FORMA Y ESTRUCTURAS

MOLECULARES
SEMANA 8
El modelo VSEPR

• Modelo de la distribución de los átomos de una molécula y

Estructura de Lewis sus respectivos pares de electrones libres en el plano (2D)
alrededor del átomo central.

El modelo • Modelo de la distribución espacial (3D) de los enlaces y pares

de electrones libres de los átomos en una molécula alrededor
VSEPR del átomo central.
El modelo VSEPR

El modelo • Es un modelo para describir la distribución espacial de los

electrones compartidos y libres alrededor de un átomo central en
VSEPR términos de repulsión entre los pares de electrones libres.

“Valence-Shell Electron-Pair Repulsion”: “Repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia”

El modelo se basa en la idea de que, como lo electrones se repelen entre sí, los pares
de electrones compartidos (enlace) se sitúan lo más separados que se pueda.
El modelo VSEPR

Regla 1:
• Las regiones de más alta concentración de electrones (enlaces y pares libres
sobre el átomo central) se repelen mutuamente, conllevando a que estas
regiones se sitúen lo más separadas posibles manteniendo la misma distancia
desde el átomo central.

Geometría
Lineal
Trigonal Plana Tetraédrica Bipirámide Trigonal Octaédrica
El modelo VSEPR

• Al estar lo más separadas

posibles, estas regiones
(enlaces) formarán entre sí
un ángulo característico, de
tal forma que darán a la
molécula una geometría
definida.
El modelo VSEPR

Regla 2: Enlaces múltiples.

• No hay distinción entre enlaces simples y múltiples: Un enlace múltiple es
tratado como una unidad simple. Una única región de alta concentración
electrónica.
• Tampoco se toma en cuenta la resonancia.

•• ••

•• ••

Cloruro de Berilio

Dióxido de Carbono
El modelo VSEPR

• Si hay más de un átomo central: Se considera la distribución de los enlaces

alrededor de cada átomo de forma independiente.

109,5°

109,5°

Eteno, ≈ 120°. Etino, 180°.

Estructuras de Lewis:
El modelo VSEPR

• Si hay pares de electrones libres en el átomo central: Los pares de electrones libres
se incluyen como regiones de alta concentración electrónica al igual que los enlaces.
• Sin embargó, la geometría de la molécula no siempre quedaría igual que la
disposición electrónica (geometría de las regiones electrónicas), en vista de que
regularmente se omiten los pares libres al dibujar la estructura molecular.

Fórmula VSEPR: Para la disposición electrónica de las regiones.

A: Átomo central.
Regiones electrónicas = AXnEm n: # de átomos X unidos a A, o n enlaces con X.
m: # de pares de e- libres (E) en A

H2O
Agua
AX2E2
Geometría Electrónica: Geometría
Molecular:
Tetraédrica Angular
El modelo VSEPR

• Al haber pares de electrones

libres, la geometría molecular
difiere de la geometría
electrónica, en vista de que al
dibujar la molécula se omite la
representación de estos pares
de electrones no enlazantes.

(Balancín)
El modelo VSEPR

• Al haber pares de electrones

libres, la geometría molecular
difiere de la geometría
electrónica, en vista de que al
dibujar la molécula se omite la
representación de estos pares
de electrones no enlazantes.
 Geometría molecular – Dominios n
# Enlaces # Pares libre # grupos Geometría Ejemplo
Lineal

Trigonal
plana

Angular

Tetraedro

Trigonal
piramidal

Angular
# Enlaces # Pares libre # grupos Geometría Ejemplo

Bipiram
Trigon

Balancín

Forma T

Lineal

Octaedro

Piram
cuadra

Cuadro
plano
El modelo VSEPR

• Hasta el momento, los pares de electrones libres se han considerado como equi-
valentes a los enlaces con fines de determinar los ángulos que debe haber entre
las distintas regiones de densidad electrónica en torno al átomo central.

