dielectricos

En este capítulo estudiaremos los campos eléctricos en la materia. La materia, por supuesto, se
presenta en muchas variedades (sólidos, líquidos, gases, metales, maderas, vidrios) y no todas estas
sustancias responden de la misma manera a los campos electrostáticos. Sin embargo, la mayoría de
los objetos cotidianos pertenecen (al menos, en buena aproximación) a una de dos grandes clases:
conductores y aislantes (o dieléctricos). Ya hemos hablado de conductores, se trata de sustancias
que contienen un suministro "ilimitado" de cargas que pueden moverse libremente a través del
material. En la práctica, lo que esto significa normalmente es que muchos de los electrones (uno o
dos por átomo en un metal típico) no están asociados con ningún núcleo en particular, sino que
deambulan a voluntad. En los dieléctricos, por el contrario, todas las cargas están unidas a átomos o
moléculas específicas: están atadas y todo lo que pueden hacer es moverse un poco dentro del
átomo o molécula, es decir que cada una de ellas sufren este efecto de polarizacion. Estos
desplazamientos microscópicos no son tan dramáticos como la reordenación total de la carga en un
conductor, pero sus efectos acumulativos explican el comportamiento característico de los
materiales dieléctricos. En realidad, existen dos mecanismos principales mediante los cuales los
campos eléctricos pueden distorsionar la distribución de carga de un átomo o molécula dieléctrico:
estiramiento y rotación. En las siguientes dos secciones discutiremos estos procesos.

Dipolo inducido
Cuando colocamos un atomo electricamente neutro en un campo electrico, este sufre por mas que
no tenga carga neta interactua con el mismo, esto se debe a que sus cargas se encuentran
distrubuidas en el nucleo y los electrones, produciendo un reordenamiento de las cargas, en este
caso de la nube de electrones (de hecho si el campo es lo suficientemente fuerte podria ionizar el
atomo convirtiendo la sustancia en un conductor), produciendo una separacion parcial de las cargas.
a este efecto se lo denomina polarizacion, debido a dicho proceso el atomo tiene un pequeño
momento dipolar p que apuntara en la misma direccion que E de tal forma que:

Donde a es la cte de proporcionalidad llamada polarizabilidad atomica. Esta cte depende de la

estructura de cada atomo.

*ver si pongo ejemplo 4.1*

para moleculas la situacion no es tan sencilla, ya que tienen preferencia por polarizarse en ciertos
sentidos, por ejemplo en la molecula de dioxido de carbono la polarizabilidad para un sentido
paralelo es un poco mas del doble que en sentido perpendicular, por lo que si el campo forma algun
angulo con el eje de la molecula se debera resolver en sus respectivas componentes.

Por lo que la ecuacion queda:

Alineamiento de molecula polar
Ahora nos centraremos en moleculas que ya tengan un momento dipolar intrinsico, en el caso
anterior este fue inducido por E. algunas moleculas como el H20 tienen momento dipolar inducido
que provoca una diferente distribucion como se muestra aquí

Por lo que los electrones tienden a agruparse alrededor del atomo de oxigeno dejando asi una carga
neta negativa en el vertice y positiva en el extremo contrario.

Ahora, ¿qué sucede si le aplicamos un campo E a este tipo de moleculas?

Si el campo E es uniforme entonces la fuerza sobre la punta negativa y positiva se cancelaran entre si
F+ = qE y F- =-qE

Aunque estas se cancelen si se generara un torque en la molecula, tal que

Donde qd es el momento dipolar, entonces el torque experimentado por este dipolo es

N estara en direccion tal que alineara el momento magnetico p con el campo electrico E, una
molecula polar libre girara libremente hasta que p apunte en la misma direccion del campo aplicado.
Si E varia muy abruptamente esto podria no ocurrir y la fuerza de un E no uniforme sobre un dipolo
quedaria:

Donde ΔE representa la diferencia entre el campo en la punta superior e inferior.

Si asumimos que el dipolo es muy corto podemos expresar esta diferencia de manera diferencial

Y para x y z:

Por lo tanto la fuerza sera:

La ecuacion de N recien vista da el momento de torsion o torque de un dipolo incluso en un campo

no uniforme, pero lo hace alrededor del centro (sistema de referencia el centro), para cualquier otro
punto este sera:

Polarizacion
Recientemente consideramos lo que le sucedia a una molecula individual cuando era sometida a un
campo electrico E, ahora si aplicamos este campo a una sustancia dielectrica, este inducira en cada
uno de los atomos de esta un momento dipolar magnetico, alineandolos con E, esta alineacion nuca
es perfecta debido a las interacciones termicas presentes. Este proceso de apuntar muchos dipolos
peequeños polariza el material con una polarizacion P.

