UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

EQUILIBRIO DE FASES

APELLIDOS Y NOMBRES DE LOS INTEGRANTES:

o Gallegos Huaman, Ivan 18070097

o Quispe Coaquira, Raúl Guido 18070110

o Palacios Prieto, Cristhian André 18070031

o Ramírez Zenozain, David 18070111

o Sanchez Sigueñas, Joe 18070117

PROFESORA
Puca Pacheco, Mercedes

Lima, setiembre del 2019

 EJERCICIOS RESUELTOS DE EQUILIBRIO DE FASES

1. Calcular el calor latente de vaporización del agua a 80 °C sabiendo que la pendiente de su curva de
presión de vapor es de 0,01893 atm/K a 80 °C y los volúmenes específicos del líquido y de su vapor
saturado son de 1,029 y 3409,2 mL/g, respectivamente.

Solución:
𝑣𝑑𝑃 𝜆
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚 = 𝑑𝑇 = 𝑇(𝑉 −𝑉 ) 𝑙 𝑠

𝑎𝑡𝑚 𝜆𝑣
0,01893 = 𝑚𝑙 𝑐𝑚3
𝐾 (80+273,15)(3409,2−1,029)
𝑔 𝑚𝑙

𝜆𝑣
0,01893 𝑎𝑡𝑚 = 𝑐𝑚3
(353,15)(3408,171)
𝑔

𝜆𝑣
0,01893 𝑎𝑡𝑚 = 𝑐𝑚3
(353,15)(3408,171)
𝑔

𝑐𝑚3
0,01893 𝑎𝑡𝑚(353,15)(3408,171) = 𝜆𝑣
𝑔

𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3
22784,064 = 𝜆𝑣
𝑔

𝑎𝑡𝑚.𝑐𝑚3 24,22 𝑐𝑎𝑙

22784,064 𝑥 = 𝜆𝑣
𝑔 1𝑎𝑡𝑚.𝐿
𝑎𝑡𝑚(0,001𝐿) 24,22 𝑐𝑎𝑙
22784,064 𝑥 = 𝜆𝑣
𝑔 1𝑎𝑡𝑚.𝐿
𝒄𝒂𝒍
𝝀𝒗 = 𝟓𝟓𝟏, 𝟖𝟑 𝒈

2. Calcular el calor latente de vaporización del agua a 80 °C sabiendo que la pendiente de su curva de
presión de vapor es de 0,01893 atm/K a 80 °C y que su presión de vapor a la misma temperatura es
de 355 mm Hg.

Solución:
𝑑𝑃 𝑣 𝜆
𝑚 = 𝑑𝑇 = 𝑇(𝑉 −𝑉 )
𝑙 𝑠

1𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚 𝜆𝑣 . 355𝑚𝑚𝐻𝑔. 760𝑚𝑚𝐻𝑔
0,01893 =
𝐾 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0,082 . 3532 𝐾 2
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐿
0,0893𝑎𝑡𝑚. 0,082 . 3532
𝜆𝑉 = 𝑚𝑜𝑙
0,4671
𝑎𝑡𝑚 𝐿 24,22 𝑐𝑎𝑙 4,186 𝐽
𝜆𝑣 = 414,09 . .
𝑚𝑜𝑙 1 𝑎𝑡𝑚 𝐿 1 𝑐𝑎𝑙
𝒌𝑱
𝝀𝒗 = 𝟒𝟏, 𝟗
𝒎𝒐𝒍
3. El calor latente de vaporización del tetracloruro de carbono (CCl4) en su punto de ebullición de 76,75
°C es de 46,4 cal/g. Los volúmenes específicos del líquido y de su vapor saturado, en el punto de
ebullición, son de 0,675 y 185,5 mL/g, respectivamente. Calcular su temperatura de ebullición bajo
una presión atmosférica de 745 mm Hg.

