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Ácidos Nucleicos
Ácidos Nucleicos
net
^ _
Acidos nucleicos
y síntesis de proteínas
E N E S T A U N I D A D
17 .1 C o m p o n e n te s de los
ácidos nucleicos
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1 7 .3 La doble hélice del A D N
1 7 .4 E l A R N y el códig o
g enético
1 7 .5 Síntesis de p ro teín as
1 7 .6 M utaciones g en éticas
1 7 .7 Virus
L
células y que almacenan la información y dirigen las actividades para el
desarrollo celular y la reproducción. El ácido desoxirribonucleico (ADN),
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q u e a fe c ta n a la s ín te s is d e una d e te rm in a d a p ro te ín a .
Bases
Las bases de los ácidos nucleicos son derivados de pirim idina o de purina.
0.
,
En el A D N , las bases son 2 purinas — adenina (A ) y guanina (G )— y 2 piri mi dinas
— citosina (C) y timina (T )— . E l A R N contiene las mismas bases, exceptuando que la ti mi
na (5-metiluracilo) está sustituida por el uracilo (U) (fig. 1 7 .2 ).
F I G U R A 1 7 . 1 Diagrama de la
estructura general de un nucleótido
que se encuentra en b s ácidos Los azúcares ribosa y desoxirribosa
nucleicos.
P En un nucleótido, ¿qué tipos de E n el A R N , el azúcar de 5 carbonos es la ribosa (que proporciona la letra R a la sigla
grupos están unidos a un azúcar A RN ). Los átomos de la s pentosas se numeran con primas (1 \ 2 \ 3 ’, 4 ’ y 5') para dife
de 5 carbonos? renciarlos de los átomos de las bases (fig. 17.3). En el A D N , el azúcar de 5 carbonos es la
592
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17.1 COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS 593
C itosina (C ) T im i na (T ) U racilo (U )
(ADN y ARN) (solo ADN) (solo A R N )
Purinas
N tL
A de ni na (A ) G uanina (G )
(A D N y A R N ) (A D N y A R N )
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Azúcares pentosa en ARN y ADN
desoxirribosa, que es sim ilar a la ribosa, con la diferencia de que no hay grupo hidroxilo
(— OH) en C 2 \ E l prefijo desoxi quiere decir «sin oxígeno» y proporciona la D a la sigla OH
ADN.
jA H O R A T Ú !
Nucleósidos y nucleótidos
U n n u d e ó s i d o s e fo rm a c u a n d o u n a p u rin a o u n a p irim id in a f o r m a u n e n la c e g lic o s íd ic o c o n
e l C 1 ’ d e u n a z ú c a r, y a s e a rib o sa o d e s o x irr ib o s a . P o r e je m p lo , la a d e n in a , u n a p u rin a , y la
rib o s a fo rm a n u n n u c le ó s id o lla m a d o adenoma
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Ribosa Adenosina
0 O
0
II
-O— p— o — CH
1
O
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Adenina (A) D esoxiadenosina (A) D esoxiadenosina 5 ’-m onofosfato (dAM P) sarias para vivir», dice la terapeuta ocupa
G uanina (G) D esoxiguanosina (G) D esoxiguanosina 5 ’-m onofosfato (dGM P) cional Leslie W akasa. «C uando se trabaja
en e l área de pediatría, som os m uy im por
G to sin a (C) D eso x id tid in a (C) D esoxidtidina 5 '-m onofosfato (dCM P)
tantes para la educación de los niños con
Tim ina (T) D esoxitim idina (T) Desoxi tim idina 5 ’-m onofosfato (dTM P)
m inusvalías, sus fam ilias, su s cuidadores
y el personal de los colegios, ya que les
enseñam os la m anera de ayudarles a ser
todo lo independientes que puedan llegar
E JE R C IC IO R ESU ELTO a se r en cualquier aspecto de su vida dia
■ Nudeótidos ria. E nseñar a un niño a alim entarse por sí
m ism o es m uy gratificante, y adem ás
Id e n tific a q u é á c id o n u c le ic o (A D N o A R N ) c o n tie n e c a d a u n o d e lo s s ig u ie n te s n u c le ó ti constituye una fuente de autoestim a enor
d o s y e s p e c ific a lo s c o m p o n e n te s d e c a d a n u c le ó tid o : m e para ellos. L a oportunidad de ayudar a
la gente a se r m ás independiente es m uy
a d e s o x ig u a n o s in a 5 ’- m o n o f o s f a to (d G M P ) satisfactoria».
