4.5 CONCENTRACIONES DE SOLUTOS EN DISOLUCIONES — 4.6 ESTEQUIOMETRIA DE REACCIONES EN DISOLUCION ‘Aprenderemos como lacantidad de un compuesto dsueltoen un Y ANALISIS QUIMICO volumen determinado de una dsolucion puede expresarse como Veremos céma los conceptos de estequiometriay concentracién una conceniracén de ese compuesto, La concentracion den permien calcuarcantdades 0 concenraciones de sustancias en Compuesto se define de vai formas: lamas comun es en moles Sigoluson, resiane un provese lamaco ttuacion ‘de compuesto porto de dsclucion olaridad dal sotto %) REACCIONES EN DISOLUCIONES ACUOSAS EL AGUA CUBRE CERCA DE DOS TERCIOS cle nuestro planeta, y esta sustancia ha sido clave en gran parte de la historia evolutiva de la Tierra. Con bastante certeza, se piensa que la vida se origind en el agua, y la necesidad de agua en todas las formas de vida ha ayudado a determinar diversas estructuras biolég} En virtud de la importancia que el agua tiene para la vida, no deberfa sorprendernos que desarrollo de las civilizaciones haya estado muy ligado a las fuentes comfiables de agua dulce, Durante el primer milenio, la cvilizacién maya fue una de las més avanzadas dela Terra, Las ciudades-estado mayas cubrieron gran parte de la peninsula de Yucatin, en lo que ahora es la zona més oriental de México. La mitad norte de la peninsula es una planicie compuesta principalmente de rocas de carbonato, como la piedra calza. Existen pocos lagos y no hay ris, por lo que los mayas dependian de sumideros lamados cenotes para obtene agua (> FIGURA 4.1), Las reacciones quimicas que ocurren en el agua son responsables de la ereacién de los cenotes. Cuando el di6xido de carbono, CO;, se disuelve en agua, la disolucién resultante es ligeramente dcida y reacciona con el CaCO, en la piedta caliza CaC0,(s) + HOC) + (ac) — Ca(HC0);(ae) fay ‘Una disolucion en la que el agua es el medio disolvente se conoce como disolueién acuosa, En este capitulo se examinarin las reacciones quimicas que ocurren en disolw- ciones acuosas, Ademés, se aplicarin los conceptas de estequiometsia aprendides en el capitulo 3, al estudiar cOmo se expresan y se utilizan las concentraciones de las disoluciones. 115116 CAPITULO 4 Reacciones on disoluciones acuosas CaCO, deckienco Is aie Hlagea Kida reaccona con al cal ¥formando un canote 41 PROPIEDADES GENERALES DE LAS DISOLUCIONES ACUOSAS ‘Una diselucin es una mezcla homogénea de dos © més sustancias, “> (Seccidin 1.2) La suse tancia presente en mayor cantidad se conoce como el disolvente, y las demas sustancias se conocen como solutes; se dice que estos itimos estin disueltos en el disolvente. Por ejemplo, ‘cuando una pequefia cantidad de cloruro de sodio (NaCl) se disuelve en una gran cantidad de agua, esta es el disolvente y el cloruro de sodio es el soluto, Propiedades electroliticas ‘Acedad temprana se aprende a no colocar aparatas eléctricos en a banera para evitar electro ‘cxtars, Io cual es una leccién wit! porque la mayor parte del agua existente en la vida diaria conduce clectricidad. Sin embargo, el agua pura tiene baja conduccidn eléctrica, La conduc tividad del agua para basarse se origina en las custancias disuetas en el agua, no en el agua [No todas las sustancias que se disuelven en agua hacen que la disolucién resultante sea conductora, Imagine que prepara dos disoluciones acuosas, una disolviendo una cucharadita de sal de mesa (cloraro de sodio) en una taza de agua, ya otta disolviendo una cucharadita de anicar de mesa (sacarosa) cn una taza de agua (Pb FIGURA 4.2). Ambas disoluciones son transparentes ¢ incoloras, pero tienen muy diferentes conductividades cléetricas: Ia di- solucin salina es buena conductora de electriidad, mientras que la azucarada no lo es Para que se ilumine la bombilla en el dspositivo de la figura 4.2, debe haber una co- rriente eléctrica (es decir, un flujo de particulas cargadas eléctricamente) entre los dos elec~ todos inmersos en la disolucidn, La conductividad del agua pura no es suficiente para ccompletar el circuitoelécttico y encender la bombills La situacién cambia cuando hay iones presentes en la disolucién porque los iones llevan carga eléctrica de un electtodo al otto, completando el crcuito. Ast a conductividad de ls disoluciones de NaCl indica la presencia deiones. La falta de conductividad els disoluciones de sacarosa indica la ausencia de iones. Cuando el NaCl se disuelve en agua, la disolucion contiene iones Na* y CI”, cada uno rodeado por moléculas de agua, Cuando la sacarosa (C),1,,0;,) se disuelveen agua la diso- luci6a solo contiene moléculas neutras de sacarosa rodeadas por moléculas de agua.SECCION 4.1 Propiedades generales de las disoluciones acuosas 117 Eacendel (Sec. 3.1) La soatacién ayuda a estabiizar los iones en diso- Juciny evita que los eationesylosaniones se recombinen. Ademss, debido a que los iones y sus corazas de moléculas de agua que los rodean pueden movers libsemente, los iones se dit~ persan de manera uniforme a uavés de ha disolucin, Por lo general, es posible predecir la naturaleza de los iones en una disolucin de un compuesto idnico, a pattir del nombre quimico de la sustancia, Por ejemplo, el slfato de sodio (Na;S0,) se dsocia en ionessodio (Na") y en ionessulfato (SO/"). Flector debers secondas las formulas y las eargas de iones comues (tablas 24 2.5), pata comprender las formas en que existen los compuestos idnicos en disolucion acuasa, PIENSELO UN Poco {Qué especies se encuentran disueltas en una disolucién de a) KCN? b) Naclo,? Compuestos moleculares en agua ‘Cuando un compuesto molecular se disuelve en agua, la disolucién generalmente consiste en. molécalas intactas dispersas a través de la disolucién, En consecuencia, la mayoria de los compuestos moleculares son no electroitos, Como se ha visto, el azdear de mesa (sacarosa) es un no eectrolito. Como