Entheogenico

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Enteógeno
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Un enteógeno es una sustancia vegetal o

preparado de sustancias vegetales que, cuando
se ingiere, provoca un estado modificado de
conciencia usado en un contexto
principalmente religioso, ritualístico,
chamánico. No descartando su uso recreacional
o médico.
Contenido
1 Etimología Una planta de peyote florecida.
2 En Antropología y Psicología
3 Creación del neologismo
4 Características y contextos
5 Plantas con propiedades enteógenas
5.1 Enteógenos modernos
6 Véase también
7 Referencias
8 Enlaces externos
Etimología
El término deriva de la lengua griega, en la que éntheos (ἔνθεος) significa "(que tiene a
un) dios dentro", "inspirado por los dioses" y génos (γένος) quiere decir "origen,
tiempo de nacimiento". El sustantivo "genos" pertenece al campo semántico del verbo
gígnomai (γίγνομαι), que significa "llegar ser", "devenir". Por tanto, el significado
etimológico de enteógeno alude a la posibilidad de llegar a ser inspirado por un dios,
así como al "nacimiento" que esto supone. El adjetivo correspondiente usado en
castellano es tanto enteogénico como enteógeno, no habiéndose decidido la RAE sobre
la pertinencia de uno, de otro o de ambos.
La palabra enteógeno es un neologismo propuesto en un artículo publicado en Journal

of Psychedelic Drugs, vol. II, núms. 1 y 2, enero-junio de 1979 y sus autores son el
helenista Carl A. P. Ruck, J. Bigwood, J., D. Staples, el micólogo R.G. Wasson y el
botánico Jonathan Ott. Dicho artículo fue recogido posteriormente en el libro El camino
a Eleusis.
En Antropología y Psicología
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Enteógeno - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Enteógeno
Según la Antropología y la Psicología, el enteógeno tiene efectos piscoactivos aptos

1
para utilizarse en rituales shamánicos o similares.
Creación del neologismo

La creación del neologismo obedece a la intención de los autores de desligar las plantas
objeto de estudio de las connotaciones de los términos alucinógeno (considerado
impreciso, peyorativo y completamente desconocedor de la cualidad de la experiencia
con enteógenos y de su significación antropológica) y psicodélico (demasiado ligado a
la Contracultura de los años 60). El sentido y la justificación del empleo del neologismo
enteógeno es el contexto antropológico y tradicional de uso vinculado objetiva e
históricamente con estas sustancias y preparados. De ahí la pretensión del término de
definir y delimitar con precisión el objeto de estudio.
El término enteógeno se ha instalado en las teorías animistas de la religión, que

pretenden dar cuenta con esta interpretación del origen de las religiones en el
Paleolítico ya que acoge a la perfección la relevancia antropológica de tales usos
tradicionales. Paralelamente a lo dicho el extensivo uso que la cultura "new age" hace
del término enteógeno, un uso completamente desligado de los usos tradicionales
apuntados, añade un creciente margen de ambigüedad al término al cargarlo
crecientemente con la ideología "new age".
Características y contextos
El estado facilitado por los enteógenos se
caracteriza por modificaciones en la percepción
sensible y en la interpretación y asimilación
interior de dichas percepciones sensibles, en
estados de ánimo cambiantes y en fluctuaciones
en la evaluación de la propia identidad y del
afuera. Así las modulaciones sensitivas se
traducirán en cambios cualitativos en el orden
perceptivo o en la visión y comprensión de
hechos y situaciones pasadas o presentes. Lo
dicho pone de manifiesto la pobreza de la Estructura química de la Mescalina, el
noción de alucinación aplicada a estos estados componente psicoactivo primario del
ya que, en buena medida, la experiencia peyote.
enteogénica, antes que a alucinaciones en un
sentido grueso, aludirá a una asimilación
anímica diferente y no ordinaria del orden sensorial. A menudo dicha experiencia se
interpretará como acceso a niveles de conciencia y percepción generalmente velados,
al despertar de la conciencia divina que yace en el interior de los seres humanos o al
vuelo o viaje del alma por sus diversos estados y posibilidades. La significación
sapiencial que muchas culturas tradicionales, y también pensadores contemporáneos,
han conferido a estas experiencias quedará justificada en esa visión modificada de la
realidad en la que vendrían a desvelarse perspectivas latentes de la misma y ángulos no
advertidos o desatendidos por la conciencia ordinaria. Algo análogo cabrá decir de la
riqueza psicológica e introspectiva de una experiencia que liberaría áreas de la vida
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anímica de muy difícil acceso para nuestra conciencia ordinaria. La propia noción de
enteógeno acogería pues una visión de lo real de múltiples posibilidades y
completamente dependiente de los estados anímicos del perceptor de dicha realidad.
Al día de hoy los usos de muchas sustancias enteogénicas se encuentran afectadas por
la legislación penal y los tratados internacionales sobre psicotrópicos. Con todo, sobre
la base del reconocimiento de los derechos tradicionales y culturales de diversos
grupos étnicos nativos y del reconocimiento de la libertad religiosa como excepción a la
aplicación de la legislación penal, en ciertos casos, el reconocimiento legal y jurídico de
usos rituales, sacramentales y religiosos de enteógenos es un hecho en países como
Brasil, Perú, Ecuador o EEUU. Simultáneamente a lo dicho el interés creciente por
estas sustancias y preparados desde un punto de vista científico, farmacológico y
terapeútico ha abierto el debate sobre sus posibles usos en terapia y sobre una
toxicidad, en muchos casos, limitada.
Plantas con propiedades enteógenas

Amanita muscaria Ipomoea tricolor
Amanita spp. Kava kava (Piper methysticum)
Ayahuasca (Banisteriopsis caapi) Maori Kava (Macropiper Excelsum)
(Atropa belladonna) Nicotiana rustica
Boletus manicus Nymphaea caerulea
Brugmansia spp. Peyote (Lophophora williamsii)
Cacto Antorcha Peruana (Echinopsis Psilocybe spp.
peruviana) Raíz africana de sueño (Silene
Cactus de San Pedro (Echinopsis capensis)
pachanoi) Rivea corymbosa
Camilla de elefante (Argyreia Ska pastora (Salvia Divinorum)
nervosa) Tabernanthe iboga
Cannabis spp. Vilca (Anadenanthera colubrina)
Datura spp. Virola theiodora
Harmal (Peganum harmala) Yopo (Anadenanthera peregrina)
Heimia
Enteógenos modernos
2C-T-7 DMT Ibogaína Mescalina A

5-MeO-DMT DPT LSA MiPT
Bufotenina DXM LSD Psilocina/psilocibina
(5-HO-DMT) Harmalina MDMA Salvinorin
Véase también
Chamanismo
Drogas enteogénicas y registro arqueológico
Referencias
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1. ↑ Wikcionario (http://es.wiktionary.org/wiki/enteógeno)
Enlaces externos
Wikcionario tiene definiciones para enteógeno.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Peyote
Plantas Sagradas, usos y experiencias (http://www.plantasagrada.com)
Entrevista a Josep María Fericgla Antropólogo y terapeuta especializado en
chamanismo y enteógenos (http://www.mind-surf.net/drogas
/entrevistafericgla.htm)
Plantas y alcaloides visionarios (http://www.mind-surf.net/drogas/visionarios.htm)
Phantastika: Enteógenos y reflexión filosófica
(http://phantastikablog.blogspot.com)
Imaginaria: Textos sobre enteógenos (http://imaginaria.org)
Pocimaeblogspot: Los enteógenos en la historia (http://pocimaeblogspot.com)
Mercurialis: Cultura enteogénica (http://mercurialis.com)
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Ayahuasca - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Ayahuasca
Ayahuasca
Se conoce como ayahuasca a diversas bebidas

enteogénicas resultantes de decocciones de
múltiples plantas pero que utilizan como
componente básico la liana Banisteriopsis caapi
que contiene inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAOs) o, en su caso, alguna otra planta que
también contenga (IMAOs) como la Colaoriopsis
caapi o la ruda Siria en sustitución de la liana.
Incluso esta liana, Banisteriopsis caapi, será el
componente único en algunos casos como por Preparacion de la ayahuasca
ejemplo el del género de ayahuasca usada para el en Iquitos, Perú.
ritual shuar del natemamo.
Si bien la liana será el componente básico de los

cocimientos de ayahuasca, también tendrán otros
componentes vegetales, lo que dotará a las
diversas ayahuascas de una gran variabilidad en
su composición y perfil farmacológico. Uno de los
preparados más comunes será la mezcla de la
liana Banisteriosis caapi con Psychotria viridis,
Chacuruna en uno de sus nombres nativos.
También se puede encontrarla mezclada con la
diplopteris cabrerana o chacopranga, o con la Planta Mistica-Ayahuasca en
Mimosa hostilis. Estas plantas aportarían al Iquitos, Perú.
preparado, en su caso, la molécula
dimetiltriptamina o DMT. Si se atiende a la
escasísima concentración de DMT que estas plantas aportan al cocimiento
resultante en comparación con los niveles estándar de psicoactividad probados
para la ingesta oral del DMT se advierte la complejidad farmacológica de esta
decocción y se comprenderá el por qué de su escasa toxicidad. Algo similar
cabrá decir de los (IMAOs) ingeridos que, utilizados como antidepresivos en
psiquiatía, requieren de un uso muy prolongado de cara a que puedan desplegar
sus efectos. Con todo la variabilidad en la composición de las diversas
ayahuascas será muy grande encontrándose en alguna de sus variantes el tabaco
u otras plantas. El resultado es un brebaje farmacológicamente complejo y de
escasa toxicidad empleado para rituales médicos y/o religiosos y en la medicina
tradicional de los pueblos nativos amazónicos.
La liana del ayahuasca Banisteriopsis caapi contiene alcaloides del Grupo

Harmala. Los principales son harmina (un principio activo al que antes de su
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clasificación oficial en 1939 se le llamó banisterín, yageína o telepatina debido a

las propiedades telepáticas atribuidas a la ayahuasca), tetrahidroharmina (THH),
y en bajas concentraciones también presenta harmalina. Este grupo de
alcaloides no es exclusivo de las especies de Banisteriopsis, también se presenta
en las semillas de la Peganum Harmala o ruda siria.
En quechua ayahuasca significa 'soga de muerto' por su etimología aya 'muerto,

difunto, espíritu' y waska 'soga, cuerda', ya que en la cosmovisión de los pueblos
nativos el ayahuasca es la soga que permite que el espíritu salga del cuerpo sin
que este muera.
Contenido
1 Usos
2 Propiedades Curativas de la Ayahuasca
3 Ceremonia de Ayahuasca en el Amazonas
4 La Ayahuasca en el Perú y en el Mundo
5 Referencias y Notas
6 Enlaces externos
Usos
La ayahuasca tiene un origen milenario entre las culturas del Amazonia de
Colombia, Perú, Bolivia, Ecuador y Brasil, siendo el grupo étnico de los Shipibo
Conibo del Perú uno de los más importantes representantes de su uso y práctica
en sus ceremonias y ritos de curación desde tiempos muy antiguos. Del mismo
modo como resaltan las comunidades Inga y Kamsá en la amazonía colombiana
por su importante uso del Yagé para la práctica etnomedicinal. Los chamanes o
médicos shipibos (Junes, Onayas, Murayas y Mutsarawas por su rango)
herederos del conocimiento ancestral de las diferentes mezclas, preparaciones y
usos del ayahuasca, utilizan estas adiciones para diferentes motivos,
determinando las plantas que agregan según el efecto u objetivo buscado, ritual,
ceremonial o curativo.
El grupo étnico Shuar del norte y la frontera de Perú y Ecuador (Jívaros por
como los llamaron los conquistadores españoles) también hacen uso de la
ayahuasca pero con el nombre de "Natem" por los "Uwishin" (nombre del
shaman Shuar).
La preparación varía según los grupos indígenas, las poblaciones y los médicos
chamanes de cada población, guardando cada uno su secreto y habiendo
diversas recetas con diferentes agregados.
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El ayahuasca es pues la poción por excelencia del mundo Amazónico y nexo de

unión entre diversas culturas que tienen en común el consumo individual o
grupal de la ayahuasca con diversos fines, que abarcan desde lo curativo a lo
que tiene un carácter espiritual o de revelación personal.
Propiedades Curativas de la Ayahuasca

Es así mismo una herramienta que está mostrándose de gran utilidad en ciertas
aproximaciones terapéuticas y de autoconocimiento, y está siendo estudiada
desde hace tiempo por médicos, farmacólogos, psicólogos y psiquiatras de todo el
mundo como herramienta para diversos problemas, con especial relevancia en
ayudar a los sujetos a romper con los procesos y hábitos dañinos para sí mismos
y para otros. De hecho su uso en tratamientos de desintoxicación y adicciones es
un hecho en países como Brasil y Perú configurándose como uno de los
tratamientos más punteros para las drogodependencias.
La ayahuasca ha mostrado ser una terapia muy efectiva en el campo de la

psiquiatría y la psicología en el tratamiento de la depresión y la ansiedad así
como los problemas de personalidad y la esquizofrenia. Problemas los cuales son
los mismos que los médicos tradicionales nativos tratan solo que con otros
nombres tales como el susto o el miedo. La compleja farmacología de la
ayahuasca, muy relacionada con la sinergía existente entre diversos alcaloides,
al tiempo que la escasa toxicidad demostrada por los diversos y ya numerosos
estudios científicos que se van elaborando, es uno de los aspectos más relevantes
de este preparado vegetal. La complejidad farmacológica y la escasa toxicidad
estarán en la base del creciente interés que la ayahuasca despierta entre
médicos, investigadores y terapeutas de todo del mundo y, paralelamente,
también estará en la base del progresivo reconocimiento jurídico de sus usos en
contextos tradicionales.
Ceremonia de Ayahuasca en el Amazonas

Todas las ceremonias de ayahuasca se realizan en las noches y puede durar unas
4 horas, durante la ceremonia de ayahuasca el chamán nos guía através de sus
icaros ( canciones del chamán dada por los espíritus de la naturaleza ),después
de beber la bebida sagrada, la ayahuasca tiene una acción profunda en el
cuerpo, mente, emociones y espíritu, que nos permite confrontar y conquistar
nuestros miedos más profundos, revitalizar energías vitales y despertar un mayor
nivel de conciencia En la ceremonia se abre una conexión con la espiritualidad
que durará toda la vida, la ingestión de la ayahuasca no produce ningún tipo de
dependencia, más bien, sana nuestro cuerpo, mente y espíritu.Muchas veces en
una ceremonia pueden producirse vómitos, diarreas, sudoraciones y demás
efectos de purificación, que es la manera como la maestra ayahuasca cura,
enseña y guía.
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Sin embargo, este proceso es relativo y, a menudo nos encontramos con “la
magia” en una sola sesión de ayahuasca, como también podemos hacer varias
sesiones con vómitos y diarreas sin entender y no encontrar nada. El reto de la
persona es entender el significado real de las visiones que muestra la planta
Ayahuasca y utilizar ese aprendizaje en nuestra vida diaria, por lo tanto, antes
de realizar una ceremonia siempre recomendamos que la gente no forjar
expectativas de las experiencias de los demás, porque no siempre es así, ya que
cada persona tiene su propia experiencia con Ayahuasca.
La Ayahuasca en el Perú y en el Mundo

Actualmente en Perú y en todo el mundo se encuentran instituciones con
equipos mixtos de chamanes nativos y médicos, psiquiatras y psicólogos que
trabajan en conjunto las terapias con ayahuasca. Investigadores de medicina
moderna como el doctor Rick Strassman M.D. han estudiado a fondo la forma y
mecanismos de acción de los alcaloides activos de la ayahuasca y sus conexiones
con la cosmovisión y religiosidad de los pueblos originarios de esta tradición y
otras culturas del mundo como la egipcia, considerando imprescindible el nexo
con la experiencia fisiológica y la experiencia espiritual que existe en los estados
que provoca el ayahuasca y su alcaloide activo visionario (DMT). En su caso es la
primera investigación seria y oficial hecha en Estados Unidos con una
metodología científica y profesional. Actualmente se encuentra rodando un film
en Perú y otras locaciones sobre este trabajo.
La ayahuasca es, así mismo, el sacramento de varias iglesias brasileñas, como el

Santo Daime o la Unión do Vegetal, que se han expandido por Estados Unidos y
Europa, con un uso adecuado y respaldado por la experiencia y las
investigaciones del gobierno brasileño y americano. Estas instituciones
religiosas, de corte sincrético e integradoras del complejo legado cultural
amazónico en el que convergen lo puramente amazónico y lo cristiano, han
constatado el progresivo reconocimiento de su actividad y práctica religiosa. Tal
reconocimiento jurídico encuentra su base en el ejercicio de la libertad religiosa
y en tanto expresión tradicional de la cultura amazónica.
La ayahuasca también ha sido declarada patrimonio cultural de Perú y Brasil

para ofrecer mayor protección a la planta, a los ritos y a la cultura asociada a su
uso. El uso de la ayahuasca en países como Perú, Brasil, Ecuador y Estados
Unidos de América está amparado legalmente por el reconocimiento de sus usos
tradicionales y religiosos en el propio marco que sirve el reconocimiento jurídico
de los derechos de los grupos tribales nativos así como de instituciones religiosas
como la Unión do Vegetal o el Santo Daime.
Referencias y Notas
Noticias - Terramagazine - ayahuasca (http://www.us.terra.com
4 de 5 02/09/11 00:08
/terramagazine/interna/0,,OI3010825-EI8860,00-
Peru+declara+patrimonio+cultural+a+la+ayahuasca.html) . Perú declara
patrimonio cultural a la ayahuasca.
Plantas Medicinales de la selva de Perú (http://noticias.terra.com/noticias
/Perupatrimonio/act1332892) - Declaran patrimonio al conocimiento y usos
de planta amazónica Ayahuasca.
La ayahuasca: planta misteriosa de la Amazonía con poderes alucinógenos
(http://noticias.terra.com/noticias/Perusociedaddrogas_recuadro
/act1011501) .
La clara Vision - Chamanismo y Ayahuasca (http://books.google.com
/books?id=ySRycSKefOQC&printsec=frontcover&
dq=inauthor:%22Manuel+Cebri%C3%A1n22&hl=es&
ei=5Z_STdCaOsK2tge_5fCPCg&sa=X&oi=book_result&ct=result&
resnum=1&ved=0CCkQ6AEwAA#v=onepage&q&f=false) . Manuel
Cebrián, 2005, ISBN 1-59754-097-8.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Ayahuasca.
Plantaforma para la Defensa de la Ayahuasca (http://www.plantaforma.org)
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Categorías: Alcaloides | Alucinógenos | Patrimonio Cultural de la Nación (Perú)
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Dimetiltriptamina - Wikipedia, la enciclopedia libre http://translate.googleusercontent.com/translate_c...
Dimetiltriptamina
N, Dimetiltriptamina
Sistemática ( IUPAC ) nombre

2 - (1H-indol-3-il) - N, N-dimethylethanamine
Los datos clínicos

Gato del ?
embarazo.
Situación Prohibidas (S9) ( AU ) de la Lista III ( CA ) CD Lic. ( Reino Unido ) Lista I (
jurídica EE.UU. )
Rutas Por vía oral (con un IMAO ), insuflado , rectal , ahumado (o vaporizado ),
IM , IV
Identificadores
CAS 61-50-7 (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.nlm.nih.gov
/cgi/mesh/2009/MB_cgi%3Fterm%3D61-50-7%26rn%3D1&
usg=ALkJrhjTsLeQditqOZbu_4x6zcXW8VLfJQ)
Código ATC Ninguno
PubChem CID 6089 (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http:
//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi%3Fcid%3D6089&
usg=ALkJrhjeinlCLc4_ldac1W-XS82nvgCTnQ)
IUPHAR 141 (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
ligando rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.iuphar-db.org
/DATABASE/LigandDisplayForward%3FligandId%3D141&
usg=ALkJrhjbNZri_37iu6yuBHp2rqzi71HgTg)
1 de 33 02/09/11 02:33
DrugBank DB01488 (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&

rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.drugbank.ca
/drugs/DB01488&usg=ALkJrhhvfsZICgdGlMMJOiqJgKz6XmQx9Q)
Propiedades 5864 (http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5864)
físicas
UNII WUB601BHAA (http://translate.googleusercontent.com
/translate_c?hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http:
//fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp%3Fregno%3DWUB601BHAA&
usg=ALkJrhgoNsaH3nIJqhFIEUTHg1zKYF8BTA)
KEGG C08302 (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.kegg.jp/entry
/C08302&usg=ALkJrhjV6Y_RGMC9LGBIi7LlWCP6PgSPww)
ChEBI [1] (https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:28969)
ChEMBL CHEMBL12420 (https://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/compound
/inspect/CHEMBL12420)
Fichas de datos
Fórmula C 12 H 16 N 2
Mol. masa 188.269 g / mol

SONRISAS eMolecules (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.emolecules.com
/cgi-bin
/search%3Ft%3Dex%26q%3DCN(C)CCc1c%255BnH%255Dc2ccccc12&
usg=ALkJrhhlR5ZOcfI3QXU14eqLDLDFpOWdoA) y PubChem
(http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http:
//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/search
/%3Fsmarts%3DCN(C)CCc1c%255BnH%255Dc2ccccc12&
usg=ALkJrhhdECGZ7pvzE7eKRNiA0CwbnM1O0g)
InChI
Los datos físicos
Densidad 1.099g/ml g / cm ³
Derretirse. 40 ° C (104 ° F)
punto
Punto de 160 ° C (320 ° F) @ 0,6 Torr [1] también informó de un 80 - 135 °
ebullición C@0.03 Torr [2]
(¿qué es esto?) (verificar) (http://translate.googleusercontent.com
//en.wikipedia.org/w/index.php%3F%26diff%3Dcur%26oldid%3D443692496&
usg=ALkJrhg7dEaiMlSzs0Yg33eUFnY2Z6St5A)
N-dimetiltriptamina (DMT) es una forma natural psicodélico compuesto de la

[3]
triptamina familia. DMT se encuentra en varias plantas, y también en pequeñas
2 de 33 02/09/11 02:33
cantidades en los seres humanos y otros mamíferos, en el que se deriva originalmente del
aminoácido esencial triptófano , y produjo en última instancia por la enzima INMT
[4]
durante el funcionamiento normal del metabolismo . La función natural su amplia
presencia sigue siendo indeterminado. Estructuralmente , la DMT es similar a la del
neurotransmisor serotonina (5-HT), la hormona melatonina , y otros psicodélicos
triptaminas, como la 5-MeO-DMT , bufotenin , y la psilocina (el metabolito activo de la
psilocibina ) .
En algunas culturas DMT se ingiere como una droga psicodélica (en cualquiera de las
[5]
formas extraídos o sintetizados). Cuando DMT es inhalado o consumido, dependiendo
de la dosis, sus efectos subjetivos pueden variar desde leves de corta duración estados
psicodélicos a las poderosas experiencias de inmersión , que incluyen una pérdida total
de la conexión con la realidad convencional, que puede ser tan extrema que se convierte
[6]
en lo inefable . DMT es también el principal psicoactivo de la ayahuasca , un brebaje
amazónico indígena empleada con fines adivinatorios y la curación. Farmacológicamente,
ayahuasca DMT combina con un IMAO , un inhibidor de la enzima que permite que el
[7]
DMT que se activa por vía oral.
Contenido
1 Historia
2 Biosíntesis
2.1 La evidencia de los mamíferos
2.1.1 INMT
2.1.2 DMT endógena
3 Propiedades físicas y químicas
4 Farmacología
4.1 Farmacocinética
4.2 Farmacodinamia
5 propiedades psicodélicas
5.1 Inhalación
5.2 insuflación
5.3 de inyección
5.4 La ingestión oral
5.5 Distinguir entre el 5-MeO-DMT
6 de detección en los fluidos corporales
7 Los efectos secundarios
Conjetura 8
9 Régimen jurídico
9.1 Derecho Internacional
9.2 Australia
9.3 Canadá
9.4 Francia
9.5 Nueva Zelanda
9.6 Reino Unido
3 de 33 02/09/11 02:33
9.7 Estados Unidos

10 Cultura
11 Véase también
12 Referencias
13 Enlaces externos
Historia
DMT fue sintetizado por primera vez en 1931 por el químico canadiense Richard Manske
[8] [9]
(1901-1977). Su descubrimiento como un producto natural se suele atribuir al
farmacéutico de Brasil y el microbiólogo Oswaldo Gonçalves de Lima (1908-1989) quien,
en 1946 , un alcaloide aislado llamó nigerina (nigerine) de la corteza de la raíz de
[9] [10] [11]
Jurema preta, es decir, Mimosa tenuiflora . Sin embargo, en una revisión
cuidadosa del caso Jonathan Ott muestra que la fórmula empírica para nigerine
determinado por Gonçalves de Lima, que en particular contiene un átomo de oxígeno,
[12]
sólo puede coincidir con un parcial, "impuros" o "contaminados" forma de DMT. No
fue hasta 1959, cuando Gonçalves de Lima proporcionan químicos estadounidenses una
muestra de Mimosa tenuiflora raíces, que fue identificado de manera inequívoca DMT de
[12] [13]
este material vegetal. Menos ambiguo es el caso del aislamiento y la
identificación formal de DMT en 1955 en semillas y vainas de Anadenanthera peregrina
por un equipo de químicos estadounidenses dirigidos por Evan Horning (1916-1993).
[12] [14]
Desde 1955, el DMT se ha encontrado en una serie de organismos: en al menos
[3]
50 especies de plantas pertenecientes a 10 familias , y en al menos cuatro especies de
[15]
animales, entre ellos uno gorgonias y 3 especies de mamíferos (ver DMT endógena ).
Otro hito histórico es el descubrimiento de la DMT en las plantas utilizadas por los
nativos amazónicos como aditivo a la vid Banisteriopsis caapi para hacer ayahuasca
decocciones. En 1957, American químicos Francis Hochstein y Paradies Anita identificar
DMT en un "extracto acuoso" de las hojas de una planta que el nombre de Prestonia
[16]
amazonicum (sic) y la describen como "mezcla comúnmente" con B. caapi. La falta de
una correcta identificación botánica de Prestonia amazonica en este estudio llevado
estadounidense etnobotánico Richard Evans Schultes (1915-2001) y otros científicos que
[17] [18]
suscitan serias dudas sobre la identidad de la planta afirmó. Un mejor pruebas
que se produce en 1965 por el francés Jacques farmacólogo Poisson que aísla DMT como
alcaloide única de las hojas, siempre y utilizada por los aguarunas indígenas,
identificados con la vid Diplopterys cabrerana (entonces conocida como Banisteriopsis
[18]
rusbyana). Publicada en 1970, el primera identificación de DMT en la otra planta de
[10]
uso de aditivos Psychotria viridis fue realizado por un equipo de investigadores
[19]
estadounidenses dirigidos por el farmacólogo Ara der Marderosian. No sólo detectar
DMT en las hojas de P. viridis obtenido de los indios Cashinahua, pero también fueron
los primeros en identificar en una muestra de una decocción de ayahuasca, preparado
[10]
por los mismos indios.
La biosíntesis
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Dimetiltriptamina es un indol alcaloide derivado de la shikimato

vía. Su síntesis es relativamente simple y se resume en la
imagen de la izquierda. En las plantas, el ácido amino padres
L-triptófano se produce endógenamente en animales, donde
L-triptófano es un aminoácido esencial que viene de la dieta. No
importa la fuente de L-triptófano , la biosíntesis comienza con su
descarboxilación de un aminoácido aromático descarboxilasa
(AADC) enzima (paso 1). El resultado descarboxila triptófano
analógica es triptamina . Triptamina luego se somete a un
transmetilación (paso 2): la enzima indolethylamine-
N-metiltransferasa (INMT) cataliza la transferencia de un grupo
metilo de cofactor S-adenosil-metionina (SAM), a través de
nucleofílica ataque, triptamina. Esta reacción se transforma en
SAM S-adenosil (SAH), y le da al producto intermedio
N-metiltriptamina (NMT). [20] [21] NMT es a su vez
transmethylated por el mismo proceso (paso 3) para formar el
producto final N, N-dimetiltriptamina. Transmetilación
triptamina está regulado por dos productos de la reacción: SAH,
[4] [22] [23]
y DMT [4] [23] se muestra ex vivo para estar entre los
inhibidores más potentes de la actividad de conejo INMT.
Este mecanismo ha sido transmetilación repetida y

consistentemente probado por radiomarcaje de SAM grupo
(14
metilo en el carbono-14 C-CH 3) SAM). [4] [20] [23] [24] [25]
Las pruebas en los mamíferos
Publicado en la prestigiosa revista Ciencia en 1961, Julius

