Laboratorio de Bioinstrumentación II,
20 de agosto de 2019, Ciudad de México, México.
Práctica No. 2 ECG de 6 Derivaciones
B. López1a
1 Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología
a binisalopez96@hotmail.com
Resumen— Las derivaciones son disposiciones específicas de los
electrodos. Las bipolares creadas por Willen Einthoven, registran la
diferencia de potencial eléctrico que se produce entre dos puntos. Para su
registro se colocan 4 electrodos: Brazo derecho (RA), Brazo izquierdo (LA),
Pierna Izquierda (LL). Son 3 y se denominan DI, DII, DIII. Así mismo, las
derivaciones monopolares aumentadas, registran el potencial total en un
punto del cuerpo, cada una a través de la resistencia de una central terminal
de Wilson donde el potencial eléctrico es cercano a cero.
El circuito propuesto sirve para visualizar con fines didácticos 6
derivaciones de un electrocardiograma. La adquisición se hizo mediante una
DAQ, en donde a través de LabVIEW, fue posible adquirir, acondicionar,
convertir y desplegar las señales.
Finalmente, el ECG en está práctica contiene un pequeño rizo, siendo
necesaria la aplicación de filtros analógicos o implementación de shields para
obtener una señal más limpia.
Palabras clave. Derivaciones, Einthoven, Terminal Central de
Wilson, DAQ, L
1. Introducción
La principal causa de mortalidad en todo el mundo son los
trastornos del corazón y de los vasos sanguinos, es decir, las
enfermedades cardiovasculares (ECV) [1]. Por ende, es
necesario hacer uso de la implementación de dispositivos para
un diágnostico oportuno.
En particular, la actividad eléctrica del corazón consiste en
una serie de impulsos miogénicos sincronizados, destinados a
generar la activación mecánica del miocardio para cumplir con
la función eyectora de la sangre. Los impulsos eléctricos se
propagan a través del cuerpo (conductor de volumen),
generando biopotenciales a nivel de la epidermis que están
directamente relacionados con la actividad eléctrica cardiaca.
Esta actividad se manifiesta con señales comprendidas en el
rango 0.1–1.0 mV [2]. Para la adquisición de estos
biopotenciales, se hace uso de los amplificadores de
instrumentación, los cuales cuentan con las características
requeridas por las normas internacionales.
En su forma básica, los electrodos son un conductor
metálico en contacto con la piel y se utiliza una pasta
electrolítica para establecer y mantener el contacto.
Tradicionalmente el electrodo se hace de plata alemana (una
aleación plata-niquel). Antes de adherirlo al cuerpo, su
superficie cóncava se cubre con una pasta electrolítica. La
misión de los electrodos consiste en recoger la señal de la
superficie cutánea.
Las derivaciones son disposiciones específicas de los
electrodos. Las bipolares creadas por Willen Einthoven,
registran la diferencia de potencial eléctrico que se produce
entre dos puntos.
1
Para su registro se colocan 4 electrodos: Brazo derecho
(RA), Brazo izquierdo (LA), Pierna Izquierda (LL). Son 3 y se
denominan DI, DII, DIII.
DI: Registra la diferencia de potencial entre el brazo
izquierdo polo positivo y el derecho (polo negativo).
DII: Registra le diferencia de potencial que existe entre la
pierna izquierda (polo positivo) y el brazo derecho (polo
negativo).
DIII: Registra la diferencia del potencial que existe entre la
pierna izquierda (polo positivo) y el brazo izquierdo (polo
negativo) [2].
Así mismo, las derivaciones monopolares aumentadas,
registran el potencial total en un punto del cuerpo. Ideado por
Frank Wilson y para su registro unió a las tres derivaciones del
triángulo de Einthoven, cada una a través de la resistencia de
un punto ó una central terminal de Wilson donde el potencial
eléctrico es cercano a cero. Esta se conecta a un aparato de
registro del que salía el electrodo explorador, el cual toma el
potencial absoluto (V): Brazo derecho (VR), Brazo izquierdo
(VL), Pierna izquierda (VF) [2].
En esta práctica se verá el diseño básico de un ECG de 6
derivaciones, compuesto por 3 derivaciones bipolares
(derivaciones de Eithoven) y 3 derivaciones monopolares
(derivaciones aumentadas).
2. Metodología
Para elaboración de nuestro ECG se intentó hacer uso del
menor número etapas para obtener una señal de ECG visible en
la interfaz de LabVIEW.
A. OBTENCIÓN DE LA SEÑAL DE ECG
1. Se adherieron los electrodos en el brazo derecho (RA),
brazo izquierdo (LA), pierna dereza (RL) y pierna izquierda
(LL). En donde, RA y LA van debajo de las clávicula y con una
distancia aproximada de 13 cm con respecto al hombro. Por
otro lado, LL y RL se colocaron justo en donde se siente la
cresta ilíaca del ilión en la cadera, como se puede observar en
la Fig. 1.
2. Fue necesario colocar 3 seguidores de línea para aumentar
la impedancia de entrada y servir como protección al paciente.
3. Así mismo, se conectaron los electrodos de manera tal
que tenían un punto central neutro, es decir, en configuración
delta estrella siendo el punto neutro la terminal central de
Wilson (WCT). Se realizó dicha configuración con resistencias
en serie conectadas entre cada punto, como se puede ver en la
figura 2.
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ganancia de 800 en cada uno de los amplificadores de

