UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA Y FARMACIA

Estudiantes:
Acosta Plaza Freddy Andrés
Cercado Solano Andrea Gabriela
Estrella Bravo Nahum Alejandro
Rojas Chica Myleiba Ivanova
Valdiviezo Castro Maylen Viviana

Tema:
Espectroscopia de Absorción Atómica

Asignatura:
Análisis Instrumental I

Docente:
Q.F. Zoraida del Carmen Burbano Gómez, Mgs

Semestre – Curso:
Quinto semestre – 1

Ciclo:
CII 2023 – 2024

Fecha:
17 de diciembre de 2023
TABLA DE CONTENIDO
Objetivos ...............................................................................................................................................4
Introducción .........................................................................................................................................5
Historia..................................................................................................................................................5
1. Teoría de la espectroscopia de absorción atómica ......................................................................6
Antecedentes .........................................................................................................................................6
Tipos de espectroscopia........................................................................................................................7
Espectroscopia Atómica ...................................................................................................................7
1. Instrumentación ..........................................................................................................................8
2. Aplicaciones en la industria farmacéutica y química ..................................................................9
• Ciencias Forenses ...................................................................................................................9
• Industria farmacéutica ............................................................................................................9
Espectroscopia Molecular ................................................................................................................9
3. Fundamento base: .....................................................................................................................10
4. Asentamientos base ..................................................................................................................10
5. Aplicaciones .............................................................................................................................11
Origen de los Espectros – Líneas Espectrales ..................................................................................11
Niveles de energía ...............................................................................................................................13
1. Subniveles de energía ...............................................................................................................13
Relación con la Espectroscopia de Absorción Atómica (EAA) .......................................................13
Ancho de Raya Espectral de Espectroscopia de Absorción Atómica .............................................14
Conclusiones .......................................................................................................................................16
Bibliografía .........................................................................................................................................17
Anexos .................................................................................................................................................18
TABLA DE IMÁGENES

Ilustración 1. Robert Bunsen ...................................................................................................................5

Ilustración 2. Espectrofotómetro de EAA ................................................................................................7
Ilustración 3. Instrumentación ................................................................................................................8
Ilustración 4. Ciencias forenses ...............................................................................................................9
Ilustración 5. Industria farmacéutica ......................................................................................................9
Ilustración 6. Radiación electromagnética ...........................................................................................10
Ilustración 7. Aplicaciones ....................................................................................................................11
Ilustración 8. Formación de las líneas espectrales ................................................................................11
Ilustración 9. Mecanismos de emisión de la radiación electromagnética .............................................12
Ilustración 10. Espectro atómico de líneas ...........................................................................................12
Ilustración 11. Representación simbólica de los niveles de energía ......................................................13
Ilustración 12. Fuentes espectrales.......................................................................................................14
Ilustración 13. Longitudes de las Fuentes espectrales ..........................................................................15
 Espectroscopia de Absorción Atómica

Objetivos

Objetivo General:

Indagar acerca de la Espectroscopía de Absorción Atómica abordando su historia y antecedentes. Así

como también conceptos sobre las líneas espectrales, niveles de energía atómicos involucrados y su
relación con la técnica.

Objetivos Específicos:

• Comprender el proceso de absorción atómica mediante la explicación de la relación que existe

entre los electrones y su transición a orbitales de menor y mayor energía.

• Analizar el concepto de ancho de raya espectral en la espectroscopía de absorción atómica,

explorando su importancia en la resolución y precisión de la técnica, así como los factores que
influyen en su determinación.
Introducción
La espectroscopia de absorción atómica es una técnica ampliamente utilizada en el análisis
químico. Su extrema sensibilidad y especificidad se debe a la considerable estrechez de las
líneas de absorción atómica (entre 0,002 a 0,005 nm) y que las energías de transición electrónica
son únicas para cada elemento. En retrospectiva, Marcus Von Kronland en 1648 describió la
luz solar a medida que atravesaba las gotas de agua y generaba un arco iris. Un análisis posterior
de la luz solar por William Hyde Wollaston condujo al descubrimiento de líneas negras en el
espectro, que en 1820 Sir David Brewster explicó como absorción de la luz en la atmósfera
solar. Sus principios teóricos fueron establecidos en 1840 por Kirchhoff y Bunsen en sus
estudios del fenómeno de autoabsorción en el espectro de los metales alcalinos y alcalino
térreos. La base de la espectroscopia de absorción atómica (EAA) la entregó Kirchhoff al
formular su ley general: «cualquier materia que pueda emitir luz a una cierta longitud de onda
también absorberá luz a esa longitud de onda». El significado práctico de esto fue desarrollado
en 1955 por el australiano Walsh, apareciendo los primeros instrumentos comerciales a
principios de 1960.