Axelrod 's encontrar en los pulmones de conejo de una N -
Biosintética de N, metiltransferasa enzima capaz de mediar en la
N-dimetiltriptamina [20]
biotransformación de triptamina en DMT inició un interés
científico todavía en curso en la producción endógena de DMT
[21] [26]
en los seres humanos y otros mamíferos . A partir de entonces, dos grandes
líneas de pruebas complementarias se investigan: localización y caracterización de la
enzima N-metiltransferasa, y estudios analíticos . buscando DMT de producción
[21]
endógena en los fluidos corporales y tejidos
INMT
Antes de las técnicas de biología molecular se utiliza para localizar indolethylamine

N-metiltransferasa (INMT), [23] [25] la caracterización y localización fue a la par: las
muestras de material biológico en INMT se presume para ser activos están sujetos a
análisis enzimático . Los ensayos enzimáticos se llevan a cabo ya sea con un donante de
(14
metilo como radiomarcado C-CH 3) SAM a que cantidades conocidas de los sustratos
[21]
no etiquetados como triptamina se añaden, o con la adición de un sustrato marcado
(14
radiactivamente como C) NMT para demostrar formación in vivo. [4] [24] Como la
determinación cualitativa del producto radiactivamente etiquetados de la reacción
enzimática es suficiente para caracterizar la existencia INMT y la actividad (o falta de),
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los métodos analíticos utilizados en los ensayos de INMT no necesitan ser tan sensible
como los necesarios para detectar y cuantificar directamente la cantidades de DMT
endógena formados (véase la subsección DMT abajo). El método esencialmente
cualitativa cromatografía en capa fina (TLC), se utilizó en la gran mayoría de los
[21]
estudios. Además, la evidencia robusta que puede catalizar INMT transmetilación de
triptamina en NMT y DMT podría contar con el análisis de dilución isotópica inversa
[27] [28]
acoplada a espectrometría de masas para el conejo y humanos [29] pulmonar
durante la década de 1970.
Selectividad en lugar de sensibilidad demostró ser el talón de Aquiles para algunos

métodos de TLC con el descubrimiento en 1974-1975 que la incubación de las células de
(14
rata de sangre o tejido cerebral con C-CH 3) y NMT SAM como sustrato sobre todo los
[4] [21] [30]
rendimientos de tetrahidro-β-carbolina derivados, y cantidades insignificantes
[21]
de DMT en el tejido cerebral. De hecho, es al mismo tiempo se dio cuenta de que los
métodos utilizados TLC hasta ahora en casi todos los estudios publicados en INMT y la
[21]
biosíntesis de DMT son incapaces de resolver DMT de los β-tetrahidro-carbolinas.
Estos resultados son un duro golpe para todos los reclamos anteriores de pruebas de la
[31] [32]
actividad INMT y la biosíntesis de DMT en aves y el cerebro de los mamíferos,
[33]
como in vivo, [34] [35] ya que todos ellos se basó en el uso de los métodos TLC
[21]
problemática :. su validez es puesta en duda en los estudios de replicación que hacer
uso de mejores métodos de TLC, y no a las pruebas DMT actividad productora de INMT
[ 36] [37]
en ratas y en los tejidos del cerebro humano Publicada en 1978, el último
estudio tratando de pruebas in vivo la actividad INMT y producción de DMT en el
cerebro (rata) con los métodos de TLC se encuentra la biotransformación de triptamina
[38]
radiomarcado en DMT para ser real, pero "insignificante". Capacidad de el método
utilizado en este último estudio para resolver de DMT-tetrahidro-β carbolinas es
[4]
interrogado más tarde.
Para localizar INMT, un salto de calidad se logra con el uso de técnicas modernas de
biología molecular y de inmunohistoquímica . En los seres humanos, un gen que codifica
[25]
INMT se determina que se encuentra en el cromosoma 7 . Los análisis Northern blot
revelan INMT ARN mensajero (ARNm) para ser altamente expresado en el pulmón de
[23]
conejo, y en humanos la tiroides , glándula adrenal y pulmón . [25] [39] Los niveles
intermedios de expresión se encuentra en el corazón humano, el músculo esquelético, la
tráquea, estómago, intestino delgado, páncreas, testículos, próstata, la placenta, los
[25] [39]
ganglios linfáticos y la médula espinal. Bajo a niveles muy bajos de expresión se
[25]
observó en el cerebro de conejo, y humanos timo , hígado, bazo , riñón, colon, ovario
[25] [39]
y médula ósea . la expresión del ARNm INMT está ausente en la sangre
periférica humana leucocitos , todo cerebro, y en el tejido de 7 regiones específicas del
cerebro (el tálamo, el núcleo subtalámico, núcleo caudado, el hipocampo, la amígdala, la
[25] [39]
sustancia negra y el cuerpo calloso). La inmunohistoquímica mostró INMT estar
presente en grandes cantidades en las células epiteliales glandulares de intestino
[26]
delgado y grueso, y estar ausente en las neuronas.
DMT endógena
La primera detección de mamíferos afirmó endógeno DMT fue publicado en junio de
6 de 33 02/09/11 02:33
1965: Investigadores alemanes F. Franzen e informar a la H. Gross, han evidenciado y

cuantificado DMT, junto con su análogo estructural bufotenin (5-OH-DMT), en la sangre
[40]
y la orina . En un artículo publicado cuatro meses después, el método utilizado en su
[41]
estudio es fuertemente criticado y cuestionado la credibilidad de sus resultados.
En 2001, las encuestas, realizadas en los artículos de investigación, el punto de que

algunos de los métodos analíticos utilizados anteriormente para medir los niveles de
DMT endógena se había formado la suficiente sensibilidad y selectividad para producir
[42] [43]
resultados fiables. La cromatografía de gases , de preferencia junto a la
[43]
espectrometría de masas ( GC-MS ), se considera un requisito mínimo. Un estudio
[26]
publicado en 2005 implementa el método más sensible y selectivo ha usado para
[44]
medir la DMT endógena : cromatografía líquida - espectrometría de masas en tándem
con ionización por electrospray ( LC-ESI-MS/MS) permite alcanzar límites de detección
(LD) 12 a 200 veces inferior (es decir, mejor) que los obtenidos por los mejores métodos
empleados en la década de 1970 (las citas en la tabla a continuación). Los datos
resumidos en la tabla de abajo son de los estudios se ajusten a los requisitos
mencionados anteriormente (las abreviaturas utilizadas: LCR = líquido cefalorraquídeo ;
-9
LD = límite de detección ; n = número de muestras; ng / L y ng / kg = nanogramos (10
g ) por litro, y nanogramos por kilogramo, respectivamente):
Especies Muestra Resultados

Humano Suero [26]
<LOD (n = 66)
sanguíneo
Plasma <LOD (n = 71) [26] ♦ <LOD (n = 38),
sanguíneo 1.000 y 10.600 ng / L (n = 2) [45]
De sangre <LOD (n = 20), 50-790 ng / L (n = 20)
entera [46]
[26]
<100 ng / L (n = 9) ♦ <LOD (n =
Orina [43]
60), 160-540 ng / L (n = 5) ♦
[47]
detectado en n = 10 por GC-MS
<50 ng / kg (n = 12) y 130 ng / kg (n
Las heces [26]
= 1)
Riñón 15 ng / kg (n = 1) [26]
Pulmón [26]
14 ng / kg (n = 1)
Lumbar 100.370 ng / L (n = 1); 2,330-7,210 ng

CSF / L (n = 3), 350 y 850 ng / L (n = 2)
[48]
Rata Riñón [26]
12 y 16 ng / kg (n = 2)
Pulmón 22 y 12 ng / kg (n = 2) [26]
Hígado [26]
6 y 10 ng / kg (n = 2)
DMT en los fluidos corporales y tejidos (NB: Las unidades han
sido armonizadas)
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[26]
10 y 15 ng / kg (n = 2) ♦ Se mide
Cerebro [49]
en vesicular sináptica fracción
Conejo Hígado [26]
<10 ng / kg (n = 1)
Propiedades físicas y químicas

DMT es comúnmente manipularse y almacenarse como
fumarato como otras sales de ácidos DMT son
generalmente muy higroscópico y no se cristalizan con
facilidad. Su base libre forma, aunque menos estables que
DMT fumarato, se ve favorecida por la elección de los
usuarios recreativos para vaporizar el producto químico,
ya que tiene un menor punto de ebullición. En contraste
con la base de DMT, sus sales son solubles en agua. DMT
en solución se degrada de forma relativamente rápida y se
debe conservar protegido del aire, la luz y el calor en un
Cristales DMT
congelador.
Farmacología
Farmacocinética
DMT los niveles de las concentraciones máximas (C max), medido en la sangre después de
[50]
la inyección intramuscular (IM) (0,7 mg / kg, n = 11) y en el plasma después por vía
[51]
intravenosa (IV) (0,4 mg / kg, n = 10) de la plena dosis psicodélicas están en el
rango de ≈ 14 a 154 mg / L y 32 a 204 mg / L, respectivamente. La correspondiente
concentración molar de DMT, por lo tanto en el rango de 0.074-0.818 M en la sangre y
0,170-1,08 M en el plasma. Sin embargo, varios estudios han descrito el transporte
activo y la acumulación de DMT en el cerebro de ratas y perros tras la administración
[52] [53] [54] [55] [56]
periférica. de transporte similares activos, y los procesos de
acumulación probable que ocurra en el cerebro humano y puede concentrarse DMT en
el cerebro por varias veces o más (relativamente a la sangre), dando lugar a
concentraciones locales en el rango micromolar o superior. Tales concentraciones estaría
en función de las concentraciones de serotonina tejido cerebral que se han determinado
[57] [58]
de manera constante para estar en el rango 1,5-4 M.
Estrechamente con el pico de coextending efectos psicodélicos, el tiempo medio para
alcanzar las concentraciones máximas (T max) se determinó que era de 10-15 minutos en
[50]
la sangre después de la inyección IM, y 2 minutos en el plasma tras la administración
[51]
IV. Cuando se toma por vía oral mezclado en una ayahuasca cocimiento, y en
liofilizado ayahuasca cápsulas de gel , DMT T max se retarda considerablemente: 107,59
[59]
± 32,5 minutos, y 90 a 120 minutos, [60] , respectivamente.
Farmacodinámica
DMT une de manera no selectiva con afinidades <0,6 M a la siguiente serotonina se ha
8 de 33 02/09/11 02:33
determinado en 5-HT 1A, [62] 5-HT 2A y 5-HT 2C. [61] [64] [65] Su eficacias en los receptores
de serotonina otros están aún por determinar. De especial interés será la determinación
de su eficacia en humanos de los receptores 5-HT 2B como dos ensayos in vitro
[64]
demuestran una elevada afinidad por este receptor DMT: 0,108 M y M 0.184. [61]
Esto puede ser de gran importancia porque crónica o usos frecuentes de los fármacos
serotoninérgicos que muestran afinidad preferencial alta y clara en el agonismo 5-HT 2B
han sido una relación causal con la enfermedad cardíaca valvular . [66] [67]
También se ha demostrado que posee afinidad por la dopamina D 1 , α 1-adrenérgicos , α

2-adrenérgicos , imidazolina-1 , sigma-1 (σ 1), y trazas de aminas asociada a los receptores .
[63] [64] [ 68]
agonismo se demostró en una M en la traza de la rata de aminas asociada a
[69]
un receptor ( TAAR1 ) y las líneas convergentes de la activación de las pruebas
[70]
establecidas de la σ un receptor en concentraciones de 50 a 100 micras. Su eficacias
en la otros sitios de unión al receptor no están claras. También se ha demostrado in vitro
que ser un sustrato de la superficie celular del transportador de serotonina (SERT) y el
intracelular del transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2), la inhibición de SERT
mediada por la captación de serotonina en las plaquetas humanas en una concentración
media de 4,00 ± 0,70 M y VMAT2 mediada por la captación de serotonina en vesículas
(de gusano ejército Sf9) que expresa la rata VMAT-2 en una concentración media de 93
[71]
± 6,8 mM.
[72]
Al igual que con otros de los llamados "clásicos alucinógenos", una gran parte de
DMT efectos psicodélicos puede ser atribuido a una activación específica del receptor de
[51] [61] [73] [74] [75 ] [76] [77]
5-HT 2A. las concentraciones de DMT provocar 50% de su
efecto máximo (la mitad de la concentración máxima efectiva = 50 CE o un acto K) en el
[61] [64]
ser humano del receptor de 5-HT 2A in vitro están en el rango 0.118-0.983 M.
[65] [78]
Este rango de valores coincide bien con el rango de concentraciones medidos en
la sangre y el plasma tras la administración de una dosis totalmente psicodélico (ver
Farmacocinética ).
Como DMT se ha demostrado tener una eficacia ligeramente mejor (CE 50) a la
[64] [65]
serotonina humana receptor 2C que en los receptores 2A, 5-HT 2C muy probable
[74] [79]
que también está implicado en DMT efectos generales. Otros receptores, tales
[63] [74] [76]
como la 5-HT 1A σ 1, [70] [80] y TAAR1 [69] [81] [82] también pueden
desempeñar un papel.
En 2009 se planteó la hipótesis que la DMT puede ser un ligando endógeno para el
[70] [80]
receptor σ 1. La concentración de DMT necesarios para σ una activación in vitro
(50-100 M) es similar a la concentración de conducta activa se mide en cerebro de ratón
[83] 4)
de aproximadamente 106 M Esto es mínimamente 4 órdenes de magnitud (10
superiores a las concentraciones medias medidas en el tejido cerebral de rata o plasma
humano en condiciones basales (ver DMT endógena ), por lo que σ 1 receptores es
probable que se activa sólo en condiciones de altas concentraciones de DMT local. Si
[71]
DMT se almacena en las vesículas sinápticas, tales concentraciones pueden ocurrir
durante la liberación vesicular. Para ilustrar, mientras que el promedio de concentración
[57] [58]
de serotonina en el tejido cerebral se encuentra en el rango de 1.5-4 mM, la
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concentración de serotonina en las vesículas sinápticas se midió a 270 mm. [84] Después
de la liberación vesicular, la concentración resultante de la serotonina en la hendidura
sináptica, al que están expuestos los receptores de serotonina, se estima en alrededor de
300 micras. Así, mientras que en el receptor de afinidad de unión in vitro, eficacias, y las
concentraciones medias en el tejido o el plasma son útiles, no son propensos a predecir
las concentraciones de DMT en las vesículas o en los receptores sinápticos o
intracelular. En estas condiciones, las nociones de la selectividad de los receptores son
discutibles, y parece probable que la mayoría de los receptores identificados como
objetivos de DMT (ver arriba) participan en la producción de sus efectos psicodélicos.
propiedades psicodélicas
DMT se encuentra naturalmente en muchas especies de plantas a menudo junto con sus
[85]
parientes químicos cerca de 5-MeO-DMT y bufotenin (5-OH-DMT). DMT que
contienen las plantas son de uso común en América del Sur chamánica prácticas. Por lo
[5]
general, uno de los principales componentes activos de la bebida de ayahuasca , Sin
embargo, a veces, la ayahuasca es preparado sin las plantas que producen DMT. Se
presenta como la principal especie de alcaloides en varias plantas como Mimosa
tenuiflora , cabrerana Diplopterys y Psychotria viridis . DMT se encuentra como un
alcaloide de menor importancia en tabaco a partir de Virola resina de la corteza en la
[85]
que 5-MeO-DMT es el alcaloide activo principal. DMT también se encuentra como un
alcaloide de menor importancia en la corteza, vainas y granos de Anadenanthera
peregrina y Anadenanthera colubrina utiliza para hacer Yopo y Vilca tabaco en el que
[85] [86]
bufotenin es el alcaloide activo principal. La psilocina , una sustancia química
activa en muchos hongos psicodélicos , es estructuralmente similar a la DMT.
Los efectos psicotrópicos de la DMT se estudió por primera vez por el científico húngaro
químico y psicólogo Dr. Stephen Szara que realizó la investigación con los voluntarios de
mediados de 1950. Szara, que más tarde trabajó para los EE.UU. Institutos Nacionales
de Salud , se había vuelto su atención a la DMT después de su fin de LSD de la empresa
suiza Sandoz Laboratorios fue rechazada con el argumento de que los poderosos
psicotrópicos puede ser peligroso en manos de un país comunista. [11]
DMT puede producir potentes enteógenos experiencias visuales

como intensa, euforia y alucinaciones (percepción de las extensiones
de la realidad). DMT no es activo por vía oral por lo general a menos
que se combina con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO)
como un inhibidor reversible de la monoaminooxidasa A (RIMA), por
ejemplo, harmalina . Sin un IMAO, el cuerpo metaboliza rápidamente
DMT administrada por vía oral, y por lo tanto no tiene ningún efecto
alucinógeno menos que la dosis supera la capacidad del metabolismo
de la monoamino oxidasa. Otros medios de ingestión, como fumar o
inyectarse la droga puede producir alucinaciones y poderoso
enteógeno actividad durante un corto período de tiempo
(normalmente menos de media hora), como la DMT llega al cerebro
antes de que pueda ser metabolizado por la monoamino oxidasa
DMT durante las
naturales del cuerpo. Tomar un IMAO antes de fumar o inyectar
diversas etapas de
DMT prolonga y potencia los efectos. [6] purificación
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Inhalación
A dosis estándar de DMT se fuma es entre 15-60 mg. Esto generalmente se fuma en una
respiraciones sucesivas pocos. Los efectos duran por un período corto de tiempo,
generalmente de 5 a 15 minutos, dependiendo de la dosis. El inicio después de la
inhalación es muy rápida (menos de 45 segundos) y los efectos pico se alcanzan en un
minuto. En la década de 1960, algunos de los informes a que se refiere DMT como "el
[87]
viaje del hombre de negocios" debido a la relativamente corta duración de
vaporizado, insuflado o inyectado DMT. DMT es comúnmente vaporizado en tubos de
vidrio como los utilizados con el crack y metanfetamina . Dispositivos explosivos
improvisados de fumar puede ser construido a partir de las bombillas. El vapor es a
veces descrito como duro, y algunos usuarios incluso comparar su sabor con el de
plástico quemado. La combinación de DMT con materia vegetal o depositarlo sobre un
sustrato de cenizas también facilita el uso de una corriente pipa o un vaporizador .
La insuflación
Insuflando DMT (comúnmente como una base libre o fumarato ) requiere una dosis más
alta que la inhalación. La duración es notablemente mayor, y algunos usuarios han
disminuido, pero la euforia de una experiencia de otro mundo se intensificó
[ cita requerida ].
Inyección
DMT inyectada produce una experiencia que es similar a la inhalación de duración,

intensidad y características.
En un estudio realizado entre 1990 y 1995, la Universidad de Nuevo México psiquiatra

Rick Strassman encontró que algunos de los voluntarios inyectados con altas dosis de
DMT tenido experiencias con una percepción ajena entidad. Por lo general, las entidades
se reportaron con experiencia como los habitantes de una realidad percibida
independiente de los sujetos reportaron haber visitado mientras estaba bajo la influencia
de la DMT. [11] En septiembre de 2009, entrevista con Examiner.com, Strassman
describió los efectos sobre los participantes en el estudio : "Subjetivamente, los
resultados más interesantes fueron que las altas dosis de DMT parecía permitir que la
conciencia de nuestros voluntarios para entrar en la no-corporal, independiente, reinos
independientes de la existencia habitada por seres de luz que muchas veces se espera de
los voluntarios, y con los que los voluntarios interactuado. Si bien el "típico" cercanas a
la muerte y los estados místicos se produjo, que eran relativamente raras. "
La ingestión oral
DMT es degradado por la enzima digestiva de la monoaminooxidasa y es prácticamente

inactivo si se toma por vía oral, a menos que en combinación con un IMAO . El
tradicional de América del Sur ayahuasca o yagé, es una mezcla de té que contiene DMT
[5]
y un IMAO. Hay una variedad de recetas de esta bebida, pero por lo general se trata
simplemente de las hojas de Psychotria viridis (la fuente de la DMT) y la vid
Banisteriopsis caapi (la fuente de IMAO). Otras plantas que contienen DMT, incluyendo
Diplopterys cabrerana , a veces se utilizan en la ayahuasca en las diferentes áreas de
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América del Sur. Dos fuentes más comunes en los EE.UU. occidentales son reed canary
grass ( Phalaris arundinacea ) y pasto Harding ( Phalaris aquatica ). Estos pastos
invasores contienen bajos niveles de alcaloides DMT y otros. Además, Jurema ( Mimosa
tenuiflora ) muestra evidencia de contenido DMT: la capa de color rosa en la corteza de
esta cepa contiene una alta concentración de N, N-DMT.
Vía oral, con una adecuada IMAO , DMT produce una larga duración (más de 3 horas), la
experiencia lenta y profundamente metafísico similar a la de los hongos de psilocibina ,
pero más intenso. [5] Los IMAO se debe usar con extrema precaución ya que pueden
tener complicaciones letales con algunos medicamentos recetados, como los
[88]
antidepresivos ISRS, algunos medicamentos de venta libre, y muchos alimentos
[89]
comunes.
Inducido experiencias DMT pueden incluir profundos de dilatación del tiempo, visual e
ilusiones auditivas, y otras experiencias que, por mayoría de las cuentas de primera
mano, desafían toda descripción verbal o visual. Algunos usuarios informan de imágenes
[5] [90] [91]
intensas sensaciones eróticas y la droga y utilizar en un contexto ritual sexual.
Distinguir entre el 5-MeO-DMT
5-MeO-DMT , una droga psicodélica estructuralmente similar a la N, N-DMT, se refiere a

veces como DMT por ignorancia o por la abreviatura. Como un sólido blanco, cristalino,
también es similar en apariencia al DMT. Sin embargo, es considerablemente más
potente (5-MeO-DMT dosis típica ahumados: 5-20 mg)., Y se debe tener cuidado de
[92]
diferenciar claramente entre los dos fármacos para evitar una sobredosis accidental
detección en los fluidos corporales

DMT se puede cuantificar en la sangre, plasma u orina mediante técnicas
cromatográficas, como una herramienta de diagnóstico en situaciones de intoxicación
clínica o para ayudar en la investigación médico-legales de muertes sospechosas. La
sangre o los niveles plasmáticos de DMT en los usuarios recreativos de la droga son por
lo general en los 10-30 mg / l durante las primeras horas de la ingestión. Menos del 0,1%
[93]
de una dosis oral se elimina inalterada en la orina de 24 horas de los seres humanos.
[94]
Los efectos secundarios

