Laura Encarnacion Pineda 22-0985

Lorian Nivar de los Santos 19-0679

Disnalda Fermín Rodríguez 21-0441

ALCANO

2,2,4- trimetilpentano

ALQUENO

1-Buteno

ALQUINO

2-butino
1,4 dimetil ciclohexano

ALCOHOL

Etanol

AROMATICO

Benceno
ALDEHIDO

Etanal Aldehído

CETONA

Hexanona

ACIDO CARBOXILO

Ácido propanoico
DIBUJAR ISOMEROS
QUIMICA ORGANICA I LABORATORIO

LAURA ENCARNACION PINEDA 22-0985

Prerrequisitos:

Modelo molecular

Es una representación visual tridimensional de una molécula que muestra la disposición espacial de sus átomos y enlaces. Los
modelos moleculares son utilizados para estudiar y comprender la estructura y propiedades de las moléculas.

Grupos funcionales y sus reglas de nomenclatura:

Son átomos o conjuntos de átomos que confieren propiedades químicas específicas a una molécula. Los grupos funcionales se
utilizan para clasificar y nombrar compuestos orgánicos de acuerdo con las reglas de nomenclatura.

Las reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos son establecidas por la IUPAC .Estas reglas proporcionan una forma
sistemática y consistente de nombrar compuestos químicos. Algunas reglas básicas de nomenclatura orgánica incluyen:

1. Identificar la cadena principal: En una molécula, se selecciona la cadena de carbonos más larga como la cadena
principal.

2. Numeración de la cadena: Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal para indicar la posición de los
grupos funcionales y las ramificaciones.

3. Nombrar grupos funcionales: Se nombra el grupo funcional presente en la molécula, utilizando prefijos o sufijos según
corresponda.

4. Nombrar ramificaciones: Las ramificaciones se nombran como sustituyentes, indicando su posición y nombre.

5. Indicar multiplicidad: Se utilizan prefijos como di-, tri-, tetra- para indicar la presencia de múltiples grupos idénticos.

Isomerías y sus tipos:

La isomería se refiere a la existencia de compuestos químicos con la misma fórmula molecular, pero con diferentes arreglos
espaciales de los átomos. Los diferentes tipos de isómeros incluyen:

1. Isomería estructural: Los compuestos tienen una fórmula molecular diferente debido a un arreglo diferente de los
átomos. Esto incluye isómeros de cadena, posición y función.

2. Isomería espacial: Los compuestos tienen la misma fórmula molecular y la misma secuencia de átomos, pero difieren
en la orientación espacial tridimensional de sus átomos. Esto incluye isómeros cis-trans (geometria) y enantiómeros
(quiralidad).

La fórmula molecular:

Representa el número y el tipo de átomos presentes en una molécula. Por ejemplo, la fórmula molecular del etanol es C2H6O,
lo que indica que contiene dos átomos de carbono, seis átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno.

La fórmula desarrollada:

Muestra la estructura completa de una molécula, incluyendo todos los átomos y enlaces. Por ejemplo, la fórmula desarrollada
del etanol sería CH3CH2OH, lo que muestra claramente la cadena de dos carbonos y los átomos de hidrógeno y oxígeno
unidos a ella.

Formula semidesarrollada:

Representación simplificada de una molécula que muestra los átomos de carbono y sus enlaces.