M.C.TOMÁS N.

MARTÍNEZ GARCÍA-FIME-UANL

 FASE 2: “PROPEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS”

 Sustancia pura: aquella que posee estabilidad química.

 Fases de una sustancia pura: sólido, líquido, vapor (en cada fase, la sustancia o sistema
termodinámico podría encontrarse en diversos estados, cada estado quedará descrito por
sus propiedades).
 Análisis de cambio de fase de una sustancia pura (agua),
durante un proceso isobárico (@1ATM).
Dispositivo de cilindro-émbolo con agua.
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 Temperatura de saturación y presión de saturación.

A una determinada presión, la temperatura a la cual una sustancia pura cambia de fase, se
denomina temperatura de saturación (Tsat.).
A una determinada temperatura, la presión a la cual una sustancia pura cambia de fase, se
denomina presión de saturación (Psat.).

 Diagramas de propiedades para procesos de cambio de fase.

Diagrama T-v para el agua a diferentes presiones.

Diagrama P-v para el agua a diferentes temperaturas.

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 Tablas de propiedades.
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Estados de líquido saturado y vapor saturado.

Se empleará un subíndice “f” alusivo a liquido saturado, un subíndice “g” alusivo a vapor
saturado, y un subíndice “fg” para indicar la diferencia entre los valores de vapor y liquido
saturado para las propiedades específicas.
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EJEMPLO
Un recipiente rígido contiene 50 kg de agua líquida saturada a 90° C. Determine la presión
en el recipiente y el volumen del mismo.
Solución

H2O
T=90° C
F: líquido saturado ∴ A-4, P=Psat.@90° C= 70.183 KPa, v=vf@90° C= 0.001036 m3/kg
𝐦𝟑
⇒ 𝑽 = 𝒎𝒗 = (𝟓𝟎 𝒌𝒈) (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑𝟔 𝐤𝐠 ) = 𝟎. 𝟎𝟓𝟏𝟖𝟑 𝒎𝟑 .

EJEMPLO
Un dispositivo que consta de cilindro-émbolo contiene 2 pies cúbicos de vapor de agua
saturado a 50 psia de presión. Determine la temperatura y la masa de vapor dentro del
cilindro.
Solución

H2O
P= 50 psia
F: vapor saturado ∴ A-5, T=Tsat.@50 psia= 280.99° F, v=vg@50 psia= 8.5175 ft3/lbm
𝑽 𝟐𝒇𝒕𝟑
⇒𝒎= 𝒗 = 𝒇𝒕𝟑
= 𝟎. 𝟐𝟑𝟓 𝒍𝒃𝒎.
𝟖.𝟓𝟏𝟕𝟓
𝒍𝒃𝒎
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EJEMPLO
Una masa de 200g de agua líquida saturada se evapora por completo a una presión
constante de 100 KPa. Determine a) el cambio en el volumen y b) la cantidad de energía
transferida al agua.
Solución

H2O
P= 100 KPa
F1: liquido saturado
F2: vapor saturado

𝒎𝟑
𝒗𝒇𝒈 = 𝒗𝒈 − 𝒗𝒇 = 𝟏. 𝟔𝟗𝟒𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟒𝟑 = 𝟏. 𝟔𝟗𝟑𝟏
𝒌𝒈

La cantidad de energía necesaria para evaporar la masa de agua, es la entalpía de

vaporización a la presión dada
𝑲𝑱 𝑲𝑱
∴ A-5 hfg=2257.5𝒌𝒈 @𝟏𝟎𝟎 𝑲𝑷𝒂 ⇒ 𝒎𝒉𝒇𝒈 = (𝟎. 𝟐 𝒌𝒈) (𝟐𝟐𝟓𝟕. 𝟓 𝒌𝒈) = 𝟒𝟓𝟏. 𝟓 𝑲𝑱.
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Región de mezcla saturada liquido-vapor

𝑿 = 𝑻𝒊𝒕𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒖𝒏𝒂 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒂 (%𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓).

