“Año de la lucha contra la corrupción e impunidad”

“Año internacional de las lenguas indígenas”

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ

CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA AGRARIA, INDUSTRIAS ALIMENTARIAS Y

AMBIENTAL.

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL.

TEMA:
Problemas de evaluación y control de emisiones atmosféricas

CICLO: VIII

DOCENTE:

Ing. Valle Pajuelo, Simeon Joel

CURSO:

Control de la contaminación atmosférica

INTEGRANTES:

 Cordova, Velarde, Giomara

 Cruz Montalvo, Aldayr
 De la Cruz Galarza, Jahny
 Gallegos Montesinos, Francisco
 Jamanca Blas, Nico
 Lopez Pariachi, Enrique

HUACHO-2019
 PROBLEMAS DE EVALUACIÓN Y CONTROL DE EMISIONES ATMOSFÉRICAS

1) Convierta los siguientes valores:

a) 500 ppm de CO, medidos a 293 K° y 1013 hPa a mg/m 3

500 L CO 500 L CO 500 L CO 0,5 LCO

6
= 3
= 3 3
= 3
1. 500 ppm CO = 10 L Aire 6 1m 10 m m Aire
10 L × 3
10 L
2. PV= nRT
m
PVCO = RT
PM
0,5 LCO
1 atm ×
3 3
P × VCO m Aire 28 gCO 10 mgCO
m= × P M= × ×
R ×T atm× L mol 1 gCO
0,082 ×293 K °
mol × K °
mg CO
m= 582,70 3
m Aire

b) 500 ppm de SO2, medidos a 293 K° y 1013 hPa a mg/m3

500 L SO 2 500 L SO 2 500 L SO 2 0,5 L SO 2

= = =
1. 500 ppm SO 2 = 10 L Aire
6
6 1m
3 3
10 m
3 3
m Aire
10 L × 3
10 L
2. PV= nRT
m
PV SO 2 = RT
PM
0,5 L SO 2
1 atm × 3
P × V SO 2 3
m Aire 64 g SO 2 10 mg SO 2
m= × P M= × ×
R× T atm × L mol 1 g SO 2
0,082 × 293 K °
mol × K °
mg SO 2
m= 1331,89
m3 Aire

c) 500 ppm de CO, medidos en condiciones normales a mg/m3

Condiciones normales: P=1atm, T°=0C°, K°=273,15K°

500 LCO 500 L CO 500 LCO 0,5 L CO
500 ppm CO= 6
= 3
= = 3
1. 10 L Aire 6 1m 103 m3 m Aire
10 L× 3
10 L
 2. PV= nRT
m
PVCO= RT
PM
0,5 LCO
3
1 atm× 3
P× VCO m Aire 28 gCO 10 mgCO
m= ×PM= × ×
R× T atm× L mol 1 gCO
0,082 ×273,15 K °
mol × K °
mg CO
m=625,05 3
m Aire

d) 500 ppm de SO2, medidos en condiciones normales a mg/m 3

Condiciones normales: P=1atm, T°=0C°, K°=273,15K°

500 L SO 2 500 L SO 2 500 L SO 2 0,5 L SO 2
= = =
1. 500 ppm SO 2 = 10 L Aire 6
6 1m
3 3
10 m
3 3
m Aire
10 L × 3
10 L
2. PV= nRT
m
PV SO 2 = RT
PM
0,5 L SO 2
1 atm×
P × V SO 2 3
m Aire 64 g SO 2 103 mg SO 2
m= × P M= × ×
R× T atm × L mol 1 g SO 2
0,082 × 273,15 K °
mol × K °
mg SO 2
m= 1428,68
m3 Aire

2) Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores que se piden:
a) 250 mg /m3 de C6H6 en ppm

mg C 6 H 6 1 g C6 H6 1m
3
250 g C 6 H 6
1. 250 3
× 3
× 3
= 6
m Aire 10 mg C 6 H 6 10 L 10 L Aire
2. PV= nRT
250 g C 6 H 6 atm× L
×0,082 ×273,15 K °
1atm V= C6 H6 mol × K °
78 g
mol

V= 71,7894 L
g C6 H6 71,7894 L 10
6
250 =¿ × =71,79 ppm C 6 H 6
106 L Aire 6
10 L Aire 1 ppm
b) 420 ppm de C6H6 medidos a 293 K° y 1013 hPa en mg/m 3