instrumentación, a través de una resistencia Rg. Con base a la
datasheet, se obtuvo la ecuación (1) y despejando a RG se
obtiene a la ecuación (2). Y se procedió a realizar la conexión
como se muestra en la Fig. 4.
50𝐾Ω
𝐺 = 1 + 𝑅𝐺 (1)

50 𝐾
𝑅𝑔 = (2)
𝐺−1

50 𝐾
𝑅𝑔 = = 62.5 Ω (3)
800−1

Fig. 1 Posición anatómica para la colocación de los electrodos.

Fig. 4 Conexión de los puntos con los Amplificadores de Instrumentación

Fig. 2 Configuración delta estrella de los electrodos para obtener la WCT. para la obtención de las derivaciones.

4. Finalmente, se colocó el circuito de pierna derecha, para C. FILTRADO ANALÓGICO

que disminuyera la ganancia de entrada de los amplificadores 1. En primera instancia, se colocó un filtro pasivo pasa altas
de instrumentación en modo común (la cual se verá a de 0.5 Hz con respecto a Rg, esto con la finalidad de eliminar
continuación) y así evitar la disminución del CMRR. el ruido respiratorio. Se calculó el valor del capacitor a partir
Colocando en la terminal positiva la WCT en seguidor de de la ecuación (4), en donde Rg es de 62.5 Ω y la frecuencia de
tensión no inversor y a la salida del mismo se conecta un corte es de 0.5 Hz.
1
circuito integrador para amplificar y sumar el voltaje existente 𝐶 = 2𝜋𝑅𝑓 (4)
𝑐
en el punto neutro (a lo que llamamos ganancia en modo
A partir de la ecuación (4), podemos obtener el valor de
común) y posteriormente aterrizarlo a una tierra en el cuerpo
nuestro capacitor.
para eliminarlo (a manera de retroalimentación) como se 1
muestra en la fig. 3. 𝐶 = 2𝜋(62.5Ω)(0.5 𝐻𝑧) = 5093.0 𝜇𝐹 (5)
Por ende, aproximadamente asignamos un valor comercial
de 4700 𝜇𝐹, cortándonos en 0.54 Hz.

