EMBRIOLOGÍA - MOD I
❖ GENES CON HOMEOBOX o CAJA
MECANISMOS BIOLÓGICOS DEL DESARROLLO
CONCEPTOS
DEFINICIÓN: Conjunto de procesos biológicos que
explican las transformaciones que se suceden en el
embrión. Son ellos:
1. DETERMINACIÓN Y DIFERENCIACIÓN
CELULAR
2. CRECIMIENTO/PROLIFERACIÓN
3. MOTILIDAD/MIGRACIÓN
4. MUERTE CELULAR
5. INDUCCIÓN
GRUPO DE CÉLULAS → ORIGINA A UN EMBRIÓN
POTENCIALIDAD EVOLUTIVA: Cuando un tejido es
inducido a diferenciarse en un determinado sentido, su
“significado evolutivo” AUMENTA en tanto que su
“POTENCIALIDAD EVOLUTIVA” disminuye.
- Es la posibilidad de diferenciarse en
distintos tipos celulares. De esta manera,
cuanto mayor sea el número de células
diferentes que puede generar una célula
embrionaria, mayor es su potencialidad.
Ejemplo:
El CIGOTO sería la célula con MAYOR POTENCIALIDAD
EVOLUTIVA → genera cualquier tejido. A medida que
aparecen o se diferencian tipos celular constituyentes
de los tejidos embrionarios, la potencialidad
disminuye.
HOMEÓTICA
La acción de estos genes (rectores o maestros) conduce
a la división del embrión en campos celulares
determinados a originar tejidos y órganos específicos.
Son MAPEADOS → Se presenta un esquema que define
las principales regiones del cuerpo: la cabeza, el tronco,
la cola y las extremidades. Codifican en CAMPOS
CELULARES.
Estos genes dividen al embrión, a lo largo del eje
cabeza-cola, en bandas con diferentes potenciales de
desarrollo.
❖ MECANISMOS
1. INDUCCIÓN CELULAR:
Durante los FENÓMENOS DE INDUCCIÓN, una de las
estructuras o tejidos embrionarios se ve obligado a
seguir una vía de DIFERENCIACIÓN, se lo denomina
TEJIDO INDUCIDO.
La estructura o tejido con capacidad para obligar a
otros a diferenciarse en un determinado SENTIDO es
denominado → TEJIDO u ÓRGANO INDUCTOR.
➔ Proceso por el cual una célula incita a que otra
se transforme en un nuevo tipo celular.
Tej. Inductor → Señales Químicas → Tej. Inducido →
CAMBIO
Notocorda → Señales Químicas → Ectodermo
(genera piel) → Sist. Nervioso.
TEJIDO INDUCIDO debe poseer “COMPETENCIA”:
Susceptible de modificar su cambio evolutivo, es decir,
reaccionar al tej. inductor. Hay recíprocas.
- COMPETENCIA: se adquiere en UN
MOMENTO PRECISO del desarrollo.
- LÍMITES DE TIEMPO: ellos existen, deben
ser PRECISOS para el efecto del INDUCTOR.
 - A partir de 1 célula se generan 10 billones.

El aumento de cantidad se da por el CICLO CELULAR:

i. Interfase: G1, S, G2 (más larga)

ii. M (división celular): Mitosis

Clasificación: pueden ser LATENTES o DIVISIÓN

CONTINUA (piel o tubo digestivo), G0 (espera
condiciones especiales).
2. DETERMINACIÓN Y DIFERENCIACIÓN El CRECIMIENTO DIFERENCIAL determina que NO todas
CELULAR: las regiones u órganos de un embrión crezcan al
➔ Capacidad de una célula generar distintos tipos MISMO TIEMPO y en IGUALES PROPORCIONES.
de células funcionales. Determinación →
Diferenciación Hay 2 tipos:
- Origina células diferentes;
1. HIPERPLASIA: multiplicación celular.
- Depende del sitio del genoma que se
expresa en cada célula; Ejemplo: división en las cél. del útero durante el
- Criterios: embarazo. No no grávido < Útero grávido
i. Morfológicos
2. HIPERTROFIA: aumento de tamaño de las
ii. Fisiológicos
células.
iii. Evolutivos
iv. Bioquímicos Ejemplo: tej. muscular aumenta al ↑ actividad
muscular.
DETERMINACIÓN: proceso por el cual las células
reprimen algunos genes y se expresan otros que le
permiten diferenciarse a un determinado tipo celular
→ IRREVERSIBLE

DIFERENCIACIÓN: describe la expresión morfológica o

funcional real de la porción del genoma que
permanece disponible para una célula → Conjunto de
procesos por los cuales las células se van diversificando
y diferenciando.

Ejemplo: en las células de la piel tenemos un núcleo 4. MOTILIDAD y MIGRACIÓN CELULAR

que determina informaciones de todos tejidos, pero ➔ Proceso de movimiento celular.
solo pueden leer un sector del ADN descomprimido →
Permite el movimiento celular para que la célula
Formar queratina.
cumpla su función, mediado por UNA SEÑAL.
Una célula “totalmente diferenciada” alcanzó su
- Las células migran, se distribuyen, se
“significado evolutivo final”.
reordenan. Depende de 2 procesos:
i. Reconocimiento celular
ii. Adhesividad: dificultan el
desplazamiento

Ejemplo: Respuesta inmunológica.

Existen 2 grandes tipos de MIGRACIÓN CELULAR:

i. QUIMIOTAXIS: el estímulo para que

las células migren siguiendo la
3. CRECIMIENTO: presencia de una SUSTANCIA SOLUBLE
➔ Es el AUMENTO DE LA CANTIDAD o TAMAÑO (moléculas quimiotácticas en H2O) en
de las células. la matriz extracelular. → Cél.
 competente sigue señal en favor del Son cambios cíclicos cada 28 a 30 días que experimenta
gradiente. el APARATO REPRODUCTOR FEMENINO;

- Comienza en la PUBERTAD (menarca 12 a

ii. HAPTOTAXIS: asociación de las células
13 años) y finaliza en la menopausia (47 a
a un tejido conectivo. O sea, una
50 años);
migración mediada por sustrato: un
CAMBIOS HORMONALES producidos por el
gradiente de concentración de
HIPOTÁLAMO, ADENOHIPÓFISIS y los
MOLÉCULAS NO SOLUBLES de la
OVARIOS.
matriz extracelular.
Ejemplo: la fibronectina y laminina,
colágeno.

Durante la HAPTOTAXIS, la migración se produce por

cambios en el citoesqueleto (PSEUDÓPODOS) que
contienen RECEPTORES para las moléculas de la matriz.

5. MUERTE CELULAR
➔ APOPTOSIS (muerte celular programada)
después que cumple su función.
Se divide en 2:
Es cuando la CELULA está destinada a MORIR.
1. CICLO OVÁRICO (2):
- Sufre condensación del núcleo y posterior - Fase folicular
fragmentación → CONDENSACIÓN - Fase lútea
CITOPLASMÁTICA. 2. CICLO ENDOMETRIAL (4):
- Fase menstrual
- Fase proliferativa o estrogénica
- Fase secretora
- Fase isquémica

❖ CICLO OVÁRICO

Etapas:

