QUÍMICA

Unidad
didáctica4
Tabla periódica
de los elementos.
Algunas
propiedades
atómicas
 QUÍMICA

Índice

Objetivos............................................................................................ 160

Introducción...................................................................................... 161

4.1. Configuraciones electrónicas y la tabla periódica................. 162

4.2. Propiedades atómicas y relación con su posición en

la tabla periódica..................................................................... 165
4.2.1. Tamaño atómico - radio atómico..................................... 165
4.2.2. Energía o potencial de ionización.................................... 168
4.2.3. Afinidad electrónica......................................................... 170
4.2.4. Electronegatividad........................................................... 173
4.2.5. Metales y no metales. Carácter metálico........................ 173
4.2.6. Propiedades magnéticas................................................. 174

Resumen............................................................................................ 176

Referencias........................................................................................ 179

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Objetivos

· Estudiar cómo se organiza la tabla periódica de elementos.

· Saber reconocer a qué grupo, periodo y bloque pertenece un elemento a partir de su

configuración electrónica.

· Saber predecir, cuál será la configuración electrónica de un elemento sabiendo a qué

grupo y periodo pertenece.

· Aprender los conceptos de radio atómico, potencial de ionización, afinidad electróni-

ca, electronegatividad, carácter metálico y propiedades magnéticas de un átomo.

· Saber relacionar las propiedades atómicas con la configuración electrónica de un

átomo.

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Introducción

Al final de la unidad anterior se introdujo el concepto de configuración electrónica de

los elementos, y vimos como iban entrando los electrones en los diferentes niveles ener-
géticos u orbitales. En esta unidad vamos a estudiar cómo se ordenan los elementos en
la conocida como Tabla Periódica de los Elementos y la relación que existe entre la con-
figuración electrónica de los elementos y algunas propiedades atómicas de los mismos.

Así estudiaremos el radio atómico, potencial de ionización, afinidad electrónica,

electronegatividad, carácter metálico y propiedades magnéticas.

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4.1. Configuraciones electrónicas

y la tabla periódica

El sistema periódico o tabla periódica clasifica los elementos químicos en orden

de números atómicos crecientes. Consta de siete periodos horizontales, dieciocho gru-
pos verticales y dos series de 14 elementos cada una, situadas fuera de la tabla, llamadas
de los lantánidos y actínidos, o tierras raras.

Aunque las configuraciones electrónicas pueden parecer abstractas, en realidad nos

permiten una comprensión mejor de la tabla periódica. Los elementos del mismo grupo
de la tabla periódica tienen configuraciones electrónicas semejantes.

El número de cada período coincide con el valor del número cuántico n de los or-
bitales s y p de la capa de valencia, es decir, de la última capa s y p que se está llenando.

Los elementos pertenecientes a un mismo grupo tienen propiedades químicas se-

mejantes, por tener estructuras o configuraciones electrónicas también semejantes.

En la Figura 4.1 se puede ver un esquema del diagrama de Möller junto con un es-
bozo de la tabla periódica, en el que observamos cómo se organiza ésta. Así, podemos
observar que configuraciones electrónicas de la última capa o capa de valencia del átomo,
corresponden a cada grupo, y a que se denomina bloques de elementos representativos (s
y p), bloque d o bloque f.

Figura 4.1. Llenado de orbitales atómicos. Tabla periódica

Fuente: http://enciclopedia.us.es/index.php/Configuraci%C3%B3n_electr%C3%B3nica

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Veamos algunas ideas con respecto a la Tabla Periódica. Así, por ejemplo:

§ Los átomos del grupo 1 (metales alcalinos) tienen un único electrón en la capa
exterior (de valencia) en un orbital s, es decir, ns1 y los átomos del grupo 2
(metales alcalinotérreos) tienen dos electrones en la capa de valencia, es decir,
su configuración electrónica es ns2.

§ Los átomos del grupo 17 (halógenos) tienen siete electrones en la capa de va-
lencia, con la configuración ns2np5.

§ Los átomos del grupo 18 (gases nobles), con la excepción del helio, que tiene
sólo dos electrones (Z (He) = 2), tienen la capa externa con ocho electrones, con
la configuración ns2 np6.

La tabla periódica se encuentra dividida en cuatro bloques de elementos de acuerdo

con las subcapas que se van llenando.

§ Bloque s: se llena el orbital s del número cuántico principal (n) más alto. El
bloque s está formado por los grupos 1 y 2., con configuraciones s1-2.