otro ejemplo, una disolucién de metanol (CHjOH) en agua con- siste completamente en moléculas de CH,OH dispersas en el agua [Figura 4.3b)] ‘Unas cuantas sustancias moleculares tienen disoluciones acuosas que contienen iones Los dcidos son los mis importantes de estas disoluciones. Por ejemplo, cuando el HICI{g) se disuelve en agua para formar écido clorhidrico, HCl{ac), se ioniza; es decit, se disocia en jones H* (ac) y CI (ae) Electrolitos fuertes y débiles Los electroitosdferen en cuanto a su capacidad de conducir Ia elecricidad. Los electroitos fuertes son aquellos solutos que existen completamente, o casi por completo, como iones en disolucién, En esencia, todos los compuestos idnicos solubles en agua (como el NaC) y al- ‘gunos compuestos moleculares (como el HCD son clectrolitos fuertes. Los electrolitos débiles son aquellos solutos que existen en su mayorsa en forma de moléculas neutras en di- solucién, con solo una pequeka fraccidn en forma de iones. Por ejemplo, en muchas disoluciones de écido acético (CHyCOO#), la mayor parte del soluto esté presente como moléculas de CHyCOOH(ac); solo una fraccién del CH,COOH se disociaen iones H* (ac) y CH,COO™(ae).” Se debe ser cuidadoso para no confundir el grado en que se disuelve un electroito (su solubiidad) con su calidad de fuerte o debil Por ejemplo, el CHCOOH es extremadamen- te soluble en agua, pero es un eletrolito débil Por otra part, el Ca(OH), no es muy soluble en agua, pero la cantidad de sustancia que se disuelve se disocia casi por completo. As, el Ca(OH) ¢5 un electtolito fuerte, ‘Cuando un eletroito débil como el dcido acéico se ioniza en disolucin, la reaccin se scribe en la forma CHjCOOH(ac) —= CH,COO™(ae) + H(ae) [42] las dos fechas apuntando en direcciones opuestas indican que la reacci6n es significativa en ambas direcciones. Fn cualquier momento dado, algunas moléculas de CH,COOH se “La formula quimica dl dcido actico algunas veces se esribe como HCHO, de manera que a férmula se parerca als de otforScor comunes, como el HCl. Ta formla CH,COOM da cuenta de servers mo= leclat dl Sido etic, com el Hse undo al tomo de O 3 nal del frmN ionizan para formar iones H” y CHyCOO™, pero algunos otros iones H* y CHyCOO™ se ‘yuelven a combinar para formar CH,COOH. El balance entre estos procesos opuestos deter -nina las cantidades relatvas de iones y de moléculas neutras, Este balance produce un estado de equitibrie quimice en cl cual las cantidades relativas de cada tipo de ion 0 molécula que par- ticipan en la reaccién son constantes en el tiempo. Loz quimicos utilizan dos flechas que sefalan en sentidos opuestos para representar la ionizacién de electroitos débiles,y una sola flecha para representar la ionizacidn de electrolitos fuertes. Puesto que el HCL es un electralito fuerte, la ecuacién para su ionizacién se escribe como: HM(ac) —> Hae) + Cae) 43] Laausencia de una flecha inversa indica quelosiones 1" y CI” no tienen tendencia arecom- binarse para formar moléculs de HCL En las siguientes seecones se vers eémo utilizar la composicién de un compuesto para predecr si este es un clectrolito fuerte, débilo un no electroito, Por l momento, solo debe secouda que es compuestasiSnicos solubles en agua som electrolitesfuertes. Los compuestos ‘nics se dstinguen por estar formados por metals y no metales (por ejemplo, el NaCl el FeSO, y el AI(NO})3] Los compuestos que contienen el ion amonio, NH," [por ejemplo, eA NHLBr y el (NIT,);COs], son excepciones a esta regla general PIENSELO UN POCO {Qué soluto ocasionaré que la bombilla en la figura 4,2 llumine con mayor intensidad, CHsOH, NaQH o CHsCOOH? ‘Cémo relacionar la cantidad relativa de aniones y cationes con sus férmulas quimicas: Hl diagrama de la derecha representa una disolucién acuose de uno de los siguientes com- puestos: MgCl, KCLo K,S0,.;Cual en dsolucién que el diagrama representa mejor? Groner ees SOLUCION Anélisis Se pide a0 solucién de una sustanc las esferas carg nica, jae del diagrama con los iones presentes en una di Estrategia Se examina cada sustanciaiénica mencionada en el planteamiento del problems, para determinar las cantidades relativas y la cargse de sus iones. Entonces se corrlacionan vas especies inicas con las que se mucstran en el diagrama, Solucién Fl diagrama muestra el dable de cationes que de aniones, lo cual es congruente con Ja formula K,S0, Comprobacién Observe que la carga neta del diagrams es cero, como debe ser si representa una sustanciaidniea EJERCICIO DE PRACTICA Si usted tuviera que dibujar diagramas representando disoluciones acuosas de a) NiSO,, 1b) CalNOs)s, ©) NagPOg d) Al,(S0Q)s,jeudntos aniones dibujaria sel diagrama tuviera seis Respuestas: 1) 6,b) 12,¢)2, a) 9 4.2 REACCIONES DE PRECIPITACION La > FIGURA 4.4 muestra la mezela de dos disoluciones transparentes ¢ incoloras. Una de clas contiene yoduro de potasio, KI, disuelto en agua, y la otra contiene nitrato de plomo, Pb(NOs)p, disuelto en agua, La reaccidn entee estos dos solutos genera un séido amarillo inso- luble en agua. La reacciones que dan como resultado laformacion de un producto insoluble se ‘conocen como reacelones de precipitacién. Un precipitade es un sdlido insoluble formado ppor una reacci6n en disolucin. En la figura 4.4, el precpitado es yoduro de plomo (PbI,), un ‘compuesto que tiene muy poca solubilidad en agua! Pb(NOs)s(ac) + 2KI(ac) —> Pblx(s) + 2KNOs(ae) 44] lotro producto de esta reaccién, nitrato de potasio (KNOs), permanece en disolucién, Reacciones de precipitaciin 119120 cAPliULO4 Reacciones en disoluciones acuosas IMAGINE {Cuales iones permanecen en disolucién después de completar la precipitacién de Plz? Reactivos 2KXac) + Pb(NOac) Productos PIs) +2 KItae) Po#* (ac y el Mae) se combinan ‘para formar un precipitado A FIGURA 4.4 Una reaccién de precipitacion. Las reacciones de precipitacién ocurren cuando