Fernandez Carro Tomo II

Curso de Pesca con Mosca
Fernández Carro
Instructor: Matías Fernández Carro.-
Año: 2009
Guía para el aprendizaje; Curso Avanzado

Fernández Carro Moscas Patagónicas”
Curso de Lanzamiento y Atado de Moscas “
Instructor Matías Fernández Carro
Índice
Ríos……………………………………………………………………3
Comportamiento de los peces en la búsqueda y captura del alimento….10
Entomología…………………………………………………………21
Técnicas de Pesca……………………………………………………32
2
Ríos
3
Curso de Lanzamiento y Atado de Moscas “ Fernández Carro Moscas Patagónicas”
Ríos
Las aguas que generan ríos y lagos trucheros en generar son productos de las acumulaciones creadas
por las lluvias o nieves. Estas aguas fluyen hacia los ríos y lagos en forma directa o indirecta, empujada
por la fuerza de gravedad hacia una intrincada red de corrientes. Estas aguas que bajan de las montañas
se mueven a un ritmo, velocidad y diseño determinado por la forma de la tierra que atraviesa.
Todas las aguas que fluyen desarrollan las mismas propiedades físicas generales, más allá del tamaño
de la corriente. Estas son comúnmente llamadas riffles, correderas (runs), pozones (pools), aguas bajas y
chatas (flats) y colas (tails), y aparecen naturalmente en este orden. La variación de la pendiente y la
fricción generada por la resistencia del fondo forma la corriente, determinan el tamaño y la frecuencia de
las mencionadas características.
Para cada pendiente existe una variación en la velocidad de la corriente debido a la fricción del agua
contra sí misma y la superficie estacionada que ésta atraviesa. En un arroyo hay una disposición común
de la velocidad de la corriente, siendo ésta más lenta en el fondo y más rápida en la superficie. En el
fondo la corriente encuentra mayor resistencia en el lecho del río, por lo que pierde fuerza y es mucho más
lenta que en la superficie, donde la corriente gana mayor velocidad producto de la influencia que ejercen
los elementos como el agua y el aire sobre su masa. Esto ocurre en cada parte del río donde el agua
puede correr. Estas variaciones son uno de los factores más importantes que usted puede conocer sobre
una corriente, ya que contiene la clave para entender y conocer la mayoría de las distintas formas de vida
que habitan ahí dentro.
Primero que nada vamos a analizar un Río para poder ubicarnos en el. Éste se compone de una Naciente
que puede ser en una embocadura en un lago, en una montaña, por deshielo o manantiales naturales que
se van fusionando para dar origen a un arroyo y por unión de estos en un río. Y una desembocadura que es
el lugar donde este vierte sus aguas, ya sea otro río, un lago o directamente al mar.
Partes de un Río
 Rápidos o Riffles
 Corredera o Run
 Veril
 Pozón o Pools
 Salida del Pozón o Flat
 Junta de aguas
 Cola del río o Slick o Tail
Los riffles o rápidos

Los riffles normalmente son turbulentos debido a la resistencia del agua para comprimirse al chocar
contra grandes obstáculos del fondo, tales como rocas o piedras bocha. Normalmente, el agua en estos
sectores del río es más baja y estrecha comparada con el agua río abajo. Es similar a la diferencia que
existe entre la cresta y la base de una ola. La mayoría de los riffles de los ríos trucheros pueden
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reconocerse por su superficie irregular, cortada, encrespada y de movimiento rápido. Las rocas, piedras
redondas, y otras obstrucciones en la superficie hacen que el agua se revuelva y se llene de oxígeno.
Los riffles purifican el agua filtrándola. Expelen el exceso de gases como el dióxido de carbono
producido por la rotura de las plantas y los deshechos animales. También, el agua recibe oxígeno y otros
gases del aire. Esta hipercirculación promueve el establecimiento de las mayores colonias de alimentos de
truchas, tales como insectos acuáticos, peces forrajeros, caracoles y crustáceos. Sólo las grandes camas de
vegetación acuática son tan ricas en alimentos para las truchas como los son riffles.
Corredera
La sección del río que comúnmente sigue a un riffle es la corredera. Aquí el agua se hace más profunda
y lenta a medida que se acerca aguas abajo a la próxima sección, el pozón. El cauce puede ser más cerrado
o más abierto que el riffle pero siempre será más profundo y lento.
En la corredera o runs, la turbulencia será menor como resultado del efecto producido por las aguas más
profundas. En la superficie se verá el típico movimiento de oleaje provocado por la velocidad y
turbulencia del riffle y la presión hacia atrás del pozón. El color del agua se oscurece a medida que el
agua se vuelve más profunda. Si no hay protuberancias en la superficie, busque objetos oscuros en el
fondo o remolinos de agua provocados por objetos tales como piedras o salientes que puedan darle un
indicio de cómo es el fondo.
La corredera es una zona especialmente importante para alimentación y estacionamiento de las truchas,
sobre todas las más grandes del río. La profundidad, lentitud y corrientes menos turbulentas hacen que
esta zona sea, después de los riffles, casi perfecta para las truchas. No hay nada como encontrar una larga
y tranquila corredera llena de truchas alimentándose.
Estas truchas son comúnmente las más fáciles de pescar con cualquier tipo de mosca.
Es la parte del río de menor profundidad donde el agua corre más rápido y, en consecuencia, se encuentra
más oxigenada, comunica 2 pozones diferentes y se caracteriza por una masa de agua que aumenta la
velocidad de flujo de corriente con una profundidad relativamente baja a muy baja, el Pozón es lo que
llamaríamos una “pileta del río”.
Podemos encontrarlas lentas o rápidas, con aguas blancas o no, recostadas sobre una orilla o en el medio
del río, cortas, profundas, más bajas, como antesala o salida de un gran pozón. Todas ellas brindan
posibilidades para el pescador, pero las mejores oportunidades de obtener grandes marrones las tendremos
actuando en las más profundas.
En las piedras que constituyen su fondo suelen encontrarse innumerable cantidad de insectos que se
refugian de sus predadores y de la fuerza de la corriente. Por estas razones, las truchas recorren todo el
ámbito de la corredera en sus diferentes alturas y extensiones.
Veril
Lugar donde la corredera vierte sus aguas en una canaleta

natural que forma el río. Aquí las truchas tienen un gran flujo
de alimentos y la cabecera les ofrece muy buena protección,
además de oxígeno.
El Pozón o Pool
La zona más profunda y abierta de un río es el pozón (pools). Se encuentran justo después de la corredera
y el riffle. Los pozones se originan por la turbulencia erosiva en periodos de mucha agua. Como el pozón
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es normalmente más amplio y profundo que otras partes del río, el agua corre más lenta llegando a veces
hasta parecer estancada por la amplitud del pozon.
En los pozones las truchas se encontraran en distintas profundidades (arriba, al medio o bien abajo)
dependiendo de la disponibilidad de comida, protección y las estaciones. Normalmente los peces
patrullaran estas áreas con un patrón determinado durante el periodo de alimentación. Es común que se
muevan río arriba o abajo del pozón, si es que allí encuentran más comida disponible.
Cuando en la temporada de verano (enero y febrero) los ríos se encuentran con poca agua o bajos, las
truchas buscan refugiarse en lugares más seguros y profundos. Abandonan así las famosas correderas y los
flats, y se resguardan en los pozones que se encuentran a lo largo del río.
Allí se juntan con las truchas más grandes que residen en forma permanente en estos sitios, ya que en
aguas poco profundas se las vería muy rápido. Sólo dejan su lugar en busca de alimento cuando la luz las
hace invisibles, es decir, al atardecer y al amanecer. No por nada los mejores ejemplares, tanto de
marrones como de arco iris, se han capturado durante las primeras y últimas horas del día.
Salida del pozón ( Flat)

Los flats (aguas bajas y chatas) es la zona que se encuentra a un lado o entre el pozón y la cola. Es una
parte calma y baja del río. Aunque se trata de una zona rica en alimentos las truchas no la frecuentan tanto
como a otras zonas, sobre todo durante el día. Los flats se forman de la misma manera que un delta,
producto del desplazamiento del pozón por la turbulencia del riffle. La acumulación de arena, limo,
grava, vegetación acuática y terrestre debido a la poca corriente, levanta el fondo. La sedimentación
provoca que el agua se esparza. Los ríos de mucha pendiente no tienen aguas chatas extensas ni de manera
regular. Los mejores flats se encuentran en los ríos de aguas tranquilas (spring creeks), ríos de llanura y
en los grandes ríos.
Es el tramo del río siguiente al pozón, a su extremo final. La altura de su lecho decrece rápidamente y su
velocidad aumenta hasta alcanzar la de la corredera. Tiene la profundidad de una corredera pero su
superficie es lisa, reflejo de un fondo parejo sin grandes depresiones, formado por pequeñas piedras, arena
o limo
Junta de aguas
Es la línea de separación entre dos corrientes de agua de velocidades distintas que corren paralelas a lo
largo del río. La corriente más rápida es la que trae mejor comida, más oxígeno y es la que vulgarmente se
conoce como “línea sucia del río”, ya que arrastra, además de insectos, todo lo que cae al agua
Cola del Pozón o Slick o Tail

La última parte de la anatomía de un río es la cola. Es la parte baja y estrecha que viene luego del pozón o
del flat. También se la llama “slick”(resbaladizo) por su superficie, ya que cuando no es perturbada por
piedras bochas o ripio, tiene una apariencia aceitosa. Las colas son sectores fascinantes de pescar. La
convergencia de la corriente del pozón y una primera acelerada antes del riffle, la convierte en una
excelente zona de alimentación para los peces. Su corriente suave y constante hace de la cola o slick un
lugar tranquilo donde las truchas más grandes pueden estacionarse y buscar comida de un lado a otro.
Además de ser un buen lugar para alimentarse, las colas son zonas elegidas para el cortejo y desove.
Las truchas eligen las colas para armar sus nidos (camas) y depositar sus huevos porque ofrecen las
mejores ventajas para un exitoso depósito, fertilización e incubación de los mismos. En consecuencia,
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justo antes y durante la temporada de desove encontraremos muchas truchas adultas en la zona de las
colas.
Es una característica de las truchas remontar los ríos donde residen hasta arroyos o secciones más
pequeños de los ríos donde el agua es más adecuada para el desove y supervivencia de los alevines. Aún
en estos arroyos, las colas son los lugares más elegidos para desovar.
Accidentes del Río

Obstáculos
Puede tratarse de rocas de gran tamaño, de un tronco cruzado o de un árbol caído. Son elementos que
quiebran la corriente creando lugares naturales que las truchas privilegian para estacionarse y esperar el
paso de los insectos.
Curvas
En los lugares donde el río realiza sus típicas curvas, la fuerza de la corriente más la fuerza centrífuga del
agua cava una canaleta profunda cerca de la costa. La parte externa de la curva resultará, por la acción de
las aguas, la parte más profunda, la de corriente más rápida y por consiguiente, la que transporta la mayor
cantidad de oxígeno y de comida. Será, entonces, la que contendrá más y mejores truchas.
El Río propiamente analizado

