Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
QUITO 2005
Ministerio de Salud Pública Normas técnicas y procedimientos del PAI
ISBN-9978-92-384-5
Edición: Equipo PAI del MSP y Consultor de Inmunizaciones OPS/OMS Revisión de textos: Dr. Rodrigo Rodriguez Diseño
portada: NUEVO ARTE
Dirección Nacional del Proceso de Control y Mejoramiento en Salud Pública Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI)
Buenos Aires Nº 340 entre Manuel Larrea y Juan Larrea Correo electrónico: pai_ecu@rdyec.net
Primera edición: Enero 2005 Tiraje: 2500 ejemplares Diagramación e Impresión: NUEVO ARTE. Tel. (02) 227 1539
La impresión de esta publicación se realizó con la cooperación técnica y el apoyo financiero de la Organización Panamericana
de la Salud / Organización Mundial de la Salud, Ecuador .....
AUTORIDADES DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA DEL ECUADOR
TÉCNICOS NACIONALES
Dr. Miguel Hinojosa MSP Lic. Glenda Collahuazo Dr. Freddy Ayuardo Lic. Ofelia
Gutiérrez Dr. Paúl Vargas Lic. Jackeline Columba Lic.
Dra. Irlanda Ordóñez MSP
Maria Elena Zumba Lic. Viviana Espinel Dr.
Dr. Enrique Vela INHMT - Quito
Washington Calderón Lic. Marlene Villacrés Dr. Manolo
Dr. Luis Escalante INHMT - Quito Vásquez Lic. Nelly Torres Dra. Irma Quilambaqui Lic.
Dr. Santiago Rosa Gálvez
INHMT - Quito
Escalante
Epidemiólogo, Azuay Epidemióloga, Loja Enfermera PAI, Loja
Dr. José Castillo Epidemiólogo, Carchi
Responsable PAI, Esmeraldas Epidemiólogo, Esmeraldas Jefe de
Lic. Sonia Revelo Enfermera PAI, Carchi
Fomento, Manabí Enfermera PAI, Manabí Enfermera Epidemiología,
Dr. Milton Jaramillo Responsable PAI, Imbabura Manabí Responsable PAI, Los Ríos Epidemióloga, Los Ríos
Lic. Ana Puga Enfermera PAI, Imbabura Responsable PAI, Guayas Epidemiólogo, Guayas Enfermera PAI,
Lic. Elizabeth Enfermera Epidemiología, Guayas Profesional VE PAI, Guayas Epidemiólogo, Galápagos
Palacios Imbabura
Enfermera PAI, Galápagos Epidemiólogo, Sucumbios Enfermera PAI,
Dr. José Gaibor Epidemiólogo, Pichincha
Sucumbios Epidemiólogo, Orellana Enfermera PAI, Orellana
Dra. Maria Pazos Responsable PAI, Pichincha Enfermera PAI, Napo Enfermera Epidemiología, Napo Epidemiólogo,
Enfermera Epidemiología,
Lic. Yolanda Ramírez Pichincha
Pastaza Enfermera PAI, Pastaza Epidemiólogo PAI, Morona Santiago
Sra. Andrea Herdoíza Andrade Srta. Martha Fuertes Becerra Sr. Enrique Acosta Mosquera Sr. Juan Pérez Mejía Sr. Gerardo
Proaño Montesdeoca
PRESENTACIÓN
Este documento tiene por objeto, constituirse en la herramienta de consulta y homogenización de protocolos
para resolver dudas, problemas técnicos y gerenciales de los distintos actores de salud en to dos los niveles
operativos, tanto en los aspectos gerenciales de vacunación como en la vigilancia y control de las
enfermedades prevenibles por vacuna en el país.
Deseo felicitar a todo el personal de salud por ser los protagonistas del cambio de calidad y eficiencia
alcanzada por el PAI y pedirles su mayor esfuerzo para alcanzar la meta final de crear un país sano li bre de
enfermedades prevenibles por vacunación.
PRESENTACIÓN
CAPITULO I
14 CAPITULO III 15
Funciones de los responsables del PAI y de la vigilancia epidemiológica por niveles 16 CAPITULO IV 17
Programación 18
Cálculo de la población objeto por grupos programáticos
18
Programación de biológicos y suministros
19 CAPITULO V 21
25 Vacuna BCG 25
Descripción 25 Reacciones adversas de la vacuna
26
Contraindicaciones
26
Conservación y manejo del frasco abierto
26 CAPÍTULO VII 27
Poliomielitis – Parálisis Fláccida Aguda (PFA) 28
Descripción
28
Vigilancia epidemiológica
28
Definiciones operacionales
28
Qué hacer con el caso y/o brote
29
Indicadores de evaluación de la erradicación
29 Vacuna OPV 29
Descripción
29
Reacciones adversas de la vacuna
29
Contraindicaciones
30
Conservación y manejo del frasco abierto
30 CAPÍTULO VIII 31
Difteria 32
Descripción
32
Vigilancia epidemiológica
32
Definiciones operacionales
32
Qué hacer con el caso y/o brote
33
Indicadores de evaluación
33 Tosferina 34
Descripción 34 Vigilancia epidemiológica
34
Definiciones operacionales
34
Qué hacer con el caso y/o brote
35
Indicadores de evaluación
35
Tétanos neonatal (TNN) 36
Descripción 36
Vigilancia epidemiológica
36
Definiciones operacionales
36
Definiciones de áreas y zonas según riesgo epidemiológico
36
Plan de eliminación del TNN
37
Que hacer con el caso
37
Indicadores de evaluación
38
Vacuna DT pediátrica 39
Descripción
39
Reacciones adversas de la vacuna
40
Conservación y manejo del frasco abierto
40
Vacuna dT adultos 40
Descripción 40 Reacciones adversas de la vacuna 40
Conservación y manejo del frasco abierto
40
42
Definiciones operacionales
42
Que hacer con el caso y/o brote
43
Indicadores de evaluación
43
44 CAPITULO X 45
Meningitis por Haemophilus influenzae tipo b (Hib) 46 Descripción 46 Vigilancia epidemiológica 46 Definiciones operacionales
46
Qué hacer con el caso y/o brote
46
Indicadores de evaluación
47
50
Qué hacer con el caso y/o brote
51
Indicadores de evaluación
51
Rubéola 52
Descripción 52 Vigilancia epidemiológica 52 Definiciones operacionales 52 Qué hacer con el caso y/o brote 53 Indicadores de evaluación
53
Síndrome
de rubéola congénita (SRC) 53
Descripción 53
Vigilancia epidemiológica
54
Definiciones operacionales
54
Qué hacer con el caso y/o brote
54
Indicadores de evaluación
54
Parotiditis 55
Descripción 55 Vigilancia epidemiológica 55
Vacuna Triple Viral (SRP) y Vacuna Dupla Viral (SR) 55 Descripción 55 Reacciones adversas de la vacuna: 56
Contraindicaciones
56
Conservación y manejo del frasco abierto
56 CAPÍTULO XII 57
Fiebre amarilla (Síndrome febril íctero hemorrágico agudo - SFIHA) 58 Descripción 58 Vigilancia epidemiológica de SFIHA 58 Definiciones
operacionales
58
Qué hacer con el caso y/o brote
59
Indicadores de evaluación
59
CAPÍTULO XIII 61
Cadena de frío 62
Definición 62
Niveles de cadena de frío 62
Elementos de la cadena de frío 62
Manejo técnico de los equipos de refrigeración 62 Monitoreo y control de la temperatura de las vacunas por niveles 64 Mantenimiento preventivo
de los equipos de la red de frío
64
Recomendaciones para el embalaje y transporte de vacunas
64
Política de frasco abierto y uso de las vacunas en actividades extramurales
65
CAPÍTULO XIV 67
Bioseguridad 68 Manejo de desechos generados por vacunación 68 Tipo de desechos 68 Clasificación y almacenamiento
68
Transporte de desechos
68
Disposición final de los desechos
68
Vacunación segura 68
CAPÍTULO XV 71
Eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) 72
Concepto 72
Causas 72
Investigación de los ESAVIs
72
Manejo de situaciones de crisis
72
Comunicación e información sobre seguridad de la vacuanción
72
CAPÍTULO XVI 73
Supervisión y monitoreo 74 Objetivos 74 Etapas o fases de la supervisión
74 Lineamientos generales para la supervisión 74 Monitoreo
75
Herramientas para el monitoreo
75 Evaluación 76
Tipos de evaluación
76
Evaluación epidemiológica
76
Evaluación de impacto
76
Evaluación de resultados
76
Evaluación de procesos de vigilancia epidemiológica
76
Evaluación del programa regular
76
Evaluación de campañas y/o operaciones de barrido
77
Homogeneidad de resultados y atención integral de usuarios
79
Efecto de la campaña en la cobertura mensual acumulada
79 CAPÍTULO XVII 81
Búsqueda activa de casos de enfermedades prevenibles por vacunación 82
Búsqueda activa institucional
82
Búsqueda activa comunitaria
82 CAPÍTULO XVIII 83
Monitoreo rápido de coberturas (MRC) 84
Metodología 84
Criterios de exclusión 84
CAPÍTULO XX 87
Protocolos para la toma, conservación y transporte de muestras de los casos de EPV 88 Procedimiento para la toma de muestra en casos de EFENV 88
Protocolo para la toma, conservación y transporte de muestras para la investigación de tos ferina 90 Protocolo para la toma, conservación y
transporte de muestras para la investigación de los casos probables de difteria 91 Procedimiento para la toma de muestras en casos sospechosos de
SFIHA 92 Toma, conservación y transporte de muestras de líquido cefalorraquídeo (LCR) para estudio de casos de meningitis bacteriana aguda
(MBA)
93
Toma, conservación y transporte de muestras de sangre para diagnóstico de neumonías bacteriana aguda (NBA) por Streptococcus pneumoniae en
menores de 5 años 93
Abreviaturas utilizadas
OBJETIVOS DEL
MANUAL DE NORMAS
TÉCNICAS, MÉTODOS Y
PROCEDIMIENTOS
OBJETIVOS DEL MANUAL DE NORMAS
• Proporcionar al trabajador de salud una herramienta de consulta técnica y administrativa sobre los métodos y
procedimientos utilizados regularmente en el Programa Ampliado de inmunizaciones (PAI) para mejorar el desempeño de las
actividades en los diferentes niveles.
• Proporcionar la información completa sobre los objetivos, metas, estrategias, indicadores y programación del PAI
por niveles.
• Contribuir a la erradicación, eliminación y prevención efectiva de las enfermedades prevenibles por vacunación
(EPV)
• Contribuir a la inmunización de los grupos vulnerables, a través del conocimiento de las vacunas, técnicas de
vacunación y normas de bioseguridad.
