Remoción de sustancias

disueltas por adsorción o

intercambio iónico
Integrantes:
Tania Valentina Alvarado 1843032
Angelica Maria Cortes 1840571
Alejandro Morales 1844952
Camilo Reyes Ochoa 1842579
 Tabla de Contenido

1. Introducción.
2. Remoción de sustancias por adsorción.
3. Remoción de sustancias por intercambio Iónico.
4. Equilibrio de los procesos.
5. Experiencias de remoción de sustancias disueltas.
6. Conclusiones.
7. Bibliografia.
 1. Introduccion

El agua juega un rol fundamental, debido a la importancia que esta tiene

para el desarrollo de la vida y las sociedades, por ende, el campo de la
ingeniería sanitaria y ambiental gira entorno a los procesos de
potabilización, saneamiento y descontaminación de las fuentes hídricas, con
la finalidad de aprovechar y optimizar el uso de este recurso tan
indispensable.
2. Remoción de sustancias por adsorción
2.1. Descripción de la adsorción

La adsorción es el proceso mediante el cual un

sólido poroso (a nivel microscópico) es capaz de
retener partículas de un fluido en su superficie
tras entrar en contacto con éste.

Caracteristicas
● Puede utilizarse para fluidos y gases
● La adsorción es un proceso
exotérmico y se produce por tanto de
manera espontánea si el adsorbente
no se encuentra saturado.
● Son empleados para separar y
purificar sustancias
Sustancia gran capacidad de
retener sobre su superficie otro
componente presente en corrientes
líquidas o gaseosas

➔ Carbon activado
➔ Gel de sílice
➔ Alúmina activada

Iones adsorbidos por una sustancia

en su superficie (adsorbente)
 2.3. Tipos de Adsorción

Fisisorción Quimisorción Bioadsorción

Se produce cuando las

Se produce si el adsorbato Es un proceso
moléculas adsorbidas
y la superficie del fisicoquímico que incluye
reaccionan químicamente
adsorbente interactúan los fenómenos de
con la superficie, en este
sólo por medio de fuerzas adsorción y absorción de
caso se forman y se rompen
de Van der Waals. moléculas e iones.
enlaces.
 2.4 Tipos de Adsorbentes

CARBÓN ACTIVADO GEL DE SÍLICE

ZEOLITAS TIPO TAMIZ

POLÍMEROS O RESINAS
ALÚMINA ACTIVADA MOLECULAR.
SINTÉTICAS.
2.5. Factores que influyen en la adsorción de compuestos presentes en el agua

● El tipo de compuesto ( Peso molecular y Solubilidad)

● La concentración del compuesto
● Presencia de otros compuestos
● El pH del agua
● Temperatura del agua
● Tiempo de contacto.
 2.6. Isotermas de adsorción

● Las isotermas de adsorción relacionan la cantidad de

sustancia adsorbida y la presión o concentración de
equilibrio a una temperatura constante.
Se caracteriza porque la adsorción se produce a
presiones relativas bajas. Característica de los
sólidos microporosos.
es característica de sólidos macroporosos o no
porosos, tales como negros de carbón.
es característica de sólidos macroporosos o no
porosos, tales como negros de carbón.
Es característica de sólidos mesoporosos.
Presenta un incremento de la cantidad adsorbida
importante a presiones relativas intermedias, y
ocurre mediante un mecanismo de llenado en
multicapas.
Es característica de interacciones
adsorbato-adsorbente débiles, pero se
diferencia de la anterior en que el tramo
final no es asintótico.
Este tipo de adsorción en escalones ocurre sólo
para sólidos con una superficie no porosa muy
uniforme.
 3. Remoción de sustancias por intercambio Iónico

3.1. Proceso de intercambio iónico

Es una operación sólido-líquido, donde

existe el intercambio reversible de iones
entre algunos sólidos y una solución de
electrolitos, que permite la separación y
fraccionamiento de solutos electrolitos.
Los intercambiadores de iones son sustancias insolubles que
se presentan en forma granular, como pequeñas perlas,
denominadas resinas, y que son capaces de absorber iones
de una solución cediendo a cambio una cantidad
equivalente de otro ion sin modificación aparente de su
aspecto físico ni de su solubilidad. Este intercambio sólo
funciona entre iones de igual carga eléctrica (cationes por
cationes y aniones por aniones).

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 3.2. Resinas de Intercambio Iónico

Son polímeros en forma de pequeñas

esferas de gel que son capaces de
intercambiar iones (cationes o aniones)
particulares dentro del polímero con iones
en una solución que se pasa a través de
ellos.

El objetivo principal en la purificación

del agua es el de ablandar el agua para
eliminar el contenido mineral, esto se
debe a que los cationes de sodio Na +
son intercambiados por calcio Ca2 + y
magnesio Mg2

MIXTAS
Se utilizan en procesos
donde es necesario eliminar
todos los aniones y cationes
no necesarios en un proceso
de tratamiento de agua.
TIPOS DE RESINAS
ANIÓNICAS CATIÓNICAS
➔ Base fuerte: deriva su ➔ Ácido fuerte:
funcionalidad de los Intercambian cationes y
sitios de intercambio de pueden funcionar en
amonio cuaternario cualquier pH.
➔ Base débil: contiene el ➔ Ácido débil: Tiene
grupo funcional de una menor capacidad
poliamina que actúa de intercambio, no son
como adsorbedor de funcionales a pH bajos,
ácido, eliminando incrementan pérdidas
ácidos fuertes. de carga
 3.3. Eliminación de contaminantes iónicos

El proceso de intercambio se produce entre

un sólido (resina o zeolita) y un líquido
(agua). En el proceso, los compuestos menos
deseados se intercambian por aquellos que
se consideran más deseables. Estos iones
deseables se cargan en el material de resina.

INTERCAMBIO DE CATIONES INTERCAMBIO DE ANIONES

Los iones cargados positivamente que entran Los iones cargados negativamente se
en contacto con la resina de intercambio intercambian con iones cargados
iónico se intercambian con iones cargados negativamente en la superficie de la
positivamente disponibles en la superficie de resina, generalmente cloruro.
la resina, generalmente sodio.
 3.4. Cinética del proceso de Intercambio Iónico

La velocidad a la que tiene lugar el proceso de

intercambio de especies iónicas entre las fases
sólida y líquida está regulada tanto por las
diferencias de concentración entre ambas fases
como por el equilibrio eléctrico neutro que debe
mantenerse en ellas.

Transferencia desde el Transferencia a través Transferencia del

seno de la solución de la capa límite hasta ion hacia el interior
hasta la capa límite la superficie de la de la esfera de
estacionaria esfera. resina.
3.5. Factores que afectan las operaciones de intercambio iónico

Hay diversos factores que pueden afectar las

operaciones de intercambio iónico, entre las cuales
podemos mencionar las siguientes:

➢ Temperatura.
➢ Tiempo de contacto.
➢ Tamaño de partículas del adsorbente.
➢ Aniones asociados con los cationes en solución.
➢ Calidad del agua a tratar.
➢ Regenerantes.
➢ pH del fluido.
➢ Concentración de iones.
➢ Difusión.
➢ Agentes oxidantes.
4. Equilibrio de intercambio iónico
2.2 Descripción del procesos de adsorción
5. EXPERIENCIAS
 5.1 Remoción de contaminantes en aguas residuales industriales empleando
carbón activado de pino pátula.

Es considerada un método físico-químico eficiente, sencillo y rentable, el cual ha sido adoptado

ampliamente para retener estos contaminantes (Lehmann, M., Zouboulis, A.I. & Matis, K.A., 1999. )

Se caracteriza por un tamaño de poro definido, determina su capacidad de

Superficie
absorción, además presenta variedad de grupos funcionales

Capacidad de Retención Influye en su interacción con adsorbatos polares y no polares

Elevada área superficial que se consigue con estos materiales, alcanzando

Estructura química entre 500 y 1500 m2/g.
 Preparación del carbón activado

Tabla 1. Caracterización del CA obtenido

Figura 1. Secuencia de preparación del carbón activado empleado

 Ensayos de adsorción
Se prepararon soluciones de concentración
conocida para cada analito a absorber, y realizar
ensayos de adsorción para diferentes cantidades
de carbón activado presentes en la solución, de
manera que puedan alcanzar el equilibrio.
Una vez determinada la máxima
remoción, se estableció el perfil de
remoción con el tiempo, (durante las
primeras cuatro horas)
● El material adsorbente se fijó en 48h
● 20°C, 220 RPM de agitación constante
● Tamaño del material adsorbente de <2mm
(Tamiz 10).
● Se prepararon alícuotas de 100mL y se
pusieron en contacto con seis diferentes
cantidades de carbón activado.
Xi= Cantidad de contaminante adsorbido
Ci= Concentración inicial
Cf= Concentración de equilibrio
 Métodos analíticos

La concentración de Cu, Mn, Fe y Zn, fue medida

mediante absorción atómica de llama, usando un
espectrofotómetro UNICAM-989.
El carbono orgánico total se determinó por
oxidación catalítica a alta temperatura, empleando
un analizador Skalar Formacs-HT equipado con
automuestreador.

Tabla 2. Caracterización del efluente residual

antes y después de la adsorción con CA.
 Resultados y discusión

➔ El hierro absorbido alcanza hasta un 47% de

➔ Manganeso se alcanzó una remoción
remoción, equivalente a una retención de casi 21
máxima de 10.6%
mg/L
➔ Cobre y carga orgánica, remoción máxima
➔ En el caso del zinc, se encuentra que la máxima
de 41% (9.8 mg/L) y de 44% (107.8 mg/L)
remoción tan solo alcanza un 11%

Modelo de Freundlich

Tabla 3. Parámetros de ajuste al modelo de Freundlich para la

adsorción en fase líquida de los contaminantes estudiados.
Figura 2. Isotermas de adsorción determinadas.
T=20°C, pH=5.0, 220 RPM, 48h.
 Tabla 4. Concentraciones inicial y final para la
Figura 3. Porcentaje de analito adsorbido sobre el efluente adsorción de contaminantes en el efluente residual
residual de laboratorio. T=20°C, pH=5.0, 220 RPM, 48h

Figura 4. Perfil de remoción para el efluente de

laboratorio. T=20°C, pH=5.0, 220 RPM, 1.0g C.A./100mL
 Conclusiones de la experiencia

● Se obtuvo un carbón activado a partir de residuos de pino patula, material

muy usado en la industria maderera. Mediante la caracterización, se pudo
observar que se obtuvo un material con alta área específica (550 m2/gr
aprox.).

