FISIOLOGIA HUMANA

II
 NEUROFISIOLOGIA

El encéfalo no es solo un órgano,

es el conjunto de tejidos, mas
complejo del cuerpo.

1. Movimientos simples
2. Percepción sensorial
3. Aprendizaje, conciencia y
memoria
4. Invención,
descubrimiento y
lenguaje
5. Pensamiento

Se ha encontrado que la
profundidad de los surcos y la
conformación cerebral determinan
en cierta medida la capacidad mental.

Mesodermo paraaxial
La línea primitiva de regresión libera sustancias que generan la formación del neuroectodermo, que
adquiere una forma que permite acumular mayor masa en caudal para la formación del encéfalo y el
resto para la medula espinal.
Después las células adquieren una forma de anillo donde la cresta neural forma a SNP y el interior del
tubo neural forma el SNC.

Mientras la dermatomera
(parte de las somitas),
alrededor formara la
dermatomera (capacidad
sensorial), además de formar
las vértebras, pero en otra
porción de las somitas.

Gracias aciertas dilataciones

del SNC, es que se puede
clasificar en 3 secciones del
tubulo neural especializado

1. Presencefalo
2. Mesencencefalo
3. Romboencefalo
Las células de la cresta neural, específicamente por la transición epiteliomesenquimatosa ocurren dos
características.

a. Dorsal
Melanocitos en la piel
b. Ventral
Ganglios sensoriales, neuronas simpáticas y entéricas, células de shwann y células de la
medula suprarrenal (SN autonomo)

4 semanas 6 semanas
Túbulo neuronal Vesículas secundarias
11 semanas
especializado diencéfalo, hemisferios
Desarrollo del encéfalo
cerebrales,
mesencéfalo
protuberancia y
cerebelo.
 Al nacer llegamos al mundo con la
capacidad neuronal para cumplir apenas
las funciones básicas para sobrevivir,
hasta es tan grande que comprime
algunas vías como la visual y por ende es
que el RN no distingue mas que sombras
y luces opacas.

DESARROLLO DE LA MEDULA
ESPINAL Y BULBO RAQUIDEO

Placas basales, inervación motora

embriológica

Médula = Placa alar Embriológica

DIVICION GENERAL DEL SN

Los nervios en sentido ascenderte son sensoriales y en descendente son motores.

Todos los nervios de los pares craneales son periferias en excepción del óptico, además existe la
regeneración neuronal en SNP (exactamente en los axones) pero no en SNC.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

MEDUAL ESPINAL
Es la porción caudal del SNC, conformado por sustancia blanca (vías ascendentes y descendentes) y
sustancia gris (núcleos motores, sensitivos y autónomos) , se extiende de la base del cráneo a la
primera lumbar, se segmenta en 31 pares nerviosos espinales con acción sensitiva y motora.

Ganglios de la Raiz dorsal, es el punto donde se

acumulan las células encargadas de censar el
dolor,

TRONCO DEL ENCAFALO

Del par craneal 3 al 12 tienen origen en esta
estructura que sirve para comunicar cerebro y
medula, a su vez tenemos:

a. Mesencéfalo
• Movimientos craneales (3)
• Sistema auditivo y visual (4)

En cada segmento se añaden los centros de

relevo, centros reguladores (sed, ingesta de
alimentos, saciedad, micción, temperatura,….)
 b. Protuberancia
• Equilibrio y postura (cerebelo y vestíbulo coclear)
• Regulación de la respiración
• Comunicación del cerebro y cerebelo

Con el centro apnéustico (se activa en estado de apnea, aumenta contracción frénica) y el neurotóxico
(disminuye respiración)

c. Bulbo raquídeo
• Respiración (núcleos respiratorios dorsal “suavizante de los movimientos respiratorios” y
ventral “marcapasos de la respiración”) y presión arterial
• Deglución, tos y vomito (por medio de los nervios de los pares craneales “glosofaríngeo y
vago”).

Centros nerviosos de la respiración: Protuberancia y bulbo raquídeo

CEREBELO
Es una estructura conectada con el tronco encefálico y en porción dorsal respecto a ala
protuberancia y el bulbo.

Motricidad fina (espinocerebelo y cerebrocerebelo

DIENCEFALO
Encontramos estructuras como:

1. Tálamo
Centro integrador/ciclos de vigilia/ memoria/ punto de relevo sensitivo y motor/
PROBLEMAS DE ALWHAMER

2. Subtálamo y Epitálamo
Núcleos de relevo/ reguladores de la función del tálamo
 3. Glándula pineal
Secreción de melatonina (sueño)/
puede dar aquí hipersomnia o
narcolepsia o insomnio

4. Hipotálamo
genera la Homeostasis sistémica
(centros de control) / regula y
controla los impulsos conductuales
(los impulsos de reacción a un
evento)

5. Hipófisis
a. Adenohipófisis
Glándula que almacena y fabrica
hormonas liberadoras.

b. Neurohipófisis
Solo libera las hormonas de
oxitocina y vasopresina

HEMISFERIOS CEREBRALES
Los hemisferios se subdividen en 4 lóbulos:

a. Frontal
1. Superior (ámbito motor primario y de
asociación)
2. Inferior (no se entiende del todo, pero se
asocia con las cualidades emocionales-éticas
individuales)
b. Occipital (visión)
c. Parietal (sensibilidad gruesa)
d. Temporal (alteraciones de alucinación)
1. Corteza gustativa
2. Corteza olfativa
Fantosmia (oler algo que no existe en ese
momento)
Anosmia (sin olor)
Cacosmia (olor feo que no hay o que no debería)
3. Corteza auditiva
4. Área de asociación auditiva
FISIOLOGIA DEL ENAMORAMIENTO

TELEENCEFALO

La imagen muestra las capaz de la sustancia gris (mayor densidad axónica y neuronal) de la corteza.

Mientras la sustancia blanca esta en vías de comunicación como la medula (no hay normalmente somas
y de existir son una guía a un tumo neuronal),
SISTEMA LIMBICO
El hipocampo (centro de memoria) y las amígdalas (centro de las emociones asociadas o no al
aprendizaje) más el giro cingulado, que se comunica al SNA por medio del hipotálamo.

