Tema 2: Balances de materia

Generalidades:

Un proceso Químico consiste en el conjunto de operaciones básicas y reacciones químicas ordenadas que
transforman unos materiales iniciales en productos finales diferentes.

Es importante conocer la cantidad y composición de la materia que es introducida. Esta información nos la dan los
balances de materia.

Tipos de procesos:

• Continuo: Continuamente entran corrientes de reactantes y salen corrientes de productos. Se trabaja con
caudales.

o Volumétrico (m3∙h‐1, m3∙s‐1)

o Másico (kg∙h‐1, kg∙s‐1)

o Molar (mol∙h‐1, mol∙s‐1)

• Discontinuo: Cargamos los reactantes, se cierra el sistema, hacemos unas operaciones, y al cabo del tiempo, el
contenido del reactor se recupera. Se compara lo que había antes con lo que hay después. Hablamos de lotes.

• Semicontinuo: No continuo, ni discontinuo, es una mezcla de ambos.

• Estacionario: sus propiedades no varían con el tiempo.

• No estacionario: sus propiedades varían con el tiempo.

Tipos de balances

• Balances “Macroscópicos”: Dan información de las propiedades de las líneas de flujo que entran y salen de las
unidades del proceso, pero no de lo que ocurre en el interior de los equipos. Se ajustan al modelo de “caja negra”. Se
plantean en las unidades del proceso y reactores, en puntos donde confluyen líneas de flujo, en partes del proceso
que abarcan más de una unidad de proceso o en todo el proceso.

• Balances “Microscópicos”: Se plantean en un elemento de volumen (diferencial) de la unidad de proceso. Se

utilizan cuando es necesario conocer lo que ocurre en el interior del equipo: perfiles de velocidad, temperatura,
concentraciones. Los valores de las propiedades de las fases, que se obtienen a partir de la integración del elemento
de volumen, tomando como condiciones de contorno el valor de las propiedades en los límites geométricos del
equipo, deberán ser las mismas que en el planteamiento macroscópico.

Balance macroscópico

La ley de la conservación de la materia nos dice que la materia ni se crea ni se destruye, únicamente se transforma.

• Proceso en estado estacionario: término acumulación es cero A=0

• Si hay reacción química, una especie determinada se puede formar o consumir

• Si no hay reacción química, +G, ‐D = 0

El sistema es aquella zona donde vamos a aplicar un balance de materia:

De un separador tienen que salir dos corrientes o más. Las líneas delimitan lo que vemos (exterior) de lo que no
(interior).

Balance de masa total: Contabilizar que entra y que sale sin discriminar si es de A o de B.

Bases de cálculo

• Elegir como base de cálculo el caudal de la corriente de la que se tenga más información (flujo y composición)

• Procesos en discontinuo utilizar una carga o lote

• Más fácil trabajar en moles que en unidades másicas si hay reacción.

• Para gases trabajar con volumen porque son equivalentes a moles hasta presiones moderadas

Balance en sistemas sin reacción química

Ejemplo 1

Balance total de masas: A=E-S -> 1000=450+T+475+B (1)

Balance por componentes: Para benceno: 1000*0.5=450+B (2)

Para tolueno: 1000*0.5=T+475 (NO HACE FALTA, solo una ecuación es necesaria,
cualquiera de las dos)
Ejemplo 2

Balance total de masas: A=E-S -> 5600=D+C (1)

Balance por componentes: Para sal: 5600*0.5= 0.2*D+0.95*C (2)

D= 3360 kg/h, C= 2240 kg/h

Ejemplo 3

20 mL/min = 1,11 mol/min

O=1/5 A

XO2+XN2 + 0,015 = 1

Luego: H2O) 1,11= S*0,015

N2) A*0,79 = S*XN2

O2) A*0,21 + 0 = S*XO2

Ejemplo 4

100+30 = 40+30+C

A) 100*0,5+30*0,3 = 40*0,9+A*XAC

P1) 100=40+A

100*0,5=40*0,9+A*XAA

P2) B=30+C

B*XAA= 30*0,6+60*0,083

Recirculación y purga

-Recirculación: Generalmente, los procesos empleados no tienen un rendimiento del 100%. No importa que la
cantidad de reactivo sea muy pequeña o el cuánto tiempo permanezca A en el reactor, hay cantidad es de A que se
encuentran en el flujo de producto.

Es muy común encontrar la recirculación. De esta manera se separa el producto de los materiales sin reaccionar y
este material sin reaccionar retorna al circuito para que reaccione.

