Escuela Tecnológica Instituto Técnico Central

La Salle

Trabajo Escrito
Segundo bimestre

|Biologia

805

Presentado por:

Laura Sofia Rojas Cabra

Nicolas Pardo Diaz

Adrian Camilo Bonila Wilches

Valerie Taliana Rivera Maldonado

Samuel Serrano Pulido

Daniel Robayo pinilla

Samuel Andrés Soler López

2023
 INGENIERIA GENETICA

La ingeniería genética es una disciplina de la biotecnología que se

enfoca en modificar el material genético de organismos vivos para
introducir características nuevas o mejorar las existentes. Permite la
manipulación de genes y la transferencia de información genética
entre diferentes especies, lo que ha revolucionado los campos de la
medicina, la agricultura, la industria y la investigación científica. La
ingeniería genética aborda temas y principios que se van a ver a lo
largo de este trabajo escrito.

Principios y técnicas de la ingeniería genética: Explora los

fundamentos teóricos y las herramientas utilizadas en ingeniería
genética, como la recombinación de ADN, la amplificación mediante
la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), las enzimas de
restricción y las secuenciaciones de ADN.

1. Aplicaciones médicas de la ingeniería genética: Examina cómo la ingeniería genética

ha permitido el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades genéticas,
cáncer y trastornos del sistema inmunológico, así como la producción de medicamentos
mediante técnicas de ADN recombinante.

2. Ingeniería genética en la agricultura: Investiga los avances en la modificación genética

de cultivos y plantas para mejorar su rendimiento, resistencia a enfermedades, calidad
nutricional y características agronómicas. Examina los beneficios y preocupaciones
asociados con los organismos genéticamente modificados (OGM).

3. Ingeniería genética en la cría de animales: Explora cómo se utiliza la ingeniería

genética para mejorar la producción y la salud de los animales de granja, así como para
el desarrollo de modelos animales para la investigación científica.

4. Biotecnología y producción de proteínas recombinantes: Describe cómo se utilizan

microorganismos modificados genéticamente, como bacterias y levaduras, para
producir proteínas humanas y animales de interés terapéutico, industrial o de
investigación.

5. Ingeniería genética y conservación de especies: Analiza cómo se emplean las técnicas

de ingeniería genética para preservar y proteger especies en peligro de extinción, como
la clonación y el almacenamiento de material genético.

6. Ética y consideraciones sociales en ingeniería genética: Examina los dilemas éticos, las
implicaciones sociales y los aspectos legales relacionados con la ingeniería genética,
incluyendo el debate sobre la modificación genética humana y la liberación de OGM en
el medio ambiente.

La ingeniería genética plantea estas 7 bases o principios mas conocidos en la amteria para poder
estudiar la misma.
 FERVILIZACIÓN INVITRIO

La fecundación in vitro, FIV o es una técnica por

la cual la fecundación de los ovocitos por los
espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la
madre. La FIV es el principal tratamiento para la
esterilidad cuando otros métodos de reproducción
asistida no han tenido éxito.
La fecundación in vitro (FIV) es la unión del
óvulo de una mujer y el espermatozoide de un
hombre en un plato de laboratorio. In vitro
significa por fuera del cuerpo. Fecundación
significa que el espermatozoide se ha fijado y ha
ingresado al óvulo, esta consiste en los siguientes
pasos:

1. La indicacion de la técnica: es decir si se va a hacer mediante el proceso largo o corto don

el corto no tiene la estmulacion ovarica y tiene una provavilidad de enbarazo inferior al
5% .mientras que la larga va de acuerdo a la edad

2. Fecundacion ovárica: es la técnica utilizada para forzar la maduración de múltiples

ovocitos, que se realiza antes de someter a la mujer a un tratamiento de reproducción
asistida.

3. Puncion ovárica: Una punción ovárica o punción folicular consiste en realizar una punción
en los folículos ováricos con el fin de aspirar su contenido y recuperar los óvulos con
distintos fines

4. Fecundación: se obtienen óvulos maduros de los ovarios (extracción) y se los fecunda con
esperma en un laboratorio. Después, el óvulo o los óvulos fecundados (embrión o
embriones) se implantan en un útero.

