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Interfase

G1 S G2
Síntesis de La célula DNA
Crecimiento Replicación Crecimiento Adquisición
RNA y de acumula tetraploide
celular del DNA celular de ATP
proteínas ATP (4n)
G0
Periodo de latencia.
La célula se prepara
El medio tiene las condiciones adecuadas para la división celular
Algunas células no se dividen y permanecen en esta fase
Neuronas
Mitosis

Profase Metafase Anafase Telofase Citocinesis

Los
Condensación del Aparece el huso microtúbulos Huso mitótico se División
material genético mitótico separan los desorganiza celular
centrómeros

Reconstruye
Cromátides Invagina la
el nucleolo y Dos células
Desarrollo del huso mitótico Temprana Tardía independient membrana
la env oltura hijas
e4s plasmática
nuclear

Pares de Tiran de las


Nucleolo y Centriolos se
cromátides cromátides
nucleolema dirigen a los
migran al hacia los
se disuelv en polos
centro polos

Se alinean en
el ecuador
Dra. María de los Angeles Gutiérrez E.

REPLICACION
DNA
Replicación o duplicación del DNA

Mecanismo por el cual


el DNA hace copias o
replicas de si mismo.
Replicación del DNA
• Cada cadena del doble helicoide de una cromatina
Teoría engendra una cadena complementaria
conservativa • En la metafase: Las dos cadenas forman dos nuevas
cromátidas: una con DNA antiguo y otra con el nuevo

Teoría • En el cromosoma metafásico ambas cromátidas son iguales:


semiconservativa presenta una cadena antigua y otra nueva.

• Cada cromátida de cada cromosoma es un mosaico de


Teoría dispersiva: fragmentos viejos y nuevos.
Replicación del
DNA
Experimentos de
Taylor 1957

1. Cultivo de células
en interfase
2. Timidina tritiada
hasta la primera
mitosis
3. Observación de las
divisiones celulares
siguientes
Ambas cromátidas de cada cromosoma estaban marcadas
Primera mitosis • Se acepta la Teoría del unifilamento

Solo una de las cromátidas de cada cromosoma estaba marcada


Segunda En cada cromátida hay solo un helicoide de DNA,
mitosis
Al replicarse cada célula hija tiene una cadena antigua y una nueva
• Acepta la Teoría semiconservativa
Mecanismos de la replicación

Separación las dos cadenas de DNA

Horquilla de Proteínas
DNA helicasa
replicación estabilizadoras
Múltiples • Burbuja de replicación
orígenes de
replicación • Replicón

Se presentan cada 30 000 a 300 000


pares de bases
DNA polimerasa

Topoisomerasa

Helicasa

Primasa
Topoisomerasas: Evitan que el DNA se “enrede” durante la replicación

Topoisomerasas I Topoisomerasas II

• Ruptura transitoria • Ruptura transitoria


en una hebra de ambas
cadenas
• Cada hebra girar
independiente
Cadenas
aisladas
IA
Intermediario
covalente 5’
Topoisomerasa I
Una de las
IB cadenas en una
doble hélice

Intermediario
Topoisomerasas covalente 3’

Corta ambas cadenas


de manera simultanea
Topoisomerasa
II
Homodiméricas
Topoisomerasa I
 Monoméricas 100- 120kD

 Enzimas de cortar y sellar

 Corta una sola hebra.

 Relajan el DNA superenrrollado


de forma gradual
Topoisomerasas II

 Modulan la torsión
 Eliminan los
anudamientos

 Superenrrollan el DNA
a expensas del ATP

 DNA girasas
Mecanismos de la replicación

DNA polimerasa

• Recorre la cadena generando una


copia con las bases
complementarias
Para iniciar la
Necesita un RNA Lo sintetiza la
actividad de la
cebador RNA primasa
DNA polimerasa

RNA primasa
Se desplaza por
tiene la facilidad
la cadena en PRIMOSOMA
de unirse a la
formación
DNA helicasa
PRIMOSOMA
Cadena conductora

La DNA polimerasa duplica la cadena en dirección 5´ a 3´


La cadena retrasada con dirección 3´ a 5´

FRAGMENTOS DE DNA ligasa


Se sintetiza en OKAZAKI • Se encarga de unir
pequeños • 200 nucleótidos los fragmentos
fragmentos
RNA •Sintetizados por la RNA primasa que se
cebadores desplaza por la hebra molde

Al terminar la DNA polimerasa un •Sustituye el fragmento


con DNA
fragmento y llega al RNA •Los fragmentos son
cebador unidos por la DNA ligasa

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