Sistema endocrino

-Produce hormonas  efectores que regulan actividades en células, tejidos y órganos

-Mantienen la homeostasis, coordinan el crecimiento y el desarrollo corporal
-Hormonas transportadas a través de los espacios de TC y vasos sanguíneos
-Producen respuestas lentas y prolongadas
-Hay células que:
a. Secretan hormonas hacia células vecinas  control
paracrino
b. Secretan hormonas para sí mismas  control autocrino
Órganos endocrinos principales  función principal o única es la
síntesis, almacenamiento y secreción de hormonas
Componentes endocrinos dentro de otros órganos  los
componentes endocrinos del páncreas, ovario, testículo y riñón
Sistema endocrino difuso células endocrinas dispersas dentro de otros epitelios (gastrointestinal o respiratorio). Las
hormonas que secretan suelen ser de secreción paracrina

-Hormonas: sustancia con actividad biológica que actúa sobre células diana especificas
1. Esteroides  derivados del colesterol, secretados por ovarios, testículos y corteza suprarrenal. Estas son liberadas al
torrente sanguíneo y transportadas al tejido diana con ayuda de proteínas transportadoras (fijadora de andrógenos), que
protegen a la hormona de la degradación. Tienen receptores intracelulares
2. Péptidos (proteínas, polipéptidos y péptidos pequeños)  sintetizados y secretados por células del hipotálamo, hipófisis,
glándula tiroides, paratiroides, páncreas y células endocrinas del aparato digestivo y respiratorio (ej: insulina, glucagón,
hormona de crecimiento GH, somatotropina, …) al liberarse se disuelven en la circulación y circulan, algunas con la
ayuda de proteínas específicas (proteina fijadora de factor de crecimiento símil insulina, o IGFBP). Tienen receptores de
membrana
3. Derivados de aminoácidos  catecolaminas (noradrenalina y adrenalina), prostaglandinas, prostaciclinas, leucotrienos,
son sintetizados por neuronas y medula suprarrenal. También las hormonas tiroideas

-El primer paso para la respuesta hormonal es la interacción con el receptor:

a. Receptores en la superficie celular  interaccionan con hormonas peptídicas o catecolaminas que no traspasan la
membrana. Genera una cascada de segundos mensajeros que amplifican la señal (cAMP, DAG, IP3, y Ca). Sistemas:
Adenilato ciclasa, gunailato ciclasa, tirosina quinasa, fosfatidil inositol y la activación de canales iónicos.
b. Receptores intracelulares  dentro de la célula, sobre
todo en el núcleo. Son utilizados por esteroides, hormonas
tiroideas y vitamina A y D que pueden traspasar la
membrana. Estos receptores son proteicos que poseen una
región de unión a la hormona, una de unión al ADN y una
región amino terminal. La unión con la hormona causa
una transformación alostérica de modo a que se una al
ADN y estimula al ARN polimerasa. Luego conduce la
producción de proteínas que regulan el metabolismo
celular. Las hormonas actúan sobre la expresión genética
de modo directo.

-La regulación de las funciones hormonales esta a cargo de mecanismos de retrocontrol, estos pueden ser positivos (cuando
la respuesta aumenta el estímulo original) o negativos (cuando la respuesta disminuye el estimulo original)
 Glándula hipófisis / pituitaria
-Con el hipotálamo están vinculados en el control
endocrino de las glándulas que desempeñan
papeles centrales en sistemas de recontrol
-Organos maestros del sistema endocrino
-Ubicada en la silla turca
-Conectada al hipotálamo por el infundíbulo
-Compuesta por:
Lóbulo anterior (adenohipófisis): tejido
epitelial glandular. Deriva de una evaginación
del ectodermo de la orofaringe (bolsa de
Rathke). 3 porciones:
a. Porción distal la mayor parte y surge de
la pared anterior engrosada de la bolsa de
Rathke.
b. Porción intermedia resto adelgazado de la pared posterior de la bolsa de Rathke que une con la porción distal.
c. Porción tuberal, se desarrolla a partir de las paredes laterales engrosadas de la bolsa de Rathke y forma un collar o
vaina alrededor del infundíbulo.
Lóbulo posterior (neurohipófisis)  tejido nervioso secretor. Deriva del neuroectodermo del piso del 3er ventrículo.
Compuesto por:
a. Porción nerviosa, contiene axones neurosecretores y sus terminaciones
b. Infundíbulo, continuo con la eminencia media y contiene los axones
neurosecretores que forman los tractos hipotalamohipofisarios