5. Desarrollo embrionario: se obtienen óvulos maduros de los ovarios (extracción) y se los

fecunda con esperma en un laboratorio. Después, el óvulo o los óvulos fecundados
(embrión o embriones) se implantan en un útero.

6. Transferencia embrionaria: Las técnicas de reproducción asistida que implican realizar la

fecundación del óvulo y el espermatozoide en el laboratorio, requieren posteriormente la
transferencia de los embriones para depositarlos en el útero de la mujer. Este es el paso
final de un tratamiento de fecundación in vitro (FIV), ya sea de forma convencional o
mediante inyección intracitoplasmática de espermatozoides (FIV-ICSI).
 MUTACIONES

Las mutaciones son cambios o alteraciones en la secuencia de ADN que pueden ocurrir de manera
espontánea o ser inducidas por agentes externos, como la radiación o ciertos productos químicos.
Estos cambios pueden afectar a un solo nucleótido (mutación puntual) o a segmentos más grandes
del ADN, como la deleción, inserción o inversión de fragmentos de genes.

Las mutaciones son la principal fuente de variabilidad genética en las poblaciones y juegan un papel
crucial en la evolución de las especies. Pueden tener efectos diversos, desde ser neutrales y no tener
consecuencias aparentes, hasta ser perjudiciales o beneficiosas para los organismos.

Existen diferentes tipos de mutaciones, entre ellos:

1. Mutaciones puntuales: Son cambios en la secuencia de ADN que afectan a un solo

nucleótido. Pueden dividirse en tres categorías principales: sustituciones, inserciones y
deleciones. Las sustituciones pueden ser sinónimas (no alteran el aminoácido codificado) o
no sinónimas (cambian el aminoácido codificado). Las inserciones y deleciones pueden
generar cambios en el marco de lectura y provocar la producción de proteínas no
funcionales.

2. Mutaciones cromosómicas estructurales: Son alteraciones en la estructura de los

cromosomas y pueden incluir deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.
Estas mutaciones pueden tener efectos significativos en el funcionamiento de los genes, ya
que pueden alterar la expresión génica o incluso interrumpir la integridad de un gen
completo.

3. Mutaciones genómicas: Son cambios en el número de cromosomas completos o en la

estructura de los cromosomas. Pueden ser resultado de errores en la división celular durante
la meiosis o de reorganizaciones cromosómicas a gran escala.

Las mutaciones pueden tener diversas consecuencias biológicas.

 CLONACIONES

Las clonaciones son procesos mediante los cuales se crean

copias genéticamente idénticas de un organismo o una
célula. En el contexto biológico, el término "clonación" se
refiere a la replicación de un organismo o una porción de
su material genético.

Existen varios métodos de clonación, pero los dos más

comunes son la clonación reproductiva y la clonación
terapéutica.

1. Clonación reproductiva:
La clonación reproductiva implica crear un organismo
completo que sea genéticamente idéntico a otro organismo
existente. El proceso generalmente se lleva a cabo de la
siguiente manera:
Extracción de material genético: Se toma una célula
somática del organismo donante que se desea clonar. Esta
célula puede ser obtenida de diferentes tejidos, como la
piel o el músculo.

 Transferencia nuclear: El núcleo de la célula donante, que contiene el material genético

completo, se extrae y se inserta en un óvulo enucleado. El óvulo enucleado es un óvulo al
que se le ha eliminado su propio núcleo.

 Fertilización y desarrollo: El óvulo modificado con el núcleo del donante se trata para
iniciar la división celular y se desarrolla en un embrión temprano. Luego, el embrión se
implanta en el útero de una madre sustituta, donde puede continuar su desarrollo hasta
convertirse en un organismo completo genéticamente idéntico al donante original.
La clonación reproductiva ha sido exitosa en varios animales, siendo el caso más famoso el de la
oveja Dolly en 1996. Sin embargo, en el caso de la clonación reproductiva humana, no se ha
confirmado oficialmente su realización exitosa.

2. Clonación terapéutica:
La clonación terapéutica se centra en la generación de células y tejidos específicos para su uso en
medicina y investigación. A diferencia de la clonación reproductiva, no tiene como objetivo crear
un organismo completo. El proceso típico de clonación terapéutica implica los siguientes pasos:
Obtención de células madre: Se extraen células madre no especializadas de un donante,
generalmente a través de técnicas como la biopsia o la recolección de células madre embrionarias.