420 LC 6 H 6
=¿ 420 LC 6 H 6 0,42 LC 6 H 6
1. 420 ppm C 6 H 6 = 1 m3
6 =
10 L × 3 3
10 m
3
m
3
10 L
2. PV= nRT
m
PVC 6 H 6 = RT
PM
0,42 LC 6 H 6
1 atm ×
P × VCO m3 Aire 78 g C 6 H 6 103 μg C 6 H 6
m= × P M= × ×
R ×T atm× L mol 1 g C6 H6
0,082 ×293 K °
mol × K °

mg C6 H 6
m= 1363,52 3
m

c) 350 ppm de NO2, medidos en condiciones normales a mg/m3

350 L NO2 350 L NO 2 350 L NO 2 0,35 L NO 2

= = =
1. 350 ppm NO 2 = 106 L Aire 6 1m
3
10 m
3 3 3
m Aire
10 L× 3
10 L
2. PV= nRT
m
PV NO 2 = RT
PM
0,35 L NO 2
1 atm × 3 3
P × V NO 2 m Aire 46 g NO 2 10 mg NO 2
m= × P M= × ×
R ×T atm × L mol 1 g NO 2
0,082 × 273,15 K °
mol × K °
mg NO 2
m= 718,80 3
m Aire

d) 250 mg/m3 de NO2, medidos a 293 K° y 1013 hPa a ppm

mg NO 2 1 g NO2 1m
3
250 g NO 2
1. 250 × 3
× 3
= 6
m3 Aire 10 mg NO2 10 L 10 L Aire
2. PV= nRT
250 g NO 2 atm× L
×0,082 ×293 K °
1atm V= NO 2 mol × K °
46 g
mol
 V= 130,58 L
g NO 2 130,58 L 106
250 =¿ × =130,58 ppm NO 2
106 L Aire 106 L Aire 1 ppm

3) En una estación municipal de control de la contaminación atmosférica, un monitor da una

concentración media de ozono, para un periodo de veinticuatro horas, de 25 ug/m 3 a 25°C y
1 bar (1000 hPa), ¿cuál será la concentración de ozono expresada en ppm?
Datos:
T °=25C °+ 273,15=298,15 K °
P=1 (1000¯hPa)
1 atm
1000 hPa× =0,9871 atm
1013 hPa
Solución:

μg O 3
1. [ O3 ]=
m3

25 μg O3 25 μg O3
10 25000 μgO3
3
1g 0,025 μg O3
= × = × =
m3 103 L 103 106 10 6 μg 10 6 L

2. PV =nRT

nRT
V=
P
0,025 g O3 atm × L
× O ,O 82 × 298,15 K °
48 g O3 mol × K °
V=
0,9871 atm

V O 3=0,0129 L

0,025 g O 3 0,0129 L 10
6
= × =0,01 ppm O 3
6
10 L
6
10 L 1 ppmO 3

4) Una norma de calidad del aire fija para el monóxido de carbono una concentración media de
11 ppm medidas durante un periodo de muestreo de 24 horas. ¿Cuál será la concentración
equivalente en mg/m3?
Datos:
CN :
T ° =0+273,15
T ° =273,15 K °
P=1 atm
Solución:
11 L CO 11 LCO 0,011 LCO
11 ppmCO= 3
= 3 3
= 3
1. 6 1m 10 m m
10 L× 3
10 L

2. PV =nRT

LCO
1 atm× 0,011
PV m3 gCO 103 mg
m= PM= ×28 ×
RT atm × L mol 1g
0,082 ×273,15 K °
mol × K °

CO
m=13,75 mg 3
m

5) En una planta de producción de energía, el gas de la chimenea sale a 500°C y contiene las
cantidades de dióxido de azufre que a continuación se indican, según sea la calidad del
combustible quemado; a) 2,100 ppm y b) 1,900 ppm. Si la emisión de gas es de 30,000 m 3/
min. ¿Cuál será la emisión en gr. de SO2/s? Dato: la presión de los gases a la salida de la
chimenea es de 1.05 bar.
Datos:
T ° =500° C+273,15=773,15 K °
1000 hPa
P=1,05 ¯¿ 1,05 ×
¯
1 atm
1 ¯¿ × =1,0365 atm¿
1013 hPa
Solución:
1. 2100 ppm SO 2
2100 L SO 2 2100 L SO 2 L SO 2
2100 ppm SO 2= 3
= 3 3
=2,1
6 1m 10 m m3
10 L×
10 3 L

PV =nRT
 L SO 2
1,0365 atm× 21 3
PV m g SO 2 g SO 2
m= PM= ×64 =2,1973 3
RT atm × L mol m
0,082 ×773,15 K °
mol × K °

Flujo másico=Q× [ SO 2 ]

m3 g SO 2 g SO 2 1 min g SO 2
3000 ×2,1973 =65919 × =1098,65
min m3 min 60 seg seg

2. 1900 ppm SO 2
1900 L SO 2 1900 L SO 2 L SO 2
1900 ppm SO 2= 3
= 3 3
=1,9 3
6 1m 10 m m
10 L×
103 L

PV =nRT
L SO 2
1,0365 atm× 1,9 3
PV m g SO 2 g SO 2
m= PM= ×64 =1,99 3
RT atm × L mol m
0,082 ×773,15 K °
mol × K °

Flujo másico=Q× [ SO 2 ]

m3 g SO 2 g SO 2 1 min g SO2
3000 ×1,9880 3
=59640 × =994
min m min 60 seg seg

6) Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una concentración de 85 ug/m 3 a
20°C y 1,1 bar de promedio anual. ¿Cuál será la concentración equivalente en ppb?

Datos:
T ° =20° C+ 273,15=293,15
1000hPa
P=1,1 ׯ
1 atm
1 ¯¿ × =1,0859 atm ¿
1013 hPa
Solución:
 μg SO 2 85 μg SO 2 10 6 85000000 μg SO 2 1g 85 g SO 2
85 3
= 6
× 6= 9
× 6
= 9
m 10 L 10 10 L 10 μg 10 L

PV =nRT
nRT
V=
P

85 g SO 2 atm × L
× 0,082 ×293,15 K °
g SO 2 mol × K °
64
mol
V= =29,4003 L
1,0859 atm

85 g SO 2 29,4003 L 10 9
= × =29,40 ppb SO 2
10 9 L 109 L 1 ppb

7) Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento del sulfuro de cobre (I)
con oxígeno, proceso en el cual se libera el cobre metálico y se genera dióxido de azufre. Si
se desean fabricar diariamente 40 toneladas de una aleación cobre-niquel, con un contenido
en cobre del 18%. Calcule:
a) La cantidad diaria de mineral de cobre, con un contenido en sulfuro de cobre (I) del 32%
que habrá que tratar, si el proceso de obtención del cobre transcurre con un rendimiento
del 78%.

La reacción: Cu 2 S(s) +O2 (g) →2 Cu(s )+ SO 2( g) ↑

aleacion Cu−¿ :18 % Cu
Producción: 40 tn/ día

Cobre en la aleación: ( 100

18
) x ( 40tn /día )=7.2 tn/día
tn
7.2
Rendimiento: día tn
=9.23
0.78 día

La cantidad de 1 mol de cobre: de la reacción.

( )( )( )
1 mol CuS 1 mol Cu 159 g Cu 2 S tn tn
x x x 9.23 =11.55
2 mol Cu 63.5 g Cu 1 mol Cu 2 S día día
 tn
11.55
Rendimiento: día tn
=36.11 Cu S
0.32 dís 2

b) Si todo el azufre contenido en el mineral procesado se emitiera a la atmósfera como

dióxido de azufre, ¿Cuáles serán las emisiones diarias de este compuesto a la atmósfera,
expresadas en Kg SO2/día?

De la reacción: Cu 2 S+O2 →2 Cu+SO 2

Se tiene que;

( 1 mol SO 2
1 mol Cu2 S )(
x
1 mol Cu 2 S
159 Cu2 S
x
)(
64 g SO 2
1 mol SO 2 )(
x 11.55
tn
día )
Cu2 S =4.649
tn
día
=4649 Kg / díaSO 2

c) ¿Cuál sería la concentración de este compuesto en los gases de emisión si se liberan a la

atmósfera 6,2x104 m3 de gas por tonelada de mineral procesado? Expréselas en ppm y
en mg/m3 de SO2

Se tiene que:

( )
4 3
6,2 x 10 N m gas
x ( 36.11 tnmineral=223,882 x 10 4 N m3 gas SO 2 )
tn mineral

4649 Kg SO 2
( )
mg SO 2
4
10 mg
x =2076,5
4 3
223.88 x 10 N m SO 2 1 Kg Nm
3

( 4649 Kg SO 2
)( )( )(
1 mol SO 2
)( ) ( )
3 3 3 3
22.4 l 10 cm 10 g 926,79 cm
x x x x → =726.79 ppm SO 2
4
223.882 x 10 N m
3
1mol SO 2 64 g 1l 1g Nm
3

8) Para generar electricidad, se queman en una central térmica 4,000 ton/día de un carbón que
tiene una riqueza en carbono del 80% y un contenido en azufre de un 1,1% Calcule:
a) Las toneladas de dióxido de azufre emitidas a la atmósfera al año.
b) Qué cantidad mensual de caliza del 85% de riqueza en carbonato de calcio, será
necesario añadir a los gases de escape para reducir en un 80% las emisiones de dióxido
de azufre, precipitándolo en forma de sulfato de calcio?
c) Las emisiones de dióxido de azufre, una vez depurado, expresadas en ppm y en mg/m 3,
si el volumen total de gases emitidos es de 4x107 m3/día.
Datos:
Tn
Q=4000
día
S=1.1%
3
7 m
V t =4 ×10
día