-Irrigación (porta)  dada por dos grupos de vasos: arterias hipofisarias

superiores (irrigan la porción tuberal, la eminencia media y el tallo
infundibular. Se originan a partir de las arterias carótidas internas y de la
arteria comunicante posterior del polígono de Willis) y arterias hipofisarias
inferiores (irrigan la porción nerviosa. Se originan de las arterias carótidas
internas) La mayor parte del lóbulo anterior de la hipófisis no posee una
irrigación arterial directa
-Inervación Los nervios que ingresan en el tallo infundibular y la porción nerviosa desde los núcleos hipotalámicos son
componentes del lóbulo posterior de la hipófisis. Los nervios que ingresan en el lóbulo anterior de la hipófisis son fibras
posganglionares del sistema nervioso autónomo y tienen función vasomotor

Lóbulo anterior
-Células organizadas en grupos y cordones separados por capilares sinusoidales fenestrados
-Estas células responden a señales del hipotálamo y sintetizan y secretan varias hormonas hipofisarias.
-Hormonas tróficas adrenocorticotrófica (ACTH), tiroestimulante/tirotrófica (TSH tirotrofina), foliculoestimulante (FSH)
y hormona luteinizante (LH), regulan la actividad de las células en otras glándulas endocrinas a lo largo del cuerpo. La
hormona del crecimiento (GH) y la prolactina (PRL), no son consideradas tróficas dado que actúan en forma directa
sobre órganos diana que no son endocrinos
Porción distal
-Las células dentro de la porción distal son basófilas (10%), acidófilas (40%) y cromófobas (50%). Se clasifican:
1. Somatotrofas (células GH)  50%. Ovoides de tamaño mediano, núcleos centrales redondeados. Producen la
hormona del crecimiento (GH; somatotrofina). Vesículas eosinóflas en su citoplasma. Hormonas que regulan la
liberación de GH: la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), la somatostatina (inhibe la liberación
de GH) y grelina, estimulador de la secreción de GH
 2. Lactotrofas (células PRL, mamotrofas)  15% y el 20%. Grandes, núcleos
ovoides que producen prolactina (PRL). En fase de almacenamiento abundantes
vesículas acidófilas, sino cromófobas. Secreción de PRL bajo control inhibidor de
dopamina (catecolamina producida por el hipotálamo). Hormona liberadora de
tirotrofna (TRH) y péptido inhibidor vasoactivo (VIP) estimulan la síntesis. Durante
embarazo y la lactancia, sufren hipertrofia e hiperplasia y determinan que la hipófisis
incremente su tamaño.
3. Corticotrofas (células ACTH)  15% y el 20%. Tamaño mediano, núcleos
redondeados y excéntricos, producen proopiomelanocortina (POMC), una molécula
precursora de la hormona adrenocorticotrófica (ACTH). Liberación de ACTH
regulada por la hormona liberadora de corticotrofina (CRH) producida por el
hipotálamo.
4. Gonadotrofas (células FSH y LH)  10%. Ovoides pequeñas con núcleos
redondeados y excéntricos. Producen hormona luteinizante (LH)
y hormona foliculoestimulante (FSH). Liberación regulada por
la hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH) producida por
el hipotálamo.
5. Tirotrofas (células TSH)  5%. Grandes con núcleos
redondeados y excéntricos, producen la hormona estimulante del
tiroides (TSH), la cual actúa sobre las células foliculares de la
tiroides para estimular la producción de la tiroglobulina y
hormonas tiroideas. Liberación de TSH bajo control
hipotalámico de la hormona liberadora de tirotrofina (TRH). La somatostatina reduce la secreción de TSH.
6. Células foliculoestrelladas  aspecto de estrella con evaginaciones citoplasmáticas que rodean las células
productoras de hormonas. Capacidad de formar cúmulos celulares o folículos pequeños. No sintetizan hormonas.
Interconectadas por uniones de hendidura que contienen la proteína conexina-43 y transmiten señales desde la
porción tuberal hacia la porción distal que regulan la liberación de hormonas en todo el lóbulo anterior de la hipófisis.
Porción intermedia
-Las células de esta porción rodean los folículos llenos de coloide y derivan de las células folículo estrelladas o de células
secretoras de hormonas. Forman los complejos de unión apicales y presentan vesículas grandes. Clulas basófilas y
cromófobas.
-Las células basóflas y las cavidades quísticas se extienden dentro de la porción nerviosa. La función de las células de la
porción intermedia en los seres humanos no está aún dilucidada.
Porción tuberal
-Región muy vascularizada que contiene venas del sistema hipotalamohipofsario.
-Células dispuestas en cúmulos o cordones pequeños en asociación con los vasos sanguíneos
-Hay nidos dispersos de células pavimentosas y pequeños folículos revestidos con células cúbicas. Estas células muestran
inmunorreactividad para ACTH, FSH, y LH

