Química 4to Año

Química
1 Química Orgánica:
Átomo de carbono 1
CONCEPTO
Es aquella parte de la química que se encarga del BERZELIUS
estudio del átomo de carbono y los compuestos que
se derivan de él. Sin embargo existen compuestos que,
a pesar de tener carbono dentro de su composición
química, no son orgánicos; entre estos están: el
monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono
(CO2), ácido carbónico (H2CO3), los carbonatos
( CO ), los bicarbonatos ( HCO ) y los cianuros (CN) .
2−
3
1−
3
1–
En 1828, el químico alemán FiedrichWöhler

sintetizó a partir de una sustancia inorgánica, la urea
(H2NCOH2), sustancia orgánica que se encuentra FIEDRICK WÖHLER (UREA)
en la orina de los mamíferos. Posteriormente Kolbe
sintetizó el ácido acético, Berthelot, el etanol, etc.
Con estos experimentos se hizo desaparecer la teoría
de la fuerza vital o vitalismo planteado por Jons J.
Berzelius.
NH 4CNO → CO(NH2 )2
Cianato de amonio Urea (carbodiamida)
(inorgánico) (orgánico)
Acontinuación indicaremos algunas diferencias generales entre los llamados compuestos orgánicos e
inorgánicos.
INORGÁNICOS ORGÁNICOS
1. Sus moléculas pueden contener átomos de
1. Sus moléculas contienen los elementos
cualquier elemento, incluso carbono bajo la
2− llamados organógenos, estos son: C, H, O, N.
forma de CO, CO2, CO3 o HCO3–
2. Se conocen aproximadamente medio millón 2. Se conoce más de diez millones y son de gran
de compuestos. complejidad.
3. Son en general, termoestables, es decir resisten 3. Son termolábiles, es decir resisten poco la
la acción del calor y solo se descomponen a acción del calor y se descomponen por debajo
los 700 °C de los 300 °C.
4. Tienen puntos de ebullición y fusión elevados. 4. Tienen puntos de fusión y ebullición bajos.
5. La mayoría son solubles en agua y en 5. La mayoría no son solubles en agua, pero son
disolventes polares. solubles en disolventes orgánicos.
6. Las reacciones que originan son generalmente 6. Reacciona lentamente y su rendimiento es
instantáneas y tienen un rendimiento mayor menor
155 QUÍMICA 1
QUÍMICA ORGÁNICA:
4.to año ÁTOMO DE CARBONO 1
EL CARBONO
Es un elemento no Metálico que se ubica en el grupo IVA y segundo periodo de la tabla periódica. Pertenece a
la familia del silicio, germanio, estaño y plomo.
12
Presenta tres isótopos: 6 C ; 136 C ; 146 C
Siendo el más estable el carbono -12, el carbono -14 es radioactivo y se emplea para determinar antigüedades
en fósiles.
El átomo de carbono
109° 28’
6 p+
6n
C C
Estructura de
Lewis
Representación
Núcleo y niveles
en el plano
electrónicos Los orbitales de los electrones
de valencia orientados hacia los
vértices de un tetraedro regular
1. Propiedades físicas del átomo de carbono • Nanoespuma: Son estructuras esponjosas

Los carbonos puros se presentan de distintas for- compuestas por una red de nanotubos de car-
mas que se denominan Alotropos, son formas bono. Es semiconductora con propiedades
cristalizadas del carbono. magnéticas.
Estas pueden ser naturales (diamante y grafito) o
artificiales (fullerenos, nanotubos, nanoespuma,
grafeno)
• Diamante: Es una de las sustancias más duras

que se conocen. Es incoloro, mal conductor de
la electricidad y más denso que el grafito. Forma
cristales tetraédricos. Es quebradizo y tiene un
elevado punto de fusión y ebullición.
• Grafito: Es la más estable de las formas del

carbono. Es suave, negro y resbaloso, con bri-
llo metálico, conductor de la electricidad. Se
utiliza como lubricante y en la fabricación de
• Fullerenos: Es la tercera forma alotrópica del electrodos. Forma cristales hexagonales y su
carbono, diferente del diamante y del grafito, densidad es de 2, 259/cm3a comparación a
son estructuras de 20, 60, 70 a más átomos de los 3, 519/cm3del diamante.
carbono y se asemejan a una pelota de fútbol.
Nominado en honor de su descubridor R.
BuckmisterFuller (Premio Nobel en química
en 1996)
1 QUÍMICA 156
QUÍMICA ORGÁNICA:
ÁTOMO DE CARBONO 1 3.er año
• Nanotubos de carbono: Son estructuras tu- • Grafeno: Es un material compuesto por una
bulares. Se asemejan a láminas de grafito que lámina de espesor atómico de átomos de car-
bono, similar a la de un panal de abeja, y que
se enrollan en cilindros, cuyo diámetro es del revolucionarán la tecnología del futuro.
tamaño del nanómetro y puede ser un semi- Fueron descubiertos por AndreGeim y Konstantin-
conductor o superconductor. Novoseloy (premio Nobel de Física en 2010).
Carbonos amorfos se presenta de distintas formas que se denominan carbonos, que son minerales de color
negro, combustibles y muy ricos en carbono.
Natural % de carbono aproximado Características
Antracita 95% Desprende mucho calor y poco humo
Hulla 75-90% Es usado como combustible industrial
Lignito 69% Arde, pero como mucho humo y olor desagradable
Turba 45 – 55% De color pardo formado por vegetales, parcialmente
descompuesto.
Los carbonos amorfos artificiales son:

• Carbón de madera
• Carbón animal
• Carbón activado
• Hollín
• Coque
• Negro de humo
2. Propiedades químicas del átomo de carbono

Debido al tamaño y su posición en la tabla periódica, el carbono tiene las siguientes propiedades.
a) Covalencia: Propiedad por la cual el carbono se enlaza con otros elementos no metálicos mediante
enlace Covalente, donde comparte sus electrones de valencia cumpliendo con la regla del octeto.
Ejemplo: Urea (carbodiamida)
H O
(NH ) CO N C N
H H
b) Tetravalencia: Se refiere a la capacidad de formar cuatro enlaces covalentes cuando se enlaza con otros
átomos.
H H H
H C H H C C H H C C H
H
157 QUÍMICA 1
QUÍMICA ORGÁNICA:
c) Hibridación: Consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales
híbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio. Sirve para poder explicar la tetra-
ravalencia del átomo de carbono en los compuestos orgánicos.
Regiones 2 3 4
Orbital Híbrido Sp Sp2 Sp3
Orbitas 2 orbitas 3 orbitales 4 orbitales
Híbrido formado híbrido Sp Híbrido Sp2 Híbrido Sp3
Geometría
Molecular
(Lineal)
Plana trigonal Tetraédrica
Ángulo de enlace 180° 120° 109,5°
d) Autosaturación: Se refiere a la capacidad del átomo de carbono de enlazarse a otros átomos de mismo
elemento, formando enlaces simples, dobles o triples. De esta manera se obtienen cadenas carbonadas y
explican porqué los compuestos orgánicos son los más abundantes, respecto a los inorgánicos.
Estas cadenas pueden ser:
Abiertas Cerradas
Lineales Homocídicos
H H H H
H C C C C H
H H H H

Ramificaciones Heterocídicos
H H2C CH3
H3C C C CH2
H3C H CH3
CH3 C CH
CH2 CH C C CH3
CH3 CH2 CH3
*Concatenación: Se refiere a la capacidad del carbono de formar cadenas lineales y anilladas, inclusive ramificadas.
3. Tipos de Carbono
En los compuestos orgánicos se pueden reconocer hasta cuatro tipos de átomos de carbono, en las cadenas
hidrocarbonadas saturadas (enlace Simple).
• Carbono primario: Es aquel átomo de Carbono que está unido a un solo átomo de Carbono. Se halla
en los extremos o ramificaciones de una Molécula, y podría poseer hidrógenos primarios.
H
R C H o R Carbono
H primario
• Carbono secundario: Es aquel átomo de carbono que está unido a otros dos átomos de carbono y
podría poseer los llamados hidrógenos Secundarios.
H
R C R o R Carbono
H secundario
1 QUÍMICA 158
QUÍMICA ORGÁNICA:
• Carbono terciario: Es aquel átomo de carbo- b) Fórmula semidesarrollada: Es aquella en la

no que está unido a tres átomos de carbono y que se indican los enlaces Carbono-Carbono.
podría tener un hidrógeno terciario. CH3 − CH2 − CH2 − CHO
H
CH2 = CH − C ≡ CH
R C R o R
Carbono
H terciario
R c) Fórmula condensada: Es aquella en la que se
• Carbono cuaternario: Es un carbono que se emite los enlaces covalentes.
encuentra completamente rodeado por otros CH3CH2CH2CHO CH2CHCCH
cuatro átomos de carbono, a los cuales está

unido.
R d) Fórmula de líneas: También llamada lineal, zig-
zag o Topológica. En esta fórmula, los enlaces
R C R
Carbono están representados por líneas y los átomos de
H cuaternario carbono vienen dados por los vértices o puntos
de encuentro de dos líneas.
Ejercicio 1.
¿Cuál es el número de carbonos primarios, se-
cundarios, terciarios y cuaternarios presentes en
el siguiente compuesto? e) Fórmula global: También llamada Mole-
CH3 CH3 cular, representa el número total de átomos,
CH3 C CH2 CH CH CH3 C4H8O; C4H4.
CH3 CH3
Ejemplo 3: Escribir la fórmula desarrollada, li-
Resolución:
neal semidesarrollada y global para el 2-metil-
CH3 CH3
pentano.
CH3 C CH2 CH CH CH3
CH3 CH3 Fórmula H H H H H
c. Primario = 6 Desarrollado H C C C C C H
c. Secundario = 1 H H H HC H H
c. Terciario = 2
H
c. Cuaternario = 1
Fórmula CH3 − CH2 − CH2 − CH − CH3
Ejercicio 2. Semidesarrollada |
¿Cuántos átomos de carbono primario, secundarios, ter- CH3
ciarios y cuaternarios hay en el siguiente compuesto?
CH3 CH = CH CH2 CH C CH Fórmula de
CH3 Líneas
2. Fórmulas de compuestos orgánicos Fórmula C6H14

Los químicos orgánicos utilizan varias clases de fór- Global
mulas para representar los compuestos orgánicos.
Tipos de fórmulas: Ejemplo 4: Escribir la fórmula condensada y zig-
a) Fórmula desarrollada: Es aquella en la que zag de la siguiente estructura orgánica.
se indican todos los enlaces que hay en una
Molécula. CH3 CH3
H H H O | |
CH3 − CH2 − CH − C − CH − CH − CH2 − CH3
H C C C C H | | |
H H H CH3 CH3 CH2 − CH3
159 QUÍMICA 1
QUÍMICA ORGÁNICA:
Resolución:
Formula condensada
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)2CH(CH3)CH(CH2CH3)2
Formula Zig-Zag
Ejemplo 5: Escribir la formula desarrollada, semidesarrollada y global del siguiente compuesto represen-
tado mediante su fórmula de línea.
Resolución:
Fórmula Fórmula Fórmula
Desarrollada Semidesarrollada Global
C4H5N
3. Clasificación de las cadenas carbonadas
a) Cadena abierta o acídica: Agrupa a los compuestos de cadena abierta no forman anillos o ciclos.
CH3 − CH2 − CH2 − CH3 CH2 − CH3 CH3
| |
CH3 − CH − CH − CH2 − CH
| |
CH3 CH3

b) Cadena cerrada o cíclica: Agrupa a los compuestos que forman anillos o ciclos. Esta serie cíclica se
subdivide en:
• Serie Homocíclica: El anillo está constituido solo por átomos de carbono. Los compuestos ho-
mocíclicos pueden ser alcíclicos y aromáticos.
1 QUÍMICA 160
QUÍMICA ORGÁNICA:
• Serie hetarocíclicas: Agrupa a los compuestos que además de carbono tienen otros átomos (O, S,
N) en la cadena cíclica.
Trabajando en clase
Integral 4. Señala secuencialmente el número de carbonos
terciarios, primarios y secundarios para el com-
1. Indica los carbonos primarios, secundarios, ter-
puesto.
ciarios y cuaternarios presentes en la siguiente
estructura orgánica. CH3 H3C − CH2 CH3
| | |
a) 2; 4; 1; 0 b) 4; 2; 1; 0
c) 3; 1; 0; 0 d) 1; 2; 3; 0 H3C − CH − CH − CH − CH − CH3
|
e) 1; 2; 1; 0 CH2− CH3
UNASM-2013-I
a) 3, 6, 4 b) 3, 5, 5
c) 2, 5, 5 d) 2, 6, 5
e) 2, 5, 6
UNMSM-2009-I
Resolución: UNMSM
5. ¿Cuál es una propiedad del carbono?

a) Se disuelve con facilidad en agua en sus com-
puestos orgánicos.
C. Primario = 2
b) Sus enlaces ocurren por transferencia de elec-
C. Secundario = 4
trones.
C. Perciario = 1
c) Sus compuestos soportan altas temperaturas.
C. Cuaternario = 0
d) Presentan hibridación sp3d y sp3d2.
2. Determina el número de carbonos primarios, se- e) Pueden formar enlaces simples, dobles y triples.
cundarios, terciarios y cuaternarios dado al com- UNALM-2011-II
puesto orgánico (CH3)3CCH2 CH CH3CH3
CH3 Resolución:
| El átomo de carbono puede formar enlaces sim-
H3C − C − CH2 − CH − CH3 ples, dobles y triples cuando forma cadenas car-
| | bonadas (autosaturación)
CH3 CH3
a) 5; 1; 1; 1 b) 5; 2; 0; 1
c) 4; 1; 1; 1 d) 3; 1; 2; 3
e) 5; 0; 2; 1
UNALM-2011-II 6. Reconoce una propiedad de los compuestos orgá-
nicos:
3. Identifica el número de carbonos primarios, se- a) Son buenos conductores de la electricidad.
cundarios, terciarios y cuaternarios en el siguien- b) Menor punto de ebullición.
te hidrocarbono. c) Son termoestales.
a) 8, 3, 4, 1 b) 4, 3, 8, 1 d) Son solubles en agua.
c) 1, 3, 4, 8 d) 8, 4, 3, 1 e) Presentan enlace iónica.
e) 3, 4, 1, 8 UNALM-2013-II
161 QUÍMICA 1
QUÍMICA ORGÁNICA:
7. Determina la cantidad de enlaces pi (π) presentes 11. Respecto a la siguiente estructura:

en la siguiente molécula: C−C−C−C = C
|| |
C C
Señala verdadero (V) o falso (F) según corres-
ponda y elige la secuencia correcta:
a) 8 b) 9 I. Su fórmula global es C7H12.
c) 7 d) 10 II. Hay 4 enlaces π.
e) 11 III.Hay 4 carbonos con hibridación sp2.
a) VVF b) VVV
8. Calcula el número de enlaces sigma en el ácido c) FFV d) VFF
hexanoico. e) VFV
CH3CH2CH2CH2CH2COOH UNMSM-2010-II
a) 10 b) 13
c) 15 d) 17 12. Determina la afirmación correcta:
e) 19 CH3 − CH = CH − CH2 − CH3
UNALM-2013-II
a) Presenta 3 carbonos con hibridación sp
Resolución: b) Existen 2 carbonos con hibridación sp2
Fórmula condensada c) Presenta grado de oxidación segundo
CH3CH2CH2CH2CH2COOH d) Es un compuesto inorgánico
Fórmula semidesarrollada e) Proviene de la urea.
CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − COOH UNALM-2013-I
Fórmula desarrollada 13. Señala el número de carbonos con hibridación

sp3; sp2 y sp que hay en el compuesto:
CH3
|
H2C = CH − C = C − C ≡ C − CH3
|
9. Determina la cantidad de enlaces sigma (σ) y CH3
Pi (π) presentes en la siguiente molécula:
O a) 6, 2, 1 b) 3, 4, 2
|| c) 4, 3, 2 d) 3, 3, 3
CH2 =CH − CH2 − C − CH2 − C ≡ CH e) 2, 4, 3
a) 12;3 b) 14; 4 UNMSM-2010 II
c) 12; 6 d) 15; 4
e) 13; 5 14. Indica el número de enlaces sigma (o) y pi (π), en
ese orden, presentar en la siguiente estructura:
10. Indica la cantidad de enlaces sigma y el número
de carbonos secundarios presentes en la siguiente
estructura:
CH3
|
CH3 − CH − C= CH − CH= CH − CH2 − C ≡ CH
|
CH3
a) 28; 3 b) 26; 1 a) 22 y 7 d) 30 y 5
c) 26; 2 d) 27; 2 b) 28 y 8 e) 28 y 5
e) 25; 1 c) 30 y 8
1 QUÍMICA 162
QUÍMICA ORGÁNICA:
UNI O
15. La isoniazida es un agente bacterial contra mu- |
chas cepas de tuberculosis. CH3 − CH − CH2 − C − NH2
Determina si las proposiciones son verdaderas

(V) o falsos (F).
I. El compuesto presenta 17σ y 4π. UNI-2011-II
II. Todos los átomos de nitrógeno del compuesto a) 2 y 3 b) 1 y 2
presentan hibridación sp3. c) 2 y 2 d) 3 y 3
III.El átomo de carbono del grupo carbonilo pre- e) 1 y 3
senta hibridación sp2.
a) VFV b) VVF 18. Dadas las siguientes proposiciones referidas a la
c) VFF d) VVV nanotecnología.
e) FFV I. Los nanotubos de carbono son mucho más
UNI-2013-I fuertes que el acero y mucho más ligeros que
Resolución: este.
I. II. La nanotecnología ha creado materiales más
vías con propiedades únicas.
III.Los nanotubos de carbono pueden usarse para
almacenar hidrógeno.
Son correctas.
a) Solo I d) II y III
b) Solo II e) I, II y III
II.
c) Solo III
UNI-2012-I
III.
16. Prediga los ángulos de enlace α, β y y aproxima-

dos para la siguiente molécula llamada aleno. Nú-
mero atómico: C=(Z=6), H(Z=1)
a) a
= 180°;=
β 120°;=
γ 120°
b)=
a 180=
°; β 109,5=
°; γ 109,5°
c) a
= 120°;=
β 120°;=
γ 120°
d)=
a 120=
°; β 109,5=
°; γ 109,5°
e) a
= 109,5°;=
β 120°;=
γ 120°
UNI-2013-II
17. ¿Cuántos enlaces pi(π)y cuántos carbonos con hi-

bridación sp2 se presentan, respectivamente, en el
compuesto mostrado?
163 QUÍMICA 1
2
Hidrocarburos saturados: Alcanos
HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos binarios que contienen en su estructura interna, átomos de
carbono de carbono e hidrógeno.
Representación del heptano
Ejemplo:
• CH4
• C2H6
• C3H6
• C4H6
• C6H6
Los hidrocarburos se pueden clasificar en:

Hidrocarburos
Alifáticos Aromáticos
Acídicos Cíclicos
Alcanes Ciclo alcanos
Alquenos Ciclo alqueno
Alquinos Ciclo alquino
2 QUÍMICA 164
HIDROCARBUROS
SATURADOS: ALCANOS 4.o año
Prefijos IUPAC.
Para nombrar a los compuestos orgánicos se utilizan prefijos de acuerdo al número de átomos de carbono.
N° de carbono Prefijo N° de carbono

1 Met 11 undec
2 Et 12 dodec
3 Prop 13 tridec
4 But 14 tetradec
5 Pent 15 pentadec
6 Hex 20 eicos
7 Hept 30 triacont
8 Oct 40 tetracont
9 Non 50 pentacont
10 Dec 90 nonacont
Alcanos
Los alcanos son hidrocarburos alifáticos saturados debido a que presenten solo enlaces simples entre sus
átomos de carbono.
Se conocen también como parafinas, presentan poca afinidad química, hidrocarburos forménicos o
hidrocarburos metánicos.
Hidrocarburos Estructura Nomenclatura IUPAC Fórmula global
ALCANOS Prefijo
(Parafinas) N° de carbono ANO CnH2n + 2
(Enlace simple)
Ejemplo:
• CH4 = Metano
• CH3 = Etano
• CH3 − CH2 − CH3 = Pr opano
• CH3 − (CH2 )2 − CH3 = Bu tan o
• CH3 − (CH2)3 − CH3 = Pentano (C 5H12)
• CH3 − (CH2)4 − CH3 = Hexano(C 6H14)(20átomos)
• CH3 − (CH2 )5 − CH3
Hep tan o
(C 7H16 )
(23 atomos)
Radicales alquilo (–R)

Al eliminar un hidrógeno de un alcano se obtiene un sustituyente alquilo (grupo alquilo)
Hidrocarburo Radical(R)
CH4Metano –CH3 Metil(m)
CH3–CH3 Etano –CH2–CH3 Etil (e)
CH3–CH2–CH3 Propano –CH2–CH2–CH3
Propil (p)
CH3–CH–CH3
Isopropil
CH3–CH2–CH2–CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3
Butano Butil (b)
165 QUÍMICA 2
HIDROCARBUROS
4.o año SATURADOS: ALCANOS
Ejemplo: c) CH3 CH2 − CH3

a) CH − CH − CH |
|
3 3 CH3 − C − CH2 − CH − CH2 − CH2 − CH3
|
CH3 | |
2 – Metil propano H3C − CH2 H3C − CH − CH3
b) CH − CH − CH − CH UNI-2008-I
3 2 3
|
CH3
2 – metilbutano
c) CH − CH − CH − CH − CH
3 2 2 3
|
CH2 − CH3
3 – etil pentano 33 – dietil – 5 – isopropiloctano
d)
d) CH3 − C(CH3)2 − CH2 − C(CH3)2 − C 3H7
UNFV-2002
CH3 CH3
| |
5 – etil – 2, 3 dimetil heptano CH3 − C − CH2 − C − CH2 − CH2 − CH3
| |
Nomenclatura IUPAC CH3 CH3
1. Se elige la cadena más larga, contiene el mayor
número de átomos de carbono enlazados, los que 2,2,4,4 tetrametil heptano
están fuera son los radicales alquilos.
2. Se empieza a enumerar por los sustituyentes más Otros grupos alquilo
cercanos. CH3
3. Se nombra a los sustituyentes en orden alfabético,
Isobutil
|
considerando la posición del carbono en la cade- CH − CH2 −
na principal. |
4. Se nombra la cadena principal. CH3
Ejemplos Sec-butil CH3 − CH2 − CH −
Nombrar las siguientes estructuras orgánicas: |
a) CH3 CH2 H5 CH3
| |
CH3 − C − CH − CH2 − CH3 UNALM 2008-I Ter-butil CH3
| |
CH3 CH3 − C −
|
CH3
Isopentil CH3
|
CH − CH2 − CH2
|
3 –etil – 2,2 dimetilpentano
CH3
b) CH2 − CH3
| Neopentil CH3

CH3 − CH − CH − CH3 |
| CH3 − C − CH2 −
|
H3C − CH2 UNMSM 2004-I CH3
Ter-pentil CH3
|
CH3 − CH2 − C −
|
CH3
3-4 dimetil hexano
2 QUÍMICA 166
HIDROCARBUROS
e)
5-sec-butil-8-etil-5-isopropil-2,7-climetildecano
f)
6-ter-butil-3-isopropil-2,6,7trimetilnonano
g)
3-etil-2,7 dimetil-6 propilnonano
Propiedades físicas
En condiciones normales son:
• Gases : C1 – C4
• Líquido : C5 – C15
• Sólido : C16 – más
1) Sus puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de átomos de carbono.

2) Son insolubles en agua, pero sí en los derivados orgánicos como éter, cloroformo, acetona.
3) Son menos densos que el agua (0,42 < DR < 0,95) su densidad también varía con las ramificaciones.
4) Metano y etano carecen de olor, del propano al pentadecano tiene olor empireumático (olor a brasas o
quemado), el resto carece de olor por su poca volatibilidad.
• Presentan isómeros de cadena y de posición.
Extracción de Petroleo
167 QUÍMICA 2
HIDROCARBUROS
Propiedades químicas
• Son poco reactivos; por ello se le denominan Parafinas (parum affsinis: poca afinidad)
• Se obtienen por fuentes Naturales y también por métodos sintéticos:
Por fuentes naturales a partir del craking del petróleo y del gas natural.
Poe métodos sintéticos a partir de la síntesis de Kolbe y síntesis de Gringnard.
• Dan reacción por sustitución, halogenación que se producen en presencia de la luz Solar, calor o peróxidos,
además, de combustión, completa e incompleta y de oxidación, no adición.
Reacción de combustión completa
C 3H8 + O2 → CO2 + H2O + ENERGIA
En la reacción completa de hidrocarburos se forman como productos el dióxido de carbono y el agua, y se

libera una gran cantidad de calor.
Reacción de Halogenación (Cl2; Br2)
CH3CH3 + Cl 2 LuzCH
 3CH2Cl + HCl
La halogenación es una forma de reacción llamada sustitución muy propia de los alcanos, donde el halóge-
no sustituye a un átomo de hidrógeno.
2 QUÍMICA 168
HIDROCARBUROS
Trabajando en clase
Integral Resolución:
1. De las siguientes fórmulas:
I. C8 H15
II. C7 H15
III.C4 H6
4-etil-2,5,6trimetiloctano
IV.C9 H17
V. C5 H12
6. Nombra la siguiente cadena carbonada:
La respuesta al alcano, es: CH3
a) IV b) III c) V |
d) II e) I CH3 − C − CH − CH2 − CH3
| |
Resolución: CH3 C 2H5
Los alcanos, también llamados PARAFINAS se carac- a) 2-etil-2,1-dimetilpentano
terizan por presentar la siguiente fórmula global. b) 3-etil-2,2 dimetilpentano
CnH2n+2 c) 3-etil-4,4 dimetilpentano
I. C8 H15 (F) → C8 H18 d) 2-etil-2,2 dimetilpentano
II. C7 H15 (F) → C7 H16 e) 3-etil-2,3 dimetilpentano
III.C4 H6 (F) → C4 H10
IV.C9 H17 (F) → C9 H20 7. ¿Cuál es el nombre correcto del siguiente com-
V. C5 H12 (V) puesto?
CH3 CH3
2. No es hidrocarburo alcano. | |
a) C2 H6 b) C3 H8 c) C5 H12 CH3 − C − CH2 − C − CH2 − CH3
| |
d) C4 H9 e) C6 H14
CH3 CH3
3. Señala el nombre de las siguientes estructuras: a) 4-etil-2,2,4,4 tetrametil hexano
a) CH3 CH2 CH3 b) CH3–CH2–CH2–CH3 b) 2,2,4,4 tetrametil pentano
c) CH3–(CH2)–CH3 d) CH3–(CH2)4–CH3 c) 2,2 dimetil -3 –etil butano
e) CH3–(CH2)5–CH3 d) 3,4,4 trimetil pentano
e) 2,2,4,4 tetrametil hexano
4. Indica el nombre del siguiente compuesto:
8. Nombra la siguiente cadena carbonada.
CH3 CH3
| |
CH3 − C − CH2 − CH2 − C − CH3
a) 3,3 dinetil propano b) 1 – metil butano | |
c) 2 – metil butano d) 3 – metil butano CH3 C 2H 5
e) Iso butano
a) 2, 3, 4, 4 tetrametil heptano
UNMSM b) 2,2,5,5 tetrametil hexano
c) 3,3,6,6 tetrametilhepatno
5. Indica el nombre del siguiente compuesto: d) 2-etil-2,5,5 trimetil hexano
CH3 − CH2 − CH − CH − CH − CH2 − CH − CH3 e) 2,2,5,5 tetrametilhepatno
| | | |
CH3 CH3 C 2H5 UNFV-2002
CH3
a) 5-etil-3, 4, 6 trimetiloctano Resolución:
b) 4-etil-2,5,6trimetiloctano
c) 2,5 dietil-4-6 dimetiloctano
d) 3,5 dietil-4,7 dimetiloctano
e) 3-etil-4,5,7dimetiloctano
UNALM-2012-I 2,2,5,5 tetrametil heptano
169 QUÍMICA 2
HIDROCARBUROS
9. El compuesto cuya fórmula es: 14. Determine la masa molecular del 2,3 dimetil -4-
H3C − CH2 propil Heptano.
| a) 160 uma b) 170 uma c) 150 uma
CH3 − CH2 − C − CH2 − CH2 d) 180 uma e) 140 uma
| |
CH3 H3C − CH UNI
| 15. ¿Cuál es la nomenclatura correcta del siguiente
CH3 compuesto?
Se denomina: CH3 CH2 − CH3
a) 3-etil-3,6 dimetil heptano | |
b) 3-etil-5-isopropil-3-metil pentano CH2 − C − CH2 − CH − CH2 − CH2 − CH3
c) 2,5 dietil-5-metil heptano | |
d) 5-etil-2,5 dimetil heptano H3C − CH2 H3C − CH − CH3
e) 3,6 dimetil-2-etil heptano a) 3,3 dietil-5-isopropilactano
10. Determina la fórmula global de los siguientes hi- b) 4-propil-6,6 dietiloctano
drocarburos: c) 6,6,6 trietil-4-isopropil hexano
3,3 dimetilpentano 3-etil-4-metil hexano d) 3,3 dietil-2-metil-3 propiloctano
e) 5,5 dietil-2,3 dipropil octano
a) C 7H14 ;C 9H20 b) C 7H16 ;C 9H18 UNI 2008-I
c) C 7H12 ;C 9H20 d) C 7H16 ;C 9H20 Resolución:
e) C 7H14 ;C 9H16
11. Nombra la siguiente estructura:

CH3
|
CH3 − C − CH2 − CH − CH3 3,3 dimetil-5-isopropil etano
| |
CH3 CH2 − CH3 16. Indica el nombre IUPAC a la siguiente molécula.
CH3
a) 2,2 dimetil-4 etil pentano |
b) 2-etil-4,4 dimetilpentano CH3 − CH2 − C − CH2 − CH2 − CH2 − CH − (CH2 )2 − CH3
c) 4,4 dimetil-2 etil pentano | |
d) 3,4,4trimetil hexano C 2H 5 C 2H 5
e) 2,2,4trimetil hexano a) 4.6 dietil-6-metilnononano
UNMSM-2013-I b) 2,2,4-trietildecano
c) 4,6,6trietil heptano
12. Nombra la siguiente estructura: d) 7-etil-3,3 dimetildecano
CH3 e) 3,6 dietil-3-metilnonano
|
CH2 CH3 CH3 17. Indica el nombre IUPAC a la siguiente molécula:
| | | CH3 CH3 CH3 CH3
CH2 − CH2 − C − CH − CH2 | | | |
| | CH3 − CH − CH2 − CH − CH − CH2 − C − CH − CH3
| |
CH2 CH 3 H3 − CH − CH3 CH2 − CH3
|
a) 7-etil-4-isopropil-2,5,7,8tetranetilnonano
CH3 b) 3-etil-6-isopropil-2,3,5,8tetrametilnonano
a) 1,3,4 timetil-3-metilpentano c) 2,5 dimetil-4-7 diisopropil-2,4,6trimetilnonano
b) 2,3 ddietil-3-metilheptano d) 3-terbutil-6-isopropil-2,4,6trimetrilnonano
c) 4-etil-3,4 dimetiloctano e) 3-etil-2,3,5,8 tetrametil-6-propilnonano
d) 2,3, 5 trimetilpentano
e) 5-etil-5,6 dimetil octano 18. Nombra según el sistema sistemático.
a) 3-etil-2,3 dimetil-4-propilnonano
13. Determina la atomicidad del 4,4 dietil -2- metil hep- b) 4-metil-2,3 dietil-4-propilnonano
tano. c) 4-etil-2,3 dimetil-5-propilnonano
a) 34 b) 40 c) 38 d) 4-etil-2,3 dietil-2-propilonano
d) 42 e) 35 e) 2,4 dietil-3-metil-5 propilnonano
2 QUÍMICA 170
3 Hidrocarburos insaturados I:
Alquenos y alquinos
HIDROCARBUROS INSATURADOS
Los hidrocarburos insaturados se caracterizan por presentar enlaces dobles y/o triples en su estructura interna.
Estos pueden ser:
ALQUENOS
Los alquenos son hidrocarburos alifáticos insaturados, pues presentan por lo menos un enlace doble entre sus
átomos de carbono.
Se conocen también como olefinas, debido a su aspecto aceitado, hidrocarburos etilénicos: Alcenos
Hidrocarburo Estructura Nomenclatura IUPAC Fórmula global
Alquenos Prefijo
(Olefinas) 2 2 N° de carbono ENO CnH2n
Ejemplos:
=
• CH2 CH2 Eteno → C 2H 4 (6 atomos)
• CH= 3 − CH CH2 Pr openo → C 3H6 (9 atomos)
• CH3 − CH2 − CH= CH2 1 − buteno → C 4H8 Isómeros
• CH3 − CH = CH − CH3 2 − buteno → C 4H8 de posición
(12 átomos)
1. En condiciones normales son:
• Gases : C2–C4
• Líquido : C5 –C17
• Sólido: Los restantes.
2. Sus puntos de fusión y ebullición aumentan al aumentar el número de carbonos, similar a los alcanos.
3. Son insolubles en agua, pero solubles en líquidos apolares como el benceno, el éter, el cloroformo, etc.
171 QUÍMICA 3
HIDROCARBUROS INSATURADOS I:
4.o año ALQUENOS Y ALQUINOS
4. Son menos densos que el agua.

5. Son débilmente polares debido a la presencia del enlace pi (π)en los carbonos sp2 – sp2
6. El etileno (Eteno) se polimeriza para obtener polietileno de gran uso en cañerías, envases, bolsas y aislantes
eléctricos: También se utiliza para obtener etanol, ácido acetico, etilenalicol cloruro de vinilo y estireno. El
etileno también sirve como hormona para las plantas acelerando el proceso de maduración de las frutas.
• Presenta varios tipos de isomería de posición, geométrica y de función.
Propiedades químicos
• Son más activos, químicamente, que los alcanos. Presentan mayor reactividad, propiedad que se debe a la
presencia del enlace pi (π) en el enlace doble.
• Se obtienen en procesos de cracking del petróleo y en el laboratorio, siguiendo la regla de Markownikoff.
• Dan reacción por adición (Hidrogeneración, Halogenación, Hidrohalogenación, Hidratacción) y combus-
tión, no sustitución.
• Decoloran la solución de KMnO4
Reacción de hidrogenación
CH2 = CH2 + H2 → CH3 − CH3
Eteno Etano
Reacción de halogenación
CH2 = CH2 + Cl 2 → CH2Cl − CH2Cl
Eteno 1,2 dicloroetano
Reacción de hidrohalogenación
CH2 = CH2 + HCl → CH3 − CH2Cl
Eteno cloroetano
Reacción de hidratación
CH2 = CH2 + H2O → CH3 − CH2OH
Eteno Etanol
(Alcohol)
3 QUÍMICA 172
ALQUENOS Y ALQUINOS 4.o año
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos insaturados ya que presentan, por lo menos, un enlace triple entre
sus átomos de carbono.
Se conocen también acetilenos. Se obtiene por la acción del agua sobre el carburo de calcio, alcinos.
Hidrocarburo Estructura Nomenclatura Fórmula global
Alquinos Prefijo
CnH2n–2
(Acetilenos) N° de carbono NO
Ejemplo: F.G
• CH ≡ CH Etino → C 2H2 (4 atomos)
• CH3 − C ≡ CH Pr opino → C 3H 4 (7 atomos)
• CH3 − CH2 − C ≡ CH1 − butino → C 2H6 Isomeros
• CH3 − C ≡ CH3 2 − butino → C 4H6 de posición
(10 atomos)
2-hexino → C6H10
(16 atomos)
1. En condiciones normales son:
Gases : C2 – C4
Líquidos : C5 – C16
Sólido : los demás.
2. Las propiedades físicas de los Alquinos son muy similares a las de los Alquenos y Alcanos. A medida que
aumenta su masa molecular aumenta su densidad, el punto de fusión y ebullición.
3. Son más polares que los Alquenos debido a la presencia de 2 enlaces pi (π) en los carbonos carbonos Sp –
Sp.
4. El Acetileno (Etino) se utiliza como combustible en los sopletes oxiacetilénicos utilizados para cortar y
soldar metales. Los alquinos también se usan en la preparación de acetaldehído, etanol, ácido acético, Iso-
propeno, caucho Artificial, etc.
También se usa en la industria de los materiales plásticos.
5. Presentan Isomería estructural, cadena y posición, además, isomería funcional.
173 QUÍMICA 3
Propiedades químicas
• Son más activos químicamente, que los Alquenos. Presentan menor reactividad, propiedad que se debe a
la presencia de 2 enlaces pi (π) en el enlace triple.
• Se obtienen en procesos de cracking del petróleo, el etino se obtiene por hidrolisis del carburo de calcio.
CaC 2 + H2O → C 2H2 + Ca(OH)2
• Sus reacciones son semejantes a la de los Alquenos: Adición y Combustión, no sustición.
• Decoloran la solución de KMnO4.
Reacción de hidrogenación
CH ≡ CH + 2H2 → CH3 − CH3
Etino Etano
Reacción de halogenación
CH ≡ CH + 2Cl → CHCl 2 − CHCl 2
Etino 1,1,2,2 tetraloroetano
Reacción de hidrohalogenación
CH ≡ CH + 2HCl → CH2Cl − CH2Cl
Etino 1,2 dicloroetano
NOMENCLATURA IUPAC PARA ALQUENOS Y ALQUINOS

1) La cadena principal es la cadena más larga que contiene el enlace múltiple (enlace doble o enlace triple) y
se enumera empezando por el carbono más cercano al enlace múltiple.
a) CH3 − CH2 − CH ≡ CH − CH − CH2 − CH3

|
CH3
5-metil-3-hepteno
b) CH3 − CH =
−CH − CH2 − CH3 CH ≡ C − CH2 − CH3

2-penteno 1-butino
c)
5-metil-3-propil-1-hexeno 5-etil-4-metil-2-heptino
En 1993 la IUPAC recomendó un cambio lógico en las posiciones de los números localizadores que se
utilizaban en la nomenclatura. En lugar de colocar los números localizadores antes del prefijo (1- bu-
teno), se recomendó colocarlos inmediatamente antes del sufijo es decir: but -1 – eno.
3 QUÍMICA 174
Compuesto orgánico IUPAC 1979 IUPAC 1993

CH3 − CH = CH − CH2 − CH3 2 penteno Pent-2-eno
5-metil-3 hepteno 5-metilhept-3-eno

5-metil-3-propil
5-metil-3-propilhex-1-ino
1-hexino
d) CH3 − CH2 − CH2 − C ≡ C − CH3 4-etil-5-isopropil-7-metil-2 octino

6 IUPAC: 4-etil-5-isopropil-7-metiloct-2-ino
5 4 3 2 1
CH3 − CH2 − CH2 − C ≡ C − CH3 (1993)
2-hexino
IUPAC (1993): Hex-2-ino h) CH =CH − CH − CH − CH − CH
2 2 2 3
|
CH3
e)
1 2 3 4 5 6
CH2 =CH − CH2 − CH2 − CH − CH3
|
m
CH3

5-metil-1-hexeno
6-etil-2-metil-3-octino
IUPAC(1995): 5-metilhex-1-eno
IUPAC(1993):6-etil-3-metiloct-3-ino

i)
f) CH2 = C − CH − CH2 − CH3
|
CH2
m
|
H3C − CH − CH2
|
CH2
3-etil-6-metil-2-heptano
1 2 3 e
CH2 =C − CH − CH2 − CH3 IUPAC: 3-etil-6-metilhept-2-eno
| (1993)
4CH 2
| j) CH3 − CH2 − CH − CH − CH − C ≡ CH
H3C − CH − CH2 | | |
5 6| C 2H 5 CH CH − CH3
CH2 3
|
7
CH3
3-etil-5-metil-7-hepteno
IUPAC(1993): 3-etil-5-metilhept-1-ino
7 6 5 4 3 2 1
CH3 − CH2 − CH − CH − CH − C ≡ CH
g) | | |
C 2H5 CH3 CH − CH3
| isop
e m
CH3

