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Tema 2: Modelado de

sistemas físicos.

Modelado y simulación en Ingeniería Química. Manuel Rodríguez


2

Indice

1. Procedimiento de modelado
2. Principios de conservación
3. Ecuaciones constitutivas
3.1 Transporte
3.2 Reacción
3.3 Propiedades físicas
3.4 Otras relaciones/restricciones
4. Ejercicios y aplicaciones

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1. Procedimiento de modelado

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Definición del problema

Describir el proceso a modelar y el objetivo.


Especificar entradas y salidas
Especificar el grado de exactitud requerido y el ámbito de
aplicación
Especificar las características temporales
Especificar la distribución espacial.

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Identificar los factores y mecanismos


controlantes
Qué procesos físico-químicos y qué fenómenos suceden:
Reacción química
Difusión de masa
Conducción de calor
Transferencia de calor
por conveccion
Evaporación
Mezcla turbulenta
Transferencia de masa o
energía
Flujo de fluidos

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Ejemplo
Identificar los mecanismos controlantes en el siguiente sistema.

Flujo de líquido entrante y saliente


Flujo de aceite entrante y saliente a la camisa
Transferencia de calor entre la camisa y el tanque
Trabajo del agitador
Pérdidas de calor a través de la camisa
Pérdidas de calor a través de la superficie del líquido
Evaporación de líquido

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Evaluar Construir el
los datos modelo

Evaluar los datos empíricos de que Desarrollar las ecuaciones del modelo.
disponemos y su exactitud. Procedentes de principios de
Evaluar los parámetros de que conservación (serán ecuaciones
disponemos y su exactitud. algebraicas/diferenciales)
Si faltan datos o parámetros puede Procedentes de ecuaciones constitutivas
ser que el problema haya que (serán en general ecuaciones
redefinirlo. algebraicas).
Verificar que el modelo está
correctamente especificado: Análisis de
los grados de libertad.
Verificar la consistencia del modelo:
chequeo de unidades y dimensiones.

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Subprocedimiento para construir el modelo
Establecer los volúmenes Establecer las leyes
donde se van a realizar los termodinámicas, como
balances de materia, energía y ecuaciones de estado...
momento.

Determinar qué variables Relación entre


(total, componentes, molar o diferentes volúmenes
másica,...) van a caracterizar el donde se aplican las
sistema: entradas, salidas y ecuaciones, por ejemplo
estados internos entre diferentes fases.

Definir las restricciones


Plantear los balances de
del proceso, bien sean
conservación: materia,
por operación o por
energía y momento.
control

Plantear las ecuaciones de


transporte de calor, masa y Definir y aplicar las
momento entre los diferente suposiciones del
volúmenes. modelo.

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Grados de libertad (DOF)

Los grados de libertad se definen como:

DOF= Número de variables(incógnitas) – Número de ecuaciones

Indican el número de variables que se deben fijar para que el problema esté
bien formulado o completamente determinado. (DOF=0)

Si tras un análisis de DOF tenemos:

DOF>0 Sistema indeterminado, hay que especificar menos variables o bien añadir nuevas
Ecuaciones independientes que las contengan.

DOF<0 Sistema sobredeterminado. Las ecuaciones que sobran pueden ser:


Redundantes: No añaden información al sistema (no son independientes)
Inconsistentes: Son ecuaciones independientes que hacen el sistema
irresoluble.

Es importante hacer un análisis de los grados de libertad antes de resolver el modelo.

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Resolver el Verificar la
modelo Solución del
modelo

Identificar la forma matemática del Verificar si el modelo se comporta


modelo.(generalmente correctamente.
AEs/ODEs/DAEs) Verificar la correcta implementación
Escoger un procedimiento (método (código del programa) del modelo.
numérico) de resolución.
Intentar evitar problemas
matemáticos (como “alto índice”)
que dificultan el uso de métodos
estándar de resolución.

