Vías de

Nombre Nombres Formas Farmacocinét Farmacodina Contraindica Efectos

No Indicaciones Dosis administració
Genérico comerciales farmacéuticas ica mia ciones secundarios
n
se une a los
antibiotico
esterolesen
antifungico de
la membrana
se usa para accion
celular
tratar bacteriostatica
dosis total fungica lo perdida de
Anfoteriucina suspensión infecciones via del grupo de hipersensibilid
1 ambisome diaria 1.5 que ocasiona peso, diarrea,
B inyectable micoticas intravenosa los macrolidos ad al farmaco
mg/kg c/2 -6 h la acidez
graves o polienicos
incapacidad
mortales. derivados de
de la
la cepa
membrana
streptomyces.
Antibióticos celular.
poliénicos se une a los
para tratar esterolesen
ciertas la membrana
durante el
infecciones celular
adultos: 5 a embarazo o diarrea,
micoticas de la se absorbe mal fungica lo
suspension 10ml c/6h lactancia y nauseas,
2 Nistatina mycostatin parte inferior Via Oral en tracto que ocasiona
oral. niños: 2,5 a para personas malestar
de la boca y gatrointestinal la
7,5ml c/6h alegicas a este estomacal.
del incapacidad
medicamento
recubrimiento de la
del estomago. membrana
celular.
Utilizado en el
tratamiento de
infecciones
dérmicas
causadas por
una variedad
Periodos
de agentes
habituales de No se han
patógenos.
tratamiento: reportado
Está indicado
Dermatomicos reacciones
en el
is: De 3 a 4 adversas
tratamiento de
semanas. graves con el
micosis de la
Eritrasma: De uso de
piel debidas a
2 a 4 semanas. clotrimazol.
dermatófitos o
Pitiriasis Alrededor de
levaduras,
vesicolor: De Las 15% de los
como
1 a 3 semanas. investigacione pacientes que
dermatofitosis, Clotrimazol es
Vulvitis o s han usado
Crema, Tinea pedis, un derivado
balanitis por farmacocinétic clotrimazol
Loción, Tinea cruris, imidazólico
Candida: De 1 as han tópico han
Solución para Tinea que actúa
a 2 semanas. demostrado reportado
aplicar sobre corporis, inhibiendo el
Antes de que tras la Clotrimazol prurito y ardor
la piel, candidiasis crecimiento de
aplicar aplicación está en el sitio de
Tabletas, tópica y Tinea los hongos a
Canesten, clotrimazol cutánea la contraindicado la aplicación.
Tabletas versicolor, nivel de la
Gyno lave el área absorción en pacientes Sin embargo,
vaginales, localizada en síntesis del
canesten, afectada con sistémica del con rara vez se ha
Crema axilas, tórax, Via Tópica, ergosterol. La
Lotrimin, agua y jabón, clotrimazol es hipersensibilid requerido
3 Clotrimazol vaginal, manos y cara Via Oral, Via inhibición de
Candistat, y seque bien. mínima. Las ad a descontinuar
Sólido vaginal (Tinea Intravaginal la síntesis del
Clomazol, Aplicar una concentracion imidazoles el tratamiento,
500 mg y corporis), ergosterol
Baycutén, capa delgada es séricas tópicos o a pues estos
1.000 mg, eliminando los provoca un
Cutamycon de clotrimazol resultantes alguno de los síntomas son
Semisólido molestos cambio en la
2 a 3 veces al están siempre componentes leves y
vaginal 1 % y síntomas de permeabilidad
día, con un por debajo del de la fórmula transitorios. Se
2 %, Líquido comezón, de la
ligero masaje. límite de han reportado
cutáneo 1 %, sudor, ardor y membrana que
Una vez que detección dermatitis
Semisólido descamación. finalmente
hayan (0,001 µg/ml ) alérgicas por
cutáneo 1 % También es provoca la
desaparecido y no provocan contacto
activo en lisis celular
los síntomas efectos debidas a
algunas
debe sistémicos. clotrimazol
infecciones
continuarse el tópico.
cutáneas no
tratamiento Algunos de los
debidas a
por unos 15 excipientes de
hongos como
días más. Si la fórmula han
eritrasma, una
persisten o sido
infección
empeoran los implicados en
crónica
síntomas reacciones de
bacteriana de
consulte a su sensibilidad
los pliegues
médico.
mayores de la
piel causada
por
Corynebacteri
um
minutissimum.
 En candidemia
o candidiasis
diseminada:
Se recomienda No se ha
iniciar Siguiendo la demostrado
FLUCONAZ vía de que una dosis
OL en dosis de dosificación de 50 mg
400 mg, oral, el diaria de
El fluconazol
seguida de una fluconazol se fluconazol
está indicado
dosis de absorbe por administrada
para el
mantenimiento completo en durante 28
tratamiento y
de 200 mg/día dos horas. La días influya
la profilaxis de
en los días biodisponibili sobre los
infecciones
siguientes y dad no se ve niveles
fúngicas
por el tiempo afectada plasmáticos de
donde otros
necesario de significativam testosterona en
antihongos
acuerdo con la ente por varones, ni
fallaron o no
respuesta y el ingreso sobre la
se toleraron
criterio concomitante concentración
(entre otras Se puede
médico. En de alimentos o de esteroides
cosas, debido presentar
candidiasis el uso de en mujeres en
a los efectos náusea,
vaginal o antagonistas edad fértil.
adversos), vómito,
balanitis por H2 Fluconazol, en Hipersensibili
entre otras: diarrea dolor
cándida: Se (ranitidina). dosis diarias dad conocida
Candidiasis abdominal,
Cápsulas de recomienda Las de 200 - al fluconazol o
Dexmazol, por razas flatulencia,
gelatina dura, FLUCONAZ Via Oral, Via concentracion 400mg no a otros
4 Fluconazol Fluconazol, susceptibles de erupción
ampolla, OL en una Intavenosa es medidas en tiene efecto derivados
Tavor Candida Tinea cutánea,
Suspensión dosis única de la orina y en clínicamente triazólicos.
corporis, tinea cefalea y
150 mg; para piel son significativo Embarazo y
cruris o tinea trastornos de
reducir la aproximadame sobre los Lactancia.
pedis la función
recurrencia en nte 10 veces la niveles de
Onicomicosis hepática, renal
estos concentración esteroides
Meningitis y
pacientes, se plasmática, endógenos ni
criptocócida hematológica.
podrá mientras que sobre su
El fluconazol
administrar en la saliva, en respuesta a la
puede usarse
150 mg 1 vez el esputo y en estimulación
en la primera
al mes durante el fluido con ACTH en
línea para las
4 a 12 meses, vaginal las voluntarios
siguientes
dependiendo concentracion varones sanos.
indicaciones:
del paciente y es se Los estudios
Coccidioidomi
el criterio aproximan a la de interacción
cosis
médico. En concentración con antipirina
Criptococosis
dermatomicosi plasmática, indican que
Histoplasmosi
s: La dosis siguiendo un dosis únicas o
s
recomendada rango de dosis múltiples de
de estándar de fluconazol 50
FLUCONAZ entre 100 mg y mg no afectan
OL es de 150 400 mg/día. su
mg a la metabolismo
semana
durante 2 a 6
semanas.

Derivados
azólicos
 Infecciones Hipersensibili
fúngicas dad anterior al
sistémicas: Itraconazol o a
200-400 mg al otros
día, antimicóticos
administrada del grupo de
en una o dos los azoles Co-
dosis divididas administración
x semanas a con drogas
meses. que se
Candidiasis metabolizan
vaginal: una vía del
Derivados cápsula de 200 CYP3A4 tales
azólicos mg una vez al como
día durante 3 astemizole,
Tratamiento
días cisapride,
de diversas
consecutivos o dofetilide,
micosis
una cápsula de midazolam, Náusea,
superficiales y
200 mg dos pimozide, vómito,
sistémicas:
veces al día quinidine, diarrea, dolor
dermatomicosi
durante un día. lovastatin, abdominal,
s, candidiasis
Tiña simvastatin, o anorexia,
vulvovaginal,
versicolor: La triazolam; edema, fatiga,
pitiriasis
dosis como fiebre,
versicolor,
recomendada Itraconazol malestar,
candidiasis Antifúngico.
es de 200 mg Absorción puede erupción,
oral, micosis Interfiere en la
Candrital, una vez al día gastrointestina aumentar sus prurito, dolor
sistémicas, síntesis
Itraspor, durante 7 días. l; metabolismo concentracion de cabeza,
5 Itraconazol Cápsulas paracoccidioid Oral proteica de
Fungizol, Onicomicosis: hepático y es en el vértigos,
omicosis, ergosterol en
Itrafung 200 mg una eliminación plasma, puede somnolencia,
candidiasis células
vez al día renal conducir a disminuyó
sistémicas, micóticas.
durante 12 complicacione libido, la
aspergilosis,
semanas o 200 s hipertensión,
histoplasmosis
mg dos veces potencialment el
,
al día durante e serias y/o hipocalemia,
blastomicosis,
una semana al peligrosas para albuminuria,
esporotricosis,
mes durante 2- la vida. El función
cromomicosis,
3 meses. tratamiento de hepática
onicomicosis
Niños: 3-5 la anormal.
causadas por
mg/kg/día onicomicosis
dermatofitos
c/24h. 5-10 en pacientes
y/o levaduras
mg/kg/día con evidencia
c/12-24h en de disfunción
profilaxis de la ventricular
aspergilosis (paro cardíaco
invasiva en congestivo o
pacientes con historia de
enfermedad CHF) El
granulomatosa tratamiento de
crónica 6-8 la
mg/kg/día para onicomicosis
la en las mujeres
histoplasmosis embarazadas o
diseminada las mujeres en
(dosis máxima período de
400 mg/día). lactancia.
 Administració
n oral -
Adultos: 200
mg una vez al
día. En el caso
de infecciones
graves, 400
mg una vez al
día. Niños de
Infecciones
> dos años;
fúngicas
3.3-6.6 mg/kg
superficiales:
una vez al día
candidiasis
Niños de < de
cutáneas,
dos años: no
pitiriasis
se han
versicolor, Sensación de
evaluado la
dermatitis quemazón,
seguridad y
seborreica, eritema, picor.
eficacia
tinea corporis, Fiebre y
Administració
cruris, manus El ketoconazol escalofríos,
n tópica:
y pedis. ejerce su rash cutáneo,
Adultos y
Infecciones de El ketoconazol efecto orina oscura,
niños: cubrir
la piel, uñas y se disuelve en alterando la acolia,
el área Embarazo,
cabello, las secreciones síntesis de la ictericia,
afectada y sus lactancia.
producidas por gástricas, las membrana pérdida del
alrededores Hipersensiblid
dermatofitos comidas celular de los apetito,
con suficiente ad a
y/o levaduras. favorece su hongos. Inhibe enrojecimiento
crema de Ketoconazol o
Infecciones absorción, la síntesis de o descamación
ketoconazol al a algún
gastrointestina debido a un ergosterol al de la piel.
Crema, 2% dos veces componente
les por aumento de las interaccionar Otros efectos
Ketoconazol, tabletas al día durante de la
levaduras. secreciones con la 14-alfa- son temporales
Clindana, recubiertas, dos semanas Tópica, Oral, formulación.
6 Ketoconazol Candidiasis biliares; es desmetilasa, y no requieren
Medicasp, shampoo Tratamiento Vaginal Ketoconazol
vaginal parcialmente una enzima atención
Vagibiotic antimicótico, de la caspa: en
recurrente o metabolizado del citocromo médica, salvo
óvulos Administració comprimidos
crónica con por oxidacion, P-450 que es que estos sean
n tópica: esta
fracaso de desalquilaxció necesaria para muv molestos
champú de contraindicado
terapia local. ne la conversión o se
ketoconazol al en pacientes
Micosis hidroxilación del lanosterol prolonguen en
1% Adultos y con disfunción
sistémicas aromática; al ergosterol, el tiempo:
niños >12 hepática aguda
como eliminado en un constipación,
años: aplicar o cronica.
candidiasis, la bilis y en las componente es diarrea,
sobre el
paracoccidiod heces esencial de la nauseas,
cabello 3 o 4
omicosis, membrana de vómitos, dolor
días durante 8
histoplasmosis los hongos. de cabeza,
o más
, mareos,
semanas.
coccidiomicos somnolencia,
Administració
is y irregularidades
n tópica:
blastomicosis menstruales.
champú de
sistémicas.
ketoconazol al
Alivia el dolor
2% Adultos:
y la comezón
aplicar el
producidos por
champú sobre
el hongo de la
las áreas
caspa
afectadas y
dejar actuar
durante 5
minutos.
Aclarar con
agua. Una sola
aplicación
suele ser
suficiente.
El
La
Tto. tópico de efinaconazol
concentración Uñas
la inhibe la 14?-
de encarnadas,
onicomicosis demetilasa
Adulto: una efinaconazole dermatitis del
de las uñas de fúngica Hipersensibili
vez al día por en el plasma sitio de
los pies debido Tópico, involucrada en dad a
Crema , 48 semanas. se determinó a aplicación,
7 Efinaconazol Clenafin a solución la biosíntesis efinaconazol.
solución Niños: 3- tiempos vesículas en el
Trichophyton inyectable. del ergosterol, Menores de 18
5mg/kg/día diversos en el sitio de
rubrum y que es un años
c/24 horas. transcurso de aplicación y
Trichophyton constituyente
períodos de 24 dolor del sitio
mentagrophyte la membrana
horas en los de aplicación.
s. de la célula
días 1, 14 y 28
fúngica.
 Se debe evitar
el contacto
con los ojos, la
boca o la
vagina. Evitar
Una sola dosis, Enrojecimient
el contacto
Adulto: una concentración La aplicación o, picazón o
Solo es para con la piel
vez al día por máxima, durante 14 días inflamación de
Derivados del Kerdin, usarla en las aparte de la
8 Tavaborol Capsulas, crema 48 semanas. Tópico, oral después de dos de una solución la piel
oxaborol solución al 5% uñas de los pies
Niños: semanas de tavaborol al piel que rodea alrededor de
afectadas. la uña (s)
150mg/kg/día dosificación 5%. las uñas de los
diaria. tratada (s) y
pies afectadas
limpiar el
exceso de
solución de la
piel
circundante.
se puede
administrar
para tratra por via oral y
es una
infecciones topica. La
alilamina que
micoticas de absocion de la
adultos: posee un nausea y dolor
isis, lamisil, crema, las uñas de los terafina hipersensibilid
9 Alilaminas Terbinafina 250mg una via oral amplio abdominal
terbifung comprimidos eddos de los atraves de la ad al farmaco
vez al dia espectro de leve
pies y de los piel es de 37 y
actividad
deods de las 40 veces
antimicotica
manos menos que
despues de
una dosis oral
para tratar la
adultos:
candidiasis en
70mg/dia se une diarrea,
Equinocandina polvo para la sangre, via
10 Caspofungina caspofungina niños: sin extensamente lactancia nauseas,
s solucion estomago, intravenosa
superar dosis a la albumina. vomito.
pulmones y
real 70mg/dia
esofago
provoca
interfiere con se distribuye
disfuncion y
tabletas, el adultos y en especial fatiga,
desorganizacio hipersensibilid
Otros capsulas, crecimientos y niños: 500mg hacia el tejido confusion,
11 Griseofulvina fulcin via oral n de los ad a la
antifúngicos solucion replicacion c/12h por 4 o queratinizado insomnio y
microtubulos, griseofulvina
liquida celular del 8 semanas donde se mareo
ademas inhibe
hongo acumula.
la mitosis
 Vías de
Nombre Nombres Formas Contraindica Efectos
No Indicaciones Dosis administració Farmacocinética Farmacodinamia
Genérico comerciales farmacéuticas ciones secundarios
n 1
El óxido nitroso es un gas
El óxido nitroso
incoloro, casi inodoro,
debe administrarse
comburente y más pesado que el La absorción se efectúa por vía pulmonar y es muy Pacientes que
por inhalación,
Coadyuvante de la aire. El óxido nitroso es depresor rápida. Debido a la enorme capacidad de necesiten una
mezclado con el
anestesia general, del sistema nervioso central, con difusión y a la baja solubilidad del óxido nitroso, la ventilación con
oxígeno, en
en asociación con un efecto dosis-dependiente. Su concentración alveolar se halla cercana a oxígeno puro.
El óxido nitroso en la concentraciones
todos los agentes bajo poder anestésico explica la concentración inhalada en menos de cinco Neumotórax,
fase líquida, es un comprendidas entre puede irritar los
de anestesia que, para la anestesia, deba minutos. enfisema bulloso
gas criogénico. el 50%- 70%. En la ojos, la nariz y la
administrados vía utilizarse en asociación con otros Su distribución se efectúa únicamente disuelta en y otros aumentos
1 Óxido nitroso oxido nitroso Aunque se manipula mujer embarazada, inhalatoria garganta,
intravenosa o por anestésicos volátiles o la sangre. La concentración en los tejidos de cavidades
en forma líquida, se la concentración causando tos o
inhalación. administrados por vía muy vascularizados, especialmente el cerebro, se aéreas
administra siempre administrada es del falta de aire. *
Coadyuvante de la intravenosa. Debido a su bajo halla cercana a la concentración inhalada en patológicas.
en forma gaseosa. 50%. El óxido
analgesia en el coeficiente de solubilidad en la menos de cinco minutos. Administración
nitroso no debe
quirófano o en la sangre y en tejido graso, No sufre metabolismo alguno y se elimina por vía durante un
administrarse
sala de trabajo presenta un bajo efecto pulmonar en unos minutos en el sujeto período superior
durante más de 24
anestésico, un inicio de acción normalmente ventilado. a 24 horas.
horas, debido a su
rápido y una rápida eliminación
toxicidad medular
al suspender su administración
E1 metabolismo de isoflurano en
el organismo es relativamente
pequeño en comparación con El isoflurano es un anestésico de tipo inhalatorio,
otros anestésicos halogenados. que pertenece al grupo de anestésico halogenado.
En el período postoperatorio La inducción y la recuperación de la anestesia se
sólo el 0,17% del isoflurano llevan a cabo muy rápidamente con isoflurano. El
Aerrane debe ser
captado puede ser recuperado isoflurano tiene un olor a éter levemente irritante,
administrado con
como metabolitos urinarios. El lo cual puede limitar la velocidad de la inducción, si
Líquido para la indicado para la vaporizadores Quemaduras en
metabolito principal es el ácido bien no parece estimular una excesiva secreción No recomendado
inhalación. Líquido inducción y especialmente vías respiratorias,
trifluoroacético. Los valores traqueobronquial o salivar. Los reflejos faríngeos y para anestesia o
2 Isoflurano isoflurano incoloro, mantenimiento de calibrados para que inhalatoria volume de
máximos de fluoruro inorgánico laríngeos disminuyen rápidamente facilitando así la analgesia en
transparente y de la anestesia general la concentración de ventilacion,
sérico generalmente promedian intubación traqueal. El nivel de anestesia puede trabajo de parto
escaso olor. inhalatoria. anestésico liberado nefrotoxicidad
menos de 5 mmol/litro y tiene cambiar en un momento con isoflurano. El ritmo
pueda ser calculada
lugar alrededor de cuatro horas cardiaco permanece estable. La respiración
con exactitud.
después de la anestesia, espontánea se deprime según el nivel de anestesia,
volviendo a los niveles normales por lo que LA RESPIRACIÓN DEBE SER
en 24 horas. No se han MONITORIZADA ESTRECHAMENTE Y COADYUVADA
observado signos de lesión renal CUANDO SEA NECESARIO.
después de la administración de
isoflurano.
La CAM en
adultos es del
6,25% en oxígeno
o del 2,8%
mezclado con
Perdida del reflejo palpebral
N2O al 60%.En
en 1 o 2 minutos (2,5 CAM). El
inducción
tiempo de despertar
inhalatoria,
(respuesta a ordenes
concentraciones
verbales) después de un
de 4 a 11%
mantenimiento con N2O al tos, salivacion,
inducen la
60% y desflurano a 0,65 CAM, irritacion del
anestesia Inicio de acción
es de 8,8 minutos.La No se usa como arbol bronquial,
Anestésico quirúrgica en un rápido
3 Desflurano desflurano Líquido volátil. inhalatoria eliminación es pulmonar, prinmcipal espamo
inhalatorio. plazo de 2 a 4 A y E en
hepática y renal. Solo se anestesico bronquial,
minutos.Para el pulmones
puede recuperar en forma de hipotension,
mantenimiento
productos metabólicos (ácido taquicardia.
de la anestesia se
fluoroacético) el 0,02% de una
Inhalados utilizaran
dosis inhalada, por lo que no
concentraciones
es necesario ajustar la dosis
del 2% al 6% si se
en pacientes con insuficiencia
emplea óxido
renal o hepática.
nitroso, o
concentraciones
de 2,5 a 8,5 si se
emplea oxígeno o
aire.
Sevoflurano no
debe ser utilizado
en pacientes con
hipersensibilidad,
conocida o
sospechada, al
sevoflurano o a
otros anestésicos
halogenados (por
ejemplo, historial
de trastorno de
la función
hepática, fiebre o
En adultos, las leucocitosis de
concentraciones Sevoflurano es poco soluble origen
inspiradas de en sangre y tejidos, desconocido
hasta el 5% de provocando que se alcance es un anestésico de inhalación compuesto después de la
rápidamente una por metil isopropil éter halogenado que anestesia con
sevoflurano
concentración alveolar produce una fase de inducción y uno de estos
suelen producir agentes)
suficiente para producir la recuperación rápida. La CAM
una anestesia Sevoflurano no Quemaduras
anestesia y una rápida (concentración alveolar mínima) es
quirúrgica en eliminación posterior hasta el debe ser utilizado en vías
Líquido para Inducción y menos de dos específica de la edad Sevoflurano produce en pacientes con
cese de la misma.En humanos, respiratorias,
inhalación del mantenimiento pérdida de conciencia, supresión reversible historial
minutos. En menos del 5% del sevoflurano volumen de
4 Sevoflurano sevoflurano vapor. Liquido de la anestesia inhalatoria del dolor y de la actividad motriz, confirmado de
niños, las absorbido se metaboliza en el ventilacion,
trasnparente general en hígado en disminución de los reflejos autonómicos, hepatitis debido
concentraciones al uso de delirio al
incoloro adultos y niños hexafluoroisopropanol (HFIP) así como depresión respiratoria y
inspiradas de despertar,
con eliminación de fluoruro cardiovascular. Estos efectos dependen de anestésicos
hasta el 7% de halogenados de nefrotixixidad
inorgánico y dióxido de la dosis. Sevoflurano tiene un coeficiente inhalación o con
sevoflurano carbono (o un fragmento de un de partición sangre/gas bajo (0,65) que historial de
suelen producir carbono). Una vez formado, el permite una rápida recuperación de la disfunción
una anestesia HFIP se conjuga rápidamente anestesia hepática de
quirúrgica en con ácido glucurónico y se moderada a
menos de dos elimina en la orina. grave sin
explicación con
minutos.
ictericia, fiebre y
eosinofilia tras la
anestesia con
sevoflurano.
Sevoflurano no
debe ser utilizado
en pacientes con
susceptibilidad
genética,
conocida o
sospechada, a
hipertermia
maligna..
Contraindicad
o en casos de
hipersensibilid
ad a
barbitúricos,
estado
asmático,
porfiria latente
o manifiesta y
en ausencia de
adulto: venas útiles.
Intravenosa, de Su
50 a 100 mg (de Absorción: su absorción es contraindicaci El tiopental
2 a 4 mL de rápida. Distribución: Debido a ón es relativa sódico es un
solución al 2,5 su gran solubilidad en lípidos en casos de poderoso
y al bajo grado de ionización,
%), según enfermedad depresor del
el Tiopental atraviesa
necesidades, o rápidamente la barrera cardiovascular centro
de 3 a 5 mg por hematoencefálica y se Los anestésicos barbitúricos de acción grave, respiratorio y
Kg de peso distribuye rápidamente desde ultracorta deprimen el sistema nervioso hipotensión o produce apnea
Inducción de la
corporal en una el cerebro a otros tejidos central (SNC) hasta producir hipnosis y choque, inmediatament
anestesia. Para el
Pentothal, sola dosis.Niños corporales, primero a las anestesia sin analgesia. Produce hipnosis enfermedad de e después de la
5 Tiopental frasco inyectable control de intravenoso
Tiopental hasta 15 años: vísceras muy prefundidas dentro de los 30 a 40 segundos de su Addison, inyección
estados (hígado, riñones, corazón) y a
Intravenosa, de 3 administración intravenosa recuperación disfunción intravenosa,
convulsivos. los músculos después a los
a 5 mg por Kg después de una dosis pequeña es rápida, hepática o sobre todo en
de peso corporal. tejidos adiposos. Atraviesa con somnolencia y amnesia renal, casos de
Mantenimiento: rápidamente la placenta. mixedema, hipovolemia,
Metabolismo: Principalmente
Intravenosa, hiperuricemia, traumatismo
hepático, también son biotrans
alrededor de 1 formados en menor grado en anemia grave craneal y
mg por Kg de otros tejidos, sobre todo en los y medicación premedicación
peso corporal riñones y en el cerebro. preanestésica opioide.
según excesiva. Ante
necesidades. el riesgo de
una depresión
respiratoria
grave se
recomienda
tener siempre
disponible el
equipo
necesario para
intubación
endotraqueal.
Dosis: 0,15-0,3
trastornnos
mg/kg.Si no se
endocrino,
alcanza una Hipersensibili
trastornos
profundidad de dad a
inductor respiratorios,
sedación con la Imidatol es sustituido y poco Inicio rápido,metabolizado en el higado y etomidato o a
6 Etomidato Hypnomidato frasco inyectable anestesico intravenoso trastornos
dosis habitual, se soluble en agua eliminado o ecretado por via reana sus excipientes
general metabolicos,
puede (emulsiones
trastorno
incrementar la grasas).
cardiovaculare
dosis un 30%
s.
hasta 0,4 mg/kg.
Hipersensibili
requieren dosis dad a
de 0.1-1mg/kg propofol.
durante 1 a 5 Pacientes ≤ 16
minutos para la años para
inducción. El sedación en
mantenimiento cuidados
de la sedación se intensivos.
alcanza por Solución al 0,5 Dolor al
medio de ajuste %, además: inyectarse,
diprivan, Inducción de la Acción sobre T ½ 10min de duracion, metabolizado en el
de la cantidad de mantenimiento depresor
7 Propofol indofol, frasco inyectable anestesia, intravenoso receptores higado conjigada con sulfato y glucoronido y
anestesia general.
PROPOFOL de GABAA la eliminacion o excresion renal.
de la anestesia respiratorio,
rocofol
acuerdo con las general; acidoois
necesidades de mantenimiento metabplica
nivel de de la sedación
sedación, un en
gran número de procedimiento
pacientes s diagnósticos
requieren de 1.5 e
a 4.5 intervenciones
mg/kg/hora. quirúrgicas en
niños.
Las reacciones
Las
Hipersensibili secundarias
concentraciones
dad a frecuentes son
terapéuticas de
KETAMINA, estados de
ketamina para
eclampsia, somnolencia
anestesia son de
preeclampsia, agradable,
Anestésico 1000 a 2000
hipertensión, vivencias
Endovenosos general ng/ml y pueden
insuficiencia imaginarias,
inyectable obtenerse con
Se metaboliza en el hígado muy cardiaca, alucinaciones
utilizado en dosis IV de 1 a
Ketalar, Arilciclohexilami rápidamente, teniendo uno de sus pacientes y delirio de
procesos 4,5 mg/Kg o IM intravenoso,
8 Ketamina ketalin, frasco inyectable na, soluble en metabolitos la misma actividad que proclives a emergencia a
diagnósticos e de 5 a 10 intramuscular
ketashort agua KETAMINA, es eliminado en su mayoría alucinaciones, veces
intervenciones mg/Kg. El
a través de la orina. glaucoma, acompañado
quirúrgicas para mantenimiento
cirugía de confusión,
inducción de la de la anestesia
intraocular, excitación y
anestesia puede
hipertensión comportamien
conseguirse
intracraneana to irracional,
mediante
y enfermedad su duración
perfusión IV de
cerebro suele ser de
0,1 a 0,5
vascular. unas pocas
mg/kg/min.
horas.
 Endovenosos