pares de jones, con cargas opuestas se atraen entre si tan fuertemente que forman un s6lido iénico insoluble, Para predeci si cer- tas combinaciones de iones forman compuestas insolubles, se deben considerar algunas reglas concernientes a las solubilidades de compuestos iénicas comunes. Reglas de solubilidad para compuestos iénicos La solubilidad de una sustancia a una temperatura determinads es la cantidad maxima de ‘esa sustancia que puede disolverse en una cesta cantidad de disolvente a la temperatura in- dicada, En nuestras explicaciones, a cualquier sustancia con una solubilidad menor que 0.01 ‘mol/L sel lamar insoluble. En esos casos, la atraccién entre iones con cargas opuestas en sblido es demasiado grande pata que las moléculas de agua separen de manera significativa a Jos iones; a sustancia permanece pricticamente sin disolver Por desgracia, no existen reglas basadas en propiedades fisicas sencillas, como la carga ionica, que ayuden a predecir siun compuesto idnico en particular seré soluble. Sin embargo, las observaciones experimentales han Ilevado a teglss para predecit la solubilidad de los com= puestos iénicos, Por ejemplo, los experimentos indican que todos los compuestos iénicos comunes que contienen el anién nitrato, NOs”, son solubles en agua. La > TABLA 4.1 re~ sume [as reglas de solubilidad de algunos compuestos iénicas comunes. Esta tabla est ‘organizada de acuerdo con el anion del compuesto, pero también revela hechos muy impor- tantes sobre los cationes. Observe que todos los compuestos ibnicos comunes formados por los jones de metalesalealinos (grupo 1A de la tabla periédica) y por el ion amonio (NELy*) son s0- ables en agua,Reacciones de precipitacion 121 TABLA 4.1.» Reglas de solubilidad para compuestos iénicos comunes en agua Compuestos inicos solubles Excepciones importantes, Compuestos que contienen Nos Ninguna cH,coo™ Ninguna cr Compuestos de Ag’, Hes" y Pb Br Compuestos de Ag", Hg32" y Pb? r Compuestos de Ag’, Hg3"* y 2b soe Compuestos de Sr, Bx", Hgs™* y Po™* Compuestos idnicos insolubles Excepciones importantes Compuestos que contienen x CCompuestos de NH," los cationes dle metals alcalinos, Ca™, Se? y Ba coe Compuestas de NH," ylos catones de metals alealinos Poe Compuestos de NH," ylos catones de metals alealinos on Compuestos de NH,*,cationes de metalesalealins, Ca, Se y Ba?* GEILE Use de las regias de solubilidad CCasifique ls siguientes compucstosinicos como solubles 0 insolubles en agua: a) carbonsto de sodio, NasCOs,) sllato de plomo, PbSO, SOLUCION Anélisis Se proporcionan los nombres y ls férmulas de dos compuestos iénicos,y se pide predecir si son solubles oinsolublesen agua Estrategia Puede utlizarse la tabla 4.1 para responder la pregunta. Ax, es necesaro enfo «arse en el anion de cada compuesto porque la tabla esd organizada por anion. Solucion 4) De acuerdo con la tabla 4.1, la mayoria de los carbonatos son inselubles. Pero los arbonatos de cationes de metalesalcalinos (como el ion sodio) son una excepeién a esta rep y son sol bes. Porlo tanto, Na,CO, es soluble en agua, }) La tabla 4.1 indica que aunque la mayoria de los sufatos son solubles en agua, el sulfato de Pb! es una excepeién. As, el PSO es insoluble en agua EJERCICIO DE PRACTICA CClasifique ls siguientes compuestos como solubles o insolubles en agua: a) hidréxido de cobalto(), b)nitrato de bario,c) fosfato de amonio. Respuestas: a) insoluble, ) soluble soluble Para predecir se forma un precipitade cuando se mezelan disoluciones acuosas de doz lecteolitos fuerte, se debe: 1. observar los iones presentesen ls reactivos, 2, considerat las posibles combinaciones decatin-aniéa, y 3. wilizar la tabla 41 para determiner si cualquiera Xe esas combinaciones es insoluble. Por ejemplo, je (ormars un precipitado cuando se met~ ‘en disoluciones de Mg(NO), y NSOH? Ambas sustancas son compuestosidnicos solubles y electrolits fuerte. Al mezcar ls disoluciones primero se produce una diselucin que con- ‘iene iomes Mg", NO37,Na" y OH™. zAlguno dels cationes interactuaré com alguno de lot saniones para formar un compuesto insoluble? A partir dela tabla 4.1 se sabe que el Mg(NO,), Yel NAOH son solubles en agua, ast que nuestas posbilidades son Mg** con OH” yNa con NOs”. En la tabla 4.1 se observa que los hidréxidos generalmente son insolubles. Debio a ‘que el Mg?” no es una excepci6n, el Mg(OH), es insoluble y, por lo tanto, forma un preipi- tado, Sin embargo, el NaNO, es soluble, de manera que el Na’ y el NO, permanecen en disolucin. La ecuacién balanceada para la reacién de precipitacién es Mg(NOs)(ac) + 2 NaOH(ac) —> Mg(OH)3(3) + 2NaNO,(ac) [45] Reacciones de intercambio (metatesis) En Ia ecuacidn 4.5, abserve que los cationes de los dos reactivos intercambian aniones, el ‘Mgt se queda con el OH, y el Na* se queda con el NO; Las formulas quimicas de los ‘productos se basan en las cargas de los jones: se necesilan dos iones OH™ para generar un,122 captrute Reacciones on disoluciones acuosas compuesto neutro con Mg’*, y un ion NO3~ para dar un compuesto neutro con Na ‘coe (Seccidn 2.7) La ecuacién solo puede balancearse después de que se han determinade las formulas quimicas de os productos. Las reacciones donde los eationes y los aniones parecen intercambiar compafieros con- forman la ecuacién genera: AX + BY —> AY + BX [as] Bemple AgNO,(ac) + KCl(ac) —> Agcl(s) + KNO,(ae) Se conocen como reaceianes de intercambio 0 reacciones de metétesis (que en gricgo significa “transponer"). Las reacciones de precipitacién cumplen con este patrén, como lo hacen muchas reacciones de neutralizacion entre dcidos y bases (esto se vers en la secci6n 4.3) Para completar y balancear la ecuacion de una reaccién de metitess, se siguen estos pasos: 1. Utilice las formulas quimicas de los reactivos para determinar los jones que estén pre- sentes 2, Escriba las formulas