EXAMEN DE IMPLEMENTACION Y DOCUMENTACION (MB)

19/11/23, 22:34 EXAMEN DE IMPLEMENTACION Y DOCUMENTACION (MB): Revisión del intento
Página Principal Mis cursos CALIDAD E INOCUIDAD
ESPECIALIZACION PROFESIONAL AVANZADA EN CALIDAD E INOCUIDAD EPA.17025
IMPLEMENTACION Y DOCUMENTACION DE LA NORMA ISO/IEC 17025
EXAMEN DE IMPLEMENTACION Y DOCUMENTACION (MB)
Comenzado el domingo, 19 de noviembre de 2023, 21:47

Estado Finalizado
Finalizado en domingo, 19 de noviembre de 2023, 22:33
Tiempo 45 minutos 48 segundos
empleado
Calificación 15,00 de 20,00 (75%)
Pregunta 1
Finalizado
Se puntúa 1,00 sobre 1,00
La revisión de documentos debe hacerse de forma periódica tal que permita revisar el contenido de los
documentos y hacer cambios si es necesario para garantizar su coherencia
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 2
Finalizado
Se deben validar los métodos normalizados y los métodos desarrollados por el laboratorio.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
https://campus.lamolinavirtual.org/mod/quiz/review.php?attempt=141035&cmid=17565 1/8
Pregunta 3
Finalizado
Siempre como entrada de la revisión por la dirección debe incluirse la información del estado de las acciones de
revisión por la dirección anteriores.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 4
Finalizado
El uso de materiales de referencia o materiales de control de calidad, puede ser un mecanismo para hacer el
seguimiento de la validez de los resultados.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 5
Finalizado
Cuando un laboratorio recibe un ítem de calibración o ensayo:
Seleccione una:
a. Debe especificar el monto por el cual responderá si el ítem se deteriora o se pierde.
b. Deber revisar las condiciones en que es recibido el ítem y si encuentra desviaciones registrarlas e
informar al área encargada para determinar si fueron solicitadas por el cliente y de ser así, recibirlo
emitiendo un descargo de responsabilidad en el informe emitido de calibración o ensayo.
c. Ingresar al ítem como un inventario del laboratorio.
d. Almacenarlo en un sitio independiente que no permita ser visto por personal diferente al que hace las
calibraciones o los ensayos respectivos.
e. Ninguna de la anteriores.
Pregunta 6
Finalizado
El personal de laboratorio debe autorizarse cuando:
Seleccione una:
a. Demuestre a través de las encuestas que logra satisfacer al cliente
b. Ha realizado sus actividades de forma obediente y cumpliendo las directrices del cliente
c. Su hoja de vida cumple con el perfil de contratación solicitado por la organización.
d. Demuestre a través de la selección, inducción, supervisión y de cumplir el perfil de competencia definido
que logra desarrollar de forma eficaz el ensayo, calibración o muestreo.
e. Ninguna de las anteriores.
Pregunta 7
Finalizado
Las medidas de control para las instalaciones establecidas por el laboratorio deben ser:
Seleccione una:
a. Definidas y acordadas con el personal del laboratorio.
b. Implementadas, revisadas periódicamente y hacerles un seguimiento para garantizar su efectividad.
c. Específicas y satisfacer al cliente.
d. Estar publicadas para que el cliente tenga claridad de su importancia.
e. Ninguna de las anteriores.
Pregunta 8
Finalizado
Cuando se haya seleccionado el método con el cual se desarrollarán los ensayos, las calibraciones o los
muestreos, el sistema de gestión debe tener en cuenta que:
Seleccione una:
a. La aplicación del método se complemente con detalles adicionales para asegurar su aplicación de
forma coherente.
b. Que la verificación del método haya sido aprobada por la dirección del laboratorio.
c. El personal que participó en la validación del método demuestre un contrato donde se incluya la
realización de dichos ensayos de forma específica.
d. Se evidencie que el método haya sido publicado por un ente normalizador reconocido antes de ejecutar
las actividades.
Pregunta 9
Finalizado
El laboratorio debe comunicar a los proveedores sus requisitos para los criterios de aceptación y la
competencia, incluyendo cualquier calificación requerida del personal.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 10
Finalizado
El laboratorio debe contar con un sistema para identificar sin ambigüedades los ítems de ensayo o de
calibración.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 11
