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Beralia
5º Grado en Medicina
Facultad de Medicina
Universidad de Sevilla
Cabe destacar también sobre la vacunación sistemática con Tdpa/DTPa a los 6 años, de forma
que se recomienda la vacuna de refuerzo frente a tétanos, difteria y tosferina de componente
antigénico reducido (Tdpa) a los 6 años, por vía intramuscular.
- Así pues, hasta enero de 2023, los niños que cumplan 6 años de edad han debido recibir
esquemas 3+1, y por tanto deben recibir a los 6 años una vacuna Tdpa.
- Sin embargo, los menores nacidos a partir del 1 de enero de 2017, que están recibiendo
esquemas 2+1 con vacuna hexavalente, recibirán a los 6 años de edad (por tanto, a
partir de enero de 2023), una dosis de refuerzo de la vacuna frente a la difteria, tétanos
y tosferina de alta carga o infantil (DTPa), además de una dosis de vacuna frente a
poliomielitis inactivada (VPI), para que les cuente como cuarta dosis de poliomielitis, por
lo que, para estos niños está programado emplear una vacuna combinada DTPa-VPI.
Finalmente, también tenemos que saber que se recomienda la vacunación frente al virus de
papiloma humano (VPH) por vía intramuscular en todas las mujeres de 12 años de edad
siguiendo una pauta de al menos 2 dosis, separadas por un mínimo de 6 meses.
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Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Como habréis podido comprobar, en el primer año es donde más vacunas encontramos, ya que
posteriormente se van espaciando porque las dosis son de recuerdo, no de primovacunación.
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1.1.1. Vacunación de la hepatitis B
En caso de la hepatitis B, las situaciones especiales que encontramos van a estar relacionadas
con la situación inmunitaria de una madre embarazada con respecto a este virus.
De esta forma, si estamos ante un RECIÉN NACIDO DE MADRE CON HEPATITIS B (AgHbs positivo),
tenemos que administrar al recién nacido en las primeras 24 horas de vida, preferentemente
en las primeras 12 horas, una dosis de vacuna de hepatitis B y una dosis de inmunoglobulina
específica anti-hepatitis B en dosis de 0,5 ml IM (la administramos porque la respuesta inmune
adaptativa que se produce después de la vacuna no es inmediata y necesitamos proteger al
recién nacido), en lugares anatómicos diferentes.
Por otra parte, en caso de estar ante un RECIÉN NACIDO DE MADRE CON AGHBS DESCONOCIDO
porque no dispongamos de los resultados del cribado en el momento del parto, lo principal es
solicitar dichos parámetros.
- No obstante, puede ocurrir que no podamos disponer de los resultados en las primeras
24 horas de vida, en cuyo caso el neonato recibirá una dosis de vacuna
monocomponente frente a hepatitis B, en las primeras 12 horas de vida.
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1.1.2. Vacunación en prematuros
En el caso de que estemos hablando de prematuros que han nacido por debajo de las 37
semanas de gestación tenemos que saber que el calendario vacunal que vamos a seguir durante
su infancia es el mismo que hemos visto anteriormente, administrándose cada vacuna acorde a
su edad cronológica (si os acordáis, la edad cronológica se empezaba a contar desde el día del
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nacimiento, independientemente de las semanas de gestación).
Sin embargo, en el caso de prematuros que hayan nacido ≤ 32 semanas de gestación, además
del calendario vacunal normal, tenemos que administrar:
- Vacuna frente al rotavirus, que se administra en prematuros que hayan nacido desde
la 25 semana de gestación hasta la 32.
- Vacuna de la gripe, que se pone a partir de los 6 meses de edad durante los primeros
dos años de su vida; así pues, después de los dos años, si el niño tiene alguna patología
de riesgo seguiremos vacunando anualmente de la gripe, pero si no la tiene dejaremos
de vacunarlo.
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1.1.4. Calendarios acelerados o de rescate
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- Es importante que sepamos que cada dosis administrada es una dosis que cuenta.
Así pues, en lo que respecta a estos calendarios de rescate tenemos que saber que es preferible
la administración de vacunas combinadas porque se consigue una mayor adherencia (no
obstante, no podemos olvidar que quizás demos más dosis de la cuenta al llevar esto a cabo), y
si es posible también se prefiere administrar simultáneamente todas las vacunas posibles, de
forma que por ejemplo las vacunas atenuadas se pueden poner juntas.
Algo a tener en cuenta es que estas vacunas que administramos a la vez hay que
repartirlas en el miembro, dejando al menos una separación de 2cm entre una y otra.