§ Bloque p: se llenan los orbitales p de número cuántico (n) más alto. El blo-
que p está formado por los grupos 13, 14, 15, 16, 17 y 18. Configuraciones
s2 p1-6. Estos elementos junto con los del bloque s se denominan elementos
representativos.

§ Bloque d: se llenan los orbitales d de la capa electrónica n-1, la anterior a la más

externa. El bloque d incluye los grupos 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12. Estos ele-
mentos se denominan también elementos de transición, poseen configuraciones
s1-2 d1-10.

§ Bloque f: se llenan los orbitales f de la capa electrónica n-2. Los elementos del
bloque f son los lantánidos y los actínidos. También se conocen como elementos
de transición interna, poseen configuraciones f1-14.

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Figura 4.2. Tabla periódica de los elementos

Fuente. http://2.bp.blogspot.com/- w5B2mH1W1yQ/TayBswFX5GI/AAAAAAAAAAM/jsD-QxyqnCE/s1600/
tabla_periodica.gif

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4.2. Propiedades atómicas y relación

con su posición en la tabla periódica

Las propiedades atómicas relacionadas con la configuración electrónica de los ele-

mentos son: radio atómico; potencial de ionización, afinidad electrónica, electronegativi-
dad, carácter metálico y propiedades magnéticas.

4.2.1. Tamaño atómico - radio atómico

Es difícil definir el radio atómico. La probabilidad de encontrar un electrón disminu-
ye al aumentar la distancia al núcleo, pero no llega nunca a hacerse cero.

Como estamos interesados principalmente en átomos enlazados, definiremos el radio

atómico basándonos en la distancia entre núcleos de dos átomos unidos por un enlace
químico. El radio covalente es la mitad de la distancia existente entre los núcleos de dos
átomos idénticos unidos por un enlace covalente simple.

El radio iónico está basado en la distancia existente entre los núcleos de iones uni-
dos por un enlace iónico. Como los iones no tienen el mismo tamaño, esta distancia debe
repartirse adecuadamente entre el catión y el anión. Por ejemplo, comenzando con un
radio de 140 pm para O2–, puede obtenerse el radio del Mg2+, a partir de la distancia inter-
nuclear MgO, el radio del Cl– a partir de la distancia internuclear en MgCl2 y el radio del
Na+ a partir de la distancia internuclear del NaCl.

Para los metales se define un radio metálico como la mitad de la distancia existente
entre los núcleos de dos átomos contiguos del metal sólido cristalino.

Las dimensiones del radio, se suelen dar en unidades de Angstrom (1Å = 1 x 10–10
m). Sin embargo, el angstrom no es una unidad del SI. Las unidades del SI son el nanó-
metro (nm) y el picómetro (pm) (1nm = 1000 pm = 1 x 10–9 m).

En la Figura 4.3 se representa el radio atómico frente al número atómico para un gran
número de elementos. En este tipo de gráficos se suelen utilizar radios metálicos para los
metales y covalentes para los no metales.

Se observan algunas regularidades en la variación de los radios atómicos, por ejem-

plo, valores grandes para el Grupo I, disminución a lo largo de los períodos hasta hacerse
pequeños para el Grupo 17.

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Figura 4.3. Radios atómicos. Tendencia a lo largo de la Tabla Periódica

Fuente: http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/sinmarcos/graficos/radioatomico/radioa1.html

Variación de los radios atómicos en un grupo de la tabla periódica

Cuanto mayor sea n, mayor probabilidad hay de encontrar electrones más lejos del
núcleo. Por tanto, se puede esperar que cuantas más capas electrónicas tenga el átomo,
mayor será éste. Esto es correcto para los miembros de los grupos que tienen los núme-
ros atómicos más bajos, donde el radio aumenta mucho de un período al siguiente (por
ejemplo al pasar de Li a Na y de Na a K en el Grupo I). Para números atómicos mayores
el aumento del radio es menor (al pasar de K al Rb o de Rb al Cs en el Grupo I). En estos
elementos de número atómico más alto, los electrones de las capas externas están atraídos
más fuertemente de lo esperado porque los electrones de las capas internas que están en
subcapas d y f apantallan al núcleo de un modo menos efectivo que los electrones s y p,
es decir, Zef es mayor de lo esperado. Sin embargo, en general se cumple que: cuantas
más capas electrónicas tenga el átomo, mayor será su tamaño. Los radios atómicos de un
grupo de elementos aumentan al bajar en el grupo.