5-etil-3-isopropil-4-metil-1-heptino
IUPAC: 5 etil-3-isopropil-4-metilhept-1-ino
(1993)
175 QUÍMICA 3
Trabajando en clase
Integral UNMSM
1. Nombra el siguiente hidrocarburos:
5. Con respecto al Etileno (Eteno)
CH3 − CH − CH − C ≡ CH H H
| |
C=C
C 2H5 CH3 H H
a) 4-etil-3-metil-1-pentino Señala lo correcto:
b) 2-etil-3-metil-1-pentino a) El carbono tiene hibridación Sp3
c) 3-metil-4-etilpentino b) La geometría molecular es tetraédrica
c) Es polar
d) 3,4-dimetil-1-hexino
d) El enlace C-H es covalente polar
e) 3,4-dimetil butino e) Contiene 4 enlaces pi (p) y un sigma (s)
UNALM 2011-I
Resolución:
m 4 3 2 1
Resolución:
CH3 − CH − CH − C ≡ CH H H
| | C=C
C 2H5 CH3 m H H
5/6 a) híbrido 3 regiones Sp2 (F)
3,4 dimetil-1-hexino (IUPAC 1979) b) GE = GM: trigonal plana (F)
c) Molécula apolar
Es simétrico la molecula
2. Nombra los siguientes hidrocarburos d) C – H enlace covalente polar por estar formado
a) CH ≡ CH por 2 no metales diferentes.
b) CH3 − C ≡ CH e) H H
C=C =5
c) CH3 − CH2 − C ≡ CH = 1 (F)
H H
d) CH3 − CH2 − C ≡ C − CH3
e) CH ≡ C − CH2 − CH2 − CH3 6. Nombra, según IUPAC, al siguiente compuesto:
CH3
3. Nombra los siguientes hidrocarburos: |
CH3 – C ≡ C – C – CH2 – CH – CH3
a) CH2 = CH2 | |
b) CH3 − CH =CH2 CH3 C2H5
a) 6-etil-4,4 dimetil-2-heptino
c) CH2 =CH − CH2 − CH3
b) 2,4,6-trimetil-2-octano
d) CH3 − CH = CH − CH3 c) 4,6 dimetil-2-octino
d) 4,4,6 trimetil-2-octino
e) CH3 − CH2 − CH = CH − CH3
e) 6-etil-4,4-dimetil-2-heptino
4. Señala el compuesto que no lleva el nombre co- 7. Nombra la siguiente estructura orgánica:
rrecto: CH3
a) CH2 = CH2 Etileno |
b) CH3 − CH= CH2 2 − propeno CH3 − CH − =
CH CH – CH − CH − CH3
| |
c) CH3 − CH = CH − CH3 2 − buteno CH3 C 2H 5
d) CH ≡ C − CH2 − CH3 1 − butino a) 3-etil-2,6 dimetil-4-hepteno
e) CH2 − C ≡ C − CH3 1 − metil − 2 − butino b) 5-etil-2,6 dimetil-3-hepteno
| c) 1-etil-1-isopropil-4-metil-2-penteno
d) 3-etil-1-isopropil-4-metil-1-penteno
CH3 e) 2,5,6 dimetil etil-3-hepteno
3 QUÍMICA 176
8. Indica el nombre del siguiente hidrocarburo insa- d) 1-isopropil-3-penteno

turado. e) 6,6 dimetil-3-hexeno
C 2H 5 CH3
| | 12. Nombra el siguiente hidrocarburo:
CH3 − CH − CH =C − CH2 − CH − CH − CH3 CH − CH2 − CH =CH − CH2 − CH − CH3
| | |
CH3 Br CH3
a) 2-metil-hept-4-eno
a) 6-bromo-4-etil-2,7-dimetiloct-3-eno b) 6-metilhept-4-eno
b) 4-etil-6-bromo-3,8 dimetilhept-2-eno c) 6,6 dinatilhex-3-eno
c) 4-bromo-4-etil-2,7-dimetilmon-4-eno d) 6-metilhept-3-eno
d) 6-bromo-4-etil-2,7 dimetilhex-3-eno e) 1,1 dimetil hex-3-eno
e) 4-etil-6-bromo-2,7-metilnon-3-eno
13. Nombra el siguiente compuesto:
Resolución:
Se elige la cadena principal que contenga el ma-
yor número de carbono y presenta el enlace múl-
tiple, se enumera por el extremo más cercano al
a) 2-metil-4-etilhex-1-ino
enlace múltiple (= o s)
b) 4-etil-2-metilhex-1-ino
C 2H 5 CH3 c) 3-etil-5-metilhex-1-ino
| | d) 3-etil-4-isopropilbut-1-ino
CH3 − CH − CH = C − CH2 − CH − CH − CH3 e) 3-etil-4-propilpent-1-ino
| |
CH3 Br
14. Indica el nombre de IUPAC de:
La UNMSM nombra a estos compuestos según la
regla de IUPAC de 1993
6-bromo-4-etil-2,7 dimetioct-3-eno
a) 6-etil-3,7 dimetiloct-2-eno
9. Nombra al siguiente hidrocarburo: b) 3-etil-2,6 dimetiloct-2-eno
c) 6-etil-3,7 dimetiloct-6-eno
d) 5-secbutil-3-etil-2-metilhex-3-eno
e) 3,6 dietil-2,6 dimetilhex-2-eno
a) 2-etil-4-metil-1-hexino
b) 4-etil-2-metil-5-hexino UNI
c) 3-etil-5-metil-1-hexeno
d) 3-isobutil-4-hexeno 15. Identifica el nombre correctamente escrito, según
e) –etil-4-metil-1-hexeno las normas de la nomenclatura IUPAC:
a) 2,6,6-trimetilheptano
10. ¿Cuál es la relación incorrecta? b) 3-metil-3-buteno
a) C3 H8 : Propano c) 3-etil-6,6 dimetilheptano
b) C2 H4 : Etileno d) 3-pentino
c) C4 H8: Buteno e) 3-metil-2-penteno
d) C2 H2 : Butino UNI-2012-I
e) C3 H4 : Propino Resolución:
El nombre IUPAC correctamente escrito es:
11. Nombra al siguiente hidrocarburo: 3-metil-2-penteno
CH3 metil
|
a) 6-metil-3-hepteno CH3 − CH = C − CH2 − CH3
b) 2-metil-4-hepteno
1 2 3 4 5
c) Octano
177 QUÍMICA 3
16. Determina la fórmula global y la Atomicidad del a) 32; 35 b) 30; 33

siguiente compuesto: 2-etilpent-1-eno c) 28; 35 d) 30; 31
a) C 7H16 ;23 e) 32; 31
b) C 7H12 ;9
18. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene mayor
c) C 7H14 ;21 atomicidad?
d) C 6H14 ;20 a) Hexano
e) C 6H12 ;18 b) 2 - Hexeno
c) 3 – metil – 1 – penteno
17. Determina la atomicidad del 3 – etil – 1 – octeno d) 3 – etilpent – 1 – ino
y del 3, 3 dimetilnon – 1 – ino, respectivamente. e) 3, 3 dimetilpent – 1 – ino
3 QUÍMICA 178
4 Hidrocarburos
Insaturados II: Alqueninos
ALQUENINOS
Los hidrocarburos insaturados son aquellos a) 4-etil-2,5 dimetil-1,35-heptatrieno
hidrocarburos que presentan en su estructura interna 2 2(1) 7 3(=)
enlaces múltiples (dobles, triples o ambos a la vez). F.G: C11H2(11)12+2(3)-4(0)
Presentan la siguiente fórmula universal de los F.G: C11H12
hidrocarburos acíclicos: b) 3-propil-1,4 hexadiino
CnH2n+2-2d-4t 3 6 2(≡)
n: Número de átomos de carbono. F.G: C9H2(9)+2-2(0)-4(2)
d: Número de enlaces dobles. F.G: C9H12
t: Número de enlaces triples. c) 3-metil-5-hexen-1-ino
1 6 (=) (≡)
Ejemplo: determina la fórmula global de los siguientes F.G = C7H2(7)+2-2(1)-4(1)
compuestos: F.G = C7H10
Hidrocarburos insaturados
Polienos Poliinos Alquenino

(Varios =) (Varios ≡) (Tiene = y ≡)
POLIENOS
Los polienos son hidrocarburos con dos o más enlaces Los polienos aislados se comportan como los
dobles pueden ser conjugados (alternados), alquenos normales, los alenos tienen propiedades
aislados o acumulados (alenos). estructurales especiales, pero los más interesantes
son los conjugados que tienen una reactividad muy
También se les conoce como polialquenos o característica entre ellos tenemos, en la naturaleza:
poliolefinas, son polímeros obtenidos a partir de – β caroteno, la radopsina, licopeno, etc.
los alquenos, que se utilizan en la industria de los
materiales plásticos.
1 2 3 4 5 4 3 2 1
CH2=CH-CH2-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2
1,4 pentadieno 1,3 butadieno
(aislado) (conjugado)
5 4 3 2 1
CH2=C=C=C=CH2
1,2,3,4pentatetraeno
(aleno)
179 QUÍMICA 4
HIDROCARBUROS
4.o año INSATURADOS II: ALQUENINOS
POLIINOS
Los poliinos son hidrocarburos insaturados que 8 7 6 5 4 3 2 1
presentan dos o más enlaces triples en su estructura CH3-C≡C-C≡C-CH2-C≡CH
interna. 1,4,6octatriino
También se les conoce como poliacetilenos, son
polímeros obtenidos de los alquinos, que se usan
como semiconductores orgánicos y pueden ser
dotados parecidos al silicio aunque se trata de
materiales flexibles.
El grupo alquino está presente en algunos fármacos
(acutoxina, enantotoxina, panaxacol).
6 5 4 3 2 1
CH3 - C ≡ C - CH2 - C - ≡ CH
1,4 mexadiino
ALQUENINO
Los alqueninos son hidrocarburos insaturados que 2) Si el compuesto presenta enlaces doble y triple,
presentan enlaces dobles y triples, a la vez, en su equidistantes, se enumera por el extremo cercano
estructura interna. Para su nomenclatura se utilizan al enlace doble.
las siguientes reglas. 1 2 3 4 5 6
CH2=CH-CH2-CH2-C≡CH
1) La cadena principal se enumera desde el enlace 1-hexen-5-ino
múltiple( = ó ≡) más cerca al extremo, donde pri- IUPAC(1993): hex-1-en-5-ino
mero se nombra la posición del enlace doble y
luego la posición del enlace triple. 3) Si los enlaces dobles y triples son equidistantes,
( ………. ENO … INO) pero el enlace triple está acompañado de un radi-
7 6 5 4 3 2 1 cal, se enumera por el extremo cercano al enlace
CH3-CH=CH-CH2-CH2-C≡CH triple.
5-hepten-1-ino 7 6 5 4 3 2 1
IUPAC (1993): hept-5-en-1-ino CH2=CH-CH2-CH2-CH-C≡CH
1 2 3 4 5 6 7 |
CH2=CH-CH2-C≡C-CH2-CH3 CH3
2-hepten-4-ino 3-metil-6 hepten-1-ino
IUPAC:(1993): hept-2-en-4-ino IUPAC: 3-metil hept-6-en-1-ino (1993)
POLÍMEROS
Los polímeros son moléculas grandes, es decir, macromoléculas que se forman a partir de moléculas simples
llamados monómeros.
Polímeros =[Monómeros]n
La polimerización es el proceso por el cual los monómeros se unen para formar a los polímeros.
Los polímeros son útiles en la vida cotidiana y se pueden fabricar discos compactos, juguetes, botellas de
plástico, partes de carrocerías, de automóviles, etc.
4 QUÍMICA 180
HIDROCARBUROS
INSATURADOS II: ALQUENINOS 4.o año
Los polímeros pueden ser:

- Polímeros naturales
- Polímeros sintéticos
a) Polímeros naturales: tales como:

• Proteínas
• Ácidos nucleicos
• Celulosa
• Almidón
• Hule (caucho natural)
b) Polímeros sintéticos: tales como:

Polímero Algunos usos
Polietileno Bolsas de plásticos,
botellas, juguetes,
aislantes eléctricos
Polipropileno Alfombras, botellas, Según su comportamiento al elevar su temperatura,
metales, juguetes los polímeros se pueden clasificar en tres tipos:
• Termoplásticos
Poliestireno Muebles, aislantes de
• Elastómeros
espuma plástica, vasos,
• Termoestables
juguetes
PVC: Policloruro Envolturas de plástico,
tubo para agua y
desagüe, losetas de
vinílico para pisos, ropa,
juguetes.
Cloruro de Envolturas para Los polímeros presentan las siguientes propiedades:
polivinilideno (sarán) alimentos, cubiertas - Fotoconductividad
Teflón Recubrimiento antiadherente - Electrocromismo
(politetrafluoroetileno) para utensilios de cocina, - Fotoluminiscencia
rodamientos
Poliacorilonitrito Estambres, pelucas, pinturas, a) Fotoconductividad: es el aumento de la conducti-
(PAN) (orión, acrilán) alfombras, tejidos vidad eléctrica de la materia o en diodos provoca-
da por la luz.
Acetato de polivinilo Adhesivos, resinas, pinturas
Polimetacrilato de Sustituto de vidrio
metilo (plexiglás)
Poliacetileno Conductor eléctrico
Polibutadieno Neumáticos, llantas, resinas
(caucho sintético) impermeables, aislantes.
Al vulcanizarlo se le hace
reaccionar con azufre.
181 QUÍMICA 4
HIDROCARBUROS
b) Electrocromismo: es la propiedad que poseen al- c) Fotoluminiscencia: es la luz emitida por un pig-
gunas especies químicas para el cambio de color mento fotoluminiscente que la ha acumulado du-
de forma reversible cuando se les aplica una carga rante un corto periodo tiempo. La vida en activo
de este producto es eterna y sin ningún tipo de
eléctrica.
mantenimiento, existen dos tipos de fotoluminis-
cencia: la fluorescencia y la fosforescencia.
Trabajando en clase
Integral 3. Nombra el siguiente compuesto:
CH2=CH-(CH2)3-CH=CH2
1. Nombra la siguiente estructura orgánica:
a) 1,6-heptatrieno
CH ≡ C − CH − CH2 − CH2 − C ≡ CH b) 1,3-pentadieno
| c) 1,2-hexadieno
CH3 d) 1,5-heptadieno
a) 2-metil-1,4 heptadiino e) 1,6-heptadieno
b) 3-metil-1,6-heptadiino UNALM-2009-I
c) 4-metil-2,4-heptadiino
d) 5-metil-1,5 heptadiino 4. Nombra el siguiente compuesto:
e) 2-metil-1,5 heptadiino CH3 − CH − CH2 − CH2 − C ≡ CH
|
Resolución: C
Se elige la cadena principal que contenga el ma- |||
yor número enlaces múltiples ( = ó ≡) y se enume- CH
ra por el extremo más cercano al enlace múltiple.
a) 5-metil-1,6 heptadiino
1 2 3 4 5 6 7 b) 3-metil-1,6 heptadiino
CH ≡ C − CH − CH2 − CH2 − C ≡ CH c) 2-metil-1,5 heptadiino
| d) 4-metil-1,4 heptadiino
CH3 m e) 3-metil-1,5 heptadiino
3-metil-1,6-heptadiino
UNMSM
2. Determina el nombre del siguiente compuesto:
CH3 − CH =CH − CH − CH2 − CH2 − CH3 CH3-CH2-C≡C-CH2-CH=CH-CH3
|
a) 3.octin-6-eni b) 2-octen-5-ino
CH
|| c) 6-octen-5-ino d) 5-octin-2-eno
CH2 e) 2-octin-5-eno
UNALM-2006-II
a) 3-propil-1,4 hexadieno
b) 4-propil hexa-1,4 dieno Resolución:
c) 3-vinil-2-hexeno 8 7 6 5 4 3 2 1
d) 4-heptan-1-ciclohexeno CH3-CH2-C≡C-CH2-CH=CH-CH3
e) 2-etil-1,4 hexadieno 2-octen-5-ino
4 QUÍMICA 182
HIDROCARBUROS
INSATURADOS II: ALQUENINOS 4.o año
6. El nombre IUPAC del siguiente compuesto: 10. Indica el nombre IUPAC del siguiente hidrocarburo:
CH3 − C ≡ C − CH − CH2 − CH = CH2
|
CH2 − CH3
a) 4-etil-6-hepten-2-ino
a) 6,7 dimetil-3-decen-8-ino
b) 4-etil-1-hepten-5-ino
b) 2,3 dimetil-5-decen-1-ino
c) 4-etil-2-heptin-6-eno
c) 4,5 dimetil-7-decen-2-ino
d) 1-metil-3-etil-5-hexen-1-ino
d) 4,5 dimetil-3-decen-8-ino
e) 4-etil-1-metil-1-hexen-5-ino e) 6,7 dimetil-8-decin-3-ino
7. Indica el nombre IUPAC: 11. Indica el nombre de la siguiente estructura orgánica:
CH ≡ C − CH − CH − CH = CH − CH3
| |
a) 2-nonin-7-eno b) 7-nonin-2-eno
CH3 CH3 c) 2-nonen-7-ino d) 7-nonen-2-ino
a) 2,3 dimetil 1-3-hepten-6-INO e) 3-nonen-6-ino
b) 4,5 dimetil -3-hepten -6-INO
c) 3,4 dimetil-5-hepten-1-ino 12. El nombre IUPAC del siguiente compuesto:
d) 3,4 dimetil-6-hepten-2-ino CH ≡ C − CH2 − CH − CH2 − CH = CH2
e) 3,4 dimetil-2-hepten-6-ino |
CH3
8. Determina el nombre del compuesto: a) 4-metilheptetino
HC − CH3 b) 4-metilhept-2-en-7-ino
|| c) 4-metilhept-6-en-ino
H3C − C − CH − C ≡ C − CH3 d) 4-metilhept-7-en-2-ino
| e) 4-metilhept-1-en-6-ino
CH2 − CH3
a) 4-etil-5-metilnept-5-en-1-ino 13. El nombre correcto del siguiente compuesto, de
b) 4-etil-5-etenilhex-2-ino acuerdo a la nomenclatura IUPAC, es:
c) 3-metil-4-propilnihex-2-eno CH3
d) 4-etil-3-metilhept-2-en-5-ino |
e) 4-etil-3,6 dimetilhex-2-eno-5-ino CH3 − C = CH − CH = CH − CH = CH2
UNMSM 2012-II a) 2-metilhepta-3,4,6-triino
Resolución: b) 2-metilhepta-2,3,5-triino
2 1
c) 1,3,5 heptatrieno-6-metil
HC − CH3 d) 6-metilhepta-1,3,5-trieno
m || e) 6-metilhepta-3,4,6-trieno
H3C − C − CH − C ≡ C − CH3 UNMSM-2005-I
3 |4 5 6 7
CH2 − CH3 14. Marca la secuencia correcta en relación al si-
guiente compuesto:
Cl
4-etil-3-metilhept-2-en-5-ino |
CH3 − C= CH − CH − C ≡ CH
9. Indica el nombre de la siguiente estructura: |
CH3
I. Es un alqueno
a) 5-metil-3-ocren-7-ino
II. Su fórmula global es C7H12Cl.
b) 4-metil-1-octen-5-ino
III.Su nombre es: 3-cloro-5-metilhex-4-en-1-ino
c) 5-metil-7-octin-3-eno
a) VVV b) FVF c) FFV
d) 4-metil-5-octen-1-ino
d) FVV e) VVF
e) 3-metil-2-octen-6-ino
183 QUÍMICA 4
HIDROCARBUROS
UNI III.Su nombre es: 4 –metil-1,5 hexadieno

a) Solo I b) Solo II c) Solo III
15. ¿Cuál es el nombre correcto de la siguiente es- d) I y II e) I y III
tructura química?
CH2 − CH3 17. Señala V o F según corresponda:
| CH3
CH2 = CH − CH − CH = C |
| | CH ≡ C − CH − CH − CH = CH2
CH3 H3C − CH − CH3 |
C 3H7
a) 5-propil-3,6-dimetil-1,4 hexadieno
b) 5-propil-5-etil-3-metil-1,4-pentadieno I. Es un alqueno.
c) 5-isopropil-3,6 dimetil-1,4 hexadieno II. Su fórmula global es C10H18.
d) 1-etil-1-propil-3-etil-1,4-pentadieno III. Su nombre es 4 – metil – 3-propil – 1 hexen –
e) 5-etil-3,6 dimetil-1,4 heptadieno 5 – ino
UNI-2009-II a) VVV b) FVF c) VFF
Resolución: d) FFV e) VVF
CH2 − CH3 18. Dadas las siguientes proposiciones referidas a los

1 2 3 4 |5 polímeros, indica cuál es correcta.
CH2 − CH − CH − CH =C I. Son sustancias moleculares formadas por la
| | unión de monómeros.
CH3 H3C − CH − CH3
6 7 II. Son sustancias moleculares de baja masa mole-
cular formadas por unión de dos o más molé-
culas diferentes.
5-etil-3,6-dimetil-1,4 heptadieno III.El polietileno es un polímero que tiene como
unidad el monómero.
16. Respecto al siguiente compuesto, indica las afir-  –CH2 − CH – 
maciones correctas:  | 
CH3  CH3 
|  
 
CH2 = CH − CH2 − CH − CH = CH2
a) Solo I b) Solo II c) Solo III
I. Su fórmula global es C7H12. d) I y II e) II y III
II. Su atomicidad es 20 UNI-2012-II
4 QUÍMICA 184
5
Hidrocarburos clásicos y aromáticos
HIDROCARBUROS CÍCLICOS
Los hidrocarburos cíclicos son compuestos cuya estructura principal es una cadena cerrada. Esta cadena puede
llamarse también ciclo o anillo.
Hidrocarburos cíclicos
Alicíclicos Aromáticos
Derivados del
Ciclo Ciclo Ciclo benceno
Alcano Alqueno Alquino
Saturado Insaturados
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
Son hidrocarburos alifáticos de cadena cerrada. Por su fórmula global, son isómeros funcionales
Presentan propiedades físicas y químicas semejantes de los alquenos.
a los hidrocarburos de cadena abierta. Así, por
ejemplo, un ciclo alcano se comporta como un alcano C H₂ C H₂ C H₂
y un ciclo alqueno se comporta como un alqueno. C H₂
H₂C C H₂ C H₂ C H₂
La fórmula universal de los hidrocarburos alicíclicos
es: Ciclo propanol (C₃H₆) Ciclo pentano (C₅H₁₀)
C H₂ C H₂
C nH2n−2d − 4t
C H₂ C H₂ Ciclo Hexano (C₆H₁₂)
n = número de átomo de carbono Ciclo butano (C₄H₈)
d = número de enlaces dobles
t = número de enlaces triple Radicales de los cicloalcanos
Se generan por la pérdida de un hidrógeno en un
A. Ciclo Alcano cicloalcano.
Son hidrocarburos de cadena cerrada que presen-
Ciclo Alcano Radical
tan enlace simple entre sus átomos de carbono. Se
le conoce también, como NAFTENOS.
Estructura Nomenclatura IUPAC Fórmula Ciclo propano Ciclo propil

Global
H2 C CH2
jo Ciclo butano Ciclo butil
H2 C CH2 Ciclo # de carbono ANO Cn H2n
(enlace simple)
Ciclo pentano Ciclo pentil
185 QUÍMICA 5
HIDROCARBUROS
4.o año CLÁSICOS Y AROMÁTICOS
Ejemplos: CH3 CH3

CH₃ 2
CH₃ C₂H₅ 3 C2 H5
1 2 CH₃ 5
5
41 6 4
3
4 1 3
3 – Metil 2
Metil ciclo Etil ciclo 1,3 dimetil
ciclo buteno
butano propano ciclo pentano 4 – etil – 5 – metil
3 4 CH3
(C₅H₁₀) (C₅H₁₀) (C₇H₁₄) ciclo hexeno
2 5
1 6
C₂H₅
5 – metil – 1,3 ciclo
1 2 hexadino
6 3 CH₃
5 4 C. Ciclo Alquino
1 – etil – 3 – metil Ciclo propil Son hidrocarburos de cadena cerrada que presen-
tan uno o más enlaces triples entre sus átomos de
ciclo hexano ciclo pentano
carbono.
(C₉H₁₈) (C₈H₁₄) Fórmula
Estructura Nomenclatura IUPAC
Global
B. Ciclo Alqueno
CH2 CH2
Son hidrocarburos de cadena cerrada que presen- jo
Ciclo INO Cn H2n – 4
tan uno o más enlaces dobles entre sus átomos de C C # de carbono
carbono. (enlace triple)
C H₂
Fórmula
Estructura Nomenclatura IUPAC Global
C C
Ciclo pentino
CH Ciclo propino (C₃H₂)
(C₅H₆)
jo CH
CH CH2 Ciclo # de carbono ENO n 2n–2 C H₂ C H₂
(enlace doble)
C C
Por su fórmula global, son isómeros funcionales Ciclo hexino
Ciclo butino (C₄H₄)
de los alquinos. (C₆H₈)
CH₂ CH 2
2 3 C2H5
CH3
C H₂ C H₂ 3 4
1 1
Ciclo penteno 3 – metil CH3
Ciclo buteno (C₄H₆)
(C₅H₈) ciclo propino 3 – etil – 4 – metil
4 ciclo butino
CH Cl
3 5
CH C H2 Ciclo Hexeno 2 6 5 – cloro 1,3
Ciclo propeno (C3 H4 ) (C6H1 0) 1 ciclo hexadiino
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
Los compuestos aromáticos deben su nombre a que los primeros derivados del benceno tenían aromas
agradables.
Los hidrocarburos aromáticos, también llamados bencénicos, son compuestos que presentan en sus
moléculas una agrupación cíclica estable, muchos de ellos son líquidos, de olor fuerte y agradable que se
obtienen a partir del alquitrán de hulla y del petróleo.
El más importante es el benceno C 6 H6 . ( )
5 QUÍMICA 186
HIDROCARBUROS
CLÁSICOS Y AROMÁTICOS 4.o año
Derivados del benceno

Los compuestos aromáticos deben su nombre a que
los primeros derivados del benceno tenían aromas
agradables.
1. Mono sustituidos:
CH3 OH NH2 CH=CH2
Benceno F. 6 = C 6H6
CH Tolueno Fenol Tolueno Anilina
NO2 CHO H 3C –CH–CH3 COOH
CH CH
CH CH
2 estructuras CH Fórmula
Fórmula de kekule Nitrobenceno Benaldehido Cumero Ácido Benroico
resonantes
semi desarrollada
2. Disustituidos(Presenta 3 isómeros de posición)
Características
– Es un hidrocarburo aromático, cuyas densidades CH3 CH3 CH3
es 0,9 g/ml. Cl
– Es líquido, inflamable y venenoso, volátil e incoloro.
– Insoluble en agua, pero sí, en alcohol y éter y te- Cl
tracloruro. O–cloro m – cloro Cl
– Se emplea como disolvente y combustible, es cán- p – cloro tolueno
tolueno tolueno
cer. CH3 CH3 CH3
– Su temperatura de fusión es 5° C y temperatura CH3
de ebullición es 80° C.
–
arilico.
( )
Origina el radical fenil –C 6H5 – que es un resto
CH3
CH3
o – xileno m – xileno p – xileno
Pierde 1 “H” fenil

(radical) 3. De anillos fusionados
Na aleno
9 1
Los hidrocarburos aromáticos se caracterizan por 10
8 2
tener el anillo aromático y presentan en su estructura
interna, solo átomos de carbono e hidrógeno, tales 7 3
como: 5 4
6
F.6 = C₁₀H₁₈
Antraceno
11 13 1
12 14
10 2

9 3
7 5
8 6 4
F.6 = C₁₄H₁₀
187 QUÍMICA 5
HIDROCARBUROS
Fenantreno Benzopireno OH
NH₃
NO₂
Hidroxi benceno
(Fenol) Amino benceno
F.6 = C₁₄H₁₀ F.6 = C₂₀H₁₂
(C₆H₅OH) (Anilina) Nitro benceno
COOH CH₂OH
Observación
Se denomina compuestos aromáticos a aquellas CHO
sustancias que tienen el anillo aromático unido a otro
elemento químico (N, O, S, etc.)
Carboxibenceno Alcohol
Benzadehido (Ácido benzoico) Bencilico
O – CH₃ COONa
Cl
Metoxi benceno Benzoato de

(Metiloxifenil) sodio Clorobenceno
Trabajando en clase
Integral a) Ciclo octano b) Ciclo etil hexano
c) Etil ciclo hexano d) Metil ciclo hexano
1. Indica el nombre de la siguiente estructura:
CH₃ e) Propil ciclo pentano
3. Nombra las siguientes estructuras orgánicas:

a) b)
C₂H₅
a) 3 – etil – 1 – metilciclo hexano
b) 1 – etil – 3 metilciclo hexano c) d)
c) 1,3 dimetilciclo hexano
d) 1,3 dretilciclo hexano
e) 5 – etil – 1 – metilciclo hexano e)
Resolución:
CH₃
3
4 2
4. Determina la fórmula global de la siguiente es-
5 1
6
C₂H₅ tructura orgánica:
1 – etil – 3 – metilciclo hexano
2. El nombre de la siguiente fórmula es:
a) C12H26 b) C12H24
c) C12H22 d) C11H24
e) C11H20
5 QUÍMICA 188
HIDROCARBUROS
CLÁSICOS Y AROMÁTICOS 4.o año
UNMSM Resolución:
6
5 1 CH₃
5. Nombra el siguiente hidrocarburo.
CH₃
4 2 Br
3
C₂H₅
CH₃
3,4 dimetilciclopenteno
a) 1,3 dimetilciclopenteno
b) 1,2 dimetilciclopenteno
9. Los nombres de las siguientes fórmulas son, res-
c) 1,3 dimetilciclopenteno
pectivamente:
d) 3,4 dimetilciclopenteno NH₃ OH
e) 3,5 dimetilciclopenteno COOH
Resolución:
2
3 CH₃
1
a) Fenil; amida; ácido acético
5 4 b) Ácido acético; anilina; fenol
CH₃ c) Ácido benzoico, anelina, fenol
3,4 dimetilciclopenteno d) Benzaldehido; fenilamina; fenol
e) Bencina; amina; alcohol
CH₃ 10. Fórmula global del siguiente hidrocarburo alicíclico:
CH₂ – CH₃
C₂H₅
a) 1 – etil – 3 – metilcicloocteno
b) 3 – etil – 1 – metilcicloocteno a) C7H10 b) C6H15 c) C4H10
c) 4 – etil – 2 – metilcicloocteno d) C7H15 e) C8H10
d) 5 – etil – 3 – metilcicloocteno UNALM-1992-II
e) 6 – etil – 8 – metilcicloocteno
11. Determina la fórmula global del siguiente com-
7. Nombra el siguiente compuesto: puesto.
CH₃ CH₃
C₃H₇
a) 1 – propilciclohexino a) C8H18 b) C8H16 c) C8H14
b) 6 – propilciclohexino d) C8H12 e) C8H10
c) 3 – propilciclohexino UNALM-2005-II
d) ciclo propilhexino
e) propilciclohexino 12. Indica en el orden respectivo que nombre tienen
los siguientes compuestos:
8. Indica el nombre de la siguiente molécula:
CH₃
Br
C₂H₅ a) Benceno, fenol
a) 1 – propilciclohexino b) Tolueno, benceno
b) 6 – propilciclohexino c) Benceno, neftaleno
c) 3 – propilciclohexino d) Benceno, tolueno
d) ciclo propilhexino e) Tolueno, fenol
e) propilciclohexino UNMSM – 2003
189 QUÍMICA 5
HIDROCARBUROS
13. El nombre del siguiente compuesto: Resolución:

Cl NH₂
1
6 2
5 3
Cl 4 CH₂CH₃
a) 2,4 dicloro benceno Br
b) 4,6 dicloro benceno 4 – bromo – 3 – etilamilina
c) 2,3dicloro benceno (O – bromoetilamilina)
d) 1,4dicloro benceno
e) 1,3dicloro benceno 16. Nombra los siguientes compuestos:
a) Cl b) OH
UNMSM – 1998
14. Clasifica y nombra cada uno de los siguientes hi-

drocarburos: Cl
a) b) CH₃ c) CH₃ d) Br Br
c) d) CH₃
C₂H₅ e)
e) OH
17. Determine la fórmula global del 2 – bromonafta-
leno.
UNI
Br
15. Indica el nombre del siguiente compuesto: a) C10H12Br b) C10H8Br c) C10H9Br
NH₂ d) C10H7Br e) C10H10Br
CH₂CH₃
Br
a) 3 – etil – 4 – bromoamilina a) 6 – bencil – 7 octen – 2 – ino
b) 4 – bromo – 3 – etilamilina b) 3 – bencil – 1 – octen – 6 – ino
c) m – bromo etilanilina c) 3 – fenil – 6 – octin – 1 – eno
d) 4 – bromo – 3 – propilamilina d) 3 – fenil – 1 – octen – 6 – ino
e) 4 – bromo – 3 – metil nitrobenceno e) 6 – fenil – 7 – octen – 2 – ino
5 QUÍMICA 190
6 Compuestos oxigenados
Alcoholes y Éteres
INTRODUCCIÓN
Los compuestos orgánicos oxigenados son todos aquellos compuestos constituidos por carbono hidrógeno y
oxigenado en su estructura interna. Constituyen numerosas moléculas de origen biológica e industrial que son
utilizadas por el hombre tales como: Vinagre, alcohol etílico, acetona, ácido cítrico, éteres, saborizantes, etc.
Función Grupo Nomenclatura

Estructura
Química Funcional IUPAC
jo
ALCOHOL R – OH – OH = Hidroxilo
# Hidrocarboro ol
– O – = Alcoxi jo
ÉTER R – O – R’
(oxi) # Carboro Oxi (hidro)
jo
ALDEHÍDO R – CHO – CHO = fomil
# Hidrocarboro al
jo
CETONA R – CO – R’ – CO– = Carbonilo
# Hidrocarboro ona
Ácido
R – COOH –COOH = Carbóxilo Ác.............oico
Carboxílico
jo
ÉSTER R – COO – R’ –COO = Carbolcoxi
# Hidrocarboro Oato (Radical)
1. Función Alcohol
Son compuestos orgánicos ternarios que contienen el grupo hidroxilo (–OH) unido a un átomo de carbono.
Grupo Nomenclatura Fórmula
Estructura
funcional IUPAC Global
– OH = Hidróxilo jo
R – OH Cn H2n + 2O
(oxhidrilo)
HIdrocarbo ol
Ejemplo: • CH₃ – CH – CH₃ • CH₃
OH CH₃ – C – CH₃
• CH3 – OH
Metanol 2 – propanol OH
2 – metil – 2 – propanol
Alcohol metílico Alcohol isopropilo Alcohol terc – butílico
Espíritu de la Madera
• • CH₂ – CH – CH₂
CH₃ – CH₂ – CH₂
• CH3 – CH2 – OH
OH OH OH
Etanol OH
Propanotriol
Alcohol etílico 1 – propanol
Glicerina
Espíritu del vino Alcohol propílico Glicerol
191 QUÍMICA 6
COMPUESTOS OXIGENADOS
4.o año ALCOHOLES Y ÉTERES
Clasificación de los alcoholes

a) De acuerdo al tipo de carbono unido al grupo – OH.
Primario Secundario Terciario
R’’
R – CH2 R – CH – R’
R – C – R’
OH OH
OH
CH3
CH3 – CH2 CH3 – CH – CH3 CH3 – C – CH3
OH OH OH
etanol 2 – propanol
Alcohol terbutilico
(2 – metil – 2 propanol)
b) De acuerdo al número de grupos hidroxilo

Monoles Polioles
1 grupo (–OH) 2 o más grupos (–OH)
CH2 – CH2
CH3 OH
Metanol OH OH
C2 H5 OH Etanodiol (Glicol)
Etanol CH2 – CH – CH2
OH OH OH
Propanotriol
(glicerol)
Ejemplo: b) OH CH CH UNMSM – 2007

Nombra los siguientes compuestos orgánicos CH C C CH
CH OH CH
a) CH CH – CH CH m
m
OH CH CH
OH
CH 3C 4C 5CH
UNALM– 2006 – II 2
1 2 3 4 CH OH CH
1
m
CH CH – CH CH 3,4,4trimetril –2,3 pentanodil

IUPAC (1993): 3,4, – trimetilpentan – 2,3 diol
6 QUÍMICA 192
ALCOHOLES Y ÉTERES 4.o año
c) H C– CH d) OH OH
CH –CH –C C – CH – CH – CH CH –CH – CH – CH – CH – Br
OH CH CH
H C– CH
OH OH
CH –CH –C C – CH – CH – CH
CH –CH – CH – CH – CH – Br
OH
CH CH
UNMSM – 1999 UNMSM – 2008 – II
3 – etil – 4 heptin – 2– ol 5 – Br – 3 – metil – 1,4Hexanodiol
IUPAC (1993): 3 – etilhept – 4 in – 2 – ol IUPAC(1993):5–Br–3–Metilhexan – 1,4 – diol
2. Función Éter
Son compuestos orgánicos ternarios formados por carbono, hidrógeno y oxígeno; contienen el grupo car-
bolcoxi (– o –) unidos grupos alquilo o arilo (R; R’)

Estructura
funcional IUPAC Global
– O –= Alcoxi jo
R – O –R’ CnH2n+2O
(oxi) #carto oxi (hidroxi)
Los éteres se obtienen por deshidratación de alcoholes y son isómeros funcionales de los alcoholes.
Ejemplo:
CH3 –O –CH3 CH3 –O –CH2 –CH3

Metoximetano Metoxietano
Común: Eterdimetílico Eteretilmetílico
(Etilmetil éter)
CH3 –CH2 –O–C 2H5 C 2H5 –O–C 3H7

Etoxietano Etoxipropano
Eterdietilico Éter etilpropílico
(Dietileter)
o
O – CH₃

Metoxibenceno 2,3 – dimetil – 2 proxibutano
Eterfenil metílico
(Anisol)
193 QUÍMICA 6
Tipo de Éteres Los Éteres son también compuestos oxigenados

Éter simétrico Éter Asimétrico que están relacionados con los alcoholes y fenoles
R – O – R’ porque proceden de la deshidratación o conden-
R–O–R sación de estas.
Radicales
Radicales iguales
diferentes Alcohol Fenol Éter
CH3 – O– CH3 CH3 – O– C2 H5 R – OH Aromático – OH R – O – R´
Metoximetano Metoxietano OH
CH3 – O– CH3 CH3 – O– C3 H3 C2 – H5 – OH CH3 – O– CH3

Etoxietano Metoxipropeno Etanol Metoximetano
Dietileter Metilpropil Eter (C2 H6 O) (C2 H6 O)
Fenol
(C6H6 O)
Observación:
Isómeros funcionales
Alcoholes, fenoles y éteres
Los alcoholes y fenoles son compuestos oxigenados que Formación de Éteres
llevan el grupo funcional hidroxilo (–OH). La diferencia
radica en que en los Alcoholes el grupo funcional (–OH) 2 Alcoholes (1° o2° ) → Eter + H2O
está unido a una cadena abierta (acíclico) a una cadena
cerrada (alicíclico), mientras que en el fenol, el grupo fun- CH3 –OH + CH3OH → CH3 –O–CH3 + H2O
cional (–OH) está unido al anillo aromático. Me tan ol Me tan ol Metoxime tan o
Trabajando en clase
Integral d) CH Alcohol cuaternario

1. Es un Alcohol secundario: H C– C – CH
a) CH3 –CH2 OH
b) CH3OH OH
c) H C– CH – OH e) CH – CH – CH Alcohol primario
CH OH OH
d) CH 2. Nombra el siguiente compuesto:
CH –CH –CH – CH – CH
H C– C – CH
OH
OH a) Pentanol b) 4 – Pentanol
e) CH – CH – CH c) 2 – Pentanol d) 2 – Hexanol
e) 2 – butanol
OH OH UNALM – 2008 – I
3. Nombra los siguientes compuestos orgánicos:
Resolución: a) CH3CH2CH2OH
El Alcohol secundario se caracteriza por la si- b) CH – CH – CH
guiente estructura: OH
c) CH CH CH CH CH
R – CH – R
OH OH
d) CH CH CH CH CH CH
CH3 –CH2 OH
a) Alcohol primario OH
b) CH3OH e) CH
c) H C– CH – OH Alcohol secundario CH –CH C –CH
CH OH
6 QUÍMICA 194
ALCOHOLES Y ÉTERES 4.o año
4. Determina la fórmula global de los siguientes

compuestos orgánicos:
• 2,4 dimetil – 2 – heptanol
• 3 – etil – 3,5 dimetil – 2 – octanol
a) C8H18O ; C12H24O
b) C9H20O ; C12H26O a) 2 – bromo – 4 – metilhexan – 3,6 – diol
c) C9H18O ; C11H24O b) 5 – bromo – 3,5 demilpentano – 1,4 diol
d) C8H20O ; C12H26O c) 1 – bromo – 1,3 dimetilpentano – 2,5 diol
e) C9H20O ; C12H22O
d) 1 – bromo – 4 metilhexan – 3,6 – diol
e) 5 –bromo –3 – metilhexan – 1,4 – diol
UNMSM
UNMSM 2008–I
5. Nombra la siguiente estructura orgánica:
CH –CH – CH – CH – CH – CH – CH Resolución:
OH OH
O–C H
CH – CH – CH – CH – CH – Br
a) 5 – etoxiheptano
b) 3 – etoxi heptano CH CH
c) Etiloxi heptano 5 –bromo – 3 – metilhexan – 1,4 diol
d) Butiletilpropileter
e) 1,2 dietilpentileter 9. Nombra la siguiente estructura orgánica:
Resolución:
1 2 3 4 5 6 7
C H
CH –CH – CH – CH – CH – CH – CH CH – CH – CH – CH – CH – CH OH
O–C H Etoxi CH CH
3 – etoxihpetano a) 4 – etil – 2,5 dimetil – 1 – hexanol
b) 3 – etil – 2,5 dimetil – 1 – hexanol
6. Nombra el siguiente compuesto orgánico: c) 2 – etil – 1,4 dimetil – 5 hexanol
CH3 –CH2 –CH2 –O–C 2H5 d) 3 – etil – 5 metil –2 – hexanol
e) 4 – etil – 2,5,6 trimetil – 2 – hexanol
a) Pentanoeter
b) Propoxietano 10. Determina la atomicidad de los siguientes com-
c) Etilpropiloxi puestos orgánicos:
d) Etoxipropano – 2 – hexanol
e) Etileter propano – Metoxipantano
a) 20, 18 b) 21, 21
7. Nombra los siguientes compuestos orgánicos: c) 21, 20 d) 20, 19
a) CH3OC 2H5 e) 19, 21
b) CH3 CH2O CH2 CH2 CH2 CH3 11. Determina la fórmula global de los siguientes
compuestos orgánicos:
c) C 2 H5OC 4 H9
– 2,4 dimetil – 2 – heptanol
d) – 3 – etil – 3,5 dimetil – 2 – octanol
o
o a) C 8H18O; C12H24O
e)
b) C 7H14O; C 6H12O
8. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
c) C 7H12O; C 6H10O
OH OH
CH – CH – CH – CH – CH – Br d) C 7H16O; C 6H14O
CH CH e) C 7H12O; C 6H14O
195 QUÍMICA 6
12. Respecto a la siguiente estructura. Resolución:

OH a) O (Aldehído)
R–C
Es correcto afirmar que: H
I. Es un alcohol primario. b) O (Ácido carboxílico)
R–C
II. Su nombre es Hept – 2–en –6 – o
III.Su fórmula global es C7H14O .. O – H
a) FVF b) FFV c) R –O–R' (Éter)
..
c) VVF d) FVV d) O (cetona)
e) VFV R–C
R’
13. Relaciona: e) O (Ester)
CH2OH –CH = CH –CH2OH R–C
I.
II. CH – CH = C – CH – CH OH O – R’
CH OH 16. Señala las proposiciones correctas:

