UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD CIENCIAS DEL AMBIENTE
ESCUELA UNIVERSITARIA DE INGENIERIA SANITARIA

INFORME NUMERO 1 DE LABORATORIO

“TERMODINAMICA DE GASES”

ASIGNATURA: Físico Química

DOCENTE: Briceño Luna Verónica

HUARAZ - ANCASH

2022
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“Termodinámica de gases”
“SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”

INDICE

I. INTRODUCCION
II. OBJETIVOS
III. MARCO TEORICO
1. Conceptos previos
2. ¿Qué es la termodinámica?
2.1. Las variables termodinámicas o variables de estado
3. Función del estado
3.1. Primer Principio de la Termodinámica
3.2. Segundo Principio de la Termodinámica
3.3. Tercer Principio de la Termodinámica
4. Transformación
4.1. Transformación isoterma
4.2. Transformación isocora
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
V. CÁLCULO DE DATOS
VI. RESULTADOS
VII. CONCLUSIÓN
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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I. INTRODUCCIÓN
Si se busca una definición sencilla de termodinámica se puede encontrar que la

termodinámica es la rama de la Física que estudia los cambios de magnitudes de

los sistemas a nivel macroscópico. Estudiando generalmente los cambios de

temperatura, presión y volumen.

La termodinámica es una ciencia y, quizá la herramienta más importante en la

ingeniería, ya que se encarga de describir los procesos que implican cambios en

temperatura, la transformación de la energía, y las relaciones entre el calor y el

trabajo

Los gases ideales tema a tratar en este trabajo, son muy importantes debido a

que varias reacciones que se dan en el estado gaseoso, por ejemplo, como los

procesos de contaminación atmosférica, en la cual nos vemos involucrados en la

actualidad, para saber cómo se da esta reacción, deberemos comprender las leyes

que gobiernan sobre los gases.

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II. OBJETIVOS
 Verificamos la ley de Boyle o el proceso isotérmico de la primera
experiencia de los gases y el cero absoluto; y evaluando las experiencias
desde el punto de vista de la termodinámica.
 Reforzar los conocimientos teóricos de la termodinámica y sus leyes.
 Trabajamos asertivamente en el equipo de trabajo y obtener suficiente
información para presentar el informe.
 Describir el origen de las leyes que dieron ligar a la formulación de la
ecuación de los gases de estado.

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III. MARCO TEORICO

1. Conceptos previos
a. Gases:
Es un estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas

condiciones de temperatura y presión, sus moléculas interaccionan

débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma

y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto

es, expandirse, todo lo posible por su alta concentración de energía

cinética. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan

grandes cambios de densidad con la presión y la temperatura.

b. Vapor:
El vapor es el estado en el que se encuentra un gas cuando se halla a un

nivel inferior al de su punto crítico; éste hace referencia a aquellas

condiciones de presión y temperatura por encima de las cuales es

imposible obtener un líquido por compresión. Si un gas se encuentra por

debajo de ese punto, esto significa que es susceptible de condensación a

través de una reducción de su temperatura (manteniendo la presión

constante) o por vía de la presurización (con temperatura constante).

2. ¿Qué es termodinámica?
 Históricamente, la Termodinámica nació en el siglo XIX de la necesidad
de mejorar el rendimiento de las primeras máquinas térmicas fabricadas
por el hombre durante la Revolución Industrial.
La Termodinámica clásica se desarrolló antes de que la estructura

atómica fuera descubierta (a finales del siglo XIX), por lo que los

resultados que arroja y los principios que trata son independientes de la

estructura atómica y molecular de la materia.

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El punto de partida de la mayor parte de consideraciones termodinámicas

son las llamadas leyes o principios de la Termodinámica. En términos

sencillos, estas leyes definen cómo tienen lugar las transformaciones de

energía. Con el tiempo, han llegado a ser de las leyes más importantes de

la ciencia.

2.1. Las variables termodinámicas o variables de estado

Son las magnitudes que se emplean para describir el estado de un

sistema termodinámico. Dependiendo de la naturaleza del sistema

termodinámico objeto de estudio, pueden elegirse distintos conjuntos de

variables termodinámicas para describirlo. En el caso de un gas, estas

variables son:

 Masa (m): Es la cantidad de sustancia que tiene el sistema. En el

Sistema Internacional se expresa respectivamente en kilogramos
(kg) o en número de moles (mol).
 Volumen (V): Es el espacio tridimensional que ocupa el sistema.
En el Sistema Internacional se expresa en metros cúbicos (m3). Si
bien el litro (l) no es una unidad del Sistema Internacional, es
ampliamente utilizada.
 Presión (p): Es la fuerza por unidad de área aplicada sobre un
cuerpo en la dirección perpendicular a su superficie. En el
Sistema Internacional se expresa en pascales (Pa). La atmósfera
es una unidad de presión comúnmente utilizada.
 Temperatura (T): A nivel microscópico la temperatura de un
sistema está relacionada con la energía cinética que tienen las
moléculas que lo constituyen. Macroscópicamente, la temperatura
es una magnitud que determina el sentido en que se produce el
flujo de calor cuando dos cuerpos se ponen en contacto. En el
Sistema Internacional se mide en kelvin (K), aunque la escala
Celsius se emplea con frecuencia. La conversión entre las dos
escalas es: T (K) = t (ºC) + 273.