A, Reflejo neural simple: B. Sistema sensorial;

integración, salida y respuesta
1, Sistema conductual
2. Sistema cognitivo (voluntario)

Salida por sistema motor

Respuesta o conducta fisiológica

Retroalimentación

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

• Fibra nerviosa (múltiples fascículos nerviosos)

• Membrana de la fibra nerviosa (epineuro)
• Envoltura del conjunto de axones (perineuro)
• Dentro del perineuro y rodeando los fascículos
(endoneuro)
• Fascículos nerviosos (múltiples axones)
• Nodo de Ranvier (entrada y salida de iones para
estimular y generar un nuevo impulso o potencial)
Funciones del SNP

1. Transducir estímulos externos en estímulos eléctricos

2. Transmisión de información sensorial hasta SNC
3. Transmite señales motoras desde SNC por vías axonales hasta los órganos diana
4. Convierte señales motoras en señales químicas en la sinapsis de los tejidos diana periféricos

SNP ABARCA PARES CRANEALES Y NERVIOS RAQUIDEOS

Disminución de la recepción de estímulos táctiles, calóricos o de presión, etc. (hipoestesia),

determinada por prueba de dermatomas

Hiper/ hipo/ anal (sin)/ gesia (dolor)

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
Sistema involuntario que controla y modula las funciones de los órganos viscerales principalmente.
Cada vía del sistema nervioso autónomo consta de dos neuronas, una preganglionar y una
postganglionar.

• Simpático
Moviliza el organismo para soportar actividad
• Parasimpática
Función restauradora para conservar energía
En los nervios cuando conectan SNC con un órgano diana;

a. Si llega directo al órgano (solo tiene nervio preganglionar)

b. Si necesita llegar a un ganglio previo al órgano (tiene nervios pre y post ganglionares)

Tomando en cuenta que estos ganglios son externos a la medula espinal lo que descarta al ganglio
lateral simpático.

SISTEMA NERVIOSO ENTERICO

SNE es una tercera división del SNA, se encuentra en los plexos del tracto digestivo.

• Ganglios de los, plexos mientéricos y submucosos

• Controla la función contráctil, secretora y endocrina del tracto gastrointestinal
• Información bidireccional y uso de interneuronas
• Acetilcolina, noradrenalina, péptido intestinal vasoactivo, oxido nitrico, bombesina,
encefalina, neuropéptido y sustancia P

La mayoría de las neuronas del SNE contienen mas de una sustancia neuroquímica y al estimularse
pueden segregar dos o más sustancias neuro crinas.
Laxantes/ = procinéticos = movimiento muscular intestinal (músculos circular y longitudinal + plexo
mientérico)

CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO

• Neuronas: unidades señalizadoras básicas que solo mandan información, dependientes de
la glía.
i. Soma de la neurona (cuerpo y núcleo) “centro integrador neuronal”
ii. Cono axónico (sin alteraciones iónicas, al ser el área más estable)
iii. Segmento inicial “del potencial de acción”
iv. Axón (proyección del soma, sin variar grosor a diferencia de las dendritas)
v. Hendidura sináptica (cruce de las señales de entrada y salida entre neuronas)
vi. Dendritas (plasticidad es dependiente de las ramificaciones dendríticas y marca la
inteligencia)
• Células gliales: células de sostén independientes de las neuronas
Estas vías ocupan ATP (cinesina y dineína o MAP-1C), usando piruvato y glucosa, pueden pasar
simultáneamente e incluso en el anterógrado lento, tiene su camino de microtúbulos personal ya que
transporta elementos del citoesqueleto y esos microtúbulos no se ocupan para nada más.

El beta mieloide, que es el causante de integración neuronal causando aljamer, se produce por
alteraciones de estos microtúbulos especiales.

Por su parte la retrograda rápida permite el paso de toxinas y virus a la neurona.

PROPAGACION DEL POTENCIAL DE

ACCIÓN
• Ortodrómico
• Antidrómico

Partimos de la entrada de Na+ por ionotrópicos, lo cual

aumenta el potencial de membrana, ya que la entrada de Na+
activa los NaV, una vez que alcanzan el umbral máximo, se
inactivan (se mantiene abierto, pero se bloquea), para
después regresar a reposo por los canales de K+, para
después estabilizarse por la ATpasa Na+/K+.

Conforme se avanza se avanza de una zona inactiva (+ afuera

y – adentro) a una activa (-afuera y + adentro) de manera que
no es posible que el estimulo viaje de regreso a un área que ya
fue excitada previamente por ese estimulo, de manera que cuando dos estímulos diferentes chocan,
se cancelan mutuamente.

VELOCIDAD DE
CONDUCCIÓN
Dependerá de:

• Cantidad de mielina
• Propiedades del cable
Nervios, glándulas y
músculos como cable

CONSTANTE DE
LONGUITUD
Distancia desde el sitio de inyección de
la corriente donde el potencial decae un
63% del valor original e indica hasta
donde se transmitirá la corriente
despolarizante a lo largo del nervio.
La resistencia de membrana impide la salida de las cargas, debido a la mielina, mientras la resistencia
interna (capacidad de almacenar carga) es dependiente del diámetro

De manera que se obtiene la formula de la imagen anterior.

AUMENTO DEL DIAMETRO DEL NERVIO

El aumento del tamaño en la fibra es relativamente un mecanismo importante para aumentar velocidad
de conducción, pero es limitado por restricciones anatómicas.

Propiocepción es impulso más rápido del cuerpo/ estímulos y reflejos solo de fibras mielinizadas

• Constante del tiempo (TAO)

Tiempo que transcurre desde la inyección de corriente para que el Potencial cambie hasta 63% de su
valor final.
 La TAO entre menor es mejor para el impulso pues índice una despolarización más rápida.

Es una constante que indica la rapidez de despolarización de una membrana como respuesta a una
corriente de entrada o lo rápido que hiperpolariza en respuesta a una corriente de salida.

Esta constante es alterada por:

a. Capacitancia
b. Resistencia de la membrana (canales)

Potencial a largo plazo

 SINAPSIS
Región de especialización
de la neurona en contacto
con otra neurona, teniendo
capacidad inhibitoria o
excitatoria.

• Neurona efectora
a. Sinapsis en tallo
dendrítico
b. Sinapsis axosomática
c. Sinapsis axoaxonica

• Célula muscular
• Célula glandular

1. La zona activa debe ser rica en vesículas, calcio y

reguladores
Estas sinapsis pueden ser….

i. Excitatorias ii. Inhibitorias iii. Moduladoras

• Apertura • Aumenta • Actúa
canales de Na+ apertura de directamente
• Depresión de canales de Cl- sobre las
canales de K+ y • Aumenta salida membranas de
Cl- de iones de K+ los
• Aumenta • Aumenta componentes
numero de numero de • Evita un
receptores receptores impulso
activados inhibidos excesivo que
• Disminución • Disminuye llega a generar
del número de receptores convulsiones,
receptores activados etc.
inhibidos
 Noradrenalina es un neurotransmisor exitatorio.