Solución:
a)
TnS Tn 365 días 1,1 TnS Tn
=4000 × × =16060 S
año día 1 año 100 Tncarbón año
TnSO Tn S 64 TnS O TnS O
2
=16060 × =32120 2 2

año año 32Tn S año

1
b) CaC O 3 +SO 2 + O2=CaS O4 +CO 2
2
Reducir emisiones un 80 % , entonces:
TnS O 1 año Tn S O
0.20 ×32120 2
× =535.3333 2

año 12 meses meses

TnS O 1 mol−TnS O mol−TnS O
535.3333 2
× 2
=8.3646 2

meses 64 TnS O 2
meses
mol−TnCaC O (necesarios)=mol−Tn S O
3 2

mol−TnS O 100 TnCaC O TnCaC O

8,3646 2
× 3
=836.46 3

meses 1 mol−TnS O 2
meses
Cantidad mensual de caliza de riqueza en CaC O3

TnCaC O 100 TnCaliza 100 TnCaliza

836.46 3
× =984.0706
meses 85 TnCaC O 3
meses

mg
c) S O 2 ppm y
m3
 Tn S O 1 año 1
9
10 mg mg
32120 2
× × × =2200 3
año 365 días 4 ×10 m
7 3
1 Tn m
mg
2200
m
3
0.082 atm × LS O2 273.15 K
VSO = × × =769,9416 LS O2
2
gS O2 mol × K 1 atm
64
mol
ppm=769,94 ppmS O 2

9) Una industria utiliza como combustible 2 ton/día de un carbón que contiene un 90% de C y
un 2% de S y emite gases a la atmósfera con un caudal de 1,500 m 3/h.

Datos:
Ton
Fm=2 carbón
día
C=90 %
S=2%

m3
QGas =1500 Gases
1h
2Ton 90 Ton C Ton C
Fm C= Carbón× =1,8
día 100 Ton Carbón día
2 Ton 2Ton C Ton S
Fm S= Carbón × =0,04
día 100 TonCarbón día
Ton mg
Convirtiendo a
día h
Ton C 1 día 109 mgC mgC
1,8 × × =75 ×106
día 24 h 1Ton C h

Ton C 1 día 10 9 mg C 6 mg C
0,04 × × =1,67 × 10
día 24 h 1 Ton C h

a) Calcular la concentración de partículas en el gas de emisión si un 5% del contenido en C

del carbón se emite en forma de partículas inquemadas.

mg C 1h mg C
[ C ] =75× 106 × =50000 3
h 3
1500 m Gases m Gases
 mg C 103 50000 g C 47500 g C
50000 3 × 3= 6 × 0,95= 6
m Gases 10 10 L Gas 10 LGas
PV =nRT
47500 g atm × L
1 atm ×V C = ×0,082 ×273,15 K °
12 g mol × K °
mol
V C =88659,99 L C
47500 g C 88659,9375 LC
6
aCN = 6
10 L Gas 10 L Gas
1 %C
[ C ] =88659,94 ppm C ×10 =8,87 % C
104 ppm C

mg S 1h mg S
[ S ] =1,67 ×10 6 × =1113,3333 3
h 3
1500 m Gases m Gases
3
mg S 10 1113,3333 g S
1113,3333 3
× 3= 6
m Gases 10 10 L Gas
PV =nRT
1113,3333 g atm × L
1 atm ×V S = × 0,082 ×273,15 K °
12 g mol × K °
mol
V S =779,2442 L S
779,2742 g S 6
6
×10 =779,27 ppmS
10 LGas
1 %S
[ S ] =779,2742 ppm S × =0,08 % S
10 4 ppm S

b) Calcular el contenido de SO2 en los gases de emisión, expresado como mg/m 3,

suponiendo que no se aplica ningún sistema de depuración

mg S
1113,3333
64 mg SO 2 mg SO 2
m ¯
3
¿× =2226,67 3 ¿
32 mg S m ¯¿ ¿
 c) Si para depurar las emisiones de partículas se instala un filtro de mangas que tiene una
eficacia teórica del 99% calcular la concentración final de partículas que se emite al
exterior.

