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Nombre: Mia Yaretzy Aguilar Maldonado y

Axel Tomas Martínez
Matrícula: 540150020 y 540150462
Materia: Ingles científico.
Profesor: Laura Pérez
Campus: Reynosa
Fecha de entrega:07/11/2023
El mapeo genético ha revolucionado la identificación de genes involucrados en enfermedades
hereditarias y rasgos comunes. A principios del siglo XX, los genetistas aplicaron las leyes de
Mendel en moscas de la fruta, sentando las bases para el mapeo genético. Sin embargo, no fue
hasta la década de 1980 que se logró mapear genes en humanos, y principalmente los
relacionados con enfermedades raras. Posteriormente, los estudios de asociación de todo el
genoma (GWAS) permitieron identificar variantes comunes que influyen en enfermedades
comunes, aunque la mayoría de estas asociaciones tienen efectos modestos. GWAS ha
proporcionado información valiosa, pero aún se necesitan más investigaciones para entender
completamente la arquitectura genética de las enfermedades comunes.

El mapeo genético ha revolucionado nuestra comprensión de las enfermedades comunes. Se han

identificado variantes genéticas asociadas con una variedad de afecciones, revelando conexiones
sorprendentes y arrojando luz sobre la compleja arquitectura genética de la salud y la
enfermedad. Se ha demostrado que las regiones no codificantes del genoma desempeñan un
papel importante en la susceptibilidad a enfermedades. Además, se ha resaltado la importancia de
las variantes genéticas raras en la patogénesis de enfermedades comunes. A medida que avanza la
investigación, se espera que el mapeo genético conduzca a un mayor entendimiento de las bases
biológicas de las enfermedades, mejoras en medicina personalizada y enfoques terapéuticos más
efectivos. Sin embargo, es importante recordar que la genética es solo una parte de la ecuación, y
los factores ambientales también desempeñan un papel fundamental en la salud y la enfermedad.