El Átomo y la Tabla Periódica.

ANÁLISIS QUÍMICOS (LACCN1)

Estructura del Átomo: Partículas Subatómicas

Imaginemos que esta esfera es un ÁTOMO.

En el centro del átomo se encuentra el NÚCLEO,

compuesto de PROTONES y NEUTRONES. Este
núcleo es muy muy denso y ocupa una parte muy
pequeña del átomo, de forma que el
99,999999999% del átomo es espacio vacío.

Los ELECTRONES se mueven por este espacio, alrededor del núcleo.

Como se puede observar:

- protones y electrones tienen exactamente la misma carga eléctrica, pero de signo opuesto
- protones y neutrones tienen casi la misma masa
- el electrón es casi 2000 veces más pequeño en masa que el protón o el neutrón

Para medir la masa en la escala de los átomos se utilizan las uma (unidad de masa atómica, que
se define como la doceava parte de la masa de un átomo de C–12).

En la Tabla Periódica están recogidos todos los ELEMENTOS QUÍMICOS conocidos. Para
definir un elemento se utiliza el NÚMERO ATÓMICO, Z, que representa el número de
protones que hay en el núcleo. En la TP los elementos están ordenados en función del número
atómico. Por otra parte, se llama NÚMERO MÁSICO, A, al número de partículas que hay en el
núcleo, (protones + neutrones). Este número no se encuentra en la TP, allí sólo figura la masa
atómica de los elementos.
Por ejemplo, buscamos en la TP al Cloro vemos: Cl Z = 17, esto es, tiene 17 protones en el
núcleo. Si sabemos que un átomo de cloro tiene de A = 37, es fácil deducir que tiene 20
neutrones en el núcleo (número de neutrones = A – Z). Como un átomo de cloro no tiene carga
eléctrica, debe tener el mismo número de electrones que de protones, o sea, 17 electrones.

Se denominan ISÓTOPOS a los átomos con el mismo número atómico (del mismo elemento,
por tanto), y diferente número másico. Esto es, el mismo número de protones en el núcleo y
diferente número de neutrones.

Para representar un átomo concreto se utiliza la siguiente simbología:

La mayoría de los elementos tienen 2 o más isótopos. El hidrógeno es el único elemento cuyos
isótopos tienen nombres diferentes:

H–1 hidrógeno H–2 deuterio H–3 tritio

Son los más diferentes entre sí que cualquier otro isótopo. Los isótopos, por lo general, tienen
propiedades muy similares (las propiedades químicas son las mismas), pero en estos, el hecho
de añadir un neutrón más, duplican o triplican la masa repentinamente, lo que hace que tengan
características muy diferentes.

Un ION es una especie cargada que se forma a partir de un átomo o molécula neutra cuando se
ganan o pierden electrones. Se denomina CATIÓN cuando su carga es positiva y se forma al
perder electrones, y ANIÓN cuando tiene carga negativa y se forma al ganar electrones.

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Ejercicio 1._ Rellena la siguiente tabla

Símbolo Electrones Protones Neutrones

24
Mg
23
Na +
35
Cl
35
Cl −
56
Fe3+
15
N
16 2−
O
27
Al 3+

¿Dónde se sitúan exactamente los electrones alrededor del núcleo? Los electrones se encuentran
en la CORTEZA ocupando diferentes niveles de energía (1,2,…7) y diferentes orbitales (s, p, d,
f).

El ordenamiento de los electrones de un átomo en los distintos orbitales se denomina

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA.

La configuración electrónica de un elemento se puede indicar con diferentes notaciones:

s indicando los orbitales como celdas y los e- como flechas arriba y abajo. Ej. Li Z = 3 (3 e-)
1s 2s

[Li] :

3
s usando la notación de sus orbitales e indicando el número de e- totales arriba y a la derecha:

[Li]: 1s2 2s1

s usando el símbolo del gas noble que le precede y continuando según la notación anterior:

[Li]: [He] 2s1

Para determinarla hay que tener en cuenta 3 reglas:

1. Regla de la mínima energía o principio de construcción =

los e- van ocupando orbitales en orden creciente de E
(diagrama de Möeller)

2. Regla de Paulí = en un orbital sólo caben 2 e- apareados

(de spines opuestos)

3. Regla de Hund o de máxima multiplicidad = Al llenar orbitales de igual E o

degenerados (por ejemplo, los 3 orbitales p) los e- se disponen de manera que estén
desapareados al máximo.