1. CRECIMIENTO FOLICULAR: FASE FOLICULAR o

ESTROGÉNICA
¡OJO! Distinto de la NECROSIS: rotura de la membrana,
Estructura: FOLÍCULOS
de los órganos y el núcleo. Debido su aumento de
Producción mayor: ESTRÓGENO
tamaño, consecuencia de distintas interacciones de la
- Del día 0 al 14
célula.
- ESTIMULADO POR FSH (FOLÍCULO
ESTIMULANTE - GONADOTROFINA):
CICLO SEXUAL FEMENINO
Primordial Folículo: ubicado en el estroma de la corteza
CONCEPTOS Ovocito: STOP 1 diploteno de profáse I (2n4d:
[diploide 46 cr dobles]) ; capa simples de cél. planas;
núcleo voluminoso, disperso; citoplasma con
 Cuerpo de Balbiani (acúmulo de Golgi, vesículas,
REL, mitocondrias).
En Folículo primario: 1° en el desarrollo.
crecimiento - Aumenta tamaño, cél. foliculares CÚBICAS.
(primario) - Ovocito = secreta glucoproteínas (ZP1 sin
función; ZP2 secundaria p/unión c Z; ZP3
receptora de la unión Z y inductora reacción
acrosómica) → Zona Pelúcida (entre ovocito y
cél. foli), acidófila.
En - Capa simples → Mitosis → EP. ESTRATIFICADO
crecimiento - Cél foliculares → Cél. granulosa (secretan
(avanzado) inhibina) = PRESENCIA DE CAPA GRANULOSA
- Cél. estroma proliferan forman TECA
FOLICULAR (vaina de TC) fuera de LB, se divide
en 2:
1. Interna: vascularizada, cél. cúbicas
secretoras de esteroides. Receptores de
LH → andrógenos (precursor de
estrógeno)
2. Externa: cél. músc. Liso y haces de fibras
de colágeno.
En Presencia de ANTRO LLENO DE LÍQUIDO
crecimiento - Crece folículo y ovocito.
(secundario - 6-12 capas celulares granulosa: cavidad con
o Antral) mucho ác. hialuronico → forma de SEMILUNA.
- Ovocito alcanza su tamaño máximo.
AVANZADO: estrato granuloso uniforme, excepto
región del ovocito → CÚMULO ÓOFORO.
- Formación CORONA RADIANTE (cél. del cúmulo
óoforo con microvellosidades)
Maduros Pré-ovulatorio. Muy grande, ocupa casi todo
(de Graaf) espesor de la corteza del ovário.
- Con MEC llena de “Cuerpos de Call-Exner”: con
ÁCIDO HIALURONICO y PROTEOGLUCANOS
(cél. granulosa).
- Antro muy abundante.
- Cúmulo ovóforo
➔ Contiene ovocito secundario maduro (1n2d):
haploide 23 cr dobles.
*El ovocito secundario está detenido en la metafase 2,
solamente se completará la meiosis si es fecundado.
➔ OVULACIÓN: cuando el ovocito pasa a la
trompa uterina.
- Día 14: 24h antes se causa un FB positivo
sobre adenohipófisis: pico de LH
(luteinizante): genera ovulación que hace
con que el ovocito retome 1° división
meiótica.
Se expulsa el ovocito con la CORONA RADIADA y ZONA
PELUCIDA → CAPTADO por las FIMBRIAS de las
TROMPAS y por los MOVIMIENTOS CILIARES que lo
desplazan en dirección al útero.
¡OJO! Las mujeres no nacen con células madres
capaces de realizar mitosis.
2. FORMACIÓN DEL CUERPO LÚTEO: FASE LÚTEA
o PROGESTÁGENA
- Día 14-28:
i. Estructura: folículos se transformándo
en cuerpo lúteo.
ii. Producción mayor: progesterona
¿Qué pasa? El folículo ovárico roto se llena de sangre
“FOLÍCULO HEMORRAGICO” → se llenan de lípidos →
luego se transforma en CUERPO LÚTEO o cuerpo
amarillo → secreta PG > ETG que actúan en el
ENDOMETRIO DEL UTERO → engrosándolo y
preparándolo para la IMPLANTACIÓN del
BLASTOCISTO.
Si no hay FECUNDACIÓN se transforma en cuerpo
blanco o albicans (tejido fibroso) → cicatriz del tejido
fibroso.
 iii. Endometrio aumenta el espesor →
REGENERANDO la capa funcional.
iv. Las glándulas UTERINAS aumentan en
número.
v. Las ARTERIOLAS y VENULAS regeneran.

2° PARTE del CICLO: gobernada por LH →

PROGESTERONAS.

DÍA 14 - 25: SECRETORA → la progesterona hace que el

endometrio se vuelva a secretar con glándulas más
tortuosas.

❖ CICLO ENDOMETRIAL i. Luego de la ovulación.

ii. Regulada por la progesterona
Cambios producidos en el endometrio del útero por los
principalmente, pero posee
estrógenos y progesterona secretados por los folículos
estrógenos.
ováricos y el cuerpo lúteo. Se divide en:
iii. Glándulas endometriales crecen y
1. FASE MENSTRUAL → 1era parte acumulan glucógeno, mucina y lípidos
2. FASE PROLIFERATIVA O ESTROGÉNICA → 1era en su interior.
parte iv. Las arteriolas se vuelven espiraladas.
3. FASE SECRETORA O PROGESTACIONAL → 2da v. Anastomosis entre arteriolas y vénulas.
parte
4. FASE ISQUÉMICA → 2da parte

Estructura del ENDOMETRIO: formado por:

i. CAPA BASAL: no se modifica y regenera la

capa funcional.
ii. CAPA FUNCIONAL: Tejido epitelial con gran
cantidad de glándulas, vasos sanguíneos e
irrigación → se engruesa, secreta o pierde.

❖ ETAPAS

1° PARTE del CICLO: gobernada por FSH → ETG

DÍA 1 - 4 o 5: MENSTRUAL → se pierde el endometrio

por no haber fecundación.

i. Disminución brusca de los ETG y PGT

producidas por el cuerpo lúteo del
ovario.
DÍA ≈ 25 -> 28: ISQUÉMICA: Cuando no hay
ii. Caída de la capa funcional del
fecundación, se pierde la progesterona. Pues el cuerpo
endometrio.
lúteo no recibe la señal de no envejecer (HCG).
iii. El endometrio es muy delgado.
i. El cuerpo lúteo degenera.
DÍA 4 o 5 - 15: PROLIFERATIVA o ESTROGENICA→
ii. Disminuyen los estrógenos y progesterona,
aumento de estrógeno, por consecuencia, aumento y
hay isquemia → baja de niveles
proliferación del endometrio.
hormonales.
i. Cuando finaliza la fase menstrual. iii. No hay secreción en las glándulas uterinas.
ii. Es regulada por los ESTROGENOS. iv. Las arteriolas se contraen (VC).
 v. Necrosis y desprendimiento de la capa
funcional.
Entonces, la secreción hormonal del cuerpo lúteo
desciende y, por ende, se pierde el estímulo para que
el endometrio siga grueso → baja la progesterona y
estrógeno → produce una vasoconstricción de los
vasos sanguíneos → endometrio se va a perder
nuevamente en la fase menstrual.
❖ SI HAY FECUNDACIÓN
- No hay ciclo sexual.
- Endometrio pasa a la fase gestacional (CL
no envejece)
- El sincitiotrofoblasto del blastocisto
(producida por la placenta humana en el
trofoblasto) secreta GCH (gonadotrofina
coriónica humana).
- Mantiene el cuerpo lúteo para que secrete
los estrógenos y progesterona → no
envejece debido GCH.
- No se produce la menstruación.
CICLO CELULAR y GAMETOGENÉSIS
CICLO CELULAR ESTANDAR
Proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el que
la célula crece y se divide en 2 células hijas.
➔ Las células que no se dividen, no ciclan, están
detenidas en fase G0.
Hay 2 etapas:
1. INTERFASE: G1 (2n2d), (fase G0), Fase S
(duplicación del material genético 2n 4d), Fase
G2 (condensa la cromatina 2n4d)
2. M: mitosis (división celular)
INTERFASE – total 23h
1. FASE G1(GAP1): fase de crecimiento, síntesis
de proteínas y de ARN.
Duración: entre 6 y 12 horas.
Consecuencia: La célula dobla su tamaño debido a la
continua síntesis de todos sus componentes.
2. FASE S: replicación o síntesis del ADN con
distintos puntos de control.
Duración: entre 6 y 8 horas.
Consecuencia: cada cr se duplica y queda formado por
2 cromátidas idénticas – ADN célula madre copiado.
3. Fase G2: es la 2° fase de crecimiento del ciclo
celular en la que continúa la DUPLICACIÓN de
proteínas y ARN.
Duración: entre 3 y 4 horas.
Resultado: cél. posee cromatina descondensada y
duplicado y centrosomas duplicados también.
FASE M – 1h
Consecuencia: Es la división celular en la que una célula
progenitora (madre) se divide en 2 células hijas
idénticas.
Etapas: Profáse, prometáfase, metáfase, anáfase,
telófase; y la citocinesis.
❖ CICLO CELULAR EMBRION
Ausencia de G1 y G2 → Fase S y M → duplica y divide
→ células más pequeñas.
Pues la célula no necesita crecer, ya es muy grande. Al Ocurre la citocinesis: estrangulamiento de la célula por
se dividir (segmentacón) reestablece la relación núcleo el hilo contráctil de fil. de actina para separar el
y citoplasma. citoplasma en 2.

Producto: 4 cromosomas (de 1 cromátide cada, 4 total)

➢ REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR y 1 centrosoma de cada lado.

En la FASE G1 es necesario tener:

1. Nutrientes
2. Factores de conjugación
3. Tamaño celular
4. Medio adecuado para su división
- Si no avanza, se queda en la G0
esperando las condiciones ideales.

❖ MITOSIS

Condensación nuclear y visualización de cr. Se da en las

células somáticas, como: páncreas, hígado, piel y etc.

- Segregación cromosómica:
FORMACIÓN DEL HUSO MITÓTICO
ADN se separa para formar 2 núcleos correspondientes
El huso mitótico se forma a partir de los centríolos. Está
a células hijas.
compuesto por 3 tipos de microtúbulos:
- División nuclear (cariocinesis)
1. Astrales: estructura radial a partir de los
- División citoplasmática (citocinesis)
centrosomas derivados de los centríolos.
Consecuencia: 2 células hijas con la misma cantidad de 2. Polares: llegan hasta la zona ecuatorial de
cr y contenido de ADN que la cél. progenitora (madre). célula y constituyen la mayor parte del huso.
3. Cinetocóricos: se unen al cinetocoro de los
FASES DE LA MITOSIS
cromosomas → crecen y se contactan para
Antes: Interfase (G1, S, G2). Sigue: separar las cromátides.