𝒎𝒈
𝑿= ⇒ 𝒎𝒈 = 𝑿𝒎𝑻 .
𝒎𝑻
𝒀 = 𝑯𝒖𝒎𝒆𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒖𝒏𝒂 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒂 (%𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐).
𝒎𝒇
𝒀= ⇒ 𝒎𝒇 = 𝒀𝒎𝒇.
𝒎𝑻
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒐𝒄𝒖𝒑𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒇𝒂𝒔𝒆 𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐: 𝑽𝒇 = 𝒎𝒇 𝒗𝒇 .
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒐𝒄𝒖𝒑𝒂𝒅𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒍𝒂 𝒇𝒂𝒔𝒆 𝒅𝒆 𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓: 𝑽𝒈 = 𝒎𝒈 𝒗𝒈 .
 X+Y=1.
 mT = mf + mg.
 V T = Vf + Vg .
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𝑷𝒓𝒐𝒑𝒊𝒆𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄í𝒇𝒊𝒄𝒂𝒔 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒇𝒂𝒔𝒆 𝒅𝒆 𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝒔𝒂𝒕𝒖𝒓𝒂𝒅𝒂.

𝒗 = 𝒗𝒇 + 𝑿𝒗𝒇𝒈 .
𝒉 = 𝒉𝒇 + 𝑿𝒉𝒇𝒈 .
𝒖 = 𝒖𝒇 + 𝑿𝒖𝒇𝒈 .
𝒔 = 𝒔𝒇 + 𝑿𝒔𝒇𝒈 .

EJEMPLO
Un recipiente rígido contiene 10 kg de agua a 90° C. Si 8 kg del agua están en forma líquida
y el resto como vapor, determine a) la presión en el recipiente y b) el volumen del recpiente.
Solución

H2O
T=90° C
F: mezcla saturada ∴ A-4, P=Psat.@90° C= 70.183 KPa, vf@90° C= 0.001036 m3/kg
y vg@90° C=2.3593 m3/kg

𝒎𝒈 𝟐 𝒌𝒈
𝑿= = = 𝟎. 𝟐
𝒎𝑻 𝟏𝟎 𝒌𝒈
𝒗 = 𝒗𝒇 + 𝑿𝒗𝒇𝒈
𝒎𝟑 𝒎𝟑
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑𝟔 + [(𝟎. 𝟐)(𝟐. 𝟑𝟓𝟗𝟑 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑𝟔) ]
𝒌𝒈 𝒌𝒈
𝒎𝟑
= 𝟎. 𝟒𝟕𝟑
𝒌𝒈
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𝒎𝟑
𝑽 = 𝒎𝒗 = (𝟏𝟎 𝒌𝒈) (𝟎. 𝟒𝟕𝟑 ) = 𝟒. 𝟕𝟑𝒎𝟑 .
𝒌𝒈

EJEMPLO
Un recipiente de 80 L contiene 4 kg de refrigerante R-134ª a 160 KPa. Determine a) la
temperatura, b) la calidad, c) la entalpia del refrigerante y d) el volumen que ocupa la fase
de vapor.
Solución

𝑽 𝟎. 𝟎𝟖𝒎𝟑 𝒎𝟑
𝒗= = = 𝟎. 𝟎𝟐
𝒎 𝟒 𝒌𝒈 𝒌𝒈
∴ a) T=Tsat.@160 KPa= -15.60° C.
𝒗−𝒗𝒇 𝟎.𝟎𝟐−𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟕𝟑𝟒𝟕
b) 𝑿 = = = 𝟎. 𝟏𝟓𝟕.
𝒗𝒇𝒈 𝟎.𝟏𝟐𝟑𝟒𝟖−𝟎.𝟎𝟎𝟎𝟕𝟑𝟒𝟕
𝑲𝑱
c) 𝒉 = 𝒉𝒇 + 𝑿𝒉𝒇𝒈 = 𝟑𝟏. 𝟐𝟏 + [𝟎. 𝟏𝟓𝟕(𝟐𝟎𝟗. 𝟗𝟎)] = 𝟔𝟒. 𝟐 .
𝒌𝒈
d) 𝒎𝒈 = 𝑿𝒎𝑻 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟕(𝟒 𝒌𝒈) = 𝟎. 𝟔𝟐𝟖 𝒌𝒈.
𝒎𝟑
𝑽𝒈 = 𝒎𝒈 𝒗𝒈 = 𝟎. 𝟔𝟐𝟖 𝒌𝒈 (𝟎. 𝟏𝟐𝟑𝟒𝟖 ) = 𝟎. 𝟎𝟕𝟕𝟓𝒎𝟑 .
𝒌𝒈
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Vapor Sobrecalentado

 𝑺𝒊 𝑷 < 𝑷𝒔𝒂𝒕. @𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.