Ejemplo: 2p3 ®

Esto se corresponde con las propiedades magnéticas que presenta la materia:

o e-desapareados de igual spín ® aparece un campo magnético neto ® la

sustancia puede ser atraída por un imán: sustancia paramagnética

o e- apareados ® no hay campo magnético ® no es atraída por un imán:

sustancia diamagnética.

Para realizar la configuración electrónica teniendo en cuenta las dos primeras reglas nos
podemos ayudar fácilmente con la tabla periódica:

4
Para tener en cuenta la tercera regla, habrá que separar los orbitales degenerados y utilizar la
notación de celdas y flechas:

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 Se comprueba que los subniveles llenos, semillenos o vacíos le proporcionan a algunos
átomos una estabilidad adicional, lo que supone alguna EXCEPCIÓN A LA
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA:

La diferencia de energía de pasar un electrón 4s a un orbital 3d, que es muy poca, está
de sobra compensada por la mayor estabilidad que alcanza el átomo.

Esto puede suceder entre un orbital 4s – 3d, 5s – 4d, 6s – 4f – 5d y 7s – 5f – 6d, que

tienen energía muy similar. Y sucede con algunos elementos de los metales de transición y de
los metales de transición interna o tierras raras:

En el caso del cromo, la configuración electrónica es:

[Cr]: [Ar] 4s2 3d4 ––––> [Cr]: [Ar] 4s1 3d5 (el orbital s semilleno y los d semillenos)

O para el cobre:

[Cu]: [Ar] 4s2 3d9 ––––> [Cu]: [Ar] 4s1 3d10 (el orbital s semilleno y los otros d llenos)

El caso del Mo, Ag y Au son similares a los vistos y se pueden deducir fácilmente.

El caso del Pd es un caso especial, porque moviliza dos electrones, lo cual es bastante raro:

[Pd]: [Kr] 5s2 4d8 ––––> [Pd]: [Kr] 5s0 4d10 (un orbital s vacío y los orbitales d llenos)

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Para los siguientes elementos, Nb, Ru, Rh y Pt, no se puede deducir cómo será su
configuración excepcional, sólo hay que recordar que su configuración empezará
sorprendentemente en s1 y el segundo electrón entrará en los orbitales d.

Niobio [Nb]: [Kr] 5s2 4d3 ––––> [Nb]: [Kr] 5s1 4d4

Rutenio [Ru]: [Kr] 5s2 4d6 ––––> [Ru]: [Kr] 5s1 4d7

Rodio [Rh]: [Kr] 5s2 4d7 ––––> [Nb]: [Kr] 5s1 4d8

Platino [Pt]: [Xe] 6s2 4f14 5d8 ––––> [Nb]: [Kr] 6s1 4f14 5d9

En el caso de las tierras raras hay que tener en cuenta que la configuración del La y Ac son:

Lantano [La]: [Xe] 6s2 5d1

Actinio [Ac]: [Rn] 7s2 6d1

Por lo que todos los siguientes elementos tendrán en su configuración un electrón situado en el
orbital d, excepto el torio que va a presentar dos:

Cerio [Ce]: [Xe] 6s2 4f1 5d1

Gadolinio [Gd]: [Xe] 6s2 4f7 5d1

Torio [Th]: [Rn] 7s2 5f1 6d1 –––> [Th]: [Rn] 7s2 5f0 6d2

Protactinio [Pa]: [Rn] 7s2 5f2 6d1

Uranio [U]: [Rn] 7s2 5f3 6d1

Neptunio [Np]: [Rn] 7s2 5f4 6d1

Curio [Cm]: [Rn] 7s2 5f7 6d1

Ejercicio 2._Escribe la configuración electrónica de: plata, estaño, vanadio.

Para escribir la CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE IONES MONOATÓMICOS:

se escribe la configuración electrónica del átomo neutro y luego se quitan los electrones más
externos necesarios para formar ese catión o se ponen los electrones necesarios para formar ese
anión. Por ejemplo: O2–

[O]: [He] 2s2 2p4

[O2–]: [He] 2s2 2p6

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Por ejemplo, para el catión cobre (I) y el cobre (II):

[Cu]: [Ar] 4s1 3d10 ––> [Cu+]: [Ar] 4s0 3d10

[Cu2+]: [Ar] 4s0 3d9

O los cationes del hierro serán:

[Fe]: [Ar] 4s2 3d6 ––––––––> [Fe2+]: [Ar] 4s0 3d6

[Fe3+]: [Ar] 4s0 3d5

ESPECIES ISOELECTRÓNICAS: son aquellas que tienen el mismo número de electrones, y,

la misma configuración electrónica. Por ejemplo, Ca2+, Ar, Cl– y S2– son isoelectrónicos entre
sí.