Dosis bajas: 2
mcg/kg. En
pequeñas dosis
resulta más
Está indicado efectivo para
como analgésico intervenciones
narcótico quirúrgicas la concentración plasmática
complementario menores, pero de Fentanilo cae
Las reacciones
en anestesia dolorosas. Dosis rápidamente después de la
adversas que
general o moderadas: 2-20 inyección I.V., con una vida
se han
regional, para mcg/kg. En media de distribución
presentado son
administración aquellos casos secuencial entre 1 minuto y
aquellas
junto a un de 18 minutos y con una vida
asociadas con
neuroléptico intervenciones media de eliminación
los opiáceos I.
como quirúrgicas terminal de 475 minutos.
V., como por
droperidol, en complicadas, se Fentanilo posee un Vc total
potente analgésico narcótico. Puede ejemplo,
premedicación requerirán dosis (volumen de distribución en
emplearse como suplemento analgésico depresión
anestésica, en mayores. La el compartimiento central) Intolerancia
para anestesia general o como anestésico respiratoria,
inducción duración del de 13 litros, y un Vdss conocida a
uso único. Mantiene la estabilidad cardíaca y apnea, rigidez
fentanyl, anestésica y efecto de la (volumen de distribución en Fentanilo u
9 Fentanilo frasco inyectable intravenoso y administrado en dosis altas disminuye los muscular (que
durogesic como un droga depende el estado de equilibrio) de otros
muscular cambios hormonales relacionados con los puede también
coadyuvante en de la 339 litros. La unión a morfinomimét
estados de stress. Una dosis de 100 mcg (2 comprometer
la mantención de dosificación. proteínas plasmáticas es de icos.
ml) es aproximadamente equivalente en la musculatura
la anestesia Dosis altas: 20- alrededor de un 84%. Se
actividad analgésica a 10 mg de morfina. torácica),
general y 50 mcg/kg. metaboliza rápidamente,
movimientos
regional, para Durante principalmente en el
mioclónicos,
administración intervenciones hígado. El clearance de
bradicardia,
como agente quirúrgicas Fentanilo es de 574 ml/min.
hipotensión
anestésico con mayores y de Aproximadamente un 75%
(transitoria),
oxígeno en larga duración de la dosis administrada se
náuseas,
pacientes de alto durante las excreta dentro de las 24
vómitos y
riesgo a los que cuales la horas y sólo el 10% de la
vértigo.
se les practica respuesta del dosis se elimina como
una intervención stress droga inalterada.
de cirugía constituiría un
mayor. factor perjudicial
para el bienestar
del paciente, la
dosis de 20-50
mcg/kg
en casos de
hipersensibilid
dependiendo de la dosis produce ad a las
escalonadamente sedación consciente benzodiazepin
(ansiolisis), efecto anticonvulsivante, as,
El midazolam se distribuye amnesia anterógrada, sedación profunda intoxicación
ampliamente, cruzando (hipnosis), efecto relajante muscular alcohólica
tanto la barrera central y anestesia. Junto con ligera aguda, coma, dolor de
hematoencefálica como la depresión miocárdica, produce choque, abuso cabeza,
placentaria. No se sabe si se vasodilatación arterial y venosa de fármacos, somnolencia,
SEDACIÓN excreta en la leche. El descendiendo la tensión arterial hasta un farmacodepen náusea;
CONSCIENTE Oral, rectal: 0,5- midazolam se une en un 94- 15%. Estos efectos son bien tolerados en dencia, vómitos,
antes y durante 0,75 mg/kg 97% a las proteínas del pacientes euvolémicos y pueden obviarse enfermedad hipo,
ampollas para via oral, rectal,
procedimientos ntranasal: 0,2- plasma y muestra una semi- con la infusión lenta, evitando la obstructiva tos,
10 Midazolam. Dormicum administración intravenosa y
diagnósticos o 0,5 mg/kg vida de 1 a 5 horas. A su administración en bolus. Reduce el crónica de los dolor,
IV, IM y rectal. muscular
terapéuticos con Intramuscular: paso por el hígado, el metabolismo neuronal, y puede disminuir pulmones, enrojecimiento
o sin anestesia 0,1-0,15 mg/kg midazolam se hidroxila a a- la presión intracraneal, aunque el descenso epilepsia, o
local hidroximidizolam que es de la tensión arterial media puede antecedentes endurecimient
equipotente al midazolam y repercutir sobre la perfusión cerebral. El de crisis o de la piel en
depués se conjuga siendo efecto relajante puede deprimir la actividad convulsivas, el sitio de la
excretado por vía urinaria muscular de la vía aérea superior y psicosis, inyeccion.
en forma de glucurónido de aumentar las resistencias al flujo de esta hipoxia
a-hidroximidazolam. zona. La PaCO2 aumenta ligeramente y cerebral,
puede caer la SO2, efecto que se resuelve edema
administrando un discreto flujo de O2. La cerebral,
infusión rápida de dosis altas puede DR glaucoma de
ángulo
estrecho
11
 Nombre Nombres Formas Vías de Efectos
No Indicaciones Dosis Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones
Genérico comerciales farmacéuticas administración secundarios
Después de la absorción Reacción alérgica:
sistémica de la Procaína, ésta es Comezón o
La procaína es
rápidamente hidrolizada por la ronchas, hinchazón
un
colinesterasa No debe del rostro o las
medicamento La dosis máxima, en
plasmática a ácido p- administrarse a manos, hinchazón u
que pertenece 24 horas, en anestesia
aminobenzoico y pacientes con hormigueo en la
al grupo de los por infiltración, es de Suprime el
dietilaminometanol. Sólo un 6% sensibilidad al boca o garganta,
anestésicos 1 gramo en adultos. automatismomiocárdico,
aproximadamente se liga a las PABA (ácido p- opresión en el
locales de tipo Usualmente las dosis disminuye laexcitabilidad tanto
proteínas plasmáticas. aminobenzoico), pecho, dificultad
éster y está son, en anestesia por endiástole como en el
Frasco se administra por via Eliminación parabenos para respirar.
1 Procaína procaina indicado en infiltración y en la periodorefractario relativo.
inyectables oral y paranteral La semivida de eliminación es (sulfamidas, Mareos,
anestesia local práctica odontológica, Reducela velocidad de
de 0,1 horas. Alrededor del 80% conservantes del tipo desvanecimientos o
por infiltración 1 o 2 ml de procaína conducciónen aurículas,
del ácido p-aminobenzoico es hidroxibenzoato) o a desmayos. Dolor de
(dolor 20 mg/ml solución ventrículos y elsistema de His-
excretado libre o conjugado por anestésicos locales cabeza, rigidez en
asociado a inyectable.No está Purkinje.
orina. Mientras que el 30% tipo éster (tetracaína, el cuello o dolor de
heridas, indicado en población
aproximadamente del etc.) debido al riesgo espalda.
cirugía menor, pediátrica
dietilaminoetanol de alergia cruzada. Nerviosismo,
quemaduras,
formado se excreta también por inquietud,
abrasiones).
orina, el resto es metabolizado ansiedad,
por el hígado. somnolencia, visión
Los efectos antiarrítmicos de
lidocaína son el resultado de su
Adultos: 0.5 a 1 mg.
capacidad para inhibir la
Es el fármaco Dosis máxima 2 mg.
entrada de sodio a través de los
de primera Niños: 0.01 mg/kg de
canales rápidos de la Como anestésico
elecciónpara peso corporal cada 6
membrana celular del local: contraindicada
la supresión horas.La dosis inicial
La lidocaína es absorbida casi por miocardio, lo que aumenta el en casos de
de de lidocaína en niños
completo tras la administración período de recuperación hipersensibilidad a la
arritmiasventri es de 0,5- 1 mg/kg .
oral, pero sufre un extenso después de la repolarización. La lidocaína, bloqueo
Se utiliza en culares Esta dosis puede ser Se relaciona con las
metabolismo de primer paso en lidocaína suprime el cardiaco, hemorragia
Roxicaina, bolo, en relacionadas repetida de acuerdo dosis, a altas dosis
via oral, via el hígado, resultando en una automatismo y disminuye el grave, hipotensión
xilocaina, apollas, gel, con elinfarto con la respuesta del produce
2 Lidocaina intravesona, y por via biodisponibilidad sistémica de periodo refractario efectivo y la grave, estado de
roxicard, unguentosoluci agudo del paciente, pero la hipotension, paros
on optica y en miocardio y topica sólo el 35%. Aunque la lidocaína duración del potencial de choque, disfunción
farmacaina dosis total no debe respiratoriosy crisis
aerosol no se administra por vía oral, acción en el sistema His- hepática o renal,
lacirugía exceder 3-5 mg/kg de convulsiba.
cierta absorción sistémica es Purkinje en concentraciones hipertermia maligna,
cardiaca. Es peso. Si es necesario
posible cuando se utiliza que no inhiben el automatismo inflamación o
útil tambiénen un mantenimiento, se
soluciones orales viscosas del nodo sino-auricular. El infección en la zona
el tratamiento puede administrar
fármaco suprime de aplicación,
de las una perfusión i.v. 10 -
despolarizaciones espontáneas septicemia.
arritmiasinduc 50 µg/kg/min
en los ventrículos por inhibición
idas por digital utilizando una bomba
mecanismos de reentrada, y
de perfusión.
parece actuar preferentemente
sobre el tejido isquémico.
Anestesia
La actividad anestésica local de Los efectos
local por Se une en gran proporción (95%)
bupivacaína se debe al bloqueo secundarios por
bloqueo a proteínas plasmáticas,
de los canales de sodio de las sobredosis o
caudal, fundamentalmente a Esta contraindicada
membranas celulares de las dificultades en la
epidural o de glicoproteína ácida y en menor en pacientes con
fibras nerviosas, esta acción técnica anestésica
algunos medida a albúmina sérica. hipersensibilidad
disminuye, de forma dosis pueden originar
nervios Tras la infusión intravenosa o conocida a
dependiente, la excitabilidad dolor de espalda o
periféricos vía subcutánea, administración epidural de anestésicos locales
nerviosa, consiguiendo una dolor de cabeza,
(anestesia Adultos: 0.5 a 1 mg. intradérmica, bupivacaína, se ha de tipo amida y en
insuficiente propagación del incontinencia fecal
espinal, Dosis máxima 2 mg. intramuscular, visto que existe cierto grado de pacientes con
Marcaine, impulso nervioso y bloqueando y/o urinaria,
3 Bupivacaína ampollas maxilar, Niños: 0.01 mg/kg de periarticular, estereoespecificidad en la unión a disfunciones severas
sensorcaine así la conducción nerviosa. Las hipotensión,
mandibular, peso corporal cada 6 intraarticular, proteínas de la conducción del
fibras nerviosas sensoriales y alteración de la
oftálmica, horas. epidural, intratecal, plasmáticas, el isómero S(-) se impulso cardiaco,
simpáticas son bloqueadas en sensibilidad y
etc.). En perineural y periósea. une a proteínas plasmáticas en insuficiencia
mayor medida que las fibras parálisis de las
obstetricia. mayor medida cardiaca
motoras, de forma que el extremidades
Paliativo del que el R(+), pero el aclaramiento descompensada y
bloqueo diferencial del dolor y inferiores,
dolor causado de la fracción libre de la forma R shock cardiogénico e
otras funciones sensoriales se problemas
por cáncer. (+) es hipovolémico.
consigue más fácilmente con respiratorios y
Prevención del ligeramente más lento que el de
bupivacaína que con otros ritmo cardíaco
dolor post- la fracción libre de la forma S(-).
anestésicos locales. lento.
operatorio.
 Nombre Nombres Formas Vías de
No Indicaciones Dosis Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Efectos secundarios
Genérico comerciales farmacéuticas administración

Tratamiento sintomático de
rinitis alérgica, rinitis vasomotora,
conjuntivitis alérgica, reacciones
alérgicas a medicamentos o
Clorotrimeton Tabletas, Capsulas,
1 Clorfeniramina alimentos, picaduras de insectos,
Docsi, Derimeton Liquido inyectable
dermatitis atópica, dermatitis por
contacto. Conjuntamente con
otras medidas, en el manejo de
las reacciones alérgicas graves.
somnolencia.
sequedad en la boca, la
Contraindicada en casos de nariz y la garganta.
CLORFENAMINA compite con la histamina por los
Adultos: 4 mg por vía oral cada 6-8 hipersensibilidad a náuseas.
Via oral, via sitios receptores H1 en células efectoras. Evita pero
horas. - Niños de 6 a 12 años: 2 mg antogonista del receptor clorfeniramina, estado asmático, vómitos.
intravenosa, via no anula las respuestas mediadas por histaminas. La
(1/2 comprimido) por vía oral cada 6- H1 hipertensión arterial, retención pérdida del apetito.
intramuscular, Jarabe CLORFENAMINA se absorbe adecuadamente en vías
8 horas. urinaria, hipertrofia prostática, estreñimiento.
gastrointestinales.
glaucoma y durante el embarazo. dolor de cabeza.
aumento de la
congestión en el pecho.

La dosis recomendada es de 25 a 50
mg. La dosis máxima es de 300 La difenhidramina actúa
mg/día. como antagonista
Niños > 9.1 kg: La dosis histamínico H1 de
boca, nariz y garganta
recomendada es de 12,5 a 25 mg PO primerageneración, El clorhidrato de
seca.
difenhidramina es en La difenhidramina se usa para 3-4 veces al día, a intervalos de 4 a 6 compitiendo con la DIFENHIDRAMINA no debe
Primera somnolencia.
tabletas, tabletas de aliviar el enrojecimiento, la horas. Por otra parte, dar 5 La difenhidramina, tiene un extenso metabolismo de histamina la libre por los utilizarse en pacientes con
generación mareos.
disolución irritación, la picazón y el lagrimeo mg/kg/día PO o 150 mg/m2 / día PO, primerpaso, es una amina terciaria, y es sitios de unión de los glaucoma de ángulo estrecho,
Benadryl, Oral, intravenosa, náusea.
2 Difenhidramina, (desintegración) rápida, de los ojos, los estornudos y la en 3-4 dosis divididas. La dosis extensamente metabolizada en el hígado por medio receptores H1.Generan úlcera péptica estenosante,
Neosayomol, intramuscular vómitos.
cápsulas, cápsulas de secreción nasalcausados por la máxima es de 300 mg / día. dos N-desmetilaciones sucesivas, la amina primaria también acción obstrucción piloroduodenal,
pérdida de apetito.
líquido, tiras solubles, fiebre del heno, las alergias o el Niños < 9.1 kg: La dosis resultante es luego oxidada a ácido carboxílico. anticolinérgica y sedativa hipertrofia prostática, obstrucción
estreñimiento.
polvo y líquido resfriado común. recomendada es de 06.25 a 12.05 mg por lo que se utiliza para el del cuello de la vejiga,
aumento de la
PO 3-4 veces al día, a intervalos de 4 manejo de prurito; hipertiroidismo y asma bronquial.
congestión torácica.
a 6 horas. Por otra parte, dar 5 suacción sedativa deriva
mg/kg/día PO o 150 mg/m2/día PO, de su significante acción
en 3-4 dosis divididas. La dosis antimuscarínica
máxima es de 300 mg / día.

La hidroxicina se absorbe rápidamente en el tracto Contraindicada en casos de

Prurito. Rinitis alérgica. Rinitis
gastrointestinal . Se difunde a través del cuerpo, pero hipersensibilidad a la hidroxicina,
vasomotora. Rinorrea.
Atarax, hiderax, cápsulas, tabletas, En adultos:100 mg/día. En niños de su concentración es mayor en la piel que en el plasma asma aguda, obstrucción del
3 Hidroxizina, Conjuntivitis alérgica. Estados de via oral inhibe recpetor H2 somnolencia.
cedar, droxia jarabe y suspensión hasta 40 kg de peso: 2 mg/kg/ día. sanguíneo. Se metaboliza en el hígado, siendo el cuello de la vejiga, hipertrofia
ansiedad. Vómito. Para producir
principal metabolito (45%) La hidroxicina se excreta prostática, retención urinaria,
sedación e hipnosis.
mayoritariamente con la orina. glaucoma.