1. Profase: los cr se condensan y la membrana CENTRÓMERO y CINETOCORO

nuclear desaparece y los centrosomas
Está formado por regiones específicas de ADN de cada
empiezan a desplazarse a los polos;
cromosoma. A ambos lados del centrómero se forma
2. Prometafase: carioteca desintegrada. Perdida
una estructura proteica llamada cinetocoro, cuyas
del nucléolo.
zonas externas se unirán a los microtúbulos de las
3. Metafase: huso mitótico se organiza alrededor
fibras del huso, fijando los cromosomas al mismo. Está
de los cr.
unión ocurrirá en la profase tardía o prometafase.
- Microtúbulos cinetocóricos alinean a
los cromosomas: se ubican en la placa
ecuatorial y los centrosomas ya están
en polos distintos formando el huso
mitótico. Cada cromosoma se agarra a
una cromatide.
4. Anafase: cada fibra del huso tracciona y lleva
los cromosomas separados (forman
cromátides) hacia sus polos: cr migran hacia los
polos (mediados por dineínas).
5. Telofase: reestablece la carioteca y el nucléolo.

❖ MEIOSIS
Ocurre solo en la progenie germinativa (gametas).

- Es reduccional (haploidía).
- Genera células diferentes (variabilidad
genética)
- Fase profase I – paquiteno - crossingover.

Paquieteno: ocurre intercambio de material genético

entre cr homólogos.

Consecuencia: la cél. madre origina células diferentes a

si misma y con la mitad de material genético.

COMPLEMENTO CROMOSÓMICO

Los números n y 2n se conocen como “complemento

cromosómico” de una especie.

i. CÉLULAS DIPLOIDES: núcleo con 2 juegos

de cr, uno de cada progenitor: 2n.

Así que en los humanos 2n=46 (23 pares homólogos)

en nuestras células somáticas.

ii. CÉLULAS HAPLOIDES: contienen 23 cr, se

simboliza como n=23.

Las células haploides: gametas; ovocito y Z.

GAMETOGÉNESIS

Definición: proceso que genera células sexuales o

gametos haploides con variabilidad genética.

Se divide en 4 fases:

1. ORIGEN extraembrionario de las células

germinales y su migración hacia las gónadas.
2. AUMENTO del número de células germinales
mediante mitosis.
3. REDUCCIÓN del material cromosómico por
meiosis.
4. MADURACIÓN estructural y funcional de las
gametas.
 OVOGÉNESIS

Definición: proceso por el cual un ovogonio (célula

madre) se transforma en un ovocito maduro.

Comienza en el 3° mes de gestación y se interrumpe

cuando las células germinativas (ovocitos primarios)
alcanzan la profase 1, antes del 8° mes de desarrollo.

- Los ovogonios proliferan por mitosis hasta

7 millones al 5° mes y solo algunos se
fueran diferenciando a ovocitos primarios.
- Durante el 7° mes la mayoría de los
ovogonios y algunos ovocitos degeneran.
- El resto de los ovocitos rodeados de células
planas (foliculares) comienza la MEIOSIS 1
y queda detenido en PROFASE 1
(DIPLOTENO) denominándose folículo
primordial (2n4d).
- El n° total de ovocitos al momento de
nacimiento es de 600.000 a 800.000, MADURACIÓN DE LOS OVOCITO
40.000 llegan a la pubertad, y menos de
500 se ovularán, 1 por mes hasta la - Reanudación de la meiosis I (ovulación) y
menopausia. detención en la meiosis II (metafase).
➔ Genera una única célula. - Crecimiento del ovocito
➔ Se libera un ovulo detenido en METAFASE II. - Síntesis y reserva de RNAm: ARNT, proteínas,
ribosomas
- Síntesis de gránulos corticales y ZP (zona
pelúcida)
- Culminación de la meiosis II.

ZONA PELÚCIDA (ZP o membrana pelúcida)

Capa glucoproteíca constituida por 3 proteínas: ZP3,

ZP2, ZP1 (producida por cél. Granulosa + ovocito).

Funciones:
 - ZP3: son los receptores especie- ubican por debajo de la cabeza (cuello) para formar la
específicos de los Z → evita mezcla de cola.
especies.
Espermatide → Espermatide madura/espermatozoide
- ZP2: es accesoria a la ZP3.
- ZP1: sin función específica.

La cadena peptídica actúa enzimáticamente para

provocar la reacción acrosómica.

- Bloqueo de polispermia.
- Protección del ovocito (ovocito).
- Mantiene a las blastomeras juntas durante
la segmentación.
- Protección antigénica.
- Evita embarazos ectópicos (incompatibles
con la vida).

ESPERMATOGÉNESIS – 75 días
ESPERMATOZOIDE
Son 2 meiosis consecutivas de las células madres que
generan 4 células hijas de mismo tamaño con distintas Después de la espermátide tendremos el
informaciones genéticas. espermatozoide. Está formado por:

- Generados a partir de las 1. CABEZA:

espermatogonias. - Presenta una forma ovoidea
- Contiene el acrosoma que posee enzimas:
Posee 3 fases principales: a. Hialuronidasa
1. ESPERMATOGÓNICA: b. Neuraminidasa
a. Mitosis de espermatogonios – durante c. Fosfatasa alcalina
la pubertad d. N-acetilgalactosamina
e. Arilsulfatasa
Ad (oscura) % → mitosis → 2Ad o 2Ap (unidas por f. Acrosina
puentes citoplasmáticos – mismo estado evolutivo). - Contiene el núcleo con cromatina
condensada.
Si: 2 Ap (claras) se diferencian a tipo B
2. CUELLO:
→ sigue el proceso.
- Centríolos (proximal y distal).
2. ESPERMATOCÍTICA: meiosis de
- Hay mitocondrias.
espermatocitos
3. FLAGELO:
- Pieza intermedia: Axonema (microtúbulos
9+2) + mitocondrias (energía – movilidad).
- Pieza principal: vaina fibrosa
3. ESPERMÁTIDE o ESPERMIOGENESIS: - Pieza terminal.
diferenciación celular de la espermatide.
Proceso en cual las espermátides evolucionan
a espermatozoides.

Fases: Golgi, Casquete, Acrosómica, Maduración.

Cambios: condensación nuclear, pérdida de gran parte

de citoplasma, alargamiento de la espermátida,
formación del acrosoma, núcleo aplanado pasa a ser
alargado. Centríolos empiezan a ubicarse en la cara
posterior (crece el centríolo), las mitocondrias se

