Unidad 2: Termoqumica (Unidad 6 del libro)

Soluciones a las actividades del final de la unidad 1. -25,3 J. 2. + 336,8 J. 3. A) Que no permiten el paso de calor. B) No intercambia materia con el ambiente. C) A volumen constante. D) El trabajo de expansincompresin. 4. 56,7 C. 5. 40,6 g de hielo. 6. Las funciones de estado son unas magnitudes termodinmicas cuyo valor solo depende del estado inicial y final del sistema, es decir, no dependen del camino seguido para llegar hasta l. Son funciones de estado la energa interna, la entalpa, la entropa o la energa libre de Gibbs. El trabajo y el calor no son funciones de estado porque, en general, su valor s depende del camino concreto por el que se ha alcanzado un determinado estado. 7. U = 0; q = -2,3 kJ. 10. A) 4762,5 kJ. B) 77,3 g O2. 11. +106,9 kJ. 5 12. -2,510 kJ. 13. A) -362,7 kJ/mol. B) -188 kJ. 14. -397,3 kJ. 15. -1255,8 kJ/mol. 16. A) -84,4 kJ/mol; B) Exotrmico; C) Eteno = 2518 kJ; Etano = -2600 kJ. 17. Las energas de enlace son, en general, valores medios. Por eso, los clculos solo pueden ser aproximados. As, por ejemplo, el valor de la energa del enlace O-H que se tabula puede proceder de muchas molculas: agua, alcoholes, etc. Por otro lado, el valor de la ruptura del primer enlace O-H en una molcula de agua es distinto del segundo. 18. -414,4 kJ/mol; El signo negativo de la entalpa de la reaccin de formacin de KClO3 a partir de sus elementos indica que se trata de una reaccin exotrmica, es decir, durante la reaccin se desprende calor. Esto implica que la energa de los productos es menor que la de los reactivos. 19. A) +264 kJ; B) -136 kJ; C) -209 kJ. 20. El hidrgeno, H2, tiene mayor poder calorfico por gramo de combustible. El hidrgeno es tambin el combustible que consume ms oxgeno por gramo. 21. -107 kJ; Es un proceso exotrmico. 22. -12 kJ. 23. No, ya que se trata de un nivel relativo para el clculo del las entalpas de reaccin a una determinada temperatura. Es como suponer que la altura del suelo del laboratorio vale h = 0

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en experimentos de cada de objetos. Por supuesto, la entalpa de cualquier sustancia, cuyo valor absoluto no se puede conocer, aumenta con la temperatura ya que de la propia definicin del entalpa H = U + pV = U + nRT se puede comprobar que es mayor cuanto mayor es la temperatura. La entropa de un sistema aislado nunca disminuye en un proceso espontneo. La entropa de un sistema puede disminuir. Para ello, basta con que ceda calor a temperatura constante. Solo la entropa de un sistema aislado no puede disminuir espontneamente. Por ejemplo, el agua lquida, cuando se congela a 0 C, disminuye su entropa ya que cede calor al medio, de forma que la entropa del entorno aumenta. 82,6 J/K. La entropa mnima que puede tener un elemento o un compuesto es 0 solo en un cristal puro y perfecto a 0 K. Esto implica que la entropa absoluta siempre crece al aumentar la temperatura desde el cero absoluto, por lo tanto, no existen entropa absolutas negativas, ni a 25 C, ni a ninguna otra temperatura. 2182 K El proceso no es espontneo en condiciones estndar. Si H > 0 y S < 0, G > 0 a cualquier temperatura. Por otra parte, si H < 0 y S > 0, G < 0 a cualquier temperatura. En estos dos casos no hay estado de equilibrio posible. A una temperatura T > 3271 K. Entre 0 y 89 K, el proceso no es espontneo (G > 0). Por encima de 89 K, el proceso es espontneo (G < 0). A) -163,4 J/K; B) Las entropas tabuladas no son entropas de formacin, sino entropas absolutas, cuyo valor se calcula suponiendo que S = 0 cuanto T = 0 K. Estas entropas absolutas son siempre positivas y su valor a 25 C no es nulo para ninguna sustancia. C) Aunque la variacin de entropa de la reaccin es negativa, el proceso es espontaneo, ya que la variacin de energa libre de Gibbs es negativa. La variacin de entropa solo afecta a la espontaneidad si se trata de un sistema aislado, que no es el caso.