Alumno: Mail:

Integración III

Parcial º 2
Tema A

Problema 1: Termoquímica
El acetato de etilo se puede obtener por dimerización del acetaldehído en fase liquida.
Una alimentación de acetaldehído puro a 288,1 [ºK], 1 [atm] de presión y un flujo de 200 [kg/h]
ingresan a un reactor y sale con una composición de 26,09 % de acetaldehído y 73,91 % de acetato
de etilo a 303,1 [ºK]. Calcular

a) La conversión por paso de la reacción.

b) La cantidad de calor que hay que agregar o quitar.

2 CH 3COH → CH 3COOC 2 H 5

 kg   kcal 
Comp M   ∆H L  , T [º K ]
 kmol   kmol 
Acetaldehído 44 25.930 × T - 53560
Acetato de etilo 88 41.433 × T - 126715

Nota: las entalpías ya incluyen los calores de formación de cada componente

Reactor
¿Conv?

S)
Reactor Entrada reactor
E) TS = 30 [ºC]
Entrada reactor FS=
TE = 15 [ºC] Acetaldehído: 26,09 %
FE= 200 [kg/hr] Acetato de Etilo: 73,91 %
Acetaldehído

Calor
¿Q?

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Problema 2:Entalpía-composición
Unos 100 [kg] de cristales de CaCl2-2H2O a 100 [ºF] se mezcla con otros 100 [kg] de agua
pura a 180 [ºF]. Presión de operación: 1 [atm]. Calcular:

a) La concentración de la solución obtenida

b) Cantidad de fases.
c) Cantidad de calor a entregar o quitar para llevar al liquido a ebullición.

2
3
Problema 1
Resolución:

La cinética es:

2 CH 3COH → CH 3COOC2 H 5

Datos:

 kg   kcal 
Comp M   ∆H L   , T [º K ]
 kmol   kmol 
Acetaldehído 44 25.930 × T - 53560
Acetato de etilo 88 41.433 × T - 126715

Como entran 200 [kg/hr] resulta:

 kg 
200  
Fm E =
FE
=  hr  = 4,545  kmol 
ME  kg   hr 
44   
kmol 
 

Sean z los [kmol/hr] que reaccionan de acetaldehído, salen:

Comp FmiE ri FmiS xiS

9,09 − 2 × z
Acetaldehído 4,545 − z 4 ,545-z
9,09 − z
z z z
Acetato de etilo 0,000
2 2 9,09 − z
9,09 − z
Total 4,545
2

Flujo de salida total:

z z 9,09 − Z
FmS = 4,545 − z + = 4,545 − =
2 2 2

Composición de salida:

4,545 − z 9,09 − 2 × z
Acetaldehído =
9,09 − z 9,09 − z
2

z
2 z
Acetato de etilo =
9,09 − z 9,09 − z
2
4
 9,09 − 2 × z
Acetaldehído 0,2609 =
9,09 − z

z
Acetato de etilo 0,7391 =
9,09 − z

Tomamando cualquiera (ejemplo el acetato de etilo)

z
0,7391 =
9,09 − z

0,7391× (9,09 − z ) = z

6,7184 − 0,7391 × z = z

6,7184  kmol 
z= = 3,863  
1 + 0,7391  hr 

moles que reaccionan 3,863

conv = × 100 = × 100 = 85,00 %
moles que entran 4,545

Entrada: E

FE = 200 [kg/hr]

FmE = 4,545 [kmol/hr]

TE= 288,1 [ºK]

xEAC = 1,000

xEAE = 0,000

∆H E = 1,000 × (25.930 × T - 53560) + 0,000 × 41.433 × T - 126715

 kcal 
∆H E = 1,000 × (25.930 × 288,1 - 53560) = −4,609 ×10 4  
 mol 

 kmol    kcal    kcal 

Fq E = FmE × ∆H E = 4,545   ×  − 4,609 ×10 4    = −2,095 × 10 5  
 hr    mol    hr 

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Salida: S

FS = 200 [kg/hr]

9,09 − z 9,09 − 3,863  kmol 

Fm S = = = 2,613  
2 2  hr 

TS= 303,1 [ºK]

xSAC = 0,2609

xSAE = 0,7391

∆H S = 0,2609 × (25.930 × T - 53560) + 0,7391× 41.433 × T - 126715

 kcal 
∆H S = 0,2609 × (25.930 × 303,1 - 53560) + 0,7391× 41.433 × 303,1 - 126715 = −9,630 ×10 4  
 kmol 
 kmol    kcal    kcal 
Fq S = FmS × ∆H S = 2,613   ×  − 9,630 × 10 4    = −2,516 ×10 5  
 hr    mol    hr 

Balance de energía

Entrada = Salida + intercabia do

Fq E = Fq S + Q

( )  kcal 
Q = Fq E − Fq S = −2,095 × 10 5 − − 2,516 × 10 5 = 4,210 × 10 4  
 hr 

Respuestas:

a) La conversión es del 85 %
b) Se deben retirar 4,210x104 [kcal/hr]

6
7
Simulador EMSO

#* Termoquímica *#

using "types";

FlowSheet Eq

PARAMETERS
PP as Plugin(Brief="FQ",
Type="PP",
Components=["acetaldehyde","ethyl acetate"],
LiquidModel="IdealLiquid",
VapourModel="Ideal" );

rx(2) as Real; # coefi esteq

PE as pressure; # Presión de entrada
TE as temperature; # Temperatura de entrada
FE as flow_mass; # Flujo masico entrada
PS as pressure; # Presión de salida
TS as temperature; # Temperatura salida
HF(2) as enth_mol; # Calores de formación