Si al lavar el farmaco sigue su efecto sobre el potencial de accion neuronal, quiere decir que ese
medicamento seguira con su efecto por un tiempo prolongado aun cuando se suspende.

a. Química b. Eléctrica
• Asimétrica • Simétrica
• Requiere energía para llevar los • Componentes iguales en ambas
componentes, reciclarlos, tardes de la sinapsis
degradarlos, etc. • Requiere poca energía
• Depende de la probabilidad • No depende de la probabilidad
(dependerá de la saturación del • Más avanzada (evolucionada)
receptor) • Hasta ahora se cree que no tiene
• Más regulada regulación
• Mayor cantidad de componentes
• Evolutivamente mas vieja

TIPOS DE NEURONA
1. Las psuedounipolar, porque patreciera bipolar, sin embargo se trata de una ramificacion de la
rama principal, es bifurcada.
2. Las bipolares cuentan en cada rama principal con su propia union al soma.
3. Las Anaxonica, no tienen axon aparente, o es muy fina para diferenciar de una dendrita
4. Las multipolares pueden ser:
Soma con muchas dendritas, del cual sale el axon, teniendo la diferencia de tener cabello o
estar belludas.
a. Interneuronas (segundo orden) b. Neurona multipolar (1er o 2 do
Carecen de prolongaciones largas orden)

A. Sensitiva B. Interneuronas C. Eferentes

• Pseudounipolar • Anaxonicas • Motora
• Bipolar • Multipolares multipolar
• En Canasta
Otra clasificación es local (Tipo 2 de Golgi) que permanecen en una zona central sin viajar tan lejos e
incluso sirve de sensorial con función de interneurona y foránea (pseudounipolares/tipo 1 de Golgi)
que manda información a localizaciones lejanas.

Con base en sus dendritas o el patrón dendrítico, específicamente en la formación de sus ramas o
espinas, se pueden clasificar así:

• Distribución piramidal • Distribución estrellada

Las dendritas y sus espinas están
en los extremos (recibe e integra
la información y da una sola
respuesta)
EFERENTES
Las dendritas y sus espinas están
por todas partes (anaxonicas),
es más rápida porque solo recine
y manda , pero no es especifica
en la respuesta que manda
INTERNEURONAS

Según el tipo de proceso que pueden realizan:

 1. Unipolar (sensitiva) 2. Bipolar (sensitiva) 3. Multipolar
Tiene los Puede recibir un (eferente)
problemas de impulso excitatorio Mucho más
choque de impulso o inhibitorio y aun especializada
ya que conjugan en así no se cancelan
la raíz principal

TIPOS DE GLIA
 • En sistema nervioso central:

a. Células satelitales logran que aun con cambios en la orientación de las neuronas, no existan
problemas ya que siguen un mismo puente y circuito, a nivel del SNP, se cree que mandan
señales de marcaje en el desarrollo embrionario, sin embargo, estos pueden causar
patologías que son incompatibles con la vida.
Además, libera factores neurotrópicos que se encarga del movimiento de una neurona según
un estímulo y en relación con otra neurona.
b. Por su parte las células de Schwann, sirven para brindar mielina a nivel del SNP

• Por su parte en sistema nervioso central

a. Oligodendrocitos, son similares a las de Schwann solo que en SNC
b. Células ependimarias, generan las barreras frente a los agentes externos al SN,
como en la barrera hematoencefálica, por medio de las uniones celulares (tait), por
si fuera poco, es la fuente embrionaria de las células neuronales.
c. La microglía o el fagocito del SNC, se encarga de degradas los antígenos, externos
al SNC, llegando a tener una apariencia de anaxonica cuando esta tranquilas y de
fagocito cuando están en acción.
d. Astrocito
1. Son células madre neuronales durante el periodo embrionario
2. Toma agua, K+ (regula la hiperexitabilidad) y neurotransmisores
3. Libera factores neurotróficos (nutrición de ATP) y neurotrópicos
4. Forma parte de la barrera hematoencefálica
5. Equilibrio acido-base SNC
ASTROCITO
Las neuronas disponen de dos fuentes de energía:

a. Indirecta por astrocitos (28ATPs en neurona y 55 en general)

La glucosa pasa por GLUT 1, pero esta vez llega al astrocito por medio de una GLUT 1, con la
posibilidad de almacenarlo en forma de glucógeno (durante la lisis de esta molécula se liberan
metabolitos tóxicos para el SNC). Al ser degradada la glucosa, se convierte en piruvato, el
cual dará 25 ATPs, CO2+H2O y 2 lactatos, aunado a 5 ATPs – 3 ATPs, por degradación de
glucosa y por conversión a lactato respectivamente, pues también requiere nutrirse. Después
el lactato se ocupa para sacar H+, por medio de MCT 1 (saca H+ y Lactato) para pasar al
intersticio y después a la neurona por MCT2 (entrada de H+ y lactato), una ves dentro se
buscará convertir lactato a piruvato, para degradarlo y brindar 25 ATPs.
Pero en caso de no usarse se genera una acidosis central por presencia de ácido láctico.

b. Directa (30 ATPs en la neurona)

Las concentraciones de glucosa viajan por sangre, hasta que la GLUT 1 le permite el paso por
la barrera hematoencefálica, al llegar al espacio intersticial pasa directo a la neurona por
medio del GLUT 3, se degrada a piruvato y posteriormente a CO2 + H2O, aunado a la energía
que branda (25 ATPs). Al final de una molécula de glucosa se obtienen 30 moléculas de ATP.

Al final en consideración de que ambos eventos ocurren simultáneamente la neurona obtiene un total
de 60 ATPs y contando al astrocito se producen 85 ATPs.

ASTROCITO
Sirven para controlar los niveles de K+ a nivel extracelular, marcándolo en 3.5 a 4.5 mili molar, de
manera que mete K+ y lo transporta entre astrocitos, reduciéndolo una concentración de 12 mM, por
8 mM, dejándolo dentro del rango.
Estos niveles altos se ven influenciados por:

• Liberación de transmisores
• Flujo sanguíneo cerebral
• Metabolismo de la glucosa
• Actividad neuronal

La bomba sodio/ potacion ATPasa de la

neurona altera los niveles de K+ extracelular
(la aumenta), al terminar su potencial, sin
embargo el astrocito, adquiere ese K+ que a
quedado en el espacio intersticial:

1. Tiene una misma ATPasa pero a la inversa,

integrando ese K+ a su medio interno.
2. Por medio de una bomba NKCC, misma que
da Na+ a la celula lo que mantiene activa a la
ATPasa Na+/K+ inversa, ya que sin el Na+ el
transportador seria inservible.
3. Canales de K+ independientes o activados
por voltaje

En caso de ser necesario y de manera natural,

por medio de canales de fuga, libera el K+ al
espacio intersticial.