Estudiemos ahora el campo producido por esta polarizacion P. supongamos que tenemos un trozo
de material polarizado compuesto por muchos dipolos microscopicos alineados, y queremos conocer
el campo producido por esta nueva distribucion dentro de nuestro dielectrico. Nosotros conocemos
el potencial V asociado a un solo dipolo, pero podemos encontrar este campo para una distribucion
de muchos dipolos. Como ya sabemos
Donde r (de carta) es el vector posicion desde el dipolo al punto a calcular el campo. Si queremos
para todos los dipolos de la sustancia:

Tambien sabemos que por definicion del laplaciano:

El primer término se parece al potencial de una distribución de carga superficial

Y el segundo a un potencial de una distribucion volumetrica de carga

Entonces podemos escribir:

Lo que significa que el potencial de un objeto polarizado es el potencial producido por una

distribucion de carga volumetrica y una superficial . por lo tanto en vez

de integrar las contribuciones de todos los dipolos infinitesimales, simplemente podemos calcular las
contribuciones de estas dos distribuciones de carga y sumarlas.

Aca solo utilizamos propiedades matematicas para llegar a este resultado, pero vale acalarar que
ambas densidades tienen sentido fisico, analicemos esto.

Supongamos que tenemos un campo E uniforme aplicado sobre un dielectrico, dentro del mismo se
creara una densidad superficial de carga netas ya que al ser todas las cargas iguales y estar
separadas por la misma distancia, es decir al ser el momento dipolar igual para todas las moleculas,
las cargas que se encuentran dentro del volumen del dielectrico se anularan entre si sobreviviendo
unicamente las de la superficie, creando asi una densidad superficial sigma. Es como si hubiésemos
arrancado un electron de un extremo y lo hayamos colocado en el otro

Calculemos ahora esta distribucion superficial de carga de otra manera. Supongamos una seccion
transversal de un tubo dielectrico polarizado.

Como la polarizacion es P=p/V entonces para este caso p=PAd y como p=qd entonces

Para un corte oblicuo se cumple:

Por lo que podemos ver que a traves de este metodo no tan riguroso, se cumple tambien que:

Confirmando asi el sentido fisico de esta densidad.

Igualmente si la polarizacion no es uniforme (campo E no uniforme no?) tendremos una

acumulacion de carga polarizada tanto superficial como volumetrica
El campo dentro de un dipolo
Esta claro que en todo este analisis no distinguimos entre dipolo real y dipolo fisico (el de una
mlecula por ej) sabemos que si nos ponemos rigurosos este analisis no es del todo correcto, lejos del
dipolo no hay ningun problema con esto, ya que r (de carta) es mucho mas grande que la separacion
media entre estos dipolos (cargas positivas y negativas), sin embargo dentro del dielectrico no
sucedera esto, de hecho si nos ponemos a pensar en el campo electrico muy cerca de las cargas, este
deberia ser gigantesco, mientras que a corta distancia podria cambiar muy bruscamente en
direccion y magnitud debido a que estas cargas poseen una estructura y no son realmente
puntuales. Entonces asi como consideramos un fluido continuo para su analisis macroscopico,
podemos obviar estas protuberancias o arrugas microscopicas que aparecen en el campo electrico y
trabajar con el macroscopico, debido a la dificultad para conocer este campo microscopico (tampoco
es de mucho interes hacerlo). Entonces procedamos a definir este campo eléctrico promedio. Este se
define como el campo promedio sobre regiones lo suficientemente grandes, para contener la
suficiente cantidad de atomos de modo que las fluctuaciones microscópicas se suavicen (pensar que
si lo vemos de lejos se pierden las arrugas) y lo suficientemente pequeñas como para no eliminar
ninguna variacion significativa en el campo a gran escala (desde muy lejos cualquier cosa parece una
carga puntual). En la práctica esto significa que no debemos promediar regiones mucho más
pequeñas que el objeto.

Queda por demostrar que el campo macroscopico es el que obtuvimos verdaderamente recien.

Supongamos que se quiere calcular el campo macroscopico en algun punto r dentro del dielectrico
como se muestra aqui

Para eso como dijimos debo calcular el campo microscopico verdadero dentro de una region
(volumen) razonable, por ejemplo 1000 veces el tamaño de una molecula, entonces el campo
macroscopico en r consta de dos partes. El campo promedio sobre la esfera de las cargas interiores y
el promedio de las cargas exteriores. Entonces:

Esto que esta aca abajo verlo bien que no termino de entenderlo

Como ya sabemos el campo promedio sobre una esfera producido por las cargas exteriores
es igual al campo que producen en el centro, entonces Eout (el valor del campo en un punto r es el
valor promedio del campo sobre una superficie de radio R centrado en r) entonces, como los dipolos
estan lo suficientemente lejos:
 (1)

Para el interior de la esfera no podemos usar esta ecuacion debido a que estan muy cerca los
dipolos, pero por suerte necesitamos solo el campo promedio sobre la esfera debido a los dipolos
del interior, y como ya sabemos (problema 3.41 del griffith):

Donde p es el momento dipolar total.

Aca podemos ver que el campo promedio es indepediente de la distribucion espacial de las cargas
dentro de la esfera , la unica cantidad relevante es p

Entonces:

(2)

Analicemos un poco estos resultados si la esfera es lo suficientemente pequeña como para que P no
varie entonces de (1) obtenemos justamente (2) entonces como el potencial macroscopico es la
suma del interior y exterior como dijmos tendremos que este es:

Donde la integral ya es en todo el espacio y ahí se separarian los terminos del interior y exterior.