Fig. 3 Circuito de protección y acople de impedancia (circuito de pierna
derecha).
B. ETAPA DE AMPLIFICACIÓN
1. Posteriormente, se utilizaron 3 amplificadores de
instrumentación INA114 para la amplificación de las
derivaciones bipolares (DI, DII y DIII). Proponiendo una
D. DIGITALIZACIÓN DE LA SEÑAL
1. Esta etapa consiste en la conversión analógica/digital
(A/D), por lo que se descargó de la página de DAQ MX la
versión para LABVIEW 2017 con las características propias de
sistema operativo.
2. Una vez instalado el software, se abrió en la interfaz de
LabVIEW desde el “Diagram Block” el comando DAQ
Assistant visto desde la paleta Express.
4. Automáticamente se abre una ventana en donde
seleccionamos la opción “Adquirir Señal” como “Entrada
analógica”. Posteriormente, seleccionaremos el número de
entradas analógicas, en nuestro caso serán 3 y las configuramos
en su terminal como RSE, es decir, referenciadas a tierra.

2
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5. Configuramos también, el modo de adquisición a generando así, una tierra con +9 volts en una terminal y -9 volts
“Adquisición Continua” para adquirir muestras de manera en la otra, siendo esto lo necesario para alimentar al circuito.
indefinida.
4. Desarrollo Experimental
6. Siguiendo el teorema de muestreo de Nyquist-Shannon,
para que sea posible la visualización de una señal analógica, la A. OBTENCIÓN DE LA SEÑAL DE ECG
frecuencia de muestreo debe ser dos veces el valor de la Se colocaron los electrodos como se muestra en la fig. 1,
frecuencia máxima de la señal analógica, como se muestra en expresada en la metodología. Se hizo uso también de latiguillos
la ecuación (6). para disminuir el ruido externo. Así mismo, se realizaron los 3
𝐹𝑠 > 2 ∙ 𝐹𝑚𝑎𝑥 (6) seguidores de línea para colocarlos después de cada punto (RA,
Esperando una frecuencia máxima de 120 Hz, con base a lo LA y LL), como se muestra en la fig. 5.
que dice la teoría, proponemos una frecuencia de muestreo de
250 Hz y el número de muestras a leer con el mismo valor.
7. Al ingresar las tres señales analógicas a la DAQ, estás
automáticamente se fusionando, por ende, es necasrio
dividirlas a través de la aplicación “merge signals”, la cual
aparece dando click en “data” del cuadro DAQ Assistant en la
paleta de Split Signals Express VI. Las señales van en orden,
por lo que el primer canal configurado en el asistente de DAQ
es el más alto en el Split Signals Express VI [3].
8. Finalmente, visualizamos las señales con Waveform
Chart, a la salida de cada canal.

E. DERIVACIONES AUMENTADAS
1. Con base en lo visto en los puntos anteriores, a partir de
las tres señales digitales se crearon las tres derivaciones
aumentadas con las ecuaciones (7), (8) y (9).
𝐷𝐼+𝐷𝐼𝐼
𝑎𝑉𝑅 = −2 (7)

𝐷𝐼−𝐷𝐼𝐼𝐼
𝑎𝑉𝐿 = (8)
2

𝐷𝐼𝐼+𝐷𝐼𝐼𝐼
𝑎𝑉𝐹 = (9)
2
2. Por lo tanto, se realizaron dichas operaciones en el “Block
Diagram” de LabVIEW y se visualizaorn con Waveform Chart. Fig 5. Simulación en Proteus de los seguidores de línea.

F. FILTRADO DIGITAL Por otro lado, a la salida de cada uno de estos seguidores,
1. En la paleta “Procesamiento de señal” se insertó un filtro se colocó la configuración delta estrella para obtener la
digital de cuarto orden pasa altas de 0.5 Hz, esto para evitar las Terminal Central de Wilson (WCT), como se muestra en la
oscilaciones presentadas en las señales analógicas. fig. 6, todas las resistencias tienen un valor de 10Kohms.
2. Así mismo, a la salida del filtro anterior se insertó un filtro
pasa bajas de 100 Hz para eliminar el ruido electro-quirúrgico,
el cual es que suele deformar toda la señal y puede ser
representado como una gran cantidad de sinusoides con
frecuencias aproximadamente entre 100Hz -900Hz [4].

G. DESPLIEGUE DE LA SEÑAL
1. Finalmente, visualizar la señal desde el “Front Panel” y
renombrar cada uno de los “Waveform Chart”. Reasignando
las escalas para una mejor visualización de cada una de las
señales.