Similar a otras drogas psicodélicas, hay relativamente pocos efectos físicos secundarios
asociados con la exposición aguda DMT. Cuando se inhala, el vapor se ha descrito como
[95]
"muy dura". De acuerdo con una "dosis-respuesta de N, N-dimetiltriptamina en los
seres humanos" por Rick Strassman , "dosis Dimetiltriptamina la presión arterial
ligeramente elevada, la frecuencia cardíaca, el alumno de diámetro, y la temperatura
rectal, además de elevar las concentraciones en sangre de beta- endorfinas , ACTH ,
cortisol y prolactina . hormona de crecimiento los niveles en sangre aumentaron
[51]
igualmente en respuesta a todas las dosis de DMT, y la melatonina no se afectaron. "
Psicológicamente, la experiencia de DMT puede ser demasiado intensa, que puede
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causar miedo abrumador y la dificultad de integrar las experiencias, si uno no está

preparado mentalmente. Además, debido a la intensa naturaleza de la experiencia, el
DMT se considera que no tiene potencial de adicción. El temor de que puede ser una
respuesta a la incontrolable naturaleza de la droga puede ser tratado por la preparación
mental y la comprensión de cómo la droga afecta la mente y el cuerpo. Sabiendo lo que
[6]
viene antes de la dosificación se puede hacer la experiencia menos temible.
Conjetura
Varias hipótesis no probadas especulativo y sin embargo,
sugieren que la endógena DMT se produce en el cerebro
humano y está involucrado en ciertas psicológicos y
neurológicos estados. DMT es de forma natural en
pequeñas cantidades en el cerebro de rata, líquido
cefalorraquídeo humano, y otros tejidos de los seres
humanos y otros mamíferos. Se puede jugar un papel en
la mediación de los efectos visuales de los recursos
naturales soñar , y también cercana a la muerte
experiencias , visiones religiosas y otros estados místicos.
[96]
Un mecanismo bioquímico para esto fue propuesto DMT de cristal con un
por el investigador médico JC Callaway , quien sugirió en aumento de 400x.
1988 que DMT podría estar relacionado con los
fenómenos visuales sueño:. los niveles cerebrales de DMT
se eleva periódicamente para inducir sueños visuales y posiblemente otros estados
[97]
naturales de la mente Sin embargo, estas teorías no es probable que DMT no se ha
encontrado en el cerebro humano. Una nueva hipótesis propuesta es que, además de
estar involucrado en estados alterados de conciencia, DMT endógena pueden participar
en la creación de estados de vigilia normales de la conciencia. Se propone que endógena
DMT y otros alucinógenos mediar en sus capacidades neurológicas, al actuar como
neurotransmisores en una subclase de los receptores rastro amina, un grupo de
receptores que se encuentran en el sistema nervioso central , donde DMT y otros
alucinógenos se han demostrado para tener actividad. Wallach propone, además, que de
esta manera la conciencia de vigilia puede ser pensado como una experiencia psicodélica
controlada. Es cuando el control de estos sistemas se afloja y su comportamiento ya no se
correlaciona con el mundo exterior que los estados alterados surgir. [81]
Dr. Rick Strassman , mientras que la realización de investigaciones de DMT en la década

de 1990 en la Universidad de Nuevo México , avanzó la hipótesis controvertida que una
liberación masiva de DMT de la glándula pineal, antes de la muerte o la muerte de cerca
fue la causa de la experiencia cercana a la muerte (ECM) fenómeno. Varios de sus
sujetos de prueba informó ECM -como audio o alucinaciones visuales. Su explicación de
esto era la posible falta de pánico que participan en el ámbito clínico y las posibles
diferencias de dosis entre los administrados y los que se encuentran en casos reales de
ECM. Varios temas también informaron haber tenido contacto con "otros seres", como
extranjero, insectoides o reptil en la naturaleza, en entornos tecnológicos muy avanzados
[11]
, donde los sujetos se "llevó", "investigado", "prueba", "manipulado", "desmembrado
',' enseñar ',' querido 'e incluso' violada 'por estos "seres" (se puede observar la gran
similitud de estas pruebas físicas / invasiones en otras experiencias psicodélicas en el
13 de 33 02/09/11 02:33
tiempo, se describe en "Supernatural" de Graham Hancock [98] ) . Basando su

razonamiento en la declaración sin referencias y sin fundamento de que todo el material
enzimático necesario para producir DMT se encuentra en la glándula pineal (ver
pruebas en los mamíferos ), y más aún en concentraciones mucho mayores que en
[ 11]
cualquier otra parte del cuerpo, Strassman (, p. 69) se ha especulado que la DMT se
realiza en la glándula pineal . En la actualidad no hay evidencia científica confiable
publicados que apoyan esta hipótesis y, como tal, no es más que una hipótesis.
En la década de 1950, la producción endógena de los fármacos psicoactivos se considera

que una posible explicación para los síntomas alucinatorios de algunas enfermedades
[99]
psiquiátricas como la hipótesis de transmetilación (véase también adrenocromo ),
aunque esta hipótesis no tiene en cuenta la presencia natural de la endógena DMT de
otra manera los seres humanos normales ratas y otros animales de laboratorio.
Escritores en DMT son Terence McKenna , Jeremy Narby y Graham Hancock . En sus
escritos y discursos, Terence McKenna relata encuentros con las entidades que a veces
se describe como "auto-transformación de los Elfos de la máquina ", entre otras frases.
McKenna cree DMT es una herramienta que podría utilizarse para mejorar la
comunicación y permiten la comunicación con las entidades de otro mundo. Otros
usuarios no informe de las visitas externas inteligencias tratando de difundir
información.
Situación legal
Derecho Internacional
DMT se clasifica como droga de Clase I en la ONU 1971 Convenio sobre Sustancias
Sicotrópicas , lo que significa que el uso del DMT se supone que se limita a la
investigación científica y el uso médico y el comercio internacional de DMT se supone
que debe ser estrechamente monitorizados. Los materiales naturales que contiene DMT,
incluyendo la ayahuasca, no están explícitamente reguladas por el Convenio de 1971
[100]
Psicotrópicas.
Australia
El gobierno federal australiano está considerando cambios en el Código Penal de

Australia que se clasifican todas las plantas que contienen cualquier cantidad de DMT
[101]
como "plantas de control".
Canadá
DMT se clasifica en Canadá como Anexo III de drogas.
Francia
DMT, junto con la mayoría de las fuentes de su planta, se clasifica en Francia como
stupéfiant ( narcóticos ).
14 de 33 02/09/11 02:33
Nueva Zelanda
[102]
DMT se clasifica en Nueva Zelanda como un Clase A de drogas.
Reino Unido
DMT se clasifica en el Reino Unido como una droga de clase A .
Estados Unidos
DMT se clasifica en el Estados Unidos como la Lista I de drogas bajo la Ley de Sustancias
Controladas de 1970 .
En diciembre de 2004, la Corte Suprema levantó una estancia permitiendo así que el
Brasil basado en União do Vegetal (UDV) la iglesia de utilizar un DMT decocción de sus
servicios en la Navidad de ese año. Esta decocción es un "té" hecho de las hojas hervidas
y las vides, conocido como hoasca dentro de la UDV, y la ayahuasca en las diferentes
culturas. En Gonzales v. O Centro Espírita Beneficiente Uniao do Vegetal , la Corte
Suprema escuchó los argumentos el 1 de noviembre de 2005, y falló por unanimidad en
febrero de 2006 que el gobierno federal de los EE.UU. debe permitir que la UDV para
importar y consumir el té para las ceremonias religiosas en el 1993 Religiosos
Restauración de la Libertad ley .
En septiembre de 2008, los tres Santo Daime iglesias presentó una demanda en un
tribunal federal para obtener un estatus legal a las importaciones que contienen DMT
ayahuasca té. El caso, la Iglesia de la Sagrada Luz de la Reina v. Mukasey, [103] presidido
por el juez Owen M. Panner , se pronunció a favor de la iglesia de Santo Daime. El 21 de
marzo de 2009 un juez federal dice que los miembros de la iglesia en Ashland puede
importar, distribuir y bebida de ayahuasca. EE.UU. Juez de Distrito de Owen Panner
emitió una orden permanente de restricción del gobierno de prohibir o penalizar el uso
sacramental de "té Daime". Para Panner dijo que las actividades de la Iglesia de la
Sagrada Luz de la Reina son legales y protegidas por la libertad de religión . Su orden
prohíbe al gobierno federal de interferir con y procesar a miembros de la iglesia que
[104]
siguen una lista de las disposiciones establecidas en la orden.
Cultura
En América del Sur hay una serie de tradiciones indígenas y los movimientos religiosos
más reciente basado en el uso de la ayahuasca , por lo general en un animista contexto
en el que se puede mezclar con Cristiano imágenes. Hay cuatro ramas principales con
DMT-IMAO sacramentos con sede en América del Sur:
La cuenca del Amazonas población "s indígenas. Hay muchas culturas indígenas
de América del Sur, principalmente en la cuenca del Alto Amazonas que las
prácticas religiosas tradicionales incluyen el uso de la ayahuasca. Estas son las
culturas más antiguas de toda América del Sur que siguen recurriendo a
cervezas ayahuasca o analógica, como los hechos de Jurema en Pernambuco,
cerca de Recife o Iquitos en Perú.
15 de 33 02/09/11 02:33
Santo Daime ("Saint Give Unto Me") y Barquinha ("pequeño barco"). Una
religión sincrética de Brasil. El primero fue fundado por Raimundo Irineu Serra,
en la década de 1930, como una religión esotérica cristiana con chamánica
tendencias. El Barquinha se deriva de éste. El Santo Daime también incluye a los
niños en sus rituales enteogénicos, los estudios realizados por el gobierno
brasileño llegó a la conclusión de que no hubo daños físicos o mentales causados
por esta práctica por lo que está permitido.
União do Vegetal ("Unión de las plantas" o UDV). Otra religión cristiana
ayahuasca en Brasil, una sola organización unificada con una estructura
democrática.
Neo-chamanes . Hay algunos facilitadores chamánica con estilo propio en Brasil
y otros países sudamericanos que utilizan la ayahuasca cervezas o similar en sus
rituales y sesiones de espiritismo.
Véase también
5-MeO-DMT La experiencia Rick

Ayahuasca psicodélica Strassman
Bufotenin Metafísica Terence
Serotoninérgicos Cercana a la McKenna
psicodélico muerte Joe Rogan
Psilocina
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32 de 33 02/09/11 02:33
/9&usg=ALkJrhg6tGCU8IMyxLxPovR39KXrfkgp1w) , una visión general de su

autor, Rick Strassman
DMT-Nexus (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://dmt-nexus.com
/&usg=ALkJrhjEWMQ6jy7ybk2UHSf2fVp8lt2RNQ) , un portal de usuarios de
DMT "comunidad
Obtenido de " http://en.wikipedia.org/wiki/Dimethyltryptamine "
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triptaminas psicodélico | alcaloides triptamina natural | Los agonistas del receptor de
serotonina
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Inhibidores de la monoaminooxidasa - Wikipedia, la... http://es.wikipedia.org/wiki/Inhibidores_de_la_mo...
Inhibidores de la monoaminooxidasa
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) constituyen la categoría

terapéutica a la que pertenece cierto grupo de fármacos antidepresivos y que
actúan bloqueando la acción de la enzima monoaminooxidasa. Fueron los
primeros antidepresivos existentes en el mercado.
Antecedentes
Los fármacos para combatir la depresión pueden clasificarse según su estructura

química en tres grupos principales: los antidepresivos heterocíclicos, los no
heterocíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa.
Tipos de IMAO
Existen actualmente tres tipos de IMAO, según sea su acción inhibitoria de la

monoaminooxidasa.
Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa
Isocarboxazida
Nialamida
Fenelzina
Tranilcipromina
Iproniazida
Iproclozida
Fenilalanina
Neonatalico
Inhibidores de la monoaminooxidasa tipo A
Moclobemida
Toloxatona
Inhibidores de la monoaminooxidasa tipo B
A pesar de existir en la actualidad antidepresivos más modernos, los IMAO

siguen siendo válidos en el caso de pacientes que no responden a otros
tratamientos. Ex: Selegilina
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Inhibidores de la monoaminooxidasa - Wikipedia, la... http://es.wikipedia.org/wiki/Inhibidores_de_la_mo...
Precauciones
Para los pacientes que toman IMAO es peligrosa la ingesta de alimentos que
contienen niveles elevados de tiramina (que normalmente se encuentra en
quesos fermentados, vinos y alcohol en general, y en encurtidos o alimentos en
conserva de vinagre). La interacción de la tiramina con los IMAO puede
ocasionar una crisis hipertensiva que puede llevar a la ruptura de una arteria en
el cerebro, es decir, un accidente cerebro-vascular. El médico debe proporcionar
al paciente una lista completa de los alimentos prohibidos que el paciente debe
llevar consigo. La reacción peligrosa se explica porque la tiramina, al no ser
neutralizada (oxidada) por la monoaminooxidasa del cuerpo, provoca una
reducción del diámetro de los vasos sanguíneos con lo cual la presión arterial
aumenta.
Algunos otros alimentos que deben evitarse son hongos, caracoles, riñones,
conservas de carne y pescado, aguacates, ahumados, plátanos,embutidos, te y
café (que por su contenido en cafeina, estos 2 ultimos, pueden dar lugar a
problemas cardiovasculares). Cuando un paciente toma IMAO, dichos alimentos
deben ser estrictamente evitados, al igual que algunos medicamentos, como los
descongestionantes que se toman para el resfriado y algunas alergias, y
cualquier otro antidepresivo.
Cuando se está tomando un IMAO existe una gran cantidad de medicamentos

peligrosos, además de los ya indicados, por lo que es fundamental informar que
se toman IMAO cuando se acude a un médico.
El periodo de seguridad entre el cese de la toma del IMAO, sobre todo de los no
selectivos, y la toma de un medicamento incompatible con él es de dos semanas.
Se considera que a las dos semanas los metabolitos del IMAO ya han abandonado
el organismo.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Inhibidores_de_la_monoaminooxidasa»
Categoría: Antidepresivos
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Triptamina - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Triptamina
Triptamina
Triptamina
La Triptamina es una monoamina alcaloide que se
encuentra en plantas, hongos, y animales. Contiene
una anillo indólico en su estructura, esta relacionada
químicamente con el aminoácido triptófano, del cual
deriva su nombre. La triptamina se encuentra como
traza en el sistema nervioso de mamíferos y se cree
que juega algún papel como neuromodulador o
1
neurotransmisor.
La concentración de triptamina en el cerebro de rata

2
es de unos 3.5 pmol/g.
Contenido
Nombre (IUPAC) sistemático
2-(1H-indol-3-yl)etanoamina
1 Plantas que contienen triptamina
2 Derivados de la triptamina General
3 Síntesis Fórmula C10H12N2
4 Referencias molecular
5 Véase también Identificadores
6 Enlaces externos Número 61-54-1
CAS (http://nlm.nih.gov
/cgi/mesh
/2006/MB_cgi?rn=1&
Plantas que contienen term=61-54-1)
triptamina PubChem 1150

Propiedades físicas
Masa 160.216 g/mol
Muchas plantas si no todas contienen pequeñas
molar
cantidades de triptamina como intermediarios de la
ruta biosintética de una hormona vegetal el ácido Punto de 386 K (112,85 °C)
3 fusión
indolacético (heteroauxina). Concentraciones muy
Punto de 410 K (136,85 °C)
elevadas pueden encontrarse en muchas especies de
ebullición
Acacia.
Propiedades químicas
4 Valores en el SI y en condiciones normales
La triptamina actúa como un pesticida natural. (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
Derivados de la triptamina
La triptamina es también el esqueleto de un grupo de compuestos conocidos
1 de 5 02/09/11 00:13
colectivamente como tryptamines. Este grupo incluye muchos compuestos con

biológicamente activos, incluyendo neurotransmisores y drogas psicodélicas.
Los componentes de esta familia mejor conocidos son la serotonina, un

neurotransmisor importante, y la melatonina, una hormona implicada en la
regulación de las funciones fisiológicas diarias. Las triptaminas alcaloides naturales
se usan normalmente por sus propiedades psicotropicas.
Por ejemplo, la psilocibina (extraída del "hongo mágico" Psilocibes Cubensis) y la

DMT (a partir de numerosas plantas, como la chacruna, utilizada en bebidas como la
ayahuasca). Hay muchos sintéticos como el sumatriptán usado como medicación
contra la migraña. Las tablas siguientes contienen una amplia muestra de las
triptaminas sustituídas.
El esqueleto de la triptamina también se puede

identificar como parte de la estructura de compuestos
más complejos como por ejemplo: LSD, ibogaina y
yohimbina. Se han investigado en profundidad una
docena de compuestos por Ann and Alexander
Shulgin bajo el nombre de TiHKAL.
Estructura general de las

triptaminas sustituídas
2 de 5 02/09/11 00:13
Triptaminas seleccionadas
Origen R4
Nombre corto Rα R5 RN1 RN2 Nombre com
5-hidroxi-
Bufotenina Natural H H OH CH3 CH3
N,N-dimetiltrip
DMT Natural H H H CH3 CH3 N,N-dimetiltrip
5-metoxi-
Melatonina Natural H H OCH3 O=C-CH3 H
N-acetiltriptam
5-metoxi-
5-MeO-DMT Natural H H OCH3 CH3 CH3
N,N-dimetiltrip
NMT Natural H H H H CH3 N-metiltriptam
4-fosforiloxi-
Psilocibina Natural H PO4 H CH3 CH3
N,N-dimetiltrip
4-hidroxi-
Psilocina Natural H OH H CH3 CH3
N,N-dimetiltrip
Serotonina Natural H H OH H H 5-hidroxitriptam
5-hidroxi-
N-metilserotonina Natural H H OH CH3 H
N-methiltripta
Triptófano Natural COOH H H H H α-carboxiltripta
AET artificial CH2CH3 H H H H α-ethiltriptami
AMT artificial CH3 H H H H α-metiltriptam
DET artificial H H H CH2CH3 CH2CH3 N,N-dietiltript
DiPT artificial H H H CH(CH3)2 CH(CH3)2 N,N-diisopropi
DPT artificial H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-dipropiltri
5-metoxi-
5-MeO-AMT artificial CH3 H OCH3 H H
α-methiltriptam
4-hidroxi-
4-HO-DET artificial H OH H CH2CH3 CH2CH3
N,N-dietiltript
4-hidroxi-
4-HO-DIPT artificial H OH H CH(CH3)2 CH(CH3)2
N,N-diisopropi
5-metoxi-
5-MeO-DIPT artificial H H OCH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2
N,N-diisopropi
4-hidroxi-N-iso
4-HO-MiPT artificial H OH H CH(CH3)2 CH3
N-metiltriptam
5-metilaminosu
Sumatriptan artificial H H SO2NHCH3 CH3 CH3
N,N-dimetiltrip
Nombre corto Origen Rα R4 R5 RN1 RN2 Nombre co
3 de 5 02/09/11 00:13
Síntesis
La síntesis de triptamina de Abramovitch-Shapiro es una reacción orgánica para la
5
síntesis de triptaminas a partir de β-Carbolina
Referencias
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(http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0300483X06004100)
3. ↑ Takahashi, Dean Nobutaka, Chemistry of Plant Hormones, (http://books.google.com
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PA43&dq=acacia+tryptamine+-gum&source=web&ots=zFe1pKHsLM&
sig=b8edsYiycL4nsy8sd9rvQti_6CA#PRA3-PA43,M1) CRC Press
4. ↑ MI Accumulation of Tryptamine in Barley Leaves Irradiated with UV light, Hisashi
Mayagawa, Hiroshi Toda, Tetsu Tsurushima, Tamio Ueno, Jiko Shishiyama, Pesticide
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/naid/110002677187/en/,)
5. ↑ 880. Triptaminas, carbolines, and related compounds. Part II. A convenient synthesis of
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4592, doi 10.1039/JR9560004589 (http://dx.doi.org/10.1039/JR9560004589)
Véase también
Aminas traza TiHKAL

beta-Carbolina PiHKAL
Ergolina
Enlaces externos
4 de 5 02/09/11 00:13
Tryptamine FAQ (http://www.erowid.org/psychoactives

/faqs/faqs_tryptamine.shtml)
Tryptamine Hallucinogens and Consciousness (http://www.tryptamind.com
/tryptamine.html)
Tryptamind Psychoactives (http://www.tryptamind.com/) , reference site on
tryptamine and other psychoactives.
Tryptamine (T) entry in TiHKAL • info (http://tihkal.info/read.php?domain=tk&
id=53)
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Categorías: Alucinógenos | Triptaminas | Neurotransmisores
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5 de 5 02/09/11 00:13
Lista de plantas psicodélicas - Wikipedia, la encicl... http://translate.googleusercontent.com/translate_c...
Lista de plantas psicodélicas

(Redirigido desde las plantas psicodélicas )
Una lista de plantas que contienen drogas psicodélicas . Algunos de

ellos han sido utilizados durante miles de años por motivos religiosos.
Las plantas se enumeran de acuerdo a las sustancias que contienen.
Contenido
1 THC
2 triptaminas
3 mescalina Salvia divinorum , un sabio
4 Beta-carbolinas psicodélico
5 Las plantas que contienen otras sustancias psicodélicas
6 Véase también
7 Referencias
8 Enlaces externos
THC
Artículo principal: Cannabis (droga)
El cannabis (marihuana) es una planta psicodélica popular. El cannabis es también la

única que contiene una sustancia psicodélica, el THC , que no contiene nitrógeno y no
es un indol , feniletilamina , anticolinérgicos (delirantes), o una disociación de drogas.
Planta de cannabis tienden a variar, con diferentes cepas producir equilibrios
dinámicos de los cannabinoides psicoactivo (THC, CBD, etc) que hacen que las
diferentes cepas para producir efectos muy diferentes, las cepas popular a menudo se
los híbridos de ambas Cannabis Sativa y Cannabis Indica . En la actualidad, algunas
universidades y empresas de investigación están estudiando los efectos medicinales
del cannabis. Muchas jurisdicciones tienen leyes que regulan (o prohibir totalmente)
la venta y el uso de cannabis medicinal para tratar el dolor, el insomnio, y estimular el
La planta de
apetito.
cannabis
Triptaminas
Muchas de las plantas psicodélicas contienen dimetiltriptamina ( DMT ), que
puede ser inhalada (Virola, Yopo rapé), se fuma o se bebe con inhibidores de la
MAO ( Ayahuasca ). No sólo se puede comer, ya que no es activo por vía oral sin
un IMAO y tiene que ser extremadamente concentrada que se puede fumar.
Acanthaceae DMT molécula en

Especie, el contenido de alcaloides, en donde nos dieron, se refiere a 2D
material seco
Fittonia albivenis , una planta ornamental común de América del
Sur. Es útil en el tratamiento de dolores de cabeza, etc
Justicia pectoralis , DMT en las hojas [1]
Aceraceae
Acer saccharinum (Silver Maple Tree) se encontró que contenía Molécula DMT en
el alcaloide indol gramina (no activa y extremadamente tóxico) 3D
1 de 35 02/09/11 02:31
0,05% en las hojas, por lo que es posible que otros miembros de esta familia de
[2]
plantas contienen compuestos activos.
Aizoaceae
[3]
Delosperma acuminado , DMT, 5-MEO-DMT
[3]
Delosperma cooperi , DMT, 5-MEO-DMT
[3]
Delosperma ecklonis , DMT
Delosperma esterhuyseniae , DMT [3]
Delosperma hallii , 5-MEO-DMT [3]
Delosperma harazianum , DMT, 5-MEO-DMT [3]
Delosperma harazianum
[3]
Shibam, DMT
Delosperma hirtum , DMT [3]
Delosperma hallii
aff. Litorale
Delosperma lydenbergense , DMT, 5-MEO-DMT [3]
Delosperma nubigenum , 5-MEO-DMT [3]
Delosperma pageanum , DMT, 5-MEO-DMT [3]

[3]
Delosperma pergamentaceum , rastros de DMT
[3]
Delosperma tradescantioides , DMT
Apocynaceae
Prestonia amazonica : DMT [4]
Voacanga africana : alcaloides Iboga
Fabaceae (Leguminosae)
Acuminata Acacia , hasta el 1,5% alcaloides, compuestos principalmente de
[5]
dimethlytryptamine en la hoja
Acacia alpina , los principios activos en la hoja [6]
Acacia angustissima , β-metil-fenetilamina, [7] NMT y DMT en las hojas (desde 1,1
[8]
hasta 10,2 ppm)
2 de 35 02/09/11 02:31
Acacia aroma , alcaloides triptamina. [9] cantidad significativa de triptamina en las

[10]
semillas.
Acacia auriculiformis , 5-MeO-DMT en la corteza del tallo [11]
Acacia acuminata , 0.6-1.5% DMT en la corteza (ref var. red.)

[12]
Acacia baileyana , 0,02% triptamina y β-carbolinas , en la hoja, Tetrahydroharman
Acacia beauverdiana , psicoactivas [13] Ash utilizados en Pituri . [14]

Acacia berlandieri , DMT, las anfetaminas , la mescalina , la nicotina [15]
Acacia catechu , DMT [3] y otras triptaminas en hojas, corteza
Acacia caven , psicoactivas [16]
Acacia Chundra , DMT y triptaminas otros en hojas, corteza

[17]
Acacia colei , DMT
Acacia complanata , alcaloides del 0,3% en hoja y tallo, casi todos los N-metil-
[18] [19] [20]
tetrahydroharman, con restos de tetrahydroharman, algunos de triptamina
Acacia confusa , DMT y NMT NMT en hoja, tallo y corteza de un 0,04% y 0,02% de
3 de 35 02/09/11 02:31
DMT en la madre. [6] Además de N, N-dimetiltriptamina N-óxido [21]
Cornigera Acacia , psicoactivas, [16] triptaminas [22]
Cultriformis Acacia , triptamina, en la hoja, tallo [6] y las semillas. [10] fenetilamina en
[10]
las hojas y las semillas
Acacia cuthbertsonii , psicoactivas [13]

Acacia decurrens , psicoactivas, [16] , pero inferior al 0,02% de alcaloides [12]
Acacia delibrata , psicoactivas [13]

Acacia falcata , psicoactivas, [13] , pero inferior al 0,02% alcaloides [12]
Acacia farnesiana , Traces de 5-MeO-DMT [23] en la fruta. β-metil-feniletilamina, una
[24]
flor. extractos de éter de 2.6% de la masa de hojas secas. [25] Los alcaloides están
[26]
presentes en la corteza y se va. [27] Las anfetaminas y la mescalina también se
[22]
encuentra en los árboles.
[28] [10]
Acacia floribunda , triptamina, feniletilamina, en las flores triptaminas otros,
[29]
[16]
Georginae Acacia , psicoactivas, , más toxinas mortales
Acacia horrida , psicoactivas [16]
Acacia implexa , psicoactivas [30]
4 de 35 02/09/11 02:31
Acacia Jurema , DMT, NMT

Acacia Karroo , Psicoactivas
[6]
Acacia laeta , DMT, en la hoja
Acacia longifolia , el 0,2% triptamina en la corteza, las hojas, algunas de las flores, la
[28] [31] [12]
feniletilamina en las flores, DMT 0,2% en la planta. alcaloides histamina.
[10]
Acacia longifolia var. Sophorae, triptamina en las hojas, la corteza
[10]
Acacia macradenia , triptamina
Acacia maidenii , un 0,6% NMT y DMT en una proporción de 2:3 en la corteza del
[6]
tallo, ambos presentes en las hojas
Acacia mangium , psicoactivas [16]
Acacia melanoxylon , DMT, en la corteza y las hojas, [32] , pero inferior al 0,02% de
[12]
alcaloides totales
Acacia mellifera , DMT, en la hoja [6]
Acacia nilotica , DMT, en la hoja [6]
Acacia nilotica subsp. adstringens , psicoactivas, DMT en la hoja

Acacia obtusifolia , triptamina, DMT, NMT, triptaminas otros, [30] 0,4-0,5% en la
5 de 35 02/09/11 02:31
corteza seca ,0.15-0 0,2% en la hoja, 0,07% en puntas de las ramas. [33]
[34]
Oerfota Acacia , menos del 0,1% en la hoja de DMT, NMT
[13]
Acacia penninervis , psicoactivas
[6]
Acacia phlebophylla , el 0,3% de DMT en las hojas, NMT
[6]
Podalyriaefolia Acacia , triptamina en la hoja, del 0,5% al 2% de DMT en la corteza
[28]
fresca, feniletilamina, pequeñas cantidades. A pesar de esta especie se afirma que
contienen un 0,5% a 2% de DMT en la corteza fresca de referencia para esto es no
válida ya que no hay referencia a Podalyriffolia Acacia en cualquier parte del artículo
de referencia. Además, bien conocidas y probadas técnicas de extracción de DMT, no
han producido ningún DMT o los alcaloides de la corteza fresca o sale de la muestra
en varias tomadas en distintas estaciones. En caso de DMT en realidad existen en esta
especie de Acacia entonces existe en cantidades muy pequeñas y no han producido
ningún alcaloide con las técnicas de extracción de ácido / base con HCl / Na (OH) 2.
En la misma nota, la investigación más académica es, sin duda necesarios en el
contenido de DMT de esta y otras especies de Acacia de Australia con el análisis
[ cita requerida ]
químico apropiado de la muestra.
Acacia polyacantha , DMT en la hoja [6] y otras triptaminas en hojas, corteza
. Acacia polyacantha ssp campylacantha, menos del 0,2% en la hoja de DMT, NMT,
[35]
triptaminas DMT y otros en las hojas, la corteza
Acacia rigidula , DMT, NMT, triptamina, los rastros de las anfetaminas, la mescalina,
[36]
la nicotina y otros
Acacia Sassa , psicoactivas [16]

[37]
Schaffneri Acacia , β-metil-fenetilamina, fenetilamina Las anfetaminas y la
[22]
mescalina también se encuentran.
Acacia senegal , menos del 0,1% en la hoja de DMT, [6] NMT, triptaminas otros. DMT
6 de 35 02/09/11 02:31
en la planta, [24] DMT en la corteza. [10]
Acacia seyal , DMT, en la hoja. [6] extractos de éter de 1.7% de la masa de hojas secas.
[25]
[6]
Acacia sieberiana , DMT, en la hoja
Acacia simple , DMT y NMT, en la corteza de las hojas, tallos y tronco,

[6] [38]
0,81% de DMT en la corteza, el MMT
Tortilis Acacia , DMT, NMT, y triptaminas otros [30]
Acacia vestita , triptamina, en la hoja y el tallo, [6] , pero inferior al 0,02% de

[12]
alcaloides totales
Acacia victoriae , triptaminas, 5-MeO-alkyltryptamine [10]

Lista de especies Acacia Alcaloides Tener poco o nada en el material de
[12]
muestra:
(0% C 0,02%, concentración de alcaloides)
Acacia acinacea
Acacia baileyana
Acacia decurrens
Acacia dealbata
Acacia mearnsii
Acacia drummondii
Acacia elata
Acacia falcata
Acacia leprosa
Linearis Acacia
Acacia melanoxylon
Acacia pycnantha
Retinodes Acacia
Acacia saligna
Acacia stricta
7 de 35 02/09/11 02:31
Acacia verticillata
Acacia vestita
[16]
Albizia MAi hojas contienen DMT.
[39] [40] [39]
Anadenanthera colubrina , Bufotenin , frijoles, óxido Bufotenin, frijoles, N,
[39] [40] [39]
N- Dimetiltriptamina , frijoles, las vainas,
Anadenanthera colubrina var. cebil | Bufotenin y Dimetiltriptamina se han aislado de

[41]
las semillas y las vainas de las semillas, 5-MeO-DMT de la corteza de los tallos. Las
semillas se encontró que contenían 12,4 bufotenina%, 0,06% 5-MeO-DMT y 0,06%
[42]
DMT .
Anadenanthera peregrina , 1,2,3,4-tetrahidro-6-metoxi-2 ,9-dimetil- beta-carbolina ,
[40]
Planta, 1,2,3,4-tetrahidro-6-metoxi-2-metil- beta-carbolina, Planta, [40] 5-metoxi-N,
[40] [40]
N-dimetiltriptamina , Corteza, 5-metoxi-N-metiltriptamina, Corteza, Bufotenin
[40] [39] [40] [39]
, plantas, frijoles, Bufotenin N-óxido , fruta, frijoles, N,
[40] [43]
N-dimetiltriptamina-óxido, fruta
Anadenanthera peregrina var. peregrina ,

[44]
Bufotenina está en las semillas.
Desmanthus illinoensis , 0% - 0,34% DMT en la corteza de la raíz, muy variable. [45]

También NMT , N-hidroxi-N-metiltriptamina, 2-hidroxi-N-metiltriptamina y gramina
[46]
(tóxicos).
Desmanthus leptolobus , DMT 0,14% en la corteza de la raíz, más fiable que D.