Consideramos que un río es una corriente de agua permanente que fluye por un cauce desde las tierras
altas a las tierras bajas y vierte en el mar o en una región endorreica (río colector) o a otro río (afluente).
Estas corrientes se organizan jerárquicamente en redes. Los ríos se diferencian por su envergadura y por la
complejidad de su régimen hidrológico.
El lecho de un río es la parte más excavada de los valles o las depresiones drenadas. Es el órgano
elemental de circulación de las aguas corrientes y en el distinguimos varios elementos que obtenidos del
perfil transversal; en realidad de un valle, donde se nos presentan los rasgos morfológicos y en el que se
representan las pendientes de las laderas y las secuencias de las terrazas.
En el perfil transversal distinguimos; El

canal que es una incisión en forma de
artesa que contiene un río y que ha sido
creada por el agua que corre en él, es la
zona donde el agua corre con mayor
velocidad en el fondo del río y el punto
más bajo del lecho.
El lecho menor es el cauce por la que
corre el agua de un río en épocas de
estiaje, incluye el canal. Sus márgenes
están bien definidas, por lo que está
delimitado claramente. Presenta una
alternancia de zonas hundidas (surcos y
pozas) y de fondos altos (umbrales), que
pueden llegar a formar islas fluviales.
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El lecho mayor es el cauce del río cubierto por el agua en época de máximo caudal anual, es una zona
que se inunda todos los años. Este lecho ofrece un perfil transversal alomado, debido a los resaltes de
ribera que dominan el lecho menor, hasta el punto de que pueden aparecer contrapendientes que aíslan
pequeñas depresiones longitudinales.
El lecho mayor esporádico es la zona de inundación de un río en las grandes crecidas. No todos los años
se inunda, por lo que está colonizado por la vegetación, frecuentemente está cultivado y hasta se ha
construido en él. No se distingue topográficamente de los alrededores.
Este perfil transversal se difumina en los cursos de agua intermitente o irregular.
Tipos de lecho
Como consecuencia de los procesos de erosión, transporte y acumulación se produce el modelado de los
lechos fluviales, tendiendo al equilibrio entre la corriente y el caudal. Distinguimos básicamente dos tipos
de lecho: el lecho de erosión y el lecho móvil.
Los lechos de erosión son aquellos que se desarrollan sobre roca cristalina, o materiales que la corriente
no puede desplazar, con fragmentos grandes. El modelado realizado por el agua en este tipo de lechos es
muy escaso, es necesaria la existencia de partículas que ejerzan una labor de abrasión.
Los lechos móviles son aquellos cuyo modelado se desarrollan directamente en función de las leyes de
la dinámica fluvial, por lo que su morfología no depende de los medios climáticos. Su geometría cambia
con relativa rapidez. Durante las crecidas existen fenómenos de zapa, mientras que durante los períodos de
estiaje se dan fenómenos de acumulación. Dentro de este tipo de lechos distinguimos: los lechos
calibrados son los que se caracterizan por tener unas márgenes y una configuración estables, ya que la
movilidad se reduce al fondo del canal, sin incidencia de la zapa o la sedimentación lateral. Parte de la
cara se sedimenta en el fondo, y en él aparecen pequeñas ondulaciones en sentido transversal a la corriente
(ripples), o sucesiones de bancos y surcos de mediano tamaño que se van moviendo con la corriente, muy
similares a los que aparecen en las playas. Luego están los lechos meandriformes que son aquellos que
están controlados por la dinámica y la geometría de los meandros; los lechos trenzados o anastomosados,
que se caracterizan porque dentro de ellos las aguas circulan en brazos elementales que recorren una
vertiente y están separados entre sí por bancos emergidos (bancos aluviales). Son propios de las llanuras
aluviales de los cursos bajos de los ríos y de los tramos donde la sedimentación es más importante que el
transporte del material, y garantizan que la deposición de derrubios no impedirá el avance de la corriente,
ya que buscan rápidamente trayectorias secundarias cuando el lecho principal se colmata.
También merecen atención los lechos torrenciales, que combinan elementos morfológicos de los lechos
de erosión y los móviles. Se caracterizan por su fuerte pendiente y por los ciclos de profundo estiaje y
grandes crecidas, cuando se ponen en movimiento de forma generalizada todos los fragmentos. En la
cabecera, los fragmentos evacuados son repuestos por otros que hasta el momento se encontraban en las
laderas (sustitución de la carga). Su anchura es variable, y en su perfil longitudinal hay frecuentes rupturas
de pendiente, todo ello según la naturaleza de la roca. Al final del recorrido se encuentran los conos de
deyección, sobre los cuales aparecen lechos anastomosados.
Teniendo en cuenta la dirección de un río, mirando desde la cabecera a la desembocadura, distinguimos
un margen derecho y un margen izquierdo.
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Torrentes y uadi (arroyos)

Los torrentes y los uadi son ríos de alimentación esporádica, y frecuentemente espasmódica estos
reciben el nombre común de Arroyos.
El torrente es un curso de montaña episódico. Es muy sencillo, y presenta tres elementos: la cuenca de
recepción, en forma de embudo, el canal de desagüe, por donde circulan las aguas, y el cono de deyección,
en la desembocadura. El lecho es torrencial y rocoso, con una fuerte pendiente.
Cuando la arroyada concentrada es capaz de modelar amplios países se definen, siempre, ejes de
drenaje o colectores de la escorrentía temporal. Estos ejes reciben el nombre de ued. Los uadi son ríos
temporales de alimentación pluvial. Presentan un lecho poco encajado, ancho y de fondo plano, como una
artesa. En realidad carece de lecho menor, sólo presenta el lecho mayor episódico. Su fondo está cubierto
de material detrítico, abandonado cuando cesa la arrollada. Se combinan, pues, los procesos de transporte,
con agua, y de acumulación, en periodos de sequía. Son los arroyos centrales de los sistemas de cárcavas.
Los uadi de menor incisión y mayor pendiente se denominan ramblas o barrancos.
Los uadi son propios de las regiones áridas o con lluvias estacionales o temporales. En un ued, cuando
se seca, se mantiene una circulación subterránea entre los aluviones llamados subcirculaciones o
intraflujos. Los uadi se organizan en redes que presentan diversos grados de degradación, apareciendo
tramos aislados y partes invadidas por las dunas, que entierran sus orillas.
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Comportamiento de los peces en la

búsqueda y la captura del alimento
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Comportamiento de los peces en la búsqueda y la

captura del alimento
El comportamiento alimentario de los peces depende de tantos factores como clases de peces haya, lo
cual impide predecirlo con certeza. Sin embargo, su estudio resulta fundamental para poder aplicar estos
conocimientos al momento se ir a pescar. Lo invitamos a leer este completísimo trabajo, que ayuda a
comprender este apasionante tema.
Sumario
La conducta alimentaria de los peces presenta una alta interdependencia con el medio acuático; su
respuesta está asociada a la condición jerárquica y la producción de feromonas, a la presencia de
depredadores, a los movimientos de la corriente originada por los diferentes tipos de habitantes acuáticos,
lo que incide en la manera de cómo se hace la búsqueda, la localización y la captura; a las conductas de
aprendizaje (consumo-rechazo) y a los hábitos de consumo, entre otros, que tienen efecto sobre la dieta
consumida y su eficiencia alimenticia, lo que se necesita como punto de partida para garantizar la
supervivencia de la especie..
Introducción
El medio acuático permite transmitir mensajes químicos entre peces a grandes distancias por medio de
sustancias La percepción olfativa y gustativa es más fuerte que la visión porque normalmente las aguas no
son cristalinas y la entrada de luz es escasa. Estos aspectos inciden en los peces sobre su comportamiento
sexual, paterno, jerárquico, social, en la localización del alimento, y defensa de depredadores, entre otros.
El comportamiento alimentario en las diferentes especies está estimulado por sustancias químicas
variadas. Se ha encontrado que todos los estímulos de alimento identificados para teleósteos son de bajo
peso molecular (<1000), no volátiles, de naturaleza nitrogenada y anfotérica.
El papel de las feromonas

La producción de feromonas puede ser del tipo incitador que induce a la modificación inmediata del
comportamiento del receptor y del tipo modificador que provoca modificación del estado fisiológico del
individuo que las capta. Los órganos implicados en la producción de feromonas sociales originan
mediadores presentes en las secreciones de las células mucosas superficiales emitidas al medio externo. La
percepción de las hormonas tiene un efecto ambiguo de acuerdo a la jerarquía social. Si las percibe un
animal subordinado, tiende a la huida, pero si es un pez dominante quien percibe al subordinado, iniciará
el ataque y su nivel de agresividad variará dependiendo de si las feromonas provienen de un individuo
conocido o no, agrupado o aislado, dominante o dominado.
Búsqueda del alimento

Las estrategias de comportamiento para los buscadores de alimento contrastan con la morfología de la
presa, donde el tamaño de la misma, guarda relación con la forma de la boca y del cuerpo, los órganos
para captura, así como con la posición del pez.
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El comportamiento en la búsqueda, permite al pez ir refinando su selección en respuesta a las

características que cambian día a día; un depredador debe modificar constantemente su comportamiento
para permanecer vivo. Someterse a reglas invariables no le permitirá sobrevivir debido al cambio de
alimento según la estación, los ciclos de vida, el tipo y la jerarquía de los demás grupos de peces. Para
poder adaptarse, el pez depredador debe aprender acerca de su presa y cómo atacarla, la cual se
incrementa con el entrenamiento. Sin embargo, no todos los individuos mejoran en igual escala, el nivel
de aprendizaje es directamente proporcional al grado de hambre, pero en algunos casos, muchos
organismos son muy pequeños o con ciclos de vida muy cortos para lograr los beneficios del aprendizaje.
Las diferencias en las dietas de algunos peces, pueden ir ligadas a la ganancia de peso por unidad de
esfuerzo invertido y al tamaño de la presa. No hay interdependencia entre hambre y experiencia, la
modificación en la eficiencia, podría con el tiempo alterar el aprovechamiento de los diferentes alimentos.
Si el pez debe recurrir a animales menos perseguidos y con un costo de manipulación mayor, la presa
podría cambiar su puesto en la dieta.
Los modelos de simulación de búsqueda asumen que los encuentros con la presa son secuenciales y que
los intervalos entre encuentros presentan una distribución normal, así mismo que la energía y la media de
localización de la presa por unidad de tiempo invertido para la alimentación son fijos y no se modifican al
cambiar de presa. El efecto de incrementar la densidad de la presa, significa reducir el tiempo de búsqueda
y aumentar el promedio de encuentros. La ecuación de BPM (modelo básico de presa) no siempre predice
en teoría los resultados prácticos, porque la conducta de los peces se modifica según condiciones
particulares, estado de saciedad, tamaño del pez y condiciones ambientales como el de si la corriente le
permitirá o no llegar a la presa. Igualmente, la progresión estática del modelo ignora la naturaleza no
simétrica y dinámica que tienen los peces en su decisión de búsqueda. Respecto a estos factores referidos
a la respuesta de los peces, Stradmeyer cuestiona la aplicación de técnicas ecologísticas que usan un
modelo estático de búsqueda y no permiten cambios en los estados de motivación del pez, en la capacidad
de aprendizaje y la experiencia, lo que modificaría considerablemente su resultado.
La energía neta ganada, es decir, la que posee la presa capturada, menos la gastada en su búsqueda y
captura, debería ser el criterio a tener en cuenta para elegir la estrategia de búsqueda apropiada. El tiempo
de ronda probablemente esté relacionado con diferencias genéticas que hacen variar la eficiencia en la
búsqueda, con la localización a campo abierto o con vegetación, así como una alta intensidad de luz, que
afecta negativamente la energía neta ganada.
Estímulo
El aumento propio del apetito conduce a la excitación, a incrementar la actividad y el comportamiento

alimentario. Los sistemas mecánicos de alimentación por demanda pueden llegar a estimular tanto al pez,
que lo condicionan y aprende a alimentarse cuando lo desee, sin embargo, su principal desventaja es que
principalmente son los dominantes, los que aprenden a impeler el alimentador y una gran mayoría no son
capaces de obtener el alimento suficiente, por lo que incrementar la cantidad de alimento liberado por
contacto, podría ayudar a superar este inconveniente; sin embargo, se aumentaría la posibilidad de
desperdicio, hiperfagia y conversión ineficiente para el resto de los
animales, por no poder consumir totalmente el volumen expulsado.
El pez puede aprender a anticipar su momento de alimentación

como producto de diferentes estímulos, entre ellos la aglomeración
del cardumen cerca de la zona de alimentación, al ver u oír al
operario trabajando cerca al área de suministro.
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Las guías visuales determinan la selección de la presa: el tamaño, la forma, la motilidad y la visibilidad
son los estímulos más importantes que usan los depredadores visuales. En un estudio realizado con truchas
Arco iris (O. myskys), los resultados respecto a movimiento y orientación mostraron que los peces
responden más a presas vivas y con movimiento libre, a simulaciones de movimientos de tipo vertical y de
movimiento de la presa entre la arena, independiente del movimiento de los apéndices. Además
reaccionan más a longitud que a grosor, en menor porcentaje a formas esféricas, y responden a
simulaciones de presas más reales, pero nunca tanto como a la presa viva, ya que los organismos vivos,
son aceptados más fácilmente que las dietas compuestas empleadas en cultivos de peces, donde además
ayudan a mantener la calidad del agua, por no presentar niveles de descomposición altos como las dietas
inertes (28) y aportan bioenzimas y ácidos grasos poliinsaturados necesarios para peces marinos y de
aguas frías especialmente.
La forma, por lo tanto, no es un estímulo importante; lo es el movimiento, lo cual coincide con lo

