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LABORATORIO DE MANEJO INTEGRAL DEL AIRE

Nombre y número de práctica: Práctica 2. MONITOREO AUTOMÁTICO DE GASES
No. de equipo:Grupo: 7AM1 Programa Académico: Ing. Ambiental Fecha:
Integrantes:

LISTA DE COTEJO PARA EL INFORME DE PRÁCTICA

Puntuación
TOTAL
máxima
No. El informe...

Fue entregado en el tiempo establecido.

Se presenta engrapado o engargolado, en hojas blancas limpias, sin arrugar y foliadas.

Extra Obligatorio
Está organizado de acuerdo al índice.

Utiliza vocabulario propio de la práctica, presenta buena ortografía y redacción.

Con la introducción el lector se forma una idea general completa del trabajo realizado. Incluye el qué, el
I y II para qué, el cómo y qué resultó. No incluye detalles del procedimiento experimental. Los objetivos (general 0.3
y específicos) resaltan los aspectos más relevantes de la práctica.

Se describe el trabajo práctico paso a paso según el método y las técnicas utilizados, tal como se procedió
III y IV en el laboratorio no como se hubiera querido hacer, sino cómo se hizo realmente. Indica los problemas o 0.2
hechos fortuitos durante el desarrollo de los experimentos. Presentan los materiales usados durante la
práctica.
Presenta los resultados obtenidos en la práctica de forma organizada y clara (utilizando tablas, figuras,
V 0.5
esquemas), para que sirvan de referencia al análisis y discusión de los mismos

En la sección de Análisis y Discusión de Resultados se analiza el comportamiento de los datos

experimentales y los compara con lo esperado teóricamente. Discute las posibles fuentes de error y
VI 1.5
justifica dicho comportamiento mediante citas de referencias bibliográficas. Propone mejoras y
recomendaciones para trabajos posteriores basados en la experiencia vivida.

Plantea conclusiones basadas en la discusión de los resultados y en total congruencia con los objetivos
VII 0.8
planteados.

Contiene el número mínimo de referencias y la cita correctamente. Se incluyen libros, artículos de revistas
VIII 0.2
y páginas electrónicas, entre otras fuentes confiables.

Presenta un Anexo donde se resuelve la secuencia de cálculo, mediante uso de algún programa de
IX OBLIG
computo, imágenes o fotografías del trabajo experimental o lo que resulte conveniente.

OBSERVACIONES: PUNTOS

Nombre y Firma del docente: ________________________________________________ Fecha de revisión: __________________

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I. ÍNDICE

II. INTRODUCCIÓN 3

II. OBJETIVOS 3
III. DESCRIPCIÓN DEL EXPERIMENTO 3
IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS 4
VIII. CONCLUSIONES 21
IX. REFERENCIAS 21
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II. INTRODUCCIÓN
La contaminación atmosférica a mediados del siglo XX e inicios del XXI ha sido producto del
proceso de la industrialización, así como de las grandes concentraciones urbanas,
primordialmente por la emisión de humos, polvos y gases provenientes de los automotores y
de las industrias, principalmente. Para prevenir, restablecer y mantener la calidad de aire, se
realizan acciones para reducir la emisión de contaminantes.
La Ley General de Salud, en su artículo 116 establece que en materia de efectos del ambiente
en la salud de la población, las autoridades sanitarias establecerán las normas, tomarán
medidas y realizarán las actividades a que se refiere esta Ley con el objetivo claro de
protección de la salud humana ante los riesgos sanitarios y daños dependientes de las
condiciones del ambiente y determinarán, para los contaminantes atmosféricos, los valores
de concentración máxima permisible para la población.
La contaminación que se genera en una fuente emisora recorre en su mayoría de veces
distancias largas y sus efectos se manifiestan en otra región, trayendo como consecuencia la
necesidad de mantener una vigilancia constante, no sólo en los lugares en que se originan
los contaminantes, sino en zonas aledañas. Existen algunos contaminantes que por ser los
más abundantes y comunes, son estudiados como indicadores de la contaminación del aire,
los cuales fueron analizados en la presente práctica a partir de la información obtenida de la
estación de monitoreo Sur en la página oficial del Sistema Nacional de Información de la
Calidad del Aire (SINAICA) para el Estado de Chihuahua en los meses de diciembre, enero,
febrero, mayo, junio y julio. De este grupo de contaminantes está compuesto por los óxidos
de nitrógeno (NOx), el ozono (𝑂3 ), el dióxido de azufre (𝑆𝑂2 ), y el monóxido de carbono (CO),
obteniendo que ningún contaminante analizado superó los LMP emitidos por cada norma
correspondiente. Además se presentó una mayor concentración de los diferentes
contaminantes en la estación de verano, 𝑆𝑂2 (0.007 ppm siendo este valor el más alto
perteneciente al mes de julio), NOx ( 0.234 ppm perteneciente al mes de Mayo), 𝑂3 (0.70 ppm
perteneciente al mes de Julio) y CO (6.29 ppm en Junio).

