1

2
 7.1 De la física clásica a la teoría cuántica

ONDA
Onda: ALTERACION VIBRACIONAL MEDIANTE LA CUAL SE TRANSMITE
ENERGIA

3
PROPIEDADES DE LAS ONDAS
Λ: L entre puntos iguales de
ondas sucesivas.

A: L vertical de la línea media

de la onda a su cresta o valle.

f= # de ondas que pasan por

un punto particular en un
segundo

4
5
6
James Clerk Maxwell
LUZ VISIBLE: se compone de
ondas electromagnéticas.

7
James Clerk Maxwell ONDA ELECTROMAGNETICA

8
10
11
CUERPO NEGRO-CUANTO
DE ENERGÍA

E de un cuanto

12
 4
1

2 5

3
6

13
7.2 El efecto fotoeléctrico

METAL –FOTÓN DE
ENERGÍA

LUZ

14
Qué está pasando?? Porque Hipótesis: Un rayo de luz es, en
al aplicar luz, se registra una
expulsión de e-? ? realidad, un torrente de
partículas.

Cada PARTICULA de luz,

(fotones), debe poseer una
energía E, de acuerdo con la
ecuación

hn = EC + W

EC: Energía cinética del electrón emitido

W: Función del trabajo. Medida de cuan fuerte están
unidos los electrones en el metal. 15
Efecto fotoeléctrico 2) Luz con
f=v alta, con
3) Descarga de suficiente E
partículas
( fotones)

1) e- están
unidos por
fuerzas de
atracción
4) v=Luz=E=hv

Luz los puede

expulsar del metal
5) Energía de enlace =hv

A > v > E, los e- puede

16
adquirir cierta Ec
Efecto fotoeléctrico

Cuanto más energético sea el fotón, es decir, cuanto mayor

sea su frecuencia, mayor será la energía cinética del
electrón emitido.

A > LUZ, > # -e emitidos por el metal.

A > v > Ec de los e- emitidos. 17
7.3 Teoría de Bohr del átomo de hidrógeno

18
 Teoría Atómica de Bohr

Los electrones

19
 Espectro de emisión del átomo de Hidrógeno
(Teoría de Bohr)
Tiene energía
Bohr: Energía del hidrógeno = hv

E del e- en el
átomo

n (Número cuántico principal) = 1,2,3,…

RH (Constante de Rydberg) = 2,18 x 10-18J
20
Espectro de emisión
1) Convención arbitraria: La E del e- en el átomo es menor
del átomo de que la E del e- libre , es decir, un e- a distancia infinita del
Hidrógeno núcleo es más Energetico.

(Teoría de Bohr)

Estado fundamental o
nivel basal: Estado de E
más bajo de un sistema
(átomo).
La estabilidad del e-
disminuye para n = 2, 3, . .
E = hn

Cada uno de estos niveles

es un estado excitado o
nivel excitado , y tiene
2) Cuando el e- se acerca más al núcleo mayor energía que el
(cuando n disminuye), “En” aumenta su valor estado fundamental
absoluto, pero también lo vuelve más
negativo.

Su valor más negativo se alcanza cuando

n=1, y corresponde al estado energético
más estable . 21
 Espectro de emisión del átomo de Hidrógeno
(Teoría de Bohr)
Proceso de emisión en un átomo de hidrógeno
 Espectro de emisión del átomo de Hidrógeno
(Teoría de Bohr)

Series de
transición
para el
espectro de
este átomo
Cada línea del espectro de emisión del H2 corresponde a determinada transición en
este átomo.
 IMPORTANCIA: Espectros de emisión Las líneas de un espectro
atómico se emplean en el
Cada elemento tiene un espectro de emisión análisis químico para
único . identificar átomos
desconocidos

Cuando las líneas del espectro de emisión de un elemento conocido

coinciden exactamente con las de una muestra desconocida, es posible 24
establecer la identidad de esta muestra
Luz emitida por los elementos

Hidrógeno Neón Calcio Sodio Zinc

25
7.4 La naturaleza dual del electrón

Naturaleza dual del electrón (Louis De Broglie)

Onda Particula

e- se comporta como partícula y onda

26
7.5 Mecánica cuántica

Mecánica cuántica (Principio de Incertidumbre de

Heisenberg)
OK..CARACTER Como precisar su posición exacta
DUAL DEL e- en el espacio???

Como localizar una partícula que se

comporta como una onda???
Principio de incertidumbre de
Heisenberg

Es imposible conocer con certeza el momento p (p) (definido

como la masa por la velocidad) y la posición (x) de una partícula 27
simultáneamente.
 Mecánica cuántica
(Principio de incertidumbre de Heisenberg)
e- no viaja en la órbita alrededor del núcleo
con una trayectoria bien definida (Bohr)

Pero…..todavía
… no se
SI resuelve el
100% del
FUERA comportamiento
ASÍ…. electrónico de
los átomos
SE PODRÍA DETERMINAR
simultáneamente, y con exactitud, la
posición del electrón y su momento, con lo
cual se violaría el Principio de
Incertidumbre

28
 Ecuación de onda de Schrödinger

Modelo matemático complejo

1-Describe el comportamiento y la energía de las partículas

subatómicas

2-Incorpora el comportamiento dual de la partícula, en

términos de una función de onda ψ (psi), la cual depende de
la ubicación del sistema en el espacio (como la que guarda un
electrón en un átomo).