H. SISTEMA DE PROTECCIÓN
1. Para este, se evitó el uso aparatos que requirieran la toma
de corriente, sustituyendolos por 2 baterías de 9 Volts, Fig 6. Simulación en Proteus de la WCT.
conectando la terminal positiva en la negativa de la otra,

3

Posterior a esto, se tomó la WCT para conectarlo a la
entrada del circuito de pierna derecha como se muestra en la
siguiente fig. 7.
Fig 7. Simulación en Proteus del circuito de pierna derecha.
B. ETAPA DE AMPLIFICACIÓN
Con base a lo expresado en la metodología, se utilizó una
ganancia de 800 para amplificar las tres señales. Así mismo, se
implementó el uso de los amplificadores de instrumentación
INA114 y se conectaron de la siguiente forma (Fig. 8).
C. FILTRADO ANALÓGICO
Para realizar esta etapa, como ya se había mencionado antes,
se colocaron los capacitores de 4700 microfaradios en serie a
las Rg, esto con el fin de eliminar el ruido respiratorio, como
se puede ver en la figura 8.
Fig 8. Simulación en Proteus con los amplificadores de instrumentación.
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Finalmente, se elaboró el circuito en físico de las tres etapas,
(fig. 9).
Fig 9. Circuito en físico para la obtención de la señal de ECG.
D. DIGITALIZACIÓN DE LA SEÑAL.
Se instaló el software en DAQ mx para poder adquirir datos
a través de la misma. Una vez realizado esto, se procedió a
trabajar en el “BLOCK DIAGRAM” de LabVIEW, en donde
con ayuda del convertidor analógico digital con la que cuenta
dicha tarjeta, nos fue posible digitalizar las señales.
A partir de DAQ Assistant, se realizaron las configuraciones
para tener 3 entradas analógicas en RSE y con una frecuencia
de muestreo de 250 Hz (previamente explicado en la
metodología). Colocando esto dentro de un While Loop.
A la salida del comando DAQ Assistant, se creó una matriz
“merge signals”, esto con la finalidad de dividir las tres señales
de lecturas antes fusionadas. Como se muestra en la fig. 10.
Fig 10. Lectura de señales a través de la configutación del DAQ Assistant.
E. DERIVACIONES AUMENTADAS
Para dicha etapa, se realizaron con las operaciones lógicas
de LabVIEW los cálculos para la obtención de las derivaciones
monopolares aumentadas, como se logra observar en la figura
11, todo esto dentro del mismo While Loop.
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H. SISTEMA DE PROTECCIÓN
Se implementó el uso de baterías para la alimentación del
circuito y se agregó también el circuito de pierna derecha.

5. Resultados
Se obtuvieron las siguientes derivaciones tras haber
realizado todas las etapas. Por supuesto, las derivaciones se
desplegaron a través del “Front Panel” en LabVIEW, como se
observa en las fig. 14 - 19

Fig 11. Obtención de las derivaciones monopolares aumentadas con

operaciones aritméticas.

F. FILTRADO DIGITAL
Con base a la metodología, previamente a la visualización
de las 6 señales se colocaron los filtros pasa altas de 0.5 Hz y
pasa bajas de 100 Hz (Véase fig. 12).

Fig 14. Despliegue de la derivación I.

Fig 15. Despliegue de la derivación II.

Fig 12. Filtro digital pasa altas (0.5 Hz) y pasa bajas (100 Hz).

G. DESPLIEGUE DE LA SEÑAL
En la fig. 13, se puede observar la programación completa
en el “BLOCK DIAGRAM” para la obtención y visualización
de las 6 derivaciones.

Fig 16. Despliegue de la derivación III.

Fig 13. Diagrama completo de la programación para la obtención y

visualización de las 6 derivaciones. Fig 17. Despliegue de la derivación aVL.