II. OBJETIVOS
Objetivo general
❏ Analizar el estado de la calidad del aire del Estado de Chihuahua en los meses de
más frío y calor en el año.

Objetivos específicos
❏ Comparar los meses de temporada fría y meses de temporada caliente seca que
exceden las NOM para Ozono, CO, NOx, SOx .
❏ Analizar la tendencia de cada uno de los contaminantes e investigar cuántas veces
han dado lugar a la activación de una contingencia ambiental.

III. DESCRIPCIÓN DEL EXPERIMENTO

En la presente práctica se descargaron datos de las concentraciones de contaminantes (CO,
NOx, 𝑆𝑂2 y 𝑂3 ) en Chihuahua, del portal de SINAICA, una vez obtenidos los datos de la
estación de monitoreo de los meses fríos (diciembre 2017, enero y febrero de 2018) y cálidos
(mayo, junio y julio de 2018), se graficaron las concentraciones por meses de cada
contaminante identificando los días en los cuales se presentó mayor concentración de
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contaminante, seguido de realizar una comparación entre los meses fríos y cálidos en la
tendencia de los gráficos, finalmente se analizaron.
IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
TEMPORADA DE FRÍO

Tabla 1. Datos de los contaminantes en tiempo de frio

Diciembre Enero Febrero
Límite
Contami máximo
permisib Concent Concent Concent
nante Día y Día y Día y
le ración ración ración
hora hora hora
(ppm) (ppm) (ppm)

CO 11 ppm 2.63 23, 10:00 2.87 18, 8:00 3.15 13, 9:00
(8 hrs) pm pm pm

NOx 0.125 14, 10:00 0.092 24, 7:00 0.108 23, 9:00
am pm am

𝑂3 0.11 ppm 0.052 03, 1:00 0.056 10, 12:00 0.051 4, 2:00
(1 hora) pm a 1:00 pm
0.08 ppm am
(8 hrs)

𝑆𝑂2 0.13 ppm 0.014 10, 5:00 0.014 13, 6:00 0.012 20, 6:00
(24hrs) pm pm pm

A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución del monóxido de carbono

a lo largo de los meses considerados como fríos, diciembre, enero y febrero.

