PROBLEMAS RESUELTOS DE CONTAMINACION DE AIRE

1.- Convierta los siguientes valores:

a. 500 ppm de CO, medidos a 293K y 101,3 Kpa a mg CO/m3
SOLUCIÓN:

cm 3 l
500 ppm=500 3
=0,5 3
m m
T =293 K
P=101 .3 Kpa=1 atm
gCO
M=28
mol
w w PM 1 atmx 28 g/mol gSO 2
pv=nRT = RT ⇒ = = =1 .165
M v RT Atmxl l
0 . 082 x 293 K
molxK
3
1 g 10 mg mgCO
⇒=0 . 5 3 x 1. 165 x =582 ,7 3
m l g m
b. 500 ppm de SO2. Medidos en condiciones normales a mg SO3/Nm 3
SOLUCIÓN:

cm 3 l
500 ppm=500 =0,5
m3 m3
T =293 K
P=101 .3 Kpa=1 atm
gSO 3
M=64
mol
w w PM 1 atmx 64 g /mol gSO 2
pv=nRT = RT ⇒ = = =2 , 66
M v RT Atmxl l
0 . 082 x 293 K
molxK
3
1 g 10 mg mgSO 2
⇒=0 . 5 3 x 2 .66 x x 1331. 89 3
m l g m
c. 500 ppm de de CO. Medidos en condiciones normales a mg CO/Nm3
SOLUCIÓN:

cm 3 l
500 ppm=5003
=0,5 3
m m
gCO 28 gCO 1 mol g
M=28 = x =1 .25
mol mol 22 , 4 l/mol l
1 g 103 mg mgCO
⇒=0 . 5 3
x 1. 25 x =625
m l g m3
d. 500 pmm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
SOLUCIÓN:
 cm 3 l
500 ppm=500 3 =0,5 3
m m
T =293 K
P=101 .3 Kpa=1 atm
gSO 2 28 gSO 2 1mol g
M=64 = x =2. 85
mol mol 22 , 4 l/mol l
3
1 g 10 mg mgSO 2
⇒=0 . 5 3 x 2 .857 x =1428 . 57 3
m l g m
2.- Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores que
se piden:
a. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.
SOLUCIÓN:

mg 1g 1molC 6 H 6 22. 4 l 103 cm 3 cm3

250 x x x x =71 . 79 =71. 79 ppm
Nm 2 103 mg 78 g 1 molC 6 H 6 1l m3
b. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.3 Kpa en mg C6H6/Nm3
SOLUCIÓN:

cm 3 l
420 ppm=420 3
=0 , 42 3
m m
T =293 K
P=101 .3 Kpa=1 atm
gC6 H 6
M =78
mol
w w PM 1 atmx 64 g /mol gC 6 H 6
pv=nRT = RT ⇒ = = =3 . 246
M v RT Atmxl l
0 . 082 x 293 K
molxK
1 3
g 10 mg mgC H
⇒=0 . 42 3 x 3 . 246 x =1363. 5 3 6 6
m l g m
c. 350 ppm de NO2, medidos en condiciones normales a mg NO2/Nm3
SOLUCIÓN:

cm 3
350 ppm=350
m3
gNO 2
M=46
mol
cm3 1l 46 gNO 2 mg 1 mol 103 mg mgNO 2
⇒=350 3 x 3 3 x x x =718. 75363 .5 3
m 10 cm 1 mol 22 . 4 l 1 g m
d. 250 mg de NO2, medidos a 293 K y 101.3 Kpa a ppm NO2.
SOLUCIÓN:
 250 mgNO 2 =0 .25 gNO 2
T =293 K
P=101 .3 Kpa=1 atm
gNO 2
M =46
mol
w w PM 1 atmx 46 g /mol gNO 2
pv=nRT = RT ⇒ = = =1 . 915. 246
M v RT Atmxl l
0 . 082 x 293 K
molxK
1l lNO 2 cm3 NO 2
⇒=0 . 25 g =0 . 1305 3 =130 . 5 3 =130 . 5 ppmNO 2
1 . 915 g m . aire m
3.- Una estación Municipal de control de contaminación media de ozono, para un

periodo de 24 horas, de 25 μg/m3 a 25ºc y 1 Bar. ¿Cuál será la

concentración de ozono expresado en ppm?
SOLUCIÓN:

25 μg cm3 1 g 1
=500 x =0 .5
Concentración = m3 m3 10 6 ug m3
T =298 K
P=1 bar=750 mmmhg=0−9861atm
w w PM 0 . 986 atmx 46 g /mol 48 g gg
pv=nRT = RT ⇒ = = = 1. 937
M v RT Atmxl 298 Kxmol l
0 . 082 x 293 K
molxK
g 1 103 cm3 cm3
⇒=25∗104 3 x x =0 . 0129 3 =0 . 0129 ppm .ozono
m 1 . 937 g 1l m
4.- Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una concentración media
de 11 ppm medidos durante un periodo de muestreo de 24 horas. ¿cual será la
concentración equivalente en mg/m3.
SOLUCIÓN:
cm 3
11 ppm=1
m3
cm 3 1 mol 28 gCO 1 l 103 cm 3 mg
⇒=11 3 x x x 3 x =13 .75 3
m 22 , 4 l 1 mol 10 cm3 1 g Nm
P=1 . 05bar =1. 036 atm
T =500 ªC+273 K
w PMv 0 . 986 atmx 46 g /mol 48 g gg
pv=nRT = RT ⇒ w= = = 1. 937
M RT Atmxl 298 Kxmol l
0 . 082 x 293 K
molxK
5.- En una planta de producción de energía , el gas de chimenea sale a 500C y
contiene las cantidades de bióxido de azufre que a continuación se indica según
 sea la calidad de combustible quemado:
a. 2100 ppm
b. 1900ppm.
Si la emisión de gases es de 30000m3/min. cual será la emisión de gas de
SO2/5?
Dato:
La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1.05 bar.
SOLUCIÓN:
cm3 l
2100 ppm=2100 =2. 1
a. m3 m3
cm3 l
1900 ppm=1900 =1 . 9
b. m3 m3
a.

