República Bolivariana de Venezuela

Instituto Universitario Politécnico Santiago Mariño

Quimica II
Informe de laboratorio
Prf. Yudith Lopez

Practica N°2
Constante De Equilibrio
Químico E Hidrolisis

Integrantes:
•Estefany Galue - 29.816.853
•Andrew Martinez - 30.231.475
•Francis González - 31.006.513
•Harold Chávez - 31.350.238.
•Dariella Moreno - 31.105.528
Objetivo
Aplicacion de la constante de equilibrio o electrolitos débiles. Tipos de hidrolisis.

Introducción
La aplicación de la constante de equilibrio a los electrolitos, se logra cuando los
reaccionantes no se agotan, sino que por el contrario tanto productos como
reaccionantes se encuentran en solución, estableciéndose un equilibrio, donde
los electrolitos se disocian parcialmente (electrolitos débiles).

La hidrólisis es una reacción química del agua con una sustancia. Entre las
sustancias que pueden sufrir esta reacción se encuentran numerosas sales, que
al ser disueltas en agua, sus iones constituyentes se combinan con los iones
hidronio u oxonio, H3O+ o bien con los iones hidroxilo, OH-, o ambos.

La reacción de un ácido con una base produce una sal, y esta al reaccionar con
el agua, se da un fenómeno químico llamado hidrólisis. Todas las sales son
electrolitos fuertes. De alll que las sales pueden ser ácidas, básicas o neutras,
según la naturaleza e los iones que la integran.

Marco Teórico
Existen diversas formas de hidrólisis, dependiendo de las sustancias que se
hacen reaccionar con el agua:

•Hidrólisis ácido-base. En esta reacción el agua se divide en un ion hidroxilo

(OH–) y un protón (H+), que es inmediatamente hidratado para formar un ion
hidronio (H3O+). Así, el agua pura manifiesta esta reacción espontáneamente.

•Hidrólisis de sal de ácido fuerte-base fuerte. Cuando se diluye una sal

proveniente de un ácido y una base fuerte en agua, no se produce casi
hidrólisis, debido a lo que no se altera el equilibrio de disociación del agua. El
pH en este caso será neutro.

•Hidrólisis de sal de ácido débil-base fuerte. Se combinan el anión de la sal

(proveniente del ácido débil y la base fuerte) y un protón del agua, liberando
iones hidroxilo, debido a lo que el pH resultante será básico.

•Hidrólisis de sal de ácido fuerte-base débil. El catión de la sal (proveniente del

ácido fuerte y la base débil) cede un protón al agua para formar un ion hidronio
(H3O+), debido a lo que el pH resultante será ácido.
Aclaradas estás variaciones de hidrólisis, presentamos el siguiente ejemplo; sal
de acetato de sodio de un ácido débil y base fuerte más agua se produce una
hidrólisis básica para la formación de iones hidroxilos.

Si está reacción se multiplica por [H] se obtiene:

Ka x kb = kw, para pares de ácido-base conjugados.

Igualmente se procede para el caso de una sal obtenida de un ácido fuerte y

base débil pero la hidrólisis obtenida es ácida por la formación de iones
hidrogeniones y donde resulta que la constante de iotización es:

ka = kw/ka

Experimentalmente se realizan valoraciones entre soluciones de ácidos (fuertes

o débiles) y bases (fuertes y débiles) o viceversa para comprobar los fenómenos
de hidrólisis, de acuerdo a su pH en el punto final de la valoración.

Procedimiento Experimental
1. Estableciendo la ecuación de equilibrio y midiendo pH a soluciones de
concentraciones de 0,10 normal de acido acético e hidroxido de amonio,
calcular las constantes de ionización

2. Indicar los tipos y establecer comparaciones de los casos de hidrolisis, según

los valores de pH en:

A. Medir 25 m de la solución del acido clorhídrico 0,10 N con una pipeta

volumétrica trasladar a un matraz erlenmeyer de 250 ml agregar 5 gotas del
indicador azul de bromotimal y valorar con una solución de hidróxido de sodio
0.10 N desde una bureta hasta neutralización.
B. Medir 25 ml de la solución del ácido acético 0 10 N con pipeta volumétrica
trasladar a un matraz erlenmeyer de 250 ml agregar 5 gotas del indicador
fenolftaleina y valorar con solución de hidróxido de sodio 0 10 N desde una
bureta hasta el punto de equivalencia.

C. Medir 25 ml de la solución de hidróxido de amonio 0 10 N con pipeta

volumétrica trasladar a un matraz erlenmeyer de 250 ml agregar 5 gotas del
indicador anaranjado de metilo y valorar con una solución de ácido clorhidrico
0.10 N desde una bureta hasta el punto de equivalencia.

D. A soluciones preparadas de la forma siguiente tomar 1 gramo de la sal

obtenida en valoración, pero en estado sólido del envase que existe en el
laboratorio, colocar en un vaso de precipitado de 250 ml, agregar 50 ml de agua
destilada y agitar hasta disolver completamente la sal.

Datos
Parte experimental Reactivos
•Vaso precipitado de 100ml. • Ácido clorhídrico 0.1N.
•Pipeta volumétrica de 25ml. • Hidróxido de amonio 0.1N.
•Bureta de 50ml. • Hidróxido de sodio 0.1N.
•Matraz Erlenmeyer de 250ml. • Ácido acético 0.1N.
•ph-metro. • Anaranjado de metilo.
• fenolftaleina.
• Azul de bromotimol.

Observaciones
En esta práctica solo trabajamos formando las soluciones a titular, generando la
solución de ácido clorhídrico a 0.1N y la de hidróxido de sodio a 0.1N en 100ml
cada una.

Cálculos y Resultados
Para la solución de hidróxido de sodio NA(OH) de 0.1N en 100ml:

N: Eq. gr de sto
V sln (L)

Como datos principales para hacer esta solución de Na(OH) 0.1N en 100ml
tenemos propiamente su normalidad deseada y en un volumen dado.
Despejamos la fórmula: Gr de sto = Eq x PE

El equivalente gramos de soluto lo podemos obtener despejando la ecuación

de normalidad, sabiendo que se tiene una normalidad de 0.1 y un volumen de
solución de 0.1L.
N: Eq. gr de sto
V sln (L)
N x V. Sln (L) = Eq. Gr de sto
(0.1) (0.1) = 0.01

Solo nos falta el PE dado por esta ecuación: PE = PM

#H
Dónde "PM" es el peso molecular y #H es el número de hidronios y oxidrilos
presentes en el compuesto.

Mediante la ecuación del Equivalente gramos de Soluto consequiremos los

gramos de Na(OH) necesarios para dicho Solución. El equivalente gramo de
soluto está dado por:
Eq: gr de sto
PE

Dónde "gr de sto" es igual a la masa o gramos de soluto, sobre el peso

equivalente (PE).

El peso molecular del Na(OH) e 40 gr/mol, y posee un solo noxdrilo en su

estructura, por lo que:

PE: 40gr/mol = 40
1

Ahora tenemos un equivalente gramos de soluto de 0.01 y un dedo equivalente

de 40 . Reemplazando en los gramos de soluto :

Gr de sto = Eq x PE
= (0.01) (40)
= 0.4gr de Na(OH)

Para la normalidad de 0.1 de HCL en 100ml:

Existe una ecuación para calcular la normalidad concentrada de ciertos

compuestos en base a los siguientes datos:
N = %P. D . 10
PE

Dónde "% P" es igual a porcentaje de pureza y "D" es densidad, PE es el Peso

equivalente.

La pureza del Hcl era de un 37%, su densidad 1,19gr/cm³ y su PE es igual a 36,46

Sustituyendo en la ecuación :

N = %37 (1.19gr/cm³) (10)

36,46
N = 12,076

A partir de esta concentración de 12,076 vamos a determinar el volumen

concentrado necesario.

Nd x Vd = Nc x Vc

Dónde Nd es normalidad diluida, Vd es volumen diluido, Nc normalidad

concentrada y Vc es volumen concentrado.

Vc= Nd x Vd
Datos
Nc
Nd= 0.1N
Nc= 12,076 Vc= 0,1 x 100 Vc= 0,82 ≈ 1ml
Vd= 100ml 12,076
Vc= ?
POST LABORATORIO

1. Defina cada uno de los siguientes términos:

A-. Ácido débil:

Los ácidos débiles son ácidos que no se disocian completamente en solución.

