1 2

HIDRODINAMICA L

1. Densidad () Radio r

Líquidos Gases v
Se deforman
Se deforman fácilmente
fácilmente

Adopta la forma
Adopta la forma del P1 P2
del recipiente que
recipiente que lo contiene
lo contiene
Su volumen es Su volumen depende del
constante recipiente que lo contiene Sea Pl la presión en el punto 1 y P2 la presión en el punto
Alta densidad e Baja densidad y altamente 2 a distancia L (siguiendo la dirección de la corriente) del
incompresible compresible anterior. [unidades Pas/m3 o torr.s/cm3]
Presenta superficie No presenta superficie
libre libre A. ECUACION DE CONTINUIDAD
Masa de la sustancia Q1 = Q2 ec.3
= A1. V1 = A2. V2 = constante
 volumen que ocupa ec.1

ó 
=
m
V :
[ ]
Kg
m3
. Q1 Q2

Donde
 : Densidad de la sustancia, kg/m3
m : Masa de la sustancia, kg
V : Volumen de la sustancia, m3
B. PRINCIPIO DE BERNOULLI:
2. Viscosidad: fluido ideal P1 + ½ 12 + h1g = P2 + 1/222 + h2g ec.4
2
P2=F2/A2

1 V2
A2
3. Flujo caudal A1 v1
h2
Q = Av ec. 2
P1=F1/A1 2
Donde h1
A : Àrea (m2)
v : velocidad (m/s2)

 Flujo Laminar

C. TEOREMA DE TORRICELI
P1=F1/A1

Flujo laminar Flujo turbulento.

H
 Flujo Turbulento

v = √ 2. g . h ec.5
Donde v :velocidad de salida
TERMOMETRIA
Relativas: Celsius / Fahrenheit
Absolutas: Kelvin / Rankine Si Sf
C. Dilatación Volumétrica Coeficiente γ
Escalas Termométricas

Escala ΔV = V0 . γ. ΔT Vf = V0 .(1 + γ. ΔT) ec.9

Escala Celsius Escala Kelvin Escala Fahrenheit Escalas Rankine
γ=3.λ
Punto de
ebullición del
agua
100 ºC 373 ºK 212 ºF 671.67 R
ΔV : Incremento Volumétrico
Punto de fusión
0ºC 273 º K 32 º F 491.67 R
del hielo

Cero absoluto Ti bi ci Tf bf cf
-273 º C 0 ºk -460 ºF 0R

Relación entre escalas ai af

= ºC−0 = ºF−32 = ºK−273 ºR−492 ec. 6 Si Sf

100 180 100 180

9º F La densidad depende de la Temperatura

F= . ºC + 32 ºF
5 ºC
Di
Df = ec. 10
5º C 1+ γ (Tf −T 0)
ºC = (ºF – 32 ºF)
9º F
ºC = ºK – 273,15 COEFICIENTE DE
SUSTANCIA
DILATACIÓN LINEAL (/ ºC)
ºK = ºC + 273,15 Porcelana
3  10
6

Variación de temperatura Vidrio

4 – 9  10
6
∆ ºC ∆ ºK ∆ ºF ∆ ºR
= = = Acero o Hierro 6
5 5 9 9 12  10

Oro 6
DILATACION 14  10

A. Dilatación lineal Coeficiente α Cobre 6

17  10
ΔL = L0 . λ. ΔT Lf = L0 .(1 + λ. ΔT) ec.7
Latón 6
18  10

ΔT = (Tf - To) Aluminio 6

24  10

Cinc 6
29  10

CALORIMETRIA
B. Dilatación Superficial Coeficiente β
1) Estudio de la medida del calor.
ΔS = A0 . β. ΔS Af = A0 .(1 + β. ΔT) ec. 8
β=2.λ

ΔS : Incremento de Área

Ti Tf
 Equilibrio térmico
Energía térmica ( calor )

Q: Cantidad de Calor

2) Capacidad Calorífica:
Q
Df = ; ec. 11
∆T
Cede calor absorbe calor
/Q perdido / = /Q ganado /
Unidades: [J/ºK]ò[Cal/ºC ]
6) Cambio de FASE
3) Calor Especifico:

Q
Ce=
m.∆T ; ec. 12 Sublimación

VAPORIZACION
Unidades : [Cal/g.ºC ] ò [J/kg.ºK] FUSION

Calor específicos de

SUSTANCIA kJ/kg K
Aire 1,01 SÓLIDO LÍQUIDO
GASEOSO
Aluminio 0,90 SOLIDIFICACION CONDENSACIOON
Alcohol etílico 2,45
Oro 0,13
Granito 0,80
SUBLIMACION
Hierro 0,45 INVERTIDA

Aceite de oliva 2,00

Plata 0,24
Acero inoxidable 0,51
6.1. Calor Latente de fusión (LF)
Agua (líquida) 4,18
Madera 1,76
Q
LF =
Calor Específico de algunos Sólidos Y
m; ec 14
Líquidos (a 25 °C)
Unidad Q : [333.9 J/g] ò [79.9 cal/g] = 80 cal/g
4) Cantidad de calor:
6.2. Calor Latente de Vaporización (Lv)
Q=Ce . m . ∆ T ; ec. 13 Q
LV = ; ec 15
Q: Es el calor aportado al sistema (Cal) m
m: Es la masa del sistema (g)
Unidad Q:[2253 J/g] ò [79.9 cal/g]=540 cal/g
Ce: Es el calor especifico del sistema
∆ T : El incremento de temperatura que Cambio de fase para el agua:
experimenta el sistema

5) Equilibrio térmico

t1 > t2 en contacto t1 = t2
Calor añadido en calorías por gramos (g.) de agua