Historia
La Espectometría de absorción atómica es una técnica de química analítica que se realiza desde
el siglo XIX y que su metodología utilizada actualmente data de 1950. Su uso se basa
principalmente en la determinación de elementos metálicos en una muestra y se puede aplicar
a más de 62 metales distintos en una misma solución de muestra.

Basándose en la ley de Beer-Lambert, la Espectometría de absorción atómica analiza los

electrones de los átomos en el atomizador, los cuales son promovidos a orbitales más altos por
un instante, mediante la absorción de luz de una determinada longitud de onda. Esta última es
una transición de electrones en un elemento particular y cada longitud de onda corresponde a
un solo elemento. Al calcular cuántas de estas transiciones tienen lugar, se puede obtener una
señal que es proporcional a la concentración del elemento que se mide.

La espectroscopia más temprana fue descrita por Marcus Marci von Kronland en 1648
analizando la luz solar a medida que pasa a través de las gotas de agua y creando así un arco
iris. Un análisis posterior de la luz solar por William Hyde Wollaston condujo al descubrimiento
de líneas negras en el espectro, que en 1820 Sir David Brewster y explicó como absorción de
la luz en la atmósfera del sol.

Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff estudiaron el espectro del sodio y llegaron a la conclusión
de que cada elemento tiene su propio espectro único que puede
ser utilizado para identificar elementos en la fase vapor.
Kirchoff explicó además el fenómeno al afirmar que si un
material puede emitir radiación de cierta longitud de onda,
también puede absorber radiación de esa longitud de onda.
Aunque Bunsen y Kirchoff dieron un gran paso en la definición
de la técnica de espectroscopia de absorción atómica (AAS), no
fue ampliamente utilizada como técnica analítica excepto en el
campo de la astronomía debido a muchas dificultades prácticas.
Ilustración 1. Robert Bunsen
 1. Teoría de la espectroscopia de absorción atómica
Para entender cómo funciona la espectroscopia de absorción atómica, es necesaria cierta
información de fondo. La teoría atómica comenzó con John Dalton en el siglo XVIII cuando
propuso el concepto de átomos, que todos los átomos de un elemento son idénticos, y que los
átomos de diferentes elementos pueden combinarse para formar moléculas. En 1913, Niels
Bohr revolucionó la teoría atómica al proponer números cuánticos, un núcleo cargado
positivamente y electrones que orbitaban alrededor del núcleo en lo que se conoció como el
modelo Bohr del átomo. Poco después, Louis DeBroglie propuso energía cuantificada de
electrones, que es un concepto extremadamente importante en AAS. Wolfgang Pauli luego
elaboró la teoría de DeBroglie al afirmar que no hay dos electrones que puedan compartir los
mismos cuatro números cuánticos. Estos descubrimientos históricos en la teoría atómica son
necesarios para comprender el mecanismo de AAS.

Antecedentes
El término espectroscopia significa la observación y el estudio del espectro, o registro que se
tiene de una especie tal como una molécula, un ion o un átomo, cuando estas especies son
excitadas por alguna fuente de energía que sea apropiada para el caso.

Uno de los pioneros en la espectroscopia fue Isaac Newton, quien a principios de 1600 observó
y estudió el comportamiento de la luz solar cuando esta atraviesa por un prisma.

En 1831, J.F. Herschel demostró, que las sales de diferentes metales producen distintas
coloraciones a la flama cuando las sales disueltas o en forma directa son puestas en contacto
con ésta. Así por ejemplo las sales de calcio dan a la flama un color naranja, las de sodio un
color amarillo, las de potasio un color violeta, las de cobre un verde azulado, las de estroncio
un color verde amarillo, etc. Estas observaciones fueron corroboradas posteriormente por otros
investigadores sugiriendo que de esta forma podría identificarse el metal formador de la sal en
un compuesto químico específico.

Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la naturaleza de este fenómeno,

cuando la luz colorida producida por el metal en la flama la hicieron incidir en un depósito
óptico que separa la radiación emitida por el metal, de la luz solar. En éste instrumento que fue
llamado espectroscopio (espectroscopio = observación del espectro) se observa que cada metal
que emite radiación de diferente color, presenta líneas que aparecen en diferentes posiciones en
la pantalla o campo de observación, y esto es independientemente de las condiciones en que se
realiza el experimento así como de la naturaleza de la sal metálica y únicamente depende del
metal. Adicionalmente, la intensidad de la línea está directamente relacionada a la
concentración del elemento en solución. De esta manera se tiene una forma inequívoca de
identificar el elemento (Por la posición de sus líneas), así como una manera de identificar éste
(por la intensidad de las líneas producidas).
A principios del siglo XX no se conocían todos los elementos de la tabla periódica y
frecuentemente se incurría en errores, al dar por descubiertos elementos nuevos cuando en
realidad eran elementos ya conocidos.

Gracias al desarrollo de la espectroscopia cuando se daba la noticia de haber encontrado algún

elemento nuevo, se observaba su espectro. Si este ya coincidía con los elementos ya conocidos
se descartaba la novedad del elemento, si por el contrario no coincidía con ninguno de los
espectros de elementos ya conocidos la prueba era inobjetable y se consideraba uno más de la
lista de elementos químicos.

Aunque las aplicaciones de la espectroscopia en el análisis cualitativo fueron casi inmediatas,

su utilidad en el aspecto cuantitativo tuvo que esperar muchos años, ya que el desarrollo
científico y tecnológico de ese momento era insuficiente.

A pesar de que como se ha mencionado antes, el potencial de la espectroscopia en el análisis

cuantitativo era conocido desde fines del siglo pasado, su desarrollo y amplia aplicación en el
análisis químico es tan reciente que apenas en 1952 tuvo desarrollo el primer equipo
comercial de espectroscopia de absorción atómica para la cuantificación de metales. Esta
lentitud en la adaptación de técnicas espectroscópicas al análisis químico cuantitativo ha sido
compensada por el alto grado de desarrollo que ha alcanzado en los últimos años.

Ilustración 2. Espectrofotómetro de EAA

Tipos de espectroscopia
Espectroscopia Atómica

Definición: La técnica de espectroscopia de absorción atómica, comúnmente conocida como

espectroscopia AA o AAS (por sus siglas en inglés, atomic absorption spectroscopy), es un
método instrumental de la rama de la química analítica que posibilita la medición de
concentraciones específicas de sustancias en una mezcla, permitiendo la determinación de una
amplia gama de elementos. Este enfoque se emplea para evaluar la concentración de un
elemento particular, conocido como analito, ya sea en soluciones o directamente en muestras
sólidas, siendo aplicado en diversos campos como la farmacología, biofísica o investigación
toxicológica. Con su capacidad para analizar más de 70 elementos diferentes, la
espectroscopia de absorción atómica se convierte en una herramienta valiosa en la
caracterización de materiales

Los principios teóricos de la absorción atómica fueron establecidos en 1840 por Kirchhoff y
Bunsen en sus estudios del fenómeno de auto absorción en el espectro de los metales alcalinos
y alcalino térreos.
La base de la espectroscopia de absorción atómica (EAA) la entregó Kirchhoff al formular su
ley general: «cualquier materia que pueda emitir luz a una cierta longitud de onda también
absorberá luz a esa longitud de onda». El significado práctico de esto fue recién desarrollado
 en 1955 por el australiano Walsh, apareciendo los primeros instrumentos comerciales a
principios de 1960.
Estas lámparas contienen el metal que queremos analizar en forma de un pequeño
cátodo en la parte inferior en forma de copa. Cuando aplicamos electricidad, el gas en
Lámpara de la lámpara se ioniza, liberando átomos del metal. Estos átomos chocan con otros átomos
cátodo hueco o electrones en el gas, se emocionan (se vuelven más energéticos) y, al volver a su
estado normal, emiten luz. Esta luz específica se utiliza para identificar y cuantificar la
cantidad de ese metal presente en una muestra.
Cuando aplicamos la muestra al fuego, los átomos del metal se calientan y absorben
parte de esa energía. Luego, cuando apagamos la llama, los átomos vuelven a su estado
La llama normal y liberan la energía que absorbieron en forma de luz. Midiendo esa luz, podemos
aprender sobre los átomos y cuánto metal hay en la muestra.