Por otro lado la mayor parte del glutamato (fromado a partar de la glutamina) de las neuronas
glutaminergicas es generado gracias a la glutamina:

a. Reciclado del astrocito

Producto metabolico de la reabsorcion de glutamato por medio de un recapturador EAAT 1 y
2, que mete Na+, H+ y glutamato, en coodependencia con la ATPasa, despues se convierte en
glutamina por medio de una glutamina sintetasa, se libera por el complejo SNAT 3 y 5
(impulsados por H+, para sacar glutamina y Na+), posteriomente es reabsorbida por las
 neuronas por el complejo SNAT 1 y 2 (mueve unicamente Na+ y glutamamina hacia el medio
interno de la terminal presinaptica de la neurona), para volver a formar el glutamato, por
medio de una glutaminasa.
b. Por medio de endocitosis directa del glutamato
c. Recaptura neuronal
Recapturador EAAT 3, de la neurona que recaptura directamente el glutamato hacia el
interior de la neurona.

En caso de no servir el reciclado del astrocito, se genera exitotoxicidad a la neurona postsinaptica,

de la misma manera que los SNAT 1 y 2 sin funcion afectan a la neurona presinaptica.

OLIGODENDROCITOS Y CELULAS DE SCHWANN

A pesar de tener la misma
funcion las celulas de Schwann
solo tienen la facultad de
colocar la mielina a una sola
neurona mientras los
oligodendrocitos pueden
abarcar varias neuronas, sin
embargo es contraproductorio
por el tener que atender a
varias, mientras que a su ves si
una neurna muere puede solo
cartar una rama, mientras la
celula de Schwann ya valio
madres.
CELULAS DE LA MICROGLIA

• Radicales libres (ataque a los determinantes)

• Oxido nitrico (vasodilatador y llamada a más celulas inmunes)
• Pueden fagocitar por su propia cuenta
• Puede presentar el antigeno a los LT
 1. Receptor
2. Neurona de primer orden relaciona el
receptor con núcleo de relevo
3. Neurona de segundo orden (se decusa o
pasa al lado contrario “derecha a
izquierda o izquierda a derecha”)
relaciona el núcleo de relevo y el tálamo
generalmente, pero existen sus
excepciones
4. Neurona de tercer orden unen los
núcleos talámicos con la corteza
cerebral
5. Neuronas de cuarto orden relacionan
secciones de la corteza cerebral

RECEPTORES SENSORIALES
Reciben señales o información del medio a través
de estos receptores especializados en la
periferia que transmiten esta información al
SNC a través de una serie de neuronas y relevos
sinápticos

En el primero orden (pseudounipolar) se subdividen en:

A. Formados por células epiteliales especializadas

reciben señales de la audición (ondas), gusto (químicos) y visión (fotones)
 B. Neuronas aferentes primarias
El receptor forma parte de la neurona (somatosensorial y olfatorio)

1. En estas neuronas encargadas del gusto y sensibilidad, se agrupan en ganglios de la raíz

dorsal.

2. Las de segundo orden se encuentran desde medula y tronco, conectando con las neuronas de
primer orden o interneuronas (posteriores a neurona de 1er orden) y obviamente a las de
tercer orden
3. Por su parte de las de tercer orden parten del núcleo de relevo del tálamo, conectando las
neuronas de 2do orden o con interneuronas (posteriores a las neuronas de 2do orden)
4. Por ultimo las neuronas de 4to orden trabajan en áreas sensoriales de la corteza cerebral,
conectando las zonas secundarias, terciarias, así como áreas de asociación. Por ende, tiene
múltiples conexiones que permiten asociar la información y dar al final una sola respuesta.

Cuando encontramos alguna alteración, debemos descartar en primer lugar el receptor, después se
descarta el centro integrador y si no se encuentra nada sigue lo difícil de examinar la vía, con todas
las hormonas, neurotransmisores y estructuras que le conforman.
TIPOS DE RECEPTORES SENSITIVOS PSEUDOUNIPOLARES
(SIMPLES, COMPLEJOS Y NO NERVIOSOS)
En las no nerviosas, se une la neurona por medio de una sinapsis, con células especializadas para la
visión, audición y gusto que faciliten la conversión del estímulo, mientras las neuronas complejas se
encargan del tacto, mientras los simples reciben señales para el olfato además de no tener mielina
forzosamente con el fin de no saturar esas vías.
TIPOS DE RECPTOR SEGÚN ESTIMULO

• Baroreceptores (presión O2
arterial)
HIPOTENSION
ORTOSTATICA “mal función de
los receptores/ alteraciones en
SNS y PS/ baja en sangre”
• Termoreceptores “temperatura,
relacionado a vasoconstricción,
espasmos musculares,
disminución de la frecuencia
respiratoria”
• Nociceptores térmicos
“temperatura extrema” /
polimodales “dolor mecanico,
térmico y quimico”
TRANSDUCCION SENSORIAL
1. Estímulos convertidos en energía electroquímica por transducción sensorial
a. Apertura y cierre de canales
b. Cambios en el potencial de membrana
c. Potencial de receptor o generador

i. Mecanoreceptores (ondas sonoras a movimiento de c. ciliadas en O. de Corti

ii. Fotoreceptores (fotones de lux a fotoizomerización de rodopsina y censa los pigmentos)
Gracias a dieta alta en vitamina A para mantener bien los niveles de rodopsina aptos y
mantener una buena vista
iii. Quimiorreceptores (activación de proteína G y adenilin sintetasa)
CAMPOS RECEPTORES
Es una zona del mecanismo cuya estimulación
provoca un cambio en la frecuencia de activación
de la neurona sensorial.

a. Excitadores
Aumento en la frecuencia de
activación
b. Inhibidores
Disminución de la frecuencia de
activación

Todas son activadas pero varia en si es de

activación o inhibición, marcando diferencia en el
nivel del campo receptor, que tienden a ser mas
complejos, como en el circuito base a nivel de las
neuronas de 2do y 3er orden, respondiendo a
mayores situaciones, por el contrario, los campos
sencillos, son mas precisos en su respuesta al
estimulo, como en el resto del circuito aferente.
INHIBICIÓN LATERAL en
neuronas de primer orden
En el área del campo receptor de la
neurona en la piel, existen dos regiones
que juntos delimitan el área de aplicación
del estímulo:

a. Región central de excitación

b. Región de inhibición

CODIFICACION POR
POBLACIÓN (inhibición en
neuronas de 2do orden
Al llegar un estimulo las neuronas que reciben la mayoría del estímulo, inhiben el mismo estimulo, en
las neuronas laterales, con el fin de poder definir el punto más preciso del estímulo, sin embargo,
cuando el estímulo es calorífico, se activan neuronas que no deberían activar o que no tienen facultad
de termorreceptor.
Con el paso del tiempo conforme envejece el paciente, se pierde el 100% de la función de los
receptores, por ende, los niños son más activos en ese sentido que un adulto joven y aun mas que un
adulto de la 3er edad.