b a d e n o s in a 5 ’-m o n o fo s fa to (A M P ) U na com binación de tecnología y tera
pia ocupacional ayuda a los niños que no
pueden hablar a com unicarse e interaccio-
S O L U C IÓ N
nar con su entorno. C on un siste m a que
a E ste n u c le ó tid o d e l A D N e s tá fo rm a d o p o r d e s o x irrib o s a , g u a n in a y fo sfa to . funciona a partir de u n interruptor rojo,
b E ste n u c le ó tid o d e l A R N e s tá fo rm a d o p o r rib o sa , a d e n in a y fo sfa to . A lex está aprendiendo a utilizar un orde
nador.
{ A H O R A T Ú!
¿ C u á le s s o n e l n o m b re y la s ig la d e l n u c le ó tid o d e la c ito s in a e n e l A D N ?
EJER C IC IO S Y PROBLEM AS
Componentes de los áddos nucleicos 17.2 Identifica las siguientes bases com o purina o pirim idina:
a guanina b. NH 2
17.1 Identifica las siguientes bases com o purina o pirim idina:
a tim ina b. NH 2
596 CAPÍTULO 17
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ÁCIDOS NUCLEICOS Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
17.3 Identifica las bases del problem a 17.1 com o presentes en el 17.8 Identifica cada uno de los siguientes com puestos com o
ARN, en el ADN o en ambos. nucleótido o nucleósido:
17.4 Identifica las bases del problem a 17.2 com o presentes en a desoxitim idina
el ARN , en el ADN o en ambos. bk guanosina
c. adenosina
17.5 ¿Cuáles son los nom bres y las siglas de los 4 nucleótidos
A uridina 5 ’-m onofosfato
del A D N ?
17.9 D ibuja la estructura de la desoxiadenosina 5 ’-m onofosfato
17.6 ¿Cuáles son los nom bres y las siglas de los 4 nucleótidos
(dAM P).
del A R N ?
17.10 D ibuja la estructura de la uridina 5 '-m onofosfato (UM P).
17.7 Identifica cada uno de los siguientes com puestos com o
nucleótido o nucleósido:
a adenosina h desoxidtidina
c. uridina d d tid in a 5'-m onofosfato
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tid o sig u ie n te . E s ta u n ió n fo s fa to e n tr e lo s a z ú c a re s d e n u c le ó tid o s c o n s e c u tiv o s se c o n o c e
c o m o e n l a c e f o s f o d i é s t e r . A l a ñ a d ir s e m á s n u c le ó tid o s m e d ia n te e n la c e s fo s fo d ié s te r , se
^ © h e m is t r y
* place fo rm a u n e s q u e le to c o n s titu id o p o r g ru p o s a z ú c a r y g ru p o s fo s fa to a lte rn a tiv a m e n te .
o-
I
E xtrem o 5 ’-fo sfa to libre 0 = P — O — CH
o-
Extremo 3 -hidroxilolibre
C a d a á c id o n u c le ic o tie n e s u p ro p ia s e c u e n c ia p a rtic u la r d e b a se s, q u e se c o n o c e c o m o
su estructura primaria y e s la q u e lle v a la in f o r m a c ió n g e n é tic a d e l a c é lu la . A lo la rg o d e
la c a d e n a d e A D N o A R N , l a s b a s e s u n id a s a c a d a u n o d e lo s a z ú c a r e s se e x tie n d e n fu e ra d e l
e s q u e le to d e l á c id o n u c le ic o . E n c u a lq u ie r á c id o n u c le ic o , e l a z ú c a r d e u n o d e lo s e x tre m o s
tie n e u n 5 ’-f o s f a to te rm in a l lib re o s in re a c c io n a r, y e l a z ú c a r d e l o tro e x tre m o tie n e u n g r u
p o 3 ’-h id ro x ilo lib re .