Solución:
𝑑𝑇 𝑇 (𝑉𝑣 − 𝑉𝑙 )
=
𝑑𝑃 𝜆𝑣
𝑚𝐿
𝑑𝑇 349,9 𝐾(185,5 − 0,675) 𝑔
=
𝑑𝑃 𝑐𝑎𝑙
46,4 𝑔

𝑑𝑇 0,001 𝐿 24,22 𝑐𝑎𝑙

= 1393,75 𝐾. .
𝑑𝑃 𝑐𝑎𝑙 1 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑑𝑇 𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
= 33,76 .
𝑑𝑃 𝑎𝑡𝑚 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑑𝑇 𝐾
= 0,44
𝑑𝑃 𝑐𝑚𝐻𝑔
Para una presión atmosférica a 745mmHg < > 74,5cmHg
A P = 74,5cmHg, 𝑡𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 74,5 − 0,44 = 𝟕𝟒, 𝟎𝟔 °𝑪
Se resta ya que la Patm = 76cmHg por lo tanto a menor Patm será menor la Tebullición.

4. A las temperaturas de 20°C y 50 °C, las presiones de vapor de la acetona son de 185 y 613 mm Hg,
respectivamente. Hallar una ecuación propia para la acetona, que marque la variación de su presión
de vapor con la temperatura.

Solución:
𝑃 𝜆 𝑇 −𝑇
log (𝑃2 ) = 2,30𝑅
𝑣
( 𝑇2 .𝑇 1 )
1 1 2

613𝑚𝑚𝐻𝑔 𝜆𝑣 323,15−293,15
log (185𝑚𝑚𝐻𝑔) = 𝑐𝑎𝑙 [(323,15)(293,15)] 𝐾
2,30(1,987 )
𝑚𝑜𝑙.𝐾

𝜆𝑣 30
0,52 = 𝑐𝑎𝑙 [94731,422]
4,5701
𝑚𝑜𝑙

0,52 𝑥 4,5701 𝑥 94731,422 𝑐𝑎𝑙

= 𝜆𝑣
30 𝑚𝑜𝑙
𝒄𝒂𝒍
𝝀𝒗 = 𝟕𝟓𝟎𝟒, 𝟏𝟓𝟔 𝒎𝒐𝒍
5. Para el benceno líquido, la ecuación de la variación de su presión de vapor, en mm Hg, en relación a
la temperatura absoluta, es la siguiente: log P = –1686/T + 7,652. Calcular: a) El calor latente molar
de vaporización; y b) El punto de ebullición normal.

Solución:
−1686
Log (P) = + 7.652
𝑻

a) El calor latente molar de vaporización:

−∆𝐻 −∆𝐻 𝒄𝒂𝒍
Log (P) = + C → -1686 = 2.3𝑅 → ∆𝑯 =7705.02 𝒎𝒐𝒍
2.3𝑅𝑻

b) El punto de ebullición normal (P=760 mmHg):

−1686
Log (760) = + 7.652 → T= 353.37K
𝑇

6. El calor latente de vaporización del ciclohexano (C6H12) en su punto de ebullición de 80,75 °C, es de
85,6 cal/g. Las densidades del líquido y de su vapor saturado en el punto de ebullición son de 0,7199
y 0,00290 g/ml, respectivamente. Calcular la temperatura de ebullición del ciclohexano bajo una
presión de 765 mm Hg.

Solución:
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 85.6 cal/g
T Ebullición normal = T1 = 80.75°C = 353.75K, P= 1atm
Densidad liquido = 0.7199 g/ml, Densidad Vapor = 0.00290 g/ml
P2 = 765mmHg = 1.006578 atm → T2=?

∆𝐻𝑓 𝑇2
P2 – P1 = *ln(𝑇1) →
∆𝑉
85.6 cal/g 𝑇2 1𝑎𝑡𝑚.𝑙
1.006578 atm – 1atm = 1 1 𝑚𝑙 * ln(353.75𝐾)*24.22𝑐𝑎𝑙 → T2= 353.98K
( − )
002290 0.7199 𝑔

7. El punto de fusión del bismuto, que es 271 °C, disminuye a la velocidad de - 0,00355 K/atm al
aumentar la presión. Su calor latente de fusión es de 12,6 cal/g. Hallar la diferencia entre los valores
de los volúmenes específicos de sus fases líquida y sólida en el punto de fusión.

Solución:

Punto de Fusión Bismuto = 271°C = 544K

𝑑𝑇
𝑑𝑃
= - 0.00355K/atm

∆Hv = 12.6 𝑐𝑎𝑙/𝑔

𝑑𝑃 ∆Hv 𝑑𝑇 ∆Hv 𝐾 12.6 cal/g 1𝑎𝑡𝑚.𝑙 𝒍
= → ∆V = ∗ = (-0.00355 )( )( )= 3.39x𝟏𝟎−𝟔
𝑑𝑇 𝑇∗∆V 𝑑𝑃 𝑇 𝑎𝑡𝑚 544𝐾 24.22𝑐𝑎𝑙 𝒈
8. El calor latente de fusión del azufre monoclínico, en su punto de fusión de 119 °C, es de 13,2 cal/g.
Las densidades del sólido y del líquido son de 1,96 y 1,80 g/mL, respectivamente. Calcular la
presión a la cual el azufre monoclínico funde a 151 °C. El valor experimental es de 1288 atm.

Solución:
Aplicamos la ecuación de Clapeyron.
𝑑𝑝 ∆𝐻 𝑓
= 𝑇×∆𝑉
𝑑𝑡

Integrando se obtiene.
𝑇2 (𝑉2−𝑉1)(𝑃2−𝑃1)
𝐿𝑛 (𝑇1) = ∆𝐻𝑓

1 𝑚𝑙 1 𝑚𝑙
𝑇2 = 424𝐾 ; 𝑇1 = 393𝐾 ; 𝑉2 = 1.8 ; 𝑉1 = 1,96 ; 𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚 ; 𝑃2 =?
𝑔 𝑔

∆𝐻𝑓 = 13.2𝑐𝑎𝑙/𝑔
Reemplazamos los datos y se obtiene la presión a la cual el azufre monoclínico se funde a 151°C.
1 1
424𝐾 ( − )𝑚𝑙/𝑔(𝑃2−1)𝑎𝑡𝑚
1.8 1.96
𝐿𝑛 (393𝐾) = 13.2 𝑐𝑎𝑙/𝑔
23.9𝑐𝑎𝑙
𝑃2 = × 41,3(𝑚𝑙 − 𝑎𝑡𝑚)/𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑙

𝑷𝟐 = 𝟗𝟓𝟑. 𝟗𝟔 𝒂𝒕𝒎.

9. La presión de vapor del yodo sólido a 20 °C es de 0,202 mm Hg, mientras que a 30° es de 0,471 mm
Hg. Calcular el calor latente de sublimación del yodo en cal/g, en dicha variación de temperatura.

Solución:
Aplicamos la ecuación de Clausius- Clapeyron.
𝑃2 ∆𝐻𝑆 𝑇2−𝑇1
𝐿𝑛 (𝑃1) = × 𝑇2×𝑇1
𝑅

𝑃2 = 0.471 𝑚𝑚𝐻𝑔 ; 𝑃1 = 0.202𝑚𝑚𝐻𝑔 ; 𝑃1 = 293𝐾 ; 𝑃2 = 303𝐾 Calculamos el calor latente de

sublimación para ello despejamos ∆𝐻𝑆 .
𝑃2 𝑇2×𝑇1
∆𝐻𝑆 = 𝐿𝑛 (𝑃1) × 𝑇2−𝑇1 × 𝑅

Reemplazando:
0.471 293𝑘×303𝑘 1.97𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑆 = 𝐿𝑛 (0.202) × × 𝑚𝑜𝑙−𝐾
10𝑘
14934.13𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑆 = 𝑚𝑜𝑙

Como el ejercicio nos pide determinar el calor latente de sublimación en cal/g dividimos entre
126.9*2 debido a que el yodo es diatómico.
14934.13𝑐𝑎𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝟓𝟖.𝟖𝟒𝒄𝒂𝒍
∆𝐻𝑆 = × 2×126.9𝑔 =
𝑚𝑜𝑙 𝒈
10. Al fundir un gramo de cadmio se produce un aumento de volumen de 0,0064 cm3. Su calor latente
de fusión es de 13,66 cal/g, en su punto de fusión de 320,9 °C. Calcular el cambio en su temperatura
de fusión cuando la presión aumenta en 1 atm.

Solución:
Aplicamos la ecuación de Clapeyron.
𝑃2−𝑃1 ∆𝐻
= 𝑇∆𝑉𝑓
𝑇2−𝑇1

Integrando se obtiene.
𝑐𝑎𝑙
∆𝑉 = 0.0064𝑐𝑚3 ; ∆𝐻𝑓 = 13.66 ; 𝑇 = 593.9𝐾 ; ∆𝑃 = 1atm
𝑔

Reemplazando los datos.

1 𝑎𝑡𝑚 13.66 𝑐𝑎𝑙/𝑔
= 0.0064𝑚𝑙×593.9𝐾
∆𝑇
𝑎𝑡𝑚−𝑚𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑇 = 0.27825𝐾 × 41.3 𝑎𝑡𝑚−𝑚𝑙
𝑐𝑎𝑙

∆𝑻 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟕𝟑𝟕𝑲

11. Las densidades del Hg líquido y sólido son de 13,70 y 14,19 g/mL, respectivamente, en su punto de
fusión de - 38,87 °C. Para esta sustancia, el calor latente de fusión es de 557 cal por mol, siendo
200,6 su peso atómico. Encontrar su temperatura de fusión a 100 atm.

Solución:
Vm(l): volumen molar del Hg Liquido P.M: peso molecular = 200.6g/mol ρ: densidad
Vm(s): volumen molar del Hg Solido Tf: temperatura de fusión P1 = 1 atm
P2=100 atm
Vm= P.M/ ρ
Vm(l) = (200.6g/mol) / (13.70g/mL) = 14.6423mL/mol
Vm(s) = (200.6g/mol) / (14.19g/mL) = 14.1367mL/mol
Tf = - 38,87 °C a 1 atm

De la ecuación de Clapeyron:
(P2 – P1) / (T2 - T1) = ΔHfus / (Tf*( Vm(l) - Vm(s) )
(T2 - T1) = [ (P2 – P1)* (Tf*( Vm(l) - Vm(s) )) ] / ΔHfus
(T2 - T1) =[(100atm–1atm)*((234.28)K*(14.6423mL/mol-14.1367mL/mol )) ] / 557cal/mol
T2 - T1 = (99atm*234.28K*0.5056mL/mol )/ 557cal/mol = 0.0210534 atm*L*K/cal
0.0210534 atm*L*K/cal*(1cal/4.18J)*( 1J /1m³*Pas)*( 101325Pas /1atm)
T2 - T1=0.51K, T2=234.28K + 0.51K= 234.79K = -38.36 °C.
12. El calor de fusión del hielo es de 79,7 cal/g a 0 oC. Las densidades del hielo y del agua a esa
temperatura son 0,9168 y 0,9999 g/mL, respectivamente. Calcular el punto de fusión del hielo a 325
atm de presión. Comparar la respuesta con el valor observado que es de -2,5 oC.

Ve(1): volumen especifico del Hielo P.M: peso molecular =18g/mol ρ: densidad
Ve(2): volumen especifico del agua Tf: temperatura de fusión P1 = 1 atm
P2 = 325 atm
Ve = 1/ρ
Ve(1) = (1 / (0.9168g/mL)= 1.0900mL/g
Ve(2) = (1 / (0.9999g/mL)= 1.0001mL/g
De la ecuación de Clapeyron:
(P2 – P1) / (T2 - T1) = ΔHfus / (Tf*( Ve2 – Ve1 )
(T2 - T1) = [ (P2 – P1) * (273K*( Ve2 – Ve1 )) ] / ΔHfus
(T2 - T1)=[(325atm–1atm)*273K*(18.0001mL/g-19.09mL/g )) ] / 79.7cal/g
T2 - T1=( 324atm*273K*(-0.0899mL/g ))/ 79.7cal/g = 99.772 atm*L*K/cal*1000
0.099772 atm*L*K/cal*(1cal/4.18J)*( 1J /1m³*Pas)*( 101325Pas /1atm)
T2 – T1 = T2 – 0 = -2.45 oC

13. A 1 atm de presión, el hielo funde a 0 oC, el calor latente de fusión es 6009 J/mol, la densidad del
hielo es 0,92 g/mL y la densidad del líquido es 1 g/mL.

a) ¿Cuál es el punto de fusión del hielo a 50 atm de presión?

Solución:

De la ecuación de Clapeyron:

(P2 – P1) / (T2 - T1) = ΔHfus / (Tf*( Ve2 – Ve1 ))

(P2 – P1) / (T2 - T1) = 6009J/mol*1mol/18g*1/273*1000000g(1-1/0.92)/ 1m³

49atm= -138.79*atm*(T2 - T1)/R

T2 - T1 = T2 – 0 = -0.3530K = -0.35300 oC

b) El ancho de la cuchilla de un patín es de 0,00254 cm y la longitud del patín en contacto con el

hielo es 7,62 cm. Calcular la presión ejercida sobre el hielo por una persona de 68,1 kg que esta
patinando.

Solución:

Área = 1.94/1000000m²
 m*g = 667.38N

Presión = 34401Pascal = 3395.12atm

c) ¿Cuál es el punto de fusión del hielo con esta presión?

Solución:

(3395.12 - 1)atm = -138.79*atm/K

T2 – T1 = T2 – 0 = -24.46K = -24.46 oC

14. Las presiones de vapor de sodio líquido son:

T (oC) 439 549 701

P (mm Hg) 1 10 100

Determinar el punto de ebullición normal, el calor de vaporización y la entropía de vaporización en

el punto de ebullición.

Solución:

NOTA: °𝐾 ∶ 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑘𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛

K : submúltiplo Kilo

𝑃2 ∆𝐻𝑣 1 1
𝑎) 𝑙𝑛 =− ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1

100𝑚𝑚𝐻𝑔 ∆𝐻𝑣 1 1
𝑙𝑛 =− ( − )
1𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐽 974 712
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝑲𝑱
∆𝑯𝒗 = 𝟏𝟎𝟏. 𝟑 𝒎𝒐𝒍 : Entalpía de vaporización

𝐽
760𝑚𝑚𝐻𝑔 101.3 ∗ 103 1 1
𝑏) 𝑙𝑛 =− 𝑚𝑜𝑙 ( − )
100𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐽 𝑇2 974°𝐾
8.314
𝑚𝑜𝑙°𝐾

𝑻𝟐 = 𝟏𝟏𝟔𝟏. 𝟖°𝑲 : Punto de ebullición normal (760mmHg)

𝐾𝐽
101.3
𝑐)∆𝑆𝑣 = 𝑚𝑜𝑙
1161.8°𝐾

𝑱
∆𝑺𝒗 = 𝟖𝟐. 𝟕 : Entropía de vaporización
𝒎𝒐𝒍°𝑲
15. El punto de ebullición normal del yodo es 183 oC. Su presión de vapor a 116,5 oC es 100 mm Hg. Si
el calor de fusión es 3,74 kcal/mol y la presión de vapor del sólido es 1 mm Hg a 38,7 oC, calcular la
temperatura y la presión del punto triple.

Solución:
1°Paso: Hallar la ecuación de presión vapor para el estado líquido
Datos:
T760mmHg=183°C=456K
T100mmHg=116.5°C=389.5K
Hallando ecuación:
𝑃2 ∆𝐻𝑣 1 1
ln =− ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1
760 ∆𝐻𝑣 1 1
ln =− ( − )
100 𝑐𝑎𝑙 456°𝐾 389.5°𝐾
1.99
𝑚𝑜𝑙°𝐾
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 10780
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑣
ln 𝑃 = − +𝑐
𝑅𝑇
𝑐𝑎𝑙
10780
ln 𝑃 = − 𝑚𝑜𝑙 +𝑐
𝑐𝑎𝑙
1.99 𝑇
𝑚𝑜𝑙°𝐾
5410°𝐾
ln 𝑃 = − +𝑐
𝑇

Hallando “c”:
5410°𝐾
ln 760 = − +𝑐
456°𝐾
𝑐 = 18.5

Finalmente:
Ecuación de presión de vapor para el estado líquido:
5410°𝐾
ln 𝑃 = − + 18.5
𝑇

2°Paso: Hallar la ecuación de presión vapor para el estado sólido

Datos:
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 3740
𝑚𝑜𝑙
P28.55mmHg=38.7°C=311.7°K
Hallando ecuación:
 ∆𝐻
ln 𝑃 = − +𝑐
𝑅𝑇
𝑐𝑎𝑙
3740
ln 28.55 = − 𝑚𝑜𝑙 +𝑐
𝑐𝑎𝑙
1.99 311.7°K
𝑚𝑜𝑙°𝐾
𝑐 = 9.38

Finalmente:
Ecuación de presión de vapor para el estado sólido:
1879°𝐾
ln 𝑃 = − + 9.38
𝑇
Con las ecuaciones halladas se puede
responder a la pregunta:
Temperatura en el punto triple:
Igualando las 2 ecuaciones halladas:
5410°𝐾 1879°𝐾
− + 18.5 = − + 9.38
𝑇 𝑇
1
(3531°𝐾) = 9.12
𝑇
𝑇 = 387°𝐾 : En el punto triple

Presión en el punto triple:

Utilizando cualquiera de las 2
ecuaciones y remplazando la
temperatura en el punto triple, nos dará
la presión en el punto triple:
1879°𝐾
ln 𝑃 = − + 9.38
387°𝐾
𝑃 = 92.3𝑚𝑚𝐻𝑔 : En el punto triple

ADICIONAL:

Se comprobó las respuestas halladas

con el registro de la presión y
temperatura en el punto triple del yodo
determinadas en tablas en la siguiente imagen:

SE PUEDE NOTAR QUE:

T en el punto triple (en tablas): 386.65°K

 T en el punto triple (hallado):387°K

P en el punto triple (tablas):12.71KPa

P en el punto triple (hallado):

1𝑎𝑡𝑚 101.3𝐾𝑃𝑎
= 92.3𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ∗
760𝑚𝑚𝐻𝑔 1𝑎𝑡𝑚

= 12.30 𝐾𝑃𝑎

16. Las presiones de vapor del SO2 en sus estados líquido y sólido vienen determinadas respectivamente
por las ecuaciones:

Log P = 10,443 - 1426/T P:Pascal y T:Kelvin

Log P = 12,716 - 1871/T

a) Calcular la temperatura y la presión del punto triple del SO2.

Solución:

1426 1871
10.443 − = 12.716 −
𝑇 𝑇

445
= 2.273
𝑇

𝑻 = 𝟏𝟗𝟓. 𝟕𝟖°𝑲 : Temperatura en el punto triple

1426
log 𝑃 = 10.443 −
195.78

𝑷 = 𝟏. 𝟒𝟒𝑲𝑷𝒂 : Presión en el punto triple

b) Calcular la variación de entalpía y la variación de entropía en el punto triple del proceso de

fusión.
Solución:

∆𝐻𝑣
Sabiendo que: log 𝑃 = − +𝑐
2.3𝑅𝑇

Ecuación de presión de vapor del SO2 en su estado líquido:

1426
log 𝑃 = − + 10.443
𝑇

∆𝐻𝑣
Entonces: − 2.3𝑅𝑇 = −1426

𝐾𝐽
∆𝐻𝑣 = 27.3
𝑚𝑜𝑙

Ecuación de presión de vapor del SO2 en su estado sólido:

1871
log 𝑃 = − + 12.716
𝑇

∆𝐻𝑠𝑢𝑏.
Entonces: − = −1871
2.3𝑅𝑇

𝑲𝑱
∆𝑯𝒔𝒖𝒃. = 𝟑𝟓. 𝟖
𝒎𝒐𝒍

Sabiendo que en el punto crítico se cumple que:

∆𝐻𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 + ∆𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = ∆𝐻𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 − ∆𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 35.8 − 27.3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 8.5 𝑚𝑜𝑙 : En el punto triple

Por lo tanto:

𝑲𝑱
∆𝑯𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 (𝑷. 𝒕𝒓𝒊𝒑𝒍𝒆) 𝟖. 𝟓 𝑱
∆𝑺𝒗(𝑷. 𝒕𝒓𝒊𝒑𝒍𝒆) = = 𝒎𝒐𝒍 = 𝟒𝟑. 𝟒
𝑻(𝑷. 𝒕𝒓𝒊𝒑𝒍𝒆) 𝟏𝟗𝟓. 𝟕𝟖°𝑲 𝒎𝒐𝒍°𝑲