Es el encargado de lograr u haz de luz que incida en el detector con el mono

El cromaticidad necesaria. En EAA no se necesitan monocromadores de muy alta
monocromador resolución. Un parámetro de importancia es la salida de luz que dé, para obtener buenas
señales.
Es un dispositivo detector sensible a la luz que convierte la radiación electromagnética
El en una corriente eléctrica proporcional a la intensidad de la luz incidente.
fotomultiplicador

1. Instrumentación

Ilustración 3. Instrumentación
 2. Aplicaciones en la industria farmacéutica y química
• Ciencias Forenses
La aplicación de la espectrofotometría de absorción atómica en las ciencias forenses ha sido de
gran importancia, debido a que se utiliza normalmente para detectar en las armas de fuego
algunos residuos inorgánicos como Selenio, Plomo y Antimonio. Además, la espectroscopia de
absorción atómica también ha sido de mucha utilidad en el área de la toxicología, ya que permite
analizar casos de envenenamiento por mercurio o plomo.

Ilustración 4. Ciencias forenses

• Industria farmacéutica
La espectroscopia de absorción atómica (AA) se utiliza en las ciencias farmacéuticas,
especialmente en el análisis de medicamentos y productos relacionados. Un ejemplo específico
es la determinación de metales pesados en medicamentos. Algunos medicamentos pueden
contener trazas de metales que deben controlarse debido a sus posibles efectos adversos. Por
ejemplo, en medicamentos a base de hierro, es importante controlar la concentración de hierro.

Ilustración 5. Industria farmacéutica

Espectroscopia Molecular

Definición: La espectroscopia se define generalmente como la rama de la ciencia que se ocupa

de cómo los átomos y moléculas interactúan con la radiación electromagnética, ya sea
absorbiéndola, emitiéndola o dispersándola. Estos átomos y moléculas pueden encontrarse en
diferentes estados: gaseoso, líquido o sólido. La radiación electromagnética que podemos ver
se llama luz, aunque a veces se usan términos como radiación o radiación electromagnética de
manera intercambiable. La espectroscopia ha sido fundamental en el desarrollo de la mecánica
cuántica y resulta esencial para entender las propiedades de las moléculas y los resultados de
los experimentos espectroscópicos. Se utiliza como una herramienta para introducirnos en los
conceptos de la mecánica cuántica y para describir mecánicamente las propiedades
moleculares, haciendo la discusión más concreta y menos abstracta y matemática.
 3. Fundamento base:
La teoría central de la espectroscopia es que la luz está formada por diferentes longitudes de
onda y que cada longitud de onda corresponde a una frecuencia diferente. La importancia de la
espectroscopia se centra en el hecho de que cada elemento diferente en la tabla periódica tiene
un espectro de luz único descrito por las frecuencias de luz que emite o absorbe, apareciendo
consistentemente en la misma parte del espectro electromagnético cuando esa luz es difractada.
Esto abrió todo un campo de estudio con cualquier cosa que contenga átomos, que es toda la
materia. La espectroscopia es la clave para comprender las propiedades atómicas de toda la
materia. De esta manera, la espectroscopia abrió muchos nuevos subcampos de la ciencia aún
por descubrir. La idea de que cada elemento atómico tiene su propia firma espectral ha
permitido utilizar la espectroscopia en un gran número de campos, cada uno de ellos con un
objetivo específico que se consigue mediante procedimientos espectroscópicos diferentes.

Ilustración 6. Radiación electromagnética

4. Asentamientos base:

1666-1672: Isaac Newton Siglos XVIII y XIX: Mejoras en el

descubre que la luz solar es una prisma resultan en un
mezcla de colores al pasar a través espectrómetro más potente. En
de un prisma, introduciendo el 1802, Wollaston revela la no
término "espectro". uniformidad de colores en el
espectro solar.