En aquellos casos en los que no sea posibles la administración simultánea de todas las
vacunas necesarias priorizaremos la vacunación de aquellas patologías que se puedan
adquirir con un mayor riesgo, bien sea por la edad o la epidemiología local, así como de
aquellas enfermedades para las que no se haya administrado ninguna dosis previa.
Vacuna Edad mínima 1ª dosis Nº dosis requeridas Interv. 1ª-2ª dosis Interv. 2ª-3ª dosis Interv. 3ª-4ª dosis
HB 0 meses 3 4 semanas 5 meses
MenC 8 semanas Según edad 8 semanas-6 meses 6 meses
TV 12 meses 2 4 semanas
VVZ 12 meses 2 4 semanas
DTPa 8 semanas Según edad 4 semanas 6 meses 6 meses
Td 7 años 3+2 4 semanas 6 meses
VPI 8 semanas Según edad 4 semanas 6 meses 6 meses
Hib 8 semanas Según edad 4 semanas 6 meses
VNC 8 semanas Según edad
VPH 12 años Según edad
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2. CALENDARIO VACUNAL EN EL ADULTO SANO
Hasta 18
años si
•MENINGOCOCO ACWY
no ha
recibido
Hasta 50 •VARICELA
años si
no AP •ACTUALIZACIÓN Td
Cabe resaltar que hasta que un paciente cumpla 18 años, si no se ha vacunado nunca, tenemos
que intentar que se ponga la vacuna del meningococo ACWY porque tiene dos picos de
incidencia, los primeros 12 meses de vida y la adolescencia, de forma que estaríamos evitando
el contagio en este segundo pico.
Por su parte, la vacuna de la hepatitis B está financiada hasta los 18 años, de forma que si no
ha habido vacunación anterior administraremos 3 dosis en intervalo 0-1-6 meses.
En cuanto a la varicela, tenemos que saber que si no hay antecedentes de haber pasado la
varicela antes de los 5 años de edad tenemos que administrar su vacuna en sujetos de hasta 50
años mediante dos dosis separadas al menos por un mes, siendo lo ideal hacer una serología
previa para ver si tiene IgG.
Esto cobra gran importancia por ejemplo en el caso de heridas, como veremos a continuación5
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En este sentido, podemos encontrarnos tres situaciones relacionadas con la vacunación frente
a estos patógenos en el adulto:
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recomiendan para alcanzar la vacunación completa.
- Ahora bien, como hemos adelantado, también existen dosis de refuerzo para esta
vacuna, de forma que se considera que la vacunación está completa cuando tenemos
información de 5 dosis administradas y documentadas en la vida; en base a esto,
podemos encontrarnos:
Entonces, en este último supuesto tenemos que seguir las siguientes indicaciones:
Antecedentes de Herida limpia Herida potencialmente tetanígena
vacunación Vacuna (Td) IGT Vacuna (Td) IGT
<3 dosis o desconocida SÍ NO SÍ SÍ
(completar primovacunación) (completar primovacunación)
3 o 4 dosis NO NO NO NO
(si hace más de 10 años desde (si hace más de 10 años desde la
la última dosis, administrar última dosis, administrar una)
una)
5 o más dosis NO NO NO NO
(si hace más de 10 años de la última
dosis, valorar la administración de
una única dosis adicional en función
del tipo de herida)
Tenemos que saber que la dosis de inmunoglobulina que se administra es de 250 UI,
ascendiendo a 500 UI en caso de alto riesgo (tejido muy desvitalizado…), >90 kg o >24h.
En clase la profesora dijo que en caso de ≥3 dosis habría que valorar IGT según la herida
(tetanígena si quemadura, desvitalizada, etc.) y el estado inmunitario del paciente. 6
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2.1.2. Vacunación en el embarazo y puerperio
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El beneficio de esta vacunación es doble, puesto que protege al lactante,
disminuyendo el riesgo de gripe complicada en el niño y el ingreso hospitalario
por infecciones respiratorias durante los primeros 6 meses de vida.
Además, también sirve para proteger a la madre, ya que las embarazadas tienen
un mayor riesgo de padecer una gripe complicada y de hospitalización.
Hasta 2015 solo se vacunaba de difteria y tétanos, pero a partir de ese año se
añadió tosferina por las complicaciones que tiene dicha infección en el lactante;
así pues, la vacunación frente a la tosferina en el lactante se lleva a cabo a los 2
y a los 4 meses (más un refuerzo a los 11 meses), por lo que en los 2-3 primeros
meses de vida la protección proporcionada por la vacunación es aún baja, de
forma que con la vacunación durante el embarazo conseguimos que los
anticuerpos anti-tosferina fabricados por la madre pasen al feto y pueda estar
protegido frente a esta infección desde el nacimiento.