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Validar el modelo

Se chequea el modelo (los resultados de su simulación) con la realidad


modelada.
Posibilidades de validar el modelo:
Verificar las suposiciones de forma experimental.
Comparar el comportamiento del modelo y del proceso real.
Comparar el modelo con datos del proceso.
Realizar validaciones estadísticas: contraste de hipótesis, cálculo de medias,
distribuciones, varianzas,...
Corregir el modelo si los resultados de la validación no son de la exactitud
especificada al formular la definición del modelo.

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Resumen: Elementos de un modelo.

Suposiciones.
Características espaciales y temporales
Condiciones de flujo
Propiedades a ignorar: dinámicas, términos de flujo,...
Etc...
Ecuaciones y variables características.
Ecuaciones de balance (diferenciales) y constitutivas (algebraicas)
Variables: flujos, temperaturas, presiones, concentraciones, entalpías y
acumulaciones de masa, energía y momento.
Condiciones iniciales.
Condiciones iniciales para la resolución numérica (modelos dinámicos)
Condiciones de contorno (en el caso de modelos distribuidos).
Parámetros.
Procedencia, valor, unidades, validez y precisión de los parámetros empleados.

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EJEMPLO MODELADO DE UN REACTOR CSTR Problem


Definition

1.Definición: Identify
Controlling
factors

-Agrupado/distribuido Evaluate
the problem
data

-¿Dinámico? Construct
the model

Objetivo del modelo:


Solve
the model

-Control/diseño/...
Verify
the model
solution

2.Mecanismos controlantes: Problem


Definition
Validate
the model

•Reacción química Identify


Controlling
factors

•Transferencia de masa Evaluate


the problem
data

•Transferencia de calor
Construct
the model

•Transferencia de Momento
Solve

Suposiciones:
the model

Verify
the model

1. Mezcla perfecta
solution

Validate

2. Adiabático
the model

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Problem
Definition

3. Datos: Identify
Controlling
factors

•Datos fisicoquímicos Evaluate


the problem
data

•Datos de cinética química Construct


the model

•Parámetros del equipo


Solve
the model

Verify
the model
solution

Validate
the model

•Datos fisicoquímicos: Cp, entalpías, densidades,...


•Datos de cinética química: k0,Ea,Hreac
•Parámetros del equipo: V

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Problem
Definition

4. Construcción del modelo:


Identify

Suposiciones.
Controlling
factors

Ecuaciones y variables características. Evaluate


the problem
Ecuaciones de balance y constitutivas data

Variables. Construct

Condiciones iniciales.
the model

Parámetros. Solve
the model

Verify
the model

Suposiciones:
solution

Validate
the model

1. Mezcla perfecta
2. Reacción de primer orden
3. Adiabático
4. Propiedades constantes (densidad,...)
5. ...

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Ecuaciones: Condiciones iniciales:

CA(0)=CAi
Ecuaciones de balance
T(0)=Ti
•Balances de masa
•Global Parámetros y entradas:

•A componentes •V,k0,EA,Cp,....
•CAi,Ti,Fi
•Balance de energía

Ecuaciones constitutivas
- Ea
•Ecuación de Arrhenius r = k0 e RT
CA
•Ecuación de la entalpía H = CpDT
•Relación concentración-masa mA = C AV
•...

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Problem
Definition

5. Resolución del modelo:


Identify
Controlling
factors

•Modelo dinámico: Ecuaciones Evaluate


the problem
data

algebraido diferenciales (DAEs)


Construct
the model

6. Verificación del modelo


Solve
the model

7. Validación del modelo Verify


the model
solution

Validate
the model

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2. Principios de conservación

Se basan en los principios físicos que indican que la masa, la energía y


el momento no pueden ser ni creados ni destruidos sino solo
transformados.

Se establecen sobre una región de interés (con un volumen y


una superficie asociada).
Esta región se suele denominar volumen de control.

Los volumenes de control muchas veces se establecen:

•Los volúmenes físicos de los equipos.


•Las diferentes fases presentes en un equipo.

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Ejemplos de volúmenes de control

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El balance dinámico sobre el sistema:

Cambio neto = Entra por - Sale por + Generación – Consumo


en el tiempo la frontera la frontera neta neto

Este balance se aplica a: Masa, energía y momento.

Agrupados Modelos macroscópicos (ODEs) Dinámicos


Distribuidos Modelos microscópicos (PDEs) Estáticos

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2.1 Sistemas agrupados dinámicos
No hay descripción espacial.

Balance de masa global

d
dt òòò r dV
v
=- òò r (v ×n)dA
A

Suposición: Volumen bien mezclado: densidad independiente del espacio

d ( r V ) dm
dt
=
dt
=- òò r (v ×n)dA
A
Suposición:Flujo de densidad homogéneo: densidad independiente de la superficie v = velocidad
F= flujo másico
d (r V ) dm m

dt
=
dt
= å i =1 òò Ai
r vi dAi V= r in vin Ai
= volumen
A = superficie
= densidad
dm
Acumula = Entra - Sale = r in v in A
m = masa
i
dt
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Balance de masa a componentes

Balance a cada especie (componente) presente en el sistema (volumen de control)

d
dt òòò r v
i dV = - òò r A
i (v ×n) dA + òòò
Acumula = Entra – Sale + Genera - Consume

Expresado en masa

dmi
= r i , in vi ,
dt
Expresado en moles

dni
= ni ,in - ni , out + rV
i
dt

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Consideraciones finales

Los balances de materia se pueden establecer en masa o en moles.


El principio de conservación sólo se aplica a la masa global, por tanto si
se expresa el balance de materia global en moles hay que tener en
cuenta el término de generación/consumo por reacción.
En los balances a componentes, sean en masa o en moles siempre hay
que tener en cuenta el término generación/consumo por reacción.
El balance a componente se puede reescribir a balance a la
concentración del componente:

dMxi dM dxi dxi 1 dMxi dM


= xi +M Þ = ( - xi )
dt dt dt dt M dt dt
EJEMPLO

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Balance de energía

K = v 2 / 2 Energía cinética
E =U + K + f f = gz Energía potencial
U = H + PV
Energía interna

Por los flujos másicos (convección)


La transmisión de energía puede ser: Por conducción y radiación de calor
Términos de trabajo

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Balance de energía II 25

Acumula = transmite por flujo + transmite por calor + término de trabajo

d
dt òòò r EdV = òò r E (v ×n)dA + (Q
v A c + Qr ) + (Ws + WE + WF ) Ws : trabajo eje WF : trabajo f

d
dt òòò r (U + K + f )dV = òò r (U + K + f )(v ×n)dA + (Q
v A c + Qr ) + (Ws + WE + òò r ( PV )(v ×n)dA)
A

d
dt òòò r (U + K + f )dV = òò r ( H + K + f )(v ×n)dA + (Q
v A c + Qr ) + (Ws + WE ) WE : trabajo exp an
Suposiciones:
•La independencia de la densidad tanto del volumen como de la superficie
•Energía cinética y potencial despreciables (baja velocidad y poca dif. de altura)
dU
= (r in vin A
dt
Suposición: PV constante
Tiene el calor de reacción de
dH forma implícita
= Fin hin - en el cálculo
F de
ou
dt las entalpías.

dH
= Fin hin - Fout hout + Qc + Qr + Ws + WE + rV (- DH R ) EJEMPLO
dt
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Balance de momento ( o balance de fuerzas)

Acumula = momento entra – momento sale + generación de momento

Las fuerzas que generan momento son:


•Fuerzas gravitatorias
•Fuerzas de fricción
•Fuerzas de presión
•Fuerzas de cizalla

d ( Mv )
= Mi - Mo + f g + f p + f f
dt
El balance a momento es un problema tri-dimensional dado que las
magnitudes involucradas son vectores. (muchas veces se simplifica y se
considera únicamente una dimensión)
EJEMPLO

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Balances a un sistema

Las ecuaciones resultantes de establecer los balances a un sistema son:

Balances de masa
Global---------------------------1
Componentes-----------------NC-1
Balance de energía-----------------------1
Balances de momento--------------------3

(NC= número de componentes)

Las ecuaciones generadas por estos balances en sistemas


agrupados dinámicos son ecuaciones diferenciales
ordinarias (ODEs)

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2.2 Sistemas agrupados estacionarios
No hay descripción espacial.
No se considera la evolución temporal. El tiempo deja de ser una variable.

No hay acumulación de :
•Materia
•Energía
•Momento
en el sistema, dado que estamos en el estado final de equilibrio.
Todos los términos de las variables de estado (términos de acumulación) que
son las derivadas temporales se igualan a CERO.
0 = Fin - 0 = ni ,in -B. Materia
Fout ni , ou
0 = FB. Energía H
in

0 = M i - M o + f g + f p + B.fMomento
f + fc
Las ecuaciones generadas por estos balances en sistemas
agrupados estacionarios son ecuaciones diferenciales
algebraicas (AEs)

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3. Ecuaciones constitutivas
Son ecuaciones algebraicas que junto con las ecuaciones
procedentes del balance conforman el modelo. Estas ecuaciones:

•Relacionan las cantidades conservadas (variables extensivas) con


variables intensivas.
•Definen cantidades fisico-químicas como densidades, entalpías,...
•Definen los ratios de transferencia (masa, energía,...)
•Definen otras relaciones que permiten constituir el modelo.

Se pueden establecer 5 grupos que establecen ecuaciones constitutivas:

Fenómenos de transferencia: masa, calor/energía y momento.


Expresiones de cinéticas de reacción. Equilibrio químico.
Relaciones termodinámicas.
Relaciones entre volúmenes de control.
Restricciones de equipos, control,...

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3.1. Fenómenos de transferencia

Transporte molecular (fenómenos microscópicos)


Cantidad Calor Masa Momento
Flujo q NA Z
Fuerza T/z CA/z
vz/z
Propiedad Conductividad Difusividad Viscosidad
kT DA 
Ley Fourier Fick Newton
Relación q= kT T/z NA= DACA/z Z=vz/z
Transporte global (fenómenos macroscópicos)
Cantidad Calor Masa Momento
Flujo q NA Z
Fuerza T CA P
Propiedad Trans. Calor Trans. Masa Fricción
hT kL
Relación q= hT T NA= NA CA (factor fricción)

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3.2. Descripción cinética (Reacción Química)
Reacción simple:

nAA---------->nBB

1 dnj
r= ;
V v j dt
Ea
-
a b
r = kf (C , C ,...),
A B r = k C ; k = k 0e
n
A RT

Las expresiones cinéticas dependen mucho del tipo de aplicación


y del sistema multi-fase de que se trate.
La geometría, reacciones laterales, inhibiciones hacen que en la
práctica se tengan expresiones complicadas.

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Equilibrio Químico
queda descrito:
NC

Sn
j=1
j mj = 0
Donde j son los coeficientes estequiométricos (reactantes <0) y j son los
potenciales químicos.
Para una reacción de equilibrio en fase gas:
naA n bB

La ecuación anterior queda:


nb  B - na  A = 0

y para gases el potencial químico se puede definir:


 j =  jo + RT ln Pj

 jo : Potencial químico estándar

Pj : Presión parcial del componente j.


EJEMPLO

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3.3 Relaciones termodinámicas

Importancia de las propiedades físicas


*Cualquier programa de simulación de procesos suele contener un servicio de
propiedades físicas.

*La calidad del diseño, simulación o estudio de un proceso depende de la forma en que
las leyes físicas y químicas son aplicadas al problema.

*Las tareas principales que debe proporcionar un servicio de propiedades fisicas son:

•Suministrar de forma reiterada estimaciones de un número de diferentes


propiedades físicas durante la ejecución de la simulación

•Proveer al usuario de valores de las propiedades de interés durante el cálculo o


bien al final de la simulación.

•Permitir al usuario introducir sus propios datos para nuevos componentes y


emplearlos en el paquete de simulación

• Proporcionar al usuario una forma de estimar de forma media las propiedades


de compuestos de los que se sabe poco más que su estructura.

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*El cálculo de las propiedades físicas se lleva gran parte del tiempo del cálculo
total de las simulaciones.

*Dependiendo del problema y del programa empleado el tiempo dedicado a las


propiedades físicas puede ser del orden del 80%

*Cualquier preprocesamiento que se pueda hacer es por tanto muy necesario.

Un ingrediente esencial para el éxito es la elección de


UN SISTEMA DE REFERENCIA ÓPTIMO.

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3.3.1 Relaciones entre propiedades

Son relaciones no-lineales entre variables termodinámicas.


 = f(P,T,x) Densidad
h = g(P,T,x) Entalpía
(T = Temperatura, P=Presión, x = fracción molar)
La entalpía se puede aproximar:

T
h(T ) = h(T0 ) + ò c p (T ) dT
T0

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3.3.2. Descripción del equilibrio

T (1) = T ( 2) = · · · = T ( p )
P (1) = P ( 2) = · · · = P ( p )
Gi (1) = Gi ( 2) = · · · = Gi ( p ) " i

Equilibrio de fases

En el equilibrio se produce la igualdad de los potenciales químicos.


iI =  iII
O con las fugacidades:
fiI=fiII

Liquido-Vapor

x i p ig i = P y i
Bi
logp i = Ai - EJEMPLO
T +Ci
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3.3.3. Ecuaciones de Estado.

Relacionan Presión, Volumen y Temperatura para sistemas de un


componente y para mezclas multicomponente.

Ecuación de los gases ideales:

PV = nRT

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Propiedades involucradas
Las propiedades involucradas en los diferentes modelos de unidades de operación se pueden
resumir:
Propiedades termodinámicas:
-Coeficiente de fugacidad (o equivalente: potencial químico, K-value,...)
-Entalpía
-Entropía
-Energía de Gibbs
-Volumen (y magnitudes relacionadas)
Propiedades de transporte:
-Viscosidad
-Conductividad térmica
-Coeficiente de difusión
-Tensión superficial
Es fundamental elegir una opción correcta para que los resultados de la simulación puedan ser
válidos.

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Existen muchos métodos desarrollados para diferentes aplicaciones, se elige


en función:
de los componentes que participan,
 de la interacción entre estos componentes (qué tipo de mezclas forman:
polar, no polar, ideal, con asociacion,...),
 de las condiciones en que se desarrolla el proceso (rangos de temperatura,
presión,...),
 de la presencia de electrolitos,
 de la presencia de sólidos,...
 de la disponibilidad de parámetros

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Algunos métodos que existen para el cáculo de las propiedades termodinámicas:

Cálculo de Ecuaciones de estado: Cálculo de coeficientes de actividad: Volumen molar y


densidad:
Ideal Gas NRTL (Non Random Two Liquids)
API Liquid Volume
Peng-Robinson Redlich-Kister
Costal Liquid volume
Redlich-Kwong Wilson
Brelvi-O’Conell
Hayden-O´Conell Van Laar
Solids Volume Polynomial
Lee-Kessler UNIFAC
UNIQUAC
Ideal Liquid
Algunos métodos que existen para el cáculo de las propiedades de transporte:

Cálculo de la Cálculo de la conductividad Cálculo de la difusividad:


viscosidad: térmica:
Chapman-Enskog-Wilke-
Andrade IAPS Lee Binaary
Chung-Lee-Starling Sato-Riedel Nernst-Hartley
Electrolytes
Letsou-Stiel Stiel-Thodos
Dawson-Khoury-
Lucas TRAPP
Kobayashi Mixture
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Ejemplo

A continuación se muestra el método de NRTL, este método calcula los


coeficientes de actividad de líquidos y está recomendado para sistemas químicos
altamente no ideales con aplicaciones para el equilibrio líquido-vapor y líquido-
líquido.

å xt G j
xG
ji ji å x mt mj G mj

j j ij m
ln g = [ S ij - ]
åxG k
åxG k ki j
k
k kj å
k
x k G kj

Donde:
G ij = exp(-a ijt ij )
b ij
t ij = a ij + + e ijlnT + f ijT
T
a ij = c ij + d ij(T - 273.15K)
Este método fue desarrollado por Renon y Prausnitz en 1968 y tiene
un fundamento teórico y una parte ajustada experimentalmente.

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3.4 Relaciones entre volúmenes de control y restricciones

Las relaciones entre volúmenes de control se dan cuando existen


varias fases que están confinadas en un recipiente.
Los sistemas de proceso siempre están sometidos a un control para
garantizar que cumplen las especificaciones, esto implica que muchas
veces es necesario modelar los elementos que componen el sistema de
control: sensores, transmisores, controladores, actuadores,...
Ciertas restricciones debidas a los equipos o modos de operación
pueden tener que ser incluidas igualmente en los modelos.

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4. Ejercicios y aplicaciones.

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Realizar un modelo del sistema y analizar los
grados de libertad. I Tanque agitado
dM
= Fin - Fout
dt
dM
= r in Qin - r out Qout
dt
dH d (V r c pT )
= Fin hin - Fout hout ® = Fin c
dt dt

Fout = r A 2 gh

Grados de libertad:
Incógnitas-------------------------------M,h,T,Fout
Ecuaciones------------------------------3
M = r V = r Ah

Grados de libertad:
Incógnitas-------------------------------M,h,T,Fout
Ecuaciones------------------------------4

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Realizar un modelo del sistema y analizar los grados de
libertad. II Evaporador (un componente)

d r LVL
= Fin - Fout = r L Qin - r V
dt
d r LVL h
= r L Qin h - r V Qout H + Q
dt
MP
rV =
RT
A
ln P = +B
T
h = f ( P, T )
Datos Fin,Q, L
H = f ( P, T )
Grados de libertad:
Incógnitas-------------------------------VL,V,Qout,T,P
Ecuaciones------------------------------4

Falta una ecuación de salida para Qout

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d r LVL
= Fin - Fout = r L Qin - r V
dt
d r LVL h
= r L Qin h - r V Qout H +
dt
MP
rV =
RT
A
ln P = +B
T
h = f ( P, T )
H = f ( P, T )
Fin = f (VL ) controlador
Datos Fout ,Q, L

Grados de libertad:
Incógnitas-------------------------------VL,V,Fin,T,P
Ecuaciones------------------------------5

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Realizar un modelo del sistema y analizar los
grados de libertad. III CSTR en serie d r V R1
= F1 - F2
dt
dNxR1, A
= n1 x1, A - n2 x
dt
dNxR1, B
as ? = n1 x1, B - n2 x
i t dt
ó gn
i nc d r VR 2
= F2 - F3
Balance de materia n
bra
dt
o
s /s dNxR 2, A
= n2 x2, A - n3
ne dt
a cio
e cu dNxR 2, B
= n2 x2, B - n3
a n
alt
dt
¿ F d r VR 3
= F3 - F4
dt
dNxR 3, A
= n3 x3, A - n4
dt
Grados de libertad: dNxR 3, B
= n3 x3, B - n4
Incógnitas-------F2, F3 , F4 , x2A, x3A , x4A, x2B, x3B , x4B , dt
V1,V2 ,V3 , r1,r2 ,r3 , c2A, c3A , c4A, - Ea
nRi , A
Ecuaciones------------------------------15 rRi = k0 e RTRi
cRi , A cRi , A =
VRi
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48
Realizar un modelo del sistema y analizar los
grados de libertad. IV Depósitos
comunicados drV 1
= F1 - F2
dt
d r V2
= F3 + F2 - F4
dt
if h1 > h2
F2 = r A1 2 g (h1 - h2 )
else
F2 = - r A1 2 g (h2 - h1 )
F4 = r A2 2 gh2
Grados de libertad:
Incógnitas-------------------------------V1, V2, F2, F4
Ecuaciones------------------------------4