Al igual que otras

4 Loratadina
5 Desloratadina
Segunda
generación
6 Levocetirizina
7 Clemastina
La loratadina está
indicada para el alivio
La loratadina está indicada para
de los síntomas
el alivio de los síntomas
lorakids, clarityne, asociados a la rinitis
asociados a la rinitis alérgica
loramine, ponderal alérgica primaveral y
primaveral y para el tratamiento
para el tratamiento de
de urticaria idiopática crónica.
urticaria idiopática
crónica.
Síntomas de fiebre del heno y
alergia, incluyendo estornudos;
Aerius, desalex,
tableta y jarabes secreción nasal; así como ojos
desloran, deslodex
rojos, picazón, lagrimeo en los
ojos.
aliviar el escurrimiento nasal; los
estornudos; y el enrojecimiento,
la comezón y el lagrimeo de los
capsulas, tableta y ojos resultantes de la fiebre del
levotrx, levoc
jarabe heno, alergias estacionales y
alergias a otras sustancias como
ácaros del polvo, caspa de
animales.
se usa para aliviar la fiebre del
heno y los síntomas de alergia,
tavegil, TAVIST capsulas, tableta y
como los estornudos; la secreción mg/12 h. niños < 3 años: 0,25 mg/12 via oral
ALLERGY jarabe
nasal; y el enrojecimiento, la
comezón y el lagrimeo de ojos.
Adultos y niños mayores de 12 años:
10mg/dia.Niños menores de 30kg:
via oral
5mg/dia y en mayores de 30kg:
10mg/dia.0.2ml/kg/día en una dosis.
Niños de 1 a 5 años de edad: 2,5 ml
/24 horas (jarabe). Niños de 6 a 11
años de edad: 5 ml /24 horas (jarabe)
o 2,5 mg/24 h (comprimidos
bucodispersables). Adultos y niños
mayores de 12 años: 10 ml/24 horas
(jarabe) o 5 mg/24 h (comprimidos
recubiertos y comprimidos
bucodispersables)
Adultos y adolescentes a partir de 12
años: La dosis diaria recomendada es
de 5 mg. Niños de 2 a 6 años: 2,5 mg
administrados en 2 tomas de 1,25
mg. Niños de 6 a 12 años: 5 mg/24
horas. Adolescentes >12 años: 5 mg,
1 vez al día
Ads.: 1 mg/12 h; niños 3-11 años: 0,5
h, doblar dosis si necesario.
la loratadina es activa por vía oral. Después de su
antihistaminas H1, la
administración, el comienzo de la acción
loratadina no evita la
antihistamínica tiene lugar hacia las 1-3 horas con un
liberación de histamina Pueden producir
efecto máximo a los 1-12 horas y una duración del Embarazo, lactancia, insuficiencia
como lo hacen el sedación, sequedad
efecto que se extiende a más de 24 horas. Cuando se renal.
cromoglicato o el bucal.
administra con el alimento, la absorción aumenta en
nedocromil, sino que
un 40-50% aunque el tiempo requerido para alcanzar
compete con la histamina
las concentraciones máximas aumenta.
en los receptores H1.
dolor de cabeza
náuseas
Desloratadina es un nuevo diarrea
Las concentraciones plasmáticas de desloratadina se
agonista inverso de los mareos
pueden detectar en plasma a los 30 minutos de la Hipersensibilidad al principio
receptores H1, no sedante dolor de garganta
via oral administración. La absorción es buena y la activo o a alguno de los
y de acción prolongada y boca seca
concentración máxima se alcanza a las tres horas excipientes incluidos en la sección
es el metabolito activo dolor muscular
aproximadamente.
principal de loratadina. cansancio extremo
adormecimiento
menstruación dolorosa
Se absorbe rápidamente por vía oral. La instauración Hipersensibilidad a la
A nivel del Sistema
de levocetirizina, cetirizina,
Levocetirizina (R-cetirizina) Nervioso Central:
la respuesta aparece tras 1 hora, manteniéndose hidroxicina, o a cualquier otro
es el enantiómero activo somnolencia fatiga
durante 24 derivado fenotiazínico.
de la cetirizina, astenia (1 -10%), cefalea
h. Su metabolismo hepático es mínimo, por lo que la Contraindicado en pacientes
antagonista de segunda (< 1%).
via oral mayor parte de la dosis se excreta inalterada en dializados o con insuficiencia
generación de los Gastrointestinales:
orina. Su renal grave Clcr < 10 ml/min. No
receptores H1, se trata del sequedad de boca (2,6%).
semivida de eliminación en plasma es de 7 horas tras esta recomendado su uso en
primer antihistamínico Dermatológicas: rash,
la embarazo y lactancia.
que no es un metabolito. erupciones
administración de una dosis única. No hay datos Contraindicado en pacientes con
exantemáticas.
disponibles de su cinética en dosis múltiples. ataque agudo de asma.
los antagonistas-H1 no
la clemastina se administra por vía oral. En general,
impiden la liberación de
los antihistamínicos se absorben bien en el tracto
histamina (como ocurre
digestivo, pero tienen solubilidad variable, lo que Hipersensibilidad, discrasia
con el cromoglicato y Sedación, sequedad de
afecta en última instancia, el inicio de acción. Los sanguínea, prematuros y recién
nedocromil) sino que boca, vértigos.
antagonistas H1 menos solubles tienen un inicio de nacidos, embarazo y lactancia.
compiten con la histamina
acción más lento y son menos propensos a causar
libre para la unión en los
toxicidad.
sitios receptores H1.
 Nombre Nombres Formas Vías de Efectos
No Indicaciones Dosis Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones
Genérico comerciales farmacéuticas administración secundarios
Incluyen
nauseas,
vómito,
cefalea. El uso
Pacientes con intravenoso
herpes genital puede
inicial grave se ocasionar
utiliza por vía inflamacion o
Acyvir, Se indica intravenosa dosis de flebitis en el
Aciclovir, principalmente en 5mg/kg cada 8 sitio de la
Compaclovir, pomada, capsulas, sujetos con herpes horas durante 5 esta contraindicado en inyeccion,
Ecuvir, tabletas, ampolletas, simple de los tipos 1 dias. Y en herpes pacientes que son alteracion en
Eurovir, crema, infusion, y 2, herpes virus simple y zoster hipersensibles al la función
1 Aciclovir
Libravir, solucion en aerosol, genital, herpes zóster. durante 7 dias. Por fármaco, en enfernedad renal en 5% de
Oftavir, suspension, ungüento También es un activo via oral en periodo hepática activa y los pacientes
Poviral, oftalmico frente al virus de inicial dosis de 200 durante la lactancia. debido a
Roidil, Epsteinbarr y el mg cinco veces al nefropatia
Zovirax citomegalovirus dia durante 10 dias cristalina.
y para recurrencias Ademas puede
durante 5 dias ocasionar
Niños: 20mg/kg de meaturia,
peso corporal erupción
cútanea,
delirio,
temblor y
convulsiones.
La reaccion
secundaria
mas frecuente
del
medicamento
es la
mielosupresió
administrado por
esta contraindicado en n, en especial
Es el fármaco de Via intravenosa a
pacientes con la neutropenia.
elección en la una dosis de 5
cymevene, hipersensibilidad, Otros efectos
capsulas, ampolletas, profilaxis y mg/kg/ cada 12
2 Ganciclovir ganciclovir enfermedad hepática menos
gel oftalmico. tratamiento de horas durante 14 a
accord activa, durante el recurrentes
infecciones por 21 dias. Niños:
embarazo y laa son síntomas
Análogos de citomegalovirus. 5mg/kg/12h durante
lactancia. gastrointestina
nucleósidos. 7 a 14 días.
les, eritema,
Inhibidores de fiebre,
la ADN malestar y
polimerasa alteración en
la función
hepática y
Fármacos para renal.
Via Oral, Via
las infecciones Se indica Inhibidores de la ADN Inhibidores de la Cefalea,
Intra Venosa,
por herpes principalmente en polimerasa ADN polimerasa Mareos,
Adultos: 150mg a Tópica
virus sujetos con herpes Somnolencia,
500mg/ 2 veces al
simple de los tipos 1 náuseas,
día diariamente por Somnolencia, Mareos,
tabletas, capsulas, y 2, herpes virus vómitos,
3 Fanciclovir famvir 7 días Niños: Confusión o
suspensión, crema genital, herpes zóster. erupciones
30mg/kg/día cada Desorientación
También es un activo cutáneas,
8h durante 14 a 21
frente al virus de prurito,
días.
Epsteinbarr y el alteración
citomegalovirus hepática.
Trastornos
gastrointestina
les. -
Trastornos del
sistema
nervioso
central
(cefalea,
Se indica
confusión,
principalmente en
convulsiones).
sujetos con herpes Adultos: 1.000 mg 3
-Deterioro de
zosvir, simple de los tipos 1 veces al día por 7
la función
pervioral, y 2, herpes virus días. Niños: 20 Hipersensibilidad al
4 Valaciclovir comprimidos renal. -
vadiral, genital, herpes zóster. mg/kg por peso medicamento
Reacciones
valtrex También es un activo corporal 4 veces al
locales en el
frente al virus de día.
sitio de
Epsteinbarr y el
inyección en
citomegalovirus
caso de
administración
I.V., las que
pueden
convertirse en
graves si se
produce
extravasación
Los efectos
Dosis usual de 60 colaterales
mg/kg/cada 8 horas mas frecuentes
en infusión de una relacionados al
se usa en tratamiento
hora o 90 mg/kg medicamento
de retinitis por
cada 12 horas en 2 y que limitan
citomegalovirus
horas durante 14 a contraindicado en caso su uso son
5 Otros Foscarnet foscavir ámpula resistentes al
21 dias, seguidos de de hipersensibilidad. neurotoxicidad
ganciclovir y cepas de
dosis de y sintomas de
herpes virus
mantenimiento: 90 hipocalcemia
resistentes al aciclovir
o 120 mg/kg /cada como
24 horas en infusión parestesias,
de 2 horas. arritmias y
convulsiones.
 Las siguientes
reacciones
adversas, que
aparecieron en
más del 10%
de los
pacientes,
En el hombre el probablemente
abacavir no es están
metabolizado relacionadas
significativamente con abacavir;
por las enzimas del El avacavir está náuseas,
citocromo P450. El contraindicado en vómitos,
abacavir es pacientes con letargo y
Indicado en la terapia metabolizado hipersensibilidad cansancio.
de combinación mediante la acción conocida a abacavir o a Otras
Adultos:300 mg/kg/
Ziagen, antirretroviral para el de una alcohol- cualquiera de los reacciones
Tabletas, cápsulas, cada 12 horas;
6 Avacavir Epzicom, tratamiento de Virus Via Oral deshidrogenasa excipientes de los adversas
suspensión oral Niños:
Triumeq de Inmunodeficiencia (para originar el comprimidos de normalmente
150mg/kg/día
Humana (VIH) en ácido 5'- abacavir. El abacavir comunicadas
adultos y niños. carboxílico) y una está contraindicado en fueron fiebre,
glucuronil- pacientes con dolor de
transferasa para alteración hepática cabeza, diarrea
formar el grave. y anorexia. En
glucurónido 5. Los general, las
metabolitos no reacciones
tienen actividad adversas han
antivírica. sido pasajeras
y no limitantes
del
tratamiento.
La mayoría
fueron de
carácter leve o
moderado.
El metabolismo de
la didanosina no se
ha estudiado en
humanos, pero se
supone que sigue el Anorexia*;
metabolismo y síntomas
eliminación normal neurológicos
de las purina. En periféricos,
los adultos cefalea;
infectados por el diarrea,
VIH, la semi-vida náuseas,
plasmática es de vómitos, dolor
1.03 a 1.06 horas, y abdominal,
en los niños y flatulencia*,
adolescentes, sequedad de
En combinación con infectados por el Hipersensibilidad; boca*;
otros medicamentos VIH. el promedio administración hepatitis*;
Bristol- antirretrovirales en el es 0.8 horas. La conjunta con erupción
VIDEX, Tabletas, cápsulas, tto. de pacientes Adultos: 250/kg/día, Via Oral ( en eliminación desde estavudina. Además cutánea;
7 Didanosina
Comenter, suspensión oral infectados por el Niños: 240mg/día ayunas) el compartimiento para las cáps.: mialgia (con o
Sisdial VIH-1, sólo cuando intracelular, sin pacientes pediátricos < sin aumento
no pueden utilizarse embargo, es mucho 6 años (riesgo de de la CPK)*,
otros antirretrovirales más lenta. "In aspiración inadvertida). artralgia*;
vitro", que oscila ginecomastia*
entre 8-24 horas, ; fatiga,
permitiendo así una astenia*,
dosificación dos escalofríos y
veces al día. El fiebre*,
aclaramiento renal dolor*;
del fármaco es el amilasa sérica
50% del elevada/anorm
aclaramiento al*, CPK
corporal total, con elevada/anorm
lo que la al*.
insuficiencia renal
prolonga la semi-
vida de
eliminación.
 El tratamiento
con estavudina
puede estar
asociado a una
grave
la estavudina inhibe
neuropatía
la replicación de los
periférica,
retrovirus, al
dosis-
competir con la
dependiente,
transcriptasa
más frecuente
reversa del virus
en pacientes
HIV que incorpora
con SIDA
al DNA viral
avanzado o en
deoxitimidina
los que
trifosfato. In vivo,
previamente
la estavudina se
han
activa por
experimentado
fosforilización
algún tipo de
mediante kinasas
neuropatía. La
celulares a
incidencia de
estavudina
neuropatía
trifosfato que se
Impide que el virus periférica
incorpora al DNA
VIH (virus de la observada en
viral en lugar del
inmunodeficiencia los estudios
nucleósido natural,
humana) se clínicos con
cesando la
reproduzca, ya que estavudina
Zerit,Ranbaxy, Tabletas, cápsulas, Adultos: 250/kg/día, elongación del
8 Estavudina bloquea la copia del oral hipersensibilidad oscila entre el
Nevirapina, suspensión oral Niños: 240mg/día DNA vírico ya que
ARN del virus 15 y 21%. Los
la estavudina
impidiendo su síntomas
trifosfato carece del
transformación en consisten en
grupo 3'-OH.
ADN en el interior de entumecimient
Adicionalmente, la
la célula afectada. o, hormigueo
estavudina
y dolor en las
trifosfato inhibe las
manos y los
polimerasas
pies. La
celulares beta y
retirada del
gamma, reduciendo
fármaco,
la síntesis del ADN
resuelve
mitocondrial.
rápidamente
Desgraciadamente,
los síntomas,
el HIV es capaz de
lo que permite
desarrollar
restablecer el
resistencia a la
tratamiento
estavudina,
con dosis
habiéndose
menores.
observado
Ocasionalment
resistencia cruzada
e, la retirada
con la zidovudina y
del fármaco
la didanosina.
puede
ocasionar un
empeoramient
o de los
síntomas.
La zidovudina se
incorpora
preferentemente en
la cadena naciente
en lugar de
timidina. Se cree
que la inhibición de
El principal
la transcriptasa
efecto adverso
inversa viral
de la
interfiere con la
zidovudina es
generación de
su toxicidad
copias de ADN por
en la médula
los ARN virales,
ósea que
que, a su vez, son
resulta en
necesarias para la
radioterapia también anemia severa
síntesis de nuevos
pueden aumentar el y/o
viriones. Varias
riesgo de granulocitopen
Las propiedades enzimas
mielosupresión. La ia. Estos
farmacocinéticas del intracelulares
anemia severa y/o efectos
abacavir han sido degradan
granulocitopenia puede secundarios
estudiadas en pacientes posteriormente la
requerir la interrupción hematológicos
adultos asintomáticos partícula del VIH
del tratamiento hasta están
infectados de HIV sin recubrimiento
que se observe la relacionados
Para el tratamiento después de una dosis (y por lo tanto sin
recuperación de la con la dosis y
del virus de Adultos: única i.v. de 150 mg y protección) durante
médula ósea. En un la duración del
inmunodeficiencia 200mg/kg/día dos de dosis orales la entrada en la
Retrovir, Azt, Tabletas, cápsulas, recién nacido se debe tratamiento.
9 Zidovudina humana (VIH) en veces al día, Niños: oral múltiples. Las célula huésped. Por
Trizivir suspensión oral realizar un conteo Los pacientes
combinación con 180mg/kg/día cada constantes lo tanto, los
sanguíneo completo y con
otros agentes 6 horas farmacocinéticas del inhibidores de la
diferencial antes de la concentracion
antirretrovirales abacavir fueron transcriptasa
administración de es
independientes de la inversa son
zidovudina. La hemoglobina,
dosis entre 300 y 1200 virustáticos; no
medición de la recuento de
mg/día. El abacavir se eliminan el VIH del
hemoglobina se debe neutrófilos y
absorbe rápida y cuerpo. Se ha
repetir después de la recuento de
extensamente después descrito la
finalización del células CD4 +
Inhibidores de de la administración resistencia a la
régimen de 6 semanas T de
la transcriptasa oral, siendo la zidovudina por
y a las 12 semanas de pretratamiento
inversa biodisponibilidad retrovirus y es más
edad bajos son más
nucleótidos y media del 83% después probable en
propensas a
nucleósidos de un comprimido. La pacientes que
desarrollar
biodisponibilidad de reciben AZT
toxicidad
los comprimidos de durante más de 6
hematológica
abacavir fue meses.El VIH-1
durante el
determinada en ayunas adquiere resistencia
tratamiento
y después de la comida, a la zidovudina por
con
sin encontrarse una acumulación
zidovudina.
diferencias gradual de cuatro o
significativas. Por lo cinco mutaciones
tanto, el abacavir puede específicas en el
ser administrado en gen que codifica la
ayunas o con el enzima
alimento. También transcriptasa
fueron idénticos los inversa.
parámetros
farmacocinéticos del
abacavir después de un
comprimidos o de una
solución oral.
 determinada en ayunas
y después de la comida,
sin encontrarse
diferencias
significativas. Por lo
tanto, el abacavir puede
ser administrado en
ayunas o con el
alimento. También
fueron idénticos los
parámetros Trastornos de
farmacocinéticos del la sangre y del
abacavir después de un sistema
comprimidos o de una linfático:
solución oral. frecuente:
neutropenia;
poco
frecuente:
anemia
Trastornos del
sistema
inmunológico:
frecuente:
reacción
alérgica
Trastornos del
metabolismo y
de la
nutrición:
frecuente:
hipertriglicerid
emia,
hiperglucemia
Trastornos
psiquiátricos:
frecuente:
insomnio,
pesadillas
Trastornos del
sistema
nervioso: muy
frecuente:
cefalea;
frecuente:
mareos
Trastornos
Se han casos de gastrointestina
acidosis láctica, les: muy
La emtricitabina es asociada habitualmente frecuente:
un análogo sintético
de esteatosis hepática, diarrea,
del nucleósido
citidina con actividad
con el uso de análogos náuseas;
específica sobre los de los nucleósidos. Los frecuente:
virus de la primeros síntomas elevación de
inmunodeficiencia (hiperlactatemia amilasa
humana (VIH-1 y sintomática) consisten incluyendo
VIH-2) y de la en manifestaciones elevación de
hepatitis B (VHB). digestivas benignas amilasa
La emtricitabina se (náuseas, vómitos y pancreática,
fosforila por medio dolor abdominal), elevación de
de enzimas celulares malestar inespecífico, lipasa sérica,
Tratamiento en
a la forma 5'-
Atripla, combinación con otros Adultos: pérdida del apetito, vómitos, dolor
Tabletas, cápsulas, trifosfato de
10 Emtricitabina Landtricib, antiretrovirales en 200mg/kg/día, oral
emtricitabina, que es
adelgazamiento, abdominal,
suspensión oral
Efavirenz pacientes con infección Niños: 6mg/kg/día síntomas respiratorios dispepsia
un inhibidor
por VIH-1 (respiración rápida y/o Trastornos
competitivo de la
transcriptasa inversa profunda) o síntomas hepatobiliares:
del VIH-1, neurológicos (incluida frecuente:
produciendo una debilidad motora). La elevación
interrupción de la acidosis láctica tiene sérica de la
cadena de ADN. La una elevada mortalidad aspartato
emtricitabina es un y puede asociarse con aminotransfera
inhibidor débil de las pancreatitis, sa (AST) y/o
polimerasas a, ß y e
insuficiencia hepática o elevación
del ADN de los
mamíferos y de la
insuficiencia renal. En sérica de la
polimerasa g del general, la acidosis alanino
ADN mitocondrial. láctica tiene lugar al aminotransfera
cabo de unos meses de sa (ALT),
tratamiento. hiperbilirrubin
emia
Trastornos de
la piel y del
tejido
subcutáneo:
frecuente:
erupción
vesiculobulosa
, erupción
pustular,
erupción
maculopapular
, exantema,
prurito,
urticaria,
discromía
(hiperpigment
ación de la
piel); poco
frecuente:
angioedema.
Trastornos
musculoesquel
éticos y del
tejido
conjuntivo:
muy frecuente:
elevación de la
creatininaquin
asa Trastornos
generales y
alteraciones en
el lugar de
administración
: frecuente:
dolor, astenia
 cansancio
excesivo;
debilidad,
mareos, o
aturdimiento;
latidos
cardíacos
rápidos o
irregulares;
dolor
Para tratar la
muscular;
infección por el virus
dolor de
de inmunodeficiencia
estómago con
humana (VIH) en adultos: Hipersensibilidad al
náusea y
adultos y niños 100mg/kg/dia principio activo o a
11 Lamivudina Epivir, zeffix tabletas Vía Oral vómitos;
mayores de 3 meses Niños: alguno de los
respiración
de edad, también se 75mg/kg/c/12h excipientes.
entrecortada o
usa para tratar la
dificultad para
infección por
respirar;
hepatitis B.
síntomas como
de gripe como
fiebre,
escalofríos, o
tos; o
sensación de
frío,
especialmente
en los brazos o
piernas.
inhibición de la
transcriptasa
náusea,
reversa, un Administrar con
diarrea,
compuesto viral precaución y vigilar su
Adultos: Peso erupciones
En el tratamiento de responsable de la uso en pacientes con
mayor a35 kg es de cutáneas y
pacientes infectados replicación del insuficiencia renal u
245 mg un cefalea de
con VIH-1 o con el VIH. Al suprimir la osteoporosis en caso de
comprimido una vez leves a
comprimido, tabletas, virus de hepatitis B producción de deterioro de la función
12 Tenofovir viread, Atripal al día. Niños: 8 via oral moderadas,
líquido, polvo por su capacidad para nuevas partículas renal, cambiar por otro
mg/kg de peso mareo,
terminar con la del virus, el antirretroviral, Evitar la
corporal máximo vómito,
síntesis del DNA y la medicamento combinación con
300 mg una vez al astenia,
Fármacos para replicación viral. impide que se medicamentos
día insomnio,
las infección propague por el nefrotóxicos:
depresión y
por el VIH cuerpo y reduce el aminósidos
fiebre.
nivel de virus
circulando.
Descensos
significativos de las
concentraciones
Es un inhibidor no plasmáticas enzimática
nucleósido del virus del CYP3A o del
de la aumento del pH
Trata el virus de
inmunodeficiencia gástrico,
inmunodeficiencia No se vera afectada
humana de tipo 1 y Antiepilépticos como
humana tipo 1 (HIV- significativamente por
potente de la carbamacepina,
1) en adultos y niños los otros medicamentos Erupción
transcriptasa oxcarbacepina,
mayores de 12 años se metabolizada por el cutánea grave
inversa del VIH-1, fenobarbital y fenitoína
en adelante y que no hígado, principalmente y reacciones
su Antimicobacterianos
han recibido a través de la alérgicas,
Edurant, Adultos: 75 mg una biodisponibilidad como rifabutina,
Compimido, tratamiento glucurónesis y la depresión o,
13 Rilpivirina Juluca, vez al día Niños: 25 Via Oral es rifampicina y
Tabletas, Suspensión antirretroviral en el oxidación por el alteraciones
Rekambys mg una vez/día. aproximadamente rifapentina Inhibidores
pasado se usa junto citocromo se elimina del estado de
del 40%. se une de de la bomba de
con cabotegravir principalmente en la ánimo y
forma estable a las protones, como
(Vocabria) como orina como metabolitos trastornos del
proteínas omeprazol,
tratamiento a corto glucurónidos y una hígado
plasmáticas, esomeprazol,
plazo de la infección pequeña cantidad en las
principalmente lansoprazol,
por VIH-1 en ciertos heces.
albúmina y ácido pantoprazol y
adultos
alfa-glucoproteico. rabeprazol El
es inversible, no glucocorticoide
saturable sistémico,
dexametasona, excepto
como tratamiento de
dosis única
Se absorbe rápidamente
con un tiempo de 39 a
antirretroviral
54 minutos para
inmunomodulador
alcanzar los niveles hipersensibilidad grave
para el tratamiento
plasmáticos máximos. al fármaco y a los
del VIH-1, y su erupciones
Luego se une ingredientes de la
Tratamiento de mecanismo de cutáneas leves,
rápidamente a las formulación daño
adultos y niños con acción se relaciona mareo, náusea,
proteínas plasmáticas hepático moderado y
infección por el VIH- Adultos: superior a con su afinidad por cefalea, fatiga,
se metaboliza grave, embarazo o
Atripla, 1, en combinación 40 kg 600 mg una los receptores de la insomnio,
Compimido, principalmente en el intención de
14 Efavirens Viraday, con un inhibidor de vez al día. Niños: 5 Via Oral histona deacetilasa. vómito,
Tabletas. hígado mediante embarazarse fármacos
Virrarazer proteasa o un mg/kg cada 12 Inhibe la actividad aumento de
glucuroconjugación y que aumentan o
nucleósido inhibidor horas de estas enzimas, lo colesterol,
conjugación con ácidos disminuyen sus
de transcriptasa que resulta en una triglicéridos y
grasos. Se elimina concentraciones se
inversa. supresión viral. enzimas
rápidamente de la recomienda monitorear
Inhibidores de Además, el hepáticas.
circulación, con una la función hepática y
la transcriptasa desarrollo de la
vida media de entre 24 perfil de lípidos
inversa no transcripción del
y 31 horas y se excreta
nucleósidos ARN viral
a través de la bilis, y
orina.
Antiviral utilizado
para tratar
infecciones
causadas por el
Se absorbe rápidamente virus de la
y casi completamente inmunodeficiencia
en el tracto humana (VIH) es
gastrointestinal. Se capaz de unirse a
bioacumula en los las proteínas de
Puede
tejidos, alcanzando su unión a
ocasionar daño
concentración más alta transcripción del en casos de
grave y mortal
Varamune, dos o tres horas se une genoma viral de hipersensibilidad a
adultos: 200mg/dia al hígado,
15 Nevirapina Nevirapina comprimidos via oral a proteínas plasmáticas VIH y bloquear su nevirapina, daño
Niños: 120mg c/12h reacciones de
ESKE en una cantidad transcripción. Esto hepático moderado a
la piel y
pequeña y es evita la síntesis de grave
reacciones
metabolizada proteínas virales
alérgicas.
principalmente por el necesarias para la
citocromo solo tiene replicación del
actividad biológica virus utilizado para
muy limitada se prevenir la
elimina por la orina infección por el
VIH en mujeres
embarazadas
absorbe rápida y
completamente
 reacciones
cutáneas
graves,
Absorción via oral
Síndrome de
acompañada de
Adultos: 200mg Stevens-
almimentos,
cada 12 horas Johnson,
distribucion en las Inhibidores de la Hipersensibilidad al
Utilizado para tratar Niños: 100- necrólisis
proteínas del plasma transcriptasa principio activo o a
16 Etravirina Intelence Comprimidos la infección causada 200mg/kg cada 12 oral epidérmica
principalmente la inversa no alguno de los
por el VIH horas a partir de 16 tóxica, eritema
albúmina y ácido nucleósidos excipientes.
kg y mayores de 6 multiforme y
glicoproteina, su
años reacción de
eliminación es
hipersensibilid
mediante las heces.
ad con
elevación de
transaminasas.
Erupción
cutánea
incluyendo
Síndrome de
Adultos: 600mg StevensJohnso
Hipersensibilidad al
cada 12 horas Absorción rápida se n.
principio activo o a
Utilizado para tratar Niños: 600- une a las proteínas Hipertrigliceri
Rezolsta, Inhibidores de la alguno de los
17 Darunavir Tabletas la infección causada 800mg/kg una vez oral plasmaticas y es demia,
Civine proteasa del VIH excipientes.Pacientes
por el VIH al día a partir de eliminada por las heces hipercolesterol
con insuficiencia
15kg y 3 años de y orina. emia,
hepática grave.
edad. resistencia a la
insulina,
hiperglucemia
e
hiperlactemia
debilidad,
diarrea. Gases,
acidez
estomacal,
Adultos: 400mg Absorción rápida se pérdida de
Hipersensibilidad al
Utilizado para tratar cada 12 horas une a las proteínas peso,dolor de
Inhibidores de la principio activo o a
18 Lopinavir Kaletra Tabletas la infección causada Niños:200mg/kg oral plasmaticas y es cabeza.
proteasa del VIH alguno de los
por el VIH con peso mayor a eliminada por las heces dificultad para
excipientes.
40kg y orina. conciliar el
sueño o
permanecer
dormido. dolor
muscular.
diarrea,
náuseas,
vómitos, dolor
abdominal
Adultos: 200mg Absorción via oral, (superior e
Hipersensibilidad al
Utilizado para tratar cada 12 horas distribucion en las inferior),
Inhibidores de la principio activo o a
19 Ritonavir Norvir Comprimidos la infección causada Niños:16 oral proteínas del plasma, alteraciones
proteasa del VIH alguno de los
por el VIH mg/kg/dosis cada 12 su eliminación es neurológicas
excipientes.
horas mediante las heces. (incluyendo
parestesias y
parestesia
oral) y fatiga /
astenia.
Baja biodisponibilidad
es debida a la
Náuseas,
Adultos:600mg combinación de una Hipersensibilidad al
Utilizado para tratar vómitos,
cada 8 horas Niños: absorción incompleta y Inhibidores de la principio activo o a
20 Saquinavir Invirase Comprimidos la infección causada oral diarrea, dolor
50 mg/kg cada 12 a un metabolismo de proteasa del VIH alguno de los
por el VIH abdominal y
horas primer paso, excipientes.
astenia.
eliminación hepática y
extra-hepática
Diarrea,
Adultos: Ads., y
Después de la aumento de
Inhibidores de adolescentes y niños Hipersensibilidad a
administración oral, el colesterol en
la proteasa del > 6 años con p.c. ≥ fosamprenavir,
fosamprenavir es sangre,
VIH 39 kg: 700 mg amprenavir. I.H. grave.
rápida y casi cefalea,
fosamprenavir + Concomitancia con:
completamente mareo,
100 mg ritonavir 2 alfuzosina,
hidrolizado a parestesia oral,
Tto. de infección por veces/día. Niños y amiodarona, astemizol,
amprenavir y fosfato náuseas,
VIH-1 en pacientes ≥ adolescentes 6-17 bepridil, cisaprida,
inorgánico antes de vómitos, dolor
6 años, combinado años: con p.c. 33-38 Inhibidores de la pimozida, quinidina y
21 Fosamprenavir Lexiva Suspensión oral oral alcanzar la circulación abdominal,
con dosis bajas de kg, 18 mg/kg (máx. proteasa del VIH terfenadina (riesgo de
sistémica. Esto ocurre heces sueltas,
ritonavir y con otros 700 mg) arritmia);
en el epitelio intestinal erupción
antirretrovirales. fosamprenavir + dihidroergotamina,
durante la absorción. El cutánea,
100 mg ritonavir 2 ergotamina,
amprenavir se fatiga,
veces/día; con p.c. ergonovina,
metaboliza en el hígado aumento de
25-32 kg, 18 mg/kg metilergonovina
por el sistema ALT, AST,
fosamprenavir + 3 (riesgo de vasoespasmo
enzimático citocromo lipasa y
mg/kg ritonavir 2 periférico o isquemia)
P450 3A4 (CYP3A4). triglicéridos en
veces/día.
sangre.
Dolor de
Ads.: 300 mg
cabeza;
atazanavir + 100 mg
ictericia
ritonavir Hipersensibilidad; I.H.
ocular;
(potenciador), 1 El atazanavir se grave; I.H. moderada
vómitos,
vez/día. Niños 6-18 absorbe rápidamente en tto. concomitante
Tto. de ads. y niños ≥ diarrea, dolor
años y p.c. ≥ 15 kg: con una Tmax de con ritonavir;
6 años infectados por abdominal,
de 15 a < 35 kg: 200 aproximadamente 2,5 concomitancia con:
VIH-1, administrado náuseas,
Ancef, mg atazanavir + 100 horas, mostrando una simvastatina,
de forma conjunta Inhibidores de la dispepsia;
22 Atazanavir Atazanavir Capsula dura mg ritonavir; ≥35 Via oral farmacocinética no lovastatina,
con dosis baja de proteasa del VIH ictericia; rash;
Ginsberg kg: 300 mg lineal, ocasionando las rifampicina, sildenafilo
ritonavir y en fatiga;
atazanavir + 100 mg dosis altas para el tto. de
combinación con elevaciones de
ritonavir. I.H. concentraciones hipertensión pulmonar
otros antirretrovirales. bilirrubina
cuando se use sin proporcionalmente arterial, sustratos de
total, CK,
ritonavir : I.H. leve mayores. CYP3A4 con margen
ALT, AST y
400 mg/día; I.H. terapéutico estrecho
lipasa,
moderada 300
descenso de
mg/día.
neutrófilos.
 Diarrea,
náusea,
urticaria,
exantema,
Coadministrado con
Adultos: 500 mg hiperlipidemia
dosis bajas de Se metaboliza por la Hipersensibilidad, I.H.
tipranavir + 200 mg ,
ritonavir, tto. isoenzima 3A4 del moderada-grave.
ritonavir, 2 hipertriglicerid
antirretroviral citocromo P450. La Asociación con:
veces/día. Niños 2- emia, cefalea,
combinado de administración rifampicina e hipérico
12 años: 375 mg/m vómitos,
infección por VIH-1 concomitante de Inhibidores de la (reducen efecto de
23 Tipranavir Aptivus capsula blanda 2 tipranavir+150 Via oral flatulencia,
en pacientes > 2 años ritonavir disminuye su proteasa del VIH tipranavir),
mg/m 2 ritonavir, 2 distensión y
ampliamente metabolización, amiodarona, bepridil,
veces/día; máx. 500 dolor
pretratados y con aumentando sus valores quinidina, astemizol,
mg tipranavir + 200 abdominal,
virus resistente a plasmáticos y su terfenadina, derivados
mg ritonavir. Tomar deposiciones
múltiples inhibidores potencia antirretroviral ergóticos
con alimentos. blandas,
de proteasa.
dispepsia,
fatiga. Niños
2-12 años,
además fiebre.
Dolor/molestia
en lugar de
iny., diarrea,
náuseas;
sinusitis,
En combinación con papiloma
otros antirretrovirales, cutáneo, gripe,
tto. en infectados por La absorción neumonía,
VIH-1 que han Adultos: Ads. y subcutánea de la infección de
recibido tto. y les ha adolescentes ≥ 16 enfuvirtida es oído;
fallado al menos un años: 90 mg, 2 proporcional a la dosis linfadenopatía;
IP, un inhibidor de veces/día. Niños ≥ 6 administrada en el Hipersensibilidad al disminución
Polvo y disolvente
transcriptasa inversa años y adolescentes, Inyección por vía intervalo de 45 a 180 Inhibidores de la principio activo o del apetito,
24 Enfuvirtida Fuzeon para solución
análogo de experiencia subcutánea mg. La absorción proteasa del VIH alguno de sus anorexia,
inyectable
nucleósido y un limitada, pauta subcutánea de la dosis excipientes. hipertriglicerid
inhibidor de posológica de 90 mg es emia,
transcriptasa inversa empleada en comparable cuando se incremento de
no análogo, o que ensayos clínicos: inyecta en el abdomen, triglicéridos en
Inhibidores de tienen intolerancia a el muslo o el brazo. sangre,
la fusióin y de tto. antirretroviral diabetes
la entrada previo. mellitus;
ansiedad,
pesadillas,
irritabilidad;
neuropatía
periférica.
Adultos:150 mg,
Anemia;
En combinación con 300 mg o 600 mg 2
La farmacocinética de anorexia;
otros medicamentos veces/día, según
maraviroc oral no es depresión,
antirretrovirales, tto. interacción con
proporcional a la dosis insomnio;
de ads., adolescentes terapia
a lo largo del rango de dolor
Comprimidos y niños ≥ 2 años y p. antirretroviral u Hipersensibilidad al
dosis. La Inhibidores de la abdominal,
25 Maraviroc Celsentri recubiertos con c. ≥ 10 kg, con otros ttos. Via oral principio activo o a los
biodisponibilidad proteasa del VIH flatulencia,
película tratamiento previo e Concomitantes excipientes.
absoluta de una dosis náuseas; ALT
infectados solamente Niños : entre 10 a
de 100 mg es del 23% y AST
por el VIH-1 con 20 kg , 50 mg dos
y se espera que sea del elevadas;
tropismo CCR5 veces al dia,
33% para 300 mg. erupción;
detectable. Minimo 40 kg 150
astenia.
mg dos veces al dia
inhibición de la
integrasa del VIH
como mecanismo
de acción cumple
con su función
bloqueando
Concentraciones
selectivamente la
máximas medias de 4 a
enzima de
5 mcg/ml. Se absorbe
integración del
rápidamente en el
virus de esta
intestino, con una
manera impidiendo
biodisponibilidad
la replicación viral
absoluta del 70%. La
y al mismo tiempo
concentración
haciendo de esta
plasmática máxima se
una buena
alcanza a las 2-8 horas
alternativa en el
y la vida media es de 1 diarrea, gases,
tratamiento de la está contraindicado en
a 4 horas. Se une de dolor/acidez
para tratar infecciones adultos: 200mg/dia infección por el pacientes con
26 Raltegravir isentress comprimidos via oral forma muy débil a las estomacal,
por VIH. Niños: 120mg c/12h virus de hipersensibilidad al
proteínas plasmáticas insomnio,
inmunodeficiencia medicament
(<1%), se distribuye depresión.
humana. Esta droga
ampliamente en el
es un inhibidor del
tejido y se metaboliza
viral unido al lugar
principalmente (58%)
activo de la
por el citocromo P450
integrasa del VIH y
3A4. Se excreta
está dirigida
principalmente a través
específicamente a
de la orina (68%) y los
la unin del metal
metabolitos se eliminan
entre la enzima
principalmente por la
enzima huésped.
bilis
Esta acción impide
que la molécula del
VIH se integre en el
ADN humano
huésped y reduce la
carga viral.
inhibir su capacidad
para replicarse. Una
Realiza su ingreso a la vez unido al
sangre de manera objetivo, se
rápida y alcanza fosforila en varios
Inhibidores de niveles plasmáticos sitios de la enzima Hipersensibilidad;
la máximos luego de 1-2 y se dirige a otros tratamiento
transferencia Indicado en horas se absorbe bien sitios dentro de la concomitante con cefalea,
de cadenas de combinación con en el tracto célula, bloqueando medicamentos de náuseas,
la integrasa otros antirretrovirales gastrointestinal, donde así la replicación estrecho margen diarrea. ·
para el tratamiento de se une a proteínas viral. puede ser terapéutico y sustratos Frecuentes:
Tivicay,
27 Dolutegravir tabletas adultos, adolescentes adultos: 50mg/dia via oral plasmáticas en un 85% absorbida por vía del transportador 2 de mareos,
triumeq
y niños ≥ 6 años y se metabolizado oral, alcanzando cationes orgánicos vómitos, dolor
que pesen al menos principalmente por la picos en su nivel (OCT2) incluyendo, abdominal,
14 kg infectados por enzima CYP3A4, sanguíneo de 5 a 8 pero no limitado a erupción,
VIH. provocando una horas tras la fampridina (también prurito
eliminación rápida de administración. conocido como
éste de la corriente Estudios han dalfampridina).
sanguíneaexpulsado del demostrado que
organismo mediante la reduce
orina significativamente
los niveles
sanguíneos del VIH
 inhibe la
transcriptasa
inversa al unirse al
dominio RNH de la
Se absorbe rápidamente enzima, inhibiendo Hipersensibilidad;
desde el tracto la transcripción tratamiento
gastrointestinal y se primaria del virus. concomitante con:
Está indicado para el
distribuye ampliamente Esto limita la antagonistas de los
tratamiento de adultos
en los tejidos capacidad del virus receptores adrenérgicos
y adolescentes (de 12
corporales. Su para replicarse alfa 1 (alfuzosina),
años de edad o
biodisponibilidad es de dentro de las antiarrítmicos
mayores con un peso debilidad o
aproximadamente el células infectadas y (amiodarona,
corporal de al menos cansancio,
86%, con una rapidez reduce la tasa de quinidina), derivados
35 kg) infectados con dolor muscular
adultos: 85-150mg de absorción de entre replicación del ergóticos
28 Elvitegravir Vitekta tabletas el virus VIH-1 sin via oral anormal, frio o
c/24h 2-4 horas se virus. también se ha (dihidroergotamina,
ninguna mutación amoratamiento
metabolizado demostrado que ergometrina,
conocida asociada de manos y
principalmente en el limita la producción ergotamina), fármacos
con resistencia a los pies
hígado y se elimina de partículas virales estimulantes de la
inhibidores de la
principalmente por la liberadas por las motilidad
integrasa,
orina. Tiene una vida células infectadas. gastrointestinal
emtricitabina o
media de unas 8-9 puede reducir el (cisaprida), inhibidores
tenofovir.
horas, lo que le permite número de células de la HMG Co-A
ser dado en una sola infectadas reductasa (lovastatina,
dosis diaria. permitiendo que el simvastatina)
sistema inmune del
cuerpo responda
más eficazmente a
la infección
se transforma
ampliamente en su
para el tratamiento metabolito activo,
temprano de la sobre todo por las
reduce la
influenza sin esterasas hepáticas.
diseminación de los está contraindicado en
complicaciones en Como mínimo, el 75 % Nausea,
Adulto:75mg c/12h virus gripales de pacientes con
personas a partir de de la dosis oral llega vomito, dolor
tamiflu, Niños: >12meses- tipos A y B al hipersensibilidad al
29 Oseltamivir capsulas las dos semanas de via oral hasta la circulación de estómago,
inmunopul 30mg c/12h (varia inhibir la liberación fármaco o cualquiera
vida en adelante y general en forma del diarrea, dolor
en el peso) de virus infecciosos de los componentes de
para la metabolito activo. Las de cabeza.
a partir de las célu- la formulación.
quimioprofilaxis de la concentraciones
las infectadas.
influenza en persona plasmáticas del
de un año profármaco y del
metabolito activo son
proporcionales a
Sólo 4-17% de una
Inhibodores de dosis inhalada se
Fármacos para absorbe
la
la gripe sistémicamente.
neuraminidasa
Adultos: 2 Zanamivir no se
el zanamivir inhibe
inhalaciones administra por vía oral
selectivamente las
(ampolla de 1 5 mg debido a la mala
neuraminidasas de Erupción.
por inhalación para biodisponibilidad (1-
la gripe A y B, y no Además, sol.
obtener una dosis 5%). Después de la
inhibe para perfus.:
total de 10 mg) dos inhalación de una dosis Hipersensibilidad;
Oseltamivir, Para tratar la significativamente diarrea,
30 Zanamivir Polvo veces por día Inhalatorio de 10 mg, en adultos y alergia a las proteínas
Relenza influenza la neuraminidasa aumento de
Niños:: 2 adolescentes. las de la leche
lisosomal humana. ALT y/o AST,
inhalaciones (2 x 5 concentraciones séricas
El zanamivir no se lesión
mg), 2 veces al día máximas oscilaron
une a la hepatocelular
durante 5 días (dosis desde 17 hasta 142
neuraminidasa no
inhalada total diaria: ng/ml a las 1-2 horas,
gripal.
20 mg) depositándose el 13.2%
de la dosis en los
pulmones y el 77,6%
de la dosis en la
orofaringe.
Su absorción es buena
a nivel oral, alcanza
valores estables de
medicamento en sangre
entre los 6 a 10 días
luego del inicio de la
administración. Se
No debe usarse en
Se usa para tratar la distribuye en todo el
Adultos: la dosis personas que sean
infección crónica organismo y se une
recomendada es de hipersensibles
(largo plazo) por poco a proteínas 13%
1 mg una vez al día, Nucleósido análogo (alérgicas) al entecavir
hepatitis B aproximadamente, Por neurotoxicidad
que debe tomarse de guanosina con o a cualquiera de sus
(inflamación del esta eliminación renal , cefalea,
31 Entecavir Entecavir Tabletas con el estómago Oral actividad frente a componentes.
hígado causada por se debe ajustar la dosis mareos,
vacío (más de 2 polimerasa del PRECAUCIONES: Se
un virus) en adultos y de acuerdo a la misma, fotofobia.
horas antes y más VHB. ha observado
niños mayores de 2 siendo por ejemplo
de 2 horas después resistencia a entecavir
años de edad que mayor la vida media en
de una comida) . en pacientes resistentes
tengan daño hepático. adultos mayores
a la lamivudina.
comparados con
jóvenes. En el caso de
pacientes con
hemodiálisis debe
administrarse el
medicamento luego de
la misma.
La biodisponibilidad es
del 50% y la absorción
del profármaco no se
Inhibe las
modifica en presencia
polimerasas víricas
El adefovir se usa de los alimentos debilidad,
al competir por la
para tratar la aunque las dolor de
unión directa con el
infección crónica concentraciones cabeza.
sustrato natural
(largo plazo) por 10 mg una vez al máximas de adefovir se El tratamiento con diarrea, gases,
(trifosfato de
hepatitis B día, por vía oral, retrasa 2 horas. Una adefovir dipivoxil indigestión,
32 Adefovir Infovir Tabletas Oral deoxiadenosina) y,
(inflamación del con alimentos o sin vez en la circulación puede inducir dolor de
después de
hígado causada por ellos. sistémica, el adefovir insuficiencia renal. garganta,
incorporarse al
un virus) en adultos y se distribuye secreción
DNA vírico,
niños mayores de 12 ampliamente por todos nasal,
produce la
años. los tejidos, siendo sarpullido.
interrupción de la
mayores las
cadena de DNA.
concentraciones en los
riñones, hígado e
intestinos.

Fármacos para Fármacos para

la hepatitis B la hepatitis B
 análogo nucleósido
sintético de la
timidina, con
actividad contra la
ADN polimerasa
del virus de la
hepatitis B (VHB).
Tras ser fosforilada
eficientemente por
cinasas celulares se
convierte en el Dolor de
trifosfato activo, cabeza Diarrea
cuya semivida Dolor de
Hepatitis B crónica en Tras una única
intracelular es de 14 espalda Dolor
ads. con enf. hepática administración diaria
horas. La Puede producir grave en las
compensada y signos de 600 mg de
telbivudina-5'- daño al hígado que articulaciones
Fármacos para Fármacos para de replicación viral, telbivudina, las
trifosfato inhibe la puede conducir a la Dificultad para
la hepatitis B la hepatitis B Telbivudina niveles séricos de Oral de una dosis concentraciones
33 Telbivudina Tabletas Oral ADN polimerasa muerte y una condición quedarse o
ALT persistentemente única de 600 mg plasmáticas mínimas en
(transcriptasa llamada acidosis láctica permanecer
elevados y signos estado estacionario
inversa) del VHB al (acumulación de ácido dormido
histológicos de fueron de 0,2-0,3
competir con el en la sangre) Prurito
inflamación activa mg/ml
sustrato natural, (picazón)
y/o fibrosis. aproximadamente.
timidina 5'- Sarpullido
trifosfato. La (erupciones en
incorporación de la la piel)
telbivudina-5'-
trifosfato en el
ADN vírico causa
la finalización de la
cadena de ADN,
dando como
resultado la
inhibición de la
replicación del
VHB.
El difosfato de
tenofovir inhibe la
transcriptasa
inversa del VIH-1 y
la polimerasa del
VHB, al competir
con el sustrato
natural
desoxiadenosina-5'-
trifosfato en el sitio
de unión, y se
incorpora al ADN
Adultos y provocando la
adolescentes de > terminación de la
el tenofovir disoproxil
12 años: la dosis cadena. El difosfato diarrea. dolor
fumarato es un
recomendada de de tenofovir es un de cabeza.
profármaco éster
tenofovir es de 300 inhibidor débil de depresión.
soluble en agua, el cual
Teva está indicado mg una vez al día, las polimerasas sarpullido.
se convierte
para el tratamiento de independientemente celulares a, ß, y g. . picazón.
rápidamente in vivo en
la hepatitis B crónica de las comidas A concentraciones fiebre.
tenofovir y hipersensibilidad al
34 Tenofovur Atripla Tabletas en adolescentes de 12 Niños de > 2 años: Oral de hasta 300 dificultad para
formaldehído. fármaco
a < 18 años de edad la dosis recomedada µmol/l, se ha conciliar el
Intracelularmente el
con: enfermedad es de 8 mg/kg/día observado también sueño o
tenofovir se convierte
hepática hasta un máximo de que tenofovir no mantenerse
en tenofovir
300 mg/día. El tiene efecto en la dormido.
monofosfato y en el
fármaco se puede síntesis del ADN gases, acidez o
componente activo
administrar en mitocondrial o en la indigestión.
tenofovir difosfato.
comprimidos o en producción de
gránulos ácido láctico en
ensayos in vitro. El
difosfato de
tenofovir tiene una
semivida
intracelular de 10
horas en células
mononucleares de
sangre periférica
(PBMCs) activadas,
y de 50 horas en
dichas células en
reposo.
Es aplicada por via
oral, o por aerosol.
Despues de su
Infección
administración oral se
fúngica,viral,
absorbe a través de la
interfiere con la bacteriana,
mucosa
sistesis del otitis media,
gastrointestinal, su Hipersensibilidad al
trifosfato de infección
absorcion se ve principio activo,
Para el tratamiento de Adultos: guanosina que pulmonar,
incrementada con cardiopatía inestable,
la infección por el Combinado con impide la pérdida transtornos de
alimentos abundantes hemoglobinopatías,
virus de la hepatitis C interferón alfa , de la cubierta del la sangre,
Tabletas,aerosol, Oral,inhalatoria, en grasas y disminuye historia de un proceso
35 Ribavirina Copegus crónica, en adultos, 400mg 3 veces al RNA mensajero anemia,
inyección intravenoso con la dosificacion de psiquiatriaco severo,
niños a partir de los 3 dia Niños: 15 a 20 viral, inhibe a la apaetito
antiácidos. Las hepatitis autoinmune,
años de edad y mg/kg/día cada 8 enzima polimerasa aumentado
concentraciones insuficiencia hepática
adolescentes horas. del RNA disminuido,
plasmáticas se alzanzan grave,cirrosis hepática
dependiente del cefalea,mareo,
despues de 1 a 2 horas. descompensada
RNA viral en anorexia,
Su vida media es de 24
ciertos virus insomnio,
horas. Se distribuye en
sueño
todos los tejidos del
deficiente,etc.
organismo, Es
netabolizado en higado
y eliminado en orina
 Es un inhibidor de
la polimerasa de
ARN del VHC
dependiente de
ARN que es Anemia,
esencial para la disminución
replicación viral,,es del apetito,
un profármaco de insomnio,
Para el tratamiento de
Adultos: 400 mg Es un profarmaco un nucleótido que depresión,
la infección por el
una vez al día nucleotídico que se sufre un Hipersensibilidad, cefalea,
virus de la hepatitis C
acompañado de metaboliza metabolismo tratamiento alteraciones de
Comprimido crónica,combinados
alimentos Niños: ampliamente,el intracelular para concomitante con la atención,
36 Sofosbuvir Solvaldi recubierto con con otros Oral
Un comprimido una metabolito activo se formar el análogo inductores potentes de alopecia,
película medicamentos en
vez al día forma en los trifosfato la glucoproteina P náusea,dolor
adultos y
acompañado de hepatocitos y no se farmacologicament intestinal. de espalda,
adolescentes de 12 a
alimentos observa en el plasma. e activo de la astenia,
18 años.
uridina que se sequedad
incorpora en el cutánea,
ARN del VHC por espasmos
acción de la musculares
polimerasa y actua
como un
terminador de
cadena.
actúa de manera
similar a la alfa
interferón nativo.
Los alfa-
interferones
endógenos son
secretados por
Después de la leucocitos (por
administración de una ejemplo, los
inyección subcutánea macrófagos, los
única de 180 linfocitos B y los
microgramos de peg- linfocitos B no T)
interferon alfa 2a a en respuesta a la
individuos sanos, las infección viral o a
Infección
concentraciones séricas varios inductores
6 MUI diarias por viral,
de peginterferón alfa- sintéticos y
vía intramuscular bacteriana,
2a son medibles entre biológicos. Todos
durante dos Hipersensibilidad a influenza,
Se usa solo o en las 3 a 6 horas, los alfa-interferones
semanas; después algún interferón,enf. faringitis,
combinaciones con alcanzándose dentro de comparten
tres veces por cardiaca preexistente bronquitis,
ribavirina para tratar las 24 horas alrededor actividades
semana durante severa,cardiopatía, herpes simple,
una infección crónica, del 80 % de la biológicas comunes
cuatro semanas y hepatitis autoinmune, sinusitis,
Peginterferón en personas que concentración sérica generados por la
37 Pegintron Polvo y disolvente dos veces por Intrasubcutanea cirrosis hépatica leucopenia,
alfa muestran signos de máxima. La absorción unión del interferón
semana durante 16 descompensada,enf. trombocitopen
daño hepático y que de peg-interferon alfa al receptor de la
semanas. En niños: tiroidea,niños y ia,amnesia,
no han sido tratados 2a es sostenida con superficie celular.
3 MUI/m2 a 6 adolescentes con migraña,
anteriormente con concentraciones séricas Aunque el
MUI/m2 por vía antecedentes de cefalea,
interferon alfa. máximas que se mecanismo exacto
intramuscular tres depresión. transtornos del
Fármacos para Fármacos para alcanzan entre las 72 a de acción no
veces por semana sueño,ataxia,
la hepatitis C y la hepatitis C y 96 horas tras la conoce
durante 16 semana disminución
otras otras administración de la completamente, la
del apetito,etc.
infecciones infecciones dosis. La unión del interferón
víricas víricas biodisponibilidad al receptor de la
absoluta de peg- superficie celular es
interferon alfa 2a es del seguida por la
84 % y es similar a la activación de
observada con tirosina quinasas, lo
interferón alfa-2a. que conduce a la
producción de
varias enzimas tales
como 2'-5'-
oligoadenilato
sintetasa (2 ' -5'-
OEA) y beta2-
microglobulina.
alivizumab se
administra a través de
inyección
intramuscular. Si bien
el destino de
palivizumab no está
claro, la
farmacocinética de
palivizumab parecen
ser similares a la IgG1
humana. En un ensayo está dirigido a un
El palivizumab es un clínico en lactantes y epítopo en el sitio
anticuerpo niños, una dosis de 15 antigénico A de la
inmunoglobulina (Ig) mg / kg / mes resultó proteína "F" en la
G monoclonal en concentraciones superficie de RSV.
humanizado que medias mínimas en El palivizumab se
Adultos; 15
inhibe suero de 49,2 mg / ml une a este epítopo, Hipersensibilidad a Apnea,rash,
mg/kg/mes Niños
específicamente el después de 1 mes y 70 que está altamente anticuerpos fiebre,reacción
38 Palivizumab Synagis Inyección 15mg/kg IM Intramuscular
epítopo del sitio microgramos / ml conservado entre monoclonales en punto de
mensual ,solución
antigénico A de la después de los meses diferentes aislados humanizados inyección
50-100 mg
glucoproteína F, muy siguientes. En los de RSV. Por lo
estable en todos los modelos clínicos de la tanto, palivizumab
serotipos del virus infección por VRS, las interfiere con la
respiratorio sincitial concentraciones séricas capacidad del RSV
(VRS). de palivizumab de 40 para replicar e
mg / ml o más se infectar las células
asocian con un 99% de
reducción en la
replicación pulmonar
del VRS. La vida
media de palivizumab
es de aproximadamente
18 días en adultos y 20
días en los pacientes
pediátricos < 24 meses
de edad.
 se usa para tratar
ciertos tipos de
queratosis actínicas
(manchas planas y
escamosas causadas
por la El imiquimod es un
sobreexposición al modificador de la
sol) en el rostro o el respuesta
cuero cabelludo. inmunitaria. Los
ADULTOS: durante
También se usa para estudios de unión
6 semanas, 5 veces
tratar el carcinoma de saturable sugieren
a la semana,en la el imiquimod se aplica Hipersensibilidad a Reacciones de
células basales que existe un
noche . Niños tres tópicamente. La cualquier de sus tipo irritativo,
39 Imiquimod Miquimod Crema superficiales (tipo de Tópica receptor de
veces por semana absorción percutánea es componentes. prurito,erosión
cáncer de la piel) en membrana para el
duranyte un mes mínima Embarazó,Lactancia cutánea.
tronco, cuello, brazos, imiquimod en las
dejar actuar en la
manos, piernas o pies, células inmunes
noche
y las verrugas en la sensibles. El
piel de la zona genital imiquimod no tiene
y anal. Imiquimod una actividad
pertenece a una clase antivírica directa
de medicamentos
llamados
modificadores de la
respuesta
inmunológica
 Formas Vías de
No Nombre Genérico Nombres comerciales Indicaciones Dosis Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Efectos secundarios
farmacéuticas administración

