32 Reactivos Análisis Clínicos y Equipo - 0

GOBIERNO DEL ESTADO DE NUEVO LEÓN
SERVICIOS DE SALUD DE NUEVO LEÓN

ORGANISMO PÚBLICO DESCENTRALIZADO
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE

TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL
LP-919044992-I32-2018
“REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS

CLÍNICOS Y EQUIPOS EN COMODATO”
BASES
EJERCICIO FISCAL 2018
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LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL

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INTRODUCCIÓN
Las presentes bases señalan el procedimiento de la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS
INTERNACIONALES PRESENCIAL No LP-919044992-I32-2018; así mismo describe el suministro de “REACTIVOS PARA LA
DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS CLÍNICOS Y EQUIPOS EN COMODATO” que Servicios de Salud de Nuevo León, Organismo Público
Descentralizado requiere para cubrir las necesidades de diversas unidades, el procedimiento del concurso, las condiciones
generales de contratación, la forma en que se llevará a cabo el procedimiento de entrega de la documentación requerida.
Para los efectos de estas bases a Servicios de Salud de Nuevo León, Organismo Público Descentralizado, en lo sucesivo se le
denominará la Convocante.
PRESENTACIÓN
El Gobierno del Estado de Nuevo León, a través de los Servicios de Salud de Nuevo León Organismo Público Descentralizado, en
cumplimiento con lo establecido en los Artículos 1 fracción VI, 5, 25 fracción I, 27 tercer párrafo, 29 fracción I y II y 31 y demás
relativos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León, Artículo 59 del
Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León, así como al
Acuerdo de fecha 12 de Noviembre del 2015, emitido por el Secretario de Finanzas y Tesorero General del Estado de Nuevo León,
publicado en el Periódico Oficial del Estado el 18 de Noviembre del 2015, el cual establece la utilización del método de Licitación
Pública Presencial; Artículo 1, 2 Fracción XIV de la Ley que Crea el Organismo Público Descentralizado denominado Servicios de
Salud de Nuevo León y 19 Fracción XV del Reglamento Interior de Servicios de Salud de Nuevo León, O.P.D., en debida
concordancia con la Ley de Egresos para el año del 2016, CONVOCA a las personas físicas o morales a participar en la Licitación
Pública Internacional Bajo la Cobertura de Tratados Internacionales Presencial No. LP-919044992-I32-2018 para la adquisición de
“REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS CLÍNICOS Y EQUIPOS EN COMODATO”.
BASES
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1.- DATOS GENERALES Y DE IDENTIFICACIÓN.
a. La presente Licitación Pública Internacional Bajo la Cobertura de Tratados Internacionales Presencial se convoca bajo la
cobertura de los siguientes Tratados de Libre Comercio con los que México tiene suscritos Títulos o Capítulos de Compras
del Sector Público:
 Tratado de Libre Comercio de América del Norte, Capítulo X, publicado en el DOF el 20 de diciembre de 1993;
 Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Colombia, Capítulo XV, publicado en
el DOF el 9 de enero de 1995;
 Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y la República de Costa Rica, Capítulo XII, publicado
en el DOF el 10 de enero de 1995;
 Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y el Gobierno de la República de Nicaragua, Capítulo
XV, publicado en el DOF el 1 de julio de 1998;
 Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y el Estado de Israel, Capítulo VI, publicado en el DOF
el 28 de junio de 2000;
 Acuerdo de Asociación Económica, Concertación Política y Cooperación entre los Estados Unidos Mexicanos y la
Comunidad Europea y sus Estados Miembros, Título III, publicado en el DOF el 3 de abril de 2001;
 Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos Mexicanos y los Estados de la Asociación Europea de Libre
Comercio, Capítulo V, publicado en el DOF el 29 de junio de 2001;
 Acuerdo para el Fortalecimiento de la Asociación Económica entre los Estados Unidos Mexicanos y el Japón, Capítulo
11, publicado en el DOF el 31 de marzo de 2005; y
 Tratado de Libre Comercio entre los Estados Unidos y a República de Chile, Capítulo 15-bis, publicado en el Diario
Oficial de la Federación el 27 de Octubre de 2008.
b. Servicios de Salud de Nuevo León, O.P.D., convoca a través de la Dirección Administrativa por conducto del Departamento
de Control de Insumos y Almacén., ubicado en el primer piso, Matamoros oriente, No. 520, Centro de Monterrey, Nuevo
León, C.P. 64000, Tel: 81 30 70 47.
c. Las bases de la presente Convocatoria podrán obtenerse de manera gratuita a través de la página oficial de Servicios de
Salud de Nuevo León, a partir de la fecha de su publicación, en el portal http://saludnl.gob.mx, en la parte inferior, en el
apartado “licitaciones”, o en su caso a través del Departamento de Control de Insumos y Almacén. de los Servicios de
Salud de Nuevo León, ubicado en el primer piso de la calle Matamoros oriente, No. 520, Zona Centro, en la Ciudad de
Monterrey, Nuevo León, en un horario de 9:00 a.m. a 3:00 p.m.
d. La participación de los licitantes para la presente Licitación Pública será de forma presencial. Será identificada con
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carácter Internacional Bajo la Cobertura de Tratados Internacionales. En la presente licitación no se recibirán

proposiciones a través de servicio postal o de mensajería.
e. La presente Licitación Pública Internacional Bajo la Cobertura de Tratados Internacionales Presencial será identificada por
el No. LP-919044992-I32-2018.
f. La adquisición de los insumos y servicios incluidos en esta Convocatoria corresponde al ejercicio fiscal 2018.
g. Las proposiciones, registros sanitarios u otra información de los reactivos que se presenten deberán ser en idioma
español. En caso de que los últimos sean en idioma diferente, deberán presentarse con traducción simple al español.
h. La adquisición de los reactivos y servicios requeridos por la Convocante, se realizará con recursos del tipo de presupuesto
Seguro Popular Anexo IV, 303005, y Estatal, 202001, Cuentas Bancarias 365019559 y 357043246, con cargo a diversas
partidas y unidades.
i. Para la presente licitación ninguna de las condiciones contenidas en estas bases, así como en las propuestas presentadas
por los licitantes, podrán ser negociadas.
j. Para el desarrollo de los eventos y menciones en las presentes bases se señalan los domicilios de la Dirección
Administrativa y de la Subsecretaria de Prevención u control de enfermedades ubicados en calle Matamoros No. 520 Ote,
2° piso y 3er piso, respectivamente,, Centro de Monterrey Nuevo León, C.P. 64000.
1.1. OBJETO Y ALCANCE. Descripción completa de los reactivos y equipos a comodato objeto de esta licitación.
1.1.1. En el Anexo 1 de éstas bases, se describen las pruebas para las que se requieren los reactivos para la
determinación de análisis clínicos, para atender las necesidades de diversas unidades de la Convocante.
Asimismo en el Anexo 1A se describen las características y especificaciones de los equipos en comodato para la
determinación de sus resultados, los cuales no deberán tener una antigüedad mayor a 3 años. Cabe aclarar que
las características correspondientes a dicho equipo así como las cantidades de pruebas de análisis, objeto del
presente concurso corresponden a lo solicitado por las Unidades Aplicativas de la Convocante, dichas cantidades
podrán variar, sin rebasar los presupuestos autorizados.
1.1.2. El o los licitantes que resulten con adjudicación proporcionarán los equipos en comodato para realizar las
pruebas de análisis clínicos, de acuerdo a su propuesta técnica presentada, la cual deberá ajustarse a las
especificaciones técnicas establecidas en el Anexo 1A de las presentes bases, dicha propuesta será evaluada por
el Comité Técnico que designe la Convocante.
1.1.3. El licitante proporcionará la capacitación y asesoría al personal que designen las Unidades Aplicativas de la
Convocante, durante el tiempo que estimen conveniente dichas unidades, para el adecuado manejo de los
equipos.
1.1.4. El licitante que resulte con adjudicación deberá comprometerse a corregir en un término no mayor a 24 horas a
reparar cualquier falla o avería que se presenten en los equipos, con excepción de los Equipos de Química Clínica,
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para los que el plazo será de 12 horas. En el supuesto que no se subsane la anomalía en el término establecido o
que el equipo o equipos no tengan compostura, la Convocante tomará las medidas necesarias a fin de que se
garantice el servicio a los pacientes, por lo cual, el licitante será responsable de los gastos que se generen en
demasía por su incumplimiento en la prestación del servicio.
1.1.5. En caso que el licitante ofrezca equipos distintos a los establecidos originalmente, para solventar lo establecido,
la Convocante se reserva el derecho de evaluar dichos equipos, para determinar si cumplen con lo originalmente
solicitado en las bases y acuerdos derivados de la junta de aclaraciones
1.1.6. Los licitantes deberán presentar Aviso de Funcionamiento a nombre del participante expedida por la Secretaría
de Salud con autorización para comercializar los reactivos e insumos objeto de la presente licitación y contar con
almacén en el área metropolitana de la Ciudad de Monterrey, N. L.
1.1.7. El licitante que resulte con adjudicación se responsabilizará del mantenimiento preventivo y correctivo de los
equipos proporcionados en comodato, cuando sea necesario el traslado del equipo a las oficinas del licitante,
para su mantenimiento y se prolongue por más de 24 horas, el proveedor proporcionará inmediatamente otro
equipo igual, de tal manera que el servicio no se vea interrumpido.
1.1.8. El licitante ofertará en su propuesta técnica el número de reactivos, así como los controles de calidad necesarios
para realizar cada una de las pruebas de laboratorio, de acuerdo a las cantidades anuales establecidas por la
Unidad Hospitalaria, para lo cual deberá ajustarse a las especificaciones contenidas en el anexo 1.
1.1.9. La empresa deberá estar establecida en el área metropolitana de la Ciudad de Monterrey, Nuevo León o tener
sucursales en la misma y “contar con Staff de Ingeniería” para cualquier situación de urgencia, el cual detallarán
en su propuesta técnica. Por lo que deberá anexar a su propuesta técnica, Currículums, Diplomas y Certificados
del Staff de Ingeniería.
1.1.10.La asignación será por partida al licitante que ofrezca el mejor costo total, por lo que los licitantes deberán
cotizar el total de las pruebas que integran cada una de las partidas. Los equipos deberán de estar interfasados
al sistema de información del Laboratorio para todas las unidades aplicativas incluidas en la presente licitación.
1.1.11.Los proveedores deberán cotizar por partida, incluyendo el volumen total de cada una de las pruebas que las
integren.
1.1.12.El costo de cada prueba deberá incluir el equipo en comodato, además el sistema de información
correspondiente.
1.1.13.La Convocante celebrará contrato para la adquisición de reactivos e insumos necesarios para las pruebas del
Laboratorio Clínico mediante el pago por la prueba efectiva realizada.
1.1.14.No serán consideradas para efecto de pago aquellas pruebas que se utilicen para el control de calidad interno y
externo, controles y calibración de los equipos y aquellas que se deriven de fallas de equipo, así como las
utilizadas en mantenimiento y las que no se encuentren registradas en términos del punto que antecede.
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1.1.15.Los licitantes deberán cumplir con las normas de calidad (Normas Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas o las
Normas de Referencia Aplicables), debiendo enunciarlas, cuyo cumplimiento sea aplicable para demostrar que
los servicios de contratación a la que hace referencia la presente convocatoria cumplen con los estándares de
calidad o unidades de medida requeridas
1.1.16.El o los licitantes que resulte adjudicado para las partidas no. 1, 3, 4, 9 y 13 deberán entregar los viales para el
programa de evaluación externa de calidad con un tiempo mínimo de anticipación de una semana a la dirección
del laboratorio clínico que este inscrito.
1.1.17.Durante los primeros 15 días de la vigencia del contrato el o los licitantes que resulten adjudicados deberán
presentar a la Convocante un programa calendarizado de capacitación en el uso de instrumentos y equipos.
1.1.18.El o los licitantes que resulte adjudicado para las partidas no. 1, 3, 4, 9 y 13 deberán entregar los viales para el
programa de evaluación externa de calidad con un tiempo mínimo de anticipación de una semana a la dirección
del laboratorio clínico que este inscrito.
1.2. Período y lugar de entrega de los reactivos y equipos.
1.2.1. Período de entrega:
Los reactivos se entregarán dentro de los 7 días naturales posteriores a la recepción de la orden de envío por parte del
licitante que resulte con adjudicación y se hará en cada una de las Unidades Aplicativas de la Convocante que lo solicite y
conforme al contrato que se celebre.
La entrega de reactivos y prestación del servicio se realizará del 17 de Septiembre del 2018 al 31 de Diciembre del 2018.
El horario de entrega de los reactivos en las unidades será de Lunes a Viernes de 9:00 a 14:00 horas, la entrega de
reactivos sólo se aceptará si incluye la entrega del material considerado como consumible para cada una de las pruebas.
Para la entrega de los equipos el licitante contará con un plazo de 15 a 30 días hábiles posteriores a la firma del contrato.
1.2.2. Lugar de entrega:
El lugar de la entrega de los reactivos será en los Almacenes de cada uno de los Hospitales y Jurisdicciones, como se
detalla a continuación:
Unidad Dirección
Jurisdicción Sanitaria No. 1 Calle Almazán, cruz con Rodrigo Gómez, Colonia Tierra y Libertad, Monterrey, N. L.
Jurisdicción Sanitaria No. 2 Félix U. Gómez Y Rafael Nájera, No. 1700 Col. Terminal, Monterrey, N. L. C.P. 64580.
Jurisdicción Sanitaria No. 3 Elvira Rentaría No. 900, Colonia Arturo B. de la Garza, Monterrey, N.L..
Jurisdicción Sanitaria No. 4 Ave. 20 de Noviembre No. 720, Col. 20 de Noviembre, Guadalupe, N. L.
Jurisdicción Sanitaria No. 5 (C.S. Anáhuac) Alberto Chapa No. 550, Col. Bella Vista, Sabinas Hidalgo, N. L.
Jurisdicción Sanitaria No. 6 Zaragoza No. 500, Esq. con Martín de Zavala, Cadereyta Jiménez, N. L.
Jurisdicción Sanitaria No. 7 Calle Amel Barocio y Panamá, Barrio Zaragoza, Montemorelos, N. L.
Jurisdicción Sanitaria No. 8 Padre Severiano Martínez S/No., Carretera A Matehuala, Dr. Arroyo, N. L.
Clínica de Atención Integral Tierra y Libertad Almazán y Rodrigo Gomez , Col. Francisco I. Madero C.P. 64249
Hospital Metropolitano Dr. Bernardo Sepúlveda Ave. Adolfo López Mateos No. 4600 Col. Bosques del Nogalar en San Nicolás de los Garza, N.L. C.P.
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66480
Hospital Regional Materno Infantil Calle Aldama No. 460 entre Independencia y 18 de Marzo, Colonia San Rafael, Guadalupe, N.L.
UNEME Pediátrica Isabel La Católica No. 1100 Col. Centro, Monterrey, N.L. C.P. 64720.
Hospital General de Sabinas Hidalgo, N. L. Alberto Chapa No. 500, Sabinas Hidalgo, N. L.
Dr. Cornelio González Ramos No. 400, Libramiento Carretera Monterrey-Miguel Alemán en Cerralvo, N.
Hospital General de Cerralvo, N. L.
L. C.P. 65900.
Hospital General de Montemorelos, N. L. Amel Barocio y Panamá, Barrio Zaragoza, Montemorelos, N. L.
Hospital General de Linares, N.L. Ave. Alamo y Naranjo S/N Col. Provileon Linares, Linares, N.L..
Hospital General de Galeana, N. L Carretera a Galeana-Linares Km 1, Galeana, N. L. C.P. 67850.
Hospital General de Dr. Arroyo, N. L Padre Severiano Martínez S/N Dr. Arroyo, N. L. C.P. 67900.
Centro Estatal de Transfusión Sanguínea Hermosillo No. 3363, Colonia Mitras Centro, Monterrey, N.L. C.P.64460
1.2.3.- Condiciones de Entrega:
a. Transportación. El licitante que resulte ganador será responsable de la trasportación de los reactivos hasta el
lugar de entrega en el medio de transporte y en las condiciones adecuadas de acuerdo a las características de
los insumos que se tengan que entregar.
b. Presentación. Los insumos entregados deberán cumplir la presentación y especificaciones solicitadas; los cuales
se relacionan en el anexo 1.
c. Patentes. El licitante que resulte adjudicado asumirá totalmente la responsabilidad legal, en el caso de que al
suministrar los insumos objeto de esta licitación infrinja o viole las normas en materia de patentes, marcas,
obligaciones fiscales, de comercio, registros, derechos de autor, constancia de calidad, certificados analíticos de
producto terminado, así como el resto de trámites o documentación inherentes a los insumos a surtir.
d. Orden de Envío. Las Unidades Aplicativas harán la solicitud de insumos requeridos en el formato de Orden de
Envío debidamente foliado, dicho formato será firmado por el Administrador y Encargado del Almacén de cada
Unidad Aplicativa, y deberá ser enviado vía fax o escaneada (digitalizada) por correo electrónico desde un
correo oficial de la convocante al licitante adjudicado, recabando la Unidad Aplicativa acuse de recibo de la
Orden de Envío con firma y fecha por parte del licitante, dicho acuse deberá el licitante hacerlo el mismo día de
la elaboración de la Orden de Envío o a más tardar al siguiente día hábil y se tomará para contabilizar las
entregas de insumos el día de elaboración de la Orden de Envío, lo anterior se tomará en cuenta por la Unidad
Aplicativa, para el cálculo y elaboración de sanción por el atraso en la entrega de mercancías.
e. Acuse de recibo. Para las Ordenes de Envío, de las cuales el licitante adjudicado no remitan acuse de recibo o no
se tenga respuesta alguna por parte de estos, será tomada en cuenta por la Unidad Aplicativa como fecha de
acuse el día en que se elabore la Orden de Envío para el cálculo y elaboración de sanción por el atraso en la
entrega de mercancías.
f. Entrega. La entrega de los reactivos será personalizada.
g. Identificación. El licitante adjudicado deberá de identificar en la factura el No. de lote y caducidad de los
productos al momento de la entrega de los reactivos.
h. Lotes. No se aceptarán entregas de más de dos lotes en cada producto.
i. Caducidad. La caducidad de los reactivos deberá ser de 1 año, como mínimo, contado a partir de la recepción
en cada una de las Unidades Aplicativas de la Convocante, en caso de suministrar reactivos
j. con menor caducidad a la establecida, se podrán devolver los mismos a juicio y responsabilidad de la Unidad
Aplicativa.
k. Cambios por Caducidad. El licitante adjudicado deberá cambiar los insumos que por algún motivo no fueren
consumidos, tres meses antes de su caducidad de acuerdo a los lotes entregados en sus facturas.
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l. Control de Calidad. El control de calidad será llevado a cabo por cada una de las unidades aplicativas y se hará
conforme a los lineamientos de la Convocante y se inicia desde el recibo de las mercancías hasta su aplicación o
uso de los insumos.
1.3.- Control de Calidad.
El control de calidad será llevado a cabo por cada una de las unidades aplicativas y se hará conforme a los lineamientos de
la Convocante y se inicia desde el recibo de las mercancías hasta su aplicación o uso de los insumos.
La Convocante podrá aplicar las medidas de control de calidad que considere convenientes y aquellas requeridas por la
normatividad vigente.
1.4.- Devoluciones.
La Convocante a través de las Unidades Aplicativas, podrá hacer devoluciones cuando se comprueben deficiencias en la
calidad de los reactivos suministrados imputables al proveedor, en caso de que se dé este supuesto, la compañía deberá de
solventar la reposición en un término no mayor a 24 horas.
En caso de que el Licitante ganador entregue equipos que no cumplan con las especificaciones técnicas mínimas ofertadas
la convocante rechazará la recepción de éstos, el Licitante de que se trate tendrá 10 días hábiles para la instalación de los
mismos; sin embargo, se hará acreedor a las penas establecidas por atraso en la entrega.
2. REQUISITOS DE INSCRIPCIÓN QUE DEBERÁ PRESENTAR QUIEN DESEE INSCRIBIRSE Y PARTICIPAR EN EL CONCURSO.
2.1. Requisitos que deberán presentar los interesados al momento de su inscripción:
a.Información sobre la compañía conformen a Anexo 8A, de estas bases. El domicilio que se señale en este anexo, será
aquel en que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten, así mismo deberá señalar un
correo electrónico de contacto.
b.Tratándose de Personas Morales: Los representantes de los licitantes deberán de acreditar dentro del periodo de
inscripción su existencia legal y la personalidad jurídica que ostentan para la suscripción de las propuestas y, en su caso,
firma del contrato, acreditación que se hará mediante Acta Constitutiva en Escritura Pública debidamente inscrita en el
Registro Público de la Propiedad y del Comercio y/o Poder ratificado ante Notario Público. En el caso de que comparezca
en los actos de presentación y apertura de proposiciones técnicas, así como de fallo técnico, apertura económica y fallo,
persona distinta a la que firma las proposiciones, bastará con que presente un escrito (Carta Poder) en el que su firmante
manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por la persona que
representa.
c.Tratándose de Personas Físicas: Deberán acreditar su personalidad a través de: Constancia de Alta ante la Secretaría de
Hacienda y Crédito Público e identificación oficial con fotografía y con acta de nacimiento.
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d.Registro vigente en el Padrón de Proveedores de Gobierno del Estado; en caso de no presentar este requisito, sus
proposiciones estarán condicionadas al registro en el Padrón a más tardar a la fecha de la resolución de adjudicación
correspondiente.
Los Licitantes que resulten adjudicados, previo a la firma de los contratos, deberán exhibir original para su cotejo y copia
simple de los documentos a que se hace alusión en el formato que se integra como anexo 8A.
2.2. Inscripción de participantes:
Los interesados deberán acudir a solicitar su inscripción en el Departamento de Control de Insumos y Almacén. ubicado en
Matamoros 520 oriente, primer piso, Centro de la Ciudad, Monterrey, Nuevo León, C.P. 64000, Tel.: 81307047, 81307046,
81307000 Ext. 7248, desde el día de publicación de la Convocatoria y hasta inclusive previo al acto de presentación y apertura
de proposiciones de 9:00 a 14:00 horas, según lo establecido en el Artículo 66 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León.
Cualquier persona podrá asistir a los diferentes actos de la licitación en calidad de observador, sin necesidad de adquirir las
bases, registrándose previamente antes del inicio de cada uno de ellos, de conformidad con el Artículo 31 fracción XXIII de la
Ley.
3. FORMA DE PRESENTACIÓN Y DOCUMENTOS ESENCIALES QUE DEBERÁ DE CONTENER EL SOBRE TÉCNICO.
A. ASPECTOS GENERALES DE LAS PROPUESTAS:
I.Idioma de las Propuestas.- La propuesta técnica y propuesta económica que prepare el Licitante y toda la
correspondencia y documentos relativos deberán redactarse en idioma español; en todo caso, cualquier material
impreso que proporcione el Licitante a la Convocante podrá estar en otro idioma a condición de que venga
acompañado de su correspondiente traducción al español, la cual prevalecerá para los efectos de interpretación
de las propuestas.
II.Presentación de las Propuestas.- El Licitante presentará en original sus propuestas técnica y económica, en papel
membretado de su empresa, llenado a máquina o computadora y firmado por el representante legal, en el
formato anexo a las bases expedido por la Convocante.
III.Costos de preparación de Propuestas. El (los) licitante (s), sufragará (n) todos los costos relacionados con la
preparación y presentación de su (s) propuesta (s), liberando de cualquier responsabilidad a la Convocante por
dicho concepto, por lo que la Convocante no devolverá dichos costos, cualquiera que sea el resultado de la
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL.
B. PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS:
I. El Licitante deberá presentar dos sobres cerrados, rotulados con el nombre del licitante y con la indicación de la
licitación en que participa, dentro de dichos sobres deberá presentar en uno de ellos sus propuestas técnicas y en
el otro sobre su propuesta económica, conforme a los formatos anexos a las bases, en los cuales se señalan los
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requisitos solicitados. La Convocante se reserva el derecho de evaluar cada una de las propuestas presentadas,
verificando que cumpla con todas y cada una de las indicaciones contenidas en los formatos que para tal efecto,
se anexan.
II. Las propuestas técnicas y económicas, así como todos los anexos incluidos dentro del sobre técnico y económico,
deberán estar dirigidas al Director Administrativo de Servicios de Salud de Nuevo León, contener firma autógrafa
del representante legal de la compañía en el frente de todos los documentos; la falta de presentación, omisión o
incumplimiento de cualquiera de los requisitos y documentos antes señalados será motivo de rechazo de sus
propuestas.
C. EL SOBRE DE DOCUMENTOS DE PROPUESTA TÉCNICA DEBERÁ CONTENER:
1. ANEXO 13. Cédula de entrega de documentos.

2. Identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, quien deberá contar con facultades de
administración y/o dominio, o poder especial para actos de licitación pública.
3. Currículum de la empresa como proveedor de los reactivos, donde manifieste la capacidad técnica, describiendo
la infraestructura administrativa, la descripción de las instalaciones, maquinaria, equipos y demás elementos
técnicos necesarios para el objeto de la presente convocatoria, así como una relación de las principales
operaciones de ventas o prestación de servicios de los últimos 12 meses. Incluir manifestación de ser proveedor
de reactivos que demuestre experiencia en el Sector Salud, enfatizando su infraestructura física, capacidad de
distribución y de recursos humanos.
4. ANEXO 2. Propuesta Técnica conforme al formato del anexo 2 de las presentes bases.
5. Certificado o escrito bajo protesta de decir verdad de que cumplen con las Normas Oficiales Mexicanas o las
Normas Mexicanas o Normas Internacionales aplicables y en el que manifieste que los servicios que oferte
cumplen con la legislación sanitaria vigente, para las partidas y renglones que aplica, y con las Normas Oficiales
Mexicanas, las Normas Mexicanas y a falta de éstas, con las Normas Internacionales.
6. Carta de manifiesto bajo protesta de decir verdad, que el servicio, insumos y productos que ofertan, cumplen y
reúnen todos los requisitos de la legislación sanitaria vigente.
7. Documentación que compruebe el domicilio fiscal del licitante, además, deberán comprobar que tengan
establecido dentro del área metropolitana de la ciudad de Monterrey, Nuevo León, almacén o local de
distribución para atender en el tiempo requerido las necesidades de la Convocante (Alta de Hacienda y Aviso de
Funcionamiento o Licencia Sanitaria Vigente).
8. Carta de apoyo del fabricante o distribuidor mayorista de todos los Reactivos para la determinación de Análisis
Clínicos que se solicitan en el anexo 1 de estas bases en la que se mencione el número de licitación y se
describan las partidas, marcas y cantidades ofertadas.
9. Carta bajo protesta de decir verdad firmada por el representante legal, que manifieste que su representada
cumple con todos los registros sanitarios para funcionar como negocio en la venta de productos de consumo en
el Sector Salud.
10. Carta compromiso de entregar los equipos en cada una de las unidades aplicativas a más tardar 15 días hábiles
posteriores a la firma del contrato, de acuerdo a las características solicitadas en el anexo 1a, los cuales deberán
tener una antigüedad máxima de 3 años.
11. Folletos en español de los Equipos en Comodato que describan cuando menos las características solicitadas en el
Anexo 1a.
12. Carta compromiso de que proporcionará la capacitación y asesoría al personal que designen las Unidades
Aplicativas de la Convocante durante el tiempo que estimen conveniente dichas unidades para el adecuado
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manejo de los equipos (Durante los primeros 15 días de la vigencia del contrato el o los licitantes que resulten
adjudicados deberán presentar a la Convocante un programa calendarizado de capacitación en el uso de
instrumentos y equipos)
13. Carta donde detalle el Staff de Ingeniería, deberá incluir el nombre o nombres de las personas, Currículums,
Diplomas y Certificados y teléfonos de urgencia, además de los nombres y teléfonos de las personas con los
cuales se contactará la información para las solicitudes de abasto o devoluciones que hagan las unidades
aplicativas, así como el domicilio, teléfono de la oficina, celular.
14. Carta compromiso de que en caso de resultar adjudicado, se corregirá en un término no mayor a 24 horas
cualquier falla o avería que se presenten en los equipos, con excepción de los Equipos de Química Clínica, para
los que el plazo será de 12 horas; así como de que, en el supuesto que no se subsane la anomalía en el término
establecido o que el equipo o equipos no tengan compostura, la Convocante tomará las medidas necesarias a fin
de que se garantice el servicio a los pacientes, por lo cual, el licitante será responsable de los gastos que se
generen en demasía por su incumplimiento en la prestación del servicio.
15. Carta compromiso de que en caso de resultar adjudicado se responsabilizará del mantenimiento preventivo y
correctivo de los equipos proporcionados en comodato, cuando sea necesario el traslado del equipo a las
oficinas del licitante, para su mantenimiento y se prolongue por más de 24 horas proporcionará inmediatamente
otro equipo igual, de tal manera que el servicio no se vea interrumpido.
16. Escrito en el que garantice que el período de caducidad de los Reactivos deberá ser de un año, como mínimo,
contado a partir de la recepción en cada una de las Unidades Aplicativas de la Convocante, en caso de
suministrar insumos con menor caducidad a la establecida, se podrán devolver los mismos a juicio y
responsabilidad del Laboratorio de la Unidad Aplicativa.
17. Alguno de los siguientes Certificados de calidad: ISO, FDA, CE, UL, TUV. Para equipos y reactivos fabricados en
México además, la documentación de buenas prácticas de fabricación.
18. Copia simple legible del Registro Sanitario de los equipos y reactivos propuestos otorgados por la Secretaría de
Salud.
19. Deberá presentar como mínimo cuatro cartas en original, emitidas clientes del sector salud, en papel
membretado de éstos, mediante las cuales estipulen que han prestado buen servicio de atención y surtimiento,
mismas que la Convocante se reserva el derecho de verificar dicha información, para su participación en el
presente evento.
20. Cd o USB que contenga el total de los documentos incluidos en el sobre técnico en formato pdf, word o excel.
21. ANEXO 5. Carta de presentación de proposiciones.
22. ANEXO 6. Recibo de proposiciones.
23. ANEXO 7. Declaración de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los Artículos 37 y 95 de la
Ley, Artículo 50 Fracc. XXIII de La Ley de responsabilidades de los Servidores Públicos del Estado y Municipios de
Nuevo León y Artículo 38 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, arrendamientos y Contrataciones de
Servicios del Estado de Nuevo León, Declaración de integridad y Certificado de Determinación Independiente de
Propuesta.
24. En cumplimiento a lo dispuesto en las Reglas 5.2.y 5.3 de las “Reglas para la celebración de Licitaciones Públicas
Internacionales Bajo la Cobertura de Tratados suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, publicadas en el
Diario Oficial de la Federación el 28 de diciembre de 2010, los Licitantes deberán presentar como parte de su
propuesta, un escrito en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad que: i.-Los bienes de origen nacional
cumplen con lo establecido en las reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido
nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la
aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebren las
dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, conforme al formato del “Anexo 9”; o con las
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reglas de origen correspondientes a los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre
comercio, citados en el numeral 1.1, utilizando el formato del Anexo “9-A”. ii.- Los bienes importados cumplen
con las reglas de origen establecidas en el Capítulo de Compras del Sector Público del Tratado que corresponda,
conforme al formato del Anexo “9-B”.
25. ANEXO 11. Escrito firmado por el representante o apoderado legal en la que manifiesten que por su conducto,
no participan en el procedimiento de contratación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas
por resolución de la S.F.P., en los términos de la Ley, con el propósito de evadir los efectos de la inhabilitación.
26. ANEXO 12. Escrito a que hace referencia a la Estratificación de Micro, Pequeña o Mediana empresa.
27. Escrito de manifestación bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en situación de mora, respecto al
cumplimiento de otros contratos con cualquier sujeto obligado, de conformidad al Artículo 38, fracción I del
Reglamento de la Ley.
28. Escrito indicando que en caso de violaciones en materia de derechos inherentes a la propiedad intelectual
asumirán la responsabilidad correspondiente.
29. Documentos que acrediten encontrarse al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, tanto
federales como estatales y municipales, de acuerdo a lo señalado en el Artículo 33 Bis del Código Fiscal del
Estado de Nuevo León, siendo los siguientes: el documento actualizado expedido por el S.A.T., en el que se
emita opinión positiva sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, conforme a lo establecido en las regla
2.1.31 de la Miscelánea Fiscal para el Ejercicio 2018, Comprobante del último pago de: Impuesto sobre Nóminas,
Refrendo y/o Tenencia de los vehículos de su propiedad e Impuesto predial del domicilio fiscal del licitante.
30. Carta mediante la cual manifieste que su giro comercial comprende la venta de los servicios a que se refiere el
anexo 1A de esta convocatoria.
31. Escrito de manifestación bajo protesta de decir verdad de no mantener una relación personal, familiar o de
negocios con Servidores Públicos con facultad de decisión que intervenga en cualquier etapa del procedimiento
respecto a la adquisición de la presente Convocatoria, así como manifestación de que en caso de resultar
adjudicado, del contrato no resultará ningún beneficio para el servidor público, su cónyuge o parientes
consanguíneos hasta el cuarto grado, por afinidad o civiles hasta el segundo grado, o para terceros con el que
tenga relaciones profesionales, laborales o de negocios, o para socios o sociedades de las que el servidor púbico
o las personas antes referidas formen o hayan formado parte durante los dos años previos a la fecha de
celebración del procedimiento de contratación que resulte de la presente convocatoria.
32. Para el caso del(los) PARTICIPANTE(s) que opte(n) por la presentación conjunta de propuestas, de conformidad
con los Artículos 36 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo
León y 76 de su Reglamento, deberán cumplir con lo siguiente: Deberá(n) celebrar entre todas las personas que
integran la agrupación, un convenio en los términos de legislación aplicable, en el que se establecerán con
precisión los aspectos siguientes.- Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas
integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia
legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que
aparezcan en éstas; Las personas que integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación
aplicable el convenio de propuesta conjunta, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes.-
Nombre, denominación o razón social, domicilio y clave de inscripción en el Registro Federal de Contribuyentes
de las personas integrantes, señalando, en su caso, los datos de los instrumentos públicos con los que se
acredite la existencia legal de las personas morales y, de haberlas, sus modificaciones; Nombre y domicilio de
los representantes de cada una de las personas agrupadas que comparecen a celebrar el contrato de propuestas
conjuntas, señalando, en su caso, los datos de los documentos con los que acrediten las facultades de
representación; Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender
todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO
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LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL; Descripción de las partes objeto del contrato que
corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las
obligaciones, y; Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás
integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento de
contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique el mismo.En caso de que no participen en
propuestas conjuntas deberá manifestarlo por escrito bajo protesta de decir verdad.
D. EL SOBRE DE PROPUESTA ECONÓMICA DEBERÁ CONTENER:
1. ANEXOS 3 y 4.
2. CD o USB que contenga el desglose de la oferta económica en formato Excel.
3.1. Cartas de: Aceptación de Bases, Junta de Aclaraciones, Validez de la propuesta y Cumplimiento de Obligaciones Estatales y
Federales.
Los Licitantes del concurso deberán presentar por separado y fuera del sobre, en el acto de presentación y apertura de propuestas
las siguientes cartas:
 Una de aceptación de las bases, junta de aclaraciones y validez de propuesta, en donde manifiesten, bajo protesta de
decir verdad, que han revisado y analizado cada uno de los puntos que contienen las bases del concurso, que los conocen
y están de acuerdo con las mismas y que no se tienen reclamaciones o dudas en torno a las mismas, así como que conoce
el resultado de la Junta de Aclaraciones y está conforme con el contenido del acta levantada al efecto, además contendrá
la validez obligatoria de su propuesta por 30 días contados a partir del día siguiente al acto de apertura de propuesta
económica;
 Y otra de Cumplimiento de Obligaciones Estatales y Federales, en lo relativo al pago de impuestos.
Dichas cartas serán dirigidas al Director Administrativo de Servicios de Salud de Nuevo León, O.P.D.; por lo que la omisión o
incumplimiento de cualquiera de los requisitos y documentos antes señalados, faculta de pleno derecho a la Convocante a
rechazar cualquier propuesta sin darle lectura.
3.2. Forma de presentación de las Propuestas Técnica y Económica y documentos esenciales que deberán de contener los
sobres.
I. El Licitante deberá presentar dos sobres cerrados, su propuesta técnica y económica, rotulados con el nombre del
Licitante y con la indicación del concurso en que participa, dentro de dichos sobres deberá presentar por separado en uno
su propuesta técnica y en otro su propuesta económica, respectivamente y conforme al formato anexo a las bases, en el
cual señalan los requisitos solicitados. La Convocante se reserva el derecho de evaluar cada una de las propuestas
presentadas, verificando que cumpla con todas y cada una de las indicaciones solicitadas y de acuerdo a los formatos que
para tal efecto se anexan. Al momento de entregar sus sobres, el licitante, deberá entregar las cartas a que hace
referencia en punto 3.1 de estas bases, fuera de los sobres.
II. Las propuestas económicas serán cotizadas en Pesos Mexicanos.
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III. Las propuestas técnicas y económicas, así como todos los anexos, deberán contener firma autógrafa del representante
legal de la compañía en el frente de todos los documentos.
3.3. Procedimiento a seguir en el acto de presentación y apertura de Propuestas Técnicas y acto de Apertura Económicas.
I. Se iniciará en la fecha, lugar y hora señalados en el punto 12 de estas bases; el acto será público, pero sólo participarán
los Licitantes.
II. Se procederá a pasar lista de asistencia, acreditando su representación los concursantes o sus representantes al ser
nombrados entregarán sus propuestas e identificarse con Pasaporte o Credencial de Elector.
III. Recabada toda la documentación, se procederá a la apertura de los sobres de las propuestas técnicas en el orden en que
se recibieron: se verificará que hayan sido entregados todos los documentos solicitados y que éstos satisfagan los
requisitos establecidos para el concurso.
IV. Aquellas propuestas que no contengan los documentos y datos relevantes que hayan sido fijados como esenciales para su
revisión correspondiente, serán rechazadas.
V. En el Acto de apertura económica el representante de la Convocante que presida el acto, dará lectura al importe de las
propuestas que cubran los requisitos exigidos.
VI. Los Licitantes, que asistieren, y el servidor público que designe la convocante, rubricarán las partes de las propuestas
técnicas presentadas que previamente haya determinado la Convocante en las bases de la licitación, las que para estos
efectos constarán documentalmente, así como los correspondientes sobres cerrados que contengan las propuestas
económicas de los Licitantes, incluidos los de aquellos cuyas propuestas técnicas hubieren sido desechadas, quedando en
custodia de la propia Convocante, quien de estimarlo necesario podrá señalar nuevo lugar, fecha y hora en que se dará
apertura a las propuestas económicas.
VII. Se levantará acta correspondiente en la que se harán constar las proposiciones recibidas, sus montos totales, así como las
que hubieren sido rechazadas y las causas por las que no aceptaron, así como en cada una de las etapas de los eventos y
en la que se dará a conocer el fallo, el día y hora señalados en el punto 16 de estas bases, en la Subsecretaria de
Prevención y Control de Enfermedades y la Sala de Juntas de la Dirección Administrativa de la Convocante, ubicadas en
Matamoros oriente, No. 520, tercer y segundo piso respectivamente, Centro de la Ciudad, Monterrey Nuevo León, C.P.
64000, esto de conformidad con lo dispuesto en el Artículo 35 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación
de Servicios del Estado de Nuevo León y 74 de su reglamento.
VIII. Las actas serán firmadas por todos los participantes y se entregará a cada uno de ellos una copia de la misma.
IX. Si no se recibe propuesta alguna o todas las propuestas fueren desechadas, se declarará desierto el concurso,
levantándose el acta correspondiente y en su caso, sé procederá a expedir nueva convocatoria.
4. DERECHOS DE LA CONVOCANTE.
La Convocante se reserva el derecho de verificar toda la información proporcionada por los Licitantes en cualquier momento de la
licitación o posterior a ella y para el caso de que la misma no cumpla con la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación
de Servicios del Estado de Nuevo León, o lo establecido dentro de las presentes bases y acuerdos derivados de la junta de
aclaraciones, se procederá a rechazar la propuesta o propuestas respectivas, toda vez que la omisión o incumplimiento de
cualquiera de los requisitos y documentos señalados como esenciales, faculta de pleno derecho a la Convocante a rechazar
cualquier propuesta.
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No se recibirán ofertas extemporáneas, sólo se recibirán dentro del acto de recepción y apertura de propuestas, las presentadas
en la forma y términos señalados en el punto 12 de las presentes bases, así como en la parte conducente de la convocatoria de
este concurso.
Iniciado el acto de presentación y apertura de proposiciones, los Licitantes no podrán modificar su propuesta.
Durante el procedimiento de licitación no se admitirá ningún tipo de negociación con los Licitantes y solo se aceptará una sola
propuesta por licitante.
5. COMPROBACIÓN POR PARTE DE LA CONVOCANTE.
Inspecciones. La Convocante se reserva el derecho de visitar el local de los Licitantes durante el desarrollo del concurso para
verificar la información proporcionada por los mismos. Asimismo, tendrá el derecho de visitar las instalaciones del Licitante
ganador para constatar que se garantice el adecuado y oportuno suministro de los bienes objeto del contrato.
6. CESIÓN DE DERECHOS.
Los derechos y obligaciones que deriven del contrato asignado al licitante ganador, solo podrán ser subcontratados o cedidos
cuando existan causas justificadas o riesgos que puedan acarrear consecuencias graves y el licitante ganador los haga del
conocimiento oportunamente; no omitiendo mencionar que en ningún caso, la contratación o la cesión será superior al cincuenta
por ciento del valor contratados.
7. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS INSUMOS.
El período de garantía de los reactivos para la determinación de análisis clínicos, será como mínimo de 1 año, sin perjuicio de que
se haga efectiva la garantía de cumplimiento, por incumplimiento del Concursante que resulte adjudicado.
8. ASPECTOS ECONÓMICOS.
8.1. Forma de Pago.
El pago de los reactivos y servicio adquirido en el presente concurso se realizará en Pesos Mexicanos dentro de los 20 (Veinte) días
naturales siguientes a la presentación de la factura en el área de Recursos Financieros de este Organismo y debidamente validada
por el área encargada de su recepción.
Las facturas que resulten del suministro de los reactivos, en cada una de las Unidades Aplicativas, deberán contener lo siguiente:
sello de almacén con la fecha correspondiente, nombre y firma del almacenista que realizó la recepción y la firma del
Administrador de la Unidad Aplicativa (se anexará a la factura copia de la orden de envío, mediante la cual se solicitaron los
insumos); además deberá invariablemente describir en cada factura el número de licitación, contrato, marca del insumo y orden
de envío y estarán disponibles las facturas en las Unidades Aplicativas en un plazo no mayor de 2 días hábiles.
En atención a la regla I.2.7.1.1 Almacenamiento Obligatorio de Archivos emitida por el Servicio de Administración Tributaria (SAT),
misma que establece que los contribuyentes deberán almacenar en medios electrónicos los XML de los CFDI que emitan o reciban,
se señala que los XML y PDF de los CFDI y Complemento de pago en modalidades de ingresos y/o egresos, todas las facturas que se
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deseen tramitar para pago deberán ser enviados al buzón del Organismo a través del link http://cfdi.saludnl.gob.mx, mediante un
usuario y contraseña que deberá solicitarse a la Subdirección de Recursos Financieros de la Convocante, si no contara con éstos,
deberán enviarse la solicitud correspondiente al correo buzonfiscal@saludnl.gob.mx
La Convocante se deslinda del pago de las facturas que no sean presentadas para su pago antes de 90 días posteriores a la fecha
de recibo en la unidad a las que van destinados los insumos, salvo caso justificado a consideración de la Convocante. En caso de
no presentarse la factura en dicho periodo la Convocante no estará obligada a la devolución de los bienes ni a cubrir gasto alguno.
Las condiciones y forma de pago podrán variar, y si las hubiere, dichas modificaciones estarán sujetas a las Leyes, Normas,
Reglamentos o Directrices aplicables que señale el Gobierno Federal, a través de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público.
La liquidación total de los insumos no significará la aceptación del mismo, por lo tanto la convocante se reserva expresamente el
derecho de reclamar los vicios ocultos, insumos faltantes o el pago de lo indebido.
La convocante se reserva la potestad de efectuar modificaciones al proceso de pago.
8.2. Precio.
El instrumento que se celebre será con la condición de precio fijo y en pesos Mexicanos por lo que no se reconocerá incremento
alguno en los precios ofertados de sus propuestas.
El licitante ganador que resulte con adjudicación, se obliga a respetar el precio fijo, en el supuesto de que la unidad aplicativa de la
Convocante realicen compras directas, cuando se presenten circunstancias especiales o se establezcan programas que hagan
necesaria la contratación de los servicios que estén comprendidos dentro de las necesidades objeto de la presente licitación.
9. PENA CONVENCIONAL (SANCIÓN).
Se aplicará una pena convencional (Sanción) del 4% por cada día hábil de retraso sobre el monto del suministro de los reactivos,
que se efectuare fuera del plazo establecido. El cual no excederá el monto de la Garantía de cumplimiento del contrato.
En el supuesto de que se requiera la aplicación de la Pena Convencional, el Administrador o su equivalente de cada unidad
aplicativa, dirección, subdirección o departamento, deberá elaborar el cálculo de dicha pena y hacerlo del conocimiento del
Concursante, así como también remitirlo a la Subdirección de Recursos Financieros.
La penalización por el retraso en la entrega de los insumos, contara a partir del día siguiente del plazo de vencimiento de la
realización del mismo.
La penalización será de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento. En las operaciones en que se pactare
ajuste de precios, la penalización se calculará sobre el precio ajustado.
Las penas se harán efectivas descontándose de los pagos que la Convocante tenga pendientes de efectuar al concursante ganador,
mediante nota de crédito sobre la factura o en su caso éste efectuará el pago correspondiente en las oficinas de Recursos
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Financieros de la Convocante, independientemente de que la Convocante opte por hacer efectiva la garantía oto rgada por el
concursante ganador hasta por el monto de las sanciones no cubiertas.
Será responsabilidad del proveedor que resulte con adjudicación, abastecer todas las necesidades que requiera la unidad en los
tiempos establecidos; en los casos que no surtan de acuerdo a lo requerido, la Convocante tendrá el derecho de realizar compras
directas, y si estas resultan con diferencia en precio, el proveedor deberá pagar dicha diferencia como sanción por daños
ocasionados al no contar con oportunidad con los insumos, de igual manera se aplicará lo establecido en el párrafo primero de
este punto.
10. GARANTÍAS.
10.1. Garantía de Cumplimiento de Contrato.
Dentro de los 10 (diez) días hábiles contados a partir de la firma del contrato, el Licitante ganador deberá hacer entrega de fianza
original de cumplimiento de contrato expedida por institución legalmente autorizada por un monto equivalente al 20% del valor
total del contrato incluyendo el I.V.A. constituida a favor de la Secretaría de Finanzas y Tesorería General del Estado de Nuevo
León, para garantizar el cumplimiento del contrato. La fianza deberá estar vigente por un año, y en el caso de defectos y/o
responsabilidades imputables a el proveedor continuará vigente hasta que se corrijan y se satisfagan las responsabilidades; así
mismo continuará vigente hasta la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan hasta en tanto se dicte
resolución definitiva por autoridad competente y deberá contener las declaraciones precisadas en el contrato correspondiente.
11. CALENDARIO DE EVENTOS.
Publicación de la convocatoria: Periódico Oficial del Estado, el 29 de Agosto del 2018.
Publicación de bases: A través de la página http://saludnl.gob.mx, el 29 de Agosto del 2018.
Licitación Pública Nacional Presencial No. LP-919044992-I32-2018

“REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS CLÍNICOS Y EQUIPOS EN COMODATO”
ACTO FECHA Y HORA LUGAR
VISITA A INSTALACIONES No habrá visita a instalaciones.