MADURACIÓN Y CAPACITACIÓN
Al abandonar los testículos los Z NO están preparados
para fertilizar el ovocito II y deben experimentar 2
procesos:
1. MADURACIÓN: EPIDÍDIMO ~ 12 días
i. Adquisición de motilidad (por proteínas
del epidídimo)
ii. Cambios en la membrana (adsorción
de Ag, agregar sobre la cabeza el factor
descapacitante, MHC, ↑ Colesterol en la
membrana).
iii. Material genético se condensa con
puntes sulfuro → Aumenta la estabilidad
de la cromatina.
2. CAPACITACIÓN Y REACCIÓN ACROSÓMICA
(contacto con el ovocito): En el tracto genital
femenino.
Capacitación espermática: 7 horas aprox.
i. Cambios en la fluidez de la
membrana (perder colesterol)
ii. Pérdida de glucoproteínas de la
membrana (de la cabeza)
iii. Fosforilación de las proteínas de la
membrana: hiperactivación del
espermatozoide → mayor
motilidad hasta la ampolla.
iv. Cambios en la motilidad.
Vive cerca de 3 o 4 días en el tracto femenino.
FECUNDACIÓN
FECUNDACIÓN
Definición: Proceso por el cual las gametas masculinas
y femeninas fusionan el material genético → forman el
cigoto (inicio embrionario de la vida).
Ocurre: normalmente en la ampolla de la trompa de
Falopio, 3° distal.
- Espermatozoide: carga genética + centriolo
- Óvulos: carga genética + mitocondrias +
citoplasma
Proceso dividido en:
1. Contacto y reconocimiento entre Z y ovocito
2. Entrada del Z al oocito
3. Fusión de material genético de ambas células
4. Activación del desarrollo
5. Formación del cigoto.
Así que podemos separarlos en 4 fases:
FASE 1: Penetración de la corona radiada
FASE 2: Penetración de la zona pelúcida
FASE 3: Fusión de las membranas del ovocito y
el Z
FASE 4: fusión de los núcleos.
FASE 1: Corona Radiada
En la eyaculación tenemos cerca de 150 millones de Z,
pero al istmo solo llegan 300-500.
- Llega al istmo por medio de las
contracciones musculares de la trompa y
utero.
- El Z libera hialuronidasa (de su
acrosomoma) para penetrar la corona
radiada → forman una especie de túnel.
Los Z alcanzan la superficie externa de la ZP.
FASE 2: ZP
ZP contiene 3 proteínas esenciales ligando el Z a la ZP3:
SP56, ZRK, GALACTOSILTRANSFERASA → permite el
reconocimiento de especie.
Después de la penetración en la ZP se une a ZP3,
desencadena la REACCIÓN ACROSOMICA:
- Todas las enzimas presentes en el
acrosoma de los Z son liberadas y van
producir de la DENUDACIÓN (destrucción
de la corona radiada).
- Por otro lado, cuando rompe la membrana
externa del Z, se queda como nueva
membrana: la membrana interna del
acrosoma → Se va a unir a proteína ZP2
por medio de la acrosina→ permitiendo
que atreviese la ZP.
FASE 3: MEMBRANAS PLÁSMTICAS
Después que la atraviesa, hay la fusión de las
membranas celular del ovocito y el espermatozoide.
- Finalizan los movimientos de
hiperactivación.
Fusión inicial:
- Ovocitos: microvellosidades y integrinas.
- Z: desintegrinas.
Ocurre: bloqueo de la poliespermia y el ovocito finaliza
la meiosis II.
Cuando más de un Z fecunda el ovocito hay
POLIESPERMIA → si no hay bloqueo se genera
POLIPLOIDIA incompatible con la vida.
Prevención de la poliespermia:
1. BLOQUEO RÁPIDO: cambio del potencial
eléctrico de la membrana del ovocito de -70mv
a +20mv debido la entrada de Na+. Dura apx.
5 min: inactiva los receptores de Z.
2. BLOQUEO LENTO: Reacción cortical →
liberación de gránulos corticales (enzimas
hidrolíticas y polisacáridos [aporta H2O]) por el
aumento de Ca2+ intracelular.
- Se modifica la ZP3 (hidrolizada) y ZP2
(destruida) impendiendo que otros Z sean
reconocidos por la membrana.
Mientras se produce el bloqueo de la poliespermia, el
ovocito II reanuda la meiosis II → óvulo.
FASE 4: FORMACIÓN DE PRONUCLEOS
1. Varones: en el gameto masculino las
mitocondrias y el flagelo se desintegran y se
aporta con el centríolo y su ADN.
2. Mujeres: aporta citoplasma, organelas, ADN y
sustancias nutritivas.
Empiezan a duplicar su material genético.
- Pronúcleo masculino: aporta el Z al
acercarse del ovocito, su núcleo se dilata.
- Pronúcleo femenino: aporta el ovocito, al
finalizar su 2° división meiótica.
Una vez formados los pronúcleos, tiene que pasar por:
- SINGAMIA: Desintegración de las
envolturas nucleares de ambos pronúcleos
para su fusión (pierden carioteca).
- ANFIMIXIS: los cr replicados de ambos
pronúcleos se mezclan en placa ecuatorial
en metafase (1° división mitótica prófase).
La ANFIMIXIS es el último evento de la fecundación
Producto: CIGOTO (2n=46): célula que se queda
formada por la unión del Z y ovocito.
Consecuencias (5): unión del gameta masc y fem.
- Formación del cigoto
- Restablecimiento del n° diploide
- Determinación del sexo cromosómico
- Ovocito termina la meiosis II
- Inicio de las div. mitóticas – segmentación.
EMBRIOLOGÍA – SEGMENTACIÓN y 2° SEMANA
SEGMENTACIÓN
Definición: Proceso de divisiones mitóticas que sufre el
cigoto en la 1° sem. de desarrollo en el viaje por la
trompa de Falopio hasta su implementación en el
útero.
Citoplasma muy grande
y núcleo pequeño
➢ 1° SEMANA
La célula huevo cigoto empieza a sufrir divisiones
mitóticas, las células hijas que se van a formando
reestablecen la relación núcleo citoplasma de una
célula normal. Están contenidas dentro de la zona
pelúcida (desaparece al 6 día).
Las células hijas que se forman por la división mitótica
se denominan BLASTÓMERAS:
- 1° DIVISIÓN: fase 2 bicelular → 30 horas
- 2° DIVISIÓN: fase de 4 células → 40 horas
- 3° DIVISIÓN: fase de 12 a 16 células → final
3° día (blastómeras sufren proceso de
compactación: cél más internas se unen
más firmementes que las externas
[débiles] – tipo nexos): MÓRULA (rodeada
por ZP)
Consecuencia: las células internas de la mórula han
sufrido compactación:
a. MÁS EXTERNAS: TROFOBLASTO → PLACENTA
b. MÁS INTERNAS: EMBRIOBLASTO → EMBRIÓN
Cuando la MÓRULA ingresa al útero empieza a ingresar
liquido en la célula, y va desplazando los embrioblastos
(macizo celular interno) a un polo, y las cél. externas
(trofoblastos) van se aplanando. Por lo tanto, queda
una cavidad formada en el interior, ocupada por
líquido, denominada BLASTOCELE.
➔ EMBRIOBLASTOS + TROFOBLASTOS +
BLASTOCELE = BLASTOCITO (o BLASTOCISTO).
En un primer momento, el blastocito está rodeado por
la ZP, se llama BLASTOCITO TEMPRANO (4.5 día). (G)
Después pierde la ZP debido acciones de las enzimas
hidrolíticas por parte del trofoblasto, que hacen que se
degrade. Y una vez que se degradó, se denomina
BLASTOCITO TARDIO (día 5) → empieza a implantarse
en el 1/3 cara posterosuperior del útero.
- Recordar que ocurre posterior al día 14
(ovulación): la implantación ocurre entre el 6 y
8 día después del pico de LH con la pierda de la
ZP → ventana de implantación.
*ZP evita que el blastocito se implante de forma
temprana, embarazos cistopicos.
2° SEMANA - IMPLANTACIÓN
El blastocito se tiene que implantarse en el
endometrio, generalmente en la cara posterosuperior
del útero, es considerada proximal.
¿Por qué?
- Trofoblasto son las 1° que entran en
contacto con el endometrio (fase secretora
= glándulas grandes y llenas de secreción).
A medida que el TROFOBLASTO va a contactando con
el útero, va diferenciándose en 2 tipos de células
diferentes:
1. Parte más externa: MULTINUCLEADAS,
sin limites netos, masa celular – denominada
SINCITIOTROFOBLASTO: son células que
 tienen capacidad de degradar tej. materno →
permite que el blastocito se implante.
Producen GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA (hCG)
– hna que mantiene el cuerpo lúteo estimulando la
producción progesterona para no entrar en la fase
menstrual.
2. PARTE INTERNA de las multinucleadas:
MONONUCLEADAS, limites netos,
MITÓTICAMENTES ACTIVAS – citotrofoblasto
denominada CITOTROFOBLASTO.
También a nivel del EMBRIOBLASTO o masa celular
interna, se empieza a diferenciarse 2 tipos celular
diferentes:
1. Células EPIBLASTICAS, epiblasto (azules):
cercanas a los citotrofoblastos, formas
cilíndricas.
2. Células HIPOBLASTICAS, hipoblasto
(amarillas): por debajo de los epiblastos,
formas cuboides.
Ambas juntas forman en EMBRION BILAMINAR o
DISCO GERMINATIVO, que va a originar el embrión.
En el interior del EPIBLASTO, comienza a formar una
pequeña cavidad, llamada CAVIDAD AMNIOTICA o
SACO AMNIOTICO. Las células que rodean el saco,
ubicadas entre los trofoblastos y la cavidad, reciben el
nombre de AMNIOBLASTOS → producen AMNIOS.
Por debajo del disco germinativo bilaminar, hay una
región denominada CAVIDAD DEL BLASTOCITO (O
BLASTOCELE) → conforman el EMBRIÓN DE 8 DÍAS.
EMBRIÓN DE 9 DÍAS:
A partir del 9° día, el citotrofoblasto empieza a
dividirse, pierden sus límites intercelulares e invaden a
los sincitiotrofoblastos.
Los sincitiotrofoblastos siguen creciendo y se empieza
a formar en su interior lagunas.
Además, el disco germinativo aún tiene epiblasto e
hipoblasto. Diferencias:
- Por arriba del epiblasto: cav. amniótica con
amnioblastos.
- Cél. del hipoblasto: forman células que
rodean al blastocele contactando al
→ formando una
membrana exocelómica – de Heuser,
envuelve la cavidad exocelómica o saco
vitelino primitivo). A su alrededor hay
vasos sanguíneos maternos.
EMBRIÓN DE 11 Y 12 DÍAS:
El sincitiotrofoblasto sigue creciendo debido la
actividad del citotrofoblasto, las paredes de los vasos
sanguíneos maternos invaden las lagunas del
blastocito, empezando la circulación útero-placentaria
(1° momento nutrición es mucotrófica).
Mantiene:
- Citotrofoblasto mitoticamente activo.
- El disco germinativo bilaminar sigue
teniendo el epiblasto e hipoblasto.
Las células de las membranas de Heuser (cél. del
hipoblasto) comienzan a formar células que pierden
sus características epiteliales y se transforman en
células mesenquimatosas y forman el tej. conectivo
laxo que se ubica entre el citotrofoblasto y su pared →
MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO (en su interior
empieza a formar cavidades).
BLASTOCITO HUMANO DE 13 DÍAS:

Las cavidades del mesodermo extraembrionario lo

dividen en 2 hojas:

1. SOMATOPLEURA, mesodermo
somatopleurico: rodea al citotrofoblasto y la
cavidad amniótica.
2. ESPLACNOPLEURA: rodea al saco vitelino
(posee un desprendimiento denominado
quiste).

