1.

A first-order, gas-phase reaction (with volume change) is taking place in a

recycle reactor 1. Starting with the design equation of the recycle reactor,
obtain an integrated expression (an algebraic equation) that relates the
residence time in the reactor to conversion and the volume change
parameter (and other constants).

Un reactor con recirculación representa cuando la corriente de un producto se

divide y una parte se devuelve a la entrada del reactor.
Podemos representar la reacción de la siguiente forma
A→2B
Balance estequiométrico
Especie Entra Reacciona Sale
A F AO −F AO X F A=F AO (1− X )
B --- 2 F AO X F B=2 F AO X

La relación de reciclaje R se puede definir como

Volumen de fluido devuelto a la entrada del reactor
R=
Volumen que sale del sistema

Así, el reciclaje proporciona un medio para obtener diversos grados de

retromezclado con un reactor de flujo pistón.
El desarrollo de la ecuación de rendimiento para el reactor con reciclo es como
se muestra a continuación
Tomando un balance a través del propio reactor
X Af
V d XA
= ∫
F AO X −r A
'
A1

'
Donde F AO sería la velocidad de alimentación de A si la corriente que ingresa al
reactor (alimentación fresca más reciclaje) no se convirtieron.
'
Como F AO y X A 1 no se conocen directamente, deben escribirse en términos de
cantidades conocidas antes de la ecuación.
El flujo que ingresa al reactor incluye tanto la alimentación fresca como la
corriente de reciclaje. Midiendo la división de flujo en el punto L tenemos
entonces
'
F AO=( flujo de A que se recircula+ flujo de A fresco )
'
F AO=R F AO + F AO=( R+ 1 ) F AO

Además, X A 1 podría evaluarse como

C A1
1−
C AO
X A 1=
C A1
1+ εA
C AO

A presión constante, las corrientes que se encuentran en el punto K se pueden

sumar dando directamente
F A 1 F AO+ F A 3 F AO + R F AO ( 1−X Af )
C A 1= = =
v1 vo+ R v f v o + R v o ( 1+ ε A X Af )

C A 1=C AO
( 1+ R−R X Af
1+ R + R ε A X Af )
Combinando para X A 1 y C A 1

1−
C AO
( 1+ R−R X Af
1+ R+ R ε A X Af )
C AO
X A 1=

1+
C AO
( 1+ R−R X Af
1+ R + R ε A X Af ) εA
C AO

X A 1= ( R+1
R
)X Af

Reemplazando todo en la integral nos queda

 X Af
V d XA
F AO
=( R+1 ) ∫ −r A
( R+R 1 )X Af

Para el caso particular de nuestro ejercicio, la velocidad de reacción es de

primer orden, por lo tanto

( 1− X Af )
−r A =k C A=k C AO
( 1+ ε A X )
Reemplazando
X Af
V d XA
F AO
=( R+1 ) ∫ ( 1− X Af )
( R+R 1 )X Af k C AO
( 1+ ε A X )
X Af
V ( R+1 ) ( 1+ε X )
=
F AO k C AO ∫ ( 1−XA ) d X A
( R +1 )
R
X
Af
Af

X Af
V C AO ( R+ 1 ) ( 1+ ε X )
τ=
F AO
=
k ∫ ( 1− XA ) d X A
( R+1 )R
X
Af
Af

Una vez obtenida la ecuación procedemos a resolver

2 −1
X Af =0.8−R= −k =0.5 s
3
ε A= y AO δ=1∗( 2−1 )=1

2
R 3 2
= =
R +1 2 5
1+
3

( 3)
5
( 1+ ε A X A )
0.8

−1 ∫
τ= d XA
0.5 s 0.32 ( 1−X A )