1815: Fraunhofer descubre las

1868: Lockyer postula el helio en
líneas oscuras en el espectro solar,
el espectro solar, que se descubre
líneas de Fraunhofer, calculando
en 1895.
sus longitudes de onda.

Década de 1860: Kirchhoff y

Bunsen identifican elementos en el
espectro solar, descubren cesio y
rubidio, y reconocen la absorción
de elementos en la atmósfera solar.
 5. Aplicaciones

• Identificación de Proteínas y Péptidos: La espectrometría de masas se utiliza para

analizar mezclas complejas de proteínas y péptidos, identificando las secuencias
específicas y proporcionando información sobre su estructura y composición.
• Determinación de Estructuras de Carbohidratos: La espectrometría ayuda en el
análisis y la elucidación de las estructuras de carbohidratos, fundamentales en procesos
biológicos y en la superficie de células.

• Detección de Contaminantes: Permite identificar y cuantificar impurezas y

contaminantes en productos farmacéuticos, asegurando que los medicamentos cumplen
con los estándares de calidad.

• Desarrollo de Medicamentos: La espectrometría molecular se utiliza en la

investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, ayudando a entender cómo
interactúan los compuestos con las biomoléculas y optimizando su diseño.

Ilustración 7. Aplicaciones

Origen de los Espectros – Líneas Espectrales

El origen de los espectros radica en la radiación electromagnética emitida o absorbida por los átomos
en el gas que los conforma. Cuando un átomo absorbe energía, uno o más electrones son excitados a
niveles de energía más altos. Estos electrones luego vuelven a su estado original, liberando la energía
absorbida en forma de fotones de luz. Esto crea un patrón de líneas espectrales únicas para cada
elemento.
Las líneas espectrales son una característica
distintiva en el espectro de luz emitido o absorbido
por un objeto, como una estrella o un gas. Estas
líneas se producen debido a la emisión o absorción
de energía en formas específicas, lo que resulta en
la separación de la luz en diferentes longitudes de
onda. El origen de las líneas espectrales se remonta
al siglo XIX, cuando los científicos comenzaron a
Ilustración
Ilustración 8. Formación
8. Formación delíneas
de las las líneas espectrales
espectrales estudiar la luz en detalle. Uno de los primeros
descubrimientos importantes fue realizado por el
astrónomo alemán Joseph Von Fraunhofer, quien en 1814 observó una serie de líneas oscuras en el
espectro de la luz solar.
Estas líneas, conocidas como líneas de Fraunhofer, se determinó que eran causadas por la absorción
selectiva de ciertas longitudes de onda de luz por la atmósfera del Sol. Fraunhofer catalogó estas líneas
y asignó letras a las más destacadas, como la línea D, que corresponde al sodio.
Posteriormente, Kirchhoff observó que cuando se exponía el gas a una fuente de energía, como una
llama o una descarga eléctrica, el gas emitía luz en ciertas longitudes de onda específicas. Estas líneas
brillantes se denominaron líneas de emisión y resultaron ser idénticas a las líneas de absorción
observadas previamente.
A medida que los científicos estudiaban las líneas espectrales con mayor detalle, comenzaron a darse
cuenta de que diferentes elementos químicos producían líneas características en el espectro. Esto llevó
al desarrollo de la espectroscopia, una técnica que permite identificar y analizar la composición química
de estrellas y otros objetos celestes.

Ilustración 1. Mecanismos
Ilustración de emisión
9. Mecanismos de la radiación
de emisión electromagnética.
de la radiación electromagnética

La explicación de por qué los elementos químicos producen líneas espectrales se basa en el modelo de
la mecánica cuántica. Según este modelo, los electrones en un átomo ocupan diferentes niveles de
energía. Cuando un electrón cambia de un nivel de energía a otro, emite o absorbe una cantidad
específica de energía en forma de luz. Esta luz tiene una longitud de onda característica que corresponde
a la diferencia de energía entre los niveles de energía involucrados. (Silvera, 2000)
Por lo tanto, cada elemento químico tiene un conjunto único de líneas espectrales que actúan como una
huella digital, permitiendo su identificación. Estas líneas se pueden utilizar para determinar la presencia
de un elemento en una muestra, así como su cantidad relativa.

Ilustración 2. Espectro
Ilustración 10. atómico
Espectrode líneas de líneas
atómico
Además de las líneas de absorción producidas por la atmósfera del sol, también existen líneas de
emisión, que son líneas brillantes en un espectro que coinciden con las líneas de absorción de
determinados elementos. Estas líneas se observaron por primera vez en nebulosas y otros objetos
celestes y se encontraron correlacionadas con elementos específicos. Por ejemplo, las líneas de emisión
de hidrógeno son comunes en el espectro de muchos objetos celestes, lo que indicaba la presencia de
hidrógeno en estos lugares.
En resumen, las líneas espectrales son producidas por la interacción de la luz con los elementos químicos
presentes en una fuente. Estas líneas contienen información valiosa sobre la composición química y
otras propiedades de los objetos celestes. Su estudio ha llevado a importantes descubrimientos en la
astronomía y ha contribuido a nuestra comprensión del universo.

Niveles de energía
Para contener todos los electrones de un átomo de cualquiera de los elementos conocidos
actualmente sólo se necesitan 7 niveles de energía. Estos niveles están representados con letras,
que son K, L, M, N, O, P, Q, o con números que van del 1 al 7, donde 1 es el nivel de energía
más bajo y 7 el nivel de energía más alto.

Cada nivel energético principal tiene un número específico de electrones y puede contener hasta
2n2 electrones, siendo n el número del nivel. Así, el primer nivel puede contener hasta 2
electrones 2 x (1)2 = 2; el segundo hasta 8 electrones, 2 x (2)2 = 8; el tercero hasta 18, 2 x (3)2
= 18, y así sucesivamente. Por tanto, la ecuación para calcular el número de electrones de cada
nivel energético es X= 2n2.

La energía asociada a un nivel energético aumenta a medida que aumenta la distancia al núcleo.
Por ejemplo, si un electrón está en el séptimo nivel de energía tiene mucha más energía asociada
que un electrón que se encuentre en el primer nivel de energía.

Ilustración
Ilustración 11. Representación
3. Representación simbólicadedelos
simbólica losniveles
niveles de
deenergía
energía

1. Subniveles de energía
Cada nivel de energía principal contiene un subnivel de energía que está conformado por un
número específico de orbitales, y en cada uno de ellos no puede haber más de dos electrones.
Al igual que los niveles de energía principal, los subniveles de energía están representados por
letras, en este caso son s, p, d, f.

Relación con la Espectroscopia de Absorción Atómica (EAA)

El átomo está formado por un núcleo rodeado de electrones. Cada elemento tiene un número
específico de electrones asociados al núcleo atómico en una estructura orbital que es única para
cada elemento. Los electrones ocupan posiciones orbitales de manera ordenada y previsible. La
configuración electrónica más estable de un átomo, que además es la de menor energía, se
define como “estado fundamental”. Si se aplica energía con una determinada longitud de onda
(λ) a un átomo en estado fundamental, esta energía será absorbida por el átomo y un electrón
será promovido a un orbital de mayor energía, alcanzando el átomo una configuración menos
estable (estado excitado). Este proceso es llamado como absorción atómica.

En otras palabras, la espectroscopia de absorción atómica mide la cantidad de energía de luz

UV/visible absorbida por un elemento. La longitud de onda de la luz absorbida corresponde a
la energía necesaria para promover sus electrones desde el estado fundamental a un nivel de
energía superior.

Ancho de Raya Espectral de Espectroscopia de Absorción Atómica

Se producen cuando las especies radiantes son partículas atómicas aisladas bien separadas,
como en un gas. En este medio las partículas individuales se comportan independientemente
unas de otras. El espectro consta de una serie de líneas estrechas, que tienen una anchura
alrededor de 10-4 A.
Las longitudes de onda de emisión atómica son idénticas de las absorción.
Las fuentes espectrales presentan a menudo espectros de banda debido a la presencia de
radicales gaseosos o moléculas pequeñas.

El origen de las bandas son los numerosos niveles

vibracionales cuantizados (así como los rotacionales) que se
superponen con el nivel de energía electrónico fundamental
de una molécula.