U n a s e c u e n c ia d e á c id o n u c le ic o s e le e d e s d e e l a z ú c a r c o n e l 5 ’- fo s fa to lib re h a sta e l
a z ú c a r c o n e l g ru p o 3 ’ -h id ro x ilo lib re . A m e n u d o s e e s c rib e e l o rd e n d e n u c le ó tid o s u s a n d o
ú n ic a m e n te la s le tra s d e l a s b a se s. P o r e je m p lo , e l o rd e n d e n u c le ó tid o s c o m e n z a n d o c o n l a
a d e n in a (e x tre m o c o n 5 ’-fo s fa to lib re ) e n e l fra g m e n to d e A R N q u e s e m u e s tra e n la fig u
ra 17.5 e s 5 — A — C — G — U — 3 \
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17.2 ESTRUCTURA PRIMARIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS 597
o-
C ito s in a (C )
\ H H y\
h \ | £ ____ | / h
E n la c e f o s f o d ié s te r O
3 ’- 5 ’
0 = P — O — CH NH2 Guanina (G )
o- O
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O U racilo (U )
E JE R C IC IO R ESU ELTO 1 7 .3
Enlaces de los nucleótidos
D ib u ja la e s tru c tu ra d e l d in u c le ó tid o d e A R N f o rm a d o p o r 2 c itid in a s m o n o fo sfa to .
NH2
S O LU C IÓ N 1 ¿
0"
0 = P — 0 — CH
0"
0 = P — 0 — CH
{A H O R A TÚ !
Id e n tific a e l e x tre m o 5 ’-fo s fa to lib re y e l e x tr e m o 3 ’-h id ro x ilo (— O H ) lib re e n e l d in u c le ó
tid o d e la s o lu c ió n d e l e je r c ic io r e s u e lto 17.3.
598 CAPÍTULO 17
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ÁCIDOS NUCLEICOS Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
E JER C IC IO S Y PROBLEM AS
Estructura primaria de los ácidos nucleicos 17.13 Escribe la estructura del dinucleótido G C correspondiente a un
ARN.
17.11 ¿Cóm o se m antienen unidos los nucleótidos en una cadena de
ácido nucleico? 17.14 Escribe la estructura del dinucleótido A T correspondiente a un
ADN.
17.12 ¿Cóm o se diferencian los extrem os de un polím ero de á d d o
nucleico?
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N ú m e ro d e m o lé c u la s d e p u rin a = n ú m e ro d e m o lé c u la s d e p irim id in a
A = T
G = C
E n 19 5 3 , J a m e s W a tso n y F ra n c is C r ic k p ro p u s ie ro n q u e e l A D N p o se e u n a e stru c tu ra
de doble hélice f o rm a d a p o r 2 h e b r a s d e p o lin u c le ó tid o q u e s e rp e n te a n u n a a l la d o d e la o tra
c o m o u n a e s c a le r a d e c a ra c o l (fig. 17.6). L o s e s q u e le to s a z ú c a r-fo s fa to s o n la s b a ra n d illa s
e x te rio re s , c o n la s b a s e s d is p u e s ta s c o m o e s c a lo n e s e n e l in te rio r. L a s 2 h e b ra s c o rre n e n
d ire c c io n e s o p u e s ta s : u n a lle v a la d ire c c ió n d e 5 ’ a 3 ’, y la o tr a v a e n la d ir e c c ió n 3 ’a 5 ’.