Además, también se pueden administrar una serie de vacunas postexposición, como son:
- VHA
- VHB
- Meningococo C, ACWY, B
- Rabia
Finalmente, en el caso de que la embarazada vaya a viajar también hay vacunas que se pueden
poner si el riesgo es alto:
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2.1.3. Vacuna antigripal
La gripe es la enfermedad inmunoprevenible más común en países desarrollados, siendo la
población más susceptible >65 años, sujetos con enfermedades crónicas e inmunodeprimidos.
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- En España en 2020/2021 se alcanzó una cobertura del 40-67,7% en >60 años y del 61,9%
en embarazadas, de forma que a pesar de que las cifras no son buenas se puede reducir
la hospitalización hasta un 27-33% en mayores de 65 años.
- Existen dos tipos de vacunas, atenuadas o inactivadas, siendo estas últimas las que se
usan con más frecuencia; así pues, la vacuna de la gripe cambia cada año, de forma que
la OMS publica anualmente la composición de la vacuna a administrar de acuerdo a la
previsión de cuál va a ser el virus circulante (drift antigénico) en función de los que han
circulado en temporadas previas, puesto que hablamos de virus que requieren
reinmunización.
- Su eficacia puede llegar al 75% y aun siendo menor del 70% y variable (mismacht), se
genera un alto impacto en salud pública (adultos sanos 70-90%).
- Confiere protección cruzada frente a otros virus “flu-like”.
- La posología es 1 dosis anual que se administra durante la campaña de vacunación.
Entonces, en cuanto a los tipos de virus incluidos en la vacuna, lo primero que tenemos que
saber es que existen tres tipos de virus influenza, que es el que produce la gripe, A, B y C, los
cuales a su vez tienen subtipos.
En este sentido, podemos tener vacunas:
→ Trivalentes, que contienen dos cepas del virus A y una del virus B
→ Tetravalentes, que contienen dos cepas del virus A y dos del B, como la que se ha
administrado este año en Andalucía.
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Así pues, la vacuna de la gripe se administra de forma escalonada, como mostraremos a
continuación, de forma que los objetivos de cobertura del SAS son:
Al menos el 75% de >65 años y de los profesionales sanitarios y sociosanitarios.
Al menos el 60% de <65 años con patologías y de las embarazadas.
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2.1.4. Vacuna antineumocócica
Tenemos que saber que la incidencia de la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) es del
3,8/100000 en personas 18-34 años y del 36,4/100000 en personas ≥65 años, variando su
letalidad entre el 16-36%.
Así pues, la forma clínica más frecuente es la neumonía bacteriémica y los factores asociados
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más frecuentemente a la misma son, por orden:
1) Tabaquismo 3) Hepatopatía crónica
2) Enfermedad respiratoria crónica 4) Insuficiencia cardiaca
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A continuación, se muestra la vacunación secuencial VCN13-VNP23:
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Respecto a este esquema, tenemos que mencionar que, pese a que anteriormente hemos
mencionado que lo ideal es administrar primero la vacuna VCN13, hay situaciones en las
que se empieza con VPN23 y tendremos que poner posteriormente VCN13.
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Se muestran a continuación las coberturas que se han logrado en Andalucía respecto a la
vacunación del COVID, que como podéis observar son muy altas, superiores al 90% en casi todos
los rangos de edad:
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Así pues, las pautas vacunales de las que disponemos son:
- VACUNAS DE ARNm
Spikevax (Moderna), que consta de dos dosis que se administran siguiendo la
pauta de 0-28 días.
Comirnaty (Pfizer), que también consta de dos dosis y cuya pauta es diferente
en adultos (0-21 días) y niños (0-8 semanas)
Además, ambos tipos necesitan un recuerdo a los 5 meses que en caso de Moderna
se hace con la mitad de la dosis salvo en el grupo 7, que veremos más tarde.
En estos casos hay que tener en cuenta que la dosis de recuerdo, en la que se
administra una vacuna de ARNm, se pone a los 3 meses.
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Ahora bien, tenemos que aclarar que las pautas de vacunación pueden variar en función de si el
sujeto ha padecido la infección por COVID (ajia) o no, de forma que:
Finalmente, tenemos que saber que para la vacunación del COVID se establecieron una serie de
grupos de priorización, de donde surgió el grupo 7, en el que se incluyen patologías de muy alto
riesgo, tales como:
→ Personas que hayan recibido un trasplante de progenitores hematopoyéticos, ya sea
alotrasplante o autotrasplante, en los últimos 2 años, o bien personas >50 años y/o
<80% del índice Karnofsky, independientemente del tiempo desde el trasplante.