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Variación de los radios atómicos en un período de la tabla periódica

En la figura 4.3, se observa que en general los radios atómicos disminuyen de iz-
quierda a derecha a lo largo de un período. Pero, los elementos de transición no presentan
esta disminución de los radios atómicos. A lo largo de un período, el número atómico de
los sucesivos elementos aumenta de uno en uno. En los elementos de los grupos principa-
les, este aumento del número atómico va acompañado por la adición de un electrón en la
capa de valencia. Los electrones de la capa de valencia, al estar en la misma capa, apenas
apantallan la creciente carga nuclear unos a otros (El valor de Zef para el electrón 2s del
Li es 1,3 y para el del Be es 1,9), pero aún así la carga nuclear efectiva, Zef aumenta al
aumentar Z a lo largo de los elementos de los grupos principales de un período. El número
cuántico principal permanece constante a lo largo de un período y, tanto si pensamos en
términos de Zef como si pensamos simplemente en la carga nuclear Z, el resultado es que
el radio atómico disminuye de izquierda a derecha a lo largo de un período de elementos.

Los radios atómicos en una serie de elementos de transición

En la figura 4.3 se observa que, con algunas excepciones, los radios atómicos de los
elementos de transición tienden a ser aproximadamente iguales a lo largo del período. En
una serie de elementos de transición, los electrones adicionales se sitúan en una capa elec-
trónica interna, contribuyendo al apantallamiento del núcleo con respecto a los electrones
externos. Simultáneamente el número de electrones en la capa externa tiende a permanecer
constante. Así, el núcleo atrae a los electrones de la capa externa con una fuerza aproxima-
damente igual a lo largo de la serie de transición, por lo que los radios no varían tanto.

Variación de los radios atómicos o iónicos al formarse un ion

Cuando un átomo metálico pierde uno o más electrones formándose un ion positivo,
en el catión resultante hay un exceso de carga positiva con respecto a la carga negativa
de los electrones. El núcleo atrae más a los electrones y en consecuencia se cumple que
los cationes son más pequeños que los átomos de los que proceden. En el caso de catio-
nes isoelectrónicos (mismo nº de electrones), como por ejemplo na+ y mg2+, ambos con
configuración electrónica 1s22s22p6, el mg2+ es menor que el na+ porque su carga nuclear
es mayor (+12 para el mg2+ y +11 para el na+). Los radios iónicos de los cationes isoelec-
trónicos son menores cuanto mayor sea su carga positiva.

Cuando un átomo no metálico adquiere uno o más electrones formándose un ion

negativo (anión), la carga nuclear permanece constante, pero la fuerza de atracción sobre
los electrones es menor y las repulsiones entre ellos aumentan. Los electrones se separan
y el tamaño del átomo aumenta. Los aniones son mayores que los átomos de los que pro-
ceden. Los radios iónicos de los aniones isoelectrónicos son mayores cuando mayor sea
su carga negativa.
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Volumen atómico
Cociente entre la masa atómica y la densidad. A lo largo de un pe-
DEFINICIÓN riodo, el volumen disminuye hacia la derecha, ya que los electro-
nes más externos se sitúan en el mismo nivel y la atracción nuclear
aumenta al aumentar la carga positiva del núcleo. Al final del periodo
los volúmenes atómicos son muy semejantes porque aumenta la re-
pulsión entre los electrones. Al descender en un grupo aumenta el
volumen, pues los electrones más externos se sitúan en niveles más
alejados del núcleo.

4.2.2. Energía o potencial de ionización

Es la energía que hay que comunicar a un átomo-gramo de un elemento en estado
gaseoso y fundamental para arrancarle un electrón.

Es la energía mínima (kJ/mol) que se requiere para quitar un electrón de un átomo en

estado gaseoso, en su estado fundamental.

La magnitud de la energía de ionización es una medida de la fortaleza con la que está

unido el electrón al átomo. Cuanto mayor es la energía de ionización más difícil es quitar-
le el electrón al átomo. Para los átomos polielectrónicos la cantidad de energía requerida
para quitar el primer electrón del átomo en su estado fundamental, se denomina primera
energía de ionización (I1)

En la ecuación (1), X representa un átomo de cualquier elemento, e– es un electrón y

(g) expresa el estado gaseoso. La segunda energía de ionización (I2) y la tercera energía
de ionización (I3) se muestran en las siguientes ecuaciones (2) y (3):

Cuando se quita un electrón de un átomo neutro disminuye la repulsión entre los

electrones restantes. Debido a que la carga nuclear permanece constante, se necesita más
energía para quitar otro electrón del ion cargado positivamente. Así, las energías de ioni-
zación siempre aumentan en el siguiente orden: I1<I2<I3...