La banda consta de una serie de líneas muy próximas unas

de otras no resueltas por el instrumento usado para obtener
el espectro. La radiación producida por la excitación
eléctrica o térmica de especies poliatómicas siempre implica
una transición desde el nivel energético más bajo de un
estado electrónico excitado a cualquiera de los niveles
vibracionales del estado fundamental.
Ilustración 12. Fuentes espectrales
Factores que originan el ensanchamiento de banda: principio de incertidumbre, efecto Doppler,
efecto de presión y efectos de campo eléctricos y magnéticos.

Una fuente del ensanchamiento es el "ancho de línea natural" que surge de la incertidumbre en
la energía de los estados involucrados en la transición. Esta fuente de ensanchamiento es
importante en espectros nucleares, tales como los espectros Mössbauer, pero rara vez es
significativo en espectroscopia atómica. La duración típica de un estado de energía atómica es
de aproximadamente 10-8 segundos, que corresponden a una anchura de línea natural de
aproximadamente 6,6 x 10-8 eV.

Las líneas espectrales siempre tienen amplitudes definidas porque los tiempos de vida de uno o
ambos estados de transición son finitos, lo que origina incertidumbres en los tiempos de
transición y ensanchamientos de línea como consecuencia del principio de incertidumbre. En
otras palabras, la anchura de la línea atómica que resulta de una transición entre dos estados se
aproximaría a cero sólo si los tiempos de vida de los dos estados se acercan al infinito. Aunque
el tiempo de vida de un electrón en estado basal es largo, los tiempos de vida de estados
excitados son por lo general cortos, de ordinario 10-7 a 10-8 s. Las amplitudes de línea debidas
al ensanchamiento de incertidumbre se llaman a veces anchuras de línea naturales y son, por lo
general, de alrededor de 10-5 nm (10-4 A).

El ensanchamiento de presión es causado por choques de las especies emisoras o absorbentes

con otros átomos o iones en el medio caliente. Estas colisiones producen cambios pequeños en
los niveles de energía y, por tanto, una serie de longitudes de onda absorbidas o emitidas. El
ensanchamiento producido por estas colisiones es dos o tres órdenes de magnitud mayor que
las amplitudes de las líneas naturales.

En las llamas, el ensanchamiento Doppler produce líneas que son casi dos órdenes de magnitud
mayor que el ancho de línea natural. Causas:
• Cuando el átomo se mueve hacia un detector de fotones y emite radiación, el detector
ve crestas de ondas con más frecuencia y detecta radiación de mayor frecuencia.
• Cuando el átomo se aleja del detector de fotones y emite radiación, el detector ve cretas
de menor frecuencia. El resultado de un medio energético es una distribución estadística
de frecuencias y por tanto ensanchamiento de las líneas espectrales.
• Efecto de la temperatura en los espectros atómicos
• Relación entre el número de átomos excitados y no excitados. Eficacia de la
atomización. Ensanchamiento de las líneas e ionización.
Por lo general, un espectro de absorción atómica consta de líneas de resonancia, las cuales son
el resultado de transiciones del estado basal a niveles superiores.

Ilustración 13. Longitudes de las Fuentes espectrales

Conclusiones

• Finalizado nuestro trabajo investigativo relacionado a la historia y antecedentes de la

Espectroscopia de Absorción Atómica, podemos remontarnos al siglo XIX, cuando los
científicos comenzaron a estudiar la interacción de la luz con la materia. Fue en la década
de 1950 cuando se desarrollaron los primeros espectrómetros de absorción atómica, lo que
permitió el avance de esta técnica. En cuanto a los conceptos sobre las líneas espectrales,
es importante entender que cuando un átomo absorbe energía, sus electrones pueden saltar
a niveles de energía más altos. Cuando estos electrones regresan a sus niveles de energía
originales, liberan la energía absorbida en forma de radiación electromagnética. Esta
radiación se puede descomponer en diferentes longitudes de onda, lo que da lugar a las
líneas espectrales características de cada elemento. La cantidad de radiación absorbida está
relacionada con la concentración de los elementos presentes en la muestra. Mediante la
comparación de la cantidad de radiación absorbida con una muestra de referencia, es posible
determinar la concentración de los elementos de interés.

