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QUIMICA GENERAL

QUÍMICA GENERAL

DESCRIPCIÓN DE CAPACIDAD TERMINAL

» QUÍMICA II

Índice del capítulo .......................................................


Elementos químicos y su Clasificación
Características
Propiedades
Aplicación
Configuración Electrónica
Compuestos químicos Inorgánicos
Reacciones Químicas
Reacciones Ácido -Base
Práctica de Laboratorio

Bibliografía

Capacidad Terminal Nº 02 ..........................................


 Maneja adecuadamente la formación de los compuestos químicos y conoce las cantidades exactas de cada compuesto en las diferentes
reacciones químicas.

Docente .......................................................................
 Q.F. Adela Marlene Collantes Llacza
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I.- Elementos químicos y su clasificación

1 Características de la clasificación periódica moderna de los

elementos

Fue diseñado por el químico alemán J. Wener, en base a la ley de Moseley y la distribución

electrónica de los elementos. Además tomo como referencia la Tabla de Mendeleev.

DESCRIPCION GENERAL:

1. Los 109 elementos reconocidos por la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)

están ordenados según el numero atomico creciente, en 7 periodos y 16 grupos (8 grupos A y 8

grupos B). Siendo el primer elemento Hidrogeno (Z = 1) y el último reconocido hasta el momento

meitnerio (Z = 109); pero se tienen sintetizados hasta el elemento 118.

2. Periodo, es el ordenamiento de los elementos en línea horizontal. Estos elementos difieren en

propiedades, pero tienen la misma cantidad de niveles en su estructura atómica


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1.1 Tabla periódica larga y Tabla cuántica

Después de conocer diferentes clasificaciones que existen sobre las distintas sustancias, resulta

de gran interés y de singular importancia para una buena nomenclatura de los compuestos, el

conocer ciertas características de los elementos de acuerdo al acomodo que guardan en la tabla

periódica. El ordenamiento de los elementos en la tabla periódica no fue hecho al azar, sino más

bien es el fruto de un gran número de intentos por agruparlos en función de sus propiedades y el

orden seguido es en base a un número atómico que viene siendo la cantidad de protones

existentes en el núcleo del átomo. Tal vez la tabla periódica que resulte más común, en esta

podemos apreciar 7 renglones horizontales llamados periodos, además de 18 columnas

verticales llamadas grupos. El nombre de tabla periódica la recibe precisamente porque cada

cierto número de elementos las propiedades químicas se repiten; quedando colocados uno bajo

los otros todos aquellos elementos que presentan propiedades con similitud para formarse así un

grupo.
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Los periodos están formados por un conjunto de elementos que teniendo propiedades químicas

diferentes, mantienen en común el presentar igual número de niveles con electrones en su

envoltura, correspondiendo el número de periodo al total de niveles.

2 Propiedades atómicas y su variación periódica

Radio Atómico:

Muchas propiedades físicas como la densidad, puntos de ebullición y de fusión tienen relación

con el tamaño del átomo, la densidad electrónica se extiende más allá del núcleo por lo cual se

piensa en el tamaño atómico como el volumen que contiene cerca de 90% de la densidad

electrónica alrededor del núcleo.

Al querer dar más detalles se proporciona el tamaño del átomo en términos de radio atómico,

siendo esta la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos átomos.

Átomos unidos entre sí en una red tridimensional: su radio es solo la mitad de la distancia de un

núcleo a otro de dos átomos vecinos.

Elementos existentes como moléculas diatómicas simples: su radio será la mitad de la distancias

entre núcleos de dos átomos de una molécula.

Radio Iónico:

Es el radio de los cationes y aniones. Se mide por difracción de rayos X.

El radio iónico afecta propiedades químicas y físicas de los compuestos iónicos.


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Un átomo neutro que se convierte en un ion, se espera que cambie su radio, si forma un anión el

radio aumenta (por la carga nuclear es constante pero la repulsión resultante aumenta la nube

electrónica).

Potencial de ionización: Existe una relación entre la configuración electrónica y el

comportamiento químico. La estabilidad de los electrones es reflejada en la energía de ionización

de los átomos. La energía de ionización es la energía mínima es expresada en kj/mol, Esta es la

cantidad de energía necesaria para separar un mol de electrones de un mol de átomos en estado

gaseoso.
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2.1 Carga nuclear efectiva Carga nuclear efectiva: los electrones que se encuentran más

cercanos al núcleo ejercen un efecto de apantallamiento de la carga positiva del núcleo; por esta

causa, los electrones más externos son atraídos por el núcleo con una fuerza menor, la carga

neta que afecta a un electrón se denomina carga nuclear efectiva o Z. La manera como se

interponen los electrones en los átomos con Zatómico >1. En realidad. lo que efectivamente

ocurre es que la repulsión interelectrónica impide que dos de ellos ocupen el mismo lugar

simultáneamente. El efecto neto es que las capas internas de electrones neutralizan la carga

+Zatómico del núcleo de modo que el e- externo solo observa una carga "efectiva " resultante de

esta suerte de"apantallamiento de la carga nuclear.