quimicas de los productos, combinando el cati6n de un reactivo con el anién del otro, mediante las cargas ionicas para determinar los subindices en las {férmulas quimicas 3. Verifique las solubilidades en agua de los productos. Pa precipitacin, al menos un producto debe ser insoluble en agua, gue ocurra una reaccién de 4, Balancee la ecuacién. GEESE LORE! Prediccién de una reaccién de metatesis 4) Prediga la identidad del precipitado que se forma cuando se mezclan las disoluciones acuo- 8s de BaCl; y K,SO,, b) Escriba la ecuacin quimice balanceada para la reaccign, SOLUCION Anélisis "Tenemos dos reactvos iénicos y se debe predect el producto insoluble que forman. Estrategia Es necesario anotar los ones presentes en los reactivos eintercambiarlos aniones entre los dos cationes. Una ver escrtas las f6rmilas quimicas paa estos productos, e consulta Ja tabla 4.1 para determinar cuales insoluble en agua. Si se conocen los productes, entonces tambien es posible esrbir ls ecuacién para la reacci6n. Solucién 4) Los reactivos contienen iones Ba! CI", K” y $0, El intercambio de aniones da BaSOq KCl De acuerdo con la tabla 4.1, la mayorfa de los compuesto de $0,"~ son solubles, pero aquellos con Ba* no lo son. As el BaSOg es insoluble y se precipitaré de la dsolucién, Por otra parte, el KCI es soluble. 1) Por el inciso a) se conocen las formulas quimicas de los productos, BaSO, y KCL La ccuacién balanceada es BaChy(ae) + K,SO4(ae) —> B:S0,(s) + 2KCH(ae) EJERCICIO DE PRACTICA 4) {Qué compuesto se precipita cuando se mezelan las disoluciones acuosas de Fex(S0.)s ¥ LiOH? b) Escriba una ecuacin balanceada para la reacién, «) Se formard un precipitado cuando se mezcan las disoluciones de Ba(NOs), y KOT? ‘espuestas: a) Fe(OH), 8) Fex($0,)s(ae) + 6 LOH (ae) —> 2 Fe(OH)3(6)+ 3 i:S04(ac),€) no [los dos productos posibles Ba(OH): Y KNOS, son solubles en agua] Ecuaciones idnicas Alescribir ecuaciones quimicas para reacciones en disolucién acuosa, resulta til indicar si las sustancias disueltas estan presentes predaminantemente como iones o como moléculas. ‘Ota vez, considere la reaccién de precipitacién entre el Pb(NO3)sy el 2 KE Pb(NOS)(ac) + 2KI(ac) —> PbIL(s) + 2KNOs(ae) ‘Una ecuacién excrita de esta manera, mostrando las férmulas quimicas completa de los re activos y productos, se conoce como ecuacién molecular porque exhibe las frmulasN _qulmicas sin indicar su cardcter i6nico, Debido a que el Pb(NOs),, el Ky el KNO, son com- Puesios idnicos solubles en agua y, por lo tanto, electrolitos fuertes, se puede escribir la ‘ecuacién en tna forma que indica cues especies existen como iones en la disoluci6n: PbE* (ac) + 2NO\W(ae) + 2K"ac) + 2I(ae) —> PbIA(s) + 2K*(ac) + 2NOs(ae) 14.71 ‘Una ecuacién escrita en esta forma, con todos los electrolitos fuertes solubles mostrados como janes, se conoce como ecuacién iénica completa Observe que el K* (ac) y el NOs” (ac) aparecen en ambos lados de la ecuacién 4.7. Los jones que aparecen en formas idénticas en ambos lados de una ecuaci6n iénica completa, ‘conocidos como iones espectadores, no desempenan un papel ditecto en Ia reaccién, ‘Cuando los iones espectadores se omiten en a ectacién (ee eliminan como las cantidades al- _gebraicas), se obtiene la ecuacién iénica neta, la cual solo incluye los iones y las moléculas PbI,(3) 4.8] (Como la carga se conserva en las reacciones, entonces la summa de las cargas inicas debe ser la misma en ambos lados de una ecuacién iénica neta balanceada, En este caso, la carga 24 del cation y las dos cargas 1— de los aniones suman cero, la carge del producto eléctrica- ‘mente neutto. Si cada ion en una ecuacién iénica completa es un espectador, entonces mo ocurre reaccién alguna. PIENSELO UN Poco {.Oules iones, silos hay, son iones espectadores on la reaccién ‘AgNOs(ac) + NaClfac) —+ AgCl(s) + NaNO,ac)? Las ccuaciones iénicas netasilustran las similitudes entre diversas reacciones donde participan electrolitos. Por ejemplo, la ecuacién 4.8 expresa la caracteristica esencial de la reaccin de precipitacién entre cualquier lectrolito fuerte que contiene Pb* (ac) y cualquier lectrolito fuerte que contiene I” (ac) los iones se combinan para formar un precipitado de Pbl,. Asuna ecuacin iéniea neta demuestra que mas de un conjunto de reactivos puede {generar la misina reaceién neta. Por ejemplo, las disoluciones acuosas de KI y Mgl, com- parten muchas similitudes quimicas porque ambos contienen iones I~, Cualquier disolucién al mezelarse con una disolucién de Pb(NOs), produce PbIy(s). Por otra parte, Ia ecuacién ignica completa identifica a los reactivos reales que patlicipan en una reaccién, Los siguientes patos resumen el procedimiento para escribiz ecuaciones idnicas netas 1. Bscriba una ecuacién molecular balanceada para la reaccién, 2. Rescriba Ja ecuscién para mostrar los iones que se forman en a disolucién, cuando cada electrolito fuerte soluble se disocia en sus iones. Solo los electrolitos fueresdisueltos en Aisoluciones acuosas se escriben en forma iénica, 3. Identifique y elimine los iones espectadores GEILE Escritura de una ecuacién iénica neta Escriba la ecuacin nica neta para la reaccién de precpitacin que ocurre cuando se mezclan Jas dioluciones acuosas de clorura de calcio y carbonato de sad. SOLUCION Analisis Nucsir tarea es escribir una ecuscién iénica neta pata una reaccién de precipi- tacién, dados los nombres de los teactivos presentes en disolucién, Estrategia Primero se escriben las férmulas quimicas de los eactivos y productos, y después se determina cul producto es insoluble. Luego se escribe y se balancea la ecuacién molecular, Posteriormente, se escribe cada electrolito fuerte soluble como iones separados para obtener Jn ecuacién iénica completa. Por titimo, se eliminan los iones espectadores para lograr la ccvscin iéniea neta, Solucién El cloruro de calcio esti compuesto por iones calcio, C*,yionescloruro, "sas, una dsolcin acuosa dela sustancia se representa como CaCl) Hcarbonato de soo ett compuesto por iones Na" y CO,'™;entonces, une dsolucén acaosa del compuesto s repre Senta como NasCOs(ac). Em las eeuaciones moleclares para racciones de preciptaién los Reacciones de precipitacién 123124 cApliULO 4 Reacciones en disoluciones acuosas ‘4 FIGURA 4.5. Elvinagre y eljuge de limén son dcidos doméstices. E! ‘amoniaco y el bicarbonato de sodio son bases comunes en et ho Acido clorhidrico, HCL Acido nitrico, HNO Acido acético, CHysCOOH A FIGURA 4,6 Modelos moleculares de tres dcidos comunes aniones y ls cationes parecen interambiar compancros Por lo tanto, ecoloea el Ca? con el (C042 para dar C4CO,, yl Ne con el CI” para oblencr NaCl. De acuerdo con ls reglas de selubilidad de la (abla 4.1, el CaCO, es insoluble y el NaCl es soluble. La ecuacién molecular balanceada es ah (ac) + NagCO,(ae) —+ CaCO,(s) + 2NaCl(ac) una ecusciniénica completa solo los electrlitos fers disultos (como ls compuestosié os solubles) se ecrben como iones independientes. Camo lo indican los rétulos (ac), el Cah, NaCOs y NaCl estén disuctos en la dislucién. Aun mis, todas ellos son electrolites fuer‘es Hl CaCO5 4 un compuesto ibnico, pero no es soluble. La formula de cualquier compuesto insoluble 1 se escibe en forma de sus ones componente. Asi la ecuacién iénice completa es a (ac) + 2CF (ae) + 2Na*(ac) + COs (ae) —> CaCO4(s) + 2Na*(ae) + 2CT(ae) los, se obtiene a siguiente ecuaciniénica neta HI yelNa® son ionescopetadores. Al limi Ca (ae) + CO5*(ae] —+ CaCO4(s) Comprobacién Nucstro resultado puede comprobarse sl confirma que ambos cementor y Ja carga eléctrica estén balanceados. Cada lado tiene un Ca, un C y tres O, y la carga neta de cada lado es igual a0 Comentario Si ninguno de os iones de una ecuacién idnica se elimina dela disolucién 0 ‘cambia de alguns manera, entonces todos ellos son iones espectadoresy la reaccién no curr. EJERCICIO DE PRACTICA Lseriba ls ecuacin idniea neta para la reaccién de precpitacin que ocurre cuando se mezclan las dizoluciones acuosas de nitrato de pata y fsfato de potaio. Respuesta: 3 Ag" (ac) ~ PO,(ac) — AgsPO4(s) 4.3 ACIDOS, BASES Y REACCIONES DE NEUTRALIZACION ‘Muchos dcidos y bases son sustancias industriales y domésticas ( FIGURA 4.5), y algunos son componentes importantes de fluidos biol6gicos. Por ejemplo, el dcido clorhidrico es un, valioso compuesto quimico industrial y el principal constituyente del jugo géstrico del ser Jhumano. Los écidos y las bases también son electrolitos comunes. Acidos ‘Como se expresa en la seccién 2.8, los decides son sustancias que se ionizan en disoluciones acuosas para formar iones hidr6geno H’ (ac). Debido a que el stomo de hidrdgena consiste fen un protén y un electr6n, el I” es simplemente un protn. Asi Ios écidos se conocen fre- ‘cuentemente como donsdores de protones. En la FIGURA 4,6, se muestran los modelos -maoleculares de tres cidos comunes, Los pratones en disolucién acuosa estén solvatados por moléculas de agua, justo como lo estén otros cationes [figura 4.32)]-Por lo tanto, al escribir ecuaciones quimicas que impli- ‘ean protones en agua, se expresa H' (a) ‘Las moléculas de diferentes Acidos se ionizan para formar diferentes cantidades de iones H™ Tanto el HCI como el HINOs son dcidos monopratics, los cuales producen un H™ por molécula de Acido, Fl acido sulfirico, 1S0,, es un acide diprético, ya que da dos I” por molécula de dcido. La ionizacién del H,SO, y ots dcidos dipréticos ocurre en dos pasos H,S0,(ae) —> H"(ac) + HSO;-(ac) ts] HSO, (ac) == H(ac) + $0,2"(ac) 4.10] Aungue el 1fS0, es un electrolito fuerte, solo la primera ionizacién (ecuacion 49) es completa. As las disoluciones acuosas de écido sulfrico contienen una mezcla de H (ae), SO," (ae) ySOP™ (ae), La molécula CHyCOOH (Acido acético) que se ha mencionado frecuentemente es el cipal componente del vinagre. El écido acético tiene cuatro hidrogenos, como muestra la figura 4.6, pero solo uno de ellos, el H en el grupo COOH, se ioniza en agua. Los ottos tres Ihidrogenos estén unidos al carbono y no rompen sus enlaces C—H en agua.Acidos, bases y reacciones de neutralizacion 125, PIENSELO UN POCO H,0 NH3 NH,’ OH- y H—C—COOH A FIGURA 4.7 Transferencia delion HO—C—COOH hhidrégeno. Una molécula de H,0 acta ‘come donacor de protones (Acido), y H—C—COOH INH) participa como un receptor de protones (oase). Solo una fraccién de las H rmoléculas del NH, reacciona con H,0. En consecuencia, el NH, es un electolto débil {Cuantos H’(ac) pueden generarse a partir de cada molécula de Acido citrico, ‘cuando este se disuelve en agua? Bases Las bases son sustancas que acepian (reaccionan con) iones HI, Las bases producen iones hhdr6xido (OH) cuando se disuelven en agua, Los compuestos de hidr6xidos iénicos, como 1 NaOH, KOH y Ca(O),, se encuentran ente las bases més comues. Cuando se disuelven ‘en agua, se disocian en sus iones componentes eintroducen iones OH nla disolucin. {Los compuestos que no contienen iones OH también pueden ser bases. Por ejemplo, el amoniaco (NHL) es una base comin. Cuando se afade al agua, este acepta union I1* dela smolécala de agua y entonces produce un ion OH" (> FIGURA 4.7): NU(ac) + H,0(1) —* NHy*(ae) + OFT(ae) 4] El amoniaco e¢ un clectrolito débil porque solo un pequeBo porcentaje del NH, puesto ini HZ > HX. HY es un deo fuerte porque est totalmente io zado (no hay moléeulas de HY en dsoluién), mientras que HXy HZ-sonseidos dies, cuyas, 1,0(1) + Nacl (ae) 4.12] (Geido) (bas) en) EI papel tornasol est cubierto con tntes “No esbuen idea probar las disluconesqumics, Ss embargo todos hemos tendo éidas en laboca,comoel_que cambvan de color segin su expasicién ‘do aecérbico (stamina C), Aid acetic (aepzina Sedo eco en fro cece) porlaqveconoct- § Acegs 0 bases, so carci shor agro, Los jahones, queso hiss, nen el caraceitico saboramargo de bate.128 CAPITULO Reacciones en disoluciones acuosas El agua y la sl de mess, NaCl, son los productos de la seaccién. Por analoga con esta reac~ ion, el término sal se utiliza para sediaar cualquier compuesto idnico cuyo cation proviene MgCh(ae) + 2#,0(0) (45) Ecuacin inica neta Mg(OH)a(3) + 2H (ac) —> Mg?