FUNCIÓN SENSITIVA Cuando este potencial de receptor supera lo que es el umbral

se va a generar un potencial de acción lo cual se caracteriza

por su fase de polarización, repolarización e hiperpolarización.

INTRODUCCIÓN
Receptores sensoriales: se definen como estructuras
diferenciadas para captar los cambios físicos y físico químicos
que ocurren en el interior del organismo y en su medio externo.

POTENCIAL DE RECEPTOR

Estos receptores, lo que van a codificar va a ser un potencial

de receptor, entonces se va llevar a cabo de manera general
la transducción de esta señal sensorial. ¿Cómo se va a llevar a
cabo?
Este estímulo va a ser captado por el receptor y estos
receptores van a estar modificados con cambios en las
propiedades físicas de la membrana celular, como cambios en MODALIDADES SENSORIALES
la permeabilidad de la membrana y va a ocurrir una difusión
de iones y estos causan alteraciones en el potencial de Tenemos varias ya que cada estimulo, va a poder ser captado
membrana ocasionando el potencial de receptor por un determinado receptor.

Pueden ser de dos tipos Sub-umbrales o también pueden estar
superando el umbral y se va a generar el potencial de acción.
solo los que pasan el umbral generan potencial de acción
Por ejemplo, la luz va a ser captado solamente por los
fotorreceptores, la sensación del dolor va a ser captado por los
nociceptores, el sonido es captado por las células ciliadas
internas y las del de los receptores vestibulares.

terminaciones libres

deformación

TRANSDUCCIÓN SENSORIAL
huso muscular
Depende de los receptores: son 2: Ionotrópicos (permiten el
paso de un ión) y Metabotrópicos (relacionado el mecanismo
de transducción con proteínas G que tienen mecanismos
diferentes de transducción de la señal como segundos
mensajeros ej. AMPc GMPc)

CLASIFICACIÓN DE LAS MODALIDADES

SENSORIALES

POTENCIAL DE RECEPTOR

Tenemos en la gráfica 2 tipos.

A la derecha en líneas moradas, vendría a ser un potencial de

acción, pero lo que se ve en líneas punteadas verdes, vendría
a ser el potencial de receptor estos pueden ser subumbrales.
RECEPTORES DE LA SENSIBILIDAD SOMÁTICA
Tenemos de varios tipos:
Los que se denominan las terminaciones nerviosas libres que
están relacionadas con la sensibilidad dolorosa
Existen diferencias en la piel con pelo y la piel sin pelo
La piel con pelo va ir asociado a un receptor de folículo piloso
y vemos que predominan los receptores de Merkel y Ruffini.
La piel sin pelo los receptores que más predominan son los
corpúsculos de Pacini y los de Meissner

Los que están encapsulados como por ej. el bulbo de Krause,

el corpúsculo de Pacini, el corpúsculo de Meissner, el
corpúsculo de Ruffini

terminaciones libres = dolor

fasicos
tonicos

NEURONA SENSITIVA

Según la clasificación van a ser pseudounipolares

Va a tener un cuerpo celular, un terminal donde se encuentra

el receptor, ahí tenemos las terminaciones nerviosas libres,
corpúsculo de paccini y una célula ciliada.
RECEPTORES DE LA SENSIBILIDAD
PROPIOSEPTIVA

Receptor del tendón de Golgi en tendones

Huso muscular adentro de los musculo

RECEPTORES TÁCTILES

Vamos a tener terminaciones nerviosas libres que captan CORPÚSCULO DE PACCINI

dolor, corpúsculos de Meissner, Merkell, Pacini, Ruffini.

El receptor se encuentra en la parte profunda de la piel, la

transmisión se da a través del axón y este va a transmitir el
impulso para poder llegar a la médula espinal.
c=dolor
Recordemos que la información sensitiva llega por las Astas
Posteriores.

POTENCIAL DE RECEPTOR

Estos receptores son mecánicos, entonces es un estimulo

mecanismo, como por ejemplo la presión.

Este estimulo va a generar una deformación en la membrana

del receptor y apertura canales mecánicos de sodio,
formándose el potencial de receptor y si este supera el umbral
se genera potencial de acción que se va a transmitir de nódulo
de Ranvier a nódulo de Ranvier.
 Estos campos receptivos pueden ser excitatorios que producen
una despolarización o campos inhibitorios que lo que
producen es inhibición. los campos se diferencian en excitatorios o inhibitorios

Siempre en el sistema nervioso hay tanto excitación como

inhibición.

no pasaron el umbral así

que no mandan la
información

Los canales iónicos en las terminales nerviosas de los

mecanorreceptores son activados por estímulos mecánicos
que extienden o deforman la membrana.

CODIFICACIÓN SENSORIAL
La modalidad particular de energía a la que el receptor es más
sensible se llama estímulo adecuado

La localización del estímulo es codificada por el campo

receptor de neuronas sensoriales y puede ser potenciado por
inhibición lateral

El umbral es el estímulo mínimo que se puede detectar.

Si un estímulo es lo bastante importante para producir un
potencial de receptor despolarizador que alcance un umbral,
se detectará. Los estímulos subumbrales menores no se
detectan.
se bloquea ya que no paso el umbral

La intensidad, se codifica de tres modos:

- Mediante cantidad de receptores activados

- Por diferencias en las frecuencias de activación de las
neuronas sensoriales en la vía
- Mediante la activación de diferentes tipos de
receptores

La duración del estímulo es codificada por la duración de la

activación de las neuronas sensoriales. Sin embargo, en el caso
de un estímulo prolongado, los receptores se “adaptan”
cuando son fasicos si son tonicos igual siguen sintiendo

MODULACIÓN DE LA RESPUESTA

Existen tres mecanismos de modulación:

- Control eferente: mediante señales del SNC que

CAMPOS RECEPTIVOS
Hay una determinada área de la piel que va a poder ser
inervada por un receptor, cada uno va a llevar su información
hasta la asta posterior de la médula espinal.
llegan a los receptores e informan que amplíen el
margen dinámico
- Autoinhibición: por la activación de un reflejo
inhibidor por la propia estimulación del receptor
- Inhibición lateral: al estimular un receptor, sus impulsos
inhiben a otros cercanos por conexiones sinápticas

Un estímulo en este caso el lápiz va a provocar una

despolarización en este receptor, pero el mismo impulso
también va a poder estar interrelacionado con estas
interneuronas y usualmente estas interneuronas van a cumplir
una función inhibitoria.
la inibihicion lateral aumenta la precisión
 DISCRIMINACIÓN DE DOS PUNTOS

Se va a llevar a cabo por que existen vías convergentes y

también depende del campo receptivo. Los campos
receptivos más pequeños se encuentran en los pulpejos de los
aumenta la precisión
dedos y los campos receptivos más amplios mientras más nos
acercamos al brazo. Se va a discriminar mejor en el pulpejo de
los dedos.

sus campos sensitivos son mas

pequeños y tiene mas precision

ADAPTACIÓN DE LOS RECEPTORES

Receptores tónicos:

Producen una velocidad constante de disparo mientras el

estimulo es aplicado (baja adaptación).

CLASIFICACIÓN DE FIBRAS SENSITIVAS

sigue sientiendo atravez del tiempo

Receptores Fásicos:
Se va a llevar a cabo según la velocidad, en este caso las mas
Responden con un estallido de actividad, pero veloces siempre van a ser las alfa y beta, por eso aquí de
acuerdo a su grado de mielinización tenemos a Mielínicas y No
rápidamente se reduce la velocidad de los disparos
Mielinizadas
(adaptación rápida).
Mielínicas son fibras tipo A. se denominan de acuerdo a la fibra,
En la imagen tenemos 2 estímulos que permanecen en 2 tipos ej. fibra alfa, fibra beta, fibra delta. 120 metros/segundo
de receptores
No Mielinizadas son fibras de tipo C, son las más lentas, 0.5
Tónico mientras el estímulo esté presente, siempre va haber un metros/segundo
potencial de acción. Disparan rápidamente al principio y
mantienen su disparo si su estimulo esta presente

es como cuando estas sentado mucho tiempo, al principio sientes la presión

luego ya no hasta que te levantas RECEPTORES Y FIBRAS SENSITIVAS
Fásicos: se caracterizan por ser de adaptación rápida y
solamente disparan al principio y mientras el estímulo esté
presente ya no disparan. Tenemos cada tipo de receptor asociado a su tipo de fibra.
Vuelven a disparar cuando el estímulo desparece
desaparece Ej.
Ejemplos de adaptación rápida: corpúsculo de Pacini y alfa y beta
receptor folículo piloso cuando te jalan el pelo Los más rápidos: corpúsculo de Meissner, corpúsculo de Merkel

Ejemplos de adaptación lenta (tónico): receptores de la Los más lentos: los receptores del dolor tipo c no mielinizadas

cápsula articular, huso muscular, estos son mas lentos porque

tiene que mandar información al sistema nervioso, sino no se
podría correr ni caminar. cuando te sientas mucho tiempo
 Asociado a piel con pelo -> Merkel
SENDIBILIDAD SOMÁTICA Asociado a piel sin pelo -> Pacini y Meissner

MECANORECEPTORES

Tacto: estimulación de receptores táctiles en la piel o tejidos

que se encuentran por debajo de la piel

Presión: Deformación de tejidos más profundo.

Vibración: Señales sensitivas que se repiten a gran Frecuencia

Tenemos 2 que están bien Superficiales:

- Meissner: receptor fásico

- Merkel: receptor tónico

Y 2 bien Profundos: TACTO

- Pacini: receptor fásico Es un sentido cutáneo
- Ruffini: receptor tónica
Estímulo: responden a la presión desigual o no uniforme, que
origina la deformación de la piel o el movimiento de los pelos
que crecen en la piel. mecanorreceptores

Densidad de los receptores:

- Palma de la mano: 10/cm2

- Dedo índice: 20/cm2
- Punta de la lengua 70-90/cm2 (mayores receptores
táctiles por centímetro cuadrado)
- Espalda 0.2 – 0,4/cm2

La agudeza táctil en la mano humana es más alta en la yema

de los dedos

fasico tonico fasico

super tonico

profundo profundo
super

Sensibilidad táctil en la piel (epidermis y dermis)

Receptores

Terminaciones nerviosas libres: relacionada con el dolor

- Fibras Aδ: 5 - 30 m/seg

- Fibras C: menos de 2 m/seg

Aparato receptor:

- Corpúsculos de Meissner
- Corpúsculos de Pacini
- Terminaciones con extremos ensanchado: Fibras Aβ:
30-60 m/s
- Terminaciones de Ruffini
- Discos de Merkel
- Terminaciones hederiformes o terminal expandido
(Merkel)

Conforme nos acercamos a los pulpejos de los dedos tenemos mayor

cantidad de receptores tanto mecanorreceptores de adaptación rápida RECEPTORES DEL DOLOR
como adaptación lenta.
Estos receptores del dolor pueden ser terminaciones nerviosas
Y conforme nos alejamos ya los campos receptores aumentan. libres y pueden ser térmicos, mecánicos, polimodales.

SENSIBILIDAD DOLOROSA
DOLOR
RECEPTORES Y FIBRAS
Según la international association of the study of pain el dolor
se define como una experiencia sensorial y emocional Las fibras tipo Aδ como las fibras tipo C va a llegar hasta el Asta
desagradable asociada a un daño real o potencial de tejido, posterior de la medula espinal y es aquí donde la información
o se describe en términos de dicho daño realiza la Primera Sinapsis y cruza la línea media hacia el otro
lado yendo hacia la vía anterolateral
CLASIFICACIÓN

- Nociceptivo:
DOLOR REFERIDO

Daño al tejido no neural y activación de nociceptores La sensibilidad de una parte de la piel y la sensibilidad visceral
Dolor post operatorio, dolor articular (artritis) va a entrar por el Asta Posterior, es por eso que se produce el
Responde a opioides y AINES dolor referido no duele exactamente donde es el daño
golpe

- Neuropático: hernia discal
Se produce cuando hay lesión de la vía
somatosensititiva en cualquier lugar de su trayecto
(periférico o central)
Responde a fármacos antiepilépticos, a los
antidepresivos y algunos antiarrítmicos
Ejemplo: paciente esta con un IMA (infarto), síndrome
coronario agudo sucediendo que el dolor del miocardio se va
a reflejar con un dolor en el brazo izquierdo o en la región
precordial o a la mandíbula, porque las fibras que inervan esa
piel también van a estar relacionadas con las fibras que vienen
del corazón.

TIPOS DE DOLOR

El dolor rápido los transmite la fibra mielinizada las fibras Aδ y

las fibras no mielinizadas transmiten el dolor lento mediante las
fibras C.
 VÍAS DEL DOLOR
El dolor en si llega hasta las Astas posteriores de la medula
espinal y cruza la línea media y asciende por la vía
Anterolateral y esta información hará la siguiente sinapsis por
ejemplo al nivel de los tálamos y de ahí llega a la corteza
somatosensitiva.

- Vía espinotalámica -> llega al tálamo

- Vía espinoreticular -> la sinapsis se da a nivel de los
núcleos reticulares
- Vía espinomensencefálica -> vía importante para la
supresión del dolor la vía espinomesencefálica bloquea la
conexcion con las areas 3,2,1 y asi suprime
el dolor

TRADUCCIÓN DE LA SEÑAL

Es bien compleja y vemos cuantos receptores tienen y vemos

la familia de los TRP.

SISTEMA OPIOIDE ENDÓGENO

Mecanismos que suprimen el dolor y para eso el sistema
nervioso se vale del Sistema Opioide Endógeno.

También receptores asociados a proteínas G, canales, así Dentro de este sistema están los péptidos:
cada uno de ellos va a poder captar un determinado tipo de
sustancia. - Proencefalina
- Prodinorfina
Y vemos los receptores asociados a lo que es la información - POMC que van a derivar las Endorfinas y estas van a
térmica. ser las que van a poder suprimir el dolor mediante su
interacción con sus receptores: mu, delta y kappa
Ej. el mentol nos da una sensación de frio o el ají con una
sensación de calor, porque esas sustancias van a estimular
receptores que van a transducir y reflejar lo que es tanto frio
como calor.

SISTEMA OPIOIDE ENDÓGENO

La sustancia gris periacueductal contiene neuronas
encefalinérgicas que se ven estimuladas por neuronas que
vienen desde la corteza y regiones periventriculares, como su
nombre lo dice estas neuronas encefalinérgicas producen
encefalinas y van a activar núcleos que vienen desde el Rafe y
de aquí se desprenden neuronas serotoninérgicas hacia la Receptores tendinosos de Golgi
médula
- Vibración:
Primera sinapsis en la asta posterior y se produce el bloqueo de
la vía del dolor Corpúsculos de Pacini: 60-800 c/seg
Corpúsculos de Meissner: baja hasta 80 c/seg
En la vía del dolor: los receptores van a estar asociados a las
moléculas de Glutamato y sustancia P que son los Receptores musculares y articulares:
Neurotransmisores.

HUSO MUSCULAR
Se ubica en el músculo sobre todo en un tipo de fibras.

El músculo tiene 2 tipos de fibras:

- Las intrafusales (se encuentra el huso muscular)

- Las extrafusales (que se encargan del movimiento)

El huso muscular va a responder a la elongación de la fibra

muscular

En esta lamina se observa un tipo de reflejo que se da por la Podemos encontrar al huso muscular de 2 formas:
estimulación de un receptor nociceptivo que se observa
cuando se queman o hincan donde se produce el acto del - Bolsa nuclear
reflejo. - Cadena nuclear

El reflejo de retirada es por la estimulación de un receptor Las Fibras Intrafusales reciben inervación de las motoneuronas
nociceptivo. gama

Las Fibras Extrafusales reciben inervación de las motoneuronas

alfa

SENDIBILIDAD PROPIOCEPTIVA
- Propiorreceptores: Captan cambios en Cinestesia
(postura y movimiento)

Responden al grado de estiramiento de los órganos

que los albergan

- Localización: músculo esquelético, tendones,

articulaciones, ligamentos y tejido conectivo que
recubre los músculos y huesos

Constantemente informan al cerebro de los

movimientos (de adaptación tónica)

- Aparato receptor:

Terminaciones de extremos ensanchado:

Terminaciones de Ruffini y otras variantes
Terminaciones encapsuladas: Corpúsculo de Pacini y
otras variantes
Terminaciones especializadas: Husos musculares
 ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI (OTDG)

Esta en el tendón y responde a la tensión. La tensión genera un

feedback negativo y hace que las fibras se relajen.

MECANISMO DE TRANSDUCCIÓN
Como todo mecanorreceptor se va a deformar, la presión y
deformación van a aperturar los canales de iones que se
encuentran en la membrana despolarizándola y generando el
potencial de acción.

El huso muscular responde a la elongación o estiramiento y van

a mediar el Reflejo Miotático

REFLEJO MIOTÁTICO INVERSO

¿Por qué es inverso? Porque se estimula el órgano tendinoso de
Golgi y se relaja en vez que contraerse por eso se suelta.

SENDIBILIDAD TÉRMICA

TERMORECEPTORES
TIPOS DE RECEPTORES

- Para el frio, calor y ambos producen dolor

RECEPTORES: Terminaciones nerviosas desnudas que responden

a la temperatura absoluta

- Responden a la velocidad de cambio de a

temperatura
- Situados a la región subepitelial
- Hay adaptación en el rango de 20ºC-40ºC
TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑAL
Va a depender de los cambios en la intensidad metabólica (la
temperatura altera la velocidad de las reacciones
intracelulares: 2 veces por cada 10ºC
RECEPTORES PARA EL FRÍO: 4 a 10 veces más que los receptores
para el calor
VÍA AFERENTES: las Fibras Aδ son las que llevan la información,
fascículo espinotalámico lateral.
Van a ir por la vía anterolateral.
VÍAS SOMATOSENSITIVAS
Dorsal lemnisco medial y Anterolateral
Estas dos vías se caracterizan por la decusación
La vía dorsal lemnisco medial decusa a nivel de los núcleos
grácil y cuneiforme en el bulbo raquídeo
La vía anterolateral decusa en la médula espinal
Ambas llegan al tálamo y del tálamo a la corteza

SENSIBILIDAD AL CALOR
Receptor de calor:

- Va a ser sensible entre 20ºC-47ºC

- Máxima sensibilidad: 35.5-40ºC

Distribución:

- Receptor de calor: se transmiten por fibras c

- Mejilla, dorso de la mano y brazo: 1.5 -2 cm2
- Palma de la mano, antebrazo y espalda: 0.5-1 cm2

Por lo tanto, cuando queremos sentir calor nos ponemos el

dorso de la mano porque hay mas cantidad de receptores
para el calor.

SENSIBILIDAD AL FRÍO
Receptor del frío reacciona: 10º-40º medula espinal

Máxima sensibilidad: 15º-20º

Distribución: La vía anterolateral, las vías terminaciones nerviosas libres, que

llevan la información de dolor por receptores térmicos
Receptor de frío (fibras Aδ, fibras C)
Labios: 15-25 cm2 Por la vía dorsal lemnisco medial, el Corpúsculos de Pacini, que
Dedos: 2-5 cm2 capta presión, vibración y el huso muscular también viaja por
Tronco: 0.5 cm2 ahí.

SENSIBILIDAD DE LOS TERMORRECEPTORES

¿Cuándo el frío produce dolor? De 15° hacia abajo
¿Cuándo el calor va a producir dolor? De 45º hacia arriba

SISTEMA DORSAL LEMNISCAL

Fibras nerviosas mielinizadas largas (son rápidas)

Velocidad 30-110 m/segundos

Orientación espacial de las fibras muy alta
Información sensorial que debe ser transmitirá rápidamente
con gran fidelidad en el tiempo

Cambios finos de intensidad:

- Sensaciones de tacto que requiere localización

precisa del estímulo
- Sensaciones de tacto que requiere graduaciones
finas de intensidad
- Sensaciones fásicas como las vibratorias
 somatosentitiva es 3-a, 3-b, 1, 2

- Sensaciones que señalan movimiento contra la piel

- Sensaciones cinestésicas
- Sensaciones de presión relacionadas con ajustes fino
de intensidad de presión

SISTEMA ESPINOTALÁMICO
ANTEROLATERAL
Fibras mielinizadas más pequeñas: 10-60 m/segundos.

Orientación espacio espacial mucho menor

Información sensorial que no requiere tanta rapidez ni tanta
fidelidad
HOMÚNCULO DE PENFIELD
Gradaciones más burdas
Las manos, la boca, y la lengua son grandes por que ocupan
Localización mucho menos exacta la mayor parte del cerebro.

Capacidad de transmitir amplio espectro de modalidades

sensoriales:

- Dolor
- Sensaciones térmicas frio calor
- Tacto burdo y las sensaciones capaces de muy poca
localización en la superficie corporal y presentan muy
poca capacidad de discriminación
- Sensaciones de comezón y cosquilleo
- Sensaciones sexuales

LA CORTEZA SOMATOSENSITIVA

SENTIDOS DEL GUSTO

RECEPTORES GUSTATIVOS
- Son quimiorreceptores
- Responden a sustancias disueltas en los líquidos
bucales que los bañan

BOTONES GUSTATVOS

Formado por 50 células epiteliales modificadas

Se encuentran en: lengua, paredes de las papilas Fungiformes

y calciformes, mucosa de la epiglotis, el paladar y la faringe

Hay alrededor de 10,000 botones gustativos

Área somatosensitiva primaria, secundaria y área asociativa

Area somatosentitiva primaria: áreas 3,1,2, áreas de brodmann Tiene un poro y en este hay microvellosidades, la parte en
Area somatosensitiva secundaria (morado) es el receptor y al costado células de sostén, la
célula basal se encarga de ir reponiendo.

- Células basales se cambian ej. Cuando nos

quemamos la lengua

Cada yema gustativa está formada por 4 tipos de células

morfológicamente distintas: células basales, células oscuras,
células clara y células intermedias.
 UMBRAL GUSTATIVO
La concentración umbral es la mínima concentración de una
PAPILAS GUSTATIVAS sustancia que depositada en una papila individual evoca la
perfección del gusto.
- Caliciformes se encuentran atrás
SABOR SUSTANCIA CONCENTRACIÓN
- Las Fungiforme bien adelante, UMBRAL (umol/L)
Dulce Sucrosa 10,000
- Las Foliáceas a los costados o laterales Salado NaCl 2,000
Agrio HCl 100
- Las Filiformes son las más numerosas, pero no tienen Amargo Quinina 1.6
botones gustativos (no tienen función en la quimio
percepción). dan sensación táctil
TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑAL
Disolución de las sustancias químicas en la saliva
Contacto de las células gustativas a través del poro gustativo

Interacción con:

- Receptores del gusto (proteínas de la superficie de las

células – Gustducina que está asociada proteína g)
- Proteínas poriformes (canales iónicos)

Producen:

- Cambios eléctricos en las células gustativas

- Vías de señalización intracelular
- Despolarización

TRANSDUCCIÓN DEL SABOR DULCE

MODALIDADES BÁSICAS La glucosa va a ser captado por un receptor acoplado a
Proteína G y esta activa una cascada de segundos mensajeros
fungiformes mediados por el AMPc que activa proteinkinasa A y esto va a
DULCE
ocasionar que se cierre un canal de potasio aumentando la
concentración de K, y como aumenta un ion positivo entonces
- Lo captamos en la punta de la lengua
se despolariza la membrana y abre canales de calcio voltaje
- Detecta compuestos orgánicos: sacarosa, maltosa,
dependientes, entra calcio y si entra calcio se produce la
glucosa, sacarina, ciclamatos.
exocitosis de glutamato. glucosa=exocitosis de glutamato
UMAMI

- Glutamato monosódico, el ajinomoto, lo captamos

en la parte de adelante. fungiforme

AGRIO/ÁCIDO

- Bordes laterales foliceas

- Detecta al ion hidrogenión -> Ácidos: H+

SALADO:
fungirforme
- Parte anterior del dorso
- Detecta -> Anión de las sales inorgánicas

AMARGO:

- Parte posterior de la lengua calciforme

- Detecta venenos-> Sulfato de quinina.

- Estricnina, morfina, nicotina, cafeína, urea.
- Se dice que es un sentido de protección
TRANSDUCCIÓN DEL SABOR AMARGO
Tenemos varios estímulos.

Estímulo amargo 1 que bloquea un canal de potasio y este al

estar en aumento de concentración despolariza la membrana,
abre canales de calcio dependientes, pero también tenemos
el mecanismo mediado por gustducina que es una Proteína G
asociada a mecanismo de fosfodiesterasa, lo que hace esta
fosfodiesterasa es disminuir el AMPc y la disminución lo que
lleva es la despolarización de la membrana.

Otros estímulos amargos pueden estimular Fosfolipasa C y

aumenta el calcio intracular mediado por el IP3. Al final voy a
tener aumento de calcio intracelular tanto por fuera o dentro
del Retículo Sarcoplásmico y así se despolariza la membrana y
se da la exocitosis.

VÍAS CENTRALES DEL GUSTO

La liberación del neurotransmisor general un potencial de
acción en el axón gustativo primario
La información gustativa se transmite por 3 pares Craneales:

- VII (parte más anterior de la lengua y paladar)

- IX (lengua tercio posterior)
- X (faringe y epiglotis)

Bulbo (núcleo gustativo)

TRANSDUCCIÓN DEL SABOR UMAMI
Relacionado al glutamato monosódico. Es generalmente un
canal que permite entrada de iones calcio y iones sodio, estos
iones despolarizan la membrana y abren canales de calcio
voltaje dependientes. Lo que hace que el calcio inicie la
exocitosis de los neurotransmisores.
Tálamo (núcleo ventral posterior)
La corteza gustativa primaria localizada en el lóbulo parietal
(área 43 de brodman)
Los tres pares craneales llevan la información de los nervios
hacia sus ganglios, ya que la información sensitiva la lleva una
neurona pseudounipolar, esta información llega al núcleo del
tracto solitario área gustatoria y desde aquí llega al tálamo a su
núcleo ventro posteromedial del tálamo y luego a la corteza
gustativa (opérculo insulo frontal)

Pero también desde el núcleo del tracto solitario la información

puede ir a los núcleos bulbares para el control de la salivación,
también puede ir la información al hipotálamo para regular el
hambre y saciedad y también hacia el sistema límbico.
grelina y la leptina

TRANSDUCCIÓN DEL SABOR SALADO Y

AGRIO/ÁCIDO

Estímulo salado es porque yo capto el ión sodio (Na) y el Na

despolariza cualquier membrana, al despolarizarla abre
canales de calcio voltaje dependientes y se da la exocitosis.

El estímulo agrio lo que hace es bloquear un canal de potasio

o también producir el ingreso de ion hidrogenión H+, como es
positivo al bloquear un canal de potasio también acumulo un
ion positivo eso despolariza la membrana, abren canales de
calcio voltaje dependientes y se da la exocitosis.
 Receptor Células epiteliales

Ubicación Corpúsculos Corpúsculos Corpúsculos de

ubicados ubicados atrás pliegues
delante de de la V lingual glosoepiglóticos
la V lingual

1° sinapsis N. N. Inferior del N. Inferior Del

Geniculado Glosofaríngeo Vago
del Facial

2° sinapsis Núcleo el Tracto Solitario

Vía Tracto solitario talámico

3° sinapsis N. Ventral Posteromedial

Vía de Corteza Gustativa

proyección
cortical Área 43 de Brodman
RECEPTORES OLFATORIOS
Se van encontrar sumergidos en el moco para poder captar los
odorantes y transmitirlos.
SENTIDOS DEL OLFATO

INTRODUCCIÓN

Una idea de la importancia de los sistemas olfatorios lo da la

gran proporción (4%) de los genomas de muchos eucariotas
superiores que esta dedicada a codificar sus proteínas de
membrana de los receptores olfatorios

Los 1000 genes que hay en el genoma mamífero relacionado

con los receptores olfatorios lo hacen probablemente la familia
de genes más grandes del genoma entero.

RECEPTORES OLFATORIOS
Se encuentran en la mucosa olfatoria pigmentada de color
amarillo: 250 mm2 en cada fosa nasal
importante Receptores de adaptación intermedia
Son quimiorreceptores
Tenemos 10-20 millones de células receptoras
TIPOS CELULARES DE LA MUCOSA OLFATORIA
RECEPTORES DE ODORANTES
Son proteínas transmembranas, atraviesan 7 veces la
membrana y su mecanismo de acción está asociado a
proteínas g.
Las secuencias de los aminoácidos de los receptores
odorantes son muy diversas.

Neuronas olfatorias primarias Cada una de las neuronas sensitivas olfatorias responde a
Células de sostén: secretan mucus odorantes diferentes
Las células germinales (nichos de neuroblastos) también
llamadas células progenitoras

PRODUCCIÓN DE MOCO
Procede de:

- Células de sostén epiteliales

- Glándulas de Bowman

Función:

- Proporciona el medio iónico y molecular adecuado

para la detección de olor
- Contiene proteínas solubles que captan los odorantes
“contribuyen a la concentración o eliminación de
odorantes, pero no son receptores”

RECEPTORES OLFATORIOS
Esto que está sumergido en el moco ahí encuentro los
receptores como estos están asociado a una Proteína G (Golf)
esta va a aumentar la cantidad de AMPC lo que ocasiona
apertura de canales de sodio y calcio despolarizando la
membrana y ocasionar la transmisión del impulso y hace
sinapsis con células mitrales que se encuentran en el bulbo,
células granulares y células periglomerulares.
BULBO OLFATORIO
Las Células mitrales tienen una función excitatoria
Las Células Glomerulares y Periglomerulares son Gabaérgicas,
por lo tanto, inhibitorias.
Aquí vamos a encontrar neurogénesis
VÍAS OLFATORIAS
En algunos animales, pueden captar feromonas, que están
disueltas en los olores, gracias a que tiene el órgano
vomeronasal.
El órgano vomeronasal en animales, la información viaja hacia
la amígdala y al hipotálamo para poder saber cuándo la
hembra está en celo.
En cambio, en los humanos la información que va por las
células mitrales tiene varios lugares donde puede llegar la
información, todos estos lugares son corteza, pero no ha
pasado por el tálamo.
Uno de los sentidos de los cuales no pasan por el tálamo es el
olfato.
En cambio, en su lugar van a áreas muy importantes como, por
ejemplo, la corteza piriforme, amígdala, después viajan y
algunas vías llegan al tálamo para nuevamente llegar al
hipotálamo y ejercer su acción, otras van a la corteza frontal
para ir hacia el área orbitofrontal.
CORTEZA OLFATORIA
NUCLEO OLFATORIO ANTERIOR
- Se relaciona con la coordinación desde la corteza
olfatoria contralateral
- Transferencia de memoria de un lado a otro
CORTEZA PIRIFORME
- Se proyecta al lóbulo frontal
- Aquí se lleva a cabo discriminación olfatoria
 - Percepción consciente

TUBERCULO OLFATORIO

- Proyecciones no olfatorias al lóbulo temporal,

especialmente hacia estructuras límbicas

AMIGDALA CORTICOMEDIAL

- Respuestas emocionales

CORTEZA ENTORRINAL TRANSICIONAL

- Memoria olfatoria

El Iris tiene 2 tipos de fibras: circulares y radiales

Cristalino fijado por las zónulas de zinc
Trabéculas y canal de schlemm donde se reabsorbe el Humor
Acuoso

VÍAS EFERENTES

Tienen acción depresora general

Efecto excitatorio o desinhibitorio

Proviene de:
ÓPTICA
- Núcleo de la rama horizontal de la banda diagonal
- Núcleo olfatorio anterior ipsilateral Dependiendo de la angulación como la luz atraviesa un lente
- Núcleo olfatorio contralateral (llega por la comisura por ejemplo si es de manera perpendicular sigue su camino,
anterior) pero si hay una angulación ya se da un cambio en cuanto al
paso de la luz.
Esa información de salida termina en las células granulosas y
en las células periglomerulares

SENTIDOS DE LA VISIÓN

ANATOMÍA

Desde afuera hacia adentro encontramos:

Cornea  humor acuoso  iris (entre ellas forma un diafragma)

llamada pupila  procesos ciliares músculos ciliares  zónulas
de zinc (fijan al cristalino)  cristalino  humor vítreo  capa
esclerótica  retina  nervio óptico
Lentes: ÓPTICA
- Lentes Cóncavos, divergen, los abren Emétrope: aquella persona que forma la imagen en la retina
- Lentes Convexos, convergen los rayos en un punto
focal Hipermetropía: el punto focal esta por detrás de la retina, ¿y por
qué se ha ido detrás? Porque los lentes son de baja potencia y
lo ayudo con un lente convexo

Miopía: forma el punto focal antes de la retina, por la gran

potencia de su conjunto de lentes. Globo ocular más grande
que en hipermetropía. Se les da lentes cóncavos.

Cuanto más gordo es un lente va a poder converger los haces

luminosos en un punto focal mas cercano, o sea cuando un
lente es mucho mas gordo es mas potente por eso tiene más
dioptría que es la potencia del lente.

EL OJO HUMANO
Comparado a una cámara fotográfica:

1. SISTEMA DE LENTES
2. Un sistema de abertura variable (diafragma): La
FORMACIÓN DE LA IMAGEN pupila
3. Placa sensible: la retina
La imagen la vemos de cabeza, pero se revierte en la corteza, 4. Cámara oscura: la coroides
por eso que lo vemos tal cual.
SISTEMA DE LENTES

- Interfase entre aire y superficie anterior de la cornea

- Interfase entre superficie posterior de la córnea y
humor acuoso
- Interfase entre humor acuoso y superficie anterior del
cristalino
- Interfase entre superficie posterior el cristalino y el
humor vítreo

LA PUPILA
Va a ser el diafragma que regula el ingreso de la luz.
Es un espacio que se modifica con la contracción o relajación
de los músculos ciliares

De todos los lentes que tenemos. ¿Cuál es el mas potente? Es

el cristalino porque es el que va a producir o el que va a
cambiar de forma.

Porque yo puedo tener al cristalino flaquito que tiene baja

dioptría o gordito que es más potente.
EL IRIS
Formación pigmentada y opaca MÚSCULOS CILIARES
Regulan la cantidad de luz que penetra al ojo
Le da color a los ojos Todo gracias a los músculos ciliares, si se contraen, el cristalino
Esta constituido en su interior por: se hace más grueso si se relaja se hace más delgado.

- Fibras muscular circulares El cristalino es como una capsula de goma, si yo lo estiro se

hace delgado, y si no tiene tensión se engorda.
Su contracción produce miosis
Inervación: parasimpática (núcleo de Edinger-
Westphal)

- Fibras musculares radiales

Su contracción produce midriasis

Inervación: simpática

LA RETINA
Es una estructura formada por 10 capas, en donde se
encuentran los receptores y se produce la transducción

Las capas nucleares contienen células y las capas plexiformes

contienen axones y dendritas

Receptores
- Conos: 6-7 millones
- Bastones 120-125 millones

Células ganglionares: 1- 1.2 millones (El axón de las células

ganglionares forman el nervio óptico)

Fibras nerviosas 1-1.2 millones

EL CRISTALINO
CAPAS DE LA RETINA
Cambia de forma cuando esta delgado y gordo.
Si yo tengo un punto lejano más de 8 metros el cristalino es 1. Epitelio pigmentario: posee melanina
delgado
Si yo tengo un punto cercano el cristalino se hace más grueso 2. Capa de células fotorreceptoras: los conos y los
para darle más potencia bastones
Y eso se da gracias a los músculos ciliares
3. Membrana limitante externa: uniones intercelulares
entre los fotorreceptores y las células de Müller.

4. Capa nuclear o granular externa: núcleos de los

fotorreceptores
 5. Capa plexiforme externa: conexión sináptica entre las
células fotorreceptores, bipolares y horizontales

6. Capa nuclear o granular interna: núcleos de las

células bipolares y células horizontales amacrinas

7. Capa plexiforme interna: conexión sináptica entre

células bipolares, amacrinas y ganglionares

8. Capa de las células ganglionares: núcleos de células

ganglionares

9. Capa de fibras del nervio óptico: axones de células

ganglionares que forman el nervio óptico

10. Membrana limitante interna: lámina basal

MÁCULA Y PUNTO CIEGO

Mácula Lútea: Zona con alta concentración de conos

Punto ciego: lugar donde nace el nervio óptico. No contiene

bastantes bastones ni conos. La imagen que incide en este
punto no genera percepción visual en el cerebro
Células de sostén son las Células de Muller

Células Horizontales y Células Amacrinas de función inhibitoria.

FOTORRECEPTORES

Van a estar asociado a células bipolares

Retina periférica: tengo varios fotorreceptores que hacen

sinapsis con células bipolares, pero al final todas estas hacen
sinapsis con una célula ganglionar.

Retina central o fóvea, se le denomina el área de mayor

agudeza visual porque ahí la sinapsis es una a una.

PUNTO CIEGO Y NERVIO ÓPTICO

PUNTO CIEGO

¿Cómo me doy cuenta?

Un papel, un punto y una cruz, a una determinada distancia

con un solo ojo, viendo el puntito debo ver la cruz, si yo voy
moviendo el papel hacia la persona se va a desaparecer la
cruz.

ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO

De todo el espectro, que va desde los rayos gamma hasta los

rayos x, ultravioleta, rayos infrarrojos, solo un espectro pequeño
es visible entre los 380 a los 750, en este espectro de luz voy a
tener tanto la visión de los bastones (tienen el pigmento
rodopsina) y los conos (tiene el pigmento conopsina).

Y veo los colores azul, verde y rojo

TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑAL En la oscuridad estos bastones van a estar despolarizados

entonces va a ver alta transmisión (de descarga glutamato) a
diferencia que cuando hay luz estoy hiperpolarizado, porque
Metarodopsina 2-> transforma al Transretinal
cuando hay luz se va a cerrar el canal.
Luego que la luz llega a esta rodopsina y cambia la estructura
retinal se produce la activación de la transudcina que es la
Entonces canal cerrado no entra ningún ion.
Proteína G y lo que hace es transformar a este GMPc.
En conos y bastones no existe potencial de acción solo
GMPc, normalmente cierra el canal para el sodio, luego al
potencial receptor y este se transmite hacia la célula
metabolizarlo por esta fosfodiesterasa lo que hace es que se
ganglionar que es la que recién produce el potencial de
quede abierto el canal
acción.
CONDUCCIÓN ELECTROTÓNICA
Las únicas que transmiten señales por medio de potenciales de
acción son las células ganglionares

Las transmisiones de la mayoría de las señales en las neuronas

de la retina se producen por conducción electrotónica

La conducción electrotónica es el flujo de corriente eléctrica

en el citoplasma neuronal que permite la conducción gradual
de la potencia de la señal, según la intensidad de la
iluminación (no es todo o nada)

Se diferencias de un potencial de acción por lo siguiente:

- Son locales y no se propagan

- Son subumbrales, no superan el valor umbral en el
cual se dispara un potencial de acción
- Son pasivos, no cambian la polaridad de la
membrana VÍA VISUAL
- Son sumables en el tiempo
Cuando los impulsos nerviosos abandonan las retinas se dirigen
hacia atrás por los nervios ópticos
CÉLULAS GANGLIONARES
En el quiasma óptico todas las fibras del lado nasal de la retina
Transmiten señales por medio de potenciales de acción se cruzan al lado contrario
Tienen una descarga basal y se excitan ante cambios en la
intensidad de la luz Se unen a fibras que proceden del lado temporal de la retina
Algunas se apagan OFF y otras se encienden ON del otro lado para formar las cintillas ópticas
Pueden ser excitadas o inhibidas por distintos colores
Las cintillas hacen sinapsis en el cuerpo geniculado lateral y
Existen 3 tipos desde aquí las fibras genículocalcarinas (radiación óptica) van
a la corteza visual primaria (área 17) en el lóbulo occipital.
- Células W: detectan movimiento
- Células X: detectan colores
- Células Y: detectan variaciones de la intensidad
Las fibras de la retina nasal cruzan el quiasma y estas llegan
Las células ganglionares se pueden dividir también de esta hacia los cuerpos geniculados laterales y de ahí por las
manera: radiaciones ópticas la corteza visual primaria.

TIPO M (Magno): 10% de las células (Movimiento)

- Responden a objetivos grandes y en movimiento

- Son rápidas
- Responden con potenciales de acción transitorios:
respuesta transitoria a la iluminación.
- Alta sensibilidad al contraste
- Tienen gran campo receptivo
- Ausentes en la fóvea

TIPO P (Parvo): 90% de las células (Forma, detalles, color)

- Mas pequeñas y numerosas

- Lentas
- Responden con una secuencia mantenida de
potenciales de acción: formas, detalles.
- Tienen campo receptivo pequeño
- Visión en color
CORTEZA VISUAL SENTIDOS DE LA AUDICIÓN
Primaria: 17
Secundaria: 18, 19 AUDICIÓN
El sistema auditivo nos pone en contacto con el mundo externo
de ruidos y sonidos

La audición es la experiencia subjetiva de la exposición al

sonido de los ruidos

SONIDOS O RUIDOS

Ondas de presión que viajan por un medio elástico (aire,

líquidos o sólidos). Se propagan por el aire, llegan al oído donde
desencadenan una serie de fenómenos que son identificados
como sonidos o ruidos

EL SONIDO

Sonido: originado por la vibración de la materia

La Audición es el conjunto de procesos que permiten captar e

interpretar el sonido

Frecuencia: es el número de ciclos por unidad de tiempo (Hz)

ALTERACIONES CAMPIMÉTRICAS Intensidad: es la amplitud de la onda (Db). La intensidad

depende de la frecuencia de vibración
Si tengo alteración en una sección en el nervio óptico del ojo
derecho yo no voy a ver la región del ojo derecho La intensidad va a depender de la frecuencia de vibración.

Si tengo una lesión en el quiasma estoy cortando fibras de la

retina nasal de ambos lados, en este campo visual la retina
nasal ve el campo temporal y la retina temporal ve el campo
nasal.

Si yo tengo una lesión en la retina nasal del lado derecho no

veré el lado temporal derecho y así con el otro lado a esto se
le conoce como Hemianopsia bitemporal o Hemianopsia
heterónima

Si la lesión es por detrás del quiasma óptico voy a tener una

hemianopsia homónima

Las lesiones en radiaciones y corteza son cuadrantanopsias,

pero de que depende el tipo de cuadrantanopsia, depende
cuando es en la corteza, se respeta la mácula

Y si tengo una lesión en el superior es porque yo no veo la parte

inferior y así viceversa.
SENSIBILIDAD DEL OÍDO HUMANO EL OÍDO MEDIO

Es el receptor más sensible del organismo Tímpano:

Intervalo audible para la especie humana: 20-20 000 CPS (Hz)
Mayor sensibilidad: 1000 – 4000 Hz - Grosor: 0.1 mm
Máxima para: 2000 Hz - Membrana semielástica, no está tensa
Voz humana masculina: 120 Hz - No presenta resonancia: esta críticamente
Voz humana femenina 250 Hz amortiguada por la cadena osicular (huesecillos)
El oído humano puede distinguir: 2000-3000 tonos Puros - Permite distinguir tonos diferentes y poder discriminar
diferentes tipos de sonidos que se sacuden con
rapidez
- Máximo desplazamiento con sonidos de 2000 Hz

EL OÍDO

Oído externo, oído medio y oído interno.

Cadena de huesecillos: martillo, yunque y estribo

El manubrio o mango del martillo unido a la cara interna del

tímpano, la cabeza a la pared del oído medio y su apófisis
corta al yunque
EL OÍDO EXTERNO
Yunque se articula con el Estribo
Canaliza las ondas del sonido hacia la membrana timpánica La base del estribo unido al ligamento anular el cual se fija a las
Tiene forma de cono paredes de la ventana oval
Los huesecillos unidos por ligamentos
En el odio medio, los movimientos angular y lineal de los El martillo al contraerse tensa al tímpano.
huesecillos son de 0.005 mm. El músculo estapedio al contraerse jala al estribo.

El tímpano sufre oscilaciones totales por la acción de las ondas

sonoras

Estas oscilaciones conservan la frecuencia de vibraciones del

sonido, pero sufren alteraciones durante el pasaje por la
cadena de huesecillos:

- De ondas de gran amplitud y débil fuerza

- Ondas de pequeña amplitud, pero gran fuerza

Ganancia por palanca: 1.3 (relación 3:2)

Relación entre superficie timpánica y a membrana de la base

del estribo es 55: 3.2mm2

Ganancia total: 22 veces

Contracción de ambos protege del pasaje de mucha energía

- Tímpano-huesecillos: musculo del martillo

- Huesecillos – ventana oval: músculo del estribo

OÍDO INTERNO

Se encuentra la cóclea o caracol.

Consiste en 3 tubos enrollados unidos por sus lados

- Rampa vestibular
- Rampa media están localizadas las células ciliadas
internas y células ciliadas externas. Y estos cilios están
fijos a la membrana tectoria.
- Rampa timpánica
MÚSCULOS DEL OÍDO MEDIO
La membrana de Reissner separa la rampa vestibular de la
Músculos del martillo o tensor tympani rampa media

- Se inserta al mando del martillo La membrana basilar separa la rampa media de la rampa
- Su contracción pone tenso al tímpano y hace que timpánica
vibre menos
- Inervado por el trigémino (v)

Músculo del estribo o stapedius

- Inervado por el facial (VII)

- Su contracción separa la base del estribo de la
ventana oval, impidiendo o atenuando la transmisión
de vibraciones muy intensas.

Martillo, yunque y estribo; transforman ondas de gran

amplitud y poca energía en ondas de poca amplitud y en gran
energía con el fin de movilizar la perilinfa
La rampa media está llena de endolinfa (tiene alta cantidad de
potasio)
La rampa vestibular y rampa timpánica tienen perilinfa (tiene
sodio)
Endolinfa: Alta en K y baja en Na+
Perilinfa: Alta en Na+ y baja en K +
Las células marginales van a permitir el pase del potasio, se
abre un canal y sale el potasio y este potasio va a entrar por
medio de un Cotransportador Na-K-2Cl y ese potasio va a volver
a salir hacia la Endolinfa.
ÓRGANO DE CORTI
Es donde están las células ciliadas tanto internas como
externas.
Se encuentra ubicado sobre la membrana basilar y un techo
está formado por la membrana tectoria.
Se mueve cuando la membrana basilar es deformada.
Contiene los receptores:
- Células ciliadas internas: son las que transmiten el
impulso nervioso. (una sola fila)
- Células ciliadas externas: ayudan al movimiento de la
membrana basilar. (fila de 3)
Los cilios de estas células se proyectan hacia la membrana
tectoria y cuando se inclinan hacia uno u otro lado despolariza
o hiperpolariza las células.
De esta forma se convierte un impulso mecánico en uno
eléctrico.
CÉLULAS CILIADAS
Las células ciliadas internas de forma más redondeada, hacen
múltiples contactos sinápticos con las neuronas aferentes (de
color amarillo).
Una forma más redondeada y ellas hacen la mayoría de las
sinapsis aferentes.
En las células ciliadas externas destaca la importante
inervación que recibe de las neuronas eferentes (de color gris);
estas células hacen escaso contacto sináptico con las
neuronas aferentes. Más larga y más cantidad.
Son más largas, más numerosas, son las que tienen sinapsis
eferentes o sea de salida.
MEMBRANA BASILAR
Es una membrana rígida y elástica, esta fija en su extremo basal
pero esta libre en la parte más distal.
Aquí se lleva a cabo el fenómeno de movimiento, se van a
mover a desplazarse la perilinfa.
Membrana fibrosa, formada por fibras colágenas orientadas
de modo radial del modiolo hacia la pared externa del
caracol.
Estructuras rígidas y elásticas; fijas por el extremo basal pero
libres por su extremo distal.
Las longitudes de las fibras basilares aumentan
progresivamente desde la base hacia el vértice del caracol
(Desde 0.04 mm hasta 0.5 mm).
El diámetro de las fibras disminuye progresivamente de la base
al vértice (disminución progresiva de la rigidez).

“Las fibras cortas y rígidas cerca de la base vibran con

frecuencias altas”

“Las fibras largas y flexibles cercanas a la helicotrema vibran

con frecuencias bajas”

Hacia la base son fibras mas pequeñas, y hacia la punta de la

helicotrema son más anchas, por eso que conforme mas estoy
cerca a la base capto alta frecuencia.

Cuanto más lejos hacia la helicotrema, capto baja frecuencia.

La deformación de los cilios es lo que da el proceso de

transducción de la señal.

La figura de la izquierda, una microscopia electrónica del

ápice de un cilio mostrando la unión de punta (flecha roja).

La figura de la derecha muestra como la unión de punta liga

los canales iónicos mecanotransductores de la región apical
con aquellos que se localizan en la pared lateral del siguiente
cilio; estos canales están acoplados a una maquinaria proteica
celular que les permite desplazarse.

TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑAL
La célula más grande se llama kinetocilio

Si se deforman hacia el kinetocilio se produce despolarización

y hacia el lado contrario o inverso se da la hiperpolarización.

Se produce apertura de canales de K+, el cual fluye desde el

exterior (endolinfa) hacia el interior de las células ciliadas
internas.
CÉLULA CILIADA EXTERNA
Para luego volverse potencial de acción.
La amplificación coclear depende del movimiento de las
Y así se logra la liberación de glutamato.
células ciliadas externas.
Se transmite el potencial de acción hacia centros superiores.
Cumplen una función importante relacionada con la
modulación del sonido.

Al ser más cortas van a jalar a la membrana basilar y al mover

la membrana ocasionan que se active la vía auditiva
 CORTEZA AUDITIVA

Se encuentra a nível temporal.

Área auditiva primaria: 42

Área auditiva secundaria: 43
VÍA AUDITIVA

Las células ciliadas hacen sinapsis con una red de

terminaciones nerviosas cocleares.

Estas fibras se dirigen al ganglio espiral de Corti ubicado en el

centro de la cóclea (modiolo).

El ganglio envía axones hacia el nervio coclear el cual llega a

los núcleos cocleares ventral y dorsal del bulbo raquídeo.

La neurona de segundo orden pasa al lado opuesto del tronco

encefálico para llegar al núcleo olivar superior.

La vía continúa ascendiendo por el lemnisco lateral para llegar

al colículo inferior.

Núcleo geniculado medial, radiación auditiva y corteza

auditiva (lóbulo temporal).

Receptor Órgano de Corti TRAUMA ACÚSTICO

Primera sinapsis
Segunda sinapsis
Tercera sinapsis
Cuarta sinapsis
Ganglio espiral
Núcleos cocleares Se produce dependiendo desde el trafico de la ciudad, el
(bulbo raquídeo) sonido de una aspiradora.
Colículo inferior
Desde 90 decibeles en adelante se produce trauma acústico
(mesencéfalo)
Núcleo geniculado
medial (tálamo)
 SENSACIONES VESTIBULARES Y
EQUILIBRIO

EL EQUILIBRIRO

El sistema del equilibrio es más complejo que el sistema

auditivo, debido sobre todo al componente motor.

No hay una estructura que por sí sola cumpla con el

funcionamiento de éste.

El sistema consiste en múltiples impulsos sensoriales de órganos

sensoriales terminales vestibulares, sistema visual, sistema
somatosensorial y propioceptivo.

Luego, la información se integra a nivel del tronco encefálico y

el cerebelo, con importante influencia de la corteza cerebral,
como los lóbulos frontal, parietal y occipital.

La información integrada provoca diversas reacciones motoras

estereotípicas, de movimiento ocular, control postural e
impulsos de salida perceptuales.
FISIOLOGÍA VESTIBULAR
ÓGANO VESTIBULAR
Se va a encargar de:

La endolinfa tiene una alta concentración de Potasio, por esa
alta concentración se lleva a cabo el mecanismo de
transducción de la señal.
Vemos como se distribuyen los canales semicirculares
Informar al sistema nervioso central sobre cualquier
aceleración o desaceleración angular o lineal.
Ayudar en la orientación visual, mediante el control de los
músculos oculares.

Controlar el tono de los músculos esqueléticos para la

mantención de una postura adecuada.

Información sobre la posición de la cabeza en el espacio:

- Función estática: captada por receptores maculares.

Información sobre los desplazamientos de la cabeza:

- Función cinética: captada por receptores ampulares.

RECEPTOR AMPULAR

En estas ampollas yo tengo células ciliadas al momento que

muevo la cabeza el líquido se mueve y empuja las células y al
empujar los cilios se mueven al cilio de mayor tamaño
(despolarización) o de menor tamaño (hiperpolarización).

Tengo el canal horizontal, el canal superior y el canal posterior.

Si yo muevo la cabeza diciendo “si” estimulo el canal superior

Si digo “no” estimulo el canal horizontal

Y si ladeo la cabeza moviendo de izquierda a derecha estimulo

el canal posterior
 Igualmente, si yo agacho la cabeza se produce la caída de
estas estatoconías y producen que los cilios cambien de
posición.

Al movimiento, a la rotación angular de la cabeza, se desplaza

el liquido y mueve las células ciliadas.

Fisiología vestibular
Como tenemos 2 órganos vestibulares a cada lado, al
momento de girar la cabeza voy a despolarizar hacia donde
gira mi cabeza, en cambio los otros receptores del lado
opuesto se van a hiperpolarizar y así es como yo tengo
equilibrio.

Cuando esto se rompe el paciente entra en estado de

inestabilidad.

Hacia donde va el movimiento se despolariza y las células del

otro lado se van a hiperpolarizar

En uno hay excitación cuando se quiebra hacia el cilio mas

grande y hay hiperpolarización cuando se quiebran hacia el
cilio más pequeño.
RECEPTOR MACULAR
Los receptores también son células ciliadas, pero tiene los
otolitos o estatoconías que captan la posición de la cabeza.

Cuando está en un estado neutral están quietos.

Cuando movemos la cabeza caen ya que son de material

pesado y eso genera la deformación de los cilios. Y pasa
información a los músculos del cuello de cómo está la posición
de la cabeza
CONTROL VESTIBULAR
Cuando yo muevo la cabeza hacia un lado y estoy fijando la
mirada, esta información va a ser captada por el órgano
vestibular.

El órgano vestibular manda hacia los núcleos vestibulares y

desde aquí hay contacto con los centros de los óculos motores.

Para mantener el equilibrio:

Se necesita la integridad del:

- Vestíbulo
- Vista
- Sensibilidad profunda
- Cerebelo

Todos ellos interactúan para poder tener o mantener el

equilibrio