→ Personas con trasplante de órgano sólido y en lista de espera para trasplante de órgano
sólido: 1) Pulmonar, 2) Renal y pancreático, 3) Cardiaco, 4) Hepático y 5) Intestinal.
→ Personas con enfermedad oncohematológica en los últimos 5 años no controlada y/o
ECOC 3/4 o neutropenia grave (<500 neutrófilos/mm3) independientemente del tiempo
→ Personas con cáncer de órgano sólido en tratamiento con quimioterapia citotóxica,
metastásico o que reciben radioterapia por tumores de localización torácica con riesgo
de neumonitis (tumor de esófago, radioterapia sobre metástasis pulmonares, etc.).
→ Personas en tratamiento con hemodiálisis y diálisis peritoneal.
→ Personas con infección por VIH que tienen inmunodepresión grave (CD4 <200).
→ Personas con inmunodeficiencias primarias, excluyendo el déficit de IgA y el defecto de
formación de anticuerpos.
→ Personas con síndrome de Down de ≥40 años de edad.
→ Personas con fibrosis quística. 13
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Asimismo, este verano se añadieron a este grupo aquellos sujetos que tomaban fármacos con
alto grado de inmunodepresión, lo que recibió la denominación de GRUPO 7 AMPLIADO.
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PAUTA INICIAL DOSIS DOSIS DE
•Pfizer 28 días ADICIONAL 5 meses RECUERDO
•Moderna VACUNA ARNm VACUNA ARNm
•AstraZeneca •Pfizer •Pfizer
•Janssen •Moderna •Moderna
Asimismo, tenemos otros grupos de patologías en las que esta vacuna también está financiada,
como son: VIH, HSH, prostitución, mujeres que reciben trasplante de órgano sólido o
hematopoyético (en todos estos casos se financia hasta los 26 años), CIN y síndrome WHIM.
→ En todos estos casos la pauta de vacunación será 0-1/2-6 meses = 3 dosis.
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Hay tres tipos de vacunas contra el virus de papiloma humano (VPH):
- La vacuna Gardasil-4, también llamada tetravalente, que protege contra los serotipos
de VPH 6, 11 16 y 18.
- La vacuna Gardasil 9, que protege contra 9 serotipos: 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58,
cubriendo más del 90% de los serotipos implicados.
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- La vacuna Cervarix, también llamada bivalente, que protege contra los serotipos de virus
VPH 16 y 18.
Así pues, es importante que conozcamos las complicaciones crónicas y graves que puede tener
la infección por herpes zóster, las cuales son:
Neuralgia post-herpética, que afecta a un 9-24% de la población.
Control del dolor complejo.
Complica el tratamiento antiviral en pacientes polimedicados.
Impacto negativo en la calidad de vida.
Por tanto, la vacunación frente a este virus es beneficiosa porque provoca un descenso de la
incidencia de dicha enfermedad, de las complicaciones que pueda acarrear, de la duración y de
la intensidad de los síntomas, siendo su administración independiente de padecer varicela y/o
herpes zóster; tenemos dos tipos de vacunas:
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3. VACUNACIÓN EN EL ENTORNO LABORAL
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- Real decreto 298/2009. Reglamentos de los SP
- Real decreto 843/2011. Organización de recursos para la actividad sanitaria de los SP
Así pues, según el trabajo y el riesgo de exposición necesitamos administrar una serie de vacunas
que a veces no están dentro del calendario vacunal:
Estos profesionales tienen una serie de características que hacen necesaria su vacunación:
→ Mayor exposición
→ Posibilidad de transmisión a personas vulnerables (somos amplificadores)
→ Puede haber personal sanitario vulnerable
→ Compromiso de servicios esenciales, hay que disminuir el absentismo laboral
→ Profesionalidad y ejemplaridad (tenemos que ser modelos a seguir)
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Así pues, no todos los trabajadores de un hospital están expuestos al mismo riesgo, de forma
que la indicación de vacunación va a cambiar en base a una serie de aspectos:
Indicación de vacunación
Plantilla Enfermedades
Antecedentes Riesgos de crónicas
Nueva
exposición
Edad incorporación Inmunodepresión
biológica.
