UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLAN
CAMPO 1

FITOFARMACOS
MORALES DELGADO MARIO ARTURO

LICENCIATURA EN QUIMICA INDUSTRIAL

ALUMNA:
FIGUEROA VEGA ADRIANA CECILIA

LECTURA
“FITOTERAPIA”

Introducción
En el ámbito de la medicina existe un amplio uso de medicamentos a base de plantas cuyo
funcionamiento se centra en la medicina tradicional, sin embargo, existe un constante debate entre
las practicas necesarias para que este tipo de productos de origen natural posean cierta estabilidad y
calidad que minimicen posibles reacciones graves al momento de su salida al mercado.
Como se mencionó anteriormente esta problemática se hace aun mayor debido a que no existe un
consenso común entre todos los países que emplean este tipo de medicamento que asegure un
correcto y eficaz aislamiento e identificación de los componentes, por lo que existe una necesidad
latente por desarrollar métodos y técnicas en la comercialización de medicamentos herbolarios.

Desarrollo
De acuerdo con la naturaleza de los metabolitos activos, los medicamentos a base plantas se
clasifican en tres tipos: aquellas utilizadas en forma cruda, los principios activos aislados tras el
procesamiento de extractos en la planta y los medicamentos a base de hierbas para los que se
dispone de datos sobre estudios de toxicidad aguda y crónica en animales. Es importante recalcar
que el uso y producción de medicamentos herbolarios son bien conocidas gracias a las medicinas
herbarias indígenas ya que se sabe acerca de su composición, tratamiento y dosificación debido a su
uso antiguo.
Sin embargo, estos deben cumplir con los requisitos reglamentarios nacionales de seguridad y
eficacia ya que al ser productos a base de hierbas no están completamente libres de efectos
secundarios por lo que en la producción el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación
(GMP) es un punto aun mas crítico debido al origen natural de los mismos. Si bien lo anterior es un
ideal al existir un mayor uso de medicamentos a base de hierbas en todo el mundo, los informes
sobre efectos secundarios y adulteración de medicamentos a base de hierbas han generado
preocupación sobre su uso generalizado y están afectando su comercialización debido a los peligros
que conlleva su producción si no es echo por personal calificado en el tema.
Otra problemática que se suscita en el comercio de medicamentos a base de hierbas es la sustitución
con otra especie de planta o la adición intencional de una sustancia extraña para aumentar el peso o
la potencia del producto o disminuir su costo. Esto es consecuencia de la falta de conocimiento
sobre la planta auténtica ya que también puede dar lugar a una adulteración involuntaria como es el
caso entre el ginseng americano y el ginseng asiático, que tienen propiedades contrastantes, pero
son morfológicamente similares.
También es importante mencionar que otro peligro es la presencia intencional o accidental de
metales pesados tóxicos en cantidades superiores al límite permitido establecido por las autoridades
reguladoras nacionales. Entre ellos se encuentra el plomo, el mercurio, el cobre y el arsénico que
son los contaminantes predominantes. También el uso de pesticidas en la producción y recolección
genera la presencia de residuos que afectan gravemente el desarrollo y el proceso de
internacionalización de la medicina herbaria tradicional. La OMS ha establecido límites máximos
de residuos (LMR) de estos plaguicidas en plantas medicinales cultivadas o silvestres, así como
metodologías adecuadas para su detección.
A pesar de que la calidad de los medicamentos herbolarios es de gran importancia existen ciertos
impedimentos que generan complejidad en el proceso. Debido a las complejas composiciones de los
medicamentos a base de hierbas y a la diversidad de tipos de residuos de pesticidas, es bastante
difícil encontrar un método para eliminar los residuos de pesticidas en las medicinas sin pérdida de
ingredientes activos y sin contaminación secundaria causada por el disolvente orgánico
Por último, también existe el peligro de contaminación por hongos ya que las prácticas utilizadas en
la cosecha, manipulación, almacenamiento, producción y distribución pueden provocar
contaminación. Se mostro que, en la evaluación de 91 muestras de hierbas medicinales para
determinar la presencia de microflora predominante y el grado de contaminación fúngica, el 54,9%
de las muestras excedieron el límite determinado por la Farmacopea de EE. UU.
Es importante recalcar que estos medicamentos tienen características distintivas que las diferencian
de las drogas sintéticas ya que contienen más de un compuesto activo y frecuentemente se
desconoce el mismo. Además, resulta interesante que el contenido de metabolitos secundarios
también depende del tiempo de recolección, almacenamiento, secado, extracción y procesamiento
para el envasado final. Debido a las variaciones y complejidades inherentes de estos medicamentos,
el control de calidad convencional y las técnicas botánicas son insuficientes como único medio para
identificar o autentificar propiedades, seguridad y/o eficacia
Algunos de los parámetros que ayudan a comprender el desarrollo de la regulación de los
medicamentos en una nación determinada son la estructura de políticas generales, el sistema de
registro de medicamentos, el desarrollo de la farmacopea, las monografías nacionales, la inclusión
en la lista de medicamentos esenciales y el tipo de medicamento. Esto da pie a indagar en
investigaciones científicas documentadas sobre productos similares, estudios toxicológicos cuando
no se pueda demostrar el uso tradicional y presentación de un expediente toxicológico y
farmacológico completo. Sin embargo, aún en la mayoría de los países no existe ningún sistema de
vigilancia de la seguridad o solo cuenta con un sistema existente que no considera medicamentos a
base de hierbas.

Conclusión
En general para la comprensión de los medicamentos a base de hierbas es necesario la detección y
cuantificación de los componentes del mismo para conocer la estrecha relación entre sus
componentes y los diversos efectos terapéuticos. De esta manera se podrá entender además los
riesgos que conlleva la producción de estos medicamentos y la suma importancia que representa la
calidad y eficacia al momento de utilizarse en los seres humanos ya que como se ha mencionado
anteriormente existe una preocupación generalizada de aquellos daños y efectos no deseados que
pueden producir y como esto ha encaminado a los interesados a desarrollar numerosos estudios que
muestren avances en la correcta identificación, autenticidad y ya mas avanzado en el proceso de
elaboración de estos medicamentos la pureza requerida.