CODIFICACION SENSORIAL

Inicia en la traducción del estimulo por los receptores, y continua progresivamente a niveles más
altos y finalmente el SNC, conservando 5 cualidades.

a. Modalidad o b. Localización c. Umbral

Especificidad 1. Lugar de 1. Estimulo
1. Líneas codificación mínimo
etiquetadas 2. Potenciado por detectable
2. Neuronas solo inhibición 2. Potencial
dedicadas a lateral receptor
ese estimulo
 d. Intensidad e. Duración
1. Numero de receptores activados 1. Tiempo en activarse
2. Frecuencia de activación 2. Adaptación a estímulos
3. Diferentes receptores prolongados

En tratamientos a paciente donde cambiamos las concentraciones de iones en el cuerpo se altera el

potencial de membrana en reposo, por ende, el umbral. Lo mas conveniente es que exista un umbral
mayor ya que disminuirlo hace el cuerpo sensible a todo estimulo interno o externo.

ADAPTACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSORIALES

Se observa cuando se aplica el mismo estimulo constante durante un periodo, inicialmente, la
frecuencia de los potenciales de acción es alta, pasa el tiempo disminuye, aunque el estímulo continúe.
a. Tónicos “adaptación lenta”
• Aparece en mecano receptores
• Codifican duración e intensidad
del estimulo
• Potencial receptor permanece
despolarizado
• Repolarización disminuye en la
frecuencia
• A mayor intensidad más potencial
de acción
• Mayor duración del potencial de
receptor, permaneciendo más
arriba del umbral
b. Fásicos “Potencial al inicio y al final”
(K+)
• Adaptación rápida al cambio
• Detecta el inicio y final del
estimulo
• Intensidad estable
• Solo se altera cuando tienen un
estímulo nuevo
• Ignora información que no
amenaza la homeostasis
• Olfato y vibraciones
Las fibras 1a y 1b se encargan de la propiocepción

Tipo IV dolor sostenido/ fuerte y temperaturas dolorosas

 SENTIDOS ESPECIALES
SISTEMA SOMATOSENSORIAL Y DOLOR

Incluye: Estos estímulos se censan por 3 receptores

a. Tacto 1. Mecanorreceptores
b. Propiocepción Tacto y propiocepción
c. Temperatura 2. Termorreceptor
d. Nocicepción Temperatura
3. Nocicepción
Dolor y prurito

Mientras por las vías tenemos

a. Sistema de columna dorsal

• Tacto fino
• Presión
• Propiocepción (consciente/ inconsciente “vía espinocerebelosa ventral y dorsal”)
b. Sistema anterolateral
• Dolor
• Temperatura
• Tacto ligero

MECANORECEPTORES

Se subdividen en diferentes tipos, según la

clase de presión o la cualidad propioceptiva
que codifican. Algunos tipos de
mecanorreceptores se encuentran en la piel
glabra y otros en la piel pilosa (glándulas
sebáceas y sudoríparas).

Piel glabra

• Corpúsculo de Pacini (vibración

profunda) en tejido subcutáneo
• C. de Meissner (golpeteo y aleteo)
dermis
• Receptores de Merkel de 2 receptores
Al colocar algo en sentido transverso o vertical (en la dermis)
Piel pilosa

• Disco táctil
Varios receptores y de acción similar a la de los R. de Merkel
• Receptor de folículo piloso
Censan el movimiento del folículo, dirección y velocidad del movimiento del medio
(dermis/ epidermis)
• Corpúsculo de Ruffini (en ambos tipos de piel, a nivel de la capsula articular)
Se encargan de censar el estiramiento, la rotación articular e indica al cuerpo una mala
colocación del cuerpo.
• Corpúsculo de Pacini

TERMORRECEPTORES

Son de adaptación lenta, que detectan cambio de temperatura cutánea, de frio o calor, presentes en:

A. Musculo, piel
Son terminaciones nerviosas libres en las capas subcutáneas
B. Órganos internos, SNC
En sistema nervioso específicamente en el tálamo, cumplen un papel importante en
termorregulación

Algunas de sus características son:

• Su campo de recepción es de 1 mm de diámetro

• Son mas los de frio que los de calor
• Censan de 20 a 40 grados centígrados
Si bajan de 20 se inactivan los de frio y más de 40 los de calor, lo cual activa los de
dolor.
 • Pueden censar respuesta inicial (cambios) o respuesta mantenida (temperatura del
ambiente)

PERFILES DE
RESPUESTA
1. 36 grados centígrados activan
ambos receptores
2. Arriba de 45 receptores
polimodales
3. Temperaturas de congelación
nociceptores polimodales (dolor)

TERMORRECEPTORES EN PAPILAS GUSTATIVAS

• Canales Receptores de Potencial Transitorio TRP

Permiten la entrada de sodio, por cambios de la temperatura
a. TRPV (Vaniloides)
Activados por la capsaicina en alimentos, lo cual les da esa característica de
“picantes”, al generar dolor, se genera calor y es donde se abren generando más
dolor, aunque también se activan por hidrogeniones.
b. ASIICs
Se activan por hidrogeniones.
c. TRPM8
Activado por compuestos como el mentó

PROPIOSEPCIÓN
A fin de que el sistema nervioso controle de manera
apropiada los movimientos musculoesqueléticos, debe recibir
información de retroalimentación sensorial continua acerca
de los efectos de sus acciones.

• Huso neuromuscular
Detecta longitud estática de los músculos y cambios en su
longitud
• Órgano tendinoso de Golgi
Cambios en la tensión muscular por la rigidez
APARATO DEL HUSO
MUSCULAR
Son estructuras que sirven como
detector de la longitud del musculo, ancho
al centro y estrecho a los extremos, que
según sea la finesa del movimiento, los
músculos de la región tendrán mas husos
musculares.