5

Fig 18. Despliegue de la derivación aVF.
Fig 19. Despliegue de la derivación aVR.
Fig. 20 Derivaciones estandarizadas en pacientes sanos adultos jóvenes.
Comparando los resultados con la bibliografía (fig. 20), las
formas de onda de las derivaciones se ajustan al estándar, es
decir, podemos afirmar que la obtención de las 6 señales se hizo
de manera correcta y que no existen patologías en el paciente.
Sin embargo, en algunas señales existe un pequeño rizo,
esto puede deberse a que se cortó la frecuencia desde 0.5 Hz y
no desde 0.15 o 0.3 Hz [4], como lo expresa la bibliografía. Así
mismo, no se colocarón los filtros rechaza bandas de 60 Hz
para eliminar el ruido por contacto de los electrodos, este
causado por las perdidas de contacto entre el electrodo y la piel.
También, la señal pudo haber mejorado mucho al colocar
filtros analógicos pasa bajas de 100 Hz, para lograr eliminar el
factor electromiográfico (contracciones musculares) el cual
causa potenciales de niveles en milivoltios [4].
Otra posible razón, es que el sujeto de prueba era inquieto y
nervioso, por lo que alteró de cierta manera la señal.
La frecuencia de muestreo fue menor a la que se suele
utilizar en un ECG, sin embargo, hacerlo de este modo nos
permitió eliminar ruido de frecuencias más altas.
El uso de Shield -Driver o circuito manejador de blindaje,
hubiera disminuido las inteferencias inductivas de los cables,
los cuales generan un campo inducido afectando directamente
a la señal adquirida, este efecto se puede eliminar mediante el
uso de cables blindados con el blindaje conectado a tierra, de
esta forma se crea un camino de baja impedancia a las
corrientes que lleguen a circular a través de los electrodos.
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6. Conclusiones
El circuito propuesto sirve para visualizar con fines
didácticos 6 derivaciones de un electrocardiograma. La
adquisición se hizo mediante una DAQ, en donde a través de
LabVIEW, fue posible adquirir, acondicionar, convertir y
desplegar las señales.
Por otro lado, la implementación de una DAQ es una gran
ayuda para la adquisición, conversión y despliegue de la señal,
y al no existir retardos en la lectura de datos, hace posible
obtener valores en tiempo real.
También fue posible ahorrar en tiempo y costo, ya que no
se implementaron una gran cantidad de filtros analógicos. Sin
embargo, es necesario hacer uso de filtros analógicos para
evitar la implementación de filtros digitales los cuales
posiblemente modifiquen la señal inicial.
Así mismo, se evitó el uso de estapas de aislamiento a través
de optoacopladores o ISOs debido a que nuestro circuito se
alimentaba por baterías.
Al calcular las derivaciones monopolares aumentadas con
base a operaciones lógicas en LabVIEW, nos ahorramos otras
tres repeticiones de todo el circuito.
Finalmente, el ECG en está práctica contenía un pequeño
rizo generado por un ruido externo que no conocemos, por
ende, es necesario aplicar más filtros analógicos o implementar
el uso de shields para obtener una señal más limpia.
7. Referencias
[1] Organización Mundial de la Salud, “Enfermedades Cardiovasculares”.
OMS, 2019. [En línea]. Disponible en:
https://www.who.int/cardiovascular_diseases/es/
[2] Dalcame, “Electrocardiografía (ECG)”, Grupo de investigación
biomédica, 2019. [En línea]. Disponible en:
http://www.dalcame.com/ecg.html#.XVuHpZMzZE5
[3] National Instruments, “Dividir y combinar señales de datos y tipos
dinámicos”, 20 de Mayo del 2019. [En línea]. Disponible en:
https://knowledge.ni.com/KnowledgeArticleDetails?id=kA00Z0000019
LWySAM&l=es-MX
[4] A. Leydy. “Análisis de esquemas de filtrado para señales
electrocardiográfica (ECG)”, Universidad Tecnológica de Pereira, 2007.
[En línea]. Disponible en:
http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstream/handle/11059/1088/62138
22A473a.pdf?sequence=1&isAllowed=y