Lóbulo posterior (neurohipófisis)

-Extensión del SNC que almacena y libera productos de secreción sintetizados en el hipotálamo
-Consiste en la porción nerviosa y el infundíbulo que la conecta con el hipotálamo
-Sitio de almacenamiento para las secreciones de las neuronas de los núcleos del hipotálamo
-Porción nerviosa  axones amielínicos que forman el tracto hipotalamohipofisario, transportan productos neurosecretores
y terminan en la red capilar fenestrada de la porción nerviosa y terminaciones nerviosas de neuronas neurosecretoras
cuyos somas se ubican en los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo, poseen vesículas de secreción y
corpúsculos de Nissl y secretan sus productos en la red capilar fenestrada del infundíbulo.
-En la porción nerviosa existen 3 tamaños de vesículas de neurosecreción en las terminaciones nerviosas:
 a. Vesículas de neurosecreción  (10-30nm) se acumulan en las terminaciones axónicas. Forman acumulaciones
que dilatan porciones terminales de los axones (cuerpos de Herring), contienen mitocondrias, microtúbulos y
cisternas del REL. Contienen oxitocina y hormona antidiurética/vasopresina (ADH), ATP y neurofisina, una
proteína que se une a la hormona por enlaces no covalentes
b. Vesículas con acetilcolina  (30nm). Papel especifico en la liberación de las vesículas de neurosecreción
c. Vesículas más grandes (50nm y 80nm) presentes en la misma terminal que las vesículas limitadas por
membrana.

-ADH  facilita la reabsorción de agua de los túbulos distales y en los conductos colectores del riñón porque modifica la
permeabilidad de las células al agua. Participa en la regulación de la homeostasis hídrica y osmolaridad de los líquidos
corporales.
-Oxitocina  promueve la contracción del musculo liso uterino durante la menstruación, orgasmo y parto, y de las células
mioepiteliales mamarias. Secreción desencadena por estímulos que provienen del hipotálamo
-Pituicitos  células gliales especializadas asociadas con capilares
fenestrados. Forma irregular con ramificaciones y núcleos
redondeados y vesículas con pigmento. Poseen filamentos
intermedios específicos formados por las proteínas ácidas fibrilares
gliales (GFAP)