• Unificar métodos y procedimientos para una correcta conservación de los biológicos en los diferentes niveles de la
cadena de frío.
• Unificar métodos y procedimientos para el monitoreo, supervisión y evaluación del Programa Ampliado de In-
munizaciones en los diferentes niveles de atención.
• Fortalecer los niveles locales en su capacidad de organización, gestión, análisis y respuesta oportuna y eficiente ante
situaciones de alerta epidemiológica en base al manejo de técnicas, métodos y procedimientos para la vigilancia y control
epidemiológico de las EPV en coordinación con la red de laboratorios nacional y articulación con la red internacional.
CAPÍTULO II
MISIÓN, VISIÓN,
OBJETIVOS Y METAS
DEL PROGRAMA
AMPLIADO DE
INMUNIZACIONES
MISIÓN • Fortalecer los procesos de supervisión, evaluación y
capacitación.
Asegurar la inmunización universal y equitativa de la población
• Asegurar el suministro suficiente y oportuno de insumos
objeto del programa usando vacunas de calidad, gratuitas, que del PAI a todas las unidades operativas, la práctica universal de la
satisfagan al usuario, basada en una gerencia y vigilancia política de frascos abiertos y eliminar las oportunidades pedidas de
epidemiológica efectivas y eficientes en todos los niveles, que vacunación.
involucre a los diversos actores del Sistema Nacional de Salud.
• Velar por el cumplimiento de las prácticas de vacuna
VISIÓN segura al usuario y de bioseguridad al personal.
Disminuir las tasas de morbilidad y mortalidad de las enfermedades • Vacunar al 100% de los menores de un año con
prevenibles por vacunación (EPV) en la población objeto. BCG,OPV,Pentavalente (DPT+Hib+HB) en todo el país y contra la
hepatitis B al 100% de los recién nacidos en la región Amazónica.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
• Vacunar anualmente al 100% de los niños y niñas de 12 a
23 meses con Triple Viral (SRP.
• Fortalecer la gerencia del programa en todos los niveles
de atención dentro del marco de la descentralización y
• Vacunar con toxoides tetánico y diftérico (dT) al 100% de
desconcentración.
embarazadas.
• Posicionar al PAI en la agenda política de las autoridades
• Vacunar con toxoides tetánico y diftérico (dT) al 100%
en todos los niveles.
de las mujeres en edad fértil (MEF) no embarazadas de las zonas de
alto riesgo para tétanos neonatal.
• Documentar a las autoridades nacionales y comités
asesores la definición de las políticas de vacunación en ejercicio de
• Vacunar al 100% de la población de 12 a 23 meses contra
la rectoría del Ministerio de Salud Pública.
la fiebre amarilla (FA) en la Región Amazónica.
• Brindar un servicio eficiente con vacuna de calidad,
• Vacunar al 100% de la población susceptible de 2 y más
segura y gratuita a nivel nacional.
años de edad contra la fiebre amarilla (FA) en la Región Amazónica
y en grupos específicos que ingresan a la zona endémica.
• Lograr la erradicación de sarampión en el país.
• Vacunar con toxoides tetánico y diftérico (DT) al 100%
• Eliminar el tétanos neonatal como problema de salud
de los niños y niñas de 10 años y más en segundo y séptimo grados
pública en las provincias y áreas de salud del país.
de educación básica.
• Mantener las acciones contempladas en la erradicación de
• Completar esquema de HB al 100% de la población
la poliomielitis hasta la certificación mundial de esta enfermedad.
escolar en la Región Amazónica.
• Eliminar la rubéola y eliminar el síndrome de la rubéola
• Alcanzar y mantener los indicadores de vigilancia
congénita (SRC).
epidemiológica de enfermedades febriles eruptivas no vesiculares
• Reducir el riesgo y controlar los brotes de fiebre amarilla (EFENV),parálisis flácida aguda (PFA) y tétanos neonatal (TNN)
selvática (FAS) y prevenir su urbanización. en un cumplimiento del 80% y más.
• Controlar efectivamente la tos ferina, difteria y las • Lograr y mantener por lo menos el 80% de las áreas de
infecciones invasivas, por Haemophilus influenzae tipo b. salud con coberturas de 95% o más en todos los biológicos.
FUNCIONES DE LOS
RESPONSABLES DEL
PAI Y DE LA
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA POR
NIVELES
FUNCIONES DE LOS RESPONSABLES DEL PAI Y DE LA VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA (VE) POR NIVELES
NIVELES DE GESTION
FUNCIONES DE LOS RESPONSABLES
PROVINCI
CENTRAL LOCAL
AL
REGULACIÓN Y NORMATIZACIÓN:
Regulación y normatización para otros sectores x Elaboración y actualización de normas y procedimientos del PAI y VE x
Clasificación de las áreas y localidades según riesgo x x x Determinación de necesidades de biológicos, jeringuillas, equipos
y/o elemen-x x x tos de la cadena de frío y recursos financieros Motivación y reconocimiento al personal que trabaja en
acciones del PAI y VE x x x
CONDUCCIÓN:
Asesoramiento a las Autoridades en lo relacionado al PAI y VE x x x Apoyo a descentralización y desconcentración x x x
Apoyo técnico a las áreas de salud en la elaboración del plan estratégico anual x x x y de contingencia Elaboración y
seguimiento de planes y programaciones nacionales, provinciales x x x y locales Cumplimiento de las normas técnico
administrativas del PAI y VE local x x x Elaboración de informes y solicitudes de biológicos e insumos x x x Análisis de la
información y toma de decisiones x x x
VIGILANCIA DE EPV:
Notificación oportuna de los casos
xx Reportar al nivel
central/provincial/área de salud la notificación semanal negati
xx
va o positiva de las EFENV, PFA, TNN, SRC Realizar regularmente el monitoreo rápido de coberturas (MRC)
xx Practicar regularmente la
búsqueda activa (BA)
xx
PROGRAMACIÓN
PROGRAMACIÓN
El Programa Ampliado de Inmunizaciones tiene como pila- las áreas, DPS, MEC, ONG, OG y otras que colaboren
res básicos para su acción los siguientes componentes: Or- para el cumplimiento de estas actividades.
ganización y coordinación, Programación, Capacitación, Red
de frío, Ejecución, Vigilancia Epidemiológica con apoyo de Recursos materiales: refrigeradoras, termos, cajas frías,
la Red de Laboratorios, Sistema de Información, Par- paquetes fríos, termómetros, biológicos, jeringuillas,
ticipación social y Comunicación Social, Supervisión, Moni- algodón, jabón líquido, formularios del sistema de infor-
toreo, Evaluación e Investigación operativa y epidemiológi- mación (parte diario,Anexo 8 A,y concentrado,Anexo 8 B)
ca.
Cronograma
Para la programación de las actividades de vacunación a
nivel local se tomará en cuenta la proyección de la población Considerar los datos demográfico oficiales del INEC (pobla-
por grupos de edad, análisis de cobertura y los siguientes ción, viviendas, número de familias).
aspectos:
Presupuesto
Análisis de la información
Se determinará las fuentes de financiamiento (MSP, Orga-
Tiene como base el análisis de los datos consignados en el nismos de Salud, ONGs, OG, instituciones particulares,
registro diario de actividades de vacunación (Anexo 8 A) y agencias de cooperación). Los gastos a tomar en cuenta son:
la validación de la información del o los concentrado(s) de pago de movilización del personal de salud (viáticos,
actividades de vacunación (Anexo 8 B) subsistencia, alimentación, pasajes terrestres y aéreos, com-
bustible, alquiler de vehículos, canoas, aviones, acémilas);
Se tomará en consideración la población a ser vacunada en pago de materiales de promoción y comunicación social sean
los diversos grupos de edad y las coberturas alcanzadas en el estos impresos o de difusión masiva.
último año, sean estos provinciales, por área de salud y por
unidades operativas. Cálculo de la población objeto por grupos programáticos
Considerando el análisis de los datos y los gráficos de co- Para determinar la población objetivo del PAI, se aplica el
bertura (Anexos 1A y 1B) que disponen todas las unidades siguiente procedimiento:
operativas de salud del país, se decidirá sobre la estrategia a
seguir para mejorar las coberturas: microfases de vacuna-
ción, ampliar los días de vacunación, reajustar los horarios,
demanda espontánea, visita domiciliaria, microconcentra-
ción, barrido y otras.
Recursos
Pentavalent
Dato oficial de menores de 1 año
e
OPV Dato oficial de menores de 1 año + el 20% de 1 a 4 años
HB 100% de menores de 1 año en Amazonía para dosis cero del recién nacido 1 1.2
Multidosi
s
ESQUEMA DE
VACUNACIÓN
Vía de Frecuencia de administración
Dosis
Nºd ad- Dosis según edad Refuerzos
Grupos de edad Vacuna reco-
osis ministra-
mendada 1 dosis 2 dosis 3 dosis 1 Refuerzo 2 Refuerzo
ciòn
BCG 1 0,1 ml I. D. R.N. SRP 1 0,5 ml S.C. Dosis única de 12 a 23 meses HB (Región Amazónica) 1 0,5 ml I. M. R.N.
6m 1 año después de latercera dosis PENTAVALENTE(DPT+HB+Hib) 3 0,5 ml I. M. 2m 4m 6m DPT 1 0,5 ml I. M. 1 añ
Menores1 pentavalente
año
12 a
23meses
ses
MENINGITIS
TUBERCULOSA
VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
VACUNA BCG
MENINGITIS TUBERCULOSA
Descripción Reservorio
Enfermedad grave infecciosa aguda, desarrollada principalmente en niños durante los 5 primeros años, casi siempre a
continuación de una bacteriemia en la primoinfección
o a partir del complejo primario. Cuando la enfermedad extrapulmonar afectan varios órganos o tejidos correspon de a la
forma miliar (TBm).
La forma meníngea de tuberculosis (MTB) inicia con cefalea, rigidez de nuca, fiebre alta, pueden producir convulsiones,
paresias, parestesias, paraplejia espástica o flácida, signo de Kernig y Brudzinski, déficit neurológicos focaliza dos,
hidrocefalia, trastornos motores, con o sin presencia de tuberculomas cerebrales y signos específicos de alteración del líquido
cefalorraquídeo.
El riesgo máximo es a partir del primero y segundo año de la topatología compatible con MTB, o LCR con resultado del
primoinfección tuberculosa, pudiendo permanecer toda la citoquímico compatible con MTB con baciloscopia o lavado
vida como infección latente. gástrico positivo.
VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA
Definiciones operacionales
VACUNA BCG
Descripción general
Eficacia e inmunogenicidad
IMPORTANTE:
Reacciones adversas
Reacciones locales
• Absceso localizado
• Adenitis supurada
• Cicatriz queloide extensa
IMPORTANTE:
POLIOMIELITIS
VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
(PARÁLISIS FLÁCCIDA AGUDA)
VACUNA OPV
POLIOMIELITIS
Descripción
Enfermedad vírica aguda, cuya gravedad va desde una in- Por lo común es de 7 a 14 días para los casos paralíticos, con
fección asintomática hasta la febril inespecífica con com- rango de 3 hasta 35 días
plicaciones meningoencefálicas y muerte. Los síntomas de la
enfermedad son fiebre, malestar general, cefalea, náusea, y Período de transmisión
vómito. Si la enfermedad evoluciona, pueden aparecer
mialgias intensas con rigidez de cuello y espalda, con o sin No se conoce con exactitud, La transmisión se produce du-
parálisis flácida. Uno de cada cincuenta o doscientos casos rante todo el tiempo en que el enfermo esta eliminando el
de infección evoluciona hacia el signo característico de virus. La presencia del poliovirus es demostrable a las 36
parálisis fláccida aguda. horas después de la exposición a la infección en la secreción
faríngea y a las 72 horas en las heces.
El sitio de la parálisis depende de la localización de la des-
trucción de las neuronas motoras en la médula o en el tallo Modo de transmisión
cerebral, que característicamente es asimétrica. La parálisis
de los músculos de la respiración amenaza la vida. La tasa de La vía oro fecal es la principal, sobre todo en los sitios con
letalidad en los casos paralíticos varía del 2 al 10% y deficiencia sanitaria. El virus permanece en la faringe una
aumenta con la edad. semana y en las heces de 3 a 6 semanas aproximadamente.
Definiciones operacionales
QUÉ HACER CON EL CASO Y/O BROTE • Porcentaje de unidades que notifican semanalmente
la presencia o ausencia de casos de PFA por provincia y
Todas las unidades de salud deben notificar de forma País.
inmediata al área de salud o provincia la ocurrencia de casos • Porcentaje de casos investigados dentro de las 48
probables para que sean investigados dentro de las 48 horas horas posteriores a la notificación por provincia y País.
siguientes. • Porcentaje de casos con muestra adecuada de heces
(tomada dentro de los 14 días posteriores al inicio de la PFA,
Investigación del caso en cantidad suficiente y bien refrigerada) por provincia y
País.
• Notificación inmediata del caso probable por parte • Porcentaje de casos con seguimiento dentro de los
de la unidad operativa a las instancias jerárquicamente 60 días de iniciada la PFA por provincia y País.
superiores. • Tasa de PFA por cien mil menores de 15 años por
• Hospitalización del caso sospechoso con el llenado provincia y país.
completo y adecuado de la ficha epidemiológica e historia
clínica minuciosa (Anexo 2B) VACUNA OPV (Vacuna Oral contra
• Toma de 5 gramos de heces (tamaño del dedo
pulgar) en recipiente plástico estéril con tapa rosca, dentro Poliomielitis)
de los 14 días siguientes al inicio de la parálisis, rotulación,
conservación en refrigeración (+2˚C a +8˚C) y envío al INH
en máximo 48 horas después de la toma, utilizando termo o
caja fría con paquetes fríos, acompañada de la copia de la fi- Descripción general
cha epidemiológica.
• Revisión y análisis del esquema de vacunación Constituida por una mezcla de virus vivos atenuados de la
recibido por el paciente (número de dosis y fecha de última polio tipos 1, 2 y 3.
dosis).
• Ante la muerte de un caso probable, realizar la Eficacia e inmunogenicidad
autopsia y tomar las heces en el intestino grueso para
aislamiento viral, tejido de médula espinal, sustancia gris del Con la actual potencia antigénica de la vacuna, estandarizada
encéfalo a varios niveles, y biopsia de faringe. de acuerdo con las referencias de la OMS, la seroconversión
• Seguimiento con evaluación neurológica a los 60 – después de tres dosis es del 100%. La duración de la
70 días, verificando si persiste parálisis flácida aguda (PFA) inmunidad, luego de completar el esquema de inmunización
o paresias y secuelas (atrofia) compatibles con poliomielitis. con los refuerzos, es duradera.
• Búsqueda activa de casos de PFA en la comunidad Vía, dosis y edad de aplicación
y en las instituciones como parte de la investigación
epidemiológica de campo. Se administra por vía oral, 2 gotas directamente en la boca
• Educación a la comunidad sobre la enfermedad, del niño.
características y ventajas de la inmunización temprana. • Primera dosis a partir de los 2 meses de edad
• Participación comunitaria movilizando la población • Segunda dosis a los 4 meses
para detectar y prevenir casos. • Tercera dosis a los 6 meses
• Fortalecer la vigilancia epidemiológica para • Se aplicará un refuerzo un año después de la tercera
detectar ca dosis
• Intervalo mínimo entre dosis es de 4 semanas
sos importados y mantener coberturas superiores al 95%.
Reacciones adversas de la vacuna
• En casos que se aisle poliovirus se debe tipificar.
La parálisis fláccida asociada a la vacuna es uno de los
INDICADORES DE EVALUACIÓN DE LA efectos adversos más importantes. Se presenta 1 caso por
ERRADICACIÓN (Anexo 3) cada 1,5 millones de aplicación de primeras dosis y su fre-
cuencia disminuye con la aplicación de las dosis sucesivas.
Indicadores de resultado
Indicadores de impacto
• Incidencia de poliomielitis
paralítica por provincia y país
Presentación
DIFTERIA VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DE
LA DIFTERIA
TOSFERINA
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DE
LA TOSFERINA
TETANOS NEONATAL
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DEL TETANOS NEONATAL VACUNAS
DPT, DT y dT
DIFTERIA
Descripción
En la difteria faringoamigdaliana hay dolor de garganta, Se transmite por contacto directo con un individuo enfermo,
agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales, con a través de secreciones respiratorias o con lesiones de la
edema de cuello en los casos graves. La difteria laríngea es piel de un paciente o de un portador sano. Rara vez por
grave en los lactantes y en niños de corta edad. El periodo de contacto con artículos contaminados.
trasmisibilidad es variable, por lo general dura 2 semanas o
menos. La mayoría de defunciones son debidas a los efectos Susceptibilidad e inmunidad
de la toxina en algunos órganos, principalmente sobre el
miocardio. Los hijos de madres inmunes están protegidos en forma
pasiva hasta los 6 meses de vida. La enfermedad no siempre
El diagnóstico diferencial se realiza básicamente con la fa- produce inmunidad permanente por lo que el paciente debe
ringítis bacteriana y viral, tales como angina estreptocócica, iniciar o continuar el esquema de vacunación una vez
angina de Vincent, mononucleosis infecciosa, sífilis y resuelta la fase aguda. A menudo, la inmunidad se adquiere
candidiasis bucal. por una infección no manifiesta.
Reservorio
La principal y más efectiva medida de prevención y control la relación epidemiológica con un caso confirmado.
es la vacunación por lo que el monitoreo de la cobertura de
vacunación de los menores de un año con la Pentavalente
(DPT+HB+Hib), de los preescolares con la suma de
Pentavalente y DPT y de los escolares con la DT, son
indicadores importantes y útiles para conocer el grado de
protección de los niños y el riesgo de brotes.
Definiciones operacionales
Período paroxístico: con tos paroxística, con 5 a 15 accesos Por contacto directo con secreciones de las mucosas de las
en espiración que termina en un silbido inspiratorio. Puede vías respiratorias de personas infectadas. Sin tratamiento, la
presentarse vómito, pérdida del conocimiento y convulsiones mayor transmisión ocurre en la fase catarral antes de la fase
debido a hipoxia cerebral; dura de 2 a 4 semanas. En los de tos paroxística, para luego ir disminuyendo poco a poco,
lactantes menores presenta cianosis y períodos de apnea. hasta alcanzar niveles bajos en unas tres semanas. Cuando se
trata con eritromicina, el período de transmisión dura 5 días
Período de convalecencia: comienza de 4 a 6 semanas de o menos.
iniciada la enfermedad, la tos se hace menos fuerte y el
vómito desaparece; dura 2 semanas. Susceptibilidad e inmunidad
El ser humano
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
Definiciones operacionales
• CASO PROBABLE:
INDICADORES DE
EVALUACIÓN (Anexo 3)
Indicadores de resultado
TÉTANOS NEONATAL
Descripción
Enfermedad aguda del recién nacido, se presenta hasta los 28 período de incubación, mayor es la severidad y letalidad.
días de edad. Inicia con irritabilidad, inquietud, llanto débil
en crisis, trismus, risa sardónica (gesto despreciativo), Período de transmisión
rigidez y espasmos musculares, opistótonos, así como de
músculos abdominales, convulsiones, respiración dificultosa No se transmite de una persona a otra.
por espasmo de los músculos respiratorios.
Modo de transmisión
Enfermedad frecuente en climas tropicales con zonas de
pobreza crítica y migrantes (rurales y urbano marginales), Por contaminación del cordón umbilical durante la atención
excluidos socialmente por servicios de salud ausentes o de- del parto con deficiente asepsia, por personal no calificado y
ficitarios con bajas coberturas de vacunación. Mayor riesgo prácticas ancestrales.
presentan los recién nacidos de madres que no han sido
vacunadas con dT, que residen en esas comunidades Susceptibilidad e inmunidad
postergadas, sin control prenatal, con parto en casa o no
limpio. La susceptibilidad es general. La inmunidad activa inducida
por el toxoide tetánico es duradera y, luego de recibir cinco
Agente etiológico dosis, las mujeres adquieren inmunidad de por vida y la
capacidad para que el recién nacido reciba protección pasiva
Clostridium tetani, bacilo Gram positivo, anaerobio estricto y de la madre. La inmunoglobulina tetánica y la antitoxina
esporulado, que produce dos tipos de toxinas: la hemolisina tetánica confieren inmunidad pasiva temporal.
y la tetanospasmina. Esta última es una neurotoxina
altamente letal y la responsable de las manifestaciones clí-
nicas de la enfermedad.
Reservorio
• CASO SOSPECHOSO: Recién nacido que luego • Zona de alto riesgo (ZAR)
de presentar llanto y succión normal durante los dos Es la zona de la ASAR donde se presentó el caso de TNN,
primeros días de vida, presenta dificultad para succionar, se extiende esta denominación a las zonas rurales y urbano
llanto débil, síntomas de rigidez muscular tales como marginales de esa ASAR. Las mujeres de 10 a 49 años que
trismus, risa sardónica, espasmos musculares, opistótonos, residen en las zonas rurales y urbano marginales del ASAR
dificultad para respirar por parálisis de los músculos constituyen el denominador para estimar coberturas
respiratorios. Así como toda muerte de un niño o niña que acumuladas con dT.
nació en buenas condiciones y falleció antes de cumplir 28
días sin diagnóstico bien definido.
