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LA SINAPSIS Y NEUROTRANSMISORES.
DISEÑO GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO.
La neurona; unidad funcional básica del sistema nervioso central.
El sistema nervioso central contiene más de 100
millones de neuronas. las señales de entrada llegan a
ella a través de las sinapsis situadas
fundamentalmente en las dendritas neuronales y en el
soma celular. Estas conexiones pueden existir desde
cientos has millones. Las señales de salida viajan por el
único axón que abandona la neurona.
Un rasgo especial de la mayoría de las sinapsis consiste en que normalmente la señal solo
circula en sentido anterógrado es decir desde el axón de una neurona precedente hasta
las dendritas en la membrana celular de las neuronas ulteriores.
Porción sensitiva del sistema nervioso: Receptores sensitivos
Las actividades del sistema nervioso se ponen en marcha cuando las experiencias sensitivas, ya sea
de carácter visual, auditivo, táctil etc. Excitan los receptores sensitivos. Estas experiencias
desencadenan reacciones inmediatas del encéfalo, o
almacenarse en forma de recuerdo por minutos, días, semanas
o años y desencadenar reacciones corporales en algún futuro.
Medula espinal
Formación reticular del bulbo raquídeo, la
protuberancia y el mesencéfalo
El cerebelo
El tálamo
Áreas de la corteza central
El sistema autónomo opera paralelamente con este. Controlando musculatura lisa, glándulas y
sistemas corporales internos.
Medula espinal
Sustancia reticular del bulbo, protuberancia y mesencéfalo
Ganglios basales
Cerebelo
Corteza Motora
Cuando una información sensitiva excita la mente, de inmediato es enviada hacia las
regiones motoras integradoras del encéfalo para suscitar la respuesta deseada. Esta
Por ejemplo, cuando se
canalización de la información se denomina función integradora del sistema pone la mano en la estufa
nervioso. caliente, y de inmediato
quitamos la mano.
Cada vez que determínanos tipos de señales sensitivas que atraviesan una secuencia de sinapsis,
estas adquieren una mayor capacidad para transmitir ese mismo tipo de señal la próxima vez,
situación que llamamos facilitación.
Una vez que los recuerdos están guardados en el sistema nervioso, pasan a formar parte de los
mecanismos de procesamiento cerebral para el pensamiento en el futuro. Es decir que el encéfalo
compara experiencias sensitivas nuevas con los recuerdos acumulados; estos últimos sirven para
seleccionar la información nueva que resulte importante y mandarla hacia las regiones
correspondientes para su uso en el futuro o hacia las regiones motoras para dar lugar a respuestas
inmediatas.
Nivel medular
Nivel encefálico inferior o sub cortical
Nivel encefálico superior o cortical
Nivel Medular
Los circuitos neuronales de la medula pueden originar.
Movimientos de la marcha
Reflejos para retirar una parte del organismo de los objetos dolorosos
Reflejos para poner rígida las piernas para sostener el tronco en contra la gravedad
Reflejos que controlan los casos sanguíneos locales, movimientos digestivos o la excreción
urinaria.
Todas estas actividades pueden clasificarse como funciones sinápticas de las neuronas.
Esta característica es sumamente importante que las convierte en un elemento conveniente para
trasmitir la mayor parte de las señales en el SN. Las señales se conducen en un solo sentido desde
Sobre la superficie de las dendritas y del soma se hallan diminutos botones sinápticos llamados
terminales presinápticos, del 80 al 95% están en las dendritas y el resto en el soma. La gran parte
son excitadores.
Las neuronas pertenecientes a otras partes de la médula y del encéfalo se distinguen de las
motoneuronas anteriores en; dimensiones del soma neuronal; longitud, tamaño y numero de
dendritas, longitud y tamaño del axón y numero de terminales presinápticos.
Terminales presinápticos.
Parecen pequeños botones redondos u ovalados, se les denomina botones terminales, botones,
pies terminales o botones sinápticos.
El terminal está separado del soma neuronal postsináptico por una hendidura sináptica . Existen
dos estructuras internas de importancia para la función excitadora o inhibidora que son: las
vesículas transmisoras y las mitocondrias.
Las vesículas transmisoras contienen neurotransmisores que se liberan a la hendidura para excitar
o inhibir la neurona postsináptica. Y las mitocondrias aportan ATP que suministra energía para
sintetizar sustancia transmisora.
Mecanismo por el que los potenciales de acción provocan la liberación del trasmisor:
Misión de los iones calcio.
La membrana del terminal presináptico se llama membrana presináptica. Contiene una gran
abundancia de canales de calcio dependientes de voltaje. Cuando un potencial de acción la
despolariza estos canales se abren y permiten la entrada del ion calcio. La cantidad de
neurotransmisores que sale a continuación hacia la hendidura sináptica es directamente
proporcional al total de calcio que penetra la membrana presináptica. Se cree que esto funciona
porque el calcio dentro de la célula se une a proteínas especiales llamadas punto de liberación lo
que permite que las vesículas suelten su contenido hacia la hendidura.
Por activación de los canales ionios para permitir el paso de diferentes iones.
Mediante la activación de segundo mensajero, que activa una sustancia o más en el seno
de la neurona postsináptica.
Canales iónicos: Los canales iónicos de la membrana postsináptica suelen ser de dos tipos: canales
catiónicos (sodio, potasio y calcio) y canales aniónicos: (Cl)
Los canales catiónicos que trasportan iones sodio están revestidos de carga negativa, lo que atrae
a los iones sodio. Los canales aniónicos cuando alcanzan las dimensiones suficientes deja pasar a
los iones cloruro
Sistema de segundo mensajero: Para los procesos de memoria no son idóneos los procesos de
activación de canales iónicos porque estos se cierran en cuestión de segundos, y para la memoria
se necesita que los cambios en las neuronas duren de minutos hasta años. En muchos casos se
consigue la excitación o inhibición neuronal postsináptica a largo plazo por el sistema de segundo
mensajero.