Hipotálamo
-Coordina funciones endocrinas del cuerpo y sirve como uno de los principales centros de control del SNA
-Funciones  presión arterial, temperatura corporal, equilibrio de líquidos y electrolitos, peso corporal y apetito.
-Sintetiza productos de neurosecreción; oxitocina, ADH y polipéptidos que promueven e inhiben la secreción y liberación
de hormonas desde el lóbulo anterior de la hipófsis
-Función endocrina regulada en 2 niveles por un sistema de recontrol: producción hormonal en la hipófisis y producción de
hormonas liberadoras en el hipotálamo
-La concentración circulante de un producto de secreción específco puede actuar en forma directa sobre las células del
lóbulo anterior de la hipófsis o hipotálamo para regular la secreción de las hormonas hipotalámicas.
-La hormona misma regula la actividad secretora de las células en el hipotálamo y la hipófsis que regulan su secreción.
-El circuito de retrocontrol hipotalamohipofsario proporciona un mecanismo regulador por el cual la información general
del SNC contribuye a la regulación del lóbulo anterior de la hipófsis y, en consecuencia, a la regulación de todo el
sistema endocrino.
-La secreción de los péptidos reguladores hipotalámicos es el mecanismo primario por el cual los cambios en el estado
emocional se traducen en cambios en el estado homeostático fsiológico

Glándula pineal
- Glándula endocrina que regula el ritmo circadiano
- Se desarrolla a partir del neuroectodermo de la porción posterior del techo del diencéfalo y permanece unida al encéfalo
por un pedículo corto.
- Pinealocitos  células principales dispuestas en cúmulos/cordones dentro de los lóbulos formados por un tabique de
TC que penetran la glándula desde la piamadre que cubre su superficie. Poseen núcleo grande escotaduras y nucléolos
 prominentes, inclusiones lipídicas, orgánulos típicos, vesículas limitadas, y evaginaciones de microtúbulos con forma de
bate asociados con los capilares sanguíneos.
- Células intersticiales (gliales)  5%. Características semejantes a las de los astrocitos.
- Presenta acérvulos cerebrales o arenilla cerebral  derivan de la precipitación de fosfatos y carbonatos de calcio en las
proteínas transportadoras, que son liberados en el citoplasma cuando las secreciones pineales sufren exocitosis
- Organo fotosensible, cronómetro y regulador del ciclo día/noche (ritmo circadiano) obtiene info de la luz y oscuridad
desde la retina a través del tracto retinohipotalámico, el cual se conecta en el núcleo supraquiasmático con los tractos
nerviosos simpáticos que llegan a la glándula pineal.
- Durante el día, los impulsos luminosos inhiben la producción de melatonina, que aumenta durante la oscuridad

Glándula tiroides
-Glándula endocrina bilobulada rodeada por una cápsula de TC que envía
tabiques hacia el parénquima para delimita lóbulos y lobulillos
-Folículos tiroideos  unidad estructural y funcional de la glándula,
compartimento esferoidal, con pared de epitelio folicular (simple
cúbico o cilíndrico bajo). Contienen coloide. Superficies apicales de
las células están en contacto con el coloide y superficies basales
apoyadas sobre lámina basal
-El parénquima tiene 2 tipos de células:
1. Foliculares (principales)  producen hormonas tiroideas T3 y
T4. Varían en forma y tamaño, citoplasma basóflo con núcleos
esferoidales, Golgi, inclusiones lipídicas, microvellosidades y
RER.
2. Parafoliculares (células C)  en la periferia del epitelio folicular y por dentro de la lámina basal del folículo. No están
expuestas a la luz folicular. Secretan calcitonina, hormona que regula el metabolismo del calcio. Pálidas y solitarias o cúmulos
celulares pequeños.
-Una red de capilares fenestrados que deriva de las arterias tiroides inferior y superior rodea los folículos. En el TC interfolicular se
encuentran los capilares linfáticos con fondo de saco ciegos que proveen una segunda vía para el transporte de las hormonas desde
la glándula
-Produce 3 hormonas indispensables para el metabolismo y la homeostasis:
1. Tiroxina (3,3’,5,5’-tetrayodotironina, T4) y 3,3’,5-triyodotironina (T3) sintetizadas por células foliculares. Regulan el
metabolismo basal de tejidos y células y la producción de calor e influyen en el crecimiento y el desarrollo corporales.
Secreción regulada por la TSH liberada desde el lóbulo anterior de la hipófisis.
2. Calcitonina (tirocalcitonina) sintetizada por las células parafoliculares. Regulación de la concentración de calcio, disminuye
la calcemia al suprimir la acción reabsortiva de los osteoclastos y promueve el depósito de calcio al aumentar el ritmo de
calcificación del osteoide. Secreción regulada por la calcemia.