encontrado para otros peces. Remover el sustrato puede ser un estímulo importante, además podría
pensarse en el efecto de la velocidad y la calidad del movimiento que son significativos en tantas especies.
Investigadores como Stradmeyer, encontraron que, en diferentes peces que el movimiento y el tamaño
fueron los mayores estímulos para la selección de la presa y que la forma y el color fueron de secundaria
importancia.
El movimiento sirve para otros propósitos como diferenciar lo animado e inanimado, lo que inclina la
atención del depredador hacia una posible presa e incrementa la visibilidad de la misma. Adicionalmente
se ha demostrado que cuando el depredador y la presa, tienen tallas similares, la distancia mínima para
reaccionar entre sí, es más del doble, aunque no se describe cuán importantes son para el pez los
movimientos propios de las especies y los movimientos de los apéndices.
La facilitación social es también importante, el estímulo y el entusiasmo de unos pocos, conduce a la

excitación en masa de los otros, lo cual puede ayudar a que el pez acepte nuevas dietas y su ausencia
podría causar dificultades en peces silvestres recién capturados así como en la alimentación de larvas y
postlarvas de cultivo, que requieren una química muy específica, buena visualización y otros estímulos
innatos de activación.
La alimentación no selectiva es la primera experiencia con que se encuentran los peces jóvenes cuando
el apetito es alto, antes de poseer la capacidad sensorial, deben diferenciar entre partículas potenciales de
alimento, para evitar un gasto excesivo en localización, captura de partículas muy pequeñas o un largo
tiempo de manejo para partículas grandes. Con el desarrollo sensorial apropiado, la disminución del
apetito y bajo condiciones apropiadas de luz en el medio, la discriminación sensorial es posible y son los
reflejos de búsqueda químicos o visuales quienes ayudan al pez a ser más selectivo.
Riesgo de depredación
La variación en el comportamiento ante el depredador obedece al riesgo, tipo de alimento, talla del pez y
posibilidad de refugio. Cuando la amenaza de depredación es mayor que la de morir de hambre, el pez no
se alimenta porque intenta defenderse a expensas de sus oportunidades de alimentación. Cuando el
depredador está cerca de la zona de alimentación, el pez debe conciliar entre vigilar al depredador y tratar
de alimentarse, pero no estar tan cerca como para correr demasiados riesgos por ese alimento. Los peces
que se alimentan más lejos de la zona del depredador lo hacen de manera más lenta. Es necesario
determinar cualitativamente si cuando escasea el alimento en zonas seguras, el animal estaría más
dispuesto a arriesgarse; si al aumentar este riesgo se alimenta de manera más lenta para vigilar mejor y
escapar a mayor velocidad o si por el contrario, simplemente evita el alimento arriesgado; además, si al
aumentar el hambre, el animal estaría más dispuesto a aceptar alimento arriesgado.
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Cuando el déficit de alimento es mínimo, el pez cambia de conducta y evita el riesgo, cuando las
reservas son altas, se inclina por pocos riesgos y evita una variada fuente de alimentos a diferencia de lo
que sucede cuando sus reservas son bajas
El pez responde al tipo de alimento y al depredador, al tomar más alimento de tamaño grande en
presencia de depredadores que cuando no los hay, es decir, minimiza el riesgo de muerte por unidad de
energía consumida, donde según la regla de Gilliam y Frase, el individuo reduce la proporción entre la
muerte y la búsqueda .
Cuando hay diferentes tallas de peces sin presencia de depredadores, todos los peces buscan el alimento
más valioso y abundante, pero en presencia de depredadores, los peces más pequeños buscan alimento en
sitios de menor calidad, se alejan por ser presas fáciles, tratando de equilibrar su situación, de ser menos
perseguidos y capturados, pero a su vez crecen más lento.
En depredadores, el indicativo de tamaño tiene efecto en la latencia (período que transcurre entre ofrecer
la dieta y el ataque inicial del pez), es una medida de la atención en función de una señal, más que otras
características de la presa. La latencia es más corta con alimento vivo, por ello, la presa se aprovecha de
este fenómeno, ya que si disminuye su actividad, aumenta el tiempo de reconocimiento por parte del
depredador, obligándolo a reducir la distancia de ataque y así mismo el factor sorpresa sobre su presa. La
presa móvil induce a respuestas táctiles y visuales y la inmóvil escapa más fácil a la atención de los
depredadores, con lo cual los peces jóvenes viven bajo alto riesgo de depredación, por estar en continuo
movimiento. Crecer rápido no sólo sirve para escapar de los depredadores sino también para aumentar el
éxito en la reproducción y la supervivencia.
Los depredadores al encontrarse con

presas de diferente actividad, prefieren
tomar la más activa, tanto a nivel de
campo como en laboratorio. El período
de latencia es mayor con las larvas
muertas, independientemente del tipo
de presa y de la experiencia, sin
embargo, al aumentar el número de
sesiones, el tiempo de ataque a la presa
se abrevia y el número de lances
aumenta, siendo mayor la latencia y el
número de lances para las presas
inmóviles. Algunos peces ciprínidos
que se alimentan de bentos además de
la motilidad buscan familiaridad con la
presa, lo que puede influenciar su
comportamiento de búsqueda.
Jerarquización y tamaño del cardumen

Cuando el alimento es escaso, la competencia jerárquica se aumenta. En peces que compiten por
alimento, el individuo dominante consume una cantidad exagerada del alimento y crece más rápido. Así
haya abundante alimento y pueda minimizarse la competencia, el comportamiento puede ejercer una
fuerte influencia en la toma del alimento y en el crecimiento. Los individuos muy agresivos, emplean
mucho tiempo y energía en encuentros agónicos que reducen el tiempo efectivo dedicado a búsqueda y a
alimentación, lo que incide en un mayor estrés, menor resistencia a enfermedades y su capacidad para
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ganar peso se ve disminuida, como se observa en el bagre de canal (Ictalurus punctatus), el resto de los
peces son excluidos hasta que los dominantes finalizan su consumo y dejan el sitio .
En estudios realizados en salmón del Atlántico (Salmo salar), se ha encontrado que una pequeña
proporción (25%) de los peces obtiene dos tercios del alimento provisto y los peces subordinados no
prueban el alimento si los dominantes están cerca aún sin comer, ya que se intimidan ante su presencia,
por lo tanto, para garantizar buena respuesta al alimento, al crecimiento y al consumo, la distribución del
alimento deberá ser amplia en toda la superficie y no en un solo sitio. Para el salmón del pacífico
(Oncorhynchus kisutch) se ha encontrado que presas más grandes son atacadas desde mayor distancia que
peces más pequeños, por lo tanto, nadar a más distancia lleva a que el pez sea más visible y más
vulnerable frente al depredador. El depredador debe entonces nadar a más corta distancia cuando la presa
ha percibido que el riesgo es alto y no emplear mucho tiempo en conseguir el alimento y para no reducir la
energía ganada .
En salmónidos criados en pequeños grupos, se da establecimiento de territorios claramente definidos,

donde los patrones de comportamiento incluyen rondas, defensa de territorio y ataque a intrusos. En
grupos grandes, la defensa territorial se incrementa en tiempo y en energía invertida, el costo de esta
defensa puede ser igual o mayor que los beneficios obtenidos, tanto que el pez puede abandonar el lugar,
ya que el costo de defensa es alto frente a la calidad del territorio y a los recursos defendidos (alimento,
escondites y sitios de reproducción o cría).
Cuando el tamaño de un grupo aumenta, se pueden establecer subgrupos (rangos amplios de talla y
peso), con efectos sobre la alimentación y el crecimiento (desuniformidad, mala conversión), como sucede
bajo condiciones de cultivos de peces. Cuando se emplean densidades bajas se desarrolla territorialismo;
el costo energético de defensa territorial se puede reducir en ocasiones, con altas densidades. En peces de
tallas semejantes, la dominancia inicial puede ser determinada por diferencias genéticas individuales, sexo
o experiencia social anterior. Incrementar las frecuencias de suministro de alimento, hacer pesajes
periódicos y mantener una población homogénea ayuda a destruir jerarquías y a reducir el estrés.
La aleta dorsal especialmente y la caudal, son el primer sitio de agresión y ataque entre los juveniles de
O. mykiss , particularmente cuando la dieta es baja en calidad y cantidad, debido a que se observa una alta
competencia por el alimento y mayor dominancia jerárquica. Esta baja condición en aletas, puede ser
producto de la agresión directa o del estrés generado por la calidad de la dieta, que hace disminuir la
respuesta inmune y la restauración de tejidos.
El tamaño del cardumen incide sobre la respuesta al depredador, ya que cambia el monitoreo entre
observar la cercanía del depredador y alimentarse, lo que también se ve afectado por el estado de ayuno en
que estén los peces. Mientras más hambre tenga el pez y si está en un cardumen grande, busca más
alimento aún en presencia de depredadores; así mismo, su búsqueda será menor cuando no hay
depredadores. Debe existir un tamaño óptimo de cardumen que reduzca la relación costo beneficio
causada por la competencia y el riesgo de depredación.
Los grandes cardúmenes localizan más rápidamente fuentes de alimento porque hay una mayor densidad
de buscadores, pero también se presentan situaciones opuestas, porque individualmente los peces
compiten por localizar a mayor velocidad el alimento y los que no lo encuentran se benefician al ver a los
demás dirigirse a éste. La rápida localización de alimento por unos pocos, aumenta la presión para
seleccionarlo, ya que el hallazgo revela a los otros lo que se ha encontrado. El costo de la competencia se
reduce si la densidad de la presa es alta o si la distancia entre los miembros del grupo es grande. La
velocidad de crecimiento en un grupo de peces estándar con iguales oportunidades de alimentación, es
semejante cuando el cardumen tiene hasta seis peces, pero si el tamaño aumenta hasta doce, no será igual .
En especies con instinto gregario fuerte, un número pequeño de individuos puede guiar al cardumen hacia
15
el alimento, aprovechando la corriente creada por los movimientos de un pez foráneo o por
comportamiento seguidista como es el caso del Pejerrey o la Perca.
Por otro lado, se ha observado que los peces con escasa jerarquía, son menos activos, menos prestos a
alimentarse y toman menos alimento que los dominantes. Sin embargo, al aislarlos y trasladarlos a un
nuevo medio, se tornan inicialmente más activos, lo que tiende a disminuir con el tiempo, retomando la
condición jerárquica que tenían en su antiguo grupo, debido a que la experiencia social previa, tiene una
marcada influencia en su comportamiento, y a largo plazo muestra los efectos de la interacción social
vivida previamente.
Tipo y balance de la dieta
Ensayos realizados en trucha Arco Iris (Oncorhynchus mykiss), reportan que aumentar el nivel de
energía en la dieta no presenta efecto significativo sobre la demanda o el peso; ofrecer alimento con un
nivel medio de energía, incrementa el número de tomas y el peso final de los individuos sin encontrarse
diferencias significativas. Se ha observado una tendencia hacia una menor conversión en peces con niveles
bajos o medios de energía en la dieta, indicando que la trucha en cautiverio no ajusta su actividad de
demanda al contenido energético del alimento.
En algunas especies el régimen alimentario influye en los contenidos de aminoácidos libres presentes en
las secreciones, por lo que el reconocimiento y la atracción se dan por identificación de los mismos. En
algunos peces como silúridos y ciprínidos, ante la presencia de riesgo, se liberan sustancias de alarma
desde la epidermis que hacen huir a los individuos de la misma especie para protegerse, pero la liberación
de dichas sustancias también puede aumentar el riesgo de depredación, por llamar la atención y ser
percibida por otros depredadores.
Cuando la ración disminuye, se aumentan la competencia por alimento y las interacciones agresivas,
ocasionando mayor impacto sobre el crecimiento al aumentar el estrés y el gasto energético. En algunos
peces (O. mykiss) se ha encontrado que la administración de L-triptofano disminuye la agresividad de los
individuos, ya que este aminoácido es precursor de la serotonina, la cual a nivel central se cree que tiene
un efecto inhibidor de la agresividad, lo que sugiere que el efecto supresor del comportamiento agresivo
por el suministro de L-triptofano, está asociado al aumento de la actividad serotonérgica en el cerebro.
Localización del alimento