(ae) + 2#,0(0) (416) ‘Observe que los iones OH (esta vexen un reactivoséido) ylosiones 11" se combinan para formar 1,0. Debido a que los jones intercambian compaseros, ls reacciones de neutral zavion enttedcidos e hidroxids metilcos son reacciones de metitess IMAGINE Agregar solo unas cuantas gotas de acido clorhidrico no seria suficiente para disolver todo el Mg(OH)a{s). {Por qué? Reactivos Productos Mg(OH),(s) + 2 HCl(ao) MgCh(ad) ~ 2,000) 11 (ac) se combina con los Jones hidréxido en el Mg(OH),(), formando H:0()) ‘A FIGURA 4.9 Reacelén de neutralizacién entre e| Mg(OH)(s) y el 4eido clorhidrice, La leche de magnesia es una suspension de hhcréxido de magnesia insoluble en agua, Mg(OH}(s). Cuando se agrega sufciente Acide clorhicrico, HClac), ccurre una reaccién que lleva una, ‘isolucién acuosa que contiene ones Mg?(ae) y Cac.1.8 Acidos, bases y reacciones de neutraizacin 129 EYEE TEESE Escritura de ecuaciones quimicas para una reaccién de neutralizacién ara la reaccidn entre disoluciones acuosas de dcido acético (CHCOOM) e hidréxido de bario, Ba(OH),, eseriba a) la ‘cuacién molecular balanceada,b) la ecuacién iénica completa, c) la ecuacién iénica neta. SOLUCION ‘Analisis Se dan las formulas quimicss de un écido yuna base,yse Estrategia Como indican la ecuacién 4.12 y el enunciado en cu pide escribir una ecuacién molecular balanceada, una ecvacién sivas que le sigue, las reaccones de neutralizacion forman das pro- {onica completa y una ecuacion idnica neta para sureacci6n de neu- __ductos, H,O y una sal. Se analiza el catién de la base y el anién del tualizacion, Seido para determina fa composicién de la sl, Solucién La sal contiene el catién de la base (Ba?*) y el nin del écido {CH,COO™). As a formula da sale Ba(CH{COO), De acuerdo con a tabla Leste compuesto es soluble en agua, ta cacién molecular no bulanceada paral eacién de neuts- lizacion es. CH;COOH(ae) + Ba(OH),(ac) ——> HyO(!) + Ba(CHsCOO),(ae) Paraalancear esta ccuscin xe debe proporconar dos meléet- Jas de CH,COOH para generar los dos iones CHCOO™ y sootttes\ sportarlos dos ones H*necesarioeparacombinarse com los 2 CH,COOH(ac) + Ba(OH)(ae) — dos iones OH™ de la buse. La ecuaci6n molecular balanceada es 2H,0(1) + Ba(CHjCOO); (ac) 1) Para escribir a euacin idnica completa, se deben identiiat los eleetelitos fuertesyromperlos en ones En ete caso el. B(OH) ybLCHCOO son compos nis seibles 3 cy.coORH(ae) + Bsa) ~ 2 082) — cn agua yen consecucnci, son clectroitos fuerte. As Is ‘ouciGn inca completa ce 2H0(0) + Ba?*(ac) + 2CHCOO™(ae) Al climinar el ion espectador, Ba?*, y simplificar los coefi- lentes, resulta is ecuacién iénica net 2CH,COOHac) + 2 OH ae) —+ 211,0(0) + 2€H,C00 CH,COOH(ac) + O™(ac) —+ H,0(1) + CH,COO™(ac) Comprobacién Puede determinarse sila ecuacién molecular esti _los grupos: hay 2 grupos CH,COO, asi como 1 Ba, y 4 stomos a balanceads contando el ndimero de stomos de cada especie en cionales de Hy dos de O de cada lado de la ecuacion, La ecuacisn, ambos lados dela fecha (10 H, 6 0.4 Cy 1Ba de cadalado).Sinem- nica neta es correcta porque la cantidad de cada tipo de elemento Dargo, con frecuencia es mas ficil verifiar las ecuaciones contando _yla carga neta son los mismos en ambos lados de la ecuacin. EJERCICIO DE PRACTICA Para la reaccin de dcido fosforoso (HPO) hidréxide de potasio (KOH), escril Tanceada y 8) fa ecuacién iénica neta ) Ia ecuaci6n molecular ba Respuestas: (a) H,PO,(ac) + 3 KOH(ac) —> 3 H,0(I) + KPOs(ac) 6) HsPO,(ae) + 3 OH(ac) —> 3 H,O(1) + POs? (ae), (EL HsPOs es un Scio débil y, por lo tanto, es un lectolito débil, mientras que el KOH, una base fuerte, el KPO,, un compuesto i6nico, son electrolitos fuerte). Reacciones de neutralizacién con formacién de gases ‘Muchas bases, adems del OHM, reaecionan con H* para formar compucstos moleculares, Dos de ellas pueden encontrarse en el Iaboratorio, y son el ion sulfuro y el ion carbonato, Estos dos aniones reaccionan con dcidos para formar gases que tienen baja solubilidad en agua. El sulfuro de hidrdgeno (Hf), la sustancia que da a los huevos podridos su olor (ido, se forma cuando un écido como el HCI(ac) reacciona con un sulfuro metélico como el NaS: Eeuacién molecular 2HCKac) + NayS(ac) —> H,S(g) + 2 NaCl(ac) (4.7) Ecuatcin i6nica meta 2H" (ac) + — 15(¢) 4.18] Los carbonatos y bicarhonatos reaccionan con acidos para formar CO,(g). La reaccién, de COP o HCO.” con un Acido primero genera dcido carbonico (H,COs). Por ejemplo, cuando el écido clorhidrico se agrega al bicarbonato de sodio, la reaccién es: HCI(ae) | NaHCO4(ae) —> NaCl(ac) 1 H4CO,(ae) (419)130 CAPITULO Reacciones en disoluciones acuosas El écido carbénico es inestable, Si este 4cdo est presente en disolucin, en suficiente con- ‘entracién, se descompone para formar H,0 y CO,, el cual escapa dela disolucion como un gas H,CO;(ae) —> HO(!) + COx(e) 420] La reaccién global se resume mediante las ecuaciones: Eewacién molecular HeI{ac) + NaHCO, (ac) Ecwacién iénica neta Hac) + HCO,-(ac) —+ H,0(1) + CO,(g) » NaCl{ac) + H,0(I) + CO,(g) 4.22] ‘Tanto el NaHCO;(«) como el NayCOs(+) se utilizan como neutralizadores en vertederos ‘cidos; cualquiera de esta sales se agrega hasta que termine la efervescencia causada por la formacion de CO;(g). Algunas veces se emplea el bicarbonato de sodio como un antiseido para aliviar el malestarestomacal. En ese caso, el HCO” reacciona con el dcido gastrico para formar CO;(g) PIENSELO UN POCO ‘Como analogia con los ejemplos descritos en el texto, prediga