•Área
de
salud
de alto
riesgo para TNN (ASAR)
(90% o más) y registra ausencia de casos de TNN durante
varios años o una tasa menor de un caso en una cohorte de
•Área de salud de riesgo (ASR) 1000 nacidos vivos de manera sostenida, bajo condiciones
Se considera área de salud de riesgo de TNN, aquella que aceptables de vigilancia epidemiológica para otras
presenta los siguientes factores: ausencia de notificación enfermedades transmisibles dentro de la red de
adecuada, probabilidad alta de subregistro o silencio notificación semanal oportuna.
epidemiológico en comunidades por debajo de los 2200
metros sobre el nivel del mar, ruralidad o marginalidad, QUÉ HACER CON EL CASO
baja cobertura prenatal y/o de parto institucional, difícil
acceso a los servicios de salud, indicadores críticos de Todas las unidades de salud deben notificar la ocurrencia de
pobreza o de necesidades básicas insatisfechas. En estas casos sospechosos de forma inmediata para que sean
áreas se debe hacer búsqueda activa institucional y investigados.
comunitaria.
Investigación del caso
Plan de eliminación del TNN
• Notificar inmediatamente al nivel correspondiente y
En 1989 la OPS/OMS lanzó el plan de eliminación del TNN llenar completamente la ficha epidemiológica (Anexo 2 E)
como problema de salud pública con el objetivo de reducir • Hospitalización del neonato con sospecha de TNN
la tasa de TNN a menos de un caso por mil nacidos vivos para estudio, tratamiento y seguimiento. De considerar nece-
para lo cual la principal estrategia se dirigió a vacunar a las sario, referir a un centro de mayor complejidad.
mujeres en edad fértil (MEF) con cinco dosis de dT en un • Identificar si la madre del caso de TNN corresponde
período de tres años. a un área de salud nueva para el plan o una ASAR conocida
y reincidente.
En las ASAR con menos de 1000 nacidos vivos, según las • Vacunar a las MEF de la localidad afectada (zonas
tasa de incidencia de TNN por mil nacidos vivos y la cober- rurales y urbano marginales, migrantes, de grupos étnicos es-
tura acumulada de las MEF con al menos dos dosis de to- peciales), movilizar la comunidad, ONGs, comité local de
xoide tetánico, las ASAR se clasifican en la fase de ataque salud, líderes y organizaciones de mujeres e instituciones
o de mantenimiento. gubernamentales para búsqueda de apoyo para la vacu-
nación.
Las ASAR se estratifican según el número estimado de na- • Si se trata del primer caso registrado en un área de
cidos vivos en tres categorías: menos de 1000, entre 1000 y salud, se declara como nueva área de alto riesgo en fase de
2999 y 3000 o más nacidos vivos. Las ASAR con menos de ataque. Identificar las comunidades que albergan las MEF de
1000 requieren alcanzar coberturas acumuladas del 90% con mayor riesgo a ser vacunadas sistemáticamente (zonas
al menos dos dosis de toxoide tetánico (dT2) en MEF rurales y urbano marginales, grupos especiales de etnias,
(embarazadas y no embarazadas) para pasar a la fa-se de colonos, migrantes, religiones), que equivalen a la meta de
mantenimiento. Las ASAR del tercer estrato tienden a vacunación y son el denominador para calcular la cobertura
presentar tasas de incidencia de TNN bajas y ser clasificadas de dT2 acumulada.
en la fase de mantenimiento en ausencia de casos en los tres • Si se trata de una ASAR reincidente, se debe
últimos años, pero deben analizar las coberturas en las realizar un análisis minucioso de las coberturas de
parroquias pobres, rurales y urbano marginales para vacunación por unidad operativa y área de salud e identificar
grupos especiales de riesgo.
focalizar la vacunación de las MEF. Las ASAR del grupo
• Aplicar estrategias para eliminar las oportunidades
intermedio de nacidos vivos serán analizadas indivi-
perdidas con instrucciones precisas para que las unidades
dualmente para sopesar las coberturas por parroquias y la
operativas de las zonas rural y urbano marginales de las
frecuencia del TNN en los últimos años para ser clasificadas
ASAR vacunen a todas las MEF que entren en contacto
en alguna de las dos fases.
Descripción general
En el sitio de la inyección puede presentarse reacciones lo- han recibido la DPT recibirán dos dosis con intervalo de 2
cales como dolor, eritema, edema e induración. Algunos ni- meses (mínimo 4 semanas) entre ellas.
ños desarrollan fiebre en cuyo caso se debe recomendar
paracetamol (acetominofen) en dosis de 15 mg/Kg/ cada 6 Técnica de aplicación
horas, control de temperatura por medios físicos (baño).
• Homogenizar la vacuna previo uso agitando el
En casos raros, el componente Pertussis puede desencadenar frasco.
reacciones neurológicas (convulsiones). En estos casos no • Con una torunda humedecida en solución jabonosa
podrá usarse Pentavalente ni DPT sino la vacuna DT (pe- limpie el caucho del tapón.
diátrica) para completar el esquema. Anote este particular en • Con una jeringuilla de 0.5 ml aguja 23 G x 1 aspire
el carné de vacunación y en la historia clínica. 0.5 ml.
• Con una torunda humedecida en solución jabonosa
Contraindicaciones limpie una pequeña superficie del vasto externo del muslo o
del deltoides. (Anexo 4, Gráficos 2 y 3).
Enfermedades febriles agudas severas con fiebre mayor de
39ºC, niños con antecedentes de reacciones postvacunales • Introduzca rápidamente la aguja en el espacio
graves (convulsiones, colapso, choque, llanto inconsolable elegido en ángulo de 90°.
durante 3 o más horas). • Empuje suavemente el embolo, inyecte 0.5, retire la
aguja y no de masaje.
Conservación y manejo del frasco abierto • El biológico será preparado antes de la aplicación y
nunca tener jeringuillas cargadas en el termo.
Mantener a temperatura de refrigeración (+2ºC a + 8ºC),
tanto en los bancos nacional, regional, provincial y unidades Precauciones
operativas. Nunca debe ser congelada.
Cuando se sospeche que la vacuna pudo haber estado conge-
Una vez abierto el frasco, la vacuna se utilizará en un pe- lada por fallas en la conservación de las vacunas
ríodo máximo de 30 días para la vacunación institucional. Pentavalente, DPT, DT, ó dT se procederá a verificar tal
hecho mediante el siguiente procedimiento:
Presentación
• Seleccionar un frasco supuestamente sometido a
Se presenta en frascos multidosis de 10 y 20 dosis, en forma temperaturas de congelación y otro frasco que con toda
líquida y lista para su aplicación. seguridad nunca estuvo a riesgo de congelación.
• Agitar ambos frascos, colocar juntos en una
superficie plana y observar cuidadosamente minuto a
minuto.
• Dejar en reposo los frascos durante 15 a 20
minutos.
• El contenido del frasco no congelado será lechoso y
como motas de algodón.
• El contenido del frasco congelado aparecerá no
lechoso y con partículas grumosas gruesas.
VACUNA DT PEDIATRICA • El contenido del frasco no expuesto a congelación
empieza a aclarase en la parte superior.
• El contenido del frasco congelado presenta
sedimentación rápida en el fondo y el resto es transparente
Descripción general como el agua y deberá desecharse, conforme a las normas.
Eficacia e inmunogenicidad
Reacciones adversas
Técnica de aplicación
En algunos vacunados pueden presentarse reacciones locales
La técnica de aplicación es la misma de la DT niños.
en el sitio de la inyección como dolor, eritema, acompañados
de alza térmica, manifestaciones que son pasajeras.
Reacciones adversas
Conservación y manejo del frasco abierto
Los efectos secundarios son ocasionales y locales: presentan
Mantener a temperatura de refrigeración entre +2ºC a + 8ºC,
dolor, tumefacción o enrojecimiento en el punto de in-
tanto en los bancos nacional, regional, provincial, área de
yección en el transcurso de los días siguientes.
salud como en unidades operativas. Esta vacuna no de-be
ser congelada. Una vez abierto el frasco, se podrá utilizar
Conservación y manejo del frasco abierto
durante 30 días para vacunación institucional.
Mantener a temperatura de refrigeración entre +2ºC a + 8ºC,
Presentación
en los bancos nacional, regional, provincial, área y en las
unidades operativas. El frasco abierto se podrá usar durante
Se presenta en frascos de 10 y 20 dosis, en forma líquida,
30 días para la vacunación institucional.
lista para su aplicación.
Presentación
DOS MOMENTO DE LA PROTECCIÓN DEL
IS APLICACION RECIEN NACIDO
HEPATITIS B
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DE
LA HEPATITIS B
VACUNA HB
HEPATITIS B
Descripción
Período de incubación
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
De 45 a 160 días, con un promedio de 120 días
Definiciones operacionales
INDICADORES DE EVALUACIÓN
Indicadores de resultado
Indicadores de impacto
IMPORTANTE:
epidemiológicos
Técnica de aplicación
Contraindicaciones
MENINGITIS POR
Haemophilus Influenzae
tipo b (Hib) VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
VACUNA
PENTAVALENTE (DPT + HB + Hib)
MENINGITIS POR Haemophilus influenzae tipo b (Hib)
Descripción
Reservorio
Las
VACUNA PENTAVALENTE
(DPT+HB+Hib)
Descripción general
Contraindicaciones
Mantener en refrigeración entre +2˚C y +8˚C. Como toda vacuna bacteriana, no se debe congelar.
Presentación
SARAMPIÓN
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DEL
SARAMPIÓN RUBÉOLA
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DE
LA RUBEOLA
SÍNDROME DE RUBÉOLA CONGÉNITA (SRC) VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DEL SRC PAROTIDITIS VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA DE LA PAROTIDITIS VACUNA SRP/SR
ENFERMEDADES FEBRILES ERUPTIVAS NO VESICULARES (EFENV)
SARAMPIÓN
Descripción
Agente etiológico Son susceptibles todas las personas que no han tenido la
enfermedad o que no han sido inmunizadas.
El virus del Sarampión es del género Morbilivirus, familia
Paramyxoviridae. Los niños de madres que han tenido la enfermedad o al-
canzaron la inmunidad por vacuna están protegidos durante
Reservorio los primeros 6 a 9 meses de edad, a través del paso de
anticuerpos residuales maternos.
* Vacunación en presencia de VIH: Dado que la enfermedad puede ser muy grave en niños infectados por el VIH, la OMS recomienda, dar una dosis
temprana a los 6 meses de edad, seguida de la dosis del esquema regular. Los ESAVis por la vacuna es relativamente baja comparada con el peligro de la
infección por sarampión en estos niños. Para los niños con SIDA, los riesgos y beneficios potenciales deben ser evaluados individualmente por
especialistas.