2.2 Radio atómico, radio covalente, radio iónico

Radio atómico:

El radio atómico esta definido como la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos átomos

adyacentes. Diferentes propiedades físicas, densidad, punto de fusión, punto de ebullición, estos

están relacionadas con el tamaño de los átomos.

Identifica la distancia que existe entre el núcleo y el orbital más externo de un átomo.
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Por medio del radio atómico, es posible determinar el tamaño del átomo.

2.3 Energía de ionización

La energía de ionización, potencial de ionización o EI es la energía necesaria para separar un

electrón en su estado fundamental de un átomo en estado gaseoso. La reacción puede

expresarse de la siguiente forma: Siendo los átomos en estado gaseoso de un determinado

elemento químico; , la energía de ionización y un electrón. Esta energía corresponde a la primera

ionización. El segundo potencial de ionización representa la energía precisa para sustraer el

segundo electrón; este segundo potencial de ionización es siempre mayor que el primero, pues el

volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que

soporta este segundo electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo, ya que se conserva la

misma carga nuclear. El potencial o energía de ionización se expresa en electrón-voltio, Julios o

en kilo Julios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J En los elementos de

una misma familia o grupo, el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el número

atómico, es decir, de arriba abajo. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del

berilio y el nitrógeno se obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación

con los otros elementos del mismo período. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan

las configuraciones s2 y s2 p3,respectivamente.

La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuración

electrónica es la más estable, y por tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los

electrones.

2.4 Afinidad electrónica

La afinidad electrónica es la cantidad de energía absorbida por un átomo aislado en fase gaseosa

para formar un ión con una carga eléctrica de -1. Si la energía no es absorbida, sino liberada en el

proceso, la afinidad electrónica tendrá, en consecuencia, valor negativo tal y como sucede para la

mayoría de los elementos químicos; en la medida en que la tendencia a adquirir electrones


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adicionales sea mayor, tanto más negativa será la afinidad electrónica. De este modo, el flúor es

el elemento que con mayor facilidad adquiere un electrón adicional, mientras que el mercurio es

el que menos.

Aunque la afinidad electrónica parece variar de forma caótica y desordenada a lo largo de la tabla

periódica, se pueden apreciar patrones. Los no metales tienen afinidades electrónicas más bajas

que los metales, exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad

química, ya que la afinidad electrónica está influida por la regla del octeto.

2.5 Número de oxidación

Número de oxidación o estado de oxidación, es el número de electrones que gana o pierde un

elemento cuando se combina para adquirir la configuración de un gas noble inmediato.


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Debido a la gran inactividad química de los gases nobles, se considera que su configuración

electrónica es estable y tiende a ser adoptada por los demás elementos cuando entra en reacción.

Los gases nobles poseen ocho electrones de valencia acomodados en ns2np6, con excepción

del helio que sólo tiene dos colocados en 1s. Cuando un átomo neutro se combina puede perder

electrones y adquiere un número de oxidación positivo, tantas veces positivos como electrones

haya perdido, o puede ganar electrones adquiriendo un número de oxidación negativo cuyo valor

es igual al número de electrones ganados.

Los elementos de los grupos I A, II A y III A, que tienen 1, 2 y 3 electrones de valencia

respectivamente, cuando se combinan tienden a perderlos para adquirir la configuración

electrónica del gas noble inmediato. Los miembros de la familia I A presentan número de

oxidación 1+, los de la II A el de 2+ y el grupo III A el estado de oxidación 3+.

Los elementos del grupo IV A pueden perder o ganar electrones; sin embargo, generalmente

comparten electrones con otros átomos. Los números de oxidación característicos son 4+ ó 4-.

En los grupos V A, VI A y VII A existe una tendencia general a ganar electrones para adquirir la

configuración electrónica del gas noble inmediato. Estos elementos muestran número de

oxidación de 3- la quinta familia, 2- la sexta y 1- la séptima. Estos elementos, excepto el flúor y el

oxígeno, por ser los más electronegativos, pueden perder electrones y tener números de

oxidación positivos. La tendencia a perder electrones y tener números de oxidación positivos.

2.6 Electronegatividad

La electronegatividad, es una medida relativa del poder de atracción de electrones que tiene un

átomo cuando forma parte de un enlace químico. Su unidad es el pauling ya que fue Linus C.

Pauling quien estableció esta escala. En un grupo la electronegatividad disminuye de arriba hacia

abajo y en un período aumenta de izquierda a derecha. Así, el elemento más electronegativo es el

flúor (4.0), le sigue el oxígeno (3.5), luego el cloro (3.0), etcétera.


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Variación de Electronegatividades en Grupos y Período de la tabla periódica.

3 Aplicación: Impacto económico o ambiental de algunos

elementos

El hierro es un metal de color blanco-grisáceo muy dúctil y maleable. Cuando se le coloca en un

campo magnético adquiere la propiedad de atraer los cuerpos magnéticos. El oxígeno del aire en

presencia húmeda se combina con él, produciendo el hidrato férrico llamado herrumbre. Cuando

se le cubre con una capa de zinc se le conoce como fierro galvanizado y cubierto con el estaño

forma la hojalata. En sus combinaciones con los demás elementos se le encuentra unido con dos

valencias positivas y con tres; en el primer caso las sales llevan el nombre de ferrosas y en el

segundo el de férricas.

Uso:

Se le emplea en la industria, arte y medicina. Para fabricar acero, cemento, fundiciones de

metales no ferrosos; la sangre lo contiene en la hemoglobina.

Flúor.

El flúor es el elemento electronegativo más activo de todos los conocidos; debido a su actividad

química intensa no se encuentra libre en la naturaleza, sino en forma de compuestos naturales o

minerales, entre los que debemos recordar la fluorita (CaF2) y la criolita (NaAlF6); Ambos

minerales son muy usados, el primero para la preparación del ácido fluorhídrico y el segundo para

la obtención del aluminio.

Uso:

Con el flúor se obtienen ciertos compuestos orgánicos halogenados como el teflón, nombre

comercial del poli tetrafluoretileno, este compuesto es un plástico muy resistente a las

temperaturas elevadas, a los ácidos y a la acción de los disolventes, se emplea para recubrir:

sartenes, tuberías, aviones, etc.


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Fósforo.

El fósforo (palabra de origen griego que significa "llevo luz"), elemento no metálico, que por su

gran actividad química no se encuentra libre en la naturaleza, sino que abunda en forma de

minerales. Los huesos y los dientes encierran alrededor de 50% de fosfato de calcio. Muchos

terrenos contienen pequeñas cantidades de fosfatos solubles que son necesarias para el

desarrollo de las plantas.

Uso:

Es la materia prima en la fabricación de las cerillas, bajo la forma de fósforo rojo o en la de

quisulfuro de fósforo (P4S3). Tiene aplicaciones para la elaboración de detergentes, plásticos,

lacas, explosivos, refinación de azúcar, industria textil, fotografía, fertilizantes, cerámicas, pinturas,

alimentos para ganados y aves.

Mercurio.

Se encuentra nativo en la naturaleza, metal líquido a temperatura ambiente de color blanco

brillante, resistente a la corrosión y buen conductor eléctrico.

Uso:

Se le emplea en la fabricación de instrumentos de precisión, baterías, termómetros, barómetros,

amalgamas dentales, armas para preparar cloro, sosa caústica, medicamentos insecticidas,

fungicidas y bactericidas.

Plata.

La plata es un metal blanco, no es duro. Se encuentra en forma nativa, generalmente en las rocas

cuarzosa, pero en pequeñas cantidades. Es el mejor conductor del calor y de la electricidad.

Uso:

Su uso tradicional ha sido en la acuñación de monedas y manufactura de vajillas y joyas. Se

emplea en fotografías, aparatos eléctricos, aleaciones, soldadura. La producción de plata en


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México se obtiene como subproducto del beneficio de sulfuros de plomo, cobre y zinc que la

contienen. Recientemente se ha substituido su uso en monedas por la aleación cobre-níquel.

Plomo.

El plomo es un metal blando y muy pesado, de bajo punto de fusión, bajo límite elástico,

resistente a la corrosión, se le obtiene del sulfuro llamado galena PbS.

3.1 Elementos de importancia económica

3.1.1 Elementos contaminantes

Antimonio.

El antimonio se emplea en aleaciones, metal de imprenta, baterías, cerámica y textiles.

El envenenamiento se produce por ingestión, inhalación de vapores y principalmente por un gas

llamado estibina.

Arsénico.

Se emplea en venenos para hormigas, insecticidas, pinturas, medicamentos y vidrio.


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Es uno de los elementos más venenosos que hay, así como sus compuestos, todos sin

excepción.

Azufre.

Principalmente sus óxidos SO2 Y SO3 contaminan el aire y con agua producen la lluvia ácida.

Substancias tales como derivados clorados de azufre, sulfatos, ácidos, son corrosivos. El gas

H2S es sumamente tóxico y contaminan el aire. El azufre es empleado en algunos medicamentos

para la piel.

Bromo.

Sus vapores contaminan el aire, además sus compuestos derivados son lacrimógenos y

venenosos.

Cadmio.

Metal tóxico que se origina en la refinación del zinc; también proviene de operaciones de

electrodeposición y por tanto contamina agua y aire. Contenido en algunos fertilizantes y

contamina el suelo.

Cloro.

Sus vapores contaminan el aire y son corrosivos. Se le emplea en forma de cloratos para

blanquear la ropa, para lavados bucales, para cerillos. Los cloratos son solubles en agua y la

contaminan además de formar mezclas explosivas con compuestos orgánicos.

Cromo.

El cromo y sus compuestos son perjudiciales al organismo, pues destruyen todas las células. Se

le emplea en síntesis orgánicas y en la industria del acero. Un cromato soluble contamina el agua.

Fósforo. El fósforo blanco o amarillo es muy venenoso.

El fósforo rojo no lo es, pero se encuentra contaminado por el blanco. Se emplea fósforo en

síntesis, pinturas, fertilizantes, plaguicidas, ocasionando contaminación de aire, suelo y agua.


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El gas PH3 es muy venenoso y los vapores de compuestos orgánicos fosforados contaminan el

aire.

Manganeso. Se emplea en la manufactura del acero y de pilas secas. La inhalación de polvos y

humos conteniendo manganeso causa envenenamiento. También contamina el agua y atrofia el

cerebro.

