0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
6 vistas3 páginas
El documento describe cuatro protozoarios que causan enfermedades en humanos: paludismo, toxoplasmosis, tripanosomiasis americana y tripanosomiasis africana. Para cada uno se detalla su ubicación geográfica, agente causal, método de transmisión y manifestaciones clínicas. El resumen proporciona una visión general comparando los cuatro protozoarios en términos de su distribución geográfica, forma de transmisión (principalmente por vectores como mosquitos o chinches) y síntomas que pueden variar desde f
El documento describe cuatro protozoarios que causan enfermedades en humanos: paludismo, toxoplasmosis, tripanosomiasis americana y tripanosomiasis africana. Para cada uno se detalla su ubicación geográfica, agente causal, método de transmisión y manifestaciones clínicas. El resumen proporciona una visión general comparando los cuatro protozoarios en términos de su distribución geográfica, forma de transmisión (principalmente por vectores como mosquitos o chinches) y síntomas que pueden variar desde f
El documento describe cuatro protozoarios que causan enfermedades en humanos: paludismo, toxoplasmosis, tripanosomiasis americana y tripanosomiasis africana. Para cada uno se detalla su ubicación geográfica, agente causal, método de transmisión y manifestaciones clínicas. El resumen proporciona una visión general comparando los cuatro protozoarios en términos de su distribución geográfica, forma de transmisión (principalmente por vectores como mosquitos o chinches) y síntomas que pueden variar desde f
Paludismo o Malaria Toxoplasmosis Tripanosomiasis Tripanosomiasis
americana africana Ubicación geográfica Ocurren en África por En todo el mundo, son En América, desde el Exclusiva del África P. falciparum particularmente norte de Argentina Subsahariana, desde el Predomina en Haití y comunes en climas hasta Texas. norte de Sudáfrica República Dominicana; cálidos y húmedos y en hasta el sur de Argelia, en tanto que en bajas altitudes. Libia y Egipto. México, Centro y Sudamérica, Asia y Oceanía por P. vivax, P. ovale y P. malariae. Agente casual Causada por Causada por un Causada por Causada por el protozoarios del parásito intracelular Trypanosoma cruzi Trypanosoma brucei género Plasmodium. obligado, un coccidio, gambiense y Sólo cuatro especies toxoplasma gondii. Trypanosoma brucei son patógenas para el rhodesiense. ser humano, Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. Método de Son transmitidos por la A través de la Se transmite a través Las moscas del género transmisión picadura de la hembra ingestión de carne de la pica dura de Glossina, conocidas del mosquito cruda o mal cocida diversas especies de como “tse-tsé” que anopheles. que contiene quistes, chinches de los géneros inyectan, con la saliva, Panstrongylus, los tripomascigotes ingestión de agua y Rhodnius y Triatomas. metacíclicos a un alimentos El triatomíneo nuevo afectado. contaminados de infectado, cuando pica quistes. al ser humano para Menos frecuente por alimentarse con su trasplante de sangre, deposita órganos y simultáneamente heces transfusión de que contienen sangre. tripomastigotes, forma infectante del T. cruzi. La ingestión de Vía oral al ingerir quistes tisulares en el alimentos cerdo infectado contaminados por el puede ser una de las insecto o sus heces. fuentes principales Vía transfusional y por de infección en los trasplante de órganos. seres humanos. Por lactancia materna en fase aguda (controvertido) Manifestaciones Presenta como una Adquirida en Existen 3 fases: T. rhodesiense es enfermedad febril huéspedes 1.- Fase aguda tras la aguda y aparece a los aguda. inmunocompetente: picadura: asintomática pocos días de la Niveles sufre de y puede presentar infección. extremadamente altos fiebre e inflamación T. gambiense es de corioretinitis, de FNTα (Factor de local. curso crónico, en Necrosis Tumoral alfa). linfadenitis o incluso Si la entrada es a través meses o años. Malaria cerebral, más rara vez, de la conjuntiva anemia grave, falla miocarditis y presenta un edema En el lugar de la respiratoria y renal y polimiositis. palpebral unilateral no picadura aparece un malaria grave del También puede doloroso acompañado chancro de inoculación embarazo. presentar mal estado de conjuntivitis y indurado y doloroso. Acidosis metabólica, general, fiebre o adenopatía hipoglicemia, e febrícula, preauricular (signo de La parasitemia aguda infecciones bacterianas artromialgias, cefaléa Romaña). se acompaña de fiebre sobrepuestas que 2.- Fase indeterminada: recurrente, astenia, retrofrontales, causan la muerte por P. no se desarrolla cefalea intensa, dolor falciparum erupciones cutáneas. lesiones. articular y 3.- Fase crónica: puede osteomuscular. Malaria grave: Afección ocular o durar 10-20 años. postración, coriorretinitis: Suele Provocar megacolon o Exploración física alteraciones del estado deberse a una megaesófago, destacan las de alerta, dificultad infección congénita, miocardiopatía fibrótica adenomegalias en respiratoria o edema que puede de elevada mortalidad cuello, región pulmonar, manifestarse en los (miocardiopatía submaxilar y convulsiones, colapso primeros días o chagásica). mesentérica, circulatorio, sangrado meses de vida. En niños pueden especialmente en el anormal, ictericia, presentar anemia, triángulo cervical Las lesiones ubicadas hemoglobinuria o ictericia, hipotonía posterior (signo de en la mácula muscular, fiebre, Winterbotton). anemia grave. comprometen la hepatoesplenomegalia, visión, mientras que hepatitis, sepsis, Meningoencefalitis, las lesiones meningoencefalitis o confusión, periféricas pueden compromiso cardíaco desorientación, pasar inadvertidas. con taquicardia y periodos alternantes Causa frecuente alteraciones del ECG). de depresión y euforia, ceguera en niños y delirio y alteración de adultos jóvenes. los reflejos, somnolencia diurna con insomnio Toxoplasmosis en nocturno. inmunodeprimidos: Estado mental alterado, convulsiones, debilidad, signos cerebelosos, meningismo, trastorno del movimiento, fiebre.
Diagnostico En laboratorio hay La Pirimetamina es Métodos directos: Se confirma con la
anormalidades en las más eficaz. visualización del observación de hematologías. Se debe administra parásito por examen en tripanosomas en Frotis sanguíneo teñido ácido fólico fresco o en sangre, LCR, médula con Giemsa. microhematocrito. ósea y en aspirado del simultáneamente El porcentaje de Método indirecto: 2 chancro inicial o del parasitemia está pruebas serológicas ganglio linfático. asociado con la para evitar la (frente a dos antígenos severidad de la supresión medular. diferentes; un antígeno enfermedad. Hay que agregar un recombinante y otro segundo fármaco nativo) (ELISA, ICT o IFI) En la fase crónica: como la sulfadiazina Siempre debe o clindamicina. acompañarse de PCR. Alternativas son Cribado de recién azitromicina, nacidos hijos de madres claritromicina, con chagas: cuando el dapsona y niño nace se le solicita cotrimoxazol. PCR de Trypanosoma y Si la lesión esta se le realiza un próxima a la mácula microhematocrito. o nervio óptico hay que añadir glucocorticoides y en casos excepcionales recurrir a la fotocoagulación. Tratamiento Depende de la especie La Pirimetamina es Benznidazol: 5-7,5 En caso de T. infectante. considerada el agente mg/kg/día cada 12 rhodesiense: primera Pero aquí la antitoxoplasma más horas durante 30- 60 elección es Suramina importante es P. eficaz. días. intravenosa a 20 falcifarum: Se debe administra Alternativa: Nifurtimox: mg/kg/día, el Fosfato de cloroquina ácido fólico dosis según edad: entre melarsoprol, también vía oral, Sulfato de simultáneamente para 1-10 años: 15-20 intravenoso (existe quinina 10 mg/kg vía evitar la supresión. mg/kg/día y entre 11- afectación neurológica) oral c/8 h durante 3 a 7 Otro segundo fármaco 16 años: 12-15 la dosis inicial es 2 días. como la sulfadiazina o mg/kg/día repartido en mg/kg/día que se Tetraciclina 250 a 500 clindamicina. 4 dosis. aumentará mg vía oral c/6 h Otros fármacos paulatinamente hasta durante 7 días. azitromicina, 3,6 mg/kg/día durante Clindamicina 900 mg claritromicina, dapsona 3-4 días y prednisolona vía oral c/8 h. durante y cotrimoxazol, sólo a dosis de 1 mg/kg 1-2 7 días. deben ser usados como días antes del inicio y Atovaquone-proguanil alternativas y en durante el tratamiento. 250/100 mg/tab. 4 combinación con Para el T. gambiense el tabs.vía oral c/6 h pirimetamina. tratamiento de durante 3 días. elección es la Mefloquine 750 mg vía Pentamidina a dosis de oral. 4 mg/kg/día por vía intramuscular o intravenosa durante 7- 10 días, también suramina y en la fase neurológica el melarsoprol y eflornitina parenteral a dosis de 400 mg/kg/día cada 6 horas durante 14 días.