Entre ellos hay la CAVIDAD EXTRAEMBRIONARIA O LA

CAVIDAD CORIÓNICA → su pared recibe el nombre de
CORION (formado por mesodermo somatopleurico
citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto).

IMPORTANTE:

Hay 2 ZONAS donde el epiblasto e hipoblasto se unen

fuertemente (SIN MESODERMO):

1. Parte cefálica: placa precordal o membrana

bucofaringea.
2. Parte caudal: Plana anal o membrana cloaclal.

¿Qué es la REACCION DECIDUAL?

Reacción que sufre el endometrio como consecuencia

de la implantación. Cuando el blastocisto empieza a
implantarse las células del endometrio empiezan
acumular lípidos, glucosas. Hay 3 tipos deciduales:
Hay una zona donde la somatopleura y la
esplacnopleura NO se separan, es decir, el mesodermo i. BASAL: sitio de implantación.
extraembrionario se queda unido, que forma lo que se ii. CAPSULAR: rodea el saco
denomina PEDICULO DE FIJACIÓN → une el disco coriónico.
germinativo bilaminar al trofoblasto (al corion) → iii. PARIETAL: sin contacto con la
forma el cordón umbilical. implantación.
- También el hipoblasto rodea novamente el
3° SEMANA Y GASTRULACIÓN
saco vitelino → DEFINITIVO
- Empieza a se formar las vellosidades TERCERA SEMANA
coriónicas.
Al día 15 a nivel de epiblasto, se forma la línea
primitiva, acúmulo de células epiblasticas en la parte
más caudal a él → tiene papel fundamental en el inicio
de la gastrulación.

Recordando que el día 13 comenzaba a formar las

vellosidades coriónicas: pequeñas prolongaciones de
los citotrofoblastos que invaden al sincitiotrofoblasto.

Hay 2 tipos:

1. LIBRES: son divididas en 3 grupos:

 i. PRIMARIAS: están formadas
solamente por
sincitiotrofoblasto.
ii. SECUNDARIAS: cito + sincitio +
mesodermo extraembrionario.
iii. TERCIARIAS: cito + sincitio +
mesodermo extraembrionario
+ vaso sanguíneo fetal.

Pues cél. del mesodermo extraembrionario empiezan a

diferenciarse el día 18, comienza a formar los vasos
sanguíneos fetales en la pared del saco vitelino -
ISLOTES DE WOLFF Y PANDER (proceso de
vasculogénesis).

GASTRULACIÓN

Definición: Proceso por el cual un embrión bilaminar

(epiblasto e hipoblasto) pasa a ser trilaminar
(ectodermo, mesodermo intraembrionario y
endodermo).

Se inicia el día 15 por la formación de la línea primitiva,

a nivel del epiblasto.
2. TRONCALES: por no seren capaces de degradar
tej. materno, los citotrofoblastos empiezan a - La línea primitiva termina en una
emitir tabiques que atraviesan los depresión, fosita primitiva, donde las
sincitiotrofoblastos, empiezan a unirse entre células del epiblasto la rodean a su
sí, generando una 2° capa de citotrofoblastos alrededor formando el nodo primitivo o de
→ coraza citotrofoblastica o citotrofoblasto Gensen.
externo: en el medio el sincitiotrofoblasto se
Las 3 HOJAS se originan a partir de células
queda encerrado.
EPIBLASTICAS, que van a sufrir un proceso de
diferenciación y migración celular.

1. LAS PRIMERAS CÉLULAS van a migrar hacia

la línea primitiva, estas células se
introducen por la línea primitiva y llegan
hacia el hipoblasto y lo van a desplazando.
- Estas cél. hipoblasticas modificadas, que
ocupan el hipoblasto, van a formar la 1°
hoja embrionaria: ENDODERMO
(comunicación con saco vitelino).

2. UN SEGUNDO GRUPO DE CÉL.

EPIBLÁSTICAS va a migrar hacia la línea
primitiva, se introducen en ella, y van a
 ubicarse entre el epiblasto y el
endodermo, formando el: MESODERMO
INTRAEMBRIONARIO (mesodermo axial).
Movimientos p/ formar el mesodermo (las hojas,
excepto notocorda): 1° CONVERGEN hacia la línea
primitiva, 2° INVAGINARSE, 3° SE
SEPARAN/DIVERGEN, 4° SE ENLONGAN Y 5°
CONVERGEN.
3. TERCER GRUPO CÉLULAS EPIBLASTICAS
migran por la fosita primitiva (nód. de
Gensen). Llegan hacia el mesodermo,
invaginan y elongan, para conformar la
NOTOCORDA (mesodermo axial) al día 17.
Producto: de la gastrulación tenemos (5):
• CONDUCTO NEUROINTÉRICO.
• M. BUCOFARÍNGEA – BOCA.
• M. CLOACAL – ANUS.
• 3 HOJAS EMBRIONARIAS:
1. Endodermo: en comunicación con
saco vitelino.
2. Mesodermo: presenta notocorda.
3. Ectordermo: placa neural.
• EJES DEL EMBRIÓN.

La notocorda crece hacia cefálico, pero es limitada en

su crecimiento por la membrana bucofaríngea.
Después sigue que:

1) La fosita primitiva va a invadir la notocorda,

transformándola en un conducto notocordal ❖ ALONTOIDES
(hueco).
2) Las células de la base de la notocorda y del El alontoides es una evaginación del saco vitelino que
endodermo sufren apoptosis. está en comunicación con el pedículo de fijación.
3) Se queda comunicado: saco amniótico
- La parte proximal se denomina uraco y se
(contacto con epiblasto) + saco vitelino
continua con la vejiga en desarrollo.
(endodermo) → canal o conducto
- Luego del nacimiento persiste como
neurointérico: posteriormente van a cerrarse
ligamento umbilical medio
con la formación del tubo neural.
4) Lo que queda de cond. notocordal va a formar Importancia: INDUCE la formación de los vasos
la placa notocordal (lámina de forma umbilicales.
acanalda), que se va invaginar en sentido
cefalocaudal y cambiando su forma a un tubo.
5) Se constituye al día 19, que se desprende del
endodermo.

3-8 SEMANAS

3° a 8° SEMANAS

“Todo pasa en simultáneo”

Período SOMITICO → formación de las somitas, futuras

4. LAS CÉLULAS QUE QUEDAN A NIVEL DE vértebras.
EPIBLASTO van a formar el ECTODERMO.
- NEURULACIÓN
La notocorda INDUCE al ectodermo general para que - DESARROLLO CARDIOVASCULAR
sus células se diferencien y formen la placa neural o - SEGMENTACIÓN DEL MESODERMO
ectodermoneural. - EVOLUCIÓN DEL ENDODERMO
 - PLIEGUES EMBRIONARIOS diferentes derivados como MEDULA SUPRARRENAL,
MENINGES, PARTE DE LA CARA, ESTRUCTURAS DEL
❖ DESARROLLO DEL ECTODERMO CORAZÓN → considerada 4 HOJA EMBRIONARIA.

Principal: formación del tubo neural “neurulación”:

notocorda (proteínas nogina y cordina) INDUCE al
ectodermo general para que empiezen a diferenciarse
→ PLACA NEURAL O ECTODERMO NEURAL.

NEURULACIÓN

1) Transformación del ectodermo embrionario

general en una placa neural gruesa por acción
de la notocorda.
2) Las células ectodérmicas de la placa neural
mientras que se desplazan hacia la línea media
se alargan en sentido craneocaudal y se
estrechan lateromedialmente → forma de
llave.
3) Las células de la placa neural empiezan a
invaginarse en la línea media ventral de placa
neural, y empiezan a desprenderse, se ACERCA DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL:
transformando en un SURCO NEURAL.
4) Las paredes de este surco neural se denominan Empieza por el centro en los 21 o 22 días: los pliegues
PLIEGUES NEURALES, que se van acercando a neurales se van acercando a la línea media, y van a
la línea media y comienzan a unirse. unirse y cerrar el tubo neural. Pero, quedan abiertos los
extremos cefálico y caudal.

- Neuroporo anterior: se cierra el día 25.

*Si no se cierra genera anencefalia.
- Neuroporo posterior: se cierra cerca del
día 27 a 28.