III. OH I. Los éteres son anestésicos y disolventes orgáni-
cos.
CH – C – C – CH –CH
II. El compuesto mostrado: CH3CH(CH3)OCH2CH3,
CH CH tiene por nombre etoxipropano
w. CH ≡ C –CH = CH –CH2OH III. La fórmula del compuesto ciclobutiletil Éteres
x. 2 – penten – 4 – inol
o CH
y. 3 – metil – 3 – penten – 1,2 – diol
z. 2 – buten – 1,4 – diol a) Todas b) Solo I
a) Iz; IIy; IIIx; IVw b) Ix; IIy; IIIz; IVw c) I y II d) Solo II
c) Iw; IIx; IIIy; IVz d) Iz; IIw; IIIy; IVx e) I y III
e) Iz; IIw; IIIx; IVy
17. Respecto al compuesto, la secuencia correcta es:
14. Con respecto a los Éteres indica la secuencia correcta: CH – CH – CH – CH – CH Br
( ) El 3 etoxihexano tiene como estructura: OH O – CH –CH
CH – CH – CH – CH – CH – CH
I. Es un éter.
O – CH –CH II. El bromo está en la posición 1.
( ) El metoxietano es éter aromático. III. Su nombre es 5 – bromo – 4 – etoxi – 2 – pentanol.
( ) Algunos éteres son utilizados como disolventes. a) VVF b) FFV
( ) Se obtiene por la deshidratación de los alcoho- c) FVF d) FVV
les. e) VFV
a) VVVV b) VVFF c) VFVV
d) FFFF e) VFVF 18. Indica la secuencia correcta respecto de las si-
guientes especies químicas:
UNI (x) H H (y) H H
15. ¿Cuál de las siguientes estructuras representa a H–C–C–H H–C–O–C–H

un éter? H O–H H H
a) O b) O
I. La sustancia (y) se llama éter dimetilico
R–C R–C
II. La sustancia (x) s constituyente del Pisco
H O–H III.Las especies químicas mostradas son isómeros
..
c) R –O–R' d) O de posición.
..
R–C a) VVF b) FVV
e) O R’ c) FFV d) VFV
R–C e) FVF
O – R’ UNI – 2012 – I
6 QUÍMICA 196
7 Compuestos Oxigenados II:
Aldehídos y cetonas
ALDEHÍDOS
Los aldehídos forman parte de los compuestos El átomo de carbono en el grupo funcional –CHO
orgánicos que contienen grupo carbonilo (–CO–). tiene hibridación sp2 está enlazado a otros tres
Un aldehído tiene un grupo alquilo (o arilo) y un átomos por enlaces sigma, todos en un mismo plano
hidrógeno unido al carbono del grupo carbonilo. Un y separados unos de otros 120°.
aldehído se representa de manera general como R –
CHO y el grupo – CHO se denomina “formilo”. El orbital sin hibridar p del átomo de carbono se
Provienen de la oxidación de los alcoholes primarios, proyecta con un orbital p del oxígeno para traslaparse
eliminando una molécula de agua.
y formar un enlace pi.
Función Aldehído
–C=0 – CHO El doble enlace C = O es similar al de los alquenos,
Grupo
(formil) solo que debido a la electronegatividad del oxígeno,
Funcional H los electrones no están igualmente compartidos,
dando por resultado del grupo funcional.
Estructura del grupo funcional
1. Nomenclatura
R Nomenclatura común.–
C O
Para aldehídos de baja masa molecular, el nombre
120°
H común tiene la siguiente estructura: [–prefijo–]
aldehído.
N° de
jos Fórmula del Aldehido Nombre común
carbonos
1 Form – H – CHO Formaldehído
2 Acet – CH3 – CHO Acetaldehído
3 Propion – CH3 CH2 – CHO Propianaldehído
4 Butir – CH3 CH2 CH2 – CHO Butiraldehído
5 Valer – CH3 CH2 CH2 CH2 – CHO Valeraldehído
Nomenclatura IUPAC.–
En el sistema IUPAC, el nombre de un aldehído deriva del correspondiente alcano mediante el cambio de
la terminación –o por– al.
Para cadenas ramificadas es necesario numerar la cadena más larga, empezando desde el extremo que con-
tenga al grupo funcional –CHO. Como al grupo funcional –CHO siempre le corresponderá la ubicación 1,
no es necesario especificar su posición.
197 QUÍMICA 7
COMPUESTOS OXÍGENADOS II:
4.O año ALDEHÍDOS Y CETONAS
Fórmul a Nombre
H – CHO Metanal
CH3 – CHO Etanal
CH3 – CH2 – CHO Propanal
CH3 – CH2 – CH2 – CHO Butanal
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CHO Pentanal
CHO – CHO Etanodial
CH2 = CH – CHO Propenal
CH2
2 – metilpropenal
CH3 = C – CHO
2. Propiedades físicas
La mayoría de los aldehídos más conocidos son líquidos a temperatura ambiente. Los aldehídos de baja
masa molecular tienen, generalmente, olores penetrantes y desagradables, en tanto que los de masa mole-
cular elevada se encuentran en ciertos perfumes.
Las características especiales del grupo carbonilo influyen en las propiedades físicas tanto de aldehídos
como de cetonas. El grupo carbonilo (C=O) presenta polaridad, por lo que los aldehídos y cetonas tiene
mayor punto de ebullición con respecto a aquellos hidrocarburos y éteres de masa molecular comparable,
pero menor punto de ebullición que los alcoholes y ácidos carboxílicos de igual masa molecular, pues los
aldehídos son compuestos que no pueden formar puentes de hidrógeno. En una pequeña proporción, al-
gunos compuestos iónicos pueden ser disueltos por estos compuestos orgánicos.
El acetaldehído y formaldehído son los aldehídos más comunes. El formaldehído es gas a temperatura am-
biente, por lo que con frecuencia se almacena en una solución acuosa al 40 % denominada formol. Tiene
un olor irritante y es empleado para conservar piezas anatómicas.
7 QUÍMICA 198
ALDEHÍDOS Y CETONAS 4.O año
Propiedades físicas de algunos aldehídos
Densidad S tc g soluto/100
Nombre Tm °C Tb °C g/ml 20°C g H 2O
Metanal (formaldehído) –92 –21 0.82 Muy soluble
Etanal (acetaldehído) –123 21 0,78 55,0
Propanal (propionaldehído) –81 49 0,81 20,0
Butanal (n – butiraldehído) –97 75 0,82 7,1
2 – metilpropanal (isobutiradehído) –66 61 0,79 11
Pentanal (n – valeraldehído) –91 103 0,82 –
Benzaldehído –29 178 1,05 0,3
3. Propiedades químicas
Los aldehídos y cetonas por tener el grupo carbonilo tienen propiedades semejantes, sin embargo, hay
algunas diferencias entre ellos:
Aldehídos: Se oxidan con facilidad. Por lo general son más reactivos.
Cetonas: Se oxidan con dificultad. Son menos reactivos.
1. Oxidación
Por acción de agentes oxidantes como el ácido crómico, permanganato de potasio, trióxido de cromo,
etc., se puede oxidar fácilmente los aldehídos a ácidos carboxílicos.
KMnO₄
R – CHO R – COOH
H° . 15°
Aldehído Ac. carboxílico
2. Reducción
Los aldehídos se reducen por acción del hidrógeno a alcoholes primarios, en presencia, de catalizado-
res como Pt, Pd o Ni, finamente divididos.
Pt
R – CHO + H R – CH – OH
Aldehído Alcohol Primario
APLICACIONES DE LOS ALDEHÍDOS
199 QUÍMICA 7
CETONAS
Las cetonas, al igual que los aldehídos, presentan el los aldehídos de masa molecular semejante, pero
grupo funcional carbonilo – CO –, el cual contiene menores que los alcoholes.
dos grupos alquilo –R (o arilo) unidos al carbono
carbonílico. La siguiente es la estructura del grupo 1. Nomenclatura
funcional.
Provienen de la oxidación de los alcoholes secundarios Nomenclatura común.–
eliminando una molécula de agua. Las cetonas se nombran empezando por los gru-
pos alquilo o arilo unido al –CO– en orden alfa-
Función Cetona bético. Se finaliza adicionando la palabra cetona.
Grupo Esta nomenclatura se emplea para cetonas de baja
–C=0 – CO – masa molecular.
Funcional (carbonilo)
O
CH₃ – C – CH₂ – CH₃

Estructura del grupo funcional
Etil metil cetona
R O
C O
CH₃ – C – CH₂ – CH₂ – CH₃
120°
H Metil propil cetona
Nomenclatura IUPAC.–
Al igual que en los aldehídos, en las cadenas el carbono Las cetonas se nombran sustituyendo la –o final
del grupo funcional – CO– tiene hibridación sp2. La del nombre del alcano por –ona. Para cadenas
presencia de dos grupos alquilo –R (o arilo) hace que más largas (5 átomos de carbono o más) se nu-
el grupo sea más polar que los aldehídos por ello las mera la cadena desde el extremo más cercano al
cetonas tienen mayor temperatura de ebullición que grupo carbonilo.
Fórmula Nombre
CH3 – COO – CH2 Propanona
CH3 – CO – CH2 – CH3 Butanona
CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3 2 – pentanona
CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH2 – CH3 3 – hexanona
CH3 – CO – CO – CH3 Butanodiona
O O
CH CH C CH CH CH CH – C – CH CH – CH
3 – hexanona 2 – pentanona
(IUPAC (1993): Hexan – 3 – ona) O
O
CH – CH – C – CH CH – CH – CH
CH CH = CH CH C CH
CH CH – CH
4 – hexen – 2 – ona
(IUPAC (1993): Hex – 4 – en – 2 – ona) 5 – etil – 2 – metil – 3 – heptanona
7 QUÍMICA 200
CH3
CH3 – CO – CH = CH – CH – CH3
5 – metil – 3 – hexen – 2 – ona
2. Propiedades físicas
Las propiedades de las cetonas son similares a las de los aldehídos.
Propiedades físicas de algunas cetonas.
Densidad S tc g soluto/100
Nombre Fórmula Tm °C Tb °C g/ml 20°C g H2 O
2 – propanona (Acetona) CH3 CO CH3 –95 56 0,79 ∞
2 – butanona (Etil metil cetona) CH3 CO CH2 CH3 –86 80 0,81 26
2 – pentanona (Metil propil cetona) CH3 CO CH2 CH2 CH3 –78 102 0,81 6,3
3 – pentanona (dietil cetona) CH3 CH2 CO CH2 CH3 –41 101 0,94 5,0
2 – hexanona CH3 CO ( CH2) CH3 –57 127 0,83 1,6
3 – heptanona CH3 CH2 CO ( CH2) 3 CH3 –39 147 0,82 0,4
acetofenona C6H5 CO CH3 21 202 1,02 0,5
3. Propiedades químicas
1. Reducción
Por acción del hidruro doble de litio y aluminio, se puede reducir una cetona para formar alcoholes
secundarios.
+
LiAlH H
R – CO – R’ R – CHOH – R’
Cetona Alcohol secundario
2. Oxidación
Las cetonas son resistentes a la oxidación. Esta es una diferencia con respecto a los aldehídos.
Sólo se puede oxidar a las cetonas en condiciones agresivas (altas temperaturas y en presencia de
ácidos muy concentrados). En estas condiciones, se rompe la cadena y se obtienen ácidos carboxí-
licos.
201 QUÍMICA 7
Trabajando en clase
Integral UNMSM
5. Señala el nombre del compuesto:
1. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
CH – CH – CH – CH – CO – CH
CHO
CH
a) 3,3 – dietilpentanol a) 3 – metil – 4 – hexanol
b) 3, – metilpentanol b) 3 – metil – 2 – hexanona
c) 3,3 – dimetilpentanoico c) 3 – metil – 2 – hexanol
d) 3,3 – dimetilpentanol d) 4 – metilhexanona
e) 3 – etil – 3 – metilpentanol e) 4 – metilhexanal
UNALM - 2011-II UNALM - 2008-II
Resolución: Resolución:
4 m 2
3
1
CHO CH – CH – CH – CH – CO – CH
5
m m
CH
3,3 dimetilpentanal 3 –metil – 2 – hexanona
2. Nombra el siguiente compuesto: 6. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente compuesto?
O
CH – CH – C – CH – CH
5
H C– CH O CH CH
a) 4 – etil – 2 – metilpentanol a) 3 – metil – 5 – etil – 4 hexanona
b) 5 – metil – 2 – hexanol b) 3,5 – dimetil – 4 – heptanona
c) 2 – etil – 4 – metilpentanal c) 3,4,5 – heptanona
d) 2 – metil – 4 – hexanol d) 2,4 dietil – 3 – pentanona
e) 2 – etil – 4,4 dimetil butanol e) 2,5 – dietil – 3 – pentanona
3. Nombra los siguientes compuestos orgánicos: 7. Nombra los siguientes compuestos orgánicos:
a) CH3 CH2CH2CHO a) CH3 COCH2 CH3
b) CH CH CH CHO b) CH3 CH2 COCH2 CH2 CH3
c)
CH
( )
c) CH3 CH2 3 CH2 COCH3
CHO
d)
O
d) O
CHO e)
e) CHOCH6CH2 CH CH3
C2H5 C2H5 8. La reducción de un aldehído produce:

a) CH3 CH2 CHO
4. ¿Cuál es el nombre de la siguiente estructura quí- b) CH3 OCH3
mica? c) CH3 CH2 CH2 CH2OH
CH – CH = CH – CH – CHO d) CH3 COCH3
OH CH e) CH3 CH2 COOH
UNMSM – 2011 – I
a) 2 – metil – 3 – penten – 5 – ol – 1 – ona Resolución:
b) 2 – metil – 1,3 pentadien – 5 – ol La reducción de aldehídos produce alcoholes.
c) 5 – hidroxi – 2 – metil – 3 – pantenal
CH3 CH2 CH2 CHO → CH3CH2CH2CH2OH
d) 1 – hidroxi – 4 – metil – 2 – pentenal
e) 7 – hidroxi – 3 – metil – 4 – hepten – 1 – ona Aldehído Alcohol
7 QUÍMICA 202
9. Reconocer a un Aldehído: c) 2 – metil – 2 – hidroxioctan – 4 – ona

a) CH3 CH2OH d) 3 – propil – 2 – hidroxioctan – 4 – ona
e) 3 – metil – 3 – hidroxihepton – 3 – ona
b) CH3 CH3
c) CH3 COOH 14. Nombra el siguiente compuesto saturado:
O
d) HCHO
e) CH3 CH2 OCH3 CH – CH – C – CH – CH – CH
UNALM 2011 - II CH CH = CH – CH
a) 4 – etil – 2 – metilhept – 3 – ona
10. Indica la secuencia correcta según corresponda b) 4 – etil – 2 – metilhept – 5 – en – 3 – ona
a. HCHO c) 4 – etil – 2 – metilhept – 3 – en – 5 – ona
b. CH3COCH3 d) 4 – etil – 1 – isopropilhept – 3 – en – 5 – ona
I. “a” es un aldehído e) 4 – metil – 2 – etilhept – 5 – en – 3 – ona
II. La cetona “A” tiene grupo carbonilo
III.La “b” es una cetona. UNI
a) VVV b) VVF
c) VFV d) FFF 15. Indica el nombre IUPAC de la siguiente molécu-
e) FVF la:
(CH ) COHCH C (CH ) CH
O
11. Marca el nombre de la siguiente molécula:
CH – CO – CH – CH = CH – CH – CH a) 1,1 – dimetil – 1 – hidroxi – 3 – heptanona
b) 2 – dietil – 3 – oxi – 4 – octanona
CH CH c) 2 – metil – 2 – hidroxi – 4 – heptanona
a) 3,6 dimetil – 4 – hepten – 2 – ona d) 3 – propil – 2 – hidroxi – 4 – octanona
b) 3,6 dimetil – 4 heptanona e) 3 – metil – 3 – hidroxi – 3 – heptanona
c) 3,6 dimetil – 2 – heptanona – 4 – eno
d) 2,5 – dimetil – 3 – hepten – 6 – ona Resolución:
e) 2,5 dimetil – 6 – hexanona – 3 – eno CH
1 2 3 4 5 6 7
CH – C – CH – C –CH –CH –CH
12. Indique el nombre IUPAC del siguiente com-
O
puesto oxigenado. OH
CHO
2-metil-2-hidroxi-4-heptanona
16. Nombra correctamente el siguiente compuesto:

CH O
a) 2 – etil – 2, 2 dimetilheptanal
CH – C – C – CH – CH – CH = CH – CH
b) 5 – etil – 2,6 dimetilheptanal
c) 5 – etil – 2,6 – heptanal CH CH
d) 2 – metil – 5 – isopropilheptanal CH CH
e) 3 – isopropil – 6 metilheptanal
a) 2,2 – metil – 4 – isopropil – 6 – octen – 3 –
ona
13. Identifica el nombre IUPAC de la siguiente molé- b) 2,2 – metil – 4 – propil – 6 – octen – 3 – ona
cula: c) 2,2 – dimetril – 4 – propil – 6 – octen – 3 –
CH ona
H C – C – CH – C –CH –CH –CH –CH d) 2,2 dimetril – 4 – isopropil – 6 – octen – 3 –
ona
OH O e) 2,2 – dietil – 4 – isopropil – 6 – octen – 3 –
a) 1,1 dimetil – 1 – hidroxilheptan – 3 – ona ona
b) 2 – dietil – 3 – oxioctan – 4 – ona UNI – 2007 – II
203 QUÍMICA 7
17. Indica el nombre de las siguientes moléculas: 18. Respecto al compuesto, la secuencia correcta es:
O O O
x: CH = CH – CH – CH – C
H HO
O ( ) Es una cetona
y : CH – C C – CH – CH = CH – C ( ) Tiene dos grupos carbonilo
H ( ) Su nombre es 5 – hidroxi – 3 – oxopentonal
CH
a) VVV
a) 4 – pentenal ; 4 – metil – 6 – hepten – 2 – inal
b) VFV
b) 1 – penten – 5 – al; 4 – metil – 6 – hepten – 2 – inal
c) FFV
c) 4 – pentenal; 4 – metil – 2 – hepten – 5 – inal
d) n pentenal; 4 – metil – 5 – hepten – 2 – in – 7 – al d) VVF
e) 4 – penten – 1 – al; 4 – metil – 6 – hepten – 2 –inal e) FVV
7 QUÍMICA 204
8
Repaso
Trabajando en clase
1. ¿Quién sintetizó, el primer compuesto orgánico a 8. ¿Cuántos enlaces a y cuántos enlaces p existen en el cú-
partir de un compuesto inorgánico? meno, compuesto antiguamente empleado como aditivo
a) Lavoisier b) Proust de la gasolina para elevar su índice de octano?
c) Wohler d) GuyLusac CH 3
e) Boyle –Mariotte CH
CH 3
2. ¿Cuáles son los elementos fundamentales de un
compuesto orgánico? a) 11 enlaces a y 3p b) 22 enlaces a y 2p
a) C, H b) C, H, N c) C, F, Cl, H c) 21 enlaces a y 3p d) 21 enlaces a y 9p
d) C, H, O, N e) H, N, S e) 23 enlaces a y 27p
9. ¿Cuántos enlaces a y p existen en el siguiente

3. No es un compuesto orgánico:
compuesto, respectivamente?
a) Acetona b) Etanol N C C N
c) Nanoespuma d) Propano
e) Cadaverina C=C
N C C N
4. Identifica una propiedad del carbono. a) 5 y 9 b) 6 y 8 c) 7 y 9
a) Tetravalencia b) Covalencia d) 9 y 9 e) 9 y 10
c) Autosaturación d) Hibridación 10. Determina el número de carbonos primarios, se-
e) Todos cundarios y terciarios presentes en la siguiente
estructura orgánica.
5. Cuando los carbonos se unen entre sí por enlace
CH2_ CH3
triple , ¿qué tipo de hibridación presenta?
a) sp3 b) sp2 c) sp CH3 _ CH _ CH2 _ C _ CH2_ CH3
2 4
d) s p e) sp
H3C – CH 2 CH3
6. Indica el número de hibridaciones sp2 en el si-
guiente compuesto: a) 6, 3, 2 b) 5, 3, 2 c) 5, 4, 1
H H H H H d) 5, 4 y 2 e) 3, 3, 4
H
C = C _ C _ C = C _ C C _ C _H 11. Indica el número de carbonos primarios que hay
en el 2,2 –dimetilbutano:
H a) 4 b) 1 c) 2
H H
a) 1 b) 2 c) 3 d) 5 e) 3
d) 4 e) 5 12. Indica el nombre del compuesto:
CH3
7. Identifica la hibridación del carbono señaladas con (*):
1 2 3 CH2_ CH _ CH2 _ CH _ CH2
* _
CH * _ CH _ CH
_ C _ CH *
2
CH3 CH3 CH3
CH3 a) 1, 2, 4, 5 - pentametilpentano
a) sp-sp-sp3 b) sp3-sp2-sp2 b) 3, 5 - dimetilheptano
c) 1, 2, 3 - trimetilhexano
c) sp-sp3-sp2 d) sp2-sp-sp2 d) 2, 3, 4 - trimetilhexano
e) sp-sp-sp3 e) 2, 3 - dimetilheptano
205 QUÍMICA 8
4.o año REPASO
13. Señala el nombre del siguiente compuesto: a) Ciclopropano b) Propano

CH3 _ CH2_ CH _ CH _ CH _ CH3 c) Proagina d) Ciclobutano
e) Etano
CH3 CH2
CH3 18. Nombra:

CH3
a) 6-etil-5-metil-3-heptano
b) 2-etil-3-metil-4-heptano
c) 5,6-dimetil-3-octeno
d) 3,4-dimetil-5-octeno
e) 1-isopropil-1-metil-2-penteno
a) Ciclobuteno
14. Señala la masa molecular, del siguiente compues- b) 3 - metilbuteno
to: c) 1-metil-2-buteno
d) 3-metilciclobuteno
e) ciclopropeno
a) 134 b) 136 c) 138
d) 140 e) 142 19. Indica la secuencia correcta respecto al siguiente
compuesto:
15. La fórmula global de un alqueno es: CH3CH2CHCH2CH3
a) CnHn b) CnH2n+2 c) C2nHn |
d) CnH2n–2 e) CnH2n OH
16. Es un hidrocarburo cíclico insaturado: ( ) Es un alcohol primario.

( ) Su nombre es 3 – pentanol.
a) b) CH≡C–CH2CH3
( ) El 1 – pentanol tiene la misma fórmula global
a) VVV b) FVF
CH3 CH3 c) FVV d) FFV
c) OH d) CH3 e) FFF
CH3 20. Nombra el siguiente compuesto:

e) CH2CH3 CH3 Cl CH3
| | |
CHOH − CH = CH − CH − CHOH
a) 5-cloro-6-metilhex-3-eno-2,6-diol
17. Nombra:
b) 3-clorohept-4-eno-2,6-diol
c) 5-clorohept-3-eno-2,6-diol
d) 2-cloro-1-metilhex-3-eno-1,5-diol
e) 4-cloro-1,5-dimetilpent-3-eno-1,5-diol
Bibliografía
1. BROWN, Theodore L. Química: La ciencia central. México D.F. PRENTICE HALL, 2005.
2. CHANG, Raymond. Química. México D.F. MC GRAW-HILL, 2009.
3. Matemáticas-Ciencias: Química. 4to año. Lima. Editorial PAZ, 2008.
8 QUÍMICA 206
Química
1
Compuestos oxigenados III
I. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y DERIVADOS anteponiendo la palabra ácido. Para asignar
A. Ácidos carboxílicos las posiciones a los sustituyentes, la cade-
Los ácidos carboxílicos forman parte de los na se numera comenzando por el átomo de
compuestos orgánicos oxigenados que con- carbono carboxílico. En cambio, los nombres
tienen al grupo carboxilo (–COOH) en su comunes derivan de las palabras griegas o la-
estructura. tinas que indican la procedencia natural de
dichos ácidos.
Estructura Grupo Nomenclatura Fórmula
funcional IUPAC global Fórmula IUPAC Común
• R – COOH – COOH Ácido CnH2nO2 H–COOH Ác. metanoico Ác. fórmico
• R C OH Carbóxilo Prefijo CH3–COOH Ác. etanoico Ác. acético
hidrocarburoOICO CH3–CH2–COOH Ác. propanoico Ác. propiónico
O
CH3–CH2–CH2–COOH Ác. butanoico Ác. butírico
R = puede ser alifático o aromático CH3–CH2–(CH2)2–COOH Ác. pentanoico Ác. valérico
Provienen de la oxidación de los aldehídos. CH 3–CH 2–(CH2)3–COOH Ác. hexanoico Ác. capróico
CH 3–CH 2–(CH2)4–COOH Ác. heptanoico Ác. enantilico
[O] CH 3–CH 2–(CH2)5–COOH Ác. octanoico Ác. caprílico
R – CHO R – COOH
Aldehído Ácido carboxílico CH 3–CH 2–(CH2)6–COOH Ác. nonanoico Ác. pelargónico
CH 3–CH 2–(CH2)7–COOH Ác. decanoico Ác. cáprico
C. Clasificación de los ácidos carboxílicos

1. Ácidos monocarboxílicos
Son los ácidos que presentan un grupo
funcional –COOH
• Ácido etanoico
LL CH3 – COOH
• Ácido acético
LL CH3 – CH2 – CH –CH2 – COOH

CH3
Ácido 3 – metil pentanoico

CH3 – CH2 – CH – COOH
C2H5
Ácido 2 – etil butanoico
2. Ácidos dicarboxílicos
Son los ácidos que presentan grupos fun-
B. Regla de nomenclatura de los ácidos cionales – COOH
carboxílicos LL HOOC – COOH
Los nombres IUPAC se obtienen cambiando Ácido etanodioico
la terminación –o del alcano principal por la Ácido oxálico
4.° año 165 QUÍMICA 1

COMPUESTOS OXIGENADOS III
●● HOOC – CH2 – COOH R – CHO(ac) –

R – COOH(ac) +
+ H(ac)
Ácido propanodioico
Ácido malónico Se neutralizan con las bases, produciéndose sales
●● HOOC – CH2 – CH2 – COOH
orgánicas.
Ácido butanodioico
Ácido succínico CH3 – COOH + NaOH CH3COONa + H2O
Ácido Hidróxido Acetato
3. Ácidos grados (ácidos superiores) acético de sodio de sodio
Son los ácidos que presentan cadenas de más
de 10 átomos de carbonos y constituyen las Ésteres
estructuras de las grasas y aceites. Son compuestos orgánicos ternarios, formados
por carbono, hidrógeno y oxígeno que contienen
el grupo carbalcoxi (–COO–) en su estructura in-
Fórmula IUPAC Común
terna.
CH3–(CH2)8 – COOH Ác. decanoico Ác. cáprio
CH3– (CH2)10 – COOH Ác. dodecanoico Ác. láurico
Estructura Grupo Nomenclatura Fórmula
CH3– (CH2)12 – COOH Ác. tetradecanoico Ác. místico
funcional IUPAC global
CH3– (CH2)14 – COOH Ác.hexadecanoico Ác. palmítico
CH3– (CH2)16 – COOH Ác. octadecanoico Ác. ésteórico R – COO – R’ Prefijohidro-
CH3– (CH2)18 – COOH Ác. eicosanoico Ác. araquídico R C – O – R’ –COO–: carburo CnH2nO2
Carbalcoxi
O oato de Radical.
II. PROPIEDADES FÍSICAS
La solubilidad de los ácidos disminuye al aumen- R; R’: grupos alquilo o arilo
tar su masa molecular.
Los puntos de ebullición de los ácidos son más Los ésteres se obtienen al combinarse un ácido
altos que los demás compuestos oxigenados de carboxílico con el alcohol; a este proceso se le
masas moleculares similares, debido a la presen- denomina «esterificación»:
cia del puente de hidrógeno (EpH) en el grupo
funcional. Ácido + alcohol éster + agua
carboxílico
H – COOH + CH3OH H – COO – CH3 + H2O

ácido metanol metanoato
metanoico de metilo
La reacción contraria a este proceso se denomina

hidrólisis.
Reglas de nomenclatura de los ésteres

YY Los ácidos de baja masa molecular son usa-
Para nombrar a los ésteres, se debe tomar en cuenta
dos como solventes orgánicos.
YY Los ácidos de baja masa molecular presentan que la primera parte de la cadena corresponde al
un olor característico; los ácidos fórmicos, ácido y se coloca el prefijo del hidrocarburo con la
(presentes en las hormigas rojas, y ácidos acé- terminación –oato y la otra parte corresponde al
ticos) tienen olores picantes. alcohol, y se le coloca el nombre del radical (–ilo).
III.PROPIEDADES QUÍMICAS Alcohol

La propiedad química más notable de los ácidos H – COO – CH3
es su acidez. Son ácidos débiles que se disocian Ácido
parcialmente cuando están disueltas en agua en carboxílico
comparación con los ácidos inorgánicos como el,
HCl, HNO3 o el H2SO4, que son ácidos fuertes. IUPAC: Metanoato de metilo
1 QUÍMICA 166 4.° año

Común: Formiato de metilo Los ésteres son insolubles en agua y a la vez son
CH3 – COO – CH3 buenos solventes orgánicos para los compuestos no
polares.
IUPAC: Etanoato de metilo Las moléculas de los ésteres no forman enlace puente
Común: Acetato de metilo
de hidrógeno.
CH3 – CH2 – C – O – C2H5 Generalmente se encuentra en estado líquido o sólido.
O Adicionalmente, presentan otras aplicaciones, como:
Propanoato de etilo
(Propianato de etilo)
ZZ Plastificantes
C4H9– COO – C5H11
ZZ Aditivos alimentarios
Pentanoato de pentilo ZZ Productos farmacéuticos
(valeriato de pentilo) ZZ Polímeros diversos
CH3 – O – C – CH2
ZZ Repelante de insecto
O
2 – feniletanoato de metilo Propiedades químicas
(fenilacetato de metilo) Los ésteres realizan los siguientes procesos químicos:
Propiedades físicas Hidrólisis: Es el proceso mediante el cual los ésteres

La mayoría de los ésteres de baja masa molecular reaccionan con el agua, produciendo ácido carboxílico
son líquidos incoloros de aroma agradable (flores y el alcohol es lo contrario a la esterificación.
y frutos), que son usados en la industria como
saborizantes, esencias, plásticos y cosméticos. R – COO – R´ + H2O R – COOH + R – OH
Ácido
Éster carboxílico
Amonólisis: Es el proceso mediante el cual los ésteres

reaccionan con el amoniaco, generándose una amida
y un alcohol.
R – COO – R´ + NH3 R – CO – NH2 + R – OH

Éster Amida Alcohol
Saponificación: Es el proceso mediante el cual

las grasas (ésteres) reaccionan con una base
Éster Olor (NaOH; KOH). Son convertidos en sales orgánicas
denominadas jabones, además de glicerol (alcohol).
Butanoato de metilo Piña
Metanoato de isobutilo Frambuesa CH2 – COO – R’ CH2 – OH
Metanoato de metilo Ron CH – COO – R’’ + 3NaOH R – COONa + CH – OH
Etanoato de pentilo Plátano CH2 – COO – R’ CH2 – OH
Acetato de octilo Naranja Base
Grasa Sal Glicerol
Butanoato de pentilo Durazno (alcali) orgánica
Salicilato de metilo Menta (jabón)
Pentanoato de pentilo Manzana
Si el alcali utilizado es hidróxido de sodio (NaOH),
Butanoato de pentilo Pera o albaricoque
se obtiene un jabón duro o sólido; en cambio, si es
Butanoato de bencilo Rosas
hidróxido de potasio (KOH), el jabón es blando o
Acetato de bencilo Jazmín
líquido.

El jabón es un agente tensoactivo; disminuye la El anhídrido simétrico se caracteriza porque las

tensión superficial del agua. Es biodegradable, por lo dos moléculas ácidas que lo conforman son iguales;
cual los microorganismos son capaces de consumirlo, mientras que en el anhídrido mixto estas moléculas
convirtiéndolos en agua y anhídrido carbónico. son diferentes.
Anhídrido de ácidos Anhídrido Anhídrido

También conocido como anhídrido, que quiere decir simétrico mixto
‘sin agua’; se obtiene por la pérdida de agua entre dos O O O O
moléculas de ácidos carboxílicos. CH3 – C – O – C – CH3 CH3 – C – O – C – H
Anhídrido etanoico Anhídrido etanoico metanoico

R – COOH + R – COOH R – COO – CO – R’ + H2O
(Anhídrido acético) (Anhídrido acético fórmico)
Ácido Ácido Anhídrido
de ácido CH3 – CH3 – C – O – C – CH2 O O
O O CH3 C2H5 – C – O – C – CH3
Los anhídridos pueden ser:
Anhídrido propanoico Anhídrido etanoico propanoico
ZZ Anhídrido simétrico
(Anhídrido propiónico) (Anhídrido acético propionico)
ZZ Anhídrido mixto
Trabajando en clase
Integral CH3
e) OH
1. Indica el nombre IUPAC del siguiente ácido car- C2H5 O
boxílico. CH3
CH3
CH3 CH2 3. Señala el ácido carboxílico.
CH3 – CH – CH = CH – CH – COOH a) CH2CH2OCH3
a) Ácido 1 – dietil – 2 – etil – 5 – pentanol b) CH3CH2OCH
b) Ácido 2 – dietil – 4 – etil – 6 – butanol c) CH3CH2COOH
c) Ácido 2 – metil – 2 – dietil – 5 – pentanal
d) CH3COCH2CH3
d) Ácido 2 – dietil – 1 – metil – 4 – hexanol
e) CH3CH2COOCH3
e) Ácido 2 – etil – 5 – metil – 3 – hexenoico
Resolución:
CH3 4. Indica el éster.
CH3 CH2 a) CH3CH2OH d) CH3COOCH3
6 5 4 3 2 1 b) CH3OCH3 e) HCHO
CH3 – CH – CH = CH – CH – COOH
c) CH2COOCOCH3
Ácido – 2 – etil – 5 – metil –3 – hexenoico
2. Nombra los siguientes compuestos orgánicos: UNMSM

CH3 5. Nombra la siguiente estructura:
a) CH3 – CH2 – CH2 – CH – COOH
CH3 – CH2 – CH2 – O – C – CH3
b) CH3 – CH – CH2 – COOH
O
C2H5
CH3
a) Éster pentanoato
c) CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – COOH
b) Etanoato de propilo
CH3 c) Propanoato de etilo
CH3 d) Metanoato de butilo
O
d) e) Acetato de etilo
OH
CH3

Resolución: 9. Nombre el siguiente compuesto.

1 2
CH3 – CH2 – CH2 – O – C – CH3 OH O
H2C = C – CH – CH – C – OH
O
CH3 C
l
Etanoato de propilo
a) Ác. 4 – Cloro – 2 – metil – 3 – cipent – 1 – anoico
6. Nombra la siguiente estructura: b) Ác. 2 – Cloro– 4 – metil – 3 – cipent – 1 – anoico
a) CH3COOCH3 c) Ác. 4 – Cloro – 3 – hidroxi – 2 – metilpent – 4 –
b) CH3COOCH2CH3 enoico
c) CH3CH2COOCH3 d) Ác. 2 – Cloro – 3 – hidroxi – 4 – metilpent – 4 –
d) CH3CH2CH2COOC2H5 enoico
e) H – COO – CH2 – CH3 e) Ác. 2 – Cloro – 3 – hidroxi – 4 – metilpent – 5 –
enoico
7. Relaciona correctamente los siguientes ésteres or-
gánicos: 10. Relaciona:
I. CH3 – COO – C8H17 I. Ácido acético ( ) CH3CH2COOH
II. Pentanal ( ) CH3COOCH3
II. CH3 – COO – C2H5 III.Ácido propanoico ( ) CH3COOH
III.CH3 – COO – IV.Etanoico de metilo ( ) CH3CH2CH2CH2CHO
a) I, IV, III, II d) I, II, IV, III
a. Acetato de tilo (olor a piña) b) I, IV, II, III e) III, IV, II, I
b. Acetato de fenilo (olor a jazmín) c) III, IV, I, II
c. Acetato de octilo (olor a naranja)
a) Ia, IIb, IIIc d) Ic, IIb, IIIa 11. El siguiente compuesto es:
b) Ic, IIa, IIIb e) Ia, IIc, IIIb CH3 – CH – CH = CH – CH – COOH
c) Ib, IIc, IIIa OH CH3
a) 5 – hidroxi – 2 – metilhexanal
8. Nombra el siguiente compuesto: b) 1 – carboxi – 5 – hidroxi – 2 – metil – 3 – hexeno
l CH3
C c) Ác. 2 – metil – 5 – pentenol
CH3 – CH – CH – CH – CH – CHO d) Ác. 5 – hidroxi – 2 – mentilhex – 3 – enoico
COOH COOH e) Ác. 5 – hidroxi – 2 – metilhex – 3 – en – 1 – oico
a) Ác. 4 – cloro – 3 – metilhexanol – 2,5 – dicarboxí-
12. El nombre de la estructura siguiente:
lico
b) Ác. 3 – cloro – 2 – dimetil – 5 – formilhexano- O
dioico O
c) Ác. 3 – cloro – 5 – formil – 2,4 – dimetil hexano-
dioico a) Hexanoato de isopropilo
d) Ác. 4 – cloro – 2 – formil – 3,5 – dimetil hexano- b) Heptanoato de isopropilo
dioico c) Hexanoato de propilo
e) Ác. 4 – cloro – 2 – formil – 3,5 – dimetilhexa – 1,5 d) Hexanoato de butilo
– dioico e) Heptanoato de propilo
UNMSM - 2011 - II
Resolución: 13. Nombra la siguiente estructura:
C
l CH3 O
CH3 – CH – CH – CH – CH – CHO formil O
5 4 3 2
COOH COOH a) Butanoato de propilo
6 1 b) Propanoato de isopropilo
c) Propanoato de propilo
Ác. 4 – Cloro – 2 – formil – 3,5 – dimetil hexano- d) Propanoato de butilo
dioico e) Acetato de de butilo

14. Nombra la siguiente estructura: 16. Indica la fórmula que corresponda al butirato de
CH3CH = CHCOOCH2CH3 etilo.
a) propanoato de etilo a) CH3 – COO – CH2 – CH3
b) CH3 – COO – CH2 CH2CH3
b) butanoato de etilo
c) CH3 – CH2COO – CH2CH3
c) etanoato de 2 – butenilo d) CH3 CH2 CH2COO – CH2CH3
d) 2 – butenoato de etilo e) CH3CH2CH2CH2COO – CH2CH3
e) ácido – 2 – butenoico
UNI 17. El producto orgánico que se obtiene de la reac-

ción del ácido etanoico con el metanol es:
15. Señala la fórmula que corresponda a: a) metanoato de etilo
Ác. – 4 – formil – 3 – metilbutano b) etanoato de metilo
a) OHC – CH(CH3) – CH2 – COOH c) propanoato de metilo
b) HOOC – CH2 – CH(CH3) – CH2 – CHO d) propanol
c) OHC – CH(CH3) – CH2 – CH2 – COOH e) ácido propanoico
d) HOOC – CH2 – CH2 – CH2 – CHO
18. Marca la alternativa que corresponde a las sustan-
e) OHC – CH2 – CH(CH3) – COOH cias que producen el propanoato de etilo:
Resolución: a) CH3OH + CH3 – CO – CH3
Ác. 4 – formil – 3 – metilbutanoico b) COOH – CH2 – CH3 + COOH – CH3
H H c) CH3 – CH2OH + CH3 – CH2 – COOH
1 2 3 4
HOOC – C – C – C – CHO d) CH3 – COOH + CH2OH – CH2 – CH3
H CH3 H e) CH3 – O – CH3 + CH3 – O – CH3

2
Compuestos nitrogenados
I. INTRODUCCIÓN II. CLASIFICACIÓN DE AMINAS
Los compuestos orgánicos nitrogenados son to- Las aminas se clasifican de acuerdo con el núme-
dos aquellos compuestos que, a parte de tener ro de grupo unido al nitrógeno trivalente.
átomos de C, H u O, tienen también nitrógeno
(N) en su estructura interna. Entre ellas, se en- R
cuentran las aminas, amidas y nitrilos, que son N–H R – NH2 Amina primaria
importantes en la industria y en la medicina. H
R
Función Grupo N – R’ R – NH – R’ Amina secundaria
Estructura
química funcional H
Amina R – NH2 – NH2 = Amino R’
Amida R – CO – NH2 –CONH2: Amido N – R’ R – N – R’ Amina terciaria
Nitrilo R – CN – CN = Ciano R’’
A. Función amina Nomenclatura

Son compuestos orgánicos ternarios que con- A. Nomenclatura común
tienen el grupo funcional amino (–NH2) uni- En las aminas simples, se nombra a los grupos
alquilo, en orden alfabetico, seguido de la ter-
do a un resto alquilo o arilo.
minación –amina.
Las aminas son bases orgánicas provenientes
CH3 – NH2 CH3CH2 – NH2
del amoniaco, donde se sustituyen sus hidró-
Metilamina Etilamina
genos por grupos alquilo o arilos. CH3–NH–CH2CH3 C2H5–NH–C3H7

Etilmetilamina Etilpropilamina
Estructura CH3 – N– CH3 C2H5 – N– C2H5
funcional IUPAC global
CH3 CH3
R – NH2 –NH2 = Amino (Hidrocarburo) CnH2n+3N
Amina
Trimetilamina Dietilmetilamina
Las aminas se pueden obtener mediante la al- B. Nomenclatura IUPAC

quilación de amoniaco o por la reacción del Reglas 1: Se enumera la cadena más larga des-
amoniaco con el alcohol. de el extremo más cercano al grupo amino,
colocando el prefijo del número de hidrocar-
●● Alquilación de amoniaco
buros con la terminación –amina.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2
P – x + NH3 R – NH2 + Hx
Butamina
Halógeno Amina
CH3 – CH2 – NH2 CH3 – NH2
de alquilo
Etanamina Metanamina
●● Reacción del amoniaco con el alcohol 4 3 2 1
CH3 – CH – CH2 – CH – NH2
R – OH + NH3 R – NH2 + H2O CH3 CH3
Alcohol Amina 1 – etil – 3 – metil – 1 – butanamina

COMPUESTOS NITROGENADOS
CH3
3 2 1
IV. PROPIEDADES QUÍMICAS
6 5 4
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 Las aminas presentan la propiedad de basicidad
CH3 NH2 la nucleofilicidad.
4,5 dimetil – 2 – hexanamina
Basicidad: Es una medida de la liabilidad de
3 2 1 aceptar un protón en una reacción.
CH3 – CH2 – CH2 – N – CH3 C2H5 – N – CH3 Ácido – Base (igual al amoniaco)
H CH3
+
N–metil propanamina N,N – dimetiletanamina R – NH3 + H – x R – NH
(C4H11N) (C4H11N) 4
Amina Ácido Ácido
prótico conjugado
III. PROPIEDADES FÍSICAS
Nucleofilicidad: Es contraste con basicidad, es
una medida de la habilidad del reactivo para cau-
sar una reacción de sustitución.
+
R – NH3 + CH3 – I R – NH2 – CH3I–
Nucleófilo Electrófilo
Las aminas están presentes en diversas sustancias

importantes para biorregulación, neurotransmi-
sión y de la defensa de nuestro organismo, por
ejemplo adrenalina, dopamina, serotomina, no-
repinefrina, efedrima, vitamina, B6, piridomina,
histaminas, etc.
Función amida
Las aminas simples se encuentran en estado ga- Son compuestos orgánicos cuaternarios que con-
seoso y presentan olores desagradables, semejan- tienen el grupo funcional amido(–CONH2) uni-
tes al amoniaco y al pescado putrefacto (trimeti- do a un resto alquilo o arilo.
lamina). La descomposición de la carne produce Las amidas, así como las aminas, tienen un ligero
1,4 – butanodiamina (putrescina) y 1,5 – penta- carácter básico.
nodiamina (cadaverina).
Grupo Fórmula
Estructura Nomenclatura
funcional global
NH2 NH2 NH2 NH2 R – CONH2 –CoNH2 Prefijo CnH2n+1ON
Putrescina Cadaverina R – C – CH2 Hidro: Amida
(C4H12N2) (C5H14N2) O
Las aminas con mayor cantidad de átomos de OH

carbono son líquidos y a partir del dodecilamina R–C R–C
(C12H27N) son sólidos.
El punto de ebullición de las aminas terciarias O O
son inferiores a las aminas primarias y secunda- Ácido Grupo
rias, debido a que no poseen enlaces puente de (grupo ácilo
hidrógeno. Las aminas son compuestos polares, carboxílico)
debido a que forman enlace puente de hidróge-
no, excepto las aminas terciarias; la solubilidad de R – CO – OH + H – NH2 R – CO – NH2 + H2O
estos compuestos va disminuyendo a medida que Ácido Amoniaco Amida
aumenta su masa molar. carboxílico

Clasificación de amidas mación de las proteínas; se puede explicar por la

Dependiendo de la cantidad de hidrógeno que formación de puentes de hidrógeno.
sustituyan en el nitrógeno del grupo amido, las Las amidas, mediante hidrólisis en medio ácido
amidas pueden ser: o alcalino, pueden ser descompuestos hasta amo-
niaco y el respectivo ácido HCl.
Amida Amida Amida
HCl
primaria secundaria terciaria R – COOH + NH4Cl
R – COH2 + H2O
R – CONH2 R – CONH – R’ R –CON – R’ R – COOK + H2O
R’’ Amida KOH
CH3 – CONH2 CH3 – CONH – CH3 CH – CON – CH Por un proceso de reducción, las amidas pueden
3 3
Etanamida N–metiletanamida C2H5 transformarse en aminas.
N–etil
N–metil etanamida LiAlH4
R – CONH2 R – NH2
Nomenclatura IUPAC
De acuerdo con el sistema IUPAC, se cambia la Debemos recordar que el primer compuesto or-
terminación –oico del ácido que origina al grupo gánico sintetizado en un laboratorio fue la úrea o
acilo, por la terminación –amida; si existen otros carbodiamida (carbamida) a partir del cianato de
grupos unidos al átomo de nitrógeno se indican amonio.
con la letra N.
NH4OCN D NH2 – CO – NH2
CH3 – CO – NH2 CH3 – CH2 CO– NH2
Cianato Carbodiamida
IUPAC: etanamida IUPAC: propanamida de (carbamida)
Común: acetamida Común: propiadamida amonio (úrea)
2
CH3 – CO – NH – CH3 C2H5 – CONH – C2H5
N – metileletanamida N – etil propanamida Primer compuesto orgánico sintetizado a par-
tir de fuentes inorgánicos, por Wöhler en 1928.
3 2 O Constituye el principal producto final de expre-
CH3 – CH2 – CO – N – CH3 N
3 1 sión de nitrógeno proteico en mamíferos.
C2H5 4 2
N – etil – N – metil propanamida N, N, 3 trimetil
butanamida
5 4 2
3
6 O N
N – etil – N,3 dimetil hexanamida
La mayoría de amidas son sólidos a temperatura
ambiental (sólidos cristalizables).
Presentan altos puntos de ebullición, debido a Función nitrilo
que forman enlace puente de hidrógeno, a excep- Son compuestos orgánicos ternarios que contie-
ción de la amida terciaria, en comparación con su nene el grupo funcional ciano(–CN) en su estruc-
ácido respectivo. tura interna. Tambien se le conoce con el nombre
Las amidas de baja masa molecular tienden a ser de cianuros o cianocompuestos.
solubles en agua.
Estructura Grupo Fórmula
Propiedades químicas funcional global
Una de las principales características es la de pro- R – CN
–CN = Ciano Cn H2n – 1N
ducir reacciones de polimerización para la for- R–C≡N