-Coloide  compuesto por tiroglobulina (forma inactiva de almacenamiento de hormonas tiroideas), enzimas y otras glucoproteínas.
Se tiñe con colorantes básicos, ácidos y es PAS positivo.
-Las hormonas tiroideas activas se extraen de la tiroglobulina, se procesan en las células y se liberan en los capilares sanguíneos
fenestrados que rodean los folículos.
-La síntesis de la tiroxina (T4) y la triyodotironina (T3) ocurre en el folículo tiroideo:
1. Síntesis de tiroglobulina en las células epiteliales foliculares. Sufre glucosilación postraduccional en el RER y en el aparato de
Golgi antes de incorporarse en vesículas y secretarse por exocitosis hacia la luz del folículo
2. Reabsorción, difusión y oxidación de yodo: Las células epiteliales foliculares transportan yoduro desde la sangre hacia su
citoplasma por medio de simportadores de sodio/yoduro (NIS) dependientes de ATPasa y luego transportados hasta la luz del
folículo por el transportador pendrina. El yoduro se oxida a yodo (forma activa) en el coloide y catalizado por la peroxidasa
tiroidea (TPO) unida a la membrana.
3. Yodación de la tiroglobulina: 1 o 2 átomos de yodo se añaden a los residuos de tirosina de la tiroglobulina en el coloide a la
altura de las microvellosidades de las células foliculares y catalizado por la peroxidasa tiroidea (TPO). La adición 1átomo de
yodo forma monoyodotirosina (MIT). La adición de 2 átomos forma diyodotirosina (DIT).
 4. Formación de T3 y T4 por reacciones de acoplamiento oxidativo: acoplamiento oxidativo de 2 residuos de tirosina yodados.
DIT + MIT = T3 y DIT + DIT = T4, se almacenan como coloide dentro de la luz del folículo.
5. Reabsorción del coloide: En respuesta a la TSH, las células foliculares captan tiroglobulina del coloide por endocitosis, luego la
tiroglobulina sigue 2 vías distintas;
a. Vía lisosómica tiroglobulina se reabsorbe por la presencia de vesículas
de reabsorción del coloide en la región apical de las células foliculares, se
incorpora y transporta dentro de vesículas hacia lisosomas donde es
degradada por las proteasas lisosómicas hasta sus aminoácidos e hidratos
de carbono constitutivos, con lo que quedan moléculas de T4, T3, DIT y
MIT libres
b. Vía transepitelial la tiroglobulina se une a megalina (receptor) que se
expresa en la superfcie apical de las células epiteliales foliculares y se
incorpora evitando la vía lisosómica y se transporta intacta desde la
superfcie apical hasta la basolateral de las células. Si las concentraciones
de TSH permanecen altas, la cantidad de coloide en el folículo se reduce
debido a que se sintetiza, se secreta, se yoda y se reabsorbe con demasiada
rapidez como para que pueda acumularse.
6. Liberación de T4 y T3 desde las células foliculares hacia la circulación: La T4 y la
T3 en su mayor parte se liberan desde la tiroglobulina por la vía lisosómica, poca cantidad se libera unida a tiroglobulina.
Ambas atraviesan la membrana basal e ingresan en los capilares sanguíneos y linfáticos.
-La mayoría se unen a la globulina fijadora de tiroxina (TBG) (70%) o a una fracción prealbumina “transtiretina” (20%). T4 tiene