• Sin embargó, los pares de electrones libres generan mayor repulsión que los enla-
ces. Estas fuerzas de repulsión distorsionan la geometría de la molécula y por
consiguiente los ángulos de enlace, en el orden que se muestra a continuación:

Par libre―Par libre > Par libre―Átomo > Átomo―Átomo

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 Diferencia entre geometría molecular y geometría electrónica

• En la geometría Electrónica: Los pares de electrones libres se cuentan como si

fueran enlaces , teniendo esto en cuenta, la geometría electrónica, únicamente
tendría la formula Axn.
• En la geometría Molecular: Los enlaces se distinguen de los pares libres y tienen la
siguiente formula AXnEm.

H2O CO2

Geometría Electrónica: Geometría Molecular:

AX2 Lineal AX2E0 Lineal
AX4 AX2E2

NH3
Geometría Electrónica: Geometría Molecular:
AX4 Tetraédrica AX3E1Trigonal Piramidal

Geometría Electrónica: Geometría Molecular:

Tetraédrica Angular
 Hibridación

Energía Configuración electrónica del C [He]2s22p2

Estado fundamental Estado excitado

Hibridación
Energía
 Molécula de metano, CH4

4 Orbitales 1S
4 orbitales
híbridos sp3
[He]2s22p3
(NH3, H2O)
[He]2s22p4 16
 Tetraedro
Hibridación
• 1 Orbital sp3

• 4 Orbitales puros
• híbridos sp3

• Molécula de metano, CH4

4 Orbitales 1S
4orbitales
híbridos sp3
(NH3, H2O)
 Trigonal plano

Hibridación 1 orbital sp2

3 orbitales
híbridos sp2

Molécula de eteno C2H4

Enlace


1 átomo sp2 Enlace 

 Lineal
Hibridación

2 orbitales híbrido sp
1 átomo
sp Enlace 

Enlace


Molécula de
etino C2H2 Enlace 
 Molécula de eteno C2H4
Enlace p

Enlace s 20
Hibridación

Enlace s

Enlace
p

Molécula de
etino C2H2 Enlace p
 Momentos Dipolares
•Cuando 2 átomos distintos se unen
covalentemente, la distribución de la nube e-
es desigual, dando un leve exceso de carga(-)
en el átomo más electronegativo y un ligero
exceso de carga positiva en el átomo que
atrae con menor fuerza a los e-.
= representa carga parcial.

Dipolo eléctrico: 2 cargas eléctricas de signo opuesto están separadas por una cierta distancia.
Y su magnitud se mide por su momento dipolar, .

 = Qr
Q= magnitud de las cargas (son de signo opuesto pero
misma magnitud)
r= es la distancia que las separa.
Sus unidades son Coulomb-metro (Cm) y se expresa en
Debyes (D)= 3.34x10-30Cm.

22
Momento Dipolar

Comportamiento de las moléculas polares a) en ausencia

de un campo eléctrico externo y b) cuando el campo
eléctrico está presente. Las moléculas no polares no se ven
afectadas por un campo eléctrico.
 Momento Dipolar

+
- -
O C O
La molécula debe tener enlaces polares

Necesario, pero no suficiente.

Es necesario conocer la forma de la molécula

Debido a que los enlaces dipolares individuales se pueden cancelar

Momento Dipolar

O C O

El dioxido de carbono no tiene momento dipolar;  = 0 D

Tetracloruro de carbono diclorometano

=0D  = 1.62 D
25
Momento Dipolar

La resultante de
La resultante de estos dos dipolos es
estos dos dipolos es

=0D

El teracloruro de carbono no tiene momento dipolar

Porque todos los dipolos se cancelan.
26
Momento Dipolar

Momentos de enlace y
los momentos
dipolares resultantes
en NH3 y NF3. Los
mapas de potencial
electrostático
muestran las
distribuciones de la
densidad electrónica
en estas moléculas.
Momento Dipolar

Los momentos dipolares se pueden utilizar para distinguir

entre moléculas que tienen la misma fórmula pero
estructuras diferentes.

Debido a que el cis-dicloroetileno es una molécula polar y el

trans-dicloroetileno no lo es, se pueden diferenciar
fácilmente mediante la medición del momento dipolar.
Momento Dipolar

¿Tiene el BF3 un
momento dipolar?

HCl?, NH3?CH3Cl?

29
Momento Dipolar

30