Historial vacunal
Riesgos/beneficios
Serologías de vacunas
Siendo esto así, encontramos una serie de vacunas que vamos a poner en todos los profesionales
sanitarios, mientras que otras solo las vamos a poner en ciertas circunstancias,
fundamentalmente cuando se manipula el microorganismo implicado (trabajadores de
laboratorio muy seleccionados):
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4. VACUNAS EN CIRCUNSTANCIAS ESPECIALES
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órgano sólido, e inmunodeficiencias
Vacunación en asplenia
primarias
Vacunación en insuficiencia renal crónica
Vacunación en pacientes con
y diálisis
tumores, tto inmunosupresor,
corticoides, quimioterapia, etc. Vacunación en adolescentes y adultos con
conductas de riesgo
Vacunación en enfermedades
inflamatorias crónicas como EII y en Vacunación en exposición laboral
reumáticas autoinmunes
Vacunación en VIH
4.1. INMUNODEPRESIÓN
En estos pacientes tenemos que conocer algunos conceptos generales sobre la vacunación:
- Presentan un mayor riesgo de padecer infecciones graves, algunas prevenibles.
- El grado de inmunodepresión puede variar.
- Hay que tener en cuenta los fenómenos de tolerancia e inmunidad.
- Es necesario completar los calendarios vacunales ANTES de llevar a cabo un
tratamiento inmunosupresor, administrando las vacunas inactivadas hasta 2 semanas
antes y las de microorganismos vivos (atenuadas) hasta 1 mes antes.
En relación con esto podemos decir que las vacunas de microorganismos vivos
no son seguras en estos pacientes, debiendo evitarse hasta 3-6 meses después
del tratamiento inmunosupresor (en caso de Rituximab hasta 12 meses).
Sin embargo, las vacunas inactivadas pueden administrarse sin ningún
problema, aunque lo ideal es darlas antes porque la respuesta ante las mismas
puede ser subóptima, necesitando por tanto una revacunación o medir los
anticuerpos post-vacunales para ver si es necesaria una dosis de recuerdo.
- Cabe destacar también que como norma general los sujetos inmunodeprimidos suelen
tener peor respuesta y requerir más dosis y más frecuencia, teniendo a pesar de todo
ello una respuesta subóptima, como ya hemos mencionado.
- Es necesario además añadir otras estrategias porque no podemos olvidar a quienes los
rodean (convivientes y personal sanitario), de forma que intentamos crear un cinturón
de seguridad, sobre todo frente a aquellas vacunas que no podemos administrar.
Así pues, hay que vacunar a los contactos susceptibles del paciente frente a
varicela, gripe y tétanos, además de valorar la vacunación con triple vírica.
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De esta forma, encontramos dos tipos de inmunodeficiencias:
PRIMARIAS/CONGÉNITAS SECUNDARIAS/ADQUIRIDAS
Inmunodeficiencias congénitas humorales, VIH
celulares, combinadas y defectos de la TPH = Trasplante de progenitores
inmunidad innata. hematopoyéticos
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Defectos en el sistema del complemento Trasplante de órgano sólido
Asplenia anatómica o funcional
Tratamiento con eculizumab
Tratamiento inmunosupresor
Cáncer/hemopatías malignas
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4.1.1. Vacunación en pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP)
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Todas las atenuadas
hiper IgM puede proteger
Parciales: Todas
déficit IgA, déficit IgG
LT humoral y Graves:
celular Síndrome Di George, Meningococo Resto de vacunas
ID combinada grave Hib CVS no eficaces
completa Gripe*
Parciales: Vacunas vivas
W-A, ataxia Las no CI Neumococo Inactivadas son
telangiectasia, (si alto útiles
mayoría sd Di George riesgo de
Actividad Enfermedad enfermedad
fagocítica granulomatosa neumocócica Bacterias vivas: La respuesta a
crónica, defectos de Todas invasora) BGC TV/Varicela
adhesión de Salmonella typhi puede ser escasa
leucocitos, déficit de
mieloperoxidasa
Complemento Déficit de C1-C3 Se detalla en CV
Déficit de C5-C9 Todas Ninguna asplenia
Déficit de properdina
→ En todas la IDP está indicada la gripe, pero la vacuna inactivada, que es de la que
disponemos en nuestro medio en este momento.
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4.1.2. Vacunación en pacientes con inmunodeficiencias secundarias (IDS)
Hay que tener presentes una serie de consideraciones:
- Existe inmunodepresión en los pacientes que reciben tratamiento para enfermedades
autoinmunes o inflamatorias, pre y post-trasplante, cáncer y hemopatías malignas,
además de otras enfermedades como la hemoglobinuria paroxística nocturna.