➢ CRESTAS NEURALES

Son las células más externas de los pliegues neurales

que empiezan a diferenciarse y al mismo tiempo del
cierre del tubo neural comienzan a separarse.

Quedan ubicadas a ambos lados del tubo neural: son

❖ ECTODERMO: 4° SEM/5° SEM
importantes pues migran a diferentes órganos y dan
A nivel del ECTODERMO: se va comenzar a formar el:
- APARATO AUDITIVO: empieza a formarse a
nivel del ectodermo que rodea el romboencéfalo:
el romboencéfalo INDUCE al ectodermo general
para formar la placoda auditiva (futuro oído
interno) → se queda a nivel del mielencéfalo.
- APARATO VISUAL: a nivel del prosencéfalo –
vesículas ópticas → inducen el ectodermo general
a formar las placodas cristalinas en el diencéfalo.
➢ SEGMENTACIÓN EN EL TUBO NEURAL
Como la notocorda sigue induciendo el tubo neural –
mayor en la parte cefálica que caudal. Tenemos que:
4° SEMANA: da lugar a un encéfalo de 3 partes:
- PROSENCÉFALO:
1. Telencéfalo
2. Diencéfalo.
- MESENCÉFALO: no se divide.
- ROMBOENCÉFALO:
1. Metencéfalo
2. Mielencéfalo.
5° SEMANA: por lo tanto, de encefálico a caudal
tenemos 5 vesículas encefálicas.
Por debajo del MIELENCÉFALO se queda la parte del
tubo neural no dilatado → se formará la MEDULA
ESPINAL.
❖ DESARROLLO DEL MESODERMO
Se forma por debajo del ectodermo y por encima del
endodermo.
Limitado por arriba por la MBF y por debajo la MCL →
son zonas donde no hay mesodermo.
En el medio, posee el mesodermo axial (notocorda).
De acuerdo con el momento y al lugar que migran las
células EPIBLÁSTICAS, van a formar diferentes tipos de
mesodermos.
1. Pt. más cefálica de la línea primitiva:
MESODERMO PARAXIAL. Está en ambos lados
de la notocorda. Divididos en 2:
Forman SOMITOMEROS:
- 1°-7° forman NEUROMEROS → huesos de
la cabeza (MESÉNQUIMA CEFÁLICO);
- A partir del 8° somitómero → forman
SOMITAS: futuras vértebras, alrededor del
día 20, forman 3 pares de somitas por día
→ occipitales, cervicales, torácicas,
lumbares, sacras y coccígeas → se dividen
en porciones.
Van a tener 3 porciones:
i. ESCLEROTOMAS – vertebras
ii. DERMATOMAS – piel
iii. MIATOMAS – músculos del esqueleto axial
y miembros.
2. Por fuera del mesodermo paraxial:
MESODERMO INTERMEDIO. Formado por las
células que migran en 2° lugar y lo hacen por la
parte central de la línea primitiva. Se dividen
en:
- GONONEFROTOMOS: (CRESTA
UROGENITAL): se dividen en CRESTA
URINARIA (riñón y uréter) y GENITAL
(gónadas).
3. Pt. más caudal de la línea primitiva:
MESODERMO LATERAL. Se va a dividir en 2
hojas:
1. PARIETAL o SOMÁTICA: unida al
ectodermo.
SOMATOPLEURA INTRAEMBRIONARIA → forma la
pared anterior del cuerpo y los MIEMBROS
SUPERIORES e INFERIORES, al fin de 4° semana - También se va a dividir en 2 hojas:
comienzo de la 5° → se continua con la somatopleura VISCERAL y PARIETAL, entre ellas el
extraembrionaria que rodea el saco amniótico. CELOMA PERICÁRDICO.

2. VISCERAL: unida al endodermo. A nivel de la hoja visceral se forman los islotes

endocardiogénicos que al unirse dan origen a los
La hoja visceral van originar los MESOS. Se une al
TUBOS ENDOCÁRDICOS (tubos cardíacos), cuando el
endodermo y forma la ESPLACNOPLEURA → forma el
embrión se pliega, ellos se unen a línea media y van a
tubo digestivo → se continua con la esplacnopleura del
formar el CORAZÓN PRIMITIVO o CORAZÓN TUBULAR
saco vitelino.
PRIMITIVO que se ubica en la CAVIDAD PERICÁRDICA
*Entre ambas hojas encontramos la el → compuesto por 4 cavidades: seno venoso, aurícula,
CELOMA/CAVIDAD INTRAEMBRIONARIO: que ventrículo, bulbo cardíaco. Empieza a latir día 21/22.
formará las cavidades pericárdicas, peritoneales y
pleurales. Se va a comunicar con la cavidad coriónica.

A medida que el embrión se pliega y se cierra la

comunicación entre la cavidad intra y
extraembrionaria.

MECANISMOS DE FORMACIÓN DE VASOS

SANGUÍNEOS

Los vasos sanguíneos empiezan a formarse por

mecanismos de vasculogénesis. Son 2 tipos:

1. VASCULOGÉNESIS: formación de los vasos

sanguíneos por diferenciación de células
mesodérmicas: hemangioblastos.
- Centrales (vasos sanguíneos)
- Periféricas y aplanadas (endotelio de los
vasos).

A NIVEL CEFÁLICO ♥ MESODERMO LATERAL

A medida que crece durante la 3° semana:

La parte cefálica del mesodermo lateral va a formar el

CAMPO CARDIOGÉNICO PRIMARIO, que tiene forma
de HERRADURA CARDÍACA.

2. ANGIOGÉNESIS: formación de los vasos
sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Es
decir, un vaso da ramas vasculares.
❖ DESARROLLO DEL ENDODERMO
El endodermo va a formar el INTESTINO PRIMITIVO,
compuesto por 3 porciones: anterior, medio,
posterior. Rodeado por la hoja visceral del mesodermo
lateral.
Cuando el embrión empieza a plegarse solo parte del
intestino primitivo va a tener parte del saco vitelino →
zona media (por el pedículo onfalomesentérico).
1. ANTERIOR:
- LÍMITE SUPERIOR: es la MBF (fines de la 4°
apoptosis) que separa I.A del estomodeo
(boca primitiva origen ectodérmica).
- LÍMITE INFERIOR: línea portal anterior que
une esbozo dorsal del páncreas y esbozo
del hígado.
Dividido en 2 partes por el ESBOZO
LARINGOTRAQUEAL (esbozo del ap. respiratorio):
- APARATO FARÍNGEO
- Intestino anterior propiamente dicho:
faringe, esófago, estomago, higado,
páncreas, vesícula biliar y 1° y mitad
superior de la 2° del duodeno.
2. INTESTINO MEDIO:
- LÍMITE SUPERIOR: línea portal anterior que
une esbozo dorsal del páncreas y esbozo
del hígado.
- LÍMITE INFERIOR: línea portal posterior
que pasa por la cara posterior del conducto
vitelino.
Crece y forma una hazte intestinal → rama cefálica y
caudal, entre ellas el limite va dar el CONDUCTO
VITELINEO.
También pasa por el proceso de hernia umbilical
fisiológica.
Derivados: p. inferior 2°, 3°, 4° del duodeno, yeyuno,
ilion, ciego, apéndice, colon ascendente, 2/3 colon
transverso.
3. INTESTINO POSTERIOR:
- LÍMITE SUPERIOR: separado por el portal
posterior del int. Medio
- LÍMITE CAUDAL: MCL (7° sem. sufre
apoptosis) que lo separa del proctodeo
(parte externa del ano – ectodermo).
Derivados: tercio distal del colon transverso, colon
descendente, sigmoides y partes viscerales.
Termina en la dilatación denominada CLOACA:
invadida en 5° semana por mesodermo esplácnico →
tabique urorrectal.
El tabique la divide en 2:
- SENO ANORRECTAL (recto y anus)
- SENO UROGENITAL (vejiga y uretra).
➢ PLEGAMIENTO EMBRIONARIO
Definición: ocurre simultáneamente al desarrollo de
las hojas embrionarias. Proceso por el cual el embrión
plano pasa a ser cilíndrico.
Resulta del crecimiento del tubo neural de cefálico a
caudal.
 - Se pliega en sentido CEFALOCAUDAL y - Amnios
TRANSVERSAL. - Corion
- Ectodermo empieza a pasar por delante - Placenta
del mesodermo y endodermo. - Cordón umbilical
- El corazón sumamente cefálico va a
quedándose a nivel torácico.
- El intestino posterior involucra/incorpora a
su alantoides (comunicado con la cloaca).
- El embrión queda completamente rodeado
por el saco amniótico.
- La unica parte que se queda comunicada
con el exterior es el conducto vitelino con
el saco vitelino.

➢ SACO VITELINO

Definición: membrana extraembrionaria que se origina

del hipoblasto y está formado por endodermo y
mesodermo extraembrionario.

