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Aire: contaminación y medidas


de control

CÁTEDRA DE INGENIERÍA Y GESTIÓN


AMBIENTAL

 LA ATMÓSFERA: es una capa

delgada de gases mezclados


que cubren la superficie de la
tierra. Su masa total es de
aproximadamente 5.14x1015
toneladas métricas, y tiene
aproximadamente 10,000 km
de espesor.
Más del 99% de su masa total
se encuentra dentro de
aproximadamente los
primeros 50 km de altitud.

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Tabla 1. Gases permanentes


COMPOSICIÓN cerca de la superficie de la
tierra (~80 Km)
Porcentaje
Gas Composición
Ha venido cambiando de química
(por volumen
de aire seco)
manera gradual a lo largo del
Nitrógeno N2 78.08
tiempo debido a proceso
Oxigeno O2 20.95
naturales y a procesos
Argón Ar 0.93
antropogénicos. Neón Ne 0.0018

Helio He 0.0005

Hidrogeno H2 0.00005

Xenón Xe 0.000009

COMPOSICIÓN

Es una mezcla compleja Tabla 2. Sustancias variables cerca de la


superficie de la tierra
de gases y de partículas
sólidas y líquidas en Porcentaje ppm
Composición
(por volumen (partes por
suspensión atraídas por la Sustancia química
de aire seco) millón)

gravedad. En ella se
Vapor de agua H2 O 0-4 -------
producen todos los
CO2 CO2 0.035 350
fenómenos climáticos y
Metano CH4 0.00017 1.7
meteorológicos que Oxido nitroso N2 O 0.00003 0.3

afectan al planeta, regula Ozono O3 0.000004 0.04

la entrada y salida de Materia


------- 0.000001 0.01
particulada
energía a la tierra y es el
Flouroclorocarb
------- 0.00000001 0.0001
principal medio de onos (CFCs)

transferencia de calor.

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Importancia de la atmósfera

• Capa protectora

• Fuente de dióxido de
carbono y oxígeno
• Fuente de nitrógeno

• Transporta agua

• Filtra, absorbe y re-


absorbe la radiación
electromagnética del sol

Estratos de la atmósfera

La atmosfera se estratifica de acuerdo con la relación


temperatura-densidad, como resultado de las interacciones
entre los procesos físicos y fotoquímicos en el aire.

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Troposfera

• Capa mas baja (10-16


km).
• La composición de los
gases permanentes
generalmente
homogénea.
• Temperatura decrece con
altitud (-56 °C)
• Existe una mezcla
constante de las masas
de aire

Estratosfera

• Se extiende hasta unos 50


km a partir de la
tropopausa.

• La temperatura aumenta
con la altura debido a los
proceso de absorción de
radiación UV por la rica
capa de ozono (20-50 km)

• La temperatura llega a un
valor máximo (-2 °C)
comparable a la
temperatura terrestre.

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Mesosfera

• A partir de la estratopausa,
la temperatura desciende
(-90°C, 80 km) debido a la
ausencia de especies
absorbentes de radiación.

• La velocidad del viento


alcanza valores de hasta
150 m/s.

• Regiones mas altas


predominan iones y
moléculas.

Termosfera

• Se extiende hasta los límites


exteriores lejanos (500 km).

• La temperatura se incrementa
(1,200 °C)

• Ocurre la disociación e
ionización de las moléculas
constituyentes del aire

• Predomina la difusión frente


la mezcla

• El O2 se encuentra en forma
atómica (200 km) y es el
principal constituyente

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Capas atmosféricas importantes para la


contaminación del aire

 Tropósfera: Capa delgada a nivel de la superficie


terrestre que contiene el aire que los seres vivos
respiran.
 Estratósfera: Capa protectora que ayuda a
absorber y dispersar la radiación solar.

Contaminación del aire

 El término se refiere a la
presencia de sustancia
en el aire, a
concentraciones,
duraciones y
frecuencias tales que
pueden afectar de
manera adversa a la
salud y el bienestar tanto
de la especie humana o del
ambiente.

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Aire limpio vs. Aire contaminado

Principales componentes de interés ambiental en


el aire atmosférico

 Ozono
 Dióxido de carbono
 Vapor de agua
 Material particulado
 Dióxido de azufre
 Óxidos de nitrógeno

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¿Qué dicen las normas vigentes?