Por tanto, en algunas de estas enfermedades existe un mayor riesgo de
adquisición de infecciones, en parte debido al tratamiento empleado.
No obstante, no todos los fármacos son inmunosupresores, sino que esto
dependerá del tipo de fármaco, la dosis administrada, la duración del
tratamiento y la variabilidad individual.
- No existe un mayor riesgo de contraer hepatitis B, pero el pronóstico será peor que en
la población general.
Así pues, en lo que respecta a las vacunas administradas en estos sujetos, destacamos que:
Cabe destacar que hay que tener cuidado con las VENTANAS TERAPÉUTICAS, puesto que en
estas enfermedades normalmente no pasamos de nada a todo, sino que empezamos con
una serie de fármacos y si no funcionan vamos escalando, de forma que vamos a intentar
captar a los pacientes antes de que lleguen a un estado de inmunodepresión máxima.
En estos pacientes es importante hacer un estudio serológico antes del tratamiento IS:
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El calendario vacunal que se sigue en inmunodepresión secundaria es el siguiente:
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> 6 años 1 VNC + 1 VPN23 anterior
Gripe ≥ 6 meses Inactivada Anual
Hepatitis A ≥ 12 meses HA Si riesgo: 2 dosis 0-6 meses
Hepatitis B ≥ 0 meses HB Si riesgo: 3 dosis 0-1-6 meses
Destacamos:
→ La vacunación secuencial frente al neumococo dependerá de la edad de la persona y de
si se ha vacunado previamente, de forma que en menores de 2 años se recomienda
VNC13 por ser la que cubre mayor número de serotipos, y el número de dosis dependerá
de la edad de inicio.
Pauta 3+1 si comienzan antes de los 6 meses seguida de VNP23 a partir de los
2 años de edad.
Entre los 2-6 años administraremos 2 dosis de VNC13 separadas por 8 semanas
y 1 dosis de VNP23 a los 12 meses (mínimo 8 semanas) de la última dosis de
VNC13.
A partir de los 6 años pondremos 1 dosis de VNC13 y 1 de VPN23 a los 12 meses
(mínimo 8 semanas) de la dosis de VNC13.
Ahora bien, este es el calendario que se sigue de forma general en las inmunodeficiencias
secundarias, pero vamos a pasar a continuación a ver la administración específica de vacunas
según el tipo de inmunodeficiencia (VIH, TPH, TOS, asplenia, eculizumab, cáncer, etc.).
ECULIZUMAB
Es un anticuerpo monoclonal contra el factor C5 del complemento, por lo que inhibe la cascada
final del mismo, de forma que el calendario vacunal que se sigue en estos casos es el mismo que
el de los pacientes con asplenia, que veremos más tarde.
Hay que tener en cuenta además que estos pacientes presentan un alto riesgo de ENFERMEDAD
MENINGOCÓCICA INVASIVA a pesar de estar vacunados, por lo que administraremos
quimioprofilaxis en caso de alta sospecha clínica.
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PROGRAMA DE INMUNIZACIÓN EN ADULTO CON VIH
Estos sujetos tienen un mayor riesgo de contraer una infección por enfermedades que son
inmunoprevenibles.
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representan <15% de los linfocitos totales.
- Asimismo, en mayores de 5 años se considera inmunodepresión grave cuando el
porcentaje de linfocitos CD4 es <15% del total, pero también cuando existe un recuento
de CD4 ≤200 células/mm3.
La terapia antirretroviral sirve para modificar la evolución natural de la infección por VIH, de
forma que la respuesta a las vacunas es generalmente mejor en pacientes que llevan en terapia
con TAR 3 o más meses, máxime después de la mejora del porcentaje de CD4 (de forma óptima
≥15%) y la reducción de la carga viral (<1000 copias/ml).
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TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS (TPH)
Es importante tener en cuenta la INMUNIDAD DE ADOPCIÓN ante un trasplante alogénico, que
implica que cuando recibimos un trasplante de otro donante adquirimos su inmunidad,
perdiéndola en los dos años siguientes, por lo que conviene completar la inmunización del
donante antes de realizar el trasplante.
Hay que evitar administrar vacunas de virus vivos antes del trasplante y hasta pasados 24
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meses (siempre y cuando no tenga tratamiento inmunosupresor) porque es cuando más riesgo
existe; las vacunas inactivadas pueden administrarse a los 3-6 meses del trasplante.