[45]
illinoensis
Desmodium caudatum [47] (sin. Ohwia caudata), Roots: DMT 0,087%,

Desmodium intortum , Bufotentine, DMT [48]
Codariocalyx motorius (sin. gyrans Desmodium), la DMT, 5-MEO-DMT, hojas, raíces
[49]
Desmodium racemosum , 5-MEO-DMT [49]
Desmodium triflorum , 0,0004% DMT-N-óxido, las raíces, [50] menos en los tallos [50] y
8 de 35 02/09/11 02:31
rastrear en las hojas. [50]
Lespedeza capitata ,
[51]
Lespedeza bicolor , DMT, 5-MEO-DMT en las hojas y las raíces
Lespedeza bicolor var. japonica DMT, 5-MEO-DMT en las hojas y corteza de la raíz [49]
Mimosa ophthalmocentra , raíces secas: DMT 1,6%, 0,0012% y el NMT hordenina
[52]
0,0065%
Mimosa scabrella , triptamina, NMT, DMT y N-methyltetrahydrocarboline en la
[53]
corteza
Mimosa somnians , Trytamines y MMT
Mimosa tenuiflora (sin. "Mimosa hostilis"), 0,31-0,57% DMT (corteza de la raíz seca).
[54] [55]
Mimosa verrucosa , DMT en la corteza de la raíz
Mucuna pruriens , "Las hojas, semillas, tallos y raíces contienen L-Dopa, la

serotonina, el 5-HTP, y la nicotina, así como N, N-DMT, bufotenina, y 5-MeO-DMT."
[56]
Petalostylis casseoides , 0.4-0.5% triptamina, DMT, etc, en hojas y tallos [51]

Petalostylis labicheoides var. casseoides , DMT en las hojas y los tallos [49]
Phyllodium pulchellum (sin. Desmodium pulchellum), 0,2% 5-MeO-DMT, pequeñas
[51]
cantidades de DMT DMT (domina en plántulas y plantas jóvenes), 5-MEO-DMT
[49]
(domina en la planta madura), toda la planta, las raíces , tallos, hojas, flores
Flabelliformis Erythrina , otros Erythrina especies, semillas contienen los alcaloides
[57]
Erysodin y Erysovin
9 de 35 02/09/11 02:31
Caesalpinioideae subfamilia
Petalostylis cassioides (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.flora.sa.gov.au/cgi-bin
/texhtml.cgi%3Fform%3Dspeciesfacts%26genus%3DPetalostylis%26species%3Dcassioides&
usg=ALkJrhgXHoUvCHX0JaI0IjRIKHUMPVKyOg) : 0.4-0.5% triptamina, DMT, etc, en
[58]
hojas y tallos
Labicheoides Petalostylis (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&
rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.flora.sa.gov.au/cgi-bin
/texhtml.cgi%3Fform%3Dspeciesfacts%26genus%3DPetalostylis%26species%3Dlabicheoides&
usg=ALkJrhhQuIl6bYMt9kivWLVjwT7un-r8QQ) , triptaminas en hojas y tallos, MAO
[59]
hasta el 0,5%
Lauraceae
[59]
Nectandra megapotamica , NMT
Malpighiaceae
[60]
Diplopterys cabrerana : DMT 0.17-1.74%, promedio de 0,47% DMT
Myristicaceae
Horsfieldia superba : 5-MeO-DMT [51] y beta-carbolinas [58]
Iryanthera macrophylla : 5-MeO-DMT en la corteza [51]
Iryanthera ulei : 5-MeO-DMT en la corteza [49]
Osteophloem platyspermum : DMT, 5-MeO-DMT en la corteza [49]
Virola calophylla , Hojas 0,149% DMT, hojas de 0,006% MMT [49] 5-MeO-DMT en la
[61]
corteza
Virola callophylloidea , DMT
Virola carinata , DMT en las hojas [49]
Virola cuspidata , DMT [59]
[49]
Virola divergens , DMT en las hojas
Virola elongata (sin. Virola theiodora), la DMT, 5-MEO-DMT en la corteza, raíces,
[49]
hojas y flores
Virola melinonii , DMT en la corteza [49]

[49]
Virola multinervia , DMT, 5-MEO-DMT en la corteza y las raíces
Virola pavonis , DMT en las hojas [49]
Virola peruviana , 5-MEO-DMT, los rastros de DMT y 5-MeO-triptamina en la corteza
[49]
Virola rufula , alcaloides en la corteza y la raíz, el 95% de los cuales se MeO-DMT [62]
0,190% 5-MeO-DMT en la corteza, [49] 0,135% 5-MeO-DMT en la raíz, 0,092% de DMT
[ 49]
en las hojas.
Virola sebifera , La corteza contiene 0,065% al 0,25% de alcaloides, la mayoría de los
[63]
cuales son DMT y 5-MeO-DMT.
Virola surinamensis , DMT [59] en la corteza [49]
Virola venosa , DMT, 5-MEO-DMT en las raíces, las hojas [49] DMT
Ochnaceae
Testulea gabonensis : 0,2% 5-MeO-DMT, pequeñas cantidades de DMT, [51] DMT en la
[49]
corteza y la corteza de la raíz, NMT
Ochnaceae
10 de 35 02/09/11 02:31
Género Pandanus (tornillo de Pine): DMT en los frutos secos [51]
Poaceae (gramíneas) Algunas gramíneas (césped) especies contienen gramina , que puede
causar daño cerebral, daño de otros órganos, del sistema nervioso central daños y la muerte
[64]
en el ganado ovino.
Arundo donax , 0,0057% en DMT rizoma seco, sin madre, bufotenina 0,026%,
[65]
0,0023% 5-MeO-MMT
[66] [67]
Phalaris aquatica , 0.0007-0.18% de alcaloides totales, DMT 0,100%, 0,022%
[67] [67]
5-MeO-DMT, 0,005% 5-OH-DMT
[66]
Phalaris arundinacea , 0.0004-0.121% de alcaloides totales
Brachystachys Phalaris , las partes aéreas de hasta un 3% alcaloides totales, DMT

[ cita requerida ]
presente
Phragmites australis , DMT en las raíces. [49] Ninguno de los alcaloides por encima se
dice que se han encontrado en Phalaris californica , Phalaris canariensis , Phalaris
[66]
minor y los híbridos de P. arundinacea junto con P. aquatica.
Poligonáceas
Erigonum sp:. DMT [49]
Punicaceae
Punica granatum "DMT en la raíz de la corteza," [59] El tallo seco y corteza de la raíz
[68]
del árbol contienen alrededor de 0,4-0,9% alcaloides.
Rubiaceae
Psychotria carthagenensis , un 0,2% promedio de DMT en las hojas secas [49]
Psychotria expansa , DMT [59]

Psychotria forsteriana , DMT [59]
Psychotria insularum , DMT [59]
Psychotria poeppigiana [2] (http://translate.googleusercontent.com
11 de 35 02/09/11 02:31
//www.discoverlife.org/mp/20q%3Fsearch%3DPsychotria%2Bpoeppigiana&
[59]
usg=ALkJrhgwmqPCJq3QHpVhCYhWw-vK_03E1Q) , DMT
[59]
Psychotria rostrata , DMT
[59]
Psychotria rufipilis , DMT
[69]
Psychotria viridis , DMT 0.1-0.61% de masa seca.
Rutaceae
[49] [62]
Dictyoloma incanescens , 5-MeO-DMT en las hojas, 0,04% 5-MeO-DMT en la
[51]
corteza
[30] [49]
Dutaillyea drupacea ,> 0,4% 5-MeO-DMT en las hojas
Dutaillyea oreophila , 5-MeO-DMT en las hojas [49]
Tetradium ruticarpum (sin. Evodia rutaecarpa), 5-MeO-DMT en las hojas, [49] frutos y
raíces
Limonia acidissima , 5-MeO-DMT en los tallos [49]
Evodia leptococca (antes Melicope), 0,2% alcaloides totales, 0,07% 5-MeO-DMT,

[49]
5-MeO-DMT en las hojas y tallos, también "5-MeO-DMT-óxido y una carbolina
[58 ]
beta-"
Organensis Pilocarpus , 5-MeO-DMT en las hojas [49]
Vepris ampody , hasta el 0,2% DMT en las hojas y las ramas [49] [51]
Zanthoxylum arborescens , DMT en las hojas [49]
Zanthoxylum procerum , DMT en las hojas [49]
Urticaceae
[59]
Urtica pilulifera : Bufotenin
Mescalina
12 de 35 02/09/11 02:31
Especie, el contenido de alcaloides (fresco), el contenido de alcaloides (secas)

[70]
Echinopsis lageniformis (sin. Trichocereus bridgesii), Mescalina <0,025%, también
[71]
3,4-dimetoxifeniletilamina <1%, 3-methoxytyramine <1%, la tiramina <1%, 2%
Echinopsis scopulicola (sin. Trichocereus scopulicola), mescalina [72]
Echinopsis pachanoi (Sin. Trichocereus pachanoi), Mescalina 0,006-0,12%,
[73] [73]
0,05% de media, La mescalina 0,01% -2.375%
[74]
Echinopsis spachiana (Sin. Trichocereus spachianus), mescalina, La
[74]
mescalina
[72] [74]
Lophophora williamsii (Peyote), Mescalina 0,4%, La mescalina 3.6%
Opuntia acanthocarpa Mescalina [74]
Opuntia basilaris Mescalina 0,01%, además de 4-hidroxi-

[74]
3-5-dimetoxifenetilamina
Austrocylindropuntia cylindrica (sin. Opuntia cylindrica), [75] La mescalina [74]

Cylindropuntia echinocarpa (Sin. echinocarpa Opuntia), Mescalina 0,01%,
[74]
3-4-dimetoxifenetilamina 0,01%, 4-hidroxi-3-5-dimetoxifenetilamina 0,01%
Cylindropuntia spinosior (sin. spinosior Opuntia), [76] La mescalina 0,00004%,

[74]
3-methoxytyramine 0,001%, 0,002% tiramina, 3-4-dimetoxifenetilamina.
Echinopsis macrogona (Sin. Trichocereus macrogonus),> Mescalina
[77]
0,01-0,05%
Echinopsis peruviana (Sin. Trichocereus peruvianus), Mescalina 0,0005%

[73]
-0,12%, La mescalina
13 de 35 02/09/11 02:31
Tacaquirensis Echinopsis subsp. taquimbalensis (sin. Trichocereus taquimbalensis), [78] >

[77]
0.005-0.025% mescalina
Echinopsis terscheckii (Sin. Trichocereus terscheckii, Trichocereus
[79]
werdemannianus) La mescalina> 0.005-0.025%, [77] La mescalina 0,01%
[73]
-2.375%
Echinopsis validación , 0,025% de mescalina [72]

[72]
Aselliformis Pelecyphora , mescalina
Beta-carbolinas
Beta-carbolinas son "reversibles" inhibidores de la MAO-A. Se encuentran en algunas
plantas que se utilizan para hacer la ayahuasca . En dosis altas los alcaloides harmala
son algo alucinógenas por su cuenta.
Harmalina ,
Apocynaceae
un
Amsonia Tabernaemontana , harmina
[80]
beta-carbolina
Aspidosperma exalatum , Beta-carbolinas
[80]
Aspidosperma polyneuron , Beta-carbolinas
Apocynum cannabinum , Harmalol
Ochrosia nakaiana , Harman

Pleicarpa mutica , Beta-carbolinas [80]
Bignoniaceae
Newbouldia laevis , Harman
Calycanthaceae
Calycanthus occidentalis , harmina
Chenopodiaceae
Hammada leptoclada , Tetrahydroharman, etc
Kochia scoparia , harmina, etc
Combretaceae
Guiera senegalensis , Harman, etc
Cyperaceae
Carex brevicollis , harmina, etc
[80]
Carex parva , Beta-carbolinas
Elaeagnaceae
Elaeagnus angustifolia , Harman, etc
14 de 35 02/09/11 02:31
Elaeagnus commutata , Beta-carbolinas [80]
Elaeagnus hortensis , Tetrahydroharman, etc

Elaeagnus orientalis , Tetrahydroharman
Elaeagnus spinosa , Tetrahydroharman
Hippophae rhamnoides , Harman, etc
Shepherdia argentea , Tetrahydroharmol
Shepherdia canadensis , Tetrahydroharmol
Gramineae
Arundo donax , Tetrahydroharman
Festuca arundinacea , Harman, etc
Lolium perenne (ray-grass inglés), Harman, etc
Phalaris aquatica , Beta-carbolinas [80]

[80]
Phalaris arundinacea , Beta-carbolinas
Lauraceae
[80]
Nectandra megapotamica , Beta-carbolinas
Leguminosae
15 de 35 02/09/11 02:31
Acacia baileyana , Tetrahydroharman

Acacia complanata , Tetrahydroharman, etc
Burkea africana , Harman, etc
[80]
Desmodium gangeticum , Beta-carbolinas
[80]
Desmodium gyrans , Beta-carbolinas
Desmodium pulchellum , Harman, etc
Mucuna pruriens , 6-metoxi-Harman
Petalostylis labicheoides , Tetrahydroharman; MAO hasta el 0,5% [59]
Prosopis nigra , Harman, etc
[80]
Shepherdia pulchellum, Beta-carbolinas
Loganiaceae
[80]
Strychnos melinoniana , Beta-carbolinas
Strychnos usambarensis , Harman [80]
Malpighiaceae
Banisteriopsis Argentia , 5-methoxytetrahydroharman, (-)-N
[7]
(6)-methoxytetrahydroharman, dimetiltriptamina-N (6)-óxido de
[81]
Banisteriopsis caapi , harmina 0.31-0.84%, tetrahidroharmina , telepatina ,
[82] [83]
dihydroshihunine , 5-MeO-DMT en la corteza
[80]
Banisteriopsis inebrians , Beta-carbolinas
[7]
Banisteriopsis lutea , harmina, telepatina
[7]
Banisteriopsis metallicolor , harmina, telepatina
Banisteriopsis muricata , harmina hasta el 6%, harmalina hasta un 4%, además de
[84]
DMT
Diplopterys cabrerana , Beta-carbolinas [80]
Cabi pratensis , Beta-carbolinas [80]
Callaeum antifebril (sin. paraensis Cabi), harmina
Myristicaceae
[80]
Gymnacranthera paniculata , Beta-carbolinas
Horsfieldia superba Beta-carbolinas [58]
Virola cuspidata , 6-metoxi-Harman
Virola rufula , Beta-carbolinas [80]
Virola theiodora , Beta-carbolinas [80]
Ochnaceae
[80]
Testulea gabonensis , Beta-carbolinas
Palmae
[80]
Plectocomiopsis geminiflora , Beta-carbolinas
Papaveraceae
[80]
Meconopsis horridula , Beta-carbolinas
Napaulensis Meconopsis , Beta-carbolinas [80]
16 de 35 02/09/11 02:31
Meconopsis paniculata , Beta-carbolinas [80]

[80]
Meconopsis robusta , Beta-carbolinas
[80]
Rudis Meconopsis , Beta-carbolinas
[80]
Papaver rhoeas , Beta-carbolinas
Passifloraceae :
Passiflora actinia , Harman
Passiflora alata , Harman
Passiflora alba , Harman

Passiflora bryonoides , Harman
Passiflora caerulea , Harman
Passiflora capsular , Harman

Passiflora decaisneana , Harman
Passiflora edulis , Harman, 0-7001 ppm [24] en la fruta
Passiflora eichleriana , Harman

Passiflora foetida , Harman
Passiflora incarnata (con abejas) harmina, harmalina, Harman, etc 0,03%. [85] Los
[85]
alcaloides de la corteza de la fruta del 0,25%
Passiflora quadrangularis , Harman
17 de 35 02/09/11 02:31
Passiflora ruberosa , Harman

Passiflora subpeltata , Harman
Passiflora warmingii , Harman

Poligonáceas
[80]
Mínimo Calligonum , Beta-carbolinas
Leptactinia densiflora , Leptaflorine, etc
Ophiorrhiza japonica Harman,
Pauridiantha callicarpoides , Harman
Pauridiantha dewevrei , Harman
Pauridiantha lyalli , Harman
Pauridiantha viridiflora , Harman
Simira klugei , Harman
Simira rubra , Harman
Rubiaceae
[80]
Borreria verticillata , Beta-carbolinas
Leptactinia densiflora , Beta-carbolinas [80]
[80]
Nauclea diderrichii , Beta-carbolinas
[80]
Ophiorrhiza japonica , Beta-carbolinas
Pauridiantha callicarpoides , Beta-carbolinas [80]
Pauridiantha dewevrei , Beta-carbolinas [80]
Pauridiantha Yalli , Beta-carbolinas [80]
Pauridiantha viridiflora , Beta-carbolinas [80]
Pavetta lanceolata , Beta-carbolinas [80]
Psychotria carthagenensis , Beta-carbolinas [80]
Psychotria viridis , Beta-carbolinas [80]
[80]
Simira klugei , Beta-carbolinas
Simira rubra , Beta-carbolinas [80]
Uncaria attenuata , Beta-carbolinas [80]
[80]
Uncaria canescens , Beta-carbolinas
[80]
Uncaria orientalis , Beta-carbolinas
Rutaceae
Tetradium (sin. Evodia) especies: Algunos contienen carbolinas
Evodia leptococca beta-carbolina [58]
Araliopsis tabouensis , Beta-carbolinas [80]
Flindersia laevicarpa , Beta-carbolinas [80]
Xanthoxylum rhetsa , Beta-carbolinas [80]
Sapotaceae
Chrysophyllum lacourtianum , etc Norharman
Simaroubaceae
[80]
Ailanthus malabarica , Beta-carbolinas. Véase también Nag Champa .
Madagascariensis Perriera , Beta-carbolinas [80]
18 de 35 02/09/11 02:31
Picrasma ailanthoides , Beta-carbolinas [80]

[80]
Picrasma crenata , Beta-carbolinas
[80]
Picrasma excelsa , Beta-carbolinas
[80]
Picrasma javanica , Beta-carbolinas
Solanaceae
[80]
Vestia foetida , (Syn V. lycioides) Beta-carbolinas
Vestia
foetida
Symplocaceae
Symplocos racemosa , Harman
Tiliaceae
[80]
Grewia mollis , Beta-carbolinas
Zygophyllaceae
Fagonia cretica , Harman
Nitraria schoberi , Beta-carbolinas [80]

Peganum harmala , (Rue de Siria), Las semillas contienen alrededor de 2-6%
[86]
alcaloides, la mayoría de los cuales se harmalina . Peganum harmala también es
un abortivo .
Peganum nigellastrum , harmina [87]

Tribulus terrestris , Harman
Zygophyllum fabago , Harman, harmina
Las plantas que contienen otras sustancias psicodélicas
19 de 35 02/09/11 02:31
Acoraceae :
Acorus calamus , asarona
Salvinorina A, 0,89-3,87 mg / g, también

[88]
Salvinorin B y C Salvinorin
Salvia divinorum
Salvinorina A
Khat
Catinona Catha edulis
Desconocido
Desconocido Foeniculum
vulgare
Desconocido
Justicia pectoralis
Desconocido
Pukateine
Laurelia novas-
zelandiae
Pukateine
20 de 35 02/09/11 02:31
Tuyona
Tuyona
Artemisia vulgaris
Damianin
Damianin
Turnera diffusa
Las hojas o la corteza se han colocado en las

manos ahuecadas sobre la nariz y se inhala como
Magnolia un alucinógeno leve
desconocido virginiana
Bulbocapnine , Nantenine , tetrahidropalmatina
Corydalis solida ,
Bulbocapnine Corydalis cava
21 de 35 02/09/11 02:31
Kavalactonas
Kavalactonas
Piper methysticum
Lagochilin se cree que es responsable de los

efectos sedantes, hipotensores y hemostática de
esta planta.
Lagochilus
Lagochilin inebrians
Anetol , chavicol , cumarina , estragol ,

isorhamnetin , Metileugenol , Quercitin
Desconocido
Tagetes lucida
Lactucarium
Lactucarium
Lactuca virosa
Glaucina
Glaucium flavum
Glaucina
22 de 35 02/09/11 02:31
Galbulimima belgraveana es rica en alcaloides y

veintiocho alcaloides han sido aislados.
Himbacine , himbeline , himandravine ,
himgravine , himbosine , himandridine ,
himandrine , 1 GB , 2 GB , 3 GB , 4 GB , 5 GB ,
Galbulimima
Muscarínicos 6 GB , GB 7 , 8 GB , 9 GB , 10 GB , 11 GB , 12
belgraveana
GB , himgaline , himbadine , 13 GB , himgrine ,
14 GB , 15 GB , 16 GB , 17 GB y 18 GB .
Zornia latifolia, se menciona en el alimento de

los dioses como "un sustituto alucinógenas para
el cannabis". Es apodado Maconha brava,
porque los locales lo utilizan como un sustituto
Desconocido Zornia latifolia
del cannabis.
Utilizadas por los residentes chinos de México

durante el siglo 20 como un sustituto legal de
Argemone opio y fumaban como sustituto de marihuana.
Desconocido
mexicana
Las semillas contienen altas cantidades de LSA

(también conocido como amida de ácido
lisérgico-d, d-lysergamide, ergina, y LA-111), a
menudo 50-150X las cantidades encontradas en
Argyreia nerviosa Ipomoea violacea .
Ergina (Hawaiian Baby
Woodrose)
Ibogaína en la corteza de la raíz [89]
Ibogaína
Tabernanthe iboga
Tabernanthe
Ibogaína en la raíz de las hojas [89]
orientalis
Ibogaína
23 de 35 02/09/11 02:31
Tabernanthe
Ibogaína y alcaloides similares [89]
pubescens
Ibogaína
Tabernaemontana
Ibogaína [89]
sp.
Ibogaína
Ibogaína [90]
Ibogaína Trachelospermum
jasminoides
Estudios recientes han demostrado Nymphaea

caerulea con propiedades psicodélicas, y puede
haber sido utilizado como un sacramento en el
antiguo Egipto y algunas culturas antiguas de
América del Sur. Dosis de 5 a 10 gramos de las
flores induce la estimulación leve, un cambio en
los procesos de pensamiento, la percepción
visual mejorada, y leves efectos visuales con los
ojos cerrados. Nymphaea caerulea se relaciona
con, y posee una actividad similar a Nelumbo
nucifera , el loto sagrado. Ambos Nymphaea
caerulea y Nelumbo nucifera contienen los
alcaloides nuciferina y apomorfina , que
recientemente han sido aislados por laboratorios
[ cita requerida ]
independientes.
Estos efectos psicoactivos que Nymphaea

Aporphine
caerulea un probable candidato (entre varios)
Nymphaea de la planta del loto comido por el mítico
caerulea Lotófagos en Homer 's Odyssey .
Utilizados en aromaterapia , Nymphaea caerulea

se pretende tener una "divina" la esencia, con lo
que la euforia, mayor conciencia y la
[ cita requerida ]
tranquilidad.
Otras fuentes citan antiespasmódico y sedante,

depurativa y calmantes.
24 de 35 02/09/11 02:31
Ambas hojas y flores (en la mayoría de los

concentrados) contienen leonurina . (Efectos de
una reminiscencia de la marihuana)
Leonurina
Leonotis leonurus
Ambas hojas y flores (en la mayoría de los

concentrados) contienen leonurina . (Efectos de
una reminiscencia de la marihuana)
Leonurina
Leonotis
nepetifolia
Produce sueños vívidos después de fumar.

También es empleado por el pueblo chontal
como una hierba medicinal contra los trastornos
gastrointestinales, y se utiliza como aperitivo,
catártica contra la disentería remedio, y como
Desconocido químico
agente para reducir la fiebre. Sus propiedades
activo
psicodélicas no se manifiestan hasta que el
usuario está dormido.
Calea zacatechichi
Produce sueños vívidos después de fumar.