VARIABLES
FmE as flow_mol; # Flujo molar entrada
HE as enth_mol; # entalpía molar entrada
xE(2) as fraction; # fracc molar de entrada
M(2) as molweight; #pesos molares comp
PME as molweight; # peso molar entrada
FmS as flow_mol; # Flujo molar salida
HS as enth_mol; # entalpía molar salida
xS(2) as fraction; # fracc molar salida
PMS as molweight; # peso molar salida
FS as flow_mass; # Flujo masico salida
conv as Real; # conversión
n as flow_mol;
Q as heat_rate; # calor extraido

EQUATIONS
xE(1)=1;
xE(2)=1-xE(1);
HE=PP.LiquidEnthalpy(TE,PE,xE)+sum(xE*HF);
M=PP.MolecularWeight;
FmE=FE/PME;
PME=sum(xE*M);
xS(1)=0.2609;
xS(2)=1-xS(1);
HS=PP.LiquidEnthalpy(TS,PS,xS)+sum(xS*HF);
FmS=FS/PMS;
8
 PMS=sum(xS*M);
FmE*xE+rx*n=FmS*xS;
conv=(FmE*xE(1)-FmS*xS(1))/(FmE*xE(1))*100;
FmE*HE=FmS*HS+Q;

SET
TE=288.1;
FE=200 *'kg/h';
rx(1)=-2;
rx(2)=1';
PE=1*'atm';
PS=1*'atm';
TS=303.1;
HF(1)=-164400;
HF(2)=-443200;

INITIAL

GUESS

OPTIONS
TimeStart=373;
TimeEnd=390;
TimeStep=0.1;
TimeUnit='K';
DAESolver(File="dassl");
Dynamic=false;
end

Variable Unidad Valor Unidad Valor Variable Unidad Valor Unidad Valor
rx(1) -2,000 M(1) 'kg/kmol' 44,053
rx(2) 1,000 M(2) 'kg/kmol' 88,106
PE 'atm' 1,000 PME 'kg/kmol' 44,053
TE 'K' 288,1 ºC 15,00 FmS 'kmol/h' 2,6105
FE 'kg/h' 200,0 HS 'kJ/kmol' -402821 kcal/kmol -96212
PS 'atm' 1,000 xS(1) 0,2609
TS 'K' 303,1 ºC 30,00 xS(2) 0,7391
HF(1) 'kJ/kmol' -164400 kcal/kmol -39266 PMS 'kg/kmol' 76,6126
HF(2) 'kJ/kmol' -443200 kcal/kmol -105856 FS 'kg/h' 200,0
FmE 'kmol/h' 4,540 conv % 84,998
HE 'kJ/kmol' -193234 kcal/kmol -46153 n 'kmol/h' 1,9295
xE(1) 1,000 Q 'kW' 48,4171 kcal/h 4,166E+04
xE(2) 0,000

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Problema 2
Resolución:

El cristal de cloruro de calcio dihidratado tiene la siguiente composición másica:

PM_CaCl2 = 111 [kg/kmol]

PM_H2O = 18 [kg/kmol]

PM_CaCl2-2H2O = 147 [kg/kmol]

Así que en 147 [kg] de sal hidratada hay 111 de CaCl2. Por lo tanto su composición másica
es:

111
Comp = × 100 = 75,51%
147

2 = 0,7551
C
wCaCl

Balance de materia global:

FA + FC = FS

Balance de materia por componente:

FA × w A + FC × wC = FS × wS

Balance de energía:

FA × ∆H A + FC × ∆H C + Q = FS × ∆H S

Planteando el balance de materia global:

 kg 
100 + 100 = 200  
 hr 

Por componente:

FA × wA + FC × wC 100 × 0 + 100 × 0,7551

wS = = = 0,3776
FS 200

Entrada C:

FC= 100 [kg/h] = 220.462 [lb/hr]

TC= 100 [ºF] = 37,38 [ºC]

xC= 0,7551

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  BTU   kcal 
∆H C = −64,4   = 35,78  
 lb   kg 

Entrada A:

FA= 100 [kg/h] = 220.462 [lb/hr]

TA= 180 [ºF] = 82,22 [ºC]

xA= 0,000

 BTU   kcal 
∆H A = 136,6   = 75,89  kg 
 lb   

Salida SA:

FSA= 200 [kg/h] = 440.924 [lb/hr]

XSA= 0,3776

Para la mezcla adiabática:

FA × ∆H A + FC × ∆H C = FSA × ∆H SA

FA × ∆H A + FC × ∆H C 100 × 75,89 + 100 × (− 35,78))  kcal 

∆H SA = = = 20,06  
FS 200  kg 

 BTU   kcal 
∆H SC = 47,6   = 26,44  
 lb   kg 

Del diagrama se aprecia que la entalpía del liquido en ebullición a dicha concentración es
de 47,6 [BTU/lb] o 26,44 [kcal/kg] es decir que está como liquido subenfriado, por lo tanto hay una
sola fase.Para llevar la solución a ebullición hay que calentar:

Q = FSC × ∆H SC − FA × ∆H A − FC × ∆H C

 kcal   BTU 
Q = 200 × 26,44 − 100 × 75,89 − 100 × (− 35,78) = 1277   = 5068 
 hr   hr 

Respuestas:

a) La solución obtenida es del 37,76 %

b) Hay una sola fase liquida que por estar por debajo de la curva de burbuja esta
subenfriada.
c) Por lo tanto hay que entregar 1277 [kcal/hr] o 5068 [BTU/hr] de calor para llevarlo al
punto de ebullición

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A

SC
SA

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