88659,94 ppm C × 0,01=886,59 ppm C

779,27 ppm S ×0,01=7,79 ppm S

10) Si durante un proceso de producción se generan 3 Kg de partículas por tonelada de producto

fabricado y la administración le permite unas emisiones máximas de 110 mg/m 3, calcule cuál
debe ser el rendimiento mínimo del sistema de depuración de partículas a instalar si el
caudal de gases es de 1,400 m3 por tonelada de producto fabricado.
Solución:
3 kg de particulas
Factor de emision=
1 tonelada de producto fabricado
110 mg
Concentracio máxima= 3
m
1,400 m3
Flujo volumetrico=
1 tonelda de producto fabricado
Si se divide el facto de emisión entre el flujo volumétrico, se tiene:
3 kg de particulas
1tonelada de producto fabricado
Convirtiendo a mg/m 3, tenemos la concentración total de partículas generadas

3 kg 1000 g 1000 mg 3,000,000mg 3

× × = =2142.86 mg/m
1,400 m3
1 kg 1g 1,400 m 3

El rendimiento mínimo de depuración de partículas a instalar se calcula: Si

2,142.86 mg /m3¿ %( total de particulas emitidas)

3
110 mg/m ¿
Desarrollando:
3 3
2,142.86 mg/m × X=110 mg/m × 100 %
110 mg/m3
X= × 100 %
2,142.86 mg /m3
X =5.13 % total delrendimiento
Entonces: rendimiento de depuración.
100 %−5.13 %=94.87 %
94.87 % rendimiento mínimo para instalar el sistema.

11) Un garaje posee unas dimensiones de 5 m de largo, 4 m de ancho y 2,8 m de altura. Si un

auto permaneciera en marcha dentro de él, calcule cuál sería la concentración en mg/m 3 de
monóxido de carbono en el interior al cabo de 3 horas, sabiendo que la concentración de
este compuesto en los gases de escape es de 8 gr/m 3 de CO y que el motor del auto al ralentí
emite 2,4 m3/h de gases de escape. Calcule también en cuanto tiempo se llegaría a alcanzar
la concentración de 1500 ppm de CO, es considerada como inmediatamente peligrosa para
la vida o la salud (IPVS). Nota: considere condiciones de 1 atm de presión y 20°C de
temperaturas para el tratamiento de los gases.

Datos:
IPVS=1500 ppm CO
T ° =20° C=293,15 K °
P=1 atm
PM CO =28 g /mol

2,4 m3 Gas
QGas =
n
8 grCO
[ CO ] = 3
m Gas

Solución:
mLCO ILLO 1,5 LCO
1500 ppmCO=1500 3
x 3 = 3
m Aire 10 mLLO m Aire
1,5 L CO
3
×56 m3 Aire=84 L CO
m Aire
PV =nRT
mCO atm
1 atm ×84 L CO × ×0,082 ×293,15 K °
28 g/mol mol × K °
mco =97,84 gCO
3
2,4 m Gas 8 gCO 19,2 CO
x 3 =
n m Gas h
97,84 g CO
=5,095 h=5,1 h
19,2 g CO /h
12) Sabiendo que el valor límite umbral (VLT) que indica el porcentaje de oxígeno en el aire
ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse efectos perjudiciales para la salud es del
18% en volumen, calcule si se correría el riesgo de alcanzarlo en un laboratorio de
dimensiones 8 m de largo, 5 m de ancho y 3 m de altura en el que se produjera una fuga
total del nitrógeno contenido en 4 botellas de 20 litros cada una, a una presión de 180 atm,
y situadas en el interior del laboratorio. Considere que el laboratorio se encuentra a una
presión de 1 atm (1013.25 hPa) y 22°C de temperatura, y que la composición el aire es de un
21% de oxígeno y un 79% de nitrógeno en volumen.

Datos:

Perjudicial(18 % de O2 en el aire)
Laboratorio P=1 atm
T °=22° C

Volumen del laboratorio ( aire )=8 m×5 m× 3 m=120 m 3

Fuga de nitrógeno : PS 1 =4 × 20=80
PS 2 =180 atm

Solución:

Ley de Boyle
P1 V 1=P2 V 2
180 atm× 80 L
V ₂= =1440 L=14.4 m3 N ₂
1 atm
Volumen del aire=120 m2
3
Volumen de O 2=0,21×120=25,1 m
Volumen N 2=0,79 ×120=94,8 m3
3
Volumen de N 2=94,8+14,4 ( fuga )=109,2 m N 2

Volumen total del aire

3
Vol .O2 +Vol . N 2=25,2+109,2=134,4 m
 25.2
Vol .O ₂= x 100 %=18.75 %O₂
134.4

109.2
Vol . N ₂= x 100 %=81.25 % N ₂
134.4

El 18,75 % no supone riesgo