Desconocido
Silene capensis
25 de 35 02/09/11 02:31
Convolvulaceae :
D- amida del ácido lisérgico y amidas del ácido lisérgico en

[91]
las semillas, hasta el 0,12% total
Ipomoea tricolor y Ipomoea

violacea
Las semillas contienen D-amida del ácido lisérgico, lysergol
Rivea corymbosa y turbicoryn , alcaloides del ácido lisérgico hasta el 0,03%
[92]
Algunos Mirabilis sp. (En
realidad en la familia LSA [ cita requerida ]
Nyctaginaceae)
Apocynaceae familia:
[93]
Catharanthus roseus es (quizás desagradable) "alucinógeno".
Vinca minor
Aquifoliaceae familia:
Ilex guayusa , que se utiliza como aditivo para algunas versiones de Ayahuasca . De
acuerdo con los indígenas ecuatorianos, es también ligeramente alucinógenas por su
cuenta, cuando estaba borracho en alta cantidades suficientes.
Euphorbiaceae de la familia:
Alchornea floribunda , yohimbina
Loganaceae familia:
[94]
Desfontainia spinosa , provoca visiones
Lythraceae familia:
[95]
Heimia myrtifolia , auditivos
[95]
Heimia salicifolia , auditivos
Véase también
Complejo enteogénicos azteca
Drogas enteógenas y el registro arqueológico
Dios en una píldora?
Lista de los enteógenos
Lista de plantas venenosas
Lista de plantas utilizadas para fumar
Del Estado de Louisiana Ley 159
Psicoactivas cactus
26 de 35 02/09/11 02:31
Los hongos de psilocibina

Tabla de las plantas y los hongos psicodélicos
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Categorías : plantas venenosas | Enteógenos | hierbas y hongos alucinógenos | Plantas medicinales
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35 de 35 02/09/11 02:31
Anadenanthera colubrina - Wikipedia, la encicloped... http://es.wikipedia.org/wiki/Anadenanthera_colubrina
Anadenanthera colubrina
Anadenanthera colubrina (nombre Cebil: Anadenanthera ?

común: vilca, huilco, curupáy, wilco, colubrina
cebil, angico, anguo) es una especie
botánica de árbol de Sudamérica
estrechamente relacionado con el yopo
Anadenanthera peregrina. Crece de 5-30
m de altura (raramente 60 m) y su
tronco, de 6-9 dm, es muy espinoso.2
Corteza gris oscura, con protuberancias
cónicas. Hojas semejantes a mimosa, de 3
3
dm de largo y de noche se doblan. En el
sur de Sudamérica, A. colubrina produce Follaje y flores del cebil Anadenanthera
flores de septiembre a diciembre y colubrina, Brasil
4 Estado de conservación
legumbres de septiembre a julio. En
Brasil A. colubrina ha sido colocada en
"alta prioridad" en estatus de
5
conservación.
Vulnerable (UICN)
Su madera tiene una densidad de cerca Clasificación científica
6
de 0,84 kg/dm² Superreino: Eukaryota
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Contenido Clase: Magnoliopsida
Orden: Fabales
1 Geografía
Familia: Fabaceae
2 Condiciones de crecimiento
natural Subfamilia: Mimosoideae
3 Uso general Tribu: Mimoseae
3.1 Alimento Género: Anadenanthera
3.2 Goma
Especie: A. colubrina
3.3 Tanino
Nombre binomial
3.4 Medicina tradicional
3.5 Madera Anadenanthera colubrina
4 Compuestos químicos (Vell.) Brenan
5 Uso enteogénico Distribución

6 Variedades
7 Referencias
1 de 6 02/09/11 00:07
7.1 Notas
7.2 Referencias generales
8 Enlaces externos
Geografía Rango de Adenanthera colubrina
Sinonimia
A. colubrina se halla en Argentina,
Bolivia, Brasil, Ecuador, Paraguay, Perú Acacia cebil Griseb.
7
y Mauricio. Acacia colubrina Mart.
Acacia grata Willd.
Condiciones de Anadenanthera colubrina var. cebil
crecimiento natural (Griseb.) Altschul 1964
Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan
Crece a altitudes de cerca de 315-2200 var. colubrina 1988
msnm con lluvias de 250-600 mm/año, y Anadenanthera macrocarpa (Benth.)
Tº promedio de 21 °C. Tiende a crecer Brenan
en colinas rocosas con suelo bien Mimosa colubrina Vell.
drenado, con frecuencia en la vecindad Piptadenia cebil (Griseb.) Griseb.
de ríos. Crece rápidamente a 1-1,5 m/año
8 Piptadenia hassleriana Chodat
en buenas condiciones. Las áreas de
Piptadenia hassleriana Chodat var.
crecimiento son "sabanas a selvas."
Florece tan pronto como dos años fruticosa Chodat & Hass
9 Piptadenia grata (Willd.) J.F.Macbr.
después de la germinación.
Piptadenia macrocarpa Benth.
Sus semillas son fáciles de germinar, mas Piptadenia macrocarpa Benth. var.
requieren cuidados para llegar a plantas cebil (Griseb.) Chodat & Hass
adultas. Son muy sensibles al ataque
Piptadenia macrocarpa Benth. var.
fúngico, se aconseja usar fungicida. La
genuina Chodat & Hass
humedad en exceso pone a las semillas
en putrefacción fácilmente, luego no Piptadenia macrocarpa Benth. var.
regarlas en exceso. Crece bien en lugar plurifoliata Hoehne
soleado, en zonas tropicales y Piptadenia macrocarpa Benth. var.
subtropicales; es sensible a la helada. vestita Chodat & Hass
Piptadenia microphylla Benth.1
Uso general
Alimento
10
Se hace una bebida dulzona, con la corteza.
Goma
2 de 6 02/09/11 00:07
La goma puede usarse de la misma manera que con la goma arábiga.11
Tanino
El tanino de A. colubrina's se usa en la industria para procesar cueros animales.10
Medicina tradicional
Su corteza es parte muy común medicinalmente y shamanicamente.10 La goma se

usa para tratar infecciones del tracto respiratorio superior, como expectorante y
12
calma la tos.
Madera
En el Brasil nordestino, es usado primariamente para madera en especial para

aperos, en la construcción, para puertas, marcos de ventanas, cercas, vigas,
13
plataformas, pisos, durmientes." La madera se reporta como fuente preferida de
leña para la cocina, porque da fuego fuerte y de largo aliento. Muy usada para
hacer cercas, ya que las termitas parecen no atacarla. Fue en su tiempo, usada
para construir casas, pero cada vez es más difícl encontrar suficientes árboles
10
para tal propósito.
Compuestos químicos
Los compuestos químicos en A. colubrina
incluyen:
14 15
Bufotenina, legumbres
Óxido de bufotenina, legumbres14
10 10 10
N,N-dimetiltriptamina, legumbres, pods
Óxido de N,N-dimetiltriptamina, legumbres10
Anadenanthera colubrina en
Brasil. Uso enteogénico
Para hacer el polvo psicodélico vilca (o cebil), los granos negros de las legumbres
de estos árboles primero se tuestan hasta que los granos estallan como pororó. El
tostado facilita la remoción de la cáscara, y pone a los granos más fáciles para
moler y hacer un polvo. Las cáscaras de las legumbres se remueven debido a su
dificultad de pulverizarse. El polvo se mezcla en mortero con la forma natural de
hidróxido de calcio (roca cálcica) u óxido de calcio. La mezcla se humedece a una
consistencia similar a masa de pan, usando una pequeña cantidad de agua. Si se
usa óxido de calcio, el agua reacciona, con reacción exotérmica y formando
hidróxido de calcio. Una vez humedecido, se macera en una pelota por varios
3 de 6 02/09/11 00:07
minutos, donde la bufotenina se pone en contacto con el hidróxido de calcio

reaccionando para formar bufotenate cálcico (5-CaO-dimetiltriptamina: DMT). El
hidróxido de calcio también reacciona con algo de DMT y de 5-MeO-DMT presente
en la forma de base libre de DMT y de 5-MeO-DMT. Luego se deja entre varias
horas a varios días, dependiendo de la costumbre local. En ese periodo mucho del
exceso de hidróxido de calcio reacciona con el dióxido de carbono del aire para
formar carbonato de calcio. El hidróxido de calcio es cáustica en presencia de
agua, muy irritante por el pasaje nasal, por eso es deseable que todo el hidróxido
se convierta en carbonato. Luego se seca y está listo para usar.
Otro psicodélico parecido es el yopo, preparado de Anadenanthera peregrina.
El activo principal constituyente de vilca es el bufotenato de calcio (creado de la

bufotenina presente en las legumbres. A. colubrina contiene 12,4% de
bufotenina.16 Como el bufotenato se metaboliza rápidamente, sus efectos son de
corta acción. Los chamanes wichí, reportes de 1996, usan activamente la Vilca,
17
con el nombre de hatáj [Ott 2001, p.90]. Se afirma que las legumbres las
consumían los Incas.
Variedades
Anadenanthera colubrina var. cebil (Vell.Conc.) Brenan, var. (Griseb.)Altschul
Anadenanthera colubrina var. colubrina (Vell.Conc.) Brenan
Referencias
Notas
1. ↑ ILDIS LegumeWeb (http://www.ildis.org

/LegumeWeb?version~10.01&LegumeWeb&tno~15575&genus~Acacia&species~cebil)
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3. ↑ Diccionarios Botánicos (http://psicodioscorides.com/listar_a.html)
4. ↑ Angelo Z, Dante and Capriles, José M. La Importancia de las Plantas Psicotrópicas para
la Economía de Intercambio y Relaciones de Interacción en el Altiplano sur Andino.
(http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73562004000400038&
lng=es&nrm=iso) Chungará (Arica). Volumen Especial, 2004. Pages 1023-1035.
Chungara, Revista de Antropología Chilena. ISSN 0717-7356.
5. ↑ PubMed Central NIH (http://www.pubmedcentral.nih.gov
/articlerender.fcgi?artid=1382198)
6. ↑ Herbotechnica (http://www.herbotecnia.com.ar/aut-curupay.html)
/LegumeWeb?sciname=Anadenanthera+colubrina)
8. ↑ Desecación y almacenaje de legumbres de Anadenanthera colubrina.
(http://www.ipgri.cgiar.org/Publications/1032/1032_PDF
/7%20-%20South%20and%20Central%20America.pdf) International Plant Genetic
4 de 6 02/09/11 00:07
Resources Institute (IPGRI). Edilberto Rojas Espinoza. Abstract disponible here.

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9. ↑ Ethnobotanica.org Anadenanthera spp. (http://www.ethnobotanica.org
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10. ↑a bcdefgh.
11. ↑ Anadenanthera: Planta Visionaria de la Anciana Sudamérica por Constantino Manuel
Torres, David B. Repke, p. 98 (http://books.google.com/books?hl=en&
lr=&id=cMSFT5K3C9wC&oi=fnd&pg=PR9&dq=Anadenanthera+peregrina+falcata&
ots=YxsJ1pJmIc&sig=cz-JSXhgUDeHieDOmCq2gseSQ3w#PPA98,M1)
12. ↑ Plantamed (portugués) (http://www.plantamed.com.br/plantaservas/especies
/Anadenanthera_colubrina.htm)
13. ↑ Storage Biology of Tropical Tree Beans (http://www.ipgri.cgiar.org/Publications
/1032/1032_PDF/7%20-%20South%20and%20Central%20America.pdf)
14. ↑ a b UNO (http://www.unodc.org/unodc/en/bulletin
/bulletin_1965-01-01_2_page006.html?print=yes)
15. ↑ Dr. Duke's (http://sun.ars-grin.gov:8080/npgspub/xsql/duke/plantdisp.xsql?taxon=71)
Phytochemical and Ethnobotanical Databases
16. ↑ Pharmanopo-Psychonautics: Human Intranasal, Sublingual, Intrarectal, Pulmonary and
Oral Pharmacology of Bufotenine (http://entheology.org/edoto
/anmviewer.asp?a=9&z=8) by Jonathan Ott, The Journal of Psychoactive Drugs,
septiembre de 2001
17. ↑ Ott, Jonathan Ott. Shamanic Snuffs or Entheogenic Errhines (http://www.erowid.org
/library/books/shamanic_snuffs.shtml) (2001) ISBN 1-888755-02-4 (p. 90).
Referencias generales
Schultes, R.E. Plantas de los Dioses (1992) ISBN 0-89281-979-0
Pachter, I.J., D.E. Zacharias, O. Ribeiro, "Alcaloides indólicos de Acer

saccharinum, Dictyloma incanescens, Piptadenia columbrina, Mimosa
hostilis", J. Org. Chem. 24, 1285 (1959).
USDA, ARS, National Genetic Resources Program. GRIN. National

Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. http://www.ars-
grin.gov/cgi-bin/npgs/html/taxon.pl?314078 (20 dic 2007)
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Anadenanthera
colubrina.
Wikiespecies tiene un artículo sobre Anadenanthera colubrina.
Especímenes de Anadenanthera colubrina Click Vista Med
5 de 6 02/09/11 00:07
(www.fieldmusem.org) (http://fm1.fieldmuseum.org/vrrc/?page=results&
rpno=1&family=&genus=Anadenanthera&species=&intPerPage=25&
x=76&y=10)
Foto de Anadenanthera colubrina (http://mobot.mobot.org/cgi-bin
/search_vast?w3till=MOA-02601_001.jpg)
The Preparation of Anadenanthera Snuffs (Plot55.com)
(http://www.plot55.com/usage/anadenanthera.html)
Creciendo Anadenanthera colubrina (Plot55.com) (http://www.plot55.com
/growing/a.colubrina.html)
Uso y manejo tradicional de Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan en la
región semiárida del Brasil nordestino (http://www.ethnobiomed.com/content
/2/1/6)
Anadenanthera colubrina (http://www.ipef.br/identificacao/nativas
/detalhes.asp?codigo=16)
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Anadenanthera_colubrina»
Categorías: Rósidas en estado vulnerable | Anadenanthera | Flora de Argentina |
Flora de Brasil | Flora del Paraguay | Flora de Bolivia | Flora del Perú | Psicodelia |
Plantas medicinales | Enteógenos
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Anadenanthera peregrina - Wikipedia, la encicloped... http://es.wikipedia.org/wiki/Anadenanthera_peregrina
Anadenanthera peregrina
Conocido popularmente como yopo, Yopo ?

cohoba, nopo, mopo o parica, es un
árbol perenne natural del Caribe y
Sudamérica.
Contenido
1 Descripción
2 Propiedades
3 Sinónimos
4 Enlaces externos
5 Referencias y notas de pie
Clasificación científica
Descripción Reino: Plantae
Alcanza los 20 m de altura y tiene su
corteza espinosa. Sus flores son Clase: Magnoliopsida
esféricas y de color amarillo claro Orden: Fabales
tirando a blancas. No se considera Familia: Fabaceae
especie amenazada. Se utiliza en
Subfamilia: Mimosoideae
rituales (por sus efectos alucinógenos)
y como planta medicinal. Tribu: Mimoseae
Género: Anadenanthera
El yopo es casi idéntico al árbol de la Especie: A. peregrina
misma especie Anadenanthera
Nombre binomial
colubrina, conocido comúnmente como
cebil o vilca. Las habas de esta planta Anadenanthera peregrina
tienen un complejo químico similar a la Distribución
bufotenina.
Propiedades
Las habas negras de las vainas de estos
árboles se tuestan y se majan en un
mortero con cal, las cenizas o las
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cáscaras calcinadas para hacer un rapé

Rango de Anadenanthera peregrina
psicodélico llamado yopo. El yopo era
inhalado por la nariz mediante
inhaladores de cerámica o cañas de bambú en ceremonias religiosas de los
aborígenes del Caribe.
Principios activos: Alcaloides. N,N-dimetiltriptamina, su homólogo

monometilado en el nitrógeno y su derivado 5-hidroxilado (bufotenina) y
1
5-metoxilado.
Indicaciones: Alucinógeno. Se presentan síntomas de incoordinación motriz y, a

menudo, se perciben los objetos engrosados (macropsia). Se usan las semillas: se
1
torrefactan, se machacan y se inhalan con ayuda de un tubo.
Sinónimos
Acacia angustiloba (DC.)
Acacia microphylla (Willd.)
Acacia peregrina (L.) (Willd.)
Inga niopo (Willd.)
Mimosa acacioides (Benth.)
Mimosa niopo (Willd.)
Mimosa parviflora (Poiret)
Mimosa peregrina L.
Niopa peregrina (L.) Britton & Rose
Piptadenia niopo (Willd.)
Piptadenia peregrina (L.)2
Enlaces externos
Wikiespecies tiene un artículo sobre Anadenanthera peregrina.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre
Anadenanthera peregrina.
Referencias y notas de pie

1. ↑ a b «Anadenanthera peregrina (http://www.linneo.net/plut/index2.htm) ». Plantas
útiles: Linneo. Consultado el 23 de octubre de 2009.
/LegumeWeb?sciname=Anadenanthera+peregrina)
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Anadenanthera_peregrina»
Categorías: Anadenanthera | Flora de Brasil | Flora de Colombia | Flora de
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Venezuela | Flora de América del Sur | Árboles de Brasil | Árboles de Colombia |

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Argyreia nervosa - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Argyreia_nervosa
Argyreia nervosa
Argyreia nervosa ?
Argyreia nervosa, (no confundir con
Merremia tuberosa), es una liana Clasificación científica
trepadora, también conocida como Reino: Plantae
camilla de elefante y hawaiian baby Subreino: Tracheobionta
woodrose.
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Asteridae
Contenido
Orden: Solanales
1 Hábitat Familia: Convolvulaceae

2 Historia Tribu: Ipomoeeae
3 Uso psicotrópico Género: Argyreia
4 Germinación Especie: A. nervosa
5 Enlaces externos
Nombre binomial
Argyreia nervosa
(Burm.f.) Bojer
Hábitat Sinonimia
Es natural del subcontinente indio e Argyreia speciosa (L.f.)Sweet

introducida en numerosas áreas por Convolvulus nervosus Burm.f.
todo el mundo, incluyendo Hawái, Convolvulus speciosus L.f.
África y el Caribe. Puede ser invasora, Ipomoea speciosa Pers.
aunque a menudo sea apreciada por su Lettsomia nervosa (Burm.f.)Roxb.
valor estético. Las semillas de la planta Rivea nervosa (Burm.f.)Hallier f.
contienen el alcaloide LSA (ergina),
que es un análogo químico del LSD, y a
veces son usadas como psicodélico legal y fácil de conseguir, aunque la legalidad
de consumir las semillas sea ambigua en algunas jurisdicciones.
Historia
Es una planta rara, cuyas propiedades enteógenas han sido descubiertas
recientemente por no-hawaianos. Mientras sus primos en la familia
Convolvulaceae, como Rivea corymbosa (ololiuhqui) y Rivea tricolor Ipomoea
(tlitliltzin), estuvieron presentes en los rituales chamánicos de América Latina
durante siglos, esta especie tradicionalmente no fue reconocida como un
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alucinógeno. Sus propiedades primero fueron atendidos en los años 1960s, a

pesar del hecho que la composición química de sus semillas es casi idéntica a
aquellos de las dos especies mencionadas anteriormente, y las semillas contienen
la concentración más alta de compuestos psicoactivos de toda la familia.
Se usaba tradicionalmente en India donde, por lo general, empleaban las hojas y

las raíces de la planta, que no son psicoactivas, como antiséptico y medicina
antiinflamatoria.
Las propiedades psicodélicas de las semillas se hicieron conocidas

principalmente por su empleo en Hawái, Haití y Puerto Rico, donde los miembros
empobrecidos de la población consumían las semillas, buscando un zumbido
barato como una alternativa al alcohol. Una muestra llegó a Albert Hofmann, el
creador de LSD, quien confirmó los efectos y analizó su composición química.
Todavía es usado por algunos hawaianos.
Uso psicotrópico
Artículo principal: ergina
Los efectos de ingestión oral de las semillas han sido comparados a la LSD,
aunque considerablemente menos potente. La experiencia por lo general es
relatada como psicodélico, dependiendo de la dosificación. Visualmente, hay
algunas perturbaciones con los ojos abiertos y también con los ojos cerrados. Los
cambios más notables inducidos son cognitivos, aunque las alucinaciones
auditivas también sean a menudo relatadas. La percepción de tiempo y espacio
puede ser cambiada seriamente. En las dosis bajas-medias se produce una
euforia ligera (iluminación) y un levantamiento de humor también es relatado
con frecuencia.
Las semillas originales indias, así como las semillas de Ghana tienen niveles bajos
de LSA, pero concentraciones más altas de otros alcaloides del cornezuelo
(peligroso). Estos extractos son según se informa menos potentes, en términos de
alucinaciones visuales. Muchos usuarios de Ghana e indios relatan un estado
parecido al de un narcótico después de la ingestión de las semillas hawaianas,
muchas veces no teniendo ninguna alucinación visual en absoluto. Además, una
dosis de semillas de la variedad Hawaiana está en la orden de 1 g contra los 2 g
o 3 g necesarios de semillas indias o de Ghana respectivamente. Las semillas
hawaianas e indias son típicamente caracterizadas por una capa costrosa similar
a un coco, la semilla hawaiana es típicamente de un color marrón más oscuro. La
semilla de Ghana, aunque una forma similar, es más lisa y carece de la capa
costrosa.
Los efectos de las semilla pueden ser notados después de ingerir 3 semillas. 4 a 6
semillas es una dosis estándar, y hay informes de fuertes alucinaciones después
de la ingestión de 12 a 16 semillas. Esto también depende de la edad de las
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semillas, algunos compuestos psicoactivos encontrados en la Hawaiian Baby

Woodrose pueden estropearse en un tiempo de 6 a 9 meses. La duración de
experiencia puede extenderse a 4 horas llegando a 12 horas, con efectos suaves
de vez en cuando que duran aproximadamente un día y por lo general es
acompañada con la incomodidad gástrica, incluyendo la náusea severa y la
flatulencia. Otro efecto secundario después de los efectos de estas semillas es la
fotosensibilidad, y las habilidades motoras perjudicadas.
A menudo se recomienda el retiro de la capa externa de las semillas para reducir

tales efectos, aunque no parezca haber ningún acuerdo general en cuanto a la
eficacia de estas prácticas y se ha sugerido que puede no ser cierto. Como la
LSD, la LSA puede causar contracciones uterinas, que pueden conducir al
aborto si las semillas son consumidas en fase de embarazo.
Germinación
Una mella leve debería ser hecha lejos del ojo de
Archivo:Semillas
germen. Después de que esto se complete se
Hawaiian Baby
recomienda remojar las semillas en el agua durante
Woodrose.jpg
aproximadamente 24 h, o al menos de la noche a la
mañana. De ser escarificado correctamente se elevará Semillas de Argyreia
el porcentaje de germinación de las semillas. Nervosa.
Algunas personas colocan aproximadamente entre 2 y 4 cm en un suelo rico con

un drenaje bueno. Es muy importante durante las primeras etapas de
crecimiento el mantener el suelo húmedo, aunque no completamente mojado, ya
que la saturación causa la putrefacción de la raíz (se recomienda rebozar la
semilla en fungicida en polvo). Es importante mantener la luz solar máxima
posible durante las etapas iniciales. Cuando las hojas reciban demasiada luz
comenzarán a tener aspecto de marchitamiento, esto también se debe a la
carencia de agua.
En el primer y segundo año de cultivo, esta planta se pone muy espesa. Después
de que esto, algunas hojas caerán y la planta se convertirá en una vid. La vid
crece hasta 10 m de longitud. Si el agua no es constante, estas vides morirán
antes de alcanzar este punto y habrá que volver a comenzar. La vid se secará
hasta el nudo más cercano en este punto.
Un cubo de 15 L es conveniente para plantar 2 plantas sanas. El sistema masivo

de raíces de esta planta puede hacer que las plantas enreden sus raíces dentro
del primer año más o menos. La planta puede comenzar a echar flores tan pronto
como llegue su segundo año de vida. Para que esto ocurra, debe regarse
suficiente y el espacio adecuado para que las raíces crezcan; Si no se cumple
esta norma los primeros signos de florecimiento pueden subir a 5 años.
Las semillas serán encontradas en las vainas de las flores secadas. Estas no
3 de 4 01/09/11 23:58
pueden ser cosechadas hasta que estén completamente secas.
Enlaces externos
Erowid (http://www.erowid.org%7C) (inglés)
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Argyreia
nervosa.
Wikiespecies tiene un artículo sobre Argyreia nervosa.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Argyreia_nervosa»
Categorías: Argyreia | Psicodelia | Enteógenos
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Atropa belladonna - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Atropa_belladonna
Atropa belladonna
La belladona,(Atropa belladonna) es Belladona ?

una especie de arbusto perenne, de la
familia Solanaceae. Es nativa de
Europa, norte de África, y oeste de
Asia, y se puede encontrar naturalizada
en partes de Norteamérica. Tiene una
tolerancia baja a la exposición directa
al sol. Se encuentra en áreas
normalmente sombreadas y con un
suelo rico en limo.
Atropa belladonna L.
Contenido Clasificación científica
Reino: Plantae
1 Descripción
1.1 Historia
1.2 Caracteristicas Clase: Magnoliopsida
2 Etimología y nombres en otros Subclase: Magnoliidae
idiomas Orden: Solanales
2.1 Usos Familia: Solanaceae
2.2 Cultivo
Subfamilia: Solanoideae
3 Referencias y notas de pie
4 Enlaces externos Tribu: Hyoscyameae
Género: Atropa
Especie: A. belladonna
Descripción Nombre binomial