En otras palabras, un ácido débil es cualquier ácido que no es un ácido fuerte.

La fuerza de un ácido débil depende de cuánto se disocia: cuanto más se

disocia, más fuerte es el ácido. Para cuantificar la fuerza relativa de los ácidos
débiles, debemos analizar la constante de disociación ácida , que representa la
constante de equilibrio para la reacción de disociación de un ácido.

Para un ácido monoprótico débil genérada la reacción de disociación en agua

puede escribirse como sigue, de acuerdo con en esta reacción, podemos
escribir nuestra expresión de la constante de equilibrio.

B-. Base débil:

Una base débil es una base que se ioniza solo ligeramente en una solución
acuosa. Recordemos que una base puede definirse como una sustancia que
acepta un ion hidrógeno de otra sustancia.

Cuando una base débil como el amoníaco se disuelve en agua, acepta un H+ ion
del agua, formando el ion hidróxido y el ácido conjugado de la base, el ion
amonio.

C-. Ácido conjugado:

Los ácidos conjugados son un tipo de ácido que se forma cuando una base
acepta un protón en solución. Estos ácidos también pueden definirse como la
obtención de un protón en solución. Como ácido , se incluye en la categoría de
ácidos / bases de Bronsted-Lowry , que tiene la capacidad de donar protones en
solución.

Los ácidos conjugados no flotan libremente en solución, sino que son producto
de reacciones ácido-base de Bronsted-Lowry. Un ácido conjugado es el
producto que se diferencia de una base en un protón.

Los ejemplos de ácidos conjugados incluyen agua (base) que reacciona con un
ácido para formar el ión hidronio (ácido conjugado) y amoníaco (base) que
reacciona con un ácido para formar el ión amonio (ácido conjugado).
D-. Base conjugada:

Una base conjugada contiene un átomo de H menos y una carga más que el
ácido que la formó. Es una sustancia sobrante después de que el ácido pierde
su ion hidrógeno.

E-. Solución acuosa ácida:

Una solución ácida es aquella que contiene disuelta una sustancia ácida y que
por lo tanto en ella hay presentes o predominan los iones H+. Se puede decir
que la solución acuosa se ioniza completamente, es decir, se transforman
completamente en los iones que componen su molécula.

F-. Solución acuosa básica:

La solución acuosa básica es aquella que contiene disuelta una sustancia básica
y que por lo tanto en ella hay presentes o predominan los iones OH–. Cuando
en una solución no hay predominio ni de H+ ni de OH–, es decir, que la cantidad
de iones es igual, dicha solución es neutra.

En resumen cualquier solución que tiene un pH menor a 7 se considera ácida y

cualquier solución con un pH Arriba de 7 es básica

2. De dos ejemplos de:

A.- Un ácido que sea más débil que el ácido acético

El ácido nitroso ka: 4.5x10^-4

El ácido cianhídrico ka: 4.9x10^-10

B.- Una base que sea más fuerte que el agua destilada

El Hidróxido de Litio - LiOH

El Hidróxido de Potasio - KOH

3-. Explique mediana un ejemplo, porque la hidrólisis es neutra, alcalina o ácida.

Un ejemplo de hidrólisis neutra es la Sal de ácido fuerte y base fuerte
Una sal que cumple estos requisitos es el NaCl. Al disolverla en agua, se
disociará totalmente:

NaCl + H2O  Na+ (ac) + Cl-(ac)

Los iones originados (Na+ y Cl-) proceden de una base fuerte (NaOH) y de un
ácido fuerte (HCl), por lo que son especies conjugadas tan débiles que no
reaccionan con el agua. Como no se generan ni H3O+ ni OH- , la disolución
resultante mantiene el pH inicial del agua, por lo que el NaCl es una sal neutra.

Na + H2O no hay reacción Cl- + H2O no hay reacción.

Conclusión: Las disoluciones acuosas de sales procedentes de un ácido fuerte y

una base fuerte no se hidrolizan, y su pH es neutro (pH = 7)

Hidrolisis ácida de una amida

En condiciones ácidas, el mecanismo de la hidrólisis de una amida requiere un

calor prolongado en HCI.

En condiciones ácidas, el mecanismo de hidrólisis de amidas se parece al de la

hidrólisis de un éster.