29
 Ecuación de onda de Schrödinger
No tiene significado físico
directo

La probabilidad de encontrar el electrón en cierta región del

espacio es proporcional al cuadrado de la función de onda

• Probabilidad de encontrar el e- alrededor del núcleo.

Números
• Define la región (no punto exacto del átomo) en la cuánticos
que se puede encontrar el e- en un momento dado.

• Considera la densidad electrónica (DE) Inicio de la Era

de Mecánica
• Define la distribución de la DE alrededor del núcleo Cuántica
en el espacio tridimensional

A> > DE > Probabilidad de localizar el -e 30

Ecuación de onda de Schrödinger

31
 Maxwell: Einstein:
Radicación Efecto fotoeléctrico
electromagnética Planck:
Cuanto energía

Bohr:
Espectro Broglie:
emisión- Naturaleza
átomo de dual del e-
H2

Heisenberg: Schrödinger:
Principio de incertidumbre Densidad electrónica
32
# cuánticos
 NÚMEROS CUANTICOS

n = 1, 2, 3, 4, ….
Energía de orbital
Número cuántico
principl Distancia
n

Mayor valor de n, mayor E, mayor distancia.

n=1 n=2
n=3
34
 NÚMEROS CUANTICOS
Número cuántico del momento angular l

Forma del orbital

Valores (/) dependen n.

Valor de / = valores enteros desde 0 hasta (n - 1).

n = 1, l = 0
n = 2, l = 0 o 1
n = 3, l = 0, 1, o 2

“Volumen” de espacio que ocupan los e-

35
 NÚMEROS CUANTICOS
Se suele llamar «nivel» o
Número cuántico n «capa»

Número cuántico del momento angular l

Se suele llamar «subnivel»

o «subcapa»

36
 NÚMEROS CUANTICOS
Número cuántico magnético ml

Orientación del orbital en el espacio

Dado un valor de l
ml = -l, …., 0, …. +l
Si l = 1 (orbital p), ml = -1, 0, o 1
Si l = 2 (orbital d), ml = -2, -1, 0, 1, o 2

El número de valores que tenga ml indica el número de

orbitales presentes en un subnivel con cierto valor de l.

37
 NÚMEROS CUANTICOS
Número cuántico de giro (spin) ms
ms = +½ o -½
El valor de ms no influye en la E, INDICA EL
tamaño, forma u orientación de POSIBLE
un orbital, pero sí determina la
distribución de los electrones en
GIRO DE
el orbital. UN e-

ms = +½ ms = -½

38
 Nivel Subnivel

#C # C del
principal momento
(n) angular (l)

#C
# C de
magnético
espín
(ml)

Orbital Posición
39
7.7 Orbitales Atómicos ORBITALES ATOMICOS

NÚMEROS CUANTICOS 40
 Sin forma definida (Esféricos)
Orbitales s

90 % de la DE
del e- se encuentra en el primer
orbital 1S

A MAYOR VALOR DE «n» mayor

tamaño y energía del orbital.

LA MAYOR PARTE DEL

TIEMPO EL e- ESTÁ MAS
CERCA DEL NUCLEO.

Entre más cerca este un orbital del

núcleo mayor es su densidad
electrónica.

Forma: Función de onda que se extiende desde el núcleo hasta el infinito

41
 Orbitales
atómicos p l = 1 (orbitales p) ml=-1,0,1

Estos 3 orbitales «p» tiene el mismo tamaño, forma y

energía; solo difieren en su orientación

El tamaño de los orbitales p aumenta desde

2p hasta 3p, 4p y así sucesivamente.
42
 Orbitales l = 2 (orbitales d) n=3
atómicos d l= 2 (d)
ml= -2,-1,0,1, 2
ml= -2,-1,0,1, 2 ( 5 orbitales d)

• Todos los orbitales 3d de un átomo tienen la misma E

• Los orbitales d para los que n es mayor que 3 (4d, 5d, . . .)

tienen formas similares.

• Los orbitales que tienen más E que los orbitales 43d se

representan con las letras f, g,... y así sucesivamente
 Orbitales l = 3 (orbitales f)
atómicos f n=4
l= 3 (f)
ml=-3, -2,-1,0,1, 2, 3
ml= -3,-2,-1,0,1, 2, 3

Tenemos siete
orbitales 4f

44
EJERCICIO

45
EJERCICIO

46
7.8 Configuración electrónica

Configuración electrónica (CE)

CE: Manera en que están distribuidos los

electrones entre los distintos orbitales atómicos

47
7.9 El principio de construcción

48
EJERCICIO
 Principio de exclusión de Pauli

No es posible que 2 e- de un átomo tengan los mismos

cuatro números cuánticos.