Atropa belladonna
Planta perenne herbácea, de la familia L.
de las Solanáceas. Con frecuencia es un

subarbusto, a partir de un rizoma carnoso. Las plantas crecen hasta 1,5 metros
(4,9 pies) de altura con hojas largas ovaladas de unos dieciocho centimetros.
Tallos muy ramificados y leñosos en su base. Sus flores, son llamativas por su
forma acampanada, aunque no suelen ser de color vistoso. Las flores en forma de
campana son de color púrpura con reflejos verdes a verdosas y olor débil. Los
frutos son bayas de color verde a un color negro brillante al madurar totalmente,
y aproximadamente 1 centímetro de diámetro. Las bayas son dulces, contienen
atropina y son consumidas por las aves que dispersan las semillas en sus
1 de 5 02/09/11 00:10
excrementos, a pesar que las semillas contienen alcaloides tóxicos. Hay una
forma pálida de flor amarilla llamada Atropa belladona var. lutea con frutos de
color amarillo pálido. Atropa belladona se utiliza muy poco en los jardines, pero
cuando se planta es por lo general por sus grandes frutos vistosos. Se ha
naturalizado en algunas partes de América del Norte, donde se encuentra a
menudo en lugares sombreados y húmedos de suelo calizo. Se considera una
especie de maleza en algunas partes del mundo, donde coloniza zonas con suelos
alterados eutrofizados, colinas boscosas o yacimientos carboníferos. La
germinación de las semillas es a menudo difícil, debido a la cubierta dura de las
semillas que causan latencia. La germinación tarda varias semanas bajo
condiciones de temperatura alterna, pero se puede acelerar con el uso de ácido
giberélico. Las semillas estan diseñadas para pasar por el sistema digestivo de
las aves.
Historia
Al igual que las Daturas o la Mandrágora, esta

planta han sido objeto de creencias, leyendas y
fábulas de todo tipo -y lo sigue siendo hasta hoy-.
Fue utilizada en el antiguo Egipto como narcótico,
luego por los sirios para "alejar los pensamientos
tristes", pero se difunde su uso en secreto por las
brujas de la Edad Media. Su nombre deriva del uso
doméstico que hacían las damas italianas, que se
frotaban un fruto de belladona debajo de los ojos
para lucir hermosas (en realidad produce midriasis o
dilatación de las pupilas).
Caracteristicas
Atropa belladonna.
La planta crece en lugares sombreados,
normalmente alcanza una altura de 1,5 metros,
posee flores de color morado y un mal olor característico.
Sus alcaloides (hiosciamina, atropina, escopolamina),

derivados de los tropanos, la convierten en una
planta venenosa, capaz de provocar estados de coma
o muerte si es mal administrada. En dosis tóxicas
provoca cuadros de delirio y alucinatorios. A pesar
de ello, la planta se utiliza medicinalmente en
oftalmología, como antiespasmódico, antiasmático,
anticolinérgico, etc. Correctamente utilizada en
neumología se usa para problemas de espasmos
bronquiales aunque puede acarrear deshidratación Frutos de la belladona.
de secreciones. Los extractos de belladona se han
2 de 5 02/09/11 00:10
empleado clásicamente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los

síndromes parkinsonianos con relativo éxito, cuidando de prevenir efectos
colaterales y adversos. La belladona también se emplea en gastroenterología en
dosis bajas como neuroregulador intestinal en casos de colon irritable, colitis
ulcerosa, etc. En dosis moderadas puede servir como un buen analgésico o una
1
planta anestesiante.
Etimología y nombres en otros idiomas

Atropa deriva de Átropos, una de las tres Moiras de la Mitología Griega y
belladonna proviene del italiano, con el significado de "mujer hermosa". Ambos
nombres hacen alusión tanto a su efecto venenoso como a su uso para dilatar las
pupilas, consiguiendo así una mirada más hermosa.
Alemán: Schwarze Tollkirsche (http://de.wikipedia.org

/wiki/Schwarze_Tollkirsche) .
Español: Belladona, bella dama, solano mayor.
Francés: Belladone.
Inglés: Deadly nightshade, belladonna.
italiano: Belladonna.
neerlandés: Wolfskers.
portugués: Beladona.
Usos
Las bayas de la belladona (A. belladona) se han utilizado en los tratamientos

tradicionales durante siglos para una variedad de síntomas incluyendo dolor de
cabeza, síntomas menstruales, enfermedad de úlcera péptica, la reacción
histamínicos, la inflamación y la enfermedad de movimiento. [1]
(http://en.wikipedia.org
/wiki/Atropa_belladonna#Traditional_and_alternative_medicine) Al menos hasta
el siglo XIX las revistas de medicina ecléctica explicaban cómo preparar una
2
tintura de Belladona para la administración directa a los pacientes.
Los preparados homeopáticos de belladona se han vendido como tratamientos

para varias enfermedades, aunque no hay evidencia científica para apoyar su
34
eficacia clínica y en ensayos de investigación, la preparación más común se
diluye hasta el nivel 30 C en la notación homeopática. Este nivel de dilución, no
contiene ninguna traza mensurable con el instrumental actual de la planta
4
original, aunque con preparaciones con menor nivel de dilución han mostrado
que estadísticamente pueden contener trazas de la planta se anuncian para la
5
venta.
3 de 5 02/09/11 00:10
Cultivo
Se puede reproducir mediante la siembra de las semillas o bien esquejes, aunque

es más recomendable el uso de semillas. Las semillas deberán ser puestas en
agua caliente unas horas antes de sembrar. Tardan un buen tiempo en germinar
y requieren buena humedad y calor, aún manteniendo todas las condiciones
necesarias, la tasa de germinación no es alta. Las plantas agradecerán un
sustrato abonado con estiércol, un ambiente húmedo y sombreado. Los nitratos y
las sales amoniacales son los mejores abonos para doblar la cantidad de
alcaloides.
Referencias y notas de pie

1. ↑ Hierbas y plantas curativas. Plantas shamánicas. Peter Kremer
2. ↑ Joseph R. Buchanan, R.S. Newton (1854). Wm. Phillips and co.. ed. «Officinal
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client=opera&hl=es&source=gbs_search_s&cad=0) ». The Eclectic Medical Journal.
http://books.google.com/books?id=Q3gBAAAAYAAJ&pg=PA24&
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3. ↑ Vaughan, John Griffith; Patricia Ann Judd, David Bellamy (2003). The Oxford Book of
Health Foods (http://books.google.com/books?id=mMl9vwVDxigC&pg=PA59&
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5. ↑ example (http://www.hmedicine.com/homeopathic/single_remedies/B/Belladonna) of
website selling different dilutions of belladonna
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Atropa
belladonna.
4 de 5 02/09/11 00:10
Wikcionario tiene definiciones para belladona.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Atropa_belladonna»
Categorías: Plantas medicinales | Plantas venenosas | Atropa | Código ATC A |
Antiespasmódicos | Enteógenos
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Banisteriopsis caapi - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Banisteriopsis_caapi
Banisteriopsis caapi
Banisteriopsis caapi es una especie Ayahuasca ?

botánica de liana de la familia de las
malpiguiáceas. Recibe varios nombres
comunes según el área geográfica, tales
como ayahuasca, yagé, caapi, yagugue,
mariri o pildé. Es una liana o
enredadera de las selvas de Sudamérica
(Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador,
Perú y Venezuela), que lleva miles de
años siendo usada por los pueblos
originarios, razón por la cual es muy
raro que crezca de forma silvestre.
Contenido
1 Propiedades
2 Usos Ayahuasca
3 Estudios modernos
4 Indicaciones
5 Sinonimia Reino: Plantae
6 Referencias División: Magnoliophyta
7 Bibliografía Clase: Magnoliopsida
8 Lecturas complementarias
Orden: Malpighiales
9 Enlaces externos
Familia: Malpighiaceae
Género: Banisteriopsis
Especie: B. caapi
Propiedades
Nombre binomial
La especie Banisteriopsis caapi Banisteriopsis caapi

(Spruce ex Griseb.) C.V.Morton 1931
contiene beta-carbolinas inhibidoras de
las monoamina oxidasas (IMAO), de la
familia harmala, tales como harmina, harmalina, tetrahidroharmina y banisterina.
Usos
Los médicos indígenas tradicionales cuidan esta planta con la que establecen
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una relación de simbiosis, en donde el beneficio del ser humano es la conciencia

y el conocimiento de la selva, cuyo espíritu lo sanará. Con la misma elaboran la
poción amazónica conocida como ayahuasca o purga.
Los médicos indígenas cosechan esta planta que al

ser cortada recibe la denominación de "palo", y
preparan con ella la purga, un brebaje cocinado
durante más de diez horas, mezcla de tronco de
Banisteriopsis caapi con hojas de chacruna
(Psychotria viridis) o de Diplopterys cabrerana. Si
bien es cierto que la mezcla con la chacruna es de
las más habituales, la variabilidad en la composición
de la ayahuasca es muy amplia. Con todo, su
componente de referencia básico será la liana
Preparación de la Banisteriopsis caapi.
ayahuasca.
El brebaje, de color café, olor madera, sabor
extremadamente amargo y seco, tiene propiedades
enteógenas que afectan directamente a la conciencia, o a la capacidad de
explicar el entorno, el tiempo y la propia percepción del cuerpo. Mentalmente
puede producir un estado de conciencia muy lúcido y visiones que los instruidos
pueden interpretar o vivenciar.
La Psychotria viridis aportaría a las infusiones de ayahausca, en su caso, la

molécula dimetiltriptamina o DMT. Si se atiende a la escasísima concentración
de DMT que estas plantas aportan a la infusión resultante en comparación con
los niveles estándar de psicoactividad probados para la ingesta oral del DMT, se
advierte la complejidad farmacológica de esta infusión y se comprenderá el por
qué de su escasa toxicidad. Algo similar cabrá decir de los IMAOs ingeridos que,
utilizados como antidepresivos en psiquiatría, requieren de un uso muy
prolongado. Existen diferentes variedades a las que se atribuyen diferentes usos,
especialmente en lo que se refiere a la relación médico-paciente y a las diversas
situaciones en que se prepara y consume.
El efecto de la purga medicinal con la ayahuasca es, en general, descrito como

mareo, con abundantes y constantes vómitos, dependiendo del estado de quien
se trate, puede desencadenar defecaciones.
Algunas etnias usan la corteza fresca o seca para producir un efecto estimulante
moderado al masticarla.
La ayahuasca tiene un origen milenario entre las culturas del Amazonia de Perú,
Bolivia y Brasil, siendo los grupos étnicos de los Urarinas y los Shipibo Conibo
del Perú algunos de los más importantes representantes de su uso y práctica en
sus ceremonias y ritos de curación desde tiempos muy antiguos. Los chamanes o
médicos shipibos (por su rango de menor a mayor: Junes, Onayas, Murayas y
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Mutsarawas) herederos del conocimiento ancestral de las diferentes mezclas,

preparaciones y usos del ayahuasca, utilizan estas combinaciones de plantas por
diferentes motivos, determinando las plantas que agregan según el efecto u
objetivo buscado, pudiendo ser ritual, ceremonial o curativo, o dependiendo la
enfermedad a tratar.
El derecho al uso de esta planta, considerada una medicina sagrada por las
cosmovisiones y tradiciones ancestrales de los pueblos originarios de las selvas
sudamericanas, está exclusivamente limitado a aquellos sujetos que han recibido
las instrucciones para su adecuada administración. Dichos conocimientos
provienen de una tradición que ha subsistido por milenios. Existen testimonios
de su mala utilización, especialmente si esta es usada fuera se sus contextos
tradicionales, en casos en que causó serios problemas de salud, generalmente de
orden anímico, en personas que han utilizado la ayahuasca sin estar
debidamente capacitados o dotados para hacerlo.
El ayahuasca es legal en muchos estados, debido a su uso étnico tradicional y a

su rol en algunas religiones modernas, tales como el Santo Daime, culto
originario de Brasil.
El ayahuasca ha mostrado ser una una terapia muy efectiva en el campo de la

psiquiatría y la psicología, en el tratamiento de la depresión y la ansiedad, así
como con problemas de personalidad y la esquizofrenia. Problemas los cuales son
los mismos que los médicos tradicionales nativos tratan solo que con otros
nombres tales como el susto o el miedo.
Estudios modernos
Actualmente en Perú y en todo el mundo se encuentran instituciones con
equipos mixtos de chamanes nativos y médicos psiquiatras y psicólogos que
trabajan en conjunto las terapias con ayahuasca, así como investigadores de
medicina moderna como el [¿?] , que han estudiado a fondo la forma y
mecanismos de acción de los alcaloides activos de la ayahuasca y sus conexiones
con la cosmovisión y religiosidad de los pueblos originarios de esta tradición y
otras culturas del mundo, como la egipcia, considerando imprescindible el nexo
con la experiencia fisiológica y la experiencia espiritual que existe en los estados
que provoca el ayahuasca y su alcaloide activo visionario (DMT). En su caso es la
primera investigación seria y oficial hecha en Estados Unidos con una
metodología científica y profesional. Actualmente se encuentra rodando un
documental en Perú y otras locaciones sobre este trabajo.
Indicaciones
Narcótico, estupefaciente, psicodélico y afrodisíaco. Usado en la enfermedad de
Parkinson. Los síntomas de intoxicación son palidez, sudoración profusa,
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salivación, dilatación de las pupilas y nauseas.
Sinonimia
Banisteria caapi Spruce ex Griseb.
Banisteria inebrians J.F.Macbr.
Banisteria inebrians Morton sensu J. F. Macbride
Banisteria quitensis Nied.
Banisteriopsis inebrians C.V.Morton
Banisteriopsis quitensis (Nied.) C.V. Morton 1
Referencias
1. ↑ «Banisteriopsis caapi (http://www.tropicos.org
/NameSynonyms.aspx?nameid=19500878) ». Tropicos.org. Jardín Botánico de Misuri.
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Alice Walker "Now is the Time to Open your Heart", ISBN 0-8129-7139-6
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Banisteriopsis
caapi.
Wikiespecies tiene un artículo sobre Banisteriopsis caapi.
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Brugmansia - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Brugmansia
Brugmansia
Brugmansia es un género de siete Brugmansia ?

especies de plantas de la familia
Solanaceae, nativo de las regiones
subtropicales de Sudamérica, a lo largo
de los Andes de Colombia hasta el norte
de Chile e incluso el sudeste de Brasil.
Son conocidas como "Trompetas de
Ángel" debido a sus enormes flores y
comparten dicho nombre con el género
Datura con el cual está estrechamente
emparentado. El nombre común en
Colombia es "borrachero" o "cacao
sabanero", que también se da a algunas
plantas del género Datura. En Costa
Rica le llaman "reina de la noche". En
Venezuela se conoce como "campanita".
En Ecuador, Perú, Chile, México y
Argentina es conocida como
"floripondio". En Republica Dominicana
y Puerto Rico se le conoce como "flor de Brugmansia 'Feingold'
campana" o "campanilla". El género
difiere de Datura en que es perenne y
leñosa. Reino: Plantae
Filo: Magnoliophyta
Contenido Orden: Solanales
Familia: Solanaceae
1 Descripción Subfamilia: Solanoideae
2 Especies Tribu: Datureae
3 Cultivo
Género: Brugmansia
4 Toxicidad
Pers.
5 Usos
6 Referencias Especies
7 Enlaces externos
Ver Texto
Descripción
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Son grandes arbustos o pequeños árboles que alcanzan alturas de 3 a 11 metros.

Las hojas son alternas generalmente largas de 10 a 30 cm y con una anchura de
4 a 18 cm con bordes dentados y cubiertas con finas vellosidades. Las flores
pendulares de 14-50 cm de largo y 35 cm de diámetro, son blancas, amarillas,
rosas, naranjas o rojas y además exhalan un atractivo aroma a limón, el cual es
más notable por la mañana.
Especies
Brugmansia arborea
Brugmansia aurea
Brugmansia insignis
Brugmansia sanguinea
Brugmansia suaveolens
Brugmansia versicolor
Brugmansia vulcanicola
Estas especies están divididas en dos grupos naturales genéticamente aislados.1

Brugmansia sección Brugmansia incluye las especies aurea, insignis, sauveolens
y versicolor; y se denomina informalmente como grupo de cultivo cálido. La
sección B Sphaerocarpium incluye las especies arborea, sanguinea y vulcanicola
y se denomina grupo de cultivo frío.
Cultivo
El género crece fácilmente en climas sin heladas, sobre suelos húmedos y fértiles
bien drenados, a pleno sol o a media sombra. La floración comienza a mediados o
finales de la primavera en climas cálidos y continúa hasta el otoño, a menudo se
puede alargar hasta principios del invierno en condiciones cálidas. En inviernos
fríos, las plantas cultivadas a la intemperie puden necesitar protección pero la
raíz es resistente y rebrotará en primavera. Las especies de regiones altas, como
B. Sphaerocarpium, prefieren temperaturas moderadas y noches frescas, y
pueden no florecer si las temperaturas son muy elevadas. La propagación de la
mayoría de las especies se logra fácilmente por cortes de esqueje de 10 a 20 cm
tomados del final de una rama y sembrándolos durante el verano.
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Diversos híbridos y numerosos cultivares se han

desarrollado para su uso como ornamentales. B. x candida
es un híbrido entre B. aurea y B. versicolor, B. x flava
1
resulta de B. arborea y B. sanguinea, y B. x cubensis es el
resultado de tres especies: B. suaveolens, B. versicolor y
B. aurea.
También existen cultivares con flores dobles y algunos con
hojas variegadas.
Toxicidad
Como en el caso de Datura, todas las partes de las plantas Vista detallada de la
de este género son altamente tóxicas debido a su flor de Brugmansia.
contenido en alcaloides tropánicos y escopolamina. Su
ingestión, tanto en humanos como en animales puede resultar fatal. El simple
contacto con los ojos puede producir midriasis (dilatación de las pupilas) o
2
anisocoria (desigualdad en el tamaño pupilar). En algunos lugares está
3
prohibido el comercio o cultivo de las especies de este género.
Usos
Estas plantas son ingeridas en ocasiones por diversión o en ceremonias
chamánicas por su contenido de alcaloides. Sin embargo, dada la inestabilidad
de los compuestos, el grado de intoxicación es impredecible y puede ser fatal.
El consumo ritual de Brugmansia es un importante aspecto del chamanismo en

algunos pueblos indígenas del este del Amazonas como los jívaros. Del mismo
modo, es el componente central en la cosmología y prácticas chamánicas del
4
pueblo urarina.
Referencias
1. ↑ a b Shaw, Julian M. H. (1999) Nomenclature Notes on Brugmansia. The New
Plantsmen, 6(3): 148-151
2. ↑ van der Donck, I.; Mulliez, E.; Blanckaert, J. (2004). «Angel's Trumpet (Brugmansia
arborea) and mydriasis in a child - A case report (http://www.ophthalmologia.be
/download.php?dof_id=223) ». Bulletin de la Societe Belge d'Ophtalmologie 292:
pp. 53–56. ISSN 0081-0746 (http://worldcat.org/issn/0081-0746) . http://www.ophthalmologia.be
/download.php?dof_id=223.
3. ↑ Preissel, Ulrike; Hans-Georg Preissel (2002). Brugmansia and Datura: Angel's
Trumpets and Thorn Apples (http://www.amazon.com/dp/1552095584) . Buffalo, New
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York: Firefly Books. pp. 106–129. ISBN 1-55209-598-3. http://www.amazon.com

/dp/1552095584.
4. ↑ Dean, Bartholomew 2009 Urarina Society, Cosmology, and History in Peruvian
Amazonia, Gainesville: University Press of Florida ISBN 978-081303378 [1]
(http://www.upf.com/book.asp?id=DEANXS07)
Enlaces externos
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Categorías: Flora de América del Sur | Brugmansia
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Datura - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Datura
Datura
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Datura ?
Datura stramonium
Reino: Plantae
Filo: Magnoliophyta
Orden: Solanales
Familia: Solanaceae
Género: Datura
L.
Espécies
Datura bernhardii
Datura ceratocaula
Datura discolor
Datura ferox
Datura inoxia o Datura innoxia
Datura kymatocarpa
Datura lanosa
Datura leichhardtii (sin. D. pruinosa)
Datura metel
Datura quercifolia
Datura reburra
Datura stramonium (sin. D. inermis)
Datura wrightii
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Datura es un género de 11 especies de

plantas que pertenecen a la familia de
las Solanáceas. Las plantas del género datura son
árboles pequeños, arbustos o hierbas, de ramas
erectas o péndulas, y glabras o pubescentes. El
género es cosmopolita, distribuyéndose por todo el
globo con la excepción de la Antártida. La mayor
diversidad de especies se halla en América Central
y América del Sur.
Contenido
1 Generalidades
2 Parentesco Flor de datura.
3 Efectos
4 Véase también
5 Referencias
6 Enlaces externos
Generalidades
El nombre Datura fue usado por primera vez por Linneo, quien latinizó el
nombre de las Indias Orientales de la Dathura o Dutra. El género es originario al
menos de Asia y las Américas. El centro de diversidad americano se encuentra
en Centroamérica y las Grandes Antillas, extendiendose por el norte por Mexico
y el sur y el oeste de Estados Unidos. En Sudamérica es mayor la variedad de
especies en Colombia y Venezuela extendiendose hacia el sur por la Amazonía,
Perú, Bolivia y Argentina. Varias especies se cultivan y se han naturalizado en
las regiones templadas y tropicales de todo el mundo.
Su distribución natural exacta es incierta, debido al cultivo extendido y a la

adaptación a las regiones templadas y tropicales del planeta, pero
probablemente, su origen se restringe a América. Algunas autoridades han dicho
que ciertas especies son nativas de China, pero esto no es aceptado por todos.
En la flora China, las tres unicas especies presentes desde antiguo, se tratan
como introducciones desde América. Crecen en todas partes excepto en los
climas polares y subpolares. Algunas especies son nativas de Asia, otras de
América. las especies cosmopolitas como Datura stramonium son de origen
incierto. El nombre se utilizaba ya en sánscrito. El género tiene numerosas
especies utilizadas como psicotrópico o medicinal. Toda la planta es venenosa y
dada la variación en la potencia de los compuestos tóxicos dentro de una misma
especie, el grado de intoxicación es impredecible y puede ser fatal.
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Datura presenta hojas simples, enteras o irregularmente lobuladas o dentadas,

algunas veces asimétricas en la base, glabras hasta más o menos pubescentes.
Las flores son fragantes y actinoformes, solitarias erectas, inclinadas o colgantes

sobre pedúnculos cortos con el receptáculo algo ensanchado; blancas a azul
pálido, verde amarillentas a amarillas, o rosadas hasta rojo. Se abren de noche.
El género datura es polinizado por heteroceros (polillas). El perfume de las flores
durante la noche es intenso. Tienen cáliz tubuloso, cilindrico o en forma
espatula, el ápice puede tener de 3 a 5 lobulos, dentados o rematados en ápice
único; deciduo a veces parcialmente persistente, ya que cae el tubo mediante
hendidura circunsesil cerca de su parte basal está a veces acrescente. El cáliz
incluye el tubo de la corola totalmente, al menos en sus 3/4 partes.
Corola de prefloración plegada, tubular, o en forma de trompeta a conica, el tubo

cilíndrico más o menos largo, la garganta ancha, el limbo amplio, entero o
emarginado, con cinco lobulos, los lóbulos pueden estar dentados, los dientes a
veces prolongados en puntas alargadas, otras veces pequeños.
A veces la corola se presenta doble o triple, como en la especie Datura metel.
Presentan cinco estambres en la mitad o en la base del tubo de la corola, incluso

a veces filamentos filiformes a cilíndricos, libres, glabros hasta más o menos
pubescentes; anteras oblongas hasta lineares, erectas, libres o no, fijas por la
base, dehiscentes longitudinalmente.
Ovario cilíndrico o alargado, cubierto exteriormente de pubescencia densa o con

pequeñas excrecencias. 2-locular ó 4- locular por formación de falsas paredes,
óvulos numerosos, estilo recto, filiforme, rematado en extremo obtuso,
bilamelado, lamelas de márgenes papilosas, oblongas, espátula o angulado-
obovadas.
El fruto puede ser erecto hasta más o menos colgante, en unos casos cápsula
dura parecida a una nuez espinosa ovoidea o elipsoidea con protuberancias
obtusas hasta aculeadas más o menos pungentes dehiscente por cuatro valvas,
esto es se abren solos por desecación al llegar a la madurez mostrando un
interior parecido al interior de pimiento y liberando unas semillas de aspecto
similar. Otras veces el fruto son bayas blandas desprovistas de acúleos. Estas
bayas son ovoides, esferoides, fusiformes o alargadas. Toxicas para el ser humano
pero no para aves como zorzales y columbiformes.
Semillas numerosas, reniformes, subtrigonas, achatadas, arrugadas o aveoladas,

testa algo gruesa o suberosa-engrosada, negra o castaño oscuro hasta claro;
embrión curvo.
Por influencia quechua se conoce como "chamico" en Argentina y Chile, y crece

en forma salvaje en campos, baldíos, vías del tren, etc. En Mexico, se le conoce
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con el nombre de "toloache".
Datura pertenece a la clásica farmacopea "hierba de las brujas", junto con la

belladona, el beleño y la mandrágora. La mayor parte de la planta contiene
alucinógenos tóxicos, y tiene una larga historia de uso para causar muerte y
estados delirantes. Eran bien conocidas como un ingrediente esencial de las
pociones de amor y unguentos de brujas. La palabra datura proviene del hindi
dhatūrā ("manzana espinosa") por el aspecto de los frutos. Algunas orugas de
lepidópteros, mariposas y polillas, se alimentan de daturas.
Es difícil clasificar las especies de datura, y sucede a menudo que las

descripciones de nuevas especies son aceptadas antes de tiempo. Más tarde se
demuestra que las "nuevas especies" son simplemente variedades que han
evolucionado debido a las circunstancias en un determinado lugar. Por lo
general estas nuevas especies descritas desaparecen de las revistas y
clasificaciones cientificas en unos pocos años. Contribuyendo a la confusión
hechos tales como que diversas especies D. wrightii y D. inoxia son muy
similares en apariencia, y la variación que puede haber dentro de una especie es
extrema. Por ejemplo, Datura Tiene la curiosa propiedad de ser capaz de
cambiar el tamaño de la planta, el tamaño de la hoja y el tamaño de las flores,
todo dependiendo de la ubicación. La misma especie, al crecer en un lugar
húmedo puede convertirse en un arbusto de floración magnífica de mas de metro
y medio y en un terreno muy seco sólo se convertirá en una planta delgada poco
justo por encima de su tobillo, con pequeñas flores y hojas en miniatura como
pocas.
Parentesco
Las solanáceas (Solanaceae Juss.) son una familia de plantas herbáceas o leñosas
con las hojas alternas, simples y sin estípulas pertenecientes al orden Solanales,
de las dicotiledóneas (Magnoliopsida).1 Comprende aproximadamente 98
2
géneros y unas 2700 especies, con una gran diversidad de hábito, morfología y
ecología.
El género Brugmansia o "flores de trompeta de ángel" es muy cercano

filogeneticamente al género datura siendo y hasta hace poco incluido en él. Las
especies de Brugmansia son todas americanas y leñosas y la mayoría alcanzan el
tamaño de un árbol o arbusto. Estudios genéticos han mostrado que las restantes
plantas del género datura estan más cercanas entre sí que al género hermano
brugmansia. En 1753, Linneo describió el género Datura basandose en la
descripción de un arbusto de América del Sur, llamado "Stramonium arboreum".
Desde entonces, los límites del género no han dejado de variar en función de los
conocimientos acumulados de especies arbustivas o herbáceas. El problema que
se juzgaba principalmente era si las especies arbustivas debían ser clasificadas
por separado en Brugmansia o incluidas en el género Datura. Con todo el
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anteriormente "Stramonium arboreum" o Brugmansia arborea se clasifica hoy en

día en el género brugmansia. Las flores del género brugmansia siempre son
colgantes.
Otros géneros relacionados incluyen Hyoscyamus, Atropa y el resto de las