Nomenclatura IUPAC Propiedades físicas

De acuerdo con la IUPAC, se nombran añadien- Los nitrilos de baja masa molecular son líquidos
do la terminación –nitrilo al nombre del hidro- a temperatura ambiental y los superiores son só-
carburo respectivo. lidos, todos ellos insolubles en agua, a excepción
de los dos primeros miembros, y presentan olores
CH3 – C ≡ N CH3 – CH2 – C ≡ N más o menos agradables.
IUPAC: Etanonitrilo Propanonitrilo

Común: Acetonitrilo Propionitrilo
Cianuro de metilo Cianuro de etilo
Cianometano Cianoetano
CH3–CH2–CH2–CH2–CN
Pentanonitrilo
CN
Cianuro de butilo
Cianobutano
El más importante de los nitrilos es el acrilonitrilo,
3 – etil – 4 – metil que se utiliza como agente de polimerización en
Hexanonitrilo la fabricación de fibras sintéticas como el orlón y
la anilina.
Los nitrilos se pueden obtener a partir de las ami-
das (proceso de deshidratación) y de la cianura- Propiedades químicas
ción de un hidrógeno de alquilo. Mediante la hidrólisis, en un medio ácido o alcali-
no, los nitrilos desprenden amoniaco y su respec-
+P2O5 tivo ácido carboxílico.
3R – CONH2 3R – C ≡ N + H3PO4 Por un proceso de reducción, los nitrilos pueden
Calor
Amida Nitrilo producir aminas primarias.
2H2
R–C≡N R – CH2 – NH2
Cianuración de un halógeno de alquilo Nitrilo (amalgama) Amina primaria
Por un proceso de hidratación, los nitrilos pue-
R – CH2 X + NaCN R – CH2 – CN + NaX den producir amidas.
Halógeno Nitrilo Sal R – C ≡ N N + H2O R – CO – NH2
de alquilo haloidea Nitrilo Amida
Trabajando en clase
Integral 2. Nombra los siguientes compuestos:
1. Nombre IUPAC del siguiente compuesto: a) CH3CH2CONH2
O b) CH3CH2CH2CONHCH3
CH3 – N – C – CH2 – CH3
c) CH3CONHCH2CH3
CH3 d) CH3CH2CON – CH3
a) Diametil – etamida C2H5
b) N, N dimetil – etanamida e) CH3CH2CH2CH2CON – C2H5
c) N,N – dimetil – propanamida C2H5
d) N – metil – propanamida
e) N – metil – etanamida 3. Indica el grupo amido.
Resolución: a) –NH2
O b) –CN
CH3 – N – C – CH2 – CH3 c) –COOCO–
1 2 3 d) –CON–
CH3 e) –COOH
N, N – dimetil – propanamida UNALM – 2013 – I

4. Señala la fórmula de la urea. Resolución:

a) CO(NH2) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN
b) CO(NH2)2 Pentanonitrilo
c) COO(NH2)2 Cianuro de butilo
d) COCH3(NH2)2 Ciano butino
e) CO(CH3)2
UNALM – 2013 – II 9. Nombra los siguientes nitrilos:
a) CH3 CH2 CN
UNMSM b) CH3CH2CH2CH2CH2CN
c) CH3CH – CH2CN
5. Nombra la siguiente estructura:
CH3
CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3 N
H
d) H3C CH3
a) N–etiletanamina C2H5
b) Dietilamina e) N
CH3
c) N – dietilamina
d) Butilamina 10. Indica el nombre de la siguiente amida:
e) a y b HC – CH2 – N – CH2–CH2–CH3
Resolución:
CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3 a) etil – fenil propilamina
H b) fenil pentilamina
c) N – etil – N – propil – N – beacitonina
N – etiletanamina d) N – pentilfenilamina
(dietilamina) e) N – bencil – N – etil – propil amina
6. Nombra las siguientes aminas: 11. Escribe (V) o (F) según corresponda para la mo-
a) CH3CH2NH2 lécula:
b) CH3CH2CH2NH2 CH3CH2CH2CH2CONH – CH3
c) CH3–CH2 – NH – CH3 I. N – metil pentanamida
d) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH– C2H5 II. N – metil butano carbonamida
e) CH3 – CH2 – N – C2H5 III. 1 – metil pentanamida
CH3 a) VVV
b) VVF
7. Determine la fórmula global del 1,4 – butanodia- c) VFV
mina (putrescina). d) VFF
a) C4H12N2 b) C2H14N4 e) FFV
c) C4HO12N2 d) C5H14N
e) C5H2N3 12. Determina la atomicidad de 2– metilbutamanida
a) 18
8. Señala el nombre del siguiente compuesto: b) 17
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN c) 16
a) Pentanoonitrilo d) 15
b) Cianuro de butano e) 19
c) Cianobutino
d) Un nitrilo 13. Señala los reactantes que forman una amida:
e) Acetanonitrilo a) Aldehído y amoniaco
b) Ácido carboxílico y amonio
Resolución: c) Ácido carboxílico y amoniaco
d) Aldehido y amonio
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN e) Cetona y amoniáco

14. En el siguiente compuesto, qué función química 16. Señala el nombre del siguiente compuesto.
no está presente. NH
OH
NH2 a) N – isopropil – 1 – heptanamina
O
NH b) N – propil – 1 – heptanamina
O S c) N – isopropil – 1 – octanamina
O d) N – isopropil – 1 – hexonamina
e) N – isopropil – 1 – heptanamina
N
O O
CH3 17. Escribe verdadera (V) o (F), según corresponda.
a) Éter ( ) La fórmula global de la dietilamina es C4H11N
b) Amida ( ) La úrea pertenece la familia de las aminas.
c) Éster ( ) Una molécula de butanonitrilo presenta 7
d) Amina átomos de H.
a) VVV d) FVF
e) Ácido carboxílico
b) VFV e) FFF
c) VFF
UNI
18. El aspartame es un compuesto orgánico edulco-
15. Indica el nombre del siguiente compuesto: rante no calórico.
NHCH3 O
O
N
OCH3
OH NH2
H
O
a) 4 – etil – N – metil – 3 –octanamina Señala la alternativa que presenta la secuencia co-
b) N – metil – 4 – etil – 3 – octanamina rrecta, después de determinar si las proposiciones
c) N – metil – 4 – etil – 3 – nonamina son verdaderas (V) o (F) falsas.
d) N – metil – 3 – etil – 3 – octanamina I. El edulcorante presenta al grupo funcional
e) 4 – etil – N – metil – 3 – heptanamina amida.
Resolución: II. El compuesto orgánico contiene al grupo fun-
cional alcohol.
NHCH3 III.El aspartame contiene a los grupos funcionales
7
5 1 éter y éster.
3 a) VVV d) FFV
8 4
6 2 b) VVF e) FFF
e
c) VFF
4 – etil – N – metil – 3 – octanamina UNI – 2013 – I

3
Isomería
I. CONCEPTO ●● Isomería óptica
Los isómeros son compuestos que poseen la mis- 1. Isomería estructural
Se refiere a los isómeros que tienen la
ma fórmula global o general, igual composición
misma fórmula global, pero presentan
centesimal (C.C.) e igual masa molecular; pero diferentes grupos funcionales o diferente
diferentes fórmulas desarrolladas, propiedades disposición de los átomos de carbono.
físicas y químicas.
2. Isomería de cadena
Alcohol Éter Se diferencian por la forma de la cadena
carbonada, la que puede ser líneas o cícli-
Estructura CH3–CH2–OH CH3–O–CH3 ca. Poseen iguales propiedades químicas
Fórmula pero diferentes propiedades físicas.
C2H6O C2H6O
global Ejemplo: para el pentano (C5H12) le co-
Etanol Metoximetano rresponden tres isómeros estructurales de
Nomenclatura cadena.
(alcohol etílico) (éter metílico)
CH3 – CH2 – CH2– CH2– CH3
Masa molar 46 g/mol 46 g/mol
n – pentano (C5H12)
%m(C)=52,17% %m(C)=52,17% CH3 – CH – CH2 – CH3
Composición
%m(H)=13,04% %m(H)=13,04%
centesimal CH3
%m(O)=34,79% %m(O)=34,79%
isopentano (C5H12)
Líquido a Gas a temperatura (2 – metilbutano)
Características temperatura ambiental y casi CH3
físicas ambiental disoluble en
y soluble en agua agua. CH3 – C – CH3
CH3
Temperatura
78 °C –25 °C Neopentano (C5H12)
de ebullición (2, 2 – dimetil propano)
Para los alcanos, se puede calcular el nú-
A. Clasificación de isomería mero de isómeros de cadenas conociendo
La isomería se puede clasificar de la siguiente
la fórmula global (CnH2n+2).
manera:
Nº de isómeros
2n – 4 + 1 3<n<8
de cadena
Isomería 2n–4 + n – 6 8 ≤ n < 11
n = número de átomos de carbono
Isomería plana Isomería espacial Ejemplo:
(estructural) (estereoisomería) C5H12; n = 5 # isómero = 25 – 4 + 1 = 3
3. Isómero de posición
Son aquellos isómeros que poseen la misma
●● Isomería de cadena
estructura carbonada, pero difieren en la po-
●● Isomería de posición sición que ocupa su grupo funcional sustitu-
●● Isomería de función yentes. Tienen propiedades químicas simila-
●● Isomería geométrica res, pero diferentes propiedades físicas.

ISOMERÍA
Ejemplos: Ejemplos:
1 2 3 4 4 3 2 1
CH1 ≡ C – CH2 – CH3 CH3 – C ≡ C – CH3 Isómeros funcionales
1 – butino (C4H6) 2 – butino(C4H6) Función Función Fórmula
orgánica orgánica global
CH3 – CH2 – CH2OH CH3 – CH – CH3
Ciclo alcano
OH
n – propanol 2 – propanol Alqueno
(C3H8O) (C3H8O) C4H8
CH2=CH–CH2–CH3
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 Ciclo butano
O O Ciclo alqueno
2 – pentanona 3 – pentanona
(C5H10O) (C5H10O) Alquino
C3H4
CH ≡ C – CH3
Los derivados distribuidos del benceno presentan 3 Ciclo propeno

isómeros de posición, donde se aceptan los prefijos Alcohol Éter
CH3 – CH2OH CH3 – O – CH3 C2H6O
orto, meta y para.
Etanol Metoximetano
1 Aldehído Cetona
Posición Isomería CH3 – CH2 – CHO CH3–CO– CH3 C3H6O
6 2
1; 2 orto (O) Propanal Propanona
<>
5 3 1; –3 meta (m) Éster
4 1; 4 para (p) Ácido carboxílico CH3–COO–CH2–CH3
CH3–CH2–CH2–COOH C4H8O2
Etanoato de
Ácido butanoico
CH3 CH3 etilo
CH3
5. Isomería espacial
También llamada estereoisomería, son aque-
CH3 llos isómeros que difieren en su posición tri-
dimensional de los átomos de sus respectivas
1,2 – dimetil benceno 1,3 – dimetil benceno moléculas.
(O – xileno) (m – xileno) Tienen diferentes propiedades físicas y pre-
CH3 sentan propiedades químicas semejantes.
Isomería geométrica. Cis – Trans
Este tipo de isomería se presenta en aquellos
compuestos orgánicos que tienen enlace do-
ble C = C en su estructura interna o en los
ciclos alcanos disustituidos.
CH3
Isómero Cis: Se presenta cuando dos sustitu-
1,4 – dimetil benceno yentes iguales están unidos a cada átomo de
(p – xileno) carbono (C = C) y están orientados al mismo
lado de la molécula.
4. Isómero de función
Son aquellos isómeros que presentan la mis- a a x y
ma fórmula global, pero que se diferencian C=C C=C
por tener distintos grupos funcionales y pre- x y a a
sentar propiedades físicas y químicas dife- cis cis
rentes.

ISOMERÍA
Isómero trans: Se presenta cuando dos sus- Para este tipo de compuesto, existe el sistema de
tituyentes iguales están unidos a cada átomo nomenclatura E, Z para poder nombrarlos.
de carbono (C = C) y están orientados a lados El símbolo E viene de la palabra alemana
opuestos de la molécula. «entgegen» que significa "lo contrario" y
el símbolo «Z» viene de la palabra alemana
a y a a "zusammen" que significa "juntos".
C=C C=C Por ello se siguen las siguientes reglas.
x a a x
Trans Trans 1a regla: Las prioridades de dos grupos de-

penden de los números atómicos de los áto-
Ejemplo 1: El 2 – buteno (C4H8) presenta isó- mos unidos directamente a un carbono Sp2.
meros cis – trans o isómeros geométricos. Cuanto mayor es el número atómico, mayor
es la prioridad del grupo.
H3C CH3 CH3 H
C=C C=C C
l Br C
l CH3
H H H CH3 C=C C=C
Cis – 2 – buteno Trans – 2 – buteno H CH3 H Br
Z–2–Bromo– E–2–Bromo–
Ejemplo 2: El ácido 2 – butenodioico (C4H4O2) 1–cloropropeno 1–cloropropeno
presenta isómeros cis – trans.
2a regla: Si no se puede alcanzar una decisión
HOOC COOH H COOH sustituyente, se busca en los segundos, terce-
C=C C=C ros o cuartos átomos alejados de los carbonos
H H HOOC H del enlace doble, hasta que se encuentre la
Ác. Cis – 2 – butendioico Ác.trans––butenodioico primera diferencia.
(Ácido maleico) (Ácido fumárico)
Br CH2CH3 I CH3
Ejemplo 3: El 1, 2 – dimetil ciclopentano pre- C=C C=C
senta isómeros cis – trans. H CH2CH3
H CH3
Z–1–Bromo–2–Metil Z–1–Bromo–2–Metil
1–buteno 1–buteno
CH3 H
H H
ISOMERÍA ÓPTICA
H CH3 CH3 CH3
Trans–1,2–dimetlil Cis–1,2–dimetil
ciclopentano ciclopentano
Los siguientes compuestos orgánicos, a pesar

de que tienen doble enlace (C = C), no pre-
sentan isomería geométrica.
I CH3 Br C2H5 Cl Br
C=C C=C C=C
H C2H5 H CH3 H CH3

ISOMERÍA
En la isomería óptica también llamado ena- COOH COOH

tiomería, se denominan isómeros ópticos a
H C H H C NH2
aquellas moléculas que coinciden en todas
sus propiedades, excepto en su capacidad de CH3 CH3
desviar el plano de la luz polarizada. Uno de Ác. (–)2–aminopropanoico Ác. (+)2–aminopropa-
ellos desvía la luz hacia la derecha y se desig- L(–) alamina noico
na (+) o destrogiro (D); mientras que el otro D(+) alamina
la desvía en igual magnitud pero hacia la iz- COOH HOOC
quierda y se designa (–) o legóviro (L). C H C
H3C H CH3
OH HO
ENANTIÓMEROS
Ác. (+)2–hidroxipropanoico Ác.(–)2–hidropropanóico
Ác. (+)–láctico Ác. (–)–láctico
CH3 Br
H H Dextrogiro Levogiro
C Br C CH3 Fermentación Fermentación de
CH2CH3 CH2CH3 láctica azúcar
(–)2 – bromobutano (+)2 – bromobutano (músculo)
Trabajando en clase
Integral 4. Nombra la siguiente estructura:
1. ¿Cuántos isómeros de posición presenta la fór- CH3 H
mula C5H10? C=C
a) 3 c) 1 e) 5 H CH3
b) 2 d) 4 a) Cis – 1 – buteno d) Trans – 1 – buteno
Resolución: b) Cis – 2 – buteno e) Butano
Penteno: C5H10 c) Trans – 2 – buteno
• CH3–CH2– CH2–CH=CH2 UNALM – 2010 – II
Isómeros
1 – Penteno de UNMSM
• CH3–CH2– CH=CH–CH3 Posición
5. ¿Cuál de las siguientes estructuras presenta isó-
2 – Penteno meros geométricos?
a) CH3 – CH = CH2 d)CHCl=CHCl
2. ¿Cuántos isómeros de posición presenta la fór- b) CH2 = CCl2 e) CCl2 = CCl2
mula C6H12? c) CCl3 – CCl3
a) 1 c) 3 e) 5 Resolución:
b) 2 d) 4 Isomería geométrica
x x x z
3. ¿Qué tipo de isómeros son los siguientes com- C=C C=C
puestos? y z y x
CH3CH2COOCH3 y CH3CH2CH2COOH Cis Trans
a) De cadena d) De posición H H Cl H
b) Óptico e) Geométrico C=C C=C
c) De función Cl Cl H C
l
UNALM – 2010 – II Cis Trans

ISOMERÍA
6. ¿Cuál de los siguientes compuestos presenta iso- 11. ¿Cuántos isómeros de función presenta la fórmu-
mería geométrica? la C3H6O2?
I. 1 – buteno a) 0 c) 2 e) 5
II. 2 – buteno b) 1 d) 3
III. 3 –dicloro ciclo pentano
a) Solo I d) I, III 12. Señala los isómeros del pentanal
b) Solo II e) II y III I. 1 – butanol
c) Solo III II. 2 – pentanona
UNALM – 2012 – II III. 3 – butanol
IV. 3 – pentanona
7. Identifica un par de isómeros funcionales. V. metoxipropano
a) CH3CH2CH2OH y CH3CHOHCH3 a) I, III, V c) II, IV e) III, IV
b) II d) IV
b) CH4 y CH3CH3
c) CH3CH2OH y CH3 OCH3 13. Indica la altertiva que contiene los isómeros de
d) HCOOH y CH3OH fórmula global C6H14
I. 2,2 dimetil butano
e) y II. 2 – metil pentano
III.2,3 dimetil pentano
UNALM – 2011 – II a) Solo I c) Solo III e) II y III
b) Solo II d) I y III
8. ¿Cuántos isómeros de cadena presenta la fórmula 14. Según la nomenclatura IUPAC, como se llama al
C4H10? ácido maleico.
a) 0 c) 2 e) 4
b) 1 d) 3 HOOC COOH
C=C
Resolución: H H
Isómeros de cadena a) Ác. butanoico
b) Ác. Cis – butenoico
n = número c) Ác. Cis – butenodioico
2n–4 + 1 de átomos d) Ác. Trans – butenodioico
4≤n<8 e) Ác. Trans – butenoico
C4H10
24–4 + 1 = 20 + 1 = 1 + 1 = 2 UNI
n=4
15. Señala la alternativa que contiene compuestos or-
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH3 gánicos isómeros.
CH3 a) CH3OH; CH3CH2OH; CH3CH2CH2CH2OH
Butano 2–metilpropano b) CH3CH2OH; CH3OCH3; CH2 – CH2
(C4H10) (C4H10) O
c) Ciclo hexano, ciclo hexeno, benceno
d) CH3 – CH3; CH2 = CH2; HC ≡ CH CH3
9. ¿Cuántos isómeros de cadena presenta la fórmula
C6H14? e) CH3CH2CH2CH2OH; CH3CH2CHCH3; CH3–C–CH3
a) 4 c) 3 e) 7 OH OH
b) 5 d) 6 Resolución
Isómeros de cadena
123
10. El C6H14 es un _________ que posee _________ CH3
isómeros de posición. CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CHCH3 CH3 C CH3
a) alquenos – 3 d) alcano – 6 OH OH
b) alcano – 4 e) alquino – 5 CH4H10O CH4H10O CH4H10O
c) alcano – 5 123
UNALM – 2008 – II Isómeros de posición

ISOMERÍA
16. Respecto a los compuestos orgánicos, indica si las a) Presentan la misma masa molecular.
proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F). b) Tienen iguales propiedades físicas, pero dife-
I. En el etino, los átomos de carbono están uni- rentes propiedades químicas.
dos entre sí mediante un enlace s y dos enlaces c) Pueden presentar diferentes grupos funcionales.
p. d) Los isómeros de función presentan recursos
II. Cuando un grupo hidroxilo (OH) está uniudo diferentes.
a un carbono saturado, el grupo funcional re- e) Presentan igual porcentaje en peso de carbono
sultante es un éster. e hidrógeno.
III.El dimetileter y el átomo son isómero de fun-
ción.
18. ¿Cuántos isómeros estructurales (incluyendo isó-
a) FVF c) FFF e) VFV meros de cadena e isómeros de posición) presen-
b) FFV d) VFF ta la fórmula C7H16?
UNI – 2014 – I
a) 5 c) 7 e) 9
17. ¿Cuál de las siguientes proposiciones acerca de b) 6 d) 8
los isómeros es falsa? UNI – 2013 – I

4
Materia
I. Concepto II. ESTRUCTURA DE LA MATERIA
Materia es todo aquello que ocupa un lugar en el Bajo la visión macroscópica, la materia parece
espacio, tiene masa y volumen, es susceptible a continua, debido a que sí lo perciben nuestros
ser percibido por nuestros sentidos y es capaz de sentidos, pero realmente es discontinua y está
interaccionar; es decir, es medible y se encuentra constituída por un conglomerado de partículas,
en constante movimiento y transformación me- como moléculas, átomos, quarks (visión nanos-
cópica).
diante fenómenos físicos y químicos, principal-
(1): medio mecánico
mente.
(2): medio físico
(3): medio químico
La masa es la cantidad de materia que posee un (4): bombardeo nuclear
cuerpo, y su valor no varía con el lugar. El peso es (5): acelerador de partículas lineales.
la fuerza con que la gravedad actúa sobre la masa Según el módulo estándar de física de partículas,
de un cuerpo y va con la aceleración de la grave- los quarks y los leptones son los constituyentes
dad. fundamentales de la materia.
(1) (1)
MATERIA CUERPO PARTÍCULA
(2)
ARENA Silice Polvo de Silice

Partículas (4) (3)
subatómicas ÁTOMO MOLÉCULA
Protón, electrón, (SiO2) Dióxido de

Neutrón Átomo de Silicio
silicio
(5)
QUARKS = LEPTONES
Partícula-elemental

MATERIA
III.CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA
MATERIA
La materia se puede clasificar por distintos crite-
rios, por ejemplo la forma como se manifiesta, su
estado físico o su composición.
De acuerdo con la forma como se manifiesta, se-
gún Albert Einstein, podemos decir que la mate- MATERIA MATERIA
ria puede ser materia condensada o materia dis- CONDENSADA DISPERSADA
persada.
La materia condensada, es aquella que se carac-

teriza por tener masa y volumen, como por ejem-
plo, un borrador, un lapicero, un cuaderno, etc.
Materia dispersada, es aquella que solo tiene

energía, como la luz, el calor, el fuego, la electrici-
dad, el campo electromagnético, etc.
De acuerdo con su composición, la materia se puede clasificar de la siguiente manera.
MATERIA
SUSTANCIA
MEZCLA
PURA
Elementos Compuestos Homogénea Heterogénea
Representados por Representados por Presenta una sola Presenta más de una
símbolos fórmulas fase (soluciones) fase (suspensiones
Bronce, aire, agua coloides)
potable. Leche , pura,
Formados por Unión de elementos mayonesa.
átomos diferentes.
123
C, H, O, N Sustancia Sustancia Se separan por medio físico
covalente iónica Tamizado, decantación, filtración, diso-
lución, centrifugación, evaporización,
formada por formada por
Alotropía destilación, cristalización, flotación
moléculas redes iónicas
• Mismo elemento
• Mismo estado H2O, NH3, NaCl, KBr,
• Formas y propiedades C6H12O6 Ca(OH)2
diferentes 123
Se separan por medio
químico.
Se separan por medios
nucleares

MATERIA
Ejemplos de alotropía
Oxígeno: O2; O3(ozono)
Fósforo: Fósforo blanco (P4), fósforo rojo (P6)
Azufre: Azufre rómbico, azufre monoclínico, (S2; S4; S6; S8).
Carbono: Grafito diamante, fullerenos, nanotubos, nanoespuma.
En el año 2010, Andre Geim y Konstantin Novolenov fueron ganadores del Premio Nobel de Física por su
trabajo en el grafeno.

MATERIA
4. VISIÓN NANOSCÓPICA DE LA MA- 5. PROPIEDADES DE LA MATERIA

TERIA Todos los materiales que nos rodean no presen-
tan las mismas características que nos permitan
reconocerlas, es por ello que las dividimos en los
siguientes dos grupos:
Propiedades físicas son propiedades que se pue-

den medir u observar sin que cambie su compo-
sición o identidad de la sustancia. Ejemplos: den-
sidad, temperatura, color, olor, volumen, peso,
punto de ebullición.
Elemento Compuesto Propiedades químicas

Son propiedas que se pueden medir u observar
solo provocando unas transformación o cambio
químico en el cuerpo de estudio. Ejemplos: aci-
dez, combustión, oxidalaridad, imflamabilidad,
reactividad, putrefacción, fermentación, etc.
En función de la dependencia de la cantidad de
materia a analizar, las propiedades pueden ser,
intensivas y extensivas.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
123 En funsión
Mezcla homogénea
Cantidad de la masa
Sí depende No depende
Propiedad Propiedad
extensiva intensiva
123
Mezcla heterogénea
Son propiedades físicas Son propiedades físicas

y químicas
6. ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA
MATERIA
La materia se presenta en estados o formas de
agregación a condiciones ambientales: sólido, lí-
Alotropía quido y gaseoso y plasmático; que presentan las
siguientes características.

MATERIA
Estado de agregación de
la Materia
Sólido Líquido Gas

Fuerza de atracción (FA) y
FA > FR FA = FR FA < FR
repulsión (FR)
Desplazamiento rápido y
Movimiento No tiene desplazamiento, Desplazamiento lento
caótico en todas en todas
de las partículas solo movimiento vibratorio por diferencia de presión
las direcciones.
Volúmenes Definido Definado Variable
Forma Definido Variable Variable
Comprensibilidad Nula Casi nula Alta
Energía en sus moléculas Poca Mediana Mucha
Densidad Alta Intermedia Muy baja
Madera, hielo, ladrillo, Alcohol, benceno, petróleo, Aire, gas natural dióxido
Ejemplos
cable de cobre vinagre de carbono
Estado plasmático frío y denso que aseguran que los átomos pueden
Es el cuarto estado de agregación de la materia, quedar inmóviles. En el 2001, los físicos Erick
presenta un estado fluido similar al estado gaseo- Cornell, Wolfgan Ketterle y Carl Wieman fueron
so, totalmente ionizado, en forma de cationes y galardonados con el Premio Nobel de física por
electrones libres, que se encuentran a elevadas obtener este estado de agregación de la materia.
temperaturas, 20 000 °K.
Condensado fermiónico
Es el sexto estado de agregación de la materia, en
el que la materia adquiere superfluidez,; se produ-
ce a temperaturas muy bajas, cercanas al cero ab-
soluto. A diferencia de los condensados de Bose-
Einstein, los fermiones condensados se forman
utilizando fermiones en lugar de bosones.
Ejemplos:
La aurora boreal, la ionósfera, los rayos durante
tormenta, las estrellas, los vientos solares, las ne-
bulosas intergalácticas, etc.
Condensado de Bose-Einstein
Es el quinto estado de la materia que se da en cier-
tos materiales a muy bajas temperaturas, y es tan

MATERIA
7. CAMBIOS DE ESTADO DE AGREGACIÓN

SUBLIMACIÓN +T; – P
Fusión Gasificación Ionización

Evaporación
Solidificación Licuación Desionización

Condensación
Estado Estado líquido Estado gaseoso Plasma
sólido
–T; – P Sublimación inversa (oposición)

T = Temperatura; P = Presión
8. TRANSFORMACIÓN DE LA MATERIA
Es todo cambio o fenómeno que sufre la materia.

Físicas Quúimicas Nucleares
Neutrón
Fisión de
productos
Neutrón Neutrón
Núcleo Fisión de
objetivo productos
Neutrón
No se forman nuevas sustancias. Se forman nuevas sustancias. Se forman nuevas sustancias.
Existen cambios pos la ruptura por fisión y fusión nuclear, hay

No ocurren cambios en la
de los enlaces entre átomos y desintegración y formación de
estructura interna.
formación de nuevos enlaces. nuevos elementos.
Energía baja Energía alta Energía extremadamente alta
Ejemplos: Enjemplos:
Ejemplos:
• Cambio de estado • Quemar un papel
• Fisión del átomo de radio
• Rotura de un cuerpo • Encender un fósforo
• Bomba atómica
• Mechas • La fotosíntesis
• Bomba de hidrógeno
• Separaciones • Oxidación

MATERIA
Trabajando en clase
1. Indica la relación incorrecta. a) Solo I c) Solo III e) III y IV
a) Mercurio: sustancia simple b) Solo II d) II y III
b) Azúcar: sustancia compuesta
c) Agua oxigenada: mezcla homogénea Resolución:
d) Diamante: sustancia pura Las propiedades extensivas que dependen de
e) Bronce: mezcla heterogénea la cantidad de masa, tales como: peso, volumen,
inercia, temperatura, etc.
Resolución:
El bronce es una aleación, es decir, una mezcla 6. Señala una propiedad extensiva de la materia.
homogénea a) Viscosidad d) Volumen
b) Punto de fusión e) Temperatura
2. Indica la relación incorrecta. c) Dureza
a) Solución: latón UNALM – 2010 – II
b) Compuesto atómico: ácido nítrico
c) Sustancia simple: N2 7. El grafeno es un alótropo del carbono, el cual
d) Mezcla: petróleo consiste en figuras hexagonales planas, y se forma
e) Sustancia pura: agua regia por átomos de carbono unidos por doble enlace,
presenta las siguientes propiedades:
3. Relaciona correctamente.
( ) Su densidade de 2,13 g/ml
( ) Es resistente a la corrosión
( ) Presenta alta conductividad térmica y eléctrica
( ) Reacciona con otras sustancias, produciendo
menos compuestos.
I. Compuesto ( ) Presenta alta elasticidad y dureza.
II. Elemento Indica cuáles son físicas (F) o químicas (Q).
III. Mezcla homogénea a) FQFQF c) FQFQQ e) FFQQF
IV. Mezcla heterogénea b) QFQFQ d) FQQFF
a) aII, bI, cIII, dIV
b) aII, bIII, cI, dIV 8. Es una serie de sustancias:
c) aII, bIV, cIII, dI a) Aire puro, sangre pura, ozono
d) aIV, bI, cIII, dI b) Glucosa, bronce, amalgama
e) aIII, bI, cII, dIV c) Acero, bronce, amalgama
UNALM – 2011 – II d) Grafito, diamante, aire puro
e) Cloro de sodio, oro de 14 kilates, gasolina de
4. Determina la proposición correcta: 100 octanos.
a) El paso de sólido a líquido es sublimación
b) El estado gaseoso mantiene su volumen a pre- Resolución
sión constante. glucosa, fullereno, ozono
123
c) La licuación es el paso de líquido a gas
←
Sustancia Alótropos
d) La fusión es el paso de gas a sólido
e) La solidificación es el paso del líquido a sólido. compuesta
UNALM – 2012 – II
9. Es una sustancia pura:
5. Indica las propiedades extensivas de la materia. a) Aire
I. Punto de ebullición b) Agua potable
II. Volumen c) Piróxido de hidrógeno
III. Peso d) Vinagre
IV. Densidad e) Gasolina de 90 octanos

MATERIA
10. Señala en cuál de las siguientes alternativas se I. El aire es una sustancia.

produce un cambio químico: II. El nanotubo y el grafeno son formas alotrópi-
a) Etanol + agua cas del mismo elemento.
b) Hierro + oxígeno III.Una solución es un sistema homogéneo.
c) Sacarosa agua a) VVV c) VFV e) FFV
d) Fusión del hierro b) VVF d) FVV
e) Yodo + alcohol UNMSM – 2010 – II
UNMSM – 2012 – I
16. En la figura, cada tipo de círculo (; ) represen-
11. Las siguientes sustancias químicas: aire, agua, ti- ta un tipo de átomo diferente. Indica la secuencia
tanio y acero se clasifican respectivamente como correcta después de determinar si la proposición
_________. es verdadera (V) o falsa (F).
a) mezcla, elemento, átomo, aleación I. Se representa una mezcla de cuatro compuestos.
b) compuesto, elemento, átomo y aleación II. Hay dos elementos formando parte de la mez-
c) mezcla, compuesto, átomo y aleación cla.
d) compuesto, mezcla, átomo y elemento III.La mezcla está formada por cuatro sustancias
e) mezcla, compuesto, elemento y aleación diferentes.
UNMSM – 2012 – II
12. El proceso por el cual una sustancia sólida se

transforma directamente en gas, por efecto del
calor, se denomina ____________.
a) sublimación
b) evaporación
c) fusión a) VVV c) VFV e) FFF
d) vaporación b) VVF d) FFV
e) descomposición UNI – 2013 – II
17. ¿Cuál de los siguientes casos es un ejemplo de co-
loide?
13. ¿Cuál de los siguientes procesos es un cambio fí-
a) Agua con gas d) Pisco
sico?
b) Aceite vegetal e) Mayonesa
a) Electrólisis del agua
c) Gasolina
b) Oxidación de hierro
c) Combustión de la madera
d) Digestión de un alimento
18. Si los órganos () son iguales y representan un
e) Fusión del cobre tipo de átomo, indica la secuencia correcta luego
UNMSM – 2012 – II de determinar si la proposición es verdadera (V)
o falsa (F).
14. Señala la correspondencia materia-tipo de mate- I. En la figura se representa una sustancia.
ria, y marca la secuencia correcta: II. En la figura se evidencia la alotropía del ele-
x. cloruro de sodio I. Elemento mento.
y. silicio II. Compuesto III.En la figura se representa una mezcla de compuestos.
z. azúcar III. Mezcla homogénea
w. gasolina IV. Mezcla heterogénea
a) xII, yI, zII, wII d) xIII, yII, zIV, wI
b) xIII, yI, zII, wIV e) xIV, yI, zII, wIII
c) xII, yI, zII, wIV
15. Señala la alternativa que presenta la secuencia a) VVV c) FVF e) FFF

correcta después indica si las proposiciones son b) VVF d) FFV
verdaderas (V) o falsas (F). UNI – 2014 – I

5
Estructura atómica
I. HISTORIA DEL ÁTOMO
El concepto del átomo fue planteado por los fi-
lósofos griegos Leucipo y Demócrito (400 a. C.)
quienes planteaban que todos los cosas están
constituidas por partículas muy pequeñas, indi-
visibles e indestructibles. La palabra átomo eti-
mológicamente significa sin división. Esta teoría
nunca fue aceptada por Aristóteles, el filósofo Michael Faraday William Crookes Wilhem
más importante de su época, por lo cual fue aban- Electrolisis Tubos de descarga Roentgen
donada durante 2000 años. Rayos x
Leucipo Demócrito E. Goldsteir H. Becquerel

Rayos canales Radiactividad
II. MODELOS ATÓMICOS
A. Teoría atómica de Dalton (1808)
John Dalton reto- Rayos catódicos (Plucker)
ma el concepto de
átomo y empieza a
estudiarlo de una
forma científica y
no filosófica. Su
modelo se basa en
4 postulados, enun-
ciados en su trabajo J. Dalton
científico. (teoría atómica)
titulado New Sys- B. Modelo atómico de Thomson (1897)
tem of Chemical phylosophy Joseph Thomson
La materia está constituida por partículas pe- sustenta su mode-
queñas e indivisble. lo «budin de pasas,
Los átomos de diferentes elementos químicos basado en un átomo
son de distinto peso y de distinta naturaleza. de forma esférica y
Una reacción química es el reordenamiento
con masa compac-
de los átomos de las moléculas.
ta y carga positiva,
Posteriormente, gracias al descubrimiento de
distribuida homo-
la naturaleza eléctrica por parte de los cientí-
géneamente. Den- J. Thomson
ficos, podemos entender mejor la estructura
tro de la esfera se (electrón)
del átomo.

ESTRUCTURA ATÓMICA
encuentran incrustados los electrones, que En 1908 recibe el Premio Nobel de Química
realizan un movimiento vibratorio». por sus investigaciones en la desintegración
de los elementos y en la química de las sus-
tancias radiactivas.
D. Modelo atómico de Bohr (1913)

Niels Bohr propuso
el modelo del áto-
mo para explicar
cómo los electrones
En 1906 recibe el Premio Nobel de física por giran alrededor del
sus investigaciones núcleo en orbitas
teóricas y experi- circulares llamadas
mentales sobre la 2 niveles estaciona-
conducción de la rias de energía. Pro- Niels Bohr
electricidad a través pone los siguientes (niveles de energía)
de los gases. postulados.
Por su parte Robert
Millikan realizó el 1.er Postulado: Estabilidad del electrón y su órbita.
experimento de gota R. Millikan
de aceite y determi- Carga del e–
nó la carga del elec-
trón. Fe V rq
r
qe–= –1,6 × 10–19C
me– = –9,11 × 11–28g

r = radio
C. Modelo de Rutherford (1911) v = velocidad tangencial del e–.
Ernest Rutherford plantea su modelo atómi-
co conocido como Los electrones giran alrededor del núcleo en
«sistema planetario órbitas estacionarias sin emitir energía.
en miniatura». Dio
a conocer una ima- 2.° Postulado: Las órbitas permitidas.
gen distinta del áto- Los electrones solo pueden girar alrededor
mo hasta ese mo- del núcleo, en aquellas órbitas para las cuales
mento pues afirma el momento angular del electrón es un múlti-
que el átomo posee plo entero de h/2p.
E. Rutherford
una parte central
Núcleo atómico
muy pequeña lla- nh
mVr =
mada núcleo, donde se encuentran los proto- 2p
nes, los electrones que giran a su alrededor en
trayectorias circulares y concéntricas, contra-
rrestando con este movimiento la fuerza de h = constante de Planck
atracción de la carga positiva del núcleo. m = masa
r = radio hipotético de Bohr (r = 0, 529A)
n = núcleo cuántico principal (n = 1, 2, 3)
Núcleo 3.er postulado: Niveles estacionarios de energía.
atómico El electrón se encuentra girando en una órbi-
ta circular que presenta energía propia llama-
da niveles estacionarios de energía, donde el
Dátomo = 10 000 Dnúcleo electrón no gana ni pierde energía.

ESTRUCTURA ATÓMICA
Campo de Higgs
n=1 n=2 n=3 n=4 Es un campo de energía que perméa todo el universo
+ y que al interactuar con las partículas elementales y
.....
subatómicas, les proporciona sus masa respectiva.
El bosón de Higgs es una partícula elemental
E1 E2 E3 E4
propuesta en el modelo estándar de física, es la unidad
Aumento de energía básica del campo de Higgs que al interactuar con las
–1,38 otras partículas les proporciona su respectiva masa.
En= eV
n2
4.° Postulado: Transiciones electrónicas.

El electrón gana energía cuando salta de un
nivel menor a otro mayor, y emite cuando sal-
ta de un mayor a un menor nivel.
Emite energía Absorbe energía
En 2013 se concedio el Premio Nobel de Física a Peter

Núcleo Higgs y a Francois Englert por el descubrimiento
n=2 Núcleo teórico de un mecanismo que contribuye a nuestro
n=1 n=2
n=1 entendimiento del origen de la masa de las partículas
(nivel de energía) (nivel de energía) subatómicas.

