Introducción

El estudio del núcleo y el citoplasma ocupa un lugar central en la biología

celular, al ser clave para entender la estructura y función de las células eucariotas. Este
informe aborda ambos componentes, explorando su importancia en el contexto celular y
su interacción para el mantenimiento de la vida celular.
Objetivos

Objetivo General

El objetivo de este informe es detallar los hallazgos de nuestra investigación

sobre la estructura y función del núcleo y el citoplasma, enfocándonos en cómo estos
elementos fundamentales operan y contribuyen al funcionamiento de la célula. A lo
largo de este trabajo, se abordan temas cruciales relacionados con ambos componentes,
brindando una visión integral de su importancia en la biología celular.

Objetivo Especifico

El objetivo específico de este informe es analizar detalladamente la estructura y

función del núcleo y el citoplasma, identificando su contribución al proceso vital de la
célula.

Marco Teórico

El Núcleo

El núcleo es un orgánulo altamente especializado que actúa como centro

administrativo y de procesamiento de la información de la célula. Este orgánulo tiene
dos funciones principales: almacena el material hereditario de la célula, o ADN, y
coordina las actividades de la célula, que incluyen el crecimiento, el metabolismo
intermediario, la síntesis de proteínas y la reproducción (división celular).

Sólo las células de los organismos avanzados, denominados eucariotas, tienen

núcleo. Por lo general, sólo hay un núcleo por célula, pero hay excepciones, como las
células de los mohos limosos y el grupo de algas Sifonales. Los organismos unicelulares
más simples (procariotas), como las bacterias y las cianobacterias, no tienen núcleo. En
estos organismos, toda la información y las funciones administrativas de la célula están
dispersas por el citoplasma.

El núcleo esférico suele ocupar alrededor del 10% del volumen de una célula
eucariota, por lo que es una de las características más prominentes de la célula.
Una membrana de doble capa, la envoltura nuclear, separa el contenido del núcleo
del citoplasma celular. La envoltura está plagada de orificios denominados poros
nucleares que permiten el paso de moléculas de tipos y tamaños específicos entre el
núcleo y el citoplasma. También está unida a una red de túbulos y sacos, denominada
retículo endoplásmico, donde se produce la síntesis de proteínas, y suele estar tachonada
de ribosomas

Cromatina y cromosomas

Dentro del núcleo de cada célula humana hay casi 2 metros de ADN, dividido en
46 moléculas individuales, una por cada cromosoma y cada uno de unos 2,5 centímetros
de longitud. Empaquetar todo este material en el núcleo de una célula microscópica es
una hazaña extraordinaria. Para que el ADN funcione, no puede embutirse en el núcleo
como un ovillo de hilo. En su lugar, se combina con proteínas y se organiza en una
estructura precisa y compacta, una fibra densa parecida a una cuerda llamada cromatina.
 El nucléolo

El nucléolo es un orgánulo sin membrana dentro del núcleo que fabrica

ribosomas, las estructuras de producción de proteínas de la célula. Al microscopio, el
nucléolo parece una gran mancha oscura dentro del núcleo. Un núcleo puede contener
hasta cuatro nucléolos, pero dentro de cada especie el número de nucléolos es fijo.
Después de que una célula se divide, se forma un nucléolo cuando los cromosomas se
juntan en regiones organizadoras nucleares. Durante la división celular, el nucléolo
desaparece. Algunos estudios sugieren que el nucléolo puede estar implicado en el
envejecimiento celular y, por tanto, afectar a la senescencia de un organismo.

La envoltura nuclear

La envoltura nuclear es una membrana de doble capa que encierra el contenido

del núcleo durante la mayor parte del ciclo vital de la célula. El espacio entre las capas
se denomina espacio perinuclear y parece conectarse con el retículo endoplásmico
rugoso. La envoltura está perforada por pequeños orificios denominados poros
nucleares. Estos poros regulan el paso de moléculas entre el núcleo y el citoplasma,
permitiendo que algunas atraviesen la membrana, pero no otras. La superficie interna
tiene un revestimiento proteico denominado lámina nuclear, que se une a la cromatina y
a otros componentes nucleares. Durante la mitosis, o división celular, la envoltura
nuclear se desintegra, pero vuelve a formarse cuando las dos células completan su
formación y la cromatina comienza a desenredarse y dispersarse.

Poros nucleares

La envoltura nuclear está perforada con orificios denominados poros nucleares.

Estos poros regulan el paso de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, permitiendo
que algunas atraviesen la membrana, pero no otras. En el núcleo pueden entrar los
componentes básicos del ADN y el ARN, así como las moléculas que proporcionan la
energía necesaria para construir el material genético.

El Citoplasma

El citoplasma es la parte de una célula que está contenida dentro de una

membrana celular. Las células de animales, plantas y hongos se conocen como células
eucariotas. Las eucariotas contienen un núcleo bien definido rodeado por una membrana
nuclear. Las células procariotas se encuentran en las bacterias. En lugar de un núcleo
bien definido, las células procariotas contienen un nucleoide, que es un único bucle de
ADN que se encuentra libre dentro del citoplasma de la célula.