F I G U R A 1 7 . 6 U nm odelodela
■ Pares de bases complementarios
molécula de ADN generado por E s c rib e la s e c u e n c ia d e b a s e s d e l s e g m e n to c o m p le m e n ta rio d e u n a h e b r a d e A D N c o n la
ordenador. s e c u e n c ia d e b a s e s — A — C — G — A — T — C — T — .
P ¿Oué significa el término doble
hélice?
S O L U C IÓ N
E n e l s e g m e n to c o m p le m e n ta rio d e A D N , A se e m p a re ja c o n T , y G s e e m p a re ja c o n C .
Segmento complementarlo: — T — G — C — T — A — G — A —
www.elsolucionario.net 17.3 LA DOBLE HÉLICE DEL ADN 599
1,1 nm
Clave
Ti mi na (T )
A denina (A )
C itosina (C )
G uanina (G )
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Fosfato
E nlace de hidrógeno
1,1 nm
H
de A D N
H
F I G U R A 1 7 . 7 Los enlaces de hidrógeno entre pares de bases complementarias mantienen las hebras de
poiinucieótido en la doble hélice del ADN.
P ¿Por qué son más estables b s pares de bases G — C que los pares de bases A — T?
¡ A H O R A T Ú!
¿ C u á l e s l a s e c u e n c ia d e b a s e s c o m p le m e n ta ria d e u n s e g m e n to d e A D N c o n la s e c u e n c ia
d e bases — G — G — T — T — A — A — C — C — ?
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www.elsolucionario.net 17.3 LA DOBLE HÉLICE DEL ADN 601
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del receptor adecuado para un órgano que ha sido donado. que y a n o codifiquen proteínas necesarias. Así, las partes de los
genes qu e codifican parecen constituir únicam ente el 1% del genom a
total. L os resultados del proyecto genom a pueden ayudar a identificar
P R O Y E C T O G E N O M A H U M AN O genes defectuosos qu e conducen a enferm edades genéticas. Hoy en d ía
En los años setenta, los científicos com enzaron la confección de un la huella dactilar del AD N se em plea para buscar los genes responsa
m apa que indicara la posición de los genesenel ADN del genoma, que bles de enferm edades genéticas com o la anem ia depranocítica, la fibro-
contiene la inform ación hereditaria de un organism o. E n 1987 se deter sis quística, el cáncer de mama, e l cáncer de colon, la enferm edad de
m inó el genom a d e E coli. M ás recientem ente, estas técnicas, e n com Huntington y la enferm edad de Lou G ehrig.
E JE R C IC IO R ESU ELTO 1 7 .5
■ R e p lic a d ó n d el A D N
En u n a h e b ra o rig in a l d e A D N e x is te la se c u e n c ia d e b a s e s — A — G — T — . ¿ Q u é n u c le ó ti-
c b s s e c o lo c a rá n a l ir c re c ie n d o u n a h e b ra d e A D N h ija c o m p le m e n ta ria d e e s ta se c u e n c ia ?
SO LU C IÓ N
S o lo h a y u n p o s ib le n u c le ó tid o q u e se e m p a re je c o n c a d a u n a d e la s b a s e s d e la s e c u e n c ia
o rig in a l. L a tim in a s e e m p a r e ja ú n ic a m e n te c o n la a d e n in a , l a c ito s in a c o n l a g u a n in a y la
a d e n in a c o n la tim in a , p a ra d a r la s e c u e n c ia d e b a s e s c o m p le m e n ta ria — T— C— A—.
¡A H O R A TÚ !
¿ C u á l e s la s e c c ió n d e A D N c o m p le m e n ta r ia p a ra la s e c u e n c ia d e b a se s
—G— C — A— A— T — C —?
E J E R C IC IO S Y P R O B LE M A S
Tipos de ARN
ARNmensajero, ARNribosómicoy ARN
E n la s c é lu la s e x is te n 3 tip o s p rin c ip a le s d e A R N :
transferente. E l A R N rib o s ó m ic o (rARN) — el tip o d e A R N m á s a b u n d a n te — e s tá c o m b i
n a d o c o n p ro te ín a s e n l o s rib o s o m a s . L o s rib o s o m a s , q u e s o n lo s lu g a re s e n l o s q u e s e s in
te tiz a n la s p ro te ín a s , e s tá n fo rm a d o s p o r 2 su b u n id a d e s , u n a m a y o r y o tr a m e n o r (fig. 1 7 .9 ).