Cuando se aplica energía a un átomo es posible promover algún electrón a un nivel de energía
superior, de manera que el átomo se encuentra en estado excitado. Por ejemplo, para el berilio,
una configuración de un estado excitado puede ser [He] 2s1 2p1.

De manera natural, el electrón vuelve al estado fundamental emitiendo un fotón de luz. Esto es
lo que explica los espectros atómicos:

Tabla Periódica
Cuando se diseñó la TP no se sabía nada sobre la estructura electrónica, sólo se conocían el
comportamiento físico–químico de algunos elementos, y se fueron agrupando en columnas los
elementos que tenían propiedades similares.

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Hoy, que ya conocemos la estructura electrónica, comprobamos que los elementos de un
GRUPO tienen comportamiento similar porque tienen la configuración electrónica muy
parecida en su capa de valencia. Por ejemplo, en la familia de los Halógenos:

F: [He] 2s2 2p5

Cl: [Ne] 3s2 3p5

Br: [Ar] 4s2 3d10 4p5 ……..en el n= 4 hay 7 electrones tb (se denominan electrones más
externos o de valencia)

……………………….

Configuración electrónica similar (mismo nº electrones de valencia) = comportamiento

químico similar ……… GRUPO o FAMILIA (columna)

Todos los elementos en un PERIODO (fila) tienen sus electrones de valencia en el mismo
nivel energético.

En la TP los elementos están ordenados según número atómico creciente, y algunas

propiedades se repiten periódicamente.

Hay 18 grupos. Se numeran de varias formas, aunque la recomendada por la IUPAC comienza
por el 1 (metales alcalinos) y acaba en el 18 (gases nobles).

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Propiedades periódicas
Las propiedades que se repiten periódicamente en la Tabla son el radio atómico e iónico, la
energía de ionización, la afinidad electrónica y la electronegatividad.

A. RADIO ATÓMICO Y RADIO IÓNICO

Se define el RADIO ATÓMICO como la mitad de la distancia entre los dos núcleos de
una molécula homonuclear diatómica.

Esto va a depender principalmente de dos factores:

- el apantallamiento: efecto por el que los electrones externos se sienten menos atraídos
por los protones del núcleo por la presencia de otros electrones entre ellos y el núcleo
- y la carga nuclear efectiva: la que siente el electrón más externo por el efecto del
apantallamiento, y que es igual a [Z – apantallamiento].

Cuanto menor sea la carga nuclear efectiva que nota el electrón más externo, mayor será
el tamaño del átomo.

Por ejemplo:

Li Zef = 3 – 2 = 1 Be Zef = 4 – 2 = 2
Por eso, a medida que se avanza en el periodo, el tamaño de los átomos (radio atómico)
va disminuyendo.

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 Por otra parte, al avanzar en el grupo, aumentan las capas electrónicas y el
apantallamiento, por lo que el radio atómico va aumentando.

Respecto a los RADIOS IÓNICOS es fácil deducir que:

radio catión < radio atómico < radio anión

Por ejemplo:
Li: 3 p+ en el núcleo y 3 e– ……….. Li+: 3 p+ en el núcleo y 2 e–
Al quitar un electrón, para los mismos protones del núcleo, hay menos apantallamiento,
mayor carga nuclear efectiva y por tanto menor tamaño: radio Li+ < radio Li.
Otro ejemplo:
F: 9 p+ en el núcleo y 9 e– ……….. F–: 9 p+ en el núcleo y 10 e–
Al poner un electrón más en el mismo nivel, habrá más apantallamiento del electrón
externo, menos atracción por el núcleo y mayor tamaño: radio F– > radio F.