 𝑺𝒊 𝑻 > 𝑻𝒔𝒂𝒕. @𝑷 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒗 > 𝒗𝒈 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒖 > 𝒖𝒈 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒉 > 𝒉𝒈 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒔 > 𝒔𝒈 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
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Ejemplo
Determine la energía interna del agua a 20 psia y 400° F.
@𝟐𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂(𝑻𝒔𝒂𝒕. = 𝟐𝟐𝟕. 𝟗𝟐° 𝑭) ⇒ 𝟒𝟎𝟎° 𝑭 > 𝟐𝟐𝟕. 𝟗𝟐° 𝑭 ∴ 𝑭 = 𝒗𝒂𝒑. 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒂𝒅𝒐.
𝟏𝑩𝑻𝑼
𝑨 − 𝟔𝑬, @𝟐𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂 𝒚 𝟒𝟎𝟎° 𝑭 → 𝒖 = 𝟏𝟏𝟒𝟓. .
𝒍𝒃𝒎

Ejemplo
Determine la temperatura del agua en un estado en el que P=0.5 MPa y h=2,890 KJ/kg.
𝑲𝑱
@𝟎. 𝟓 𝑴𝑷𝒂 (𝒉𝒈 = 𝟐𝟕𝟒𝟖. 𝟏 𝒌𝒈) , 𝒄𝒐𝒎𝒐 𝒉 > 𝒉𝒈 (𝟐𝟖𝟗𝟎 > 𝟐𝟕𝟒𝟖. 𝟏), 𝑭 = 𝒗𝒂𝒑. 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆𝒄𝒂𝒍.

Por interpolación lineal se obtiene 216.3° C.

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Liquido comprimido

 𝑺𝒊 𝑷 > 𝑷𝒔𝒂𝒕. @𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.

 𝑺𝒊 𝑻 < 𝑻𝒔𝒂𝒕. @𝑷 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒗 < 𝒗𝒇 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒖 < 𝒖𝒇 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒉 < 𝒉𝒇 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
 𝑺𝒊 𝒔 < 𝒔𝒇 @𝑷 𝒐 𝑻 𝒅𝒂𝒅𝒂.
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Ejemplo
Determine la energía interna del agua a 80° C y 5 MPa, con a) datos de la tabla de liquido
comprimido y b) datos para liquido saturado. ¿Cuál es el error en el segundo caso?
De la A-7:

De la A-4:
𝑲𝑱
𝒖 = 𝒖𝒇@𝑻 ⇒ 𝒖𝒇@𝟖𝟎° 𝑪 = 𝟑𝟑𝟒. 𝟗𝟕
𝒌𝒈
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El error en el caso anterior sería:

𝟑𝟑𝟒. 𝟗𝟕 − 𝟑𝟑𝟑. 𝟖𝟐
𝒙𝟏𝟎𝟎 = 𝟎. 𝟑𝟒%, 𝒒𝒖𝒆 𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒏𝒐𝒓 𝒂𝒍 𝟏%.
𝟑𝟑𝟑. 𝟖𝟐

a) P=200KPa
X=0.6
F=mezcla saturada
∴ T=Tsat.@200KPa=120.21° C
𝒖 = 𝒖𝒇 + 𝑿𝒖𝒇𝒈 = 𝟓𝟎𝟒. 𝟓𝟎 + [𝟎. 𝟔(𝟐𝟎𝟐𝟒. 𝟔)] = 𝟏𝟕𝟏𝟗. 𝟐𝟔 𝑲𝑱/𝒌𝒈

𝑲𝑱
b) T=125° C→A-4→𝒖𝒇 = 𝟓𝟐𝟒. 𝟖𝟑 𝒌𝒈 𝒚 𝒖𝒈 = 𝟐𝟓𝟑𝟒. 𝟑𝑲𝑱/𝒌𝒈
u=1600 KJ/kg
∴ F=mezcla saturada
𝑷 = 𝑷𝒔𝒂𝒕.@𝟏𝟐𝟓° 𝑪 = 𝟐𝟑𝟐. 𝟐𝟑 𝑲𝑷𝒂
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𝒖 − 𝒖𝒇 𝟏𝟔𝟎𝟎 − 𝟓𝟐𝟒. 𝟖𝟑
𝑿= = = 𝟎. 𝟓𝟑𝟓
𝒖𝒇𝒈 𝟐𝟎𝟎𝟗. 𝟓

𝑲𝑱
c) P=1000 KPa→A-5→𝒖𝒇 = 𝟕𝟔𝟏. 𝟑𝟗 𝒌𝒈 𝒚 𝒖𝒈 = 𝟐𝟓𝟖𝟐. 𝟖 𝑲𝑱/𝒌𝒈
u= 2950 KJ/kg
∴ F: vapor sobrecalentado

d) T=75° C→𝑷𝒔𝒂𝒕. =
P= 500 KPa→𝑻𝒔𝒂𝒕. = 𝟏𝟓𝟏. 𝟖𝟑° 𝑪 ⇒ 𝟕𝟓° 𝑪 < 𝟏𝟓𝟏. 𝟖𝟑° 𝑪
∴ F= liquido comprimido
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𝑲𝑱
e) P= 850 KPa→A-5→𝒖𝒇@𝟖𝟓𝟎 𝑲𝑷𝒂 = 𝟕𝟑𝟏 𝒌𝒈 𝒚 𝑻 = 𝑻𝒔𝒂𝒕.@𝟖𝟓𝟎 𝑲𝑷𝒂 = 𝟏𝟕𝟐. 𝟗𝟒° 𝑪
X= 0.0
∴ F= liquido saturado
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 GAS IDEAL, GAS REAL.

- Ecuación de estado del gas ideal:

 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 - Proceso Isotérmico: 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 .

𝑉 𝑉
 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 - Proceso Isobárico: 𝑇1 = 𝑇2.
1 2

𝑃 𝑃
 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇 - Proceso Isométrico: 𝑇1 = 𝑇2 .
1 2

- Factor de compresibilidad Z, medida de desviación del comportamiento ideal a real y

viceversa.
 Si Z=1→Gas Ideal→𝑃𝑣 = 𝑅𝑇, 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇, 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑢 𝑇.
 Si Z≠1→Gas Real→𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇, 𝑃𝑉 = 𝑍𝑚𝑅𝑇, 𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑢 𝑇.
- Para obtener el valor de Z:
NORMALIZACIÓN:

𝑷 𝑻 𝒗𝑷𝑪𝑹
𝑷𝑹 = , 𝑻𝑹 = , 𝒗𝑹 = .
𝑷𝒄𝒓 𝑻𝒄𝒓 𝑹𝑻𝒄𝒓

CARTA DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADA DE NELSON-OBERT:

 Para 𝑷𝑹 𝑶−. 𝟏:
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 Para 𝑷𝑹 𝟎 − 𝟏:

 Para 𝑷𝑹 𝟎 − 𝟕:
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EJEMPLOS:

1. Determine la masa de aire en una habitación de 4x5x6m a 100 KPa y 25° C. También
determine su número de moles.
SOLUCIÓN:
Efectuamos primero la normalización para determinar el comportamiento del aire (gas ideal o gas
real) a esa presión y temperatura:

𝑃 0.1 𝑀𝑃𝑎
𝑃𝑅 = = = 0.02652
𝑃𝑐𝑟 3.77 𝑀𝑃𝑎

𝑇 298 𝐾
𝑇𝑅 = = = 2.2490
𝑇𝑐𝑟 132.5 𝐾

Ahora emplearemos la carta de compresibilidad generalizada, de acuerdo al valor de 𝑃𝑅 𝑦 𝑇𝑅 la

gráfica sugerida es la de un rango de 0-1, y estimando la ubicación e intersección de ambas
coordenadas esto nos quedaría:

 NOTA: Una tolerancia permisible, para considerar al sistema termodinámico como gas
ideal en esa zona de intersección, será de +/-0.03 (0.97-1.03).
 En este caso Z=1, por lo tanto el aire a esa presión y temperatura dato, tiene un
comportamiento de gas ideal.
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Por lo tanto:

𝑃𝑉 (100 𝐾𝑃𝑎)(120𝑚3 )
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 = 𝑚 = = = 140.3082 𝑘𝑔
𝑅𝑇 𝐾𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(0.2870 )(298 𝐾)
𝑘𝑔 ∙ 𝐾
Y el número de moles:

𝑚 140.3082 𝑘𝑔 𝑃𝑉
𝑚 = 𝑀𝑛 ∴ 𝑛 = = = 4.8432𝑘𝑚𝑜𝑙, 𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛, 𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑟 𝑑𝑒 𝑛 = .
𝑀 𝑘𝑔 𝑅𝑇
28.97
𝑘𝑚𝑜𝑙