Existen diversos tipos de sistema de segundo mensajero. De los más frecuentes recurre a
un grupo de proteínas llamadas Proteínas G.
La forma inactivada libre en el citosol consta de:
3) Se une la proteína G.
4) Se separa el GDP, el componente beta y gama del
componente alfa y al componente alfa se une con
un GTP
La inactivación sucede cuando el GTP se hidroliza para formar GDP. Esto lleva a la
subunidad alfa libere su proteína diana, y vuelve a combinarse con las subunidades beta y
gamma, con lo que vuelve a su estado inactivo.
Receptores excitadores o inhibidores en la membrana postsináptica.
Entre los distintos mecanismos moleculares y de membrana empleados por los receptores para
provocar excitación o inhibición figuran los siguientes:
Excitación.
Inhibición.
1) Apertura de canales cloruro para que difundan gran cantidad de cargas negativas, lo que
hiperpolariza la neurona postsináptica.
2) Aumento de la conductancia para los iones potasio fuera de la neurona, lo que da paso a
que las cargas positivas salgan de la neurona postsináptica
3) Activación de enzimas receptoras lo que aumenta la cantidad de receptores inhibidores o
de disminuir los excitadores
En el ascenso positivo de voltaje por encima del potencial de reposo normal en la neurona, es
decir, hacia un valor menos negativo como pasar de -65mV hacia -45mV se le llama potencial
postsináptico excitador(PPSE).
Cuando el PPSE sube lo suficiente en sentido positivo, llega a un punto en el que se pone en
marcha un potencial de acción en la neurona. Este empieza en el segmento inicial del axón esto se
debe a la cantidad de terminales presinápticos en esta área. El PPSE que suscitara un potencial de
acción en el segmento inicial del axón está entre +10 y +20mV mientras que en el soma es de +30
a +40 mV. Una vez que comienza el potencial de acción viaja en sentido periférico y también lo
hace en sentido retrogrado hacia el soma, pero este desaparece en el soma. El umbral de
excitación de la neurona es de -45mV, lo que representa un PPSE de +20mV, es decir 20 mV más
positivos que el potencial neuronal de reposo.
Las sinapsis inhibidoras sobre todo abren canales de cloruro, lo que permite el paso de cargas
negativas al interior, lo que lo volverá más negativo, acercándolo al nivel de -70mV. La apertura de
canales potasio dejará que estos iones de carga positiva se desplacen hacia el exterior lo que
volverá más negativo el interior. En conjunto elevan el grado de electronegatividad intracelular, a
lo que se le denomina hiperpolarización.
Inhibición presináptica
Muchas veces se produce otro tipo de inhibición en los terminales Presinápticos antes de que la
señal llegue a alcanzar la sinapsis. Esta clase se llama Inhibición presináptica. La inhibición
presináptica esta ocasionada por la liberación de sustancia inhibidora en las inmediaciones de las
fibrillas nerviosas presinápticas antes de que sus propias terminaciones acaben sobre la neurona
postsináptica. En la mayoría de los casos la sustancia inhibidora es GABA. Esta liberación ejerce
acción en la apertura de canales aniónicos, lo que permite la entrada de cargas negativas de
cloruro a la célula.
La excitación de un solo terminal presináptico sobre la superficie de una neurona así nunca activa
la célula. La razón de este fenómeno reside en que la sustancia trasmisora liberada eleve solo de
0,5 a 1 mV en vez de 10 a 20 mV necesarios para alcanzar el umbral de excitación.
Cada vez que dispara un terminal presináptico, la sustancia transmisora liberada abre los canales
de membrana a lo sumo durante 1ms, sin embargo, la modificación del potencial e acción dura
hasta 15 ms una vez los canales ya están cerraros. Por lo tanto, para la segunda apertura del
siguiente potencial puede incrementar el potencial postsináptico hasta un nivel mayor y cuando
más alta sea la velocidad de estimulación mayor será el potencial postsináptico. Si la descarga
sucesiva de un solo terminal presináptico suceden con la rapidez suficiente pueden añadirse unas
a otras, es decir, sumarse. Este tipo de adición se denomina Sumación temporal.
Con frecuencia el potencial postsináptico total una vez sumado es excitador. Pero no ha subido lo
suficiente para alcanzar el umbral. Cuando se produce esta situación se dice que la neurona esta
facilitada. Es decir, su potencial de membrana está más cerca del umbral, pero aún no ha
alcanzado este nivel.
La mayoría de las dendritas no son capaces de transmitir potenciales de acción, pero si señales
dentro de la misma neurona mediante conducción electrotónica.
Efectos de los fármacos sobre la transmisión sináptica: Se sabe que muchos fármacos aumentan
la excitabilidad de las neuronas y otras las disminuyen. La cafeína la teofilina y la teobromina
incrementan la excitabilidad neurona.
La estricnina es uno de los productos menor conocidos que aumenta la excitabilidad de las
neuronas. Inhibe la acción de algunas sustancias trasmisoras normalmente inhibidoras, por
ejemplo, la glicina.
El periodo mínimo necesario para que tengan lugar todos estos fenómenos, incluso cuándo se
estimula simultáneamente un gran número de sinapsis excitadores es de unos 0,5ms que se
denomina retraso sináptico.