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3. Función de estado

Es la cantidad de energía absorbida o liberada durante un

Calor Q
proceso termodinámico.
Es la cantidad de energía trasferida de un sistema a otro
Trabajo W
mediante una fuerza, cuando se produce un desplazamiento
Energía total de un sistema que comprende la energía
Energía Interna U
cinética y potencial de todas sus partículas.
Cantidad máxima de energía térmica que puede extraerse de
Entalpia H un sistema manteniendo la presión aproximadamente
constante.
Medida del estado de desorden de un sistema. En todo
Entropía S sistema aislado tiende siempre a un estado de mayor
desorden o mayor entropía.
Energía Libre o Parte de la energía aprovechable de un sistema, susceptible a
G
Gibbs realizar un trabajo mecánico.

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3.1. Primer Principio de la Termodinámica

Un sistema termodinámico puede intercambiar energía con su entorno

en forma de trabajo y de calor, y acumula energía en forma de energía

interna. La relación entre estas tres magnitudes viene dada por el

principio de conservación de la energía.

𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈

3.2. Segundo Principio de la Termodinámica

El segundo principio de la termodinámica establece que, si bien todo el

trabajo mecánico puede transformarse en calor, no todo el calor puede

transformarse en trabajo mecánico.

3.3. Tercer Principio de la Termodinámica

La tercera ley de la termodinámica dice que la entropía de un sistema

en el cero absoluto es una constante definida. Esto se debe a que un

sistema a temperatura cero existe en su estado fundamental, por lo que

su entropía está determinada sólo por la degeneración del estado

fundamental.

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4. Transformaciones
Aplicamos el Primer Principio a los procesos reversibles más
importantes, suponiendo siempre como sustancia de trabajo un gas
ideal.

4.1. Transformación isoterma

En una transformación isoterma la temperatura del sistema
permanece constante; para ello es necesario que el sistema se
encuentre en contacto con un foco térmico que se define como una
sustancia capaz de absorber o ceder calor sin modificar su
temperatura.

4.2. Transformación isocora

En una transformación isocora el volumen permanece constante.

Imaginemos una cierta cantidad de gas ideal encerrado en un

recipiente de paredes fijas, al que se le suministra calor por lo que

el gas aumenta de temperatura y de presión.

𝑄 = ∆𝑈

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 Ley de los Gases

a) Ley de Boyle-Mariotte:
 Formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los
gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas
mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura
constante y para una masa dada de un gas el volumen del gas varía de
manera inversamente proporcional a la presión absoluta del recipiente.
Matemáticamente se puede expresar así:

𝑃𝑉 = 𝑘

b) Ley de Gay-Lussac:
 La presión de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen
constante, es directamente proporcional a la temperatura:

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Equipo y materiales:
• Soporte universal
• Termómetro
• Vaso de precipitado
• Ampolla de nivel
• Pinzas
• Probeta

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 Proceso Isotérmico

Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire en el tubo

neumométrico y se cierra con una pinza el conector

de goma. Luego se sube y baja la ampolla de nivel

para expulsar las burbujas de aire que pueden

encontrarse en los tubos de goma. Es muy

importante que no haya escapes de aire en el equipo.

Para asegurarnos de que todas las uniones estén bien

cerradas hicimos descender la ampolla de nivel y se

observamos si el nivel en el tubo neumometrico permanece constante.

De haber algún escape lo más probable es que tenga que reemplazarse el empalme

de goma.

Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura

ambiente.

Se coloca la ampolla de nivel a una altura 100 cm para que el agua que contiene

enrase con el agua del tubo o este a la misma altura

Respectivamente, registramos el volumen en cada caso. (100, 50, 0, -50, -100)

Registramos la temperatura del agua y la presión manométrica.

 Proceso Isocora

Con el balón completamente seco armamos el equipo. Antes de ajustar el tapón de

la ampolla de nivel, vertimos agua, HASTA EL

CUELLO DE LA AMPOLLA DE NIVEL y ajustar

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bien los tapones. Agitamos el agua del vaso, hasta que la temperatura del gas dentro

del balón, permanezca constante.

Ajustamos los niveles de agua del tubo neumometrico con el de la ampolla de nivel

abriendo y cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posición

vertical de la pinza del empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales.

Registramos la lectura del volumen del gas en el tubo neumometrico.

Colocamos verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y la ampolla de

nivel y encienda el mechero y finalmente observamos la ebullición de agua a 82 °C.