El citoplasma de la célula eucariota

Se encuentra entre la membrana celular y la membrana nuclear, mientras que en

las células procariotas el citoplasma llena todo el espacio delimitado por la membrana
celular.

El citoplasma de las células eucariotas y procariotas está formado por un líquido

gelatinoso denominado citosol. El citosol está formado por una mezcla de proteínas
coloidales que incluyen: enzimas, carbohidratos, pequeñas moléculas de proteínas,
ribosomas y ácido ribonucleico (ARN).

Citoplasma de las células procariotas

Como las células procariotas no contienen membrana nuclear ni núcleo, el

citoplasma de una procariota abarca toda la estructura de una célula interna a la
membrana plasmática. Al igual que la célula eucariota, las células procariotas están
llenas de citosol. Sin embargo, a diferencia de la célula eucariota, las células procariotas
no contienen orgánulos unidos a la membrana.
 En el citoplasma de una célula procariota hay un único bucle de ADN conocido
como nucleoide. El nucleoide no está unido a una membrana y se suspende libremente
en el citosol. Acompañando al material nucleoide de la célula procariota hay un
pequeño anillo de ADN extra cromosómico conocido como plásmido.

En el citosol de las células eucariotas y procariotas se encuentran los ribosomas.

Los ribosomas son orgánulos sin membrana que participan en la síntesis de proteínas.
Los ribosomas de las células procariotas suelen ser más pequeños que los de las células
eucariotas.

Función del citoplasma

El citoplasma es parte integrante de las células procariotas y eucariotas y su

función es albergar y mantener un entorno óptimo para los orgánulos celulares. Los
orgánulos del citoplasma llevan a cabo complejas reacciones metabólicas que incluyen
la síntesis de proteínas y la producción de energía. El citosol facilita y contribuye a la
función de los orgánulos del citoplasma.

El citosol del citoplasma tiene numerosas funciones, algunas de las cuales

incluyen la transducción de señales, el transporte de metabolitos y moléculas a través de
la célula y la provisión de soporte estructural para toda la célula.

Citoesqueleto

Se denomina citoesqueleto a la red fibrosa formada por diferentes tipos de

filamentos proteicos largos presentes en todo el citoplasma de las células eucariotas
(células que contienen un núcleo). Los filamentos del citoesqueleto crean un andamiaje,
o armazón, que organiza otros constituyentes celulares y mantiene la forma de la célula.
Además, algunos filamentos provocan movimientos coherentes, tanto de la propia
célula como de sus orgánulos internos. Las células procariotas (no nucleadas), que
suelen ser mucho más pequeñas que las eucariotas, contienen un conjunto único de
filamentos relacionados, pero, salvo contadas excepciones, no poseen verdaderos
citoesqueletos. Sus formas y las de ciertos eucariotas, principalmente levaduras y otros
hongos, están determinadas por la pared celular rígida del exterior de la célula.

Se suelen reconocer cuatro tipos principales de filamentos citoesqueléticos:

filamentos de actina, microtúbulos, filamentos intermedios y septinas. Los filamentos de
actina y los microtúbulos son estructuras dinámicas que se ensamblan y desensamblan
continuamente en la mayoría de las células. Los filamentos intermedios son más
estables y parecen estar implicados principalmente en el refuerzo de las estructuras
celulares, especialmente la posición del núcleo y las uniones que conectan las células.
Las septinas intervienen en la división celular y se han implicado en otras funciones
celulares. Una amplia variedad de proteínas accesorias trabaja en concierto con cada
tipo de filamento, uniendo los filamentos entre sí y con la membrana celular y ayudando
a formar las redes que dotan al citoesqueleto de sus funciones únicas. Se han
caracterizado muchas de estas proteínas accesorias, lo que revela una rica diversidad en
la estructura y función del citoesqueleto.

Filamentos de actina o Microfilamentos

La actina es una proteína globular que polimeriza (une muchas moléculas

pequeñas) para formar filamentos largos. Debido a que cada subunidad de actina mira
en la misma dirección, el filamento de actina es polar, con extremos diferentes,
denominados "púas" y "puntiagudos". La actina, una proteína abundante en casi todas
las células eucariotas, se ha estudiado ampliamente en las células musculares. En las
células musculares, los filamentos de actina están organizados en conjuntos regulares
que se complementan con un conjunto de filamentos más gruesos formados a partir de
una segunda proteína llamada miosina. Estas dos proteínas crean la fuerza responsable
de la contracción muscular. Cuando la señal de contracción se envía a lo largo de un
nervio hasta el músculo, se activan la actina y la miosina. La miosina funciona como un
motor, hidrolizando el trifosfato de adenosina (ATP) para liberar energía de tal manera
que un filamento de miosina se mueve a lo largo de un filamento de actina, haciendo
que los dos filamentos se deslicen uno sobre el otro. Los finos filamentos de actina y los
gruesos de miosina están organizados en una estructura llamada sarcómero, que se
acorta a medida que los filamentos se deslizan unos sobre otros. Los músculos
esqueléticos están compuestos por haces de muchas células musculares largas; Cuando
los sarcómeros se contraen, cada una de estas células musculares gigantes se acorta y el
efecto general es la contracción de todo el músculo. Aunque las vías de estimulación
difieren, el músculo cardíaco y el músculo liso (que se encuentran en muchos órganos
internos y vasos sanguíneos) se contraen mediante un mecanismo de filamento
deslizante similar.