 El D.R. N° 5980/06 en su Anexo III referido a


Contaminación Atmosférica establece los Niveles
Guía de Calidad de Aire.

 La Resolución Aclaratoria N° 212- SMAyRN /07


determina los límites permitidos para emisión en
chimenea.

Ejercicio 1

Explique el significado de los términos: nivel de


emisión de un contaminante atmosférico /nivel de
inmisión de un contaminante atmosférico.

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¿Qué pueden dañar?

 La salud humana
 La vegetación
 Los bienes humanos
 El medio ambiente global

Clasificación de contaminantes del aire

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Contaminantes primarios y secundarios

Contaminantes criterio y no criterio

 Ejemplos de contaminantes criterio:

 Monóxido de carbono
 Óxidos de azufre (SOx)

 Óxidos de nitrógeno (NOx)

 Ozono

 Plomo

 Material particulado

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Contaminantes físicos, químicos y biológicos

 Contaminantes físicos
 Ruido

 Radiaciones ionizantes

Contaminantes físicos: Ruido

 La propagación de ondas de presión audibles a través


de un medio elástico, como por ejemplo el aire, es lo
que se conoce por sonido. (Concepto subjetivo)

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Ruido: factores que inciden en su


propagación en el espacio

 Tipo de fuente de ruido


 Distribución en el espacio
 Medio donde se propaga
 Condiciones atmosféricas (presión y temperatura)

Contaminantes físicos: Ruido

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Contaminantes físicos: Radiaciones ionizantes

 Rayos X
 Partículas alfa
 Partículas beta
 Rayos gamma

 Tienen la capacidad de ionizar la materia a su paso, lo


cual compromete la integridad de las moléculas orgánicas
que constituyen el material celular de los seres vivos.

Contaminantes físicos: Radiaciones ionizantes

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Contaminantes físicos, químicos y biológicos

 Contaminantes químicos
 Material particulado
 Compuestos de azufre
 Óxidos de carbono
 Compuestos de nitrógeno
 Hidrocarburos
 Ozono y oxidantes
 Compuestos halogenados
 Metales pesados
 Dioxinas y furanos

Material particulado según su composición

 metales  óxidos
 carbón  nitratos
 alquitrán  cloruros
 resinas  sulfatos
 polen  fluoruros
 hongos  silicatos
 bacterias  carbonatos,etc

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Compuestos del azufre

 Dióxido de azufre (SO2)


 Trióxido de azufre (SO3)
 Sulfuro de hidrógeno (SH2)
 Mercaptanos
 Origen: combustión de petróleo y carbón,
combustión y descomposición de materia orgánica,
volcanes

Óxidos de carbono

 Monóxido de carbono (CO)


 Origen: océanos, incendios forestales y oxidación del metano
(CH4) del ambiente por iones oxhidrilo.
 Dióxido de carbono (CO2)
 Origen: procesos de combustión principalmente
antropogénico

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Compuestos de nitrógeno

 Monóxido de nitrógeno (NO)


 Dióxido de nitrógeno (NO2)
 Óxido nitroso (N2O)
 Origen: procesos biológicos en suelos, tormentas eléctricas y,
para el NO2, la oxidación del NO natural.
 Amoníaco (NH3)
 Origen: fábricas de abono, ácidos

Otros contaminantes

 Hidrocarburos: consisten de carbono e hidrógeno


con variada estructura molecular
 Origen: Industria petrolera y utilización de sus productos
 Ozono (O3)
 Origen: se forma en la atmósfera por reacciones fotoquímicas
donde la actividad solar es muy importante

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Compuestos halogenados

 Gases de concentración comparativamente baja


pero de alto poder irritante
 Cloro (Cl2): gas pesado e irritante
 Origen: industrias químicas y plásticas, plantas de
tratamiento de agua y efluentes
 Cloruro de hidrógeno (HCl): gas irritante
 Origen: industrias químicas y plásticas
 Fluoruro de hidrógeno (HF): gas irritante, sus
sales contaminan las pasturas
 Origen: metalurgia del Al, fabricación de fertilizantes
fosfatados y de cemento