La ionización siempre es un proceso endotérmico (por convenio, la energía absor-

168 bida por los átomos (o iones) durante el proceso de ionización tiene un valor positivo).

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Figura 4.4. Potencial de ionización. Tendencia a lo largo de la Tabla Periódica

Fuente: http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/sinmarcos/graficos/energiaioni zacion/ionizacion1.html

Obsérvese, que salvo por algunas irregularidades, la primera energía de ionización

de los elementos de un periodo aumenta a medida que aumenta el número atómico. Esta
tendencia se debe al incremento de la carga nuclear efectiva de izquierda a derecha (como
en el caso de la variación de los radios atómicos). Una mayor carga nuclear efectiva sig-
nifica que el electrón externo es atraído con más fuerza y por lo tanto la primera energía
de ionización es mayor. Una característica importante de esta gráfica son los máximos,
que corresponden a los gases nobles, que poseen una configuración electrónica estable en
su estado fundamental, lo que explica el hecho de que la mayoría de ellos son inertes. De
hecho, el Helio tiene la primera energía de ionización

más elevada entre todos los elementos. Los elementos del grupo 1 o 1A (metales
alcalinos), tienen las menores primeras energías de ionización. Cada uno de estos metales
tiene un electrón de valencia (ns1), apantallado eficazmente por los niveles internos que
están llenos por completo. En consecuencia, es energéticamente fácil quitar un electrón
de un átomo de un metal alcalino para formar un ion positivo (Li+, Na+, K+,...). La con-
figuración electrónica de estos cationes es isoelectrónica con la del gas noble que los
precede en la tabla periódica.

En un determinado grupo, la energía de ionización disminuye a medida que aumenta

el número atómico (es decir, al bajar en el grupo). Los elementos del mismo grupo tienen
configuraciones electrónicas externas semejantes. Sin embargo, a medida que aumenta el
número cuántico principal n, aumenta de igual manera la distancia promedio de los elec-
trones de valencia respecto del núcleo. Por tanto, hay menor atracción núcleo – electrón y
será más fácil quitar un electrón al ir de un elemento hacia otro al bajar en el grupo.
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De la misma manera, el carácter metálico de los elementos aumenta de arriba a aba-

jo. Por ejemplo, en el grupo 4A o 16 el C es un no metal, el Si y el Ge son metaloides y
el Sn y Pb son metales.

Aun cuando la tendencia general en la tabla periódica es que la primera energía de

ionización aumente de izquierda a derecha, hay algunas irregularidades. La primera ex-
cepción se encuentra entre los elementos del grupo 2A ó 2 y el 3A ó 13, por ejemplo, al ir
del Be al B y del Mg al Al. La primera energía de ionización de los elementos del grupo
13 es menor que la del grupo 2 porque tienen sólo un electrón en el subnivel externo p
(ns2np1), el cual está bien apantallado por los electrones internos y por los electrones ns2.
Como consecuencia, se necesita menos energía para quitar un sólo electrón p que para
quitar un electrón s apareado del mismo nivel energético principal. La segunda irregula-
ridad se encuentra entre los grupos 5A y 6A (15 y 16) (por ejemplo, del N al O y del P al
S). En los elementos del grupo 15 (ns2np3), los electrones p se encuentran en tres orbitales
diferentes, de acuerdo con la regla de Hund. En el grupo 16 (ns2np4), el electrón adicional
debe estar apareado con uno de los tres electrones p. La proximidad entre dos electrones
en el mismo orbital produce una gran repulsión electrónica, lo que facilita la ionización
de un átomo de un elemento del grupo 16 (6A), aun cuando la carga nuclear aumenta en
una unidad.

En general se puede decir que, en un periodo, el potencial de ioniza-

ción aumenta hacia la derecha porque disminuye el tamaño del áto-
mo y aumenta la carga nuclear. Al descender en un grupo, disminu-
NOTA ye el potencial de ionización debido al elevado aumento del volumen
atómico.

4.2.3. Afinidad electrónica

Es el cambio de energía que ocurre cuando un átomo, en estado gaseoso, acepta un
electrón para formar un anión. La ecuación es:

El proceso es exotérmico y de acuerdo con los convenios de termoquímica, la afini-

dad electrónica es una magnitud negativa (signo contrario al del potencial de ionización).