unión fuerte a TBG y T3 a transtiretina. Menos del 10% se unen a una fracción inespecífca de albumina, y un 1% circulan libres,
son metabólicamente activas y funcionan en el sistema de retrocontrol secretora de la glándula.
-1/3 de la T4 es convertida en T3 en el riñón, hígado y corazón
-En las células diana son transportadas a través de las membranas por monocarboxilado 8 (MCT8) en el corazón, riñones, hígado y
músculo esquelético, MCT10 y polipéptidos transportadores de aniones orgánicos (OATP) en células endoteliales que forman la
barrera hematoencefálica del SNC
-Una vez que ingresan en la célula, interactúan con un receptor nuclear tiroideo específco. T3 se une a los receptores nucleares mucho
más rápido y con mayor afinidad que la T4, por lo que la T3 es más rápida y biológicamente más activa.
-Las hormonas tiroideas son indispensables para el crecimiento y desarrollo normales. En un embarazo son críticas en el
desarrollo cerebral
Glándula paratiroides
-Glándulas endocrinas pequeñas asociadas con la tiroides.
-Rodeadas por una cápsula de TC con un tabique que se extiende hacia el interior para dividirla en lóbulos y separar los cordones
compactos de células.
-El TC contiene adipocitos que se incrementan con la edad y por último forman del 60% al 70% de la masa glandular.
-Reciben irrigación de las arterias tiroides inferiores o de anastomosis entre las arterias tiroides superior e inferior. Redes extensas de
capilares sanguíneos fenestrados y capilares linfáticos rodean el parénquima
-Las células principales se diferencian durante el desarrollo embrionario y son funcionalmente activas en la regulación del metabolismo
del calcio fetal. Las células oxífilas se diferencian más tarde en la pubertad
-Las células principales y las células oxífilas constituyen las células epiteliales de la glándula:
1. Principales  más abundantes, regulan la síntesis, almacenamiento y secreción de grandes cantidades de PTH. Son pequeñas,
con un núcleo central. El citoplasma acidófl posee vesículas con lipofuscina, grandes acumulaciones de glucógeno e
inclusiones lipídicas
2. Oxífilas  aisladas o en cúmulos; son más redondeadas y grandes que las células principales con citoplasma acidóflo. Las
mitocondrias llenan casi por completo el citoplasma. No hay vesículas de secreción y el RER está muy poco desarrollado.
-La hormona paratiroidea (PTH), es indispensable. Aumenta la concentración de calcio en la sangre (calcemia) y reduce la
concentración de fosfato sérico. Secreción regulada por la concentración sérica de calcio a través de un sistema de retrocontrol
simple. Cuando los receptores paratiroideos sensibles al calcio de las células principales detectan baja concentración, estimulan la
secreción de PTH. Actúa en varios sitios:
a. Sobre células osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y las células que revisten los huesos.
b. La excreción renal de calcio disminuye por la estimulación de la reabsorción tubular de la PTH, que conserva así el calcio
c. La excreción urinaria de fosfato aumenta por la secreción de PTH, que disminuye así la concentración de fosfato en la sangre y
los líquidos extracelulares.
d. La absorción intestinal de calcio aumenta bajo la acción de la PTH