Esta conformado por:

a. Bolsa que rodea las fibras

musculares:
1. Fibras intrafusales “dentro
de la bolsa del huso muscular”
Empacadas en una vaina de tejido conjuntivo específicamente colágeno, que permiten
mantener los músculos en cierto estado de manera inconsciente (propiocepción
inconsciente).
2. Fibras extrafusales “Fuera de la bolsa”
Son más numerosas y fuertes, adheridas a los tendones, de manera que al moverlos se
genera un estimulo o señal. Son paralelos a los husos y a lo largo se encuentran
miofibrillas o fibras musculares normales.
b. La parte central
No se contrae el musculo y se encuentran en este sitio las fibras nerviosas

Por parte de las fibras nerviosas:

a. Intrafusales
De la bolsa nuclear, son las:
1. Terminaciones primarias cuyos núcleos se
encuentran esparcidos o anuloespirales (forma de
espirales)
2. Terminaciones secundarias se presentan en forma
de ramillete o con los núcleos en cadena nuclear
(ordenados).

Su activación y acción ocurre de la siguiente manera:

I. El estiramiento del musculo hace que huso se

estire
II. Se estimulan las terminaciones primarias y
secundarias sensitivas, detectando cambios en la
longitud.
III. Según que tanto se altera la longitud del musculo,
es que se altera la frecuencia del estímulo producido
“son proporcionales”
IV. Las fibras registran los cambios de la siguiente
manera:
 a. Ambas registran cambios rápidos y repentinos
b. Terminaciones primarias registran el inicio del estiramiento
c. Terminaciones secundarias registran una respuesta de estiramiento sostenido.

Las neuronas que participan en este proceso son:

ALFA GAMMA

• Actúan en las fibras musculares • Actúa en las fibras intrafusales

extrafusales • Genera contracciones
• Generan una contracción isométricas en los músculos
isotónica en los husos • Participa en el estiramiento
• Son cortas pero numerosas, activo o sensibilidad al
haciendo que el musculo se estiramiento del músculo
acorte • Cuentan con una velocidad de 10 a
• Tiene una velocidad de 60 a 90 40 Mts/s
Mts/s.

COACTIVACION DE
MOTONEURONAS ALFA Y
GAMMA
1. Neuronas motoras superiores activan a las
neuronas alfa y gamma al mismo tiempo
exista o no contracción
a. Por su parte las neuronas alfa generan
contracción extrafusal y acortamiento
muscular
b. Las neuronas gamma “reguladoras”
generan contracción intrafusal y elimina la
laxitud (musculo aguadito y mantienen al
huso en funcionamiento)
2. Los husos se mantienen en estado de
tensión, lo que proporciona información
sobre la longitud del músculo

Cuando un musculo se relaja demasiado se

genera una contracción refleja por parte de
las neuronas gamma, lo que se conoce como
tono muscular (tensión y longitud normales
del musculo en estado de reposo).
ORGANOS TENDINOSOS DE GOLGI
Esta formado por un delgado cuerpo constituido por fibras de colágeno eléctricas encapsuladas que
son capaces de reaccionar a la contracciones y estiramientos de las fibras musculares.

Las células neuronales 1b (ascendentes) llega, penetra y se ramifica en las fibras de colágeno,
pasando de musculo a medula espinal a corteza cerebral.

La primera forma o vía consciente de respuesta es:

• El cerebro manda señales que le dan la capacidad para ejercer tensión al músculo con fin
de evitar daños “sistema propioceptivo” (envía información al cerebro de los movimientos
propios y hace que sean conscientes)

La vía inconsciente:

1. Se tensiona el musculo estimula a una neurona de primer orden sensorial

2. Al llegar el estimulo a medula espinal, una interneurona inhibe a la motoneurona alfa
3. No se genera contracción, de manera que esta relajado, por ende, participa en el tono
muscular

Otros mecanorreceptores que permiten censar el movimiento de las articulaciones “propiocepción

articular”
 a. Terminaciones libres (presión)
b. Corpúsculos de Ruffini (presión, estiramiento y rotación articular)
c. Corpúsculo de Pacini (aceleración y desaceleración de las articulaciones)

Las señales propioceptivas se transmiten de manera consciente (lemnisco medial) e inconscientes

(espinocerebeloso anterior y lateral).

1. Espinocerebeloso anterior
(órganos tendinosos de Golgi)
La información inicia en una
neurona 1b, llega al ganglio de
la raíz dorsal, que lo lleva al
núcleo de relevo medular en
nivel de la asta dorsal (existe
una decusación por neurona de
segundo orden a nivel de
medula) cambia a hasta
ventral, lleva a la porción
ventral de la medula en la
sección espinocerebelosa, al
llegar al bulbo se dorsalisa,
hasta el núcleo del pedúnculo
cerebeloso superior o
posterior y entra a cerebelo.
 2. Llega al cerebelo pues es el regulador de los movimientos finos

En parte de los husos y organelo

de Golgi se aplica los mismo para
ambos estímulos, pero se
lateraliza para llegar al tracto
dorsal, con una neurona de 2do
orden, se mantiene ipsilateral,
llega al pedúnculo cerebeloso
inferior que está en medula
elongada y de ahí al cerebelo

Una interneurona regula la vía en

el núcleo cuneiforme.

NOCICEPTORES
Son neuronas con terminaciones nerviosas libres que responden a una variedad de estímulos nocivos
fuertes y causan o pueden causar daño a los tejidos.

1. Mecánicos “rápido” Estos receptores se encuentran en:

Presión
• Piel
2. Térmicos “rápidos”
• Articulaciones
Solo al pasar los limites de los
• Músculos
receptores de frio y calor
• Huesos
3. Polimodales “lentas” (dolor por
• Órganos internos
sustancias químicas)
En SNC no se aplica pues el dolor es por parte
de las meningues.

Asi mismo existen dos tipos de dolor:

a. Lento b. Rápido
• Fibra C • Fibra tipo a delta
• Constante, indefinido y no • Agudo y bien localizado
localizado • Interpretado de forma
• Dolor queda después de un consciente
estimulo

El prurito solo procede de nociceptores en la piel y se caracteriza de muchos exantemas y

dermatosis, a consecuencia de la liberación de histamina por la de granulación de los mastocitos, al
rascarse el dolor que se genera interrumpe la sensación del prurito.
SEÑALES NOCICEPTIVAS:
REFLEJAS
Son reflejos de protección, rápidos e
inconscientes que limitan automáticamente
un área de estimulo de la fuente del
estímulo.

“Reflejo automático de retirada”

De manera que depende de las

interneuronas como un centro regulador.