V. DATOS EXPERIMENTALES
 Volumen muerto: Vm= 8,4 ml
 Temperatura del agua en la ampolla: T= 18 C° PvH2O( )= 15,48 mm Hg
 Temperatura de ebullición del agua: T= 82C° PVH2O ( )= Patm = 385,43 mm Hg
1m H2O = 100 cm H2O= 7,35 cm Hg= 73,5 mm Hg
 Posiciones de la ampolla de nivel y volumen del gas A
- Punto (1): Presión manométrica (1) = 100  22 ml
- Punto (2): Presión manométrica (2) = 50  24 ml
Volumen
- Punto (3): Presión manométrica (3) = 0  26 ml del nivel
- Punto (4): Presión manométrica (4) = -50  28 ml
- Punto (5): Presión manométrica (5) = -100  31 ml

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VI. CALCULO DE DATOS

- Ya hecho el experimento y tomado los datos necesarios haremos los siguientes

cálculos:

a) Calcular las presiones manométricas en mm Hg en cada punto.

100 73,5
50 36,75
0 0
-50 -36,75
-100 -73,5

b) Calcular las presiones absolutas o totales en mm Hg en cada punto

- Tomamos el valor de:
PVH2O ( )= Patm = 385,43 mm Hg
- Sumamos y restamos respectivamente con los resultados de “a”
Entonces nos quedaría:
385,43 ± (Valores de a) Resultado
385,43 + 73,5 385,43 mm Hg
385,43 + 36,75 422,18 mm Hg
385,43 + 0 385,43 mm Hg
385,43 – 36,75 348,68 mm Hg
385,43 – 73,5 311,93 mm Hg

c) Calcular las presiones del gas seco en mm Hg en cada punto

- Tomamos los valores de “b” y restamos con el valor de: PvH2O( )= 15,48 mm Hg

(Valores de b) −¿ Resultado
15,48
458,93 - 15,48 443,45 mm Hg
422,18 - 15,48 406,73 mm Hg

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385,43 - 15,48 369,95 mm Hg

348,68 - 15,48 333,2 mm Hg
311,93 - 15,48 296,45 mm Hg
d) Calcular el volumen del gas seco en cada punto
- Hallamos el volumen de gas seco:
Volumen de nivel + (Vm=8,4 ml)
Punto 1 100 Vgh(1)= 22 ml + 8,4 30,4 ml
Punto 2 50 Vgh(2)= 24 ml + 8,4 32,4 ml
Punto 3 0 Vgh(3)= 26 ml + 8,4 34,4 ml
Punto 4 -50 Vgh(4)= 28 ml + 8,4 36,4 ml
Punto 5 -100 Vgh(5)=31 ml + 8,4 39,4 ml

e) Demuestre la ley de Boyle graficando P (atm) vs V(L) y PV (atm.L) vs P (atm)

- Tomamos los valores de “c” y dividimos entre 760 mm Hg

(Valores de c) ¿760 mm Hg Resultado

443,45 / 760 mm Hg 0,583 atm
406,73 / 760 mm Hg 0,535 atm
369,95 / 760 mm Hg 0,487 atm
333,2 / 760 mm Hg 0,438 atm
296,45 / 760 mm Hg 0,390 atm

f) En base al orden siguiente: 12; 23 y 13, calcular las siguientes funciones
termodinámica: q, W,∆ E, ∆ H,∆ S, ∆ G Y ∆ A
- Hallamos tomando los valores de “d” y lo dividimos entre 1000

(Valores de d) ¿1000 Resultado

30,4 ml / 1000 0,0304 L
32,4 ml / 1000 0,0324 L
34,4 ml / 1000 0,0344 L
36,4 ml / 1000 0,0364 L
39,4 ml / 1000 0,0394 L

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VII. RESULTADOS
- Con los datos ya calculados logramos obtener la siguiente tabla

a b c d e f

100 73,5 458,93 443,45 30,4 0,583 atm 0,0304 L

50 36,75 422,18 406,73 32,4 0,535 atm 0,0324 L

0 0 385,43 369,95 34,4 0,487 atm 0,0344 L

-50 -36,75 348,68 333,2 36,4 0,438 atm 0,0364 L

-100 -73,5 311,93 296,45 39,4 0,390 atm 0,0394 L

 GRÁFICA:
- Hacemos una gráfica con los datos de d y c
0.6

0.55

0.5

0.45

0.4

0.35
29 31 33 35 37 39 41

VIII. CONCLUSIONES

 En los procesos termodinámicos, sus variables como la presión,

temperatura o el número de moléculas, son constante, pero el volumen logra

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variar y no suele ser exactamente constante, esto quizás se deba al

movimiento dentro de sus moléculas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Olmo,M.(s.f.).VaporPressure.hyperphysics.phy.

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Kinetic/vappre.html

Serrano, A., & Martin, T. (s. f.). Primer Principio. Aplicación a procesos

reversibles. Universidad Politécnica de Madrid (UPM) - España.

http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/primerpisoc.html

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