VIAS DE

ADMINISTRACION
DE LOS FARMACOS

Lic. Esp. Rodolfo Zambrano M.

 FACTORES

Es el sitio donde se coloca un compuesto

farmacológico. Es el procedimiento por el
cual se proporciona elementos
terapéuticos al paciente por diferentes
vías; estas dependen de las necesidades
clínicas yde lascircunstancias.
 CUANDO NO ADMINISTRAR
MEDICAMENTOS

■ No hay orden medica (OM)escrita

■ La OM está enmendada, incompleta, errada o confusa.
■ La orden medica no esta renovada
■ El paciente presenta alguna reacción adversa.
 VIAS PARENTERALES

Son los procedimientos para proporcionar medicamentos a

los pacientes, mediante una punción que alcanza
diferentes niveles de profundidad en lostejidos

- Características de la piel del paciente

- Estado clínico del paciente
- Tipo de medicamento y sus efectos
- Identifique posibles alergias
- Evalué el grado de conocimiento del
paciente.

Infecciones.
Induracioneslocales.
Hematomas.
Flebitis
 Abscesos
25-30° Hematomas
Extravasación
Trombosis
Flebitis
 Recomendaciones Vía Intravenosa

Observar durante los

primeros 15 minutos, Rotularla
signos de reacción solución
alérgica

Evaluar la vena antes Control de

de la venopunción signos vitales

Controlar el
No realizar mezcla de goteo ytiempo
antibióticos de perfusión
VIAS PARENTERALES

SOLUCIONES DE 0.5-2 ml

45 a 90°
VIAS PARENTERALES 10 -15°

Vía Intradérmica

✓ Es la introducción de agentes químicos y biológicos dentro de la

dermis (por debajo de la piel) por medio de aguja y jeringa.
✓ Estos fármacos se caracterizan por una potente acción que
pueden provocar reacciones anafilácticas, de ahí la necesidad
de inyectar en la dermis donde el riego sanguíneo es reducido y
la absorción del medicamento es lenta
✓ Pruebas cutáneas
FÁRMACOS
 GRUPOS
FARMACOLÓGICOS:
Tipos de medicamentos según su uso
1. Analgésicos.
2.Antiácidos y antiulcerosos.
3.Antialérgicos.
4.Antidiarreicos y laxantes.
5.Antiinfecciosos.
6.Antiinflamatorios.
7.Antipiréticos.
8.Antitusivos y mucolíticos.
Existen diversos criterios para clasificar a los fármacos, como el
código ATC (Anatómico, Terapéutico, Químico) que utiliza la OMS
u otros más simples, como los que se guían por su forma
farmacéutica (sólido, líquida...), según la vía de administración
(oral, rectal,...) o según su indicaciones. Este último puede ser el
más sencillo para empezar a diferenciar tipos de medicamentos,
porque se centra en su uso sin entrar en muchos más detalles.

Aún así, la lista de medicamentos es de lo más extensa,

por lo que la mejor opción es centrarse en los fármacos
de uso más habitual para simplificar la clasificación.
FÁRMACOS ANALGÉSICOS
 En este grupo de tipos de
medicamentos se
encuentran todos los
fármacos que tienen
como finalidad aliviar el
cualquiera. Su catálogo se puede dividir en dos grandes
dolor físico, ya sea de
familias: los opiáceos y los no opiáceos.
cabeza, de
articulaciones
o
Los primeros son de acción más potente, no están permitidos en la
automedicación y pueden generar dependencia (como la morfina);
mientras que los segundos son todo lo contrario, e incluyen tanto los
AntiInflamatorios No Esteroides (AINE), como el ibuprofeno y la
aspirina o el paracetamol. Entre los efectos secundarios generales de
los AINES están que favorecen el desarrollo de úlceras, pueden
provocar complicaciones renales y aumentar la presión sanguínea.
(La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor) IASP
Se define como placebo como toda sustancia que carece de actividad
farmacológica pero que puede tener un efecto terapéutico cuando el paciente que
la ingiere cree que se trata de un medicamento realmente efectivo.
 Dolor debido a
estímulos que
Sensibilidad normalmente no
dolorosa son dolorosos.
extrema
Regulan funciones metabólicas, inmunológicas, cardiovasculares.
 Prevenir la
formación de
trombos
 Los AINEs mas usados
son :
• Ibuprofeno
• Naproxeno
• Diclofenaco
• Aspirina
• Paracetamol
“ ibuprofeno vademecum iqb ”

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i002.htm
Mayores.
TAMBIÉN TENEMOS : Dihidrocodeina, Dextropropoxifeno, Pentazocina
Antidepresivos. "Inhibidores de la enzima monoaminooxidasa”
Existen cuatro tipos de receptores opioides:
mu μ
kappa κ
delta δ
Y nociceptina.

Todos ellos pertenecen a la familia de receptores de

membrana acoplados a proteína G.
El receptor opioide mu o receptor opioide μ es un receptor
opioide localizado principalmente en el cerebro y la médula
espinal.

El receptor κ-opioide o receptor opioide kappa es una

proteína que en los humanos es codificada por el gen OPRK1.
El opioide kappa es uno de los cinco receptores relacionados
que unen los componentes tipo opio en el cerebro.

El receptor opioide delta o receptor opiode δ es un tipo de

receptor opioide localizado principalmente en el cerebro y los
ganglios espinales del sistema nervioso periférico. Tiene
implicaciones en la analgesia y los efectos psicoactivos de los
opioides, produciendo euforia.
TAMBIÉN TENEMOS : Morfina, Buprenorfina, Fentanilo, Metadona, Oxicodona,
Petidina, Naloxona, Naltrexona.
Gracias…