 Fusión celular: Las células madre se fusionan con un óvulo enucleado, similar al proceso de
clonación reproductiva.

 Desarrollo de células y tejidos: El embrión resultante no se desarrolla en un organismo

completo, sino que se cultiva en el laboratorio para obtener células madre pluripotentes, que
tienen la capacidad de diferenciarse en diferentes tipos de células y tejidos.

 La clonación terapéutica tiene aplicaciones en la medicina regenerativa, donde las células y

los tejidos clonados pueden ser utilizados para tratar enfermedades y lesiones. Por ejemplo,
células madre clonadas podrían usarse para regenerar tejidos dañados, como células del
corazón o del páncreas.

SINDROMES

Los síndromes son conjuntos de signos y síntomas que ocurren en conjunto y que están asociados a
una enfermedad o a una condición médica específica. Un síndrome es una manifestación clínica
reconocible y constante que puede ser causada por diferentes factores, como anomalías genéticas,
enfermedades, lesiones o exposiciones ambientales.

Los síndromes se caracterizan por la presencia de un conjunto de características clínicas y hallazgos

observables que ocurren de manera simultánea. Estos pueden incluir síntomas físicos, como
anomalías faciales o defectos congénitos, así como síntomas cognitivos, emocionales o del
comportamiento. Los síndromes también pueden implicar la presencia de anomalías en los
resultados de pruebas de laboratorio, como pruebas genéticas o de imágenes.Algunos síndromes
conocidos son:

1. Síndrome de Down: También conocido como trisomía 21, es una condición genética
causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Esto provoca retraso en el
desarrollo cognitivo, características físicas distintivas y un mayor riesgo de problemas de
salud, como malformaciones cardíacas y trastornos del sistema inmunológico.

2. Síndrome de Turner: Es una condición genética que afecta exclusivamente a las mujeres. Se
produce cuando una mujer tiene un cromosoma X ausente o parcialmente ausente. Las
personas con síndrome de Turner pueden presentar características físicas distintivas, como
baja estatura, cuello corto y esterilidad. También pueden experimentar problemas de
aprendizaje y problemas de salud, como anomalías cardíacas y renales.

3. Síndrome de Patau: También conocido como trisomía 13, es una anomalía genética en la
cual hay una copia extra del cromosoma 13. Los individuos con síndrome de Patau
 presentan malformaciones graves en múltiples órganos y sistemas. Pueden tener anomalías
faciales, defectos cardíacos, defectos del tubo neural, problemas de desarrollo y una
esperanza de vida reducida. La mayoría de los bebés con síndrome de Patau no sobreviven
más allá del primer año de vida.

4. Síndrome de Edwards: También conocido como trisomía 18, es una afección genética en la
cual hay una copia extra del cromosoma 18. Las personas con síndrome de Edwards
presentan malformaciones graves en muchos órganos y sistemas. Tienen características
faciales distintivas, retraso en el crecimiento, discapacidades intelectuales y problemas de
salud graves, como defectos cardíacos y problemas respiratorios. La esperanza de vida de
las personas con síndrome de Edwards suele ser limitada.

5. Super hembra: El término "super hembra" no se refiere a una condición médica reconocida.
No existe un síndrome o trastorno específico asociado con este término en el contexto
médico.

6. Super hombre: Al igual que "super hembra", el término "super hombre" no se refiere a una
condición médica reconocida. No hay un síndrome o trastorno específico asociado con este
término en el ámbito médico.

7. Síndrome de Klinefelter: Es una anomalía cromosómica que afecta a los hombres. Se

produce cuando un hombre tiene una copia adicional del cromosoma X, lo que resulta en un
cariotipo XXY en lugar del patrón XY normal. Los individuos con síndrome de Klinefelter
suelen tener características físicas distintivas, como bajo nivel de testosterona, estatura alta,
ginecomastia (desarrollo anormal de las glándulas mamarias), problemas de fertilidad y
retrasos en el desarrollo del lenguaje y las habilidades sociales.