solanaceas. En esta familia se incluyen especies alimenticias tan importantes
como la papa o patata (Solanum tuberosum), el tomate (Solanum lycopersicum),
la berenjena (Solanum melongena) y el pimiento (Capsicum). Muchas plantas
ornamentales muy populares pertenecen a las solanáceas, como Petunia,
Schizanthus, Salpiglossis y Datura. Ciertas especies son mundialmente conocidas
por sus usos medicinales, sus efectos psicotrópicos o por ser ponzoñosas, como el
tabaco. El tipo de flor común en las solanaceas tiene la forma poligonal regular
de una estrella de cinco puntas. Las flores de esta forma, son llamadas
actinomorfas y suelen ser hermafroditas. Este aspecto actinomorfo no se aprecia
en datura al tener los cinco petalos unidos.
Efectos
Son plantas venenosas que tienen muchos alcaloides como principios activos,
entre ellos Hiosciamina. Se caracterizan por la presencia de alcaloides del
tropano, de los que se han identificado escopolamina e hiosciamina en todos los
órganos de las plantas, en las hojas se han detectado 6-7-dihidroxi-litorina,
meteloidina, 3-propil-teloidina, 6-7-dihidroxi-3 fenil acetato de tropanulo y el
dihidroxi-triglato de tropanilo; y en la semilla, atropina. A dosis elevadas de más
de 10 mg en niños o más de 100 mg en adultos se convierten en narcóticos ,
pueden causar convulsiones, depresión severa, arritmias cardíacas (taquicardia
severa, fibrilación, etc), insuficiencia respiratoria, colapso vascular y hasta la
muerte. Los emplastos de daturas e usan externamente como calmantes y
afrodisíacos, siendo el principal componente de los "filtros de amor" por sus
propiedades soporíferas e hipnóticas. De los frutos de Datura arborea se extrae
la droga burundanga que elimina la voluntad de las personas.
La escopolamina, conocida como burundanga, es un alcaloide tropánico que se

encuentra como metabolito secundario de plantas en la familia de las solanáceas,
no solo en las daturas. La escopolamina induce la dilatación de las pupilas, la
contracción de los vasos sanguíneos, la reducción de las secreciones salival y
estomacal y otros fenómenos resultado de la inhibición del parasimpático. Tiene
acción sedante sobre el sistema nervioso central, se usa como antiespasmódico y
como analgésico. En general, su uso reduce la producción de las glándulas
secretoras: moco vaginal, saliva, bronquios y sudor. Causa amnesia, haciendo
perder la voluntad hasta la inconsciencia. Su uso analgésico puede causar la
muerte debido a lo dificil que resulta estimar la concentración de los alcaloides.
Una persona que ha sido intoxicada puede reconocerse porque se disminuye la

secreción glandular, la producción de saliva se suspende produciendo sequedad
6 de 8 02/09/11 00:09
de boca, sed; hay dificultad para deglutir y hablar; las pupilas están dilatadas
con reacción lenta a la luz, visión borrosa para objetos cercanos y puede existir
ceguera transitoria. Se registra taquicardia que puede estar acompañada de
hipertensión. Es característico el enrojecimiento de la piel por vasodilatación y
disminución de la sudoración, produce una reacción alergica rojiza en la piel de
la cara y tronco, se alza de la temperatura corporal causando fiebre y pueden
presentarse espasmos de los esfínteres y otros musculos, orinandose, defecando o
vomitando.
Véase también
Túnica de Cristo, nombre vulgar de la Datura fastuosa. También conocida
como campana blanca
Referencias
1. ↑ Olmstead, R. G., J. A. Sweere, R. E. Spangler, L. Bohs, and J. D. Palmer. 1999.
Phylogeny and provisional classification of the Solanaceae based on chloroplast DNA.
Pp. 111-137. En: Solanaceae IV: advances in biology and utilization, M. Nee, D. E.
Symon, R. N. Lester, and J. P. Jessop (eds.). The Royal Botanic Gardens, Kew Artículo en
inglés (http://depts.washington.edu/phylo/OlmsteadPubs/Solanaceae_IV.pdf)
2. ↑ Olmstead, R.G. and Bohs, L. 2007. A Summary of molecular systematic research in
Solanaceae: 1982-2006. Acta Hort. (ISHS) 745:255-268 (http://www.actahort.org
/books/745/745_11.htm)
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Datura.
Germplasm Resources Information Network: Datura (http://www.ars-
grin.gov/cgi-bin/npgs/html/splist.pl?3415)
USDA Plant Profile: Datura (http://plants.usda.gov
/java/profile?symbol=DATUR)
Flora of China: Datura (http://www.efloras.org/florataxon.aspx?flora_id=2&
taxon_id=109368)
Account of accidental minor poisoning by Datura (http://www.bmj.org
/cgi/content/full/321/7255/219) from the British Medical Journal
Erowid Datura Vault (http://www.erowid.org/plants/datura/datura.shtml)
Clinical Toxicology Review of Datura Poisoning
(http://www.maripoisoncenter.com/ctr/9512jimsonweed.html)
JimsonWeed: History, Perceptions, Traditional Uses, and Potential
Therapeutic Benefits of the Genus Datura HerbalGram. 2006;69:40-50 ©
American Botanical Council by Kofi Busia & Fiona Heckels
(http://www.herbalgram.org/herbalgram/articleview.asp?a=2930)
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Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Datura»
Categorías: Datura | Enteógenos
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Diplopterys cabrerana - Wikipedia, la enciclopedia ... http://es.wikipedia.org/wiki/Diplopterys_cabrerana
Diplopterys cabrerana
Diplopterys cabrerana, es una especie Chaliponga ?

botánica de planta con flor, enredadera
sudamericana selvatica. Presente
endémicamente en la selva amazónica
colombiana, ecuatorial, norte del Perú y
oeste de Brasil.
Conforma una conjunción enteogénica

con ayahuasca, siendo rica en
triptaminas como la dimetiltriptamina
DMT y la 5-MeO-DMT.
Contenido
Diplopterys cabrerana
1 Nombre común Clasificación científica
2 Descripción
Reino: Plantae
2.1 Alcaloides
3 Véase también Subreino: Tracheobionta
4 Referencias División: Magnoliophyta
5 Bibliografía Clase: Magnoliopsida
6 Enlaces externos Subclase: Rosidae
Orden: Malpighiales
Familia: Malpighiaceae
Nombre común Género: Diplopterys
Especie: D. cabrerana
Chalipanga, chagropanga,
Nombre binomial
changrupanga, chaliponga, ojo
Yajé y chacruna. Aunque se le dice Diplopterys cabrerana
Chacruna en partes de Ecuador, (Cuatrec.) B.Gates
esta es distinta de la Psychotria Sinonimia

viridis.
Banisteria rusbyana Nied.1
Descripción Banisteriopsis cabrerana1
Banisteriopsis rusbyana1 (Nied.)
C.V.Morton 1937
Es una planta tropical con hojas
oblongas, puntudas, anchas, grandes,
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de color verde. La chacruna florece con

frecuencia , quiere decir cada mes . en Banisteriopsis longialata (Nied.) B.Gates
la unión de las hojas con el tallo se dan 1982
cuatro flores diminutas, rosáceas,
5-pétalos. Su reproducción más fácil es
por esqueje, que enraiza mejor con hormona de crecimiento en la zona donde
enraizará.
Alcaloides
Dimetiltriptamina (DMT) 0,17-1,74%2

5-Meo-DMT
Bufotenina, trazas1 traces3
Methyltryptamine1
1
N-methyltetrahydro-beta-carboline, traces
N-metiltetrahidro-beta-carbolina, trazas4
Véase también
Spp. psicodélicas
Referencias
1. ↑ a b c d e f Rätsch, Christian. Enzyklopädie der psychoaktiven Pflanzen. Botanik,
Ethnopharmakologie und Anwendungen.. p. 179. ISBN 978-3855025701.
2. ↑ Lista de Plantas DMT (http://www.psychonaut.com/index.php?Itemid=11&
option=com_forum&page=viewtopic&t=25189&lang=nl)
3. ↑ www.biopark.org (http://www.biopark.org/peru/oco-yage.html)
4. ↑ .
Bibliografía
1. Funk, V., T. Hollowell, P. Berry, C. Kelloff, and S.N. Alexander 2007.
Checklist of the Plants of the Guiana Shield (Venezuela: Amazonas, Bolivar,
Delta Amacuro; Guyana, Surinam, French Guiana). Contr. U.S. Natl. Herb.
55: 1–584.
2. Gates, B. 1982. Banisteriopsis, Diplopterys (Malpighiaceae). Fl. Neotrop.
30: 1–238.
3. Hokche, O., P.E. Berry & O. Huber 2008. Nuev. Cat. Fl. Vas. Venezuela
2 de 3 02/09/11 00:12
1–860.
4. Jørgensen, P. M. & S. León-Yánez 1999. Catalogue of the vascular plants of
Ecuador. Monogr. Syst. Bot. Missouri Bot. Gard. 75: iviii,.
5. Renner, S. S., H. Balslev & L. B. Holm-Nielsen 1990. Flowering plants of
Amazonian Ecuador—A checklist. AAU Rep. 24: 1–241.
6. Vásquez M., R. 1997. Flórula de las Reservas Biológicas de Iquitos, Perú:
Allpahuayo-Mishana, Explornapo Camp, Explorama Lodge. Monogr. Syst.
Bot. Missouri Bot. Gard. 63: i-xii, 1–1046.
Enlaces externos
Wikiespecies tiene un artículo sobre Malpighiaceae.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Diplopterys_cabrerana»
Categorías: Alcaloides | Diplopterys | Trepadoras | Alucinógenos | Flora de
Colombia | Flora de Ecuador | Flora del Perú | Flora de Brasil | Plantas
medicinales | Enteógenos
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Heimia - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Heimia
Heimia
Heimia es un género con siete Heimia ?

especies de plantas con flores
perteneciente a la familia Lythraceae.
Es originaria de Es nativa de América,
distribuyéndose desde la suroeste de
los Estados Unidos (Texas y Nuevo
Méjico) a través de México y América
1
Central hasta Argentina.
Contenido
1 Propiedades
2 Especies
3 Referencias
4 Enlaces externos
Hemia salicifolia
Propiedades Reino: Plantae
Heimia salicifolia (Kunth ) Link es una
de sus especies. También se sabe que Clase: Magnoliopsida
ha tenido un uso ritual y se considera Orden: Myrtales
un enteógeno y alucinógeno. Familia: Lythraceae
Subfamilia: Lythroideae
las hojas secas son incompletamente
aplastadas en el agua y el jugo Género: Heimia
fermentado al sol. La bebida resultante Link & Otto, 18221
provoca mareo y euforia, alteración y Especies

alucinaciones auditivas. Esta bebida se
utiliza en rituales para revivir los ver texto
acontecimientos pasados con gran
2
precisión.
Especies
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Heimia - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Heimia
Heimia grandiflora
Heimia linariaefolia
Heimia longipes
Heimia myrtifolia
Heimia salicifolia
Referencias
1. ↑ a b «Heimia salicifolia Link (http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/html
/taxon.pl?27904) ». Germplasm Resources Information Network. United States
Department of Agriculture (17-09-2002). Consultado el 20-03-2010
2. ↑ [Édition L'esprit frappeur = Un panorama des hallucinogènes du nouveau monde|
autor =| prénom =Richard Evans| nom =Schultes| année =2000| isbn
=2-84405-098-0]
Enlaces externos
Wikiespecies tiene un artículo sobre Heimia.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Heimia.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Heimia»
Categoría: Lythraceae
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Ipomoea tricolor - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Ipomoea_tricolor
Ipomoea tricolor
Ipomoea tricolor es una especie de Campanita Ipomoea ?

campanitas nativa del trópico del tricolor
Nuevo Mundo, ampliamente cultivada y
naturalizada en todos lados. Herbácea
anual o perenne creciendo como liana
con 2 a 4 m de altura. Las hojas tienen
arreglo espiralado, de 3 a 7 cm de long.
con 1,5 a 6 cm de long. los peciolos.
Flores en trompeta, de 4 a 9 cm de
diámetro, muy comunmente azul con el
centro blanco a dorado en el centro.
Ipomoea tricolor 'Heavenly Blue'
Contenido Reino: Plantae
Subreino: Tracheobionta
1 Cultivo y usos División: Magnoliophyta
1.1 Horticultura Clase: Magnoliopsida
1.2 Uso alucinógeno
Subclase: Asteridae
2 Sinonimia
3 Referencias Orden: Solanales
4 Enlaces externos Familia: Convolvulaceae
Tribu: Ipomoeeae
Género: Ipomoea
Cultivo y usos Especie: I. tricolor
Nombre binomial
En cultivo, la sp. es muy confundida Ipomoea tricolor
con Ipomoea violacea. Cav.
Horticultura
Numerosos cultivares de I. tricolor con diferencias en color de las flores se han

seleccionado para planta ornamental: 'Blue Star', 'Flying Saucers', 'Heavenly
Blue', 'Heavenly Blue Improved', 'Pearly Gates', 'Rainbow Flash', 'Summer Skies',
'Wedding Bells'.
A veces es una especie invasora debido a su velocidad de crecimiento y

prodigiosa producción de semillas.
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Uso alucinógeno
Las semillas tienen el alcaloide ergotamina , usadas por siglos por muchos
pueblos originarios de México como alucinógeno; conocidos por los Aztecas como
tlitliltzin, palabra náhuatl para "negro" con un sufijo reverencial. En
Sudamérica, las semillas se conocen como badoh negro.
El uso tradicional fue descubierto por Richard Schultes en 1941 describiendo el

uso por el mexicano nativo. Luego se publicaron más estudios en 1960, con Don
Thomes MacDougall y las semillas de Ipomoea tricolor usadas como sacramentos
por Zapotecas, a veces mezcladas con semillas de Rivea corymbosa, otra sp. con
una composición química similar, con lisergol en vez de ergometrina.
La propiedad alucinógena de las semillas se debe a la ergina (o amida del ácido

d-lisérgico, o LSA), aunque la validez del atributo sigue en disputa. Mientras la
ergina está listada como una sustancia de Esquema III en EE. UU., otras partes
de la planta no están controladas, y semillas y plantas aún se venden en
semillerías.
Las semillas también tienen glicósidos, y esos compuestos causarían náusea,

aunque hay experiencias de que no hay efectos negativos cuando las semillas no
están curadas con ningún pesticida. Pero en usuarios sin experiencia manifiestan
dolor de cabeza y calambres, debido a la presencia de glicósidos.
Sinonimia
Convolvulus pauciflorus Willd. ex Ipomoea oligantha Choisy

Roem. & Schult. Ipomoea pulchella (Kunth)
Convolvulus pulchellus Kunth G.Don
Convolvulus rubrocaeruleus (Hook.) Ipomoea rubrocaerulea Hook.
Dietrich Ipomoea schiedeana Ham.
Convolvulus venustus Spreng. Pharbitis rubrocaeruleus
Ipomoea dumetorum Willd. ex Roem. (Hook.) Planch.
& Schult. Quamoclit mutica Choisy1
Ipomoea hookeri G.Don
Referencias
1. ↑ Sinónimos en Tropicos (http://www.tropicos.org
/NameSynonyms.aspx?nameid=8500482)
Enlaces externos
2 de 3 02/09/11 00:00
Red de Información de Recursos de Germplasma: Ipomoea tricolor

(http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/html/taxon.pl?20231)
Información de Campanitas en Erowid.org (http://www.erowid.org/plants
/morning_glory/morning_glory.shtml)
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Ipomoea
tricolor.
Wikiespecies tiene un artículo sobre Ipomoea tricolor.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Ipomoea_tricolor»
Categorías: Ipomoea | Hierbas y hongos medicinales | Plantas de acción
estimulante | Enteógenos
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Nicotiana rustica - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Nicotiana_rustica
Nicotiana rustica
Nicotiana rustica , o mapacho, es Mapacho ?

una muy potente especie fanerógama,
de tabaco. La alta concentración de
nicotina en hojas la hace poderosa en
crear pesticidas orgánicos.
La rustica es usada para propósitos

enteogénicos por shamanes. Crece en
selvas y tiene veinte veces más nicotina
que las variedades norteamericanas
como N. tabacum. Se fuma en
samovares, en cigarros, en enemas.
Mucho cuidado se debe tener por lo
peligrosamente tóxico de su
concentración de nicotina.[1]
(http://www.inchem.org/documents
/pims/plant/nicotab.htm)
Botánica Nicotiana rustica

Nicotiana rústica es de la familia de las
Solanáceas. Las principales especies Reino: Plantae
usadas en los pueblos originarios de la División: Magnoliophyta
América nativa, Nicotiana rústica y Clase: Magnoliopsida
Nicotiana tabacum, son híbridos
Orden: Solanales
cultivados y representan el fin de
largos procesos de experimentación. Familia: Solanaceae
Subfamilia: Nicotianoideae
Se piensa que el tabaco no induce
Tribu: Nicotianeae
visiones, sin embargo lo utilizan los
grupos indígenas; considerándolo como Género: Nicotiana
embriagante shamánico Especie: N. rustica
Nombre binomial
Esta especie de tabaco es una de las
más fuertes que existen, incluso su Nicotiana rustica
L. 1753
contenido en alcaloides es más alto que
Nicotiana tabacum. Fue utilizado Sinonimia
exclusivamente por su poder
enteogénico, fumado durante las
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Nicotiana rustica - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Nicotiana_rustica
ceremonias de Ayahuasca o agregado a

la bebida preparada.
Nicotiana rugosa Mill. 1768
Nicotia rustica (L.) Opiz
Cultivo
Las semillas de Nicotiana son muy pequeñas. Germinan en 10-20 días. Es fácil de
hacer crecer, pero debe cultivarse en tierra bastante rica en nutrientes.
La planta crece hasta 1 m anualmente y produce varias plantas hijas, a las cuales
se les pueden cortar las hojas más grandes, de esta manera se logran hojas más
pequeñas y con mayor proporción de alcaloides. Si usted desea obtener semillas,
permita que la planta florezca.
Los climas cálidos y secos permiten una mayor concentración de alcaloides y

mayor altura de la planta.
Los americanos nativos hicieron crecer esta planta en zonas aisladas en los
bosques, pero en Turquía las plantas se hacen crecer en tierra pobre y con
mayor densidad de plantas. Una vez cosechados, se curan en el sol durante 2-3
semanas.
Enlaces externos
Crecimiento de las spp. de Nicotiana (Plot55.com) (http://www.plot55.com
/growing/nicotiana.html)
www.cahuinadencul.com.ar (http://www.cahuinadencul.com.ar
/tabaco_mapacho_nicotiana_rustica.htm)
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Nicotiana
rustica.
Wikiespecies tiene un artículo sobre Nicotiana rustica.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Nicotiana_rustica»
Categorías: Estimulantes | Tabaco | Nicotiana | Enteógenos
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2 de 2 02/09/11 00:01
Nymphaea caerulea - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Nymphaea_caerulea
Nymphaea caerulea
Nymphaea caerulea, también Nymphaea caerulea ?

conocida como Loto de Egipto, Loto
azul egipcio o Nenúfar azul, es una
especie de planta acuática
perteneciente a la familia de las
ninfáceas.
Contenido
1 Distribución geográfica
Nymphaea caerulea flor
2 Descripción
3 Historia Clasificación científica
4 Nombre común Reino: Plantae
5 Sinonimia Subreino: Tracheobionta
6 Referencias
7 Enlaces externos
Subclase: Magnoliidae
Orden: Nymphaeales
Distribución geográfica
Familia: Nymphaeaceae
Su hábitat original puede haber sido a Género: Nymphaea
lo largo del Nilo y otras áreas del Este Especie: N. caerulea
de África. Se extendió ya en tiempos Nombre binomial
antiguoa a otros lugares como Tailandia
Nymphaea caerulea
y el Subcontinente Indio. Se puede
Sav. 1
confundir con el "Loto Azul", Nelumbo
nucifera, ya que puede ser conocida
por este nombre. Históricamente ha sido conocido como el "loto azul" y el "loto
sagrado", sobre todo por su veneración entre los antiguos egipcios, nubios,
abisinios y otras civilizaciones del África histórica del mundo antiguo.
Descripción
Las hojas son ampliamente redondas de 25-40 cm de ancho, con una muesca en
la hoja del tallo. Las flores son de 10-15 cm de diámetro. Informes efectuados por
personas familiarizadas con su actual ciclo de crecimiento y floración han
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sugerido que las flores se abren en la mañana, llegando a la superficie del agua,
a continuación, se cierran y se hunden en el crepúsculo. En realidad, los
capullos lugar a la superficie durante un período de dos a tres días, y cuando
están listos, se abren. Las flores y capullos no se elevan por encima del agua en
la mañana, ni se sumergen en la noche. Las flores tienen los pétalos de color
pálido a blanco azulado cielo azul, cambiando a un color amarillo pálido en el
centro de la flor.
Historia
Se consideró muy importante en la mitología
2
egipcia, ya que se abrían con la luz y cerraban
con la oscuridad. Este proceso lo ligaban al sol,
como un renacimiento diario. El loto, debido a que
brota en aguas estancadas, por su forma y colores
que simulan al cielo, se identificó (de manera
similar a un huevo) como el contenedor original
del dios solar Atum que había surgido del océano
primigenio.
De forma similar, igualmente en la cosmogonía de

la Ogdóada, donde crearon el montículo sobre el
cual engendraron el huevo del que surgió otro
dios solar, Ra. Fue también el símbolo del dios
egipcio Nefertum.
Se utiliza en perfumería y aromaterapia. Estela funeraria con una

anciano egipcio esnifando la
Estudios recientes han demostrado que Nymphaea planta sagrada.
caerulea tiene propiedades psicoactivas y pueden
haber sido utilizado como rituales en el Antiguo
Egipto y algunas culturas antiguas de América del Sur. Dosis de 5 a 10 gramos
de flores inducen una ligera estimulación, un cambio en los procesos de
pensamiento y un aumento de la percepción visual. La Nymphaea caerulea es
una pariente lejana y posee una actividad similar a la Nelumbo nucifera, el Loto
Sagrado. Tanto Nymphaea caerulea como Nelumbo nucifera contienen alcaloides
de nuciferina y aporphine.
Estos efectos psicoactivos hacen de la Nymphaea caerulea un probable

candidato (entre otros varios) de ser la planta de loto comida por el mítico
Lotófagos en la Odisea de Homero.
Nombre común
Inglés: Egyptian blue lily o sacred blue lily.
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Sinonimia
Castalia Castalia scutifolia

zanzibariensis (Casp.) Salisb.
Britton Nymphaea
Nymphaea radiata
Leuconymphaea calliantha Conard
Bercht. & Opiz,
zanzibariensis (Casp.) Nymphaea
1825;
Kuntze calliantha var.
Nymphaea
Nymphaea capensis tenuis (autor ?)
abbreviata Guill. &
var. zanzibariensis Nymphaea
Perr., 1831;
(Casp.) Conard capensis Thunb.
Nymphaea poecila
Nymphaea colorata Nymphaea
Lehm., 1852; ?
Peter capensis var. alba
Nymphaea discolor
Nymphaea colorata K.C.Landon
Steud. ex Lehm.,
var. parviflora Nymphaea engleri
1853;
Nymphaea Gilg
Nymphaea caerulea
grandiflora Peter Nymphaea
var. albiflora Casp.,
Nymphaea nouchali magnifica Gilg
1877;
var. zanzibariensis Nymphaea
Nymphaea calliantha
(Casp.) Verdc. mildbraedii Gilg
Conard, 1904;
Nymphaea pandiflora Nymphaea
Nymphaea caerulea
Peter muschleriana Gilg
var. versicolor T.
Nymphaea Nymphaea
Durand & H.
polychroma Peter nelsonii Burtt
Durand, 1909;
Nymphaea Davy
Nymphaea
purpurascens Peter Nymphaea
cyclophylla R.E. Fr.,
Nymphaea nouchali var.
1914;
sphaerantha Peter caerulea (Savigny)
Nymphaea calliantha
Nymphaea stellata Verdc.
var. nelsonii Burtt
var. zanzibariensis Nymphaea nubica
Davy, 1924;
(Casp.) Hook.f. Lehm.
Nymphaea nouchali
Nymphaea Nymphaea
var. mutandaensis
zanzibariensis Casp. scutifolia (Salisb.) 5
Nymphaea DC. Verdc., 1989)
zanzibariensis var. Nymphaea
3 4
pallida Peter spectabilis Gilg
Referencias
1. ↑ «Nymphaea caerulea information from NPGS/GRIN (http://www.ars-grin.gov/cgi-bin
3 de 4 02/09/11 00:02
/npgs/html/taxon.pl?25433) ». www.ars-grin.gov. Consultado el 04-12-2008

2. ↑ The Egyptian 'Lotus' Nymphaea Caerulea (En inglés) (http://www.touregypt.net
/featurestories/lotus.htm)
3. ↑ Sinónimos en commons (http://commons.wikimedia.org/wiki/Nymphaea_caerulea)
4. ↑ Sinónimos en wiki (http://sv.wikipedia.org/wiki/Egyptisk_bl%C3%A5lotus)
5. ↑ Sinónimos en wikis (http://es.wikipedia.org/wiki/Nymphaea)
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Nymphaea
caerulea
Wikiespecies tiene un artículo sobre Nymphaea caerulea.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Nymphaea_caerulea»
Categoría: Nymphaeaceae
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Peganum harmala - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Peganum_harmala
Peganum harmala
1 de 3 01/09/11 23:59
El harmal (Peganum Harmala) es una Harmal ?

planta de la familia de las Nitrariaceae
autóctona en las regiones
comprendidas entre el este del
Mediterráneo e India. También es
conocida como "ruda siria", nombre
que induce a confusión al no guardar
esta planta relación con la ruda (Ruta,
fam. Rutaceae)
Usos Tradicionales
Flor de Harmal (Peganum harmala)
El harmal se ha usado como enteógeno Clasificación científica
en el Mediterráneo a lo largo de la Reino: Plantae
historia, y lo es hoy en la cultura
occidental moderna. La harmalina, División: Magnoliophyta
alcaloide presente en el harmal, es Clase: Magnoliopsida
empleado en la elaboración de la Orden: Sapindales
ayahuasca, poderoso enteógeno
Familia: Nitrariaceae
sudamericano.
Género: Peganum
La ruda siria se usa en Turquía e Irán Especie: P. harmala
como protección talismánica contra el Nombre binomial
mal de ojo. En Irán es costumbre muy
extendida y frecuente quemar las Peganum harmala
L.
semillas secas, en ocasiones
combinadas con otros ingredientes, a
modo de incienso. La práctica data de tiempos
preislámicos.
Los alcaloides activos de las semillas son de los

llamados inhibidores de la monoaminooxidasa
(IMAO). El contenido de beta-carbolines es de
4% por peso en las semillas de Peganum
Harmala. Los principales alcaloides son la
harmina, la harmalina y la tetrahidroharmalina.
Peganum harmala Que se quema
En Occidente, el principal uso de las semillas sobre una llama de gas y se
de harmal es hoy la elaboración de ayahuasca, o utiliza como incienso.
su mezcla con otras sustancias psicoactivas
para potenciarlas. Las semillas se usan también
en tinturas, como remedio medicinal, y hasta como afrodisiaco.
Enlaces externos
2 de 3 01/09/11 23:59
Ruda Siria, y su preparación como IMAO (http://www.plantasagrada.com/)