La motivación para alimentarse puede cambiar a través del
tiempo independientemente de factores externos, puede darse en
ausencia de depredadores o competidores, pudiendo estar
relacionada con la modificación de hábitos de consumo según las
diferentes épocas.
Los patrones de búsqueda presentan respuestas marcadas cuando

los peces encuentran o ingieren alimento de inmediato, ya que al
encontrarlo, la distancia de búsqueda decrece significativamente;
por el contrario, cuando el pez rechaza partículas de alimento, el
recorrido de búsqueda aumenta, el pez evita el área improductiva,
moviéndose rápido y tratando de encontrar otras zonas de
alimentación considerables.
En estudios teóricos se ha asumido que el pez cruza

apaciblemente el agua en busca de alimento o permanece quieto
16
esperando la llegada de la presa. Se ha demostrado que muchos peces que se alimentan de plancton
adoptan movimientos bruscos que suspenden súbitamente (búsqueda de saltos), alternan su velocidad de
movimiento y la distancia recorrida como respuesta a cambios en el tamaño de la presa y cuando se
alimentan de presas grandes, hacen una pausa al encontrarlas, lo que puede estar relacionado con la
facilidad con que las presas grandes son identificadas. Algunos peces cambian su estrategia de consumo
frente a diferentes dietas de acuerdo a su habilidad para competir por ellas y emplearlas, lo que hace que
haya dominancias jerárquicas marcadas, dando como resultado amplios rangos de peso, según la
oportunidad que tengan los individuos de alimentarse.
La eficacia en la localización está principalmente limitada por el tamaño de la partícula (diámetro), si es

pequeña, no es detectada, pues no es suficiente estímulo.
Las características físicas y químicas de las partículas de alimento y las técnicas de alimentación, son
necesarias para igualar la capacidad sensitiva, motriz y los atributos de comportamiento en algunas
especies cultivadas, así mismo el estado fisiológico y el tamaño del cuerpo también son importantes, razón
por la cual, en cultivos de peces, la velocidad de encuentro puede ser maximizada garantizando mayor
concentración del alimento en tiempo y espacio, ofreciendo una alimentación regular y favoreciendo la
estimulación gregaria.
La eficacia en la localización se puede aumentar haciendo que las partículas de alimento sean más
evidentes para disminuir la distancia de reacción, esto puede hacerse maximizando el atractivo químico o
incrementando visibilidad (tamaño, color, forma, contraste, movimiento de las partículas, intensidad de la
luz y turbidez). Este aspecto ha sido considerado por los pescadores para la selección de cebos y anzuelos.
La localización del alimento a través de la visión, cobra importancia para individuos que viven cerca de
la superficie y en sistemas de aguas poco profundas y claras, siendo crucial para la detección inicial y la
orientación hacia la presa, por lo tanto, el éxito de su desarrollo dependerá de la turbidez del agua y de la
penetración de la luz. Así mismo, los movimientos del agua, originados por el plancton, proveen una
valiosa fuente de información al pez, que los detecta por una serie de sensores localizados en la superficie
del cuerpo llamados neuromástiles que se encuentran en los canales subdérmicos de la línea lateral. La
línea lateral y la visión conjuntamente, determinan la distancia óptima y la desviación angular para iniciar
un rápido ataque hacia la presa.
La facilidad de localización del alimento está determinada por la morfología de la boca y posiblemente
por los arcos branquiales, los que a su vez deben estar relacionados con la morfometría del tracto
gastrointestinal. Para el proceso de alimentación por succión (como es el caso de las Percas), el cual
comprende una protrusión rápida de la boca en forma de tubo, donde genera una depresión del aparato
hidrobranquial, busca con ello disminuir la distancia hacia la presa, acelerar el flujo a través de la boca, así
como restringirlo al área en frente del pez, para finalmente reducir el momento (masa x velocidad) y
obtener un menor esfuerzo por volumen de agua .
Los peces pueden clasificarse en tres grupos en lo que respecta a la búsqueda de alimento así: los que
visitan siempre la misma zona (no cambian de nicho alimenticio), los que alternan coordinadamente los
sitios de búsqueda y los que hacen una búsqueda errática. Entre los peces que buscan alimento,
posiblemente existan diferencias en la motivación, suponiendo que los que no cambian de sitio, tienen una
menor motivación debido a que al explorar nuevas áreas de alimentación, sus encuentros con la presa o el
alimento son menos exitosas.
El sedimento presente en el cuerpo de agua, también puede modificar el comportamiento y el hábitat,

afectando indirectamente el crecimiento. Una turbidez moderada puede significar una reducción en el
riesgo de depredación por ser mayor el esfuerzo de búsqueda del pez rastreado, adicionalmente el
17
sedimento induce mayor mortalidad por tos, obstrucción de branquias, disminución de la capacidad
respiratoria por abrasión de branquias y mayor entrada de sustancias tóxicas para el pez y adicionalmente
se da una reducción o alteración de la composición del zooplancton presente en el cuerpo de agua.
Horario y lugar de alimentación
En la alimentación se observan amplias categorías del comportamiento, los peces silvestres invierten la
mayor parte del tiempo en la búsqueda de alimento y en evitar depredadores, muchos peces parecen
diferenciar una fase diurna en búsqueda de alimento y una fase de descanso, de relativa inactividad que
equivale a escapar de sus depredadores.
El porcentaje de especies activas durante el día oscila entre el

33 y 66%, de 25 a 30% son nocturnas y el 10% restante son
crepusculares (26); estas proporciones son probablemente el
resultado de una relación entre la posición filogenética, hábitos
temporales y patrones alimentarios entre los teleósteos (34).
Muchos de los peces primitivos y de los peces que en general
poseen una boca larga, son depredadores nocturnos o
crepusculares, mientras más avanzada es la especie, tienen a
menudo más especialización hacia actividades diurnas y se
alimentan de pequeños animales o de plantas, basados en la
pirámide alimentaria, por lo que se espera que los peces
herbívoros sean más numerosos que los carnívoros.
Jorgensen y Jobling (21) determinaron la importancia de la

alimentación en el fondo del estanque para el Salvelinus
alpinus, los peces mostraron ganancias de peso significativas
cuando pudieron alimentarse en el fondo a diferencia de cuando se les restringió su desplazamiento por la
columna de agua, siendo mejor su ganancia para condiciones de oscuridad que de luz. Podría especularse
que si se suministran cantidades elevadas de alimento se pudiese alcanzar el peso aún si se diese la
restricción de tomar el alimento sólo en la columna de agua, pero sería un desperdicio y además un
deterioro de la calidad del agua.
Captura
El éxito de la captura en animales salvajes depende de la presa y su comportamiento de huida, lo que no
es importante en cultivos de alevinos y adultos alimentados con partículas inertes, sin embargo, los
movimientos pasivos de la corriente del agua, pueden causar problemas. La velocidad de la corriente ha
sido estudiada por algunos autores quienes encontraron que para el salmón del Atlántico (Salmo salar) la
velocidad del agua debe ser cinco veces la longitud del cuerpo del pez por segundo (v = 5L (cm./seg.)).
El tamaño de las partículas influye en el éxito de captura en cultivo, si el pez tiene demasiada hambre,
ataca partículas más grandes que pueda tragar fácilmente, ya que no desea equivocarse, ni correr riesgos
en su captura.
En algunas especies de peces como la trucha Marrón (Salmo trutta), el orden al consumir la presa,
depende de varios factores como el tamaño, donde si es pequeño, se traga primero la cola, si posee espinas
consume primero la cabeza, si es muy grande consume primero por la boca y el resto por succión, pero
otras especies atacan la mitad del cuerpo para bloquear el desplazamiento de la presa.
18
Los indicadores para calificar el efecto de la

forma y la textura del alimento inerte sobre el pez,
se suelen clasificar en términos de orientación,
acercamiento, captura, rechazo e ingestión. El pez
prefiere las formas largas, con un adecuado
grosor, que no superen su capacidad de captura
porque si no se ve obligado a rechazar el
alimento, aún deseándolo y a pesar que el animal
captura las piezas largas y gruesas, finalmente
debe rechazarlas porque no las puede retener; ya
que el tiempo de manipulación del alimento
reduce el beneficio (energía ganada por unidad de
tiempo gastado en manipulación).
En un trabajo desarrollado con trucha Arco Iris

(O. mykiss) se observó que se daba un incremento en el número de mordiscos al alimento, dependiendo
del nivel de recompensa ofrecido (volumen y cantidad de alimento entregado) notándose grandes
diferencias entre el suministro de alimento, el crecimiento y la conversión.
Consumo y rechazo
En cuanto a la textura, Estudios realizados con la administración de pellets en cautiverio, los pellets
blandos son más aceptados que los duros, pero el pez no alcanza a percibir tal diferencia sino hasta el
momento en que los toma y de no ser la textura deseada los rechaza.
En Salmo salar, se ha demostrado que el pez no aumenta la velocidad de captura con la experiencia,
pero aprende a diferenciar los pellets preferidos, así mismo, al irse saciando, incrementa los tiempos de
manipulación o selectividad con respecto al tamaño de la presa; sin embargo, el interés por el pellet
decrece con el tiempo, principalmente en peces que prefieren alimento vivo al inerte, por sus
características apetecibles frente a las dietas secas, este tipo de peces seleccionan sus presas por tamaño,
forma, color, movimiento y por características gustativas como sabor y textura. Si se pudiera determinar
cuál de éstas es la más importante para la selección, entonces se podría mejorar el alimento que se ofrece
para cultivo y cambiar la forma del alimento pelletizado, para que sea más similar a la silvestre donde son
importantes el tamaño y el movimiento, teniendo en cuenta que la textura, el sabor y el olor también
afectan la respuesta. Las formas elongadas simulan más fácilmente las formas naturales como
zooplancton, larvas y sus texturas. La reacción frente al pellet largo y grueso presenta mayor respuesta que
hacia la presa viva; sin embargo, la ingestión es menor posiblemente debido al gusto y la textura. Una vez
en la boca, las partículas pueden ser manipuladas antes de tragarlas y darles la prueba gustativa final de
dureza, abrasividad y fácil paso por la faringe.
Saciedad y conducta alimentaria
Algunos autores observan otra conducta para los peces a medida que satisfacen el hambre, inicialmente
se van a cardúmenes más densos, al ir disminuyendo el número de presas se hace más notoria y
amenazante la presencia de depredadores, por lo tanto se van hacia la periferia del cardumen para hacerse
menos notorios y así protegerse. Este cambio de comportamiento ha sido interpretado como un reflejo del
cambio en el balance de energía neta ganada, el pez al inicio juzga más importante no morir de hambre, se
alimenta a la mayor velocidad posible, al disminuir el hambre, la amenaza de depredación aparece, ya que
mientras se alimenta en la zona densa es incapaz de observar la presencia de enemigos; a menudo hay una
interacción entre la búsqueda y el riesgo de depredación, el animal es más visible por sus inevitables
19
movimientos mientras busca y se concentra en encontrar alimento a expensas de vigilar a sus

depredadores, ya que muchas veces el alimento es más abundante en lugares de alto riego de depredación.
Un pez con hambre intenta capturar más presas que cuando lleva varios minutos alimentándose; un pez
lleno, presenta menos intentos de alimentarse y gasta más tiempo al moverse lejos de las áreas donde el
alimento está disponible.
Al estudiar el comportamiento del salmón del Atlántico (Salmo salar) respecto al área empleada para la
distribución del alimento, se ha observado un mayor crecimiento cuando se alimenta en toda la superficie,
sin presentarse diferencias significativas, pero demuestra que una adecuada distribución del alimento es
esencial para asegurar crecimiento homogéneo en cultivos de salmón. El empleo de corrientes circulares
influye en el comportamiento del pez, contribuye a desarrollar la agresividad entre éstos, dándose una alta
monopolización de los dominantes y menor aprovechamiento del alimento.
Eficiencia alimenticia
Una eficiente localización, el éxito en la captura y

