𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+2 ] ∗ [+𝑆𝑂4 −2 ] = 𝑆 ∗ 𝑆 = 𝑆 2 (I)

𝐾 −∆𝐻°𝑅 1 1
𝑙𝑛 ( 1 ) = ( − ) (II)
𝐾2 𝑅 𝑇1 𝑇2

𝑅 𝐾 𝑅 𝑆 2
De (II): ∆𝐻°𝑅 = − 1 1 ∗ 𝑙𝑛 ( 1 ) ⇒ 𝑐𝑜𝑛 (𝐼) ∶ ∆𝐻°𝑅 = − 1 1 ∗ 𝑙𝑛 ( 1 )
(𝑇 −𝑇 ) 𝐾2 (𝑇 −𝑇 ) 𝑆2
1 2 1 2

1,987 2,09 2 𝐶𝑎𝑙

∆𝐻°𝑅 = − 1 1 ∗ 𝑙𝑛 (1,62) = −1634,46 𝑒𝑥𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
(303,15−373,15) 𝑚𝑜𝑙

b) Cambios en la concentración:
[𝑃]∗[𝑄]
𝐴+𝐵 ↔𝑃+𝑄 𝐾° ≈ 𝐾𝑐 = [𝐴]∗[𝐵] a una temperatura T=constante

 Si [𝑃] aumenta ↑ entonces el numerador aumenta ↑ ⇒ 𝐾𝑐 ↑ ⇒ para mantener el

equilibrio (𝐾𝑐 = 𝑐𝑡𝑒) es sistema debe disminuir productos y aumentar reactivos
∴ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 → 𝑖𝑧𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑑𝑎

 Si [𝐴] aumenta ↑ entonces el denominador aumenta ↑ ⇒ 𝐾𝑐 ↓ ⇒ para mantener el

equilibrio (𝐾𝑐 = 𝑐𝑡𝑒) es sistema debe disminuir reactivos y aumentar productos
∴ 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑖𝑧𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑑𝑎 → 𝑑𝑒𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎

c) Cambios de presión y volumen:

La presión no afecta en soluciones acuosas, pero si cuando se trata con gases:

𝑃𝑃 𝑝∗𝑃𝑄 𝑞
𝐾𝑝 = = 𝐾𝑦 ∗ 𝑃 ∆𝑛 ; 𝑠𝑖 𝐾𝑦 = 𝑐𝑡𝑒 ; ∆𝑛 = (𝑝 + 𝑞) − (𝑎 + 𝑏)
𝑃𝐴 𝑎 ∗𝑃𝐵𝑏

 Si Δn = 0 ⇒ 𝐾𝑝 = 𝐾𝑦 ∗ 𝑃0 = 𝐾𝑦 ⇒ 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑛𝑜 𝑎𝑓𝑒𝑐𝑡𝑎
𝐾𝑦
 Si Δn < 0 ⇒ 𝐾𝑝 = 𝐾𝑦 ∗ 𝑃 <0 = ⇒ 𝑠𝑖 𝑃 ↑ ⇒ 𝐾𝑝 ↓ ⇒ 𝑖𝑧𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑑𝑎 → 𝑑𝑒𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎
𝑃>0
 Si Δn > 0 ⇒ 𝐾𝑝 = 𝐾𝑦 ∗ 𝑃 >0 ⇒ 𝑠𝑖 𝑃 ↑ ⇒ 𝐾𝑝 ↑ ⇒ 𝑑𝑒𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 → 𝑖𝑧𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑑𝑎

Podemos concluir, que un aumento en la presión desplaza el equilibrio al lado de

menor suma de coeficientes (al lado con menor volumen)

Se puede llegar a la misma conclusión analizando desde el punto de vista del cambio de
volumen en el sistema: 𝑠𝑖 𝑃 ↑ ⇒ 𝑉 ↓⇒ [𝑥] ↑ por lo que habrá un aumento en la relación de
concentración 𝑄 > 𝐾 ⇒ 𝑑𝑒𝑟𝑒𝑐ℎ𝑎 → 𝑖𝑧𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑑𝑎