Esta película trata de una familia compuesta por los padres y 3

hijos, 2 varones y una mujer. Megan y Patrick, el más pequeño,

padecen la enfermedad de Pompe, que consiste en una distrofia
muscular, en donde los órganos se van agrandando y por lo
mismo dejan de funcionar.
Los dos niños están en silla de ruedas y con respirador
permanente, y cuentan con todo el amor y apoyo de sus padres,
quienes están dedicados en cuerpo y alma a cuidarlos.
La esperanza de vida que tienen los niños con enfermedad de
Pompe es máximo de 9 años. Pompe es una enfermedad
genética que metaboliza un tipo de azúcar, ésta se acumula en los
músculos como los del corazón, pulmones, diafragma, de ahí los
frecuentes e importantes problemas respiratorios.
Megan al inicio de la película está festejando su fiesta de 8°
cumpleaños, y al día siguiente tiene una crisis respiratoria que la
obliga a internarse en el hospital. Ahí la situación se empieza a
complicar y tiene un paro respiratorio. El doctor habla con John y
Aileen, padres de Megan y les explica que Megan no está
respondiendo al tratamiento, que ya no hay nada más que puedan
hacerle, incluso les dice que deberían de entender a lo mejor su
muerte podría ser una bendición. Pero para John y Aileen no hay
una negativa por respuesta, ellos se resisten a esperar sentados a
que sus hijos mueran.
John es un alto ejecutivo del laboratorio Bristol, con excelente
sueldo, que era indispensable para poder pagar el altísimo costo
de la enfermedad de sus hijos. John en todo momento que tenía
libre se ponía a investigar sobre la enfermedad de Pompe, por
internet, leyendo libros. Se entera que el Dr. Bob Stonehill está
haciendo una investigación acerca de una enzima que podría
ayudar a los niños con esta enfermedad. Se va a buscarlo a
Nebraska y se da cuenta de lo excéntrico y raro que es, pero aún
así, se da cuenta de su talento y de que podría ser potencialmente
una esperanza para sus hijos.