2.- Determine le volumen específico del R-134ª a 1 MPa y 50° C, mediante: a) la ecuación del gas
ideal, b) la carta de compresibilidad generalizada, c) las tablas del refrigerante y d) determine el
porcentaje de error en ambos casos.
SOLUCIÓN:

a) La ecuación del gas ideal:

𝐾𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑅𝑇 (0.08149 )(323 𝐾) 𝒎𝟑
𝑘𝑔 ∙ 𝐾
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 ∴ 𝑣 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟑𝟐
𝑃 1000 𝐾𝑃𝑎 𝒌𝒈

b) La carta de compresibilidad generalizada:

𝑃 1 𝑀𝑃𝑎
𝑃𝑅 = = = 0.2463
𝑃𝑐𝑟 4.059 𝑀𝑃𝑎

𝑇 323 𝐾
𝑇𝑅 = = = 0.8631
𝑇𝑐𝑟 374.2 𝐾
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De acuerdo al valor de Z obtenido, y empleando la ecuación de estado del gas real:

𝐾𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑍𝑅𝑇 (0.84)(0.08149 𝑘𝑔 ∙ 𝐾 )(323 𝐾) 𝒎𝟑
𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇 ∴ 𝑣 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟐𝟏𝟎
𝑃 1000 𝐾𝑃𝑎 𝒌𝒈

Y el valor de Z nos dice también, que el comportamiento es el de un gas real o vapor.

c) Las tablas del refrigerante:

R-134a
P=1 MPa (Tsat.=39.37° C) F= Refrigerante sobrecalentado.
𝒎𝟑
T=50° C 𝑣𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟕𝟗𝟔 𝒌𝒈

d) Finalmente el porcentaje de error para ambos casos:

𝑣𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 − 𝑣𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 0.02632 − 0.021796

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = | | 100 = | | 100 = 𝟐𝟎. 𝟕𝟓%
𝑣𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 0.021796

𝑣𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑣𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 0.02210 − 0.021796

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑟𝑒𝑎𝑙 = | | 100 = | | 100 = 𝟏. 𝟑𝟗%
𝑣𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 0.021796
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𝑓𝑡 3
3.- Determine la presión del vapor de agua a 600° F y 0.51431𝑙𝑏𝑚, mediante a) las tablas del agua,
b) la ecuación del gas ideal y c) la carta de compresibilidad.
SOLUCIÓN:

a) Las tablas del agua:

H2O
T=600° F F= Vapor de agua sobrecalentado.
𝑓𝑡 3
V=0.51431𝑙𝑏𝑚 𝑃𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂

b) La ecuación del gas ideal:

𝑝𝑠𝑖𝑎 ∙ 𝑓𝑡 3
𝑅𝑇 (0.5956 𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅 )(1060 𝑅)
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 ∴ 𝑃 = = = 𝟏𝟐𝟐𝟕. 𝟓𝟑𝟗𝟖 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝑣 𝑓𝑡 3
0.51431
𝑙𝑏𝑚

c) Empleando el diagrama de compresibilidad generalizada:

𝑇 1060 𝑅
𝑇𝑅 = = = 0.9100
𝑇𝑐𝑟 1164.8 𝑅

𝑓𝑡 3
𝑣𝑃𝑐𝑟 (0.51431 )(3200 𝑝𝑠𝑖𝑎)
𝑣𝑅 = = 𝑙𝑏𝑚 = 2.3722
𝑅𝑇𝑐𝑟 𝑝𝑠𝑖𝑎 ∙ 𝑓𝑡 3
(0.5956 )(1164.8 𝑅)
𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅
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𝑝𝑠𝑖𝑎 ∙ 𝑓𝑡 3
𝑍𝑅𝑇 (0.82)(0.5956 𝑙𝑏𝑚 ∙ 𝑅 )(1060 𝑅)
𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇 ∴ 𝑃 = = = 𝟏𝟎𝟎𝟔. 𝟓𝟖 𝑹
𝑣 𝑓𝑡 3
0.51431
𝑙𝑏𝑚

O bien:

𝑃
𝑃𝑅 = ∴ 𝑃 = 𝑃𝑅 𝑃𝑐𝑟 = (0.35)(3200 𝑝𝑠𝑖𝑎) = 𝟏𝟏𝟐𝟎 𝒑𝒔𝒊𝒂
𝑃𝑐𝑟

La desviación entre estos últimos dos resultados se debe a la percepción visual en el diagrama
de compresibilidad, ya que idealmente deberían de dar valores idénticos.