L a s c é lu la s q u e s in te tiz a n g ra n d e s c a n tid a d e s d e p ro te ín a s tie n e n m ile s d e rib o s o m a s .
E l A R N m e n s a je ro (mARN) lle v a la in fo rm a c ió n g e n é tic a d e s d e e l A D N e n e l n ú c le o a
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lo s rib o s o m a s d e l c ito p la s m a p a ra la s ín te s is d e p ro te ín a s. C a d a g e n , u n s e g m e n to d e A D N ,
fo rm a u n a m o lé c u la s e p a ra d a d e m A R N c u a n d o e s n e c e s a ria u n a d e te rm in a d a p ro te ín a e n l a
c élu la, p e ro a c o n tin u a c ió n e l m A R N s e ro m p e r á p id a m e n te . E l ta m a ñ o d e l m A R N d e p e n d e
d e l n ú m e ro d e n u c le ó tid o s d e e s e g e n e n p a rtic u la r.
E l A R N tra n s f e r e n te (tARN), la m á s p e q u e ñ a d e la s m o lé c u la s d e A R N , in te rp re ta la
in fo rm a c ió n g e n é tic a d e l m A R N y lle v a lo s a m in o á c id o s e s p e c ífic o s a l rib o s o m a p a r a la s ín
te s is d e p ro te ín a s . S o la m e n te e l tA R N e s c a p a z d e tra d u c ir la in fo rm a c ió n g e n é tic a e n a m i
n o á c id o s p a ra l a s ín te s is d e p ro te ín a s . H a y u n o o m á s tA R N d ife re n te s p a ra c a d a u n o d e lo s
2 0 a m in o á c id o s . L a s e s tru c tu ra s d e lo s tA R N s o n s im ila re s , y c o n s is te n e n 7 0 -9 0 n u c le ó ti
d o s. L o s e n la c e s d e h id r ó g e n o e n tre a lg u n a s d e la s b a s e s c o m p le m e n ta ria s e n l a c a d e n a
fo rm a n b u c le s q u e p r o p o rc io n a n a lg u n a s z o n a s c o n d o b le h e b ra.
A u n q u e la e s tr u c tu r a d e l tA R N e s c o m p le ja , p a ra ilu s tra r s u s c a r a c te rís tic a s se d ib u ja
c o m o u n a h o ja d e tréb o l. T o d a s la s m o lé c u la s d e tA R N tie n e n u n e x tre m o 3 ’ c o n la s e c u e n
c ia d e n u c le ó tid o s A C C , q u e s e c o n o c e c o m o tallo aceptor. U n a e n z im a u n e u n a m in o á c id o
p o r fo rm a c ió n d e u n e n la c e tip o é s te r c o n e l — O H lib re a l e x tr e m o d e l ta l l o a c e p to r. C a d a
tA R N tie n e u n anticodóo, q u e e s u n a s e rie d e 3 b a s e s q u e c o m p le m e n ta n l a s 3 b a s e s d e u n
m A R N (fig. 1 7 .1 0 ). E n l a ta b la 17.2 s e re s u m e n l o s 3 tip o s d e A R N .
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T A B L A 1 7 . 2 Tip o s d e m o léculas d e A R N
Porcentaje
Tipo Sigla del ARN total Función en la célula
ARN ribosóm ico rA RN 75 Com ponente m ayoritario de los
ribosom as
ARN m ensajero mARN 5-10 Lleva la inform ación para la síntesis
de proteínas desde el AD N del
núcleo a los ribosom as
ARN transferente tARN 10-15 Lleva los am inoácidos a los
ribosom as para la síntesis de
proteínas
E JE R C IC IO R ESU ELTO 1 7 .6
■ T ip o s d e A R N
¿ C u á l e s la fu n c ió n d e l m A R N e n la c é lu la ?