Definiciones operacionales
• CASO SOSPECHOSO: Paciente que presenta fiebre alta antes o durante la erupción, erupción máculo papular no vesicular,
con o sin coriza y/o conjuntivitis y/o tos, o cualquier caso que el personal de salud informe como sarampión.
• CASO CONFIRMADO: Todo caso sospechoso con confirmación de laboratorio o confirmación por nexo epidemiológico
(contacto con caso confirmado por laboratorio).
• CASO DESCARTADO: Cuando el resultado de SRP en niños entre 12 y 23 meses de edad, según unidades
laboratorio es negativo para IgM de una muestra adecuada. operativas, áreas de salud, provincias y nivel nacional.
• Clasificación de las unidades operativas, áreas de
QUÉ HACER CON EL CASO Y/O BROTE salud y provincias según rangos de cobertura: (< 50%, 50 a
79%, 80 a 94% y 95% y más).
Todas las unidades de salud deben notificar la ocurrencia de
casos sospechosos de forma inmediata para que sean inves- Indicadores de impacto
tigados dentro de las 48 horas siguientes.
• Ausencia de casos confirmados o tasa de casos confirma-
Investigación del caso dos de sarampión por 100.000 habitantes, por área de sa-
lud, provincia y país.
• Llenar la Ficha de Investigación de Epidemiológica
de EFENV (Anexo 2 H) y visita domiciliaria del caso Indicadores de vigilancia epidemiológica
sospechoso antes de 48 horas.
• Tomar la muestra de sangre venosa (3 a 5ml) • Porcentaje de unidades de salud que notifican
centrifugar o dejar en reposo por 60 minutos, separar el semanalmente dentro del área de salud, la provincia y el
suero y enviar al laboratorio en cadena de frío entre +2ºC a país.
+8ºC. • Porcentaje de casos de EFENV con visita
• Para que sea adecuada, la muestra debe ser tomada domiciliaria dentro de las 48 horas siguientes a la
en los 30 días siguientes al inicio de la erupción, para notificación (Investigación adecuada).
diagnóstico del laboratorio para identificación de anticuerpos • Porcentaje de casos de EFENV con ficha completa.
IgM contra el sarampión. • Porcentaje de casos de EFENV con muestra de
• A los casos sospechosos detectados en los primeros suero tomada dentro de 30 días después de iniciada la
7 días de iniciada la erupción, para tipificación viral se to- erupción.
mará secreción nasofaríngea con hisopo que se introduce • Porcentaje de muestras recibidas oportunamente en
en MTV (medio de transporte viral) y muestra de orina, que la red de laboratorios del INH dentro de los 5 días de tomada
se centrifugará por 30 minutos y cuyo sedimento se enviará la muestra.
en MTV al laboratorio INH Zonal que le corresponda dentro • Porcentaje de resultados de laboratorio dentro de
de las 24 horas de tomada, en refrigeración de +2 ºC a +8 ºC. los 4 días de recibida la muestra en el laboratorio de la red
• En caso de brote se tomarán 3 a 5 muestras de de diagnóstico de sarampión.
sangre por brote, el resto serán confirmados por nexo • Porcentaje de casos confirmados por laboratorio y
epidemiológico por nexo epidemiológico.
• Realizar búsqueda activa (BA) de casos de EFENV • Tasa de notificación de EFENV por 100.000
(Anexos 2 K y 2 L) a fin de detectar la presencia de otros habitantes.
casos. • Porcentaje de casos descartados por laboratotio.
• Búsqueda activa Institucional: En las unidades
operativas de salud y clínicas con registros. Otros indicadores en caso de brote
• Búsqueda activa Comunitaria: En guarderías,
escuelas, colegios. viviendas del sector, comunidades, far- A más de lo indicado, se procederá a obtener y analizar:
macias, clínicas sin registros, consultorios médicos, iglesias, • Porcentaje de brotes con muestra para aislamiento
mercados, empresas y por entrevistas a informantes claves, viral.
como líderes comunitarios. • Porcentaje de casos con fuente de infección
• Realizar monitoreo rápido de coberturas (MRC) en identificada (porcentaje de casos confirmados de sarampión
el área de residencia del caso sospechoso para calcular la que informan el probable lugar de contagio).
cobertura local de vacunación SRP/SR en niños de 1 a 4 • Número y porcentaje de casos importados.
años e identificar susceptibles (no vacunados), de 5 a 14 • Porcentaje de áreas de salud infectadas sin casos
años y de 15 a 39 años. confirmados de sarampión durante las últimas doce semanas
• Vacunación: Barrido casa a casa en un radio amplio epidemiológicas.
a determinar si es una zona urbana, urbano marginal o • Casos de sarampión importados confirmados por
dispersa, utilizando alguna de las vacunas en su forma laboratorio y casos secundarios asociados confirmados por
combinada (SRP/SR). Se buscará susceptibles menores de 5 laboratorio o nexo epidemiológico.
años; a los niños de 12 a 23 meses se vacunará con SRP y a • Resultado de la secuenciación o análisis del genoma
los de 2 a 4 años con SR del virus aislado.
• En caso de brote, extender la vacunación a todos los
menores de 15 años con SR, independiente del estado vacu-
nal en el área de salud de residencia del caso, las áreas de
salud visitadas por el caso y sus contactos. Igual procedi-
miento se realiza en las áreas vecinas, hasta completar el
95% de cobertura. Según la evolución y características de
INDICADORES DE EVALUACIÓN
Indicadores de resultado
Agente etiológico
Reservorio
Todo caso sospechoso de rubéola debe ser notificado de inmediato a nivel superior.
Definiciones operacionales
• CASO SOSPECHOSO: Todo caso con erupción y fiebre que cumpla con los siguientes criterios: fiebre leve antes o
durante la erupción, erupción puntiforme no vesicular y uno o varios de los siguientes signos y síntomas, linfadenopatía retro
auricular, suboccipital y cervical (dolorosas), cefalalgia, tos, coriza y conjuntivitis.
• CASO CONFIRMADO: Todo caso sospechoso con confirmación de laboratorio o confirmación por nexo
epidemiológico con un caso con
firmado. Cuando no exista nexo epidemiológico, la muestra de suero sea muy temprana (<5 días post erupción) y el cuadro
clínico sea sugestivo por presencia de linfoadenopatía es factible confirmar por clínica.
• CASO PROBABLE: Todo caso sospechoso sin nexo epidemiológico y sin confirmación de laboratorio en la muestra
tomada dentro de los cuatro primeros días de iniciado la sintomatología.
• CASO DESCARTADO: El que teniendo muestra adecuada el resultado de laboratorio es negativo para rubéola y no
encuadra en la clínica y/o epidemiología.
QUÉ HACER CON EL CASO Y/O BROTE. El ser humano
Período de transmisión
Todas las unidades de salud deben notificar la ocurrencia de
casos sospechosos de forma inmediata para que sean Los niños/as con SRC expulsan el virus durante varios meses
investigados dentro de las 48 horas siguientes. después del nacimiento.
Además de los indicadores de sarampión: Transplacentaria y los lactantes con SRC expulsan grandes
cantidades de virus en las secreciones faríngeas y orina,
Indicadores de evaluación del desempeño de la vigilancia constituyéndose en fuente de infección para sus contactos.
epidemiológica Los recién nacidos con SRC son portadores del virus.
SÍNDROME DE RUBÉOLA
CONGÉNITA (SRC)
Descripción
Agente etiológico
Reservorio
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
IMPORTANTE:
Agente etiológico
Reservorio
El ser humano
Período de incubación
Se aislado el virus de la parotiditis en saliva seis y siete días antes de la parotiditis manifiesta y nueve días después de la
enfermedad clínica. La máxima transmisión se produce en los dos días antes del comienzo de la enfermedad y va
disminuyendo durante conforme avanza la enfermedad.
Modo de transmisión
Por vía respiratoria y digestiva, por diseminación a través de las gotas de flugge y por contacto directo con la saliva infectada.
Susceptibilidad e inmunidad
La susceptibilidad es general. Suele ser permanente como consecuencia de la infección natural y la vacunación con SRP
confiere inmunidad prolongada.
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
Dado que no hay ningún plan especifico de control, se continuara con la notificación pasiva de los casos. No se considera
actualmente un problema prioritario de salud pública.
Descripción general
La Triple Viral SRP está compuesta por virus vivos atenuados contra sarampión, rubéola y parotiditis. La Dupla Viral SR
contiene virus vivos atenuados contra sarampión y rubéola
Susceptibilidad e inmunidad
La eficacia para sarampión y parotiditis es del 95% y para rubéola es del 98% a partir de los 12 meses de edad. La protección
conferida por la vacuna es duradera.
Vía, dosis y edad de aplicación
Se aplica a niños de 12 a 23 meses, por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo, una dosis de 0,5 ml
utilizando jeringuilla auto
destructible con aguja 25 G x 5/8.
0.5 ml de la solución.
• Con una torunda humedecida en solución jabonosa limpie la pequeña superficie donde será aplicada.
• Introduzca la aguja en el espacio elegido en ángulo de 45° hasta el tejido subcutáneo. (Anexo 4, gráficos 1 y 3)
• Empuje suavemente el émbolo, inyecte 0.5 ml, retire la aguja y no de masaje.
Las reacciones leves, tales como alza térmica entre el quinto y el décimo segundo día posteriores a la vacunación ocurren en
un 15% de vacunados y exantema en un 5% de vacunados. Muy rara vez, puede presentarse encefalitis/encefalopatía,
trombocitopenia a una tasa muy baja (1 caso por cada millón de dosis). El choque anafiláctico es muy raro y se debe a alergia
a los componentes de la vacuna (neomicina, gelatina y sorbitol).
Contraindicaciones
La vacuna es inocua para el feto, sin embargo, se recomienda no vacunar a mujeres con embarazo, a fin de evitar que se
atribuya a la vacuna efectos debidos a otras causas. Si una embarazada se vacuna inadvertidamente, se hará se guimiento al
nacer el niño según el estado inmunitario de la madre al momento de la vacunación determinado por los resultados de IgG e
IgM en suero tomado lo más cercano a la fecha de vacunación.
En los bancos nacional, regional, provincial y área de salud, la vacuna debe conservarse a temperatura de congelación (-15˚C
y -20˚C). En el nivel local a temperatura de refrigeración (+2˚C a +8˚C). Una vez reconstituida será utilizada durante 8 horas.