En el alogénico existe un déficit humoral y celular hasta 1-2 años después salvo EICH o
tratamiento inmunosupresor, en cuyo caso se mantiene más allá de los primeros 2 años.
Al año se pierde la inmunidad de adopción frente a tétanos, difteria y poliomielitis.
Existe un déficit de IgG2 e IgG4 (peor respuesta a antígenos polisacáridos) durante 18m.
→ La primera dosis del VPH hay que ponerla en mujeres <26 años.
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TRASPLANTE DE ÓRGANO SÓLIDO
VACUNA RECOMENDACIÓN DETERMINACIÓN DE NOTAS
ANTICUERPOS (POST
Pretrasplante Postrasplante
VACUNACIÓN)
Gripe Sí Sí, anual No Vacuna inactivada
TV Sí, 2 dosis (0-4s) Contraindicada Pre y post vacunación
Varicela Sí, 2 dosis (0-4s) Contraindicada Pre y post vacunación Siempre vacuna
monovalente
NO USAR TETRAVÍRICA
HZ/su Sí Sí No Cuando esté disponible
Hepatitis B Sí, 4 dosis Si, 4 dosis Pre y post vacunación Vacuna frente a HB de 40
(0-1-2-6 meses) (0-1-2-6 meses) μg o con adyuvante AS04.
Si no respondedor 2 dosis
adicionales
Hepatitis A Sí, 2 dosis (0-6m) Sí, 2 dosis (0-6m) Pre y post vacunación Solo en menores con otros
factores de riesgo
(trasplante hepático,
hepatopatías, etc.)
dTpa Sí, 1 dosis Sí, 1 dosis No No vacunación durante los
últimos 10 años
Neumococo Sí, secuencial Sí, secuencial No Pauta secuencial
VCN13+VNP23 (intervalo
mínimo 8 semanas).
Recuerdo de VNP23 a los 5
años de la dosis anterior
VPH Si no vacunada Si no vacunada No En mujeres hasta 26 años
CÁNCER/HEMOPATÍAS MALIGNAS
VACUNA RECOMENDACIONES
dTpa 1 dosis de recuerdo (también se hace en el TPH)
TV Según Negativo: 1 dosis hasta 4 semanas antes del tratamiento o 2 dosis separadas
vacunación por 4 semanas si hay tiempo. A los 12 meses del tratamiento nueva serología,
previa si es negativo ponemos 1 o 2 dosis dependiendo de las recibidas antes
Positivo: serología a los 12 meses para ver si se ha perdido la inmunidad, de
forma que pondremos 1 dosis si sale negativa
Varicela Actuar según la serología pretratamiento (= TV)
Neumococo VNC13+VNP23 (intervalo mínimo 8 semanas)
Gripe inactivada 1 dosis en cada temporada gripal (todos los años)
HB Actuar según serología pretratamiento y riesgo de exposición al virus (si los marcadores
son negativos administramos 1 dosis de recuerdo o pauta completa en función de las dosis
previas, siempre y cuando estemos ante un grupo de riesgo)
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CALENDARIO VACUNAL EN ASPLENIA
Lo primero que tenemos que saber de la asplenia es que es una inmunodepresión que puede
ser anatómica (en consecuencia de una esplenectomía total/parcial) o funcional, debiéndose
esta última a:
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- Celiaquía no controlada en adultos
- Enfermedades hematológicas e inmunológicas
- Sarcoidosis
- Paludismo
- Disfunción esplénica grave: anemia de células falciformes.
Así pues, el bazo es un órgano que se encarga de llevar a cabo el aclaramiento sanguíneo de
bacterias encapsuladas, por lo que su ausencia aumenta el riesgo de sufrir una infección grave
por Streptococcus Pneumoniae (50%), Haemophilus influenzae y Neisseria meningitidis.
→ Se supone que esto está relacionado con que el riesgo de asplenia médica sea mayor
que el traumatológico, puesto que la muerte por sepsis es *50 y *350 respectivamente.
Además, si el paciente precisa radio o quimioterapia tendremos que comenzar 2 semanas antes
o esperar a 3 semanas después, pero si la quimioterapia es de larga duración tendremos que
vacunar al paciente durante la quimio aunque la respuesta sea menor, necesitando volver a
vacunar al finalizarla.