Mercurio. Metal de gran utilidad por ser líquido, pero contamina el agua, aire y causa

envenenamiento. Las algas lo absorben, luego los peces y finalmente el hombre. Los granos lo

retienen y finalmente el hombre los come.

Plomo. El plomo se acumula en el cuerpo conforme se inhala del aire o se ingiere con los

alimentos y el agua. La mayor parte del plomo que contamina el aire proviene de las gasolinas

para automóviles, pues se requiere para proporcionarle propiedades antidetonantes. También se

le emplea en pinturas, como metal de imprenta, soldaduras y acumuladores. Por su uso el

organismo se ve afectado de saturnismo. Sus sales son venenosas como el acetato.

Uso:

El plomo se usa en la manufactura de acumuladores; en la fabricación de metales para

chumaceras; en la copelación de la plata, en la fabricación de tubos y de soldaduras, en la

elaboración de tipos de imprenta, en la fabricación del litargirio y del minio.

Oro.

Es seguramente este metal el más antiguamente conocido por el hombre. El oro es un metal

amarillo, relativamente blando que funde a más de 1000 oC, es el metal más maleable y dúctil de

los conocidos. Al estado puro es blando, para su uso de joyería y en monedas, se hace una

aleación con el cobre. Las monedas de oro de todas las naciones tienen la misma ley: 90 de oro

en 100 de aleación. Las aleaciones de oro se expresan en quilates, el oro puro es de 24 quilates.
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Usos:

El oro se emplea en gran escala para la acuñación de monedas y para la fabricación de joyas. En

odontología se usa porque es un metal inalterable, es atacado únicamente por el agua regia.

3.2 Abundancia de los elementos en la naturaleza

Comúnmente se agrupan los elementos en Metales y No-Metales.

Los metales son elementos que tienen generalmente brillo metálico, son maleables, dúctiles,

buenos conductores del calor y de la electricidad; la propiedad fundamental que justifica la

clasificación, es que sus óxidos al combinarse con el agua forman hidróxidos.

Los no-metales son elementos químicos que con el oxígeno forman óxidos, que se combinan con

el agua para constituir ácidos; estos óxidos se conocen con el nombre de anhídridos.
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II.- LA CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ÁTOMOS

El llenado de los niveles energéticos con electrones considerando el principio de construcción se

conoce como “CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA”. Para el llenado con electrones debemos

considerar los dos primeros números cuánticos, n y , el resto es seguir la lógica planteada por

el principio de Aufbau. El diagrama de Pauling es una ayuda para la asignación, así por ejemplo:

2.1.- REGLA DEL OCTETE. Puesto que por el principio de exclusión de Pauli no pueden

existir dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales, el número de electrones en cada

capa de la corteza está limitado. Así, en la primera capa caben 2 electrones, en la tercera 18 y en

la quinta 50. Pero eso no significa que las capas deban completarse. La regla del octete indica

que en la última capa del átomo sólo puede haber un máximo de 8 electrones, salvo si es la

primera, que está limitada a 2 electrones. En la última capa habrá de 1 a 8 electrones (si hubiera

cero, la última capa sería la anterior). Si la última capa de electrones es la quinta, sólo podrá tener

en ella un máximo de 8 electrones, no los 50 que le cabrían. En la última capa, sólo puede haber

hasta un máximo de 8 electrones.

En la última capa, sólo puede haber hasta un máximo de 8 electrones


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2.2.- PRINCIPIO DE AUF-BAU. La disposición de las cosas es siempre de forma que la

energía sea la menor posible. Por eso cuando un niño sube a un tobogán se desliza hasta el

suelo, en el que la energía es menor, o las pilas se descargan, perdiendo la energía eléctrica que

almacenaban. Los electrones se disponen en los orbitales atómicos también en orden de menor a

mayor energía. Así, los orbitales s de la capa 4 se llenarán de electrones antes que los d de la

capa 3, aunque estos están más cerca del núcleo, en una capa inferior. Conocer la energía de los

orbitales es difícil y cambia de un átomo a otro, sin embargo hay una regla mnemotécnica,

conocida como principio de Aufbau, en alemán significa constitución, que nos permite establecer,

de forma general, esas energías. Principio de Aufbau:La energía de un orbital será mayor cuanto

mayor sea la suma de los números cuánticos principal n y azimutal l (n + l). Si la suma es igual,

tendrá menor energía el orbital con menor número cuántico principal n. El diagrama de Moeller

permite visualizar de forma gráfica y rápidamente el principio de Aufbau. Consiste en ordenar en

una tabla los orbitales. El orden de energía se obtiene siguiendo las diagonales de la tabla.
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2.3.- CONFIGURACIÓN ELETRÓNICA. La forma en la que los electrones se disponen en la

corteza del átomo se llama configuración electrónica. Para determinar la configuración electrónica

hay que indicar la capa, el tipo de orbital y los electrones que contiene, número éste que se pone

como superíndice. Así, para indicar que los orbitales d de la capa 4 tienen 5 electrones, se

escribirá 4d5 La clase de orbital viene dada por el número cuánticos azimutal (l). El número

cuántico magnético (m), cuyo valor varía entre -l y l nos dirá el número de orbitales de esa clase,

en cada uno de los cuales cabrán dos electrones, dependiendo del valor del número cuántico de

espín (s). Los orbitales p son aquellos en los que l = 1, así que m puede tomar los valores -1, 0 o

1 . Hay 3 orbitales p y podrán admitir 6 electrones. En los orbitales f, en los que l = 3, m puede

tomar los valores -3, -2, -1, 0, 1, 2 o 3 .


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III.- COMPUESTOS QUIMICOS INORGANICOS

TABLA DE NÚMEROS DE OXIDACIÓN DE LOS PRINCIPALES ELEMENTOS

Elemento Símbolo Clasificación Principales números de oxidación


Aluminio Al Metal +3
Antimonio Sb Metal +3 , +5
Arsénico As No metal -3 , +3 , +5
Azufre S No metal -2 , +4 , +6
Bario Ba Metal +2
Bismuto Bi No metal -3 , +3 , +5
Boro B No metal -3 , +3
Bromo Br No metal -1 , +1 , +3 , +5 , +7
Calcio Ca Metal +2
Carbono C No metal -4 , +2 , +4
Cinc Zn Metal +2
Cloro Cl No metal -1 , +1 , +3 , +5 , +7
Cobalto Co Metal +2 , +3
Cobre Cu Metal +1 , +2
Cromo Cr Metal/No metal +2 , +3 (como metal) +6 (como no metal)
Estaño Sn Metal +2 , +4
Flúor F No metal -1
Fósforo P No metal -3 , +3 , +5
Hidrógeno H No metal +1
Hierro Fe Metal +2 , +3
Litio Li Metal +1
Magnesio Mg Metal +2
Manganeso Mn Metal/No metal +2,+4(como metal)/+6,+7(como no metal)
Mercurio Hg Metal +1 , +2
Níquel Ni Metal +2 , +3
Nitrógeno N No metal -3 , +3 , +5
Oro Au Metal +1 , +3
Oxígeno O No metal -2
Plata Ag Metal +1
Platino Pt Metal +2 , +4
Plomo Pb Metal +2 , +4
Potasio K Metal +1
Silicio Si No metal -4 , +2 , +4
Sodio Na Metal +1
Iodo I No metal -1 , +1 , +3 , +5 , +7
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3.1 Número de oxidación

Se denomina número de oxidación al número de electrones que un elemento pierde o recibe

cuando pasa del estado libre al estado combinado.

Encontrarán estos números en una tabla que está incluida en esta guía y DEBERAN UTILIZARLA

Óxidos

Son sustancias formadas por un elemento UNIDO AL OXÍGENO.

Si el elemento unido al oxígeno es un metal, estamos en presencia de un ÓXIDO BASICO.

Si el elemento unido al oxígeno es un no metal, estamos en presencia de un ÓXIDO ÁCIDO

Ejemplos de óxidos básicos:

Como primer ejemplo consideremos la combinación entre el sodio y el oxígeno. Si quieren

deducir la fórmula del óxido escriben el símbolo del sodio y al lado el símbolo del oxígeno, ambos

con su número de oxidación escrito como supraíndice:

Na+1 O –2

Para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero son necesarios 2 átomos de Na y

1 átomo de O; por lo tanto la fórmula molecular del óxido formado es:

Na2O

En una fórmula molecular los subíndices numéricos indican el número mínimo de átomos de cada

elemento, que se necesita para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero.

Nota: cuando el subíndice es 1, no se escribe

Como segundo ejemplo consideremos la combinación entre el calcio y el oxígeno:

Ca+2 O-2
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En este caso con 1 átomo de Ca y 1 átomo de O la suma de los números de oxidación es 0, por lo

tanto la fórmula molecular es:

CaO

Como tercer ejemplo consideremos la combinación entre el aluminio y el oxígeno:

Al+3 O-2

Para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero se necesitan 2 átomos de Al
y 3 átomos de O . La fórmula molecular es entonces:

Al2O3

Los tres ejemplos vistos hasta ahora involucraron metales que poseen sólo 1 número de
oxidación. (VERIFICA ESTO EN TU TABLA DE NÚMEROS DE OXIDACIÓN)

Veamos ahora un ejemplo con un metal que posea 2 números de oxidación : el hierro

SE FORMARÁ UN ÓXIDO DISTINTO, PARA CADA UNO DE LOS NÚMEROS DE OXIDACIÓN

Para el número de oxidación +2 tendremos: Fe+2 O-2 o sea : FeO

Para en número de oxidación +3 tendremos: Fe+3 O-2 o sea : Fe2O3

Resuelve el siguiente ejercicio en tu carpeta:

Ejercicio 1: Para los siguientes metales y para todos sus números de oxidación, escribe la fórmula
molecular de los óxidos:
K-Cu-Au-Hg-Pb-Zn-Ag-Sn-Ni—Mg

Ejemplos de óxidos ácidos:

La forma de deducir las fórmulas de los óxidos ácidos es la misma que la utilizada para los
óxidos básicos.

Tomemos como ejemplo la combinación entre el cloro y el oxígeno:

Cl+1 O-2 : Cl2O

Cl+3 O-2 : Cl2O3

Cl+5 O-2 : Cl2O5

Cl+7 O-2 : Cl2O7


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Nota: Al observar la tabla de Nros de oxidación verán que los no metales tienen Nros de

oxidación positivos y sólo uno negativo, pero al unir un no metal al O no podrán utilizar el Nro

de oxidación negativo PUES ENTONCES LA SUMA DE LOS NÚMEROS DE OXIDACIÓN

NUNCA DARÍA CERO.

Nomenclatura de óxidos

Este término se refiere a cómo son nombrados los óxidos. Existen tres nomenclaturas, o sea, tres

posibles formas para nombrarlos:

a- Nomenclatura clásica o antigua

b- Nomenclatura de las atomicidades

c- Nomenclatura de los numerales de Stock

a.- Nomenclatura clásica:

Establece que si un elemento posee sólo 1 número de oxidación (O SEA UN UNICO NUMERO

DE OXIDACIÓN), deberán decir “óxido de” y a continuación indicarán el nombre del

elemento.

De esta manera los tres primeros óxidos que les expliqué se llamarán:

Na2O: Oxido de sodio

CaO : Oxido de calcio

Al2O3 : Oxido de aluminio

Si el metal posee 2 números de oxidación se asigna la terminación OSO al óxido de menor

número de oxidación y la terminación ICO al de mayor número de oxidación. De esta

manera para los dos óxidos del Fe tendremos:

FeO: Oxido ferroso

Fe2O3 : Oxido férrico


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NOTA: TENGAN EN CUENTA QUE LAS TERMINACIONES OSO E ICO SE UTILIZAN

ASOCIADAS AL SÍMBOLO DEL ELEMENTO, EL CUAL DERIVA GENERALMENTE DEL

LATÍN, Y NO AL NOMBRE CASTELLANO.

A continuación les indico aquellos casos que les pueden causar dificultad:

COBRE (Cu): cuproso – cúprico ORO (Au) : auroso – áurico PLOMO (Pb): plumboso –
plúmbico

ESTAÑO (Sn): estannoso - estánnico

En el caso en un elemento tenga 4 números de oxidación ( comprueben que éstos son el Cl, el
Br y el I ) se hace esto:

Anteponen el prefijo HIPO al oxido de número de oxidación más pequeño.

Anteponen el prefijo PER al oxido de número de oxidación más grande.

Dejan SÓLO OSO e ICO en los dos números de oxidación intermedios.

Cl2O: óxido hipocloroso Cl2O3: óxido cloroso Cl2O5: óxido clórico Cl2O7 : óxido
perclórico

Resuelve el siguiente ejercicio en tu carpeta:

Ejercicio 3: Nombrar a los óxidos de los ejercicios 1 y 2 por la nomenclatura clásica

Nomenclatura de las atomicidades:

Establece que para nombrar a un óxido se debe tener en cuenta el número de átomos de cada
elemento mediante los prefijos mono (1 átomo), di (2 átomos), tri (3 átomos), penta (5
átomos) y repta (7átomos).

Tenemos entonces:

Na2O : monóxido de di sodio CaO: monóxido de calcio ( NO “mono calcio”).

Al2O3 : trióxido de di aluminio FeO: monóxido de hierro Fe2O3 : trióxido de di hierro

Cl2O : monóxido de di cloro Cl2O3 : trióxido de di cloro Cl2O5 : pentóxido de di cloro

Cl2O7 : heptóxido de di cloro


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Resuelve el siguiente ejercicio en tu carpeta:

Ejercicio 4: Nombrar a los óxidos de los ejercicios 1 y 2 por la nomenclatura de las atomicidades

Nomenclatura de los numerales de Stock:

Establece que para nombrar a un óxido se debe decir “óxido de”, a continuación va el nombre
del elemento y a continuación se escribe el número de oxidación que utilizó el metal en
números romanos. (EL VALOR DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN, NO EL VALOR DEL NÚMERO
DE ÁTOMOS)

Nota: esta nomenclatura NO se utiliza cuando el elemento posee 1 unico número de oxidación

Así, para los dos óxidos del Fe tenemos:

FeO: óxido de hierro II (pues el Fe utilizó el Nro de oxid. +2)

Fe2O3: óxido de hierro III ( pues el Fe utilizó Nro de oxid. +3)

Para los óxidos del Cl:

Cl2O : óxido de cloro I Cl2O3 : óxido de cloro III Cl2O5 : óxido de cloro V

Cl2O7 : óxido de cloro VII


Resuelve el siguiente ejercicio en tu carpeta:

Ejercicio 5: Nombrar a los óxidos de los ejercicios 1 y 2 por la nomenclatura de las numerales de
Stock

Ecuaciones de obtención de óxidos

Para poder obtener un óxido es necesario hacer reaccionar químicamente a un elemento con

oxígeno.

Por ejemplo calentando Magnesio con un mechero se observará que comienza a arder emitiendo

una luz blanca y brillante (este proceso es el que tiene lugar en los bulbos de las cámaras

fotográficas). Finalizada la reacción se obtendrá un sólido blanco con aspecto de ceniza: es

óxido de magnesio que se formó al combinarse el magnesio con el oxígeno del aire.
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La reacción química en la que se obtiene un óxido puede representarse simbólicamente

mediante una ecuación química que sigue el siguiente esquema:

MOLÉCULA DEL METAL + MOLÉCULA DE → MOLÉCULA DEL

O DEL NO METAL OXÍGENO ÓXIDO

Nota: Respecto a la molécula de un no metal y a la molécula de oxígeno se debe tener en cuenta

que las moléculas de algunos no metales están formadas por 2 átomos y deben entonces

llevar el subíndice 2. Estos elementos son: F2, Cl2, Br2, I2, O2, H2 y N2 y reciben el nombre

de elementos diatómicos.

Para equilibrar una ecuación química se deben colocar números adelante de las

sustancias, siendo ésta la única opción válida. Dichos números representan el número de

moléculas de cada sustancia que interviene en la reacción

Resuelve el siguiente ejercicio en tu carpeta:

Ejercicio 6: Escribir las ecuaciones de obtención de los óxidos de los ejercicios 1 y 2.


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Hidróxidos o bases

Están formados por un METAL unido al grupo OXIDRILO. El grupo oxidrilo ( o “hidroxilo”) está

formado por un átomo de O y uno de H y su Nro de oxidación es -1; por eso se representa de

la siguiente manera: (OH)-1.

Para nombrar a los hidróxidos no se utiliza la nomenclatura de las atomicidades.

Tomemos como ejemplo el Fe:

Fe+2 (OH)-1 : Fe(OH)2 Hidróxido ferroso / Hidróxido de hierro II.

Fe+3(OH)-1 : Fe(OH)2 Hidróxido férrico / Hidróxido de hierro III .

Resuelve el siguiente ejercicio :

Ejercicio 7 : Formular y nombrar los hidróxidos de los siguientes metales: Au-Ni-K-Na—Pb


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Ácidos
se
dividen
en

OXÁCIDOS → se nombran con las terminaciones se nombran con la ← HIDRÁCIDOS


Oso e Ico
terminación
formados por
Hídrico formados por

H +1 No metal + O – 2 (No metal + significa que el no metal utiliza los H + 1 No


metal -
números de oxidación positivos; No metal - significa
que utiliza el número de oxidación negativo)

Si el número de oxidación
del no metal es
impar Ejemplo H1+1 N+3 O2-2 : HNO2 Ácido nitroso
H1 H1+1 N+5 O3 -2 : HNO3
Ácido nítrico

si es PAR H2 Ejemplo H2+1 S+4 O3-2 : H2SO3 Ácido sulfuroso


H2+1 S+6 O4-2 : H2SO4 Ácido
sulfúrico

si el no metal
es el fósforo H3+1 P+3 O3-2 : H3PO3 Ácido fosforoso
H3 H3+1 P+5 O4-2 : H3PO4 Ácido
fosfórico

Ejemplos: H+1 Cl-1 : HCl Ácido clorhídrico


H2+1 S-2 : H2S Ácido sulfhídrico

Nota: Es muy importante recordar que los hidrácidos, NO contienen oxígeno y que en este tipo de

ácidos el no metal utiliza el número de oxidación NEGATIVO.

Observen también que para nombrar a los ácidos, sólo utilizaremos la nomenclatura clásica.
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IV.- REACCIONES QUÍMICAS


Reacciones de oxidación-reducción

Una reacción de oxidación – reducción, la cual suele ser denominada como reacción redox, es

aquella en la cual se produce una variación en el valor del número de oxidación de al menos

dos de los elementos que intervienen en dicha reacción.

Del elemento que aumenta su número de oxidación diremos que se ha oxidado; de aquél que

disminuye su número de oxidación diremos que se ha reducido.

Toda oxidación implica una pérdida de electrones así como toda reducción implica una ganancia

de electrones. Es por ello que en las reacciones redox se produce una transferencia de

electrones desde el elemento que se oxida hacia el que se reduce. Se genera de esta manera

una corriente eléctrica tal como ocurre en las pilas o baterías que se utilizan para ciertos

artefactos eléctricos como las radios , calculadoras y relojes.

Estamos entonces en presencia de una transformación de energía: la energía química

almacenada en las moléculas de los reactivos, se transforma en energía eléctrica.

Para poder comprender este tipo de reacciones es necesario tener en cuenta las siguientes:

Reglas para determinar números de oxidación

1) El número de oxidación del O combinado es – 2. El número de oxidación del H combinado

es + 1

2) El número de oxidación de un elemento en estado libre es = 0.

3) La suma de los números de oxidación de los elementos que componen a una molécula es =

0.
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4) El número de oxidación de los metales es siempre positivo. Es necesario que el alumno

memorice los siguientes, por tratarse de metales que aparecen muy frecuentemente en las

reacciones redox: Li, Na, K y Ag = +1 ; Be, Ca, Mg y Zn = +2 ; Al = +3.

5) Cuando el F, Cl, Br y I forman parte de un compuesto que no contiene oxígeno, su

número de oxidación es = -1. En las mismas condiciones, el número de oxidación del

S es = - 2.

Método del ión-electrón para balancear reacciones redox

Consta de los siguientes pasos:

1) Se determinan los números de oxidación de todos los elementos presentes en la reacción

para ver cuál se oxidó y cuál se redujo.

2) Se escribe la ecuación en forma disociada o ionizada; es necesario tener en cuenta que

los óxidos y los elementos en estado libre no se disocian; disociar (o ionizar)

significa “dividir” a una molécula en dos iones: uno con carga positiva (catión) y el otro con

carga negativa (anión). Cuando una molécula que contiene O se disocia, los átomos de

oxígeno nunca

se “separaran sólos”

3) Se escriben las denominadas hemiecuaciones de oxidación y de reducción; en ellas

SOLO DEBE APARECER EL ELEMENTO QUE SE OXIDO Y EL QUE SE REDUJO Y SE

ESCRIBEN TAL COMO ESTABAN EN LA ECUACIÓN DISOCIADA.

4) Tanto en la hemiecuación de oxidación como en la de reducción se procede a:

a) Igualar número de átomos: en este paso, cuando sea necesario igualar átomos de O, se

procede así:

si la reacción ocurre en medio ácido, deben

sumar el número adecuado de moléculas de H2O del lado donde falten átomos de O, y del lado

contrario suman el número adecuado de cationes hidrógeno (H+).


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b) Igualar cargas eléctricas: para ello suman electrones (e-) del lado derecho en la

hemiecuación de oxidación, y del lado izquierdo en la hemiecuación de reducción.

5) Proceden a sumar ambas hemiecuaciones, habiendo igualado previamente el número de

electrones de ambas hemiecuaciones. Entonces, en base a los coeficientes numéricos obtenidos,

se balancea la ecuación inicial (es conveniente balancear primero del lado derecho).

V.- REACCIONES ACIDO- BASE


5.1.- Características

Ácidos:

 Tienen sabor agrio.

 Son corrosivos para la piel.

 Enrojecen ciertos colorantes vegetales.

 Disuelven sustancias

 Atacan a los metales desprendiendo H2.

 Pierden sus propiedades al reaccionar con bases.

Bases:

 Tiene sabor amargo.

 Suaves al tacto pero corrosivos con la piel.

 Dan color azul a ciertos colorantes vegetales.

 Precipitan sustancias disueltas por ácidos.

 Disuelven grasas.

 Pierden sus propiedades al reaccionar con ácidos.


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PRÁCTICA DE LABORATORIO ÁCIDOS Y BASES

ÁCIDOS Y BASES. DETERMINACIÓN DEL CARÁCTER ÁCIDO/BÁSICO DE DISTINTAS

SUSTANCIAS. OBSERVACIÓN DE UNA REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN.

Objetivo: Identificar, experimentalmente, algunas características de los ácidos y las bases, que nos

permitan conocer estas sustancias.

Hipótesis: Comprobar que con el extracto de col morada nos sirve como indicador, si al agregarle

un ácido, cambia su coloración (rojo); o y si al agregarle una base su coloración cambia a (azul).

El colorante de la col morada (brasica oleracea) se puede extraer calentando durante 5-10 minutos,

una o dos hojas de la col en una taza con agua purificada. El colorante natural así obtenido es, por

supuesto, totalmente comestible, por lo que se ha propuesto su uso como pigmento para

medicamentos. El colorante en cuestión se llama cianidina y tiene propiedades químicas muy

interesantes pues el color azul-violeta que presenta en medio neutro (pH = 7) cambia a colores que

tienden hacia el rojo en medio ácido (pH = 1-6), y a colores que en medio básico tienden hacia el

verde (pH = 8-12) y al amarillo (pH= 13-14)

Preparación del indicador de pH: Como podrás observar en esta práctica una disolución del

extracto obtenido cambia de color según el grado de acidez/basicidad de la sustancia que se añada.

En función del pH de la disolución final los colores que nos podemos encontrar son

aproximadamente:
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Materiales:

SUSTANCIAS SUSTANCIAS ANTIÁCIDOS


1 litro Agua destilada o purificada 4 cuch de jugo de tomate 1 Sobre de sal de uvas
4 cuch Vinagre (Ácido acético al 8%) 4 cuch de jugo de uva 4 cuh de Melox
1 cuch Bicarbonato sódico (NaHCO3) 2 pastillas de ácido 4 cuch de peptobismol
acetilsalicílico
4 cuch Jugo de limón 4 cuch de leche 4 pastillas trituradas de
ranitidina
4 cuch refresco Disolución de amoniaco. 4 pastillas trituradas de
omeprazol
4 cuch de jabón líquido Disolución diluida de HCl
4 cuch de jugo de zanahoria Lejía
4 cuch de jugo de espinacas Sosa 1 PAQUETE DE
CUCHARAS SOPERAS
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BIBLIOGRAFIA

1.- ROSADO R. QUIMICA BASICA, TABLA PERIODICA Y NLACES QUIMICOS. Disponible en:

http://www.fceia.unr.edu.ar/materialescivil/Publicaciones/TPyE.pdf

2.- COOPER D. ALA TAB LA PERIODICA. Unica edición. Ed. Reverte. Barcelona 1976.

3.- JONES ATKINS. PRINCIPIOS DE LA QUIMICA. 3era ed. Ed. MEDICA PANAMERICANA. Madrid-

España 2007

4.- CORREA C. FENOMENOS QUIMICOS. Unica edición. Ed. EAFIT. Colombia 2002

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