Con estos postulados, Bohr explica la estabi-
lidad del átomo, el electrón de líneas de hi- III.DEFINICIONES BÁSICAS
drógeno, e introduce el concepto de energía A. Número atómico (Z): Llamado carga nu-
cuantizada. clear, determina la cantidad de protones que
En 1922 recibe el premio nobel de física por tiene un átomo neutro.
sus investigaciones, por sus servicios en la in-
vestigación de la estructura de los átomos y Z = #p+ = #e– átomo neutro
de la radiación que de ellos emana.
Z = #p+

E. Modelo atómico de Bohr-Sommerfield Z = 5; p+ = 5; e– = 5
(1913)
Arnold Somemmerfield B. Número de masa (A): Llamado número má-
formuló la existencia sico, es la suma de los protones y los neutro-
de los subniveles de nes de un átomo (nucleones).
energía, sostuvo que
los electrones, a parte A = Z + n° # neutrones n° = A – Z
de seguir órbitas circu-
lares, tambien seguían
órbitas elípticas, con ello Bohr #p+
explica el efecto Zeeman. Núcleo átomo C. Representación de núclidos
A q
Z
E n°
E = símbolo del elemento químico
A = número masa
Z = número atómico
n° = neutrones
q = carga eléctrica

ESTRUCTURA ATÓMICA
D. Iones
Llamadas especies iónicas son aquellos átomos o conjuntos de átomos compuestos de átomos que pre-
sentan cargas eléctricas, como consecuencia pueden ganar o perder uno o más electrones.
#p+ ≠ #e– Ión

Pueden ser:
Catión Anión
#p+ > #e– #p+ < #e–
Pierde e– Gana e–
19
K+ 16
S–2
p+ = 19 p+ = 16
e– = 19 – 1 = 18 e– = 16 + 2 = 18
Las especies isoelectrónicas son aquellos átomos o iones que presentan el mismo número de electrones y
la misma configuración electrónica.
Por ejemplo:
–2 ; – + +2
16S 17Cl ; 18Ar; 19K ; 20Ca
– – – – –
e = 18 e = 18 e = 18 e = 18 e = 18
E. Clasificación de núclidos
Isótopos Isóbaros Isótonos

Átomos de un mismo elemento Átomos de diferentes elementos Átomos de diferentes elementos
químico, igual Z. con igual número de masa. con igual número de electrones
(n°).
Propiedades físicas diferentes y Propiedades físicas y químicas Propiedades físicas y químicas
propiedades químicas iguales diferentes. diferentes.
1 2 3
14 14 11 12
H H H C N B C
1 1 1
6 7 5 6
Protio Dentrio Tritio
Teoría atómica moderna

En la actualidad, se considera que el átomo es un sistema energético que se encuentra en equilibrio
dinámico, formado por las regiones principales; el núcleo atómico y la zona extranuclear.
Zona
–
– extranuclear
–
Protón (p ) +
}
–
+ +
– + ++ +
– Núcleo
+ ++
+ + – atómico
–
Neutrón (n°) –
–
Electrón (e–)

ESTRUCTURA ATÓMICA
Características de las partículas fundamentales

Núcleo atómico Zona extranuclear
Parte central del átomo en carga positiva. Parte externa del átomo, tiene carga negativa.
Concentra aproximadamente el 99,99% de la Concentra aproximadamente 99,995 del volumen
masa del átomo. atómico.
Constituído por 232 partículas (llamadas Se encuentran los electrones moviéndose a
nucleones), entre ellas están los protones y los grandes velocidades, en trayectorias circulares y
neutrones. elípticas.
Determina las propiedades físicas del átomo. Determina las propiedades químicas del átomo.
Zona de alta densidad 2,44 × 1014 g/cm3 Zona de baja densidad.
Predomina la interacción fuerte. Presenta interacción débil.
Características de las partículas fundamentales
Parte del Núcleo atómico Zona
átomo extranuclear
Partículas Protón Neutrón Electrón
Símbolo p+ n° e–
Masa 1,672.10–24g 1,675.10–24g 9,1.10–28g
Absoluta +1,6.10–19C 0 –1,6.10–19C
Carga
Relativa +1 0 –1
Descubridor Rutherford Chadwick Thomson
(1919) (1932) (1897)
El modelo estándar de física, partículas, es Estructura del protón y neutrón

una teoría que descompone las relaciones
entre las interacciones fundamentales cono-
cidas y las partículas elementales que compo-
nen toda la materia.
Existen dos tipos de partículas elementales:
los fermiones y los bosones.
A los fermiones se les consideran los constitu-
yentes de la materia y pueden ser:
Quarks Leptones
Los bosones son los radiadores de la fuerza o partículas
portadoras de las interacciones fundamentales.
Fotón Bosones Boson Boson de

W, Z Gluon Higgs
Hadrones
Mesones Bariones Fuerza Fuerza Fuerza Fuerza
electromagnética débil fuerte proporción
Spin entero Spin fraccionario masa
Formado por 2 quark Formado por 3 quarks Gravitones
Mesón Pión Protón Aún no
Mesón Kaón Neutrón descubierto
Hiperones Gravedad
(D, ∑ ,W)

ESTRUCTURA ATÓMICA
Trabajando en clase
1. El elemento con número atómico 8 y número de 6. Una especie E+2, cuando está neutro tiene 20 pro-
masa 18, está formado por ________. tones y 22 neutrones. Determina el número de
a) 8 protones y 8 neutrones electrones.
b) 9 electrones y 8 neutrones a) 16 c) 21 e) 20
c) 9 protones y 11 neutrones b) 22 d) 18
d) 9 protones y 8 electrones
e) 8 protones y 10 neutrones 7. El ion x3+ posee 10 electrones y 14 neutrones. Ha-
lla su número de masa.
Resolución: a) 24 c) 27 e) 13
Z = 8; A = 18 b) 17 d) 20
18 p+ = 8 UNALM - 2011 - I
A E
8 e– = 8
Z
n° = 10 8. Si cierto átomo tiene número masico 48, y sus
Z = #p = #e– protones y neutrones están en la relación de 5 a 7,
A = Z + n° calcula su carga nuclear.
a) 36 c) 12 e) 28
2. El elemento con número atómico 11 y número de b) 24 d) 20
masa 23, está formado por ________. UNAC - 2005 - II
a) 11 protones y 13 neutrones
b) 12 electrones y 11 neutrones Resolución:
c) 11 protones y 12 neutrones A = 48 a = Z en°
d) 12 protones y 11 neutrones #p+ 5 k 48 = 5k + 7k
e) 12 protones y 11 electrones =
48 = 12k
#n° 7 k
UNFV–2012 k=4
Carga nuclear
3. El número de masa de un átomo es 56 y neutro- Z = # p+ = 5k Z = #p+ 5(4) = 20
nes, 26. Determina su número atómico.
a) 26 c) 82 e) 32 9. Si cierto átomo tiene número másico 60, y sus
b) 56 d) 30 protones y neutrones están en la relación de 4 a 6,
UNALM – 2012 – I calcula su carga nuclear.
a) 20 c) 26 e) 22
4. Si el número de masa de un átomo es 63, y el núme- b) 24 d) 28
ro de neutrones es de 5 unidades más que el número
de electrones, calcula el número de protones. 10. Un catión posee un número de masa igual a 45 y
a) 26 c) 58 e) 29 tiene 18 electrones, determina el número total de
b) 34 d) 52 las partículas elementales que posee.
a) 60 c) 64 e) 63
b) 61 d) 62
5. Una especie R+, cuando está neutro tiene 11 p+ y
12n°. Determina su número de electrones. 11. Si el ion x2+ tiene el mismo número de electrones
a) 10 c) 12 e) 15 que el ion 15y2–, calcula el número atómico de «x».
b) 11 d) 13 a) 20 c) 17 e) 22
UNALM – 2009 – I b) 16 d) 18
Resolución: 12. La diferencia de los cuadrados del número de

Átomo neutro masa atómico de un átomo es 120. Calcula el nú-
ion mero de electrones si posee 6 neutrones y su carga
#p+ = #e– → 11R+q es –2.
#p+ = 11 Z = 11 p+ = 11 a) 12 c) 7 e) 9
#n° = 12 e– = 11 – 1 = 10 b) 8 d) 10

ESTRUCTURA ATÓMICA
13. Si en un anion trivalente la suma de sus números a) 19 d) 24

de masa y de electrones es 49 y tiene 16 neutro- b) 20 e) 22
nes, determina su número másico. c) 21
a) 15 c) 27 e) 34
b) 16 d) 31 16. La suma de los números de masa de 2 isótopos
es 84 y la suma de sus neutrones, 44. Calcula el
14. Si el ion «y» tiene la misma cantidad de electrones número atómico del isótopo.
que 38x2x, determina el número atómico del áto-
a) 10 d) 20
mo «y».
b) 24 e) 16
a) 35 c) 37 e) 40
b) 36 d) 38 c) 14
15. Si el átomo «x» es isóbaro en el 19K40 e isótono 17. Señala qué no se puede afirmar de las siguientes
con el 21Se41, ¿cuál es la carga nuclear del ion x+? series de especies químicas:
43 +3 42 40 –3 43 +3 41 –1
X ; W ; 18Y ; Z ; 20W
Resolución: 21 20 19
Isóbaro a) Existen 2 especies que son isótopos.

A
1 Xn b) Existen 2 pares de especies que son isolectróni-
1 A1 = A2 K 40 A2

19 cas.
c) Existen solo 2 especies que son isótonos.
Isótono
d) Existen 2 especies que son isóbaros.
n1 = n2 e) Solo hay 4 iones, 2 cationes y 2 aniones.

41
21SC n2 = 20 18. Se tienen tres hilidos de un elemento, y uno de
sus neutrones 21. Calcula la carga nuclear del
Átomo neutro Ión isótopo más pesado si se conoce que la suma de
A140 X
20 n° zX
+ los nucleones de dichos átomos es 57.
a) 14 d) 12
A = Z + n° Carga nuclear Z
40 = Z + n° Z = 20 b) 8 e) 13
Z = 20 c) 6

6
Números cuánticos
I. DEFINICIÓN
Es un conjunto de valores (n, l, mt, ms) que describen cada uno de los estados
posibles para un electrón, haciendo posible el ordenamiento electrónico de cual-
quier átomo, denominado configuración electrónica. Los tres primeros cuánticos
fueron introducidos por Erwin Schrödinger para la ecuación de onda.
Fue necesario introducir un cuarto número cuántico, llamado, espín de giro, para
explicar las propiedades del electrón.
NC Secundario
Principal Magnético Espín
Carácter o azimutal
Símbolo n l ml ms
1, 2, 3, ...
Valores permitidos 0, 1, 2 ... (n – 1) –1 ... 0 ... +1 +1/2 y –1/2
a
N.° de valores infinito n 2l + 1 2
Describe para el orientación
tamaño forma no está asociado
orbital espacial
sentido de giro
Determina para el
nivel de energía subnivel orbital (REEMPE) alrededor de su
electrón
propio eje
Número cuántico principal (n) Luego:

Nos indica el tamaño del orbital y el nivel de energía s → sharp : forma esférica
donde se encuentra el electrón. Puede tener los p → principal : forma dilobular
siguientes valores. d → difuso : forma tetralobular
Niveles: n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ... ∝ f → fundamental : forma compleja
K, L, M, N, O, P, Q, ... ∝
# e– máximo = 2(2l + 1)
También para un nivel: # de orbitales = 2l + 1
# e– máxmo = 2n2
Orbital «s» Orbital «p»
# de orbitales = n2
z z
Número cuántico secundario o azimutal (l)
Nos indica la forma del orbital y del subnivel de
energía donde se encuentra el electrón. Puede to- X X
mar los siguientes valores:
l = 0, 1, 2, 3, ...(n – 1) y y
subnivel s, p, d, f (esférico) (dilobular)

NÚMEROS CUÁNTICOS NÚMEROS CUÁNTICOS
Orbital «d» Orbital «f»

z
Observación
n → determina el nivel
X
nyl → determina el subnivel
n, l y m → determina el orbital
n, l, mt y ms → determina el electrón
y
Notación cuántica
Tetralobular Caprichoso

x # de e–
Número cuántico magnético (ml)
Nos indica la orientación espacial de los orbitales nl
y el orbital donde se encuentra el electrón. Puede Subnivel de energía
tomar los siguientes valores: Nivel de energía
desde incluido hasta
Principio de exclusión de Pauli
ml = –1 ........ 0 +1 ........ Dos electrones de un mismo átomo no pueden tener
Ejemplo: los 4 número cuánticos iguales; la diferencia es el
Subnivel «d» tiene 5 orbitales espín.
Ejemplo:
1 = 2 m = –2; –1; 0; +1; +2 2
He : 1s2 → 1s → subnivel
Orbital o REEMPE nivel

Es la región donde existe la mayor probabilidad
de encontrar como máximo 2 electrones.
Representaciones de un orbital 1er e = 1 0 0 + 1
2
2do e– = 1 0 0 – 1
2
Representacion de un orbital: Principio de máxima multiplicidad (Hund)

Los electrones al llenan los subniveles de energía,
tratan de ocupar el mayor número posible de
orbitales.
Ejemplos:
vacío semilleno lleno P2 : 1 1
(1e–desapareado)
(2e– apareados) Px Py Pz
d8 :
Número cuántico Espin (ms) dxy dxz dz2 dyz dx2 y2
Se refiere el sentido de rotación del electrón sobre
su eje. Pueden tomar los siguientes valores. Ejercicios:
1. Indica qué conjunto de números cuánticos son
–e e– posibles.
Resolución:
(0, 0, 0, +1/2) No es posible porque el mis-
1 1 mo valor de n es 1
ms = ± ms = – (1, 1, 0, +1/2) No es posible porque n es
2 2
Antihorario Horario mayor que l.
6
4.° añoQUÍMICA 199 6
QUÍMICA4.TO año
NÚMEROS CUÁNTICOS NÚMEROS CUÁNTICOS
(1, 0, 0, –1/2) Sí es posible Propiedades:

(2, 1, –2, +1/2) No es posible porque si l = l, 1. A menor energía relativa, mayor estabilidad
toma valores –1, 0, + 1 de los orbitales.
(2, 1, –1, 0, +1/2) No es posible porque ms, 2. Si dos o más orbitales presentan igual suma
toma valores de +1/2. «n + l», entonces su energía aumenta en el
orden creciente de «n».
2. Determina los cuatro número cuánticos (n, l,ml, 3. Los orbitales de un mismo subnivel son dege-
ms) para el último electrón configurado del 3d4. nerados porque tienen la misma energía rela-
tiva.
Resolución: 4. Una especie es paramagnética si presenta or-
bitales semillenos; si no los tiene, es diamag-
4 nética.
nivel
3d subnivel
Ejemplo:
Ordena en forma creciente a su estabilidad.
n=3 l=2
ms = + 1 Resolución:
2 Orbital 4px 3s 4py 5dz2
n 4 3 4 5
–2 –1 0 +1 +2 l 1 0 1 2
n+l 5 3 5 7
Según su energía:
Luego el conjunto es 3,2, +1, +1/2
3s < 4px = 4py < 5dz2
Energía relativa (ER) degenerados
Es la energía de un subnivel, se obtiene sumando
el primer y segundo número cuántico. Según su estabilidad:
5dz2 < 4px = 4py < 3s
ER = n + l ER = n + l
degenerados
Trabajando en clase
1. Señala a los N.C. del último electrón del 4p2. 3. Determina los N.C. del último electrón indicado
a) (4; 0; 0; –1/2)
b) (4; 1; 0; +1/2) 3d
c) (4; 5; –1; –1/2) –2 –1 0 +1 +2
d) (4; 1; 0; –1/2)
e) (4; 1; +1; –1/2) a) 3, 2, –1, +1/2
b) 3, 2, 0, –1/2
Resolución: c) 3,2 +1, –1/2
4p2 – (n, l, m, s) d) 3,2–1, –1/2
–1 0 ± (4, 1, 0, +1/2)
e) 3, 2, –2, +1/2
nl
4. Señala el conjunto de N.C. posible

2. Señala los N.C. del último electrón del 3p5.
a) 3, 0, 0, –1/2 a) 3, 3, 0, –1/2
b) 3, 1, 0, +1/2 b) 3, 1, –1, –1/2
c) 3, 1, –1, +1/2 c) 4, 2, 0, 1
d) 3,1 0, –1/2 d) (4, 0, 1, –1/2)
e) 3, 1, +1, +1/2 e) (2, 4, –2, –1/2)

NÚMEROS CUÁNTICOS
5. Señala el orbital en el electrón. (3, 1, 0, –1/2)

c) El número de los valores N.C. magnético indi-
ca el número de orbitales.
a) 3 d) 3p d) El número cuántico espín indica el giro del or-
s x
b) 3p c) 3 bital
y pz e) Un orbital contiene como máximo 3 electrones
e) 3 por un N.C. espín.
s UNALM – 2012 – I
Resolución:
(n, l, m, s) 3p 11. Escribe (V) o (F), según corresponda.
–1 0 +1 I. Un orbital «p» posee como máximo 6 electro-
(3, 1, 0, –1/2) p p p
nlx y z nes.

∴3 p II. En un subnivel l = 2, existen 5 orbitales.

y
III. En el nivel n = 2, existen 8 electrones.
6. Señala el orbital con el electrón (4, 1,–1, +1/2) a) FFF d) VVV
b) FVV e) FVF
a) 4 d) 4
s px c) VFV
b) 4 e) 4
pz py 12. Indica qué juego de números cuánticos no existen.
c) 4 a) (5, 2, +2, +1/2) d) (5, 0, 0, +1/2)
px b) (3, 2, –1, –1/2) e) (3, 0, –1, +1/2)
c) (3, 1, 0, +1/2)
7. Calcula los números cuánticos del electrón:
2 13. ¿Qué orbital no tiene significado fijo?
py
I. 2p II. 4d
a) (2, 1, 0, +1/2) d) (2, 1, –1, –1/2) III.4p IV. 3f
b) (2, 1, –1, +1/2) e) (2, 0, –2, –1/2) a) I c) III
c) (2, 1, +1, +1/2) b) II e) II y III
d) IV
8. ¿Cuántos orbitales llenos y semillenos están indi-
cados en el subnivel 3d7?
a) 1,4 d) 3,2 14. Determina los números cuánticos del tercer elec-
b) 2,2 e) 4,1 trón del uranio (92U).
c) 2,3 a) (1, 0, 0, –1/2) d) 2, 1, 1, +1/2
b) (2, 0, 0, –1/2) e) 4, 1, 0, +1/2
Resolución: c) (2, 0, 0, +1/2)
UNALM – 2013 – II
3d7 orb. lleno = 2
–2 –1 0 –1 +2 orb. semilleno = 3 15. Determina los cuatro números cuánticos (n, l, m,
n l(2)
s) del último electrón del 12Mg2+.
a) 2, 1, +1, –1/2 d) 2, 1, +1, +1/2
9. ¿Cuántos orbitales llenos y semillenos están indi- b) 2, 1, 0, –1/2 e) 2, 1, 0, +1/1
cados en el subnivel 5d9?
c) 2, 1, –1, +1/2
a) 2; 3 d) 4; 1
b) 3;1 e) 3; 2
Resolución:
c) 4; 2 –2e–
+2
12Mg
= 1s22s22p63s2
10. ¿Qué proporción es correcta deacuerdo a los nú-
meros cuánticos? e– = 10
a) El N.C. principal indica la forma del orbital. Mg2+ = 1s22s22p6 (n, l, m , s)
12
b) El N.C. secundario indica el volumen o tama- –1 0 +1 (2, 1, m/1, –1/2
ño de un orbital. nl(1)

NÚMEROS CUÁNTICOS
16. Determina los cuatro números cuánticos (n, l, m, a) VVV c) VFV e) FVV
s) del último electrón del 5B3+. b) VVF d) VFF
a) (1, 0, 0, –1/2) d) (2, 1, 1, –1/2) UNI – 2010 – I
b) (2, 0, 0, –1/2) e) (2, 1, +1, +1/2)
c) (1, 0, 0, +1/2) 18. Respecto a los números cuánticos, luego señala
UNAC – 2013 – I qué proporción es verdadera.
I. El conjunto (2, 1, 1, –1/2) es inaceptable
17. Respecto a los números cuánticos, señala la alter-
II. El conjunto (3, 0, 0, –1/2) describe un elec-
nativa que presenta la secuencia correcta, después
determina si la proposición es verdadera (V) o tron en orbitales p.
falsa (F). III. El número total de orbitales posibles para n = 3,
I. El N.C. principalmente define el tamaño del y l = 2 es 5.
orbital. ( ) a) I y II d) Solo III
II. El N.C. magnético puede tomar valores ente- b) II y III e) Solo III
ros negativos. ( ) c) I y III
III. El N.C. espín se obtiene a partir de la ecua-
ción de onda de Schrödinger. ( ) UNI 2012 – I

7
Configuración electrónica
I. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Es la forma cómo los electrones se distribuyen en los diferentes orbitales de un átomo. La configuración
electrónica más estable o basal de un átomo es aquella en la que los electrones están en los estados de ener-
gía más bajo posible.
II. PRINCIPIO DE AUFBAU O DE LA CONSTRUCCIÓN ELECTRÓNICA

Establece que los electrones se distribuyen en los orbitales por orden creciente de sus energías. También es
conocido como regla de Aufbau.
ER(mayor)
ER(menor)
Núcleo
(mayor (menor
estabilidad) estabilidad)
Energía Número cuántico

ER = n + l
relativa secundario
Número cuántico
principal
III.REGLA DE MÖLLER (REGLA DEL SERRUCHO)

NIVELES (N) 1 2 3 4 5 6 7
CAPAS K L M N O P Q
SUBNIVELES s2 s2 s2 s2 s2 s2 s2
p6 p6 p6 p6 p6 p6
d10 d10 d10 d10
f14 f14
NÚMERO
MÁXIMO DE
2 8 18 32 32 18 8
ELECTRONES
POR NIVEL
123 123
Niveles Niveles
complejos complejos
CAPACIDAD
2 8 18 32 50 72 98
MÁXIMA

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Siguiendo el orden de las flechas (Memotecnia).

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
si soy pamer soy pamer soy pamer
5s2 4d10 5p6 6s24f145d106p6 7s2 5f146d107p6
soy de pamer se fue de pamer se fue de pamer
Otra forma: Kernel (simplificada)
si Soy pamer Soy pamer Soy de pamer Soy de pamer Soy fuerza de pamer Soy fuerza de pamer
1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f145d106p6 7s25f146107p6
[2He] [10Ne] [18Ar] [36Kr] [54Xe] [86Rn] [118X]
Ejemplos:
1. Determina la distribución electrónica del sodio (Z = 11).

⇒ 1s22s22p63s1
Na+ 2e– 8e– 1e–
Núcleo
Capa K L M
Nivel 1° 2° 3°
Niveles = 3
1s 2s 3s Subniveles = 4
Orbitales llenos = 5
123 Orbitales semillenos = 1
2p
∴ [Ne]3s1

2. La distribución electrónica de un elemento no debe terminar en d4 ni en d9. Si esto ocurre, un electrón

del último subnivel «s» pasaría al subnivel «d».
Ejemplo: realiza la distribución electrónica del cobre (Cu) (Z = 29).
2e– 8e– 18e– 1e–

Cu
Núcleo K L M N Niveles = 4
Capa 1° 2° 3° 4° Subniveles = 7
Nivel
1s 2s 3s
Orbitales semillenos = 1
123 123
2p 3p ∴ [Ar]4s23d10
123
3d

Para el caso de un anión: zE–

3.
Se determina la cantidad de electrones del anión.
Se realiza la configuración electrónica.
Ejemplo: realiza la distribución electrónica del 8O2– = 10e–

1s22s22p6
O 2e– 8e–
Núcleo
Capa K L
Nivel 1° 2°
Niveles = 3
1s 2s Subniveles = 3
2p
∴ [Ne]
4. Para el caso de un catión: +
zE
Se hace la configuración del átomo neutro.
Se quitan los electrones del último nivel.
Ejemplo: realiza la distribución electrónica del 22Tr2+.
Ti 2e– 8e– 10e– 0e–
Núcleo
Capa K L M N
Nivel 1° 2° 3° 4°
Niveles = 3
1s 2s 3s Subniveles = 6
2p Orbitales vacíos = 3
123
3d ∴ [Ar]4s23d10
[Ar]3d2
1. ¿Cuál es el número atómico de un átomo cuya 3. Determina el número de electrones en el último
configuración electrónica termina en 3d3? nivel.
a) 20 c) 23 e) 15 71 A1–
x+3 x+4
b) 22 d) 18
a) 6 c) 8 e) 5
Resolución b) 7 d) 9
[18Ar] 4s23d3 e– = 23 Z = 23
4. Señala el número de electrones en el penúltimo
2. Determina el número de electrones desapareados. nivel de energía.
89 A 2x+5 A
29 x+3 40
a) 0 c) 2 e) 4 a) 2 c) 8 e) 18
b) 1 d) 3 b) 9 d) 11

Trabajando en clase
1. Si la configuración electrónica (C.E.) de un ele- 6. Determina el número de orbitales llenos, semille-
mento termina en 4s2, calcula el número atómico nos y vacíos para Z = 32.
(z). a) 15; 3; 0 d) 14; 2; 2
a) 18 d) 21 b) 15; 2; 0 e) 15; 2; 1
b) 19 e) 22 c) 14; 3; 1
c) 20
7. ¿Cuál de los siguientes subniveles tiene menor
Resolución: energía relativa (ER)?
C.E. ... 4s2 z = «x» a) 3p2 d) 5p2
b) 4s1 e) 7s1
1s22s22p63s23p64s2 c) 3d6
e– = 20 → Z = 20 8. Los cuatro números cuánticos del penúltimo

electrón del 16S.
2 Si la configuración electrónica de un elemento a) (3; 1; –1; –1/2) d) (3; 1; +1; +1/2)
termina en 3p3, calcula el número atómico (Z). b) (3; 1; –1; +1/2) e) (3; 1; 0; +1/2)
a) 15 d) 12 c) (3; 1; 0; –1/2)
b) 18 e) 17 UNMSM – 2009 – II
c) 12
Resolución:
3. Realiza la configuración electrónica (C.E.) de los z S = 1s22s22p63s23p4
16
siguientes elementos: –1 0 +1
e– = 16
a) 13Al= l(1)
b) 17Cl = n, l, m, s
c) 26Fe = #N.C. (Penúltimo e–) = (3, 1, +1, +1/2)
d) 35Br =
e) 8O = 9. Los números cuánticos (n, l m, s) del último elec-
trón de un átomo neutro cuyo Z = 13.
4. Si la C.E. de un átomo termina en 4p2 y posee 35 a) (3; 1; –1; –1/2) d) (3; 1; 0; +1/2)
neutrones, determina su número másico (A). b) (3; 1; +1; –1/2) e) (3; 1; 0; –1/2)
a) 66 d) 67 c) (3; 1; –1; +1/2)
b) 65 e) 69 UNMSM – 2013 – II
c) 68
10. ¿Cuál es el valor de Z para un átomo cuyo últi-
5. Determina el número de orbitales llenos, semille- mo electrón tiene los número cuánticos (3; 2; 0;
nos y vacíos para Z = 23. –1/2)?
a) 10; 2; 2 d) 9; 3; 3 a) 25 d) 30
b) 10; 3; 2 e) 9; 3; 1 b) 28 e) 34
c) 10; 3; 3 c) 26
UNMSM – 2009 – I
Resolución:
Z = 23 C.E.: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 3 11. Calcula el número de electrones de valencia de un
e– = 23 átomo que tiene 18 neutrones, y cuyo número de
masa es 35.
a) 5 d) 3
Orbital lleno: 10 b) 7 e) 6
Orbital semilleno: 3 c) 2
Orbital vacío: 2 UNMSM – 2010 – II

12. Señala la configuración electrónica del ion sulfu- Resolución:

ro (S–2). Dato: número atómico del azufre = 16. –2e– –1e–
a) [Ne] 3s23p6 d) [Ne] 3s23p56 58
Ce3+ C.E. = 1s22s22p63s23p64s23d104p65d24d105p66s24f15d1
2 3 123
b) [Ne] 3s 3p e) [Ne] 3s23p6 [54Xe]
c) [Ne] 3s23p4 e– = 55
UNMSM – 2012 – I C.E. [54Xe]4f1
13. El átomo de nitrógeno tiene la siguiente configu- 16. Señala la configuración electrónica del 24Cr+2.
ración electrónica: 1s22s22p3. Señala lo correcto. a) [Ar]4s23d2 d) [Ar]3d5
a) Su número de masa es 7. b) [Ar]3d 4
e) [Ar]3d2
b) Todos sus orbitales están llenos. 1 1
c) [Ar]4s 3d
c) La N.C. de su primer electrón son: (1, 0, +1/2)
d) El subnivel del mayor energía es 1s. 17. Un átomo tiene 9 electrones en su capa M. Deter-
e) Tiene 7 protones. mina su número atómico.
a) 20 d) 23
14. Señala la proposición correcta con respecto a la con- b) 22 e) 25
figuración electrónica del silicio: 1s22s22p63s22p2. c) 21
a) Tiene 5 niveles de energía
b) Tiene 4 orbitales semillenos 18. ¿Cuál de las siguientes especies químicas son pa-
c) El nivel de menor energía es 1s ramagnéticas?
d) Tiene 4 electrones de valencia 4+
e) Es una sustancia diamagnética I. 40Zr
II. 37Rb
15. Determina la configuración electrónica del 58Ce3+ III. 32Ge4+
es:
a) [xe]5s2 d) [xe]5f12 a) I y II d) Solo II
b) [xe]5s1
e) [xe]5p1 b) II y III e) Solo III
c) [xe]5d 1 c) Solo I
UNI – 2011 – II UNI – 2011 – II

8
Repaso
1. Los cuerpos tratan de mantener su reposo o su 7. La suma de los números atómicos de dos isóbaros
movimiento, a no ser que fuerzas externas logren es igual a167 y la diferencia en el número de neu-
lo contrario. Esta propiedad se conoce como trones es igual a la unidad. ¿Cuántos neutrones
________. tiene el isóbaro de mayor número atómico si este
a) gravedad d) extensión al emitir una partícula alfa genera un núcleo con
b) inercia e) peso número de masa 210?
c) porosidad a) 10 d) 130
b) 120 e) 167
c) 110
2. Señala una sustancia simple:
a) Cal d) Cobre 8. Indica el número de proposiciones correctas:
b) Bronce e) Todas ( ) La zona extranuclear es la parte del átomo,
c) Latón que ocupa mayor espacio y masa.
( ) El núcleo atómico es de alta densidad.
3. ¿Cuál de las siguientes alternativas presenta una ( ) En el átomo, los electrones se encuentran en
mezcla? regiones de probabilidad electrónica.
a) Ozono d) Diamante ( ) El núcleo posee aproximadamente el 99,99%
b) Acero e) Agua pesada de la masa atómica.
c) Grafito ( ) En todo fenómeno químico, participan las
partículas del núcleo atómico.
4. Indica V o F según corresponda. a) 1 d) 4
I. NaNO3: sustancia compuesta ( ) b) 2 e) 5
II. O3: sustancia simple ( ) c) 3
III.NaCl. sustancia simple ( )
9. Indica lo incorrecto sobre las partículas subató-
IV.En un cambio químico, varía la composición
micas.
de la materia. ( ) I. El protón, neutrón y electrón se encuentran
a) VFFV d) VVFV presentes en todo átomo.
b) FFVF e) FFVV II. Según su masa: electrón < protón < neutrón.
c) VVFF III.El neutrón fuera del núcleo atómico es inesta-
ble.
5. El fenómeno de la radiactividad fue descubierto IV.Según estabilidad: neutrón > protón > electrón.
en forma casual por __________. V. Generalmente se cumple que la cantidad de
a) Marie Sklodowoska d) O. Villard neutrones en un átomo es mayor o igual que la
b) Pierre Curie e) H. Becquerel cantidad de protones.
c) E. Rutherford a) I y IV d) Solo IV
b) II y III e) Solo V
6. Las radiaciones que emanan de elementos radiac- c) III y IV
tivos, que dañan profundamente la materia orgá-
10. Determina el número de masa de un átomo si se
nica, e incluso producen mutación genética, se
sabe que presenta 20 nucleones neutros y carga
llaman _______. nuclear relativa a 19.
a)rayos alfa d) rayos cósmicos a) 28 d) 49
b) rayos beta e) rayos corpusculares b) 29 e) 59
c) rayos gamma c) 39

REPASO
127 +3
11. Determina la cantidad de electrones de un átomo 16. Para el catión: 51Sb indica las proposiciones co-
que posee un número de masa 56 y 26 neutrones. rrectas:
a) 10 d) 40 I. Posee 76 nucleones neutros.
b) 20 e) 50 II. El átomo neutro posee una carga electrónica
c) 30 absoluta de –8, 16.10–18C.
III.Su carga nuclear absoluta es +7,68.10–18C.
12. Determina la cantidad total de electrones de los IV.El catión presenta 175 partículas fundamenta-
siguientes iones: les
–1 2+ 3– a) I y II d) II y III
11K ; 20Fe ; 7N
b) I, II y III e) I, II y IV
a) 40
c) I y IV
b) 41
c) 42 17. Para el siguiente elemento que tiene 34 neutrones,
d) 43 determina la cantidad de electrones que posee el
e) 44 catión monovalente de dicho átomo.
(x–2)2
3x E
13. Determina cuántas relaciones son correctas:
( ) Hílidos: 1H1; 1H2; 1H3 a) 30 d) 27
( ) Isóbaros: 7N14; 6C14 b) 29 e) 26
( ) Isótonos: 1H3; 2He4 c) 28
( ) Isótopos: 19K39; 20Ca39
18. Indica la proposición correcta en relación con las
( ) Isótonos: 26Fe56; 30Zn60
siguientes especies:
a) 1 d) 4 16
15 –3 58 58 56 –2
b) 2 e) 5 7N 26Fe 27Co 26Fe 8O
c) 3 I II III IV V
14. Determina el número de electrones del siguiente a) II y IV no ocupan el mismo lugar en la tabla
elemento, cuya carga neta es +3, 2.10–19C. periódica.
55
E b) II y III son isóbaros.
5x + 2 5x + 3
c) III y IV son isóbaros
a) 25 d) 27 d) Solo hay una especie con igual cantidad de
b) 24 e) 29 electrones que el 10Ne.
c) 23 e) I y V son isótonos.
15. Los iones J2– y L5+ tienen total de 92 neutrones. 19. Un anión trivalente posee una carga de –2,88.10–18C
Si el promedio aritmético de su número de nu- en la zona extranuclear. Si es isótono con el nú-
clido 3717J, determina el número de partículas
cleones es 167,5, determina la cantidad total de
subatómicas fundamentales del átomo neutro de
electrones de ambos iones.
dicho anión.
a) 139 d) 142 a) 53 d) 47
b) 138 e) 141 b) 50 e) 56
c) 140 c) 47
Bibliografía
1. CHANG, Raymond: Química general. Editorial: México D.F. Mc. Graw Hill, 2007.
2. BROWN, Robert: Química general. Editorial: México D.F. Aguilar, 2005.
3. PONS MUZZO, Gastón: Química general. Editorial: Lima: Universo, 1985

Química
1
Tabla periódica actual I
GRUPO
IA TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS Gases
Inertes
PERIODO
1 1,000797
METÁLICOS NÚMERO ATÓMICO 10 4,0026
1 H II A
DÉBILMENTE METÁLICOS 3 6,839
PESO ATÓMICO
basado en el carbono 12 IIIA IVA VA VIA VIIA He
Li
1s1 1s2
HIDRÓGENO ANFÓTEROS HELIO
3 6,939
4 6,939 SÍMBOLO 5 10,811
6 12,0111
7 14,0069
8 15,9994
9 18,9984
10 20,183
en negro = SÓLIDO
Li Be B C N O F Ne
NO METÁLICOS 2s1 en amarillo = GAS
2 2s1 2s2
GASES INERTES LITIO
en blanco = PREPARADO
SINTÉTICO
2s2 p1 2s2 p1 p1 2s2 p1 p1 p1 2s2 p2 p1 p1 2s2 p2 p2 p1 3s2 p6
LITIO BERILIO
ELEMENTO ESTRUCTURA BORO CARBONO NITRÓGENO OXÍGENO FLÚOR NEÓN
11 12 NUEVOS 13 14 15 16 17 18
22,9897 24.312
ELECTRÓNICA 26,9815 28,086 30,9738 32,064 35,453 39,948
3 Na Mg
3s1 3s1
IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB Al Si P
3s2 p1 3s2 p1 p1 3s2 p1 p1 p1
S Cl Ar
3s2 p2 p1 p1 3s2 p2 p2 p1 3s2 p6
SODIO MAGNESIO ALUMINIO SILICIO FÓSFORO AZUFRE CLORO ARGÓN
19 39,102
20 40,08
21 44,956
22 47,90
23 50,942
24 51,996
25 54,938
26 55,847
27 58,933
28 58,71
29 63,54
30 65,37
31 69,72
32 72,59
33 74,922
34 74,96
35 79,909
36 83,80
4 4s1
K Ca Sc Ti 4s2 3d1 4s2 3d2 4s2
V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
3d3 4s2 3d5 4s1 3d5 4s2 3d6 4s2 3d7 4s2 3d8 4s2 3d1 0 4s1 3d1 0 4s2 3d1 0 4s2 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p2 p1 3d1 0 4s2 p6
POTASIO CALCIO ESCANDIO TITANIO VANADIO CROMO MANGANESO HIERRO COBALTO NIQUEL COBRE ZINC GALIO GERMANIO ARSÉNICO SELENIO BROMO KRIPTÓN
37 85,47
38 87,62
39 88,905
40 91,22
41 92,906
42 95,94
43 (97)
44 101,07
45 102,905 46 106,42
47 107,870 48 112,41
49 114,82
50 118,69
51 121,75
52 127,60
53 126,904 54 131,30
5
Rb Sr
5s1 5s2
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
4d1 5s2 4d2 5s2 4d4 5s1 4d5 5s1 4d5 5s2 4d7 5s1 4d8 5s1 4d1 0 5s0 4d1 0 5s1 4d1 0 5s2 4d1 0 5s2 p1
I
4d1 0 5s2 p1 p1 4d1 0 5s2 p1 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p2 p1
Xe
4d1 0 5s2 p6
RUBIDIO ESTRONCIO ITRIO CIRCONIO NIOBIO MOLIBDENO TECNECIO RUTENIO RODIO PALADIO PLATA CADMIO INDIO ESTANIO ANTIMONIO TELURIO YODO XENÓN
55 132,905 56 137,33 57 a 71 72 178,49

73 180,948 74 183,85
75 186,2
76 190,207 77 192,22
78 195,09
79 196,967 80 200,59
81 204,383 82 207,19
83 208,980 84 (210)
85 (210)
86 (222)
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
ELEMENTOS
RAROS
SERIE DE
6 6s1 6s2
LOS
LANTÁNIDOS 4f1 4 5d2 6s2 4f1 4 5d3 6s2 4f1 4 5d4 6s2 4f1 4 5d5 6s2 4f1 4 5d6 6s2 4f1 4 5d7 6s2 4f1 4 5d9 6s1 4f1 4 5d1 0 6s1 4f1 4 5d1 0 6s2 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 p1 4f1 45d1 06s2p1p1p1 4f1 45d1 06s2p2p1p1 4f1 45d1 06s2p2p2p1 4f 1 45d 1 06s 2p 6
CESIO BARIO HAFNIO TANTALIO WOLFRAMIO RENIO OSMIO IRIDIO PLATINO ORO MERCURIO TALIO PLOMO BISMUTO POLONIO ASTATO RADÓN
87 (223)
88 (226) 89 a 103 104 261 105 262 106 263 107 264 108 265 109 266 110 281 111 280 112 285 113 114 289(285) 115 116 293
(289)
117 118
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

ELEMENTOS
RAROS
7
SERIE DE
LOS
7s1 7s2 ACTÍNIDOS 5f1 4 6d2 7s2 5f1 4 6d3 7s2 5f1 4 6d4 7s2 5f1 4 6d5 7s2 5f1 4 6d6 7s2 5f1 4 6d7 7s2 5f1 4 6d8 7s2 5f1 4 6d1 0 7s1 5f1 4 6d1 0 7s2 4f1 4 6d1 0 7s2 p1 5f1 4 6d1 0 7s2 p2 5f1 4 6d1 0 7s2 p3 5f1 4 6d1 0 7s2 p4 5f1 4 6d1 0 7s2 p5 5f1 4 6d1 0 7s2 p6
FRANCIO RADIO RUTHERFODIO DUBNIO SEABORGIO BOHRIO HASSIO MEITNERIO DASMSTADTIO ROENTGENIO COPERNICIO UNUNTRIUM FLEROVIUM UNUNPENTIUM LIVERMORIUM UNUNSEPTIUM UNUNOCTUM
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS ELEMENTOS DE TRANSICIÓN ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA
57 138,91
58 140,12
59 140,907
60 144,24
61 (147)
62 150,36
63 151,96
64 157,26
65 158,924
66 162,50
67 164,930
68 167,26
69 168,934
70 173,04
71 174,97
LANTÁNIDOS
L
6 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Pr Yb Lu
5d1 6s2 4f1 5d1 6s2 4f3 5d0 6s2 4f4 5d0 6s2 4f5 5d0 6s2 4f6 5d0 6s2 4f7 5d0 6s2 4f7 5d1 6s2 4f9 5d0 6s2 4f1 0 5d0 6s2 4f1 1 5d0 6s2 4f1 2 5d0 6s2 4f1 3 5d0 6s2 4f1 4 5d0 6s2 4f1 4 5d1 6s2
LANTANO CERIO PRASEODIMIO NEODIMIO PROMETIO SAMARIO EUROPIO GADOLINIO TERBIO DISPROSIO HOLMO ERBIO TULIO ITERBIO LUTECIO
89 (227)
90 232,038 91 (231)
92 238,03
93 (237)
94 (242)
95 (243)
96 (247)
97 (249)
98 (247)
99 (254)
100 (253)
101 (256)
102 (256)
103 (257)
ACTÍNIDOS
A
7 Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
ACTINIO TORIO PROTACTINIO URANIO NEPTUNIO PLUTONIO AMERICIO CURIO BERKELIO CALIFORNIO EINSTENIO FERMIO MENDELEVIO NOBELIO LAWRENCIO
I. DEFINICIÓN
La tabla periódica es el ordenamiento de los elementos químicos de acuerdo con la forma creciente de su
número atómico (Z).
Durante los siglos XVIII y XIX, se adquirió un gran conocimiento sobre las propiedades físicas y químicas
de los elementos y de sus componentes. En 1869, la cantidad de elementos descubiertos se había duplicado,
de 31 en 1800 hasta 63 en ese año, pero como su número iba en crecimiento, los científicos empezarón a
buscar ciertos patrones de sus propiedades y a desarrollar esquemas que nos permitan clasificarlos de me-
jor manera.

Antecedentes históricos
1
Tabla periódica corta
Padre de la T. P. 8 columnas
Masa atómica (M. A.)
«Tríadas»
QUÍMICA
Grupos de «3 en 3»
Masa atómica(M.A.)
Triada A B C
M.A. x y 12 filas
m.A(B)= m.A(A) +mA(c)

2
Johann Dobereiner Dimitri Mendeléiev

1829 1869
148
1813 1864 1914 1915
Jacobo Berzelius John Newlands Henry Moseley Alfred Werner
1.°
1.a fila Li Be B C N O F
2.a fila Na Mg Al
8.°
Masa atomíca (M.A.)
Grupos de «7 en 7» Tabla periódica actual
Por conductividad de calor y la «octavas» «Ley periódica moderna» (TPA)
electricidad. Número atómico (Z) Número atómico (Z)
ZZ Electropositivos (metal) carga nuclear
4.°
Tríada A B C
ZZ Electronegativos (no metal)
año
TABLA PERIÓDICA ACTUAL I
M.A. x y
Mendeléiev (1869) 3. Consiguió determinar los pesos atómicos como el

El químico ruso, ordenó del berilio.
su clasificación de los ele- 4. Los gases nobles, –posteriormente descubiertos–,
mentos de acuerdo con encontraron un lugar adecuado en dicha clasifi-
la siguiente ley: «Las pro- cación, a la derecha del grupo VII, perfeccionan-
piedades de los elementos do la tabla.
son una función periódi- 5. Se dejaron casilleros vacíos para los elementos no des-
ca de su peso atómico». cubiertos y cuyas propiedades se atrevió a predecir.
ZZ Colocó los cuerpos, Eka–aluminio: galio (Boisbandran, 1875)
en líneas horizonta- Eka–boro: escandio (L. Nelson, 1879)
les, llamados «perio- Eka–silicio: germanio (C.Winkler, 1886)
dos»
ZZ Formó «familias naturales» de propiedades se- B. Desventajas de esta ley periódica
mejantes. Consiguió de esta manera 8 columnas 1. El hidrógeno no encuentra posición única.
verticales que denominó «grupos» 2. Presenta dificultad para la ubicación de las tierras
A. Importancia de la clasificación de Mendeléiev raras.
1. Las familias naturales están agrupadas según su 3. La posición de algunos elementos de acuerdo con su
valencia, tales como F, Cl, Br, I (columnas) P. A. presenta errores como las siguientes parejas.
2. Permitió descubrir ciertas analogías no observa- K–Ar, I–Te, Ni–Co; que deben ser invertidas para
das, como las del boro y aluminio. adecuarse a la tabla.
II. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS ELEMENTOS:

En 1913, el inglés Henry G. Moseley, estableció un método
de obtención de valores exactos de la carga nuclear, y en conse-
cuencia el número atómico de los elementos. Deduciéndose la
ley que lleva su nombre: «Las propiedades de los elementos
son una función periódica del número atómico Z».
Con este criterio científico, científicos como Bohr, Rang, Wer-
ner y Rydberg propusieron ordenar el sistema periódico de los
elementos, en orden creciente a su número atómico.
III.ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL (T.P.A.)