Haemophilus influenzae B
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Asimismo, también tenemos un calendario vacunal para los pacientes pediátricos con asplenia:
VACUNA EDAD PAUTA DOSIS DE RECUERDO
Neumococo pauta secuencial 2-24 meses VNC 3+1 VNP a los 24 meses Dosis de recuerdo VNP23
VCN 13 + VNP 23 2-6 años 2 VCN 0-2m VNP a los 12 meses a los 5 años de la última*
Meningococo 2-11 meses Dosis a los 12-15
0-2 meses Dosis de recuerdo a los 5
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ACWY años
años
12-23 m
Meningococo B 2-5 meses 0-2-4 m Dosis a los 12-15m
6-11 meses 0-2 meses A partir de 12
meses separado al
menos 2 meses No evidencia actual
12-23 m 0-2 meses Separado al menos
12-23 meses
2-10 años 0-2 meses
Haemophilus influenzae B < 5 años CVS Si diagnóstico con
<12 meses: 1 dosis
adicional
> 5 años 1 dosis
Gripe >6m-9a 0-1 la primera campaña
Anual
>9 años 1 dosis
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Hemolisis y trastornos Anual Pauta estándar, 3 dosis (0-
hemorrágicos crónicos. 1-6 meses)
Receptores de hemoderivados y
transfusiones múltiples
Enfermedades inflamatorias Anual Pauta estándar, 3 dosis (0-
crónicas 1-6 meses)
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Enfermedad celiaca Anual VNP23
→ En hepatitis B es preferible usar una vacuna con un adyuvante más potente y ante una
nefropatía tenemos las siguientes situaciones:
Vacunados: seguimiento serológico
No respondedor después de al menos 2-3 ciclos y exposición: Ig HB
Inicio de enfermedad: pauta estándar
Diálisis-prediálisis en <15 años: dosis 20 μg 0-1-6 meses
Diálisis-prediálisis en >15 años: adyuvada 0-1-2-6 meses o dosis 40 μg 0-1-6 m
→ En caso de celiaquía hay controversia porque parece que los niños que no controlan su
enfermedad celiaca pueden responder peor a la vacuna de la HB y tendremos que hacer
serología post vacunal, pero si el control alimentario es bueno responden igual que otros
niños.
→ Un implante coclear aumenta el riesgo de gripe y neumococo, al igual que aquellos que
presentan una fístula de LCR.
→ Los niños con síndrome de Down suelen estar a veces institucionalizados y de ahí el
riesgo.
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5. INMUNIZACIÓN PASIVA: INMUNOGLOBULINAS
Así pues, estas moléculas pueden obtenerse mediante el fraccionamiento de grandes cantidades
en una solución estéril de anticuerpos humanos, pudiendo utilizarse como terapia de
mantenimiento en algunas inmunodeficiencias o para la inmunización pasiva tras un riesgo de
exposición o enfermedades.
Por su parte, las ANTITOXINAS consisten en una solución de anticuerpos obtenidos a partir del
suero de animales inmunizados con toxinas específicas, que se utilizan para la inmunización
pasiva y/o para el tratamiento (ej: diftérica, botulínica, antialacrán, antiofídica).
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6. VIAJES
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Sobre las enfermedades inmunoprevenibles, tenemos que conocer:
- Tasas de incidencia
- Impacto individual y sobre la población a la que se regresa
- Aspectos legales
- Aspectos económicos
Finalmente, cabe destacar que 1 mes antes del viaje se debe hacer una revisión del historial de
inmunizaciones, puesto que en lo que respecta a la vacunación cobra importancia la CAPTACIÓN
OPORTUNISTA (una persona que va a buscar consejo para viajar es receptiva a las vacunas).
Como hemos mencionado, 4-8 semanas antes de viajar hay que acudir al centro de vacunación
internacional, donde se valoran una serie de aspectos:
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Ahora bien, también habrá que tener precauciones durante y después del viaje, que detallamos
a continuación para por fin, después de un suplicio, acabar este maldito tema:
DURANTE EL VIAJE
→ Agua y alimentos (no liarla en países rarunos)
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→ Diarrea del viajero
→ Prevención de la picadura de mosquitos y otros insectos
→ Prevención de la mordedura de animales
→ Precaución en baños, especialmente si son de agua dulce
→ Consideraciones sanitarias en viajes en avión
→ Comportamientos y costumbres sociales: riesgo de accidentes, violencia y ETS (no
folléis sin condón cuando viajéis xfa)
→ Medidas específicas frente a riesgos ambientales como calor, radiación solar, frío,
altura, etc.
Hay que tener en cuenta que podrían aparecer síntomas de enfermedades relacionadas
con el viaje hasta 12 meses después, por lo que si apareciesen tendríamos que informar
de los antecedentes del viaje.
OJITO CON LA FIEBRE ALTA TRAS EL REGRESO DE UNA ZONA CON MALARIA
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