Metales Pesados

 Mercurio
 Cadmio

 Cobre

 Plomo

 Cromo

 Arsénico

 Generalmente presentes en la forma de partículas


(salvo Hg y Pb tetraetilo)
 Provocan contaminación cercana a la fuente

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Bifenilos Policlorados

 209 combinaciones posibles

 Ventajas:  Desventajas:
 estables
 elevada toxicidad
 termoresistentes
 incombustibles
(DL50 en ratas
 baja presión de vapor =1,6 g/kg)
 elevada constante  persistentes en el
dieléctrica
medio ambiente
 Biodegradabilidad
escasa
 Se bioacumulan

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Dioxinas y Furanos

Dioxinas y Furanos

 Propiedades:
 Muy tóxicos

 poco solubles en agua (≤ 0,12 ppb)

 menor solubilidad mayor número de átomos de cloro

 poco volátiles (presión de vapor de 6,2x10-7 Pa)

 estables a la descomposición térmica por debajo de los


850 ºC
 en suelo o en agua son prácticamente inalterables,
persistentes y bioacumulativos.

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Dioxinas y Furanos

 Origen: combustión de compuestos orgánicos


clorados
 Mecanismo propuesto:
 La combustión de plásticos clorados (PVC), produce
ácido clorhídrico.
 La combustión incompleta de la lignina (papel, cartón,
etc.) produce compuestos fenólicos
 La reacción entre los compuestos fenólicos y el ácido
clorhídrico produce dioxinas y furanos .

Ejercicio 2

Después de leer detenidamente el texto, haga un listado con la/s


palabra/s que corresponderían a cada uno de los números señalados en el
mismo:

Los contaminantes atmosféricos se pueden dividir en ……(1)………. y


……(2) ….., aquellos que se emiten directamente a la atmósfera son los
………(1)………… Los cinco grupos principales de contaminantes son el
………(3)……….., el ………(4)…………., los óxidos de azufre, los
………(5)……………,los compuestos orgánicos volátiles y las
………(6)……………. De ellos, el ……….(3)……… se oxida a
…………(7)………….. y junto con el………(4)…………… están involucrados en
el ……………(8)………………. que cuando tiene una elevada concentración en
la atmósfera provocan el problema global denominado
……………(9)………………… El ……….(3)…………y los…………(5)…………….
junto con los óxidos de azufre, reaccionan con el …………….(4)…………..
que se encuentra en la atmósfera y producen otro problema atmosférico
de tipo local como es la lluvia ácida.

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Fuentes de contaminación del aire

Fuentes de
contaminación
del aire

Móvil Puntuales

Estacionarias
Difusas
o fijas

Fuentes de contaminación del aire

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Fuentes de contaminación del aire

 Fuentes naturales
 Transporte
 Generación de energía a partir de combustibles
fósiles
 Agricultura
 Ganadería
 Eliminación de residuos sólidos
 Industrias

Cuadro resumen de las principales fuentes


antropogénicas

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Cuadro resumen de las principales fuentes


antropogénicas

Cuadro resumen de las principales fuentes


antropogénicas

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Cuadro resumen de las principales fuentes


antropogénicas

Transporte y dispersión de
contaminantes

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Parámetros que definen el estado de la


atmósfera

 Radiación
 Vientos
 Presión
 Temperatura
 Humedad
 Precipitación

Factores que afectan el transporte de


contaminantes atmosféricos

 Variaciones globales y regionales de clima


 Escala regional
 Turbulencia
 Movimiento horizontal (viento): El efecto de dilución crece con la
velocidad del viento
 Estabilidad: Movimiento vertical

 Condiciones topográficas

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Ejercicio 3

Enumere y explique los distintos factores que van a


influir en la dispersión de un contaminante en la
atmósfera.

Inversión térmica

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Ejercicio 4

Identifique los lugares específicos cerca de donde vive


que experimenten fenómenos de inversiones
frecuentes. ¿Cuáles son las fuentes contaminantes
principales en esa área que podrían ser atrapadas por
la capa de inversión?

Comportamiento de plumas

 Principales factores
 Relieve y naturaleza del suelo
 Parámetros de diseño de la chimenea
 Condiciones meteorológicas en las capas de aire donde se
mueve la pluma:
 velocidad
 dirección del viento dominante
 estabilidad térmica.