SO LU C IÓ N
E l m A R N lle v a la s in s tru c c io n e s p a ra la s ín te s is d e u n a p ro te ín a d e s d e e l A D N d e l n ú c le o
h a sta lo s rib o so m a s .
¡A H O R A TÚ !
¿ C u á l e s la f u n c ió n d e l tA R N e n u n a c é lu la ?
604 CAPÍTULO 17
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ÁCIDOS NUCLEICOS Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
R eplicación
T ranscripción
T raducción
mARN
A m inoácidos
Proteina
F I G U R A 1 7 . 1 1 La información genética del ADN se replica en la división celular y se emplea para formar ARN
mensajeros que codifican los aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas.
P ¿Cuál es la diferencia entre transcripción y traducción?
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V e a m o s a h o r a e l c o n ju n to d e l p ro c e s o in v o lu c ra d o e n l a tra n s fe re n c ia d e in fo rm a c ió n g e n é
tic a c o d if ic a d a e n e l A D N p a r a l a fa b ric a c ió n d e p ro te ín a s . E n e l n ú c le o , la in fo rm a c ió n
g e n é tic a p a r a la s ín te s is d e u n a p ro te ín a s e c o p ia d e u n g e n d e l A D N p a ra fo rm a r u n A R N
m e n s a je ro (m A R N ), e n u n p ro c e s o lla m a d o transcripción. L a s m o lé c u la s d e m A R N s a le n
d e l n ú c le o y p a s a n a l c ito p la s m a , d o n d e s e c o m b in a n c o n lo s rib o s o m a s . A c o n tin u a c ió n , e n
u n p ro c e s o lla m a d o traducción, la s m o lé c u la s d e t A R N c o n v ie r te n l a in f o r m a c ió n d e l
m A R N e n a m in o á c id o s , q u e s e c o lo c a n e n la s e c u e n c ia a d e c u a d a p a r a s in te tiz a r la p ro te ín a
(fíg. 1 7 .1 1 ).
Transcripción Traducción
ADN mARN p r o te ín a
ARN polimerasa
Hebra
no plantilla
Hebra plantilla
F I G U R A 1 7 .1 2 El ADN experim enta transcripción cuando la ARN polim erasa hace una copia complementaria
de un gen utilizando únicamente una de las hebras del AD N como plantilla.
P ¿Por qué se sintetiza el mARN s o b en una hebra del A D N ?
E JE R C IC IO R ESU ELTO 1 7 .7
■ Síntesis de A R N
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L a s e c u e n c ia d e b a s e s e n u n a z o n a d e l a p l a n tilla d e l A D N p a ra un m A R N es
— C — G — A — T — C — A — . ¿ C u á l e s e l m A R N c o rre s p o n d ie n te q u e se fo rm a ?
SOLUCIÓN
P a ra fo rm a r e l m A R N , l a s b a s e s d e la p la n tilla d e l A D N se e m p a re ja n c o n s u s b a s e s c o m
p le m e n ta ria s , G c o n C ; C c o n G ; T c o n A , y A c o n U.
Fragmento de la plantilla de ADN: — C — G — A — T — C — A —
i i i i i j
Bases complementarias en mARN: — G — C — U — A — G — U —
j A H O R A T Ú!
El código genético
El código gmétfco c o n siste e n u n a se rie d e 3 n u c le ó tid o s (trip le te ) e n e l m A R N , d e n o m in a
dos codooes, q u e e s p e c ific a n lo s a m in o á c id o s y s u s e c u e n c ia e n la p ro te ín a . L o s p rim e ro s
tr a b a jo s so b re la s ín te s is d e p ro te ín a s m o s tra ro n q u e lo s trip le te s d e u ra c ilo (U U U ) re p e tid o s
fo rm a b a n u n p o lip é p tid o q u e c o n te n ía ú n ic a m e n te fe n ila la n in a . P o r ta n to , u n a s e c u e n c ia d e
— U U U — U U U — U U U — c o d ific a 3 fe n ila la n in a s .