PMv 1 . 0364 atm 2 M 64 gSO 2 gSO

w= = x 3 x =2 , 196 3 2
RT Atmxl m 1 molx 273 K m
0 . 082
molxK
g 30000 m3 1 min gSO 2
¿ 2. 196 x x =1098 3
m3 min 60 seg m
b.

1. 0364 atm 1. 9 l 64 gSO 2 gSO

w= x 3 x =1. 987 3 2
Atmxl m 1 molx 273 K m
0 . 082
molxK
g 30000 m3 1 min gSO 2
w=1. 987 x x =993. 5 3
m 3 min 60 seg m
6.- Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una concentración de
85ug/m3 a 20·C y 1.1 bar de promedio anual. ¿cual será la concentración
equivalente en ppb .
SOLUCIÓN:
85 μg ug 1 g g
3
=85 3 x 6 =85∗10−6 3
Concentración = m m 10 ug m
 T =20 ªC +273 K=293 K
P=1 .1 bar =1. 0855 atm
w w PM 1. 0855 atmx 64 gSO2/mol 64 g g
pv=nRT = RT ⇒ = = = =2. 891
M v RT Atmxl 298 Kxmol l
0 . 082 x 293 K
molxK
g 1 10 cm 10 3 mm 3
3 3
mm3
⇒=85∗10−6 3 x x x =29 . 40 3 =0. 0129 ppb. SO 2
m 2. 891 g 1 l 1 cm 3 m
7.- Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de sulfuro de
cobre (I) con oxigeno, proceso en el cual se libera e cobre metálico y se genera
dióxido de azufre. Si de desea fabricar diariamente 40Tn de una aleación Cu-Ni
con un contenido de cobre de 18%.
Calcule:
a. La cantidad diaria de mineral de cobre , con un contendido de sulfuro de
cobre (I) del 32% que abra que tratar, si el proceso de obtención del cobre
transcurre con un rendimiento del 78%
b. Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la
atmósfera como SO2, ¿ Cual serán las emisiones diarias de este
compuesto a la atmósfera expresada en Kg SO2/dia?.
c. ¿Cual seria la concentración de este compuesto en las bases de emisión si
se liberan a la atmósfera 6.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral
procesado?. Exprésala en ppm y mg SO2/Nm3.
SOLUCIÓN:

a. La reacción:
Cu2 S+O 2 →2Cu+SO 2
Aleación Cu-Ni: 18%Cu
Producción: 40OM/dia
Cu en la aleación: 0.18(40)=7.2TM/dia
7 . 27 TM /dia
=9. 23 TM /dia
Rendimiento: 0 . 78
La cantidad de mineral de cobre:

1 molCu2 S 1 molCu 159 gCu 2 S 9 . 237 TM TM 11.55 TM /dia

= x x x =11. 55 =
2 molCu 63 .5 gCu 1 molCu 2 S dia dia 0 .32
¿ 36 .11TM /dia. deCu 2 S
b. de la reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2
Se tiene:
 1molSO 2 1 molCu 2 S 64 gSO 2 11. 55TMCu 2 S
= x x x
1 molCu2 S 159 gCu 2 S 1 molSO 2 dia
TM KgSO 2
=4 . 649 =4649
dia dia
c. se tiene:
4 3
6 .2 x10 Nm gas
= x 36 .11TM min eral=223 . 882 x 10 4 Nm 3 gas
TM min eral
4649 Kg 10 4 mg mgSO 2
= 4 3
x =2076. 54
223 . 88 x 10 Nm 1 Kg Nm 3
3 3 3
4649 Kg 22 . 4 l 1mol 10 cm 10 g
= x x x x
223 . 88 x 104 Nm3 1 mol 64 g 1l 1 Kg
3
cm
=726 . 79 =726 . 79 ppmSO 2
Nm 3
8.- Sabiendo que le valor limite umbral (VLU) que indica el porcentaje del oxigeno en
el aire ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse efectos perjudiciales
para la salud es de 18% en volumen, calcule si se correría el riesgo de alcanzar
en un laboratorio de dimensiones 8m de largo, 5m de ancho y 3m de altura en el
que se produce una fuga total del nitrógeno contenido en 4 botellas de 20 litros
cada uno, a una presión d 180 atm. Y situados en el interior del laboratorio.
Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1atm. Y 22 C de
temperatura, y que la composición de aire es de un 21% de oxigeno y un 79% de
nitrógeno en volumen.
SOLUCIÓN:
Efecto perjudicial (18% de O2 en el aire
Laboratorio P= 1Atm
T= 22C
Volumen total de laboratorio (aire) = 8mx5mx3m=120m3
Fuga de nitrogeno: P s1= 4x20l=80l
Ps2= 180Atm.
Aplicando la ley de Boyle: P1 V1=P2 V2
V2=180atmx80l=14400l=14.4 m3 N2
Volumen de aire: 120 m2
VolO2=0,21(120)=25,2 m3
VolN2= 0.79 (120) = 94,8 m3
Volumen de N2= 94.8 + 14.4 (fuga) = 109.2 m3 N2
Volumen del aire: Vol.O2 + Vol.N2
= 25.2 + 109.2 = 134.4m3
VolO2= 25.2/134.4 x 100% = 18.75% O2
Vol N2= 109,2/134.4 x 100% = 81.25% N2
Por lo tanto al ser: 18.75%. 18% no supone riesgo aunque este muy próximo.