• Mejor aprovechamiento del reactivo

• Recuperación de catalizadores
• Dilución de un fluido de un proceso
• Control de una variable de un proceso
• Circulación de un fluido de trabajo

Se suele dar la relación de recirculación R/A

-Bypass (desviación): Corriente se divide y se desvía hacia otras unidades. Se utiliza para controlar composición y
temperatura de la corriente receptora. Se alimenta hacia delante en lugar de hacia atrás A, F y D tiene la misma
composición

-Purga: Extracción de parte del flujo de recirculación. Se pretende evitar la acumulación de un inerte o de otra
substancia que haría imposible alcanzar el estado estacionario.
Ejemplo 5

F=S+P -> 100=S+P

100*0,8= 0+P*0,9

R+D=P -> R+D= 88,9

R*1+ D*0,8 = 88,9*0,9

F=A+D -> 100= A+44,45

D/P *100= 44,45/100 *100 = 44,45%

Balance en sistemas con reacción química

Importante los coeficientes estequiométricos

Reactivo limitante: se encuentra, respecto a cualquier otro, en menor cantidad que su proporción estequiométrica.
Reactivo en exceso: se alimenta en mayor proporción que la estequiométrica.

Conversión (X): nº de moles de reactante que reaccionan dividido por moles alimentados.

Selectividad (S): cuando tengo reacciones múltiples, medida de la eficacia de un reactor en la conversión de los
reactivos a productos.

Rendimiento (Rto):

Ejemplo 6

Calcular la composición de la corriente de salida:

El reactivo limitante es CH4, ya que CO2 es no es un reactivo. Establecemos como base de cálculo 100 moles de
alimentación, porque nos piden composición.

Reacción: (x=0.9) CH4 + O2 -> CO2 + H2O

 CH4 + 2 O2 -> CO2 + 2 H2O

Entran 20 60 20 -
Reaccionan 20*0.9=18 2*20*0.9=36
Producen - - 20*0.9=18 2*20*0.9=36
Salen 20-18=2 60-36=24 20+18=38 36 =100 moles
% 2% 24% 38% 36%
Reacciones de combustión

Si dos reactivos forman parte de una reacción, y uno es considerablemente más caro que el otro, la práctica habitual
es alimentar el reactivo más barato en exceso. Así se consigue incrementar la conversión del reactivo más caro.

Un caso extremo es el aire, que es gratis. Por eso las reacciones de combustión siempre se realizan aportando más
aire del necesario estequiométricamente.

Definiciones:

Oxígeno estequiométrico: Los moles o caudal molar de oxígeno que se necesita para quemar totalmente todo el
combustible que entra al reactor, asumiendo que todo el C se oxida a CO2 y todo el H se oxida a H2O.

Aire estequiométrico: La cantidad de aire que contiene el oxígeno estequiométrico.

Aire en exceso: en realidad, oxígeno en exceso, la cantidad alimentada que excede del aire estequiométrico.

Gas de salida, composición en:

• base seca: tener en cuenta todos los compuestos, excepto el agua

• base húmeda: tener en cuenta todos los compuestos, incluyendo el agua

Ejemplo 7

Para asegurar combustión completa, se suministra un 20% de aire en exceso a un horno que quema gas natural. La
composición del gas (en volumen) es 95% CH4 y 5% C2H6.

Calcular:

(a) los moles de aire requerido para 100 moles de combustible

(b) composición del gas de salida en base seca y húmeda

Base de cálculo: 100 moles de combustible (95 moles de CH4 y 5 moles de C2H6)
Reacciones:

CH4 + 2 O2 -> CO2 + 2 H2O C2H6 + 7/2 O2 -> 2 CO2 + 3 H2O

95 - - - 5 - - -
- 2*95 95 2*95 - 7/2*5 2*5 3*5

a)

O2 estequiométrico = (2*95) + (7/2*5) = 207,5 moles teóricos

O2 entra con aire en exceso (20%) = 207,5 + (0,2*207,5) = 207,5 + 1,2 = 249 moles entran

249 moles – 21%

X= 249*79/21 = 936 moles N2
X – 79%

b)

CO2 (salida) = 95 + (2*5) = 105 moles

H2O (salida) = (2*95) + 15 = 205 moles

O2 (salida) = 249 moles – 207,5 moles = 41,5 moles

N2 (salida) = 936 moles

moles base húmeda base seca

CO2 105 8,15% 9,69%
H2O 205 15,92% -
O2 41,5 3,22% 3,83%
N2 936 72,69% 86,46%
Total 1287,5 (1082,5 sin agua) 99,98% 99,98%