50
 PARAMAGNETISMO Y DIAMAGNETISMO

Átomo que tenga un # impar de

PARAMAGNETICO e- siempre tendrá uno o más
espines no apareados.
SIEMPRE SERÁ
PARAMAGNETICO

Átomos que tienen un # par de e-

DIAMAGNETICO
PUEDEN SER DIAMAGNÉTICOS
O PARAMAGNÉTICOS

51
La Regla de Hund

CUAL ES MAS
ESTABLE??
La Regla de Hund CUAL ES MAS
ESTABLE??

La distribución electrónica más estable en

los subniveles (orbitales) es la que tiene el
mayor número de “espines” paralelos.

Menor repulsión entre los

e-, debido a que ocupan
orbitales diferentes

Paramagnéticos
La Regla de Hund

Paramagnéticos
Diamagnéticos
Reglas generales para la asignación de electrones en los
orbitales atómicos

Reglas generales para la asignación de electrones en los

orbitales atómicos

55
EJERCICIO
EJERCICIO
RESUMEN

58
 El principio de construcción

Establece que cuando los protones se

Principio de incorporan al núcleo de uno en uno para
Aufbau construir los elementos, los electrones se suman
de la misma forma a los orbitales atómicos.

“LLENAR” a partir de los orbitales de menor energia

 El principio de construcción
Orden que siguen los e-al llenar los orbitales

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
60
 El principio de construcción

Kérnel (core) del

gas noble:
Mostar entre
paréntesis el
símbolo del gas
noble que antecede
al elemento a
considerar
 El principio de construcción

Un e-
CE externo o e-
de valencia

Mismos cantidad
de e- del Ar

K: tiene 18 e-
internos

Mismos cantidad de
e- del Ar
Último subnivel de energía para los elementos

Subniveles s Subniveles p

Subniveles d

Subniveles f

El principio de construcción 63
Metales de transición (MT):
En el subnivel d, pueden entrar 10
e-,pero en algunos elementos esta
incompleto

Sc=21e-
Cu=29 e-

Algunos MT
llenan primero el
La mayoría de los MT A ubican sus e- adicionales «3d» antes del
de acuerdo a la Regla Hund. «4s»

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
IRREGULARIDADES de llenar primero el subnivel “4s”
antes que el “3d””,SEGÚN LA REGLA HUND
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s

Cromo
(Z=24)

En ambos
se completa
primero el
“d” antes
Cubre que el “s”
(Z=29)
IRREGULARIDADES EXPLICACION

Cromo

Cobre
IRREGULARIDADES de llenar primero el subnivel «4s»
antes que el «3d
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s

No tienen
completo el
orbital 4s
 CONFIGURACION ELECTRONICA
DEL ALUMINIO

10 e-
Gas noble
[Ne]
EJERCICIO
 ns2np6
ns1 Configuración electrónica de los elementos

ns2np1

ns2np2
ns2np3

ns2np4
ns2np5
en su estado natural
ns2

d10
d1

d5

4f
5f
70
Configuraciones electrónicas de cationes y aniones
de elementos representativos
Para formar el catión
el ion PIERDE -e
Na [Ne]3s1 Na+ [Ne]
Los átomos ceden electrones de
Ca [Ar]4s2 Ca2+ [Ar] modo que los cationes adquieren la
configuración electrónica de un gas
Al [Ne]3s23p1 Al3+ [Ne] noble.

SIEMPRE SE VAN BUSCAR LA CONF DEL

GAS NOBLE

Para formar el anión

F 1s22s22p5 F- 1s22s22p6 o [Ne] el ion GANA -e
O 1s22s22p4 O2- 1s22s22p6 o [Ne] Los átomos aceptan electrones
de modo que los aniones
N 1s22s22p3 N3- 1s22s22p6 o [Ne] adquieren la configuración
71
electrónica de un gas noble.
 Iones Isoelectrónicos
Na+: [Ne] Al3+: [Ne] F-: 1s22s22p6 o [Ne]

O2-: 1s22s22p6 or [Ne] N3-: 1s22s22p6 o [Ne]

Na+, Al3+, F-, O2-, y N3- son todos isoelectrónicos con Ne

MISMA CANTIDAD DE ELECTRONES
¿Qué átomo neutro es isoelectrónico con H- ?

H-: 1s2 La misma configuración

electrónica que el He.

R/ El hidrogeno es 1s1 .
Si es menos 1-, es que aceptó un electrón demás (1s2).
72
Configuración electrónica de cationes de metales de
transición
Cuando un átomo metálico se transforma en un catión los
electrones primeramente son retirados del orbital ns y
después de los orbitales (n – 1)d.

Fe: [Ar]4s23d6 Mn: [Ar]4s23d5

Fe2+: [Ar]4s03d6 o [Ar]3d6 Mn2+: [Ar]4s03d5 o [Ar]3d5
Fe3+: [Ar]4s03d5 o [Ar]3d5

El hierro prefiere ser Fe2+ o Fe3+???

73
UNIDAD
3

75