la facilidad de ingestión se han evaluado por estar
directamente relacionadas con crecimiento en el
salmón del Atlántico, lo que ha sido empleado para
explicar la alimentación y la selectividad de la presa
en los peces salvajes. La selección natural favorece al
depredador, quién con una estrategia de búsqueda
obtiene el nivel más alto de energía tomada con
respecto a la gastada en alimentarse, se dan
semejanzas interesantes para peces de cultivo. La
hipótesis establece que el costo de la energía es
determinado por la velocidad de encuentro (tiempo
gastado en localizar e identificar el alimento, el cual
es dependiente de la abundancia de presas y de la
habilidad perceptiva del depredador) y el costo del tiempo de manejo (energía y tiempo de alimentación
gastados en captura, manipulación y prueba), la energía tomada es dependiente del valor de la energía
aportada por la presa una vez ingerida.
Muchas especies animales tienden a conservar la velocidad de crecimiento específico para la especie y
para el estado fisiológico según el sexo, edad o estación, el pez lo hace igual que los vertebrados
superiores, compensando una deprivación temprana con un incremento en el consumo cuando el alimento
está de nuevo disponible. El mantenimiento del peso específico ha llevado a varios investigadores a
suponer que la regulación en la toma de alimento está de acuerdo con la representación de un punto fijo,
valor del peso corporal ideal, sin embargo, esta hipótesis es hoy algo discutida.
Consideraciones finales
1. Los patrones de conducta alimentaría en peces dependen de tantos factores como clases de peces
haya, lo que impide predecir con certeza su comportamiento
2. La conducta alimentária en la relación depredador-presa, se ve regida por una amplia gama de

factores, siendo común denominador entre las especies, el movimiento y a partir de este, se suman otros
relacionados con forma y textura, jerarquía y hábitos de alimentación que marcan las diferencias en las
clases de peces.
20
Entomología
21
Entomología
Cada parte del río representa un gradiente o fondo en particular que es la causa de la reacción del agua.
Sedimento, arena, grava, pequeñas piedras y estructuras terrestres (como árboles y arbustos) son los
materiales con los que se construye la anatomía de los ríos. Este patrón de corriente tiene una forma muy
parecida a la de una ola.
La vegetación acuática aparece en el río en la medida que las propiedades del agua lo permiten. Las
plantas son sumamente importantes para la salud de las aguas y crean un ambiente fértil para las truchas y
sus alimentos. Son una de las dos fuentes principales de oxígeno puro y absorción de dióxido de carbono.
Un lago o río sin plantas acuáticas es un lago o río de aguas muertas. Los arroyos ubicados a gran altura,
originados por agua de deshielo rara vez alojan vegetación compleja. Arroyos de pradera y arroyos de
aguas quietas como los spring creeks, por tener corrientes más lentas y tranquilas, comúnmente están
superpoblados de plantas acuáticas y terrestres.
El conocer los tipos de aguas y las propiedades particulares de cada una le dá al pescador de mosca
claves para la elección una imitación adecuada. En cada sección del río los peces podrán encontrar
alimentos distintivos, según la adaptación de los mismos. Las ninfas nadadoras o rastreras de mayfly que
viven en las rápidas corrientes de las correderas son reemplazadas en los pozones por mayflies
amadrigadas. Las stoneflies necesitan aguas rápidas y muy aireadas para sobrevivir, por eso es raro
encontrarlas en abundancia en las aguas profundas o lentas de las correderas, pozones, flats o colas. Los
alimentos capaces de movilidad mucha mayor a los insectos como los peces forrajeros y scuds, se
trasladan diariamente hacia donde encuentren las mejores condiciones de agua y alimentación.
¿Que comen las Truchas?
Las truchas se alimentan de distintos insectos y

organismos, en su mayoría de vida acuática, los cuales
nacen, crecen y se desarrollan dentro del agua, al que
retornan, luego de abandonarlo durante un tiempo, según la
especie, depositando sus huevos sen el torrente.
Entran también en la dieta de los salmónidos una
importante cantidad de insectos de origen terrestre que
accidentalmente caen al agua, y son tomados por las
truchas
También se alimentan de otros peces, aun de su misma
especie, crustáceos, caracoles, pequeños animales y aves,
pequeños roedores, etc., aunque el estudio de ellos queda
fuera del alcance de la entomología igual serán analizados
en este libro.
Los Insectos de origen acuático se los puede clasificar en;

 Efemerópteros (mayflies),
 Tricópteros (caddis flies),
 Plecópteros (stone flies),
 Odonatos (dragon y damsel flies),
 Dípteros (midges).
22
Los de origen terrestre pueden ser clasificados en;

 Ortópteros (grillos y saltamontes),
 Himenópteros (avispas y hormigas),
 Coleópteros (escarabajos y cascarudos).
Los Animales que pueden Consumir las truchas son;

 Puyenes
 Truchas en estado de Alevines o juveniles
 Percas
 Pejerreyes
 Pequeños ratones
Los Crustáceos:
 Camarones de río
 Pancoras
Ciclos de vida de los Insectos

Los insectos pasan por etapas sumamente marcadas a lo largo de su vida que se diferencian por ciertas
características morfológicas distinguibles, por lo cual este proceso recibe el nombre de Metamorfosis. En
otras palabras, a medida que crecen, su forma, color, tamaño, y estructura corporal general cambia entre
una y otra etapa.
En los insectos acuáticos, relevantes para el pescador, se distinguen insectos que pasan por una
metamorfosis completa y otros que pasan por una incompleta. En la metamorfosis completa se
distinguen las siguientes etapas: huevo, larva, pupa, y adulto. En la metamorfosis incompleta se
distinguen sólo tres etapas principales: huevo, ninfa, y adulto. Los peces se alimentan de los insectos una
vez que han culminado la etapa de huevo. Es decir, interesa imitar insectos en etapas de ninfa y adulto, o
bien en etapas de larva, pupa, y adulto, dependiendo de la especie.
Metamorfosis Completa
Metamorfosis Incompleta
23
Entonces, para el pescador que intenta identificar imitaciones, destacamos las siguientes palabras clave:
Ninfa - Larva - Pupa - Adulto
Identificación de la Etapa de Crecimiento
Para empezar, se supone que se tiene un espécimen de muestra recogido del cuerpo de agua donde se
quiere pescar. Al mirarlo detenidamente es posible identificar ciertas características morfológicas o
elementos corporales. En particular la presencia o ausencia de alas, así como de placas de ala (alas en
desarrollo bajo la espalda).
 Si las alas no están completamente desarrolladas, pero es posible identificar unas placas oscuras en la
espalda del insecto, así como patas totalmente desarrolladas y extensibles hacia fuera del cuerpo,
entonces se trata de una ninfa.
 Si no existe ningún tipo de formación de alas, ni siquiera bajo la espalda, entonces se trata de una
larva. Usualmente las larvas tienen la forma de un gusano. Pueden o no tener patas, pero de tenerlas,
usualmente están agrupadas en la sección delantera, cerca de la cabeza.
 Si las alas están completamente desarrolladas, pero las patas están muy apegadas al cuerpo, o
incluso puede haberse encontrado al insecto en algún tipo de capullo, entonces se trata de una pupa. Las
pupas siguen siendo etapas inmaduras del insecto y se pueden encontrar en el agua.
 Si las alas están completamente desarrolladas y extendidas, y las patas están agrupadas en tres
pares, se trata de un insecto adulto. Sólo los adultos salen fuera del agua a volar.
Por otro lado, el tipo de metamorfosis (incompleta o completa) depende de

la especie de insectos. En el agua existen literalmente miles de distintas
especies de insectos, pero es posible agrupar algunas especies de
características comunes para ordenar su clasificación. La clasificación
científica de los animales permite agrupar especies en géneros, géneros en
familias, familias en órdenes. Hay tres niveles más, pero para interés del
pescador con mosca, la división en base a órdenes es suficiente.
Mayfly Adulta
Etapas según Orden de Insectos
Cada uno de los cinco órdenes principales de insectos acuáticos pasa por una metamorfosis, pero en cada
orden de estos insectos puede ser incompleta o incompleta. De ser una de las dos alternativas, es común
para todas las familias y especies que pertenecen a ese orden.
ORDEN ETAPAS PRESENTES

Mayflies Metamorfosis Incompleta: Huevo – Ninfa – Adulto
Stoneflies Metamorfosis Incompleta: Huevo – Ninfa – Adulto
Dragon y Damselflies o Libélulas Metamorfosis Incompleta: Huevo – Ninfa – Adulto
Midges o Mosquitos Metamorfosis Completa: Huevo – Larva – Pupa – Adulto
Caddis Metamorfosis Completa: Huevo – Larva – Pupa – Adulto
Identificación del Tipo de Insecto (Orden)
24
Una vez más, el espécimen a identificar debe ser observado de cerca, aunque con el tiempo es posible
identificar las características principales, tanto en el vuelo, como en su actividad subacuática.
Damselfy Adulta
Mayfly Adulta Caddis Adulta
Identificación de Adultos
 Si el insecto tiene dos o tres colas largas que salen del abdomen y además las alas están
extendidas hacia arriba cuando se posa, entonces se trata de una mayfly.
 Si el insecto no tiene colas en el abdomen y las alas descansan normalmente sobre el abdomen,
entonces se trata de un midge, también llamado "mosca verdadera".
 Si las alas están extendidas de canto sobre el abdomen (formando un "techo"), están cubiertas
por "venas", y las antenas son iguales o más largas que las alas, se trata de una caddisfly. Las
caddis asemejan mucho unas finas polillas.
 Si las antenas son muy cortas, el abdomen es extremadamente delgado y los ojos muy grandes,
se trata de una libélula. Se distinguen dos grupos: dragonflies, cuyas alas descansan
perpendiculares al cuerpo, y las damselflies, cuyas alas descansan paralelas al cuerpo, sobre el
abdomen. Las damselflies usualmente son más finas que sus parientes.
 Si sólo tiene dos colas de variado largo, y sus alas descansan horizontales sobre el abdomen,
entonces se trata de una stonefly.
Ninfas Odonata Pupas de Midge y de Caddis
Identificación de Inmaduros (Ninfa, Larva, Pupa)

 Si el insecto tiene dos o tres colas largas que salen del abdomen, además se pueden distinguir las
agallas (pequeñas placas) a los lados del abdomen, y las patas tienen una sola punta, entonces se trata
de una ninfa de mayfly.
25
 Si las agallas no se encuentran o son como pequeños dedos que salen del tórax, y las patas
terminan en dos pequeñas puntas, entonces se trata de una ninfa de stonefly.
 Si los ojos son muy grandes y el abdomen es muy delgado, o bien tiene una forma ovalada –
como hinchado – se trata de una ninfa de damselfly (el primer caso) o una ninfa de dragonfly (en el
segundo caso).
 Si el cuerpo es como gusano, donde las patas son casi indistinguibles, y la cabeza no existe o es
muy pequeña, se trata de una larva de midge.
 Si el cuerpo es como gusano, y unas pequeñas patas salen del tórax cerca de la cabeza, se trata de
una larva de caddisfly. Muchas de las larvas de caddis acostumbran construir capullos de protección en
su vida inmadura, con los que se mueven. Por ejemplo, una coraza de pequeñas piedras u otros objetos.
Otras viven en una casa de tela que construyen.
 Si se distingue un cuerpo alargado, sin colas, con ciertas placas de alas, y unos "pelillos" en la
parte superior, cerca de la cabeza, se trata de una pupa de midge.
 Si las antenas están presentes y son más largas que el cuerpo, alas desarrolladas y casi pegadas al
cuerpo y/o el insecto fue encontrado dentro de una "caja" hecha de pequeñas piedras u otros
objetos, se trata de una pupa de caddis.
Larva Caddis Ninfa Mayfly Ninfa Stonefly
TRICÓPTEROS
Se los llama así porque sus alas se encuentran tapizadas por pequeños pelillos denominados tricos.
Tienen un ciclo de vida completo: huevo, larva, pupa, adulto, de alrededor de un año. Poseen antenas finas
y cerdiformes, a menudo tan largas como las alas. Su abdomen está dividido en 9 segmentos. Todas las
especies de este orden buscan la humedad y huyen de la luz, por tal razón los adultos son insectos de color
pardo bastante apagado que vuelan al anochecer, permaneciendo durante el día escondidos entre la
vegetación de la orilla, por lo que pasan desapercibidos.
Algunas especies ponen los huevos en la vegetación que rodea el agua o que cuelga sobre ella, mientras
que otras lo hacen sobre la superficie del agua o bajo ella. Al producirse la oviposición los tricópteros son
muy atractivos para los peces. La puesta de huevos tiene lugar en forma de tiras o cordones o en masas
que están cubiertas de una especie de gelatina que se hincha cuando se humedece, de forma tal que
protege los huevos. Estos eclosionan al cabo de dos o tres semanas y aparecen diminutas larvas de cuerpo
blando.
Las larvas se asemejan en su aspecto a un pequeño gusano y pueden vivir o nó en un habitáculo o