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Realizar un modelo del sistema y analizar los
grados de libertad. V Reactor batch
ìt £ a F1
F1 = í
drV
= F1 - F2 î t>a 0
dt
dVc A
ì t <b 0
= Q1c1, A - Q2F
c22,=Aí - Vr
dt ît ³ b F2
dVcB - Ea
= Q1c1, B - Q2 c2, B + Vr
dt r = k0 e RT c A
d (V r c pT )
= r 1Q1c p1T1 - r
dt
Qst = UAH (Tc - tT
£a) Q ì st
Qref = UAH QT
( st =-í T )
î t>a 0
c

d (Vc r c )
Vc = Fc ,in - Wc ,out calen tan do ì t£a 0
dt ï
d (Vc r c c pc Tc ) Qref = í a < t £ b Qref
= Fc ,in H c ,in - Wc ,out c p c ,out Tc ,out + UAH (T - Tc ) ï
dt î t >b 0
d (Vc r c cc )
= Fc ,in - Fc ,out enfriando
dt
d (Vc r c c pc Tc )
= Fc ,in c p c ,inTc ,in - Fc ,out c p c ,out Tc ,out + UAH (T - Tc )
dt

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Grados de libertad:
Incógnitas-------V, cA, cB , F2 , r,T,Qst ,Qref ,Vc,st, Tc,st , Vc,ref, Tc,ref
Ecuaciones------------------------------11

y.................12

F2 = r A2 2 gh2

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Fin tema 2

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Ejemplo de balance de materia
Tanque. Tanque con camisa.
dM
dM = Fin - Fout
= Fin - Fout dt
dt dM c
= Fc ,in - Fc ,out
dM dt
= r in Qin - r out Qout
dt Supongo r c = cte
DadoVc = cte
Mc = V r
dM c
= 0 Þ 0 = Fc ,in - Fc ,out
dt
Tanque de mezcla perfecta sin reacción.

dM
dt
= F1 + F2 - F3 å x3,i = 1

dMx A Incógnitas: F3 ; M ; x3, A ; x3, B


= F1 x1, A + F2 x2, A - F3 x3, A
dt
dMxB
= F1 x1, B + F2 x2, B - F3 x3, B
dt

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53
Ejemplo de balance de energía.

Tanque de mezcla perfecta sin reacción y con camisa.

dH d (V r c pT )
= Fin hin - Fout hout ® =- UA FHin(c TcT
T p- in ) in - F
dt dt
d (Vc r c c pc Tc )
= Fc ,in c p c ,inTc ,in+UA
- HF(T -T)
c , outcc p c , out Tc , out
dt

Flash

dH
= Fin hin - FL hL
dt
dH c
= Fin hin - Fout h
dt

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54
Ejemplo de balance de momento.

Válvula de control

f. presión f. fricción

dM dMv
= = Fdiafragma - Fmue
dt dt
dv
M = PA - kx - cv
dt
dx d 2x dx
v= Þ M 2 = PA - kx - c
dt dt dt
2
æM ö d x æc ö dx æPA ö
çè ÷ + ç ÷ + x = çè ÷
k ø dt 2 è k ø dt k ø

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55
Ejemplo de sistema con reacción.
Reactor continuo de tanque agitado.
reactor
dM
= F1 + F2 - F3
dt
dVc A
= Q1c1, A + Q2 c2 , A - Q3 c
dt - Ea
dVcB rc
=2k0,eBRT - c A Q3c
= Q1c1, B + Q2
dt
dVcc
= Q1c1,C + Q2 c2 ,C - Q3 c
A + B ®dt C
camisa
0 = Fc ,in - Fc , out

d (V r c pT )
= r 1Q1c p1T1 + r 2Q2 c p 2T2 - r 3Q3c p 3T3 - DH RVr - UAH (T - Tc )
dt
d (Vc r c c pc Tc )
= Fc ,in c pc ,inTc ,in - Fc ,out c pc ,outTc ,out + UAH (T - Tc )
dt

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56
Ejemplo de sistema con equilibrio.
Flash
dM
= Fin - Fl , out - Fv ,out
dt
dMx A
= Fin z A - Fl ,out x A - Fv ,out y A
dt
dH
= Fin hin - FL hL -
dt

y A = k A xA
y B = k B xB ó
a xi
yi =
1 + (a - 1) xi

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