Hipersensibilidad al
acetaminofén o a cualquier
componente de la formulación.
Insuficiencia hepática grave o
enfermedad hepática activa.
No se recomienda su uso
durante el embarazo y la
lactancia sin consultar a un
El acetaminofén se absorbe El acetaminofén actúa
Oral. También médico. Consulte a su médico
rápidamente en el tracto inhibiendo la síntesis de
disponible en si tiene problemas renales o
325-1000 mg cada 4- gastrointestinal y se metaboliza prostaglandinas en el sistema
supositorios hepáticos, o si consume
Paracetamol,tempra, Tabletas, cápsulas, Alivio del dolor y 6 horas. Máximo 4 en el hígado. La vida media es nervioso central y periférico.
1 Acetaminofén (Paracetamol) rectales y alcohol regularmente. Puede
feveral, analgan líquido oral. fiebre. g/día. No exceder la de aproximadamente 2-3 horas También puede tener un efecto
solución causar daño hepático grave si
dosis recomendada. . en adultos sanos. Se excreta sobre los receptores opioides.
intravenosa para se toma en dosis altas o con
principalmente por la orina No tiene efecto antiinflamatorio
uso hospitalario. alcohol regularmente.
como metabolitos inactivos. significativo.
Consulte a su médico si tiene
algún efecto secundario
inusual o grave, como dolor
abdominal intenso, náuseas,
vómitos, ictericia (coloración
amarillenta de la piel y los
ojos), sudoración excesiva o
pérdida de apetito.

Dolor agudo Hipersensibilidad a los

ALGI-MABO,
postoperatorio o Adultos: 500-1000 Absorción rápida y completa principios activos o a los
BUSCAPINA Inhibe la síntesis de
Cápsulas, tabletas, postraumático, mg cada 6-8 horas; Oral, intravenosa, en el tracto gastrointestinal; derivados de pirazolona Náuseas, vómitos, dolor abdominal,
2 Metamizol COMPUSITUM, prostaglandinas y reduce la
solución inyectable moderado o intenso; Niños: dosis basada intramuscular metabolismo hepático; (propifenazona, aminopirina, diarrea
METAMIZOL, inflamación1
dolor de tipo cólico, en el peso corporal eliminación renal antipirina, fenilbutazona,
NOLOTIL
de origen tumoral oxifenbutazona)

Agranulositosis, amnesia,
anafilaxia, anemia aplastica,
angiodema, anorexia, ansiedad,
Alergia aine , cardiopatia asma, cefalea, deprecion,
Dolor leve a
ARTROTEC, Tabletas, cápsulas de Adultos: 50 mg cada Absorción rápida y completa isquemica , hemorragia dermatitis exfoliativa, diarrea,
moderado causado Inhibe la síntesis de
DOLOTREN, liberación 8 horas; Niños: dosis en el tracto gastrointestinal; esofagica, ictus, desorientacion, doplopia,
3 Diclofenaco+C10:L10 por lesiones Oral, intramuscular prostaglandinas y reduce la
VOLTAREN, prolongada, solución basada en el peso metabolismo hepático; insuficiensia cardiaca dispepsia, edema, flatulencia,
musculoesqueléticas o inflamación2
DICLOFENACO inyectable corporal eliminación renal2 ulcera peptica, isquemia hematemesis, hepatitis,
artritis reumatoide2
cerebral hiponatremia, hiperpotasemia,
insomnio, purpura, nefritis
interticial, malena, palpitaciones,
parestecia,vertigo vomitos

vomitos , voicion borrosa,

urticaraia, ulcera gastrica, ulcera
Fiebre, dolor duodenal, trombocitopenia,
Alergia aine , alergia a
menstrual, nerviosismo, purpura, rinitis,
IBUPROFENO, Adultos: 200-800 mg Absorción rápida y completa salicilatos,alteraciones de la
enfermedades Inhibe la síntesis de nauseas, malenas, mareo,
BUPREX, ALGIRDIN, Tabletas, cápsulas, cada 6-8 horas; en el tracto gastrointestinal; coagulacion, hemorragia,
4 Ibuprofeno inflamatorias, artritis Oral prostaglandinas y reduce la insomnio, leucopenia, insuficiencia
DIFENADOL, IBUDOL, suspensión oral Niños: 5-10 mg/kg metabolismo hepático; hemoragia gastrointestinal,
reumatoide y dolor inflamación1 cardiaca, insuficiencia renal,
IBUFEN cada 6-8 horas eliminación renal trombocitopenia, ulcera
leve a moderado ictericia, esofagitis, edema,
peptica
causado por lesiones dispepcia, diarrea, confucion,
cefalea, anafilaxia alopecia,
astenia

Embarazo (tercer trimestre),

Adultos: 10 mg cada Absorción rápida y completa
Inhibe la síntesis de hipersensibilidad al ketorolaco
Tabletas, solución Dolor agudo 4-6 horas; Niños: Oral, intramuscular, en el tracto gastrointestinal; Náuseas, vómitos, dolor abdominal,
5 Ketorolaco prostaglandinas y reduce la o a otros AINEs, úlcera
inyectable moderado a severo dosis basada en el intravenosa metabolismo hepático; diarrea, estreñimiento, flatulencia
inflamación péptica activa o hemorragia
peso corporal eliminación renal
gastrointestinal
 Alivio del dolor y la
inflamación asociados
con la osteoartritis, la
artritis reumatoide y
otras enfermedades
inflamatorias.
También se usa para
tratar el dolor
menstrual y el dolor
postoperatorio. No se
recomienda para el
tratamiento del dolor
Tabletas, cápsulas,
suspensión oral. No leve o para uso
prolongado sin
disponible en los
consultar a un médico
Estados Unidos
debido a sus posibles
debido a
6 Nimesulida
preocupaciones sobre efectos secundarios
graves y su potencial
sus efectos
para causar daño
secundarios
hepático grave.
potencialmente
Consulte a su médico
graves.
antes de tomar este
medicamento si tiene
problemas renales o
hepáticos, asma o
alergias a otros
medicamentos
antiinflamatorios no
esteroideos (AINE).
No se recomienda su
uso durante el
embarazo y la
lactancia sin consultar
a un médico debido a
sus posibles efectos
El clonixinato de lisina
está indicado como
secundarios
El clonixinatograves en
de lisina
está indicado
el feto como
o el recién
analgésico y
analgésico y
nacido. Consulte a su
antiinflamatorio en
antiinflamatorio
médico si tiene en algún
pacientes que cursan
pacientes que cursan
efecto secundario
7 Clonixinato de lisina con dolor agudo o
con dolor agudo o
crónico. Afecciones de inusual o grave, como
crónico. Afecciones de
tejidos blandos, dolor abdominal
tejidos blandos, cefalea,
cefalea, otalgias, intenso, sinusitis
náuseas,y
otalgias,
sinusitis y herpes vómitos, ictericia
herpes zoster.
zoster. (coloración
amarillenta de la piel
y los ojos),
sudoración excesiva o
pérdida de apetito. La
nimesulida actúa
inhibiendo la síntesis
de prostaglandinas en
el sistema nervioso
central y periférico.
También puede tener
un efecto sobre los
receptores opioides.
No tiene efecto
antiinflamatorio
significativo.
Nimesulida está
contraindicado en aquellos
La dosis para adultos
pacientes con hipersensibilidad
consistirá de una
conocida al medicamento, así
tableta cada 12 horas
como en los pacientes que
que puede ser
refieran rinitis, urticaria, asma
aumentada a dos La nimesulida se absorbe con La nimesulida es un
o reacciones alérgicas
tabletas cada 12 rapidez a nivel gastrointestinal. antiinflamatorio no Los efectos secundarios más comunes
causadas por ácido
horas, dependiendo Los parámetros evaluados para esteroideo con propiedades que pueden ocurrir durante el
acetilsalicílico u otros agentes
de la sintomatología la administración oral fueron: analgésicas y antipiréticas. tratamiento con nimesulida son
antiinflamatorios5. No se
de la enfermedad y la Vida media: 3.61 horas. Actúa inhibiendo la síntesis diarrea, náuseas o vómitos Además,
recomienda su uso durante el
respuesta del Concentración máxima: 4.72 de prostaglandinas en el aunque sea raro, también puede haber
Oral embarazo y la lactancia sin
paciente. Se mcg/ml. Tiempo de sistema nervioso central y comezón hinchazón en la piel,
consultar a un médico debido a
recomienda tomar el concentración máxima: 2.31 periférico. También puede sudoración excesiva, estreñimiento,
sus posibles efectos
medicamento horas. Volumen de tener un efecto sobre los aumento de gases intestinales,
secundarios graves en el feto o
después de los distribución: 382.2 ml/kg. receptores opioides. No gastritis, mareos o aumento de la
el recién nacido2. Consulte a
alimentos1. Para Depuración total: 76.2 tiene efecto antiinflamatorio presión arterial2.
su médico antes de tomar este
niños, la dosis ml/kg/horas4. significativo3.
medicamento si tiene
dependerá del peso y
problemas renales o hepáticos,
la edad del niño y
asma o alergias a otros
debe ser prescrita por
medicamentos
un médico2.
antiinflamatorios no
esteroideos (AINE)25.
La dosis para adultos
es de 125mg a
El clonixinato de
250mg (1 ó 2 lisina está indicado
comprimidos), hasta
como analgésico y El clonixinato de lisina está El clonixinato de lisina está
cuatro veces por día, Náuseas, mareos y vómitos,
antiinflamatorio en indicado como analgésico y indicado como analgésico y
según la intensidad somnolencia leve, sudoración y
pacientes que cursan antiinflamatorio en pacientes que antiinflamatorio en pacientes que
del dolor, con un con dolor agudo o cursan con dolor agudo o crónico. cursan con dolor agudo o crónico. El clonixinato de lisina está escalofríos. También puede
máximo de 6 crónico. Afecciones Afecciones de tejidos blandos, Afecciones de tejidos blandos, presentarse cistitis, falta de apetito y
comprimidos al día de tejidos blandos, cefalea, otalgias, sinusitis y cefalea, otalgias, sinusitis y herpes vértigo.
(750mg por día)3. cefalea, otalgias, herpes zoster. zoster.
Para niños, la dosis sinusitis y herpes
dependerá del peso y zoster.
la edad del niño.
 Vías de
Nombre Nombres Formas Farmacodina Contraindica Efectos
No Indicaciones Dosis administració Farmacocinética
Genérico comerciales farmacéuticas mia ciones secundarios
n
Alergia a
penicilinas.
Alergia a
cefalosporinas
: Aunque la
alergia a
Adultos y
cefalosporinas
adolescentes: Reacciones de
no presupone
la dosis hipersensibilid
la existencia
recomendada ad que
de alergia a
es de 6-24 incluyen
esta penicilina,
millones de erupciones
debería
unidades /día cutáneas (que
está indicada determinarse
IM o IV van desde
en el si el paciente
administrada erupciones
tratamiento de ha
en dosis maculopapular
infecciones en experimentado
divididas cada es hasta
adultos, con
4 horas o por dermatitis
adolescentes, anterioridad
infusión exfoliativa),
niños y reacciones
Benzetacil, Polvo y intravenosa urticaria,
neonatos alérgicas
Framaproina, disolvente continua. nños edema
Faringitis y Parenteral, inmediatas,
1 Penicilina G Penibiot, para y bebés: la laríngeo,
amigdalitis, oral moderadas o
Penilevel, suspensión dosis fiebre,
Sífilis: graves, tras la
Sodiopen. inyectable. recomendada eosinofilia;
primaria y administración
es de 100,000- reacciones de
secundaria, de una
400,000 tipo
Sífilis latente cefalosporina,
unidades/kg enfermedad
(excepto en cuyo caso
/día IM o IV del suero (que
neurosífilis), sería
administrada incluyen
Erisipela, Pian recomendable
en dosis escalosfrío,
o pinta evitar el uso
divididas cada fiebre, edema,
de esta
4-6 horas. La artralgia y
penicilina.
dosis máxima postración), y
Este
Penicilinas de es de 24 anafilaxia
medicamento
espectro millones de incluyendo la
contiene aceite
reducido unidades al muerte.
de cacahuete
día.
y/o aceite de
soja. No debe
utilizarse en
caso de alergia
al cacahuete o
a la soja.
Infecciones
leves a
moderadas
provocadas
por
Adultos y Contraindicad
microorganis
niños > 12 a en casos de
mos
años: La dosis hipersensibilid
susceptibles,
recomendada ad a las
especialmente Náusea,
es de 125-250 penicilinas y
infecciones vómito,
mg PO cada 6- cefalosporinas,
por diarrea
Penilevel, 8 horas en pacientes
Streptococcus moderada,
Pen-Vee, durante 10 con
pyogenes erupción
2 Penicilina V Betapen, Comprimidos días o 500 mg Oral antecedentes
(grupos A, B, cutánea,
Uticillin, por vía oral de reacciones
C y G), prurito,
Penapar cada 12 horas alérgicas, en
Streptococcus anafilaxis,
durante 10 casos de
pneumoniae y enfermedad
días. Niños: trastornos
por sérica
2500 pancreáticos,
Staphylococcu
UI/Kg/día VO, úlcera péptica,
s aureus no
dividido en mononucleosis
productores de
cuatro dosis. infecciosa.
penicilinasa.
Prevención de
la recurrencia
de la fiebre
reumática.
Está
contraindicada
en pacientes Náuseas,
con vómito,
La principal hipersensibilid diarrea,
indicación es ad al principio dispepsia y
el tratamiento activo o a más
de infecciones cualquiera de raramente,
por los colitis
estafilococo Adultos: 250 a componentes pseudomembr
productor de 500 mg c/6h del anosa,
Comprimidos,
Dicloxina, penicilinasa, VO. Niños: medicamento, exantemas,
solución oral,
3 Dicloxacilina Dixalin, neumococo 12.5 a 25 Oral y en general erupción
solución
Diclocil, grupo A-beta, mg/kg/día en aquellos maculopapular
inyectable
estreptococo dividido cada pacientes , rash, prurito,
hemolítico y 4 a 6 h VO. alérgicos a las urticaria,
penicilina G- penicilinas y/o angioedema y
resistentes y cefalosporinas. anafilaxia en
penicilina G- Debe algunas
estafilococo administrarse ocasiones
sensible. con dicloxas
precaución en potencialment
pacientes con e mortal
insuficiencia
renal.
 La nafcilina se
Disminución
indica en el Usted no debe
en la cantidad
tratamiento de utilizar este
y frecuencia
infecciones medicamento
de la orina,
por si ha tenido
fiebre,
estafilococos, una reacción
escalofrío, tos,
excepto las alérgica a la
dolor de
causadas por nafcilina o a
Adultos: 1–2 g garganta, y
cepas otros tipos de
Penicilinas IV cada 4 dolores en el
resistentes a la penicilinas.
resistentes a la horas. Niños: cuerpom
Solución oral, meticilina. La Algunas
penicilinasa 12,5–25 Oral, desvanecimien
4 Nafcilina Nafcilina Solución nafcilina es la formas de este
mg/kg IV cada Parenteral tos o
inyectable primera medicamento
6 h o 8,3–33,3 desmayos,
opción en el contienen
mg/kg cada 4 dolor, picazón,
tratamiento de dextrosa y no
h ardor,
la endocarditis se deben
inflamación o
causada por utilizar si
una
estafilococos usted es
protuberancia
en pacientes alérgico al
en su piel
que no tengan maíz o a los
donde se
válvulas productos del
colocó la
cardíacas maíz.
aguja.
artificiales
Se indica en el
tratamiento de
infecciones
Náusea y
por
Hipersensibili vómitos,
estafilococos,
dad a la diarrea, a
excepto las
oxacilina o a menudo por
causadas por
otros supresión de la
cepas
Adultos: 0,5 - antibióticos de flora
resistentes a la
1g c/4-6h, IM la familia de bacteriana en
meticilina. La
o IV. Niños: los beta- el tracto
Oxacilina; Solución oxacilina es la
5 Oxacilina 150 - 200 Parenteral lactámicos digestivo, lo
Bactocill inyectable primera
mg/kg/dia (penicilinas y que puede
opción en el
cada 4 a 6h, cefalosporinas conllevar a
tratamiento de
IM o IV ); una seria
la endocarditis
administración sobreinfección
causada por
por via con la bacteria
estafilococos
subconjuntival Clostridium
en pacientes
. difficile, olor
que no tengan
abdominal
válvulas
cardíacas
artificiales.
La amoxicilina
La amoxicilina
está
está indicada
contraindicada
en el
en pacientes
tratamiento de
con alergias
infecciones
conocidas a
sistémicas o
las penicilinas, Náusea,
localizada
a las vómitos,
causadas por
cefalosporinas diarrea,
microorganis Adultos: 250 a
o al imipenem. cambios en el
mos gram- 500 mg c/8h o
La incidencia gusto, dolor de
positivos y 875 a 1000 mg
de cabeza,
Amoxiclin, gram- c/12h. Niños:
hipersensibilid sarpullido,
Amoxil, negativos y 40 a 90
Comprimidos, ad cruzada es ampollas o
6 Amoxicilina Moxyun, algunos mg/kg/dia Oral
solución oral del 3 al 5 por descamación
Sinergia, anaerobios c/8h. Niños
ciento. Los de la piel,
Velamox. sensibles, en el menores de 3
pacientes con picazón,
aparato meses: dosis
alergias, asma urticaria,
respiratorio, máx. 30
o fiebre del sibilancias,
tracto mg/kg/día.
heno son más dificultad para
gastrointestina
susceptibles a tragar o
lo
reacciones respirar
genitourinario,
alérgicas a las
de piel y
penicilinas.
tejidos blandos
También está
y
contraindicada
odontoestomat
en pacientes
ológicas.
hipertensos.

Penicilinas de
espectro
ampliado
 El uso de este
medicamento
está
contraindi
cado en
personas con
antecedentes
Adultos: 250 de hipersensi
mg a 500 mg bilidad a
VO c/6h, 30 cualquier
minutos antes penicilina.
Infección ORL,
respiratoria,
o 2 horas También está Dolor
odontoestomato después de las contra abdominal,
lógica, comidas. Via indicada diarrea,
gastrointestinal, parenteral: 1- AMPICILINA vómitos,
Amfipén, Comprimidos, genitourinaria, 2g c/4 a 6h IV en infecciones urticaria,
Amplipen, solución oral, de piel y tejido lento o ocasionadas astenia,
7 Ampicilina Oral
Penbritin, solución blando, mediante por infección
Sultamix inyectable neurológica, bomba de organismos vaginal,
cirugía, infusión. productores de disnea,
Penicilinas de traumatología, Niños: 50 a penicilinasa. disfagia,
espectro meningitis
100 En pacientes obstrucción
ampliado bacteriana y
septicemia.
mg/kg/día, sensibles a bronquial.
fraccionados cefalosporinas.
en 4 dosis para En pacientes
administración con
IV. mononucleosis
infecciosa y
otras
enfermedades
virales; así
como en
pacientes con
leucemia.
Piperacilina/ta
zobactam está
indicado para
el tratamiento
de las
siguientes
infecciones en
Hipersensibili
adultos y
dad a los
niños de más
principios
de 2 años de
activos, a
edad: Adultos
cualquier otro Diarrea,
y adolescentes
antibacteriano estreñimiento,
- Neumonía
penicilánico o náusea,
grave
a alguno de los vómitos,
incluyendo
Adultos: 4g de excipientes. acidez, dolor
neumonía
piperacilina Antecedentes de estómago,
hospitalaria y
/día. Dosis de reacciones fiebre, dolor
Solución asociada al
8 Piperacilina NORMON máx. 16 g / día Parenteral alérgicas de cabeza,
inyectable respirador -
en 3 o 4 agudas graves aftas en la
Infecciones
administracion a cualquier boca,
complicadas
es. otro principio dificultad para
del tracto
activo conciliar el
urinario
betalactámico sueño o
(incluida la
(por ejemplo, mantenerse
pielonefritis) -
cefalosporinas, dormido.
Infecciones
monobactámic
intraabdomina
os o
les
carbapenémic
complicadas -
os).
Infecciones
complicadas
de la piel y los
tejidos blandos
(incluidas las
infecciones del
pie diabético)