Así, por ejemplo:

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¿Por qué un átomo neutro de flúor gana tan fácilmente un

electrón?
PREGUNTA Al transformarse en F–, el átomo de flúor adquiere la configuración
electrónica del gas noble neón (Ne), que es muy estable.

Incluso los átomos metálicos pueden formar iones negativos en el estado gaseoso,
cuando apenas contactan unos con otros. Por ejemplo, esta es la situación para los átomos
de Li en estado gaseoso, incorporándose el electrón adicional al orbital 2s que estaba
semilleno.

Algunos átomos no muestran tendencia a ganar un electrón. Este es el caso de los

gases nobles, en los que el electrón adicional tendría que incorporarse en el orbital s vacío
de la siguiente capa electrónica, los elementos de los grupos 2 y 12, en los que el electrón
tendría que incorporarse en la subcapa p de la capa de valencia y otros pocos elementos
como el Mn, en el que el electrón tendría que entrar bien en la subcapa p de la capa de
valencia o en una subcapa 3d semillena.

Si considerásemos la adquisición de un segundo electrón por parte de un átomo no

metálico, encontramos afinidades electrónicas positivas. En este caso el electrón adicio-
nal se acerca a un ion negativo, en vez de a un átomo neutro. Se experimenta una fuerte
repulsión y la energía del sistema aumenta. Así, para un elemento como el oxígeno, la
primera afinidad electrónica es negativa y la segunda es positiva.

El alto valor positivo de DE2= + 744 kJ/mol, hace que la formación del anión O2– (g)
parezca poco probable. Sin embargo, el ion O2– puede existir en compuestos iónicos tales
como el MgO(s), cuya formación va acompañada de otros procesos favorables desde el
punto de vista energético.

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Es más difícil establecer generalizaciones sobre las afinidades electrónicas que sobre
las energías de ionización. Puede verse que los átomos más pequeños de la parte derecha
de la tabla periódica (por ejemplo, los del grupo 17 – halógenos) tienden a tener afinida-
des electrónicas negativas y grandes en valor absoluto (resulta algo extraño utilizar los
términos mayor y menor con respecto a la afinidad electrónica. Una tendencia fuerte a
ganar un electrón, significa una gran “afinidad” por el electrón, como sucede con el F y
el Cl, y se traduce en un valor de DE, grande en valor absoluto, hay que tener en cuenta,
que el signo menos indica que la energía se libera). Es decir, cuando decimos que un
elemento tiene una afinidad electrónica elevada significa que tiene mucha tendencia
a captar el electrón y por tanto desprenderá una gran cantidad de energía.

Por tanto, cuando comparamos dos afinidades electrónicas entre sí,

debemos fijarnos en el valor absoluto, aquella cuyo valor absoluto sea
mayor será la que corresponda al elemento cuya tendencia a captar el
NOTA electrón sea mayor, es decir, al de mayor afinidad electrónica.

En líneas generales se puede decir que varía de la misma forma que el potencial de
ionización.

Figura 4.5. Afinidad electrónica

Fuente.: http://www.uam.es/docencia/elementos/spV21/sinmarcos/graficos/afinidadelectronica/
afinidad1.html

172

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4.2.4. Electronegatividad
La energía de ionización de un átomo mide su tendencia a perder electrones; cuanto
mayor es la energía de ionización, más difícil es arrancar un electrón. Hay varias formas
diferentes de comparar las tendencias de los diferentes átomos a ganar electrones. Una de
éstas es la electronegatividad, que mide la capacidad de un átomo para atraer hacia él el
par de electrones que forma un enlace covalente.

Cuanto mayor es la electronegatividad de un átomo, mayor es su atracción para los

electrones. Entre los elementos de los grupos principales, la electronegatividad aumenta
al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla periódica. Normalmente disminuye al
descender en el grupo. En la Tabla 1 se muestra una escala de electronegatividad propues-
ta por Linus Pauling, a cada elemento se le asigna un número que va desde 4,0 para el
elemento más electronegativo, el flúor, hasta 0,8 para el cesio, el menos electronegativo.

Tabla 4.1. Valores de la electronegatividad según Linus Pauling

H -*
2,2
Li Be B C N O F -*
1,0 1,6 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Na Mg Al Si P S Cl -*
0,9 1,3 1,6 1,9 2,2 2,6 3,2
K Ca Sc Ge As Se Br Kr
0,8 1,0 1,4 2,0 2,2 2,5 3,0 3,3
Rb Sr Y Sn Sb Te I Xe
0,8 0,9 1,2 1,9 2,0 2,1 2,7 3,0
Cs Ba
0,8 0,9

* No se muestran los gases nobles He, Ne y Ar porque apenas forman compuestos estables.

4.2.5. Metales y no metales. Carácter metálico

Si echamos un simple vistazo a la tabla periódica, vemos que los no metales se en-
cuentran situados a la derecha, mientras que los metales que son aproximadamente las
tres cuartas partes de los elementos, ocupan la zona media e izquierda. La línea de sepa-
ración entre metales y no metales no es nítida, como tampoco lo son las características
de los elementos situados en la zona intermedia. Estos elementos exhiben ciertas propie-
dades similares a los metales y otras comunes a los no metales, de ahí que se denominen
semimetales o metaloides.

El carácter metálico de un elemento se define por su tendencia a ceder sus electro-

nes de valencia, siendo más metálico cuanto mayor es su facilidad para perder electrones
(característica que se refleja muy bien en los elementos de los grupos 1 y 2 porque tan
sólo necesitan perder uno o dos electrones para alcanzar la configuración estable de gas
noble:
173

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K→ K+ + e–

[Ar]4s1 [Ar]

Ca → Ca2+ + 2e–

[Ar]4s2 [Ar]

Se puede predecir, por tanto, el carácter metálico de un elemento a partir de la ener-

gía necesaria para que se produzca su ionización o, lo que es lo mismo, su energía de io-
nización. El carácter metálico de los elementos aumenta al descender dentro de un grupo
de la tabla y al desplazarnos de derecha a izquierda a lo largo de un periodo. El cesio,
número atómico 55 es el elemento natural más reactivo y el flúor, número atómico 9, es
el no metal más activo.

Los elementos no metales son también fuertemente reactivos y deben su compor-

tamiento igualmente a la tendencia que tienen a adquirir configuración de gas noble,
pero en este caso, por estar situados en los grupos 13-17, en el otro extremo de la tabla
periódica; al contrario de lo que sucede con los metales, alcanzan la configuración estable
ganando el número apropiado de electrones.

Cl + e– → Cl–

[Ne]3s23p5 → [Ar]

S + 2e– ® S2–

[Ne]3s23p4 → [Ar]

A diferencia de los metales, los no metales con frecuencia forman compuestos en los
que los átomos comparten entre sí los electrones en vez de ionizarse.

4.2.6. Propiedades magnéticas

Hay otra propiedad de los átomos y moléculas relacionada con las configuraciones
electrónicas; es su comportamiento bajo la acción de un campo magnético. Un electrón,
debido a su espín, es una carga eléctrica en movimiento que induce un campo magnético.
En un átomo o ion diamagnético todos los electrones están apareados y los efectos mag-
néticos individuales se cancelan. Una especie diamagnética es débilmente repelida por un
campo magnético. Un átomo o ion paramagnético tiene electrones desapareados y los
efectos magnéticos individuales no se cancelan. Los electrones desapareados inducen un
campo magnético que hace que el átomo o ion sea atraído por un campo magnético exter-
no. Cuantos más electrones desapareados haya, más fuerte es esta atracción.

174

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 por un campo magnético. Un átomo o ion paramagnético tiene electrones
desapareados y los efectos magnéticos individuales no se cancelan. Los
desapareados y los efectos magnéticos individuales no se cancelan. Los
electrones desapareados inducen un campo magnético que hace que el
electrones desapareados inducen un campo magnético que hace que el
átomo o ion sea atraído por un campo magnético externo. Cuantos más
átomo o ion
electrones sea atraídohaya,
desapareados por un
máscampo magnético
fuerte es externo. Cuantos más
esta atracción. QUÍMICA
electrones desapareados haya, más fuerte es esta atracción.
El manganeso tiene un paramagnetismo correspondiente a cinco electrones
ElElmanganeso
manganeso tiene un un paramagnetismo
paramagnetismocorrespondiente
correspondientea cinco
a cincoelectrones desapa-
electrones
desapareados, que es consistente con su configuración electrónica.
reados, que es consistente
desapareados, que es con su configuración
consistente electrónica. electrónica.
con su configuración
Mn:
Mn: [Ar]
[Ar] ­
­ ­
­ ­
­ ­
­ ­
­ ­¯
­¯
Mn: [Ar] ­ ­ ­ ­ ­ ­¯
3d
3d 4s
4s
3d 4s

Cuando un átomo de manganeso pierde dos electrones se convierte en el ion

Cuando
Cuando un átomo de manganeso pierde dos
doselectrones
electronesseseconvierte
convierteenenelelion
ion 2+
. El unMn
átomoesdeparamagnético,
manganeso pierde de suMn .
2+
2+ 2+
2+
Mn 2+ 2+
correspondiendo la intensidad
El Mn . El
Mn2+ es Mn esa paramagnético,
paramagnético,
paramagnetismo 5 correspondiendo correspondiendo
la intensidad Se
electrones desapareados. la
de su intensidad
paramagnetismo
pierden primerode alos
su
5 elec-
paramagnetismo
trones desapareados.
electrones a 5 electrones
Se pierden
más externos, enprimero desapareados.
loslos
este caso electrones
4s. Se pierden primero los
más externos, en este caso los 4s.
electrones más externos, en este caso los 4s.
2+
Mn
Mn ::
2+ [Ar]
[Ar] ­
­ ­
­ ­
­ ­
­ ­
­
2+
Mn : [Ar] ­ ­ ­ ­ ­
3d
3d 4s
4s
3d 4s
3+3+
Cuandose
Cuando se pierde
pierde un
untercer
tercerelectrón,
electrón,obteniéndose
obteniéndose MnMn3+ , ,seseencuentra
encuentra que
que elel ion
Cuando se pierde un tercer electrón, obteniéndose Mn3+, se encuentra que el
tieneionuntiene
paramagnetismo correspondiente
un paramagnetismo a 4 electrones
correspondiente a 4 desapareados. El tercer electrón
electrones desapareados.
iontercer
El tiene electrón
un paramagnetismo
perdido es correspondiente
uno de los a 43delectrones
electrones desapareados. desapareados.
perdido es uno de los electrones 3d desapareados.
El tercer electrón perdido es uno de los electrones 3d desapareados.
3+
Mn3+::
Mn [Ar]
[Ar] ­
­ ­
­ ­
­ ­
­
3+
Mn : [Ar] ­ ­ ­ ­
3d
3d 4s
4s
3d 4s

Unidad 4.
Unidad 4. Tabla
Tabla periódica
periódica de
de los
los elementos.
elementos. Algunas
Algunas propiedades atómicas1
propiedades atómicas 1..9
9
Unidad 4. Tabla periódica de los elementos. Algunas propiedades atómicas1.9

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Resumen

· El sistema periódico o tabla periódica es una clasificación de los elementos quí-

micos en orden de números atómicos crecientes, que permite deducir información
sobre las propiedades químicas de los elementos y de sus combinaciones. Consta de
siete periodos horizontales, dieciocho grupos verticales y dos series de 14 ele-
mentos cada una, situadas fuera de la tabla, llamadas de los lantánidos y actínidos,
o tierras raras.

· Los elementos del mismo grupo de la tabla periódica tienen configuraciones electró-
nicas semejantes (grupo 1 ns1; grupo 2 ns2; grupo 18 ns2np6…). El número de cada
período coincide con el valor del número cuántico n de los orbitales s y p de la
capa de valencia, es decir, de la última capa s y p que se está llenando. Además, la
tabla periódica se divide en 4 bloques, los bloques representativos, s (grupos 1 y 2)
y p (grupos 13-18); bloque d o de los elementos de transición (grupos 3-12) y tierras
raras o bloque f (actínidos y lantánidos).

· El radio covalente es la mitad de la distancia existente entre los núcleos de dos áto-
mos idénticos unidos por un enlace covalente simple. El radio iónico está basado en
la distancia existente entre los núcleos de iones unidos por un enlace iónico. Para los
metales se define un radio metálico como la mitad de la distancia existente entre los
núcleos de dos átomos contiguos del metal sólido cristalino.

· En general se cumple que: cuantas más capas electrónicas tenga el átomo, mayor
será su tamaño. Los radios atómicos de un grupo de elementos aumentan al bajar en
el grupo. Así mismo, en general, el radio atómico disminuye de izquierda a derecha
a lo largo de un período de elementos, pero para los elementos de transición no se
cumple. Con algunas excepciones, los radios atómicos de los elementos de transición
tienden a ser aproximadamente iguales a lo largo del período.

· Los radios iónicos de los cationes isoelectrónicos son menores cuanto mayor sea
su carga positiva. Los radios iónicos de los aniones isoelectrónicos son mayores
cuando mayor sea su carga negativa.

· La Energía o potencial de ionización es la energía que hay que comunicar a un áto-

mo-gramo de un elemento en estado gaseoso y fundamental para arrancarle un elec-
trón. Cuanto mayor es la energía de ionización más difícil es quitarle el electrón al
átomo. Obsérvese, que salvo por algunas irregularidades, la primera energía de ioni-
zación de los elementos de un periodo aumenta a medida que aumenta el número ató-
mico. Esta tendencia se debe al incremento de la carga nuclear efectiva de izquierda
a derecha (como en el caso de la variación de los radios atómicos). Una mayor carga
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nuclear efectiva significa que el electrón externo es atraído con más fuerza y por lo
tanto la primera energía de ionización es mayor. En un determinado grupo, la energía
de ionización disminuye a medida que aumenta el número atómico (es decir, al bajar
en el grupo). Los elementos del mismo grupo tienen configuraciones electrónicas
externas semejantes. Sin embargo, a medida que aumenta el número cuántico prin-
cipal n, aumenta de igual manera la distancia promedio de los electrones de valencia
respecto del núcleo. Por tanto, hay menor atracción núcleo – electrón y será más fácil
quitar un electrón al ir de un elemento hacia otro al bajar en el grupo. Es importante
mencionar que estamos hablando de tendencias generales, pero hay excepciones a
éstas, lo importante es fijarse en la distancia del electrón al núcleo y en si el electrón
se encuentra apantallado o no.

· La afinidad electrónica es el cambio de energía que ocurre cuando un átomo, en es-

tado gaseoso, acepta un electrón para formar un anión. El proceso es exotérmico y de
acuerdo con los convenios de termoquímica, la afinidad electrónica es una magnitud
negativa (signo contrario al del potencial de ionización).

· La electronegatividad mide la capacidad de un átomo para atraer hacia él el par de

electrones que forma un enlace covalente. Entre los elementos de los grupos princi-
pales, la electronegatividad aumenta al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla
periódica. Normalmente disminuye al descender en el grupo.

· Los no metales se encuentran situados a la derecha de la tabla periódica, mientras

que los metales que son aproximadamente las tres cuartas partes de los elementos,
ocupan la zona media e izquierda. La línea de separación entre metales y no meta-
les no es nítida, como tampoco lo son las características de los elementos situados
en la zona intermedia. Estos elementos exhiben ciertas propiedades similares a los
metales y otras comunes a los no metales, de ahí que se denominen semimetales o
metaloides.

· El carácter metálico de un elemento se define por su tendencia a ceder sus elec-

trones de valencia, siendo más metálico cuanto mayor es su facilidad para perder
electrones. El carácter metálico de los elementos aumenta al descender dentro de un
grupo de la tabla y al desplazarnos de derecha a izquierda a lo largo de un periodo.

· Los elementos no metales son también fuertemente reactivos y deben su comporta-

miento igualmente a la tendencia que tienen a adquirir configuración de gas noble,
pero en este caso, por estar situados en los grupos 13-17, en el otro extremo de la
tabla periódica; al contrario de lo que sucede con los metales, alcanzan la configura-
ción estable ganando el número apropiado de electrones. A diferencia de los metales,
los no metales con frecuencia forman compuestos en los que los átomos comparten
entre sí los electrones en vez de ionizarse.

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· Hay otra propiedad de los átomos y moléculas relacionada con las configuraciones
electrónicas; es su comportamiento bajo la acción de un campo magnético. Un elec-
trón, debido a su espín, es una carga eléctrica en movimiento que induce un campo
magnético. En un átomo o ion diamagnético todos los electrones están apareados
y los efectos magnéticos individuales se cancelan. Una especie diamagnética es dé-
bilmente repelida por un campo magnético. Un átomo o ion paramagnético tiene
electrones desapareados y los efectos magnéticos individuales no se cancelan. Los
electrones desapareados inducen un campo magnético que hace que el átomo o ion
sea atraído por un campo magnético externo. Cuantos más electrones desapareados
haya, más fuerte es esta atracción.

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Referencias

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· Masterton, W.L.; Hurley, C. N. “Principios y Reacciones”, Thomson, 4ª ed.,

2003.

· Petrucci, R.H.; Harwood; W. S.; Herring, F. G. “Química General. Enlace quí-

mico y estructura de la material”, Prentice Hall, 8ª ed., Madrid, 2003.

· Reboiras, M. D. “Química La Ciencia Básica”, Thomson, Madrid, 2006

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