Formación:

- Segunda semana, 9 día (PRIMITIVO): por

células del hipoblasto que se diferencian
en el endodermo extraembrionario y que
tapizan la cavidad celómica.
- En la 3° semana (13° día – DEFINITIVO):
está formado por el endodermo
extraembrionario recubierto por el
mesodermo extraembrionario.
ANEXOS EMBRIONÁRIOS - También en el mesod. extra. del saco
vitelino cerca de la base del alantoides,
ANEXOS EMBRIONÁRIOS empiezan a formarse las CGP.
Definición: sirven de interfaces entre la madre y el feto, Procesos:
pues se forman del cigoto, pero no son parte del
cuerpo del embrión. - Plegamiento: techo del saco vitelino se
incorpora al intestino primitivo del
Funciones generales: embrión, quedando el resto del saco
- Protección, nutrición, respiración, conectado con el I. Medio por el conducto
excreción y producción de hormonas. onfalomesentérico o tallo vitelino (con 1
vena vitelina y 2 art. vitelinas).
Son ellos: - En la 6°-9° semana el cond. vitelino pierde
su contacto con el intestino.
- Saco vitelino
- Alantoides Funciones:
 1. Contribuye a difusión de los nutrientes
antes del inicio de la circulación
fetoplacentaria.
2. Formar las primeras cél. sanguíneas
(islotes sanguíneos mesodérmicos).
3. Contribuir en la formación del
intestino
4. Dar origen a las CPG.
➢ CÓRION
Definición: membrana/pared que recubre el saco
coriónico. Constituida por mesodermo
somatopleurico, el citotrofoblasto y el
sincitiotrofoblasto.
Formación:
- Surge durante la 2° semana, al mismo tiempo
que ocurre la implantación del blastocisto en el
endometrio uterino. (ya descripto embrión 9-
13 días).
Función:
- En su superficie se forman las vellosidades
coriónicas: sirven para el intercambio de la
madre y el feto.
- Corion frondoso + decidua basal = placenta.
*DECIDUA: endometrio (capa funcional) modificado
por la implantación del embrión: basal (corion velloso)
+ parietal (corion liso).
➢ PLACENTA
Definición: órgano encargado de realizar el
intercambio principal entre la sangre materna y la del
embrión/feto.
- Forma de disco, peso entre 500-600g.
- Tiene una cara materna y una fetal.
Componentes:
- Materno: a partir de la decidua basal
(endometrio) + cito y sincito.
- Fetal: placa coriónica (corion velloso
[sincito + cito + mesod. extra] y amnios) →
desemboca el cordón umbilical.
Formación: 4 y 5 més
- Decidua basal forma tabiques deciduales
que se proyectan en los espacios
intervellosos, pero sin llegar a placa
coriónica.
- Por los tabiques la placenta se queda
dividida en COTILEDONES (15-20).
- Las vellosidades coriónicas ingresan en los
cotiledones.
Circulación placentaria:
- El O2 y nutrientes ingresan en los
cotiledones por un cambio de presión.
- Los vasos sanguíneos en el interior de las
vellosidades lo recogen.
- La vena umbilical que ingresa en el cordón
se ramifica (vena de las vellosidades) e
ingresa en cada uno de los cotiledones.
Pronto, el O2 y nutrientes pasan el O2 y
nutrientes al embrión.
- Al circular por el embrión, la sangre CO2 y
desechos son eliminadas por las arterias
umbilicales, que ingresa por el cordón
umbilical hacia la placenta – que ingresa en
las vellosidades.
- Vuelve a los cotiledones, y las venas
endometriales las llevas hacia la
circulación de la madre para seren
eliminadas.
Motivo: 4° mes (feto crece mucho) es necesario que la
membrana placentaria se delgaze (más finita – paso de
nutrientes más rápido), estará constiuida por:
- El mesodermo extraembrionario
desaparece.
- El citotrofoblasto desaparece casi
completamente.
- El sincitotrofoblasto se adelga mucho.
MEMBRANA PLACENTARIA después del 4° mes:
- Endotelio del vaso
- Sincitotrofoblasto adelgazado.
Función:
Respiratória: Intercambio de gases: (20-30ml O2/min)
Digestiva Intercambio de nutrientes, electrolitos,
aminoácidos, ácidos grasos libres,
vitaminas, carbohidratos.
 Protectora Transmisión de anticuerpos maternos:
confieren al feto inmunidad pasiva a
final de primer trimes IgC, sem 14.
Barrera NO selectiva (solo por tamaños).
Urinaria Eliminación de sustancias tóxicas.
Endócrina Estradiol y estrógeno, hCG,
somatomatropina
Hormonas:
1. Gonadotropina coriónica humana: producida
por el sincitotrofoblasto: empieza 2°sem – más
alto 8° sem, se mantiene hasta los 2° meses.
- Fx: mantener el cuerpo amarillo – estimula
secreción de progesterona y la mantiene
en la fase secretora del endometrio. Se
excreta en la urina en los primeres meses
de la gestación (indicador del embarazo).
2. Progesterona: placenta la produce al final del
4° mes, mantiene niveles suficientes para
mantener el embarazo.
- Fx: mantiene el endometrio (glándulas
endometriales) y es miorelajante (impide
contracciones).
3. Estrógeno: a partir de la 7° semana.
- Fx: estimula crecimiento del útero y
desarrollo de las glándulas mamarias;
incrementa el flujo de la sangre.
UNIDAD MATERNOFETOPLACENTARIA: sínteses hecha
por el feto, pero con enzimas (estimulo) de la madre.
4. Somatomamotropina: secretada en 6° sem.
- Fx:
1. Sustancia similar a hna de crecimiento
que da al feto prioridad sobre la
glucosa sanguínea materna y con
efecto diabetógenico (resistencia a
insulina).
- Glucemia materna aumenta → mejora
calidad de la glucosa del feto.
- Mujeres con carga genética tipo II pueden
desarrollar diabetes gestacional → bebes
muy gorditos, cerca de 4kg.
2. Estimulan el desarrollo de las mamas
que produzcan leches.
➢ CÓRDON UMBILICAL
Definición: estructura tubular alargada que une al feto
con la placenta.
Formación:
- A partir del pedículo de fijación, que
incluye el alantoides y el tallo vitelino, al
quedaren atrapadas por el amnios durante
el proceso de plegamiento del embrión en
la 4° semana.
- El pedículo de fijación se estrecha en su
base y se alarga para formar en CORDÓN
UMBILICAL que aloja los vasos umbilicales:
2 arterias umbilicales y vena umbilical.
- Los vasos se desarrollan del mesodermo de
la alantoides, rodeados por TCL, gelatina
de Wharton.
- El amnios y tejido conjuntivo y forma la
cubierta externa del cordón.
➢ AMNIOS
Definición: membrana delgada que limita la cavidad
amniótica que presenta en su interior el embrión en
desarrollo.
Formación:
Inicio: primer momento por los amnios.
- En la 2° semana (7-8 días) se forma la
cavidad amniótica por proceso de
cavitación entre el epiblasto y el
trofoblasto.
- Del epiblasto se desprenden los
amnioblastos que proliferan y tabizan el
interior de las células trofoblásticas.
- Se forma una cúpula sobre la cavidad
amniótica que dará lugar al AMNIOS o
membrana amniótica (situados en la
superficie dorsal del disco embrionario).
Durante tercer trimestre:
- Orina fetal contribuye en mayor cantidad.
- Se renueva por completo a cada 3hs →
gran parte se intercambia por la m.
amniótica.
- Una amniocentesis temprana, a partir de la
semana 14, suele ser complicada
técnicamente, porque la membrana
amniótica es aún muy sólida y contiene
 poco líquido, y la densidad celular en el
líquido amniótico es aún baja.
Composición del LIQ. AMNIÓTICO:
- 99% H2O
- Sales inorgánicos y orgánicos
- Proteínas de origen materna y fetal
- Hidratos de carbono, grsas, enzimas, hnas.
- Cél. Epiteliales de descamasión (piel y
epitelios)
- Durante 2 mitad del embarazo: origina
fetal.
Función:
- Protege al feto de traumatismos externos
(amortigua golpes).
- Permite crecimiento simétrico impidiendo
la compresión del feto.
- Permite el movimiento libre del embrión,
impidiendo que se adhiera al amnios.
- Actúa como barrera que protege las
infecciones
- Permite desarrollo normal de los pulmones
- Contribuye a mantener la temperatura
fetal
- Homeostasis de los líquidos y electrolitos.
- Actúa como cuña hidrostática sobre el
segmento inferior del útero, ayudando
dilatar el cuello uterino durante el trabajo
de parto.
DEGLUCIÓN FETAL: mecanismo de reabsorción del
líquido amniótico. Cerca de unos 20ml/h.
- El feto traga líquido amniótico que absorbe
por el intestino y elimina por la placenta.
Cantidad excesiva de líquido amniótico (hidramnios):
atresia esofágica, anencefalia (sin formación del centro
de deglución).
Cantidad insuficiente (oligohidramnios): se relaciona
con la agenesia renal.
(8 semana)
EMBARAZOS MULTIPLES
EMBARAZOS MULTIPLES
Definición: cuando en el útero materno se desarrollan
en forma simultánea 2 o más embriones: gemelos.
Dicigoticos Formación de 2 cigotos: pueden tener
distintos sexos y no seren parecidos.
NO COMPARTEN anexos embrionários.
Monocigoticos Un óvulo fecundado por un ovocito →
solo se forma 1 cigoto.
MONOCIGOTICOS: se pueden dividir en 3 momentos:
1. BLASTOMERAS (segmentación): 2 placentas, 2
sacos coriónicos, 2 sacos amnióticos.
2. BLASTOCISTO - macizo celular interno: 1 saco
coriónico, 1 placenta, 2 sacos amnióticos →
más frecuente.
3. DISCO BILAMINAR: comparten todo → mayor
riesgo.
Factores de riesgo:
- Antecedentes familiares: ovulación
múltiple.
- Edad: a partir de los 30 años aumentan las
probabilidades de un embarazo mútipible.
- Cantidad de embarazos.
- La raza; mayor la negra.
Patología:
- Feto tranfundido tranfusor (unión de las
placentas – se pueden generar
anastomosis, así que la sangre pase a un
cordón umbilical en mayor cantidad que el
otro).
- Siameses: error en la división del embrión
bilaminar: toracópagos (toráx),
 craneópagos (cráneo), pigópagos - Sem 11° y 14°: TRANSLUCENCIA NUCAL o
(abdomen), onfalópagos (abdomen). grosor del pliegue: todos los fetos detrás
de la nuca se acumula un líquido
translucido, si es mayor a 3mm +
MARCADORES EN SUERO MATERNO +
EDAD DE LA MADRE: cromosomopatías (cr
21, 18, 13), defectos del cierre del tubo
neural (espina bífida), defectos cardíacos,
retraso en crecimiento intrauterino,
complicaciones obtetricas.
- Sem 20°: SCAN FETAL: órgano por órgano
en detalle, sexo del feto.