● Las pruebas de adsorción muestran una alta afinidad de este material por el
hierro, el cobre y por la carga orgánica presente en el agua residual tratada.
Sin embargo, se comprobó que el carbón activado obtenido, no tuvo buena
remoción de Zn.
 5.2. Estudio comparativo entre la implementación de la zeolita y la resina de intercambio iónico
en la remoción de hierro y dureza en un agua sintética que simula el agua para uso industrial.

Lectura de las
Diseño y construcción
04
de las unidades piloto. muestras

01 03
Preparación de las
Pruebas de remoción
muestras de agua
de dureza y hierro
02

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

Diseño y construcción de las unidades piloto

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

 Preparación de las muestras de agua

Los valores asumidos como concentraciones

bajas son las condiciones con la que llega el
agua del Acueducto de Bogotá las cuales son:

Para las concentraciones medias y altas, se

impactó el agua con sulfato de hierro para
aumentar la concentración de hierro y cloruro
de calcio para incrementar la concentración
de dureza; los reactivos que se utilizaron
fueron de tipo analítico para evitar
interferencias.

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

Pruebas de remoción de dureza y hierro

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

 Dureza

Hierro

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

 Resultados y Análisis

Variación de la concentración de dureza en el agua Variación de la concentración de dureza en el agua a

a través del tiempo al pasar por las unidades piloto través del tiempo al pasar por las unidades piloto con
con una concentración de dureza de 68.37 mg/l una concentración de dureza de 500 mg/l.

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

 Resultados y Análisis

Variación de la concentración de hierro en el agua a Variación de la concentración de hierro en el agua a

través del tiempo al pasar por las unidades piloto con través del tiempo al pasar por las unidades piloto con
una concentración de hierro de 0.12 mg/l. una concentración de hierro de 10 mg/l.

Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (2015)

 Conclusiones de la experiencia

● Con relación a la remoción de hierro, ni la zeolita y ni la resina de intercambio iónico,

removió en su totalidad la concentración de hierro, sin embargo, las resinas de
intercambio iónico con una carga hidráulica de 25 m3 /m2 h fue la alternativa que
más removió, pasando de 10 mg/l a 0.1 mg/l.
● Los intercambiadores con zeolita son menos efectivos debido a que la capacidad
de intercambio iónico del medio es inferior a los de resina de intercambio iónico.
● De acuerdo a los resultados del cálculo de la relación beneficio/costo, que para la
alternativa con zeolita dio un valor de -0.20, esta alternativa no es conveniente
utilizarla, debido a que, generaría un incremento en los costos del tratamiento del
agua sin ningún beneficio adicional a los generados por la alternativa con resina de
intercambio catiónico.
● Las gráficas permitieron identificar que el valor de carga hidráulica no tiene una
influencia significativa en la remoción de hierro y dureza por medio de las resinas
de intercambio iónico y la zeolita, como intercambiadores de iones.
 6. Conclusiones
● Los principales metales que se encuentran en los efluentes industriales
son: cadmio, zinc, cromo, níquel, mercurio y plomo. Estos iones metálicos
son considerados potenciales devastadores de los ecosistemas y la salud
humana, he ahí la necesidad de disminuir su concentración en los cuerpos
de agua, suelo y aire.
● La bioadsorción es una de las alternativas de tratamiento de aguas
residuales más eficientes, debido a los bajos costos de implementación y
mantenimiento en relación a los tratamientos tradicionales de
recuperación de metales pesados en efluentes acuosos.
● El intercambio iónico, presenta una serie de problemáticas que pueden
llegar a limitar su eficiencia, la principal sería el coste de mantenimiento
que suele ser comparativamente alto (Proceso de regeneración). y, por
esta razón, se terminan utilizando en casos a pequeña escala o en otros en
que convenga reutilizar las aguas tratadas o recuperar algún producto de
estas.
¡MUCHAS GRACIAS!
 7. Referencias Bibliográficas
● Análisis de los sistemas de refrigeración solar por adsorción. CAPÍTULO 3: SISTEMA DE
ADSORCIÓN. Recuperado de
https://biblus.us.es/bibing/proyectos/abreproy/4986/fichero/Cap%C3%ADtulo3+Sistema+
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● Duarte, E. A., Carlos, V., & Vizcaíno Sánchez, M. (s/f). Estudio comparativo entre la
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