La T. P. A. presenta las siguientes características:
a) Los elementos químicos están ordenados en desde el 11H hasta 92U (excepto el 43Tc y 61Pm son
función del orden creciente de su número artificiales. IUPAC reconoce solo 115 elementos
atómico (Z), de izquierda a derecha. químicos, los nombres de los elementos 114 y
116 fueron aprobados en el año 2011.
1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 114 (285) 116 (289)
11 12
19 20
13 14 15 16 17 18
Fl Lv
Flerovio Livermorio
Otros elementos ya reconocidos son:

110: Darmstadio (Ds)
111: Roentgenio (Rg)
112: Copernicio (Cn)
113: Ununtrium (en proceso de sintetización)
b) En la T. P. A. existen 121 elementos quími- 114: Ununpentium (en proceso de sintetización)
cos, de los cuales 90 elementos son naturales,

c) Desde el punto de vista físico, existen: metales, no metales, y metaloide; pero desde el punto de vista
químico, metales y no metales.
No
M metal No
eta metal
loi
de
s
Metales Metales
Tenemos:
ZZ Metales: 89
ZZ No metales: 18 ZZ Gases: H, N, O, F, Cl, He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn.
ZZ Metaloide: 8 (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po, At) ZZ Líquido: Br, Hg.
Total: 115 elementos ZZ Sólidos: Todos los demás.
(IUPAC)
d) Está formado de 7 filas, denominadas «Periodos», que indican el número de niveles de energía y 18
columnas distribuidas en 8 grupos A y 8 grupos B, cada grupo indica la cantidad de electrones que
tiene la última capa.
He
Li Be C N O F Ne
Na Mg Al P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Se Br Kr
Ag Cd I Xe
Au Hg Rn
La
Ac

Elementos representativos (Grupo A) e) Los elementos químicos se clasifican en cua-

Configuración tro bloques (s, p, d, f), y esto depende del
Grupo Denominación subnivel en el que termina su configuración
terminal
IA ...ns1 Alcalinos (excepto H) electrónica. (C. E.)
Alcalinos Térreos A A
IIA ...ns2
(excepto He)
IIIA ...ns , np
2 1
Térreos o boroides B
IVA ...ns2, np2 Carbonoides
VA ...ns , np
2 3
Nitrogenoides
VIA ...ns2, np4 Anfígenos o calcógenos s d p
VIIA ...ns2, np5 Halógenos
VIIIA ...ns , np
2 6
Gases nobles
Elementos de transición (Grupo B) 4f

Configuración f
Grupo Denominación 5f
terminal
IB ns1(n–1)d10 Metales de acuñación
IIB ns2 (n–1)d10 Elementos puente
IIIB ns (n–1)d
2 1
Familia de escandio Recuerda
IVB ns2 (n–1)d2 Familia de titanio
VB ns2 (n–1)d3 Familia de vanadio En la T. P. A., los elementos están ordenados
VIB ns1 (n–1)d5 Familia del cromo
en el orden creciente al número atómico,
VIIB ns2 (n–1)d5 Familia del magnesio
VIIIB ns2 (n–1)d* Metales ferromagnéticos
también llamado «carga nuclear»
IV. UBICACIÓN DE UN ELEMENTO EN LA TABLA PERIODICA

ZZ Para elementos representativos:
Periodo Último nivel
# Electrones de subniveles «s» +
Grupo A
«p» en el último nivel
Ejemplos:

Periodo = 3
Periodo = 4
11
Na = 1s 2s 2p
2
3s
2

6
Grupo
1
= IA 33
As = [18
Ar]4s2
3d10
4p3
Grupo = VA
Familia: Alcalino Familia: Nitrogenoide
ZZ Para elementos de transición:

Periodo Último nivel
# Electrones de subniveles «s» y del
Grupo B
subnivel «d» incompleto
Ejemplos:

Periodo = 4
Periodo = 4
24
Cr = [18Ar]4s 3d Grupo = VIA
1 5
26
Fe = [18Ar]4s 3d Grupo = VIIIA
2 6
Familia del cromo Familia ferromagnética

Trabajando en clase
Integral 9. Un elemento se encuentra en el tercer periodo y
grupo IIIA de la tabla periódica. Calcula su nú-
1. ¿A qué periodo y grupo pertenece un elemento
mero de masa si tiene 20 neutrones.
cuya configuración termina en ...5p4?
Resolución:
10. En la tabla periódica de los elementos químicos,
C.E. : 5p 4 +2 VIA
estos se ordenan en forma creciente de _____.
5.° periodo
UNMSM 2000
2. ¿A qué periodo y grupo pertenece un elemento
11. Lasiguienteconfiguraciónelectrónica:1s22s22p43s230p64s1,
cuya C. E. termina en 3p5?
corresponde a un elemento _______.
UNMSM 2007-II
3. Indica a que grupo y periodo pertenece el elemento
cuya configuración electrónica termina en 4p2
12. Determina a qué el periodo y grupo pertenece un
UNALM 2012-I
átomo cuyo número atómico es 18.
UNMSM 2005-I
4. ¿A qué familia corresponde la configuración elec-
trónica: 1s22s22p63s23p4?
13. El elemento 35A pertenece al grupo ________ y al
UNALM 2013-I
periodo ________.
UNMSM 14. Escribe el número y el número atómico de un ele-

5. Identifica, cuál relación elemento–grupo notable mento del cuarto periodo.
es incorrecta.
UNI
a) Na: metal alcalino d) S: halógeno
b) Cl: halógeno e) Rn: gas noble 15. Determina el grupo y periodo para el elemento
c) Ca: alcalinoterreo que presente 10 electrones en el nivel «M».
Resolución: Resolución:
S: azufre: calcógenos Nivel «M» (s2p6d2)
(3° Nivel)
6. Identifica, cuál relación elemento–grupo notable C.E. ...3d2
es incorrecta. 1s22s22p63s23p44s23d 2 + 2 IVB
a) Br: halógeno +1
b) Hg, alcalino térreo 4.°periodo
c) Al: carbonoide
d) P: nitrogenoide 16. Determina el grupo y periodo para el elemento
e) K: metal alcalino que contiene 15 electrones en el nivel N.
7. Un elemento presenta como número atómico 20. 17. Señala qué relación es es correcta.
Halla a qué periodo y grupo en la T.P.A. se ubica. Elemento Periodo Z
Alcalino 1 1
8. Un elemento se encuentra en el cuarto periodo y Gas noble 6 86
grupo VIA de la tabla periódica. Calcula su nú- Alcalino Térreo 4 20
mero de masa si tiene 36 neutrones. Halógeno 3 17
Resolución: Nitrogenoide 5 51
Periodo: 4; Grupo: VIA; C.E.: 4p4
1s22s22p63s23p64s23d104p4 18. Indica a qué grupo y periodo de la tabla periodica
e– = 34 ⇒ Z = 34 moderna pertenece un elemento que tiene un nú-
A = Z + n° mero atómico igual a 27.
A = 34 + 36 ⇒ A = 70 UNI - 2011-II

2
Tabla periódica actual II
TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
IA VIIIA
1 1,000797
10 4,0026
1 H Alcalinos Actínidos
C Sólido
He
1s1
HIDRÓGENO II A Br Líquido IIIA IVA VA VIA VIIA
1s2
HELIO
3 6,939
4 6,939 Alcalinotérreos Metales del bloque p 5 10,811
6 12,0111
7 14,0069
8 15,9994
9 18,9984
10 20,183
2 Li Be
2s1 2s2
Metales de transición
Lantánidos
No metales
Gases nobles
H Gaseoso
B
2s2 p1
C
2s2 p1 p1
N
2s2 p1 p1 p1
O
2s2 p2 p1 p1
F Ne
2s2 p2 p2 p1 3s2 p6
LITIO BERILIO
Tc Sintético BORO CARBONO NITRÓGENO OXÍGENO FLÚOR NEÓN
11 22,9897
12 24.312
13 26,9815 14 28,086
15 30,9738 16 32,064
17 35,453
18 39,948
3 Na Mg
3s1 3s1
Al Si P
3s2 p1 3s2 p1 p1 3s2 p1 p1 p1
S Cl Ar
3s2 p2 p1 p1 3s2 p2 p2 p1 3s2 p6
SODIO MAGNESIO IIIB IVB VB VIB VIIB VIII IB IIB ALUMINIO SILICIO FÓSFORO AZUFRE CLORO ARGÓN
19 39,102
20 40,08
21 44,956
22 47,90
23 50,942
24 51,996
25 54,938
26 55,847
27 58,933
28 58,71
29 63,54
30 65,37
31 69,72
32 72,59
33 74,922
34 74,96
35 79,909
36 83,80
4 4s1
K Ca Sc Ti 4s2 3d1 4s2 3d2 4s2
V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
3d3 4s2 3d5 4s1 3d5 4s2 3d6 4s2 3d7 4s2 3d8 4s2 3d1 0 4s1 3d1 0 4s2 3d1 0 4s2 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 3d1 0 4s2 p1 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p1 p1 3d1 0 4s2 p2 p2 p1 3d1 0 4s2 p6
POTASIO CALCIO ESCANDIO TITANIO VANADIO CROMO MANGANESO HIERRO COBALTO NIQUEL COBRE CINC GALIO GERMANIO ARSÉNICO SELENIO BROMO KRIPTÓN
37 85,47
38 87,62
39 88,905
40 91,22
41 92,906
42 95,94
43 (97)
44 101,07
45 102,905 46 106,42
47 107,870 48 112,41
49 114,82
50 118,69
51 121,75
52 127,60
53 126,904 54 131,30
5
Rb Sr
5s1 5s2
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te
4d1 5s2 4d2 5s2 4d4 5s1 4d5 5s1 4d5 5s2 4d7 5s1 4d8 5s1 4d1 0 5s0 4d1 0 5s1 4d1 0 5s2 4d1 0 5s2 p1
I
4d1 0 5s2 p1 p1 4d1 0 5s2 p1 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p1 p1 4d1 0 5s2 p2 p2 p1
Xe
4d1 0 5s2 p6
RUBIDIO ESTRONCIO ITRIO CIRCONIO NIOBIO MOLIBDENO TECNECIO RUTENIO RODIO PALADIO PLATA CADMIO INDIO ESTANIO ANTIMONIO TELURIO YODO XENÓN
55 132,905 56 137,33 57 a 71 72 178,49

73 180,948 74 183,85
75 186,2
76 190,207 77 192,22
78 195,09
79 196,967 80 200,59
81 204,383 82 207,19
83 208,980 84 (210)
85 (210)
86 (222)
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
ELEMENTOS
RAROS
57 – 71
SERIE DE
6 6s1 6s2
LOS
LANTANIDOS 4f1 4 5d2 6s2 4f1 4 5d3 6s2 4f1 4 5d4 6s2 4f1 4 5d5 6s2 4f1 4 5d6 6s2 4f1 4 5d7 6s2 4f1 4 5d9 6s1 4f1 4 5d1 0 6s1 4f1 4 5d1 0 6s2 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 4f1 4 5d1 0 6s2 p1 p1 4f1 45d1 06s2p1p1p1 4f1 45d1 06s2p2p1p1 4f1 45d1 06s2p2p2p1 4f 1 45d 1 06s 2p 6
CESIO BARIO HAFNIO TANTALIO WOLFRAMIO RENIO OSMIO IRIDIO PLATINO ORO MERCURIO TALIO PLOMO BISMUTO POLONIO ASTATO RADÓN
87 (223)
88 (226) 89 a 103 104 261
105 262
106 263
107 264
108 265
109 266
110 281
111 280
112 285
113 114 289 115 116 293 117 118
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

ELEMENTOS
RAROS
89 – 103
7
SERIE DE
LOS
7s1 7s2 ACTINIDOS 5f1 4 6d2 7s2 5f1 4 6d3 7s2 5f1 4 6d4 7s2 5f1 4 6d5 7s2 5f1 4 6d6 7s2 5f1 4 6d7 7s2 5f1 4 6d8 7s2 5f1 4 6d1 0 7s1 5f1 4 6d1 0 7s2 4f1 4 6d1 0 7s2 p1 5f1 4 6d1 0 7s2 p2 5f1 4 6d1 0 7s2 p3 5f1 4 6d1 0 7s2 p4 5f1 4 6d1 0 7s2 p5 5f1 4 6d1 0 7s2 p6
FRANCIO RADIO RUTHERFODIO DUBNIO SEABORGIO BOHRIO HASSIO MEITNERIO DASMSTADTIO ROENTGENIO COPERNICIO UNUNTRIUM FLEROVIUM UNUNPENTIUM LIVERMORIUM UNUNSEPTIUM UNUNOCTUM
Las masas atómicas entre paréntesis se corresponden con las de aquellos isótopos que son más estables o más abundantes
57 138,91
58 140,12
59 140,907
60 144,24
61 (147)
62 150,36
63 151,96
64 157,26
65 158,924 66 162,50
67 164,930 68 167,26
69 168,934
70 173,04
71 174,97
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Pr Yb Lu
LANTANO CERIO PRASEODIMIO NEODIMIO PROMETIO SAMARIO EUROPIO GADOLINIO TERBIO DISPROSIO HOLMO ERBIO TULIO ITERBIO LUTECIO
89 (227)
90 232,038
91 (231)
92 238,03
93 (237)
94 (242)
95 (243)
96 (247)
97 (249)
98 (247)
99 (254)
100 (253)
101 (256)
102 (256)
103 (257)
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
ACTINIO TORIO PROTACTINIO URANIO NEPTUNIO PLUTONIO AMERICIO CURIO BERKELIO CALIFORNIO EINSTENIO FERMIO MENDELEVIO NOBELIO LAWRENCIO
PROPIEDADES PERIÓDICAS B. Energía de ionización (E.I.)

A. Electronegatividad (EN) También llamado potencial de ionización (P.I.),
La electronegatividad de un elemento mide la es la cantidad mínima de energía que se requiere
tendencia relativa del átomo a atraer los electro- para remover al electrón más externo de un áto-
nes hacia sí, cuando se combina químicamente mo aislado para formar un ion con carga +1
con otro átomo. x(g) + EI ⇒ x+(g) + e–
Según la escala de Linus Pauling: Ejemplo:
Li(g) + 8,63 ×10–22 kj Li+(g) + 1e–
Elemento Fr Na Li Ca C N O F
En 0,7 0,9 1,0 1,0 2,5 3,0 3,5 4,0 E.I.
Metal No metal
Baja EN Alta EN C. Afinidad electrónica (AE)
(pierde e–) (gana o comparte e–) También llamado electroafinidad. Es la cantidad
de energía que se absorbe cuando se añade un

TABLA PERIÓDICA ACTUAL II
electrón a un átomo gaseoso aislado para formar F. Carácter metálico (CM)

un ion con carga con carga –1. También llamado «electropositividad», los me-
x(g) + e– ⇒ x–(g) + AE tales se caracterizan por ser buenos reductores y
Ejemplo: por tener baja electronegatividad.
Cl(g) + 1e– ⇒ Cl–(g) DEn = 349kJ/mol ZZ Metales
En EI YY Propiedades físicas
Aumenta Aumenta ●● Elevada conductividad eléctrica
AE
●● Alta conductividad térmica.
●● A excepción del oro (amarillo) y cobre
En
(rojo), el resto presenta color gris metáli-
AE
co o brillo plateado.
EI
●● Son sólidos, a excepción del mercurio; el
cesio y galio se funden en la mano.
●● Maleables y dúctiles.
●● El estado sólido presenta enlace metálico.
D. Radio atómico (R.A.) YY Propiedades químicas
El tamaño de un átomo depende del medio inme- ●● Las capas externas contienen pocos elec-
diato, es decir, de su interacción con los átomos trones; por lo general, 3 o menos.
circundantes. En los metales, los átomos están ●● Energías de ionización bajas.
muy juntos, y por ello, es adecuado definir el ra- ●● Afinidades electrónicas positivas o ligera-
dio atómico como «la mitad de la distancia inter- mente negativas.
nuclear de dos átomos idénticos unidos mediante ●● Electronegatividad bajas.
un enlace químico». ●● Forman cationes perdiendo electrones.
●● Forman compuestos iónicos con los no
+ + +
D metales.
D
+ + + 2 Radio atómico= G. Carácter no metalico (CNM)
2
Los no metales se caracterizan por ser buenos
oxidentes y por tener alta electronegatividad.
D D ZZ No metales
2 2 YY Propiedades físicas
●● Mala conductividad (excepto el grafito)
E. Radio iónico (R.I.)
●● Buenos aislantes térmicos (excepto el dia-
Nos proporciona el tamaño relativo de los iones.
mante).
El tamaño real del ion depende de su interacción
●● Sin brillo metálico.
en los iones circundantes que forman un cuerpo
●● Sólidos, líquidos o gases.
material. Ejemplos:
●● Quebradizos en estado sólido.
+ ●● No dúctiles.
+ + ●● Moléculas con enlace covalente; los gases
nobles son monoatómicos.
catión neutro anión YY Propiedades químicas
RI < RA < RI ●● La capa externa contiene 4 o más eletro-
(catión) (átomo) (anión) nes (excepto el H).
●● Energías de ionización altas
En las especies isoelectrónicas se cumple que el ●● Afinidades electrónicas muy negativas.
radio varía en forma inversamente proporcional ●● Electronegatividad alta.
a la carga nuclear; es decir, a menor carga nuclear, ●● Forman aniones ganando electrones.
mayor será el radio. ●● Forman compuestos iónicos con metales
+2 + – –2 (excepto los gases nobles), y compuestos
Mg Na Ne F O moleculares con otros no metales.
12 11 10 9 8
RI >RI >RI >RI >RI Los metaloides, muestran algunas propiedades

(O–2) (F) (Ne) (Na+) (Mg+2) características tanto de metales como de no metales.

Tendencias de las propiedades periódicas

Poder oxidante Z
Recuerda
En Z, n°
EI RA
AE RI
C.N.M CM La T.P.A. es de forma larga, fue diseñada
poder Poder por el químico alemán J. Werner, a partir
Oxidante redactor de la ley periódica de Henry Moseley y la
valores configuración electrónica de los átomos
atómico de los elementos.
R.A. R.I. C.M. Poder reductor
Volumen atómico
Tamaño del átomo
Trabajando en clase
Integral UNMSM
1. Indica lo correcto de la siguiente configuración: 5. Indica qué proposición no corresponde al 65
30 Zn
15
P = 1s22s22p63s23p3 a) Grupo IIB: 4.° periodo
a) Es un elemento paramagnético b) Metal
b) Tiene 4 electrónes de valencia c) Elemento de transición
c) Es un elemento de transición d) Tiene 2 orbitales semillenos
d) Forma enlace metálico. e) Su CE termina en «–d»
e) Es un halógeno UNFV–2010
UNALM–2013-I Resolución:
Resolución: 65
30 Zn : 1s22s22p63s23p64s23d10 IIB
15
P = 1s22s22p63s23p 3 +2 VA
1 orbitales llenos 4° periodo
orbital lleno: 6 1
1 6. ¿Cuál de las proposiciones no corresponde al
40
YY elemento parmagnático 20 Ca?
YY grupo VA: Periodo: 3°periodo a) Grupo IIA; 4° periodo
YY e– valencia: 5 b) Es alcalino térreo
YY Familia: Nitrogenoide c) Elemento representativo
YY Elemento representativo d) Tiene 7 subniveles
YY forma enlace covalente o iónico
e) Es diamagnético
Rpta.: a.
7. Los elementos en la tabla periódica se ordenan de
2. Indica lo correcto de la siguiente configuración:
acuerdo con ________.
Cl : 1s22s22p63s23p5
17 UNALM–2013-II
a) Es un elemento diamagnético
b) Tiene 5 electrones de valencia a) la masa atómica
c) Es un elemento de transición b) el volumen atómico
d) Forma enlace metálico c) su configuración en estado
e) Es un anfígeno d) su carga nuclear
e) su nube electrónica
3. Es la capacidad que tiene todo elemento químico
para atraer electrones. 8. Marca el enunciado correcto para el elemento 20Ca
a) Tiene 20 protones y se encuentra en el 4° pe-
4. ¿Qué elemento presenta la mayor electronegatividad? riodo.
a) 20Ca c) 16S e) 19K b) En su configuración electrónica en el 4° pe-
b) 11Na d) 17Cl riodo.

c) En el último subnivel tiene dos electrones. Escribe verdadero (V) o falso (F), según corres-
d) Es un metal que tiene alta electronegatividad ponde:
e) N.A. I. Ambos elementos son representativos ( )
Resolución: II. Ambos elementos son representativos ( )
20Ca: 1s22s22p63s23p64s2 IIA III. El primero elemento es un anfígeno ( )
Z = 20 orbitales llenos 4° periodo IV. El segundo elemento esta en el periodo 3 ( )
El calcio es un metal de baja electronegatividad

UNI
Rpta.: a.
15. Determina el grupo y periodo para el elemento
9. Marca la secuencia correcta de verdadero (V) o que presenta 15 electrones en el nivel N.
falso (F) para el sodio 11Na Resolución:
I. Tiene 11 protones y se encuentra en el 3° pe- Nivel «N» = 4° nivel (s2p6d7f)
riodo. (15e–)
II. Su configuración electrónica termina en 3s2 C.E. ...4d7
III. Es un alcalino 1s22s23s23p64s23d104p65s24d7 ⇒ VIII B
IV. Es un elemento diamagnético 5.° periodo +1
a) VVVF c) VFFV e) VFVV
b) VFVF d) VFVV 16. Respecto a las afinidades electrónicas del F(g),
Cl(g) y O(g), elementos en estado atómico, escri-
10. Señala al elemento que posee menor afinidad be V o F según corresponda.
electrónica. UNI 2013-II
a) 34Se c) 35Br e) 33As I. La afinidad electrónica del O(g) es mayor que
b) 53Si d) 52Te la del F(g) ( )
II. La afinidad electrónica del Cl(g) es mayor que
11. En el sentido que se muestra, ¿qué propiedad dis- la del F(g) ( )
minuye? III. La afinidad electrónica del F(g) es la mayor de
todas. ( )
Número atómicos F = 9, O = 8, Cl= 17
17. Respecto a un átomo del quinto periodo de la

table periódica es un átomo en su estado basal,
escribe V o F según corresponda.
a) Radio atómico d) Carácter metálico UNI 2014-I
b) Volumen atómico e) Poder reductor I. Como máximo encontraremos 50 electrones. ( )
c) Electronegatividad II. El máximo de electrones posibles estarán ubi-
cados en los subnivels 5s, 5p, 5d 5f y 5g. ( )
12. Marca el elemento que tiene menor energía de io- III. Como máximo encontraremos 3 electrones
nización. con: ms =+1/2 en el subnivel 5p. ( )
a) 9F c) 19K e) 20Ca
b) 13Cl d) 9O 18. Respecto a los elementos E, Q, R, indique, ¿cuáles
de las siguientes proposiciones son correctas?
19
13. El nucleido del flúor se representa por 9 F , la UNI 2014-II
cantidad de neutrones que hay en el núcleo de I. La electronegatividad del elemento R es ma-
fluor: yor que la del elemento Q. ( )
UNMSM 2014-II II. El número de oxidación mínimo del elemen-
to Q es igual a –1. ( )
14. Se tiene 2 elementos, con sus respectivas configu- III. La primera energía de ionización del elemen-
raciones electrónicas: to Q» es mayor que la del elemento E. ( )
a) [Ne]3s1 b) 1s22s22p63s2 Números atómicos: E = 15, Q = 33, R = 35

3
Nomenclatura inorgánica I
Valencia 2. El estado de oxidación del hidrógeno es +1 en hi-
Número que expresa la capacidad de un átomo para druro metálico donde es –1.
enlazarse a otro. No tiene signo (positivo o negativo) 3. El estado de oxidación del oxígeno es –2, excepto
en peróxidos, donde es –1, y cuando está unido
Estado de oxidación (E.O.) con el flúor, +2.
Es la carga aparente que tiene un átomo en una 4. El estado de oxidación del grupo IA, plata, es +1.
especie química, e indica el número de electrones que El estado de oxidción del grupo IIA, zinc y cad-
un átomo puede ganar o perder al romperse el enlace mio, es +2.
en forma heterolítica. 5. En un compuesto neutro; la suma de los estados
de oxidación es cero.
Reglas para hallar el estado de oxidación En un radical, la suma de los estado de oxidación
es la carga radical.
1. El estado de oxidación de un átomo sin combi-
0 0 6. Los halógenos cuando están unidos con un metal,
narse con otro elemento es cero Cu, Ag , O20, N20. tienen estado de oxidación –2.
Ejemplos:
Especies Forma estructural Valencia Estado de oxidación
Hidrógeno (H2) H–H 1 0
Oxígeno (O2) O–O 2 0

H: 1
+1
Agua (H2O) H–O–H O: 2
–2
Peróxido de hidrógeno H: 1 +1
H–O–O–H
(H2O2) O: 2 –1
H H
C: 4 –4
Metano (CH4) C
H: 2 +1
H H
Número de oxidación de los elementos más YY Carbonoides: C: +2, ±4

frecuentes Si: ±4
E.O. = Estado de oxidación YY Otros: ±1: H ±3: B
I. No metales II. Metales:

YY Halógenos:F: – 1 YY +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
Cl, Br, I: ±3; +3; +5; +7 YY +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
YY Anfígenos: O: –2 YY +3: Al, Ga
S, Se, Te: ±2; +4; +6 YY +1,+2: Cu, Hg
YY Nitrogenoides: N, P, As, Sb: ±3; +5 YY +1,+3: Au

NOMENCLATURA INORGÁNICA I
YY +2,+3: Fe, Co, Ni b) Nomenclatura de Stock

YY +2,+4: Sn, Pb, Pt Según esta nomenclatura, se nombra la función
YY +3, +5: Bi química, seguida del nombre del elemento, y a
continuación, el número de oxidación del ele-
E.O. variable: Cr: +2, +3, +6 mento, con números romanos entre paréntesis.
Mn: +2, +3, +4, +6, +7 (función química) (elemento)(E.O. romanos)
c) Nomenclatura sistemática
Tipos de nomenclatura Según la IUPAC (Unión Internacional de Quími-
a) Nomenclatura tradicional o clásica ca Pura y Aplicada), las proporciones en que se
Se nombra de acuerdo con el E.O. del elemento. encuentran los elementos y el número de oxíge-
(Función química) prefijo (raíz del elemento) sufijo nos se indican mediantes prefijos griegos.
prefijo(función química), prefijo(elemento)
N.° de E.O. Tipo de E.O. Prefijo Sufijo
1 Único ico 1 2 3 4 5...
Menor oso Prefijo mono di tri tetra penta
2
Mayor ico
I. FUNCIÓN ÓXIDO
Menor hipo oso
Son compuestos binarios que se obtienen por la
3 Intermedio oso combinación entre un elemento químico. Para
Mayor ico nombrar se utiliza la nomenclatura tradicional
Menor hipo oso Stock y sistemática.
Intermedio oso Forma:
4
Intermedio ico +x 2– E = elemento químico
Mayor per ico E O E2Ox
O = oxígeno
+x = E.O.
1. Óxidos básicos
«Óxidos metálicos», se obtienen por la combinación de un elemento metálico y oxígeno.
Nomenclatura Nomenclatura
Óxido Nomenclatura Stock
tradicional sistemática
Cu2O
CuO
SnO
SnO2
Fe2O3
2. Óxido ácidos o anhídridos

Los óxidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un elementos no metálico y oxígeno.
Óxido Tradicional Funcional Stock Sistemática
CO
CO2
SO
SO2
SO3
Cl2O5
Cl2O7

Utilidad de los óxidos básicos

el el el
el
es usado en la usado en la es consitituyente se usa en la

fabricación de fabricación de de los bacterias preparación de
espejos papel cosméticos.
Trabajando en clase
Integral 6. Dar el nombre IUPAC Mn2O7.
1. Indica el estado de oxidación del cromo en el si-
7. Los estados de oxidación correspondiente a cada
guiente compuesto:
uno de los átomos de los compuestos Na2O2; K2O
K2Cr2O7
en orden correlativo, son ____.
Resolución:
+1 x –2
K2 Cr2 O7 8. Uno de los siguientes óxidos es básico y pen-
2(+1) + 2(x) + 7(–2) = 0 taatómico:
2 + 2x – 14 = 0 a) N 2O 3 c) Mn 2O 5 e) Al 2O 3
2x = 12 ⇒ x = +6 b) P 2O 3 d) Cl 2O 5
Resolución
2. Indica el estado de oxidación del azufre en el Óxido básico: MO
compueso CaSO4. Pentatómico ⇒ 5 átomos
Al2O3
3. Hallar el E.O. del cobre en el compuesto: Rpta.: e
Cu(NO3)2
9. Señala que óxido es y heptatómico.
4. ¿Cuál de las especies químicas siguientes tiene al a) Cl2O5 c) CrO3 e) SO3
nitrógeno con número de oxidación +5? b) Mn2O5 d) MgO
a) N2O3 c) Ca(NO2)2 e) NO
b) NO2 d) Fe(NO3)2 10. Señale el par de elementos que, al reacionar, for-
man un anhidrido
a) calcio y oxígeno
UNMSM b) hidrógeno y calcio
5. Indicar el nombre IUPAC Fe2O3. c) hidrógeno y bromo
Resolución: d) calcio y bromo
Fe2O3 = Trióxido de dihierrooooo e) bromo y oxígeno

11. En la siguiente relación: c) Óxido nítrico: N+2O–2 ⇒ NO (2 átomos) ( )

CrO; Cr2O3; Na2O; CaO; Al2O3; MnO2 d) Óxido brómico: Br+5O–2 ⇒ Br2O5 (7 átomos) ( )
La cantidad de óxidos básicos es ____. e) Óxido clórico: Cl+5O–2 ⇒ Cl2O5 (7 átomos) ( )
12. Halla la atomicidad del anhídrido perclórico. 16. Escribe verdadero (V) o falso (F)
(Cl = +1 + 3 + 5 + 7) El E.O. es la real o aparente que presenta un elemen-
to individual o al formar un compuesto. ( )
13. Señala la relación fórmula–nombre, indicada in- En todos sus compuestos, el oxígeno presenta
correctamente: E.O. = –2. ( )
a) Al2O3 : óxido de aluminio Una molécula es eléctricamente neutra, debido a
b) Fe3O4 : óxido férrico que la suma de sus E.O. de todos su átomos es
c) Cl2O3 : anhídrido cloroso cero. ( )
d) I2O7 : anhídrido perclórico En los hidruros metálicos el hidrógeno conserva
e) TeO3 : trióxido de teluro su E.O. =+1. ( )
14. Indica la nomenclatura Stock del compuesto 17. Señale la alternativa correcta, después de deter-
CrO3. minar la correspondencia entre los nombres de
los iones y la fórmula global.
UNI 2011–I
UNI
a) Mn+2: manganico
15. Marca el compuesto que presenta la mayor canti- b) Hg+2: mercurioso
dad de átomos por molécula. c) Sn+2: estañoso
a) Óxido perclórico d) Pb+2: plúmbico
b) Óxido hipobromoso –2
e) O 2 : óxido
c) Óxido nítrico
d) Óxido brómico 18. Los estados de oxidación del circonio en Zr(NO3)2
e) Óxido clórico y del mercurio en Hg(NO2)2 son respectivamente.
Resolución UNI 2011–I
a) Óxido perclórico: Cl+7O–2 ⇒ Cl2O7 (9 átomos) a) +2, +1 c) +4, +2 e) +4, +1
b) Óxido hipobromoso: Br+1O–2 ⇒ Br2O (3 átomos) b) +2, +2 d) +1, –1

4 Nomenclatura inorgánica II:
hidróxidos e hidruros
1. Función hidróxido o bases
Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con los iones hidróxilo.
Para nombrarlos se utilizan la nomenclatura tradicional, Stock y sistemática. En la nomenclatura, sistemá-
tica el prefijo mona se suprime.
óxido + H2O = hidróxido
E: Elemento metálico
OH– = grupo oxihidrilo En+ + OH–1 → E(OH)n
n: valencia del metal
Ejemplo:
Nomenclatura Nomenclatura
Hidróxido Nomenclatura de Stock
tradicional sistemática
Na(OH) Hidróx de sodio Hidróx. de sodio Hidróx. de sodio
Ca(OH)2 Hidróx. de calcio Hidróx de calcio Hidróx. de calcio
Al(OH)3 Hidróx. de aluminio Hidróx. de aluminio Hidróx. de aluminio
Fe(OH)2 Hidróx. ferroso Hidróx. de hierro (II) Hidróx. de hierro
Fe(OH)3 Hidróx. férrico Hidróx. de hierro (III) Trihidróx. de hierro
Usos de hidróxido en la industria
Usado en la Se usa en la Se usa en la Se emplea Se emplea en la Se usa en la

fabricación preparación de elaboración en el fabricación de industria de
de jabones blanqueadores de lubricantes refinamiento fertilizantes de tintes para
domésticos del azúcar plantas cabello

NOMENCLATURA INORGÁNICA II:
HIDRÓXIDOS E HIDRUROS
2. Hidruros 3. Función peróxidos

Pertenecen a la función «hidrogenadas», donde el Estos compuestos presentan en su estructura en-
H actúa con +1 y –1. laces puente de oxígeno y este actúa con estado de
E.O. de los elementos: oxidación –1. Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Grupo I II III IV V VI VII
E.O. +1 +2 +3 –4 –3 –2 –1
Nomenclatura
Ejemplos
Hidruros Hidruros Hidrácidos funcional
metálicos especiales
K2O2 o (K – O – O – K) Peróxido de potasio
a) Hidruro metálico
metal + hidrógeno ⇒ hidruro metálico H2O2 o (H – O – O – H) Peróxido de hidrógeno
(agua oxigenada)
Fórmula MHx
Fórmula Clásica IUPAC BaO2 o Ba Peróxido de bario
Na+1H–1 ⇒ NaH Hidruro de sodio Hidruro de sodio
Fe+2H–1 ⇒ FeH2 Hidruro ferroso Dihidruro de hierro CuO2 o Cu Peróxido de cobre (II)
Fe+3H–1 ⇒ F2H3 Hidruro férrico Trihudruro de hierro
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc
b) Hidruro no metálico (hidruro molecular)
no metal + hidrógeno ⇒ hidruro metálico (Gas)
Ejemplos:
Fórmula: H(g) o HX(g) YY Formular los peróxidos: _______________.
IIIA IVA VA H VIA VIIA
YY Peróxido de magnesio: _______________.
(–3) (–4) (–3) (+1) (–2) (–1)
YY Peróxido de mercurio (II): _______________.
BH3(g) NH3 H2O
YY Peróxido de cadmio: _______________.
Boranio Amoniaco Sulfuro
CH4 de HCl(g) YY Peróxido de cobre (I): _______________.
Metano hidrógeno Cloruro
YY Peróxido de rubidio: _______________.
de
hidrógeno YY Peróxido de cobre (II): _______________.
Trabajando en clase
Integral 3. Indica la proposición incorrecta en relación con
los siguientes compuestos:
1. Para un alcalino terreo del 4.o periodo, indica la
I. CaO
atomicidad de su hidróxido.
II. NaOH
Resolución:
III. H2O2
Alcalinotereo: IIA C.E: ...4s2
IV. HNO2
Periodo: 4.° Valencia: 2
V. CrO
Hidróxido: M(OH)x
a) Solo I es un óxido básico.
E+2 (OH)–

b) Solo III es un peróxido.
x: valencia no metal E(OH)2
c) Solo II es un hidróxido.
Atomicidad: 1 + 2(2) = 5
d) IV es un compuesto ternario
e) V y VI son óxido, ácidos.
2. Para un boroide del 3.er periodo, indica la atomi-
cidad de su hidróxido.

NOMENCLATURA INORGÁNICA II:
HIDRÓXIDOS E HIDRUROS
4. Relaciona correctamente: 11. Indica el compuesto que presenta menor canti-

I. Cal viva dad de átomos.
II. Soda cáustica a) Ácido sulhídrico
III. Leche de magnesia b) Óxido niqueloso
IV. Amalgama c) Hidróxido de litio
A. Mercurio y metal d) Hidruro de aluminio
B. CaO e) Óxido hipoyodoso
C. NaOH
D. Mg(OH)2 12. Obtener la atomicidad de un hidróxido cuyo me-
tal forma un óxido triatómico.
UNMSM
13. Un hidróxido es triatómico. Señala la fórmula de
5. Si el oxido de un metal «X» tiene 5 átomos por su óxido básico respectivo.
fórmula, determina la formula de su respectivo
hidróxido. 14. Un hidróxido es heptatómico. Señala la fórmula
Resolución de su óxido básico respectivo.
Óxido básico M2Oa
a : valencia del metal
UNI
M2Oa = 5 átomos ⇒ 2 + a = 5
a=3 15. Si un elemento Z forma un óxido pentaatómico,
M+3(OH)– M(OH)3 = x(OH)3 calcula el número de átomos de oxígeno, en el hi-
dróxido de Z. Asume que dicho elemento tiene
6. Si el óxido de un metal «x» tiene 2 átomos por una sola valencia.
fórmula, determina la fórmula de su respectivo Resolución:
hidróxido. Elemento Z óxido pentatónico = Z2 O3
Z+3(OH)– ⇒ Z(OH)3
7. El nombre Stock y IUPAC del compuesto Ni(OH)3 es: Hidróxido del elemento «Z»
N.° de átomos = 3
8. ¿Cuántos de los siguientes hidruros pueden for-
mar ácidos hidrácidos al mezclarse con el agua? 16. Determina la relación «Z» si se sabe lo siguiente:
( ) H2Te ( ) HI Z=J+Q+U
( ) H2S ( ) HBr J = Atomicidad del anhídrido permangánico
( ) NH3 Q = el número de átomo por unidad fórmula del
Resolución óxido de estroncio
Hidruro molecular Ácido hidrácido U = atomicidad del borano
HX(g) + H2O ⇒ HX(ac)
VI - VII VIA – VIIA 17. Qué relación es correcta:
Solo forman ácido. I. Metano: CH4
H2Te, HI, H2S, HBr II. Amoníaco: NH3
III. Silano: SiH4
9. ¿Cuántos de los siguientes hidruros pueden for- IV. Fosfina: PH3
mar ácidos hidracidos al mezclarse con el agua? V. Estibamina: SbH3
( ) FeH3 ( ) PH3
( ) HCl ( ) NaH 18. Formula:
( ) BH3 ( ) Hidruro de sodio
( ) Hidruro de magnesio
10. Determina la suma de átomos de los siguientes ( ) Hidruro de berilio
compuestos: ( ) Hidruro de aluminio
( ) Hidróxido de sodio ( ) Hidruro de estroncio
( ) Hidróxido de bario
( ) Hidróxido de aluminio
( ) Hidróxido de plata

5
Nomenclatura inorgánica III
Función ácido Con frecuencia, dos o más oxácidos tienen el
A. Hidrácidos mismo átomo central, pero diferente número de
Un ácido se puede describir como una sustancia átomos de O.
que libera iones de hidrógeno (H+) cuando se di- Empezando con los oxácidos cuyos nombres ter-
suelve en agua. Las fórmulas de los ácidos contienen minan en –ico, se utilizan las siguientes reglas:
uno o más átomos de hidrógeno, así como un gru- EO(X) = +m: EO(X) = +m: Caso especial
po aniónico. Los aniones cuyo nombre termina Impar Par (P, B, As, Sb)
en uro forman ácidos cuyo nombre termina en
H1XO m+1 H2XO m+2 H3XO m+3
–hídrico como se muestra en el siguiente cuadro: 2 2 2
Anión Ácido correspondiente
F (fluoruro)
–
HF (ácido fluorhídrico) C. Radicales
Cl– (cloruro) HCl (ácido clorhídrico) Se forman al extraer todos los hidrógenos de un
Br– (bromuro) HBr (ácido bromhídrico) ácido, la terminación del nombre cambia,
I– (ioduro) HI (ácido iodhídrico) Ácido Radical
CN (cianuro) HCN (ácido cianhídrico)
–
.... oso .... ito
S= (sulfuro) H2S (ácido sulfhídrico) .... ico .... ato
En algunos casos se pueden asignar dos nombres .... hídrico ....uro
diferentes a la misma fórmula química:
HCl ⇒ Cloruro de hidrógeno Función sal
HCl(ac) ⇒ Ácido clorhídrico Ácido + hidróxido = sal + agua
El nombre asignado al compuesto depende de su A. Sal oxisal
estado físico. En estado gaseoso o en estado lí- Ácido oxacido + hidrógeno ⇒ sal oxisal + agua
quido puro, Hcl es un compuesto molecular que
recibe el nombre de cloruro de hidrógeno. Cuando Formulación:
se encuentra disuelto en agua, sus moléculas se (Metal)(radical con oxígeno)
separan en iones H+ y Cl–; en esta forma, la sus- Ejemplos:
tancia se conoce como ácido clorhídrico. Na+1NO3–1 ⇒ NaNO3 (nitrato de sodio)
Mg+2SO4–1 ⇒ MgSO3 (sulfato de magnesio)
B. Oxácidos
Son ácidos que contienen hidrógeno, oxígeno y B. Sal haloidea
otro elemento (el elemento central). Las fórmu- Ácido hidrácido + hidróxido ⇒ sal haloidea+ agua
las de los oxácidos se escriben generalmente con Formulación:
H, en primer lugar, seguido por el elemento cen- (Metal)(radical sin oxígeno)
tral y, al final O, como se ilustra en los siguientes
ejemplos: ZZ Electroneutralidad:
H2CO3 : ácido carbónico Es la representación de las cargas de un compues-
to, indicando sus cantidades respectivas.
HNO3: ácido nítrico
Ejemplos:
H2SO4: ácido sulfúrico (NH4)2CO3 +1
–2
HClO4: ácido clórico +1

NOMENCLATURA INORGÁNICA III
NH4Cl +1 –1 –2
+3
N2O3 –2
–1 +3
–1 –2
AlCl3 +3
–1
Trabajando en clase
Integral 8. Si el azufre tiene E.O.: +2,+4,+6, halla la suma de
las atomicidades del ácido sulfuroso.
1. ¿A cuál de los siguientes compuestos se le consi-
Resolución:
dera un ácido oxácido?
Ácido sulfúrico
a) Ca(OH)2 c) Cr2O3 e) Cl2O7 + +
b) KNO3 d) HMnO4 +1 + 6 –2
Resolución: x
H S O ⇒ H2SO4 = 7 átomos +
Ácido oxácido ⇒ HXO
HMnO4 Ácido sulfuroso
Rpta.: d. + +
+1 + 4 –2
2. ¿A cuál de los siguientes compuestos se le consi- x
H2 S O ⇒ H2SO3 = 6 átomos
dera un áxido oxácido?
a) Al(OH)3 c) SO3 e) H2SO4 13 átomos
b) H2O2 d) Cl2O7
9. Si el cloro tiene E.O.: +1,+3,+5,+7, halla la suma
3. Calcula el número de átomos en el ácido fosfóri- de las atomicidades del ácido hipocloroso y per-
co. Dato: E.O.: +1, +3, +5 clórico.
UNALM 2011-II
10. ¿Qué relación nombre del compuesto–formula es
4. Si el óxido ácido de un elemento es una molécula incorrecta?
pentatómica. ¿cuántos átomos tendrá una molé- UNFV–2010
cula del oxácido? a) Ácido nítrico: HNO3
UNMSM b) Sulfato de sodio: Na2SO4
5. ¿Cuál es la nomenclatura de la molécula del c) Hidróxido de bario: Ba(OH)2

CuSO2? d) Sulfato de potasio: KSO4
Resolución: e) Cloro de litio: LiCl
Cu+2SxO2–2
Cu = + 1 + 2
S = + 2, + 4, + 6 11. ¿En cuál de las alternativas el manganeso actúa
como hexavalente?
1(+2)+1(x) + 2(–2) = 0 a) H3MnO5 c) H6MnO5 e) H2MnO4
2 + x –4 = 0 b) HMnO4 d) H4MnO4
x=+2
CuSO2 : Hiposulfito cúprico 12. Halla la suma de las atomicidades de los siguien-
tes compuestos:
6. ¿Cuál es la nomenclatura de la molécula del I. Ácido perclórico
CaCO3? II. Ácido hipobromoso
III. Ácido yodoso
7. La fórmula Fe(ClO4)2 se le nombra IV. Ácido fosfórico

NOMENCLATURA INORGÁNICA III
13. En relación con los compuestos I y II, indica ver- 16. Si la fórmula del anión fosfato es PO43– y del hie-
dadero (V) o falso (F) a las proposiciones: rro (II) es Fe2+; entonces, la fórmula del fosfato de
Compuesto: I Compuesto: II hierro (II) es:
HCl KOH
X. Al reaccionar I y II, se obtiene K2ClO. ( ) 17. Identifica el compuesto que contiene átomos con
Y. El nombre I es ácido hipocloroso. ( ) número de oxidación +5.
Z. I es ácido oxácido y II es base. ( ) UNI 2013-II
a) Perclorato de plomo (II)
14. Si la fórmula del ácido nitroso es HNO2; enton- b) Tetróxido de dinitrógeno
ces, la atomicidad del compuesto: nitrito plumbo- c) Decaóxido de tetrafósforo
so es: d) Hidrógenocarbonato de sodio
e) Hidróxido mangánico
UNI
18. Indica la secuencia correcta, después de deter-
15. Si la fórmula del compuesto ácido hiposulfuroso minar si la proposición respecto a la correspon-
es H2SO2; entonces, la fórmula del compuesto hi- dendia entre la fórmula química y su nombre es
posulfito de níquel (III) es: verdadera (V) o falsa (F).
Resolución UNI 2014-I
H2SO2 ⇒ SO2–2 Ni+3 I. H3PO3 : ácido fosfórico
ácido hiposulfato II. HIO4 : yodato de hidrógeno
hiposulfuroso III. HSO3– : hidrógeno sulfito
Ni2(SO2)3
Hiposulfito de Niquel III

6
Unidades químicas de masa I
Los cálculos químicos están relacionados con las Luego, decimos:
masas de los átomos, moléculas, iones, etc.; estas La masa atómica relativa de la Ag–109 = 108,91 uma.
partículas son extremadamente pequeñas y, por lo Bien, para realizar los cálculos químicos, donde están
tanto, sus masas también. involucrados átomos, moléculas, etc., debemos tener
Cuando las masas de estas partículas se expresan, por una masa que represente a cualquiera de los isótopos
ejemplo, en gramos, kilogramos, resultan cantidades de un elemento. Por este motivo se define esta masa
muy engorrosas de operar matemáticamente. Por este como «masa atómica promedio»..
motivo se vio en la necesidad de crear unidades de
masa para estas entidades tan pequeñas, es así que se Principales masas atómicas promedio
crea la «unidad de masa atómica».
Masa Masa
Elemento Elemento
Unidad de masa atómica (uma) atómica atómica
Esta unidad se define tomando como base la H 1 uma Al 27 uma
masa de isótopo más abundante del carbono, es NA 23 uma C 12 uma
12
decir, el carbono –12 ( 6 C ), para esto se consideró K 39 uma N 14 uma
arbitrariamente la siguiente equivalencia: Mg 24 uma P 31 uma
«Una unidad de masa atómica equivale a la Ca 40 uma O 16 uma
doceava parte de la masa del isótopo del carbono Fe 56 uma S 32 uma
–12» Ag 108 uma Cl 35,5 uma
Es decir: Mn 55 uma Zn 65 uma
1 uma <> 1 de la masa del 12C = 1,66.10–27kg = 1,66.10–24g Br 80 uma F 19 uma
12
Masa isotópica (mA) A1 A2 A
Masa atómica relativa (m.A.) Para los isótopos de un elemento:
Z E ; E; .... n E
Z Z
Viene a ser la masa relativa de un átomo de un
elemento cuando esta se exprea en unidades de masa Con las siguientes abundancia: %a1;%a2; .... %an
atómica, y representa las veces que la masa de un A x%a1 + A2x%a2 + .... + Anx%an
mA = 1
átomo contiene a la unidad de masa atómica; es decir: 100%
Masa molecular (M)
Se determina sumando las masas atómicas de los
elementos que forman un compuesto covalente
(estructurado en moléculas), multiplicado cada uno
Ejemplo: por su respectivo subíndice.
Si la masa de un átomo de plata (Ag–109) es 1,8079.10–25 Ejemplos:
kg, ¿cuál es su masa atómica relativa? 1. H2O ⇒ M = (1)2 + (16).1 = 18 uma
2. H2SO4 ⇒ M = (1)2+(32)1+(16)4 = 98 uma
Solución:
Pasamos la masa del átomo de plata a la unidad de Masa fórmula (M.F.)
masa atómica, entonces tenemos: Se determina sumando las masas atómicas de los
elementos que forman a un compuesto iónico
1,8079.10–25 kg. 1 = 108,91 uma (estructurado en unidades fórmulas), multiplicado
1,66×10–24 cada uno por su respectivo subíndice.