Presentación
FIEBRE AMARILLA
VIGILANCIA
EPIDEMIOLÓGICA
FIEBRE AMARILLA
VACUNA FA (ANTIAMARÍLICA)
FIEBRE AMARILLA
Descripción
Enfermedad viral infecciosa aguda, de comienzo repentino con fiebre, escalofríos, cefalea, dorsalgia, postración, náu sea,
vómito, puede presentar albuminuria, a veces anuria y leucopenia. En los casos severos (5 a 10%) hay síntomas hemorrágicos,
ictericia moderada en su fase temprana, que luego se intensifica. La tasa de letalidad es del 50% en los casos con signos de
encefalitis, ictericia y hemorragias.
Agente etiológico
Virus de la fiebre amarilla, del género Flavivirus del grupo B y la familia Flaviviridae.
Reservorio
Es el ser humano y el mosquito Aedes aegypti infectado. En zonas selváticas son los monos, marsupiales y mosquitos de la
selva.
Período de incubación
La sangre de los enfermos es infectante para los mosquitos pocos días antes de comenzar la fiebre y durante los prime ros tres
a cinco días del curso de la enfermedad. Es altamente transmisible en los lugares con muchos susceptibles y altos índices
vectoriales.
Modo de transmisión
Susceptibilidad e inmunidad
Es universal y la inmunidad se adquiere por infección natural de por vida. Mediante la vacunación el periodo de protección es
de 10 años. La inmunidad transplacentaria puede persistir hasta por seis meses después del nacimiento.
La vigilancia sindrómica se hará en la Amazonía en unidades grupos susceptibles para focalizar la vacunación masiva.
centinela de vigilancia del síndrome febril icterohemorrágico
agudo (SFIHA), determinadas según el riesgo, pero todas las El Instituto Nacional de Higiene "Leopoldo Izquieta Pérez"
unidades de salud deben estar en condiciones de identificar y (INH-MT) está integrado como Laboratorio de Referencia
notificar un caso sospechoso de fiebre amarilla. En las Nacional para el diagnóstico.
provincias amazónicas (zona de alto riesgo) las unidades
centinelas serán los hospitales provinciales y cantonales y Es responsabilidad del SNEM mantener actualizados tri-
los centros de salud sedes de las áreas de salud. El objetivo mestralmente el índice de Aedes aegypti, al menos en las
es reducir los brotes de fiebre amarilla selvática (FAS) y zonas urbanas de las provincias amazónicas y comunicar los
evitar la urbanización de la fiebre amarilla. resultados a los responsables de la VE en las áreas de salud,
provincias y nivel central.
A nivel comunitario debe establecer puestos o comunidades
centinelas para vigilar los casos de síndrome febril ictérico, Definiciones operacionales
detectar
INDICADORES DE EVALUACIÓN
Indicadores de resultado
Indicadores de impacto
• Porcentaje de notificación
semanal negativa oportuna.
• Porcentaje de investigación de caso sospechoso en
VACUNA FA ó ANTIAMARÍLICA
Técnica de aplicación
Contraindicaciones
CADENA DE FRÍO
MANEJO TÉCNICO DE
LOS EQUIPOS DE
REFRIGERACIÓN
TRANSPORTE DE LAS
VACUNAS POLÍTICA DE
FRASCOS ABIERTOS
CADENA DE FRÍO
Definición
• Caja térmica: es un recipiente con aislamiento de
Es el conjunto de normas, actividades, procedimientos y poliuretano, de diferentes dimensiones, empleado para el
equipos que aseguren la correcta conservación de las vacu- transporte de vacunas entre diferentes niveles, utilizada para
nas en condiciones adecuadas de luz y temperatura, garan- conservación de biológico a temperatura adecuada por 16 a
tizando su inmunogenicidad desde la salida del laboratorio 60 horas. Para su funcionamiento requiere de paquetes fríos
fabricante hasta la administración al usuario. o hielo seco, según se necesite congelar o refrigerar.
• Prohibiciones
NIVELES
VACUNAS
NACIO REGIO PROVINCI LOCAL Mantenimiento preventivo de los equipos de la red de
AL Y
NAL NAL ÁREA frío
TIEMPO DE
Mantenimiento de la refrigeradora
del refrigerador). La excesiva suciedad del condensador puede provocar desperfectos del compresor por reca lentamiento e
impide la adecuada refrigeración.
• Descongele la refrigeradora si el grosor del hielo en el evaporador es de 1.5 cm; de lo contrario, aumenta la temperatura
interior, daña el compresor por exceso de funcionamiento y pueda dañar la vacuna.
• Retirar las vacunas existentes y colocarlas en termos o cajas frías con los respectivos paquetes fríos.
• Desconectar la refrigeradora y con un paño limpio, retirar el agua, limpiar y secar las paredes interiores.
• Conectar la refrigeradora, vigilar que la temperatura interior se estabilice entre +2°C y +8°C y colocar las vacunas en
los estantes correspondientes.
IMPORTANTE:
No utilizar objetos cortopunzantes para desprender las capas de hielo en el evaporador y acelerar la descongelación por
el riesgo de perforar y dañar la tubería de distribución del gas refrigerante Para la limpieza de los equipos se debe utilizar
desinfectante suave o vinagre blanco, luego de lo cual se debe secar prolijamente
El transporte de vacunas se hará respetándose la cadena de frío, para esto se utilizan varios elementos como cajas térmicas o
termos con paquetes fríos a fin de mantener la temperatura requerida y conservar la calidad del biológico.
• Sacar del congelador los paquetes fríos y dejarlos sobre una mesa hasta que se presente gotitas de agua ("sudor") en
su superficie; secar y
colocar en la caja fría
o termo, que deben
permanecer a la
sombra y alejados de toda fuente de calor.
• Cuando se transporta en vehículo, mantener las ventanas abiertas para permitir la renovación del aire. Cuando la
temperatura ambiental es elevada, cubrir los equipos térmicos con telas o paños húmedos.
• Al final de cada jornada los termos y paquetes fríos deben ser lavados y bien secados antes de guardarlos. Los
paquetes fríos usados, luego de lavados, se colocaran en el congelador para su futuro uso.
• Nunca utilizar los termos para sentarse
POLÍTICA DE FRASCO ABIERTO
OPV DPT
tramurales IMPORTANTE:
Los frascos de vacunas transportadas fuera de la unidad Recuerde que los biológicos bacterianos o toxoides
(DPT, BCG, Penta, dT, DT) y la HB nunca deben
operativa que fueron abiertos en el trabajo de campo,
llegar
no podrán ser nuevamente utilizadas, tampoco
DT a estar congelados.
• Conservación de la tempera-tura adedT cuada dentro de la
refrigeradora y del
HB
la dosis (no dejar agujas en la tapa). Usar máximo hasta 6 horas una vez
SRP y SR FA
CAPÍTULO XIV
BIOSEGURIDAD
MANEJO DE DESECHOS
GENERADOS POR
VACUNACION
DISPOSICIÓN FINAL DE
LOS DESECHOS
VACUNACIÓN SEGURA
BIOSEGURIDAD Y VACUNACIÓN SEGURA
El PAI aplica el Reglamento de "Manejo de Desechos Sóli- Los desechos generales o comunes pueden ser depositados
dos en los establecimientos de salud", publicado en el Re- sin ningún riesgo en los rellenos sanitarios de la ciudad. Lo
gistro Oficial No. 106 del 10 de enero de 1.997. mismo sucede con los desechos infecciosos que ya han sido
tratados mediante los métodos antes indicados.
Tipo de desechos
En centros de salud que cuenten con un área amplia, se po-
Los desechos generados por el PAI corresponden a los de- drá construir rellenos sanitarios. En los casos en que la reco-
nominados: lección y disposición final de desechos de la ciudad sean
arrojados a los ríos, quebradas o botaderos abiertos, es
• Generales o Comunes: cartón, papel, plástico recomendable enterrar hasta encontrar la solución adecuada.
• Desechos y objetos cortopunzantes: agujas, je-
ringas, frascos vacíos. Vacunación segura
• Desechos Infecciosos: agujas, torundas, gasas, fras-
cos usados, vacunas vencidas, etc. El nivel central chequeará los monitores de temperatura al
llegar la vacuna al país, velará por la adecuada conservación
Clasificación, almacenamiento, transporte y disposición en las bodegas del aeropuerto, agilizará los procesos de
final de desechos desaduanización para finalmente almacenar la vacuna en los
cuartos de refrigeración del banco nacional. También
Deberán separarse los materiales de desecho reciclables, en recuperará la documentación sobre los protocolos de
el mismo lugar que se originan los mismos en forma producción de la vacuna y los resultados del control de ca-
inmediata. lidad y los entregará a la Autoridad Regulatoria Nacional
para la revisión y posterior liberación de los lotes. Además,
Clasificación y almacenamiento según el programa de muestreo de lotes para control de
calidad convenido con el INH-MT de Guayaquil, enviará las
Los desechos generados por el PAI deben ser separados para dosis suficientes para las pruebas de composición, esterili-
luego mantenerlos en condiciones especiales de al- dad, inocuidad y potencia que documentará la liberación de
macenamiento observando los siguientes procedimientos: los lotes.
• Colocar los objetos cortopunzantes (jeringas, El personal de salud del nivel local deberá preparar la dosis
agujas, frascos de vidrio rotos) y torundas utilizados se correspondiente para cada individuo al momento de dar el
depositarán inmediatamente en recipientes de plástico duro servicio, indicar la vacuna que se está aplicando, explicar las
(tipo galón) con tapa, debidamente rotulados con la siguiente posibles reacciones y los cuidados recomendados, registrar
leyenda "Peligro! Desechos cortopunzantes" correctamente en el carné y en el parte diario respectivo, así
preferentemente transparente, para que pueda determinar como citar en las fechas en las que deberá concurrir para
fácilmente si ya están llenos hasta dos terceras partes del recibir las siguientes dosis.
recipiente.
• Las jeringuillas con agujas sin retapar con el • El vacunatorio debe tener un lugar separado e
protector, se colocarán directamente en el recipiente de cor- independiente de otros ambientes.
topunzantes. La tapa del galón se sujetará al recipiente con • Cumplir estrictamente la política de frascos abiertos
un esparadrapo o hilo y se cerrará tan pronto se introduzca el y eliminación de las oportunidades perdidas de vacunación
material. dando prioridad a los usuarios procedentes de zonas urbano
• Los recipientes llenos serán enviados para procesar marginales, distantes y de difícil acceso.
en autoclave o incinerador. Se puede usar también la de- • Cumplir con la vía indicada de aplicación y cuidar
sinfección química con solución de hipoclorito de sodio al la asepsia y técnica correcta de aplicación.
10%, durante 30 minutos antes de enviar a la disposición • Establecer las tácticas de vacunación para mejorar
final. coberturas.