canutillo, siendo éste detalle típico de los tricópteros; los materiales que utilizan para su construcción
26
depende de lo que encuentren disponible en el ambiente: pequeños palitos, arena, piedrecillas, etc. Son
ampliamente omnívoras, pero algunas especies tienden a ser carnívoras. Su
tamaño oscila entre los 10 y los 30 mm., siendo los colores más frecuentes
crema, marrón y verde oliva. Un par de semanas antes de eclosionar estos
insectos construyen un capullo donde se transforman en pupas que, a
diferencia del estadio anterior, poseen fuertes patas nadadoras y esbozos
alares desarrollados.
Una vez maduras, las pupas rompen el capullo, nadan hacia la superficie y
rasgan su exoesqueleto, apareciendo el insecto adulto alado que, por su
conformación, es muy parecido a una polilla. Los mismos seguirán yendo
al agua para beber o depositar sus huevos, por el resto de su vida, que en
este estadio es de apenas una o dos semanas.
EFEMÓPTEROS
También denominados efímeras, estos insectos tienen la característica de tener una vida aérea o adulta
muy breve, que en algunas especies apenas llega a algunas horas. Su ciclo de vida es incompleto: huevo,
ninfa, adulto, y normalmente dura un año aunque puede extenderse,
según la especie de que se trate, hasta tres años. Las efemeras
realizan varias metamorfosis a lo largo de su vida para "mudar" su
exoesqueleto y poder crecer. La penúltima transformación la realizan
desde el estadío de ninfa (acuática y áptera) a subimago (terrestre y
alado). La última transformación es desde subimago a imago,
también terrestre y alado.
Son voladoras mediocres y solo se las ve alejadas del agua cuando

son arrastradas por el viento. Los colores dominantes son los pardos y los
amarillos, dándose en el sur argentino, hacia el mes de diciembre y
primeros días de enero, la emergencia de una efímera de gran tamaño,
color amarillo, denominada chiloporter, que pone a los peces en un estado
de gran excitación para tomarlas.
Poseen las piezas bucales no funcionales, dos pares de alas, un

abdomen segmentado y con cercos, dos pares de ojos compuestos (cada
uno dividido en dos por un pliegue), en el extremo posterior llevan un par
de largas colas, entre las que, en algunos individuos, existe un tercer
filamento semejante. Durante el período de ninfas viven en las
anfractuosidades del fondo existiendo, según las especies, gran cantidad
de adaptaciones de acuerdo al hábitat en que vivan: las de aguas rápidas
poseen un cuerpo chato y un tórax desarrollado, dotado de fuertes patas
aprehensoras para sujetarse al fondo y evitar ser arrastradas por la corriente; las que viven y se desarrollan
en aguas más lentas son más estilizadas, poseyendo un abdomen adaptado para la natación. Algunas
especies se entierran y construyen pequeñas galerías en el sustrato blando del fondo. El periodo de vida
como ninfa es mucho mayor que el de adulto. Casi todas las ninfas de efemópteros tienen tres colas;
su rango de tamaño oscila entre los 8 mm. y 25 mm., alcanzando las especies mayores hasta 35 mm.
Generalmente son del color del fondo en el que habitan (marrón, oliva, negras, etc.) y se alimentan de
detritos y pequeñas algas incrustadas en el lecho.
27
Los imagos son de colores más brillantes, con alas transparentes y sin pelitos en el borde; suelen tener
, además, mucho más desarrollados los cercos y los ojos y, los machos, las patas anteriores y parte del
aparato reproductor.
Tras el apareamiento, las hembras depositan sus huevos en el agua y luego ambos sexos mueren. En
éste cuadro se representa el ciclo de vida de las efímeras y su imitación con moscas artificiales.
Una vez maduras, las ninfas se dejan llevar por

la corriente ascendiendo en la columna de agua, y
en superficie rasgan su exoesqueleto apareciendo
la forma alada (subimago). Tras algunas horas, se
produce la última muda, en la que aparece el
adulto definitivo o imago. Los subimagos se
distinguen morfológicamente de los imagos en
que en los primeros el color del cuerpo suele ser
mas opaco y apagado, con alas también opacas y
con el borde de éstas lleno de pelitos.
DÍPTEROS
Se denomina así al grupo de insectos que poseen sólo un par de alas.

Este orden incluye a los mosquitos, moscas y tábanos. Sin embrago
dentro de este orden los únicos que tienen importancia representativa en
la dieta de las truchas son la familia de los Quiromónidos.
Se trata de pequeños mosquitos no picadores, normalmente de
menos de 10 mm. de longitud y de extremada abundancia en casi
cualquier ambiente acuático, sobre todo en lagos y lagunas con mucha
vegetación. Poseen ciclo de vida completo: huevo, larva, pupa, adulto,
produciéndose la emergencia en los momentos más cálidos del año.
ORTÓPTEROS
Este orden está formado por los saltamontes, las langostas y los grillos. Son insectos de tamaño medio
a grande, poseen el cuerpo robusto y la cabeza grande y roma. Las patas posteriores están agrandadas y
modificadas para el salto. Por la forma que tienen estos insectos es imposible confundirlos con los
miembros de cualquier otro orden. Existen más de 15.000 especies conocidas y habitan
predominantemente en las zonas meridionales.
Su ciclo de vida comienza cuando las hembras depositan sus huevos en orificios excavados en el suelo.
Con la llegada de los fríos más intensos los adultos mueren y a comienzos de la primavera nacen las
ninfas, que son muy similares a los adultos, salvo por el tamaño de sus patas saltadoras.
La mayor disponibilidad de estos insectos para las truchas, como también sucede con el resto de los
terrestres, se da en los momentos más cálidos del año ya que es donde se presentan el mayor número de
formas adultas, y por acción de la temperatura es cuando son más activos y vulnerables.
28
ODÓNATOS
Este órden de insectos acuáticos esta integrados por los llamados Helicópteros (zigópteros -
dragonflies) y libélulas (anisópteros - damselflies). Se los diferencia porque los primeros son de mayor
tamaño y en reposo mantienen sus alas en forma horizontal, mientras que las libélulas son más pequeñas y
sus alas se disponen perpendiculares a la superficie donde se posan.
Se trata de Insectos largos de cuerpo esbelto, con dos pares de alas con un réticulo intrincado de venas.
Posee ojos compuestos, muy grandes, y antenas cortas y poco notorias.
La mayor parte de las especies prefieren las aguas tranquilas, aunque hay adultos de algunas especies
que no necesitan estar cerca del agua.
Ambas tienen ciclo de vida incompleto, caracterizándose sus ninfas por ser temibles depredadores de
pequeños organismos del ambiente acuático, incluyendo pequeños peces. Su ciclo de vida dura
aproximadamente un año. Las libélulas normalmente llegan a medir hasta 30 mm., mientras que los
alguaciles poseen grandes ninfas de hasta 60 o 70 mm.. Estas últimas, en ambientes donde faltan
crustáceos de gran tamaño , representan una parte fundamental en la dieta de los salmónidos.
Una vez maduras las ninfas ascienden hacia la superficie, ya sea nadando o trepando por la vegetación
acuática; al exponerse al aire rasgan su exoesqueleto y eclosiona el insecto alado. Estos exoesqueletos son
muy comunes de ver prendidos en los tallos de los juncos con la disminución del nivel del agua ya entrado
el verano.
Los adultos durante los primeros días son muy torpes en el vuelo, lo que los hace muy vulnerables al
ataque de los salmónidos.
HIMENÓPTEROS
Dentro de los Himenópteros la especie más importante son las

hormigas. Las mayores eclosiones se dan en verano, cuando los
adultos alados en el momento de abandonar su colonia, con el fin de
colonizar nuevos ambientes, caen por cientos en el agua.
En el caso de las avispas otro caso clásico de ingesta por los peces
es cuando, con las primeras heladas, los adultos atontados caen al
aguas. Este caso es particularmente típico con la llamada Avispa
Chaqueta Amarilla (Véspula Germánica).
PLECÓPTEROS
Estos insectos, también llamados Moscas de las Piedras o Stoneflies, su

hábitat característico son los ríos turbulentos de montaña con lechos de
cantos rodados o de grava, aunque también se encuentran en corrientes que
discurren por terrenos calizos
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Tienen el ciclo de vida incompleto que en algunas especies

puede llegar a tres años.
Los adultos se caracterizan por plegar sus alas sobre el abdomen
en una forma similar a las cucarachas. Son insectos masticadores,
tienen un abdomen dividido en segmentos, dos ojos compuestos y
tres ocelos. Los dos pares de alas no son de igual extensión, siendo
las posteriores más anchas que las anteriores.
Gracias a esta característica, entre otras, es fácil diferenciar a un plecóptero de un odonato o de una
efémera, ya que en estas dos familias las alas anteriores y posteriores son iguales. La vida adulta de las
moscas de las piedras es de dos a tres semanas, que pasan arrastrándose entre las piedras del borde del
agua sobre la vegetación adyacente.
A diferencia de las ninfas de las efímeras, las ninfas de stone
solo presentan dos cercos (las ninfas de efémera suelen presentan
tres). Pueden llegar a medir hasta 5 cm. Pueden ser tanto
herbívoras como carnívoras, siendo la coloración típica marrón
claro, tabaco o gris. Una vez maduras las ninfas se dirigen hacia la
orilla reptando por el fondo, donde rasga su exoesqueleto y
aparece el adulto alado.
Se pueden encontrar a los plecópteros saliendo del agua la
mayor parte de las épocas del año, pero la mayoría de las especies
tienen una estación de emergencia claramente definida, pudiendo
agruparse a estos insectos en formas de primavera, de otoño
temprano, etc. Este es el ciclo completo de vida de un Plecóptero y
la comparación de los distintos estadios con su imitación artificial.
Los pequeños animales que consumen las truchas

En gran parte de su ciclo de vida esta constituida por diversos peces que constituyen más del 80% de su
dieta. Si nos ponemos a pesar un ratito, imagínense a nosotros dándonos de comer caramelos a un rico
asado con ensalada, los caramelos si bien son ricos, estos representarían los insectos que comen, pero el
asado serian los peces. Esto como se ha mencionado es por la relación costo beneficio entre el
requerimiento energético para el desplazamiento necesario para adquirir la comida y su aporte
propiamente dicho.
Los peces mas comúnmente ingeridos son los