Inhiben la
sítesis de la
pared
bacteriana: (al
inhibir a las
Proteinas de
unión a la
penicilina
PBP)
 Está
Infecciones contraindicado
del tracto en pacientes
respiratorio que presenten
Adultos:
alto: ej. historial de
amoxicilina Diarrea,
tonsilitis, reacciones
500 mg + malestar
sinusitis, otitis alérgicas a
ácido estomacal,
media, cualquier
clavulánico vómitos,
infecciones del penicilina o
125 mg VO sarpullido leve
tracto derivado, al
cada 8 horas. (erupciones en
respiratorio ácido
Niños la piel),
bajo: ej. clavulánico, o
(expresado en sarpullido
bronquitis a cualquiera
concentración severo, prurito
crónicas de los
de (picazón),
Compromidos, agudas con excipientes
amoxicilina): urticarias,
Inhibidores de Acido Ácido Solución oral, exacerbacione Oral, contenidos en
9 menor de 1 dificultad para
betalactamasa clavulánico clavulánico solución s, bronco- Parenteral la
año: respirar o
inyectable neumonía, Inhiben la formulación.
20mg/Kg/día tragar, resoplo
infecciones del sítesis de la También en
dividido en (respiración
tracto genito- pared pacientes con
tres dosis. 1 - con silbido
urinario: ej. bacteriana: (al historial de
6 años: 125 inusual),
cistitis, inhibir a las ictericia
mg cada 8 picazón y
uretritis, Proteinas de colestásica o
horas 6 - 12 descarga
pielonefritis, unión a la disfunción
años: 250 mg vaginal ,
infecciones penicilina hepática
cada 8 horas decoloración
genitales PBP) asociada con
mayor 12 amarillenta de
femeninas, el uso de
años: 250 mg la piel u ojos.
infecciones medicamentos
cada 8 horas
cutáneas y de que contengan
tejidos amoxicilina
blandos. y/o ácido
clavulánico.
Tratamiento
de las La cefazolina
infecciones se debe
serias del utilizar con
tracto precaución en
respiratorio pacientes con
Picazón
inferior, hipersensibilid
genital,
infecciones de ad a las
parches
la piel penicilinas. La
Adultos: 500 - blancos en la
incluyendo penicilina y la
1000 mg IV boca, pérdida
heridas y cefazolina
Areuzolin, c/6-12 h. de apetito,
quemaduras, tienen una
Kurgan, Niños mayores acidez, gas,
Solución infecciones de Oral, Se administran estructura
10 Cefazolina Tasep, a 1 mes: 25 - náusea,
inyectable las huesos, Parenteral oor via oral, otras parecida por lo
Tecfazolina, 50 mg/kg/día vómitos,
infecciones de por via perenteral. que puede
Zolival. IV divididos diarrea, dolor
los tejidos Distribución producirse una
cada 6 a 8 de cabeza,
blandos, amplia en órganos reacción
horas. mareos,
Inhibidores prostatitis, y tejidos, excepto alérgica
confusión,
de la síntesis septicemia, en el SNC. cruzada. Los
debilidad,
de la pared infecciones Metabolismo pacientes
cansancio.
bacteriana urinarias hepático, alérgicos a la
complicadas, Semivida corta de penicilina no
etc., 0,5 a 1,3 h, deben ser
producidas por eliminacion renal tratados con
gérmenes y en menor parte cefazolina.
sensibles biliar
Cefalosporinas Hinchazón de
de primera Faringoamigd la cara, los
Se encuentra
generación alitis causada labios, la
contraindicada
por lengua o la
de manera
Streptococcus garganta
absoluta en
del grupo A y (angioedema),
pacientes con
otitis media una reacción
antecedentes o
aguda, alérgica
con historial
exacerbación repentina, con
de reacciones
de la dificultad para
alérgicas a
bronquitis respirar,
CEFALEXIN
crónica y Adultos: 250 - erupción,
A y otras
neumonía leve 500 mg VO sibilancias y
cefalos
o moderada c/6 a 12h. disminución
Comprimidos, porinas. Puede
Cefadín, adquirida en la Niños: 25 - de la presión
11 Cefalexina gotero, Oral existir
Cefadín Forte comunidad, 50mg/kg/día sanguínea,
solución oral reacción
impétigo, (max. 4g/día) manchas con
alérgica
celulitis, VO cada 6 a 8 picor o
cruzada entre
Erisipela, horas. erupción en
CEFALEXIN
absceso los brazos y
A y las
cutáneo piernas, o
penicilinas,
complicado, erupción
por lo que se
Foliculitis cutánea grave,
debe tener
extensa, extensa y con
precaución en
Forúnculo ampollas
pacientes con
abcesificado, (eritema
antecedentes
cistitis y multiforme,
de alergia a la
prostatitis síndrome de
penicilina.
aguda. Steven-
Johnson)
 Contraindicad
o en casos de
hipersensibilid
Adultos:250 a
ad a las
500 mg cada Náusea,
cefalosporinas
12 h durante vómito,
o las
10 días. Niños: anorexia,
penicilinas,
Infecciones Otitis media. diarrea
colitis
causadas por Mayores de moderada,
ulcerativa,
gérmenes seis meses, 15 dolor
colitis
susceptibles, mg/kg de peso abdominal,
Comprimidos, regional,
Cefprozilo, en especial de cada 12 h candidiasis
12 Cefprozilo suspención Oral insuficiencia
Procef vías durante 10 bucal, prurito
oral renal, durante
respiratorias días. rectal o en
el embarazo y
superiores, Faringitis. áreas genitales
la lactancia.
piel y tejidos Mayores de (hongos
Por su
blandos. dos años, 7.5 oportunistas),
estructura
mg/kg de peso reacciones
lactámica beta
cada 12 h alérgicas
existe la
durante 10 leves.
posibilidad de
días.
sensibilidad
cruzada con
las penicilinas.
Sinusitis
Si es alérgico
bacteriana
(hipersensible)
aguda, otitis
a este
media aguda,
Adultos: 250 principio
amigdalitis y Erupciones
mg a 500mg activo, a algun
faringitis exantemáticas,
cada 8h. antibiótico del
estreptocócica picor, fiebre,
máximo 4 grupo de las
aguda, eosinofilia,
Comprimidos, g/día. Niños: cefalosporinas
Cefaclor, exacerbación diarrea,
13 Cefaclor suspención 20 mg por kg Oral o penicilinas o
ceclor aguda de la nauseas,
oral de peso al día, a cualquiera
bronquitis vómitos,
repartido en 3 de los demás
Cefalosporinas crónica, vaginitis,
tomas (cada componentes
de segunda cistitis no candidiasis
8h). Máximo1 de la
generación complicadas, vaginal.
g/día. especialidad
infecciones de
farmacéutica
piel y tejidos
que le han
blandos no
recetado.
complicadas.
La cefuroxima
Reacción
Administració se debe
alérgica grave.
n oral Adultos utilizar con
Los signos
y precaución en
incluyen
adolescentes: pacientes con
erupción en la
250-500 mg hipersensibilid
piel con picor,
Cefuroxima se cada 12 horas ad a las
hinchazón,
debe durante 5 a 10 penicilinas.
algunas veces
administrar días Niños: Debido a una
de la cara o
por inyección 125 mg cada cierta similitud
boca,
intravenosa 12 horas entre
La provocando
durante un Administració cefalosporinas
presentación dificultad para
periodo de 3 a n parenteral: y penicilinas,
de la respirar
Cefuroxima, 5 minutos Adultos y puede darse
cefuroxima es Intravenosa- erupción en la
Zinnat, Cefud, directamente adolescentes: una
14 Cefuroxima en tableta y en Gotero o piel, pudiendo
Cefur, en una vena o 750 mg i.v. o reactividad
suspensión perfusión causar
Cefuracet a través de un i.m. cada 8 cruzada, que
(líquido) para ampollas, que
gotero o horas Niños> se ha sido
administración parecen como
perfusión 3 meses: 50- cifrada en un
oral. pequeñas
durante 30 a 100 mg/kg/día 3-7%.
dianas
60 minutos, o i.v. o i.m. Tampoco se
(mancha
por inyección divididos en 3 debe
oscura en el
intramuscular o 4 dosis cada administrar la
centro rodeada
profunda. 8 o 6 horas cefuroxima en
por una zona
Neonatos: 20- pacientes con
más clara, con
100 mg/kg/día hipersenbilida
un anillo
i.v. o i.m. en d a las
oscuro
dosis divididas cefalosporinas
alrededor del
cada 12 horas. o a las
borde)
cefamicinas.
 Dentro de
estas
reacciones se
pueden
observar
efectos
sistémicos
como:
CEFTRIAXO CEFTRIAXO
molestias
NA es un NA está
gastrointesti
antibiótico contraindicada
nales en 2% de
bactericida, de en pacientes
los casos;
Polvo y acción con
En dosis de 2 deposiciones
disolvente prolongada hipersensibilid
g/día por 10- blandas o
para solución para uso ad conocida a
21 días diarrea;
inyectable parenteral, y las
Axtar, (cuando se vía náusea;
para uso que posee un cefalosporinas
15 Ceftriaxona Acrocef, trata de niños intravenosa- vómito;
intravenoso. amplio espec ; en pacientes
Cefaxona la dosis es de perfusión. estomatitis y
Polvo para tro de sensibles a la
50- 100 glositis. Los
solución para actividad penicilina se
mg/kg/día por cambios
perfusión contra orga deberá
10-21 días). hematoló
intravenosa. nismos considerar la
gicos se
grampositivos posibilidad de
observan en
y reacciones
2% de los
gramnegativos alérgicas
casos y
. cruzadas.
consisten en
eosinofilia,
leucopenia,
granulocitopen
ia, anemia
hemolítica,
trombocito
penia.
Generalmente
se toma con o
Adultos : 14
sin alimentos
mg/kg hasta La mayoría de
Cefalosporinas cada 12 o 24
una dosis los eventos
de tercera horas durante El cefdinir
máxima de adversos
generación 5 a 10 días, está
600 mg/día. I. fueron leves y
Cápsulas y en dependiendo contraindicado
R.: ads. con autolimitados.
Omnicefr, suspensión de la en pacientes
depuración de Administració No se
16 Cefdinir Cefralin, (líquido) para condición que con alergia
creatinina <30 n oral. registraron
Kefnir, Eficif. administración se esté conocida a las
ml/min, 300 muertes o
oral. tratando. cefalosporinas
mg/día; discapacidades
Tome el y a las
pacientes permanentes
cefdinir penicilinas.
pediátricos se atribuyeron
aproximadame
con a cefdinir.
nte a la misma
depuración.
hora todos los
días.
La
cefpodoxima
se utiliza para
tratar ciertas
Las
infecciones
cefalosporinas
causadas por
se deben
bacterias como
utilizar con
la bronquitis La terapia
precaución en
(infección de antibiótica
2 meses-12 los pacientes
las vías puede
años: 8-10 con historia de
respiratorias ocasionar un
mg/kg/día c/12 enfermedades
Cefirax, que conducen superinfección
horas (máximo digestivas,
17 Cefpodoxima Doxcef, Comprimidos a los vía oral. o una
400 mg/día). especialmente
Bafodix pulmones); suprainfección
12 años: 100- colitis, debido
neumonía; por
400 mg/dosis a que los
gonorrea (una microorganis
c/12 horas. efectos
enfermedad de mos no
secundarios
transmisión sensibles
que producen
sexual); y las
pueden
infecciones de
exacerbar esta
la piel, oído,,
condición.
senos
paranasales,
garganta,
amígdalas.
Se utiliza para
dolor de
tratar ciertas Cefepima está
cabeza.
infecciones contraindicada
diarrea. dolor,
ocasionadas en pacientes
Polvo para enrojecimiento
Cefalosporina Megacef, por bacterias, 30 mg/kg cada que han tenido
solución , inflamación o
18 de cuarta Cefepima Maxipime, incluso la 12 horas o intravenoso reacciones
inyectable y sangrado cerca
generación Imation neumonía, e cada 8 horas. previas de
para perfusión. del lugar
infecciones de hipersensibilid
donde se
la piel, tracto ad a la
inyectó la
urinario, y cefepima
cefepima.
renales.
 En ensayos
clínicos con
pacientes
Las pediátricos, las
indicaciones siguientes
terapéuticas de reacciones
Contraindicad
Aztreonam si adversas
o en pacientes
bien vienen ocurrieron en
con
determinadas Adultos: la intravenoso al menos el
hipersensibilid
Azonax, Polvo para por la dosis usual es (en la vena) o 1% de los
Monobactámic ad conocida a
19 Aztreonam Aztroneam, solución actividad de 500 mg o 1 intramuscular pacientes:
os aztreonam o a
Triax inyectable. antibacteriana g cada 8-12 (en el erupciones
alguno de los
y las horas. músculo). cutáneas
excipientes de
características (4,3%), diarrea
este
farmacocinétic (1,4%), fiebre
medicamento.
as del nuevo (1%), dolor
medicamento local (12%),
antibiótico eritema
(2,9%),
induración
(0,9%)
Funciona
matando las
bacterias. La Adultos y Hipersensibili
cilastatina adolescentes vía dad al
pertenece a es de 500 intravenosa producto náusea;
Polvo para
Emipenem, una clase de mg/500 mg (en la vena) o activo o vómitos;
20 Carbapenemes Imipenem solución para
Penasim. medicamentos cada 6 horas ó intramuscular cualquier otro diarrea; dolor
perfusión.
llamados 1.000 mg/1. (en el agente de cabeza
inhibidores de 000 mg cada 6 músculo). antibacteriano
la u 8 horas. carbapenem.
dehidropeptida
sa.
La reacción
adversa más
La bacitracina importante de
no debe ser la bacitracina
La bacitracina
utilizada en es su
se usa para
La bacitracina, Adultos: la pacientes con nefrotoxicidad
ayudar a
un antibiótico dosis sensibilidad que puede
prevenir que
polipeptídico recomendada conocida al manifestarse
Bacitracina, las lesiones
aislado de es de 20- Tópica antibiótico. tanto después
21 Bacitracina Dermabiotico, menores de la
Bacilus 25.000 U cada dermatológica. Los pacientes de la
Bacitracina piel como
subtilis, activo 6 horas sensibles a la administración
cortadas,
por vía tópica durante 7 a neomicina sistémica
raspones y
y parenteral días. pueden ser como tópica,
quemaduras se
también en particular si
infecten
sensibles a la se aplica sobre
bacitracina. grandes áreas
o sobre piel
dañada.
Está indicada
en infecciones
urinarias
complicadas o
graves,
dermatológica
s,
Vía oral en
ginecológicas, Adultos: 500 – Hipersensibili malestar
forma de sal Inhiben la
respiratorias, 1.000 mg, dad al estomacal.
cálcica o sal sítesis de la
Otros polvo y del aparato cada 8 horas principio diarrea.
Monurol, trometamol y pared
inhibidores de Fosfomicina disolvente digestivo, del (2-4 activo o a cefalea (dolor
22 Fossin, por vía bacteriana: (al
la sítesis de la para solución aparato cucharadas de alguno de los de cabeza)
Positral intravenosa o inhibir la
pared para perfusión locomotor, 5 ml de excipientes picazón
intramuscular sítesis de
bacteriana postquirúrgica suspensión incluidos en la vaginal.
en forma de petidoglucano
s, septicemias, cada 8 horas). sección. rinorrea.
sal disódica )
endocarditis y
meningitis
producidas por
gérmenes
sensibles a
este
antibiótico.
Está indicada
como
tratamiento de Contraindicad
La
segunda Adultos: 2 g a en casos de
presentación
elección en divididos en hipersensibilid náusea.
Vanbiotic, de la
pacientes 500 mg cada 6 vía ad a la vómitos. dolor
23 Vancomicina Vancomicina, vancomicina
alérgicos a horas o 1 intravenosa vancomicina y de estómago.
Vanaurus es en cápsulas
penicilinas, en gramo cada 12 durante el diarrea.
y oral
infecciones horas. embarazo y la
solución.
causadas por lactancia.
microorganis
mos sensibles
Para tratar sabor metálico
Polvo para
infecciones Adultos: 0 o a jabón,
concentrado
Telavancina, cutáneas mg/kg, una disminución
para solución vía Puede causar
24 Telavancina Vibatib, graves vez cada 24 del apetito.
para perfusión intravenosa daño renal.
Zeftera causadas por horas, durante náuseas.
Polvo
ciertos tipos 7 a 21 días. vómitos.
compacto
de bacterias. diarrea.
 septicemia
(incluyendo Contraindicad
bacteriemia y a en casos de
sepsis hipersensibilid
Adultos: 3 náuseas.
neonatal). - ad a los
mg/kg/día, vómitos.
infecciones de aminoglucósid
administrada diarrea.
la piel y intravenoso os,
en forma de disminución
Gentamicina, tejidos blandos (en la vena) o insuficiencia
Solución para dosis única del apetito.
25 Gentamicina Gentamax, (incluyendo intramuscular renal,
perfusión. diaria o dolor en el
Gentax quemaduras). - (en el botulismo,
repartidas en sitio de la
infecciones de músculo). miastenia
tres dosis, 1 inyección.
las vías grave,
mg/kg cada 8 dolor de
respiratorias parkinsonismo
h. cabeza.
incluyendo , durante el
pacientes con embarazo y la
fibrosis lactancia.
quística.
Ototoxicidad y
nefrotoxicidad
. Erupciones
cutáneas,
incluidas
reacciones de
hipersensibilid
Se administra por ad, fiebre y
Hipersensibili
vía oral o tópica anafilaxis. En
dad a la
Solo cerca de 3% tratamientos
Se usa para neomicina o a
de una dosis oral largos pueden
reducir la otros
Adultos: 1 g (2 se absorbe en el aparecer
carga antibióticos
comprimidos) tracto sobreinfeccion
bacteriana del grupo de
cada 4 horas gastrointestinal es por
intestinal, los
Midacina; por 2 o 3 días con una semivida bacterias no
Comprimidos previo a aminoglucósid
Neo-Medrol; Niños: 50-100 Via Oral y de 2-3 horas y en sensibles u
26 Neomicina y ungüentos cirugía del os,
Alantomicina, mg/kg día topica adultos con hongos
(cremas) intestino y en obstrucción
Topcrem. cada 6-8 insuficiencia renal (cándida).
casos de intestinal,
horas. a niveles Puede
insuficiencia Miastenia
Máximo 12 plasmáticos es de producir
hepática para grave,
g/día. 12 a 24 horas. Se bloqueos
evitar la Enfermedad
excreta neuromuscular
encefalopatía intestinal
principalmente es, sobre todo
inflamatoria o
sin cambios en las asociado a
ulcerativa.
heces. barbitúricos y
relajantes
musculares o
anestésicos.
Aumento de
las enzimas
hepáticas y
bilirrubina.
Tras su
Se utiliza en el
administración
tratamiento de
intramuscular, se Mareos,
infecciones Niños con
obtiene buenas inestabilidad,
causadas por Tuberculosis:
concentraciones vómito ,
gérmenes 20-40
en los líquidos de Zumbidos o
sensibles, mg/kg/día
las cavidades ruidos en los
como: (dosis máxima
corporales oídos , Presión
Mycobacteriu 1 g/día) o 20-
(sinovial, pleural, Hiipersensibili en los oídos ,
m 40
peritoneal), dad a la Dificultad para
tuberculosis, mg/kg/dosis, 2
especialmente si ESTREPTOM oír o cambios
Salmonellas, veces/semana Intramuscula
Estreptomicin Sulfato de Polvo para hay inflamación, ICINA, en su iodo ,
27 enterococos, (dosis máxima r,
a estreptomicina inyectar atraviesa la padecimientos Problemas
estreptococos, 1,5 g/dosis). intravenosa.
barrera renales y para ver o
neumococos y Otras
hematoencefálica lesión del VIII cambios en su
algunos infecciones:
y la placentaria Se par craneal. visión , Ardor,
gramnegativos 20-40
excreta en un 50 – cosquilleo o
como mg/kg/día,
60 % por la orina, adormecimient
Haemophilus divididos cada
de forma o en la cara ,
influenzae; es 6-12 horas.
inalterada y un 2 Sarpullido o
eficaz en Adultos: 0.5 a
– 5 % se elimina ronchas en la
infecciones del 2 g diarios
por bilis. Su vida piel.
tracto
media se sitúa
respiratorio.
entre 1 y 2 horas.

Aminoglucósi
dos
 No debe
inyectarse por
Aminoglucósi vía intratecal
dos (en la columna
vertebral) en
ningún caso.
Hipersensibili
La absorción
dad al
después de su
principio
administración
activo o a
Tratamiento intramuscular es
cualquiera de
de infecciones completa y
Uso en adultos los excipientes
del sistema rápida, la vida
En infecciones incluidos.
nervioso media en adultos
leves o Debido a la
central como con función renal
moderadas, conocida Lagrimeo,
meningitis, normal es
instilar 1 o 2 alergenicidad prurito
septicemia y aproximadamente
gotas en el ojo cruzada de los (picazón),
sepsis de 2-3 h. Se
(s) afectado(s) medicamentos ardor o
neonatal, distribuye
cada cuatro de esta clase, escozor en los
Tobrex, tratamiento de Intravenosa, principalmente en
horas. En la ojos,
Poentobral, infecciones oftalmica, el líquido
28 Tobramicina Líquido, gel infecciones hipersensibilid inflamación en
Tobradex, gastrointestina intramuscula, extracelular,
graves, instilar ad a cualquier los ojos,
Tobramisona les como topica. incluyendo
2 gotas en el aminoglucósid visión borrosa
peritonitis, líquido sinovial,
ojo(s) afectado o es una temporal
tratamiento de ascítico, pleural,
(s). Niños: contraindicaci (provocada
infecciones pericárdico y
Dosis: 4,5-7,5 ón para el uso por el
complicadas y linfático la
mg/kg/24 h (o de ungüento).
recurrentes del principal vía de
bien 2-2,5 tobramicina.
tracto urinario eliminación es la
mg/kg cada 6- La
como renal, y el
8 h). administración
pielonefritis y fármaco se
a pacientes
cistitis elimina casi en su
que reciben
totalidad por
diuréticos
filtración
potentes como
glomerular.
furosemida o
ácido
etacrínico, que
Inhibidores de Inhibidores de se ha
la síntesis de la síntesis de demostrado
proteinas proteinas que son
bacterianas y bacterianas y ototóxicos.
que actúan en que actúan en Náuseas,
subunidad 30s subunidad 30s vómitos,
de los de los diarrea, dolor
ribosomas Usado en el ribosomas de cabeza,
tratamiento a fiebre. Graves
corto plazo de si se dan
infecciones busque
serias del tratamiento
tracto medico de
respiratorio, Hipersensibili emergencia:
Se absorbe
huesos y dad a sarpullido,
rápidamente tras
articulaciones, aminoglucósid descamación o
la administración
sistema os, ampollas en la
intramuscular se
nervioso Adultos y insuficiencia piel, picazón,
obtienen
central niños: 15 renal, urticaria,
concentraciones
(incluyendo mg/kg/día, botulismo, hinchazón en
séricas máximas
meningitis), dividida en 2 ó miastenia los ojos,
Akim, de 12, 16 y 21
piel y tejidos 3 dosis iguales grave, rostro,
Amikacina, μg/ml, la vida
blandos; administradas Intramuscular, parkinsonismo garganta,
29 Amikacina Amikin, Ampollas media sérica es
infecciones a intervalos intravenosa. , durante lengua o
Glukamin, ligeramente
intraabdomina equivalentes, embarazo y labios,
Amicacina superior a 2 h se
les incluyendo es decir, 7,5 lactancia. Sin dificultad para
excreta
peritonitis; mg/kg cada 12 embargo, en respirar o
principalmente
infecciones en h ó 5 mg/kg todos estos tragar,
por filtración
quemaduras y cada 8 h. casos debe ronquera,
glomerular
postoperatoria considerarse la diarrea intensa
aproximadamente
s (incluyendo relación de (heces líquidas
un 91,9% de una
cirugía riesgo o con sangre)
dosis.
vascular), beneficio. que puede
infecciones ocurrir con o
graves y sin fiebre y
recurrentes cólicos
complicadas estomacales
de vías (puede ocurrir
urinarias. hasta 2 meses
o más después
del
tratamiento).
 Náusea,
vómitos,
Adultos: 200
diarrea,
mg el primer Su absorción es
pérdida de
Tratamiento día de rápida y No tome
apetito,
de las tratamiento prácticamente doxiciclina si
picazón en el
siguientes (administrados completa (90- ha tenido una
recto,
infecciones: en dosis única 95%), presenta reacción
hinchazón,
fiebre diaria o 100 una elevada unión alérgica grave
enrojecimiento
manchada de mg cada 12 a proteínas a este
, ardor, picor o
las montañas horas), plasmáticas. medicamento
irritación de la
rocosas, fiebre seguido de una Difunde a la o a otros
vagina, flujo
Cápsula, tifus, fiebre Q, dosis de mayoría de los similares
vaginal,
Oracea, tableta, tableta erupciones mantenimiento Vía oral, líquidos y tejidos conocidos
micción
Supramycina, de liberación pustulosas por de 100 mg/día intravenosa, corporales y como
30 Doxiciclina dolorosa o
Supramycina retardada y ricketsias y (administrada sublingual e atraviesa la tetraciclinas.
difícil, dolor
forte suspensión fiebre de las en dosis única intragingival barrera Una reacción
de garganta o
(líquido) montañas diaria o 50 mg placentaria. Su grave puede
de nariz,
rocosas por cada 12 vida media es de incluir cierre
lengua
ricketsias, horas). Niños: 12-22 horas, se de la garganta,
inflamada,
infecciones del Vía oral, excreta por la dificultad para
boca seca,
tracto intravenosa (i. orina y bilis en respirar, o
ansiedad,
respiratorio v.): 2-4 elevadas hinchazón de
dolor de
causadas por mg/kg/día concentraciones y los labios, la
espalda,
Mycoplasma divididos cada en forma lengua o el
cambios en el
pneumoniae. 12-24 h; dosis biológicamente rostro.
color de la
máxima: 200 activa
piel, cicatrices,
mg/día.
uñas, ojos o
boca.
No se
Mientras que la
recomienda la
La minociclina absorción de otras La diarrea,
utilización en
se usa para tetraciclinas náuseas/vómit
Adultos es de pediatría (es
Cápsulas tratar las puede reducirse os, dolor
200 mg el decir, menores
regulares, en infecciones significativament abdominal y
primer día de de 8 años)
cápsulas causadas por e cuando se anorexia son
Acneclin, tratamiento excepto
llenadas con bacterias administra con todos los
31 Minociclina Bagomicina, (administrados vía oral cuando otra
gránulos y en incluidas la alimentos o con posibles
Minociclina. en dosis única terapia no es
Tetraciclinas tabletas de neumonía y leche, la efectos
diaria o como efectiva, para
liberación otras minociclina gastrointestina
100 mg cada evitar los
prolongada infecciones del parece estar les adversos
12h) efectos de la
tracto relativamente producidos por
minociclina en
respiratorio libre de este la minociclina.
los dientes y
problema.
los huesos.
Bajo ninguna
circunstancia
las
La tetraciclina Las tetraciclinas Gastrointestin
tetraciclinas
se usa para se absorben ales: anorexia,
caducadas
tratar las Adultos: 1 a 2 adecuada pero dolor
debe ser
infecciones g cada 24 incompletamente epigástrico,
administradas,
causadas por horas en dosis en el tracto náusea,
Tetraciclina, ya se se
bacterias divididas cada gastrointestinal. vómitos,
32 Tetraciclina Tetrabiotico, cápsulas vía oral. ocasionan
incluidas la 6 ó 12 horas Aproximadament diarrea, heces
Uromicina productos de
neumonía y dependiendo e el 65 por ciento blandas y
degradación
otras de la severidad de la tetraciclina abultadas,
altamente
infecciones del del cuadro. se fija a las estomatitis,
nefrotóxicos
tracto proteínas garganta
que pueden
respiratorio plasmáticas. dolorida
producir un
sindrome de
Fanconi.
se utiliza para
tratar
determinadas Niños 8-12 Está
La tigeciclina se
infecciones años: dosis contraindicada
administra por vía
graves inicial de 1,2-2 en pacientes
IV. Tiene un gran náuseas,
incluyendo mg/kg por vía que han tenido
perfusión volumen de vómitos,
Tygelina, cápsulas y oral neumonía intravenosa previamente
intravenosa distribución (> 12 diarrea,
33 Tigeciclina Tigleciclina, solución adquirida en la cada 12 horas, reacciones
durante 30-60 L/kg) y penetra acidez,
Linicetil (líquido) comunidad durante un alérgicas con
minutos bien en los tejidos pérdida de
(una infección periodo de 5 a su
del hueso, el apetito.
pulmonar que 14 días (dosis administración
pulmón, el hígado
se presenta en máxima: 50 y en niños < 8
y el riñón.
personas que mg/12 h). años.
no han estado
en un hospital)
Se usa para
tratar ciertas Posibles
infecciones efectos
La azitromicina La
bacterianas, adversos ·
La dosis total se administra por azitromicina
como la Falta de
Polvo para es de 1,5 g, la vía oral e está
bronquitis, apetito
suspensión cual debe ser intravenosa. contraindicado
neumonía, (anorexia) ·
oral, administrada Después de la en pacientes
enfermedades Sensación de
Azitromicina, comprimidos en forma de administración con historia de
34 Azitromicina de transmisión vía oral. mareo
Azibiotic recubiertos y 500 mg- la oral la absorción reacciones
sexual (ETS) e (mareos) ·
granulado para dosis del antibiótico es alérgicas a
infecciones de Dolor de
suspensión recomendada rápida. La azitromicina o
los oídos, cabeza ·
oral. es de 10 biodisponibilidad a cualquier
pulmones, Sensación de
mg/kg/día de las cápsulas es antibiótico
senos nasales, hormigueo o
del 37%. macrólido.
piel, garganta entumecimient
y órganos o (parestesia)
reproductivos.
 La
claritromicina
Los efectos
Se usa para está
adversos
tratar ciertas contraindicada
la claritromicina descritos con
infecciones en enfermos
La se absorbe la
bacterianas, con
presentación rápidamente. La administración
tales como antecedentes
de la biodisponibilidad del fármaco
neumonía (una de
claritromicina absoluta de los han sido:
infección Adultos: Una hipersensibilid
es en tabletas, comprimidos de Náuseas,
pulmonar), dosis de 250 ad a los
tabletas de 250 mg es, vómitos,
bronquitis mg, 2 veces al antibióticos
Claritromicina liberación aproximadamente alteración del
35 Claritromicina (infección de día. Niños: 20 vía oral. macrólidos. La
, Euromicina prolongada , del 50%. No gusto,
las vías mg/kg/día, claritromicina
(acción existen indicios dispepsia,
respiratorias divididos en 2 puede
prolongada) y de acumulación y dolor
que van a los dosis ocasionar
en suspensión el metabolismo abdominal,
Macrólidos y pulmones) e serias
(líquido) para no se altera dolor de
cetólidos infecciones de reacciones
tomar por vía después de la cabeza, diarrea
los oídos, alérgicas
oral. administración de y aumento
senos nasales, incluyendo
dosis múltiples. transitorio de
piel y angioedema y
las enzimas
garganta. shock
hepáticas.
anafiláctico
aunque raros.
La
eritromicina
no se debe
administrar a
La pacientes con
eritromicina se hipersensibilid
La urticaria, el
usa para tratar ad a los
rash
ciertas La antibióticos
cápsula, maculopapular
infecciones biodisponibilidad macrólidos.
tableta, , el e ritema y
causadas por Vía oral: 30- de la eritromicina Aunque
cápsula de la nefritis
bacterias, 50 mg/kg/día no es buena. La bastante raras,
liberación intersticial
como por cada 6-12 h. eritromicina se el eritromicina
retardada, pueden sugerir
ejemplo, Vía inactiva puede
36 Eritromicina Eritromicina tableta de vía oral. una reacción
infecciones del intravenosa: fácilmente en el ocasionar
liberación alérgica a la
tracto 15-50 medio ácido del serias
retardada y eritomicina.
respiratorio, mg/kg/día estómago por lo reacciones
una La
incluyendo cada 6 h que se han alérgicas,
suspensión administración
bronquitis, desarrollado incluyendo
oral tópica puede
neumonía, varios derivados. angioedema y
producir
enfermedad de anafilaxis.
prurito.
los Además,
Legionarios presenta una
senbilidad
cruzada con
otros
macrólidos.
Infección
aguda por
Salmonella
typhi.
Infección
grave por
cepas de Adultos: Se El cloranfenicol
salmonellas, recomienda libre se absorbe
H. influenza 12.5 mg por rápidamente en el Antecedente
(específicame kg de peso tracto de
nte en corporal cada gastrointestinal. sensibilidad,
Leucopenia,
meníngeas), 6 horas por vía Una única dosis porfiria, I.R.,
agranulocitosi
Xolof, bacterias intravenosa. oral de 1 g embarazo (1 er
tabletas, gotas s, anemia,
Oftagen, gram- Hasta un via oral, gotas produce trimestre). En
oftalmicas, reacción
37 Cloranfenicol Cloranfenicol, causantes de máximo de 4 g oftalmicas , concentraciones recién nacidos
solucion neurológica,
Acromaxfenic meningitis o por día Niños: intravenosa pico en plasma de y prematuros
inyectable de intolerancia
ol bacteriemia, fiebre tiroidea aproximadamente no administrar
o
Rickettsias del 50-100 11 mg/ml dentro más de 25-15
hiperergínica.
grupo mg/kg/dia c/6 de 1-3 horas. La mg/kg/día,
linfogranulom h Conjuntivitis administración respectivamen
a, psitacosis y aplicar 2 gotas repetida eleva las te.
otros en cd ojo cd 6 concentraciones
microorganis h máximas.
mos sensibles,
resistentes a
todos los
demás
antimicrobian
os.

Inhibidores de Inhibidores de
la síntesis de la síntesis de
proteinas proteinas
bacterianas y bacterianas y
que actúan en que actúan en
subunidad 50s subunidad 50s
de los Otros de los
ribosomas antibióticos ribosomas
que se unen a
la subunidad
50 S
 Después de su
administración, se
La aparición
absorbe
de colitis
rápidamente el
pseudomembr
90%. La
Está indicada anosa es la
velocidad de
para el reacción
absorción es Contraindicad
tratamiento de adversa más
reducida por la a en pacientes
acné, importante
presencia de que han
profilaxis para debida al
alimento. Tanto el padecido
intervenciones Adultos: tratamiento
palmitato como el reacciones
dentales y 150—450 mg con
fosfato deben alérgicas a
Inhibidores de periodontitis, cada 6 horas Inhibidores de clindamicina.
Dalacin, hidrolizarse ella, y debe
la síntesis de infecciones Niños: 20 la síntesis de Otras
Clindamicina, intravenosa, produciendo la usarse con
proteinas gel, tabletas, por anaerobios mg/kg/dia c/6- proteinas reacciones
Euroclin, via oral, clindamicina libre precaución en
38 bacterianas y Clindamicina solucion como 8 h po 5 dias bacterianas y adversas
Clindana Duo, intramuscular, lo que ocurre aquellos que
que actúan en inyectable estreptococos Infeccion por que actúan en gastrointestina
Zundenina vaginal, topica rápidamente en la tienen
subunidad 50s y babesia, anaerobios: subunidad 50s les son
plus, Locator sangre. En el antecedentes
de los Otros profilaxis de 25-40 de los náuseas,
adulto, las de enteritis
ribosomas antibióticos endocarditis mg/kg/dia c/6- ribosomas vómitos, dolor
concentraciones regional,
que se unen a bacteriana en 8h abdominal,
séricas máximas colitis ulcerosa
la subunidad pacientes flatulencia y
alcanzan a los 45- o colitis
50 S alérgicos a la gusto metálico
60 minutos asociada con
penicilina, desagradable
después de la antibióticos.
vaginosis después de la
administración.
bacterianas. administración
Tanto el palmito
por vía
como el fosfato
intravenosa de
producen niveles
dosis altas.
plasmáticos
idénticos.
Sólo usar
cuando se
tenga certeza
de que no
existen otros
antibacteriano Eosinofilia,
s activos anemia,
Hipersensibili
frente al leucopenia,
En los seres dad a los
microorganis neutropenia,
humanos, la componentes,
mo causante hemorragia,
dalfopristina y la grave niveles
de la infección tromboflebitis,
quinupristina son de bilirrubina,
o cuando no se náuseas,
los principales evitar
disponga de diarrea,
componentes administración
otro fármaco vómitos, rash,
activos conjunta con
adecuado. Tto. prurito,
circulantes en el derivados
de infecciones artralgia,
plasma. Las ergóticos o
por mialgia,
Adultos: 7,5 Cmax para que prolongan
microorganis cefalea,
mg por Kg dalfopristina y el intervalo
mos gram+ astenia,
Quinupristina solucion cada 8 h, via quinupristina a las QTc o con
39 Synercid, sensibles: reacciones en
- dalfopristina inyectable durante 7 días intravenosa 8 horas después fármacos
neumonía lugar de iny.,
Niños: 7,5 de la infusión son metabolizados
nosocomial, incremento de
mg/kg c/8 h de por CYP450
infección bilirrubina
aproximadamente 3A4, excepto
cutánea y de total y
8 mg/ml y 3 si es posible
tejido blando, conjugada,
mg/ml, una valoración
infección ALT, AST,
respectivamente. de los niveles
clínicamente GGT,
Unión la del
significativa fosfatasa
combinación DQ medicamento
por E. faecium alcalina, BUN,
a las proteínas del y/o un
vancomicina LDH, CPK,
plama es riguroso
resistente. creatinina,
moderada. control
Combinar con aumento y
clínico.
agentes disminución
activos frente de plaquetas.
a gram -
cuando se
sospeche
infección
mixta.
Hay poca
absorción
Se utiliza para
sistémica tras la
tratar
administración
infecciones
tópica (> 0,3%),
superficiales
siempre que no se
de la piel tales
aplique a grandes
como
áreas de piel
impétigo,
erosionada que
foliculitis y
Adultos: permitan la
forunculosis,
aplicación dos penetración a las
así como
Underan, o tres veces al capas epidérmicas Quemazón
ciertas Hipersensibili
Mupax, día durante 5 a profundas. La localizada en
40 Mupirocina crema enfermedades Topica dad a
Mupiral, 10 días Niños: mupirocina no se el área de
de la piel mupirocina
Derma Q aplicar 3 veces recomienda para aplicación
(dermatitis
al dia po 7 quemaduras
atópica,
dias graves, debido a
dermatitis
que el vehículo
eczematosa y
utilizado para la
dermatitis de
pomada,
contacto) y
polietilenglicol
lesiones
(PEG) puede ser
traumáticas
absorbido y puede
que se pueden
causar
sobreinfectar
insuficiencia
renal.