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA I
Ejemplos: Ejemplos:
1. CaCO3⇒ MF = (40).1 + (12).1 + (16).3 = 100uma 1. M(CO2) = 44 uma ⇒ 1 mol–g (CO2) = 44g
Masa de una Masa de 6,023.1023
2. Fe 2 (S O 4 ) 3 MF=(56).2+(32)3+(16)4 = 400uma molécula de CO2 moléculas de CO2
2. M(NH3) = 17 uma ⇒ 1 mol–g (NH3) = 17g
Observación: Masa de una Masa de 6,023.1023
Por facilidad, en lo sucesivo, se tomará la «masa molécula de NH3 moléculas de NH3
fórmula» como «masa molecular».
Número de moles o número de moléculas gramo
Importante: Se representa con «n» y se calcula de la siguiente forma:
También se puede decir que la masa molecular es la n = #mol–g = masa de la sust. = # moléculas
masa de una molécula de un compuesto expresada en M (sust.) NA
unidades (uma).
Ejemplo: Importante:
M(H2O) = 18 uma ⇒ 1 molécula de agua tiene una Cuando se considera 1 mol-g de un compuesto, los
masa de 18 uma subíndices de los elementos que forman al compuesto
indican la cantidad de moles de átomos o cantidad de
Concepto de mol átomos gramos que hay de cada elemento.
Es una unidad del Sistema Internacional de Unidades Ejemplo:
que se utiliza para indicar la cantidad de sustancia. En Si se tiene 1 mol-g de H3PO4, entonces se cumple:
una mol existen 6,023.1023 unidades. Este número es
conocido con el nombre de «número de Avogadro» H3 P O4 Total
(NA = NO)
1 mol = 6,022×1023 unidades N.° de átomos 3No 1No 4No 8No

NA Masa 3g 31 g 64 g 98 g
Átomo-gramo (at-g) N.° de moles 3 1 4 8

Un átomo-gramo de un elemento tiene una masa que
equivale a la masa de una mol de átomos del elemento N.° de at-g 3 1 4 8
o a su masa atómica expresada en gramos.
Ejemplos:
1. m.A.(Ca) = 40 uma ⇒ 1at–g(Ca) = 40g Condiciones normales (C.N.)
Masa de un Masa de 6,023.1023 Son condiciones especiales de presión y temperatura
átomo de Ca átomos de Ca a las cuales se encuentra sometida una determinada
muestra. A condiciones normales se cumplen los
2. m.A(Fe) = 56 uma ⇒ 1 at–g (Fe) = 56 g siguientes valores:
Masa de un Masa de 6,023.1023
átomo de Fe átomos de Fe
La cantidad de moles de átomos o el número de

átomos gramos se puede determinar con la siguiente
fórmula:
Volumen molar normal (Vm)
Un mol-g de un gas, que se encuentra en condiciones
#at–g = masa del elemento = # átomos normales, ocupará un volumen de 22,4 litros.
M (sust.) NA
Molécula-gramo (mol-g)
Una molécula-gramo de un compuesto tiene una
masa que equivale a la masa de un mol de moléculas Ejemplos:
del compueso o a su masa molecular expresada en 1mol-g de O2 a C.N. <> 22,4L de O2
gramos. 5mol-g de CO2 a C.N. <> 5(22,4L) <> 112L de CO2

Trabajando en clase
Integral 8. ¿Cuántas moles se tendrán en 245 gramos de áci-
1. Determina la masa atómica de X si la masa mole- do fosfórico (H3PO4)? (P = 31 uma)
cular del compuesto H2XO4 es 70 uma. Resolución:
Resolución:
H2XO4
M = 70 uma 245
M = 2(1) + 1(X) + 4(16) n=
98
70 = 2 + X + 64 n = 2,5 mol
70 = X + 66
X = 4 uma
9. ¿Cuántas moles se tendrán en 400 gramos de
C7H16?
2. Si la masa molecular de la sustancia H3EO3 es 82
uma, calcula la masa atómica de «E».
10. Calcula el número de mol-g que están contenidos
3. Determina las masas moleculares de los siguien- en 4 gramos de metano (CH4)
tes compuestos: Masas atómicas: H = 1; C = 12
I. NaOH
II. C2H5OH 11. Calcule la masa total contenida en 10 mol-g de
III. H3PO4 amoniaco (NH3). Masas atómicas H = 1; N = 14
IV. P2O5
(Na = 23; P = 31) 12. ¿En cuántos mol-g de acetileno están contenidos
12,044.1025 moléculas de este gas?
4. ¿Cuántos átomos gramo de calcio existen en 224

gramos de calcio? (mA(Ca) = 40 uma) 13. ¿Cuántas moléculas están contenidas en 140 g de CO?
UNFV–2012
14. En 100 g de agua, el porcentaje de hidrógeno es
UNMSM 11,1. La cantidad de oxígeno que hay en 50 g de
agua es:
5. Determina la masa de una molécula de agua
UNMSM 2013–I
Resolución:
UNI
15. Si se tiene 1 mol de moléculas de anhídrido sulfú-

x 1 rico (SO3), podemos afirmar que hay:
= ⇒ x = 3×10–23g
18 6×1023
Resolución:
6. El número de moléculas en 4 gramos de CH4 es: 1 mol (S)
1 mol (SO3) 3 mol (O)

7. Determina el peso fórmula del carbonato de calcio 4 mol totales
(CaCO3) y el número de mol que hay en 420 gramos
de este compuesto. Dato: (P.A.(Ca) = 40 uma)
16. En una mol de moléculas de agua hay:
UNALM 2013–II

17. Escribe verdadero(V) y falso (F) según corres- 18. Determina la fórmula empírica de un óxido de
ponda. antimonio cuya composición en masa es 75,3%
Si la masa atómica del magnesio es 24,3, quiere de antimonio y 24,7% de oxígeno.
decir que la masa promedio de cada uno de los Masas atómicas: O = 16; Sb = 121,8
átomos de este elemento es 24,3 uma. ( ) UNI 2013-II
Una unidad de masa atómica (uma) equivale a
1,66.10–24g. ( )
El átomo de oxígeno (Masa atómica = 16) tiene
una masa promedio de 2,657.10–23g ( )

7
Unidades químicas de masa II
A. Masa isotópica (m.A.)
Para calcular la masa atómica promedio de un elemento se recurre a la utilización de los isótopos.
Sean los isotopos:
Isotopos de un elemento:
A1 A2 A3
E E E
Z Z Z
Abundancia: a1% a2% a3%
m.A.(E) : A1a1%+ A2a2%+ A3a3%

100
Donde: A1; A2; A3: representa los números de masa
a1%, a2%, a3%: representan los porcentajes
B. Casos especiales
1. De móleculas a átomos
Sea:
2 átomos de hidrógeno (H)
⇒ contiene
1 mólecula 1 átomo de azufre (S)
de H2SO4 4 átomos de oxígeno (O)
7 átomos totales
2. De mol a átomos
Sea:
3 NA átomos de hidrógeno (H)
⇒ contiene
1 mólecula 1 NA átomos de azufre (S)
de H3PO4 4 NA átomos de oxígeno (O)
8 NA átomos totales
masa = 98 g
3. De compuesto a elemento:
Se puede calcular la cantidad de masa o partículas de un elemento de un compuesto.
Sea:
23g de sodio = 1mol(Na) = 1NA átomos (Na)
⇒ contiene
NaOH 16g de oxígeno= 1mol(O) = 1NA átomos (O)
1g de hidrógeno= 1mol(H) = 1NA átomos (H)
40 g de masa totales
1 mol
(40 g) existe
Por lo tanto, 1 mol(NaOH) = 40 g --------------⇒ 23 g (Na)
(NaOH)

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA II
4. De mol a volumen en condiciones normales

Sea:
⇒ contiene 1mol, moléculas (H2CO3)
1 mol 6,022 ×1023 moleculas (H2CO3) a C.N. 22,4 l (gas)
H2CO3 62 gramos
1 NA moléculas (H2CO3) P=1atm
6 NA átomos total. T = °C
Por lo tanto:
1 mol(H2CO3) = 1 NA molécula (H2CO3) 62 gramos a CN 22,4 l(gas)
(6,022 ×1023 moleculas) (H2CO3)
(H2CO2)
Trabajando en clase
Integral 6. Halla la masa presentes en 2 moléculas de ácido
nítrico (HNO3)
1. Halla la masa presentes en 1 átomo de azufre (S = 32)
Resolución:
masa = #átomo x 1 7. El gas que ocupa mayor volumen condiciones
= normales es (Ne: 20)
m.A. n.A. 32 6×1022
UNALM 2014-I
x = 5,3 ×10–23 g a) 128 g de O2
b) 100g de Nc
2. Halla la masa presente en 3 átomos de hierro. c) 3mol de CO2
(Fe = 56) d) 4 mol de H2
e) 6,022.1024 moléculas de fluor
3. ¿Cuál es el concepto correcto acerca de la unidad
de masa atómica (uma)? 8. Cuántos gramos de calcio se encuentran en 600 g
a) Es la masa de un protón de carbonato de calcio (CaCO3)? (Ca = 23)
b) Es la doceava parte de la masa del isótopo car- Resolución:
bono –14. M(CaCO3) = 1(40) + 1(12) + 3(16)
c) Es la doceava parte de la masa del isótopo car- M = 100 uma.
bono –12. 1 mol (CaCO3) = 100 g ⇒ 40 g(Ca)
d) Es la masa del átomo de carbono –12 x6 600 g ⇒ «x» x6
e) Es la doceava parte de la masa de isobaro car-
x = 240 g(Ca)
bono –12
9. ¿Cuántos gramos de sodio se encuentran en 800 g
4. En una muestra de agua existen 3,6132 × 1024 mode hidróxido de potasio (NaOH)? (Na = 23)
léculas. ¿Cuántos gramos de agua existen?
10. ¿Cuántos gramos de hidrógeno se encuentran en
UNMSM 300 g de heptano (C7H16)?
5. Halla la masa presente en 1 molécula de glucosa
(C6H12O6) 11. ¿Cuántos átomos de carbono están presentes en
Resolución: 10 moléculas de gas propano (C3H8)
masa = #molec x = 1 12. Calcula el número de átomos de fósforo que hay

m.A. n.A. 18 6×1023 en 31 g de fósfato de calcio. (Ca(PO4)2)
x = 3 ×10–23g Dato: (mA(Ca = 40 uma, P = 31 uma)
UNMSM 2012-I

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA II
13. Determina el número de átomos gramos de cromo 17. Indica verdadero (V) o falso (F) según correspon-
que existen en 884 gramos de cromo (Cr = 32) da.
YY En 4,4 g de CO2 hay 0,2 NA átomos de oxíge-
14. ¿Cuántos gramos de Na2SO4 contienen igual nú- no ( )
mero de moléculas de las que están contenidas en YY En 3,011×1024 moléculas de agua hay 3 moles
800 g de CaCO3? (Ca = 40; Na = 23; S =32 uma) de átomos de hidrógeno. ( )
YY En 10 moles de moléculas de ozono (O3) hay
UNI 1,8 1023 átomos de hidrógeno. ( )
15. ¿Cuántos átomos gramos de oxígeno existen en 18. ¿Cuál de las siguientes cantidades de sustancia
800 g de carbonato de calcio (CaCO3)? (Ca = 40) tiene mayor masa?
Resolución a) 3 moles de CO2
M = 1(40) + l(12) + 3(16) = 100 uma. b) 2,408 × 1024 moléculas de oxígeno
1 mol(CaCO3) = 100 g → 3 NA átomo (O) c) 4 moles de He
× 8 (800) ⇒ 800 g → «x» x > x8 d) 1,024 ×1024 moles de SO3
x = 24NA átomo e) 1,2 ×1023 moléculas de H2
16. Para 220 g de dióxido de carbono CO2, determina:

I. El número de moles de moléculas
II. El número de moles de átomos de oxígeno
III. El número de moléculas de CO2

8
Repaso
1. Marca la alternativa que presenta un elemento 8. Marca el par correcto: sal oxisal-nombre
pentavalente. a) CaSO4 – sulfito de calcio
a) H2SO4 c) HBrO2 e) HNO2 b) KNO3 – nitrito de potasio
b) HClO4 d) H3PO4 c) (NH4)3PO4 – fosfito de amonio
d) BaCO3 – carbonato de bario
2. Indica el estado de oxidación del cromo en el e) K3PO3 – fosfato de potasio
compuesto: K2Cr2O7
a) +2 c) +4 e) +6 9. ¿Cuántos gramos de magnesio existen en 580 gramos
b) +3 d) +5 de Hidróxido de magnesio (Mg(OH)2)? (Mg = 24)
a) 240 g c) 276 e) 260
3. Señala el compuesto donde el nitrógeno actúa b) 244 d) 280
con E.O. +5.
a) NH3 c) N2O e) N2O3 10. ¿Cuántos átomos de azufre se pueden obtener a
b) NO d) HNO3 partir de 6 kg de yeso? El yeso contiene 90% de
CaSO4.2H2O (Ca = 40; S = 32).
4. Señala la relación fórmula-nombre indicada in- a) 28,24 NA d) 38,92 NA
correctamente. b) 31,39 NA e) 51,07 NA
a) Al2O3: óxido de aluminio c) 43,74 NA
b) Fe3O4: óxido férrico
c) Cl2O3: anhídrido cloroso 11. ¿Cuántos átomos de calcio hay en 500 g de carbo-
d) I2O7: anhídrido perclórico nato de calcio (CaCO3)? (Ca = 40)
e) TeO3: trióxido de teluro a) 8 NA c) 3 NA e) 5 NA
b) 4 NA d) 2 NA
5. Calcula el número de mol-gramo que están con-
tenidos en 360 g de agua. 12. ¿Cuántos átomos de hidrógeno hay en 4200 gra-
Masas atómicas: H = 1; O = 16 mos de hidruro de calcio (CaH2)? (Ca = 40)
a) 10 mol-g d) 200 a) 280 NA c) 243 NA e) 250 NA
b) 20 e) 100 b) 242 NA d) 200 NA
c) 30
13. ¿Cuántos moles de fósforo hay en 13 moles de
6. ¿Cuántas moléculas hay en 440 gramos de ácido fosforita (Ca(PO4)2)? (P = 31; Ca = 40 uma)
sulfúrico (H2SO4)? (S = 32 uma) a) 32 mol c) 30 e) 26
a) 6.1023 moléculas d) 5 b) 16 d) 47
b) 3.1023 e) 3.1024
c) 27.1023 14. ¿Cuántos gramos de oxígeno hay en 480 g de óxi-
do férrico (Fe2O3)? (Fe = 56 uma)
7. Entre los siguientes compuestos del Sn(IV), ¿cuál a) 150g c) 176 e) 162
está mal formulado? b) 144 d) 180
a) Cloruro estánnico: SnCl4
b) Clorato estánnico: Sn(ClO3)4 15. ¿Cuántos gramos de magnesio (Mg = 24) existen
c) Hipoclorito estánnico: Sn(ClO)4 en 6.1024 átomos de este metal?
d) Perclorato estánnico: Sn(ClO4)4 a) 700g c) 760 e) 620
e) Clorito estánnico: Sn(Cl2O2)4 b) 440 d) 800

REPASO
16. ¿Cuántos gramos de calcio hay en 12×1024 átomos 19. Un ácido hidrácido es:
de este metal? a) H2S c) CH4 e) H2Se(ac)
a) 700g c) 760 e) 620 b) HF d) HBr
b) 440 d) 800
20. Marca la correspondencia: sal haloidea – nombre
17. ¿Cuántos átomos de carbono están contenidos en correcto.
900 gramos de glucosa (C6H12O6)? a) FeBr2 – bromuro ferroso (II)
a) 50 NA c) 30 NA e) 60 NA b) CaCl2 – cloruro de calcio
b) 40 NA d) 20 NA c) FeS – sulfito férrico
d) CaC2 – carbonito de calcio
18. ¿Cuántos gramos de calcio están presentes en 5 e) NaN3– nitrito de sodio
mol de fosfato de calcio (Ca(PO4)2)?
a) 650 c) 600 e) 620
b) 690 d) 680
Bibliografía
1. BROWN, Theodore. Química: la ciencia central. México: Pearson educación, 2004.

2. CHANG, Raymond. Química. Madrid: McGraw–Hill, 2003.
3. WHITTEN, Kenneth. Química general. Madrid: McGraw-Hill, 2002.

Química
1
Estado gaseoso
Gas c) Es difusible porque sus moléculas se pue-
Es uno de los estados definidos de la materia que está den trasladar de un lugar a otro por la
constituido por moléculas. Las fuerzas moleculares gran energía cinética que posee.
de repulsión son mayores que los de atracción. d) Es efusible porque las moléculas gaseosas
pueden salir a través de pequeñas orifi-
I. Propiedades generales de los gases cios, debido a la alta presión interior que
A. A nivel submicroscópico o molecular poseen para luego pasar a una presión in-
a) Poseen alto grado de desorden molecular, ferior.
debido a que las fuerzas de repulsión mo-
lecular (FR) predominan sobre las fuerzas II. Funciones del Estado
de atracción (FA). (Movimiento caótico)
Son aquellas variables que alteran las característi-
b) Posee grandes espacios intermoleculares,
cas físicas de los gases, como presión (P), tempe-
puesto que las moléculas gas están muy
ratura (T) y volumen (V). Según la teoría cinética
separadas. Lo que significa que un porce-
molecular (TCM) de los gases, se planteó la ne-
naje pequeño es ocupado por las molécu-
cesidad de un modelo de gas llamado gas ideal o
las (0,1%) y el resto es espacio vacío.
perfecto, el cual debe estar basado en los siguien-
c) Tiene gran energía cinética porque se
tes postulados:
desplazan a grandes velocidades, chocan-
do violentamente entre sí. a) Las moléculas de un gas ideal son puntuales,
es decir, son de forma esférica y de dimensión
(volumen) despreciable.
B. A nivel macroscópico
a) Son comprensibles: disminuyen su volu- b) Las moléculas están en movimiento continuo,
men por aumento de presión debido al rápido y al azar, pero describen trayectorias
gran espacio intermolecular que existe. rectilíneas.
b) Se expanden fácilmente por un aumento c) Los choques intermoleculares y contra las pa-
de temperatura, esto significa que el volu- redes del recipiente son perfectamente elásti-
men aumenta por la gran energía cinética cos; es decir, no hay una pérdida neta en la
que poseen. energía cinética total de las moléculas.
Según la teoría cinética molecular (TCM) de los gases ideales, estos parámetros están regidos por ciertas
unidades que pasaremos a explicar.
1 moléculas - balón
⇒ Presión (P): 1 atmósfera (atm) = 760 mmHg = 760 torr

⇒ Volumen (V): 1 m3 = 1000l
1l = 1000 cm3 = 1000 ml
⇒ Temperatura (T): K = ºC + 273º
R = ºF + 460º

ESTADO GASEOSO
Además, se utiliza el número de moles: m P.M m P.M

P.V. = R.T. = ⇒ = \D=
masa (g) M R.T V R.T
(n) =
M
Gas a condiciones normales (C.N.)
Se debe recordar que un gas ideal solo es una per- Un gas se encuentra a C.N. cuando tenga:
cepción mental o un gas hipotético; por lo tanto, P = 1 atm = 760 mmHg
es obvio que no existe. Un gas real tiende a un T = 0 ºC = 273 k
comportamiento ideal a presiones bajas y a tem- →1 mol gas a CN = 22,4 l; llamado también volu-
peraturas altas, porque a dichas condiciones las men molar (Vm)
fuerzas intermoleculares tienden a cero. M.(g)
\ Vm =
22,4 l
Advertencia pre
IV. Leyes de los gases ideales
Licuar un gas es pasar del estado gaseoso 1. Ley de Boyle - Mariote (Proceso Isotérmico)
al líquido, y esto se logra haciendo que A temperatura constante el volumen de una
misma masa gaseosa varía en forma inversa-
las fuerzas de atracción sean mayores o mente proporcional a la presión.
iguales a las de repulsión, disminuyendo P
la temperatura, aumentando la presión o «Isotermas»
variando en forma simultánea la presión y
temperatura. P2
T2
III. Ecuación universal de gases ideales P1 T1
Se denomina también ecuación de estado de ga-
ses ideales, porque nos permite establecer una re- V
V1 V2
lación de funciones de estado. La fórmula es: 1
Donde: V a \ PV = K
P
PV = R.T.n
Finalmente: P1.V1 = P2.V2
Donde:
P: presión absoluta (atm; mmHg; ton)
v: volumen (litros; cm3; ml) \ Si P↑→ V↓ o si P↓→ V↑
T: temperatura absoluta (k = ºC + 273º)
masa (g) 2. Ley de Charles (Proceso Isobárico)
n: número de moles =
M A presión constante, el volumen de una masa
R: constante universal de los gases ideales o cons- de gas varía directamente con la temperatura
tante de Regnault. absoluta.
l . atm l . mmHg KPa . l V
R = 0,082 = 62,4 = 8,3
mol . k mol. K mol. K
P1
«Isobaras»
Fórmulas para calcular la masa molecular de
un gas y la densidad
a) Masa molecular de un gas (M) P2
m
Si se sabe que P.V = R.T.M.; además: n =
M
m R.T.m T(ºK)
P.V = R.T. \M= V
M P.V Donde: = K
T
b) Densidad de un gas (d) V T
m Finalmente: 1 = 1
Partiendo de P.V. = R.T.n; además: D = V2 T2
V
Reemplazando tenemos: \ Si T↑→ V↑ o si T↓→ V↓

ESTADO GASEOSO
3. Ley de Gay - Lussac (Proceso Isócoro) V. Ley general de los gases ideales
A volumen constante, la presión de una masa El volumen de un gas varía directamente con la
de gas varía directamente con la temperatura temperatura absoluta e inversamente con la pre-
absoluta. sión.
P(atm)
P1V1 P2V2 P3V3
V1 = =
Isocoras T1 T2 T3
V2 Densidad de los gases (con relación a su presión

y temperatura)
(masa = constante)
T(ºK)
P P1 P
Donde: = K = 2
T D1T1 D2T2
P P
Luego: 1 = 2 D = Densidad
T1 T2
T = Temperatura
\ Si P↑→ T↑ o si P↓→ T↓ P = Presión
Trabajando en clase
Integral Calcula la presión final.

1. Un gas se encuentra a 4 atm y aumenta a 20 atm. Resolución
Sabiendo que su volumen inicial era 5 l, hallar su P1 = 16 atm P2 = x
volumen final, si es un proceso isotérmico. V1 = 2l V2 = 8l
Resolución: Isotérmico ⇒ T1 = T2
P1 = 4 atm P2 = 20 atm
V1 = 5l V2 = «x» P1V1 = P2V2
16(2) = x(8) → x = 4 atm
T1 = T2 (isotérmico)
P1V1 P2V2 6. En un proceso isotérmico, un gas ocupa un vo-
=
T1 T2 lumen de 20 litros a 4 atm de presión, calcula el
4(5) = 20(x) volumen final de dicho gas a 16 atm de presión.
x = 1l
7. En un proceso isotérmico el volumen de un gas
2. Un gas se encuentra a 18 atm y disminuye a 6 atm. se quintuplica si la presión inicial es de 20 atm,
Sabiendo que su volumen inicial era 4 l, hallar su calcula la presión final.
volumen final, si es un proceso isotérmico.
8. La presión de un gas ideal es 4,1 atm y ocupa un
3. 10 litros de una muestra gaseosa se encuentran volumen de 4 litros. Determina el número de mo-
a una presión de 2 atm y 227 ºC. ¿Qué volumen
les si se encuentra a una temperatura de 127 ºC.
ocuparía el gas bajo una presión de 6 atm y 27 ºC?
(R = 0,082)
4. 4 l de oxígeno se encuentra a 27 ºC y 5 atm de Resolución
presión. Si la temperatura varía hasta 327 ºC y la P = 4,1 atm PV = nRT
presión hasta 8 atm, calcular el volumen final. V=4 4,1(4) = n(0,082)(400)
T = 127 ºC 400 ºK 4.1,(4) = n(8,2)(4)
UNMSM 4,1
R = 0,082 n= ⇒ n = 0,5 mol
5. En un proceso isotérmico el volumen de un gas au- 8,2
menta de 2 a 8 litros. Si la presión inicial es de 16 atm. n = «x»

ESTADO GASEOSO
9. ¿Qué volumen ocupa 4 moles de un gas a 127 ºC UNI

y 41 atm? (R = 0,082)
15. Si la temperatura absoluta de un gas se triplica.
¿En qué proporción varía la presión absolita, si el
10. ¿Cuál será la presión, en atm, ejercida por un mol volumen se redujo en 50%
de anhídrido carbónico (CO2) en un recipiente de Resolución
8,2 litros a 97ºC? T1 = 100% T2 = 300 K P1 = 100% P2 = «x»
V1 = 100% V2 = 50%
P1V1 P2V2
11. Un gas ideal se encuentra encerrado en un re- =
T1 T2
cipiente de 4 litros a 8,2 atm y 127 ºC. ¿Cuántos 100(100) 100(50)
moles están contenidas en el recipiente? =
100 x
x = 50%
12. ¿Qué volumen ocupan 2 moles de metano (CH4) Disminuye en 50%
a 27 ºC y 4,1 atm?
16. Al disminuir el volumen de un gas en un 20% y
al aumentar su temperatura en 60, la presión au-
13. ¿Qué presión, en mmHg, ejercerán 2 moles de hi- menta en:
drógeno (H2(g)) si se encuentra a 227 ºC y ocupa
un volumen de 624 litros? (R = 62,4) 17. A condiciones normales, ¿qué volumen ocupa
media mol de un gas ideal?
14. ¿Qué volumen en litros ocupará el oxígeno (O2) 18. ¿Cuál es la densidad de un compuesto gaseoso
a 27 ºC y 1248 mmHg, contenidos en 2 moles del cuya masa molecular es 42 uma a 177 ºC y 3 atm?
gas? (R = 0,082)

2
Teoría de las soluciones
En este capítulo estudiaremos qué son las soluciones Existen solventes:
como se clasifican y cuales son sus unidades de YY Polares: Agua, alcohol etílico y amoniaco.
concentración. YY No polares: Benceno (C6H6), tetracloruro de
carbono (CCl4) y éter (C2H2 – O – C2H5)
I. Soluciones (disoluciones)
Concepto En las soluciones líquidas se toma como solvente
Son mezclas homogéneas (una sola frase) que universal al H2O debido a su alta polaridad.
contienen dos tipos de sustancias (soluto y sol-
«El solvente da el aspecto físico de la solución»
vente), que se mezclan en proporciones variables,
sin cambio alguno en su composición, es decir, no Para separar un soluto no volátil de una disolu-
existe reacción química. ción se evapora el disolvente por calentamiento,
obteniéndose de este modo el soluto en estado
Solución = Soluto + Solvente sólido.
sólido
H2O H2O
NaCl Disolución El calentamiento Se obtiene
acuosa de provoca la cloruro
Soluto (sto) Solvente (ste) cloruro evaporación (del sódico
Es el componente que Es el componente que sódico agua) sólido
se encuentra en menor se encuentra en mayor
proporción y puede proporción, generalmente
II. Clasificación de las soluciones
ser: sólido, líquido o es el agua (soluciones
A. Según el estado físico
gaseoso. acuosas).
El estado físico de una disolución lo define el
Sol = Sto(1) + Sto(2) + ... + Ste solvente.
En una solución podemos encontrar varios solutos,
pero un solo solvente.
Un litro
Solvente (H2O)
⇓ Solución Para preparar una solución acuosa de con-

ZZ Sólido acuosa centración conocida, se añade la cantidad de
Soluto ZZ Líquido soluto necesaria, se disuelve el soluto en agua
ZZ Gaseoso destilada y, finalmente, se envasa.

TEORÍA DE LAS SOLUCIONES
Mezcla Solvente Soluto Ejemplo

ZZ Acero (C + Fe)
Sólido ZZ Bronce (Sn + Cu)
S
ZZ Latón (Zn + Cu)
Ó
L ZZ Amalgama de oro (Hg en Au)
Sólido Líquida
I ZZ Amalgama de Plata (Hg en Ag)
D
A
Gaseoso ZZ Delusión de H2 en Pt
ZZ Soda caústica (NaOH en H2O)

L Sólido
ZZ Salmuera (NaCl + H2O)
Í
Q ZZ Vinagre (CH3COOH + H2O)
U Líquido Líquido ZZ Aguardiente (Etanoll + H2O)
I ZZ Querosene
D ZZ Formol (HCHO en agua)
O Gaseoso ZZ Ácido clorhídrico (HCl en agua)
ZZ Bebidas gasificadas
ZZ Vapor de I2 en el aire
G Sólido
ZZ Vapor de naftalina en aire
A
S
ZZ Aire húmedo
E Gas Líquido
ZZ Gas natural
O
S
O Gaseoso ZZ Aire seco (O2 = 20%; N2 = 80%)
B. De acuerdo con la cantidad de soluto (con- c) Solución saturada

centración) Es la máxima cantidad de soluto disuelto en
a) Solución diluida un solvente a una temperatura determinada.
Cuando la cantidad de soluto es casi des- Ejemplo:
preciable en comparación al solvente. LL 36 gramos de NaCl en 100 ml de solu-
Ejemplo: ción a 25 ºC.
LL Suero (6% de glucosa en 1 litro de
agua). d) Solución sobresaturada
Cuando contiene una mayor cantidad de
LL Pasta dental (0,24% de floruro sódico
soluto en un solvente. Se formará un ex-
en 90 gramos de pasta dental).
cedente, el cual se depositará en el fondo
LL 1 gramo de azúcar en 1 litro de agua.
del recipiente. Para que se pueda disolver
ese excedente, se lleva la solución a baño
b) Solución concentrada maría.
Cuando existe una apreciable cantidad de
soluto en el solvente. C. De acuerdo con la conductividad
Ejemplo: a) Electrolíticas (soluciones iónicas)
LL 30 gramos de sal en 200 ml de agua. Se llaman también soluciones ionias, y pre-
LL Agua regia: 3 veces el volumen de sentan una apreciable conductividad eléctrica.
HCl (75%) en HNO3 (25%). Ejemplo:
LL Ácido muriático (37% HCl en 63% Soluciones acuosas de ácidos:
H2O). HCl, H2SO4 y HNO3

Base: NaOH y KOH 2. Porcentaje en volumen :

Sales: NaOH y CaCO3
VSTO
%VSTO = × 100
b) No electrolíticos (soluciones moleculares) VSOL
Su conductividad es practicamente nula,
no forma iones y soluto se disgrega hasta %VSTO: Porcentaje en volumen del soluto
el estado molecular. VSTO: Volumen del soluto
Ejemplo: VSTO: Volumen de la solución
Soluciones de azúcar, alcohol o glicerina.
3. Partes por millón (ppm)
III. Unidades de concentración Expresa tanto la concentración como el nú-
1. Porcentaje en masa: mero de miligramos de solutos por litro de
WSTO disolución. Una ppm es lo mismo que 1 gra-
%WSTO = × 100 mo de soluto en un millón de centímetros cú-
WSOL bicos de disolución.
%WSTO: Porcentaje en masa del soluto mg de soluto
WSTO: Masa del soluto ppm =
1l de solución
WSTO: Masa de la solución
Trabajando en clase
Integral 90 g solución → 100%

÷10 ÷10
«x» g (café) → 10%
1. Se mezclan 30 g de café en 170 g de agua. ¿Cuál es
x = 9 g(café)
el % masa de la solución?
Resolución:
mcafe = 30 g (STO) + 6. Halla la masa de soluto necesita para obtener 800 g
mH2O = 170 g (STE) de solución al 15% de masa.
msol = 200 g → 100%
7. ¿Cuántos gramos de solución del 10% se forma-
30 g → x rían con 250 g de sal?
30(100)
x= = 15%
200 8. ¿Cuántos ml de agua se necesitan para elaborar
agua acidulada al 30% volumen que contiene 60
2. Se mezclan 40 g de azúcar con 160 g de agua. ml de ácido?
¿Cuál es el % de masa de la solución? Resolución
VH2O = «x» ml %Vsol = 30%
3. ¿Cuál es el % masa de una solución que resulta de Vácido: 60 ml
agregar 34 g de cocoa en 166 g de agua? 60 ml(ácido) → 30% (STO)
x ml(H2O) → 70%(STE)
4. ¿Cuál es el % volumen de una solución que resul- 60(70)
x= = 140 ml
ta de agregar 15 ml de limón en 185 ml de agua? 30
UNMSM 9. Halle el volumen de agua que debe agregarse a 20 ml

de alcohol para formar una solución al 20% de
5. ¿Qué cantidad de café Pamer, el mejor sabor, hay volumen.
que agregarle para formar 90 g de solución al 10%
de masa?
Resolución 10. La concentración de 40 g de una solución acuo-
mcafé: «x» g %msol = 10% sa que contiene 8 gramos de soluto, expresado en
msol: 90 g gramos de soluto por 100 g más solvente, es:

11. Para la elaboración de la cerveza PAMER que Resolución

contiene 5º de alcohol (% volumen) de 600 ml.
¿Cuántos ml de alcohol puro se necesitará? mSTO → mg
ppm =
Vsol → l
12. Para preparar una solución al 40% volumen nece- 2
sito ____ ml de soluto y 240 ml de agua. 6g 6000 mg
ppm = =
3000 l 3000 l
1
13. Al agregar 300 ml de alcohol en 760 g de agua. ppm = 2 ppm (ácido)
¿Cuáles el % masa de la solución?
(Dalcohol = 0,89/ml) 16. Al disolver 5 mg de sal en 0,5l de solución. Halle
las ppm de la solución.
14. Halle el % masa de soluto de una solución al agre- 17. En 50l de solución hay 2 g de soluto. Halle las
gar 50 ml de ácido, cuya densidad es 1,5 g/ml en ppm de la solución.
225 g de agua.
18. Para la preparación de la cerveza PAMER se mez-
clan 30 ml de etanol. 3 g de saborizante y 568 g de
UNI agua, calcule el % volumen del saborizante y los
15. Si agregan 6 g de ácido en 3000 de solución. Halla grados de alcohol. (Dalcohol = 0,89/ml; DH2O = 10 g/ml;
las ppm de la solución. Dsaborizante = 1,5 g/ml)

3
Unidades de concentración química
A. Modalidad (M) B. Normalidad (N)
Se define como el número de moles de soluto di- Se define el número Eq-g de soluto disuelto en un
suelto en un litro (l) de solución. litro de solución.
Eq-g = equivalente gramo
nSTO
M= md
VSOL < > molar #Eq-g(STO)
l N=
VSOL
o
Pero:
masa
#Eq-g(STO) = q . n
masa
M= M = 7=
m
VSOL(l) M . VSOL M
Determinación de parámetro (q)
q Ejemplos
HCl → q = 1
Ácido # H sustituibles H2SO4 → q = 2
H3PO4 → q = 3
KOH → q = 1
Base
# OH sustituibles Ba(OH)2 → q = 2
hidróxidos
Al(OH)3 → q = 3
NaCl → q = (1)(+1) = 1
Sal Carga neta del catión Al2(SO4)3 → q = (2)(+3) = 6
(NH4)11 Cl → q = (1)(+1) = 1
Agente oxidante # e– ganados Mn+7 → Mn+2; q = 5

Redox
Agente reductor #e– perdidos 2Cl– → Cl2; q = 2
Eq-g(STO)
< > normal
l
Relación entre normalidad y molaridad

Recuerda
ZZ Para calcular la normalidad (N); tam-
bién puede usar: N = M × q
N=M×q
ZZ No te olvides que el parámetro q, en los
NaCl óxidos, se calcula por la carga total del
–2
oxígeno: ⇒ Cl2O 5 → q = 10

UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
QUÍMICA
Una dilución es bajar la concentración agregando diferentes, la solución resultante posee una
agua destilada, por lo tanto, el número de moles concentración intermedia.
de soluto no varía. Se cumple:
Nota:
Para óxidos, q se determina de igual manera que + =
para sales. M1 M2 M3
Se halla la carga total del oxígeno V1 V2 V3
Fe2O 3–2 ⇒ q = (3)(2) = 6
Cl2O 5–2 ⇒ q = (5)(2) = 10 n STO + n STO = n STO
SOL(1) SOL(2) SOL(3)
M1V1 + M2V2 = M3V3
C. Aplicaciones de soluciones
1. Dilución o también: C1V1 + C2V2 = C3V3
Es un procedimiento físico que se sigue para donde C1, C2, C3 son las concentraciones
preparar una disolución de menor concentra-
ción a partir de una más concentrada; para 3. Neutralidad
ello se debe adicionar agua a la disolución Consiste en la reacción entre un ácido y una
concentrada. Observando que no se altera la base (hidróxido) para formar una sal y agua,
cantidad de soluto se cumple: así:
Ácido + base → sal + H2O
+H2O Ejemplo:
M1 M2
H2SO4 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O
V1 V2
Ácido Hidróxido
n STO
=n STO sulfúrico de calcio
SOL(1) SOL(2)
Se cumple:
M1V1 = M2V2 o también: C1V1 = C2V2
Nácido . Vácido = Nbase . Vbase
Observación Par estequimetría, en una reacción se cumple
Si la molaridad disminuye, quiere decir que que:
baja su concentración; entonces, es más dilui-
#eq-q(ácido) = #eq-q(base)
da.
2. Mezcla de soluciones Se sabe que:

Cuando se mezclan dos soluciones que con- #eq-q
N= ⇒ #eq-q = N × VSOL
tiene el mismo soluto; pero concetraciones VSOL
Trabajando en clase
Integral 3. Determina la molaridad de una solución al disol-
ver 4 mol de hidróxido de potasio en 2l de solu-
1. Halla la molaridad de 4 de solución en la que se
ción.
ha disuelto 12 mol de NaCl.
Resolución:
n 4. Halle la normalidad presente en:
M = «x» M = STO M = 12 mol YY Al(OH)3 2 M =
Vsol 4l
n = 12 mol (NaCl) YY CaO O,2 M =
V=4l M = 3 molar
YY H2SO4 1M =
2. Halla la molaridad de 3 l de solución en la que se YY SO3 0,3 M =
a disuelto 9 mol de HCl. YY HCl 4 M =

UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
QUÍMICA
UNMSM 12. La masa de H2SO4, en gramos, contenido en 40

ml de una solución 0,1 N de H2SO4 es: (Dato: PA:
5. Calcula la concentración molar de una solución
S = 32 uma).
de ácido sulfúrico (H2SO4) que en 5 l contienen
480 g de H2SO4. (S = 32 uma)
Resolución 13. ¿Cuántos gramos de hidróxido de potasio, KOH
masa se necesitan para preparar 100 ml de una solución
M = «x» M= de KOH(ac) 1,0 M? (K = 39 uma)
M.V
10 14. Numerosos blanqueadores para lavanderia con-

980
masa = 980 g M= tienen lupoclorito de sodio como ingrediente ac-
(98)(5) = 2 molar
1 tivo. El clorox, por ejemplo, contiene aproxima-
V=5l damente 5,2 g de NaClO por 100 ml de solución.
M(H2SO4) = 2(1) + 1(32) + 4(16) = 98 uma ¿Entre qué valores está comprendida la concen-
tración molar de la solución? (Na = 23; Cl = 35,5
6. Halla la molaridad de una solución al disolver 120 g de uma).
hidróxido de sodio (NaOH) en 5 litros de solución
(Na = 23 uma). UNI
15. La reacción entre el H2SO4(ac) y el NaOH(ac) es:
7. Se disuelven 196 g de ácido fosfórico (H3PO4) en
(H2SO4(ac) + 2NaOH(ac) → 2NaSO4(s) + 2H2O(l)
5 litros de solución. Halla su molaridad. (P = 31
uma) Calcule el volumen, en ml, de H2SO4 0,10 M que
se necesita para neutralizar 10 ml de NaOH 0,20
8. Hallar la molaridad y normalidad de una solu- M.
ción de 2000 mL de volumen, que contiene 490 g Resolución
de ácido sulfúrico. (S = 32 uma). V=x V = 10 ml
Resolución
masa H2SO4 H2SO4
V = 2000 ml = 2 l M=
M.V 0,1 M 0,1 M
M = 490 g(H2SO4) 490

M= q = 2
98(2)
M (H2SO4) N = 0,2 N
2(1) + 1(32) + 4(16) = 98 uma
Nácido . Vácido = Nbase . Vbase
q = 2 M = 2,5 molar
N = Mq 0,2(x) = 0,2 (10 ml)

N = 2,5(2) = 5 normal Vácido = 10 ml
9. ¿Cuál es la molaridad y normalidad de una solu- 16. Para neutralizar, 10,0 ml de una solución de
ción preparada disolviendo 20,8 gramos de cloru- NaOH, se requiere 25,0 ml de una solución 0,10
ro de bario (BaCl2) en agua suficiente para obte- M de HCl. ¿Cuál es la concentración de la solu-
ner 500 ml de solución? (M(BaCl2) = 208 uma). ción de NaOH?
10. Al disolver 14,8 g; Mg(OH)2 en suficiente can-

tidad de agua, se obtiene 200 ml de solución en 17. La normalidad de una solución de H2SO4 2M que
consecuencia de normalidad es ________ y su se diluye al doble de su volumen es:
molaridad ________ (dato: mA(Mg = 24 uma).
18. Al disolver 36 g de una sustancia B en 960 g de
11. ¿Cuántos ml de NaOH 2,0 N neutralizarán a 100 ml agua, se obtiene una solución cuya molaridad
de H2SO4 (densidad = 0,98 g/mol y %W = 6,0%)? es: (Dato: PFB = 72,0 g/mol: PB = 0,90 g/mol;
(Dato: S = 32 uma) PH2O = 1,00 g/mol)

4
Reacciones químicas – Balanceo por tanteo
Reacción Química Clasificación de las reacciones
a) Reacciones de composición, adición o síntesis.
Se define por reacción química al proceso por el cual
Cuando dos o más reactantes se unen para formar
una o más sustancias químicas logran el rompimiento
un compuesto.
de sus enlaces químicos, generando un nuevo
ordenamiento de átomos, es decir la formación de A + B → AB
un nuevo tipo de moléculas. Las nuevas sustancias
formadas tienen propiedades diferentes a las iniciales. Ejemplos:
YY C + O2 → CO2
Ejemplo:
YY N2 + 3H2 → 2NH3
C3H8 + O2 → CO2 + H2O
YY SO3 + H2O → H2SO4
Ecuación química
b) Reacciones de descomposición
Es una manera de expresar la reacción química, Cuando a partir de un solo compuesto se produ-
usando símbolos y formulas. cen dos o más sustancias.
Ejemplo: AB → A+ B
2Na(s) + 2H2O(l) → 2NaOH + H2(g) Ejemplos:
YY 2HgO ∆ 2Hg + O2 ↑
Reactantes Productos
YY 2KClO3 ∆ 2KCl + 3O2 ↑
Coeficientes estequiometricos: 2; 2; 2; 1
YY 2H2O electrólisis 2H2 + O2 ↑
Evidencia experimental de una reacción química La letra griega delta (∆) significa calor y la flecha
dirigida hacia arriba, que la sustancia es gaseosa.
Na(s)
H2(g) c) Reacciones de sustitución o desplazamiento
simple
Es cuando un compuesto es reemplazado o susti-
tuido por otro.
H2O
A + BC → AC + B
NaOH(ac)
Ejemplos:
Evidencias YY 2Ag + 2HCl → 2AgCl ↓ + H2 ↑
ZZ Desprendimiento de gas. YY Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu
ZZ Liberación de calor. YY Pb + 2HMO3 → Pb(NO3)2 + H2 ↑
ZZ Cambio de color.
La flecha dirigida hacia abajo, significa que la sus-
ZZ Variación de la temperatura tancia cae como propitado, ya que la reacción se
ZZ Aparición de precipitado efectúa en solución acuosa.