Pejerreyes y Puyenes ya que son los mas indefensos a la
hora de escapar, si bien estos por su forma hidrodinámica
los hace excelentes nadadores, ellos viven agrupados en
cardúmenes de entre 15 y 50, lo que los hace fácilmente
localizables por las truchas que están al asecho de
comida. Hay que diferenciar 2 cosas, los pejerreyes
tienen un estilo de vida por el cual habitan
mayoritariamente en lugares calmos como pozones,
lagunas, y lagos, nadando tanto en superficie hasta unos
15 metros de profundidad y los puyenes, habitan en
zonas de ríos con aguas cristalinas y transparentes y en las profundidades porque son pequeños bagrecitos
que se alimentan de los desechos de otros animales.
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Una forma de identificar si una trucha esta comiendo peces observando los rise, es cuando hace el
denominado “Lavarropas”. ¿Qué? ¿Lavarropas? Si, Como lo leyó. La trucha ataca los alevines que van
nadando sobre la superficie en forma brusca y más si es una trucha de tamaño considerable, en el cual
podemos llegar a ver las aletas cuando enviste a su alimento rodeándolo. Las
truchas marrones intentan mas que nada ingerirlos por la cabeza y la arco iris.
Muchas veces llegan a dar espectaculares saltos que realmente dejan
asombrados a más de uno.
Usted estará pensando, ¿Pero que mosca pongo en este caso? Lo

recomendable son Rabbits, Zonkers, Matukas o Marabou Mudlers en anzuelos
6 o 4 con líneas de hundimiento Fast III y castearles mas o menos 2 metros del ultimo salto, río arriba y
traer la mosca con pequeños tirones discontinuos. Siempre es recomendable tratar de que cuando caiga la
mosca este totalmente estirada la línea porque suele suceder que apenas cae esta es tomada por la trucha y
al tener la línea suelta la perdemos y después te queres matar…
Es común que por la geografía andino-patagónica, encontremos lugares con extensos paredones sobre
ríos y lagos los cuales son escondites perfectos para pequeños ratoncitos que habitan en la zona. Los días
con viento, estos suelen caer al agua y son presa fácil para las truchas. ¿Como pescamos? Fácil,
cambiamos el leader de nuestra línea de flote por uno que tenga un tip de 2X con un largo de unos 2.70
metros totales y casteamos tratando de hacer que la imitación del ratoncito caiga con fuerza al agua
(recordemos que son pesados por naturaleza) y luego traerlo bordeando el paredón con golpes cortitos
pero bruscos para que parezca que vienen “a manotazo de ahogado” y irregularmente hacer una pequeña
pausa para que parezca que se esta fatigando. Estos momentos es cuando generalmente se produce el
pique de la trucha que suele hacerlo con fuerza. Muy frecuentemente y mas que las truchas suelen hacerlo
las Percas ya que son mucho mas voraces y su dieta se basa mas en cualquier tipo de alimento, pero la
diferencia radica en que las truchas que suben a tomar nuestra imitación generalmente son grandes.
31
Técnicas de Pesca
32
Técnicas de Pesca
La Cola de un Pozón.
Generalmente las truchas se encuentran en la zona donde el pozón comienza a perder profundidad
debido a que la comida se comienza a concentrar y los niveles de oxigeno son mas altos ya que la
corriente es mas alta. El pozón y su cola permiten a las truchas realizar su desove en sus respectivos
meses. Las Marrones generalmente se encuentran en el medio del río donde la corriente es mas acelerada
porque requieren una mayor presencia de oxigeno. También influye la temperatura del agua, estas truchas
necesitan mas fria el agua que las Arco Iris; el rango optimo de la temperatura para las Marrones es entre
9 y 17º C y para las Arco Iris de 11 a 19 ºC por lo cual nos sirve para poder entender o predecir su posible
ubicación.
En orillas también podemos encontrar muchas veces muy buenos

ejemplares de truchas Marrones, en especial en la mañana, que se
encuentran al acecho de pequeños alevines que buscan refugio allí. Las
Arco Iris tienen un alto predomino sobre los márgenes de los ríos porque
su alimentación es mayoritariamente insectos de pequeño tamaño y
alevines. Otro factor que interviene es la territorialidad de las truchas
Marrones que hacen que estas se alejen buscando otros refugios tras las
piedras o ramas sumergidas o inclusive teniendo que dirigirse a otros
pozones en el caso de los ríos chicos.
Teniendo en cuenta estas consideraciones, una vez que estamos

acercándonos al río, hay que observar donde hay los arbustos y árboles
que se interponen en la corriente. Estos también son fuentes de alimento
para la trucha, ya que allí hay refugio para los insectos eclosionados,
alevines pequeños renacuajos, e insectos terrestres que caen al agua
accidentalmente. Los alevines también buscan refugio en esa zona mas
precisamente entre las raíces y ramas sumergidas, porque se puede decir
que cortan la corriente generando sitios donde esta se hace mas lenta permitiéndoles no tener que luchar
con una constante velocidad del agua y amotinarse en las orillas quedando totalmente desprotegidas ante
cualquier depredador. La misma situación la generan las piedras que están sumergidas o parcialmente
sumergidas. Usted se preguntara, ¿Como saber si hay piedras o árboles sumergidos en el río? Lo
principal es ver en que ambiente nos encontramos sea un río Cordillerano con bosques a sus márgenes o
en la estepa con pequeñas jarillas y/o coirones, esto nos puede dar indicios de que el fondo puede tener
árboles o no y también viendo la geografía y los márgenes del rio, si tiene piedra bocha de tamaño chico
es probable que el fondo se continúe exactamente igual.
¿Como Lanzar? ¿Que es el famoso Drag?
Supongamos que salimos con un grupo de amigos

pescadores y llegamos al río a eso de las 6 de la mañana y
nos disponemos a armar los equipos de pesca. Lo primero
que vamos a hacer es fijarnos en que lugar nos vamos a situar
en el río haciendo una mirada panorámica y tratando de
observar algún rise que pudiera efectuar alguna trucha. (Esto
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nos da una ayuda para saber que estaría “desayunando” y poder localizarla fácilmente o en caso de
algunos… Almorzando….).
Lo primero que hacemos es antes de entrar al río hacer 3 lanzamientos cerca de la orilla sin entrar al
agua por las dudas de que este alguna comiendo allí, y luego ingresar realizando casts cada vez mas largos
y en varias amplitudes en forma de abanico.
Ahora ya estamos listos para entrar al agua. Siempre es recomendable empezar a pescar desde la
corredera hacia la cola del pozón. Esto es muchas veces para algunos pescadores, muy variante, pero así
estando en un solo lugar y en el caso de que el río no sea muy amplio o la sección, podremos alcanzar
grandes distancias tanto con casteo o pescando a la deriva utilizando líneas de hundimiento o flote,
corrigiendo la línea tanto al castear como en la recogida.
La mayoría de las truchas superiores a los dos kilogramos en su dieta, su alimentación básicamente es
de pequeños alevines o pejerreyes ya que hay que considerar la relación costo beneficio de el rendimiento
calórico entre el moverse para tomar su comida y el tamaño de la presa.
¿Qué es el drag? Cuando estamos casteando y realizamos nuestro lance, perpendicular a la corriente del
río, notamos que al principio nuestra línea corre suelta a la velocidad del río, pero luego de un instante
podemos observar que esta se tensa y la mosca comienza a tomar velocidad en el agua como si se tratara
de un formula uno. Este efecto se denomina Drag, Este drag, no permite a la mosca nadar o flotar
naturalmente lo que hace que no estemos actuando de manera correcta con nuestra imitación de la mosca.
Este drag hace que a demás de que nuestra mosca se sea

“natural” sino que también hace que la línea pase primero por
delante de la trucha que la mosca lo que le da indicios para que
estas se espanten o no tomen nuestra imitación. Como vimos en el
Tomo I hay varias formas de corregir este error; El primero es
utilizando “Mends”, cuando la línea esta volando en nuestro
ultimo cast hay que con la caña llevar la punta en contra de la
corriente y luego traerla hacia su posición original, por lo que
notaran después de este efecto que la línea toma una forma de
“C”. Esto contrarrestara mucho el efecto del drag en la línea. Hay
que tener en cuenta que hay que realizarlo también cuando
estemos recogiendo para que la mosca no pase rezagada a la línea
ni tampoco nos quede la línea suelta, ya que muchas veces las
truchas son muy sutiles para tomar nuestra imitación y no nos
percataríamos de que tenemos un pique y por lo cual lo perderíamos.
Otra técnica a utilizar es el cast en Viborita o en “S”. Este es

crucial cuando pescamos río abajo, generalmente cuando vemos
una trucha saltar cerca de nosotros o en un arroyo chico que tiene
varios pozones seguidos. Esta técnica optima para pesca con mosca
Seca, consiste en realizar un serpenteo con la línea haciendo con
nuestra caña movimientos laterales. Por lo cual cuando esta caiga
al agua tendrá unos instantes hasta luego tensarse en el que la
mosca derivara a favor de la corriente como se esta no estuviera
atada al Leader. También hay que tener en cuenta, observar la
mosca en su recorrido para poder clavar la trucha en el momento
oportuno. Este efecto se logra también haciendo el cast de rebote.
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Pesca con Mosca Seca

Lanzar una mosca seca es diferente a lanzar un streamer. Esta debe posarse lo más suavemente posible
en el agua (piense en cuánto pesa un insecto). Tirar a más de 10 mts. es por lo menos inútil, y 10 mts. ya
es bastante lejos. Las secas son chiquititas y difíciles de ver a mucha distancia, no tenemos control sobre
la línea en el agua ni precisión y cuanto más lejos tiremos más aparatosa será la caída. Entonces vamos a
hacer tiros más bien cortos.
Casteamos suavemente apuntando el tiro entre uno y dos metros arriba del agua. Si estamos
acostumbrados a soltar línea en el último cast, tratemos de no hacerlo. La línea que tenemos en el aire, es
la que usaremos para pescar. De esta forma conseguiremos mayor precisión y menos línea sobrante que
moleste al irse con la corriente. Al hacer el cast de presentación, le damos un tanto de energía extra al tiro
y frenamos abruptamente la caña para que la mosca rebote un poco, así se logra un líder con curvas que
van a atenuar el drag. El tiro no debe hacerse sobre la supuesta pocisión de la trucha, sino un poco río
arriba de esta. Un metro antes está bien, para que la mosca
pase navegando y le dé tiempo al pez de identificar el
"alimento" y tomarlo. Si tiramos sobre la posición del pez,
es posible que reaccione rápido y tome el engaño. Pero la
mayoría de las veces, ante la duda, la deja pasar.
Una vez que la mosca se posó en el agua, comenzamos a

recoger la línea a la misma velocidad de la corriente. Sin
tensarla pero tampoco permitiendo que el sobrante vaya río
abajo de nuestra posición. Yo recojo en lazos, cada tres o
cuatro brazoladas sujeto la línea y comienzo con otro lazo.
Al lanzar, como uso poca línea, voy soltando los lazos de la
palma de mi mano y no se me hacen galletas. Hágalo sin
miedo, no es un shooting. Si la mosca pasa por el lugar y
ninguna trucha la toma, no significa que allí no haya
ningún pez, por lo tanto no levante la mosca apenas haya
pasado porque puede asustarlo. Deje navegar la mosca dos
o tres metros río abajo, luego recoja, levante suavemente y
vuelva a presentar. Cada dos o tres tiros, a veces es bueno
hacer una pausa para quitarle el ritmo tipo "automático" a
nuestras presentaciones.
Cuando hayamos realizado varios lances sobre esa