• Los frascos de vidrio de las vacunas utilizadas
deben ser esterilizados en autoclave y luego colocados en un
recipiente que contenga desechos comunes. Las unidades
operativas que carecen de autoclave deberán enviar los
frascos al nivel inmediato superior que disponga de este
medio de esterilización y pueda cumplir la norma de
desecho.
EVENTOS
SUPUESTAMENTE
ATRIBUIDOS A LA
VACUNACIÓN O
INMUNIZACIÓN.
(ESAVI) CAUSAS DE LOS
ESAVI INVESTIGACIÓN
DE LOS ESAVI MANEJO DE SITUACIONES DE CRISIS
EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIDOS A LA VACUNACIÓN O
INMUNIZACIÓN (ESAVI)
a) Evaluación inicial:
b) Información e investigación:
c) Medidas a tomar:
Definición de crisis
Pasos a
seguir
SUPERVISIÓN,
MONITOREO Y
EVALUACIÓN
OBJETIVOS ETAPAS O
FASES LINEAMIENTOS
GENERALES TIPOS DE
EVALUACIÓN
EVALUACIÓN DEL PROGRAMA REGULAR EVALUACIÓN
DE CAMPAÑAS Y OPERACIONES DE BARRIDO
SUPERVISIÓN Y MONITOREO
Es parte del proceso gerencial técnico administrativo ten- retro-alimentar al sistema (manual de normas, boletines).
diente a realizar el análisis del desarrollo del programa, para
reforzar acciones, incentivar la creatividad local, identificar Planes de acción: Revisar el plan si ha sido elaborado o dar
y aprender de experiencias locales positivas o para la orientaciones para ello, asesorando en el diseño de los
corrección inmediata de problemas, focalización y periodi- componentes claves para la situación del PAI y la vigilancia
cidad del seguimiento en la provincia o área visitada.
Después de la supervisión
Registro de vacunados
Kardex de Vacunados
El proceso de evaluación se basa en comparar el funciona- los tipos de unidades notificadoras registradas en la red de
miento y resultados del programa, con estándares de de- notificación y el porcentaje de instituciones en el sistema
sempeño y cumplimiento de metas. La evaluación es inhe- respecto al total. Esta condicionada a la accesibilidad a los
rente al programa, sirve para medir el cambio en los procesos servicios de salud.
y medir resultados e impacto. Tiene ventajas utilizar in-
dicadores mensurables para que sea objetiva. La simplicidad, depende de la sencillez de los instrumentos
y procedimientos, la claridad de las definiciones y al manejo
Tipos de evaluaciones de pocos, pero suficientes datos.
Muestra la tendencia o el avance hacia una meta de mor- Otros aspectos a evaluar es la utilidad de la vigilancia para
bilidad o mortalidad por una enfermedad prevenible por tomar decisiones y orientar las medidas de prevención y
vacuna (EPV) debida al PAI, por ejemplo, la reducción o in- control, la aceptación por parte del personal y las institu-
terrupción de la transmisión. Se utilizan las tasas de inci- ciones y el costo del funcionamiento del sistema.
dencia anual acumulada o de mortalidad, número y tendencia
de casos o defunciones por semana o período epidemiológico B. Evaluación del programa regular
y su relación en el tiempo con una campaña, barrido,
introducción de una vacuna, mejoría en la vigilancia. Mide el desempeño de los procesos y las actividades inter-
medias necesarias para la consecución de resultado o im-
• Evaluación de resultados pacto. Utiliza indicadores cuantitativos y cualitativos que
representan un escenario favorable o desfavorable, cuyos
• La cobertura de vacunación y su tendencia en un resultados marcan un avance o retroceso.
grupo específico de edad en todo el país, provincia, áreas de
salud, parroquia o unidad operativa y zona de influencia de la Cobertura: porcentaje de susceptibles vacunados respecto a
unidad operativa. la población objeto. Refleja el grado de protección colectiva
de la población.
• Clasificación de las provincias o áreas de salud del
país según rangos de coberturas. Tasa de abandono: porcentaje de las personas que com-
pletaron el esquema de vacunación en comparación con los
• Evaluación de procesos de la vigilancia que iniciaron el esquema. Indica el grado de adhesión al
epidemiológica esquema de una vacuna de dosis múltiples.
El propósito es evaluar las características de la vigilancia Tasa de deserción: comparación entre dosis de distintas
epidemiológica, tales como sensibilidad, especificidad, vacunas en un mismo grupo de edad y período (año, se-
oportunidad, representatividad y cobertura, simplicidad o mestre). Expresa el cumplimiento del esquema básico del
sencillez, confiabilidad y validez del sistema de vigilancia PAI.
epidemiológica.
a. Cumplimiento de meta de niños de 12 a 23 meses con SRP: Total dosis de SRP en niños
de 12 a 23 meses
x 100
a. Cumplimiento de la meta en mujeres en edad fértil embarazadas con dT: Total dosis de dT1 + dT2 +
refuerzos en embarazadas
x 100
b. Cumplimiento de meta de mujeres en edad fértil no embarazadas con dT: Total dosis de dT1 + dT2
+ refuerzos en no embarazadas
x 100
c. c. Cumplimiento de meta en mujeres en edad fértil con dT: Sumar los numeradores a + b sobre la suma de los denominador
4. Vacuna multidosis para completar esquema con o sin meta específica: Penta
x 100
x 100
x 100
x 100
• Clasificación de las áreas de salud y provincias según los rangos de cumplimiento de las metas de la campaña o
barrido. Se procede en igual forma que en el programa regular.
-Número de dosis de Pentavalente en niños menores de un año versus número de dosis de OPV en menores de un año.
Deben ser similares. -Número de dosis de SRP en el región Amazónica versus número de dosis de FA en niños de 12 a 23
meses. Deben ser similares. -Número de dosis de BCG en menores de un año en la región Amazónica versus número de
dosis de HB cero en igual grupo. Deben ser similares.
III. Efecto de una campaña en la cobertura mensual acumulada
Útil para justificar la intervención por los beneficios y eficiencia en el uso de los recursos
Análisis
a. Cobertura acumulada de Enero hasta el mes de la campaña/barrido en menores de un año por cada vacuna.
b. Cobertura acumulada de Enero hasta el mes anterior a la campaña/barrido en menores de un año por cada vacuna.
c. Número total de dosis aplicadas de cada uno de los biológicos y gran total de todos los biológicos durante la campaña.
2. Porcentaje de la cobertura acumulada hasta el mes de la campaña / barrido que se explica o debe a la campaña /
barrido: (a – b) / a
(Cobertura acum. hasta mes de campaña) – (Cobertura acum. hasta mes antes campaña) x 100
Cobertura acumulada hasta mes de campaña
3. Incremento porcentual debido a una campaña / barrido respecto a la cobertura acumulada hasta antes de la
campaña/barrido: (a – b) / b
(Cobertura acum. hasta mes de campaña) – (Cobertura acum. hasta antes de campaña) x 100
Cobertura acumulada hasta antes de la campaña
4. Porcentaje de esquemas completos con Penta/OPV en una campaña en menores de un año y niños de 1 a 4 años:
6. Costo promedio por dosis aplicada de las vacunas durante la campaña según área de salud, provincia y
país:
Número total de dosis de todos los biológicos aplicados en el área de salud durante la campaña Presupuesto de la provincia /
Número total de dosis de todos los biológicos aplicados en la provincia / país durante la campaña
CAPÍTULO XVII
BÚSQUEDA ACTIVA DE
CASOS DE
ENFERMEDADES
PREVENIBLES POR
VACUNACION
BÚSQUEDA ACTIVA
INSTITUCIONAL BÚSQUEDA ACTIVA COMUNITARIA
BÚSQUEDA ACTIVA (BA) DE CASOS DE ENFERMEDADES PREVENIBLES
POR VACUNACION
Es una estrategia de la vigilancia epidemiológica aplicada en sobre casos sospechosos de EPV, que fueron detectados por
forma rutinaria y en campañas, especialmente para búsqueda los profesores, madres de familia u otros.
de casos de enfermedades prevenibles por vacunación (EPV)
que están sujetas a erradicación , eliminación y control . Esta Metodología y frecuencia de la búsqueda activa
actividad se realiza conjuntamente con el monitoreo rápido comunitaria.
de coberturas.
Debe realizarse cada tres meses y en campañas de acuerdo a
El responsable de la búsqueda activa es el personal del la disponibilidad del recurso humano.
equipo de salud de la provincia, área o unidad operativa. La
búsqueda activa de casos es de dos tipos: Institucional y Procedimiento en los establecimientos educativos: visitar
Comunitaria aula por aula para conversar con los profesores y alumnos.
Explicar como se presenta la enfermedad, indicar las fotos
Búsqueda activa institucional (BAI) de los niños con la patología en búsqueda, registrar toda la
información recogida en el formulario específico, anotando
Se la realiza en las unidades del sector salud, hospitales, el nombre del entrevistado, ocupación o cargo, sitio de la
centros de salud, dispensarios, clínicas; consiste en la revi- entrevista, si ha visto algún caso dónde vive y quién, utilizar
sión exhaustiva y periódica de los partes diarios de consulta un formulario por cada establecimiento visitado.
externa, emergencia, egresos hospitalarios y de las historias
clínicas de casos sospechosos basados en la codificación de Continuar llenando la lista de casos: Nombre, edad, lugar de
la Décima Clasificación Internacional de Enfermedades residencia, fecha de inicio de los síntomas (EFENV, inicio
(CIE-10) estos diagnósticos serán encontrados en los de la erupción, en PFA, inicio de la parálisis). Si llenaron la
servicios de Pediatría, Neonatología, Neurología ,Obs- ficha de investigación, si fue notificado, tiempo en días
tetricia, Traumatología, e Infectología. transcurrido desde el inicio de los síntomas y toma de la
muestra en casos nuevos ( EFENV, < de 30 días, en PFA, <
Metodología y frecuencia de la búsqueda activa 14 días), leer las instrucciones al pie del formulario para
institucional completar la información respectiva.
En los establecimientos de salud (hospitales provinciales y Si se encuentra algún caso sospechoso, se ubica el domicilio
cantonales, maternidades, centros de salud sedes de áreas de referido, entrevistar al responsable del niño o niña, se
salud, dispensarios, clínicas) hacer la revisión en forma registra los datos en el formulario 2. (Anexo 2 L)
programada cada mes según la magnitud de la demanda de
servicios. Los resultados de esta búsqueda deben ser re- Toda la información recogida se consolidará y enviará al ni-
gistrados en el formulario específico (Anexo 2 K) Se utili- vel superior respectivo.
zará la codificación del CIE-10
MONITOREO RÁPIDO
DE COBERTURAS
CRITERIOS DE
EXCLUSIÓN
INTERRUPCIÓN DEL
MONITOREO
MONITOREO RÁPIDO DE COBERTURAS (MRC)
Hacer varios MRC en la zona de influencia de una unidad El MRC se detendrá apenas se encuentren 3 niños/as me-
operativa, permitirá aproximarse a la real cobertura local. El nores de 5 años con carné sin vacunar y procederá de in-
MRC se aplicará como actividad regular de supervisión, al mediato a revacunar ese barrio, sector o zona.
terminar campañas, microfases o barridos y luego de la
ocurrencia de un caso de enfermedad prevenible por inmu- Cantidad y periodicidad de los MRC
nización. (Anexos 6 A y 6 B).