S e h a n d e te r m in a d o lo s c o d o n e s p a r a lo s 2 0 a m in o á c id o s . S o n p o s ib le s u n t o ta l d e
6 4 c o d o n e s p a r a c o m b in a c io n e s tr ip le te s d e A , G , C y U . T re s d e e llo s — U G A , U A A y
U A G — s o n s e ñ a le s d e p a r a d a q u e c o d if ic a n la te r m in a c ió n d e la s ín te s is d e la p ro te ín a .
T o d o s lo s o tro s c o d o n e s d e 3 b a s e s q u e se m u e s tra n e n l a ta b la 17.3 e s p e c if ic a n a m in o á c id o s .
A s í, u n a m in o á c id o p u e d e te n e r v a r io s c o d o n e s . P o r e je m p lo , l a g lic in a tie n e 4 c o d o n e s:
G G U , G G C , G G A y G G G . E l trip le te A U G tie n e 2 p a p e le s e n l a s ín te s is d e p ro te ín a s : a l
p r in c ip io d e u n m A R N , s e ñ a la e l c o m ie n z o d e l a s ín te s is d e l a p ro te ín a y e n m e d io d e u n a
s e rie d e c o d o n e s , e l c o d ó n A U G e s p e c ific a e l a m in o á c id o m e tio n in a .
CAPÍTULO 17
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ÁCIDOS NUCLEICOS Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
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G lu
GU G « GCG GAG GGG G
aCodón que señaliza el comienzo de una cadena peptldlca. Los codones de PARADA señalizan el final de una cadena peptídlca.
EJE R C IC IO RESUELTO 1 7 .8
Codones
¿ C u á l e s l a s e c u e n c ia d e a m in o á c id o s c o d ific a d a p o r lo s s ig u ie n te s c o d o n e s d e l m A R N ?
— G U C — A G C— CC A —
SOLUCI ÓN
D e a c u e rd o c o n la ta b la 17.3, G U C e s e l c ó d ig o p a r a v a lin a , A G C p a ra s e rin a y C C A p a ra
p ro lin a . L a s e c u e n c ia d e a m in o á c id o s e s V a l-S e r-P ro .
{A H O R A TÚ !
E l c o d ó n U G A n o c o d ific a n in g ú n a m in o á c id o . ¿ C u á l e s s u fu n c ió n e n e l m A R N ?
EJER C IC IO S Y PROBLEM AS
A R N y el có d ig o g e n é tico 17.25 ¿Qué es un codón?
17.19 ¿Cuáles son los 3 tipos diferentes de A R N ? 17.26 ¿Qué es el código genético?
17.80 ¿Cuáles son las funciones de cada tipo de A R N ? 17.27 ¿Q ué am inoácido está codificado en cada uno de los siguientes
codones?
17.21 ¿Cuál es el significado del térm ino «transcripción»?
a CUU h. U C A cG G U d AGG
17.22 ¿Qué bases del m ARN se em plean para com plem entar las
17.28 ¿Q ué am inoácido está codificado en cada uno de los siguientes
bases A, T, G y C d e l AD N?
codones?
17.23 Escribe el segm ento de m ARN que se form a a partir de la a AAA h GUC
siguiente sección de la plantilla del ADN: c CGG d GCA
- C - C — G— A - A - G — G— T —T— C - A — C — 17.29 ¿C uándo señaliza el codón AU G el com ienzo de una proteína
17.24 Escribe el segm ento de m ARN que se form a a partir de la y cuándo codifica el am inoácido m etionina?
siguiente sección de la plantilla del ADN:
17.30 Los codones UGA, UAA y U A G no codifican am inoácidos.
- T - A —C — G -G — C — A - A - G - C — T— A—
¿Cuál es su función com o codones en el m ARN?