Glándulas suprarrenales
-Secretan hormonas esteroides y catecolaminas
-Cubiertas por cápsula de TC gruesa desde la que parten tabiques que se introducen en el parénquima glandular y llevan vasos
sanguíneos y nervios.
-El tejido parenquimatoso secretor está organizado en 2 regiones:
a. Corteza  porción secretora de esteroides. Se ubica debajo de la cápsula y constituye alrededor del 90% del peso de la
glándula. Sus células están controladas por el lóbulo anterior de la hipófsis y participan en la regulación del metabolismo y en
el mantenimiento del equilibrio electrolítico
b. Médula  porción secretora de catecolaminas. Profunda a la corteza y forma el centro de la glándula

Irrigación
-Por las arterias suprarrenales superior, media e inferior y drenada por las venas suprarrenales.
-Las arterias se ramifican antes de ingresar en la cápsula para producir muchas arterias pequeñas que la perforan. En la cápsula, las
arterias se ramifican para dar origen a 3 patrones principales de distribución sanguínea:
a. capilares capsulares que irrigan la cápsula
b. capilares sinusoidales corticales fenestrados que irrigan la corteza y después drenan en los sinusoides capilares medulares
fenestrados
c. arteriolas medulares que atraviesan la corteza, ingresan en los tabiques y llevan sangre arterial a los sinusoides capilares
medulares.
-Las vénulas que se originan a partir de los sinusoides medulares y corticales drenan en las pequeñas venas colectoras
medulosuprarrenales  vena medulosuprarrenal central  vena cava inferior o vena renal izquierda

Células
Médula  compuesta de células cromafines (medulares) grandes y pálidas, TC, capilares sinusoidales y nervios.
 - Células cromafines = neuronas postganglionares. Le llegan fibras nerviosas con impulsos nerviosos que hacen que liberen
catecolaminas hacia el torrente sanguíneo a través de capilares fenestrados. Células organizadas en cúmulos ovoides y
cordones cortos anastomosados. Contienen RER, Golgi y vesículas de secreción con catecolaminas adrenalina y
noradrenalina. Hay 2 poblaciones de células cromafines que se distinguen por sus vesículas:
a. Las células de una población contienen sólo vesículas de centro denso que son de gran tamaño con noradrenalina.
b. Las células de otra población contienen vesículas que son más pequeñas, más homogéneas y menos densas con adrenalina.
Corteza  secreta glucocorticoides que inducen la conversión de la noradrenalina en adrenalina en las células cromafines. Alcanzan
la médula a través de la continuidad que hay entre los capilares sinusoidales corticales y medulares e inducen la enzima que cataliza la
metilación de noradrenalina para producir adrenalina
- Las catecolaminas, en cooperación con los glucocorticoides, preparan al cuerpo para la respuesta de “lucha o huida”, establece
condiciones para el uso máximo de energía y esfuerzo físico máximo. Estimulan la glucogenólisis y la movilización de los
ácidos grasos libres desde el tejido adiposo. Aumenta en la tensión arterial, dilatación de los vasos sanguíneos coronarios,
vasodilatación de vasos que irrigan el sistema osteomuscular, vasoconstricción de vasos que transportan sangre a la piel y al
tubo digestivo, aumento de la frecuencia y gasto cardíacos e incremento de la frecuencia respiratoria y de la profundidad
inspiratoria.

Subdivisión de la corteza
Dividida en 3 zonas según la disposición de sus células:
1. Zona glomerular externa angosta. 15% del volumen cortical. Células dispuestas muy juntas en grupos ovoides y columnas
curvas que se continúan con los cordones celulares de la zona faciculada. Células pequeñas y cilíndricas o piramidales con
núcleos esferoidales. Rodeadas por una red extensa de capilares sinusoidales fenestrados. Las células poseen REL, Golgi,
mitocondrias, ribosomas libres y RER. Secretan aldosterona, que actúa en el control de la tensión arterial y es producida a
partir del colesterol por una serie de reacciones enzimáticas controladas por la angiotensina II.
2. Zona fasciculada media gruesa. 80% del volumen cortical. Células grandes en cordones rectos largos, de una o dos células
de espesor, separados por los capilares sinusoidales. Poseen núcleo esferoidal pálido. Secretoras de esteroides, citoplasma
acidóflo con inclusiones lipídicas de grasas neutras, ácidos grasos, colesterol y fosfolípidos que son precursores de las
hormonas esteroides = cortisol, que actúa incrementando la disponibilidad metabólica de la glucosa y de ácidos grasos y
corticosterona
3. Zona reticular zona interna. 5-7% del volumen cortical. Células pequeñas dispuestas en cordones separados por capilares
fenestrados. Se observan células claras y oscuras, con gránulos grandes de pigmento de lipofuscina y núcleos hipercromáticos.
La secreción principal son los gonadocorticoides (andrógenos suprarrenales), dehidroepiandrosterona (DHEA), sulfato de
dehidroepiandrosterona (DHEAS) y androstenediona. Las células también secretan algunos glucocorticoides