Finalizado
Se debe tener procedimientos y conservar registros para determinar los requisitos de competencia y selección
de todo el personal del laboratorio.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 12
Finalizado
Los parámetros significativos que deben tenerse en cuenta para la estimación de la incertidumbre de la
medición son:
Seleccione una:
a. Los que su aporte, afecta al menos a las primeras dos cifras significativas del valor de la incertidumbre
de la medición.
b. Los que significan mucho para el director técnico y desea contemplarlos.
c. Los que son afectados por el coeficiente de sensibilidad antes de ser combinados para dar como
resultado una incertidumbre de medición estándar.
d. Los que provienen exclusivamente del ítem de prueba.
Pregunta 13
Finalizado
Los registros considerados como de tipo técnico deben considerar:
Seleccione una:
a. Ser almacenados bajo el rótulo de que pertenecen al laboratorio.
b. Permitir modificaciones, haciendo que cuando estas ocurran se deje trazabilidad a versiones u
observaciones previas conservando el registro original y el nuevo, incluyendo la fecha de modificación, el
personal que la realiza y una indicación de los aspectos corregidos.
c. Ser destruidos de forma anual.
d. Incluir las firmas del personal que realiza las mediciones.
Pregunta 14
Finalizado
El laboratorio no debe declarar conformidad con la ISO 17025 sobre las actividades de laboratorio que son
suministradas externamente en forma continua.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 15
Finalizado
Cuando sea necesario, la aplicación del método se debe complementar con detalles adicionales para asegurar
su aplicación de forma coherente. Esta afirmación no aplica para los métodos normalizados.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 16
Finalizado
Siempre que sea razonable, los planes de muestreo deben:
Seleccione una:
a. Estar documentados en un procedimiento que aplique al muestreo.
b. Basarse en métodos estadísticos apropiados.
c. Considerar los factores a controlar para asegurar la validez de los resultados.
d. Ser documentados en el programa de auditoría del laboratorio.
Pregunta 17
Finalizado
El sistema de gestión de la información que maneja el laboratorio debe, para cumplir con lo descrito en la norma
ISO/IEC 17025:2017:
Seleccione una:
a. Demostrar la implementación de una matriz de comunicaciones
b. Ser implementado por un personal que tenga conocimiento de software y hardware específico
c. Mantener la hoja de vida de los equipos que lo soportan de tal forma que se registren allí sus
mantenimientos
d. Demostrar información que permita que el personal pueda consultar el registro de las fallas que ha
presentado y le permita conocer qué acciones podría tomar para dar soluciones
e. Ninguna de la anteriores
Pregunta 18
Finalizado
En la revisión por la dirección se deben tomar decisiones en cuanto al compromiso de asignación de recursos
para las mejoras que el director del laboratorio proponga.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 19
Finalizado
Todos los equipos de medición deben tener comprobaciones intermedias para mantener confianza en el
desempeño del equipo.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 20
Finalizado
La trazabilidad metrológica se garantiza exclusivamente:
Seleccione una:
a. Cuando tenemos los equipos del laboratorio calibrados
b. Con un adecuado mantenimiento de los equipos
c. Cuando las mediciones realizadas por el laboratorio, están soportadas por los resultados del certificado
de calibración de los equipos utilizados
d. Con un acuerdo entre el cliente y el laboratorio
e. Ninguna de la anteriores
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Cuando un laboratorio recibe un ítem de calibración o ensayo:

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El personal de laboratorio debe autorizarse cuando:

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Los registros considerados como de tipo técnico deben considerar:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Siempre que sea razonable, los planes de muestreo deben:

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Se puntúa 1,00 sobre 1,00

La trazabilidad metrológica se garantiza exclusivamente:

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