Fotos Hypothenemus

Biología del hampei de Hypothenemus La hembra ataca bayas del café que se convierten a
partir de cerca de 8 semanas después de florecer hasta el tiempo de la cosecha (semanas
32+). Demuestra una preferencia marcada por bayas más viejas si están disponibles. El
endospermo es el sitio del oviposition pero es solamente conveniente para el desarrollo de la
cría si es sólido, es decir si tiene peso seco más que del cerca de 20% (J.F. Barrera y P.S.
Baker, ECOSUR, comunicación personal, 1995). Esta etapa del desarrollo de la baya se puede
llegar solamente después de cerca de 16 semanas después de florecer (dependiendo de
temperatura ambiente). Así si la hembra ataca una baya con un endospermo acuoso joven,
penetra solamente al mesoderm y espera en un túnel corto, a veces por varias semanas,
mientras que la baya se madura. Los estudios sugieren que la mortalidad del perforador sea
alta cuando ataca bayas jóvenes, probablemente porque está solamente en una posición
superficial y se expone así más a los enemigos naturales y a los pesticidas aplicados por el
granjero (R. Ruiz, en Baker, 1999). Los ataques por el bassiana fungoso de Beauveria pueden
ser particularmente pesados en este tiempo especialmente en climas muy húmedos. Esto es
diagnosticada fácilmente por la presencia de un remiendo polvoriento blanco en el ápice de la
baya con una hembra muerta debajo. Cuando el endospermo ha endurecido, el perforador
entra en y comienza a excavar los túneles y las galerías irregulares en los cuales ella pone
racimos de huevos. Estos 30-50 huevos se convierten al adulto sobre un período que pueda
extenderse de tan poco como 25 días más a de 60, dependiendo de temperatura y la
consistencia del endospermo. La hembra permanece con su cría y no se va para comenzar otro
en otra baya (panadero et el al., 1992). Cuando la edad adulta del alcance de la progenie, las
hembras (que exceden en número a varones por cerca de 10:1) se acopla con sus hermanos
flightless enanos. La investigación reciente sugiere que el sistema de acoplamiento sea
funcionalmente haplo-haplo-diploid, de modo que los varones contengan genes de
funcionamiento solamente de sus madres y no pasen el material genético de sus padres a sus
hijas (Brun et el al., 1995). Aunque la reproducción es de forma aplastante incestuosa, es
posible que ocurre la hacia fuera-crianza de vez en cuando cuando dos hembras atacan la
misma baya y el descendiente masculino de una hembra encuentra a descendiente femenino
de la otra hembra del fundador. Algunas de las hembras acopladas de la primera estancia de la
cría en los curriculums vitae de la baya y de la postura (panadero et al., 1992). Otros salen de
la baya aunque el salir del número y los estímulos que los hacen irse, más bien que comienzan
una nueva cría, no están todavía bien entendidos. Una comprensión perfecta de la fecundidad
y de la mortalidad dentro de la baya es difícil porque las hembras realizan higiene de la cría y
pueden expulsar los muertos o morir no maduros y etapas del adulto de la baya (panadero et el
al., 1994). Esto hace el gravamen exacto de factores de la mortalidad en el campo casi
imposible; la mejor estimación de la reproducción da hasta ahora r = 0.065; R = 25.0; T = 45.2
(panadero et al., 1992). Los coeficientes de incremento intrínsecos ahora se han establecido en
lo referente a la edad de la baya en la cual el CBB alimenta (Ruiz, en el panadero 1999). Hasta
tres generaciones son posibles dentro de la baya aunque es probable que las primeras dos
generaciones sean las más importantes. En viejas bayas secas se fue después de que la
cosecha él no sea infrecuente encontrar a más de 100 individuos. Se indica con frecuencia que
el perforador pasa a través de ocho o más generaciones por año, pero con el comienzo a
menudo lento a atacar y la espera larga posible en una vieja baya antes de emerger, es
inverosímil que muchos perforadores dan lugar a más de cinco generaciones por año. Las