Erowid Syrian Rue Vault (http://www.erowid.org/plants/syrian_rue
/syrian_rue.shtml)
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Peganum
harmala.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Peganum_harmala»
Categorías: Psicotrópicos | Nitrariaceae | Enteógenos
3 de 3 01/09/11 23:59
Piper methysticum - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Piper_methysticum
Piper methysticum
El kawa-kawa o kava kava (Piper Kawa-kawa ?

methysticum) es una planta
estrechamente relacionada con el
pimentero, Piper nigrum; de origen
polinesio, se emplea medicinalmente
como ansiolítico para evitar el uso de
otras drogas potencialmente más
peligrosas, como las benzodiacepinas.
Características
Es un arbusto perenne, que alcanza los Clasificación científica
3 m de altura; los tallos son gruesos y
Reino: Plantae
suculentos. Las hojas son grandes y
cordiformes, acuminadas, alcanzando División: Magnoliophyta
los 20 cm de longitud. Produce Clase: Magnoliopsida
inflorescencias en forma de pequeñas Orden: Piperales
espigas axilares, pero los flores son
Familia: Piperaceae
estériles; se propaga por división del
rizoma, echando zarcillos. Género: Piper
Especie: P. methysticum
P. methysticum cumplía un papel
Nombre binomial
importante en la vida social de los
nativos de las islas del Pacífico a la Piper methysticum
llegada de los europeos en el siglo G.Forst.
XVIII. Se consumía el rizoma, mascado

o fermentado en agua para producir un brebaje de color parduzco y propiedades
psicotrópicas. Su principio activo está compuesto por una veintena de lactonas,
que conforman más del 3% del rizoma en estado bruto, denominadas
kavalactonas.
Enlaces externos
Farmers Bookshelf - Information on Tropical Crop Production in Hawai
(http://www.ctahr.hawaii.edu/fb)
The Kava culture in Vanuatu (http://www.andrewgray.com/pacific/kava.htm)
Kava Ban documents (http://www.spc.int/cis/kava.htm)
Erowid's Kava vault (http://www.erowid.org/plants/kava/)
1 de 2 02/09/11 00:01
Piper methysticum - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Piper_methysticum
Lycaeum: Includes list of isolated chemicals (http://leda.lycaeum.org

/?ID=428)
Kava news page (http://historyofalcoholanddrugs.typepad.com
/alcohol_and_drugs_history/kava/index.html)
http://kavafestival.org Hawaiʻ
Kava Kava Research Information (http://www.raysahelian.com/kava.html)
Study by Ray Sahelian M.D. on Kava Kava Benefits and Side Effects
[http://plantae2.librecanal.com/species/935
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Piper
methysticum.
Wikiespecies tiene un artículo sobre Piper methysticum.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Piper_methysticum»
Categorías: Plantas medicinales | Psicotrópicos | Piper | Onirógeno | Enteógenos
2 de 2 02/09/11 00:01
Psilocybe - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Psilocybe
Psilocybe
Psilocybe es un género de hongos Psilocybe ?

conocidos por sus propiedades
psicodélicas, que son debidas a la
presencia de psilocina, psilocibina y
baeocistina entre otras.
Especies del género

Psilocybe
Psilocybe azurescens
Psilocybe cyanescens
Psilocybe zapotecorum
Psilocybe cubensis
Psilocybe meridionalis Clasificación científica
Psilocybe mexicana Reino: Fungi
Psilocybe ovoideocystidiata División: Basidiomycota
Psilocybe semilanceata Clase: Hymenomycetes
Psilocybe tampanensis
Orden: Agaricales
Familia: Strophariaceae
Véase también Género: Psilocybe
Hongos psilocibios
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Psilocybe»
Categoría: Psilocybe
1 de 1 02/09/11 00:03
Rivea corymbosa - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Rivea_corymbosa
Rivea corymbosa
El xtabentún, coaxihuitl, bado, Rivea Corymbosa ?

ololiuqui (Rivea corymbosa, sin.
Turbina corymbosa) es una enredadera Clasificación científica
grande y leñosa de la familia de las Reino: Plantae
convolvuláceas. División: Magnoliophyta
Distribución geográfica Orden: Solanales
Familia: Convolvulaceae
Es nativa de América, donde crece
desde el sur de México a Perú.y en el Género: Rivea
limite de Argentina y Turkia Especie: R. corymbosa
Nombre binomial
Descripción Rivea corymbosa
(L.) Hallier f. 1894
Por el atractivo de sus grandes hojas Sinonimia
cordiformes y sus flores blancas, en
forma de campana, se cultiva como Convolvulus corymbosus L.
ornamental; en Cuba se aprovecha Turbina corymbosa (L.) Raf.
también la riqueza de su néctar para Ipomoea corymbosa (L.) Roth
elaborar una miel clara y aromática. Ipomoea burmannii Choisy
Es de climas cálidos templados, por

tanto es sensible a las heladas. En
idioma maya yucateco, xtabentún significa "enredadera que crece en la piedra".
La leyenda de Xtabay trata de esta flor.
Las semillas, redondas y de color café, contienen amida de ácido lisérgico,

hidroxietilamida de ácido lisérgico y ergonovina. Fueron y son utilizadas por
chinatecos, mixtecas, mazatecos y zapotecos en Oaxaca para ritos de adivinación,
encontrar objetos y personas perdidas y diagnosticar enfermedades.
Antiguamente se utilizaban también estas semillas en las ceremonias previas a
los sacrificios humanos, ya que la ingestión de las semillas provoca una sensación
de euforia, despersonalización y posteriormente sueño.
En 1941, Richard Evans Schultes identificó la taxonomía de la planta, y Albert

Hofmann aisló y describió los componentes psicotrópicos de la misma en agosto
de 1960.
En el segundo capítulo de su libro El río, exploraciones y descubrimientos en la
1 de 2 02/09/11 00:05
Rivea corymbosa - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Rivea_corymbosa
selva amazónica, Wade Davis cuenta la importancia de este proceso científico: la

planta, usada por los aztecas desde mucho antes de la llegada de los
conquistadores, sólo se diferencia del LSD por le cambio de dos átomos de
hidrógeno por dos grupos de etilos.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Rivea
corymbosa.
PLANTS database entry (http://plants.usda.gov/java/profile?symbol=TUCO)
Erowid Morning Glory vault (http://www.erowid.org/plants/morning_glory
/morning_glory.shtml)
Venta de semillas de Rivea corymbosa a todo México y el mundo
(http://www.salviadivinorum.com.mx/)
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Rivea_corymbosa»
Categorías: Rivea | Flora de México | Flora de Panamá | Flora de Cuba | Flora de
Ecuador | Flora del Perú
2 de 2 02/09/11 00:05
Salvia divinorum - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Salvia_Divinorum
Salvia divinorum
(Redirigido desde Salvia Divinorum)
En Occidente, se habló por primera vez Salvia divinorum ?

de la Salvia divinorum, llamada
también “ska pastora”, “ska María”,
“hierba María”, "hierba de los
dioses", en 1939, cuando un
antropólogo mencionó la existencia de
una infusión de esta hierba, de
características visionarias usada por los
chamanes para la adivinación en un
pueblo de Oaxaca (México). En 1962
fueron llevadas muestras a Europa,
identificándose así la nueva especie,
miembro muy raro de la familia de las
salvias o las mentas cultivada por el
pueblo de los mazatecos. Posteriores
investigaciones dieron a conocer su
utilidad ritual y terapéutica. Clasificación científica
El principio activo de la Salvia Reino: Plantae
divinorum es la llamada salvinorina-A, Subreino: Tracheobionta
que provoca fuertes alucinaciones, y su División: Magnoliophyta
estructura molecular es diterpénica
(figura). A diferencia de los
alucinógenos, no es un alcaloide, es Subclase: Asteridae
decir, su molécula no contiene Orden: Lamiales
nitrógeno y de hecho se dice que es el Familia: Lamiaceae
primer agonista opioide no nitrogenado
de origen natural. Posteriormente se ha Subfamilia: Nepetoideae
descubierto que contiene también otros Tribu: Mentheae
compuestos que han sido llamados Género: Salvia
salvinorina-B (no psicoactiva) y Especie: S. divinorum
divinorina-C (que potencia los efectos
de la salvinorina-A). Nombre binomial
Salvia divinorum
Epling & Játiva 1962
Contenido
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1 Mecanismo de acción y formas

de empleo
2 Dosis
3 Efectos psicológicos y
fisiológicos
4 Régimen legal actual
5 Referencias
6 Enlaces externos
Mecanismo de acción y formas de empleo

Se creía que la salvinorina-A no actuaba a través de ninguno de los
neurotransmisores conocidos. Se ha dicho que su molécula en realidad no es
alucinógena sino onirógena; es decir, que dispara el mecanismo cerebral que
cambia el estado de vigilia por el estado de sueño, pero reteniendo la de
conciencia (el llamado “sueño consciente”).
Recientemente se ha descubierto que es un potente agonista de los receptores

opioides kappa (que producen analgesia espinal, miosis y sedación) y que no
tiene acciones sobre los 5-HT2A serotoninérgicos, principal mecanismo
molecular responsable de las acciones de los alucinógenos clásicos. Estos
estudios sugieren un importante papel de los receptores kappa sobre la
modulación de la percepción humana y una nueva vía terapéutica para el
tratamiento de las patologías relacionadas con las distorsiones percepturales
tales como la esquizofrenia, la demencia y los desórdenes bipolares. Las hojas de
Salvia divinorum tradicionalmente se han administrado en forma oral, en
infusiones o masticándolas. En Europa y los Estados Unidos recientemente se ha
adoptado la modalidad de secar hojas de Salvia divinorum o hacer extractos muy
poderosos y fumarlos en bongs o pipas de agua encendidas con mecheros estilo
soplete, ya que la salvinorina-A tiene una temperatura de vaporización muy alta,
por lo que fumarla en un cigarro o pipa convencional con el fuego de un
encendedor convencional no sirve de mucho. Si se mastican las hojas frescas, sus
efectos inician a los 30 minutos después de la ingestión y se prolongan durante
poco más de una hora. Si se fuman secas o en extracto comienzan a surtir efecto
a los 30 segundos y declinan pocos minutos después. No obstante salvinorina-A
no es considerada una droga por no contener ningún tipo de ingrediente
adictivo, por lo cual en algunos países sigue siendo absolutamente legal.
Dosis
Si se fuma, suele utilizarse menos de medio gramo de hojas que equivale a 1 o 2
2 de 5 02/09/11 00:06
fumadas. En el caso de los extractos, todos suelen ser extremadamente

potentes(se deben usar con precaución), ya que la salvinorina-A pura es uno de
los principios activos más potentes; sólo es comparable con la LSD, puesto que es
activo a partir de 20 μg (microgramos). Aún no se ha determinado la cantidad
letal, sin embargo, dosis cercanas o mayores a 2 mg (2000μg) pueden resultar
altamente peligrosas.
Si se consume por primera vez es aconsejable consumir un extracto de 5x, ya

que 10x, 15x y 20x pueden catapultar al consumidor a un estado fuera de la
realidad en pocos segundos, a un mundo de visiones y experiencias que quizá no
esté preparado para experimentar. Una dosis de 5x es una dosis baja que
provocará grandes distorsiones de la visión y se experimentará una sensación de
como si la piel fuera sujetada o tirada, pero siempre se mantendrá la consiencia
del mundo y la realidad a los cuales uno está acostumbrado. Con una dosis media
el consumidor se "ausenta" de la realidad, por unos minutos hipnotizados por las
imágenes que ve su mente; o también es posible que el consumidor estalle en
carcajadas y se mueva como borracho; puede ser que tras esto el psiconauta
entre en un estado de terror que no dura más de unos minutos. Una dosis alta de
salvinorina-A, entre 15x y 20x destruirá por completo el concepto espacio-tiempo
del consumidor por largos minutos, en un ambiente preparado y cómodo, puede
que el viaje sea constructivo y se recuerde como algo muy especial el resto de la
vida; puede llegar a ser una experiencia de autoexploración. Si no se prepara el
ambiente adecuado puede provocar un mal viaje de grandes proporciones que
dejar al psiconauta inseguro y asustado incluso por semanas.
Un problema al momento de su compra y comercialización ha sido que no existe

un estándar en la industria, los extractos son ofrecidos en crudo, simplemente
numerando su potencia (vgr. 5x, 10x, 20x) basados únicamente en la cantidad
de hoja condensada. Este es un criterio ambiguo para juzgar la cantidad y la
potencia, pues muchos factores pueden afectar el resultado. El extracto 20x de
alguien puede ser más débil que el 5x de otra persona y aun así este es ofrecido
como más potente (y más caro) simplemente porque se utilizó más material en el
proceso.
Una forma de medir realmente la potencia de un extracto es por su

concentración de Salvinorina; los extractos de Salvia divinorum que son
"estandarizados" son mucho más fiables. Esto significa que son purificados, y que
tiene por eso ventajas sobre los extractos no procesados:
Son más fuertes que los extractos no procesados.

Son menos perjudiciales para la salud, ya que no contienen grasas vegetales
o residuos de solventes.
Pueden conservarse por más tiempo, en teoría indefinidamente si son
conservados fuera de la luz directa del sol.
La calidad es consistente es decir no depende de la calidad de la hoja, pues
la cantidad de mg de Salvinorina por cada gramo de extracto esta
3 de 5 02/09/11 00:06
garantizada.
Efectos psicológicos y fisiológicos

La salvinorina-A tiene dramáticos e intensos efectos psicoactivos, bastante
distintos de los de otros psicodélicos. Experimentos recientes con salvinorina-A
han mostrado diversos resultados que van desde intensidad y terror alarmantes
hasta experiencias introspectivas muy agradables. Los efectos de la salvinorina-A
son muy sensitivos a la luz y a la estimulación sonora. Sus propiedades
psicoactivas sólo pueden ser experimentadas en la oscuridad y en silencio,
contrariamente a los alucinógenos serotoninérgicos. Sobre sus efectos
fisiológicos, únicamente se sabe que provoca un descenso en la temperatura
corporal, de la presión sanguínea, y sudoración. Puede presentarse un ligero
dolor de cabeza el día posterior a la administración. No hay estudios sobre el
consumo prolongado. Algunos sujetos relatan experiencias cuando se administra
fumada en las que su mente se abstrae, sin poder reconocer la realidad que le
rodea, con incapacidad de hablar, y llegando a perder el sentido de la realidad,
pero durante un corto lapso de tiempo que puede llegar a un máximo de 2 o 3
minutos.
Régimen legal actual

La salvinorina-A acaba de ser aislado y aún no está sujeto a control
internacional. El cultivo y comercio de la Salvia divinorum es legal hasta el
momento excepto en Australia, Finlandia, Italia, Dinamarca y Suecia, así como en
algunos de los estados de EEUU. En Irlanda está permitido su consumo y venta
al público. En España su venta al público para usos medicinales está prohibida
12
desde 2004, no así para usos ornamentales.
En Chile se encuentra prohibida su siembra, plantación, cultivo o cosecha desde

febrero de 2008, calificándose como especie vegetal productora de sustancias
estupefacientes o psicotrópicas, de acuerdo al artículo 5° del decreto N° 867 de
2007. Sin embargo su consumo para uso estrictamente personal no es penado.
Referencias
1. ↑ Boletín Oficial del Estado del 6 de febrero de 2004 (http://www.boe.es
/boe/dias/2004/02/06/pdfs/A05061-05065.pdf)
2. ↑ Noticia en Diario El País del 21-09-08 [1] (http://www.elpais.com/articulo
/sociedad/Prohibida/Espana/2004/elpepisoc/20080921elpepisoc_5/Tes)
Enlaces externos
4 de 5 02/09/11 00:06
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Salvia

divinorum.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Salvia_divinorum»
Categorías: Drogas disociativas | Alucinógenos | Salvia | Plantas medicinales
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Silene capensis - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Silene_capensis
Silene capensis
La Silene capensis, también conocida Silene capensis ?

como raíz africana de sueño proviene
de los valles de los ríos verdes de la
provincia del cabo occidental de
Sudáfrica. Los adivinos el pueblo de
Xhosa consideran a esta especie, como
una planta sagrada con la capacidad de
inducir sueños lúcidos extremamente
vívidos y proféticos. Es considerada un
onirógeno.
Los chamanes de Xhosa consideran a

esta planta como un tipo de "ubulawu"
o raíz medicinal que llaman "Undela
Ziimhlophe," que de manera literal se
puede traducir como "plantas blancas"
o "caminos blancos".
Reino: Plantae
Contenido División: Magnoliophyta
1 Descripción
Orden: Caryophyllales
2 Efectos
3 Referencias Familia: Caryophyllaceae
4 Enlaces externos Subfamilia: Caryophylloideae
Género: Silene
Especie: S. capensis
Descripción Nombre binomial
Silene capensis
La planta perenne alcanza 60 cm de
1
altura. Es una planta de fácil cultivo, requiere bastante humedad en las raíces,
es tolerante al calor extremo (40 C) y moderado frío (5C). Es imprescindible que
tenga tierra que retenga humedad. Las flores se abren en la noche y se cierran
durante el día. Sus flores tienen aroma a clavo de olor. Sus raíces pueden ser
cosechados después del segundo año.
Efectos
1 de 2 02/09/11 00:04
Silene capensis - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Silene_capensis
Se sospecha que sus efectos psicodélicos al sueño se deben probablemente a las

saponinas triterpenóides que se encuentran en sus raíces. Cantidades
relativamente pequeñas (250 mg) ya son consideradas como psicoactivas. La
planta ejerce sólo alteraciones mínimas en la conciencia despierta, pero los
efectos durante el estado de sueño pueden ser realmente profundos.
Silene capensis en una

maceta.
Referencias
1. ↑ H. Wild: Caryophyllaceae (http://apps.kew.org/efloras/namedetail.do?flora=fz&
taxon=665&nameid=1751) en Flora Zambesiaca. Consultado el 16 de marzo de 2010.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Silene
capensis.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Silene_capensis»
Categorías: Enfermedades del sueño | Onirógeno | Silene
2 de 2 02/09/11 00:04
Tabernanthe iboga - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.org/wiki/Tabernanthe_iboga
Tabernanthe iboga
Tabernanthe iboga o iboga, es una especie de Tabernanthe iboga ?

arbusto con ocho especies perteneciente a la
familia de las apocináceas.
Contenido
1 Descripción
2 Distribución
3 Propiedades
4 Sinonimia
5 Referencias
6 Enlaces externos
Descripción
Es un arbusto que alcanza hasta los 1,5 metros,
tiene un látex copioso, blanco y de olor
desagradable. Las hojas son opuestas y estrechas,
generalmente de 9 a 10 cm de ancho y de un color
verde-amarillo en el haz. Las flores son pequeñas, T. iboga
vistosas con pétalos curvos, crecen con grupos de
5 a 12 flores y tienen una corola con forma de tubo,
se hace más ancha en la boca. Son de color Superreino: Eukaryota
amarillo, rosas o blancas con manchas rosa. El Reino: Plantae
fruto es ovoide, con la punta de un amarillo Subreino: Tracheobionta
anaranjado y se presenta a pares, pueden llegar a
ser grandes como aceitunas.
Distribución Subclase: Asteridae

Orden: Gentianales
Es originario de África ecuatorial. Cultivado en Familia: Apocynaceae
suelos frescos y húmedos en Río Muni. Se Subfamilia: Rauvolfioideae
encuentra en los bosques de Gabón, Congo y el
Tribu: Tabernaemontaneae
oeste de África.
Género: Tabernanthe
Propiedades Especie: T. iboga

Nombre binomial
Se utiliza para disminuir la sed y el hambre en Tabernanthe iboga
condiciones de trabajo extremas. La corteza tiene Baill.
efectos estimulantes y alucinógenos por lo que es
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1
utilizada en rituales.
Las raíces contienen varios alcaloides indólicos:
Ibogaína con forma de agujas prismáticas del etanol con un punto de fusión entre 152 º
C y 153 º C, solubles en etanol, éter, cloroformo, acetona. El hidrocloruro tiene un
punto de fusión entre 299 º y 300 º. Su fórmula química es C 2 0H 26 N 2 O. La
ibogana es un estimulante del sistema nervioso central, anfetamínico y alucinógeno,
según la dosis. En pequeñas cantidades es un estimulante, en cambio a dosis mayores
(5g - 10g) provoca alucinaciones. Se ha propuesto su uso para el tratamiento de la
dependencia a los opiáceos y la cocaína. Dosis elevadas pueden provocar parálisis e
incluso parálisis respiratoria, también induce la degeneración de las células de
Purkinje.
2
Ibogamina, Tabernantina, Voacoangina y Coronaridina entre otros.
En la raíz seca se encuentra entre un 1-2,6% de alcaloides, mientras que en la corteza de la

2
raíz hay entre un 5-6%.
Es estimulante del sistema nervioso y antidepresivo. Actualmente se utiliza con terapias de

deshabituación, ya que anulan la actitud del consumismo compulsivo, es decir, la adicción.
Efecto: afrodisíaco, euforizante, duplica la potencia muscular, agudiza la vista, estimula la
digestión y el hambre. Ha sido el primer antidepresivo de la medicina oficial. Los cazadores
2
la utilizan, en dosis pequeñas, para mantenerse despiertos toda la noche.
Sinonimia
Iboga vateriana Braun-Blanq. & K.Schum, Mitt. Deutsch. Schutzgeb. 2: 157 (1889).
Tabernanthe albiflora Stapf, Bull. Misc. Inform. Kew 1898: 305 (1898).
Tabernanthe tenuiflora Stapf, Bull. Misc. Inform. Kew 1898: 305 (1898).
Tabernanthe bocca Stapf in D.Oliver & auct. suc. (eds.), Fl. Trop. Afr. 4(1): 122 (1902).
Tabernanthe mannii Stapf in D.Oliver & auct. suc. (eds.), Fl. Trop. Afr. 4(1): 123
(1902).
Tabernanthe subsessilis Stapf in D.Oliver & auct. suc. (eds.), Fl. Trop. Afr. 4(1): 123
(1902).
Tabernanthe pubescens Pichon, Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., II, 25: 637 (1954).3
Referencias
1. ↑ Tabernanthe iboga en Museo virtual de las Ciencias (http://museovirtual.csic.es/salas/guinea
/biodiversidad/flora/24.htm)
2. ↑ a b c «Tabernanthe iboga (http://www.linneo.net/plut/index2.htm) ». Plantas útiles: Linneo.
Consultado el 9 de diciembre de 2009
3. ↑ «Tabernanthe iboga (http://apps.kew.org
/wcsp/synonomy.do;jsessionid=81904C5EB6DD2733684BCB28B8819AA8?accepted_id=200996&
repSynonym_id=-9998&name_id=200996&status=true) ». Royal Botanic Gardens, Kew: World
Checklist of Selected Plant Families. Consultado el 9 de diciembre de 2009
Enlaces externos
2 de 3 02/09/11 00:06
Wikiespecies tiene un artículo sobre Tabernanthe iboga.

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Tabernanthe iboga.
Obtenido de «http://es.wikipedia.org/wiki/Tabernanthe_iboga»
Categorías: Tabernanthe | Alucinógenos | Plantas medicinales
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3.0; podrían ser aplicables cláusulas adicionales. Lee los términos de uso para más
información.
3 de 3 02/09/11 00:06

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Enteógeno - Wikipedia, la enciclopedia libre http://es.wikipedia.

Un enteógeno es una sustancia vegetal o

La palabra enteógeno es un neologismo propuesto en un artículo publicado en Journal

Según la Antropología y la Psicología, el enteógeno tiene efectos piscoactivos aptos

Creación del neologismo

El término enteógeno se ha instalado en las teorías animistas de la religión, que

Plantas con propiedades enteógenas

2C-T-7 DMT Ibogaína Mescalina A

Se conoce como ayahuasca a diversas bebidas

Si bien la liana será el componente básico de los

La liana del ayahuasca Banisteriopsis caapi contiene alcaloides del Grupo

clasificación oficial en 1939 se le llamó banisterín, yageína o telepatina debido a

En quechua ayahuasca significa 'soga de muerto' por su etimología aya 'muerto,

El ayahuasca es pues la poción por excelencia del mundo Amazónico y nexo de

Propiedades Curativas de la Ayahuasca

La ayahuasca ha mostrado ser una terapia muy efectiva en el campo de la

Ceremonia de Ayahuasca en el Amazonas

La Ayahuasca en el Perú y en el Mundo

La ayahuasca es, así mismo, el sacramento de varias iglesias brasileñas, como el

La ayahuasca también ha sido declarada patrimonio cultural de Perú y Brasil

Sistemática ( IUPAC ) nombre

Los datos clínicos

DrugBank DB01488 (http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=es&

Mol. masa 188.269 g / mol

N-dimetiltriptamina (DMT) es una forma natural psicodélico compuesto de la

9.7 Estados Unidos

Dimetiltriptamina es un indol alcaloide derivado de la shikimato

Este mecanismo ha sido transmetilación repetida y

Las pruebas en los mamíferos

Publicado en la prestigiosa revista Ciencia en 1961, Julius

Antes de las técnicas de biología molecular se utiliza para localizar indolethylamine

Selectividad en lugar de sensibilidad demostró ser el talón de Aquiles para algunos

La primera detección de mamíferos afirmó endógeno DMT fue publicado en junio de

1965: Investigadores alemanes F. Franzen e informar a la H. Gross, han evidenciado y

En 2001, las encuestas, realizadas en los artículos de investigación, el punto de que

Especies Muestra Resultados

Lumbar 100.370 ng / L (n = 1); 2,330-7,210 ng

Propiedades físicas y químicas

DMT une de manera no selectiva con afinidades <0,6 M a la siguiente serotonina se ha

También se ha demostrado que posee afinidad por la dopamina D 1 , α 1-adrenérgicos , α

DMT puede producir potentes enteógenos experiencias visuales

DMT inyectada produce una experiencia que es similar a la inhalación de duración,

En un estudio realizado entre 1990 y 1995, la Universidad de Nuevo México psiquiatra

DMT es degradado por la enzima digestiva de la monoaminooxidasa y es prácticamente

Distinguir entre el 5-MeO-DMT

5-MeO-DMT , una droga psicodélica estructuralmente similar a la N, N-DMT, se refiere a

detección en los fluidos corporales

Los efectos secundarios

Psicológicamente, la experiencia de DMT puede ser demasiado intensa, que puede

causar miedo abrumador y la dificultad de integrar las experiencias, si uno no está

Dr. Rick Strassman , mientras que la realización de investigaciones de DMT en la década

tiempo, se describe en "Supernatural" de Graham Hancock [98] ) . Basando su

En la década de 1950, la producción endógena de los fármacos psicoactivos se considera

El gobierno federal australiano está considerando cambios en el Código Penal de

DMT se clasifica en Canadá como Anexo III de drogas.

DMT se clasifica en el Reino Unido como una droga de clase A .

5-MeO-DMT La experiencia Rick

Investigaciones de la Comunicación en especificidad de sustrato de indolamina-

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