SEÑALES NOCICEPTIVAS: CONCIENTES

1. Llega el estímulo a la neurona de
1er orden, que libera la sustancia P
2. Llega el estímulo a la neurona de
2do orden, que puede seguir 3
caminos directos y uno indirecto:
a. Formación reticular
Incrementa el estado de alerta
b. Sistema límbico
Emociones negativas (fobias en
DCM-5)
c. Hipotálamo
Produce cambios en la presión
arterial y la frecuencia cardiaca.

Las indirectas cuentan con relación

a una neurona de 3er orden en el
tálamo que lleva a la corteza
cerebral

Tipos de Dolor:

• Psicógeno
• Neuropático
• Visceral
Por la formación del intestino primitivo (intestino, corazón y pulmón), se presenta cuando
se comprometen las capsulas o serosas ricamente inervadas “dolor referido”, el
mesenterio y el trígono vesical suelen ser mas sensibles a la tracción o ser pinzados.
a. Crecimiento longitudinal hace que la innervación se altere
b. Inervación lejos del origen “dolor difuso”
Cauterización o punción no duele, ni la destrucción avanzada.
 c. Las causas de dolor
1. Distención (tipo cólico)
Ondas de contracción aumentan la presión intraluminal
2. Isquemia (angina de….)
Proceso de hipoxia, isquemia y necrosis, que al ser nutricio, afecta a otros
órganos
3. Inflamación (dolor referido)
Apéndice, uréter (+ litos), vejiga, ovario (Sx de mittlemerte), esófago y pleuras
(dolor pleurítico o en punta de costado al rosar las pleuras)

• Somático “localizado”
Depende completamente de la formación de las somitas (piel, musculo y hueso)
a. Superficial (piel y tejido subcutáneo)
b. Profundo (hueso, articulaciones y músculos)

DOLOR REFERIDO

Las zonas del mismo color refieren el área donde se presenta el dolor dependiendo del órgano
afectado, pensando en que se tiene una comunicación de dos vías distintas hacia una misma
terminación o unión neuronal, prefiriendo darle atención al área que mas se ocupa “dermatomas”, por
ende, al doler un órgano, el dolor se refiere al dermatoma con el que conjuga conforme se acerca a la
medula.

DOLOR
NOCICEPTIVO
O DOLOR
PERIFERICO

Refiere a las
formas en que se
puede activar el
dolor en SN.
En el dolor somático puede existir una variedad enorme de tipos de dolor, contrario al visceral que
por general es urente, pero varia dependiendo del órgano, se extiende a la periferia del cuerpo, sin
embargo, el paciente refiere dolor de la periferia hacia la línea media.

DOLORES NO NOCICEPTIVOS

A. NEUROPATICO
No se encuentra activado por un estimulo nociceptivo e indica daño a nivel del SN, presentado dolor
de intensidad variable y evolución crónica.

Puede referir a lesiones de SNC o SNP, por ejemplo, al perder una extremidad, las áreas somáticas
de corteza ya no reciben señales o estímulos y esa área se rellena con recepción de dolor, por lo que
refiere dolor en algo que ya no está.

Este dolor es:

• Permanente • Se presenta en dolor fantasma,

• Con refuerzos paroxísticos (de la
nada aparece como dolor fuerte y
de la nada se va)
• Por lo general urente, fulminante,
transfixiones
neuralgia, neuropatía, secciones
nerviosas afectadas, compresión
del nervio ciático.

DE MANERA GENERAL SE ACTIVAN LAS VIAS NERVIOSAS DE MANERA DIRECTA SIN

INTERVERNIR UN RECEPTOR NOCICEPTIVO.

Para tratarlo se implementa:

1. Aines (
2. Psicofármacos (psicógeno)
 B. DOLOR FUNCIONAL O PSICOGENO
Es un dolor que carece de sustrato estructural evidenciable, completamente triviales, fugaces, pero
afectan el bienestar del paciente, predominan en ciertas situaciones y no responde a la medicación.

Refiere a:

• Neurosis
• Hipocondría (AUTOGESTION)
• Trastornos somatomorfos (EL CUERPO SE ENFERMA POR SI SOLO)

Se liberan de

• Endorfinas SNC “participa en plasticidad neuronal”

aumenta por medio de ejercicio, abrazos, apapachos, comer platillos favoritos o
chocolate.
• Encefalinas y Dinorfinas (SNP)

Teoría de la compuerta “en mecánicos”

Engaña al cuerpo de un estímulo mecánico por encima del dolor

MODULACION DEL DOLOR

Puede ser magnificado por experiencias pasadas o suprimido en emergencias cuando supervivencia
depende de ignorar la lesión

1. Los receptores opioides de las neuronas de 1er y 1do orden generar un bloqueo en la salida
de la sustancia P y abrir canales de Cl- para generar hiperpolarización, respectivamente.
2. Se bloquea el dolor desde la medula espinal, gracias a que la sustancia gris periacueductal, la
cual nada una señal al rafe magno y así se le ordena a una neurona que se liberen opioides
Las vías descendentes que transcurren a través del tálamo inhiben a las neuronas nociceptores en la
medula espinal.

TEORIA DE LA COMPUERTA
El dolor se puede suprimir en la asta dorsal de la
medula espinal antes de que los estímulos sean
transmitidos a los tractos ascendentes

ALIVIO FARMACOLOGICO
DEL DOLOR
Analgésicos = sin dolor

1. AINES
• Inhiben la producción de
prostaglandinas
• Enlentecen la transmisión
sináptica
 2. Opioides
• Disminuir la liberación de NT
en neuronas de primer orden,
por medio de los canales de
Na+
• Inhibición de postsinapsis en
neuronas de segundo orden

3. Corticoides
• Impiden la formación del
ácido araquidónico por medio
de inhibición a fosfolipasa

Recordar que la TxA2 modula el proceso

de coagulación

VIAS SOMATOSENSITIVAS “Concientes”

los dientes son los que menor capacidad sensorial tienen….
Aplica a la detección de sustancias odorantes, detectado por terminaciones nerviosas libres, siempre
que estén disueltas en el aire y presencia de un disolvente como el agua (humedad)

1. Epitelio olfatorio
2. Lamina cribosa
3. Bulbo olfatorio (neuronas bipolares de primer orden con extensión al cornete superior, que al
llegar al bulbo hacen sinapsis con las de segundo orden)

Dentro de las cualidades podemos encontrar:

a. Cuantitativos
Anosmia (por sobre cubrimiento por betamiloides, anticuerpos, traumatismos, etc), hiposmias
o hiperosmia (causa periférica o corteza olfatoria central)
b. Cualitativos
Paranosmia (SNC, al olor una cosa y recibir el olor de una cosa diferente), Cacosmias (todo
con mal olor, por SNC o px con alteración en las fibras), osmofobia (psicógeno y s. limbico) y
fantosmia (SNC o lesión del soma en 1er orden)
El estimulo se propaga hacia el sistema límbico (y también hacia áreas corticales superiores), ciertos
olores y gustos pueden provocar respuestas emocionales profundas o la afluencia de recuerdos.