posición, digamos diez o quince, elegimos el lugar
siguiente utilizando la táctica del sitio más próximo para no molestar los demás.
Ahora..., que hacemos si hay viento?. No llore. Podemos contrarrestarlo siempre y cuando no sea
un huracán. Si tiene viento de frente, sacrifique un poco la presentación y lance cerca de la superficie del
agua inclinando bastante la caña y la cintura, tirando casi de costado. Si tiene viento lateral, haga lo mismo
pero apunte el tiro arriba y un poco al costado del lugar elegido calculando que el viento va a mover la
mosca al caer. Si tiene viento de atrás, hago un loop cerrado y rápido en el back cast y uno amplio y lento
hacia adelante, para que el viento lleve la mosca y la presente suave. Si tiene viento de arriba, huya. Ha
comenzado una invasión extraterrestre.
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Vemos al pez comiendo.
Primero, veamos qué hay flotando en el agua o volando a nuestro alrededor. Es muy probable que
esos insectos que vemos pertenezcan a uno de estos dos grupos: caddis o mayflies. Los caddis parecen
polillitas, y las mayflies tienen las alas paradas, el cuerpo largo y generalmente curvado hacia arriba con
tres colas largas en la mayoría de los casos (a veces tienen dos). Por supuesto que hay otros tipos de
insectos, pero los mencionados son los más comunes de ver, y reitero que para empezar con la mosca seca,
cuanto menos nos compliquemos mejor. Si son caddis, tratemos de agarrar uno y seleccionamos entre las
Elk Hair Caddis de nuestra caja aquella que reúna estas similitudes en orden de importancia: 1) tamaño.
2) Color. Si son mayflies, una Adams del tamaño adecuado puede funcionar bien.
Les pido perdón a los que pescan con seca hace rato por generalizar tanto. Pero para quien recién
empieza, en tren de simplificar las cosas, es innegable que una Adams del tamaño correcto puede engañar
a las truchas. Tal vez esto se deba a ese color neutro que posee. En cuanto a las tácticas y técnicas, son las
mismas que para el caso anterior, con la diferencia que ahora tendremos la certeza de la ubicación del pez.
Procederemos de la misma forma en nuestra presentación. Pero si queremos elegir aquellos peces de
mejor tamaño tenemos que saber algo previamente. Observe bien el tamaño y calidad de los anillos. Las
truchas que hacen mucho despelote al subir, por lo general son chicas. Los anillos delicados corresponden
a truchas medianas o grandes. Raramente una trucha de buen tamaño hace escándalo al subir, y cuando lo
hace por lo general es síntoma de que come caddis en estadío de pupa emergente, pero eso es otro tema.
Escrito por “Tornillo” Efraín Castro
Pozones en Curvas
Del libro "Reading Trouts Streams" de Tom Rosenbauer.
Traducción de: Carlos Ingrassia y Gabriela Pereyra.
Los pozos son lugares en los que la corriente disminuye, se hace más lenta, más profunda y
muy a menudo, se ensancha. Un pozo puede tener medio metro o cincuenta metros de ancho. Lo que
llamaríamos un pozo mayor en un arroyo de montaña pequeño sería solamente un pequeño (pocket: pozo
pequeño) en un gran río. Un río grande podría contener la misma cantidad de truchas pero no se notaría.
Para diferenciar entre los pozos y los pockets: un pocket contiene sólo una parte de la corriente de un río;
un pozo ocupa el caudal completo del río, de costa a costa.
El agua fluye en la cabeza del pozo (ver figura 1); el centro de la corriente en la que el agua rompe
inicialmente es la garganta (la corriente más rápida en el pozo); la garganta pronto se achata y extiende
para formar la lengua. A cada lado de la lengua y la garganta están las uniones o junturas de aguas
("seam", u ojos como los llaman en Nueva Zelanda) en las que la corriente es considerablemente más
lenta. Si la corriente es suficientemente rápida, el cambio de agua entre las junturas y la corriente principal
exhibirá una fuerza centrífuga que formará un remolino en el que el agua pegada a la costa correrá hacia
atrás o contracorriente. A medida que la lengua se ensancha, la turbulencia disminuye y la superficie del
agua se alisa en el medio del pozo. Aún pueden verse hilos de corriente principal identificables por líneas
de burbujas o "debris" (detritos). El hilo de corriente principal puede llegar hasta el medio del pozo, puede
inclinarse hacia alguna de las costas o bien puede dividirse. En los ríos trucheros grandes (como el
Delaware en New York y Pensilvania) los pozos son tan grandes (tienen 1 Km. o más) y la pendiente del
terreno es tan suave, que los pozos grandes o "eddies" como se les llama en el Delaware tienen
características de lago. El hilo de la corriente se pierde en la parte más baja de estos pozos y no hay
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turbulencia visible. A medida que el agua se acerca a la cola del pozo, el lecho se hace menos profundo,
se angosta, y la corriente empieza a tomar velocidad nuevamente. Aquí la corriente es normalmente más
suave, casi en forma laminar, a menos que haya rocas o irregularidades en el lecho del río que causen
turbulencia. Luego, de repente, hay por lo general una línea bien difinida que marca el punto de partida de
un riffle (rápido) o la cabeza del próximo pozo, donde el agua rompe en turbulencia en respuesta a una
pendiente que se hace más abrupta.
Se piensa que la proporción óptima pozo-riffle en una corriente es 1:1, es decir, en una milla de río
habrá tanto espacio ocupado por riffles como por pozos. Los pozos contienen truchas adultas (sin
embargo, ciertamente no todos ellos) y los riffles en los que penetra el sol y el oxígeno fácilmente
producen y albergan peces jóvenes. Pero esto no es un pre-requisito de una corriente truchera sana. Partes
del Madison y del Deschutes en Oregon, tiene aguas de riffle ininterrumpidas, de fluir lento. Ríos estables
como el Fall en California o el Bow en Alberta tienen "flats" (sector de un río que transcurre por un tramo
de terreno con pendiente muy suave) extensos que no son interrumpidos por los riffles. La mayoría de los
arroyos trucheros de las tierras altas de los Apalaches, desde New Hampshire a Georgia, consisten en una
serie de pozos de salto, redondos y profundos que rompen inmediatamente en otro pozo sin formar un
riffle. La forma más fácil de conocer los pozos y el lugar donde vive la trucha dentro de ellos, es comenzar
con un pozo típico (uno al que yo llamo pozo simétrico, con una cabeza y una cola bien definidas, y lento
en el medio). En tal tipo de pozos, la corriente principal corre hacia el centro, con una juntura a cada lado
de la cabeza (ver figura 1).
Pozos en las Curvas.
Hasta acá hemos visto un pozo simétrico típico, en el que el hilo principal de corriente va directo hacia
el medio. Pero estos son raros. En la mayoría de los pozos, la corriente principal favorece a un lado o al
otro. Cómo influye esto en el lugar en el que se va a ubicar la trucha?. Un ejemplo típico es un pozo en
una curva. la corriente en la cabeza del pozo fluye hacia una costa formando un pozo semicircular con un
lado rápido y profundo y otro más lento y menos profundo. La fuerza de la corriente más la fuerza
centrífuga cavan una canaleta profunda cerca de la costa. Ya que esta parte externa de la curva es la parte
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más profunda del pozo, la que tiene la corriente más rápida, la que tiene la mayor cantidad de comida y
que está más cerca de la protección, contendrá más y mejores truchas. Es esto correcto?. No siempre.
Para crear una curva, el agua a menudo corre contra una superficie no erosionable, a un ángulo que
puede ser desde muy oblicuo hasta 90 grados. Si habrá muchas truchas o tal vez ninguna en la parte
externa de esta curva dependerá de un par de cosas: la velocidad de la corriente y el grado de irregularidad
de la parte externa de la costa. El agua que fluye a lo largo de la parte externa de la costa combina la
fuerza de la mayor parte de la corriente del río con fuerza centrífuga y, a menos que haya un lugar para
que las truchas salgan de la corriente, este aparente "Hot Spot" (lugar productivo) puede ser estéril.
Se dice que las costas socavadas son el lugar ideal para encontrar truchas, especialmente truchas
grandes. La corriente corta por debajo de una costa estable, rocosa o cubierta de hierba formando un área
que nunca recibe la luz directa del día. Estos lugares a menudo me han desilusionado, especialmente en
sus extremos superiores. Uno en particular siempre me ha atraído y nunca produjo, es así que me puse una
máscara y me sumergí bajo el agua. La cabeza de esta curva estaba socavada, pero lo que ví fue un área
que habia sido limpiada por la corriente: no había ni rocas, ni troncos, ni ninguna cosa que protegiera a las
truchas de la corriente.
Sin embargo, la parte externa de la curva producirá truchas si no es lisa. Aún una pequeña proyección
de la costa, un montículo de cantos rodados o árboles caídos, retendrán a la trucha de la fuerza de la
corriente. Estos lugares frecuentemente albergan truchas grandes, pero aquí es difícil obtener un derivaje
natural, haciendo difícil engañarlas. Las truchas yacen en el agua lenta aún cuando a pocas pulgadas haya
agua corriendo a 4 ó 5 pies por segundo. La línea dragará la mosca inmediatamente, sin importar el ángulo
de aproximación del pescador. La mayor suerte que tuve con estos peces fue desde aproximadamente 45
grados río arriba dejando un montón de línea suelta.
Aparte de una costa irregular, otro factor que moverá a las truchas hacia la parte externa de la curva
será la reducción en el caudal. Goddard y Clarke resaltan que una trucha siempre se encontrará dentro de
las dos o tres yardas (1 yarda = 91 cms.) de la parte externa de la curva, pero debemos analizar el agua de
la que hababan: "chalkstreams" (ríos de meseta). Debido a que los "chalkstreams" "spring creeks" fluyen
lentamente en relación con los ríos "freestons", dudo que aún en la parte exterior de la curva tengan una
corriente más rápida que la óptima de 1,5 pies por segundo. Las truchas conseguirán más comida en la
parte externa de una curva sin tener que cansarse en el proceso.
Cómo se sabe si una trucha favorecerá la parte interna o externa de una curva. Si la parte externa de
una curva golpea la costa de lecho rocoso lo suficientemente fuerte para llevar el agua hacia los lados de la
costa, esto nos dice que la corriente en la parte externa puede ser demasiado fuerte a menos que haya algo
que rompa la corriente. Si la parte externa de la curva golpea una costa de grava de pendiente suave, se
sabe que la fuerza de la corriente no puede ser demasiado fuerte, de lo contrario, inundaría la costa. En
este tipo de curvas espero encontrar truchas esparcidas a través de toda la curva, de una costa a la otra, tal
vez favoreciendo levemente la parte externa.
En las corrientes más lentas de mediados de verano, aún en el tipo de curva rápida, es más probable
que las truchas vayan hacia la parte externa y abandonen la parte más baja de una curva, o la juntura en el
lado interno de la curva, al quedar estos dos lugares muy poco profundos y escasos de comida. En un pozo
típico de curva, especialmente a principios de la temporada media, se encontrarán más truchas donde el
ángulo de la curva comienza a disminuir y en la juntura opuesta a la curva, que en la parte más rápida y
profunda (ver dibujo 2 "B").
En donde la corriente golpea la costa en un ángulo cercano al recto, habá tres tipos de junturas.
Primero, y probablemente la más productiva será la juntura opuesta al codo en donde la corriente golpea la
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costa (ver dibujo 2). Esta juntura a menudo forma lo que los pescadores llaman un riffle en forma estante,
que es un riffle que gradualmente se hace más profundo dentro del pozo. Un riffle en forma de estante se
muestra como una mancha con fondo de color más claro opuesto al lado externo de la curva y,
generalmente, tendrá agua suavemente rizada opuesta a la corriente más rápida (delatado por aguas
blancas y olitas paradas) del centro del río y de la parte externa de la curva. Es un lugar productivo que a
menudo contiene más de un par de truchas. Se alinean a lo largo del estante y especialmente serán
abundantes en donde la profundidad cambia de uno a dos pies. Este es el lugar en el que el color comienza
a cambiar. Usted encontrará este "Hos Spot" en que el riffle se hace más profundo a medida que vaya río
abajo y también en el borde del estante que toca la corriente principal en el centro del río.
La segunda juntura más productiva estará pegada a la costa, corriente abajo respecto al codo, donde la
fuerza centífuga comienza a empujar la corriente principal de nuevo hacia el centro del río. En la parte
extrerna de esta juntura, entre la juntura y la costa, habrá un lugar donde la superficie del agua se mostrará
lisa (ver dibujo 2 "C"). Si la costa tiene otras características que la hacen un buen lugar para que una
trucha viva y se alimente tales como un montículo de rocas o un grupo de arbustos, es mucho mejor.
Préstele toda su atención.
Otra juntura se formará apenas

corriente arriba del lugar en el que el codo
de la corriente toca la costa (ver dibujo 2
"A"). Si la corriente es forzada en un
ángulo agudo (cercano a los 90 grados)
esta juntura particular será pequeña y
estará probablemente rellena con limo, por
lo que puede no valer la pena pescarla (ver
dibujo 2 "D"). Si el ángulo de una curva es
más oblicuo, la juntura formada encima del
codo se hará mas larga y proveerá más
espacio para que vivan un par de truchas.
Alternativamente, el codo de la curva puede erosionarse, haciendo una curva que besa la costa, luego se
separa de ella en línea recta hasta que la toca de nuevo, recortando una pequeña bahía. En esta bahía hay
un remolino que desafía los mejores esfuerzos humanos y de la tecnología moderna para obtener un
derivaje sin dragado. La trucha invariablemente permanece en la corriente contra la costa más alejada,
mirando corriente abajo. El único problema es que para hacer un lanzamiento hacia ella hay que pasar con
la línea y el leader sobre tres o cuatro corrientes de distintas velocidades y direcciones, en el caso en que
Ud. use la típica presentación perpendicular a la corriente.
En los pozos de curva, la corriente principal generalmente continúa hasta la costa del mismo lado de la
curva. Busque la línea de burbujas que indica el lugar en el que toda la comida está derivando. Busque
limo o debris en el fondo: esto indica el lugar en el que la comida no está derivando. Frecuentemente el
lado estéril de un pozo de un solo lado obviamente será demasiado poco profundo para contener truchas,
pero también puede ser tan profundo como el lado "bueno" y engañarlo. Si hay tres pies de agua con poca
corriente del lado opuesto a la corriente principal, pero dos pies de agua en el lado en que se mueve la
corriente, es muy probable que sus truchas estén en el lado menos profundo.
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