• Se pudo comprender el proceso de absorción atómica que se resume en que, los niveles de
energía atómicos involucrados en la Espectroscopia de Absorción Atómica son los niveles
electrónicos de los átomos. Estos niveles están cuantizados, lo que significa que solo pueden
tener ciertos valores específicos de energía. Cuando un átomo absorbe radiación
electromagnética, un electrón puede saltar a un nivel de energía superior. La diferencia de
energía entre los niveles electrónicos está relacionada con la longitud de onda de la
radiación absorbida.

• El ancho de raya espectral en la espectroscopía de absorción atómica se refiere a la medida

de la dispersión de energía de las líneas espectrales observadas. Es un parámetro importante
que afecta tanto a la resolución como a la precisión de la técnica. Cuanto más estrecho sea
el ancho de raya espectral, mayor será la resolución de la técnica, lo que permite detectar y
medir con mayor precisión las concentraciones de los elementos presentes en la muestra.
Un ancho de raya espectral más estrecho proporciona una mayor precisión en las
mediciones, ya que reduce la incertidumbre asociada con la determinación de las
concentraciones de los elementos. Existen varios factores que influyen en la determinación
del ancho de raya espectral. Algunos de estos factores incluyen la calidad del instrumento
utilizado, la fuente de radiación utilizada, la temperatura de la llama o el horno utilizado
para atomizar la muestra, y la presencia de interferencias espectrales.
Bibliografía
Amaro, J. E. (Mayo de 2006). Espectros Atómicos. Obtenido de
https://www.ugr.es/~amaro/radiactividad/tema2/node4.html

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN ATÓMICA. (s.f.). Obtenido de Universidad Tecnologica de Pereira:

https://blog.utp.edu.co/docenciaedwin/files/2014/03/historia-AA.pdf

Espectroscopia Molecular. (2022). Obtenido de LibreTexts Español:

https://espanol.libretexts.org/Quimica/Qu%C3%ADmica_F%C3%ADsica_y_Te%C3%B3rica/Q
u%C3%ADmica_F%C3%ADsica_(LibreTexts)/13%3A_Espectroscopia_Molecular

Guijarro, M. (s.f.). Análisis instrumental: Espectrometría de Absorción Atómica (EAA). Obtenido de

Universidad Politécnica de Valencia:
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/138418/Mart%c3%adnez%20-
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Anexos

Interferencias

Interferencias de
Interferencias fisicas Interferencias químicas
ionización

Se refiere a las alteraciones en la Suele darse principalmente por

cantidad de átomos libres que se causa de la temperatura de la
Se relaciona con la efectividad
forman por unidad de volumen llama, así como también del
para que la solución sea
que surgen como causa de la potencial de ionización del
transportada a la llama.
formación de compuestos
elemento que se esté estudiando.
químicos que sean termoestables.

Se produce debido a que existen

Con este tipo de interferencias en
diferencias en cuanto a las
particular, un átomo neutro que
propiedades físicas que tienen las
se halle en su estado fundamental
soluciones como la presión de
se puede ionizar a temperaturas
vapor, viscosidad y la tensión
elevadas.
superficial.
 Espectro Objetivo de la espectroscopia
En general, se denomina «espectro» a la distribución • La estructura interna o la temperatura
de la intensidad en función de la frecuencia o de la (por ejemplo, de estrellas);
longitud de onda. • La composición o la cinética de una
Además de la luz visible, la espectroscopia cubre hoy reacción química;
en día una gran parte del espectro electromagnético. • La espectroscopia analítica identifica
En física, se denomina espectro electromagnético al átomos o moléculas por medio de sus
conjunto de todos los tipos de radiación que se espectros.
desplazan en ondas, es decir, al conjunto de todas las
ondas electromagnéticas. Referido a un objeto se
denomina espectro electromagnético o simplemente
espectro a la radiación electromagnética que emite
(espectro de emisión) o absorbe (espectro de
absorción) una sustancia. Dicha radiación sirve para
identificar la sustancia de manera análoga a una
huella dactilar. Los espectros se pueden observar
mediante espectroscopios que, además de permitir
ver el espectro, permiten realizar medidas sobre el
mismo, como son la longitud de onda, la frecuencia
y la intensidad de la radiación