 Velocidad y temperatura de los gases y sección de la


chimenea.
 Tipo de contaminantes emitidos

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Modelos de dispersión

 Los modelos de
dispersión son
un método para
calcular la
concentración
de
contaminantes
a nivel del suelo
y a diversas
distancias de la
fuente.

Modelos de Dispersión

 Un modelo de dispersión de un contaminante es una


representación de los procesos de transporte y
difusión que se presentan en la atmósfera.
 Muchos de ellos existen mediante soportes de
computadora….
 La EPA recomienda el empleo de modelos de cribado
(o modelos analíticos) para realizar una primera
aproximación respecto de si una fuente emisora
representa un peligro potencial para la calidad de aire.
 Cuando del empleo de un modelo de cribado surge que
una fuente representa un potencial peligro, la EPA
recomienda la utilización de modelos de dispersión
de contaminantes más refinados (o modelos
numéricos).

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Modelos de dispersión : Screen 3

Ejercicio 5

Vaya al sitio de la Organización Mundial de la Salud


(www.who.org). Seleccione un contaminante del aire
en particular y escriba un resumen de hasta dos
carillas sobre la magnitud global del problema y qué
soluciones de ingeniería o de política son necesarias
para lidiar con este problema.

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¿Cómo se mide el contenido de


contaminante en aire?

¿Cómo se mide la contaminación del aire?

 Medición de partículas  Filtros y posterior análisis


 Medición de gases  Absorbedores y posterior
análisis

 Para emisiones existen equipos de lectura directa.

 Para calidad de aire se requieren equipos de


medición de alto volumen.

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Control de la contaminación
atmosférica

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Estrategias de control de la contaminación


atmosférica

 Minimización de contaminantes
 Cambio de procesos

 Cambio de combustibles

 Buenas prácticas de operación

 Cierre de plantas

 Dispersión de contaminantes
 Remoción de contaminantes (tratamiento de
efluentes gaseosos)

Cuando los métodos de corrección en la fuente


no pueden ser aplicados entonces el control de los
contaminantes se hace en los efluentes
usando técnicas de limpieza.

Estas incluyen muchas de las técnicas ingenieriles


que en el presente forman la parte principal de la
tecnología del control de la contaminación del aire.

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¿En base a qué se determinan las


técnicas de control de la
contaminación atmosférica?

Las estrategias de control se definen a partir de…

 …Lo que establecen las normas.

 Los valores de aire están regulados para emisión y


para inmisión.
 Para inmisión existen los Niveles Guía de Calidad de
Aire
 Para emisión existen valores fijados para una chimenea
de 30 m con determinado diámetro y para contaminantes
emitidos a cierta temperatura (Anexo III D.R. N° 5980/06). La
Resolución N° 212- SMAyRN/07 corrige estos valores.

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Tratamientos de efluentes atmosféricos

 Sistemas de captación de partículas


 Colectores de inercia y fuerza centrífuga o gravedad
 Filtros de mangas
 Precipitadores electrostáticos
 Lavadores y absorbedores húmedos (scrubbers)

 Sistemas de eliminación de contaminantes gaseosos

Colectores de inercia y fuerza centrífuga


o gravedad

 Aplicables para partículas > 5 -10 μm


 Requieren grandes espacios
 Bajo costo
 Operación sencilla
 Suelen emplearse como tratamiento previo

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Tipos de colectores inerciales

 Cámaras de sedimentación
 Cámaras de gravedad e inercia
 Ciclones (más utilizados)

Cámaras de sedimentación

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Sedimentador por gravedad

 Adecuado para partículas 50 a 100 μm


 Modelos de cálculo:
 Flujo pistón
 Flujo mezclado

Supuestos del flujo pistón

 Vprom es la velocidad horizontal del gas en toda


la cámara
 La componente horizontal de la velocidad de las
partículas es Vprom
 La componente vertical de la velocidad de las partículas
es igual a su velocidad terminal Vt (Ley de Stokes)
 La partícula depositada en el piso no vuelve a ser
arrastrada.
 La diferencia de los resultados de los modelos se empieza
a hacer significativa a partir de diámetros de
partícula > 40-50 μm

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Ciclones

Ciclones

 Separadores inerciales
 Ingreso del gas a tratar en forma tangencial
 Convencionales y de alta eficiencia (diámetro < 0,25
m)

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Ventajas de los ciclones

 Gran sencillez de construcción


 Pueden soportar condiciones de temperatura y
fisicoquímicas muy duras
 Su mantenimiento es prácticamente nulo
 Nulo consumo de servicios auxiliares (aire o agua)
 No produce efluentes líquidos
 El producto recuperado está seco

Desventajas de los ciclones

 Eficacia baja para pequeñas granulometrías (< 3 μm)


 Con algunos productos, debido a la alta velocidad de
circulación, se produce abrasión.

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Filtros de mangas

 De limpieza mecánica:
sacudida y vibración
 De aire a contracorriente
 De impulsos de aire
comprimido

Filtros de mangas: de limpieza por vibración

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Filtros de mangas: de impulsos de aire comprimido

Ventajas de los filtros de manga

 Eficacia muy alta, e independiente del tamaño


de las partículas y variando muy poco con las
condiciones de operación.
 Pérdida de carga y consumo de energía moderado.
 No producen efluentes líquidos.
 Costo inicial medio.
 Producto recuperado seco.

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Desventajas de los filtros de manga

 Uso limitado por las altas temperaturas


(aprox. 250° C con fibra de vidrio y teflón).
 Peligro de explosiones e incendios.
 Costos de mantenimiento elevados debido a los
materiales de las mangas.

Precipitadores electrostáticas

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Ventajas de los precipitadores


electrostáticos

 Altas eficacias incluso con partículas muy


pequeñas
 Producto recuperado seco.
 Pérdida de carga muy baja con gastos operativos
muy bajos.
 Bajo mantenimiento, partes móviles mínimas.
 Pueden operar a temperaturas muy altas
normalmente hasta 400° C (pueden llegar a
650°C)

Desventajas de los precipitadores


electrostáticos
 No se adaptan bien a condiciones variables.
 Algunos materiales son prácticamente imposibles
de captar debido a resistividad muy alta o muy
baja.
 Generalmente, necesitan un ciclón previo para
reducir la carga de polvo a la entrada del
electrofiltro.
 No pueden manejar gases o polvo explosivos.
 Costo inicial muy alto, son los equipos más caros

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Lavadores y absorbedores húmedos

 Torres de
relleno

Lavadores y absorbedores húmedos

 Lavadores
de platos

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Lavadores y absorbedores húmedos

 Lavadores
Venturi

Lavadores y absorbedores húmedos

 Ventajas
 Captan gases y partículas a la vez

 Construcción sencilla

 Costo de operación medio para lograr eficacias


medias (sin contar tratamiento del líquido)
 Mantenimiento moderado (inyectores y corrosión)

 Soportan condiciones duras de temperatura

 Pueden manejar productos difíciles de tratar por otros


medios (pastosos, explosivos)

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Lavadores y absorbedores húmedos

 Desventajas
 Transfieren el contaminante al líquido

 Para conseguir alta eficiencia se requiere un costo global


elevado
 En algunos casos se presentan problemas de abrasión y
corrosión

Control de gases y olores


 ABSORCIÓN: Basados en el
principio de la absorción, transfieren
el contaminante de la fase
gaseosa a liquida. Esto es un
proceso de transferencia de masa en el
cual el gas se disuelve en el líquido. El
contaminante gaseoso se mueve
de puntos de alta concentración a
puntos de baja, y la remoción del
gas contaminante se lleva a cabo en
tres fases:
• Difusión del gas hacia la superficie del líquido
• Disolución: transferencia de la interfase gas-
líquido
• Difusión del gas disuelto de la interfase hacia el
liquido.
 Los equipos utilizados son cámaras y
torres o columnas de rocío.

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Adsorción

 Este es también un
proceso de
transferencia de
masa, en el cual el gas
se pega a un sólido
por medio de fuerzas
electrostáticas.

 Los adsorbentes mas


comúnmente usados son:
silica gel, alúmina
activada, carbono
activado, sedasos
moleculares.

Combustión

 Es un método de
control cuando el
contaminante es
oxidable a un gas
inerte. De manera
general el CO y los
hidrocarburos caen en
esta categoría.

 Las aplicaciones más


comerciales son
combustión directa y
combustión catalítica.

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FIN

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