Esto es gracias a la simetria que presenta la ecuacion de poisson de que justamente el campo
promedio sobre una esfera centrada en r es el campo en r entonces no importa que tan loca sea la
distribucion de cargas podemos reemplazarla por una distribucion suave de dipolos y calcular el
campo macroscopico. Esto vale para cualquier superficie pero los calculos serian mucho mas
complicados.

Ley de gauss en presencia de dielectricos

Como ya sabemos el efecto de la polarizacion es producir acumulaciones de cargas ligadas

dentro de un dielectrico y en su superficie. El

campo P calculado aquí es el campo debido unicamente a la carga polarizada, pero si tuviesemos
otro campo externo esta ecuacion quedaria incompleta, por lo que deberemos idear una exresion
que teng en cuenta cualquier contribucion de campo, las de las cargas polarizadas y libres. Entonces
dentro de un dielectrico podemos escribir la densidad de carga como:

Y por la ley de gauss sabemos que

Donde E es el campo total, no solamente el generado por la polarizacion P

Ordenando la rxpresion un poco

Y designando la expresion entre parentesis como el desplazamiento electrico D

O en terminos de integral

Donde Qfenc denota la cantidad de carga libre encerrada en el volumen.

Conocidas las condiciones de contorno y el rotor de P podemos calcular D (D no existe es una ayuda
matematica, en realidad me interesa conocer E)

Esta nueva variable o concepto fisico se utiliza en el ambito de los dielectricos ya que el campo de
desplazamiento hace referencia unicamente a la carga libre no a la ligada o polarizada. La carga
ligada aparecera luego de que coloquemos la carga libre debido a los procesos fisicos ya explicados.
Por lo tanto en un problema fisico usualmente conocemos la carga libre con la cual a traves de la ley
de gauss podremos conocer el campo D y asi conocer P y la carga o densidad polarizada.

Uno tiende a pensar que D es como E excepto que en vez de utilizar la carga total utilizamos la carga
libre, pero esto en realidad no es asi. Por ejemplo en particular no existe ley de coulomb para D, esto
es:

Hasta ahora solo hemos encontrado la divergencia del campo D pero esta es insificiente para
determinar el campo, toavia se necesita conocer el camino que sigue. Sabemos que para E la integral
curvilinea cerrada es cero, pero esto no es siempre asi para D.
Condiciones de contorno de D
Las condiciones de contorno de D las podemos reescribir como:

De donde sale esto???

Dielectricos lineales
Como ya sabemos la polarizacion de un dielectrico comun resulta de un campo electrico que intenta
o alinea los dipolos atomicos o moleculares, de hecho para muchas sustancias (la mayoria) esta
polarizacion sera proporcional al campo siempre y cuando el campo E no sea demasiado fuerte.
Entonces:

Donde la constante de proporcionalidad chi es llamada suceptibilidad electrica del medio y depende
de la estructura microscopica de la sustancia. A los materiales de este tipo los llamaremos
dielectricos lineales.

Supongamos que colacamos un pedazo de dielectrico en un campo Eo , no podemos calcular el

campo P directamente desde la ecuacion anterior, ya que este E0 polarizara el material generando su
propio campo. Para salir de este bucle, el enfoque mas simple es trabajar justamente con D, que
puede ser deducido directamente de la carga libre.

Donde la nueva cte epsilon es la permitividad electrica del material

Si hacemos este cociente encontramos la permitividad relativa o cte dielectrica del material.

Otro hecho importante es que la curvatura de D y P no se anula siempre aunque estos sean paralelos
a E y la de este si sea cero, esto se debe a que por ejemplo si recorremos una trayectoria entre dos
dielectricos distintos tanto P como D seran distintos ya que sus suceptibilidades electricas lo seran,
no permitiendo que sean cero.

Aunque por supuesto que si el espacio esta lleno de un material dielectrico completamente
homogeneo se cumple que la curvatura se anula.

Entonces D se puede encontrar a partir de la carga libre como si el dielectrico no estuviese alli

donde Evac esel campo electrico que produciria la misma distribucion de carga si el dielectrico no se
encontraria alli.

Conclusión: cuando todo el espacio se llena con un dieléctrico lineal homogéneo, el campo en todas
partes simplemente se reduce en un factor de uno sobre la constante dieléctrica. (En realidad, no es
necesario que el dieléctrico llene todo el espacio: en regiones donde el campo es cero de todos
modos, apenas importa si el dieléctrico está presente o no, ya que no hay polarización en ningún
caso).

Condiciones de contorno para dielectricos lineales

En un dielectrico lineal homogeneo la densidad de carga ligada es proporcional a la densidad de
carga libre:

En particular al menos que la carga libre este incrustada en el material (densidad de carga cero) la
ecuacion de laplace y toda su resolucion ya vista valen para este caso, esto es:
En terminos del campo potencial

potencial continuo.

Falta la ultima parte. Fuerza y energia en dielectricos y modelos

moleculares.