Microtúbulos

Los microtúbulos son filamentos largos formados por 13 a 15 hebras de

protofilamentos de una subunidad globular llamada tubulina, con las hebras dispuestas
en forma de cilindro hueco. Al igual que los filamentos de actina, los microtúbulos son
polares y tienen extremos "más" y "menos". La mayoría de los extremos positivos de
los microtúbulos crecen y se contraen constantemente, añadiendo y perdiendo
subunidades en sus extremos, respectivamente.

Filamentos intermedios

Los filamentos intermedios se denominan así porque son más gruesos que los
filamentos de actina y más delgados que los microtúbulos o los filamentos de miosina
muscular. Las subunidades de los filamentos intermedios son alargadas, no globulares y
están asociadas de forma antipolar. Como resultado, el filamento general no tiene
polaridad y, por lo tanto, ninguna proteína motora se mueve a lo largo de los filamentos
intermedios. Los filamentos intermedios se encuentran sólo en organismos
multicelulares complejos. Están codificados por una gran cantidad de genes diferentes y
pueden agruparse en familias según sus secuencias de aminoácidos. Las células de
diferentes tejidos del cuerpo expresan uno u otro de estos genes en diferentes
momentos. Una célula puede incluso cambiar qué tipo de proteína de filamento
intermedio se expresa a lo largo de su vida. Lo más probable es que las diferentes
formas de filamentos intermedios tengan diferencias sutiles pero críticas en sus
características funcionales, lo que ayuda a definir la función de la célula. En general, los
filamentos intermedios sirven como elementos estructurales y ayudan a las células a
mantener su forma e integridad. Por ejemplo, los filamentos de queratina, los filamentos
intermedios de las células epiteliales, que recubren las superficies del cuerpo, dan fuerza
a la lámina celular que cubre la superficie. Las mutaciones en los genes de la queratina
pueden provocar ampollas cuando la capa de células epiteliales es débil y propensa a
romperse. Las mutaciones de la queratina también pueden provocar deformaciones en el
cabello, las uñas y las córneas. Otro ejemplo de una familia de filamentos intermedios
es la familia de las láminas, que comprende la lámina nuclear, una capa fibrosa que
subyace y sostiene la membrana nuclear.

Conclusiones y Recomendaciones

En conclusión, este informe ha procurado abordar con profundidad y meticulosidad los

aspectos esenciales del núcleo y el citoplasma, pilares fundamentales en el
entendimiento de la biología celular. La interrelación entre estos dos componentes no
solo subraya la complejidad intrínseca de la célula eucariota, sino que también destaca
la importancia de una investigación detallada para apreciar plenamente los mecanismos
que sustentan la vida a nivel microscópico.

Recomendamos que este análisis sea considerado como un reflejo del compromiso y la
rigurosidad aplicada en la investigación, esperando que pueda servir como un recurso
valioso y un punto de referencia para futuros estudios en este ámbito. La dedicación y el
esfuerzo invertido en comprender y explicar estos complejos sistemas celulares
evidencian una aproximación seria y apasionada hacia la biología, merecedora de un
reconocimiento adecuado.
Agradecemos la oportunidad de explorar este tema fascinante y esperamos que nuestra
contribución sea vista como un testimonio de nuestro interés y dedicación a la
excelencia académica en el estudio de la vida a nivel celular.

Anexos
Septinas: el cuarto componente del citoesqueleto

Las septinas pertenecen a una familia de proteínas muy conservada en eucariotas y cada
vez más reconocida como un nuevo componente del citoesqueleto. Todas las septinas
son proteínas de unión a GTP que forman complejos heteroligoméricos y estructuras de
orden superior, incluidos filamentos y anillos. Estudios recientes han proporcionado
información estructural sobre los distintos niveles de organización de las septinas; sin
embargo, los determinantes estructurales cruciales y los factores responsables de su
ensamblaje siguen sin estar claros. Las investigaciones sobre las funciones moleculares
de las septinas han puesto de relieve su papel como andamios para el reclutamiento de
proteínas y como barreras de difusión para la compartimentación subcelular en
numerosos procesos biológicos, entre ellos la división celular y las interacciones
huésped-microorganismo.