Para tener una percepción real de la situación de las cober-
Metodología turas locales o aproximarse mejor a la real cobertura de la
zona de influencia de una unidad operativa, a nivel de la
• Para realizar el MRC del área o UO el supervisor Región de las Américas se ha acordado practicar cuatro
irá acompañado por el responsable del PAI en el área y otro MRC por cada UO urbana y dos por cada cabecera de pa-
de la UO designado por el director, quien no tendrá rroquia rural durante las Semanas de Vacunación de las
participación en la selección de las manzanas a monitorear. Américas, pauta que puede hacerse extensiva a las campañas
Su presencia es importante como testigo del procedimiento, nacionales o microfases en áreas de salud. También se
entrevistador y para ser capacitado. considera apropiado incorporar el MRC al ejercicio de la
• En la zona de influencia de la UO, se escogen 4 supervisión. Si el supervisor realiza un MRC con el equipo
manzanas no contiguas que a juicio del supervisor tengan local y le capacita, posteriormente, el equipo local podrá
menor probabilidad de estar bien vacunadas en zonas practicar cada mes un MRC hasta recorrer varias zonas del
urbanomarginales, urbanas y cabeceras de parroquias área de influencia de la UO.
rurales.
• • Los criterios para escoger las manzanas para el
monitoreo son:
• Alejadas de las calles o rutas principales
• Con alta migración reciente.
• Condiciones socioeconómicas deprimidas ó con IMPORTANTE:
renuentes a la vacunación.
• Con difícil acceso a los servicios de salud. El MRC se aplica fundamentalmente para validar coberturas
• No contiguas de zonas urbano marginales, urbanas de pequeñas localidades en menores de 5 años con Penta3,
y cabeceras rurales. OPV3, SRP/SR, FA en todas las edades en la Amazonía y
• Ubicadas en la zona de influencia de UO con dT2 en MEF en áreas de alto riesgo de TNN. Cuando ocurra
coberturas administrativas superiores al 100% o un caso de alguna EPV en una localidad, se hará de
inferiores al 80%. inmediato el MRC, las medidas de control y de vigilancia
• En cada una de las cuatro manzanas se comenzará epidemiológica.
el monitoreo por la esquina sur oriental, iniciando por la casa
más cercana hasta hallar al menos 5 menores de 5 años con
carné, siguiendo luego en la dirección de las manecillas del
reloj.
• Si en una casa no se encuentra niños/as de la edad
objeto, se pasa a la casa siguiente. Si en la última casa de la
manzana se encuentran varios menores de cinco con carné,
se deben encuestar todos aunque se pase de cinco menores
en total en esa manzana.
SALA DE SITUACIÓN
APLICADA AL PAI
OBJETIVO ANÁLISIS
SALA DE SITUACIÓN APLICADA AL PAI
Contenido
PROTOCOLOS PARA LA
TOMA, CONSERVACIÓN
Y TRANSPORTE DE
MUESTRAS
PROTOCOLO PARA LA TOMA, CONSERVACIÓN Y TRANSPORTE DE
MUESTRAS DE LOS CASOS DE EPV
En
Muestra nasofaríngea E
s
La
muestra
óptima
para el
aislamiento de Bordetella pertussis es la nasofaríngea con t
un hisopo flexible de alginato de calcio (el algodón inhibe el e
crecimiento de la B. pertussis).
m
e
d
i
o
p
u
e
d
e
s
e
r
c
o
n
s
e
r
v
a
d
o
e
n
r
e
f
r
i
g
e
r
a
c
i
ó
n
h
a
s
t
a
p
o
r
s
e
m
a
n
a
s
* Los medios de transporte Regan-Lowe deberán ser soli-
citados al Instituto Nacional de Higiene "Leopoldo Iz-
• La muestra tomada de cada fosa nasal con el hisopo quieta Pérez" en:
de alginato de calcio se lo introduce en el medio de trans-
porte semisólido de Regan Lowe sin llegar al fondo. Quito: (02) 25 09 625
• • Rotular el tubo:
(02) 25 68 041
• Fecha: Fecha: Nombre: Nombre: Fosa Nasal
Derecha: Fosa Nasal Izquierda:
Guayaquil: (04) 22 82 281
• Mantener la muestra tomada a temperatura
ambiente hasta su envío. Si la zona es fría, debe mantener la (04) 22 81 539
temperatura de 35º C hasta su envío.
Cuenca: (07) 28 05 806
• Llenar o completar la ficha de investigación
epidemiológica y adjuntarla a la muestra. IV. Protocolo para la toma, conservación y transporte de
muestras para investigar los casos probables de difteria
Las pseudomembranas son de color blanco-grisáceas y están fuertemente adheridas a la mucosa de amígdalas, retrofaringe y
áreas retrouvulares. Para la toma de muestra, tome en cuenta que las bacterias más viables se encuentran en las capas más
profundas de las pseudomenbranas, por lo tanto hisopados de las capas superficiales no contendrán muchas Corynebacterias.
Para el transporte y envío de la muestra introducir los hisopos en los medios de transporte adecuados (Amies o Stuart*), para
lo cual la punta del hisopo deberá estar colocado dentro del medio de transporte y enviar sin refrigerar, rotulando al tubo con
nombre del paciente y fecha de la toma. Adjuntar el formulario de solicitud de examen.
* El medio de Stuart puede ser solicitado al Instituto Nacional de Higiene "Leopoldo Izquieta Pérez" en:
V.
Las muestras de LCR deberán ser tomadas por personal con experiencia y debidamente entrenado, observando siempre las
normas de asepsia y antisepsia durante el procedimiento para evitar contaminaciones externas de la muestra.
La inoculación de los medios de cultivo para el análisis microbiológico, deberá ser efectuada en lo posible al mismo momento
en que la punción se realiza para elevar la tasa de recuperación del microorganismo causante de la meningitis. Si ello no es
factible, la muestra de LCR deberá ser enviada a temperatura ambiente para mantener la viabilidad de las bacterias que
pudieran estar presentes en la muestra.
En caso de que la toma sea realizada en un hospital o casa de salud que cuente con un laboratorio con la capacidad de cultivar
la muestra de LCR, deberá remitirse la cepa identificada al Instituto Nacional de Higiene "Leopoldo Izquieta Pérez" zonal,
para la confirmación y la realización de pruebas complementarias.
Si no es el caso, la muestra de LCR deberá ser enviada inmediatamente al Instituto Nacional de Higiene "Leopoldo Izquieta
Pérez" zonal, para el estudio microbiológico respectivo. Ciertas precauciones deberán ser tomadas para que la muestra sea
apropiada:
1.-Los tubos utilizados para el envío deberán ser estériles, se utilizan tubos de 10 ml secos, con tapa rosca que de berán ser
solicitados al laboratorio.
2.-Tomar todas las precauciones posibles para evitar cualquier tipo de contaminación del LCR causadas por una mala
limpieza del sitio de la punción.
3.-Se recomienda el envío de alrededor de 5 ml, cantidad que será suficiente para los análisis microbiológicos.
4.-Luego de la toma de la muestra, enviarla lo más rápidamente posible al laboratorio que realizará el análisis. Una demora
en el envío alterará los parámetros de estudio (citoquímico) y aumenta el riesgo de contaminación exógena de la muestra.
5.-Adjuntar toda la información del paciente, incluyendo además un número de teléfono y la persona responsa ble del
seguimiento del paciente, que deberá ser contactada luego de los primero análisis (microscopía en fresco y coloraciones)
del LCR.
VII.
Protocolo para toma, conservación y transporte de muestras de sangre para diagnóstico de neumonía bacteriana
aguda por Streptococcus pneumoniae en menores de 5 años
Extracción de sangre
Momento de la toma
• En lo posible antes de antibioterapia
• En estado febril o en escalofríos
Desinfección de piel. En el sitio de punción aplicar limpieza con tintura de yodo, yodopovidona 10%, alcohol 70% o
clorohexidina 0,5% en alcohol al 70%. Dejar evaporar el desinfectante en la piel. Si se emplea yodo, limpiar la piel con
alcohol al 70% para evitar sensibilidad o irritación. Extracción de sangre con jeringuilla estéril.
Si se agrega la sangre (1 ml) inmediatamente al medio de cultivo (9 mL), y se mezcla suavemente, no es necesario el
anticoagulante. Si llega coágulo al laboratorio, se tritura en un mortero estéril e introduce en el cultivo o el coágulo íntegro en
forma aséptica se introduce en el medio de cultivo.
Procedimiento
• Verificar que los tubos con medio de cultivos a
utilizar estén transparentes, descartar los medios que se
miren turbios. en:
• Si la sangre está en jeringuilla, sin sacar la aguja
pinchar el tapón de caucho del frasco previamente Quito: (02) 25 09 625
desinfectado, junto a la llama de un mechero e introducir 1
ml de sangre. Haga lo mismo con otro medio de cultivo. Guayaquil: (04) 22 82 281
• Si ha introducido la sangre con jeringuilla, antes de
incubar, igualar la presión atmosférica en el interior del fras- (04) 22 81 539
co, introduciendo aire a través de una aguja estéril taponada
con algodón estéril (pinchar el tapón de caucho y mantener Cuenca: (07) 28 05 806
la aguja por unos 5 minutos), sin topar el medio de cultivo,
(07) 28 69 637
luego retirarla para incubar. Todo el procedimiento descrito
se deberá realizar junto a la llama de un mechero.
Gráfico 3
Ángulos de inserción de la aguja según la vía de administración: Intramuscular (IM); subcutánea (SC);
intradérmica (ID)
* Tomado del Manual de Vacunas en Pediatría. 2da edición. Asociación Española de Pediatría, 1998-2002
Marcadores serológicos HbsAg, presente de 1 a 3 meses después de iniciada la infección, su persisten cia por
mas de 6 meses indica hepatitis crónica.
Anti-HBc IgM: presente al final de la fase aguda. En la infección crónica, los títulos son muy bajos. Anti-
HBc IgG: anticuerpo no neutralizante, de larga duración. Anti-HBs: confiere inmunidad contra la infección
por VHB, detectable en suero después de 1 a 10 semanas de desaparecido el HBsAg.