Apoyándonos en el apéndice del libro Fogler, el resultado de esta integral es

( 1+ε A X A )
∫ d X A =ε A ( 1−X A )−( 1+ ε A ) ln ( 1− X A )
( 1− X A )
Reemplazando valores y resolviendo tenemos:
10 s
τ=
3
{[ ( 1−0.8 )−2 ln ( 1−0.8 ) ]−[ ( 1−0.32 )−2 ln ( 1−0.32 ) ] }
τ =6.56 s
 2. The rate constants for the formation reaction of dibromoethane in the gas
phase at 600K are:

This reaction is carried out in an ideal tubular reactor whose feed is 600 m3 /h
of a mixture containing 60% Br2, 30% C2H4 and 10% inerts by volume, at 600K
and 1.5 atm. Calculate the maximum theoretically possible conversion of
ethylene to dibromoethane and the reactor volume necessary to reach 60% of
said theoretical conversion. The chemical equilibrium can be depicted using the
equation:

A. Se desarrolla el balance de materia para la estequiometria, que se puede

simplificar como
A+ B ↔C
Especie Representa Entrada Reacciona Sale
A C2 H4 F AO −F AO X F A=F AO ( 1−X )
B B r2 F BO −F AO X F B=F AO (θ B− X)
C C 2 H 4 B r2 ---- F AO X F C =F AO X
TOTAL F ¿=F AO + F BO F T =F AO [ 1+ θB −X ]

B. Ahora, con los datos que nos dieron calculamos la concentración inicial de
la especie A
y AO∗P 0.3∗1.5 mol
C AO= = =0.00915
RT 0.082∗600 L

C. Sabemos que el sistema es compresible, es decir, hay que tener en cuenta

los cambios en el flujo volumétrico, debido a la reacción química que se
esta llevando acabo en la mezcla gaseosa, dentro del reactor.
v=v O ( 1+ ε A X A )

Para este caso particular

ε A= y AO δ=0.3 ( 1−1−1 )=−0.3

v=v O ( 1−0.3 X A )
D. Definiendo ahora las concentraciones de todas las especies
F AO ( 1−X A ) ( 1−X A )
C A= →C A =C AO
vO ( 1−0.3 X A ) (1−0.3 X A )

F AO ( θ B− X A ) ( θB −X A )
C B= → C B=C AO
v O ( 1−0.3 X A ) ( 1−0.3 X A )
F AO X A C AO X A
C C= → C C=
v O ( 1−0.3 X A ) ( 1−0.3 X A )

E. Tenemos la condición indispensable en el equilibrio químico

−r A =k d C A C B −k i CC =0

F. La constante de equilibrio queda definida en términos de las

concentraciones, basándose en la estequiometria de la reacción

K C=
[Productos ]
=
CC
=
500 L
[ Reactivos ] C A C B 0.032 mol [ ]
G. Reemplazamos los valores de cada una de las concentraciones y
encontramos la conversión en el equilibrio
C AO X eq
( 1−0.3 X eq ) ( 1−0.3 X eq )∗X eq
K C= = =15625
( 1−X eq ) ( θ B−X eq ) C AO ( 1−X eq )( θ B −X eq )
C AO ∗C AO
(1−0.3 X eq ) ( 1−0.3 X eq )
Nos apoyaremos en Excel para encontrar el valor de X*

Raiz de la ecuacion de Xeq

100

0
0.99498 0.995 0.99502 0.99504 0.99506 0.99508 0.9951 0.99512 0.99514 0.99516 0.99518

-100

-200

-300

-400

-500
 Observamos que según la grafica X eq=0.99514
También podemos utilizar la herramienta solver y obtener el valor exacto
Solver
0.9951410 3.8315E-05
8
Ahora nos piden encontrar el volumen del reactor manejando el 60% de la
conversión máxima posible
X 2 =0.6∗0.99514108=0.597

Para un reactor tubular

0.597
dXA
V =F AO ∫ −r A
0

Donde

[
−r A =k d C AO
2 ( 1−X eq ) ( θ B−X eq )
( 1−0.3 X eq )
2
]
−k i
C AO X eq
( 1−0.3 X eq )
Utilizando Symbolab nos queda que
m3 3
V =600 ∗8.23 h=4938 m
h