05/09/2018
11.1.1 JUNTA DE ACLARACIONES
10:00 horas
13/09/2018
11.1.2 PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS Los eventos serán presenciales y serán llevados a cabo en la
10:00 horas
Sala de Juntas de la Dirección Administrativa o de la
14/09/2018
11.1.3 FALLO TÉCNICO Subsecretaria de Prevención y Control de Enfermedades de la
12:00 horas
Convocante, ubicadas en Matamoros 520 ote, segundo y tercer
14/09/2018
11.1.4 APERTURA ECONÓMICA piso, Centro de Monterrey, Nuevo León, C.P. 64000
12:15 horas
14/09/2018
11.1.5 FALLO ECONÓMICO
12:30 horas
En caso de resultar adjudicados los proveedores deberán presentarse a más tardar el
día 28 de Septiembre de 2018 en la Subdirección de Recursos Materiales
FORMALIZACIÓN DE CONTRATO
(Departamento de Contratos) ubicada en Matamoros 520 ote, primer piso, Centro de
Monterrey, Nuevo León, C.P. 64000, en el horario de 9:00 a 17:00 horas.
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TIPO DE LICITACIÓN Presencial (Artículo 27, fracción I de la Ley).
Los eventos se llevarán bajo las siguientes condiciones:
11.1.1 Acto de Junta de aclaraciones: Los licitantes que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la
Convocatoria deberán entregar las preguntas por escrito y en cd o usb en documento word; utilizando el formato
que como ANEXO 14A se acompaña a las presentes bases, acompañadas de un escrito, en el que expresen su
interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los
datos generales del interesado y, en su caso, del representante, Anexo 14, lo cual podrán hacer a más tardar 24
horas antes de la celebración del evento, en las oficinas del Departamento de Control de Insumos y Almacén.,
ubicado en Matamoros oriente, No. 520, primer piso, Centro de la Ciudad, Monterrey, Nuevo León, C.P. 64000,
Tels.: 8130 70 46 y 8130 70 47. Dichas preguntas deberán estar firmadas por el Representante Legal, caso contrario
no se aceptarán. Se levantará acta de la sesión y lo acordado será obligatorio aún para quienes no asistan.
11.1.2 Acto de Entrega de Propuestas y Apertura Técnica: En esta etapa los licitantes deberán de presentar en dos sobres
cerrados sus propuestas técnicas y económicas conteniendo la información que se solicitó.
11.1.3 Acto de Fallo Técnico: Se darán a conocer las propuestas técnicas que fueron rechazadas y los motivos de tal
determinación, se levantará acta del evento y se dará lectura a la misma la cual se firmará por todos los participantes
del evento.
11.1.4 Acto de Apertura Económica: En esta etapa se dará apertura a los sobres de propuesta económica de los
proveedores que hayan sido aceptados técnicamente.
11.1.5 El fallo se emitirá de conformidad con lo establecido por los Artículos 39 y 40 de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León y 79 de su Reglamento.
Cualquier persona podrá asistir a los diferentes actos de la licitación en calidad de observador registrándose antes del inicio de
cada uno de ellos.
12. CRITERIO DE ADJUDICACIÓN.
La Convocante, previo análisis de las propuestas presentadas y presupuestos autorizados, elaborará un dictamen que servirá como
fundamento para emitir el fallo mediante el cual se adjudicará el total de los renglones incluidos en el Anexo 1 por partida que
incluyen el suministro de los reactivos motivo de este concurso, al (los) licitante (s) que de entre los proponentes reúna las
condiciones más convenientes en términos de precio, calidad, financiamiento, oportunidad y demás circunstancias pertinentes
requeridas por la Convocante y que garantice satisfactoriamente el cumplimiento en el suministro de los insumos objeto del
presente concurso.
13. CAUSAS DE DESCALIFICACIÓN.
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La Convocante estará facultada para descalificar, en el acto de apertura o en cualquier etapa del evento de la licitación, a los
licitantes participantes que incurran en una o varias de las siguientes situaciones que se enumeran en forma enunciativa más no
limitativa.-
a. Que no cumplan con alguno de los requisitos especificados en estas bases.

b. Cuando las propuestas técnicas o económicas no se presenten en sobres cerrados, de acuerdo a lo establecido en las
bases.
c. Cuando el representante del participante no acredite debidamente la personalidad jurídica que ostenta.
d. Que modifique o proponga alternativas que modifiquen las condiciones establecidas en estas bases y conforme a las
cuales se desarrolla el concurso.
e. Si se comprueba que tiene acuerdo con otro u otros concursantes participantes para elevar el precio de los bienes que se
concursan, o cualquier otro acuerdo que tenga con fin.
f. Por falsear datos o información proporcionada a la Convocante, con motivo de la presente convocatoria.
g. Si no cumple con todos los requisitos especificados en estas bases en cuanto a la documentación que deben presentar en
sus propuestas.
h. La falta de firma del Licitante o Representante Legal en todas sus propuestas técnicas y/o económicas.
i. Cuando el licitante o representante legal modifique las condiciones establecidas en estas bases y conforme a las cuales se
desarrolla el concurso.
En cualquier caso, la descalificación podrá decretarse en cualquier momento durante el proceso de la licitación, desde el Acto de
Presentación y Apertura de Proposiciones Técnicas y hasta el Acto de Fallo Económico, en tal virtud, se incluirán las causas que
motivaron la descalificación y las observaciones respectivas en las actas correspondientes al acto en que se dé a conocer la
descalificación.
14. EL CONTRATO.
La adjudicación del o los contratos que se deriven del presente concurso, obliga a los licitantes en quien hubiere recaído, a firmarlo
dentro de los 10 (DIEZ) días hábiles siguientes a la fecha en que se dé a conocer el fallo, de conformidad con lo establecido en el
Artículo 90 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León, en
la oficina del Depto. de Contratos, ubicada en Matamoros 520 oriente, primer piso, Centro de la Ciudad, Monterrey, Nuevo León,
en caso de que el Licitante no firmara el contrato por causas imputables a el mismo, dentro del plazo señalado, la Convocante sin
necesidad de un nuevo procedimiento, podrá adjudicar el contrato al participante del concurso que haya presentado la siguiente
proposición solvente más baja, de conformidad con lo dispuesto en este mismo Artículo del citado Reglamento.
14.1. Modificación al contrato.
El (los) contrato (s) que se deriven del presente concurso, podrán ser modificados siempre que el monto total de las
modificaciones no rebase, en conjunto, el veinte por ciento de la cantidad de los conceptos establecidos originalmente en los
mismos y el precio de los bienes o servicios sea igual al pactado originalmente, de conformidad con lo establecido en el último
párrafo del Artículo 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León y 95
de su Reglamento.
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En caso de otorgamiento de prórrogas o esperas al proveedor para el cumplimiento de sus obligaciones, derivadas de la
formalización de convenios de ampliación al monto o al plazo del contrato, se deberá realizar la modificación correspondiente
a la fianza.
14.2. Daños y Perjuicios.
En el contrato o contratos que se deriven del presente concurso, el proveedor se obliga al pago de los daños y perjuicios que
ocasione a la Convocante por la falta del suministro de los insumos y cuando éstos no reúnan los requisitos de calidad, así
como el pago de daños que se causen a terceros en su persona, así como por cualquier incumplimiento a lo establecido en el
presente instrumento.
14.3. Notificaciones.
El licitante ganador que se le adjudique un pedido o contrato deberá señalar un domicilio en el Estado de Nuevo León,
acreditándolo como domicilio para efectos de oír y recibir notificaciones.
14.4. Vigencia del contrato.
La vigencia del contrato que se derive de la presente licitación, será del 17 de Septiembre del 2018 al 31 de Diciembre del 2018.
Al respecto, en la inteligencia de que si a la fecha de la conclusión de la vigencia del contrato los bienes no han sido entregados
a satisfacción de la Convocante, el instrumento continuará vigente, hasta en tanto no se cumpla dicha condición.
19. TERMINACIÓN ANTICIPADA DEL CONTRATO.
La Convocante se reserva el derecho de dar por terminado anticipadamente el contrato derivado de esta licitación, sin
responsabilidad alguna, mediante notificación por escrito al licitante ganador con 10 (diez) días de anticipación, cuando concurran
causas de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de los bienes, arrendamientos o servicios
contratados y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o
perjuicio a la Convocante, o se determine, por la autoridad competente, la nulidad o inexistencia jurídica de los actos que dieron
origen al contrato.
20. SANCIONES.
Se hará efectiva la garantía de cumplimiento de contrato:
a. Cuando el Concursante ganador no cumpla con la entrega de los bienes objeto del concurso, conforme a lo establecido en
las presentes bases y el contrato correspondiente.
b. Si el licitante ganador no suministre los insumos dentro del plazo señalado.
c. Si incumple el licitante ganador con cualquiera de las obligaciones establecidas en el contrato correspondiente.
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21. RESCISIÓN DE CONTRATO.
La Convocante podrá rescindir el contrato que haya adjudicado al Concursante ganador del concurso, cuando se presente alguna
de las siguientes causas.
a. El incumplimiento grave de las obligaciones contraídas por el licitante que resulte ganador.
b. Cuando el licitante ganador no cumpla con el suministro de los insumos objeto del presente concurso y contrato
correspondiente.
c. Si el licitante ganador no suministre dentro del plazo señalado la totalidad de los insumos objeto del presente concurso.
d. Si no otorga la fianza de garantía de cumplimiento de contrato, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiere sufrir
la Convocante por la falta de suministro de los insumos establecidos en el contrato correspondiente.
e. Si incumple el licitante ganador con cualquiera de las obligaciones establecidas en el contrato correspondiente.
f. Si el licitante ganador no realiza el suministro de los insumos establecida en el contrato, conforme a la calidad,
características y presentación establecidas en las presentes bases y sus propuestas técnica y económica.
g. Si no da las facilidades necesarias a los supervisores que al efecto designe la Convocante, para el ejercicio de su función.
h. Por negativa a repetir o completar el suministro de los insumos, que la Convocante no aceptó por deficiente.
i. Por no cubrir con personal suficiente y capacitado en el suministro de los insumos adjudicados.
j. Si cede, traspasa o subcontrata el suministro de los insumos objeto de este concurso.
k. Si es declarado en estado de quiebra o suspensión de pagos, por autoridad competente.
Cuando se presente cualquiera de las causas enumeradas anteriormente, se procederá a rescindir administrativamente el contrato
conforme a los lineamientos establecidos por la Ley de la Materia, y se procederá a hacer efectiva la fianza de cumplimiento de
contrato.
22. RECURSOS.
Contra las resoluciones que se dicten dentro de la presente Licitación los licitantes podrán presentar el recurso de reconsideración
ante la propia Convocante, el plazo para interponerlo será de 30 (treinta) días hábiles contados a partir del día siguiente a aquél en
que hubiere surtido efectos la notificación de la resolución que se recurre, conforme a los Artículos 79 y 80 de la Ley de
Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León.
El domicilio de las Oficinas en el que la Convocante resolverá los recursos de reconsideración es el que corresponde a la Dirección
General de la Convocante ubicada en el edificio que se localiza en la Calle Matamoros oriente, No. 520, Centro de Monterrey,
Nuevo León, C.P. 64000.
23. CONCURSO DESIERTO.
Un concurso será declarado desierto por las siguientes razones:
a. Cuando la Convocante compruebe que los Licitantes se pusieron de acuerdo previamente a la celebración de la licitación,
a fin de encarecer los precios ofertados en sus propuestas.
b. Cuando ninguna de las propuestas presentadas por los participantes cumplan con los requisitos establecidos en las bases.
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c. Cuando sus precios no sean aceptables, previo estudio de mercado realizado por la Convocante.
24. CONCURSO CANCELADO.
Un concurso podrá ser declarado cancelado por las siguientes razones:
a. Por caso fortuito o fuerza mayor.

b. Por circunstancias debidamente justificadas, que provoquen la extinción de la necesidad para adquirir o arrendar los
bienes o contratar la prestación de los servicios y que de continuarse con el procedimiento de licitación se pudiera
ocasionar un daño o perjuicio a la propia Convocante.
c. Por razones de programación presupuestal de carácter prioritario en la utilización de recursos públicos.
25. SUPLETORIEDAD.
En lo no previsto por la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León, su
Reglamento y demás disposiciones que de ella se deriven, serán aplicables la Ley de Administración Financiera para el Estado de
Nuevo León, la Ley de Egresos correspondiente, el Código Civil para el Estado de Nuevo León y el Código de Procedimientos Civiles
del Estado de Nuevo León, vigentes en el Estado.
ATENTAMENTE
C.P. AARON SERRATO ARAOZ

DIRECTOR ADMINISTRATIVO
DE SERVICIOS DE SALUD DE NUEVO LEÓN, O.P.D.
MONTERREY, NUEVO LEÓN A 29 DE AGOSTO DEL 2018
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ANEXO 1
"Reactivos para Determinación de Análisis Clínicos y Equipos en Comodato”
Total cantidad
Descripción
Claves
PARTIDA DESCRIPCIÓN CANTIDAD UNIDAD DE MEDIDA
1. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN

DE PRUEBAS DE QUÍMICA CLÍNICA
5019350005 ACIDO URICO 18,000
5019350010 ALBUMINA 17,950
5019350015 AMILASA 5,900
5019350025 BILIRRUBINA DIRECTA 23,250
5019350020 BILIRRUBINA TOTAL 23,250
5019350045 CK 6,400
5019350050 CK MB 6,400
5019350040 COLESTEROL 32,300
5019350035 CREATININA 79,500
5019350115 DESHIDROGENASA LACTICA 15,000

REACTIVOS PARA
DETERMINACIÓN DE 5019350055 FOSFATASA ALCALINA 18,450
1 1 PAQUETE
PRUEBAS DE QUÍMICA
CLÍNICA 5019350060 GGT 17,000
5019350065 GLUCOSA 116,700
5019350095 HDL COLESTEROL 14,550
5019350145 PROTEINAS LIQUIDO 2,900
5019350150 PROTEINAS ORINA 7,700
5019350140 PROTEINAS SUERO 2,900
5019350080 PROTEINAS TOTALES 18,450
5019350085 TGO 18,450
5019350090 TGP 18,450
5019350100 TRIGLICERIDOS 32,800
5019400095 PROTEINA C REACTIVA ULTRASENSIBLE 2,500
5019350105 UREA 51,800
2. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE ELECTROLITOS
REACTIVOS PARA 5019360020 CALCIO 6,800

2 DETERMINACIÓN DE 1 PAQUETE
ELECTROLITOS 5019360015 CLORO 37,100
5019360010 POTASIO 37,100
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5019360005 SODIO 37,100
REACTIVOS PARA 3. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE HEMATOLOGÍA

HEMATOLOGÍA
5019370005 BIOMETRIAS HEMATICAS 127,500
REACTIVOS PARA 4. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN EXAMEN DE ORINA

4 DETERMINACIÓN 1 PAQUETE
EXAMEN DE ORINA
5019380005 EXAMENES DE ORINA 36,500
REACTIVOS PARA 5. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE GASOMETRÍAS (CUIDADOS

DETERMINACIÓN DE CRITICOS)
5 1 PAQUETE
GASOMETRÍAS
(CUIDADOS CRITICOS)
5019390010 CUIDADOS CRITICOS, GASES POCT 600
REACTIVOS PARA 6. REACTIVOS PARA DETERMINACION DE GASOMETRÍAS (GASES

DETERMINACION DE ARTERIALES)
6 1 PAQUETE
GASOMETRÍAS (GASES
ARTERIALES)
5019390005 GASOMETRIAS 11,650
REACTIVOS PARA
7 DETERMINACIÓN DE 1 PAQUETE 7. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE INMUNOLOGÍA
INMUNOLOGÍA
5019400050 ESTRADIOL 300
5019400085 FRACCION BETA 700
5019400025 FSH 100
5019400090 ANTIGENO PROSTATICO 700
5019400030 LH 200
5019400055 PROLACTINA 300
5019400005 T3 1,800
5019400010 T4 1,800
5019400020 T4 LIBRE 1,800
5019400015 TSH 1,650
REACTIVOS PARA 8. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE INMUNOLOGÍA II

INMUNOLOGÍA II 5019400070 HEP B 2,050
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5019400075 HEP C 2,050

PRUEBA DE INMUNOLOGÍA II T. PALLIDUM.
5019994924 2,050
UNA PRUEBA.
REACTIVO PARA INVESTIGACION DE
4018880100 2,050
TRIPANOSOMA CRUZ
5019400080 VIH 2,050
9. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE COAGULACIÓN

REACTIVOS PARA
9 DETERMINACIÓN DE 1 PAQUETE 5019440010 APTT 27,100
COAGULACIÓN
5019440005 TP 26,850
10. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE INMUNOHEMATOLOGÍA
REACTIVOS PARA LA 5019470010 COOMBS D 650

10 DETERMINACION DE 1 PAQUETE
INMUNOHEMATOLOGÍA 5019470005 GRUPO Y RH 8,450
5019470020 PRUEBAS CRUZADAS 13,100
11. HEMOGLOBINA GLICOSILADA

HEMOGLOBINA
11 1 PAQUETE
GLICOSILADA
5019350160 HB GLICOSILADA 3,180
12. REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE HEMOCULTIVO
REACTIVOS PARA LA 5019430005 ADULTO AEROBICO 920

12 DETERMINACION DE 1 PAQUETE
HEMOCULTIVO 5019430010 ADULTO ANAEROBICO 800
4019350025 PEDIATRICO 1,610
13. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE MICROBIOLOGÍA
5019420005 IDENTIFICACION GRAM NEGATIVA 1,475
5019420010 SENSIBILIZACION GRAM NEGATIVA 1,475
5019420015 IDENTIFICACION GRAM POSITIVA 675

REACTIVOS PARA
13 DETERMINACIÓN DE 1 PAQUETE 5019420020 SENSIBILIDAD GRAM POSITIVA 695
MICROBIOLOGÍA
5019420035 IDENTIFICACION DE NHI 190
5019420040 IDENTIFICACION ANI 100
5019420025 IDENTIFICACION DE LEVADURAS 345
5019420030 SENSIBILIZACION DE LEVADURAS 40
14 BOLSA PARA SANGRADO 1 PAQUETE 14. BOLSA PARA SANGRADO DONADORES
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BOLSA CUADRUPLE, UNA PRIMARIA PARA

RECOLECTAR 450-500 ML. CON 63 A 70 ML.
DE SOLUCION CPDA-1 CON TUBO
TRANSPORTADOR PIRMARIO, CON AGUJA
800980195 CALIBRE 15 Ó 16 G. Y OTRAS TRES BOLSAS 1,250
SECUNDARIAS DE 300 ML. MINIMO, UNIDAS
A LA PRIMERA POR TUBOS. LAS 4 BOLSAS
CON ETIGUETA DE IDENTIFICACION
ADHERIDA DE FÁBRICA.
DONADORES
BOLSA TRIPLE: UNA PRIMARIA PARA

RECOLECTAR 450 - 500 ML.. CON 63 A 70
ML. DE SOLUCION CPDA-1 CON TUBO
TRANSPORTADOR PRIMARIO, CON AGUJA
800980187 CALIBRE 15 O 16 G. Y OTRAS DOS BOLSAS 1,250
SECUNDUNDARIAS DE 300 ML. MINIMO,
UNIDAS A LA PRIMERA POR TUBOS. LAS 3
BOLSAS CON ETIQUETA DE
IDENTENTIFICACION ADHERIDA DE FABRICA
ANEXO 1A
CARACTERÍSTICAS Y ESPECIFICACIONES DE LOS EQUIPOS EN COMODATO

NOTA IMPORTANTE: LA FICHAS TÉCNICAS DESCRITAS A CONTINUACIÓN SON REFERENCIALES, POR LO QUE LOS INTERESADOS PODRÁN OFERTAR EQUIPOS QUE
ASEMEJEN LAS ESPECIFICACIONES, SIEMPRE Y CUANDO CUMPLAN CON LAS CONDICIONES DEL SERVICIO Y SU ACEPTACIÓN ESTARÁ SUJETA DE SER ACEPTADAS
POR EL COMITÉ EVALUADOR TÉCNICO.
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I QUÍMICA CLINICA, ELECTROLITOS, INMUNOLOGIA, PARTIDAS 1,2 Y 7
Nota: LOS REACTIVOS UTILIZADOS EN LOS EQUIPOS A INSTALAR EN LAS DIFERENTES UNIDADES, DEBERÁN SER COMPATIBLES ENTRE
ELLOS
Cada instrumento deberá ser instalado con su no brake y contar con programa de mantenimiento preventivo incluido en el precio ofertado.
2 INSTRUMENTOS PARA EL HOSPITAL METROPOLITANO “DR. BERNARDO SEPULVEDA” 2 INSTRUMENTOS PARA EL HOSPITAL
REGIONAL MATERNO INFANTIL CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
Equipos con capacidad de ensayos de hasta 1400 pruebas por hora mínimo Equipo modular que combine Química, Electrolitos e Inmunología.
Sistema automatizado de alto rendimiento para determinar pruebas de Inmunología, Química Clínica e ISE para electrolitos. Metodologías de
Fotometría, Potenciometría y Turbidimetría. Tipo de muestras: Plasma, Suero, Orina y CSF. Con almacenamiento de datos de hasta 50,000
resultados de pacientes. Sistema de refrigeración para conservación de reactivos integrado. Reactivos Listos para su Uso. Volumen de muestra no
mayor a 1.5-35 µL, 5 µL en promedio. Con lector de código de barras para muestras y reactivos. Capacidad para 65 Posiciones de Reactivos con
Refrigeración a bordo y 215 Muestras a bordo en Química Clínica y 135 en Inmunología. Medición de ISE por medio de un chip integrado (ICT).
Interferencia clínicamente significativa de <0.1 ppm. Sistema con 186 cubetas reutilizables en Química Clínica y 1000 cubetas desechables en
Inmunología. Control de calidad con gráficas de Levy Jennings integrado. Consumo de agua de 45 litros/hora durante la operación normal. Inventario
de Reactivos y Soluciones a bordo. Que cuente con detección de burbujas y coágulos. Software en español. Interfasebi-direccional. Serial RS 232.
PC monitor, teclado e Impresora integrada o adicional. Con regulador de voltaje. Pantalla TouchScreen. Reactivos y equipos ofertados deberán de
ser de la misma marca. Cuente con sistema de reporte de resultados en una impresora externa al equipo. Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico
en un programa de control de calidad externo para cada uno de sus equipos en el área de química clínica. Se deberá instalar equipo de
respaldo/Urgencias para los 2 Laboratorios para el Área de Química Clínica de Igual o inferior capacidad al Equipo de Rutina. Ambos equipos
deberán estar interfasados al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado.
Un Instrumentos Para Los Siguientes Hospitales: H. Gral. De Sabinas Hidalgo, H. Gral. De Cerralvo, H. Gral. De Montemorelos, H. Gral. De
Linares, H. Gral. De Galeana, H. Gral. De Dr. Arroyo, UNEME Pediátrica, Clínica Tierra Y Libertad.
Un Instrumentos Para Los Siguientes Centros de Salud: Jurisdicción Sanitaria No. 1 Csu Nueva Morelos, Csu Plutarco Elías Calles,
Jurisdicción Sanitaria No. 2 Csu Terminal, Jurisdicción Sanitaria No. 3 Csu Arturo B. De La Garza, Csu El Fraile, Jurisdicción Sanitaria No. 4
Csu Insurgentes, Jurisdicción Sanitaria No. 5 Csu Anáhuac, Jurisdicción Sanitaria No. 6 Csu Cadereyta, Jurisdicción Sanitaria N° 7 Csu Allende,
Shock Trauma, Con Las Siguientes Características:
Sistema automatizado de mediano rendimiento para determinar pruebas de Química Clínica y Electrolitos. Metodologías: Química Seca (Química) y
Potenciometría (Electrolitos). Velocidad de 350 pruebas/hora mínimo. Todos los reactivos listos para su uso en laminillas reactivas. Volumen de
muestra 10 µl. Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina, líquido cefalorraquídeo. Que utilice puntillas desechables para la toma de
muestras. Capacidad de 40 muestras a bordo en 4 gradillas para 10 muestras cada una. Sistema con control de temperatura de reacción de 37ºC.
Control de calidad con gráficas de Levin Jennings integrado. Los reactivos deberán estar libres de intervención por parte del usuario (pre-diluciones,
pretratamiento, mezclas.). Software en español. Interfase bi-direccional, serial RS 232. PC monitor, teclado e Impresora integrada o adicional, con
regulador de voltaje. Pantalla Touch Screen. Lector de Código de barras para muestras y reactivo. Sistema de informática, software y manuales en
español. Reactivos y equipos ofertados deberán de ser de la misma marca. Cuente con sistema de reporte de resultados en una impresora externa
al equipo. Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico en un programa de control de calidad externo en el área de química clínica. Deberá
contemplarse la dotación de sueros control a dos niveles para el control de calidad. Los equipos deberán estar interfasados al Sistema de
Información del Laboratorio según lo especificado.
Un Instrumentos Para Los Siguientes Centros de Salud: Jurisdicción Sanitaria No. 6 Cs Marín, Cs China.
Sistema automatizado de mediano rendimiento para determinar pruebas de Química Clínica. Metodologías: Fotometría y Turbidimetría. Velocidad de
150 pruebas/hora mínimo. Tecnología RandomAcess. Extenso Panel de Reactivos dedicados de Química Clínica y Turbidimetría. Volumen de
muestra 3-40 µl. Capacidad de 70 muestras a bordo en 4 racks para 24 muestras cada uno. Mantenimiento mínimo. Bajo consumo de agua < 0.5
L/hr. Software con múltiples posibilidades de configuración y programación. Stat sin límites, pre y post dilución, conexión a LIMS, tubos primarios,
gráfica Levey-Jennings. Reactivos y equipos ofertados deberán de ser de la misma marca. Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico en un programa
de control de calidad externo en el área de química clínica. Deberá contemplarse la dotación de sueros control a dos niveles para el control de
calidad. Los equipos deberán estar interfasados al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado.
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7. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE INMUNOLOGÍA
Cada instrumento deberá ser instalado con su no brake y contar con programa de mantenimiento preventivo incluido en el precio ofertado.
1 INSTRUMENTOS PARA EL HOSPITAL METROPOLITANO “DR. BERNARDO SEPULVEDA” 1 INSTRUMENTOS PARA EL HOSPITAL
REGIONAL MATERNO INFANTIL CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
 Equipos con capacidad de ensayos de 170 a 340 pruebas por hora mínimo
 Sistema automatizado de alto rendimiento para determinar pruebas de Inmunología.
 Capacidad mínima para 60 Inmunoensayos Heterogéneos mediante electroquimioluminisencia
 Capacidad de trabajar 24 horas del día.
 Random Access
 Con control de inventario
 Calibración a dos puntos
 Disco de incubación con 54 posiciones
 Que acepte los siguientes tipos de muestra: suero, plasma y orina
 Detección de nivel de líquido y de coagulo
 Capacidad automática de dilución de muestras
 Calibración Automática
 Funciones de mantenimiento automatizado
 Repeticiones automáticas
 Que cuente con 12 charolas cada una con 84 posiciones para ensayos
 Mínimo 25 posiciones de reactivo
 Temperatura de incubación 37 °C
 Disco de reactivos con temperatura controlada a 20+/-3°C
 Almacenamiento de temperatura regulada para 25 paquetes de reactivos
 Lector de código de barras
 Apertura y cerrado de reactivos de manera automática para prevenir su evaporación
 Todos los reactivos listos para su uso.
 Capaz de ser interfasado
 Cuente con sistema de reporte de resultados en una impresora externa al equipo
 Software en español
 PC monitor, teclado e Impresora integrada o adicional, con regulador de voltaje.
 Accesorios, Consumibles y Refacciones: De acuerdo a las necesidades, compatibles con la marca y modelo del equipo.
 Suministro eléctrico 115/230 v ac, 60/50 hz, consume máximo 1kva
 Ambos equipos deberán estar interfasados al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado.
 Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico en un programa de control de calidad externo para cada uno de sus equipos en el área de
Inmunología.
1 INSTRUMENTOS PARA EL HOSPITAL GENERAL DE DR. ARROYO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
 Equipos con capacidad de realizar mínimo 100 pruebas por hora.

 Sistema automatizado, unidad analítica, CPU, teclado alfa numérico, impresora y monitor. Sistema discreto, continuo, que permiten el
procesamiento de una o varias pruebas a una muestra determinada. Software en español
 Mediante la metodología de Quimioluminiscencia o con reacciones Antígeno – Anticuerpo.
 Capacidad de trabajar 24 horas del día.
 Empleo de diferentes volúmenes de muestra dependiente de la técnica ofrecida y de tipos de tubos primarios y copas Los sistemas
ofertados deberán procesar muestras sin diluciones iniciales y tener identificador de código de barras para muestras.
 Con control de inventario
 Detección de nivel de líquido.
 Temperatura de incubación 37 °C
 Carrusel de reactivo con temperatura controlada entre 2-10°C para la buena preservación de los reactivos.
 Lector de código de barras tanto para muestras como reactivos.
 Todos los reactivos listos para su uso.
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 Programa de Control de Calidad que incluye registros estadísticos, gráficos de Levey Jennings, reglas de Westgard, reportes de Control
de Calidad.
 Con capacidad de ser interfasados.
 Con sistema de reporte de resultados en una impresora externa al equipo
 El equipo deberá estar interfasado al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado.
 Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico en un programa de control de calidad externo en el área de Inmunología
Las pruebas incluidas son:
Para Jurisdicciones Sanitarias 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7:

1. Glucosa
2. Creatinina
3. Urea (o BUN)
4. Ácido Úrico
5. Colesterol
6. Triglicéridos
7. HDL-Colesterol
8. Bilirrubina Total
9. Bilirrubina Directa
10. Proteínas Totales
11. Albumina
12. TGO
13. TGP
14. Fosfatasa Alcalina
15. GGT
Para Hospitales Rurales; H. Gral. De Sabinas Hidalgo, H. Gral. De Cerralvo, H. Gral. De Montemorelos, H. Gral. De Linares, H. Gral. De
Galeana, Clínica Tierra y Libertad y UNEME Pediátrica:
1. Glucosa
2. Creatinina
3. Urea (o BUN)
4. Ácido Úrico
5. Colesterol
6. Triglicéridos
7. HDL-Colesterol
11. Albumina
12. TGO
13. TGP
15. Sodio
16. Potasio
17. Cloro
18. Calcio
19. Amilasa
20. LDH
21. GGT
22. CK
23. CK MB
24. Proteínas Suero
25. Proteínas Liquido
26. Proteínas en Orina
Para Hospitales; (Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepúlveda”, Hospital Regional de Alta Especialidad Materno Infantil) y el Hospital
General de Dr. Arroyo:
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1. Glucosa
2. Creatinina
3. Urea (o BUN)
4. Ácido Úrico
5. Colesterol
6. Triglicéridos
9. Proteínas Suero
10. Proteínas Liquido
11. Proteínas en Orina
13. Albumina
14. TGO
15. TGP
17. HDL Colesterol
18. Amilasa
19. LDH
20. GGT
21. CK
22. CK MB
23. Sodio
24. Potasio
25. Cloro
26. Calcio
27. T3
28. T4
29. T4 Libre
30. TSH
31. Fracción Beta
32. LH
33. FSH
34. Estradiol
35. Prolactina
36. Antígeno Prostático
37. PCR Ultra Sensible
3. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE HEMATOLOGÍA

Nota: Cada instrumento deberá ser instalado con su no brake y contar con programa de mantenimiento preventivo incluido en el precio ofertado.
2 Instrumentos Para El Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepúlveda”

2 Instrumentos Para El Hospital Regional Materno Infantil
Linares, H. Gral. De Galeana, H. Gral. De Dr. Arroyo, Clínica Tierra Y Libertad.
Jurisdicción Sanitaria No. 4 Csu Insurgentes. Con Las Siguientes Características:
Principio de medición: Método de Análisis Óptico (Láser) de ángulo dual y con tecnología MAPSS óptico de 4 ángulos para Blancos y Diferencial. 4
Reactivos incluyendo Reticulocitos. Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: 23 parámetros. Con diferencial de 5 partes:
NOC, WOC, NEUT%, NEUT#, LYMPH%, LYMPH#, MONO%, MONO#, EOS%, EOS#, BASO%, BASO#, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC,
RDW, RETIC#, RETIC%, PLT, MPV. Analizador Hematológico automatizado. Capacidad de procesamiento de 84 muestras por hora. Volumen de
muestra: 150 mcl modo abierto. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papel. Monitor e
Impresora integrados o externos. Hasta 500 archivos de Control de calidad. Que cuente con Automuestreador integrado. Almacén de datos de 10000
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resultados almacenados con gráficas. Con puerto de comunicación para interfase. Con lector de código de barras. Software en español. Regulador
de voltaje. Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico en un programa de Control de Calidad Externo en el área de Hematología para cada uno de los
equipos. Los equipos deberán estar interfasados al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado
Un Instrumentos Para Los Siguientes Hospitales: Hospital Metropolitano, Hospital Regional Materno Infantil, UNEME Pediátrica.
Un Instrumentos Para Los Siguientes Centros de Salud: Jurisdicción Sanitaria No. 2 Csu Terminal, Jurisdicción Sanitaria No. 3 Csu Arturo
B. De La Garza, Csu El Fraile, Jurisdicción Sanitaria No. 5 Csu Anáhuac, Jurisdicción Sanitaria No. 6, Cs China, Csu Cadereyta, Jurisdicción
Sanitaria N° 7 Csu Allende, Shock Trauma, Con Las Siguientes Características:
Principio de medición: Impedancia Electrónica. 3 Reactivos. Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: 18parámetros. Con
diferencial de 3 partes: WBC, LYMPH%, LYMPH#, MID%, MID#, GRAN%, GRAN#, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, PDW,
PCT. Capacidad de procesamiento de 60 muestras por hora. Volumen de muestra: 9.8 µl. Hemograma con fórmula diferencial de 3 poblaciones.
Pantalla táctil de LCD en color. 6 archivos de Control de calidad y 100 series por archivo. 1,500 Registros con histogramas en la memoria interna y
hasta 60,000 registros en la unidad de almacenamiento externa USB. Interfase RS232 y TCP/IP LIS. Con lector óptico manual de código de barras.
Regulador de voltaje. Se deberá inscribir al Laboratorio Clínico en un programa de Control de Calidad Externo en el área de Hematología para cada
uno de los equipos. Los equipos deberán estar interfasados al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado.
4. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN EXAMEN DE ORINA
Nota: Cada instrumento deberá ser instalado con su no brake y contar con programa de mantenimiento preventivo incluido en el precio ofertado.
Un Instrumento Para El Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepulveda”

Un Instrumento Para El Hospital Regional Materno Infantil
 Equipo lector de tiras reactivas totalmente automatizado para la determinación del examen químico de la orina. Principio de medición: fotómetro
de reflectancia
 Automatizado
 Analitos o estudios a determinar: los solicitados en el Anexo T1, incluyendo: pH, glucosa, proteínas, sangre cuerpos cetónicos, bilirrubina,
urobilinógeno, nitritos, gravedad específica, leucocitos.
 Capacidad de procesamiento de muestras: 300 muestras por hora
 Con depósito de Muestras
 Identificación de la muestra por medio de un lector de código de barras integrado
 Puerto de comunicación para interfase
 Regulador de voltaje (No break).
 Memoria para resultados de 1000 muestras de rutina, 200 muestras urgentes y 300 muestras de control
 Capacidad para 75 muestras simultaneas.
 Corriente eléctrica 100-240 V AC, 50/60 HZ
 El licitante ganador deberá interfasar el equipo al Sistema de Informática del Laboratorio y proporcionar una estación de trabajo según lo
descrito.
 Sistema de reporte con impresora interna y externa
 El licitante deberá inscribir al Laboratorio en un programa de control de Calidad Externo en el área de Orinas.
Un Instrumentos Para Los Siguientes Hospitales: Hospital Metropolitano, Hospital Regional Materno Infantil, H. Gral. De Sabinas Hidalgo, H.
Gral. De Cerralvo, H. Gral. De Montemorelos, H. Gral. De Linares, H. Gral. De Galeana, H. Gral. De Dr. Arroyo.
 Equipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina. Principio de medición: fotometría de reflectancia
 Semiautomatizado
 Capacidad de procesamiento de muestras: 300 tiras por hora
 Velocidad de tiempo de lectura: Máximo 60 seg.
 Charola para desechos con capacidad para 100 tiras
 Identificación de la muestra por medio de un lector de código de barras integrado
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 Puerto de comunicación para interfase

 Pantalla sensible al tacto incluída
 Regulador de voltaje (No break).
 Capacidad de almacenamiento: 1000 resultados de muestras y 300 resultados de controles
 Corriente eléctrica 110/240 V, 50/60 Hz
 El licitante ganador deberá interfasar el equipo al Sistema de Información del Laboratorio y proporcionar una estación de trabajo según
lo descrito.
 Sistema de reporte con impresora interna y externa
Jurisdicción Sanitaria No. 2 Csu Terminal, Jurisdicción Sanitaria No. 3 Csu Arturo B. De La Garza, Csu El Fraile, Jurisdicción Sanitaria No. 4
Csu Insurgentes, Jurisdicción Sanitaria No. 5 Csu Anáhuac, Jurisdicción Sanitaria No. 6 Csu Cadereyta, Jurisdicción Sanitaria N° 7 Csu
Allende, Shock Trauma, Clínica Tierra Y Libertad, Con Las Siguientes Características:
 Analizador compacto para la evaluación de tiras reactivas individuales

 Documentación inmediata y automatizada de los resultados ya sea impresos o en línea
 Tipo de medición de Fotometría de reflectancia
 Sistema de medición, de 1 cabeza de medición con 6 diodos emisores de luz (LED), longitudes de onda: 565 nm, 610 nm
 Capacidad de almacenaje hasta de 100 muestras.
 Con Pantalla de cristal líquido, 2 líneas de 24 caracteres e Impresora térmica con alimentación automática del papel
 Capacidad de lectura de 50 tiras de prueba por hora
 El ciclo de medición completo toma sólo 70 segundos
 Que elimine interferencia por ácido ascórbico y falsos negativos de glucosa.
 Determinación de 10 parámetros como: Gravedad Específica, valor de pH, leucocitos, nitritos, proteína, glucosa, cetonas, urobilinógeno,
bilirrubina y sangre. Además deberá contar con detección rápida de enfermedades renales y del tracto urogenital, monitoreo de diabetes
mellitus (glucosa y cetonas), enfermedades hepáticas y desórdenes hemolíticos (urobilinógeno y bilirrubina).
 El licitante ganador deberá interfasar el equipo al Sistema de Información del Laboratorio y proporcionar una estación de trabajo según
lo descrito.
5. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE GASOMETRÍAS (CUIDADOS CRITICOS)
Un Instrumento Para El Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepúlveda”

Un Instrumento Para El Hospital Regional Materno Infantil
GASOMETRIA, ELECTROLITOS, GLUCOSA, LACTATO Y CO-OXIMETRIA.

·Determina: Ph, Pco2, Po2, Na+, K+, Ca++, Cl-, Lactato, Glucosa, Hct, THb (Hemoglobina total), O2Hb
(Óxihemoglobina),CO2Hb(CarboxiHemoglobina), MetHb(MetaHemoglobina), HHb(RiboxiHemoglobina), SO2 (saturación de Oxígeno), y parámetros
calculados: HCO-3 (Bicarbonato actual), HCO-3std (bicarbonato), TCO2 (Dióxido de Carbono Total), Beecf
(exceso de base en fluido intercelular), BE (B) (Exceso de base en sangre),
·Equipo automatizado.
·Integra en un solo paquete (cartucho), reactivos, calibradores, biosensores, gases, aguja toma muestra, para su
funcionamiento; así como contenedor de desechos.
·Cartucho multipruebas (presentación de 150, 300 y 450 pruebas sin merma de reactivo).
·Control de Calidad Inteligente en tiempo real
Verificación después de cada muestra
Verificación integral del sistema cada 30 minutos
Gráficas semejantes a Levey-Jennings (por segmentos)
Detección y corrección de interferencias (Coágulos y medicamentos interferentes)
Bitácora de incidencias
·Reactivos listos para usarse sin manipulación del usuario.
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·Volumen de muestra: 150µL (Perfil completo) y 65 µL solo capilar (Ph, Gases, Electrolitos, Glu, Lac Hct)
·Que no requieran tanques de gas.
·Analizador libre de mantenimiento
·Acepta muestras de tipo Arterial, venosa, capilar y otros
·Sistema de toma de muestra por Aspiración
·Sistema Portatil
·Con batería de respaldo por una hora.
·Calibraciones y lavados automáticos.
·Software en español.
·Sistema para conteo de muestras
·Sistema de toque de pantalla con teclado alfanumérico
·Impresora térmica integrada.
·Archiva datos de pacientes, controles de calidad y calibraciones, en memoria.
·Con destapador para ampolletas de los controles de calidad.
·El usuario no tiene contacto con los desechos contaminantes.
·Salida RS232 para interfasarse a computadora central u otras.
·Requerimientos eléctricos 120 V. 60 Hz.
·Cuenta con aprobación FDA e ISO 9000.
El licitante ganador deberá interfasar el equipo al Sistema de Información del Laboratorio
6. REACTIVOS PARA DETERMINACION DE GASOMETRÍAS (GASES ARTERIALES)
3 Instrumentos Para El Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepulveda”

2 Instrumentos Para El Hospital Regional Materno Infantil
Linares, H. Gral. De Galeana, H. Gral. De Dr. Arroyo.
Con las siguientes características:
·Analizador automático que entre las pruebas que realice para un diagnostico inmediato sean: pH, PCO2, Po2, Na+, K+, Ca++,
Lactato, Glucosa, Hematocrito y parámetros calculados en sangre como: HCO-3 (Bicarbonato actual), HCO-3std (bicarbonato
estándar), TCO2 (Dióxido de Carbono Total), Beecf (exceso de base en fluido intercelular), BE (B) (Exceso de base en sangre),
·Tiempo de análisis inferior a 2 minutos máximo.
·Análisis a partir de sangre total Arterial, venosa, capilar y otros
·Volumen de muestra de 150 microlitros.
·Sistema portátil
·Con batería de respaldo por una hora.
·Calibraciones y lavados automáticos.
·Analizador libre de mantenimiento sin cambio de electrodos y membranas.
·Impresora térmica integrada.
·Con capacidad de archivar los resultados de los pacientes en memoria.
·Software en español.
·Sistema de toma de muestra por Aspiración
·Cartuchos multipruebas con opción a diferentes perfiles: 75, 150, 300, 450 y 600 muestras sin merma de reactivo.
·Que integre en un solo cartucho multipruebas reactivos, calibradores, biosensores, gases, aguja toma muestra, para su
funcionamiento; así como bolsa de desechos.
·Control de Calidad Inteligente en tiempo real
Verificación después de cada muestra
Verificación integral del sistema cada 30 minutos
Gráficas Control de Calidad (segmentos)
Detección y corrección de interferencias (Coágulos y medicamentos interferentes)
Bitácora de incidencias
·Sistema para conteo de muestras
·Capaz de tomar muestra de capilares y jeringas
·Lector de código de barras para muestras, ampolletas de control y cartucho de reactivos.
·Que el usuario no tenga contacto con los desechos contaminantes.
·Sistema de toque de pantalla con teclado alfanumérico
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·Sistema de seguridad para abrir ampolletas de control de calidad.

·Cuenta con aprobación FDA e ISO 9000
·Requerimientos eléctricos 120 V. 60 Hz.
·Salida RS232 para interfazarse a computadora central u otras.
·Equipo ideal para áreas de Urgencias, U.C.I.N., Terapias, Quirófanos, Laboratorio de Urgencias, Laboratorio Central, etc.
·El proveedor ganador deberá interfasar el equipo al Sistema de Información del Laboratorio según lo especificado en el sistema
informático que instalará el ganador del paquete principal.
·Ofrezca al personal el número de capacitaciones necesarias en cada una de los turnos con las que cuenta el laboratorio, en las
fechas programadas por el departamento y con una duración mínima de una semana.
·Deberá inscribir al Laboratorio en un programa de control de calidad externo en el área de gasometría que contemple los equipos
instalados.
·Mantenimiento preventivo programado por el proveedor.
·Los consumibles deberán incluirse con la entrega del reactivo
8. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE INMUNOLOGÍA II
PARA EL CENTRO ESTATAL DE LA TRANSFUSION SANGUINEA. (C.E.T.S.)

REACTIVOS
·Para detección de antígeno de superficie de Hepatitis B, en suero o plasma Humano (HbsAg)
·Para Detección de antígeno y anticuerpos contra el virus de la Inmunodeficiencia Humana (HIVI-HIV 2) en suero o plasma
humano.
·Para detección de anticuerpos contra el virus de la Hepatitis C (HCV) en suero o plasma humano.
·Para detección de Tripanosoma cruzi (ENFERMEDAD DE CHAGAS) en suero o plasma Humano
·Para detección de Treponema pallidium (SIFILIS) en suero o plasma Humano
1. Sistema Totalmente Automatizado para análisis inmunológico. Principio de medición: ELISA, FIA, FPIA, MEIA,
quimioluminiscencia, o electroluminiscencia. Con las siguientes características:
2. CON CAPACIDAD DE REALIZAR LAS PRUEBAS DE (VIH, HBSAG, HCV, SIFILIS Y CHAGAS) EN EL MISMO EQUIPO.
3. Que no tenga una antigüedad mayor a 3 años.
4. Capacidad de 135 muestras abordo con posiciones programables de urgencias
5. Capacidad de 25 posiciones de refrigeración abordo
6. Capacidad de procesar muestras urgentes.
7. Calibración Automática o Manual.
8. Volumen de muestra de 10 a 150 microlitros.
9. Capacidad de Detección de burbujas y coágulos
10. Capacidad de dilución automática
11. Que cuente con interfase direccional (RS-232-SERIAL)
12. Que acepte muestras en tubo primario, copa, copilla o cartucho.
Capacitación del personal asignado para el uso del equipo
Lector de código de barras para muestras y reactivos.
Velocidad de procesamiento como mínimo de 200 pruebas por hora.
De requerir adecuaciones eléctricas propias del instrumento estas la deberá realizar el proveedor sin costo para la
secretaria.
Que cuente con control de calidad integrado y graficas de levey-jennings.
Que cuente con control automático de inventarios en tiempo real.
Capacitación del personal asignado para el uso del equipo
Soporte técnico con 24 horas como máximo en tiempo de respuesta, debiendo de entregar un programa calendarizado de mantenimiento preventivo
el cual deberá ser incluido en el costo del reactivo así como protocolo a seguir para llevar a cabo el mantenimiento correctivo.
Inscripción en el programa de control de calidad Externo del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea dos veces al año.
Además, de un segundo programa de control de calidad externo.
Deberá proporcionar un AGITADOR DE PLAQUETAScon capacidad para 48 bolsas intervalo de temperatura de 15 a 40°C, acceso a cada entrepaño
(removibles) sin interrumpir el funcionamiento interior, en acero inoxidable.
Deberá proporcionar una INCUBADORA PARA PLAQUETAS, con alarma audible y visual intervalo de temp. De 15 a 40° C , interior en acero
inoxidable interfase con computadora o registrador electrónico y los niveles de temperatura.
Deberá incluirse el suministro de todos los consumibles tales como Puntillas, depósitos, soluciones de lavado, controles y calibradores.
Hojas de máquina: 20 paquetes de 500 hojas cada uno.
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Etiquetas para impresoras externas: 16 cajas con 1000 cada una.

Toner para impresora láser: 6 Piezas.
El licitante ganador deberá interfasar el equipo al Sistema de Información del Laboratorio.
EQUIPO DE CÓMPUTO PARA EL C.E.T.S.
Cets: 1 Computadora Móvil (Laptop), Con Sistema Informático de Banco de Sangre Incluido, 1 Impresora De Etiquetas Para Tubos, 1impresora De
Papel.
Se deberá incluir un software o sistema de informática para la administración del banco de sangre.
A).- Cumplir con los requisitos establecidos en el apéndice C (normativo) “Informes, Documentos y Registros” de la norma oficial
Mexicana NOM 003 SSA2 1993 para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.
B).- Deberá interfasar con el autoanalizador.
C.-Que permita el enlace nacional para los reportes mensuales.
D).-Que brinde apoyo para análisis estadísticos y control de calidad.
1. Instalación de una red de cuando menos 4 computadoras y un servidor e impresoras necesarias para llevar a cabo todo el
proceso (aparte de lo que necesita el autoanalizador). Admisión, selección, estudios del donador, control de inventarios,
control de ingresos y egresos, estudios de pacientes (pruebas cruzadas).
2. Capacitación para el manejo de dicho sistema.
3. Soporte técnico con 24 horas como máximo en tiempo de respuesta, debiendo de entregar un programa calendarizado de mantenimiento
preventivo el cual deberá ser incluido en el costo del reactivo así como protocolo a seguir para llevar a cabo el mantenimiento correctivo.
9. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE COAGULACIÓN

1Instrumentos Para El Hospital Regional Materno Infantil,
Con Las Siguientes Características:
 Equipo De Coagulación Totalmente Automatizado

 Capacidad De Perforar (Cap-Piercing System)
 Capacidad De 240 Pruebas Por Hora (Determinados En Base Al Tiempo De Protrombina)
 Lectura Simultanea De Pruebas Coagulométricas, Cromogénicas E Inmunológicas
 Lectura De Pruebas Coagulométricas A 670nm Y Las Pruebas Cromogénicas E Inmunológicas A 405 Nm
 Canal:
O Coagulométrico
O Cromogénico
O Inmunológico
 Pantalla Sensible Al Tacto (Touch Screen)
 Ejecución Automática Y Programable De Los Controles De Calidad De Acuerdo A Las Necesidades Del Usuario (Por Número De Muestras
Y/O Por Horas)
 Validación Automática De Resultados Mediante Criterios Establecidos Por El Usuario
 Lector De Código De Barras Para Muestras Y Reactivos
 80 Muestras A Bordo
 40 Reactivos A Bordo Refrigerados
 Carga Continua De Muestras, Reactivos Y Cubetas De Reacción Sin Detener El Proceso.
 Determinación Automática De Volumen De Reactivos (Sin Necesidad De Ser Ingresado El Volumen Por El Usuario)
 Test Reflexivo Configurables Totalmente Por El Usuario
 Re-Run
 Deberá Inscribir Al Laboratorio En Un Programa De Control De Calidad Externos Para Cada Uno De Los Equipos
 El licitante ganador deberá interfasar los equipos al Sistema de Información del Laboratorio.
Linares, H. Gral. De Galeana, H. Gral. De Dr. Arroyo.Con Las Siguientes Características:
 Equipo totalmente automatizado para pruebas de coagulación: cromogénicas, coagulométricas e inmunológicas
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 Lectura de pruebas coagulométricas por nefelometría leída a 90°

 Controlado por microprocesadores, con pipeteo automático de muestras desde tubo primario y reactivos en las cubetas
de reacción.
 Capacidad para determinar: tiempo de protrombina, tiempo de tromboplastina parcial activada, tiempo de trombina,
factores de la coagulación, pruebas especiales e inmunológicas.
 Con capacidad de determinación de fibrinógeno a partir de tiempo de protrombina sin gasto de reactivo extra.
 Calibración automática
 Sistema de enfriamiento para reactivos
 Temperatura de reacción de las pruebas controlada a 37°C
 Volumen de muestra no mayor a 80 μl
 Volumen de reactivo no mayor a 100 μl
 Dos canales de medición independientes para técnicas coagulométricas, cromogénicas e inmunológicas
 Programa de control de calidad con gráficas de Levey-Jennings, capacidad para programar hasta 10 controles.
 Impresora integrada
 Con puerto de salida para conectarse a interfase comunicación bidireccional
 Determinación de muestras colocadas en forma aleatoria
 Lector de código de barras y monitor integrado
 Velocidad de procesamiento de 160 determinaciones por hora, medidas a partir del tiempo de protrombina.
 Reporte impreso de resultados en INR, % de actividad, mg/dl o g/L, seg.
 Deberá Inscribir Al Laboratorio En Un Programa De Control De Calidad Externos Para Cada Uno De Los Equipos
Un Instrumentos Para UNEME Pediátrica:
 Equipo semi automatizado para pruebas de coagulación, con capacidad para detección de
pruebas coagulométricas, cromogénicas e inmunológicas
 Detección foto-óptica del coágulo. Determinación de Tiempo de Protrombina, Tiempo de
Tromboplastina Parcial Activada, Fibrinógeno de Clauss, Dímero D y Antitrombina.
 Reporte de resultados en %, INR, seg.
 12 posiciones para incubación de muestras a 37°C +/- 0.3 °C
 3 canales de lectura
 Pantalla de cristal líquido
 Impresora integrada
 Fácil manejo
 Resolución fotométrica A = 0.001 max / exactitud= +/- 3% ABS
 Interfasable al sistema informático de la unidad RS 232
 Almacena Curva estándar.
 Volumen de muestra no mayor a 100 µl
 Volumen de reactivo no mayor a 200 µl
 Almacenaje de curvas de calibración
 Reporte de resultados con rangos de referencia y testigo.
 Requerimientos eléctricos 120V
 Almacenaje de datos de control de calidad mínimo a dos niveles
 Deberá Inscribir Al Laboratorio En Un Programa De Control De Calidad Externos Para Cada
Uno De Los Equipos
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10. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE INMUNOHEMATOLOGÍA

1Instrumentos Para el CETS
Equipo Automatizado Para La Determinación De Grupos Sanguíneos, Anticuerpos, Antieritrocitos, Antiglobulina Humana Directa Y Pruebas De
Compatibilidad En Tarjetas De Gel. Equipo Que Permita Realizar De Manera Automática E Integrada Los Siguientes Procesos: Identificación De
Muestras, Homogenización De Eritrocitos Reactivos, Dilución Y Dispensado De Muestras Y Reactivos Incubación A La Temperatura Requerida Por
El Tipo De Prueba.
Centrifugación Automática De Las Tarjetas
Lectura Automática De Las Tarjetas. Interpretación Automática De Los Resultados. Utilización De Cualquier Tamaño De Tubo Primario. Calibración
Automática. Código De Barras Para Muestras Y Reactivos. Control De Calidad Integrado. Accesorios: Computadora Compatible Con Software
Grafico En Español, En Ambiente Windows. Con Interfase Bidireccional Para Conectarse A Computadora Central. Reactivos Y Consumibles: Tarjetas
De Gel De 8 Pozos Para Pruebas Inmunohematologicas. Diluyentes Para Tarjetas De Gel. Soluciones Concentradas De Lavado. Células En
Suspensión 0.8 %. Las Pruebas Solicitadas Son: Grupos Sanguineos Abo Y Rh, Pruebas Cruzadas Y Coombs.
 El licitante deberá inscribir al Laboratorio en un programa de control de Calidad Externo.
 El proveedor ganador deberá interfasar el equipo con el Sistema de Información con el que cuente el BANCO DE SANGRE según lo
especificado en el sistema informático que instalará el ganador del paquete principal (INMUNOLOGÍA II).
Agregar Equipo Semi Automatizado Para Cada Uno De Los Siguientes Hospitales: H. Gral. De Sabinas, H. Gral. De Cerralvo, H. Gral. De
Montemorelos, H. Gral. De Linares, H. Gral. De Galeana, H. Gral. De Dr. Arroyo
Equipo Con Las Siguientes Características:
Equipo Semiautomatizado Para Determinación De Grupos Sanguíneos, Anticuerpos, Anti Globulinas Humanas Directas Y Pruebas De
Compatibilidad En Tarjetas De Gel (Tarjetas De Gel Coombs Y Tarjetas De Gel Abo).
El Equipo Semiautomatizado Consiste En:
 Incubadora De Tarjetas Para 22 Tarjetas
 Centrifuga De Tarjetas Para 24 Tarjetas
11. HEMOGLOBINA GLICOSILADA

1InstrumentosPara El HospitalGral. De Galeana
 Equipo Automatizado para el procesamiento de pruebas de HbA1c.

 Con una velocidad de trabajo mínima de 20 pruebas por hora.
 Procesa de forma automatizada las pruebas de Hemoglobina para las fracciones A1c,A2 y F(Dual program)
 Cuantificación en presencia de HbS,HbC y Hbf.
 Análisis de muestras en tubo primario.
 Lectura de las muestras por código de barras.
 Linealidad de resultados desde 3.8% hasta 18.5% de HbA1c
 Con capacidad de colocar al menos 10 muestras a la vez
 Reactivos de la misma marca que el instrumento
 Pantalla integrada con opción a Monitor adicional
 Impresora integrada o adicional
 Cuenta con capacidad de interfaces sistema informático (LIS)
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 Lector para el código de barras

 Utiliza la metodología de HPLC (Cromatografía de líquidos de alta resolución)
 Calibración de pruebas cada 400 pruebas (Una sola vez que se cambia el reactivo)
 Certificado por la NGSP( National Glycohemoglobin Standarization Program)
 Trazable como método de referencia con la DCCT (Diabetes Control and complications trial).
Linares, H. Gral. De Dr. Arroyo. Con Las Siguientes Características:
 Con Método De Análisis De Aglutinación Monoclonal De Anticuerpos

 Rango De Medición 2.5% A 14%
 Que Utiliza Cartuchos Monotest Con Los Reactivos De Inmunoensayo Incorporado
 Calibración Por Tarjeta Específica Por Lote
 Con Medición De Análisis Por TransmisiónÓpticaAutomática
 Tiempo Para Resultados De 6 Minutos
 Que Utilice Un Volumen de 1 µl De Sangre Total
 Qué No Requiera Tratamiento Previo De La Muestra
 Introducción Id De Muestra Opcional Por Pantalla Táctil
 Con Capacidad De Almacenamiento De 4000 Resultados
12. REACTIVOS PARA LA DETERMINACION DE HEMOCULTIVO

Un Instrumento Para El Hospital Regional De Alta Especialidad Materno Infantil.
Un Instrumento Para El Hospital General De Sabinas.
Un Instrumento Para El Hospital General De Dr. Arroyo.
Equipo Automatizado. Sistema De Detección Basado En Fluorescencia. Indicación De Estado De Los Viales En Pantalla. Sistema De Incubación Y
Agitación Integrado. Con Lector De Código De Barra. Con Capacidad De Ingresar Manualmente Los Frascos, Con La Obtención De Resultados En
Caso De Ser Necesario. Con Sistema De Cómputo Anexo Para Manejo De La Información Estadística. Capacitación Al Personal Por El Tiempo
Necesario. Los Consumibles Deberán Incluirse Con La Entrega Del Reactivo En Cantidades Equivalentes. Mantenimiento Preventivo Programado
Por El Licitante Con Registro En Bitácora De Mantenimiento Interna. Mantenimiento Correctivo En Un Máximo De 6 Hrs. Se Proporcionarán Medios
Adicionales Para El Control De Calidad, Mínimo 3 Por Mes. Proporcione Al Laboratorio Los Medios De Cultivo (Hemocultivos) En Las Presentaciones
Indicadas: Adulto Aeróbico, Adulto Anaeróbico Y Pediátrico. Los Frascos Que Sean De Vidrio. Debera El Proveedor De Microbiologia Proporcionar
Un Equipo De Aire Acondicionado, (Minisplits) Con Capacidad Según Lo Requiera Cada Hospital. El proveedor ganador deberá interfasar el equipo
con el Sistema de Información con el que cuente el Laboratorio según lo especificado en el sistema informático que instalará el ganador del paquete
principal.
13. REACTIVOS PARA DETERMINACIÓN DE MICROBIOLOGÍA

Un Instrumento Para El Hospital Regional De Alta Especialidad Materno Infantil.
Un Instrumento Para El Hospital General De Sabinas.
Un Instrumento Para El Hospital General De Galeana.
Un Instrumento Para El Hospital General De Dr. Arroyo.
Las Siguientes Características:

Analizador Automatizado Para La Identificación Y/O Susceptibilidad De Bacterias Aerobias, Anaerobias Y Levaduras Y En Muestras De Pacientes
Estériles O Contaminadas. Tecnología Colorimétrica Y Turbidimétrica Que Mide La Actividad Metabólica Y Enzimática Por Medio De Sustratos
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Presentes En Cada Placa. Capacidad De 120 Tarjetas (H. Metropolitano) Y 60 Tarjetas (H. Materno Infantil, Sabinas, Dr. Arroyo Y Galeana). Amplia
Base De Datos De Microorganismos. Software En Español. Amplio Menú Epidemiológico. Taxa Actualizada. El proveedor ganador deberá interfasar
el equipo con el Sistema de Información con el que cuente el Laboratorio según lo especificado en el sistema informático que instalará el ganador del
paquete principal.
El Licitante Que Resulte Adjudicado Para La Partida No. 13, Reactivos Para La Determinación De Microbiología, Deberá Suministrar A La
Convocante Un Juego De Cepas Bacterianas Tipo Atcc, Además De Inscribir Al Laboratorios De los Hospitales A Un Programa De Control De
Calidad Externo Que Contemple El Equipo.
14. BOLSA PARA SANGRADO DONADORES
Bolsas De Sangrado Para Donadores

Se Solicita Bolsa Con Aguja Tri-Biselada En Paquete Tipo Blister
Se Deberán Proporcionar:
 4 Refrigeradores Con Sistema De Alarma E Indicadores Visuales Y Auditivas Con Batería De Respaldo De Dos Horas (Hospital
Metropolitano, Materno Infantil, Sabinas Hidalgo y C.E.T.S.) CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: Capacidad para 144 unidades
de sangre como mínimo. Controlador de temperatura con registro de temperaturas día/semana. Volumen efectivo de almacenamiento 300
lts. 6 charolas de acero inoxidable. Refrigerador libre de CFC. Aislamiento de alto grado mediante espuma presurizada. Registro gráfico
automático de temperatura. Cerradura tipo palanca para un bloqueo sencillo y seguro. Mantenimiento preventivo programado.
 9 Balanzas Agitadoras (3 Hospital Metropolitano, 2 para el Hospital Materno-Infantil, 3 para el CETS y Sabinas Hidalgo) Para Bolsas De
Sangre Con Las Siguientes Características: Recolector automático de sangre con movimiento oscilatorio continúo con charola magnética
para colocar bolsa de sangre. Pantalla iluminada con barra indicadora de proceso de donación, tiempo de donación, flujo y volumen
recolectado. Alarmas audibles y LED indicador. Alarmas de seguridad programable de flujo, retraso en venopunción y aviso audible al
término de la flebotomía. Mantenimiento preventivo programado.
 3 Unidades De Aire Acondicionado Tipo Mini Split De 2 Toneladas Para El Hospital Metropolitano “Dr. Bernardo Sepúlveda Y Uno Para
El Hospital De Sabinas Hidalgo.
 5 Sillones De Extracción De Sangre Para Donadores, (1 Hospital Metropolitano, 2 Hospital Regional Materno Infantil, 1 C.E.T.S. y 1
Para El Hospital General De Linares Con Las Siguientes Características: Sillón de alta durabilidad. Con control eléctrico. Con soporte para
colocación de balanza mezcladora, gradillas y material para flebotomía.
EL GANADOR DEL PAQUETE DEBERA PROPORCIONAR, ADEMAS DE LOS ANALIZADORES EN COMODATO, LOS SIGUIENTES
EQUIPOS:
 HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD MATERNO INFANTIL : 11 CPU, 11 MONITOR, 5 IMPRESORAS DE

RESULTADOS, 4 LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS, 6 IMPRESORAS DE ETIQUETAS, 2 CENTRIFUGAS DE 48 TUBOS, 2
CONTADORES DE CÉLULAS DIGITALES, 2 AGITADORES DE TUBOS, 1 SERVIDOR Y 1 SWITH, 1 REFRIGERADOR DE 2
PUERTAS.
 HOSPITAL METROPOLITANO “DR. BERNARDO SEPÚLVEDA”: 14 CPU, 14 MONITOR, 7 IMPRESORAS DE RESULTADOS, 5
LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS, 7 IMPRESORAS DE ETIQUETAS, 3 CENTRIFUGAS DE 48 TUBOS, 2 CONTADORES DE
CÉLULAS DIGITALES, 2 AGITADORES DE TUBOS, 1 SERVIDOR (NUEVO), 1 SWITCH, 2 AIRE ACONDICIONADO CON
CAPACIDAD DE 1 1/2 TONELADA Y 1 AIRE ACONDICIONADO CON CAPACIDAD DE 2 TONELADAS, 1 REFRIGERADO 2
PUERTAS..
 HOSPITAL GENERAL DE DR. ARROYO: 4 CPU, 4 MONITORES, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 IMPRESORA DE
ETIQUETAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, 3 NO BREAK, 1 REGULADORES DE VOLTAJE. CONTADOR DE
CÉLULAS DIGITAL. 1 AGITADOR DE TUBOS.
 HOSPITAL GENERAL DE GALEANA: 3 CPU, 3 MONITORES, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 IMPRESORA DE ETIQUETAS,
1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 1/2 TONELADA, 2 NO BREAK Y 2
REGULADORES DE VOLTAJE.
 HOSPITAL GENERAL DE MONTEMORELOS: 3 CPU, 3 MONITORES, 2 IMPRESORAS DE RESULTADOS, 1 IMPRESORA DE
ETIQUETAS, 1 CENTRÍFUGA 24 TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 1/2 TONELADA, 2 NO
BREAK, 2 REGULADORES DE VOLTAJE.
 HOSPITAL GENERAL DE LINARES: 4 CPU, 4 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 IMPRESORA DE ETIQUETAS, 1
CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½
TONELADA, 3 NO BREAK, 1 ACONDICIONADOR DE CORRIENTE.
_____________________________________________________________________________________________________

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 HOSPITAL GENERAL DE SABINAS: 4 CPU, 4 MONITOR, 3 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 IMPRESORA DE ETIQUETAS, 2

CENTRIFUGAS DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 NO
BREAK. UN AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TON.
 HOSPITAL GENERAL DE CERRALVO: 3 CPU, 3 MONITOR, 3 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1
CONTADOR DE CÉLULAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 2 TONELADAS 1 ACONDICIONADOR DE CORRIENTE. 1 AGITADOR
DE TUBOS.
 CLÍNICA TIERRA Y LIBERTAD: 3 CPU, 3 MONITOR, 3 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1
CONTADOR DE CÉLULAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 2 TONELADAS 1 ACONDICIONADOR DE CORRIENTE. 1 AGITADOR
DE TUBOS.
 UNEME Pediátrica: 2 CPU, 2 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 2 REGULADOR DE VOLTAJE, 2 NO BREAK, 1
CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½
TONELADAS.
 JURISDICCIÓN SANITARIA SANITARIA # 1
-C.S.U. NUEVA MORELOS: 5 CPU, 5 MONITORES, 3 IMPRESORAS DE RESULTADOS, 1 IMPRESORAS TÉRMICAS, 1 NO
BREAK, 2 REGULADOR DE VOLTAJE, 2 CENTRIFUGAS DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 2
AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS.
-C.S.U. GRANJA SANITARIA: 2 CPU, 2 MONITOR, 1 IMPRESORA, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 NO BREAK, 1 CENTRIFUGA
DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS.
-C.S.U. PLUTARCO ELÍAS CALLES: 2CPU, 2 MONITOR, 2 IMPRESORA DE RESULTADOS, 2 REGULADOR DE VOLTAJE, 2 NO
BREAK, 1
CENTRIFUGA DE 48 TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS.1 AGITADOR DE
TUBOS.
-C.S.U. SAN BERNABÉ: 2 CPU, 2 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, NO BREAK, 1
CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS.
 JURISDICCIÓN SANITARIA SANITARIA # 2
-C.S.U. TERMINAL: 3 CPU, 3 MONITOR, 1 IMPRESORA DE ETIQUETAS, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 2 AIRE
ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, 1 NO BREAK, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 2 REGULADORES. 2 AGITADORES DE
TUBOS.
-C.S.U. ENCINAS: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS,
1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS.
-C.S.U. HIDALGO: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE
TUBOS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, 2 REGULADORES DE VOLTAJE.
 JURISDICCIÓN SANITARIA # 3
-C.S.U. ARTURO B. DE LA GARZA: 3 CPU, 3 MONITOR, 1 IMPRESORA DE ETIQUETAS, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1
CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AGITADORES DE TUBOS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½
TONELADAS, 1 NO BREAK, 2 REGULADORES.
-C.S.U. PIO X: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1
CONTADOR DE CÉLULAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 1 TONELADA, 2 REGULADORES DE VOLTAJE.
-C.S.U. LA FAMA: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE
MUESTRAS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, Y 2 REGULADORES DE VOLTAJE.
-C.S.U. EL FRAILE: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 12 TUBOS, 1 AGITADOR DE
MUESTRAS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 TONELADAS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE.
-C.S.U. INSURGENTES: 5 CPU, 5 MONITORES, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 2 IMPRESORA DE ETIQUETAS, 2 NO BREAK,
1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS, 1 CENTRIFUGA DE 48 TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS,
1 AGITADOR DE TUBOS, 3 AIRES ACONDICIONADO: 2 DE 1 TONELADA Y 1 DE 1 ½ TONELADAS.
-C.S.R. ANÁHUAC: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 NO BREAK, 1
CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 1 AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 2
TONELADAS.
-C.S.R. VILLALDAMA: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 NO BREAK, 1
AGITADOR DE TUBOS,
-C.S.R. AGUALEGUAS: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 NO BREAK, 1
AGITADOR DE TUBOS, 1 CONTADOR DE CÉLULAS.
-C.S.R. LAMPAZOS: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 NO BREAK, 1
AGITADOR DE TUBOS,
-C.S.U. CADEREYTA: 2 CPU, 2 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 48 TUBOS, 2 AGITADOR DE
MUESTRAS, 2 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, 1 NO BREAK, 1 REGULADOR DE VOLTAJE.
_____________________________________________________________________________________________________

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-C.S.U. MARÍN: 1CPU 1 MONITOR 2 REGULADORES DE VOLTAJE, CENTRIFUGA DE 12 TUBOS, 1 AGITADOR DE MUESTRAS,
1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 TONELADAS
-C.S.U. CHINA: 1 CPU, 1 MONITOR, 2 REGULADORES, CENTRIFUGA DE 12 TUBOS, 1 AGITADOR DE MUESTRAS, 1 AIRE
ACONDICIONADO DE 1TONELADAS
-C.S.U. ALLENDE: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 2 AGITADOR DE
MUESTRAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, 1 NO BREAK, 1 REGULADOR DE VOLTAJE, 1 CONTADOR DE
CÉLULAS
-SHOCK TRAUMA: 1 CPU, 1 MONITOR, 1 IMPRESORA DE RESULTADOS, 1 CENTRIFUGA DE 24 TUBOS, 2 AGITADOR DE
MUESTRAS, 1 AIRE ACONDICIONADO DE 1 ½ TONELADAS, 1 NO BREAK, 1 REGULADOR DE VOLTAJE,
SISTEMA INFORMATICO
Las compañías ganadoras de las partidas licitadas, deberán proveer, para TODOS los Hospitales y los Centros de Salud sin excepción además del
reactivo y la instrumentación analítica, un SISTEMA INFORMATICO que controle el flujo, análisis y reportes de la información que emiten los
instrumentos de los laboratorios. El sistema deberá ser un sistema que permita la interfase con otros sistemas de los licitantes ganadores, de modo
que constituya un único sistema para todo el laboratorio.
REPORTE DE RESULTADOS MODOS Y CARACTERÍSTICAS QUE DEBE INCLUIR EL SISTEMA
 Admisión de muestras
 Proporcionar número de folio de la muestra.
 Captura de datos generales de los pacientes, medico y/o organismo de procedencia.
 Estudios solicitados (con opción de selección de un catalogo previamente capturado).
 Posibilidad de consultar, modificar o eliminar todos los datos (con restricción a usuarios supervisores o administradores)
 Impresión de comprobantes de admisión para el depositante de las muestras. Diseñado en base a las necesidades de la institución
 Listados de ordenes para cada área del laboratorio.
 Posibilidad de reimprimir los reportes respetando los valores de referencia originalmente reportados y la firma de la persona que
valido los mismos.
 Impresión de etiquetas de código de barras para la identificación del tubo de muestra de cada paquete.
 Recolección de resultados a través de la interfase del “Sistema” con los diferentes analizadores.
 Recolección de resultados a través del sistema intra-hospitalario en las diferentes áreas del hospital.
 Posibilidad de verificar la muestras al ingresar al laboratorio y generar un reporte de trazabilidad de la muestra.
 Opción de capturar resultados manualmente de una solicitud en particular.
 Opción de capturar resultados por área de trabajo.
 Validación por área de trabajo o estudios independientes, además de impresión de firma digitalizada de la persona que valida dicha
área.
 Impresión de resultados completos por paciente o muestra y por fecha en especifico o rango de fechas y que es sistema almacene la
fecha de impresión del reporte original.
 Envío de resultados por correo electrónico o fax.
 Incluir indicadores visuales para valores fuera de rango.
 Posibilidad de monitorear el estatus de los estudios en proceso.
 Listados y estadísticas definido por la Institución.
 Opción para formatear los reportes de resultados.
 Los resultados de los servicios de laboratorio debe de incluir: Los Rangos o parámetros de referencia, nombre y firma del
Responsable, Cedula Profesional, fecha y hora de elaboración de estudios.
CONTROL DE CALIDAD
 Captura automática o manual de los resultados de control de calidad.

 Consulta de los resultados de control de calidad, incluyendo media, desviación estándar y coeficiente de variación.
CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL SISTEMA
El sistema deberá contar con las siguientes características:

 Soporte técnico local, con un tiempo de respuesta en sitio máximo de 6 horas.
 Ayuda en línea las 24 hrs. Los 365 días del año en todo el “sistema”.
_____________________________________________________________________________________________________

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 Trabajar en un sistema operativo de Windows 2003 server y Windows XP profesional.

 Topología de red local ethernet y protocolo de comunicación TCP/IP.
 Los manuales deben ser escritos en español y entregados en forma electrónica.
 Las compañías ganadoras del paquete, cuentan con un plazo máximo de 30 días a partir de la firma de los contratos, para la instalación
y puesta en marcha del “sistema” en su totalidad, por lo que deberá haber soporte técnico hasta que el sistema quede ha satisfacción
del personal del laboratorio.
 El soporte técnico y capacitación deberá proporcionarse de la siguiente manera:
o Permanencia del personal de Sistemas para instalación y programación del sistema por un mínimo de 20 días hábiles, en horario
matutino (8-13:00hrs).
o Capacitación al personal al instalar el sistema ultipu de al menos 5 días en cada uno de los siguientes turnos: Matutino (8-
13:00hrs), Vespertino (13-19:00hrs), Nocturno 1 Lunes, Miércoles y Viernes (19:00-22:00hrs), Nocturno 2 Martes, Jueves,
Sábado (19:00-22:00hrs) y Fin de Semana, (Sábado y domingo de 9:00-13:00hrs)
 Ofrezca al personal el número de capacitaciones necesarias en cada una de las 6 guardias con las que cuenta el laboratorio, en las
fechas programadas por el departamento.
CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DEL SISTEMA QUE DEBE PROPORCIONAR EL GANADOR DEL PAQUETE.
 Servidor principal
 Fuente de poder ininterrumpible
 Concentrador de 12 puertos 10/100 base T
 Estación de trabajo en admisión
 Estación de trabajo en áreas definidas por el Laboratorio para elaboración de reportes y consultas
 Regulador de corriente para cada estación de trabajo.
 Estación de trabajo en las áreas operativas
 Impresoras en lugares a designar por el departamento
 Estas estaciones e impresoras se definirán en conjunto con el jefe de laboratorio de cada hospital hasta el máximo requerido en el
anexo 1
A continuación se describen las características de los equipos:
TODOS LOS EQUIPOS DEBERAN ESTAR EN EL DOMINIO Y TENER EL MISMO SISTEMA OPERATIVO.
LA BASE DE DATOS DEBERA SER

 Servidor principal. En los hospitales Metropolitano y Materno Infantil se podrá conectar al servidor de SQL del Hospital y en los demás
hospitales si no se cuenta con un servidor propio de la institución se deberá colocar un servidor en el laboratorio se deberá colocar un
servidor con las siguientes características:
o Procesador Pentium IV de mas de 1.8 Ghz
o 1 Gb de memória RAM
o Disco duro de 50 Gb
o Tarjeta de red 10/100/1000
o Monitor LCD 14 pulgadas
o Sistema operativo Windows 2003 Server o XP profesional
o Licencia de uso del sistema
 Estación de trabajo
o Procesador Pentium IV a 1.8 Ghz
o 1 Gb de memoria ram
o Disco duro de 40 Gb
o Tarjeta de red 10/100/1000 base T
o Monitor LCD 14 pulgadas
o Sistema operativo Windows XP profesional
o Licencia de uso del sistema
 Impresora láser
o Con conexión en paralelo y/o USB
o Memoria estándar de 8 MB/72 MB
 Impresora de Código de barras
o Impresión por transferencia térmica
o Resolución mínima de 8 puntos/mm
_____________________________________________________________________________________________________

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o Ancho de 10 cms.
 Concentrador de 12 puertos 10/100/1000 base T
o Topología Ethernet con autosense 10/100
 Fuente de poder ininterrumpible
o Regulador de voltaje integrado, 250 VA/180W. Con cuatro tomas de salida
 Regulador de corriente para cada estación de trabajo
o 1200 VA/950 W con cuatro tomas de salida
ESPECIFICACIONES GENERALES
Debe contar con servicio técnico las 24 hrs. 365 días del año.
Deberá realizar el cableado de red para comunicación con todas las áreas del laboratorio en hospitales y jurisdicciones.
ANEXO 2
FORMATO DE PROPOSICIÓN TÉCNICA
(Deberá contener las características solicitadas en el anexo 1)
CONCURSO NO:
COMPAÑÍA VENDEDORA:
_____________________________________________________________________________________________________

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UNIDAD DE MARCA O CANTIDAD

PARTIDA PRUEBA CLAVE DESCRIPCION PRESENTACION
MEDIDA FABRICANTE OFERTADA
Lugar y fecha
_________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL
Protesto lo necesario
ANEXO 3
Formato de Oferta Económica
CONCURSO No. FECHA

No. LP-919044992-I32-2018 _____________
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 44 de 67
NOMBRE Ó RAZÓN SOCIAL DE LA COMPAÑÍA
________________________________________________________
Partida Cantidad Cotizada Precio Unitario antes de IVA
Subtotal antes de I.V.A. I.V.A. Total incluyendo I.V.A.
Datos del Representante Legal de la Compañía
_____________________________________________
Nombre y Firma
*Anexar en sobre Económico.
ANEXO 4
HOJA DE RESUMEN DE PROPUESTAS ECONÓMICAS
Concurso No. Fecha

No. LP-919044992-I32-2018 _____________
Nombre ó Razón Social de la Compañía

________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 45 de 67
(1) (2) (3) (4) (5)

COSTO TOTAL
COSTO POR PRUEBA COSTO POR PRUEBA
EQUIPO No. TOTAL DE PRUEBAS CON I.V.A.
SIN I.V.A. CON I.V.A.
(2 x 4)
_______________________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL
*Anexar en sobre Económico

*Anexar al sobre económico CD con Propuesta económica en formato EXCEL.
ANEXO 5
No. De licitación
______________________
CARTA DE PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES

Director Administrativo
Servicios de Salud de Nuevo León O.P.D.
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 46 de 67
P r e s e n t e. -
Me refiero a su convocatoria por la que se invita a participar en el concurso de ____________, relativa a la contratación de
____________________________. Sobre el particular, el suscrito ____________________________ en mi calidad de
____________________________ de la empresa ___________________________, manifiesto a usted lo siguiente:
1.- La empresa que represento propone vender los bienes a los que se refiere esta licitación de acuerdo con las especificaciones
que me fueron proporcionadas.
2.- Que hemos formulado cuidadosamente el precio unitario propuesto, tomando en consideración las circunstancias previsibles,
que pueden influir sobre él. Dicho precio se presenta en moneda nacional e incluye los cargos directos e indirectos que se originen
hasta su total recepción por parte de Servicios de Salud de Nuevo León O.P.D.
3.- Que si resultamos favorecidos en la licitación nos comprometemos a firmar el contrato respectivo dentro de los 10 días hábiles
siguientes a la notificación de asignación.
4.- Con base en lo anterior se entrega esta proposición con los siguientes documentos que aparecen dentro del sobre cerrado de
manera inviolable y que recibe el representante de Servicios de Salud de Nuevo León O.P.D.
4.1 Ofertas Técnicas
5.- Asimismo manifiesto no encontrarme en ninguno de los supuestos que prevé el Artículo 37 y 95, de La Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León, Artículo 50 Fracc. XXIII de La Ley de responsabilidades de
los Servidores Públicos del Estado y Municipios de Nuevo León y Artículo 38 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,
Arrendamientos y Contrataciones de Servicios del Estado de Nuevo León.
_____________________________________________________
Nombre, Firma y Cargo del Representante
de la Empresa
Se deberá elaborar en papel membretado de la empresa.
*Incluir en sobre Técnico

ANEXO 6
RECIBO DE PROPOSICIONES
P R O V E E D O R:
_____________________________________________________________________________________________________

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Proposiciones Proposiciones
Técnicas Económicas
Total de propuestas ( ) ( )
Dice contener en cada sobre las proposiciones técnicas y económicas.
NOMBRE FIRMA FECHA
*Fuera de los Sobres Técnico y Económico
ANEXO 7
Declaración de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los Artículos 37 y 95 de la Ley, Artículo 50 Fracc. XXIII de La Ley de
responsabilidades de los Servidores Públicos del Estado y Municipios de Nuevo León y Artículo 38 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones,
arrendamientos y Contrataciones de Servicios del Estado de Nuevo León, Declaración de integridad y Certificado de Determinación
Independiente de Propuesta.
_____________, ____ de _____________ de _____

Director Administrativo
En relación con la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL No.
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 48 de 67
LP-919044992-I32-2018, el suscrito C.________________________, en mi carácter de representante legal de la

empresa_________________________________, personalidad que acredito con el testimonio notarial No. ___________ expedido
por el Notario Público No. _____________, inscrito en el registro público de la propiedad y del comercio bajo el número
_______________ en fecha______________, comparezco a nombre de mi representada y declaro lo siguiente:
A. Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en el Artículos 37 y 95 de la
Ley, Artículo 50 Fracc. XXIII de La Ley de responsabilidades de los Servidores Públicos del Estado y Municipios de
Nuevo León y Artículo 38 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, arrendamientos y Contrataciones de Servicios del
Estado de Nuevo León. De conformidad a la Declaración prevista en la fracción XI del Artículo 31 de la Ley y fracción
XV del Artículo 74 de su Reglamento.
B. Bajo Protesta de Decir Verdad manifiesto que el suscrito o a través de interpósita persona, me abstendré de adoptar
conductas para que los servidores públicos de Servicios de Salud de Nuevo León, O.P. induzcan o alteren las
evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más
ventajosas con relación a los demás participantes y manifiesto mi compromiso de conducirme honestamente en las
diversas etapas de la licitación. Esto de conformidad a la fracción XII del artículo 31 de la Ley y fracción XI del artículo
74 de su Reglamento.
C. Bajo protesta de decir verdad manifiesto que he determinado mi propuesta de manera independiente, sin consultar,
comunicar o acordar con ningún otro participante, y que conozco las infracciones y sanciones aplicables en caso de
cometer alguna práctica prohibida por la Ley Federal de Competencia Económica.
Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa suficiente para que mis
propuestas sean desechadas, o bien para que opere la rescisión del contrato sin responsabilidad para Servicios de Salud de Nuevo
León, O.P.D.
Lo anterior con el objeto de dar cumplimiento a dichas disposiciones para los fines y efectos a que haya lugar.
ATENTAMENTE
____________________________ ____________________________ ______________________

Nombre del representante legal Cargo en la empresa licitante Firma
*Nota: Esta carta deberá elaborarse en papel membretado de la empresa e incluir en el sobre de la propuesta técnica.
ANEXO 8A
INFORMACIÓN SOBRE LA COMPAÑIA
____________________________________, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y
han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la propuesta en la presente
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL, a nombre y
representación de: (persona física o moral)
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL Nº.

____________________
_____________________________________________________________________________________________________

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Referente a: _________________
No. De registro en el Padrón de Proveedores:

Registro Federal de Contribuyentes:
Domicilio: Calle y Número, Colonia, Delegación o Municipio, Entidad, Código Postal.
Teléfonos: Fax:
Correo Electrónico:
No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dió fe de la misma:
Datos de inscripción ante el Registro Público de la Propiedad y del Comercio.
Relación de accionistas.-
Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre (s) (Denominación)
Descripción del objeto social:
Reformas al acta constitutiva:
Monto de ventas totales del Ejercicio Fiscal 2017:
Nombre del apoderado o representante:
Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-
Escritura pública número: Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó
Datos de inscripción ante el Registro Público de la Propiedad y del Comercio.
(Lugar y fecha)
Protesto lo necesario.
(firma)
Notas:
---Ventas totales mínimas requeridas: Deberá acreditarse con la declaración correspondiente al ejercicio fiscal del 2017; o con los estados financieros presentados
ante las Secretaría de Hacienda y Crédito Público, auditados y/o dictaminados por Contador Público externo autorizado por la Secretaría de Hacienda y Crédito
Público, correspondiente al ejercicio fiscal del 2017, demostrando su capacidad financiera mediante la comprobación de que las ventas totales son de por lo menos
el 50% de su oferta económica que presente para la presente licitación. Incluir acuse de recepción de dicha declaración o en su caso la cadena original o estados
financieros dictaminados fiscalmente emitidos por un Contador Público registrado ante la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, acreditando su personalidad
mediante cédula profesional y registro ante la SHCP. Así mismo deberán de presentar carta bajo protesta de decir verdad, firmada por el representante legal, en
donde manifiesten que la documentación entregada, referente a este requisito, contiene las cantidades correctas, así mismo que el monto de ventas totales
mínimas requeridas no tiene alteración.
---Escrito bajo protesta de decir verdad del cumplimiento de obligaciones Estatales y Federales en lo relativo al pago de impuestos.
---El presente formato podrá ser reproducido por cada licitante en el modo que estime conveniente, debiendo respetar su contenido, preferentemente, en el orden
indicado.
*ESTE FORMATO SE PRESENTARÁ DURANTE EL PERIODO DE REGISTRO DEL CONCURSO, EN ORIGINAL Y EN HOJA MEMBRETADA DEL
PROVEEDOR.
ANEXO 9
BIENES DE ORIGEN NACIONAL
Formato para la Manifestación que Deberán Presentar los Proveedores que Participen en Licitaciones Públicas Internacionales Bajo la
Cobertura de Tratados para la Adquisición de Bienes, y Dar Cumplimiento a lo Dispuesto en la Regla 5.2 de las "Reglas para la Celebración de
Licitaciones Públicas Internacionales Bajo la Cobertura de Tratados de Libre Comercio Suscritos por los Estados Unidos Mexicanos".
(En papel con membrete de la empresa, o bien con su nombre o razón social impreso)
____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________
_____________________________________________________________________________________________________

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PRESENTE.
Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mi representada, la empresa __________________(5)_____________participa a

través de la presente propuesta.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados de
libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea adjudicado
el contrato respectivo, la totalidad de los bienes que oferto en dicha propuesta y suministraré, bajo la partida ____(6)______, será(n) producido(s) en los Estados
Unidos Mexicanos y contarán con un porcentaje de contenido nacional de cuando menos el 50%*, o __(7)___% como caso de excepción.
De igual forma, manifiesto bajo protesta de decir verdad, que tengo conocimiento de lo previsto en el artículo 57 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y
Servicios del Sector Público; en este sentido, me comprometo, en caso de ser requerido, a aceptar una verificación del cumplimiento de los requisitos sobre el
contenido nacional de los bienes aquí ofertados, a través de la exhibición de la información documental correspondiente y/o a través de una inspección física de la
planta industrial en la que se producen los bienes, conservando dicha información por tres años a partir de la entrega de los bienes a la convocante..
ATENTAMENTE
________________(8)_____________
*Este porcentaje deberá adecuarse conforme a los incrementos previstos en la cuarta de las reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los
procedimientos de contratación, así como para la aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebran las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal
INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS PROVEEDORES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA DE
TRATADOS PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN LA REGLA 5.2 DE LAS "REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES BAJO LA COBERTURA
DE TRATADOS DE LIBRE COMERCIO SUSCRITOS POR LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS".
NUMERO DESCRIPCIÓN
1 Señalar la fecha de suscripción del documento.
2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que convoca o invita.
3 Precisar el procedimiento de contratación de que se trate, Licitación pública o invitación a cuando menos tres personas.
4 Indicar el número respectivo.
5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.
6 Señalar el número de partida que corresponda.
7 Establecer el porcentaje correspondiente al Capítulo III, de los casos de excepción al contenido nacional, de las “Reglas para la determinación,
acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la
aplicación del requisito de contenido nacional en la contratación de obras públicas, que celebren las dependencias y entidades de la Administración
Pública Federal”.
8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.
NOTA: Si el licitante es una persona física, se podrá ajustar el presente formato en su parte conducente.
ANEXO 9-A
BIENES NACIONALES CON REGLAS DE ORIGEN
Formato para la Manifestación que Deberán Presentar los Proveedores que Participen en Licitaciones Públicas Internacionales Bajo la
Cobertura de Tratados para la Adquisición de Bienes, y Dar Cumplimiento a lo Dispuesto en la Regla 5.2 de las "Reglas para la Celebración de
Licitaciones Públicas Internacionales Bajo la Cobertura de Tratados de Libre Comercio Suscritos por los Estados Unidos Mexicanos".
____ de_______________ de ______ (1)

_____________________________________________________________________________________________________

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________(2)____________
PRESENTE.
Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mi representada, la empresa
__________________(5)_____________participa a través de la presente propuesta.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de
tratados de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el
supuesto de que me sea adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi
proposición, bajo la partida(s) número ____(6)_____, son originarios de México y cumplen con la regla de origen aplicable en materia de
contratación pública de conformidad con el Tratado de Libre Comercio _______(7)______.
Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (los) bien (es), me comprometo a proporcionar
la información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en todo momento la veracidad de la presente,
para lo cual conservaré durante tres años dicha información.
ATENTAMENTE
______________(8)______________
NUMERO DESCRIPCIÓN
4 Indicar el número de procedimiento respectivo.
5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.
7 Indicar el tratado correspondiente a la regla de origen y bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.
ANEXO 9-B
BIENES DE ORIGEN IMPORTADO
Formato para la Manifestación que Deberán Presentar los Proveedores que Participen en Licitaciones Públicas Internacionales
Bajo la Cobertura de Tratados para la Adquisición de Bienes, y dar Cumplimiento a lo Dispuesto en la Regla 5.2 de las "Reglas
para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales Bajo la Cobertura de Tratados de Libre Comercio Suscritos por los
Estados Unidos Mexicanos".
____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 52 de 67
PRESENTE.
Me refiero al procedimiento _________(3)_________ No._____(4)____ en el que mi representada, la empresa
__________________(5)_____________participa a través de la presente propuesta.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en las “Reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales bajo la cobertura de tratados
de libre comercio suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, el que suscribe manifiesta bajo protesta de decir verdad que, en el supuesto de que me sea
adjudicado el contrato respectivo, el (la totalidad de los) bien(es) que oferto, con la marca y/o modelo indicado en mi proposición, bajo la partida(s)
número ____(6)_____, son originarios de______(7)_____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio
_______(8)______, de conformidad con la regla de origen establecida en el capítulo de compras del sector público de dicho tratado.
Adicionalmente, manifiesto que ante una verificación del cumplimiento de las reglas de origen del (los) bien (es), me comprometo a proporcionar la
información que me sea requerida por la instancia correspondiente y que permita sustentar en todo momento la veracidad de la presente, para lo cual
conservaré durante tres años dicha información.
ATENTAMENTE
______________(9)______________
NUMERO DESCRIPCIÓN
4 Indicar el número de procedimiento respectivo.
5 Citar el nombre o razón social o denominación del licitante.
7 Anotar el nombre del país de origen del bien.
8 Indicar el tratado bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento de contratación.
ANEXO 10
AF I A N Z A D O R A
GARANTÍA DE BUEN CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
A favor de Secretaría de Finanzas y Tesorería General del Estado de Nuevo León, para garantizar
por__________________________ con R.F.C.____________ y domicilio en __________________________________ hasta por la
expresa cantidad de: ___________________________________________en cumplimiento de El suministro requerido y
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 53 de 67
contratado dentro del plazo estipulado en el contrato No. __________ de____________________ celebrada por Servicios de Salud
de Nuevo León O.P.D.
Esta fianza garantiza asimismo, la calidad en El suministro objeto del contrato No. _____________ durante un año contado a partir
de la fecha en que se realice la firma del contrato.
La afianzadora acepta expresamente continuar garantizando el crédito a que esta póliza se refiere aún en el caso en que se
otorguen prórrogas o esperas al deudor para el cumplimiento de las obligaciones que se afianzan.
Esta fianza permanecerá en vigor a partir de la fecha de su expedición y durante la substanciación de todos los recursos legales o
juicios que se interpongan hasta en tanto se dicte resolución definitiva por autoridad competente.
La institución afianzadora se somete expresamente al Procedimiento Administrativo de Ejecución que establecen los artículos 11,
36, 75, 174, 178, 282, 283 y 289 de La Ley Federal de Instituciones de Fianzas.
Esta fianza no podrá ser cancelada sin autorización expresa y por escrito de Servicios de Salud de Nuevo León O.P.D.
ANEXO 11
CARTA DE MANIFESTACIÓN RELATIVA A LA PARTICIPACIÓN DE PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE NO SE ENCUENTREN
INHABILITADAS

DIRECTOR ADMINISTRATIVO
PRESENTE.
FECHA:
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 54 de 67
______________________________, en mi carácter de representante o apoderado legal de la empresa (nombre o razón

social)___________________________________________, declaro bajo protesta de decir verdad que mi representada o por su
conducto, no participan en este procedimiento de LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS
INTERNACIONALES PRESENCIAL No. LP-919044992-I32-2018, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por
resolución de la Secretaría de la Función Pública, en términos de la Ley, con el propósito de evadir los efectos de la inhabilitación y
tomando en consideración entre otros, los supuestos siguientes:
a. Personas morales en cuyo capital social participen personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas.
b. Personas morales que en su capital social participen personas morales en cuyo capital social, a su vez,
participen personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas.
c. Personas físicas que participen en el capital social de personas morales que se encuentren inhabilitadas. La
participación social deberá tomarse en cuenta al momento de la infracción que hubiere motivado la
inhabilitación.
ATENTAMENTE
_____________________________________________________
Nombre, Firma y del Representante de la Empresa
ANEXO 12
FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LAS MICRO, PEQUEÑAS y MEDIANAS EMPRESAS, QUE
PARTICIPEN CON TAL CARÁCTER EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN
EL ARTICULO 59 DEL REGLAMENTO DE LA LEY.
El licitante presentará este manifiesto bajo protesta de decir verdad, en el caso de que no presente el documento expedido por
autoridad competente que determine su estratificación como MIPYME.
__________DE __________ DE ______________ (1)

___________(2)____________
PRESENTE.
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 55 de 67
ME REFIERO AL PROCEDIMIENTO _______(3)___________ NO. __(4)____ EN EL QUE MI REPRESENTADA, LA EMPRESA _______________(5)___________________ PARTICIPA A
TRAVÉS DE LA PROPUESTA QUE SE CONTIENE EN EL PRESENTE SOBRE.
SOBRE EL PARTICULAR, DECLARO BAJO PROTESTA DECIR VERDAD, QUE MÍ REPRESENTADA PERTENECE AL SECTOR ___(6)____, CUENTA CON ____(7)______ EMPLEADOS DE PLANTA
REGISTRADOS ANTE EL IMSS Y CON ___(8)_____ PERSONAS SUBCONTRATADAS Y QUE EL MONTO DE LAS VENTAS ANUALES DE MI REPRESENTADA ES DE _______ (9)______ OBTENIDO EN
EL EJERCICIO FISCAL CORRESPONDIENTE A LA ÚLTIMA DECLARACIÓN ANUAL DE IMPUESTOS FEDERALES. CONSIDERANDO LO ANTERIOR, MI REPRESENTADA SE ENCUENTRA EN EL RANGO
DE UNA EMPRESA ___(10)____ ATENDIENDO A LO SIGUIENTE:
ESTRATIFICACIÓN
TAMAÑO SECTOR RANGO DE NÚMERO DE RANGO DE MONTO DE VENTAS TOPE MÁXIMO
(10) (6) TRABAJADORES (7) + (8) ANUALES (MDP) (9) COMBINADO*
MICRO TODAS HASTA 10 HASTA $4 4.6
PEQUEÑA COMERCIO DESDE 11 HASTA 30 DESDE $4.01 HASTA 100 93
INDUSTRIA Y SERVICIOS DESDE 11 HASTA 50 DESDE $4.01 HASTA 100 95
COMERCIO DESDE 31 HASTA 100
DESDE $100.01 HASTA $250 235
MEDIANA SERVICIOS DESDE 51 HASTA 100
INDUSTRIA DESDE 51 HASTA 250 DESDE $100.01 HASTA $250 250
*TOPE MÁXIMO COMBINADO = (TRABAJADORES) X 10% + (VENTAS ANUALES) X 90%)
(7) (8) EL NÚMERO DE TRABAJADORES SERÁ EL QUE RESULTE DE LA SUMATORIA DE LOS PUNTOS (7) Y (8)
(10) EL TAMAÑO DE LA EMPRESA SE DETERMINARÁ A PARTIR DEL PUNTAJE OBTENIDO CONFORME A LA SIGUIENTE FÓRMULA: PUNTAJE DE LA EMPRESA= (NÚMERO DE
TRABAJADORES) X 10% + (MONTO DE VENTAS ANUALES) X 90% EL CUAL DEBE SER IGUAL O MENOR AL TOPE MÁXIMO COMBINADO DE SU CATEGORÍA.
ATENTAMENTE
__________________(11)_________________
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL “ANEXO 12”

NUMERO DESCRIPCIÓN
1 SEÑALAR LA FECHA DE SUSCRIPCIÓN DEL DOCUMENTO.
2 ANOTAR EL NOMBRE DE LA CONVOCANTE Y DE SU DIRECTOR ADMINISTRATIVO.
3 PRECISAR EL PROCEDIMIENTO DE QUE SE TRATE, LICITACIÓN PÚBLICA O INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS O ADJUDICACIÓN DIRECTA.
4 INDICAR EL NÚMERO RESPECTIVO DEL PROCEDIMIENTO.
5 CITAR EL NOMBRE O RAZÓN SOCIAL O DENOMINACIÓN DE LA EMPRESA.
6 INDICAR CON LETRA EL SECTOR AL QUE PERTENECE (INDUSTRIA, COMERCIO O SERVICIOS)
7 ANOTAR EL NÚMERO DE TRABAJADORES DE PLANTA INSCRITOS EN EL IMSS.
8 EN SU CASO, ANOTAR EL NÚMERO DE PERSONAS SUBCONTRATADAS.
9 SEÑALAR EL RANGO DE MONTO DE VENTAS ANUALES EN MILLONES DE PESOS (MDP), CONFORME AL REPORTE DE SU EJERCICIO FISCAL CORRESPONDIENTE A LA ÚLTIMA
DECLARACIÓN ANUAL DE IMPUESTOS FEDERALES.
10 SEÑALAR CON LETRA EL TAMAÑO DE LA EMPRESA (MICRO, PEQUEÑA O MEDIANA), CONFORME A LA FÓRMULA ANOTADA AL PIE DEL CUADRO DE ESTRATIFICACIÓN.
11 ANOTAR EL NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE DE LA EMPRESA LICITANTE.
ANEXO 13
CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS ADMINISTRATIVOS Y LEGALES
No. LP-919044992-I32-2018
Nombre del licitante: ___________________________________________________________
OBSERVACI
No. DOCUMENTO ENTREGA
ONES
1 ANEXO 13. Cédula de entrega de documentos. Si ( ) No ( )
Identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, quien deberá contar con facultades de administración
2 Si ( ) No ( )
y/o dominio, o poder especial para actos de licitación pública.
3 Currículum de la empresa como proveedor de los reactivos, donde manifieste la capacidad técnica, describiendo la Si ( ) No ( )
infraestructura administrativa, la descripción de las instalaciones, maquinaria, equipos y demás elementos técnicos
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 56 de 67
necesarios para el objeto de la presente convocatoria, así como una relación de las principales operaciones de ventas o
prestación de servicios de los últimos 12 meses. Incluir manifestación de ser proveedor de reactivos que demuestre
experiencia en el Sector Salud, enfatizando su infraestructura física, capacidad de distribución y de recursos humanos.
4 ANEXO 2. Propuesta Técnica conforme al formato del anexo 2 de las presentes bases. Si ( ) No ( )
Certificado o escrito bajo protesta de decir verdad de que cumplen con las Normas Oficiales Mexicanas o las Normas
Mexicanas o Normas Internacionales aplicables y en el que manifieste que los servicios que oferte cumplen con la
5 Si ( ) No ( )
legislación sanitaria vigente, para las partidas y renglones que aplica, y con las Normas Oficiales Mexicanas, las Normas
Mexicanas y a falta de éstas, con las Normas Internacionales.
Carta de manifiesto bajo protesta de decir verdad, que el servicio, insumos y productos que ofertan, cumplen y reúnen
6 Si ( ) No ( )
todos los requisitos de la legislación sanitaria vigente.
Documentación que compruebe el domicilio fiscal del licitante, además, deberán comprobar que tengan establecido
dentro del área metropolitana de la ciudad de Monterrey, Nuevo León, almacén o local de distribución para atender en
7 Si ( ) No ( )
el tiempo requerido las necesidades de la Convocante (Alta de Hacienda y Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria
Vigente).
Carta de apoyo del fabricante o distribuidor mayorista de todos los Reactivos para la determinación de Análisis Clínicos
8 que se solicitan en el anexo 1 de estas bases en la que se mencione el número de licitación y se describan las partidas, Si ( ) No ( )
marcas y cantidades ofertadas.
Carta bajo protesta de decir verdad firmada por el representante legal, que manifieste que su representada cumple con
9 Si ( ) No ( )
todos los registros sanitarios para funcionar como negocio en la venta de productos de consumo en el Sector Salud.
Carta compromiso de entregar los equipos en cada una de las unidades aplicativas a más tardar 15 días hábiles
10 posteriores a la firma del contrato, de acuerdo a las características solicitadas en el anexo 1a, los cuales deberán tener Si ( ) No ( )
una antigüedad máxima de 3 años.
Folletos en español de los Equipos en Comodato que describan cuando menos las características solicitadas en el Anexo
11 Si ( ) No ( )
1a.
Carta compromiso de que proporcionará la capacitación y asesoría al personal que designen las Unidades Aplicativas de
la Convocante durante el tiempo que estimen conveniente dichas unidades para el adecuado manejo de los equipos.
12 Si ( ) No ( )
(Durante los primeros 15 días de la vigencia del contrato el o los licitantes que resulten adjudicados deberán presentar
a la Convocante un programa calendarizado de capacitación en el uso de instrumentos y equipos).
Carta donde detalle el Staff de Ingeniería, deberá incluir el nombre o nombres de las personas, Currículums, Diplomas y
Certificados y teléfonos de urgencia, además de los nombres y teléfonos de las personas con los cuales se contactará la
13 Si ( ) No ( )
información para las solicitudes de abasto o devoluciones que hagan las unidades aplicativas, así como el domicilio,
teléfono de la oficina, celular.
Carta compromiso de que en caso de resultar adjudicado, se corregirá en un término no mayor a 24 horas cualquier
falla o avería que se presenten en los equipos, con excepción de los Equipos de Química Clínica, para los que el plazo
será de 12 horas; así como de que, en el supuesto que no se subsane la anomalía en el término establecido o que el
14 Si ( ) No ( )
equipo o equipos no tengan compostura, la Convocante tomará las medidas necesarias a fin de que se garantice el
servicio a los pacientes, por lo cual, el licitante será responsable de los gastos que se generen en demasía por su
incumplimiento en la prestación del servicio.
Carta compromiso de que en caso de resultar adjudicado se responsabilizará del mantenimiento preventivo y
correctivo de los equipos proporcionados en comodato, cuando sea necesario el traslado del equipo a las oficinas del
15 Si ( ) No ( )
licitante, para su mantenimiento y se prolongue por más de 24 horas proporcionará inmediatamente otro equipo
igual, de tal manera que el servicio no se vea interrumpido.
Escrito en el que garantice que el período de caducidad de los Reactivos deberá ser de un año, como mínimo, contado
a partir de la recepción en cada una de las Unidades Aplicativas de la Convocante, en caso de suministrar insumos con
16 Si ( ) No ( )
menor caducidad a la establecida, se podrán devolver los mismos a juicio y responsabilidad del Laboratorio de la
Unidad Aplicativa.
Alguno de los siguientes Certificados de calidad: ISO, FDA, CE, UL, TUV. Para equipos y reactivos fabricados en México
17 Si ( ) No ( )
además, la documentación de buenas prácticas de fabricación.
18 Copia simple legible del Registro Sanitario de los equipos y reactivos propuestos otorgados por la Secretaría de Salud. Si ( ) No ( )
Deberá presentar como mínimo dos cartas en original, emitidas por clientes del sector salud, en papel membretado de
19 éstos, mediante las cuales estipulen que han prestado buen servicio de atención y surtimiento, mismas que la Si ( ) No ( )
Convocante se reserva el derecho de verificar dicha información, para su participación en el presente evento.
20 Cd o USB que contenga el total de los documentos incluidos en el sobre técnico en formato pdf, word o excel. Si ( ) No ( )
21 ANEXO 5. Carta de presentación de proposiciones. Si ( ) No ( )
22 ANEXO 6. Recibo de proposiciones. Si ( ) No ( )
23 ANEXO 7. Declaración de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los Artículos 37 y 95 de la Ley, Si ( ) No ( )
Artículo 50 Fracc. XXIII de La Ley de responsabilidades de los Servidores Públicos del Estado y Municipios de Nuevo
León y Artículo 38 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, arrendamientos y Contrataciones de Servicios del Estado
_____________________________________________________________________________________________________

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de Nuevo León, Declaración de integridad y Certificado de Determinación Independiente de Propuesta.

En cumplimiento a lo dispuesto en las Reglas 5.2.y 5.3 de las “Reglas para la celebración de Licitaciones Públicas
Internacionales Bajo la Cobertura de Tratados suscritos por los Estados Unidos Mexicanos”, publicadas en el Diario
Oficial de la Federación el 28 de diciembre de 2010, los Licitantes deberán presentar como parte de su propuesta, un
escrito en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad que: i.-Los bienes de origen nacional cumplen con lo
establecido en las reglas para la determinación, acreditación y verificación del contenido nacional de los bienes que se
24 ofertan y entregan en los procedimientos de contratación, así como para la aplicación del requisito de contenido Si ( ) No ( )
nacional en la contratación de obras públicas, que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública
Federal, conforme al formato del “Anexo 9”; o con las reglas de origen correspondientes a los capítulos de compras del
sector público de los tratados de libre comercio, citados en el numeral 1.1, utilizando el formato del Anexo “9-A”. ii.-
Los bienes importados cumplen con las reglas de origen establecidas en el Capítulo de Compras del Sector Público del
Tratado que corresponda, conforme al formato del Anexo “9-B”.
ANEXO 11. Escrito firmado por el representante o apoderado legal en la que manifiesten que por su conducto, no
25 participan en el procedimiento de contratación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por Si ( ) No ( )
resolución de la S.F.P., en los términos de la Ley, con el propósito de evadir los efectos de la inhabilitación.
26 ANEXO 12. Escrito a que hace referencia a la Estratificación de Micro, Pequeña o Mediana empresa. Si ( ) No ( )
Escrito de manifestación bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en situación de mora, respecto al
27 cumplimiento de otros contratos con cualquier sujeto obligado, de conformidad al Artículo 38, fracción I del Si ( ) No ( )
Reglamento de la Ley.
Escrito indicando que en caso de violaciones en materia de derechos inherentes a la propiedad intelectual asumirán la
28 Si ( ) No ( )
responsabilidad correspondiente.
Documentos que acrediten encontrarse al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, tanto federales
como estatales y municipales, de acuerdo a lo señalado en el Artículo 33 Bis del Código Fiscal del Estado de Nuevo
León, siendo los siguientes: el documento actualizado expedido por el S.A.T., en el que se emita opinión positiva sobre
29 Si ( ) No ( )
el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, conforme a lo establecido en las regla 2.1.31 de la Miscelánea Fiscal para
el Ejercicio 2018, Comprobante del último pago de: Impuesto sobre Nóminas, Refrendo y/o Tenencia de los vehículos
de su propiedad e Impuesto predial del domicilio fiscal del licitante.
Carta mediante la cual manifieste que su giro comercial comprende la venta de los servicios a que se refiere el anexo
30 Si ( ) No ( )
1A de esta convocatoria.
Escrito de manifestación bajo protesta de decir verdad de no mantener una relación personal, familiar o de negocios
con Servidores Públicos con facultad de decisión que intervenga en cualquier etapa del procedimiento respecto a la
adquisición de la presente Convocatoria, así como manifestación de que en caso de resultar adjudicado, del contrato
no resultará ningún beneficio para el servidor público, su cónyuge o parientes consanguíneos hasta el cuarto grado, por
31
afinidad o civiles hasta el segundo grado, o para terceros con el que tenga relaciones profesionales, laborales o de
negocios, o para socios o sociedades de las que el servidor púbico o las personas antes referidas formen o hayan
formado parte durante los dos años previos a la fecha de celebración del procedimiento de contratación que resulte de
la presente convocatoria.
Para el caso del(los) PARTICIPANTE(s) que opte(n) por la presentación conjunta de propuestas, de conformidad con los
Artículos 36 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León y 76 de
su Reglamento, deberán cumplir con lo siguiente: Deberá(n) celebrar entre todas las personas que integran la
agrupación, un convenio en los términos de legislación aplicable, en el que se establecerán con precisión los aspectos
siguientes.- Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su
caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales, y de
haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas; Las personas que
integran la agrupación deberán celebrar en los términos de la legislación aplicable el convenio de propuesta conjunta,
en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes.- Nombre, denominación o razón social, domicilio y
clave de inscripción en el Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, señalando, en su caso, los
32 datos de los instrumentos públicos con los que se acredite la existencia legal de las personas morales y, de haberlas,
sus modificaciones; Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas que comparecen
a celebrar el contrato de propuestas conjuntas, señalando, en su caso, los datos de los documentos con los que
acrediten las facultades de representación; Designación de un representante común, otorgándole poder amplio y
suficiente, para atender todo lo relacionado con la proposición y con el procedimiento de la LICITACIÓN PÚBLICA
INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL; Descripción de las partes objeto
del contrato que corresponderá cumplir a cada persona integrante, así como la manera en que se exigirá el
cumplimiento de las obligaciones, y; Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con
los demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento
de contratación y del contrato, en caso de que se les adjudique el mismo.En caso de que no participen en propuestas
conjuntas deberá manifestarlo por escrito bajo protesta de decir verdad
_____________________________________________________________________________________________________

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ENTREGA: RECIBE:
__________________________________________________________ __________________________________________________________
_________ _________
NOMBRE, CARGO Y FIRMA DEL LICITANTE. NOMBRE, CARGO Y FIRMA
*Para mejor conducción del presente concurso, preferentemente deberán utilizar los formatos integrados en la misma, los cuales contienen los datos mínimos
requeridos por la Convocante.
*Podrán utilizar documentos membretados de su empresa los cuales deberán cumplir cuando menos con los datos utilizados en cada formato.
*El presente acuse de recibo, ampara la recepción de los documentos que la convocante anotará en la columna “si” de conformidad con lo establecido en los
requisitos solicitados en los numerales 3.2 y 3.3 de la Convocatoria de la presente licitación y sólo de manera cuantitativa, sin embargo no ampara que la
documentación presentada esté debidamente requisitada conforme a lo estipulado en la convocatoria, por lo que dicho contenido será evaluado por la
convocante.
ANEXO 14
ESCRITO DE MANIFESTACIÓN DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN PARA LA SOLICITUD DE ACLARACIONES A LA
CONVOCATORIA
Servicios de Salud de Nuevo León, O.P.D.

No. LP-919044992-I32-2018
Con fundamento en el Artículo 33 Bis., Segundo Párrafo, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, manifiesto
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 59 de 67
que es de mi interés participar en la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES
PRESENCIAL No. LP-919044992-I32-2018 que cuento con las facultades suficientes para solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la
convocatoria y suscribir la Proposición en la presente a nombre y representación de: ____(persona física o moral)______________así como
todos los datos aquí asentados, son ciertos y han sido verificados.
Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio: Calle y número:
Colonia: Delegación o Municipio:
Código postal: Entidad Federativa:
Teléfonos: Fax:
Correo electrónico:
Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva: Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:
Relación de accionistas:
Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):
Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:
Fecha y datos de inscripción en el del Registro Público de la Propiedad y del Comercio:
Nombre del apoderado legal o representante:
Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:
Escritura pública número: Fecha:
Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:
Datos de inscripción en el del Registro Público de la Propiedad y del Comercio
PROTESTO LO NECESARIO
Nombre y firma del Representante Legal Lugar y Fecha
ANEXO 14-A
No.____________________
Junta de Aclaraciones a las bases del concurso
Dudas respecto a las bases del concurso:
A) Dudas Administrativas:
_____________________________________________________________________________________________________

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____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
B) Dudas del Anexo 1 de Requerimientos: (Técnicas)
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
___________________________________________
Compañía
__________________ ____________________________ _______________________

Fecha Nombre del Representante Legal Firma
ANEXO 15
MODELO DE CONTRATO
CONTRATO DE COMPRAVENTA DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS CLÍNICOS Y EQUIPO EN COMODATO, QUE CELEBRAN POR UNA
PARTE, SERVICIOS DE SALUD DE NUEVO LEÓN, ORGANISMO PÚBLICO DESCENTRALIZADO, REPRESENTADO POR SU DIRECTOR GENERAL, EL DR. JESÚS
ZACARÍAS VILLARREAL PÉREZ Y EL DIRECTOR ADMINISTRATIVO, LIC. MARIO ALBERTO LIMÓN RODRÍGUEZ A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ
“S.S.N.L.”, Y POR LA OTRA PARTE, LA COMPAÑÍA DENOMINADA ___________, S.A. DE C.V., REPRESENTADA POR EL C. GUILLERMO ALBERTO CAVAZOS
BECERRIL EN SU CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PROVEEDOR”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES:
DECLARACIONES
I.- Declara “S.S.N.L.”:
_____________________________________________________________________________________________________

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I.1.- Que es un Organismo Público Descentralizado con personalidad jurídica y patrimonio propios, creado por decreto número 328 de fecha 18 de
Diciembre de 1996. Con Registro Federal de Contribuyentes SSN-970115-QI9.
I.2.- Que de conformidad con lo previsto por el artículo 9o. Fracciones I y IV de la Ley que Crea el Organismo Público Descentralizado, Servicios de Salud
de Nuevo León, el Director General es el Representante Legal del mismo y se encuentra facultado para celebrar, en los términos de las disposiciones
legales aplicables los contratos de adquisiciones, arrendamientos, prestación de servicios, de obras públicas y servicios relacionados con las mismas.
I.3.- Que el Dr. Jesús Zacarías Villarreal Pérez, en su carácter de Director General, acredita su personalidad, mediante Escritura Pública número 9,375, de
fecha 09 de Noviembre del año 2009, pasada ante la fe del Lic. Jaime Garza de la Garza, Titular de la Notaria Pública número 43, con ejercicio en la Ciudad
de Monterrey, Nuevo León y registrada bajo el número 1,797, Volumen 48, Libro número 36, Sección III de Asociaciones Civiles en el Registro Público de
la Propiedad y del Comercio, e inscrita en fecha 17 de Noviembre del año 2009 y el Lic. Mario Alberto Limón Rodríguez, justifica su personalidad mediante
el instrumento notarial antes mencionado y con el nombramiento expedido por el C. Gobernador Constitucional del Estado de Nuevo León, Lic. Rodrigo
Medina de la Cruz, a través del Oficio número 98-A/2013, de fecha 3 de Junio del año 2013.
I.4.- Que cuenta con recursos suficientes y disponibles en su presupuesto, autorizado mediante oficio número _____, con cargo al Presupuesto ______,
Programa _____, Partida ____, para celebrar el presente contrato, que fue adjudicado a través de LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA
COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL No. LP-919044992-I32-2018 relativa a la Compraventa de Reactivos para la determinación de
análisis clínicos y equipo en comodato.
I.5.- Que para los fines y efectos legales del presente instrumento señala como su domicilio el ubicado en la calle Matamoros Oriente, Número 520, entre
Escobedo y Zaragoza, en el Centro de Monterrey, Nuevo León, C.P. 64000.
II.- Declara “EL PROVEEDOR”:
II.1.- Que acredita la legal existencia de la compañía denominada ___________, S.A. de C.V., con Escritura Pública número ___, de fecha ___ de ___ de
___, pasada ante la fe del Lic. _________, titular de la Notaría Pública número ___, con ejercicio en la Ciudad de ___, ___, e inscrita en la Dirección
General del Registro Público del Comercio en fecha ___ de ___ de ___, bajo el folio mercantil ___ que su Registro Federal de Contribuyentes es
_________.
II.2.- Que la Sociedad es de Nacionalidad Mexicana y en caso de dejar de serlo, conviene en seguirse considerando como mexicana, por cuanto a este
contrato se refiere, y a no invocar la protección de ningún gobierno extranjero, bajo pena de perder en beneficio de la nación mexicana todo derecho
derivado del presente instrumento.
II.3.- Que el Representante Legal de dicha compañía, acredita la personalidad y carácter con que interviene en este acto, con Escritura Pública número
___, de fecha ___ de ___ de ___, pasada ante la fe del Lic. _________, titular de la Notaría Pública número ___, con ejercicio en la Ciudad de ___, ___, e
inscrita en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio en fecha ___ de ___ del ___, bajo el folio mercantil ___. Manifestando bajo protesta de decir
verdad que su cargo y facultades conferidas no le han sido revocadas o disminuidas a la fecha.
II.4.- Continúa manifestando que su representada tiene capacidad jurídica y reúne las condiciones técnicas y económicas para obligarse a la venta y
suministro de los reactivos y proporcionar los equipos en comodato objeto del presente contrato.
II.5.- Que conoce el contenido y los requisitos que establecen la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo
León y las reglas generales para la contratación y ejecución de Adquisiciones, así como los términos del presente contrato.
II.6.- Que para los fines y efectos legales del mismo, señala como su domicilio, el ubicado en la calle ___ número ___, Colonia ___, ___, ___., C.P. ___.
III.- DECLARAN “LAS PARTES”:
III.1.- Que se reconocen la personalidad con la que comparecen y acuerdan celebrar el presente contrato al tenor de las siguientes:
CLÁUSULAS
_____________________________________________________________________________________________________

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PRIMERA:- OBJETO. “EL PROVEEDOR” se obliga al Suministro de material de curación, objeto del presente contrato, el cual se ajustará a los precios,
presentación y descripción que se señalan en el Anexo 1 que forma parte integral del presente instrumento y demás especificaciones solicitadas por
“S.S.N.L.”, en las bases de la convocatoria a la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE TRATADOS INTERNACIONALES PRESENCIAL
No LP-919044992-I32-2018, foro de aclaraciones y conforme a la propuesta técnica y oferta económica presentadas por “EL PROVEEDOR”, las cuales
forman parte de este contrato.
SEGUNDA: MONTO DEL CONTRATO.- El monto total del presente contrato será por la cantidad de $___ ___ ___ (_________ pesos 00/100 M.N.) incluido
el impuesto al valor agregado, que “S.S.N.L.” cubrirá a “EL PROVEEDOR” por concepto de los reactivos y equipo en comodato objeto del presente
contrato.
El presente contrato se celebra bajo la condición de precio fijo, por lo que no se reconocerá incremento alguno en los precios establecidos por “EL
PROVEEDOR” en su oferta económica.
“EL PROVEEDOR” se obliga a respetar el precio fijo, en el supuesto de que la Unidad Aplicativa de “S.S.N.L.” realicen compras directas, cuando se
presenten circunstancias especiales o se establezcan programas que hagan necesaria la adquisición de reactivos que estén comprendidos dentro del
objeto de este contrato.
TERCERA: FORMA DE PAGO.- El pago de los reactivos adquiridos y equipo en comodato, se hará en Pesos Mexicanos dentro de los 30 días siguientes en
que se presente la factura en el área de Recursos Financieros de “S.S.N.L.”, debidamente validada por el Administrador de la Unidad Aplicativa. “S.S.N.L.”
se deslinda del pago de las facturas que no sean presentadas para su pago antes de 90 días posteriores a la fecha de recibo en la unidad a las que vayan
destinados los reactivos.
Las facturas que resulten de la recepción de los reactivos, en cada una de la unidad Aplicativas, deberán contener lo siguiente: sello de almacén con la
fecha correspondiente, nombre y firma del almacenista que realizó la recepción y la firma del Administrador de la Unidad Aplicativa (se anexará a la
factura copia de la Orden de Envío, mediante la cual se solicitó la mercancía); además deberá invariablemente describir en cada factura el número de
Contrato, Marca de los reactivos y Orden de Envío y estarán disponibles las facturas en la unidad Aplicativas en un plazo no mayor de 5 días hábiles.
CUARTA: PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.- El plazo para la entrega de los reactivos objeto de este contrato será dentro de los 7 días naturales posteriores a
la recepción de la orden de envío por parte de “EL PROVEEDOR” y de acuerdo a las peticiones que solicite la Unidad Aplicativa de “S.S.N.L.”
La entrega de los reactivos se realizará del __ de ____ del ___ al __ de ____ del ___, para la entrega de los equipos en comodato “EL PROVEEDOR”
contará con un plazo de 15 días hábiles posteriores a la firma del contrato.
Los reactivos objeto del presente contrato se entregarán en la siguiente unidad aplicativa: ____________________
El horario de entrega de los reactivos será de Lunes a Viernes de 9:00 a 14:00 horas, la entrega de reactivos solo se aceptará si incluye la entrega del
material considerado como consumible para cada una de las pruebas.
La unidad Aplicativas solicitarán los reactivos a “EL PROVEEDOR” en el formato de Orden de Envío, debidamente foliado, dicho formato deberá ser
firmado por el Administrador y/o Encargado de Recursos Materiales o Almacén de la Unidad Aplicativa y deberá ser enviado vía fax, o algún otro
conducto a “EL PROVEEDOR”, recabando la Unidad Aplicativa acuse de recibo de la Orden de Envío con firma y fecha por parte de “EL PROVEEDOR”,
dicho acuse deberá hacerlo el mismo día de la elaboración de la Orden de Envío o a mas tardar al siguiente día hábil, acuses con fechas posteriores a lo
antes referido no serán validos como acuses de recibo y se tomará para contabilizar las entregas de reactivos el día de elaboración de la Orden de Envío,
lo anterior se tomará en cuenta por la Unidad Aplicativa para el cálculo y elaboración de la sanción por el atraso en la entrega de los reactivos, en caso de
que hubiera dicho incumplimiento.
Para las Ordenes de Envío, de las cuales “EL PROVEEDOR” no remita acuse de recibo o no se tenga respuesta alguna por parte de estos, se tomará en
cuenta por la Unidad Aplicativa como fecha de acuse el día en que se elabore la Orden de Envío para el cálculo y elaboración de sanción por el atraso en
la entrega de los reactivos.
En los casos fortuitos o de fuerza mayor, o cuando por cualquier otra causa no imputable a “EL PROVEEDOR” le fuera imposible a éste cumplir con la
entrega de los reactivos, podrá solicitar oportunamente y por escrito la prórroga que considere necesaria, expresando los motivos en que se apoye su
_____________________________________________________________________________________________________

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solicitud, “S.S.N.L.” resolverá sobre la justificación y procedencia de la prorroga y en su caso, concederá la que estime conveniente, mediante la
celebración de un convenio modificatorio.
Si se presentan causas que impidan la terminación del suministro, dentro de los plazos estipulados, que fueren imputables a “EL PROVEEDOR”, este podrá
solicitar también una prorroga y será optativo para “S.S.N.L.” el concederla o negarla, en caso de concederla decidirá si procede imponer a “EL
PROVEEDOR” las sanciones a que haya lugar, de acuerdo con la Cláusula Octava y, en caso de negarla, podrá exigir a “EL PROVEEDOR” el cumplimiento
del contrato, ordenándole que adopte las medidas necesarias a fin de que la entrega de los reactivos y equipo en comodato objeto del presente contrato
no se interrumpa y quede concluida oportunamente, o bien procederá a rescindir el contrato de conformidad con lo establecido en la cláusula décima
tercera.
QUINTA: CAPACITACIÓN Y PRUEBAS.- “EL PROVEEDOR” deberá probar los equipos que proporcione en Comodato, inmediato a su instalación para
verificar el buen funcionamiento de los mismos. Además proporcionará la capacitación y asesoría al personal que designen la unidad Aplicativas, durante
el tiempo que estimen conveniente dichas Unidades para el adecuado manejo de los equipos.
SEXTA: MANTENIMIENTO.- “EL PROVEEDOR” se responsabilizará del mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato. Cuando sea
necesario el traslado del equipo a sus oficinas para su mantenimiento y este se prolongue por más de 24 horas, “EL PROVEEDOR” proporcionará
inmediatamente otro equipo igual, de tal manera que el servicio no se vea interrumpido, de acuerdo a las cantidades anuales establecidas por la unidad
Aplicativas, para lo cual deberá ajustarse a las especificaciones contenidas en el Anexo 1 de este instrumento, asimismo “S.S.N.L.” evaluará estos equipos
para determinar si cumplen con lo establecido en este contrato.
“EL PROVEEDOR” deberá en un término no mayor a 24 horas, reparar cualquier falla o avería que presenten los equipos. En el supuesto que no se
subsane la anomalía en el término establecido o que el equipo o equipos no tengan compostura, “S.S.N.L.” tomará las medidas necesaria a fin de que se
garantice el servicio a los pacientes, por lo que “EL PROVEEDOR” será responsable de los gastos que se generen en demasía por su incumplimiento en la
prestación del servicio.
SÉPTIMA: DEVOLUCIONES.- “S.S.N.L.” a través de la unidad Aplicativas, podrá hacer devoluciones cuando se comprueben deficiencias en la calidad de los
reactivos suministrados imputables a “EL PROVEEDOR”, en caso de que se dé este supuesto, la compañía deberá de solventar la reposición en un término
no mayor a 24 horas.
En caso de que “EL PROVEEDOR” entregue equipos que no cumplan con las especificaciones técnicas mínimas ofertadas “S.S.N.L.” rechazará la recepción
de éstos, “EL PROVEEDOR” tendrá 10 días hábiles para la instalación de los mismos; sin embargo, se hará acreedor a las penas establecidas por atraso en
la entrega.
OCTAVA: PENA CONVENCIONAL.- Se aplicará una pena convencional (Sanción) del 4% por cada día hábil de retraso sobre el monto de la entrega de
reactivos que se efectuare fuera del plazo establecido. La penalización por el retraso en la entrega de los reactivos iniciará a contar a partir del día
siguiente del plazo de vencimiento para la entrega.
En el supuesto de que se requiera la aplicación de la Pena Convencional, el Administrador o equivalente de la Unidad Aplicativa deberá elaborar el cálculo
de dicha pena y hacerlo del conocimiento de “EL PROVEEDOR”, así como también remitirlo a la Subdirección de Recursos Financieros.
La penalización será de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento. En las operaciones en que se pactare ajuste de precios, la
penalización se calculará sobre el precio ajustado.
Las penas se harán efectivas descontándose de los pagos que “S.S.N.L.” tenga pendientes de efectuar a “EL PROVEEDOR” mediante nota de crédito sobre
la factura o en su caso éste efectuará el pago correspondiente en las oficinas de Recursos Financieros de “S.S.N.L.”, independientemente de que “S.S.N.L.”
opte por hacer efectiva la garantía otorgada por “EL PROVEEDOR” hasta por el monto de las sanciones no cubiertas.
Será responsabilidad de “EL PROVEEDOR” , abastecer todas las necesidades que requieran la unidad en los tiempos establecidos; en los casos que no
surtan de acuerdo a lo requerido, “S.S.N.L.” tendrá el derecho de realizar compras directas, y si estas resultan con diferencia en precio, “EL PROVEEDOR”
deberá pagar dicha diferencia como sanción por daños ocasionados al no contar con oportunidad con los Reactivos para la determinación de análisis
clínicos y Equipos en Comodato, de igual manera se aplicará lo establecido en el párrafo primero de esta cláusula.
_____________________________________________________________________________________________________

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NOVENA: DAÑOS Y PERJUICIOS.- “EL PROVEEDOR” se obliga al pago de los daños y perjuicios que ocasione a “S.S.N.L.” por la falta de entrega de los
reactivos y equipos, en los plazos pactados y cuando éstos no reúnan los requisitos de calidad, así como el pago de daños que se causen a terceros en su
persona, así como por cualquier incumplimiento a lo establecido en el presente instrumento.
DÉCIMA: VIGENCIA.- La vigencia del presente contrato será a partir del ____ de ____ del _____ y concluirá el ____ de ____ del _____, en la inteligencia de
que si a la fecha de la conclusión de la vigencia del contrato los reactivos y equipos en comodato no han sido entregados a satisfacción de “S.S.N.L.” el
instrumento continuará vigente hasta en tanto no se cumpla dicha condición.
“S.S.N.L.” podrá suspender temporalmente todo o en parte la ejecución del suministro objeto del presente instrumento, en cualquier momento por
causas justificadas o por razones de interés general, sin que ello implique su terminación definitiva, lo que se hará del conocimiento de “EL PROVEEDOR”
por escrito.
“S.S.N.L.” podrá dar por terminado anticipadamente el presente contrato mediante notificación por escrito a “EL PROVEEDOR” con 10 días de
anticipación, cuando concurran causas de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad y se demuestre que de continuar
con el cumplimiento de las obligaciones pactadas se ocasionaría algún daño o perjuicio a “S.S.N.L.”, o se determine, por la autoridad competente, la
nulidad o inexistencia jurídica de los actos que dieron origen al contrato.
DÉCIMA PRIMERA: PERÍODO DE CADUCIDAD DE LOS REACTIVOS.- El periodo de caducidad de los reactivos será de 6 meses como mínimo, contado a
partir de la recepción en cada una de la unidad Aplicativas de “S.S.N.L.”. En caso de suministrar reactivos con menor caducidad a la establecida, se podrán
devolver los mismos a juicio y responsabilidad del Laboratorio de la Unidad Aplicativa.
DÉCIMA SEGUNDA: GARANTÍA DE BUEN CUMPLIMIENTO DE CONTRATO.- Para garantizar el cumplimiento de las obligaciones derivadas del presente
contrato “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar dentro de los 10 días hábiles siguientes a la fecha de firma del presente contrato, fianza por un monto
equivalente al 20% del valor total del presente instrumento incluyendo el Impuesto al Valor Agregado.
La fianza se otorgará por Institución Mexicana, debidamente autorizada por la Secretaría de Hacienda y Crédito Público a favor de la Secretaría de
Finanzas y Tesorería General del Estado de Nuevo León y deberá contener las siguientes declaraciones expresas:
a).- Que la Fianza se otorga en los términos del presente contrato.

b).- Que la Fianza estará en vigor por un año, y en el caso de defectos y/o responsabilidades imputables a “EL PROVEEDOR” continuará vigente hasta que
se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; asimismo continuará vigente hasta la substanciación de todos los recursos legales o juicios
que se interpongan hasta en tanto se dicte resolución definitiva por autoridad competente.
c).- Que esta fianza continuará vigente en el caso de que se otorgue prórroga a “EL PROVEEDOR” para el cumplimiento de las obligaciones que se
afianzan, aun cuando haya sido solicitada y autorizada extemporáneamente.
d).- Que sólo podrá ser cancelada mediante aviso por escrito de “S.S.N.L.”.
e).- Que la Institución Afianzadora acepta lo preceptuado por los artículos 11, 36, 75, 174, 178, 282, 283 y 289 de la Ley Federal de Instituciones de
Fianzas en vigor.
Se hará efectiva la garantía de cumplimiento de contrato a criterio de “S.S.N.L.”:
Cuando “EL PROVEEDOR” no cumpla con la entrega de los reactivos y equipo en comodato, conforme a lo establecido en este contrato.
Si “EL PROVEEDOR” no entrega dentro del plazo señalado la totalidad de los reactivos y equipo en comodato adjudicados.
Si incumple “EL PROVEEDOR” con cualquiera de las obligaciones establecidas en este contrato.
DÉCIMA TERCERA: RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.- El incumplimiento de las obligaciones que asume “EL PROVEEDOR” por virtud de este contrato, faculta a
“S.S.N.L.” para darlo por rescindido total o parcialmente, sin ninguna responsabilidad a su cargo, especialmente si éste incurre en alguno de los siguientes
supuestos:
a).- El incumplimiento grave de las obligaciones contraídas por “EL PROVEEDOR”.
b).- Si “EL PROVEEDOR” no cumple con la entrega de los los insumos objeto del presente contrato.
c).- Si “EL PROVEEDOR” no hace entrega dentro del plazo señalado, de la totalidad de los insumos objeto del presente contrato.
d).- Si no otorga la fianza de garantía y en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en la cláusula
décima segunda, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiere sufrir “S.S.N.L.” por falta de entrega de los insumos del presente instrumento.
_____________________________________________________________________________________________________

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e) “EL PROVEEDOR” incumple con cualquiera de las obligaciones establecidas en el presente contrato.
f) Si “EL PROVEEDOR” no hace entrega de los insumos, objeto del presente contrato, conforme a la calidad, características y presentación
establecidas en las bases del concurso y sus propuestas técnica y económica.
g).- Si no da las facilidades necesarias a los supervisores que al efecto designe “S.S.N.L.”, para el ejercicio de su función.
h).- Por negativa a repetir o completar la entrega de los insumos, que “S.S.N.L.” no acepte por deficientes.
i).- Por no cubrir con personal suficiente y capacitado la entrega de los insumos objeto del presente contrato.
j).- Si cede, traspasa o subcontrata la venta de los insumos objeto de este contrato.
k).- Si es declarado en estado de quiebra o suspensión de pagos, por autoridad competente.
Si se actualiza una o varias hipótesis de las previstas en la presente Cláusula, con excepción de la señalada en el inciso k) el cual surtirá sus efectos de
inmediato, “S.S.N.L.” requerirá por escrito a “EL PROVEEDOR” para que dentro de los 05 días hábiles contados a partir de que se le notifique el
incumplimiento de cualquiera de las obligaciones consignadas en este contrato, la subsane o manifieste lo que a su derecho convenga. Si “EL
PROVEEDOR” no cumpliere satisfactoriamente dicho requerimiento a juicio de “S.S.N.L.”, se podrá ejercitar el derecho de rescisión previsto en esta
cláusula.
La rescisión a que se refiere esta cláusula operará de pleno derecho y sin necesidad de Declaración Judicial, bastando para ello que “S.S.N.L.” comunique
a “EL PROVEEDOR” por escrito tal determinación. Contra la determinación que se emita no procederá recurso alguno.
DÉCIMA CUARTA: MODIFICACIONES AL CONTRATO.- El presente contrato podrá ser modificado siempre que el monto total de las modificaciones no
rebase, en conjunto, el veinte por ciento de la cantidad de los conceptos establecidos originalmente en el mismo, y el precio de los reactivos y equipo en
comodato sea igual al pactado originalmente, de conformidad con lo establecido en el artículo 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y
Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León.
En caso de otorgamiento de prórrogas o esperas a “EL PROVEEDOR” para el cumplimiento de sus obligaciones derivadas de la formalización de convenios
de ampliación al monto o al plazo de este contrato, se deberá realizar la modificación correspondiente a la fianza.
DÉCIMA QUINTA: SUBCONTRATACIÓN.- De conformidad con lo establecido en el artículo 49 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación
de Servicios del Estado de Nuevo León, los derechos y obligaciones que se generen por la celebración del presente contrato serán intransferibles, no se
permite la subcontratación.
DÉCIMA SEXTA: LICENCIAS.- “EL PROVEEDOR” se hace responsable de contar con las licencias, autorizaciones y/o permisos que requiera la tenencia o
manejo de los reactivos y equipo en comodato objeto del presente contrato y que conforme a otras disposiciones sea necesario contar para la
celebración del presente instrumento.
DÉCIMA SÉPTIMA: DERECHOS DE AUTOR.- “EL PROVEEDOR” será el responsable de las violaciones en materia de derechos inherentes a la propiedad
intelectual que se deriven de la venta de los reactivos objeto del presente contrato y que se pudieran generar con la celebración del mismo.
DÉCIMA OCTAVA: LEGISLACIÓN.- “LAS PARTES” se obligan a sujetarse estrictamente para la ejecución del presente contrato, a todas y cada una de las
Cláusulas que lo integran, propuesta técnica y oferta económica y a sus anexos, así como a los términos, lineamientos, procedimientos y requisitos que
establece la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Contratación de Servicios del Estado de Nuevo León.
VIGÉSIMA: JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento del presente instrumento, así como para todo aquello que no este expresamente
estipulado en el mismo, “LAS PARTES” lo resolverán de común acuerdo y de no ser esto posible, se someten a la jurisdicción de los Tribunales
Competentes de la Ciudad de Monterrey, Nuevo León, por lo tanto, “EL PROVEEDOR” renuncia al fuero que por razón de su domicilio presente o futuro
pudiera corresponderle.
Leído que fue el presente contrato y enteradas las partes de su valor y consecuencias legales, se firma por triplicado en la Ciudad de Monterrey, Nuevo
León, a los ___ de ______ del _____.
POR “S.S.N.L.”
_____________________________________________________________________________________________________

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DR. MED.MANUEL ENRIQUE DE LA O CAVAZOS LIC. JOSE DE JESÚS GARZA ESCAMILLA

DIRECTOR GENERAL DIRECTOR ADMINISTRATIVO
POR “EL PROVEEDOR”

C. ___________________________________
REPRESENTANTE LEGAL
“TESTIGOS”:
____________________________________ ____________________________________
_____________________________________________________________________________________________________

No. LP-919044992-I32-2018 Página 67 de 67

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GOBIERNO DEL ESTADO DE NUEVO LEÓN

SERVICIOS DE SALUD DE NUEVO LEÓN

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL BAJO LA COBERTURA DE

“REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS

EJERCICIO FISCAL 2018

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1.- DATOS GENERALES Y DE IDENTIFICACIÓN.

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carácter Internacional Bajo la Cobertura de Tratados Internacionales. En la presente licitación no se recibirán

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1.2. Período y lugar de entrega de los reactivos y equipos.

1.2.1. Período de entrega:

1.2.2. Lugar de entrega:

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1.2.3.- Condiciones de Entrega:

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1.3.- Control de Calidad.

2.1. Requisitos que deberán presentar los interesados al momento de su inscripción:

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2.2. Inscripción de participantes:

3. FORMA DE PRESENTACIÓN Y DOCUMENTOS ESENCIALES QUE DEBERÁ DE CONTENER EL SOBRE TÉCNICO.

A. ASPECTOS GENERALES DE LAS PROPUESTAS:

B. PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS:

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C. EL SOBRE DE DOCUMENTOS DE PROPUESTA TÉCNICA DEBERÁ CONTENER:

1. ANEXO 13. Cédula de entrega de documentos.

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D. EL SOBRE DE PROPUESTA ECONÓMICA DEBERÁ CONTENER:

 Y otra de Cumplimiento de Obligaciones Estatales y Federales, en lo relativo al pago de impuestos.

II. Las propuestas económicas serán cotizadas en Pesos Mexicanos.

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5. COMPROBACIÓN POR PARTE DE LA CONVOCANTE.

7. PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS INSUMOS.

8.1. Forma de Pago.

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La convocante se reserva la potestad de efectuar modificaciones al proceso de pago.

9. PENA CONVENCIONAL (SANCIÓN).

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10.1. Garantía de Cumplimiento de Contrato.

11. CALENDARIO DE EVENTOS.

Publicación de la convocatoria: Periódico Oficial del Estado, el 29 de Agosto del 2018.

Publicación de bases: A través de la página http://saludnl.gob.mx, el 29 de Agosto del 2018.

Licitación Pública Nacional Presencial No. LP-919044992-I32-2018

VISITA A INSTALACIONES No habrá visita a instalaciones.

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TIPO DE LICITACIÓN Presencial (Artículo 27, fracción I de la Ley).

Los eventos se llevarán bajo las siguientes condiciones:

12. CRITERIO DE ADJUDICACIÓN.

13. CAUSAS DE DESCALIFICACIÓN.

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a. Que no cumplan con alguno de los requisitos especificados en estas bases.

14.1. Modificación al contrato.

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14.2. Daños y Perjuicios.

14.4. Vigencia del contrato.

19. TERMINACIÓN ANTICIPADA DEL CONTRATO.

Se hará efectiva la garantía de cumplimiento de contrato:

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