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 B. ENERGÍA DE IONIZACIÓN
Se define como la energía mínima requerida para arrancar un electrón de un átomo
gaseoso en su estado fundamental.
EI > 0
X ( g ) ¾¾¾ ® X (+g ) + 1e -
Lógicamente es un proceso endotérmico, hay que aportar energía para que eso suceda,
por lo que siempre tendrá un valor positivo.
La energía necesaria para arrancar un segundo electrón (segunda energía de ionización)
siempre será mayor, ya que hay que arrancar un electrón
de un catión, no de un átomo neutro.
A medida que arrancas electrones, los que quedan son
más fuertemente atraídos por el núcleo, por lo que se va
disminuyendo de tamaño.
Si nos fijamos en la variación de la primera energía de
ionización a lo largo de la TP:

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 - Al avanzar en el periodo, sabemos que el tamaño de los átomos va disminuyendo,
por lo que será más difícil arrancar el último electrón y la energía de ionización
aumentará.
- Al avanzar en el grupo, los átomos aumentan su tamaño, por lo que se hace más
fácil arrancarles el último electrón, y por eso I1 disminuye.

C. AFINIDAD ELECTRÓNICA
Se define como la energía liberada cuando un átomo en estado gaseoso captura un
electrón y forma un anión:

X ( g ) + e− → X (−g ) + AE
− si AE >0, el proceso es exotérmico y se desprende E (sucede con NO METALES)
− si AE < 0, el proceso es endotérmico, no favorable (METALES).
Las variaciones en la TP de la afinidad electrónica coinciden con las de la energía de
ionización, lo cual es lógico, ya que los elementos que pierden fácilmente un electrón
tienen poca tendencia a captarlos.

Propiedades de algunos grupos de la TP

§ HIDRÓGENO: No hay lugar donde colocarlo (no es metal y se pone sobre el Li, no es
halógeno y a veces se pone sobre el F, o se pone fuera de la tabla). Se une con los
metales, cuando gana 1 electrón H–, formando hidruros; también se une con no metales
si está como catión H+. Es un no metal y se sitúa normalmente con los metales alcalinos.

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 § ALCALINOS: su capa de valencia es ns1. Metales. Forman cationes +1 y es muy fácil
hacerlo, sobre todo al bajar en el grupo (I1 muy baja). Por eso son muy reactivos, y esta
reactividad aumenta al bajar en el grupo. Tienden a formar óxidos, peróxidos (O2)–2 y
superóxidos (O2)–1. P.e. K2O, K2O2 y KO2.
§ ALCALINOTÉRREOS: Todos tienen común la capa de valencia (ns2). Son metales. No
son tan reactivos como los alcalinos, porque su I1 no es tan baja, pero si arrancamos un
segundo electrón, formándose cationes +2, observamos la misma tendencia al bajar en
el grupo, se van volviendo más reactivos, aunque menos que los alcalinos.
§ TÉRREOS: Su capa de valencia es ns2 np1. El B es un metaloide y tiene un
comportamiento intermedio, pero para el resto, tienen tendencia a perder electrones y
formar cationes +1 y +3, excepto el Al que sólo forma Al3+ (los elementos debajo del Al
tienen subcapa (n-)d llena, y es fácil explicar el e.o.+1 y +3).
§ CARBONOIDEOS: Capa de valencia ns2 np2. Vemos que hay cambios de no-metal,
metaloide y metales al bajar en la familia. Los e.o. positivos de los metales de este
grupo se pueden deducir fácilmente mirando la configuración electrónica: Sn 5s2 4d10
5p2 (se quitan los electrones de la capa superior, los s y p) ……. Sn2+ y Sn4+.
§ NITROGENOIDEOS: ns2 np3. Seguimos viendo cambios de no metal, metaloides y
metal al bajar en el grupo. El N forma una amplia variedad de óxidos: NO, N2O, NO2,
N2 O4 , N2 O5 .
§ ANFÍGENOS: ns2 np4. Forman aniones –2. Existen muchos compuestos formados con
estos elementos.
§ HALÓGENOS: ns2 np5. Todos son no metales!!!. Todos son diatómicos (F2, Cl2, Br2,
I2). Se benefician mucho captando un electrón, para adquirir configuración de gas noble
(formando aniones –1), por lo que son muy reactivos. La reactividad aumenta al subir
en el grupo.
§ GASES NOBLES: ns2 np6. Todos son monoatómicos (He, Ne,…). Tienen una I1 muy
alta. Son altamente estables, por lo que no se forman compuestos con He, Ne y Ar. El
Xe y Kr forman compuestos solo con F y O.

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