bayas caídas en condiciones secas pueden acumular a una gran cantidad de adultos que sean
accionados para emerger por la humedad alta (derecho del 90%) que ocurre después de la
lluvia (Baker, 1984). Antes de aparición los perforadores están en un estado quieto, más
investigación es necesaria determinarse si éste es diapause verdadero o no. Los estudios del
laboratorio (panadero et el al., 1994) la demuestran que el perforador es asombrosamente
sensible a las humedades bajas así esperan posiblemente para emerger hasta después de la
lluvia de modo que ella tenga una ocasión mejor de evitar la desecación antes de que ella
encuentre una baya nueva. Las hembras emergentes vuelan típicamente a partir de última
mañana a la última tarde; los no piensan para volar en la noche. Son aviadores lentos pero son
capaz de vuelo sostenido por lo menos de 30 minutos y probablemente mucho más de largo
(Baker, 1984). Pueden volar por muchos minutos alrededor de un árbol antes de que finalmente
encuentren una baya para atacar, ellas aterrizan en un rama y caminan alrededor por muchos
minutos antes finalmente de seleccionar una baya (F. Posada, Cenicafé (Centro Nacional de
Investigaciones de Café, Colombia), comunicación personal, 1996). Cuando es diferente la
madurez está presente en el mismo rama, hay una selección fuerte para las bayas maduras
con sobre el contenido de la materia seca del 25% (Castaño y P.S. Baker, Cenicafé (Centro
Nacional de Investigaciones de Café, Colombia), comunicación personal, 1996). En
plantaciones del café el ataque se agrega con frecuencia hacia una parte de un campo, a
menudo donde hay cortina o una humedad más alta o una frontera (Barrera, 1994). Si la
infestación no es controlada, el ataque llega a ser general sobre el diagrama entero. Genética
Los estudios preliminares de la DNA en Noruega indican que todos los perforadores de la baya
del café de América latina son genético muy similares pero el perforador de la baya del café de
Jamaica es levemente diferente, sugiriendo que esta introducción (en los últimos años 70) era
quizá directamente de África o de Asia. Considerando la afinidad cercana de Jamaica con
Etiopía, es interesante especular si el perforador de la baya del café vino de esta parte de
África, el país de origen del arabica de Coffea (Baker, 1997).

Impacto económico del hampei de Hypothenemus El perforador de la baya del café es el

parásito más serio del café en muchos de los países cafe'-que producen del comandante. Las
pérdidas de la cosecha causadas por este parásito pueden ser severas, extendiéndose a partir
de la 50-100% de bayas atacadas si no se aplica ningunas medidas de control (Le Pelley,
1968). Por tiempo de la cosecha el perforador no ha tenido generalmente tiempo para infestar
ambos cotiledones de la baya, de modo que incluso el ataque del 100% de bayas sea poco
probable causar más los granos de café perforados el de 50%. Esta cantidad de daño, sin
embargo, producirá el café de la mal calidad y será difícil de poner. El umbral económico para
el hampei del H. es el alrededor 5% de bayas infestadas en el árbol para el café intensivo
producido cuando se utiliza el control de parásito químico (Klein-Koch y Miranda, 1990). No se
ha establecido ningún umbral económico para el control cultural después de la cosecha, y en
umbrales generales sea difícil de establecer para este parásito porque el período deseable para
el control puede ser varios meses antes de cosecha. Es difícil predecir el tiempo, los patrones
florecientes, la inmigración del perforador, la aparición del perforador de la tierra, los etc., que
afectan grandemente la abundancia y el oviposition de este parásito.

Control del hampei de Hypothenemus Control Cultural Cosechar las bayas es sí mismo una
medida de control importante. La colección rigurosa de bayas el remanente después de la
cosecha, del árbol y de la tierra, puede reducir substancialmente infestaciones mientras que
rompe el ciclo y sale de poco substrato para los perforadores immigrating de la baya del café.
Estas bayas recogidas deben ser hervidas o ser enterradas si los niveles de la infestación son
altos. Si están procesados, deben ser colocadas en una secadora, o si son secada al sol,
colocada debajo de la red manchada con la grasa o el aceite para capturar los perforadores
que se escapan. Estos métodos son los más acertados cuando son hechos cuidadosamente
por los granjeros recurso-pobres (Le Pelley, 1968). Sin embargo, tales métodos manuales de la
colección están laboriosos, especialmente la colección de bayas caídas o ésas en los ramas
más bajos. Los estudios en Colombia han demostrado que los granjeros tienden para dejar
muchas bayas después de la cosecha, especialmente llanura baja en los árboles y que cuanto
más viejo es el árbol, cuanto más difícilmente los granjeros lo encuentran para quitar las bayas
(Peralta, citado en Baker, 1997). Muchos experimentos se han realizado en Colombia aceleran
la descomposición de las bayas caídas y en la viabilidad de recogerlas por métodos del manual
o de la máquina. No se ha alcanzado hasta ahora ningún progreso práctico (Baker, 1999).
Control Biológico Los dos parasitoids del bethylid, stephanoderis de Cephalonomia y nasuta de
Prorops se han introducido de África a muchos países Latino-Americanos en los años 80 y los
años 90. Los pocos estudios emprendidos en su eficacia sugieren que en general tienen
solamente un efecto que controla moderado y que es raro encontrar más el de 5% de bayas
perforadas parasitizadas unos o más años después de que los lanzamientos fueran hechos
(Barrera, 1994). Esto puede ser porque se cosechan las bayas antes de que las avispas tengan
una ocasión de emerger, aunque más estudios son necesarios explicar su escasez en el
campo. Ambas especies parasitizan solamente una baya: la hembra entra y permanece con su
cría, algo similar al comportamiento maternal del perforador. Desde el punto de vista del
biocontrol esto es desafortunado como parasitoid que ponga los huevos en muchas bayas pudo
ser más eficaz. Los estudios totales del lanzamiento de los stephanoderis de la C. en Colombia
y El Salvador demuestran que alguna promesa y otros estudios de viabilidad están en curso en
Colombia. Los costes de producción en masa son poco económicos y hay mucho interés en
técnicas de la producción en masa usando la dieta artificial para el perforador de la baya del
café inventado por Villacorta del Brasil. Cenicafé (Centro Nacional de Investigaciones de Café,
Colombia) y ECOSUR (México) están desarrollando las versiones mejoradas de la dieta (Baker,
1997). El coffea de Phymastichus puede ser un agente prometedor del biocontrol porque ataca
a adultos y puede ser que ayude así a prevenir el establecimiento del perforador en el
endospermo, donde se causa el daños económica. Puede también parasitizar CBB de más de
una baya y los pocos estudios en esto en el campo sugieren que sea un agente más eficaz del
control que los bethylids (Baker, 1999). El bassiana de Beauveria se encuentra naturalmente
dondequiera que el perforador esté presente. En climas húmedos la infección puede alcanzar
más el de 50%, y es probablemente el agente natural más significativo del control del hampei
del H.. Pascalet (1939) encontró frecuente en la zona del bosque de Camerún y concluyó que
las condiciones favorables a un brote eran una población densa del perforador, 20-30°C
temperatura, suficiente lluvia para producir la humedad necesaria para la esporulación
vigorosa, seguido por un o dos días asoleados para inducir una distribución uniforme de
esporas, seguida por las lluvias ligeras para favorecer el desarrollo de esporas en los cuerpos
de los perforadores. Poco trabajo epidemiológico se ha hecho desde este estudio y éste ha
obstaculizado nuestra comprensión de la epizootía natural de este insecto Los esfuerzos
intensivos en Colombia, Nicaragua, México y Ecuador se están haciendo para desarrollar un
mycopesticide eficaz basado en bassiana del B.. Los resultados son típicamente variables con
los aerosoles (con concentraciones que varían de spores/tree fungicida) que causan cualquier
cosa a partir de la mortalidad la 10-86% (Lacayo, 1993; Sponagel, 1994; Bravo, 1995; O
Londoño, Cenicafé (Centro Nacional de Investigaciones de Café, Colombia), comunicación
personal, 1995; Florez, cotizado en Bustillo y Posada, 1996; Panadero, 1999). Los usos del
hongo en el campo tienden para ser mortalidad variable, alta de la baya del café que el
perforador en el canal de la entrada de la baya (80%+) se ha alcanzado pero solamente en las
dosis poco económico altas. En dosis más bajas la mortalidad está generalmente entre 20 y el
50% de hembras del adulto del perforador de la baya del café que inscriben la baya. La
investigación está actualmente en curso en Cenicafé (Centro Nacional de Investigaciones de
Café, Colombia), mejorar las técnicas de la formulación y del uso (Baker, 1997). Otros
problemas se relacionan con la viabilidad y la virulencia de las formulaciones comercialmente
preparadas del hongo y de cualquier producto futuro necesitará control de calidad cuidadoso y
la supervisión para asegurar estándares aceptables. Relativamente poco esfuerzo se ha
dedicado al uso de nematodos al hampei del control H.. Serían difícil de aplicarse a los cafetos,
pero puede ser que sean más fácil de aplicarse a la tierra debajo de los árboles donde el
microclima pudo ser muy conveniente para ellos. Las bayas caídas debajo del árbol se saben
para ser un depósito muy importante de la reinfestación pero difícil de controlar por los
productos químicos, los hongos o los lanzamientos manuales del colección y experimentales de
parasitoids sugiera que pocos de ellos las bayas caídas ataque. Por lo tanto cuál es necesario
es algo que podría buscar activamente para una baya infestada y hace un túnel su manera en
la baya de atacar el perforador de la baya del café adentro. Lopez-Nuñez de Cenicafé,
Colombia, trabajando con los carpocapsae de Steinernema (toda la tensión), glaseri del S. y el
bacteriophora de Heterorhabditis ha alcanzado la infección y la mortalidad de CBB en las
pruebas en el terreno del laboratorio y de la escala pequeña (Baker, 1999). Los esfuerzos
continúan evaluando su funcionamiento en pruebas en el terreno más grandes. Control
Químico Los insecticidas pueden ser eficaces si se aplican cuando la hembra está en el túnel
de la entrada antes de que ella penetre el endospermo. No son eficaces en controlar
infestaciones maduras, especialmente en bayas caídas. El endosulfan se mira generalmente
como causar la mortalidad más alta, aunque los perforadores en Nueva Caledonia están
demostrando resistencia a ella (Brun et el al., 1989). Pues los cafetos son plantados con
frecuencia denso y más altos que las personas que las rocían, la contaminación seria es
probable; los envenenamientos y las muertes del pesticida se divulgan de Colombia (P.S.
Baker, CABI Bioscience, comunicación personal, 1996). Por esta razón, los pesticidas
alternativos menos tóxicos (e.g. fenitrothion, el fenthion y los pirimiphos metilo) se utilizan a
menudo (Villalba et el al., 1995). Sin embargo, las pruebas en el terreno independientes a
gama completa seguidas a través para cosechar el gravamen de daños aparecen carecer.
Gerencia Integrada Del Parásito Una versión cruda de IPM es empleada por muchos granjeros,
implicando cierto control cultural y rociadura insecticida. Diversos esquemas, basados en el
muestreo y los umbrales económicos se están desarrollando (Decazy y Castro, 1990), pero es
difícil establecer umbrales simples en una cosecha perenne con un período floreciente
prolongado y un período largo del desarrollo de la baya. Además, el control químico necesita
ser realizado muchas semanas (16 o más) antes de cosecha cuando los perforadores están en
su etapa más susceptible (Decazy et el al., 1989; Barrera, 1994). El establecimiento de un
umbral económico es igualmente difícil cuando el granjero del café es inseguro del impacto de
la población post-harvest del perforador en la cosecha siguiente muchos meses por lo tanto.
Los estudios extensos de granjeros colombianos atestiguan a la dificultad de la adopción de los
regímenes complejos de IPM (Duque y Chaves, 2000). Las perspectivas de IPM de CBB se
tratan detalladamente adentro de Baker (1999). Resistencia De la Anfitrio'n-Planta El chevalier
(citado en Le Pelley, 1968) encontró inmune del liberica de Coffea casi seguido por excelsa de
la C., dewerei de la C., canephora de la C. y el arabica de la C. en la orden de aumento de la
atracción al perforador. Villagran (1991) encontró que el perforador tenía dificultad en penetrar
el exterior duro de las bayas del liberica de la C.. Sin embargo, Roepke (en Le Pelley, 1968)
indica que el liberica de la C. está atacado preferencial. Los estudios extensos de Kock (1973)
divulgaron la variedad Kouilou (o Quoillou) del canephora de la C. se atacan menos que la
variedad robusta. Villagran (1991) encontró kapakata de la C. el apoyar de muy
perceptiblemente pocas etapas no maduras del perforador que otras variedades y una cierta
tendencia para la variedad Mundo Novo del arabica de la C. también de apoyar a poca
progenie. Las pruebas del olfactometry de Duarte (1992) demostraron kapakata de la C. para
ser perceptiblemente menos atractivas. El kapakata de la C. aparece ser uno de la especie más
resistente del café sabida actualmente pero esto no es una variedad comercial y no se asemeja
a una planta del café al observador ocasional. En general es probable que alguna resistencia o
antibiosis leve al perforador exista incluso dentro del arabica de la C. o del canephora de la C.,
pero que la resistencia evidente al ataque en el campo se puede confundir a menudo con las
bayas que son demasiado jóvenes ser completamente atractiva al perforador, que selecciona
preferencial bayas de maduración cuando esta' disponible. La resistencia al ataque e incluso al
antibiosis moderado es digna de estudio adicional porque incluso un aumento relativamente
pequeño en tiempo de desarrollo o la disminución de la fecundidad podría tener un efecto
pronunciado en niveles de la infestación. Una colaboración común entre CIRAD y Nestlé ha
tenido éxito en producir una planta transgenic del café de Bt con resistencia a los leafminers
pero no hay información sobre su efecto sobre CBB (Leroy et el al., 2000). Cenicafé (Centro
Nacional de Investigaciones de Café, Colombia) y la universidad de Cornell (los E.E.U.U.) han
colaborado en un proyecto para dirigir resistencia en la baya del café, pero no basado en un
gene de Bt. Se espera que este trabajo está en un primero tiempo y tome muchos años antes
de que una planta transgenic esté disponible (Baker, 1997). Medidas Fitosanitarias El
transporte de las semillas que contenían el perforador ha sido la razón de su extensión por todo
el mundo. Muy pocos países cafe'-que producen todavía están libres de este insecto y en estos
casos las precauciones rigurosas de la cuarentena se recomiendan fuertemente. Supervisión
Un modelo se ha desarrollado para ambos el cafeto, el perforador de la baya del café y sus
parasitoids (Gutierrez et el al., 1998). Un modelo del perforador de la baya del café solamente
ha sido desarrollado por el leach, el Bustillo y el Prieto en Cenicafé (universidad de Huxley,
Reino Unido, y Centro imperiales Nacional de Investigaciones de Café, Colombia). Estos
progresos son agradables debido a la complejidad de estudiar a un parásito en un perennial
con varios flowerings por año. Un modelo exacto podía permitir a simulaciones numerosas ser
realizado, con combinaciones y sincronizaciones que variaban del control, de los parasitoids,
de los insecticidas culturales etc. y ayudar así a investigadores de la guía en el campo en las
combinaciones óptimas para los experimentos validatory