Permite:

- Diagnóstico del embarazo.

- Feto: número, edad, posición, crecimiento,
posición de la placenta, latidos cardíacos y
movimientos fetales, movimientos
DIAGNÓSTICOS respiratorios.
- Presencia o ausencia de anomalías
PRENATALES
congénitas.
Función: evaluar el desarrollo y crecimiento fetal, - Cantidad de liquido amniótico.
detectar malformaciones y enfermedades fetales en - Flujo de sangre umbilical.
diferentes etapas del desarrollo. - Sirve como guía en procedimientos
invasivos.
NO INVASIVOS INVASIVOS
(bajo riesgo) (alto riesgo) ➢ PRUEBAS DE SUERO MATERNO
Ecografía; Amniocentesis;
Pruebas en suero Punción de vellosidades; 1° y 2° trimestre: se unen a parámetros ecográficos +
materno; Cordocentesis; edad materna y se calcula un riesgo.
Cariotipo fetal en sangre Cirugías abiertas y
materno. fetoscopias. Son pruebas de screening PPAE-A, AFP, hCG, estriol
No invasivos: no son diagnósticos de certeza. libre, inhibina, puede aumentar la tasa de detección
Se confirma con un invasivo. de defectos congénitos + ecografía TN PLUS.

Ejemplo: alfa feto proteína 2° trimestre – producida por

❖ NO INVASIVAS el hígado fetral (filtrado por la placenta).

AUMENTADA DISMINUIDA
➢ ECOGRAFÍA
Anomalías del TN S. Down
Se utiliza ondas sonoras, operador dependiente. Onfalocele Trísomias 18
Gastroquisis atresia Anomalías sexuales cr
- 1° trimestre: vía transvaginal (mayor intestinal
resolución) Distrofia vesical Triploidias
- 2° y 3° trimestre: vía transabdominal. Bridas amnióticas
Teratoma sacroccígeo
Períodos de RUTINA:

- Sem 5° y 10°: longitud cefalocaudal.

- Sem 11°: diámetro biparietal del cráneo,
longitud del fémur, circunferencia
abdominal: incrementa la capacidad para
determinal el grado del crecimiento fetal.
➢ CARIOTIPO FETAL EN SANGRE MATERNA
Proceso: aislamento del ADN fetal libre que circula en
la sangre materna a partir de la 9° a 10° semana.
¿Por qué?
 - Pues fragmentos del citotrofoblasto
empiezan a sufrir apoptosis, pasan la
barrera placentaria (sem 7° aprx) →
mínimo de ADN fetal de 3,5%.
Indicaciones:
- Pacientes de más de 35 años
- Pacientes con antecedente personal y/o
familiares alterados
- Pacientes con resultados de laboratorio
alterados relaciones con alteraciones cr.
- Pacientes con ecografías alteradas.
- No sirven para monogénicas.
Técnica:
- Extracción de sangre venosa
- Colocación en tubo especial
- Aislamiento de la sangre de la madre y del
bebe: XY más facil.
- Secuenciación del ADN
- Se estudia en USA o España
Resultado: secuencias completas de ADN
Utilidad: aneuploídias y microdelecciones.
❖ INVASIVAS
INDICACIONES:
- Edad > 35 años
- Progenitores con antecedentes de defectos cr
o de hijos previos con sind. Down y defectos del
tubo neural.
- Historico abortos recurrentes (50% error cr)
- Enf. genéticas familiares: fibrosis quística,
hemofilia, distrofia muscular.
- Diabetes materna
- Ecografía o prueba para detección en suero
con resultado normal.
RIESGOS:
- Riesos de pérdida del embarazo
- Filtración de líquido amniótico
- Ruptura de membranas
- Traumatismo fetal
- Sangrado – infección
- Lesión de órganos maternos
➢ AMNIOCENTESIS
Período: a partir de la 15° a 20° sem.
- Ideal en la sem 16-18°: 2° trimestre.
- Vía abdominal ecoguida, se introduce una
aguja en la cavidad amniótica, se extraen
entre 10 y 30ml.
Proceso:
- La muestra extraída se centrifuga
separándose en una fracción líquida y una
sólida (con cél. descamación de la piel y
epitelio del feto, amnio, piel). Cada uno
sirve para una cosa:
Fracción Sustancias y metabolitos excretados por el
líquida: feto: meconio; bilirrubina libre (valor de
hemólisis); metabolitos (feniceltonuria,
galactosemia); α-fetoproteína (aumentada
en los defectos del cierre del tubo neural y
pared abdominal, disminuída en trisomía
21); enzima gammaglutamiltransferasa
(disminuida indica posibilidad de trisomías
13, 18, 21); factor tensoactivo (indica grado
de madurez pulmonar); estriol (aumentada
indica diabetes y síndrome adrenogenital).
Fracción Contiene células vivas fetales (NO ESTÁN
sólida ACTIVAS) que sin cultivo sirve para:
(celular): determinar madurez fetal, la cromatina
LENTO sexual, el grupo sanguíneo, DNA.
3/4
semanas Mediante cultivo: cariotipo fetal
➢ PULSIÓN DE VELLOSIDADES CORIONICAS
Período: 9°-10° a la 14° semana (etapas tempranas).
- Vía transvaginal más común (más muestra,
menos molesto) y vía abdominal.
- Se inserta en la masa placentaria una aguja
aspiran 5 a 30mg de tejido velloso (córion).
Proceso:
 - RÁPIDO cultivo de células: 2 a 3 días. - Edad materna avanzada
- Mujeres que han sufrido abortos
Pues el citotrofoblasto tiene reproducción rápida y alto
espontáneos.
porcentaje → células tienen misma carga genética
- Masculino: patrones muy alterados del
fetal.
semén.
Permite: - Parejas con gestación anterior con n°
alterado de cr.
- Análisis genéticos, alteraciones cr y - Parejas portadores de anomalías
monogénicas. numéricas.

Utilidad: transferir embriones sanos – detecta

embriones con alteraciones cr y genéticas.

➢ CIRUGÍAS ABIERTAS

Fetal abierta Defectos del TN,

malformaciones cardíacas,
herniacas diafragmaticas
Fetoscopica: Derivaciones obstrucción de
Incisión en la pared las vías urinárias, cortar
abdominal de la bridas amnióticas, eliminar
madre y el útero: se vasos sanguíneos anómalos,
usa endoscopio. reparar hernias.

➢ PGT: ESTUDIO GENÉTICO

PREIMPLANTATORIO/BIOPSIA EMBRIONARIA

Prueba diagnóstica más precoz.

- Tratamiento de fecundación in vitro.

Técnica:

- Biopsia embrionaria a través de la ZP.

- Extraen células del TROFOBLASTO
(formará la placenta) en día 3 al 5 [mayor
cantidad de amuestra], se criopreserva el
material hasta la espera del resultado.
- Manipulación del embrión.

*NUNCA DEL EMBRIOBLASTO (masa celular interna -

pues formará el embrión).

Indicación: