-¿Tienen los equipos necesarios para producir los comprimidos, es decir una tableteadora?

Porque el producto tiene que ser viable, hay que evaluar el impacto a la sociedad, a qué
población está dirigida, el costo de producirlo y el beneficio, porque el producto tiene que
ser viable, ya que si es más costoso que comprar un expectorante en una farmacia
entonces no tiene sentido. En el laboratorio no poseen los equipos necesarios para la
producción de tabletas por lo que una alternativa sería hacerlos en cápsulas duras porque el
proceso de llenado de las cápsulas se puede hacer manualmente, cambiar la forma
farmacéutica también cambia la farmacocinética y habría que adquirir las cápsulas para
llenarlas en un ambiente estéril. Las cápsulas blandas presentan el mismo problema que las
tabletas, que no tienen los equipos que se necesitan para llenar el gel con el farmaco. Para
producir las cápsulas duras necesitan saber qué cantidad de principio activo y excipientes y
cuáles van a usar. Se necesita calcular qué cantidad de principio activo hay en una muestra
de la pulpa para saber qué cantidad de excipientes se va a necesitar o sí se va a necesitar
del todo.
Uno de los puntos claves a la hora de elaborar un fármaco es la estandarización y
dosificación, para la cual se debe calcular el porcentaje de principio activo que queda en el
polvo porque puede ser diferente al que había en la pulpa antes de ser procesada, y tienen
que estar entre los parámetros de la dosis mínima y máxima suficientes como para hacer el
efecto. Hay que conocer la cantidad de principio activo en la pulpa y la cantidad de principio
en la dosis terapéutica. La farmacocinética es el proceso LADME por el que pasa el fármaco
que es la Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Expulsión del medicamento y
depende de la dosis del medicamento, se debe investigar los métodos de absorción y
distribución del principio activo y la farmacodinámica de la dosis