Ausencia de órgano vomeronasal: respuesta conductual a feromonas sexuales

Se trata de un sentido incensario para la supervivencia en los humanos, pero protege la vida y
aumenta su calidad.
 • 10 mil olores diferentes
• 10 a 10 millones de receptores
• Epitelio olfatorio 5 a 10 CM2
• Epitelio olfatorio entre la lámina cribosa del etmoides sobre los cornetes nasales

A su vez tenemos áreas:

A. Pasivas de membrana
Canales y medio de comunicación
B. Activas
Canales activados por voltaje

Se emplean:

1. Células de soporte
• Epiteliales columnares
(cilíndricos)
• Microvellosidades y gránulos
secretores
• Soporte nutrición y
detoxificantes
2. Células basales
• Base del epitelio
• Células madre indiferenciadas
3. Células receptoras olfatorias
simples.
• Neuronas aferentes primarias
• Desmielinizados y lentos
• Cilios olfatorios (transducción)

Las neuronas de 1er orden llegan a los

núcleos de relevo en el bulbo olfatorio, por
su parte la inhibición lateral se realiza en el glomérulo (conjunto de interneuronas que rodean la
sinapsis entre 1er y 2do orden).

Las neuronas de 2do orden serían las células mitrales, que empiezan en bulbo olfatorio y llegan a la
corteza olfatoria por el tracto olfatorio.
 GLÁNDULAS DE
BOWMAN
Parte del tejido
conectivo, permitiendo la
producción de moco que
humidifica y adhiere las
sustancias odorosas,
favorece la transmisión
sensorial por medio del
par craneal VII, sobre el
cual se ejerce una
reacción por
organofosforados que
produce secreción de
protección (lagrimeo y
moco).

Intoxicación, tu cuerpo
es el responsable del
ataque

Envenenamiento es la
sustancia

TRANSDUCCION OLFATIVA
1. Moléculas olorosas
2. Se unen a proteínas de los receptores
oftálmicas (metabotrópico)/Proteína G
olfatoria
3. Se activa proteína G y por segmento alfa
empieza producción de AMPc, a partir de
ATP, con ayuda de una adinilato ciclasa
4. Se abren los canales catiónicos
5. Se despolariza en los cilios olfatorios
6. Se generan potenciales de acción en los
axones nerviosos olfatorios
El AMPc abra los canales CNG canales catiónicos activados por nucleótidos cíclicos, que permiten
entrada de Ca++ y Na+, la despolarización genera activación de los ANO2 que son canales de CL
activados por Ca++, (Anoctain 2)

CODIFICACION DEL VIAS SENSORIAL OLFATORIA

ESTIMULO A. Glomérulos olfatorios
• Célula en penacho viaja por la vía
a. Receptores responden a varias
sustancias lateral
(activan 3 zonas)
b. Selectivas a ciertas sustancias
• Célula mitral contacto con células
c. Respuestas distintas a una misma
granulares (regula llegada de
sustancia
d. Patrones de actividad entre proteínas estímulos olorosos fuertes,

e. Poblaciones codificantes inhibiendo la vía mitral) / viajan

por vía central
(activan 1 zona)
B. Células periglomerulares
• Comunicación entre glomérulos
• Neuronas de inhibidoras lateral
C. Células granulares
• Excitadas por glutamato
• Inhiben por GABA
VIA OLFATORIA
• Neuronas aferentes primaria (epitelio olfatorio)
• Placa cribiforme
• Glomérulo
• Células mitrales y en penacho (bulbo olfatorio)

Vías
1. Las células en penacho llegan como 2do orden al tubérculo olfatorio (diferenciar olores)
o al núcleo olfatorio anterior (reconocer el olor)
El tubérculo olfatorio lleva una 3er orden que conecta con la corteza frontal y con el
tálamo que por medio de una de 4to orden llega a la corteza Orbitofrontal.
2. Los núcleos principales o ventrales, que llega al núcleo olfatorio anterior, al tubérculo
olfatorio, la corteza piriforme, la amígdala y la corteza entorrinal que manda señal a
tálamo, hipocampo y finalmente las cortezas orbitofrontal y frontal.
3. El núcleo accesorio o dorsal, donde se encuentran células mitrales que viajan a la
amígdala, que va al hipotálamo, lo que genera afectos emotivos sexuales.
• Interneuronas (granulares y periglomerulares)
• Tracto olfatorio (axones de células mitrales)
 • Tracto
A. Olfatorio lateral (corteza olfatoria primaria)
B. Olfatorio central (corteza olfatoria secundaria)

Estas células olfatorias tienen un umbral de dolor muy baja y se decrecen en sensibilidad, a manera
que son fásicos, adaptándose en 50% al primer segundo, por ende, al minuto se genera insensibilidad a
los olores intensos, además de la adaptación de SNC, por ende, no hay respuesta a este nivel, a menos
que llegue un nuevo estimulo.
Son neuronas no nerviosas, las sustancias químicas que pueden estimularlo son detectadas y
transducidas por quimiorreceptores localizados en las papilas gustativas, los sabores son el resultado
de la mezcla de cinco gustativas elementales:

A. Salado B. Dulce C. Acido

• Concentrado • Asociado a • Presencia de
de Na+ alimentos hidrogeniones
• Alteran el dulces • Balance de pH
Volumen • Receptor • Receptores
extracelular metabotrópico ionotrópicos
• Receptores
ionotrópicos
D. Amargo E. Umami
• Advertencia de componentes • Asociado con alimentos
tóxicos saludables
• Receptor metabotrópico • Glutamato y nucleótidos
• Receptor metabotrópico

Todas generan liberación de un neurotransmisor (serotonina) o ATP. Estas células se encuentran en el

interior de los botones gustativos (yemas gustativas) en: lengua, paladar, faringe y laringe.
Se encuentra dirigido por los pares craneales VII y IX, sus glándulas de von Edner o grandulas
gustativas que secretan saliva en la hendidura que rodea las papilas circunvaladas y foliadas,
posiblemente limpien la boca y preparen los receptores gustativos para recibir nuevos estímulos.

Las neuronas de 1er orden se encuentran en la base de yema gustativa, sin embargo, dependiendo de
la zona, el umbral puede variar, todas con un diámetro de estimulo de 2ml a 5 ml y en bloques de 50 a
150 células. (en este si se pueden aumentar los receptores gustativos).