Otros
inhibidores de
la síntesis de
proteinas
 Candidiasis
Otros oral y vaginal,
inhibidores de infecciones
la síntesis de fúngicas,
proteinas Hipersensibili
La anemia,
dad, HTA no
biodisponibilidad insomnio,
controlada,
oral de linezolid cefalea,
Está indicado feocromocito
es 100%. La percepción
en adultos ma,
comida retrasa la errónea del
para el carcinoide,
tasa pero no el sabor (sabor
tratamiento de tirotoxicosis,
Adultos: se grado de metálico),
las infecciones trastorno
toma con o sin absorción oral. mareos,
complicadas bipolar,
alimentos dos Los datos en hipertensión,
de la piel y de alteración
veces al día animales y diarrea,
los tejidos psicoafectiva,
(cada 12 humanos indican náuseas,
Linezolid, tabletas, blandos sólo estado
horas) durante via oral, que linezolid vómitos, dolor
41 Linezolid Zyvoxam, solucion cuando en las confusional
10 a 28 días. intravenosa distribuye a los abdominal
Zyvox inyectable pruebas agudo, ISRS,
Niños: 5-12 tejidos bien localizado o
microbiológic antidepresivos
años= 20 perfundidos, generalizado,
as se ha tricíclicos,
mg/kg/dia o mostrando altas estreñimiento,
constatado que agonistas 5-
600 mg c/12- concentraciones dispepsia,
la infección HT1,
24 h en la saliva y el prurito,
está causada simpaticomim
sudor. La unión a erupción
por bacterias éticos,
proteínas cutánea,
grampositivas vasopresores,
plasmáticas es fiebre, dolor
sensibles. dopaminérgico
baja (es decir, localizado,
s, petidina,
aproximadamente aumento o
buspirona,
31%). disminución
lactancia.
de plaquetas,
leucocitos,
potasio,
bicarbonato.
La
sulfadiazina de
La sulfadiazina de
plata se debe
plata no se
utilizar con
absorbe a través
precaución en
de la piel intacta.
pacientes con
En contacto con Se puede
enfermedades
los fluidos producir
hepáticas
corporales, fotosensibilida
Está indicado debido a que,
mediante la d durante el
en piodermias en general, las
acción de los tratamiento
Sulfadiazina, como: sulfamidas
Sulfadiazina Se aplica 1 ó 2 grupos -SH y de con
42 Silvederma, Crema. impétigo Vía tópica pueden
argéntica veces al día. algunas proteínas sulfadiazina de
Silvadin primario, producir
pasa a plata,
secundario y hepatitis.
sulfadiazina, la especialmente
ectima. Puede ser
cual se absorbe cuando se
necesario
sistémicamente, aplica grandes
discontinuar el
en particular en el quemados.
tratamiento si
caso de
se observan
quemaduras de
modificacione
segundo y tercer
s de las
grado.
enzimas
hepáticas.
Tratamiento Reacción
de las Hipersensibili alérgica:
infecciones dad a las Comezón o
oculares sulfonamidas ronchas,
Las gotas se
superficiales o a cualquier hinchazón del
aplican cada 2
producidas por componente rostro o las
a 3 horas
microorganis de la fórmula. manos,
durante el día
mos Porfiria, hinchazón u
y con menor La sulfamida
Blefamide, susceptibles: déficit de hormigueo en
crema, frecuencia en solución penetra en los
Sulfacetamida Sulfacetamida, conjuntivitis, glucosa 6 la boca o
solucion la noche; el (líquido) tejidos y líquidos
Premid blefaritis, fosfato garganta,
ungüento se oculares
blefaroconjunt deshidrogenas opresión en el
aplica cuatro
ivitis, Inhiben la a, anemia pecho,
Antagonistas Antagonistas veces al día y
meibomitis, sintesis de hemolítica por dificultad para
del ácido del ácido a la hora de
dacriocistitis, ácido fólico déficit de respirar.
fólico fólico acostarse.
queratitis, bacteriano G6PD o Salpullido,
queratoconjunt piruvato ampollas o
ivitis y quinasa. ardor, severos
tracoma. en la piel.
Usar con
precaución en
pacientes con
insuficiencia
La Vía oral: 30- La combinación hepática. Usar sarpullido
trimetoprima 50 mg/kg/día trimetoprim- con (erupciones en
elimina las cada 6-12 h. sulfametoxazol es precaución en la piel) prurito
Trimetropin, Oral,
bacterias que Vía rápida y pacientes con (picazón)
Trimetoprima Bactrim, intravenosa e vía oral.
provocan intravenosa: extensamente insuficiencia dificultad para
Suftrex intramuscular.
infecciones en 15-50 absorbida por el renal. Usar respirar o
las vías mg/kg/día trato con tragar. dolor
urinarias. cada 6 h gastrointestinal. precaución en de garganta.
pacientes con
potencial
deficiencia de
ácido fólico
 Usar con
precaución en
pacientes con
insuficiencia
La Vía oral: 30- La combinación hepática. Usar sarpullido
trimetoprima 50 mg/kg/día trimetoprim- con (erupciones en
Trimetoprima elimina las cada 6-12 h. sulfametoxazol es precaución en la piel) prurito
Trimetropin, Oral,
/ bacterias que Vía rápida y pacientes con (picazón)
Bactrim, intravenosa e vía oral.
Sulfametoxazo provocan intravenosa: extensamente insuficiencia dificultad para
Suftrex intramuscular.
l infecciones en 15-50 absorbida por el renal. Usar respirar o
las vías mg/kg/día trato con tragar. dolor
urinarias. cada 6 h gastrointestinal. precaución en de garganta.
pacientes con
potencial
deficiencia de
ácido fólico
En general la
ciprofloxacina
es bien
tolerada
siendo la
incidencia de
las reacciones
la ciprofloxacina
adversas
se administra por
graves inferior
vía oral e
al 5%. La
Ciprofloxacin intravenosa. La
una tableta, ciprofloxacina
o está indicado Después de una ciprofloxacina
una se debe
en el Adultos. Oral: dosis oral, la no debe ser
Ciproval, suspensión utilizar con
Ciprofloxacin tratamiento de Clcr 30-60 vía ciprofloxacina se utilizada en
Ciprofloxacin (líquido) y una precaución en
o las infecciones ml/min, 250- intravenosa absorbe pacientes con
o, Ciproxina tableta de niños de
causadas por 500 mg/12 h rápidamente en el hipersensibilid
liberación menos
gérmenes tracto digestivo, ad a las
prolongada dieciséis años
sensibles experimentando quinolonas.
debido a las
un mínimo
artralgias que
metabolismo de
pueden
primer paso.
desarrollar, en
particular
cuando éstas
están
asociadas a
fibrosis
quística.
Vía oral: Los
efectos
secundarios
más frecuentes
son
gastrointestina
les, e incluyen
leves
molestias
gástricas,
anorexia y
náuseas.
También se
han descrito
El norfloxacino Hipersensibili cefalea,
inhibe la síntesis dad a sensación de
bacteriana del norfloxacino, inestabilidad y
ácido a otras reacciones
desoxirribonuclei quinolonas o a cutáneas. Las
Tratamiento co y es alguno de los fluoroquinolon
de infecciones bactericida. A excipientes. as de
del tracto causa de su Administració administración
urinario Oral. Adultos: potente actividad, n sistémica: el sistémica o
superior e 400 mg 2 es activo frente a norfloxacino inhalada
inferior, veces al día organismos que por vía oral no pueden
Orsanac, Comprimido, Vía oral, vía
Norfloxacino incluyendo Contra son resistentes al deberá aumentar el
Norfloxacina gotas tópica
cistitis, indicado para ácido nalidíxico, administrarse riesgo de
pielitis, niños y oxonílico y a niños y insuficiencia
cistopielitis, adolecentes. pipemídico, adolescentes valvular y
causadas por cinoxacina y en fase de regurgitación
bacterias compuestos crecimiento cardiaca. Vía
sensibles. relacionados. (no debe tópica: Puede
Antagonismo con: emplearse producir ardor
nitrofurantoína. antes de la o escozor
Eliminación pubertad) por local. Otras
disminuida por: riesgo de reacciones
probenecid. artropatías. adversas
relacionadas
con el
Inhiben la
fármaco, que
ADN girasa
Fluorouinolon Fluorouinolon han ocurrido
bacteriana
as as raramente,
(topoisomeras
son: hiperemia
a)
conjuntival,
quemosis,
sedimentos
corneales,
fotofobia y
sabor amargo
después de la
instilación.
 a)

Trastornos
gastrointestina
les: náuseas,
vómitos, dolor
abdominal y
diarrea.
Trastornos
hepatobiliares:
aumento de
transaminasas.
Adultos, Otros efectos
tratamiento de: adversos
pielonefritis e menos
infecciones frecuentes son
complicadas anorexia,
del tracto aumento de la
urinario, urea y
prostatitis creatinina en
Hipersensibili
bacteriana sangre;
dad a
crónica, mareos,
levofloxacino
cistitis no agitación,
otras
complicadas, Dada la astenia,
quinolonas o a
ántrax por bioequivalencia depresión,
alguno de los
inhalación Lactantes >6 entre las formas confusión,
excipientes.
(tratamiento y meses y niños parenteral y oral, alucinaciones,
Pacientes
profilaxis tras <5 años: 10 se puede utilizar convulsiones,
menores de 18
exposición). mg/kg cada 12 la misma dosis. temblor,
años (de
Tratamiento, oral (oral o No se requiere parestesia e
solución en acuerdo con la
cuando los intravenosas). Vía oral, ajustar la dosis ya hipoestesia;
Levofloxacino Levocina 500 perfusión, ficha técnica
antibacteriano Niños >5 Intravenosa que levofloxacino fotosensibilida
comprimido autorizada).
s años: 10 no se metaboliza d, reacciones
Pacientes con
recomendados mg/kg/dosis en cantidades de
historia de
sean cada 24 h importantes en el hipersensibilid
trastornos en
inapropiados, (dosis máxima hígado y se ad como
los tendones
de: sinusitis 750 mg/día). elimina fiebre,
asociada al
bacteriana fundamentalment urticaria,
tratamiento
aguda, e por los riñones. angioedema,
con
exacerbación artralgias,
quinolonas.
aguda de mialgias y
Pacientes con
bronquitis anafilaxia;
epilepsia.
crónica, trastornos
neumonía hemáticos
adquirida en (como
comunidad, eosinofilia,
infección leucopenia,
complicada de trombopenia);
piel y tejidos alteraciones de
blandos. la visión, del
gusto, de la
audición y del
olfato, anemia
hemolítica, la
insuficiencia
renal, la
nefritis
intersticial y la
disfunción
hepática.
 No datos
específicos en
niños. Se
describen solo
los frecuentes
(1-10%), muy
frecuentes
(>10%) o de
relevancia
clínica, para el
resto consultar
la ficha
técnica.
Frecuentes:
reacciones
cutáneas
alérgicas
Hipersensibili (prurito,
dad a urticaria),
nitrofurantoína manifestacion
y otros es
nitrofuranos o pseudolupus
a alguno de los (fiebre,
excipientes escalofríos,
utilizados en artralgia) a
su veces
composición. asociados con
Oral. Adultos:
En menores de síntomas
50-100 mg/8 h
3 meses, pulmonares;
Niños:
debido a la angioedema,
Mayores de 6
inmadurez del mareos,
años y
sistema neuropatías
adolescentes
enzimático periféricas
entre 12 y
eritrocitario. asociadas a
menos de 18
Tratamientos sobredosificac
años: La dosis
prolongados ión o
recomendada
(más de 7 disminución
es de 5-7
días), ya sean de la
mg/kg de peso
continuos o eliminación
por día, sin Absorción
intermitentes. renal
superar la aumentada con:
Anuria, (insuficiencia
dosis de alimentos,
oliguria o renal) o a un
adulto, agentes que
insuficiencia factor
repartidas en retrasan el
renal, con contribuyente
cuatro tomas vaciado gástrico.
aclaramiento (diabetes,
durante 5-7 Absorción
Bactericida. de creatinina alcoholismo,
días (dosis de disminuida con:
Interfiere en inferior a 45 tratamientos
mujeres algunos
los procesos ml/min. Se prolongados);
adultas es de antiácidos
Cistitis aguda enzimáticos de puede náuseas,
Suspensión 50-100 mg (trisilicato
en niñas, respiración administrar vómitos, dolor
Nitrofurantoin Urimax F, oral, cada 8 horas magnésico),
adolescentes y Vía oral celular, con abdominal,
a furadantina, comprimido, durante 5-7 espaciar dosis 2 h.
mujeres metabolismo precaución en diarrea (la
cápsula dura días). Menores Excreción renal
adultas. glucídico y pacientes con ingesta
o igual de 6 disminuida con:
síntesis de un simultánea de
años o que no probenecid y
pared aclaramiento alimentos
toleren sulfinpirazona.
bacteriana. de creatinina disminuye
comprimidos Acción
entre 30-44 estos efectos).
(no usar en disminuida con:
ml/min. en Relevancia
menores de 3 acetazolamida,
casos de clínica (en los
meses): La diclorfenamida,
antecedentes o tratamientos
dosis citrato potásico y
sospecha de prolongados
recomendada bicarbonato
infección por de más de 6
es de 1-2 sódico.
microorganis meses):
mg/kg de peso
mos Aumenta la
cada 6 horas,
multirresistent frecuencia de
sin superar la
es efectos
dosis de
(enterobacteria adversos
adulto, durante
s productoras notificados
5-7 días (dosis
de como hepatitis
de mujeres
betalactamasas crónica activa,
adultas es de
de espectro cirrosis,
50-100 mg
extendido o necrosis
cada 8 horas
carbapenemas hepática,
durante 5-7
as, hepatitis
días).
enterococos fulminantes y
resistentes a hepatitis
ampicilina). autoinmune.
En esta La frecuencia
situación se de efectos
debe valorar el adversos
balance notificados
beneficio/riesg como la
o. Porfiria fibrosis
aguda. pulmonar
aumenta. Es
importante
reconocer
tempranament
e cualquier
síntoma que
afecte la
función
pulmonar, ya
que esta puede
quedar
comprometida
permanenteme
nte, incluso
después del
cese de la
terapia.
 Infecciones:
infecciones
fúngicas,
infecciones
urinarias,
candidiasis.
Trastornos
hematológicos
: anemia.
Alteraciones
psiquiátricas:
Adolescentes
ansiedad e
12-17 años: en
imsomnio.
este grupo de
Alteraciones
edad, la
neurológicas:
farmacocinétic
mareos y
a es similar a
cefaleas.
la de los El volumen de
Trastornos
adultos. distribución del
cardiovascular
Infecciones fármaco es bajo
es:
complicadas (0,1 L/kg), lo que
hipertensión,
de piel y implica que se
hipotensión.
partes blandas: concentra
Trastornos
4 mg/kg/día principalmente en
Antibiótico gastrointestina
cada 24 horas el plasma y
lipopéptido les: frecuentes:
durante 7-14 líquido
cíclico natural, dolor
días o hasta la intersticial. Tiene
bactericida, abdominal,
desaparición una alta unión a
con náuseas,
de la proteínas
formulación vómitos,
infección. plasmáticas pero
exclusivament estreñimiento,
Infecciones de esta unión es Hipersensibili
e parenteral, diarrea,
piel y partes reversible, por lo Inhibe sintesis dad a la
Denfos, solución activo Vía flatulencia,
43 Daptomicina blandas que la medición de acido daptomicina o
cubicin inyectable únicamente intravenosa hinchazón y
complicadas de la fracción nucleico alguno de los
contra distensión.
con libre de la excipientes.
bacterias Trastornos
bacteriemia molécula como
grampositivas. hepatobiliares:
por índice de
Su elevación de
Staphylococcu actividad puede
farmacocinétic ALT, AST y
s aureus: 6 subestimar su
a permite su FA.
mg/kg/día efecto real in
administración Trastornos
cada 24 horas vivo.
una vez al día musculares:
durante 7-14 Daptomicina no
elevación de
días o hasta la interactúa con el
CPK.
desaparición citocromo P450 y
Trastornos
de la su eliminación es
Otros Otros generales:
infección. principalmente
fármacos fármacos pirexia y
Endocarditis por vía renal
antibacteriano antibacteriano astenia.
derecha por (78%).
s s Reacciones
Staphylococcu
con la
s aureus: 6
infusión: no se
mg/kg/día
puede estimar
cada 24 horas
su incidencia.
durante 14
Se ha
días.
comunicado
taquicardia,
sibilancias,
pirexia,
rigidez,
sofocos,
vértigo,
síncope y
sensación
metálica al
gusto.
 IV. Ads. y
niños: 15.000-
25.000 U.I.
/kg/día en
individuos con
función renal
normal. Las
infusiones se
deben
administrar
cada 12 h.
Dosis máx.
25.000 U.I.
/kg/día. I.R.:
15.000 U.I.
/kg/día.
Neonatos con
función renal
Tto. de
normal: hasta
infecciones del
40.000 U.I.
tracto urinario,
/kg/día. - IM.
meninges y
Ads. y niños:
sangre,
25.000-30.000
causadas por
U.I./kg/día.
cepas
Dividir dosis y
susceptibles de
administrarla
Pseudomona
cada 4-6 h. I.
Aeruginosa.
R.: reducir
En uso tópico
dosis.
y
Neonatos con
subconjuntival
función renal
en el tto. de
normal: hasta
infecciones
40.000 U.I.
oculares
/kg/día. - Reacciones
causadas por
Intratecal. nefrotóxicas
cepas
Ads. y niños > (albuminuria,
susceptibles de
2 años: 50.000 cilindruria,
P. Aeruginosa.
U.I. 1 vez/día, azotemia,
Tto. de
3-4 días, y aumento de
infecciones
luego 50.000 niveles
serias
U.I. 1 vez/día plasmáticos
causadas por
mín. durante sin aumento
cepas
las 2 sem de dosis);
susceptibles de No se metaboliza.
posteriores a reacciones
los siguientes Se excreta
que los neurotóxicas
microorganis principalmente en
cultivos de (rubor facial,
mos, cuando la orina. Después
fluido vértigo que
drogas con de la
cerebroespinal Altera la progresa a
menor Vía administración
Polvo para se presenten integridad de ataxia,
Mycitracin, potencial intravenosa, oral se excreta Hipersensibili
44 Polimixina B solución negativos y la membrana somnolencia,
neopolycin tóxico sean intratecal, principalmente dad.
inyectable que la de las parestesia
ineficaces o intramuscular. sin cambios por
concentración bacterias periférica,
están las heces. La
de glucosa apnea, señales
contraindicada polimixina B
vuelva a ser de irritación
s: H. tampoco se
normal. Niños de meninges
influenzae en absorbe por vía
< 2 años: en uso
infecciones de oral.
20.000 UI 1 intratecal:
las meninges;
vez/día, 3-4 fiebre, dolor
Escherichia
días y luego de cabeza,
coli en
25.000 U.I. 1 cuello rígido y
infecciones del
vez/día mín. aumento del
tracto urinario;
durante las 2 recuento de
Aerobacter
sem células y
aerogenes y
posteriores a proteínas en el
Klebsiella
que los fluido cerebro
pneumoniae
cultivos de espinal).
en
fluido
bacteriemias.
cerebroespinal
El sulfato de
se presenten
Polimixina B
negativos y
es el tto. de
que la
elección para
concentración
meningitis
de glucosa
causa da por
vuelva a ser
P. aeruginosa.
normal. I.R.: <
En infecciones
80 % a > 30 %
de las
del Clcr
meninges se
normal.
debe
Primer día: 2,5
administrar
mg/kg/día;
por vía
secuencia de
intratecal.
tto. diario: 1-
1,5 mg/kg
/día. < 25 %
del Clcr
normal.
Primer día: 2,5
mg/kg/día;
cada 2-3 días
después de
inicio: 1-1,5
mg/kg/día.
Anuria. Primer
día: 2,5
mg/kg/día;
cada 5-7 días
después de
inicio: 1
mg/kg/día.
 Pacientes con
La rifaximina Adultos: 200
hipersensibilid
está indicada mg 3 veces al
ad al náuseas. dolor
en el día durante 3 Actividad
antibiótico o a de estómago.
tratamientos días. Niños: < antibiótica al
cualquiera de mareos.
Ifaxim, de la diarrea 6 años: 5-10 unirse a la
tabletas no se absorbe por los cansancio
Rifaxigal, del viajero mL c/12 h VO RNA-
recubiertas, el tracto digestivo antibióticos de excesivo.
45 Rifaximina Rixim, producida por x 3 días 6 a 12 Vía oral polimerasa
capsulas en presencia o no la misma dolor de
Normix, cepas no años: 100-200 bacteriana
blandas de alimentos. familia o a cabeza. rigidez
Farinil invasivas de mg c/12 h x 3 impidiendo la
cualquiera de de los
Escherichia días > 12 síntesis del
los músculos.
coli. Infección años: 400 mg DNA.
componentes dolor articular.
intestinal c/12 h VO x 3
de la
bacteriana. días
formulación.
para tratar la
diarrea sarpullido.
provocada por adultos: 200 picazón.
el Clostridium mg, 2 veces al inflamación
difficile (C. dia cada 12 pacientes con del rostro, la
difficile; un horas durante hipersensibilid garganta, la
tipo de 10 días. Niños: ad al principio lengua, los
Comprimido bacteria que +12,5 kg: 200 Inhibe la ARN activo o a labios y los
46 Fidaxomicina Dificlir Vía oral escasa absorción
recubierto podría mg 2 veces al polimerasa alguno de los ojos. dificultad
provocar una día cada 12 componentes para respirar.
diarrea grave o horas durante de su dificultad para
poner en 10 días. -12.5 formulación. respirar o
riesgo la vida) kg: reducir la tragar.
en adultos y dosis debilidad.
niños mayores fatiga. mareos.
de 6 meses.
se absorbe
rápidamente,
alcanzando los inhibe una
máximos niveles serie de
séricos 1-2 horas enzimas que
después. se las
Adultos: 5 distribuye muy micobacterias
mg/kg/dia bien en todos los necesitan para
(hasta un órganos y tejidos, sintetizar el
máximo de y penetra a través ácido micólico hepatitis
300 mg/dia) de la meninges impidiendo la pacientes con (fatiga,
durante 2 inflamadas formación de enfermedad pérdida de
semanas en alcanzando la pared hepática aguda apetito,
combinación niveles bacteriana. La y deberá ictericia,
Tratamiento
con una terapeúticos en el isonizida administrarse náuseas o
de la
rifamicina, líquido inhibe la con vómitos, etc).
tuberculosis
pirazinamida y cefalorraquídeo. monoaminoox precaución a dolor
pulmonar,
etambutol o También cruza la idasa del pacientes con epigástrico,
47 Isoniacida Isocare tabletas extrapulmonar Vía oral
estreptomicina placenta y se plasma, pero alguna xerostomía,
, de primera
). Niños: TBC: distribuye en la no la MAO enfermedad pelagra,
infección o de
10-20 mg/kg leche materna. En mitocondrial. hepática hiperglucemia,
reinfección, y
DUD x 8 sem, el hígado, la También actúa crónica acidosis
la miliar.
luego 2 veces isoniazida es sobre la (alcoholismo, metabólica,
x sem x 18 metabolizada por monoaminoox cirrosis o retención
sem VO. acetilación, idasa y hepatitis urinaria y
Profilaxis ocasionando diamino crónica). ginecomastia
TBC: 5-10 metabolitos oxidasa en los varones.
mg/kg DUD x inactivos. La bacteriana,
6-12 meses semi-vida de interfiendo
VO eliminación es de con el
1-4 horas, el 75% metabolismo
se excreta en la de la tiramina
orina, el resto se y de la
elimina en la histamina.
heces, saliva y
esputo.

Farmacos
antituberculosi
s
 se absorbe
rápidamente,
alcanzando los
máximos niveles
en sangre a las 2-
4 horas. se
Adultos: Más distribuye muy
de 45 kg de bien en la
peso, 600 mg mayoría de los
al día. Menos órganos y tejidos
de 45 kg de incluyendo los
peso, 450 mg pulmonares, el
En al día. En hígado, el hueso, decoloración
combinación ambos casos, saliva y los se une a la temporal
con otros en fluídos peritoneal subunidad beta (color
hipersensibilid
fármacos, en combinación y pleural. de la DNA- amarillo, rojo
ad a
el tratamiento con otros Atraviesa las polimeradasa anaranjado o
rifampicina,
de la agentes meninges RNA- marrón) de la
insuficiencia
tuberculosis en antituberculos inflamadas dependiente, piel, dientes,
Grageas, Vía oral, hepática o
Rifampicina Rifampicina todas sus os, durante alcanzando unos impidiendo saliva, orina,
cápsulas intravenosa renal,
formas. varias niveles en el que esta heces, sudor y
alcoholismo,
Tratamiento semanas. líquido enzima se una lágrimas)
durante el
primario Niños: VO: cefalorraquídeo al DNA, picazón. rubor.
embarazo y la
supervisado de 10-20 que son el 10- bloqueando la dolor de
lactancia.
breve duración mg/kg/día c/24 20% de los transcripción cabeza.
(isoniazida y h IV: 5-10 presentes en el del RNA. somnolencia.
pirazinamida). mg/kg/día plasma. También mareos.
TBC: 10-20 atraviesa la
mg/kg DUD barrera
VO x 8 sem, placentaria y se
Farmacos luego 2 veces excreta en la
antituberculosi x sem x 4-7 leche materna. se
s meses metaboliza en el
hígado a
desacetil-
rifampina, se
elimina en las
heces (60%) y en
la orina 30%
vía oral siendo
absorbido en un
75—80%. se
distribuye
ampliamente por
todo el Hipersensibili
organismo, dad conocida
confusión,
encontrándose en o alergia a
desorientación
altas etambutol;
,
concentraciones neuritis óptica
Tratamiento alucinaciones,
en los riñones, los preexistente.
de la Adultos: 15 - vértigo,
pulmones y la inhibiendo la Debido a que
tuberculosis en 25 mg/kg/día. malestar y
saliva. Atraviesa síntesis del el etambutol
combinación Niños: > 5 alteraciones de
Etambutol Ethacare Tabletas Vía oral las meninges RNA lo que se elimina por
con otros años: 15-25 la visión
inflamadas impide su via renal, se
fármacos mg/kg/día (visión
alcanzando multiplicación. deberá
antituberculos DUD VO borrosa,
niveles administrar
os ceguera de
terapeúticos en el con
color rojo-
líquido precaución en
verde, pérdida
cefalorraquídeo. pacientes con
de visión)
se metaboliza insuficiencia
parcialmente en el renal.
hígado, siendo
eliminado en la
orina (65% de la
dosis) y en las
heces.