REACCIONES QUÍMICAS –
BALANCEO POR TANTEO
d) Reacciones de dobles desplazamiento o doble Ejemplos:

combustión
desplazamiento o metáfesis YY CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
completa
Cuando dos elementos se desplazan de sus res-
pectivos compuestos, es decir, se sustituyen mu- combustión
YY 2C4H10 + 9O2 → 8CO + 10H2O
tuamente. incompleta
AB + CD → CB + AD Balance de ecuaciones químicas

Es el proceso que consiste en igualar el número de
Ejemplos: átomos de cada elemento químico en ambos lados de
YY H2SO4 + CaO → CaSO4 + H2O la ecuación química (reactantes y productos).
YY Pb(NO3)2 + 2KCl → 2KNO3 + PbCl2 ↑
YY AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl
Método de tanteo o simple inspección
Se afecta por simple inspección visual se usa para
ecuaciones corta, y se recomienda seguir el siguiente
e) Reacción de combustión
orden:
Son aquellas reacciones es combinación violenta
Orden: 1° 2° 3° 4°
con el oxígeno y con desprendimiento de calor y
Elementos: Metal No Metal H O
luz.
+ O2 → CO2 + H2O Ejemplo:

2H3PO4 + 3Ca → Ca3(PO4)2 + 3H2
Combustible Combuiente producto Coeficientes: 2; 3; 1; 3
Trabajando en clase
Integral d) CH4 + O2 → CO + H2O

e) C2H5OH + O2 → CO2 + H2O
1. La siguiente reacción:
2C6H12O6(ac) → 2C2H5OH(ac) + 2CO2(g)
4. La siguiente reacción química.
es de tipo: BaCO3(s) + Calor → BaO(s) + CO2(g)
representa una reacción:
Resolución:
2C6H12O6(ac) → 2C2H5OH(ac) + 2CO2(g)
UNMSM
Reacción de desplazamiento
5. Balancea e indica la suma de los coeficientes este-
2. La siguiente reacción: quiometrica de la reacción:
Al + H2SO4 → Al2(SO4)3 +H2 C3H8 + O2 → CO2 + H2O
es de tipo:
Resolución:
a) Combustión d) S. simple
1C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
b) Descomposición e) S. doble
c) Adición Coef: (1; 5; 3; 4)
Σcoef: 1 + 5 + 3 + 4 = 13
3. Señala la reacción de combustión completa:
a) N2 + H2 → NH3 6. Dada la reacción:
Al + HCl → AlCl3 + H2
b) NH4 + HCl → NH4Cl
Determina la suma de los coeficientes este-
c) ZnCO3 → ZnO + CO2 quiométricos.

REACCIONES QUÍMICAS –
BALANCEO POR TANTEO
7. Balancea y halla el coeficiente del agua Se puede afirmar que:

Fe2O3 + HCl → FeCl3 + H2O a) I es descomposición
b) II es de adición
8. Balancea la siguiente reacción y determine el coe- c) III es de hidrolisis
ficiente del agua (H2O). d) II y III son de descomposición
NH3 + O2 → NO +H2O e) I y III son de descomposición
Resolución:
2NH3 + 5/2O2 → 2NO + 3H2O (x2)
4NH3 + 5O2 → 4NO + 5H2O UNI
15. Relacionar adecuadamente

9. Balancear y dar la suma de los coeficientes en la I. Na + HCl → NaCl + H2
reacción:
II. N2 + H2 → NH3
C6H12O6 → C2H5OH + CO2
III. CH4 + O2 → CO2 + H2O
IV. CH4 + O2 → CO2 + H2O
10. Al balancear:
a. Descomposición
Al(OH)3 + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O
b. Adición
Determina la suma de coeficientes:
c. Combustión
d. Sustitución simple
11. Balancear la reacción redox y hallar la suma de
a) IA, IIC, IIIA, VID d) IA, IIB, IIIC, IVD
coeficientes
b) IB, IID, IIIA, IVC e) IA, IIB, IIIC, IVD
HCl + Zn → ZnCl2 + H2
c) IC, IIB, IIID, IVA
12. Dada la reacción:
Resolución:
Mg + HCl → MgCl2 + H2
I D; II B; III C; IV A
Hallar la relación:
E = coef(Mg) 16. ¿En cuál de las siguientes ecuaciones, la suma de
coef(H2) coeficientes es mayor?
a) P4 + O2 → P2O5
13. Identificar cuál de las siguientes reacciones es de b) N2 + O2 → NO2
adición: c) S8 + H2 → H2S
a) NH3 → N2 + H2 d) Mg + O2 → MgO
b) H2 + O2 → H2O e) F2 + H2 → HF
c) CaCO3 → CaO + CO2
d) Fe + HCl → FeCl3 + H2 17. Al balancear:
e) C2H6 + O2 → CO + H2O Mg(OH)2 + H3PO4 → Mg3(PO4)2 + H2O
indique el coeficiente del H2O.
14. De las ecuaciones
I. KClO3 → KCl + O2 18. En la ecuación:
II. C2H4 + Cl2 → CH2Cl – CH2Cl 1C8H18 + XO2 → 7CO2 + YH2O
III. H2 + O2 → H2O Señalar (x + y).

5
Balance por método Redox
Es un procedimiento que consiste en igualar la cantidad de electrones ganados y perdidos en una reacción
química.
La palabra «redox» proviene de una operación netamente quimia: reducción – oxidación. Por lo cual, te
enseñaremos el numero o estado de oxidación (E.O) de los elementos y/o compuestos.
¿Qué es el numero o estado de oxidación (E.O)?

Es una carga arbritaria asignada a los atomos de los elementos de un compuesto en conformidad a ciertas
reglas.
Esta carga generalmente coincide con las valencias, pero no siempre.
El siguiente cuadro nos va a dar la vida de los E.O de algunos elementos, iones o compuestos.
Elemento, ion o compuesto E.O Ejemplo Excepción
-Todo elemento solo, libre o

Na, Ca, S, H2, O2,P4,
no combinado no importa lo O
In, Fe
complejo que sea el elemento
- En todo compuesto quimico, la
suma algebraica de los E.O debe O H2+1 S+6 O–2
4
ser igual cero
Hidruros
- En iones monoatómicos:
+1 H+1 Cl–1, H+1 N+5 O–2 metálicos
a) H+1
–2 H2+1 O–2, H2+1 S+4 O–2 Na+1 H–1
b) O–2 3
+1 Li+1, Na+1, K+1 Ca+2 H2–1
c) Grupo IA
+2 Ca+2, Mg+2, Zn+2
d) Grupo IIA
–1 Cl–1, Br–1, I–1,F–1 Peróxido
e) Grupo VIIA
H2+1 O2–1
Para el caso de iones poliatomicos,

la suma de los E.O de los atomos
La carga del ion En el Na2 SO4, el ion
que forman el ion poliatomico es
igual a la carga del ion.
A continuación, explicaremos los conceptos de * Ejemplo de semireacciones de reducción:

reducción y oxidación para que puedas observar las
diferencias entre ellos. Br+5 → Br+1 N+5 → N+3
Reducción Cl+7 → Cl+3 I+3 → I20

1. Un elemento se reduce cuando su E.O disminuye.
2. Para que suceda debe ganar electrones. Oxidación
3. Se le conoce también como el agente oxidante,
porque atacara al otro elemento para oxidarlo. 1. Un elemento se oxida cuando su E.O aumenta.

BALANCE POR MÉTODO REDOX
2. Para que suceda debe perder electrones. 2. Debes comprobar que la suma de todas las cargas
3. Se le conoce también como el agente reductor, que forman un compuesto deben ser igual a cero.
porque atacara al otro elemento para poder redu-
cirlo. 3. Se comparan en semireacciones aquellos elemen-
tos que varían o cambian su E.O de un reactante a
* Ejemplos de semireacciones de oxidación: un producto.
Mn+2 –3e– → Mn+5 Br20 –10e– → 2Br+5 4. Luego se determina el numero de electrones ga-
nados y perdidos para confirmar el elemento que
N+2 –2e– → N+4 H20 –2e– → 2H+1 se reduce y se olvida.
Ahora aprenderemos a balancear una ecuación por el 5. Se regulan los cargos. Esto se logra haciendo que
método redox. la cantidad de electrones predidos sea igual a la
cantidad de electrones ganados, y luego se suman
Reglas ambas semidiferencias.
1. Se coloca el E.O a cada elemento que participa en 6. Los coeficientes asi obtenidos se colocan en la
la reacción (ver el cuadro anterior). No te olvi- ecuación propuesta y se comprueba el balance
des que todos los elementos libres y que no están completo tanteando alguna sustancia que quede
combinados, tienen un E.O igual a cero. sin balancear.
Trabajando en clase
Integral III. H20 → H+1

IV. Cl+7 → Cl–1
1. Determinar el estado de oxidación del azufre en
el H2 SO4. UNSMS
Resolución: 5. Marque la secuencia de verdad (V) o falsedad (F)

+1 × –2 para la reacción:
H2 SO4 Mg(s) + H2SO4(ac) → MgSO4(ac) + H2(S)
2(+1) + 1(x) + 4(–2) = 0 I. Es una reacción de desplazamiento simple.
2+x–8=0 II. El magnesio es el agente oxidante.
x = +6 III. El hidrogeno molecular es la especie reducida.
2. Determine el estado de oxidación del elemento Resolución:

marcado con un aspa (x). Reducción
x x x +0 +1 +2 +6 0
HNO3; KC lO4 ; CaC o3
Mg + H1SO4 → MgSO4 + H2
A.R A.O F.O F.R
3. En cada semireaccion, indica que elementos se
oxidan. Oxidación
I. S+6 → S+2
II. As+1 → Ag0 6. Marque la secuencia verdadera (V) o falso (F)
III. N+3 → Cl+7 para la reacción:
IV. Cl20 → Cl+7 I2 + HNO3 → HIO3 + NO2 + H2O
I. Es una reacción Redox
4. Indica que elementos se reducen. II. El yodo es el agente oxidante
I. Au0 → Au+3 III. El dióxido de nitrógeno (NO2) es la forma re-
II. Mn+7 → Mn+6 ducida.

7. La semireacción correctamente balanceada es: IV. El carbono es el agente oxidante

a) CO2+ + 1e– → CO3+ V. La reacción es de oxido- reducción
b) Cl20 → 2e– → 2Cl–
c) S2– → S4+ + 2e– 12. Señale verdadero (V) o falso (F) respecto a la re-
d) Rb0 + 1e– → Rb1+ acción:
e) Mg0 → Mg2+ + 4e– CuSO4(ac) + Zn(S) → Cu(S) + ZnSO4(ac)
I. Es una reacción irreversible
8. Indique el agente oxidante y la suma de los coe- II. El CuSO4 es el agente reductor
ficientes estequiométricos de los productos de la III. Se transfiere dos electrones
reacción:
IV. El Zn es el agente oxidante
2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + 4H2O
13. Determine la cantidad de electrones transferidos

Resolución: presenta en la siguiente reacción:
Reducción C4O + NH3 → Cu + N2 + H2O
+5 –2 +2 o
2HNO3 + 3H2S–2 → 2NO + 3S + 4H2O 14. En la reacción:

A.O A.R F.R F.O
MnO4 – Fe+2 + H+ → Mn2+ + Fe3+ + H2O
Oxidación
Identifique la opción correcta:
a) Mno4– : Agente oxidante
Rpta.: HNO3 y 9 b) Fe+2 : Agente oxidante
c) H+ : Agente reductor
9. Indique el agente oxidante y la suma de los coe- d) Fe3+ : Agente reductor
ficientes estequiometricos de los productos de la
reacción: e) MnO4–: Agente reductor
2HNO3 + 3Cu → 3Cu (NO3)2 + 2NO
15. Determine la suma de los coeficientes este-
quiométricos presentes en la siguiente reacción:
10. En la relación:
HNO3 + H2S → NO + S + H2O
2HNO3 + SO2 → H2SO4 + 2NO2
Se cumple que el
Resolución:
a) Agente oxidante es el azufre
b) Agente reductor en el nitrogeno Oxidación (–2e–) × 3
c) Azufre es la sustancia que se reduce +5 –2 +2 o
d) Nitrógeno es la sustancia que se oxida HNO3 + H2S → NO + S + H2O

e) Agente reductor es el azufre
Reducción (+3e–) × 2
11. Antiguamente para obtener hierro metálico, se

calentaba el oxido férrico con carbón vegetal 2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S + 4H2O
(carbono) llevando a cabo la reacción: ΣCoef: 2 + 3 + 2 + 3 + 4 = 14
Fe2O3(S) + 3C(S) → 3CO2(S) + 4Fe(S)
En la reacción se cumple que: UNI
I. El hierro es la sustancia reducida 16. Determine la suma de los coeficientes este-
II. El agente reductor es el hierro quiométricos presentes en la siguiente reacción:
III. El carbono es la sustancia que se reduce I2 + HNO3 → HIO3 + NO2 + H2O

17. Determine el coeficiente del agente oxidante, lue- 2– 2–

MnO4– + SO2(g) + H2O(l) → SO4(ac) + Mn(ac)
+
+ H3O(ac)
go de balancear la siguiente reacción:
Cr2(SO4)3(ac) + H2O2(ac) + NaOH(ac) → Indique cual de las siguientes proporciones son
correctas:
Na2CrO4(ac) + H2O(l) + Na2SO4(ac) I. El MnO4– actua como agente oxidante.
II. El N.O del magnesio cambia en 5 unidades.
18. Respecto a la reacción Redox III. El agente reductor es el agua.

6
Estequiometría I
Definición: Ejemplos:
Parte de la química que se encarga del estudio de la Masa Cl Masa O

aplicación de las unidades de masa (UQM) en una
Cl2O 71 g 1 × 16 g
reacción química.
Cl2O3 71 g 3 × 16 g
Leyes estequiométricas
Cl2O5 71 g 5 × 16 g
La importancia de la estequiometría radica en Cl2O7 71 g 7 × 16 g
que, gracias a ella, podemos predecir la masa de
los productos formados en una reacción química, 4. Ley de las proporciones recíprocas (Wenzel y
conociendo la cantidad de sustancias de los reactantes. Richter)
Leyes ponderales (gravimétricas) «Si tenemos masas de sustancias diferentes, que

reaccionan con una masa constante de un tercero,
las anteriores, cuando reaccionan entre sí, serán
1. Ley de conservación de la materia (Lavoisier) las mismas».
«En toda reacción química, la masa total de los
productos es igual a la masa total de los reactan-
tes» 5. Leyes volumétricas (Gay – Lussac)
Ejemplos: a. Ley volumétrica a presión y temperatura
N2 3H2 2NH3 constante
+ «A temperatura y presión constante, los vo-
28g 6g 2(17g)
lúmenes de los gases que reacción están en la
misma proporción que sus coeficientes este-
34 g = 34 g qiométricos». Las proporciones pueden ser
molares y volumétricas.
2. Ley de las proporciones definidas (Proust)
«La relación de masas de los reactantes y produc- Ejemplos:
tos en una reacción química es constante y defini-
da», cualquier exceso quedará sin reaccionar. H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
Ejemplo: 1mol 1mol 2moles
2SO2 O2 2SO3 (Cantidad 1v 1v 2v
+ teórica: CT)
128g 32g 160g ↓ ↓ ↓
x2 x2 x2 (Cantidad (5L) (5L) (10L)
256 64g 320g real: CR)
Porque sabemos que V = 5L.
3. Ley de las proporciones múltiples (Dalton)
«Si dos elementos forman compuestos diferentes, b. Ley volumétrica a condiciones normales
las masas de un elemento que se cambian con la (C.N)
masa fija de otro elemento, se encuentran en rela- «En toda reacción química los volúmenes
ción de números enteros sencillos». molares equivalen a 22, 4l».

ESTEQUIOMETRÍA I
Ejemplo: 3. Aplica regla de tres simple directa.

C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(g)
Casos especiales
1mol 5moles 3moles 4moles...(CT) 1. Pureza de reactivos
1(22,4l) 5(22,4l) 3(22,4l) 4(22,4l)...(CR) Se trabaja con reactantes puros para obtener
productos puros:
Contracción volumétrica (CV)
Muestra 100%
«Es una proporción que se tendrá de la disminución Puro % rendimiento
del volumen en una reacción gaseosa respecto al
volumen de los reactantes»
2. Rendimiento de la reacción (RR)
VR = Suma de coeficientes
Es la relación expresada en porcentaje de las can-
VR –VP gaseosos de los reactantes.
tidades reales (CR), frente a las teóricos (CT) se-
CV =
VR VP = Suma de coeficientes gún:
gaseosos de los productos.
Teóricos 100%
Ejemplo: Real % rendimiento
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
CV = (1 + 3) – 2 = 1 (El volumen se contrae en CR

o RR = × 100%
(1 + 3) 2 un 50%) CT
donde:
Pasos para resolver problemas de estequiometría
CR = Cantidad real
1. La ecuación debe estar escrita y balanceada. CT = Cantidad teórica
2. Relaciones que se pueden establecer: RR = Rendimiento de la reacción
mol → mol (coeficiente estequiométrico) Reactivo lomitante (RL): Sustancia que se consu-
gramos gramos [masa atómica (P.A.), masa molar (M)] me totalmente.
mol → gramos (coeficientes P.A., M) Reactivo en exceso (RE): Sustancia que se consu-
V(CN) → mol (coef. × (22,4l) → coeficientes) me prarcialmente
gramos → V(CN) (P.A., M → coefx (22,4l) RL = CR = cociente menor.
CT
NA → gramos [avogadro (6 × 1023) P.A., M]
V(CN) → NA [coef.x (22,4l) → Avogadro (6 × 1023)] RE = CR = cociente mayor.
CT
Trabajando en clase
Integral 80 + x = 120 y + 30g = 90g

x = 40g y = 60g
1. Según la ley de conservación de la masa, halle «x + y»
∴ x + y = 40 + 60 = 100g
A + 2B → AB2 ; C + 3D → CD3
80g × 120g y 30g 90g 2. Según la ley de conservación de la masa, halle «x + y»
C + D → CD ; E + 2F → EF2
Resolución: 20g 30g x 40g y 120g
A + 2B → AB2 ; C + 3D → CD3
80g × 120g y 30g 90g 3. ¿Cuántas moles de agua se producen a partir de
10 mol de oxígeno (O2)
Se cumple: mreactante = mproducto
H2 + 02 → H2O

ESTEQUIOMETRÍA I
4. Halla la masa en gramos del óxido férrico forma- C + O2 → CO2

do a partir de 56 gramos de Hierro(Fe) metabóli-
co. (Fe = 560 uma) 12. Según la siguiente ecuación química:
Fe + O2 → Fe2O3 2KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g)
Al hacer reaccionar 0,50 moles de clorato de po-
UNMSM tasio se obtiene moles de oxígeno.
5. ¿Cuántos mol de oxígeno se necesita para la com-
bustión de 10 mol de metano (CH4)? 13. El volumen, a condiciones normales, de dióxido
CH4 + O2 → CO2 + H2O de carbono producido en la combustión completa
de 181 de gas butano, es:
Resolución: C4H10 + O2 → CO2 + H2O
1CH4 + 2O2→ 1CO2 + 2H2O
14. En la siguiente reacción de descomposición:
1 mol → 2 mol
10 mol → x N2O5 → NO2 + O2
x = 10(2) = 20 mol (O2) Se produce 1,6g de oxígeno molecular, ¿cuántos
1 gramos de dióxido de nitrógeno se formarán?
6. ¿Cuántos mol de agua se necesita para la combus-
tión de 5 mol de gas propano (C3H8)?
UNI
C3H8 + O2 → CO2 + H2O
15. ¿Cuántos gramos de oxígeno (O2) se requieren
7. ¿Cuántos gramos de oxígeno se necesita para para la combustión completa de 400g de heptano
combinar con 11,5g de alcohol etílico (C2H6O)? (C7H16).
C2H6O + O2 → CO2 + H2O C7H16 + O2 → CO2 + H2O
8. De la reacción: Resolución:
Ca + H2O → Ca(OH)2 + H2 1C7H16 + 11O2 → 7CO2 + 8H2O
Hallar el volumen de Hidrógeno a condiciones
1(100g) → 11(32g)
normales a partir de 5 mol de calcio(ca).
400g → x
Resolución: 4
400(11)(32)
1Ca + 2H2O 1Ca(OH)2 + 1H2 x= = 1408g
100
C.N. 1
1 mol 1(22,4l)
5 mol x 16. ¿Cuántos gramos de hidrógeno (H2) se requieren
a partir de 270g de aluminio que reacciona con
x = 5(22,4l) = 112l suficiente ácido clorhidrico? (Al = 27 uma)
1
9. De la reacción: Al + HCl → AlCl3 + H2
HCl + K → KCl + H2
Hallar el volumen de hidrógeno a condiciones 17. ¿Qué cantidad de carbono de calcio (CaCO3) se
normales a partir de 1 mol de HCl. debe descomponer para producir 88g de anhidri-
do carbónico (CO2)? (Ca = 40 uma)
10. Balancea la reacción y calcule la masa de óxido de CaCO3 → CO2 + CaO
calcio que se obtiene a partir de 200 g de calcio.
(Ca = 40 uma) 18. ¿Cuántos gramos de bromuro de potasio se re-
Ca + O2 → CaO quieren para obtener 200g de bromo según la si-
guiente reacción sin balancear? (K = 39; Cl = 35,5;
11. Al hacer reaccionar 60 g de carbono, con suficien-
Br = 80)
te cantidad de oxígeno, la cantidad de anhibrido
carbónico que se obtiene es: KBr(ac) + Cl2(g) → Br2(l) + KCl(ac)

7
Estequiometría II
REACTIVO LIMITANTE (R.L) Y REACTIVO Ejemplo 2
EN EXCESO (RE) Si 10 mol de gas propano (C3H8) producen solamente
El Reactivo limitante (R.L) 15 mol de anhidrido carbónico (CO2). ¿Qué
Es aquel reactante que se consume totalmente porque porcentaje de eficiencia tiene la reacción?
interviene en menor proporción estequiométrica
(agota la sustancia) 1C H + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
3 8
1 mol 3 mol
×10 ×10
El reactivo en exceso (RE) 10 mol «a» (cantidad
Es aquel reactante que se consume parcialmente porque teórtica)
interviene en mayor proporción estequiométrica (sobra a = 30 mol (CO2)
la sustancia)
Menor valor
Reactivo = C.R R.L. R = Cantidad real × 100%
C.T Cantidad teórica
(Reactamte)
Mayor valor
R.E. 15 mol (CO2)
R= × 100% = 50%
C.T. = cantidad teórica 30 mol (CO2)
C.R. = cantidad real
∴ Presenta un Rendimiento del 50%
Ejemplo:
Si en un recipiente se tiene 16 g de Hidrógeno y 10 g de ESTEQUIOMETRÍA DE LAS REACCIONES
oxígeno. ¿Cuántas mol de agua se a producido? TERMOQUÍMICAS
Resolución Una ecuación termoquímica es una forma de
Inicialmente se tiene: 16 g (H2) y 16 g (O2) representar una reacción química y saber la cantidad
2H2 + 1O2 → H2O de calor que se a ganado o perdido.
2(2g) 1(32g) → 2mol (C.T)
16g 16g → x Ejemplo 3:
4 0,5 1CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 890KJ
R.E R.L x = 2 × 0,5 = 1 mol (H2O)
R.L = 0,2; R.E. = H2 Liberado calor
∴ Se produce 1 mol (H2O) (Recepción
exotérmica)
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO
(RENDIMIENTO PORCENTUAL) Si se quiere saber cuanta cantidad, su energía se libera
En las reacciones de laboratorio sucede que no siempre en la combustión de 5 mol de metano (CH4).
se puede obtener la cantidad máxima de producto que 1CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 890KJ
se considera teóricamente posible, por ello se toma:
1 mol 3 mol
Porcentaje de ×5 ×5
5 mol «a» (cantidad
Rendimiento = Cantidad real × 100% teórtica)
(Rendimiento Cantidad teórica
x = 4450 KJ de Energía
porcentual) ∴ Se libera 4450 KJ de Energía

ESTEQUIOMETRÍA II
ESTEQUIOMETRÍA DE REACCIONES de ácido sulfúrico (HeSO4) (M = 98 uma)

EN SOLUCIÓN ACUOSA KOH + H2SO4 → K2SO4 + H2O
Las reacciones en soluciones acuosas puedeb ser de
tipo ácido – base, precipitado, redox, entre otras, en Resolución:
estos casos se utiliza como referencia a la Molaridad. 2KOH + 1H2SO4 → K2SO4 + 2H2O

2 mol 1(98 g)
÷2 ÷2
«a» 49 g
Molaridad = # de moles de soluto
litros de solución
a = 1 mol (KOM)

M = Nsto 1
Vsol M = n 0,5 =
V Vsol
Ejemplo:
Calcule los litros de solución de Hidróxido de Potasio Vsol = 1 = 2 litros
(KOH) 0,5 M que se requiere para reaccionar con 49, 0,5
Trabajando en clase
Integral gramos de HCl con suficiente zinc. (Cl = 35,5)
1. Calcule cuánta energía se libera en la combustión Zn + HCl → ZnCl2 + H2
completa de 580 g de butano (C4H10)
C4H10 + O2 → CO2 + H2O + 2900 KJ Resolución:
1Zn + 2HCl → 1ZnCl2 + 1H2
Resolución: C.N.
2C4H10 + 13O2 → 8CO2 + 10H2O + 2900 KJ 2(36,5 g) 1(22,4 l)
×5 ×5
2(58 g) 2900 KJ (365 g) «x»
580 g «x» x = 112 l (H2)
x = 580(2900) = 14 500 KJ
2(88) 6. El volumen, en litros, el gas nitrógeno (N2) en
condiciones normales, producidas al mezclar 680 g
2. Calcule cuánta energía se libera en la combustión de amoníaco (NH3) con suficiente oxígeno es:
completa de 880 g de gas propano (C3H8) NH3 + O2 → N2 + H2O
C3H8 + O2 → CO2 + H2O + 2220 KJ
7. Los gramos de calcio necesarias para la producción de
3. Los gramos de gas metano (CH4) que son necesa- 10 mol de óxido de calcio (CaO) es: (Ca = 40 uma)
rios para producir 5340 KJ de energía para com- Ca + O2 → CaO
bustión completa.
CH4 + O2 → CO2 + H2O + 890 KJ 8. Si se combinan 6 g de carbono con 6 g de oxígeno,
determina la cantidad de dióxido de carbono que
4. ¿Cuándo se mezclan para que reaccionan 4 mol
se produce:
de agua y suficiente cantidad de sodio, que canti-
dad de moles de hidrogeno se desprenden? C + O2 → CO2
Na + H2O → NaOH + H2
Resolución:
UNMSM Se tiene 6 g(C) y 6 g(O2)
1C + 1O2 → 1CO2
5. El volumen en litros del gas hidrogeno (H2) en 12g 32g 4Hg C.T
condiciones normales, producidos al mezclar 365 6g 6g x C.R

ESTEQUIOMETRÍA II
14. En 100 g de agua, el porcentaje de hidrógeno es

R = C.R 11,1 la cantidad de oxígeno que hay 50 g de agua
C.T es:
6 6
12 32 UNI
0,5 0,19 15. Hallar el volumen condiciones normales (C.N.) que se
Mayor Menor forma de agua cuando una disolución de 5 l de KOH2M
valor valor se combina con una suficiente cantidad de H2SO4.
(R.E) R.L KOH + 2H2SO4 → K2SO4 + 2H2O
x = 44 g × 0,19 = 8,25 g (CO2) Resolución:
«x» l (H2O) C.N 5 l (KOH. 2M)
9. Al hacer reaccionar 4 g de hidrógeno con 16 g de
oxígeno, según: M= M
2 = nKOH ⇒ nKOH = 10 mol
H2(g) + O2(g) → H2O(l) V 5
la cantidad de agua que se obtiene, en gramos, es: 1KOH + 2H2SO4 ⇒ K2SO4 + 2H2O
C.N
10. En condiciones adecuadas al hacer reaccionar 54 g × 10 1 MOL 2(22,4 l)
× 10
de O2 y 10 g de H2, mediante: 10 MOL «x»
x = 448 l
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)
la cantidad en gramos de agua que se obtiene, es.
16. Hallar el volumen en condiciones normales
(C.N.) que se forma de agua cuando una disolu-
11. La combustión del eteno, se porduce según: ción de 10 ml de NaOH1,5 N se combina con una
C2H4(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(g) suficiente cantidad de N2SO4.
la cantidad de agua que se obtiene de la reacción NaOH + H2SO4 → Na2SO4 + H2O
de 84 g de eteno con 160 g de oxígeno, en gramos,
es: (dato: PF(C H ) = 28) 17. Si 6,5 g de cinc reaccionan con 200 mL de HCl2
2 2
M, determione el volumen de H2(g) en litros, me-
12. Para la reacción entre 144 g de nitrógeno y 18 g de dido a condiciones normales, de acuerdo a la si-
hidrógeno, según: guiente ecuación;
N2 + 3H2 → 2NH3 Zn(s) + 2HCl(ac) → H2(g) + ZnCl2(ac)
(g) (g) (g)
Señale la secuencia correcta de V(verdadero) y F Masas atómicas: Zn = 65,0; Cl = 35,5
(falso) repecto a las proporciones que siguen:
H = 1,0 R = 0,082 atmL
I. Se produce 17 g de NH3. molK
II. En N2 es el reactivo limitante.
III. Se produce 4 g de NH3. 18. Calcule el volumen, en litros, de oxígeno, O2(g) medi-
IV.El H2 es el reactivo limitante. do a condiciones normales, que se produce por des-
V. Se produce 32 g de NH3. composición térmica de 24,5 g de clorato de potasio,
KClO3(g) según la reacción (son balancear):
13. Calcule el volumen de H2 en litros, medido a C.N. KClO3(s) → 2KCl(s) + 3O2(g)
Si reaccionan 112 g de Fe con 490 g de H2SO4. (Fe = 56; Masas molares (g/mol):
S = 32 uma) KClO3 = 122,5, R = 0,082 atmL
Fe(g) + H2SO4(ac) → Fe2(SO4)3(ac) + H2(g) molK

8
Repaso
1. En un proceso isotérmico la presión de un gas se a) 0,25 M c) 1,0 M e) 2,5 M
quintuplica, determine el volumen final si el ini- b) 0,75 M d) 2,0 M
cial es 800 L.
a) 160 L c) 800 L e) 5200 L 9. Hallar la molaridad y normalidad de una solu-
b) 320 L d) 4000 L ción de 2000 mL de volumen, que contiene 490 g
de ácido sulfúrico.
2. Calcular el número de moles de un gas «L» que a) 0,25 M – 0,5 N d) 0,025 M – 0,025 N
ocupa un vilumen de 4,1 L a 27°C y 1,5 atm. b) 5 M – 7,5 N e) 2,5 M – 5 N
a) 0,15 c) 0,35 e) 0,55 c) 2,5 M – 2,5 N
b) 0,25 d) 0,45
10. Según la clasificación de las reacciones química,
3. En un proceso isobárico el volumen del gas se tri- indique la alternativa correcta.
plica. Determine la temperatura final si el inicial a) 2H2 + O2 → 2H2O
es 450 K. (Rxn de descomposición)
a) 150 K c) 650 K e) 1350 K b) CaCO3 + 177,8 Kj → CaO + CO2
b) 300 K d) 1250 K (Rxn exotérmica)
c) NaHCO3 → Na2O3 + CO2 + H2O
4. En un proceso isotérmico la presión de un gas se (Desplazamiento simple)
quintuplica, determine el volumen final si el inci- d) Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2
ial es 800 L. (Doble desplazamiento)
a) 160 L c) 800 L e) 5200 L e) N2 + H2 → NH3 + 45,2 Kj/mol
b) 320 L d) 4000 L (Rxn exotérmica)
5. Se tiene 600 mL de un gas a 900 K, si la tempera- 11. ¿En cuál de las siguientes ecuaciones, la suma de
tura en °C se triplica. Calcular el nuevo volumen, coeficientes es mayor?
si la presión es constante. a) P4 + O2 → P2O5
a) 600 mL c) 2236 mL e) 836 mL b) N2 + O2 → NO2
b) 1436 mL d) 2216 mL c) S8 + H2 → H2S
d) Mg + O2 → MgO
6. ¿Qué volumen ocupan 800 g de oxígeno a 8.2 atm e) F2 + H2 → HF
y 127°C?
a) 224 L c) 14,7 L e) 62,4 L 12. Al balancear:
b) 22,4 L d) 100 L Mg(OH)2 + H3PO4 → Mg3(PO4)2 + H2O
indique el coeficiente del H2O.
7. ¿Cuántos gramos de una sal deberán disolverse a) 2 c) 4 e) 6
en 315 mL de agua para darnos una solución al b) 3 d) 5
25% de masa?
a) 100 g c) 105 g e) 120 g
13. ¿Qué relación es incorrecta?
b) 96 g d) 115 g
a) Ca0 → Ca2+ + 2e– Oxidación
b) 2Cl– + 2e– → Cl2 Reducción
8. Se prepara una solución disolviendo 7,4 g de hi-
c) Mn + 5e → Mn
7+ – 2+
Reducción
dróxido de calcio Ca(OH)2, en suficiente cantidad
d) S2– → S6+ + 8e– Oxidación
de agua obteniendo un volumen de 50 mL. Deter-
e) Fe3+ + 1e– → Fe2+ Reducción
mine la concentración molar de la solución.

REPASO
14. En la siguiente reacción química determine el 19. En el proceso:

Agente Oxidante y la forma oxidada. Fe + H3PO4 → FePO4 + H2
Ag + HNO3 → NO + AgNO3 + H2O El número de átomos de hierro que deben reac-
a) Ag; H2O d) HNO3; NO cionar para producir 9 moles de hidrógeno es:
b) HNO3; NO e) HNO3; AgNO3 a) 4NA c) 6NA e) 8NA
c) Ag; AgNO3
b) 3NA d) 5NA
15. Dada la reacción determine el agente reductor en
la reacción: 20. Se combinan 440g de C5H11OH Y 256 g de O2.
P + H2SO4 → H3PO4 + SO2 + H2O Calcular el volumen de CO2 producido a C.N. e
a) SO2 c) H2O e) H3PO4 indicar el reactivo en exceso.
b) H2SO4 d) P C5H11OH + O2 → CO2 + H2O
a) 22,4 L y O2
16. Al reaccionar el Sodio con suficiente ácido sul- b) 119,5 L y C2H11OH
fúrico se desprende 50 moles de gas hidrógeno. c) 119,5 L y O2
Hallar las moles de ácido requerido:
d) 235 L y O2
Na + H2SO4 → Na2SO4 + H2
e) 235 L y C5H11OH
a) 25 c) 100 e) 80
b) 50 d) 30
21. 20 gramos de cinta de magnesio se introducen
17. ¿Qué masa de dióxido de carbono se produce a en un volumen donde hay 8 gramos de oxigeno.
partir de 224 L de gas C2H4 a C.N. si la reacción ¿Qué peos de magnesio quedará sin reaccionar?
es una combustión completa? Dato: mA(Mg) = 24
a) 552 g c) 290 g e) 680 g a) 8 g c) 4 g e) 12 g
b) 880 g d) 245 g b) 16 g d) 2 g
18. El nitrito de amonio se descompone por acción

22. Al calentar 245 g de clorato potasio, ¿qué peso de
del calor en agua y nitrógeno:
oxígeno se produce con 80% de eficiencia? (K = 39;
NH4NO2(s) → 2H2O + N2(g)
¿Cuántas moles de agua se obtendrá a partir de Cl = 35,5)
160 gramos de la descomposición de NH4NO2? KClO3 + calor → KCl + O2
a) 2,5 c) 6,5 e) 0,75 a) 76,8 g c) 36 g e) 82,6 g
b) 5 d) 1,25 b) 96 g d) 48,6 g
Bibliografía
1. BROWN, THEODORE. Química: la ciencia central. México D.F. Prentice-Hall. 2004.
2. CHANG REYMOND. Química. Madrid. Mc-Graw-Hill, 2002.
3. WHITTEN KANNATH. Química general. Madrid. Mc-Graw-Hill, 2002.

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Química

En 1828, el químico alemán FiedrichWöhler

1. Propiedades físicas del átomo de carbono • Nanoespuma: Son estructuras esponjosas

• Diamante: Es una de las sustancias más duras

• Grafito: Es la más estable de las formas del

Los carbonos amorfos artificiales son:

2. Propiedades químicas del átomo de carbono

• Carbono terciario: Es aquel átomo de carbo- b) Fórmula semidesarrollada: Es aquella en la

2. Fórmulas de compuestos orgánicos Fórmula C6H14

3. Clasificación de las cadenas carbonadas

5. ¿Cuál es una propiedad del carbono?

7. Determina la cantidad de enlaces pi (π) presentes 11. Respecto a la siguiente estructura:

Fórmula desarrollada 13. Señala el número de carbonos con hibridación

Determina si las proposiciones son verdaderas

16. Prediga los ángulos de enlace α, β y y aproxima-

17. ¿Cuántos enlaces pi(π)y cuántos carbonos con hi-

Representación del heptano

Los hidrocarburos se pueden clasificar en:

N° de carbono Prefijo N° de carbono

Radicales alquilo (–R)

Ejemplo: c) CH3 CH2 − CH3

3-etil-2,7 dimetil-6 propilnonano

1) Sus puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de átomos de carbono.

Reacción de combustión completa

C 3H8 + O2 → CO2 + H2O + ENERGIA

En la reacción completa de hidrocarburos se forman como productos el dióxido de carbono y el agua, y se

Reacción de Halogenación (Cl2; Br2)

11. Nombra la siguiente estructura:

4. Son menos densos que el agua.

Hidrocarburo Estructura Nomenclatura Fórmula global

NOMENCLATURA IUPAC PARA ALQUENOS Y ALQUINOS

a) CH3 − CH2 − CH ≡ CH − CH − CH2 − CH3

Compuesto orgánico IUPAC 1979 IUPAC 1993

5-metil-3 hepteno 5-metilhept-3-eno

d) CH3 − CH2 − CH2 − C ≡ C − CH3 4-etil-5-isopropil-7-metil-2 octino

8. Indica el nombre del siguiente hidrocarburo insa- d) 1-isopropil-3-penteno

16. Determina la fórmula global y la Atomicidad del a) 32; 35 b) 30; 33

Polienos Poliinos Alquenino

Los polímeros pueden ser:

a) Polímeros naturales: tales como:

b) Polímeros sintéticos: tales como:

UNI III.Su nombre es: 4 –metil-1,5 hexadieno

CH2 − CH3 18. Dadas las siguientes proposiciones referidas a los

Estructura Nomenclatura IUPAC Fórmula Ciclo propano Ciclo propil

Ciclo pentano Ciclo pentil

Ejemplos: CH3 CH3

Derivados del benceno

CH3 OH NH2 CH=CH2

Pierde 1 “H” fenil

Metoxi benceno Benzoato de

3. Nombra las siguientes estructuras orgánicas:

2. El nombre de la siguiente fórmula es:

13. El nombre del siguiente compuesto: Resolución:

14. Clasifica y nombra cada uno de los siguientes hi-

18. Nombra el siguiente compuesto:

Función Grupo Nomenclatura

Clasificación de los alcoholes

Primario Secundario Terciario

b) De acuerdo al número de grupos hidroxilo

1 grupo (–OH) 2 o más grupos (–OH)

Ejemplo: b) OH CH CH UNMSM – 2007

CH CH – CH CH 3,4,4trimetril –2,3 pentanodil

Grupo Nomenclatura Fórmula

Tipo de Éteres Los Éteres son también compuestos oxigenados