MONÓXIDO DE CARBONO

Gráfica 1. Concentración de CO en los días del mes de diciembre (Fuente: SINAICA)

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Gráfica 2. Concentración de CO en los días del mes de enero (Fuente: SINAICA)

Gráfica 3. Concentración de CO en los días del mes de febrero (Fuente: SINAICA)

Las elevadas concentraciones de CO se deben a diversos factores, en este caso

antropogénicos, principalmente por el uso de automóviles, debido a que son la fuente aislada
más importante de CO (65,6%), las zonas urbanas muy pobladas muestran las mayores
concentraciones ambientales de dicho gas. En tales zonas, la concentración de CO sigue un
modelo diario regular, claramente relacionado con las actividades humanas. Estas
concentraciones diarias de CO se correlacionan bien con el volumen del tráfico: las
correlaciones más altas y los mayores niveles de CO se encuentran en zonas de gran tráfico
de vehículos. Los modelos de concentración diarios exhiben poca variación con el día de la
semana, excepto los fines de semana. Las concentraciones en días laborables son mayores
que las registradas en sábados, que a su vez son más elevadas que las de los domingos
dicha tendencia se logra observar en ciertos días de los meses graficados.[2]
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Para el control de emisiones de CO en México existe la Norma Oficial Mexicana NOM-021-

SSA1-1993. Salud Ambiental. Que establece; criterios para evaluar la calidad del aire
ambiente con respecto al monóxido de carbono (CO). La cual establece que la concentración
de monóxido de carbono, como contaminante atmosférico, no debe rebasar el valor
permisible de 11.00 ppm o lo que es equivalente a 12,595 µg/𝑚3 en promedio móvil de ocho
horas una vez al año, como protección a la salud de la población susceptible.

ÓXIDOS DE NITRÓGENO
A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución de los óxidos de nitrógeno
a lo largo de los meses considerados como fríos, diciembre, enero y febrero.

Gráfica 4. Concentración de NOx en los días del mes de diciembre (Fuente: SINAICA)

Gráfica 5. Concentración de NOx en los días del mes de enero (Fuente: SINAICA)
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Gráfica 6. Concentración de NOx en los días del mes de febrero (Fuente: SINAICA)

Tal y como el monóxido de carbono la principal fuente de generación de los NOx es

antropogénica, sin embargo también se producen de forma natural durante la descomposición
bacteriana de nitratos orgánicos, la combustión vegetal (incendios forestales y quema de
rastrojeras), las tormentas eléctricas, las erupciones volcánicas, etc.
Las actividades humanas contribuyen a la emisión de óxidos de nitrógeno mediante el escape
de vehículos motorizados, sobre todo de tipo diesel, la combustión del carbón, petróleo o gas
natural, procesos tales como la soldadura al arco, galvanoplastia, grabado de metales y la
detonación de dinamita. También son producidos comercialmente al hacer reaccionar el ácido
nítrico con metales o con celulosa. Del conjunto de óxidos de nitrógeno emitidos a la
atmósfera el más abundante es el óxido nítrico (NO) y, en menor proporción, el dióxido de
nitrógeno (NO2). [3]

OZONO

A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución del ozono a lo largo de

los meses considerados como fríos, diciembre, enero y febrero.
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Gráfica 7. Concentración de Ozono en los días del mes de diciembre (Fuente: SINAICA)

Gráfica 8. Concentración de Ozono en los días del mes de enero (Fuente: SINAICA)
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Gráfica 9. Concentración de Ozono en los días del mes de febrero (Fuente: SINAICA)