Fármacos
antimicobacter
ianos
 absorbiéndose
rápidamente
después de su
administración.
Las
concentraciones
plasmáticas
máximas se Es un análogo
alcanzan en las de la
dos primeras nicotinamida
horas, y las que muestra
Anorexia,
Se usa en concentraciones actividad
aumento de
combinación plasmáticas tuberculicida
niños:30-40 Hipersensibili transaminasas,
con otros máximas de su solo en medio
mg/kg/día vía dad a la hiperuricemia,
medicamentos metabolito ácido. De ahí
oral cada 24 h pirazinamida o artralgia.
para tratar la principal se que su eficacia
parazinamida adultos: cualquier Ocasionalment
Pirazinamida comprimidos tuberculosis. via oral alcanzan entre las sea máxima
hercomsa >15años es de componente e: náusea,
Este 4 y 8 horas. El frente a
15 a 30 de la fórmula. vómito,
medicamento fármaco se bacilos de
mg/kg/día Daño hepático diarrea,
también puede distribuye localización
cada 24 horas. grave. ictericia,
ser prescrito ampliamente por intracelular,
hepatitis,
para otros usos todo el organismo dentro de los
fotodermatitis
y es capaz de macrófagos en
atravesar las concentración
meninges de 12,5
inflamadas mg/mL.
produciendo unos
niveles en el
líquido
cefalorraquídeo
suficientes como
para destruir al
M. tuberculosis.
Después de la
administración
oral la absorción
Fármacos del antibiótico es
antimicobacter rápida. La
ianos se usa para biodisponibilidad
tratar ciertas de las cápsulas es
infecciones del 37%. Los
La
bacterianas, alimentos reducen Inhibe la
azitromicina ritmo cardiaco
como la la síntesis de
está rápido, con
bronquitis, biodisponibilidad proteínas
contraindicado palpitaciones o
neumonía, del fármaco por lo bacterianas
blaclocel, Adultos: en pacientes irregular,
tabletas, enfermedades que este se debe por unión a la
Azitrex, 500mg C/24h con historia de mareos,
48 Azitromicina suspensión de transmisión via oral administrar una subunidad 50s
Biomicyn, Niños: reacciones desmayos,
oral sexual (ETS) e hora antes de las del ribosoma e
binozyt 10mg/kg/dia alérgicas a sarpullido con
infecciones de comidas o 2 horas inhibiendo la
azitromicina o o sin fiebre,
los oídos, después de las translocación
a cualquier ampollas o
pulmones, mismas. Los de los
antibiótico descamación
senos nasales, alimentos grasos péptidos.
macrólido.
piel, garganta aumentar las
y órganos concentraciones
reproductivos. séricas de
azitromicina en
comprimidos en
un 23% aunque la
Fármacos para AUC permanece
infecciones sin alterar.
por
mycobacteriu Resistente a
m avium otro tto. En
Tras la
pacientes con
administración
VIH: infección
oral, la rifabutina la rifabutina
por
es rápidamente parece inhibir
micobacterias
absorbida desde la polimerasa La piel, las
y profilaxis
el tracto de ARN gotas, la
cuando se
gastrointestinal. dependiente de saliva, el
requiere tto.
Aproximadament ADN en cepas sudor, la orina
con IP.
e el 53% de una susceptibles de y las heces
Profilaxis de
dosis se absorbe, E. coli y B. podrían
MAC en picazón. rubor.
pero la subtilis, ponerse color
Rifamticina, pacientes con La rifabutina dolor de
biodisponibilidad suprimiendo café-naranja;
Rifabutina Rifadin, cápsula VIH avanzado se toma una vía oral. cabeza.
es solamente del así la síntesis este efecto
Dexanovum con recuento vez al día. somnolencia.
12-20% en de ARN. No secundario es
CD4 ≤ 200/µl. mareos.
pacientes VIH- se sabe si este normal y se
Tuberculosis
positivos. Los mecanismo es detendrá
pulmonar en
alimentos ricos en responsable de cuando
presencia de
grasas reducen la la actividad termine de
M.
velocidad de frente a M. tomar este
tuberculosis
absorción. Las avium o M. medicamento.
resistente a
concentraciones intracellularis.
isoniazida,
plasmáticas pico T
etambutol,
se alcanzan en 1-4
pirazinamida,
horas.
etionamida,
cicloserina.
 Medicamento
El mecanismo
que se usa
de acción en la
para el
dermatitis La dapsona
tratamiento del casi todos los
herpetiforme está
acné. También pacientres
no se ha contraindicada
se usa para muestran un
La excreción del establecido, en pacientes
tratar otros pérdida de 1-2
Adultos es 50- fármaco es lenta y aunque al que hayan
tipos de g de
100 mg/día, con las dosis parecer mostrado
enfermedades hemoglobina,
Decadex, mientras que usuales se produce una hipersensibilid
de la piel y un aumento
Dapsona Dapocare, gel en pacientes vía oral. mantienen unos intensificación ad al fármaco.
ciertas del 2 al 12%
Daps pediátricos se niveles metabólica por Puede
infecciones en los
sugiere 2 plasmáticos mieloperoxida producir
bacterianas, reticulocitos y
mg/kg/día. practicamente sa y suprime la reacciones
como la lepra. un
constantes. migración de muy serias en
Impide que las acortamiento
los neutrófilos, particular en
bacterias de la vida de
bloqueando la pacientes
elaboren una los hematíes.
adherencia pediátricos.
sustancia que
mediada por
necesitan para
integrinas.
multiplicarse.
La rifampina
La rifampicina Se han
se une a la La rifampina
pertenece a comunicado
subunidad beta se debe
una clase de las siguientes
La rifampina se de la DNA- utilizar con
medicamentos reacciones
administra por polimeradasa precaución en
llamados adversas
oral e intravenosa. RNA- pacientes que
antimicobacter gastointestinal
Después de la dependiente, padezcan
ianos. es en el 1-2%
administración de impidiendo alguna
Funciona de los
una dosis oral, la que esta enfermedad
matando la pacientes
rifampina se enzima se una hepática o que
bacteria que tratados con
Rifampicina, absorbe al DNA, se encuentren
ocasiona la Adultos: 15 rifampina:
49 Rifampicina Rifadin, cápsula vía oral. rápidamente, bloqueando la bajo
infección. Los mg/kg/día dolor
Rimactan alcanzando los transcripción tratamiento
antibióticos epigástrico,
máximos niveles del RNA. La con algún
como la naúsea/vómito
en sangre a las 2- rifampina no fármaco
rifampicina no , anorexia,
4 horas. Los se une a las hepatotóxico
funcionan para flatulencia,
alimentos afectan polimerasas de que pueda
combatir calambres,
tanto la rapidez las células potenciar los
resfriados, diarrea, colitis
como la extensión eucarióticas de efectos
influenza u seudomembra
de la absorción. tal manera que intrínsecos de
otras nosa,
la síntesis del este
infecciones pancreatitis y
RNA humano antibiótico.
virales. pirosis.
no es afectada.
Fármacos para La
la lepra concentración
mínima
inhibitoria de Si es posible,
clofazimina los enfermos
para el M. de lepra que
Leprae en padezcan
para aquellos La clofazimina se tejido de ratón dolores
pacientes que absorbe con se ha estimado abdominales y
han tenido una relativa lentitud. entre 0,1 y 1 diarrea, así
baja respuesta 10-15 años: 50 La mg por gramo; como los que
Hipersensibili
a mg 2 veces a biodisponibilidad una tengan una
dad conocida a
corticosteroide la semana - de la suspensión distribución lesión hepática
Clofacimina, Capsulas, clofazimina o
Clofacimina s o para Más de 15 Via Oral micronizada en tisular o renal, no
Clofazimine Tabletas a los
aquellos que años: 50 mg 2 una base de aceite desigual deberán
excipientes de
los veces a la y cera es de hasta impide un tratarse con
Lamprén.
corticosteroide semana 70 % tras una cálculo más Lamprén. Si el
s no son una dosis de 100 mg, exacto. En tratamiento es
opción y decrece con pacientes con necesario,
terapéutica. dosis más altas lepra estos pacientes
lepromatosa, deberán
el efecto mantenerse
antibacteriano bajo control
global de médico.
Lamprén es
comparable al
de dapsona.
Talidomida es
La absorción de un agente
talidomida es inmunomodul
Si está
lenta después de ador con un
tomando
la administración espectro de
talidomida
oral. Las actividad que La etiqueta del
para tratar el
concentraciones no está producto de somnolencia.
ENL, es
plasmáticas completament talidomina confusión.
posible que su
Talidomida, Adultos: 200 máximas se e recomienda ansiedad.
médico le
50 Talidomida Inmunoprin, cápsulas mg al día por vía oral. alcanzan 1-5 caracterizado. que las depresión o
indique que la
Talizer vía oral. horas después de En pacientes personas cambios en el
tome más de
la administración. con eritema embarazadas estado de
una vez al día,
La administración nodoso no usen este ánimo.
al menos, 1
conjunta de leproso (ENL) medicamento.
hora después
alimentos retrasa el mecanismo
de las
la absorción, pero de acción no
comidas.
altera la absorción se entiende
total. completament
e.
No
1 Acción corta
2 Acción corta
3 Accion Corta
4 Acción larga
5 Acción Larga
Antimuscarinico y
6 Anticolinergico (corta y
larga duración)
Nombre Genérico Nombres comerciales Formas farmacéuticas Indicaciones Dosis
Nebulasma, Bemín,
Adultos: 100-200 mcg (1-2
Ventolin, Salbutral Jarabe, Inhalador, solución para
inhalaciones). Niños: 0,15
SALBUTAMOL AC, Buto Asma, inhalación, polvo seco, inyección Vía Inhalatoria, Oral
mg/kg/dosis cada 6 horas.
Ventolín Inhal, subcutánea, nebulizado, intravenosas
100 mcg (1 una inhalación).
Ventolín Respirador.
Inhalacion Aersol:
Adultos y niños mayores
de 4 años: 250-500 mcg
(1-2 inhalaciones)/4-6
horas. Dosis máxima
Terbasmín, diaria: 8 inhalaciones.
TERBUTALINA inhalador de polvo seco Vía Inhalatoria, Oral
Turbuhaler® Via oral:
- Adultos: 3-4,5 mg (10-15
mL)/8h.
- Niños: 0,075 mg (0,25
mL)/kg/8 h.
Administración oral:
Adultos: 2,5-5 mg/8 h.
Niños de 6-14 años: 2,5
mg/8 h.
Niños de 1-6 años: 1,25-
2,5 mg/8 h.
Lactantes: 0,5-1,5 mg/8 h
(solución).
Normas para la correcta
administración:
administrar
preferentemente antes de
las comidas. 20 gotas
equivalen a 1 ml (5 mg).
inhalación o por vía oral Broncodilatra Administración por
PARTUSISTEN polvo para inhalar i.v. ción en inhalación: el fenoterol se
FENOTEROL BEROTEC Solución para inhalación, ASMA, debe administrar Vía Inhalatoria
Berodual comprimidos, jarabe, ampollas EPOC, mediante nebulizadores
ESTADO LIQUIDO Y SOLIDO NEUMONIA. ultrasónicos, motorizados
Utilizados en o por aire comprimido o
EPOC durante la ventilación
EXACERBA intermitente con presión
DA Y EN positiva.
CRISIS
ASMATICA. Las dosis recomendadas
oscilan entre 0.5 y 1 mg.
Con nebulizador manual:
20 inhalaciones de la
solución sin diluir.
La solución debe
administrarse 3 veces al
día. El intervalo entre 2
administraciones deberá
ser de 3 h como mínimo.
Adultos: 50-100 mcg cada
Aeronid 50 - 250,
SALMETEROL Suspensión para inhalación 12 horas. Niños 2
Serevent
inhalaciones cada 12 horas.
Inhalación aerosol:
- Adultos y niños mayores
de 6 años: 12 mcg/12
horas. En casos graves:
Broncoral
24 mcg/12 h.
Aerolizer®,
- Dosis máxima diaria: 48
Broncoral Neo®, Polvo para inhalación (cápsula
mcg (4 inhalaciones).
Foradil Aerolizer®, dura).
- Profilaxis
Foradil Neo®,
broncoespasmo por
Formatrix
FORMOTEROL ejercicio: 12 mcg/ 15 min Vía Inhalatoria, oral
Novolizer®,
antes del ejercicio.
Formoterol Aldo Cápsulas incoloras, natural,
Inhalación turbuhaler:
Union®, transparente, de tamaño 3,
- Adultos: 4,5-9 mcg/12-
Formoterol Stada®, conteniendo polvo blanco
24 h.
Neblik®, Oxis
- Niños mayores de 6
Turbuhaler®
años: 4,5 mcg/12-24 h ó 9
mcg/24 h.
Dosis máxima diaria
adultos: 36 mcg
Solución en aerosol,
ampollas para Adultos: 250-500 mcg (1-2
nebulización, para ml) cada 6-8 horas. Niños:
BROMURO DE monoterapia en polvo Aerosol: 125-250 mcg (2
Solución para inhalación por nebulizador
IPRATROPIO seco como en cartucho inhalaciones) cada 6-8 horas.
presurizado, polvo seco Nebulización: 25
mediante cápsulas para ug/kg/dosis cada 6-8 horas.
inhalación.
Vías de administración Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Efectos secundarios
Este fármaco se absorbe rápido
en el tubo digestivo, con una
biodisponibilidad del 50 al
Es un agonista de los
85%. También se absorbe Contraindicado en casos de
receptores adrenérgicos con
cuando se administra por hipersensibilidad a las aminas Cefalea, temblor, taquicardia, pueden
cierta selectividad para los
inhalación y sus efectos simpaticomiméticas, arritmias darse casos de hipoxemia transitoria en
receptores beta2. Se
ocurren más rápido (5 a 15 cardiacas, insuficiencia menores de 18 meses, por lo cual se
considera el tratamiento de
min), son máximos en 60 a 90 coronaria. Deberá administrarse debe tener en cuenta la posibilidad de
primera línea para el asma
min y persisten 3 a 6 h. . con precaución en pacientes con administrar oxigenoterapia de forma
u otras enfermedades
Alrededor del 30 al 50% se hipertiroidismo, diabetes suplementaria.
obstructivas crónicas de las
elimina por la orina en un mellitus, cetoacidosis.
vías respiratorias.
lapso de 4 h cuando se
administra por inhalación y por
vía oral, respectivamente.
agonista de los
receptores beta
adrenérgicos y es más
selectiva hacia los
receptores beta2 que
Tras la administración oral, beta1, mientras que sus
Son dosis dependientes y debidos a
alrededor de 30-70% es efectos sobre los
Hipersensibilidad a la su mecanismo de acción agonista
absorbido desde el tracto receptores alfa son
terbutalina o a alguno de los beta-2:
GI. Los alimentos reducen insignificantes. Debido a
componentes del -Frecuentes: temblor, cefalea,
la biodisponibilidad. La que el pulmón contiene
medicamento como: mareo, inquietud, taquicardia,
mejoría de la función grandes cantidades de
Sorbitol (E-420), glicerol (E- palpitaciones, calambres
pulmonar se produce en 1-2 receptores beta2 (que se
422), citrato de sodio (E-331), musculares.
horas tras la administración encuentran en el
benzoato de sodio (E-211), -Aunque es raro, tener en cuenta la
oral, en 30-60 minutos tras músculo liso
edetato de disodio, posibilidad de broncoespasmo
la inyección subcutánea y bronquiolar), la
aroma de frambuesa, aroma paradójico (tratar inmediatamente
en 5-30 minutos después terbutalina produce
de limón y agua purificada. con otro broncodilatador diferente de
de la administración en broncodilatación. La
acción rápida por vía inhalatoria
aerosol. estimulación de los
receptores beta2 causa
la relajación del músculo
liso bronquial, lo que, a
su vez, aumenta el flujo
de aire bronquial.
contraindicado en pacientes
con taquiarritmias,
cardiomiopatías obstructivas
hipertróficas o con
hipersensibilidad al fármaco o
a cualquiera de los
componentes de la
formulación
se absorbe rápidamente El fenoterol no se debe
cuando se utilizar diariamente por
administra por vía oral o inhalación sin una terapia
intravenosa. Atraviesa la anti-inflamatoria adecuada.
barrera placentaria en muy Hipersensibilidad conocida al
afinidad por los
escasa medicamento.
receptores β2, por lo que Frecuentes: ligero temblor en los
proporción. Cardiopatías
ejerce acción dedos, inquietud, taquicardia, mareo
La vida media del fenoterol Tirotoxicosis, insuficiencia
broncodilatadora. o cefalea.
es de 6 a 7 horas. Se hepática o renal.
Además, estabiliza la Ocasionales: Náuseas y vómitos,
excreta a través de la bilis Síndrome de infección
membrana de los frecuencia cardiaca de la madre
y de la orina como amniótica, ruptura de
mastocitos, impidiendo puede elevarse.
metabolitos inactivos membranas comprobada.
así la liberación de Raras molestias estenocardiacas
conjugado con sulfato. Diabetes mellitus no
histamina, principal extrasístoles ventriculares e
Orina: excreta el 35 % de la controlada.
generador del hiperglucemia.
dosis en 24 horas, el 2% de Hemorragias uterinas graves
broncospasmo.
la droga se excreta en (desprendimiento prematuro
forma no de placenta o placenta
conjugada. Tiene un intenso previa),
metabolismo del primer en casos de hipopotasemia o
paso en embarazos graves en los
casos en que el feto presente
malformaciones conocidas y
graves y no haya posibilidad
de supervivencia.
Hipertensión.
Intolerancia a los beta-
adrenérgicas.
Hipersensibilidad a
simpaticomiméticos.
Amina simpaticomimética
Se administra por inhalación y
de acción directa que actúa
se absorbe en forma local en
en forma selectiva sobre los Contraindicado en casos de
los pulmones. Su efecto se
receptores adrenérgicos hipersensibilidad a las aminas
inicia en 15 a 20 min, es Cefalea, náusea, dolor abdominal,
beta2 de los pulmones y simpaticomiméticas,
máximo en 3 a 4 h y persiste diarrea, tos, palpitaciones, taquicardia,
relaja el músculo liso feocromocitoma, hipertensión
Vía Inhalatoria por 12 h. Por la lentitud debilidad, sacudidas musculares,
bronquial; en consecuencia, arterial, insuficiencia coronaria,
relativa en el inicio de sus temblor, broncoespasmo paradójico,
alivia el broncoespasmo, arritmias cardiacas, así como
efectos, el salmeterol solo no reacciones de hipersensibilidad.
reduce el volumen residual, durante el embarazo y la
es adecuado para el pronto
aumenta la capacidad vital lactancia.
alivio de las crisis agudas de
y disminuye la resistencia
broncoespasmo.
al paso del aire.
ingerido y absorbido en el
tracto GI frente a la
cantidad absorbida desde el
pulmón. El formoterol se
metaboliza principalmente Ocasionalmente: Temblor y
por glucuronidación directa cefaleas, palpitaciones, taquicardia,
y por O-desmetilación calambres musculares. Tienden a
seguida de conjugación ser leves
agonista selectivo beta-2
glucurónido. Cuatro Alergia al formoterol o a y desaparecen a los pocos días de
adrenérgico de acción
isoenzimas del citocromo alguno de los componentes iniciado el tratamiento.
prolongada. El formoterol
P450 (CYP2D6, CYP2C19, del medicamento. - Aunque es raro, tener en cuenta la
inhalado actúa
CYP2C9 y CYP2A6) están No administrar a niños posibilidad de broncoespasmo
localmente en el pulmón
implicados en la O- menores de 6 años. paradójico (suspender formoterol y
como un broncodilatador.
desmetilación del tratar
formoterol. inmediatamente con otro
Aproximadamente el 60% broncodilatador diferente de acción
de una dosis administrada rápida por vía inhalatoria).
se eliminan la orina y
aproximadamente el 33%
en las heces durante un
período de 104 horas.
Se absorbe menos de 5% de Derivado cuaternario de la
Contraindicado en casos de
una dosis de ipratropio atropina que antagoniza en
hipersensibilidad al ipratropio, a
inhalada; 90% se deglute y se forma competitiva y no Sequedad de boca, tos, sabor amargo,
la atropina y sus derivados, a la
excreta sin cambios con las selectiva a los receptores náusea, molestia abdominal, cefalea,
lecitina de soya. Debe usarse con
materias fecales. La porción muscarínicos. Cuando se nerviosismo, taquicardia, hipotensión,
Vía Inhalatoria, Oral precaución en pacientes con
absorbida se biotransforma en administra por inhalación, midriasis, hipertensión intraocular,
glaucoma de ángulo estrecho,
el hígado y se excreta por el produce broncodilatación al temblor, insomnio, congestión nasal,
hipertrofia prostática u
riñón, 13% como el compuesto bloquear la influencia broncoconstricción paradójica.
obstrucción del cuello de la
original. Su vida media de broncoconstrictora de los
vejiga.
eliminación es de 2 a 3 h. estímulos parasimpáticos.
 Vías de
Nombre Nombres Formas Farmacocinét Farmacodina Contraindica Efectos
No Indicaciones Dosis administració
Genérico comerciales farmacéuticas ica mia ciones secundarios
n
Es una
Se absorbe
tiazida
en el tracto
diurética que
gastrointestin
Se usa para actúa
al, con una
tratar la principalment
biodisponibili
hipertensión e en el túbulo
dad oral
arterial, contorneado
relativamente
edemas distal renal
rápida, varía Hipersensibili Hipotensión,
causado por inhibiendo la
según los dad a vértigo,
varios reabsorción
sujetos. Se hidroclorotiaz cefalea,
problemas de sodio y
Adultos: distribuye a ida o a estupor,
médicos, cloro.
HCT 25, 12,5-25 mg los espacios cualquier fotosensibilid
incluyendo el Aumenta la
Diurex, dosis una extracelulare componente ad,
Tabletas, corazón, el excreción de
HIDROCLOR Esidrex, vez al dia. s y la de la hipopotasemi
1 comprimidos, riñón y Vía Oral sodio, cloruro
OTIAZIDA Hidrosaluretil, Niños: 1-2 absorción de fórmula. a, alcalosis
cápsulas enfermedades y agua en la
Rofucal, mg/kg/dosis la Sensibilidad metabólica,
del hígado y orina y, en
Acortiz cada 12-24 hidroclorotiaz cruzada con vómito,
para tratar el menor grado,
horas. ida se ve otros anorexia,
edema la excreción
reducida en tiazídicos o diarrea,
causado por el de potasio,
pacientes sulfonamidas calambres,
uso de ciertos magnesio y
con . Anuria. pancreatitis.
medicamentos, bicarbonato,
insuficiencia
incluyendo aumentando
cardiaca
estrógeno y así la
congestiva.
corticosteroide diuresis y
Es eliminada
s. ejerciendo un
rápidamente
efecto
por los
antihipertensi
riñones.
vo.
Es un
diurético del
Se usa para La vida media asa que Hipersensibili
tratar la terminal es produce una dad a
hipertensión aproximadame diuresis de furosemida, Hipotensión
arterial, el nte de 2 horas. instauración sulfonamidas arterial,
edema Se excreta rápida y corta o alguno de vasculitis,
causado por significativam duración. sus temblores,
varios ente más Bloquea el excipientes. parestesias,
problemas Furosemida en sistema de Hipovolemia cefalea,
médicos Adultos: 20- la orina cotransporte o anorexia,
incluyendo el 80 mg dosis después de la de Na+K+2Cl- deshidratació estreñimiento
Lasix, Comprimidos corazón, el cada 6-8 inyección I.V. , localizado en n. , diarrea,
Vía Oral,
FUROSEMID Furosemida, ,tabletas y riñón y horas. Niños: que después la membrana Insuficiencia vómitos,
2 Intravenosa,
A FuroseCare, solución enfermedade 1-5 de la tableta. de la célula renal con náuseas,
Intramuscular
Nacua. inyectable. s del hígado. mg/kg/dosis No hay luminal de la anuria. pancreatitis,
Funciona cada 6-8 diferencias rama Hipopotasem ictericia,
provocando horas. significativas ascendente del ia o colestasis
la entre las dos asa de Henle. hiponatremia intrahepática,
eliminación formulaciones La acción graves. hepatitis
DIURETICOS
por el riñón, orales en la diurética Estado isquémica,
a través de la cantidad de resulta de la precomatoso aumento de
orina, del fármaco inhibición de y comatoso enzimas
agua y sales inalterado la resorción de asociado a hepáticas.
innecesarias excretado en cloruro sódico encefalopatía
en el cuerpo. la orina. en este hepática.
segmento del
asa de Henle.
 Se
contraindicad
a en casos
Derivado de
sulfonamídic hipersensibili
o con dad a la
Se absorbe
propiedades clortalidona,
bien a través
diuréticas y anuria,
del tubo
antihipertensi disfunción
digestivo con
vas hepática o
una
equivalentes renal grave.
biodisponibili
a las Puede
dad del 69%,
observadas presentar
alcanza una
con las sensibilidad Debilidad
Edema concentració
tiazidas. cruzada con muscular,
debido a n máxima de
Inhibe el las mareos,
diferentes 6.3 ng/ml a
cotransporte sulfonamidas calambres,
causas. las 1.5 a 6 h
Hidroten, Adultos:dosis de Na+ y Cl– . No se sed, dolor de
Hipertensión con gran
Clortalidona, 25-50 mg/día del túbulo recomienda estómago,
arterial variabilidad
Lortal, o 100-200 contorneado su malestar
CLORTALID Tabletas y primaria,ya interindividua
3 Metorene, mg/día. Vía Oral distal, e administració estomacal,
ONA comprimidos. sea sola o en l. Se
Clortal, Niños: 0,5-2 incrementa la n durante el vómitos,
combinación metaboliza
Higrotona, mg/kg una excreción embarazo y diarrea,
con otros parcialmente
Clortax 12,5. vez al día. urinaria de la lactancia. pérdida del
medicamento y alrededor
estos iones Úsese con apetito,
s del 54 al
que al precaución cefalea,
antihipertensi 74% del
solvatarse en caso de caída del
vos. compuesto
incrementan hiponatremia cabello.
original se
la ,
excreta sin
eliminación hipopotasemi
cambios por
de agua. a,
la orina.
Tiene una hipercalcemi
Tiene una
capacidad de a,
vida media
inducir la hiperuricemia
plasmática
diuresis en ,
de 40 a 89 h.
condiciones hipercolester
de alcalosis y olemia,
de acidosis. diabetes,
gota, lupus
eritematoso
sistémico.
Es un agente
Aproximada beta-
mente el bloqueante
Se usa para Hipersensibili
50% de una con efectos
prevenir la dad al atenolol Bradicardia,
dosis oral de predominant
angina y o a alguno de aumento del
atenolol se es sobre los
para el sus bloqueo
absorbe por receptores
tratamiento excipientes. auriculoventri
el tracto beta-1. Tiene
de los Shock cular,
gastrointestin capacidad
ataques cardiogénico. hipotensión,
al, siendo el para
cardíacos. Bloqueo empeoramient
resto antagonizar
Funciona al cardiaco de o de la
Adultos: 50- eliminado sin la taquicardia
relajar los segundo y insuficiencia
Tendiol, 100 mg al alterar por inducida por
vasos tercer grado. cardiaca,
Atenolol, Comprimidos día. Niños: las heces. las
4 ATENOLOL sanguíneos y Vía Oral Feocromocito fenómeno de
Tenormin, y tabletas. 0,8-1,5 Entre el 6 y catecolamina
la ma no tratado. Raynaud.
Cardiotenol. mg/kg una el 16% del s en los
disminución Bradicardia, Fatiga, dolor
vez al día. atenolol se receptores
de la Hipotensión, de cabeza,
une a las cardíacos,
frecuencia Asma grave y visión borrosa,
proteínas reduciendo el
cardíaca enfermedades mareos,
plasmáticas. gasto
para mejorar pulmonares náuseas,
Las máximas cardíaco; la
el flujo obstructivas vómitos,
concentracio inhibición de
sanguíneo y crónicas diarrea, boca
nes la secreción
disminuir la graves, seca y
plasmáticas de la renina y
presión Acidosis estreñimiento.
se alcanzan la inhibición
arterial. metabólica.
entre las 2 a de los
4 horas. centros
vasomotores.

BETABLOQ
UEANTES
 Se utiliza para
tratar
Es
hipertensión
completament
arterial, ritmo
e absorbido
cardíaco Es un Hipersensibili
después de la
irregular, bloqueador β dad al
administración
feocromocito adrenérgico no propranolol, a
oral y las
ma, ciertos selectivo, que otros β-
concentracion
tipos de actúa sobre los bloqueantes o
es plasmáticas Bradicardia y
temblores y receptores β1 a cualquiera
pico ocurren bloqueo
estenosis en el de los
de 1-2 horas sinusal y
subaórtica miocardio y excipientes.
después de la auriculoventri
hipertrófica. Adultos: 40-80 sobre los Bradicardia,
administración cular.
También se mg cada 6-8 receptores β2 shock
oral en ayuno. Hipotensión e
Protolif 10-40- usa para evitar horas. Niños: en los cardiogénico,
El hígado insuficiencia
80 mg, angina, Dosis inicial pulmones, el bloqueo
remueve hasta cardiaca
Propranolol, Comprimidos, dolores de 0,01-0,15 músculo liso auriculoventri
PROPANOLO Vía Oral, 90% de la congestiva.
5 PropanCare, tabletas, cabeza por mg/kg/dosis. vascular y los cular de
L Intravenosa dosis oral, con Broncoespasm
Algoren, solución oral. migraña, y Dosis riñones. segundo y
una vida o en pacientes
Sumial, mejorar la mantenimiento Dentro del tercer grado,
media de con asma o
Sumial retard. supervivencia 0,1-1 miocardio, el insuficiencia
eliminación de enfermedad
BETABLOQ después de un mg/kg/día propranolol cardiaca no
3-6 horas. Es pulmonar
UEANTES infarto. cada 12 horas. deprime el controlada,
amplia y obstructiva
Funciona ritmo hipotensión,
rápidamente crónica
relajando los cardiaco, la acidosis
distribuido a broncoespástic
vasos velocidad de metabólica,
través del a.
sanguíneos y conducción, la trastornos
cuerpo con los
reduciendo el automaticidad graves de
niveles
ritmo cardíaco y la circulación
máximos en el
para mejorar contractilidad arterial
pulmón,
el flujo de del miocardio. periférica.
hígado, riñón,
sangre y
cerebro y
disminuyendo
corazón.
la presión
arterial.
La absorción
es rápida y
Se usa para completa
tratar la angina después de la Bloqueador
Insuficiencia
crónica. El administración beta-1-
cardiaca
metoprolol oral. La adrenérgico
descompensad
también se usa biodisponibili (cardioselectiv
a o shock
para mejorar dad aumenta o) con nula
cardiogénico.
la cuando se actividad
Bradicardia
supervivencia ingiere junto simpaticomim Mareos o
con
después de con alimentos. ética intrínseca aturdimiento,
repercusión
sufrir un Sólo 12% se y escasa o nula cansancio,
clínica.
ataque Adultos: une a la acción depresión,
Bloqueo
cardíaco, Hipertensión albúmina estabilizadora diarrea,
auriculoventri
también se usa 50-400 mg/día plasmática, y de membrana. náuseas, boca
cular (AV) de
en cada 12 horas. la eliminación Reduce el seca, dolor de
segundo o
combinación Angina 50-200 depende, efecto de las estómago,
Betaloc ZOK, tercer grado.
con otros mg cada 12 principalmente catecolaminas vómitos, gases
METOPROL Metoprolol, Comprimidos, Trastorno
6 medicamentos horas. Vía Oral , de la en el músculo o distensión
OL Lopresor, tabletas circulatorio
para tratar la Arritmias 150- biotransforma cardiaco abdominal,
Beloken retard arterial
insuficiencia 300 mg cada ción en el causando una acidez
periférico
cardíaca. Su 12 horas. hígado, tiene reducción de estomacal,
grave.
acción Niños: 2-8 una vida la frecuencia y estreñimiento,
Acidosis
consiste en mg/kg/día media contractibilida sarpullido o
metabólica.
relajar los cada 12 horas. plasmática de d cardiaca, picazón manos
Asma
vasos 3 a 7 horas. Es dando como y pies fríos
bronquial no
sanguíneos y sujeto de un resultado la secreción
controlada.
ralentizando el importante reducción del nasal
Hipersensibili
ritmo cardíaco metabolismo gasto cardiaco,
dad a β-
para mejorar de primer la presión
bloqueantes o
el flujo paso, y sólo arterial y el
cualquiera de
sanguíneo y 50% de la consumo de
los
disminuir la dosis oxígeno
excipientes.
presión administrada miocárdico.
arterial. alcanza la
circulación
sistémica.
 Es rápida y casi
Se usa para
completamente
tratar la presión Dolor de
absorbida
arterial alta y cabeza,
después de su
controlar el el náuseas,
administración
angina pecho.
oral, aunque por mareos o
Disminuye la Hipersensibili
experimentar un Antagonista del aturdimiento,
presión arterial dad al
metabolimo calcio del grupo rubor, acidez
Nifedipino, al relajar los Adultos: 20-60 principio
hepático de de las estomacal,
vasos
Cardicon mg al día. primer paso, su dihidropirinas activo o a latidos
retard, Adalat, sanguíneos, de Niños: 0,25- alguno de los
biodisponibilida con efecto
Comprimidos, modo que el Vía Oral, cardíacos
7 NIFEDIPINO Adalat retard, tabletas 0,50-2,5 d se reduce al vasodilatador excipientes.
corazón no sublingual rápidos,
Adalat Oros, mg/kg/dosis 50-70%. Se periférico e Shock
tenga que calambres
Nifelan, cada 4-6-8 distribuye muy hipotensor, y cardiogénico.
bombear con musculares,
Tensopin horas. bien por todo el escaso efecto Infarto agudo
tanta fuerza. estreñimiento,
cuerpo, inotrópico de miocardio
Controla el tos,
incluyendo la negativo.
dolor del pecho reciente.
leche materna y disminución
pal aumentar el
no se elimina en la
flujo sanguíneo
prácticamente capacidad
y la
por sexual
oxigenación del
hemodiálisis o
corazón.
hemoperfusión.
Se absorbe Antagonista
Se usa para
bien, del calcio, por
tratar la
alcanzando su estructura
presión arterial
concentracion química es una
alta en los Hipersensibili
es máximas en dihidropiridina
adultos y dad al
la sangre a las . Los
niños mayores amlodipino, a
6-12 horas de calcioantagoni
de 6 años de otras
la stas actúan en
edad. También dihidropiridina
administración los canales Dolor de
se usa para s o a alguno de
. La semivida lentos de cabeza, mareo
tratar ciertos los
plasmática de calcio y
tipos de excipientes.
eliminación (localizados somnolencia.
angina y Adultos: 5 mg Hipotensión
final es de preferentemen Sofocos y
enfermedad de una vez al día. grave. Shock
Norvas, unas 35-50 te en el fenómenos de
las arterias Niños: Dosis (incluye el
Amlodipino, Comprimidos, horas, y miocardio y en flushing,
coronarias. inicial 0,1 cardiogénico).
AMLODIPIN Amlonovum, tabletas, permite la la musculatura edema
8 Reduce la mg/kg/dosis Vía Oral Obstrucción
O Amlodipina suspensión administración lisa vascular), periférico y
presión arterial cada 6 horas. del flujo de
Calox, oral de una vez al pero el taquicardia.
al relajar los Dosis salida del
Astudal. día y se amlodipino es, Dolor
vasos mantenimiento ventrículo
metaboliza sobre todo, abdominal,
sanguíneos 0,6 mg/kg/día. izquierdo.
ampliamente vasodilatador. náusea,
para que el Insuficiencia
en el hígado En el vómito y
corazón no cardiaca
hasta glomérulo hiperplasia
tenga que hemodinámica
metabolitos renal causa gingival
bombear tan mente
inactivos, dilatación de
fuerte. inestable
eliminándose la arteriola
Controla el después de un
por la orina aferente, por
dolor de pecho infarto agudo
hasta el 10% lo que
aumentando el de miocardio.
del fármaco aumenta la
suministro de
inalterado, y el filtración
sangre al
60% de los glomerular y
corazón.
metabolitos. el flujo renal.