qué gas se forma ‘cuando el Na,SOs(s) reacciona con HCl(ac) NTT An idos —_Hlestbmago secret Scds pare ayudar a digerr os ali- | mentor. Estos acidos, lor cuales incluyen al écido clorhidrica, contienen alrededor de 0.1 moles de I” ‘una capade to digestivo de los efector corrosivos del dcido gistrico, Sin embargo, pueden porlitzo de disolucién, Normalment riucoea protege al estémago y al parecer agujros en esta capa, que permiten que el dcido ataque el tejido subyacente, lo que ocasiona dans dolorosos. Estos agujeros, conocidos como Gleeras, pueden ser resultado de la secrecién exce- siva de Aeidos © de un debilitamiento de In capa digestive. Sin ‘embargo los estudios indican que muchas Ulceras son eausadas por A FIGURA 4.10 Antiéeides. Todos estos productos actuan como agentes neutralzadores de dcido en el estémago. uns infecci6n bacteriana. Entre el 10 e 20% de los estadounidenses x por ilcerasen agin momento de su vida. Muchos otros ex- perimentan indigestién ocasional 0 ageuras debido a que los écidos Aigestivos egan al ex6tago. ‘Se puede tratar el problema de! exceso de Acido estomacal de dos seneillas maneras:1.eiminando el exceso de ido 02. disminuyendo Ja produccién de Scido. Aqullas sutancias que climinan el exceso de cido se conocen como antidides, yas que dsminuyen la prodecion de dcido se conocen como inhibidores de cides. La 4 FIGURA 4.10 muestra vatios atidcidos comune, que usualmentecontieneniones hidroxido, carbonato o icarbonato (¥ TABLA 4.8). Los medica- ‘mentos contra las eras, como el Tagamet” y el Zana’, son inhi- bidores de écidos. Aan sobre Ine células que producen deida en Ja capa protectora del estémago, Las formulaciones que controlan el fcido de esta forma ahora estén disponibles como medicamentos que no requieren recta médica para sa venta, ERCICIO RELACIONADO: 495 DUUVE Mehr Nombrecomercial _Agentes neutralizadores de dcido ‘Alka-Seltzer® | NaHCO, Amphojel® AN(OH)s DiGd® Mg(OH); y CaCO Leche de magnesia Mg(OH) Maslox® Mg(OH), y KOH), Mylanta yALOHD Rolaids® ),C03 Tums?ON 4.4 Reaaciones de oxidacién-reduccion 131 4.4| REACCIONES DE OXIDACION-REDUCCION En las reacciones de precipitacion, los cationes y los aniones se unen para formar un com- [puesto iénico insoluble. En reacciones de neutralizaci6n, los iones H™ y OH se unen para formar moléculas de HO. Ahora se consideraré un tercer tipo de reaccién, en la que los elec- ‘uones se transfieren entve los reactivos. Tales reacciones se conocen como reaceiones de oxidacién-reduccién o reacciones rédox, En este capitulo la atencidn se dara sobre reac- ciones rédox donde uno de los reacivas es un metal en su forma elemental Oxidacién y reduccién La corrosin de un metal es wna de las reacciones rédox mas familiares (Y FIGURA 4.11).En algunos casos la corrosiGn ests limitada ala superficie del me verde que se forma sobre los techos y las estatuas de cabre, En otras situaciones la corrosion, es més profunda, y termina por afectar Ia integridad estructural del metal. La oxidacién del hierro es un ejemplo importante, La corrosin es la conversién de un metal en un compuesto metdlico mediante una reac cin entre el metal y alguna sustancia de su entorno, Cuando un metal se corroe, cada stomo el metal pierde electrones para formar cationes, que pueden combinarse com un anién para claborar un compuesto iénico. Hl recubrimiento verde sabre la Estatua de la Libertad contiene Cu? combinado con aniones carbonato e hidréxidos; Ia herrumbre contiene Fe"? combi- nado con aniones éxido e hidroxido; la plata empatiada contiene Ag” combinada con aniones sulfur, ‘causando el recubrimiento Cuando un stomo, ion o molécula adquicre na cazga mis posiiva (es dei, cuando pierdeelectrones), se dice que e oxida, La oxidaeién ela prt de elecrones por una ss fancia. El término oxidacén se utiliza porque las primeras reaccones de ste tipo en estudiatae «fondo fueron reaccones con exigeno. Muchos metals reaccionan directamente con el Oy del ire para formar éxidos metilicos, Hn ests reacciones el metal tansfieeelec- trones al oxigen, para as formar un compuesto nico con elon metilico ye ion Sido. Hl sjemplo mis conocido de oxidacién os la eaccén entre el ierro meta el anigeno en presencia de agus. En este proceso ele e oxida (pierdeelectrones) para formar Fe Lareaecin entre el beer yl oigenotiende a ser rlativamene lent, pero otoe metals, como los metals aleainosyalalinotereos,reaccioman ripidamente al exsponerse al sir. La > FIGURA 4.12 mucsracémo la brilante superficie metdlica del calcio se opaca conforme produce CaO ena reacion 2.€a(s) + O4(¢) — 2€2068) (4231 En esta reaccidn el Ca se oxida & C2"! y el neuro Op se transforma en iones O°. Cuando un ‘tomo, ion o molécula adguicre una carga més negativa (es deci, cuando gana clectrones), se dice que se reduce. La redueeién ela gananca de clectrones por una sustancia. Cuando ua e- activo pierde clecrones (es decit, cuando se oxida), ott teactivo debe ganarlos. En otras palabras la oxidacin de una sustancia va aparejada con la reduccién dealgsna ott sustancia a » A FIGURA 4.11 Products de corrosién familiares. a) Un recubrimiento verde se forma cuando el cobre se oxida. _) El rin (xido) se forma cuando el hiero se coroe.c) La plata se empafa(oscurece) cuando se corroe,JULO4 Reacciones en disoluciones acuosas El Ca(s) se oxida F1.O,(g) se reduce —_Los iones Ca y 0?" se Gierdeelectrones) (gens clectones) _combinan para former C06) \ Reactivos Productos 2Cals) + OQ) 2C2015) A FIGURA 4.12 Oxidacion del calcio metdlico por ol exigeno molecular. La oxidacién implica transferencia do electrones dol calcio metiico al Op, dando lugar ala formacién de CaO. Numeros de oxidacion Antes de poder identificar una reaccién de oxidacién-reduccién, se debe tener un sistema de registro, una forma de dar seguimiento alos electrones ganados por la sustancia que se reduce, yalloselectrones que pierde la sustancia que se oxida. El concepto de nimeros de oxidacién (ambien conocids como estados de oxidacén) se ies para hacer est, A cada étomo en una sustancia neutra o ion se le asigna un nimero de oxidacién. Enel caso de iones monoatémi- «0s, el niimero de oxidacién coincide con la carga. Cuando se rata de moléculasneutrasyiones poliatémicos, el niimero de oxidacién de un Stomo determinado es una carga ipotética. Esta «carga se asigna artiicialmente dividiendo el total de electrones entre el total de atomos en la ‘molécula o en el ion. Se utiliza ls siguientes relas para asignar los nimeros de oxidacén: 1. Para un domo en su forma elemental, el niimero le oxidacién siempre es cero. As, cada tomo de H en la molécula H, tiene un nimero de oxidacisn de 0, cada stomo de P en Ja molécula P, tiene un miimero de oxidacién de 0. 2. Para cualquier ion monoatémico, el nimero de oxidacién es igual ala carga iénica. En tonces, K” tiene un niimero de oxidacién de +1, $?~ tiene un niimero de oxidacién de 2, asi sucesivamente. En los compuestosibnicos los iones de metaes alcalinos (grupo 1A) siempre tienen una carga de 1+ y, por consiguiente, un nimero de oxidacion de +1 {Los metals aealinotérreos (grupo 2A) son siempre +2, ye aluminio (grupo 3A) siem- pre es 43 en sus compuestosidnicos. (Al escribir néimeros de oxidaci6n, se escribiré el signo antes del nimero para diferenciarlos de las cargaselectronicas reales, en las cuales se antepone el niimero). 3. Los no metales generalmente tienen niimeros de oxidacién negatives, aunque algunas veces pueden ser positivos: 48) El miimero de oxidacién del exigeno normalmente es -2, tanto en compuesto iénicos como moleculares. 1a principal excepcién se presenta en compuestos llamados peréxidos, los cuales contienen el ion ©,” 1o que da a cada oxigeno un numero de oxidacién de 1b) Elaiemero de exidacin del hidrégene por lo general es+1 cuando se une a no meta Ies,y—1 cuando se une a metals, 9. Elndomero de oxidacién del fléor es -1 en todos los compuestos. Los dems halégens tienen un niimero de oxidacién de-1 en la mayoria de los compuestos binarios. Sin embargo, cuando se combinan con oxigeno, como en los oxianiones, tienen estados de oxidacion positives. 4, Lasuma de los miimeros de oxidacin de todos ls étomos en un compuesto neutro es cero. ‘La suma de les ntmeros de exidacin en un ion poliatémico es igual ala carga de ion. Por «jemplo, en el ion hidronio H50* el numero de oxidacién de cada hidrogeno es +1 yeh del oxigeno ¢5~2. Ast le suma de los niimeros de oxidacién es 3(+1) + (=2) = +1, 10 ‘que es igual a la carga neta del ion. Esta regla resulta tit al obtener el ntimero de oxi- dacion de un étomo en un compuesto o ion, si se conocen los ntimeros de oxidacién de los otras étomos, como seiustra en el ejerccio resuelto 48Es importante recordar que en cada reaccién de oxidacién-reduccién, deben cambiar los miimeros de oxidacidn de al menos dos étomos. El ntimero de oxidacién se incrementa para cualquier stomo que se oxida y disminuye para un étomo arbitrario que se reduce. PIENSELO UN POCO {Cual es ol ndmero de oxidacién del nitrogeno a) en el nitruro de aluminio, AIN, yb) en ol dcido nitrico, HNO? GEIST EGRE Determinacién de nimeros de oxidacion Determine el nmero de oxidacién del azure en: a) H,S, B) 8, €) SCh, d) NSO, €) SO, SOLUCION Andlisis Se pide determinar el nimero de oxidacién del azure en dos especies moleculres, cela forma clemental yen dos sustanciasiénicas Estrategia En cada especie, la suma de los nimeros de oxidacién de todos los étomos debe scr igual ala carga delas especies, Se utzarin las reglas desrita previamente para asignarlos snmeras de oxidacién, Solucién 48) Cuando se une con un no metal, el hidrégeno tiene un niimero de oxidacién de +1 (regla 3b). Como la molécula H,$ es neutra la suma de Joe niéimeros de oxidacion debe ser igual a cero (regla Sea x sea el némero de oxidaci6n del S;entonces se tiene que 2(+1) +x= 0.Ash, S tiene un ndimero de oxidacién de -2. 1b) Como esta es una forma lemental dl azure, el nero de oxidacién del $ es 0 (regla 1), Ya que este es un compuesto binario, se espera que el cloro tenga un nimero de oxidacion de “1 (egla 8). La suma de los nimeros de oxidacion debe ser igual a cero (cegls 4). Six es el iiimero de oxidacién del S, se tiene que x + 2(-1) = 0. En consecuenca, el nsimero de axi- dacion del S debe ser +2. 4) El sodio, un metal alealino, siempre tiene un nimero de oxidacién de + en sus compuestos (regla 2), El oxigeno tiene un estado de oxidacién comin de =2 (vegla 3a). Six et igual al aimero de oxidacién del S, se tiene que 2(+1) +x + 3(-2) = 0,Por lo tanto, el nimero de oxi- dacin del Sen este compuesto es H4 €) Bl estado de oxidacién del © es—2 (regla 3a). La suma de los nieros de oxidacion es igual 2 porque es fa carga neta del on $0.7 (regla 4). Ast se tiene que x= 4(-2) = -2.A partir de esta relacin se concluye que el mimero de axidacién del en este ion es +6 Comentario Extoscjemplos iustran que el nimero de axidacién de un elemento dado de- pende del compuesto en el. que esta presente, Los iimeros de oxidacin del azure, como se ha Visto en estos efemplos, van de—2 2 +6. EJERCICIO DE PRACTICA {Cuil es el estado de oxidacién del elemento que aparece en negritas en a) POs, B) NaH, ©) Cr,0;°", d) SaBr,, €) BO? Respuestas: a) +5.b)~1, 6) +5,d)+4,¢) 1 Oxidacién de metales por medio de acidos y sales 1a reaccién de un metal ya sea con tn dcido o con una sal metilica se ajusta al patrén: A+ BK Ax4+ 5 424) Bjemplos: 2n(s) + 211Br(ae) —> ZnBry(ac) + 1y(2) Ma(s) + Pb(NOs)s(ae) —+ Ma(NO)a(ae) + PO(s) Estas reacciones se conocen como \cciones de desplazamiento, debido a que un cation cen la disolucién es desplazado (sustituido) por un catién del elemento que se oxida, (ON 4.4 Reaaciones de oxidacién-reduccién 133