El ozono está presente en dos niveles de la atmósfera: en las proximidades del suelo, en la
baja troposfera (capa que puede alcanzar hasta los 12 km de altura), y en niveles altos, en la
estratosfera (con espesores típicos entre los 12 y los 50 km). El ozono atmosférico tiene
distinto origen: en la estratosfera se forma a partir de la radiación solar, y actúa de forma
beneficiosa (ozono bueno) como filtro atrapando la radiación ultravioleta, que es nociva para
la vida; en la troposfera (capa más próxima a la superficie) el ozono se produce principalmente
por reacciones químicas a partir de otros compuestos, emitidos en gran medida como
resultado de la acción humana (precursores), y constituye un contaminante dañino para la
salud (ozono malo).
En las proximidades de las fuentes que pueden ser ciudades, carreteras, industrias, las
emisiones frescas pueden reaccionar con el ozono y reducir localmente su concentración.
Pero a cierta distancia se reactiva la formación fotoquímica de ozono. Es por ello que las
concentraciones de ozono normalmente son bajas en los centros urbanos e industriales,
incrementándose en las afueras y en zonas rurales a sotavento de tales núcleos.
Algunos factores que afectan la presencia del ozono en la atmósfera radica en la necesidad
de luz solar hace que a escala temporal de un día el proceso se inicie a primera hora de la
mañana, alcanzando las máximas concentraciones de ozono en las primeras horas de la
tarde comenzando a decaer a medida que disminuye la insolación. Un punto importante que
puede deberse a la disminución de la concentración en entornos urbanos contaminados, el
monóxido de nitrógeno (NO) recién emitido puede combinarse inmediatamente con el ozono
(anexo 1) reduciendo sus concentraciones en el ambiente. Esto hace que, normalmente, los
máximos de ozono no se den en el centro de la ciudad sino en los alrededores, donde son
menores las emisiones a la atmósfera de NOx.
En cuanto a los factores meteorológicos implicados como son la fuerte insolación, la
estabilidad atmosférica, la ausencia de vientos y las altas temperaturas hacen que los niveles
de inmisión máximos de este contaminante secundario se den, fundamentalmente, en los
meses de verano.[4]
Según la NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-020-SSA1-2014, SALUD AMBIENTAL. VALOR
LÍMITE PERMISIBLE PARA LA CONCENTRACIÓN DE OZONO (O3) EN EL AIRE
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AMBIENTE Y CRITERIOS PARA SU EVALUACIÓN. La concentración de O3 debe ser menor

o igual a 0.095 ppm como promedio horario y la concentración del promedio móvil de 8 horas
de O3, debe ser menor o igual a 0.070 ppm, tomado como el máximo en un periodo de 1 año
calendario, tomando en consideración, concentración horaria al menos 75% de los registros
de minutos en 1 hora, concentración del promedio de 8 horas al menos 6 horas con
concentraciones horaria, concentración diaria al menos el 75% de los valores de las
concentraciones horarias o concentraciones de los promedios móviles de 8 horas.
Como se puede observar ninguno de los meses Diciembre, Enero y Febrero rebasa los límites
máximos permisibles, esto se puede deber a lo antes mencionado debido a que son meses
fríos se tiene una menor producción de Ozono, al igual que los meses de una temperatura
más alta los cuales son Mayo, Junio y Julio, esto debido a lo explicado anteriormente, se
puede observar un ligero aumento del Ozono, solo en algunos casos pero estos no rebasan
los límites máximos permisibles que plantea la norma y sus especificaciones.

DIÓXIDO DE AZUFRE

El azufre está presente en el petróleo y el carbón en su estado natural, y se señala desde

hace décadas al dióxido de azufre (𝑆𝑂2 ) y a los óxidos de nitrógeno (NOx) como responsables
en buena medida de las «lluvias ácidas» y de la contaminación del aire que afectan a las
zonas urbanas e industriales. Recientemente, se han reconocido a las emisiones de 𝑆𝑂2 por
su contribución a la formación de aerosoles inorgánicos secundarios, partículas finas que son
perjudiciales para la salud humana.
El dióxido de azufre se genera como emisión tanto de fuentes naturales, como de la
combustión de compuestos ricos en azufre. Es hidrosoluble y al hidrolizarse da lugar a ácidos
lo que le confiere sus características potencialmente agresoras.
Se asocia con la humedad de las mucosas conjuntival y respiratoria; constituye un riesgo en
la producción de irritación e inflamación aguda o crónica; suele asociarse también con el
material particulado (PST, PM10) y dar lugar a un riesgo superior, puesto que su acción es
sinérgica.
Esta combinación, dióxido de azufre/partículas menores a 10 micrómetros de diámetro
fracción inhalable de (𝑆𝑂2 /PM10), en condiciones favorables para su acumulación y
permanencia en la atmósfera, es la responsable de episodios poblacionales de mortalidad en
diferentes partes del mundo, así como del incremento de la morbilidad en enfermos crónicos
del corazón y vías respiratorias superiores. [5]
A continuación se representa la distribución del dióxido de azufre a lo largo de los meses de
diciembre, enero y febrero en las siguientes gráficas.
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Gráfica 10. Concentración de 𝑆𝑂2 en los días del mes de diciembre (Fuente: SINAICA)

Gráfica 11. Concentración de 𝑆𝑂2 en los días del mes de enero (Fuente: SINAICA)
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Gráfica 12. Concentración de 𝑆𝑂2 en los días del mes de febrero (Fuente: SINAICA)

El análisis del riesgo establece que la exposición a periodos cortos de tiempo (exposición
aguda) a concentraciones de dióxido de azufre, afecta la capacidad ventilatoria, existe una
relación entre exposición y respuesta para algunos individuos que se expresa en términos de
reducción de la Frecuencia de Ventilación Expiratoria (FEV), después de una exposición por
más de 15 minutos a concentraciones de 𝑆𝑂2 . Linn et. al (1987).
Información científica de estudios epidemiológicos sobre los efectos que se producen por la
exposición a periodos de 24 horas de 𝑆𝑂2 de manera individual o asociado a material
particulado o a otros contaminantes, establece la exacerbación en la sintomatología de
pacientes sensibles, cuando se exceden los valores de 0,087 ppm (228 µg/m3) en presencia
de materia particulada (Johnson A. et al. 2002).
Estudios recientes muestran de manera consistente que la mezcla de emisiones de 𝑆𝑂2
provenientes de fuentes industriales y fuentes vehiculares, presentes con mayor frecuencia
en las áreas urbanas, causan un aumento en la mortalidad total en adultos mayores por
padecimientos cardiovasculares y respiratorio, elevando el ingreso a los servicios de
emergencia por causas respiratorias y obstrucción crónica pulmonar a niveles por debajo de
la media anual 0,017 ppm o 45 µg/m3 (Promedio anual). Schwartz, J. (1992).
La NORMA Oficial Mexicana NOM-022-SSA1-2010, Salud ambiental. Criterio para
evaluar la calidad del aire ambiente, con respecto al dióxido de azufre (𝑆𝑂2 ). Valor
normado para la concentración de dióxido de azufre (𝑆𝑂2 ) en el aire ambiente, como
medida de protección a la salud de la población. Establece los valores criterio de la calidad
del aire, límites sobre concentraciones de dióxido de azufre, con base en la protección de la
salud de la población, considerando a la más susceptible, además de que son parámetros de
vigilancia de la calidad del aire ambiente, establecen la referencia para la formulación de
programas de control y evaluación de los mismos.
Las especificaciones según la NOM-022-SSA1-2010 para el 𝑆𝑂2 son:
❏ La concentración de dióxido de azufre como contaminante atmosférico no debe
rebasar el límite máximo normado de 288 µg/m3 o 0,110 ppm promedio en 24 horas,
una vez al año, para protección a la salud de la población.
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❏ La concentración de dióxido de azufre como contaminante atmosférico no debe

rebasar el límite máximo normado de 66 µg/m3 o 0,025 ppm promedio anual, para
protección a la salud de la población.
❏ La concentración del promedio de ocho horas de dióxido de azufre (𝑆𝑂2 ), como
contaminante atmosférico, debe ser menor o igual a 524 µg/m3, o 0,200 ppm promedio
horario para no ser rebasado dos veces al año. [5]
Se sabe que el dióxido de azufre tiene un olor penetrante que se comienza a percibir con 0,3 a
1,4 ppm y es perfectamente distinguible a partir de 3 ppm. Para el caso de estudio como se
observa en las gráficas los valores del 𝑆𝑂2 tienen una tendencia muy baja e incluso casi nula
a excepción de y más puntualmente como se observa en la tabla 1. los valores máximos
obtenidos en los meses de diciembre, enero y febrero fueron de 0.014, 0.014 y 0.012 ppm
respectivamente y equivalentes a 14 y 12 µg/m3, todos alrededor de las 5 y 6 de la tarde.
Este comportamiento se pudo deber a la combustión de productos petrolíferos y la quema de
carbón en centrales eléctricas y calefacciones centrales de una manera mayor a lo inusual. Las
industrias pueden emitir 𝑆𝑂2 directamente o emitir 𝐻2 𝑆 que se oxida a 𝑆𝑂2 . Los procesos en los
que se emite 𝐻2 𝑆 son:
❏ Obtención de gas natural
❏ Craqueo del petróleo
❏ Industria del papel (menos importante)
Y las emisiones directas de 𝑆𝑂2 están producidas por:
❏ Las fundiciones metalúrgicas de metales no ferrosos.
❏ Centrales térmicas.
❏ Gasificación del carbón, obteniendo gas de síntesis. [6]
Debido a los bajos niveles de 𝑆𝑂2 el Estado nunca ha tenido la emergencia de realizar una
contingencia ambiental.

TEMPORADA DE CALOR

Tabla 2. Datos de los contaminantes en tiempo de calor

Mayo Junio Julio
Límite
máximo
permisi Concen Concent Concent
Contam Día y Día y
ble tración ración Día y hora ración
inante hora hora
(ppm) (ppm) (ppm)

CO 11 ppm 4.93 28, 6.29 06, 13:00 1.66 10,

(8 hrs) 19:00 07:00

NOx 0.234 26, 0.049 28, 08:00 0.056 12,

13:00 21:00

𝑂3 0.11 0.073 24, 0.055 28, 20:00 0.90 04,

ppm (1 15:00 11:00
hora)
0.08
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ppm (8
hrs)

𝑆𝑂2 0.13 0 Todo el 0 Todo el mes 0.007 11,

ppm mes 16:00
(24hrs)

A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución del monóxido de carbono

a lo largo de los meses de mayo, junio y julio.
MONÓXIDO DE CARBONO

Gráfica 13. Concentración de CO en los días del mes de Mayo (Fuente: SINAICA)

Gráfica 14. Concentración de CO en los días del mes de Junio (Fuente: SINAICA)
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Gráfica 15. Concentración de CO en los días del mes de Julio (Fuente: SINAICA)

A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución de los óxidos de nitrógeno

a lo largo de los meses de mayo, junio y julio.

ÓXIDOS DE NITRÓGENO
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Gráfica 16. Concentración de NOx en los días del mes de Mayo (Fuente: SINAICA)

Gráfica 17. Concentración de NOx en los días del mes de Junio (Fuente: SINAICA)
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Gráfica 18. Concentración de NOx en los días del mes de Julio (Fuente: SINAICA)

A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución del ozono a lo largo de

los meses de mayo, junio y julio.

OZONO

Gráfica 19. Concentración de O3 en los días del mes de Mayo (Fuente: SINAICA)
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Gráfica 20. Concentración de O3 en los días del mes de Junio (Fuente: SINAICA)

Gráfica 21. Concentración de O3 en los días del mes de Julio (Fuente: SINAICA)

Haciendo referencia a la calidad del aire, con respecto al Ozono, para reportar dicha calidad,
se recurre al índice Metropolitano de la Calidad del Aire (IMECA) que funciona en México
como valor de referencia para las grandes ciudades en cuanto a los niveles de contaminación
del aire; emplea cinco categorías, tal como se muestra en la imagen 1.
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Imagen 1. Categorías Imeca.

Entonces para determinar si los niveles de Ozono en alguno o algunos de los meses en las
temporadas de frío y calor rebasan los puntos IMECA, dan paso a una contingencia, es
necesario aplicar una ecuación que permita conocer en qué categoría se encuentra el lugar
o la población expuesta, como se muestra en la imagen 2.

Imagen 2. Ecuación para el cálculo del IMECA

Por lo que se puede decir, de acuerdo a las concentraciones de Ozono, en ninguno de los
meses de Diciembre, Enero y Febrero, así como en Mayo, Junio y Julio se entra en una
contingencia, sin embargo la calidad del aire se reporta como regular en dichos meses.
Lo que es bueno en el entendido de que al registrarse una contaminación severa se aplican
una serie de medidas para reducir los niveles de contaminación en el aire. Una contaminación
severa ya pone en riesgo la salud de la población en general. Cuando la ciudad registra este
nivel de contaminación es entonces cuando el gobierno empieza a aplicar las fases de
activación de una contingencia.
Cuando la calidad del aire es MUY MALA inicia la Precontingencia. Esto implica la suspensión
de cualquier actividad al aire libre que exponga a la población sensible, al día siguiente de la
activación se restringe el tránsito a los vehículos.[7]
Cuando la calidad del aire es EXTREMADAMENTE MALA inicia entonces la Contingencia
Fase I. En este punto se pone en grave riesgo la salud de la población en general. Entre las
principales medidas, además de las ya mencionadas, se lleva a cabo un programa de
vigilancia epidemiológica para monitorear los efectos en la población. [7]
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La Contingencia Fase II se aplica cuando la calidad del aire es EXTREMADAMENTE MALA

y además el IMECA de Ozono supera los 245 puntos. En esta fase los daños a la salud son
graves, lo que implica suspender todas las actividades en las oficinas públicas, escuelas,
instalaciones culturales y recreativas. [7]
Todas las fases se desactivan cuando el IMECA máximo del día para O3 es menor a 150
puntos.
Lo cierto es que la contaminación enferma y una ciudad enferma no trabaja, si no hay trabajo
no hay ingresos. Porqué esperar a que el IMECA registre altos niveles de contaminación para
aplicar medidas de contingencia?

DIÓXIDO DE AZUFRE
A continuación se presenta en las siguientes gráficas la distribución del dióxido de azufre a
lo largo de los meses de junio y julio. Ya que en el mes de mayo los valores fueron nulos.

Gráfica 22. Concentración de SO2 en los días del mes de Junio (Fuente: SINAICA)

Gráfica 23. Concentración de SO2 en los días del mes de Julio (Fuente: SINAICA)

En base a lo analizado en la bibliografía, mencionado en los meses de la época de frío,

ningún contaminante (SO2,CO,NOx,O3) sobrepasa los LMP, en la temporada de calor.
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El papel que las emisiones de automóviles, la industria agraria y las plantas de energía juegan
al contaminar el aire durante el verano, es algo que ya ha sido comprendido desde hace algún
tiempo, pero por contraparte existe poca investigación sobre lo que ocurre con los mismos
elementos contaminantes durante el invierno.

En base a la comparación de los meses de invierno (Diciembre, Enero y Febrero) presentados

en la tabla 1 y de los meses de verano (Mayo,Junio y Julio) reportados en la tabla 2, se
obtiene que el valor más alto de CO es en junio con 0.29, para los NOx fue en mayo con
0.234, en el caso del O3 el valor más alto es de 0.90 en el mes de julio y por último el mayor
valor de SO2 fue en el mes de diciembre y enero con 0.014, tomando en cuenta que ninguno
de los contaminantes paso los LMP normados. Solo se considera que en los meses de calor
se obtuvieron valores más altos que en época de frío.

Con excepción de la temporada de lluvia, de junio a septiembre, el resto del año la ciudad de
Chihuahua es susceptible a altos niveles de contaminación. Durante los meses cálidos de la
temporada seca los contaminantes secundarios que son los principales responsables del
deterioro de la calidad del aire, mientras que en el invierno disminuyen concentraciones.

Con el verano se disparan los episodios de contaminación, aunque el calor sólo actúa como
activador de este gas que se produce a causa de la contaminación atmosférica causada
fundamentalmente por la quema de combustibles fósiles y en la fabricación de disolventes
orgánicos. Este contaminante afecta en mayor medida a las zonas periurbanas y rurales que
al centro de las ciudades, especialmente en las tardes soleadas de la primavera y el verano,
cuando las elevadas temperaturas activan la formación y acumulación de ozono en niveles
peligrosos para la salud, a partir de los contaminantes emitidos por el tráfico urbano e
interurbano, el transporte marítimo y aéreo en las capitales con puertos y aeropuertos
importantes y algunas industrias como las centrales térmicas.

VIII. CONCLUSIONES
-Ningún contaminante analizado superó los LMP emitidos por cada norma correspondiente
de cada contaminante, para la estación Sur del Estado de Chihuahua 𝑆𝑂2 (NOM-022-SSA1-
2010, Salud ambiental) ,NOx, 𝑂3 y CO (NOM-021-SSA1-1993. Salud Ambiental), de ambas
estaciones del año (invierno y verano).
-Se presentó una mayor concentración de los diferentes contaminantes en la estación del año
de verano, 𝑆𝑂2 (0.007 ppm siendo este valor el más alto perteneciente al mes de julio), NOx
( 0.234 ppm perteneciente al mes de Mayo), 𝑂3 (0.70 ppm perteneciente al mes de Julio) y
CO (6.29 ppm en Junio), esto debido a que durante los meses cálidos de la temporada, los
contaminantes secundarios son los principales responsables del deterioro de la calidad del
aire (las elevadas temperaturas activan la formación y acumulación), mientras que en el
invierno disminuyen concentraciones de los contaminantes.
De acuerdo a las concentraciones de Ozono, en ninguno de los meses de Diciembre, Enero
y Febrero, así como en Mayo, Junio y Julio se entra en una contingencia, segun el IMECA,
sin embargo la calidad del aire se reporta como regular en dichos meses.

IX. REFERENCIAS
[1] SEMARNAT. (SINAICA). Sistema Nacional de Información de la Calidad del Aire,
SINAICA. 28/08/2018, de SEMARNAT Sitio web: http://sinaica.inecc.gob.mx/
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERÍA CAMPUS ZACATECAS

[2]UNIVERSITY OF CALIFORNIA, DAVIS DEPARTMENT OF BIOLOGICAL &

AGRICULTURAL ENGINEERING. (1988). LA SEGURIDAD AGRÍCOLA. 28/08/2018, de
COOPERATIVE EXTENSION UNIVERSITY OF CALIFORNIA, DAVIS DEPARTMENT OF
BIOLOGICAL & AGRICULTURAL ENGINEERING Sitio web:
http://nasdonline.org/static_content/documents/1423/d001223-s.pdf
[3]Benito De la Morena Carretero. (2015). Análisis de la concentración de O3 y NOx (NO +
NO2) en Andalucía Occidental . 28/08/2018, de CONAMA Sitio web:
http://www.conama8.conama.org/modulodocumentos/documentos/CTs/CT140.pd
[4]http://ecodes.org/salud-calidad-aire/201302176118/Las-causas-de-la-contaminacion-
atmosferica-y-los-contaminantes-atmosfericos-mas-importantes
[5] http://www.dof.gob.mx/normasOficiales/4149/salud1/salud1.htm
[6] http://www.crana.org/es/contaminacion/mas-informacion_3/diaxido-azufre-so2
[7] Mancilla, A.. (Junio 28, 2018). Contingencia Ambiental. Septiembre 03, 2018, de
Seresponsable Sitio web: https://www.seresponsable.com/2018/06/contingencia-ambiental-
que-es-y-porque-existe/

X. ANEXOS
Anexo 1. Reacción del Ozono