BLOQUEAN
TES DE
CANALES
DE CALCIO
o
CALCIOANT
AGONISTAS
 Calcioantagon
Se absorbe ista.
bien tras la Antiarrítmico
BLOQUEAN Hipersensibili
administración de clase IV,
TES DE dad al
oral, un antianginoso,
CANALES diltiazem o a
extenso limita la
DE CALCIO algunos de los
metabolismo entrada de
o excipientes.
de primer paso calcio en los
CALCIOANT Síndrome de
Se usa para reduce la canales lentos
AGONISTAS disfunción
tratar la biodisponibili de calcio del
sinusal
presión arterial dad en 40- músculo liso
excepto en
alta y 60%, siendo vascular y de
presencia de
controlarangin mayor la las fibras
marcapasos Mareos o
a (dolor en el biodisponibili musculares
ventricular aturdimiento,
pecho). Actúa dad observada miocárdicas de
funcional. rubor, dolor de
Incoril, relajando los Adultos: 240 con los un modo
Insuficiencia cabeza,
Angiotrofin A. vasos mg una vez al productos de dependiente
Tabletas, ventricular debilidad,
P, sanguíneos, de día. Niños: Vía Oral, liberación del voltaje.
comprimidos, izquierda con latidos
9 DILTIAZEM DiazimCare, modo que el 1,5-2 Intravenosa, sostenida. La Por medio de
ampollas, congestión cardíacos
Corazem, corazón no mg/kg/día Intramuscular semi-vida del este
cápsulas pulmonar. lentos, vómito,
Lacerol, tenga que cada 8-12 diltiazem mecanismo,
Bloqueo diarrea,
Diltiazem bombear con horas. oscila entre reduce la
auriculoventri estreñimiento,
tanta fuerza. 3,5-9 horas y concentración
cular de congestión
También es de calcio
segundo o nasal, tos.
aumenta el generalmente intracelular en
tercer grado,
flujo 4-6 horas. La la proteína
excepto en
sanguíneo y la insuficiencia contráctil.
presencia de
oxigenación renal grave no Produce
marcapasos
del corazón. altera la vasodilatación
ventricular
farmacocinétic coronaria e
funcional.
a del diltiazem incrementa el
Bradicardia
y no se aporte de
grave (inferior
elimina oxígeno al
a 40 latidos
significativam miocardio en
por minuto).
ente por pacientes con
hemodiálisis. angina
vasoespástica.
Se usa para
tratar la
Hipotensión
presión arterial
grave o shock
alta y Se absorbe
cardiogénico.
controlar la rápidamente,
Bloqueo AV
angina (dolor aunque
de segundo o
en el pecho). experimenta
tercer grado.
Actúa un extenso
Insuficiencia
relajando los metabolismo
cardiaca Mareos o
vasos de primer
Adultos: 5-10 congestiva aturdimiento,
sanguíneos, de paso, lo que Antagonista
mg, repetirse a grave. rubor, dolor de
Dilacoran modo que el hace que su del calcio con
los 30 min. Pacientes que cabeza,
retard, corazón no biodisponibili efecto
Tabletas, Niños: 0,1-0,3 estén debilidad,
Verapamilo, tenga que dad sea sólo antiarrítmico
VERAPAMIL comprimidos, mg/kg/dosis, Vía Oral, recibiendo latidos
10 Coridamol, bombear con del 20—35%. de clase IV,
O solución repetir si es Intravenosa bloqueantes cardíacos
Manidon, tanta fuerza. El verapamilo hipotensor y
inyectable necesario a los betaadrenérgic lentos, vómito,
Manidon También se une en un antianginoso.
30 min 3-5 os. diarrea,
retard aumenta el 90% a las Inótropo
mg/kg/día Taquicardia estreñimiento,
flujo proteínas del negativo.
cada 8 horas. ventricular. congestión
sanguíneo y la plasma y
Infarto agudo nasal, tos.
oxigenación aproximadame
de miocardio.
del corazón, y nte un 70% es
Hipersensibili
disminuye la eliminado en
dad al
actividad la orina en
verapamilo o a
eléctrica del forma de
cualquiera de
corazón para metabolitos.
los
controlar la
excipientes.
frecuencia
cardíaca.
 Su
Se usa para
biodisponibili
tratar la
dad es de 60-
hipertensión y Antecedentes
70%. Se
la de
absorbe Inhibidor
insuficiencia hipersensibilid
rápidamente competitivo,
cardíaca. ad a captopril,
1.2 horas. Los altamente
También se a cualquiera Trastornos del
alimentos selectivo, de la
usa para de los sueño,
reducen la enzima
aumentar las excipientes alteración del
absorción oral convertidora
posibilidades (contiene gusto, mareos,
Adultos: 150 hasta en 40%. de la
de lactosa, convulsiones,
mg cada 12 El tiempo angiotensina
supervivencia contraindicado tos seca,
horas. Niños: preciso para (IECA).
después de un en intolerancia irritativa,
Captopril, Lactantes, que aparezca Impide la
ataque al hereditaria a disnea, náusea,
Capotena, 0,15-0,3 la acción es de conversión de
corazón en galactosa, con vómito,
Captral, Tabletas, mg/kg/dosis Vía Oral, 15-17 angiotensina I
11 CAPTOPRIL pacientes con insuficiencia irritación
Captoril, comprimidos cada 6 horas. sublingual minutos. en
una afección de lactasa de gástrica, dolor
Capoten, Mayores. 0,3- Metabolizado angiotensina II
del corazón Lapp o abdominal,
Capozide 0,5 en hígado, sus y
llamada problemas de diarrea,
mg/kg/dosis metabolitos secundariamen
hipertrofia absorción de estreñimiento,
cada 6-12 carecen de te disminuye
ventricular glucosa o sequedad de
horas. actividad los niveles de
izquierda. Se galactosa) o a boca, prurito,
farmacológica, aldosterona.
usa para tratar cualquier otro erupción
su eliminación Bloquea la
la enfermedad inhibidor de la cutánea y
es a través de degradación
del riñón enzima alopecia.
la orina (95%) de bradicinina
causado por la convertidora
45-50% de (potente
diabetes en de la
forma vasodilatador).
personas que angiotensina
inalterada. Su
tienen diabetes (IECA).
vida media de
tipo 1 y
eliminación es
retinopatía
de 2 horas.
Inhibidor de la
enzima
convertidora Hipersensibili
de la dad al
angiotensina enalapril, a
Se usa para (IECA). alguno de sus
Se absorbe
tratar la Impide la excipientes o a
con rapidez
presión arterial conversión de cualquier otro
por vía oral y
alta. También angiotensina I IECA. Puede
tiene Cefalea,
se usa en en contener
biodisponibili depresión,
combinación angiotensina II lactosa y, por
dad oral visión borrosa,
con otros y, de manera tanto, los
alrededor de mareos,
medicamentos secundaria, pacientes con
60%. Posee hipotensión,
para tratar la disminuye los problemas
vida media de síncope, dolor
insuficiencia niveles de hereditarios
sólo 1.3 horas; torácico,
cardíaca. Adultos: 5-20 aldosterona. raros de
no obstante, trastornos del
Cardiol, Actúa mg una vez al Bloquea la intolerancia a
IECAs debido al ritmo
Enalapril, Tabletas, disminuyendo día. Niños: degradación galactosa,
12 ENALAPRIL Vía Oral enlace cardiaco,
Renitec, comprimidos determinadas 0,01-0,1 de bradicinina insuficiencia
estrecho con la angina de
Naprilene sustancias mg/kg una vez (potente de lactasa de
ECA, tiene pecho,
químicas que al día. vasodilatador). Lapp o
vida media taquicardia,
contraen los Por otra parte, problemas de
plasmática de tos, disnea,
vasos aumenta el absorción de
unas 11 horas. náusea,
sanguíneos, de flujo glucosa o
Casi todo el diarrea, dolor
modo que la plasmático galactosa no
fármaco se abdominal y
sangre fluye renal, lo que deben tomar
elimina por alteración del
mejor y el disminuye la este
riñones ya sea gusto.
corazón puede presión medicamento.
como enalapril
bombearla con intraglomerula Antecedentes
intacto o como
mayor r por de angioedema
enalaprilato.
eficiencia. vasodilatación asociado con
de la arteriola tratamiento
eferente renal previo con
y mantiene el IECA.
filtrado
glomerular.
 Se usa para
Se absorbe
tratar la
mal después
presión arterial
de su
alta en adultos
administración
y niños a partir
oral (sólo el
de los 6 años
25%). El Hipersensibili
de edad.
fármaco se dad al
También se Tos, mareos,
distribuye principio
usa para dolor de
ampliamente activo o a
mejorar la Inhibidor de la cabeza,
Adultos: 2,5-5 por el alguno de los
supervivencia enzima cansancio
mg una vez al organismo, y excipientes,
Eucor, Cirpril, después de un convertidora excesivo,
día. Niños: sólo cruza la antecedentes
Acerdil, ataque de náusea,
Dosis inicial barrera de angioedema
Lisinovum, cardíaco. Su angiotensina diarrea,
Comprimidos, 0,07 hematoencefál asociado a
Asteril-D, acción (IECA). Su debilidad,
13 LISINOPRIL tabletas, mg/kg/dosis Vía Oral ica en tratamiento
Ecapril, consiste en larga vida estornudos,
solución oral cada 6 horas. cantidades con
Tonotensil, disminuir media permite secreción
Dosis mínimas. El inhibidores de
Lisilet, ciertos la nasal,
mantenimiento lisinopril no se la enzima
Lisinopril químicos que administración disminución
0,61 mg/kg metaboliza y convertidora
oprimen los en dosis única de la
cada 24 horas. la mayor parte de
vasos diaria. capacidad
de la dosis angiotensina,
sanguíneos, sexual,
absorbida se angioedema
para que la sarpullido
elimina en la hereditario o
sangre fluya
orina, y por lo idiopático.
más
tanto la
fácilmente y el
semivida
corazón pueda
plasmática
bombear de
depende de la
manera más
función renal.
eficiente.
Se usa para Se absorbe
Es un
tratar la muy bien por
antagonista de
presión arterial el tracto
receptores de
alta. El digestivo, pero
angiotensina II
losartán experimenta
(ARA-II).
también se usa un importante
Actúa Hipersensibili
para disminuir metabolismo
bloqueando, dad al
el riesgo de de primer
de forma principio
accidente paso. Su Mareos,
específica y activo o a
cerebrovascula biodisponibili vértigo,
altamente alguno de los
r en personas dad sistémica somnolencia,
selectiva, la excipientes.
que tienen es de cefalea,
unión de la Insuficiencia
presión arterial aproximadame trastornos del
angiotensina II hepática
Losartán, alta y una nte el 35%. sueño,
Adulto: 50 mg a los grave.
Rasertan, afección del Aproximadam migrañas,
Tabletas, una vez al día. receptores tipo Estenosis de
Cozaar, corazón ente el 14% de parestesias,
14 LOSARTAN comprimidos, Niños: 0,5-0,1 Vía Oral 1 de la las arterias
Cardiovasc, llamada una dosis oral disgeusia,
cápsulas mg/kg una vez angiotensina renales
Fortzaar, hipertrofia es depresión,
al día. (AT1) (bilateral).
Soluvass ventricular metabolizada dolor
presentes en la Niños con
izquierda. Es en el hígado. abdominal,
pared arterial índice de
posible que el Aproximadam estreñimiento,
y otros tejidos. filtración
losartán no ente el 35% de diarrea,
Como glomerular
disminuya el una dosis oral náusea,
consecuencia <30 ml/min/1,
riesgo de se excreta por vómito.
de este 73 m2 debido
accidente vía renal. Las
bloqueo se a la ausencia
cerebrovascula semi-vidas de
produce una de datos.
r en las eliminación
inhibición del
personas del losartan y
efecto
afroamericana de su
vasopresor y
s que tienen metabolito
liberador de
estas activo son de 2
aldosterona.
afecciones. y 6 horas.
Se usa para
tratar la
presión arterial La absorción
alta, es rápida y
enfermedad completa. La Diarrea,
del riñón biodisponibili acidez
provocada por dad absoluta estomacal,
la diabetes en es del 60-80% cansancio
pacientes con y no es Hipersensibili excesivo,
Inhibe el
diabetes tipo afectada por la dad, 2º y 3 er inflamación de
efecto de la
2. Actúa comida. La trimestre la cara, la
Irbetiazid, angiotensina II
bloqueando la Adultos: 150 semi-vida embarazo. garganta, la
Iveprax, Co- sobre la
acción de mg una vez al media de Concomitante lengua, los
IRBESARTA aprovel, Tabletas, presión
15 ARA II determinadas día. Niños: 2 Vía Oral eliminación con aliskireno labios, los
N Karvea, comprimidos arterial, flujo
sustancias mg/kg una vez del irbesartán en pacientes ojos, las
Irbesartán/HT sanguíneo
naturales que al día. es de con diabetes o manos, los
C renal y
contraen los aproximadame con I.R. de pies, los
secreción de
vasos nte 11-15 moderada a tobillos o las
aldosterona.
sanguíneos, lo horas. El grave. pantorrillas,
que permite Irbesartán y ronquera,
que la sangre sus dificultad para
circule mejor metabolitos se respirar o
y que el excretan por tragar
corazón vía biliar y
bombee con renal.
mayor
eficiencia.
 Es un
antagonista no
Su efecto péptido de
Contraindicad
antihipertensiv receptores a
o en casos de
Solo o en o máximo se angiotensina II
hipersensibilid
combinación observa en dos (AT),
ad al valsartán
con otros a cuatro selectivo para
o a otros
antihipertensiv semanas de el subtipo 1
antagonistas
os en el iniciado el (AT1). El
de
tratamiento de tratamiento. bloqueo de
angiotensina
la hipertensión Por vía oral estos
A-II,
arterial tiene una receptores Cefalea,
hiperaldostero
esencial. biodisponibili produce mareo,
Diapresan, nismo
Tratamiento dad de 25%, diversos hipotensión,
Brasartan, Adulto: 40-80- primario,
de la se une efectos taquicardia,
Valax, 160 mg dos estenosis renal
VALSARTA Tabletas, insuficiencia ampliamente a cardiovascular incremento de
16 Valsacor, veces al día. Vía Oral bilateral,
N comprimidos cardiaca las proteínas es, renales y nitrógeno
Diovan, Niños: 40 mg durante el
(clases II-IV). plasmáticas y sobre el ureico en
Miten, Vals una vez al día. embarazo y la
Después de su volumen sistema pacientes con
cardio. lactancia. Usar
infarto del aparente de nervioso insuficiencia
con
miocardio en distribución es central. cardiaca.
precaución en
pacientes con de 17 L. Se Disminuye
pacientes con
insuficiencia metaboliza en más las
insuficiencia
cardiaca forma parcial concentracion
cardiaca
temporal o en el hígado y es plasmáticas
grave, en
disfunción se elimina en de
especial si
ventricular heces y orina. norepinefrina
coexiste
izquierda. Su vida media que los IECA
insuficiencia
de eliminación en pacientes
renal.
es de 6 a 9 h. con
insuficiencia
cardiaca.
 Vías de
Nombre Nombres Formas Farmacodinami Contraindicacio Efectos
No Indicaciones Dosis administració Farmacocinética
Genérico comerciales farmacéuticas a nes secundarios
n
Se absorbe Alergia al
rápidamente fármaco, a las
aunque existen quininas o a
Se usa para tratar importantes cualquier
ciertos tipos de variaciones excipiente.
Diarrea, náusea,
ritmo cardíaco individuales en lo Bloqueo
Adultos: 200 vómito, acidez
irregular La que se refiere a la auriculoventricula
mg cada 4-6 estomacal, fiebre,
quinidina pertenece absorción y a su r completo, con o
horas. Niños: mareos,
a una clase de posterior sin marcapasos.
Quinidina, 12 aturdimiento,
Grageas, medicamentos distribución. La Arritmias por
1 QUINIDINA QuinCare, mg/kg/dosis o Vía Oral dolor de cabeza,
tabletas llamados biodisponibilidad digitálicos.
Cardioquin 7,5 fatiga, debilidad,
medicamentos absoluta varía entre Antecedente de
mg/kg/dosis sarpullido,
antiarrítmicos. el 45 y 100%. Se síncope por
cada 4-6 dificultad para
Actúa haciendo que metaboliza quinidina.
horas. dormir,
su corazón sea más mediante una serie Antecedentes de
temblores.
resistente a la de hidroxilaciones púrpura
actividad anormal. que tienen lugar en trombopénica
el hígado, durante el
originando dos tratamiento previo
metabolitos activos. con quinina.
Ia Una vez absorbida
se distribuye
ampliamente por
todo el cuerpo y se
une
Hipotensión,
aproximadamente
Hipersensibilidad trastornos del
en un 15% a las
Adultos: 50 a la procainamida, ritmo cardiaco,
proteínas
Se usa para tratar la mg/kg/día procaína o alguno confusión,
plasmáticas. Los
frecuencia cardíaca cada 3 horas. de sus desorientación,
Cápsulas, comprimidos de
Biocoryl, anormal. Funciona Niños: 15-60 Vía Oral, componentes. fiebre
PROCAINAM solución liberación sostenida
2 Procana, al hacer que el mg/kg/día Intravenosa, Lesiones extensas medicamentosa,
IDA inyectable, se pueden dosificar
Poen-Caina corazón se vuelva cada 4-6 Intramuscular y graves del náusea, vómito,
ampollas cada 6-8 horas en
más resistente a la horas. Dosis miocardio. trastornos
pacientes con
actividad anormal. mantenimiento Bloqueo gastrointestinales,
función renal
6 mg/kg/día. auriculoventricula hepatomegalia,
normal. La semi-
r completo. elevación de
vida de eliminación
transaminasas.
de la NAPA puede
ser superior a 40
horas en pacientes
con insuficiencia
renal.
La absorción es
lenta debido a la
Se usa para
baja solubilidad de
controlar cierto tipo
Adultos: 5 la fenitoína.
de convulsiones y Alergia al
mg/kg/día Atraviesa la barrera
para tratar y compuesto. Hipotensión,
cada 6-8 hematoencefálica y
prevenir las Alergia a bradicardia,
Epamin, horas. Niños: se distribuye en el
Cápsulas, convulsiones que hidantoínas. arritmias.
Fenitoína Dosis inicial: líquido
tabletas, pueden empezar Bloqueo Descritos casos
Sódica, 10-20 mg/kg, Vía Oral, cefalorraquídeo
3 FENITOINA solución durante o después auriculoventricula de flebitis y dolor
Fenitron, diluir en 50 ml Intravenosa (LCR), la saliva, el
inyectable, de la cirugía de r. Bradicardia local. Náusea ,
Fenitoina, de SS. Dosis semen, la bilis y los
ampollas cerebro o del sinusal (si vómito, nistagmo
Fenaten mantenimiento fluidos
sistema nervioso. administración con o sin
: 2-4 gastrointestinales.
Actúa reduciendo la IV). Síndrome de diplopía, ataxia.
mg/kg/dosis La fenitoína Bloquean cabales
GRUPO I actividad eléctrica Stokes-Adams.
cada 12 horas. atraviesa la de sodio
anormal en el
placenta y se
cerebro.
excreta en la leche
Ib materna.
Se absorbe bien a Síndrome de
través de las Stokes-Adams, Vértigo, euforia,
mucosas y de los disfunción sinusal disartria,
Como antiarrítmico: sitios de depósito, y grave, bloqueo nerviosismo,
arritmias su velocidad de AV o parestesias,
ventriculares, en absorción depende intraventricular
Crema, Adultos: No Vía Tópica, temblor, visión
Lambdalina, especial las del sitio y vía de (sin marcapasos);
parches, mayor a 200 Subcutánea, borrosa, tinnitus,
Versatis, derivadas del infarto administración, y síndrome de
4 LODOCAINA pomada, mg. Niños: 1 Intramuscular, nistagmo, ataxia,
Roxicaína, miocárdico agudo, de la dosis
solución mg/kg/dosis Intradérmica, Wolff-Parkinson- confusión mental,
Lidocaína toxicidad digitálica, aplicada. Se
inyectable lento. Intravenosa White; depresión
cirugía cardiaca, distribuye rápido en
hipersensibilidad respiratoria y, a
cateterización del el organismo y se
a lidocaína o a grandes dosis,
corazón. une
anestésicos convulsiones,
moderadamente a
locales tipo náusea y vómito.
las proteínas
amida.
plasmáticas.
Bloqueo
auriculoventricul
La propafenona se Contraindicada en
ar, trastornos del
absorbe bien en el caso de bloqueo
gusto, mareos,
intestino; su vida auriculoventricula
Adultos: 150 angina de pecho,
Extrasístoles media de r, bloqueo de la
mg cada 8 insuficiencia
ventriculares y eliminación es de 2 rama derecha
horas. Niños: cardiaca
taquicardia a 10 h. Alrededor asociado a
Rytmonorm, I.V 1-2 mg/kg congestiva, visión
ventricular no de 85 a 95% se une semibloqueo
PROPAFENO Berezo, Tabletas, en 15 minutos. Vía Oral, borrosa,
5 sostenida. Arritmias en el plasma a la izquierdo. Por su
NA Propafenona, comprimidos I.C: 10.20 Intravenosa cansancio,
supraventriculares glucoproteína ácida efecto inotrópico
Protolif, Tuntá ug/kg/min. V. debilidad,
de reentrada, alfa1. Se excreta negativo debe
O: 3-5 cefalea, náusea,
fibrilación auricular por la orina, en usarse con
mg/kg/dosis vómito,
paroxística. parte sin cambios y precaución en
cada 8 horas. estreñimiento o
en parte conjugada pacientes con
diarrea,
con ácido insuficiencia
resequedad de
glucurónico. cardiaca.
boca, erupción
cutánea.
Ic
 Ic
Se absorbe casi en
Insuficiencia
su totalidad, siendo
cardiaca
la biodisponibilidad
independientemen
del 95%
Se usa para prevenir Adulto: 100 te de la Mareo, fatiga,
aproximadamente.
ciertos tipos de mg cada 12 clasificación nerviosismo,
Se distribuye bien
latidos cardíacos horas. Niños: NYHA. Bloqueo cefalea,
por todo el cuerpo,
irregulares que Dosis inicial, auriculoventricula exantema,
Apocard, siendo el volumen
pueden ser mortales. 1-3 mg/kg/día r de segundo o náusea, discrasias
FLECAIMID Tambocor, Tabletas, de distribución de
6 Actúa al hacer más cada 6-8 Vía Oral tercer grado, sanguíneas,
A Diondel, comprimidos unos 7 L/kg. Se
lentas las señales horas. Dosis bloqueo de rama disfunción
Actan metaboliza por
eléctricas del hábitual, 3-6 derecha asociado hepática,
dealquilación y
corazón para mg/kg/día a hemibloqueo parestesias,
conjugación,
estabilizar el ritmo cada 6-8 izquierdo temblores, visión
originando 5
cardíaco. horas. (bloqueo borrosa, disnea.
metabolitos que se
bifascicular) o
eliminan en la
bloqueo
orina. y se excreta
trifascicular.
en la leche materna.
Hipersensibilidad
al atenolol o a
Bradicardia,
Aproximadamente el alguno de sus
aumento del
50% de una dosis excipientes.
bloqueo
oral de atenolol se Shock
Se usa para prevenir auriculoventricul
absorbe por el tracto cardiogénico.
la angina (dolor en el ar, hipotensión,
gastrointestinal, Bloqueo cardiaco
tórax) y para el empeoramiento
siendo el resto de segundo y
tratamiento de los Adultos: 50- de la
Tendiol, eliminado sin alterar tercer grado.
ataques cardíacos.
100 mg al día. por las heces. Entre insuficiencia
Atenolol, Comprimidos, Funciona al relajar los Feocromocitoma
7 ATENOLOL vasos sanguíneos y la
Niños: 0,8-1,5 Vía Oral el 6 y el 16% del cardiaca,
Tenormin, tabletas,
atenolol se une a las no tratado.
disminución de la mg/kg una vez fenómeno de
Cardiotenol proteínas Bradicardia,
frecuencia cardíaca al día. Raynaud. Fatiga,
plasmáticas. Las Hipotensión,
para mejorar el flujo dolor de cabeza,
máximas Asma grave y
sanguíneo y disminuir visión borrosa,
concentraciones enfermedades
la presión arterial. mareos, náuseas,
plasmáticas se pulmonares
alcanzan entre las 2 a vómitos, diarrea,
obstructivas
4 horas. boca seca y
crónicas graves,
estreñimiento.
Acidosis
metabólica.
Hipersensibilidad
Betabloquenat conocida al
es selactivos bisoprolol o a
Después de su
alguno de los
administración por
excipientes.
vía oral las
Insuficiencia
Se usa sólo o en máximas
cardiaca aguda o
combinación con concentraciones Mareo, cefalea,
durante los
otros medicamentos plasmáticas se náusea, vómito,
episodios de
para tratar la obtienen a las 2-4 diarrea,
descompensación
Emconcor, hipertensión. horas. Se elimina estreñimiento,
Adultos: 5-10 de la enfermedad
Euradal, Funciona al relajar por igual por vía bradicardia,
mg una vez al que requieran de
BISOPROLO Colber, Comprimidos, los vasos sanguíneos renal y extrarrenal hipotensión
8 día. Niños: Vía Oral tratamiento
L Concor, tabletas y la disminución de con 50% de la dosis ortostática,
1,25-2,5mg inotrópico
Bisopril, la frecuencia que aparece sin sensación de frío
una vez al día. endovenoso.
Bisoprolol cardíaca para alterar en la orina o entumecimiento
Shock
mejorar el flujo mientras que el en las
cardiogénico.
sanguíneo y resto aparece como extremidades e
Bloqueo
disminuir la presión metabolitos hipotensión.
auriculoventricula
arterial. inactivos, la semi-
r (AV) de
vida de eliminación
segundo o tercer
oscila entre 8.3-
grado (sin
21.7 horas.
marcapaso).
Síndrome del
nodo sinusal.
Se utiliza para tratar
hipertensión arterial, Es completamente
Hipersensibilidad
ritmo cardíaco absorbido después
al propranolol, a
irregular, de la
otros β-
feocromocitoma, administración oral
bloqueantes o a
ciertos tipos de y las Bradicardia y
Bloquen receptores cualquiera de los
temblores y concentraciones bloqueo sinusal y
beta 1 adrenérgicos excipientes.
estenosis subaórtica Adultos: 40-80 plasmáticas pico auriculoventricul
GRUPO II en el Nódulo Bradicardia,
hipertrófica. mg cada 6-8 ocurren de 1-2 sinusal y Nódulo
ar. Hipotensión e
shock
Protolif 10-40- También se usa para horas. Niños: horas después de la sino auricular insuficiencia
cardiogénico,
80 mg, evitar angina, Dosis inicial administración oral cardiaca
bloqueo
Propranolol, Comprimidos, dolores de cabeza 0,01-0,15 en ayuno. El hígado congestiva.
PROPRANOL Vía Oral, auriculoventricula
9 PropanCare, tabletas, por migraña, y mg/kg/dosis. remueve hasta 90% Broncoespasmo
OL Intravenosa r de segundo y
Algoren, solución oral. mejorar la Dosis de la dosis oral, con en pacientes con
tercer grado,
Sumial, supervivencia mantenimiento una vida media de asma o
insuficiencia
Sumial retard. después de un 0,1-1 eliminación de 3-6 enfermedad
cardiaca no
infarto. Funciona mg/kg/día horas. Es amplia y pulmonar
controlada,
relajando los vasos cada 12 horas. rápidamente obstructiva
hipotensión,
sanguíneos y distribuido a través crónica
acidosis
reduciendo el ritmo del cuerpo con los broncoespástica.
metabólica,
cardíaco para niveles máximos en
trastornos graves
mejorar el flujo de el pulmón, hígado,
de circulación
sangre y riñón, cerebro y
arterial periférica.
disminuyendo la corazón.
presión arterial.

Betabloquenat
es no
selactivos
 La
Se usa para tratar la biodisponibilidad Enfermedad del
frecuencia cardíaca es casi del 100%. seno (incluyendo
irregular y pertenece Los alimentos y bloqueo
Betabloquenat a una clase de leche reducen la sinoauricular) sin Mareos, náusea,
es no medicamentos Adultos: 80 velocidad y grado marcapasos. cansancio
selactivos llamados mg una vez al de absorción en Bloqueo cardiaco excesivo, cefalea
antiarrítmicos. día. Neonatos: aproximadamente auriculoventricula (dolor de cabeza),
Sotapor, Funciona al relajar 1 mg/kg/dosis un 20% y no se r de segundo y estreñimiento
10 SOTALOL Comprimidos Vía Oral
Sotalol los vasos sanguíneos cada 12 horas. metaboliza y se tercer grado, (constipación),
y la disminución de Niños: 30 excreta excepto en diarrea, malestar
la frecuencia mg/m2 cada 8 principalmente por pacientes con estomacal,
cardíaca para horas. los riñones. Los marcapasos dolores
mejorar el flujo pacientes con funcionante. musculares
sanguíneo y insuficiencia renal Síndromes de QT
disminuir la presión requieren largo congénitos
arterial. reducciones de o adquiridos.
dosis.
Hipersensibilidad
Se usa para tratar la
Se administra por al principio activo Cefaleas, mareos,
insuficiencia
vía oral. Después o a alguno de los fatiga y astenia
cardíaca y la
de una dosis oral, la excipientes. que suelen ser
hipertensión.
biodisponibilidad Pacientes con leves y se
También se usa para
Adultos: 12,5- global es sólo del intolerancia producen
Coropres, tratar a las personas
50 mg/día 25 al 35% debido a hereditaria a la principalmente al
Normotride, que han tenido un
cada 12-24 un extenso fructosa, comienzo del
Carvedilol, Comprimidos, ataque cardíaco.
CARVEDILO horas. Niños: metabolismo de malabsorción de tratamiento.
11 Dualten, tabletas, Funciona al relajar Vía Oral
L 0,05-0,2 primer paso. Se glucosa o Edema,
Carvedil, cápsulas los vasos sanguíneos
mg/kg/día distribuye galactosa, o hipotensión
Dilatrend, y la disminución de
cada 12-24 extensamente en insuficiencia de postural,
Betaplex la frecuencia
horas. todos los tejidos, sacarasa- bradicardia e
cardíaca para
incluyendo la leche isomaltasa, no hipotensión, asma
mejorar el flujo
humana y no es deben tomar este y disnea en
sanguíneo y
eliminado por medicamento pacientes
disminuir la presión
hemodiálisis. porque contiene predispuestos.
arterial.
sacarosa.
Hipersensibilidad
conocida al yodo, Bradicardia,
Se usa para tratar y Se absorbe lenta e yodina, hipotensión,
prevenir ciertos incompletamente amiodarona o a bloqueo cardiaco,
Adulto: Dosis
tipos graves y en el tracto alguno de los depresión
carga; 150-300
posiblemente digestivo, siendo su excipientes. miocárdica,
mg cada 6-8
mortales de arritmia biodisponibilidad Bradicardia taquicardia
horas. Dosis
Trangorex, ventricular (ritmo absoluta del 20 al sinusal y bloqueo paroxística
mantenimiento
Bloquenates Amiodarona, Comprimidos, cardíaco anormal) 86%. Parte del sinoauricular. ventricular,
AMIODARO ; 600-800 Vía Oral, Bloquean canales
12 GRUPO III de canales de Atlansil, ICU- solución cuando otros producto se Disfunción nodal proarrítmico,
NA mg/día. Niños: Intravenosa de potasio
potasio VITA, inyectable medicamentos no metaboliza en el severa, bloqueo sinusal,
10-15
Cordarone dieron resultado o el lumen y la mucosa bradicardia ataxia, vértigo,
mg/kg/día
paciente no los intestinales y sinusal marcada, falta de
cada 12 horas
tolera. Actúa al mediante una bloqueo coordinación,
durante 10-14
relajar los músculos metabolización de auriculoventricula cambios en el
días.
cardíacos primer paso en el r de segundo o comportamiento,
hiperactivos. hígado. tercer grado y cefalea, insomnio
colapso y pesadillas.
cardiovascular.
Hipotensión grave
Se usa para tratar la Se absorbe o shock
presión arterial alta rápidamente, cardiogénico.
y controlar la angina aunque Bloqueo AV de
(dolor en el pecho). experimenta un segundo o tercer
Actúa relajando los extenso grado.
Adultos: 5-10 Mareos o
vasos sanguíneos, metabolismo de Insuficiencia
mg, repetirse a aturdimiento,
Dilacoran de modo que el primer paso, lo que cardiaca
los 30 min. rubor, dolor de
retard, corazón no tenga hace que su congestiva grave.
Tabletas, Niños: 0,1-0,3 cabeza, debilidad,
Verapamilo, que bombear con biodisponibilidad Pacientes que
VERAPAMIL comprimidos, mg/kg/dosis, Vía Oral, latidos cardíacos
13 Coridamol, tanta fuerza. sea sólo del 20— estén recibiendo
O solución repetir si es Intravenosa lentos, vómito,
Manidon, También aumenta el 35%. El verapamilo bloqueantes
inyectable necesario a los diarrea,
Manidon flujo sanguíneo y la se une en un 90% a betaadrenérgicos.
30 min 3-5 estreñimiento,
retard oxigenación del las proteínas del Taquicardia
mg/kg/día congestión nasal,
corazón, y plasma y ventricular.
cada 8 horas. tos.
disminuye la aproximadamente Infarto agudo de
actividad eléctrica un 70% es miocardio.
del corazón para eliminado en la Hipersensibilidad
controlar la orina en forma de al verapamilo o a
frecuencia cardíaca. metabolitos. cualquiera de los
excipientes.
Hipersensibilidad
al diltiazem o a
Se absorbe bien
algunos de los
Calcioantagon tras la Bloquean canales excipientes.
GRUPO IV administración oral,
istas del Calcio Síndrome de
un extenso
disfunción sinusal
metabolismo de
excepto en
primer paso reduce
presencia de
Se usa para tratar la la biodisponibilidad
marcapasos
presión arterial alta en 40-60%, siendo
ventricular
y controlarangina mayor la Mareos o
funcional.
(dolor en el pecho). biodisponibilidad aturdimiento,
Incoril, Adultos: 240 Insuficiencia
Actúa relajando los observada con los rubor, dolor de
Angiotrofin A. mg una vez al ventricular
Tabletas, vasos sanguíneos, productos de cabeza, debilidad,
P, día. Niños: Vía Oral, izquierda con
comprimidos, de modo que el liberación latidos cardíacos
14 DILTIAZEM DiazimCare, 1,5-2 Intravenosa, congestión
ampollas, corazón no tenga sostenida. La semi- lentos, vómito,
Corazem, mg/kg/día Intramuscular pulmonar.
cápsulas que bombear con vida del diltiazem diarrea,
Lacerol, cada 8-12 Bloqueo
tanta fuerza. oscila entre 3,5-9 estreñimiento,
Diltiazem horas. auriculoventricula
También aumenta el horas y es congestión nasal,
r de segundo o
flujo sanguíneo y la generalmente 4-6 tos.
tercer grado,
oxigenación del horas. La
excepto en
corazón. insuficiencia renal
presencia de
grave no altera la
marcapasos
farmacocinética del
ventricular
diltiazem y no se
funcional.
elimina
Bradicardia grave
significativamente
(inferior a 40
por hemodiálisis.
latidos por
minuto).